Biologia 4 aula 18 5.

COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PARA SALA

1. V. (F) Caso a mulher seja normal e não portadora da
doença, não há possibilidade de nascer meninas
doentes, logo 100% serão normais, mas portado-
ras.
Resposta correta: E Resposta correta: D

2. a) 1 – Dominante ligada ao sexo. Ocorre em todas as
gerações, e homens afetados transmitem genes que
condicionam a doença para todas as filhas. 2 – Au-
tossômica dominante. Ocorre em todas as gerações
e atinge indivíduos de ambos os sexos, e filhos afe-
tados tem um genitor afetado.
b) Como a doença se manifesta a partir dos 40 anos, o
indivíduo pode reproduzir antes da doença apare-
cer, transmitindo genes para os adolescentes.
3. Como é um homem afetado, logo o gene “X” foi doado
por sua mãe.
Resposta correta: B
4. A calvície está relacionada aos cromossomos autossômi-
cos, mas é influenciada pelo sexo, em que nos homens é
dominante e nas mulheres é recessivo.
Resposta correta: A
6. a) Como o fazendeiro está interessado no leite, deseja
rebanhos só de vacas.
b) O cromossomo X ocorre nos dois sexos; o Y só nos ma-
chos.
7. Os genes para preto e para amarelo estão no cromos-
somo X. Como os gatos do sexo masculino têm apenas
o cromossomo X, só poderão ter um dos genes ligados
ao sexo, preto ou amarelo, além do gene autossômico.
As fêmeas, que possuem dois cromossomos X, podem
ter os dois alelos para cor, além do gene autossômico
para cor branca.
8. O Xd da filha foi com certeza herdado do seu pai, o pro-
blema foi na síntese do gameta materno, que devido a
uma disjunção errada repassou para a descendência um
óvulo sem cromossomo sexual.

5. Restrito ao sexo. Esta herança é determinada por genes

localizados no segmento do cromossomo Y que não tem
alelo correspondente no cromossomo X.

COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PROPOSTAS

Resposta correta: B
1.

9.

Resposta correta: B

2. Como o pai não possui gene para o daltonismo, o cro- P(Dalt) (alb) = ?
mossomo X veio da mãe. Logo, o gameta sem cromos-
somo veio do pai.

3. Todos os filhos (%) de homens doentes também são

afetados.
Resposta correta: E

4. (V)
P = 1/2 x 1/4 = 1/8
(V)
(V)
(V) Resposta correta: C
( F ) 6 é hemofílico.
( F ) Poderá ter filhos normais e hemofílicos. 10. a) Macho XYM e fêmea XX originam em F1, machos com
( F ) Nunca poderá ter filhos hemofílicos. manchas e fêmeas sem manchas. Em F2, o resultado
Resposta correta: V, V, V, V, F, F, F será o mesmo.

3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | BIOLOGIA 4 1

 b) XMY x XmXm → F1 = XMXm e XmY; F2: XMXm, XmXm, XMY, 13.
XmY.
C – calvície
Portanto, F2 apresenta fêmeas com manchas e machos c − selvagem
sem. F2 apresenta 50% de machos com manchas e 50%
sem; nas fêmeas a proporção é idêntica.

11. a) 2 do sexo masculino e 2 do sexo feminino.

Nas condições propostas, homologias entre amostras
de DNA só seriam possíveis se fossem comparadas
amostras de origem mitocondrial. Como as mitocôn-
drias dos embriões formados originam-se, na grande
maioria dos casos, diretamente dos óvulos, só pode- Resposta correta: A
ríamos obter aproximadamente 100% de homologia
comparando o DNA mitocondrial de Maria com os
de seus bisnetos e bisnetas cujas mães e avós sejam 14. O alelo para a hemofilia veio obrigatoriamente do pai.
descendentes diretos de Maria.
b) 2 netos e 1 bisneto. XdY
O cromossomo Y é único e característico do sexo
masculino. Esse cromossomo existe em cerca de 50%
dos espermatozóides mas não em óvulos. Cromos-
somos Y homólogos ao de João serão encontrados,
portanto, nos netos do sexo masculino descendentes
dos filhos homens de João, e nos bisnetos de sexo
masculino que sejam filhos destes netos.
12.
Resposta correta: B

15. I. Não há nenhum fundamento biológico nessa crença,

pois após a doação, a medula óssea é estimulada pe-
lo hormônio eritropoetina (produzido pelos rins) para
a reposição do volume de sangue perdido pelo or-
ganismo e não há alteração nenhuma na viscosidade
do mesmo.
II. a) Precisa do fator VIII ou fator IX que são substân-
Considere → x → cromossomos com gene normal
D
cias fundamentais para a coagulação do sangue.
xd → cromossomo com o gene para a doença. b) Visa introduzir sangue Rh– no recém-nascido, pois
este sangue não possui hemácias com o fator Rh
a) Pai → xDy (fator D) e dessa forma não ocorreria a aglutina-
Mãe → xDxd
ção dessas células pelos anticorpos anti-Rh ou
D D D d anti-D da criança.
b) Ana pode ser x x ou x x .
c) Visa repor os elementos figurados: (transportes de
c) gases) hemácias, (coagulação sangüínea) plaquetas
A probabilidade de Ana ser portadora é de
e (defesa imunológica) leucócitos, mantendo a fisio-
1
. logia normal do sangue devido à função dessas es-
2 truturas, e também pelo próprio plasma que man-
tém a pressão arterial do indivíduo.
III. Porque para a doença se manifestar nos homens é
necessário apenas um gene, ficando assim mais fácil
a sua ocorrência na população masculina.
Obs.: XhY → homem hemofílico.
IV.

Criança doente (p = 1/4) ⇒ obrigato-

riamente do sexo masculino.
P(Ana . xDxd) e P (criança doente) a) Fenótipos
xd y
1 1 1 ABO Rh
x =
2 4 8 AB +
O +
B −
A −

2 3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | BIOLOGIA 4

b) •

♂ IB i ♂ D d
♀ ♀
IB IBIB IBi d Dd dd

i IBi ii

3 1
P(B) = P(Rh+) =
4 2
1
1 –
P(Rh ) =
P(0) = 2
4
• P(0) e P(Rh–)
↓ ↓
P(ii) e P(dd)
1 1 1
x =
4 2 8
c) II. 2 Mãe
A. Rh– x ARh–
IA; dd
BRh+

O indivíduo II.2 não pode ser o pai da criança, pois

sendo ARh– não teria como ter passado o gene IB e o
D para seu suposto filho.

3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | BIOLOGIA 4 3