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Ensaios de Laboratrio

apresentada neste captulo a metodologia utilizada para as anlises

fsicas, qumicas e mineralgicas do solo proveniente da rocha alcalina em
estudo. Os

procedimentos

utilizados para

os

outros

ensaios, citados

posteriormente, tambm sero apresentados aqui.

O objetivo da realizao desses ensaios a caracterizao do solo
evidenciando os parmetros que possam ser correlacionados com o grau de
intemperismo e dessa forma contribuir para o melhor conhecimento sobre o
comportamento do solo. Os trabalhos de amostragem do material esto
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descritos no captulo 03 desta dissertao.

A seguir so apresentados os ensaios realizados em laboratrio para
caracterizao do solo.
Propriedades fsicas

Anlise granulomtrica;

Limites de Atterberg;

Massa especfica dos gros;

Porosimetria de mercrio.

Propriedades qumicas

Anlise qumica total;

Anlise qumica parcial;

Determinao de matria orgnica, pH e condutividade eltrica.

Propriedades mineralgicas e micromorfolgicas

Microscopia ptica (lupa binocular) na frao areia;

Difrao de raios-X;

Microscopia eletrnica de varredura MEV;

Microscopia ptica em lminas de solo (micromorfologia).

Alm dos ensaios citados acima foram ainda realizados:

ensaio de curva caracterstica de suco, pelo mtodo do

papel filtro, para determinao da suco matricial do solo;

ensaio de compresso diametral (trao a diferentes

umidades) - Mtodo Brasileiro;

41

ensaio de desagregabilidade, com o objetivo de analisar o

comportamento do solo sob a influncia da gua.

4.1.
Caracterizao fsica
Para determinar as propriedades-ndice das amostras de solo foram
executados os ensaios de caracterizao fsica. O material proveniente de
amostras deformadas foi preparado conforme o procedimento da Associao
Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT) e os ensaios foram realizados no
Laboratrio de Geotecnia e Meio Ambiente da PUC-Rio. As normas utilizadas
so citadas a seguir:
 NBR 6457/1986 Amostras de Solos Preparao para Ensaios
de Compactao e Caracterizao;

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 NBR 6457/1986 Teor de Umidade Natural;

 NBR 7181/1984 Solo Anlise Granulomtrica;
 NBR 6508/1984 Massa Especfica Real dos Gros;
 NBR 6459/1984 Solo Determinao do Limite de Liquidez;
 NBR 7180/1984 Solo Determinao do Limite de Plasticidade.
Atravs

das

amostras

indeformadas

foram

obtidas

as

seguintes

propriedades ndices:
 Peso especfico real dos gros (s), s

s.g. Sendo s a massa

especfica dos gros e g a acelerao da gravidade, onde g = 9,81

m/s2;
 Peso especfico natural (nat), nat

nat.g. Onde a nat a massa

especfica natural e g a acelerao da gravidade, sendo g = 9,81

m/s2;
 Peso especfico seco (d), d = nat (1 + wnat). Sendo wnat a umidade
natural do solo;
 ndice de vazios (e), determinado pela correlao dos ndices, e =
(s/d) 1;
 Porosidade (n, %), determinada pela correlao dos ndices, n =
e/(1 + e);
 Grau de saturao (S, %), obtido atravs da correlao,
S = s.wnat/e.w. Onde w a massa especfica da gua a uma
temperatura de 4C (w=1g/cm3).

42

4.1.1.
Anlise granulomtrica
A anlise granulomtrica foi realizada conforme a NBR 7181/1984. Como o
solo em estudo constitudo de frao grossa e fina realizou-se esse ensaio por
meio da granulometria conjunta, isto , peneiramento e sedimentao. Para a
etapa

correspondente

sedimentao

foram

realizados

ensaios

com

defloculante (hexametafosfato de sdio) e sem defloculante (gua destilada).

O ensaio de sedimentao foi executado com 50 g de solo passante na
peneira 0,42mm (#40) colocado em 125ml de defloculante (hexametafosfato de
sdio). Esse material ficou em repouso por 24 horas e ento foi submetido a
disperso mecnica. Em seguida foi colocado em uma proveta de 1000ml onde
o restante do volume foi completado com gua destilada para ento serem
realizadas as devidas leituras. Aps as leituras o material foi colocado na peneira

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0,075mm (#200) e submetido ao processo de lavagem com movimentos

circulares e suaves. Por ltimo, foi levado estufa para secagem e pesagem. O
processo de sedimentao utilizado para o solo sem defloculante, ou seja, com
gua destilada, foi o mesmo apresentado anteriormente para os solos com
defloculante, hexametafosfato de sdio.

4.1.2.
Limites de Atterberg
Visando caracterizar a interao do solo com a gua, os ensaios de limite
de liquidez e de plasticidade foram realizados segundo a NBR 6459/1984 Solo
Determinao do Limite de Liquidez e a NBR 7180/1984 Solo
Determinao do Limite de Plasticidade.
Atravs dos dados obtidos por meio desses ensaios e tambm de anlise
granulomtrica foram determinados:
 ndice de plasticidade (IP, %), obtido atravs da diferena entre o
limite de liquidez (LL, %) e o limite de plasticidade (LP, %):
IP = LL - LP
 ndice de atividade das argilas (Ia), proposto por Skempton:

Ia =

IP
, onde % < 2m corresponde frao argila.
% < 2 m

43

De acordo com sua atividade os solos so classificados como:

Ia < 0,75 inativa
0,75 < Ia < 1,25 atividade normal
Ia > 1,25 ativo

4.1.3.
Massa especfica dos gros
Para a determinao da massa especifica dos gros foi realizado o ensaio
segundo a NBR 6508/1984 Massa Especfica Real dos Gros, utilizando
amostras deformadas do solo. Foi misturado com gua destilada 25g do material
destorroado e passado na peneira 0,42mm (#40) e deixado em repouso por 24
horas. Em seguida foi realizada a deaerao da mistura atravs da aplicao de

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vcuo at que no fossem mais detectadas bolhas de ar.

4.2.
Porosimetria de mercrio
Quando um lquido colocado em contato com uma superfcie slida e no
ocorrerem reaes qumicas ou dissoluo do slido pelo lquido, esse lquido ir
penetrar no slido conforme o seu ngulo de contato. Quando esse ngulo entre
o slido e o lquido superior a 90, como o caso do mercrio, o lquido no
molha o slido, ou seja, no h formao de superfcie slido-lquido ficando o
mesmo na forma de uma gota. Isso significa que, caso o mercrio seja colocado
em contato com um material poroso, no haver intruso se no houver uma
fora externa com intensidade superior a do mercrio (Gouvea, 2007).
Dessa forma, o mercrio utilizado para a determinao da porosidade de
um material, pois um lquido no molhante para a maioria das substncias
slidas e seu ngulo de contato elevado para os diferentes materiais. Possui
uma tenso superficial alta (485 mN/m2) e tambm baixa reatividade qumica,
em temperatura ambiente, com a maioria dos materiais.
De acordo com Diamond (1969), a base do mtodo de intruso de
mercrio foi inicialmente introduzida por Washburn (1921) e subsequentemente
aplicada por Ritter e Drake (1945), entre outros pesquisadores. Admitindo os
poros de forma cilndrica, a relao entre a presso e o menor dimetro de poro
que pode ser intrudido pelo mercrio foi proposta por Washburn (1921) pela
equao (4-1):

44

D=

4 cos
,
P

(4-1)

onde: D, , e P so respectivamente dimetro do poro, tenso superficial do

mercrio, ngulo de contato (mercrio e superfcie) e fora externa aplicada.
Atravs da equao (4-1) tem-se a relao entre o tamanho do poro e a
presso necessria para que o mercrio seja introduzido, portanto quanto menor
o poro maior ser a presso necessria para que o mercrio penetre no solo.
Dessa forma, se uma amostra de um slido poroso for colocada num
recipiente provido de um capilar e for aplicado vcuo sobre a mesma, com o
recipiente e capilar preenchidos com mercrio, medida que a presso aumenta
sobre o mercrio esse ir penetrar nos poros da amostra reduzindo ento o nvel
capilar.
Ao se registrar a reduo do nvel capilar, assim como o da presso
aplicada no lquido, obtem-se uma curva porosimtrica que apresenta o volume
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dos poros do material, que foi penetrado pelo mercrio, a uma determinada
presso. A representao tpica de uma curva de porosimetria de mercrio pode
ser dada atravs da curva volume dV/dlogD x dimetro dos poros, que apresenta
os intervalos de dimetros dos poros que esto presentes com maior freqncia
na estrutura do solo. Outras curvas semelhantes tambm podem ser obtidas
relacionando-se as presses aplicadas.
Ritter e Drake (1945), afirmam que o conhecimento do volume total de
poros menos importante que o conhecimento da frao representativa do
volume total de poros, isto , da distribuio dos tamanhos de poros
significativos.
Para a execuo do ensaio foram encaminhadas trs amostras de solo ao
Laboratrio da Fundao de Apoio Fsica e Qumica da Universidade de So
Carlos. Essas amostras foram devidamente embaladas e protegidas de impactos
mecnicos.
No laboratrio da Universidade de So Carlos as amostras foram cortadas,
por meio de uma serra de ao, em formato cilndrico com dimenses de 15 mm
de dimetro e 25 mm de altura. Em seguida ocorreu o processo de secagem das
mesmas submetendo-as a uma temperatura de 40C, por 24 horas, eliminando
assim todo o excesso de gua. Aps essa etapa as amostras foram colocadas
no porosmetro e submetidas ao ensaio. A tenso superficial e ngulo de contato
utilizados foram respectivamente 485 mN/m2 e 130 para todas as amostras
ensaiadas.

45

O equipamento utilizado foi o Micromeritics Poresizer 9320, Figura 4-1.

Este equipamento investiga poros de dimetro a partir de 0,7mm a uma presso
aplicada de aproximadamente 0,0017 MPa (0,17 atm) at poros de 0,000006mm

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ou 60 Angstrm de dimetro a uma presso aplicada de 212 MPa (2000 atm).

Figura 4-1 Micromeritics Pore Sizer 9320 - Laboratrio de Fundao de Apoio Fsica
e Qumica da Universidade de So Carlos.

O ensaio consistiu em submeter cada amostra, disposta num portaamostra e pesada em seguida, a uma aplicao de vcuo em uma cmara de
baixa presso para que todo o espao vazio presente na microestrutura do solo
fosse ocupado pelo mercrio, quando aplicado. Em seguida foram aplicadas
manualmente presses pneumticas que variavam de 0,5 psi a 25 psi.
Novamente o conjunto (amostra + porta-amostra + mercrio) foi pesado e
submetido etapa de intruso do mercrio atravs da aplicao de presses, na
cmara hidrulica e automtica de alta presso, que variavam de 25psi a
30000psi. Por timo, as presses foram reduzidas automaticamente at a
presso de 25 psi ocorrendo ento a etapa denominada extruso.
Aps o processamento das informaes, foram adquiridos os dados
relacionados s presses aplicadas, dimetro dos poros e volume de mercrio
intrudido e, com base nesses valores, foram plotadas as curvas.

46

4.3.
Caracterizao qumica
Nesse trabalho foram realizadas as anlises qumica total e qumica parcial
que envolve o ataque sulfrico e complexo sortivo, assim como a condutividade
eltrica, determinao de pH e matria orgnica. Esses dados contribuiro para
uma anlise mais consistente do material correlacionando-os entre si e tambm
com outras propriedades investigadas.

4.3.1.
Anlise qumica total
Este ensaio tem o propsito de quantificar o teor dos compostos qumicos
do solo abrangendo tanto os minerais primrios quanto os secundrios. Ele foi
realizado no Laboratrio de Fluorescncia de Raios-X do Departamento de

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Geologia da UFRJ utilizando o mtodo da pastilha fundida com fluxo

(tetra/metaborato de ltio) em um equipamento (espectrmetro de FRX) modelo
PW 2400, marca Philips. Atravs desta anlise foram obtidos os teores de
alumnio (Al2O3), slica (SiO2), potssio (K2O), titnio (TiO2), ferro (Fe2O3) e
zircnio (ZrO2) nas amostras ensaiadas (solo e rocha).
Nessa anlise tambm foi especificado nas amostras de solo e rocha o
ndice de perda ao fogo que, acredita-se, poder estar diretamente relacionado
com o grau de intemperismo do solo, ou seja, quanto maior o ndice de perda ao
fogo maior ser o grau de intemperismo do material estudado. Para a execuo
desse ensaio, solo (destorroado passante na peneira 0,42mm - #40) e rocha
(pulverizada) foram pesados e em seguida levados a mufla a uma temperatura
de 950C por 30 minutos. Aps esse processo foram pesados novamente
calculando assim a perda de massa denominada perda ao fogo.

4.3.2.
Anlise qumica parcial
Atravs das anlises qumicas parciais foram realizados os ensaios de
ataque sulfrico e complexo sortivo. Esses ensaios foram executados no Centro
Nacional de Pesquisas de Solos (CNPS / EMBRAPA) de acordo com o Manual
de Mtodos de Anlises de Solo (CNPS/ EMBRAPA 1997).
Como a frao argila que torna o solo mais ou menos ativo, foi realizado
o ensaio de ataque sulfrico que decompe somente os minerais secundrios
(argilominerais, oxi- hidrxidos de ferro e alumnio) e assim foram determinados,

47

em porcentagem, os teores de xido de silcio (SiO2), alumnio (Al2O3), ferro

(Fe2O3) e titnio (TiO2). Dessa forma, foram calculados os ndices de
intemperismo, Ki e Kr, que correlacionam a composio qumica presente no
solo contribuindo para caracterizar o grau de intemperizao do mesmo. Esses
ndices so obtidos atravs das equaes (4-2) e (4-3), respectivamente:

SiO2
Al 2 O3

(4-2)

SiO2
( Al 2 O3 + Fe2 O3 )

(4-3)

Ki =
Kr =

Como esses ndices esto diretamente relacionados ao grau de alterao

do solo, quanto maiores os seus valores, menor ser o grau de intemperizao e
para valores menores, maior o grau.
Os ctions trocveis presentes nas amostras de solo so determinados

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pelo ensaio de complexo sortivo, onde foram obtidas as quantidades de Ca2+,

Mg2+, K+ e Na+ que quando somadas entre si obtm-se a soma de bases de
cada amostra de solo. Atravs desses resultados possvel encontrar a
capacidade de troca catinica do solo T (CTC), quando o valor encontrado na
soma de bases acrescido do valor do Al3+ e H+. O valor T (CTC) indica qual a
atividade das partculas, j que as mesmas apresentam cargas eltricas
positivas e/ou negativas induzindo a reteno de ctions e/ou nions
dependendo da diferena entre elas. A substituio isomrfica, que a
substituio de um ction por outro na estrutura do argilomineral nas folhas de
tetraedro de silcio e octaedro de alumnio, responsvel pelas cargas negativas
no solo que, em geral, esto mais presentes que as positivas.

4.3.3.
pH, matria orgnica e condutividade eltrica
Os ensaios para a determinao do pH e condutividade eltrica tambm
colaboram na anlise comportamental do material de origem alcalina em estudo,
pois indicam, respectivamente, o ndice de acidez do solo e a capacidade do
mesmo em conduzir corrente eltrica. Esses ensaios foram realizados no Centro
Nacional de Pesquisas de Solos (CNPS / EMBRAPA) conforme o Manual de
Mtodos de Anlises de Solo (CNPS/ EMBRAPA, 1997).
Para especificar a quantidade de matria orgnica presente no solo foi
determinado o teor de carbono orgnico por oxidao da matria orgnica com
bicromato de potssio 0,4N. O valor obtido por meio desse processo foi

48

multiplicado por 1,7 resultando na porcentagem de matria orgnica de cada

amostra de solo. Esse procedimento foi executado no Centro Nacional de
Pesquisas de Solos (CNPS / EMBRAPA) conforme o Manual de Mtodos de
Anlises de Solo (CNPS/ EMBRAPA, 1997).
O teor de matria orgnica tambm foi obtido no Laboratrio de Geotecnia
e Meio Ambiente da PUC-Rio. O procedimento consistiu em determinar a
umidade inicial do material, eliminando a gua livre presente no solo, deixando-o
na estufa por um perodo de 24 horas ou at peso constante a uma temperatura
de 110C. Em seguida,o solo foi colocado na mufla a uma temperatura de 400C
por um perodo de 04 horas. Com a diferena de peso do material, antes e
depois de submetido temperatura de 400C, foi determinada a porcentagem de
matria orgnica presente no material.

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4.4.
Caracterizao mineralgica
O estudo da mineralogia colabora significativamente para a classificao
dos solos, pois possibilita a discriminao dos minerais presentes que indicaro
as diferenas no comportamento do material devido ao grau de alterabilidade. A
interao entre as anlises mineralgicas e outros ensaios muito importante, j
que a caracterizao do material se torna difcil quando so executados ensaios
que focam uma mesma anlise, isto , que no abrangem o comportamento do
material em termos fsicos, qumicos, mineralgicos, entre outros. Essas anlises
proporcionam uma identificao mais concreta dos constituintes do solo, pois
evidenciam o seu comportamento.

4.4.1.
Observao em lupa binocular
A anlise atravs da lupa binocular auxilia na identificao da composio
dos constituintes do material, assim como na forma e grau de alterao dos
gros. Essa anlise indica o grau de intemperismo do solo pela presena dos
minerais intemperizveis, ou seja, quanto mais alterado estiver o material maior
a quantidade de minerais pouco resistentes.
O material das trs amostras de solo (02, 03 e 04) submetido ao
peneiramento foi preparado utilizando a classificao MIT. De acordo com esse
critrio o material retido na peneira #200 composto por pedregulhos e areias
(grossa, mdia e fina). As imagens foram adquiridas no Laboratrio de

49

Geocincias da UERJ FFP e a preparao e anlise dessas amostras foram

realizadas no Laboratrio de Geotecnia e Meio Ambiente da PUC-Rio.

4.4.2.
Difrao de raios-X
A difrao de raios-X uma anlise essencial para a identificao dos
argilominerais. Segundo Mitchell (1993), o tipo de argilomineral presente no solo
um parmetro importante, pois controla as caractersticas superficiais da
partcula, assim como o seu tamanho, forma, resistncia, expansibilidade e
plasticidade.
Esse ensaio consiste na utilizao de um aparelho (difratmetro) onde h
incidncia de raios-X sobre uma amostra de rocha ou solo. Atravs desse
processo

so

obtidos

os

registros

grficos

(difratogramas)

onde

so

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apresentados os picos que representam as distncias interplanares entre as

bases formadas pelos planos cristalinos do mineral. Esses picos correspondem a
vrios ngulos de um gonimetro, onde atravs desses ngulos o espaamento
cristalogrfico dos minerais pode ser calculado por meio da Lei de Bragg,
equao (4-4):
n. = 2.d.sen ()

(4-4)

onde: n um nmero inteiro, positivo e diferente de zero; o comprimento de

onda do feixe de raios-X; d a distncia interplanar basal do mineral; e o
ngulo de incidncia do feixe de raios-X
Na preparao das amostras foi procedida a secagem ao ar do solo e
depois realizou-se o destorroamento e o peneiramento do mesmo na peneira
0,42mm (#40). Aps a preparao as amostras foram encaminhadas ao DCMM
Departamento de Cincia dos Materiais e Metalurgia da PUC-Rio onde foram
submetidas s anlises.
Com o objetivo de uma melhor determinao dos constituintes da frao
argila foi realizado o ensaio em lminas orientadas pelo mtodo do gotejo. Esse
ensaio consistiu em misturar o material proveniente do peneiramento na peneira
0,42mm (#40) ao defloculante (hexametafosfato de sdio) e deix-lo em repouso
por 24 horas. A soluo ento foi colocada no dispersor e agitada por um
perodo de 10 minutos e em seguida colocada numa proveta com capacidade de
1000 ml que foi completada com gua destilada. O material ficou em repouso por
24 horas e aps esse perodo foram retirados os primeiros 20 cm de lquido de

50

cada proveta. Essas provetas foram completadas novamente com gua

destilada at 1000 ml e agitadas manualmente para melhor disperso das
partculas permanecendo em repouso por mais 24 horas.
Esse processo foi realizado repetidas vezes at que a gua estivesse
completamente lmpida sem suspenso de partculas. Toda gua proveniente
dos primeiros 20 cm de lquido, retirados das provetas, foi colocada em beckers
que foram levados a estufa onde permaneceram at completa evaporao. Do
material resultante de todo o processo foram confeccionadas as lminas atravs
do mtodo do gotejo para a realizao das anlises posteriores.
O mtodo em si relativamente simples, pois consiste em preparar uma
pasta bem diluda com o material proveniente da sedimentao e disp-lo em
uma lmina de vidro gotejando-o com o auxlio de uma pipeta. Esse mtodo
provm um melhor resultado, pois na sua realizao no foi imposta uma
orientao das partculas. Como as argilas so formadas por partculas
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lamelares,

com

a evaporao da gua essas

partculas sedimentam

orientadamente, isto , tem uma orientao preferencial paralelas umas as

outras intensificando seus picos diagnsticos.
Foram preparadas trs lminas de cada amostra, sendo elas, natural,
aquecida e glicolada, para uma melhor anlise do comportamento do mineral
presente no solo. As lminas naturais aps a secagem ao ar foram submetidas
diretamente difrao de raios-X sem nenhum tratamento especfico. As
lminas aquecidas foram colocadas na mufla a uma temperatura de 550C por
um perodo de 04 horas e em seguida foi realizado o ensaio. As lminas
glicoladas foram submeitdas a uma atmosfera de etilenoglicol por um perodo de
24 horas e em seguida levadas para a realizao do ensaio. Os tratamentos por
meio de aquecimento e glicolagem foram realizados nas lminas, pois alguns
minerais comportam-se de forma diferenciada quando submetidos ao tratamento
trmico e outros so identificados por adsorverem entre as camadas basais o
etilenoglicol que promove a expanso das mesmas. Todo esse processo de
preparao das lminas foi realizado no Laboratrio de Geotecnia e Meio
Ambiente da PUC-Rio.
As anlises foram realizadas em um difratmetro da Siemens, modelo D5000, Figura 4-2, com as seguintes caractersticas:

tubo de raios-X de cobre (1=1,5406 Angstrm);

filtro monocromado de grafite;

passo: 0,02 2 theta/1seg.;

detector de cintilao;

51

corrente eltrica de 30mA;

tenso de 40kV.

Figura 4-2 Difratmetro de raios-X.

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4.4.3.
MEV Microscpio eletrnico de varredura
A tcnica da microscopia eletrnica de varredura (MEV) permite uma
observao das amostras ampliadas em muitas vezes com boa resoluo de
imagens, proporcionando a caracterizao morfolgica dos constituintes da
rocha. Essa tcnica acoplada ao analisador de energia dispersiva (EDS)
contribui significativamente na identificao da constituio qumica do mineral,
pois permite a anlise detalhada do mesmo, assim como suas alteraes.
O uso em conjunto do EDS com o MEV de grande importncia na
caracterizao petrogrfica e estudo petrolgico na geocincias. Enquanto o
MEV proporciona ntidas imagens, o EDS permite sua imediata identificao.
Alm da identificao mineral, o equipamento ainda permite o mapeamento da
distribuio de elementos qumicos por minerais gerando mapas composicionais
dos elementos desejados (Alves, 2006).
O princpio de funcionamento do MEV consiste na incidncia de um feixe
de eltrons de alta energia na superfcie da amostras onde ocorre uma interao
e parte do feixe refletido e coletado pelo detector. As imagens so
normalmente obtidas por eltrons secundrios (ES) que provm de interaes
inelsticas entre os eltrons e a amostra ou podem ser adquiridas por eltrons
retroespalhados (BSE) que provm de interaes elsticas entre os eltrons. As
imagens obtidas por eltrons secundrios so mais utilizadas no MEV, pois
fornecem imagem de maior resoluo com impresso tridimensional e fcil

52

interpretao. J as imagens por BSE apresentam contraste de composio

presente nas amostras analisadas.
Para a realizao do ensaio, pequenos torres de cada amostra de solo
(02, 03 e 04) foram colocados na estufa a 40C por um perodo mnimo de 72
horas, tempo suficiente para secar as amostras com temperatura que no
comprometesse as caractersticas dos argilominerais presentes nas amostras.
Em seguida as amostras foram encaminhadas ao laboratrio do DCMM
Departamento de Cincias dos Materiais e Metalurgia da PUC-Rio e fixadas
sobre um porta amostra metlico onde foram metalizadas com uma fina camada
de ouro de forma a torn-las condutoras. As amostras foram dispostas num
equipamento da marca Zeiss DSM 960, Figura 4-3, e ento foram realizadas as

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anlises.

Figura 4-3 Microscpio Eletrnico de Varredura.

Ressalta-se aqui, que as amostras foram preparadas em torres e no em

lminas, como ocorre normalmente, pois a forma de torres permite uma viso
espacial da disposio dos argilominerais presentes na amostra.

4.4.4.
Micromorfologia dos solos
A micromorfologia dos solos destina-se a anlise microscpica de
materiais provenientes de amostras indeformadas em lminas delgadas. Ela
estuda as microorganizaes pedolgicas, pois permite detalhar o arranjo dos
constituintes (esqueleto, plasma e fundo matricial) dos agregados, presentes nos
horizontes de solo, suas relaes e grau de preservao face as adies ou
perdas. Isso gera uma contribuio importante nas dedues dos processos
pedolgicos envolvidos (Bertolino, 2004).

53

De acordo com Castro (2002), em resumo, os objetivos fundamentais da

micromorfologia dos solos so:

identificar, nas diferentes fraes, os constituintes dos solos;

definir as relaes existentes entre os constituintes (tipos de

organizao, hierarquia e cronologia das organizaes);

formular hipteses ou demonstraes com relao dinmica

gentica e evolutiva dos solos, buscando esclarecer controvrsias
sobre origem, evoluo e comportamento do mesmo.

Esses estudos so realizados atravs de equipamentos pticos e vm

avanando expressivamente na anlise qualitativa e quantitativa da estrutura do
solo e de sua porosidade, principalmente com o surgimento da anlise de
imagens por meio digital.
O ensaio consiste na anlise de lminas delgadas de solo de amostras
indeformadas.

Para

confeco

dessas

lminas

foram

moldados

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cuidadosamente blocos em dimenses de 11 x 5,5 x 3,5 cm (caixa tipo Kubiena)

e transportados para o Laboratrio de Laminao do Departamento de Geologia
da UFRJ. No laboratrio os blocos foram secos ao ar e impregnados a vcuo
com uma mistura de resina do tipo epxi, solvente (lcool etlico) na proporo
de 5:2:1 e endurecedor. A essa mistura de impregnao foi adicionado o azul de
metileno (corante) que colabora significativamente na caracterizao e
estimativa da porosidade, pois penetra nos poros do solo identificando-os. As
amostras quando necessrio foram re-impregnadas. Aps esse processo as
lminas delgadas, dimenses de 6 x 2,5 cm, foram confeccionadas e depois
analisadas atravs do microscpio petrogrfico no Laboratrio de Microscopia
ptica do Centro Brasileiro de Pesquisas Fsicas CBPF, Rio de Janeiro, com o
objetivo de examinar o arranjo espacial dos constituintes do solo, assim como a
sua porosidade.

4.5.
Ensaio de curva caracterstica de suco
A curva caracterstica de suco representa a relao entre a variao do
teor de umidade e a suco do solo. De acordo com Marinho (1997) a presso
isotrpica da gua intersticial, fruto de condies fsico-qumicas, que faz com
que o sistema gua/solo absorva ou perca gua, dependendo das condies
ambientais, aumentando ou reduzindo o grau de saturao pode ser definida
como suco. Normalmente ela dividida em matricial e osmtica, sendo esta

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dependente da concentrao qumica do solo e aquela dependente da estrutura

e da composio. A suco matricial definida como a diferena entre a presso
de ar e a presso de gua nos vazios e desaparece com a saturao do
material. A soma da suco matricial com a osmtica denominada suco total
e pode ser expressa atravs da equao (4-5):

St = S m + Som ,

(4-5)

onde, St = suco total, S m = suco matricial e Som = suco osmtica

De Campos et al. (1992) diz que a suco mtrica pode ser composta por
duas parcelas: suco capilar e suco de adsoro, conforme a equao (4-6):

Sm = Sc + S ad ,

(4-6)

onde, S m = suco matricial, Sc = suco capilar e S ad = suco adsorvida

De acordo com De Campos et al. (1997) a suco capilar est diretamente

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ligada com o nvel macroestrutural do solo, isto , est relacionada com os poros
interligados por onde a gua flui devido ao gradiente de presso capilar. J a
suco de adsoro est ligada hidratao dos argilominerais, ou seja, possui
relao direta com o nvel microestrutural.
Dentre as diferentes tcnicas e equipamentos utilizados para a
determinao da suco do solo, foi utilizada nessa pesquisa o mtodo do papel
filtro (De Campos et al., 1992; Marinho, 1997; Villar 2002, Ramidan, 2003).
Nesse mtodo, de acordo com Marinho (1994), o princpio utilizado se baseia em
colocar um solo em contato com um material poroso que tenha capacidade de
absorver gua, isto , a gua do solo passa para o material poroso at o
equilbrio total do conjunto. Nesse estado de equilbrio tanto o material poroso
quanto o solo tero a mesma suco, mas as umidades sero diferentes.
Atravs da relao entre a umidade e a suco do material poroso possvel
determinar a suco do solo, a mesma do material poroso (papel filtro), por meio
da curva de calibrao que definida por equaes de acordo com o papel filtro
utilizado.
O ensaio de curva caracterstica de suco pelo mtodo do papel filtro foi
realizado no Laboratrio de Geotecnia e Meio Ambiente da PUC-Rio. A
moldagem foi realizada por meio da cravao, nos blocos de solo, de anis de
metal com dimenses mdias de 4,7 cm de dimetro e 2,0 cm de altura e massa
aproximada de 13 g. Paralelamente a esse procedimento, o material proveniente
da moldagem foi disposto em cpsulas para a determinao da umidade.

55

O conjunto (anel + solo) foi envolvido com filme plstico e disposto em uma
caixa de isopor para manter a umidade natural do solo at que fossem obtidos
os valores das umidades correspondente a cada anel. Com base nesses
resultados foram estimadas as quantidades de gua, considerando uma faixa de
teor de umidade entre o valor residual e de saturao, que deveriam ser
acrescidas ou retiradas da amostra.
Aps a adio ou retirada de gua, sendo esta ltima pela secagem ao ar,
o material foi novamente envolvido em filme plstico e disposto na caixa de
isopor para que a umidade fosse totalmente distribuda no interior do corpo de
prova de maneira uniforme. Essa etapa foi executada em trs dias.
Em seguida, o papel filtro proveniente diretamente da caixa foi colocado
cuidadosamente em cada anel (topo e base) e mais uma vez os anis foram
vedados e dispostos em repouso por 08 dias para que assim ocorresse a
equalizao da suco nas amostras. Aps esse perodo os papis-filtro midos
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de cada amostra foram pesados em uma balana com preciso de 0,0001 g e

dispostos na estufa por no mnimo 02 horas a uma temperatura entre 100 e
110C. Logo aps, eles foram retirados da estufa e pesados novamente para
que fosse determinada a suco do solo. Os corpos de prova utilizados em todo
o processo do ensaio tambm foram colocados na estufa para a determinao
da umidade final do solo.
Com a obteno dos dados, provenientes desse ensaio, foram plotadas as
curvas caractersticas de suco de cada amostra de solo. Com base nos pontos
dessas curvas foi observada a necessidade de refazer o ensaio outras vezes
para que as curvas obtidas se tornassem mais adequadas.

4.6.
Ensaio de trao Mtodo Brasileiro
O ensaio de compresso diametral ou Mtodo Brasileiro foi desenvolvido
em 1950 para analisar a resistncia trao do concreto. Mais tarde, o mesmo
mtodo foi utilizado para solos e rochas (Krishnayya & Eisenstein,1974; Maciel,
1991; Aluko & Koolen, 2000; Favaretti, 1995; Vilar, 2002; Ramidan, 2003).
De acordo com Krishnayya e Eisenstein (1974), o ensaio brasileiro j foi
utilizado para a determinao da resistncia trao em diferentes tipos de
materiais. Eles afirmam que esse ensaio tem muitas vantagens em relao a
outros mtodos utilizados para a avaliao do mesmo parmetro, tais vantagens
so: facilidade na preparao e manuseio da amostra, o equipamento

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necessrio para a execuo do ensaio semelhante ao utilizado para o ensaio

da compresso simples, a ruptura relativamente insensvel s condies de
superfcie e planos de compactao da amostra e tem incio na regio de trao
considerada relativamente uniforme, os resultados so mais consistentes do que
os obtidos em outros tipos de ensaio e, para materiais frgeis, o ensaio est apto
a fornecer boas medidas de resistncia uniaxial.
Teoricamente, o mtodo consiste na aplicao da carga em corpos
cilndricos, perpendicular aos eixos verticais de simetria, na qual a tenso
exercida a resistncia trao e pode ser expressa utilizando-se a relao
expressa pela equao (4-7):

t =

2P
,
dh

(4-7)

onde: P = carga mxima do ensaio de compresso diametral; d = o dimetro

da amostra; h = altura ou espessura da amostra.
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Segundo Krishnayya & Eisenstein (1974), a relao citada acima no

rigorosamente adequada para materiais que possuem mdulos de elasticidade
diferentes, na trao e na compresso, como o caso dos solos.
Nesse caso no h diferenas significativas, pois o objetivo principal desse
trabalho no a determinao precisa do valor da resistncia trao, mas uma
avaliao qualitativa dos resultados de forma a correlacionar a resistncia
trao do solo obtida aqui, com o teor de umidade das amostras de solo e,
consequentemente, a suco correspondente obtida nas curvas caractersticas
de suco.
Dessa forma, os ensaios foram realizados em amostras de dimetro de
7,15 cm e espessura/altura de 2,0 cm, adotando o mesmo procedimento
utilizado por Maciel (1991). Destaca-se aqui, que na amostra 02 a maioria dos
corpos de prova foi moldada com dimenses inferiores as demais amostras
(dimetro de 5,05 cm e espessura/altura de 2,0 cm) devido a pouca quantidade
de material. Os corpos de prova foram moldados cuidadosamente nos blocos
indeformados e do material proveniente da moldagem foram determinadas suas
respectivas umidades. Em seguida, as amostras foram colocadas na prensa e
ento aplicada a carga com velocidade controlada de 2 mm/min (Maciel, 1991)
onde as leituras da carga aplicada foram realizadas por uma clula de carga
acoplada a um sistema de aquisio de dados. Aps o rompimento da amostra a
mesma foi pesada e levada estufa por um perodo de 24 horas para que a
umidade fosse determinada.

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4.7.
Ensaio de desagregabilidade
Este ensaio tem por objetivo a anlise do comportamento das amostras de
solo sob a influncia da gua. A metodologia aqui adotada a mesma utilizada
por Ramidan (2003), Brant (2005), Oliveira (2006), entre outros.
O ensaio consistiu na moldagem de corpos de prova de forma cbica com
dimenses de 6,0 cm de lado, provenientes de blocos indeformados,
correspondentes as amostras de solo 02, 03 e 04. Aps a moldagem eles foram
dispostos em duas bandejas com gua, cada uma com um corpo de prova de
cada amostra, onde foi aplicado o seguinte procedimento:
Na primeira bandeja, cada corpo de prova foi colocado sobre uma pedra
porosa com papel filtro sobreposto, inicialmente sob o mesmo nvel dgua
correspondente altura da base das amostras. O conjunto permaneceu nessas

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condies por um perodo de 30 minutos e em seguida o nvel dgua foi elevado

at atingir 1/3 da altura total da amostra onde foi mantido por 15 minutos.
Aps isso, a amostra foi imersa por mais 1/3 de sua altura total de forma
que 2/3 de sua altura estivessem submersos e ento mantidos por mais 15
minutos. Por ltimo, o nvel dgua foi aumentado de mais 1/3 totalizando 3/3 da
altura da amostra, isto , imerso total da mesma. Os corpos de prova ficaram
submetidos a essas condies at 24 horas aps o incio do ensaio.
Na segunda badeja, as trs amostras tambm foram dispostas sobre suas
respectivas pedras porosas cobertas por papel filtro e em seguida submersas
totalmente por um perodo de 24 horas, onde foram registrados os
comportamentos das amostras nos perodos correspondentes a 15, 30 e 60
minutos.