UNIVERSIDADE FEDERAL TECNOLGICA DO PARAN

CURSO DE TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUMICOS

EXTRAO POR SOLVENTES QUIMICAMENTE ATIVOS









RELATRIO DA DISCIPLINA DE QUMICA ORGNICA 1.













APUCARANA
2012










EXTRAO POR SOLVENTES QUIMICAMENTE ATIVOS






Relatrio apresentado docente do curso
de Tecnologia em Processos Qumicos da
Universidade Tecnolgica Federal do
Paran como requisito para obteno da
nota parcial da disciplina de Qumica
Orgnica I.
Prof.







APUCARANA
2012



SUMRIO:

1. INTRODUO: ........................................................................................... 4
2. OBJETIVO: ................................................................................................. 4
3. MATERIAIS E MTODOS: ........................................................................ 4
4. RESULTADOS E DISCUSSO: ................................................................. 6
5. CONCLUSO: .......................................................................................... 10
6. REFERENCIAS: ....................................................................................... 11








1. INTRODUO:
A extrao por solventes quimicamente ativos, envolve a utilizao de uma
substncia que reage quimicamente com a substncia a ser extrada. muito usada
na separao de componentes de uma mistura ou na remoo de impurezas de um
composto orgnico, este ultimo processo geralmente denominado lavagem. O
processo mais fcil de ser executado no caso de substncias cido ou bsico, por
converso em sal, geralmente solvel na fase aquosa. A substncia cida ou bsica,
aps a separao da fase aquosa, extrada com um solvente orgnico apropriado
1
.
Quando as duas fases so lquidos imiscveis, o mtodo conhecido como
"extrao lquido-lquido". Neste tipo de extrao o composto estar distribudo entre
os dois solventes. O sucesso da separao depende da diferena de solubilidade do
composto nos dois solventes. Geralmente, o composto a ser extrado insolvel ou
parcialmente solvel num solvente, mas muito solvel no outro solvente
2
.
Para o desenvolvimento da tcnica de extrao pode-se usar um solvente que
reaja quimicamente com o composto a ser extrado. Incluem-se, entre tais solventes:
solues aquosas de hidrxido de sdio, bicarbonato de sdio, cido clordrico, etc
3
.






2. OBJETIVO:
Separar os componentes de uma mistura DCE quatro compostos
orgnicos atravs da extrao por compostos quimicamente ativos.

3. MATERIAIS E MTODOS:
3.1 Foram usados os seguintes materiais:
2 Bquer de 50 mL;
1 Funil de Buchner;
4 Esptulas;


2 Erlenmeyer 125 mL;
2 Papel de filtro;
2 Relgio de vidro;
2 Provetas de 100 mL;
1 Kitassato;
1 Suporte Universal;
1 Balana semi-analtica;
1 Funil de separao;
Bomba para vcuo;
Papel indicador.
Foram usados os seguintes reagentes:
Naftaleno;
-Naftol;
cido Benzoico;
Difenilamina;
ter Etlico;
cido Clordrico 10% (HCl);
Bicarbonato de Sdio 10% (NaHCO
3
);
Hidrxido de Sdio 10% (NaOH);
Sulfato de Sdio (Na
2
SO
4
);
gua Destilada.
3.2 Mtodos:
Pesar 1g de cada um dos seguintes compostos: Naftaleno; -Naftol; cido
benzico e difenilamina. Juntar os quatro compostos em um erlenmeyer dissolver
em 100 mL de ter etlico. Passar essa soluo, denominada soluo etrea, para
um funil de separao e proceder s extraes com solventes conforme as
indicaes abaixo:


1- Extrair com HCl 10% (3) usando pores de 30 mL. Combinar as fraes
aquosas e neutralizar com NaOH (conc.). Recuperar o precipitado por
filtrao a vcuo (pesar previamente o papel de filtro).
2- Extrair com NaHCO
3
10% (3) usando pores de 30 mL. Combinar as
fraes aquosas e neutralizar, vagarosamente com HCl concentrado e com
agitao branda. Recuperar o precipitado por filtrao a vcuo (pesar
previamente o papel de filtro).
3- Extrair com NaOH 10% (3), com pores de 30 mL . Combinar as fraes
aquosas e neutralizar com HCl concentrado. Recuperar o precipitado por
filtrao a vcuo (pesar previamente o papel de filtro).
4- Lavar a soluo etrea com H2O e remover do funil de separao, secar com
Na
2
SO
4
, filtrar para um bquer previamente pesado e deixar evaporar o ter
na capela.

4. RESULTADOS E DISCUSSO:
Na primeira extrao feita com HCl 10% e NaOH concentrado, foi extrado
o difenilamina que uma base, e com a adio do HCl j houve uma separao das
substncias com formao de um precipitado incolor na faze inferior que o
Difenilamina a ser extrado. Aps extrao do Difenilamina em um erlenmeyer, foi
medido um pH 1, adicionou-se hidrxido de sdio para neutralizar o pH, que aps
neutralizar obteve-se o pH 14. Ento foi realizada a filtragem do composto, pela
bomba a vcuo, tendo ento o composto liquido para o solido, e assim efetuando a
secagem na capela.
Na segunda extrao feita com NaHCO
3
10%, foi extrado o cido
Benzoico que um cido forte, e com adio NaHCO
3
que uma base fraca com
HCl concentrado para neutralizar as solues aquosas, onde houve uma separao
das substncias com formao de um precipitado incolor na faze inferior que o
cido Benzoico a ser extrado. Aps a extrao do cido benzoico em um
erlenmeyer foi medido um pH 10 , adicionou-se cido clordrico e mediu-se
novamente o pH e obteve o pH 7, o pH neutro, no houve formao de precipitado,
por isso no foi realizado a filtragem.





Figura 1- Sistema de extrao lquido-lquido
4
.

Na terceira extrao feita com NaOH 10%, foi extrado - Naftol que
cido forte, e com adio NaOH que uma base forte com HCl concentrado para
neutralizar as fraes aquosas, o precipitado formado dessas reaes teve como
caracterstica uma colorao amarela, que o - Naftol a ser extrado. Aps
extrao do Naftol em um erlenmeyer, foi medido um pH 14, adicionou-se acido
clordrico para neutralizar o pH, que aps neutralizar obteve-se o pH 7. Ento foi
realizada a filtragem do composto, pela bomba a vcuo, tendo ento o composto
liquido para o solido, e assim efetuando a secagem na capela.

Figura 2: Filtrao a vcuo
5
.

Na quarta extrao feita da lavagem da soluo etrea com H
2
O, foi
removido do funil de separao para um bquer onde foi adicionado Na
2
SO
4
para
ser feita a secagem dentro da capela, aps a evaporao do ter na capela obteve-
se o Naftaleno.





Clculo do rendimento pela seguinte equao:






Calculando:
Amostra 1:




Rendimento = 34% da amostra recuperada.

Amostra 3:

Rendimento= 329,7 % da amostra recuperada.

Amostra 4:

Rendimento = 134% da amostra recuperada.

Abaixo as reaes de cada molcula envolvidas na prtica, relacionando os
compostos Acido Benzico, Difenilamina, Naftaleno e -Naftol, com os demais
compostos e solventes utilizados.
Acido Benzico;
O
OH
+
Cl H
+
NaHCO
3
O
O
-
H
2
CO
3
HCL
CO
2
Na
+
+
O
OH
+ +
O H
2
+
NaCl



-Naftol;
OH
+
NaOH
O
-
+ +
Na
+
H
2
O
HCl
OH
+ +
NaCl
H
2
O

Naftaleno (composto neutro nas reaes).











5. CONCLUSO:
A tcnica de extrao no apresentou 100% exato de rendimento, pois
durante o processo ocorreu perda de reagente. Na amostra 3 o valor encontrado foi
ocasionado possivelmente por laboratorista que no soube extrair do funil de
separao, pois alm de extrair a amostra desejada deixou cair impurezas da
soluo etrea.







6. REFERENCIAS:
1-
PESCE, C. ANDRA; TONON, DANIELE; ORRU, JULIANA;OLIVEIRA,R.
MARIA GABRIELA; FOGAA, RENATA; VULCANO,A. SAMANTA. Extrao
com solventes. Disponvel em:

<http://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=web&c
d=6&ved=0CFUQFjAF&url=http%3A%2F%2Flabjeduardo.iq.unesp.br%2Forg
exp1%2Fdown%2Fbach%2Fextracao_solventes_2000_bach%2Ftexto_extrac
ao_solventes%2520_bach.doc&ei=eW26T5v4EeLb6gH38_jBCg&usg=AFQjC
NHRE8dwG61s2Gnt_AixVCXkLcrukA>.

Acesso em 21 de Maio de 2012.
2-
SILVA, F. BRUNA; SILVA, C. LARISSA; ALVES JUNIOR. Extrao com
solventes reativos. Disponvel em:
<http://www.ebah.com.br/content/ABAAAASGMAE/extracao-com-solventes-
reativos#>. Acesso em 21 de Maio de 2012.
3-
GONDIM C. D. RODRIGO. Extrao por solventes quimicamente ativos.
Disponvel em:<http://pt.scribd.com/doc/58855998/Extracao-por-Solventes-
Quimicamente-Ativos>. Acesso em 21de Maio de 2012.
4-
UFSC. Separao da panacetina. Extrao liquido-liquido. Disponvel
em:< http://www.qmc.ufsc.br/organica/exp7/liquido.html>. Acesso em 21 de
Maio de 2012.
5-
FARMPEDIA. Tcnicas de filtrao. Filtrao a vcuo ou Sob presso
reduzida. Disponvel em:
<http://www.oocities.org/br/fabiopacheco/opif_filtrtecn.htm>. Acesso em 21 de
Maio de 2012.