18 CAMPANHA DE VACINAO CONTRA INFLUENZA

2016

PERODO: 30/04 a 20/05/2016

30 DE ABRIL, O DIA DE
MOBILIZAO NACIONAL.

Objetivos

Reduzir as complicaes, as
internaes e a mortalidade
decorrentes das infeces pelo
vrus da influenza, na populao
alvo para a vacinao.

Grupos prioritrios
Crianas de 06 meses a menores de 05 anos
Gestantes
Purperas
Trabalhador de Sade
Povos indgenas:
Indivduos com 60 anos ou mais de idade
Indivduos com comorbidades
Funcionrios do sistema prisional
Populao privada de liberdade, incluindo
adolescentes e jovens de 12 a 21 anos de
idade

Meta
A meta vacinar, pelo menos, 80% de cada
um dos grupos prioritrios para a vacinao.
GRUPO
PRIORITRIO

META

80%

Crianas de 6m < 5 anos

69.954

55.963

Gestantes

12.401

9.921

Purperas

2.039

1.631

Trabalhadores da Sade

25.046

20.036

Idosos 60 +

79.874

63.899

Comorbidade*

12.353

9.882

TOTAL

201.667

161.334

189.314

151.451

TOTAL

*No entra para avaliao de cobertura

A vacina influenza
Segundo recomendao da OMS para a
temporada de 2016 do hemisfrio sul , cada
dose da vacina influenza, contm cepas do
vrus Myxovirus influenzae inativados,
fragmentados e purificados, correspondente
aos antgenos hemaglutinina (HA):
A/California/7/2009 (H1N1) pdm09
A/Hong Kong/4891/2014 (H3N2)
B/ Brisbane/60/2008 (linhagen Victoria)
OBS: sero disponibilizadas vacinas
produzidas pelo Instituto Butantan e Instituto
Butantan/Sanofi Pasteur-Frana.

A vacina influenza
GRUPOS
PRIORITARIOS

VACINADOS EM 2015
COM A VACINA
SAZONAL

Crianas de 6 Com 1 ou 2 doses receber

meses a <5 anos apenas 1 doses em 2016
Gestantes

Vacinar
1
dose
em
qualquer idade gestacional

Purperas

Deve vacinar at 45 dias

aps o parto

Trabalhador
Sade

da Vacinar
com
anualmente

dose

OBSERVAES
Crianas entre 6 meses e < 9 anos
de idade, sem doses anteriores,
vacinar 1 dose e agendar a 2 para
30 dias aps a primeira
No
h
necessidade
de
comprovao da gestao
Devero apresentar documentos
que comprove a gestao (certido
de nascimento do RN, carto da
gestante, documento do hospital
onde ocorreu o parto)
Todos os trabalhadores de sade
dos servios pblicos e privados,
nos
diferentes
nveis
de
complexidade
Vacinar toda populao indgena,
exceto menor de 6 meses. Articular

A vacina influenza
GRUPOS
PRIORITARIOS

VACINADOS EM 2015
COM A VACINA
SAZONAL

OBSERVAES

Pessoas
portadoras
de doenas crnicas
no transmissveis e Vacinar com 1 ou 2 doses
outras
condies da vacina, de acordo com
clinicas
especiais,
a faixa etria
independentemente
da idade.

Tem necessidade de prescrio

mdica especificando o motivo
da indicao da vacina que
dever ser apresentado no ato
da vacinao

Populao privada de
liberdade
incluindo
adolescentes e jovens
de 12 a 21 anos e
funcionrios
do
sistema prisional

Articulao com as secretarias

Estadual e Municipal de Sade
e Secretaria Estadual de
Justia

Vacinar com 1 dose da

vacina

Categoria de risco clinico com indicao da vacina

influenza
Categoria de risco clnico

Doena respiratria crnica

Doena cardaca crnica

Doena renal crnica

Doena heptica crnica

Indicaes
Asma em uso de corticide inalatrio ou
sistmico (Moderada ou Grave);
DPOC;
Bronquiectasia;
Fibrose Cstica;
Doenas Intersticiais do pulmo;
Displasia broncopulmonar;
Hipertenso arterial Pulmonar;
Crianas com doena pulmonar crnica da
prematuridade.
Doena cardaca congnita;
Hipertenso arterial sistmica com comorbidade;
Doena cardaca isqumica;
Insuficincia cardaca.
Doena renal nos estgios 3,4 e 5;
Sndrome nefrtica;
Paciente em dilise.
Atresia biliar;
Hepatites crnicas;

Categoria de risco clinico com indicao da vacina

influenza
Categoria de risco
clnico
Diabetes

Imunossupresso
Obesos
Transplantados
Portadores de
trissomias

Indicaes
Diabetes Mellitus tipo I e tipo
II em uso de medicamentos.
Imunodeficincia congnita
ou adquirida
Imunossupresso por doenas
ou medicamentos
Obesidade grau III.
rgos slidos;
Medula ssea.
Sndrome de Down, Sndrome
de Klinefelter, Sdrome de
Wakany, dentre outras

Esquema de vacinao
Idade

Nmero Volume
de
por
doses
dose

Crianas de
6 meses a 2
anos de
idade

2 doses

0,25 ml

Crianas de
3 a 8 anos
de idade

2 doses

0,5 ml

Dose nica

0,5 ml

Crianas a
partir de 9
anos de
idade e

Intervalo
Intervalo mnimo de 4
semanas.
Operacionalmente 30 dias
aps receber a 1 dose
Intervalo mnimo de 4
semanas.
Operacionalmente 30 dias
aps receber a 1 dose

_
Fonte: CGPNI/DEVEP/SVS/MS

Vias de administrao
As vacinas do Instituto Butantan e Instituto
Butantan/Sanofi
Pasteur-Frana
devem
ser
administradas,
preferencialmente
por
via
intramuscular.

Em pessoas que apresentam discrasias sanguneas

ou estejam utilizando anticoagulantes orais
recomenda-se a administrao da vacina por via
subcutnea.
Para a vacina Sanofi Pasteur/EUA utilizar a via
intramuscular.

Forma Farmacutica e
Apresentao

A vacina trivalente,
composta por cepas de
Myxovirus
influenzae,
propagadas
em
ovos
embrionados de galinha,
purificada,
inativada
e
ajustada concentrao
internacionalmente
determinada em normas de
produo.

Especificaes da Vacina
Influenza
Instituto Butantan e Instituto
Laboratrio
Butantan/Sanofi Pasteurprodutor
Frana
Indicao de uso: uso adulto e
peditrico acima de 06 meses;
Contraindicada para uso por
Indicao
indivduos com hipersensibilidade
de usos
sistmica conhecida ao ovo ou a
qualquer outro componente da
frmula

Especificaes da vacina
influenza
Laboratri Instituto Butantan e Instituto
o produtor Butantan/Sanofi Pasteur-Frana
Frasco - ampola multidose com 10 doses
de 0,5 mL
Apresenta
o
Forma
Farmacuti Suspenso injetvel
ca
Via de
administra Intramuscular ou subcutnea
o

Especificaes da vacina
influenza
Laboratri
Instituto Butantan e Instituto
o
produtor

Butantan/Sanofi Pasteur-Frana

15 g de hemaglutinina das cepas de

Myxovirus influenzae, propagadas em ovos
embrionados
de
galinha:
A/Califrnia/7/2009(H1N1) pdm 09;
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2);
Composi B/Brisbane/60/2008;
o
por timerosal, soluo fisiolgica tamponada a
dose
de pH = 7,2 (cloreto de sdio, cloreto de
0,5 mL
potssio, fosfato de sdio dibsico, fosfato
de potssio monohidratado e gua para

Especificaes da vacina
influenza
Laboratri
o produtor

Instituto Butantan e Instituto

Butantan/Sanofi Pasteur-Frana

Conserva
o

Conservar em temperatura entre +2C e

+8C e ao abrigo da luz. No congelar.

Utilizao
aps
Abertura
do frasco

Pode ser utilizada no mximo at 7 (sete)

dias desde que mantidas as condies
asspticas e a temperatura entre +2C e
+8C.

Administrao simultnea com outras

vacinas ou medicamentos
A vacina influenza pode ser
administrada na mesma ocasio de outras
vacinas ou medicamentos, procedendo-se as
administraes com seringas diferentes em
locais anatmicos diferentes.
Os tratamentos com imunossupressores
ou radioterapia podem reduzir ou anular a
resposta imunolgica. Esse fenmeno no se
aplica aos corticosterides utilizados na
teraputica de reposio, em tratamentos
sistmicos de curto prazo (menos de duas
semanas) ou por outras vias de administrao
que no causem imunossupresso.

Doadores de Sangue
De acordo com a Agncia
Nacional de Vigilncia Sanitria
(Anvisa),
os
candidatos
elegveis doao que tiverem
sido vacinados contra influenza
devem serem considerados
como
inaptos
temporariamente,
pelo
perodo de 48 horas.

Vacina contra Influenza

Contraindicaes
A vacina contraindicada
para pessoas com histria de
reao anafiltica prvia em
doses anteriores bem como a
qualquer
componente
da
vacina
ou
alergia
grave
relacionada a ovo de galinha e
seus derivados.
Reaes anafilticas graves
a doses anteriores tambm
contraindicam
doses
subsequentes.

Vigilncia dos eventos adversos

ps-vacinao

As vacinas influenza
sazonais tm um perfil
de
segurana
excelente e so bem
toleradas
pois
so
constitudas por vrus
inativados, fracionados e
purificados,
portanto,
no
contm
vrus
vivos e no causam a
doena.

EVENTOS ADVERSOS PS-VACINAO

(EAPV)
Qualquer evento indesejvel ou no
intencional, isto , sintoma, doena
ou um achado laboratorial anormal
(CIMOS/OMS, 2012);
Qualquer
ocorrncia
mdica
indesejada aps a vacinao e que,
no necessariamente, possui uma
relao causal com o uso de uma
vacina ou outro imunobiolgico
(imunoglobulinas
e
soros
heterlogos);
De acordo com sua localizao
podem ser locais ou sistmicos;
De acordo com sua gravidade,
podem NO GRAVES ou GRAVES.

EVENTOS ADVERSOS PS-VACINAO

(EAPV) locais:
Manifestaes
Dor no local da injeo, eritema e
endurao
(benignas
e
autolimitadas
geralmente
resolvidas em 48 horas;
Abscessos
(associados
com
infeco secundria ou erros de
imunizao).
Manifestaes sistmicas:
Febre, mal estar e mialgia que
podem comear de 6 a 12 horas
aps a vacinao e persistir por um
a dois dias. Estas manifestaes
so mais frequentes em pessoas
que no tiveram contato anterior
com os antgenos da vacina.
Reaes de hipersensibilidade:
Reaes anafilticas a qualquer
componente
da

EVENTOS ADVERSOS PS-VACINAO

(EAPV)
Manifestaes neurolgicas:
Sndrome de Guillain-Barr (SGB)
muito raro acontecer. Geralmente, os
sintomas aparecem entre um a 21
dias e no mximo at seis semanas
aps administrao da vacina;
Importante citar que o prprio vrus
da influenza pode desencadear a
SGB, e que a frequncia de um caso
por milho de doses administradas,
encontrada em alguns estudos,
muito menor que o risco de
complicaes da influenza que podem
ser prevenidas pela imunizao.

EVENTOS ADVERSOS PS-VACINAO

(EAPV)
Pessoas com histria de alergia
grave protena do ovo de
galinha, assim como a qualquer
componente da vacina, necessitam
ser avaliadas pelo mdico.
Se for indicada a administrao
da vacina nessas pessoas, a
mesma deve ser realizada nos
Centros
de
Referncia
para
Imunobiolgicos Especiais (CRIE),
hospitais
ou
servios
de
emergncia
com
recursos
materiais e humanos para lidar
com reaes de hipersensibilidade,
considerando situaes de risco
elevado de influenza.

REGISTRO DAS DOSES APLICADAS

Os modelos de Boletins de
Doses Aplicadas a ser utilizado
durante
a
Campanha
de
Vacinao contra Influenza em
2016
seguir
os
mesmos
modelos utilizados durante a
Campanha de Vacinao contra
Influenza em 2015, uma vez
que no obtivemos alteraes
de Grupos alvo, faixa etria e
dose,
devendo
somente
promover s alteraes de
data.

REGISTRO DAS DOSES APLICADAS

Os registros devero ser feitos
considerando o grupo prioritrio no
entanto, deve-se atentar para a
prioridade do registro de doses
aplicadas a cada populao.
EXEMPLO: A pessoa na condio de
GESTANTE ou PURPERA:
Neste caso a dose dever ser
registrada no grupo GESTANTE ou
PURPERA, independente de esta
ser uma Trabalhadora de Sade ou
Indgena.

FLUXO DE ENVIO DAS

INFORMAES
Doses
aplicadas
devem
ser
informadas
a
Diviso
de
Imunizao
no
mnimo 2 vezes na
semana
at
o
termino
da
campanha.

KEEP
CALM
Est

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