GABARITO

Lista 1: PROPRIEDADES DOS COMPOSTOS ORGNICOS

1) a) (frmulas)
b) quanto maior a quantidade de tomos de carbono na cadeia principal, maior ser a temperatura de ebulio.
2) a) (frmulas)
b) ao aquecer o panetone, rompem-se as ligaes hidrognio entre as molculas de gua e de glicerina, liberando
molculas de gua para o panetone, o que provoca um amolecimento do mesmo.
3) d)
9) d)

4) b)
10) a)

5) a)
6) d)
11) V V F V F

7) a)
12) V V V F V

8) d)
13) b)

14) a) pois so aminas e podem receber H+ quando reagem com cido

b) dimetilamina > metilamina > fenilamina
15) F V F F F

16) F V F V F

17) a)

18) o metxi-benzeno apresenta menor ponto de ebulio do que o lcool, porque o lcool apresenta hidroxila que
forma interaes muito fortes do tipo ligaes hidrognio.
19) a) as aminas so bases de Brnsted-Lowry, que a substncia que recebe on H + (o cido seria a substncia
capaz de liberar H+). O par de eltrons do nitrognio atrai o on H+ liberado por uma espcie cida.
CH3

CH3

b)

O
CH3

C
OH

c)
20) c)

N CH3

CH3

C
OH

CH3

N CH3

CH3

CH3

23) d)

N + CH3

CH3

24) a)

O
CH3

25) b)

27) d)

28) b)

21) a) amnia (NH3) e gua (H2O) so molculas polares, j o metano (CH4) apolar. (representar as molculas)
b) a amnia, por ser polar ser mais solvel em gua por apresentarem polaridades semelhantes.
22) O cicloexano (C6H12) uma molcula apolar (representar estrutura) e por isso muito pouco solvel em gua
molcula polar.
26) a) C8H11O3N
b) hibridizao do tipo sp2.
c) 5 (3 nas hidroxilas e 2 no grupo amina)
d) os dois hidrognios dos grupos fenis (OH ligado diretamente ao anel aromtico), pois os fenis so mais cidos
que os alcois.
Lista 2: Descreva o tipo de isomeria que ocorre em cada um dos compostos:
1. Isomeria de cadeia
2. Isomeria de funo
3. Isomeria de posio
4. Isomeria de compensao
5. Isomeria dinmica (tautomeria)
6. Isomeria de funo
7. Isomeria compensao
8. Isomeria posio
9. Isomeria de cadeia
10. Isomeria de posio
Lista 3: Lista de exerccios isomeria plana
1. c
2. a

3. b
4. c
5b
6d
7c
8c