UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PARAN

Campus de Unio da Vitria

FACULDADE ESTADUAL DE FILOSOFIA,

CIENCIAS E LETRAS
CURSO DE QUMICA

Acadmicas: CRISTIANE GUEPERT POLAK

SIMONE DE FTIMA NAROK
I. A CLASSIFICAO DOS ELEMENTOS: ESTRUTURAO DA QUMICA
MINERAL
Entre 1817 e 1829 J. W. Dobereiner relacionou massas atmicas e propriedades
qumicas.
Entre 1864 e 1865 John A. Newlands constatou que se os elementos fossem
organizados na ordem crescente de suas massas atmicas, partindo de um entre eles, aparece
como a repetio do primeiro.
Mendeleiev ordenou os 63 elementos conhecidos segundo a ordem crescente das suas
massas atmicas. Mendeleiev era um grande conhecedor das propriedades qumicas dos
elementos qumicos, o que o ajudou a classificar os elementos de forma com que aqueles que
possuam propriedades semelhantes ficassem agrupados. Com isso ele cria a lei peridica que
diz que as propriedades dos elementos dependem de forma peridica das suas massas
atmicas. Mendeleiev ainda deixa espaos vazios na tabela, supondo que estes eram
elementos a ser descobertos. Conseguiu ainda propor propriedades para estes elementos
desconhecidos, as quais se provaram muito prximas quando os elementos foram descobertos.
Alm disso, quando os cientistas descobriram os gases nobres, nos anos 1890, a tabela de
Mendeleiev passou por um teste crucial, pois incorporou com facilidade os gases com o
simples acrscimo de uma nova coluna.
II NASCIMENTO DA QUMICA FSICA
1. A ELETRICIDADE EM QUMICA NO INCIO DO SCULO XIX
A inveno da pilha eltrica por Alessandro Volta coloca nas mos dos qumicos um
novo meio de estudo da matria. Michael Faraday estudou de forma quantitativa as leis da

eletrlise e fundou a eletroqumica. Mostrou que a quantidade de substncia decomposta na

eletrlise proporcional quantidade de eletricidade que atravessa a substancia.
Em 1807, Humpry Davy, eletrolisando a potassa e a soda, isolou dois elementos
metlicos: potssio e sdio. Em 1808 ele preparou clcio, estrncio e brio. Humpry Davy
ainda reconheceu o carter elementar do cloro e do iodo e mostrou que o HCl contm
hidrognio. Tambm sugeriu que as medidas de fora eletromotriz podem servir para avaliar
as afinidades, as capacidades de reagir, ideia que mais tarde foi desenvolvida por Berzelius,
que elaborou um quadro em que os elementos eram classificados em funo do seu carter
eletroqumico (diferia pouco das tabelas atuais de potencial de oxido-reduo.
2. A QUMICA DAS SOLUES
Os trabalhos que esto na origem das concepes atuais acerca das solues devem-se
a Franois-Marie Raoult e Wilhelm Pfeffer. Raoult estudou, a partir de 1878, as variaes do
ponto de congelao das solues. As suas experincias conduziram a um mtodo que
permitiu medir as massas moleculares das substncias a partir da temperatura de congelao
de suas solues. Raoult mostrou que o ato de dissoluo separa simplesmente as molculas
orgnicas umas das outras. Percebeu tambm que a lei da congelao no se aplicava aos sais.
Os trabalhos de Hittorf em 1853-1859 e os de Kohlrausch em 1874 mostraram que os
dois ons de um sal agem independentemente um do outro no transporte da corrente na
eletrlise. Esses resultados e os de Raoult mostraram que um sal existe em soluo sob forma
dissociada nos seus dois ons (ionizao). A corrente eltrica no provoca a dissociao,
apenas dirige os ons para os eletrodos.
Arrhenius conseguiu mostrar como calcular o grau de ionizao e Ostwald defendeu e
popularizou a nova teoria. Nernst desenvolveu a e introduziu em 1889 a noo de produto
de solubilidade, permitindo interpretar as precipitaes.
Arrhenius tambm definiu os conceitos de acidez e basicidade e em 1909, Peter
Lauritz Soerensen introduziu a noo de pH.
Em 1923 surgem novas teorias cido-base, a teoria de Bronsted e de Lewis.
3. VELOCIDADE DAS REAES E EQUILBRIOS QUMICOS
L. F. Wilhelmy foi um dos primeiros a se interessar pela velocidade das reaes. Em
1862 1863 Berthelot e Pean publicaram trabalhos sobre a esterificao dos cidos orgnicos.
Em 1864 e 1867 Cato Max e Peter Waage formalizaram os estudos na lei da ao da massa.
Em 1867 1868, Henri Sainte e Henri Debray estudaram sobre decomposio do carbonato

de clcio (CaCO3) em cal (CaO) e dixido de carbono. Onde se fez intervir um produto
gasoso e dois slidos (varias fases).
Em 1876 Josich Willard, enunciou a regra das fases, que determina o nmero de
parmetros independentes, ou grau de liberdade do sistema. Em 1880, qumicos como Henry
Le Chatelier mostraram separadamente que se perturbar um equilbrio estvel, a reao que
dai resulta tende a opor-se a perturbao. Como exemplo, se provocar uma diminuio da
temperatura obtendo deslocao do sistema em direo a um novo equilbrio, este ultimo ser
atingido por uma reao que liberta calor. Um aumento de presso conduzira a um novo
equilbrio por uma diminuio de volume. A partir do conhecimento dessa lei, permitiu-se
dominar a sntese industrial do amonaco ( N2 + 3H2 2NH3).
4. OS CALORES DE REAO: A TERMOQUMICA
H. H. Hess em 1840 mostrou que o calor posto em jogo numa reao independente
das etapas intermediarias que a reao pode seguir. Julius Thonsem depois de 1850 dedicouse as experincias termoqumicas. Em 1864 e 1879 Bertholet estudou que uma reao evolui
no sentido em que a libertao de calor maior.
5. A CATLISE
No incio do sculo XIX observou-se que as reaes so aceleradas pela presena de
pequenas quantidades de corpos que no intervm no balano racional, encontrando-os
inalterados, sem terem modificado os rendimentos. Ento Berzelius em 1835 criou o termo
catlise para este fenmeno.
Por volta de 1840 1850 alguns pensavam que a catalise era devida formao de
compostos intermedirios com o catalisador. E outros pensavam que se tratava de uma reao
eltrica. Sabatier mostrou no inicio do sculo XX que pode haver no caso dos catalisadores
slidos, formao de compostos de superfcie. Para o qumico de hoje, um catalisador uma
substncia que toma parte na reao e muda a natureza dos compostos intermedirios.
FUTURO DA ENERGTICA QUMICA
No sculo XIX a energtica qumica permitiu a descoberta das leis da reatividade.
Nasceu a termodinmica clssica, como nova disciplina para explicar a atividade
macroscpica da matria.

III INDSTRIA QUMICA INORGNICA

A indstria qumica inorgnica procura a transformao e a produo de quantidades
cada vez maiores de material. Dois ramos representativos:
1. Indstria do cido sulfrico: Em 1876 construiu-se na Inglaterra cmaras de chumbo.
Mas foi no incio do sculo XIX que surgiram as fabricas mais importante. Para se obter o
cido sulfrico, o anidro sulfuroso oxidado em presena de gua pelo ar: SO 2 + O2 + H2O
H2SO4.
Em 1806 Clement e Desormes reconheceram o papel dos xidos de azoto na
transmisso do oxignio do ar (seu papel de catalisadores).
Em 1827 Gay Lussac props um dispositivo em forma de torre para recuperar no fim
do processo os xidos de azoto misturados com os gases libertos das cmaras de chumbo. Em
1859 John Gloves introduziu um outro dispositivo em forma de torre para tratar o anidro
sulfuroso antes de o introduzir nas cmaras de chumbo. Wohler estudou (1852) a influncia de
xidos metlicos com catalisadores na reao de oxidao de SO3.
2. A siderurgia: Tcnica de Pudelagem (purificao do ferro fundido): Foi aperfeioada por
Henry Corte em 1874. Foi Henry Bessemer em 1856 que fez entrar a siderurgia na era da
produo em massa. Depois de 2 anos converteu-se o ferro em ao, colocando ar sob presso
atravs do ferro em fuso. Todas as impurezas assim oxidavam-se. Processo vantajoso.