APOSTILA01

Colgio Ateneu Santista
Qumica Ambiental
Curso Tcnico em Meio Ambiente
Professora Anlia Christina Pereira Caires
QUMICA AMBIENTAL - Teoria
1. Introduo A Qumica Ambiental originou-se da Qumica clssica e hoje uma cincia interdisciplinar por envolver no s as reas bsicas da Qumica como tambm a Biologia, a Geologia, a Ecologia e a Engenharia Sanitria. A Qumica Ambiental estuda os processos qumicos (mudanas) que ocorrem no meio ambiente. Essas mudanas podem ser naturais ou causadas pelo homem e em alguns casos podem trazer srios danos humanidade. Atualmente h uma grande preocupao em entender a qumica do meio ambiente, com o objetivo de melhorar a qualidade de vida em nosso planeta. 1.1. Noo de Poluio e Poluentes. 1.1.1. Poluio Considera-se poluio das guas, a presena, o lanamento ou a liberao, nas mesmas, de toda e qualquer forma de matria ou energia, com intensidade em quantidade, de concentrao ou caractersticas em desacordo com as que foram legalmente estabelecidas, ou que tornem ou possam tornar as guas: imprprias, nocivas ou ofensivas sade; inconvenientes ao bem-estar pblico; danosas aos materiais, fauna e flora; prejudiciais segurana, ao uso e gozo da propriedade e s atividades normais da comunidade, 1.1.2. Poluente Considera-se poluente das guas toda e qualquer forma de matria ou energia que, direta ou indiretamente, causa poluio das guas. 1.1.3. Contaminao Considera-se contaminao a gua que contiver organismos patognicos, substncias txicas ou resduos radioativos e outros contaminantes (agentes contaminantes) que constituam perigo para a sade pblica. Nessas condies toda gua contaminada urna gua poluda, mas nem toda gua poluda contaminada. 1.2. Tipos de poluio a) Slida areia, areia grossa, terra, cinzas, varreduras de qualquer fbrica, mina, pedreira ou casa; qualquer lama ou matria slida de /esgoto i qualquer vegetal ou outro lixo, sobras ou partes da carcaa de qualquer animal, borracha, madeira palha, papel ou polpa de papel, e mesmo po e manteiga. b) Lquido - material dissolvido, materiais em suspenso, gases dissolvidos 1.3. Classificao dos tipos de poluio das guas Urna classificao dos tipos de poluio encontrados nos esgotos e guas residurias industriais e comerciais dada na tabela abaixo.
Qumica Orgnica compostos de carbono Inorgnica compostos minerais Fsica Cor Turbidez Temperatura Materiais em Suspenso Espuma Radioatividade Fisiolgica Gosto Odor Biolgica Bactrias (patognicas) Vrus Animais Vegetais
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2. Qumica ambiental das guas
2.1. Propriedades da gua A gua o composto qumico mais abundante na Terra. Pode ser encontrada na natureza em trs estados fsicos: slido (gelo), lquido (gua lquida) e gasoso (vapor). Algumas de suas propriedades esto listadas na tabela abaixo:
Propriedades Excelente solvente Maior constante dieltrica do que qualquer lquido comum Efeitos e importncia Transporta nutriente e outros produtos, possibilitando processos biolgicos em meio aquoso. Alta solubilidade de substncias inicas e suas ionizaes em soluo.
Maior tenso superficial do que qualquer outro Controla toda fisiologia aqutica, governa os fenmenos do lquido fundo at a superfcie. Transparente ao visvel e a maior frao do comprimento de onda da luz ultravioleta Densidade mxima como lquido a 4C Mais elevado calor de evaporao Incolor, permitindo que a luz requerida para a fotossntese alcance profundidades considerveis nos corpos d'gua. O gelo flutua; circulao vertical restringida nas diversas camadas dos corpos d'gua Determina a transferncia de calor e de molculas entre a atmosfera e os corpos d'gua
Maior calor latente de fuso do que qualquer A temperatura estabilizada no ponto de congelamento da outro lquido, exceto a amnia gua Maior capacidade calorfica do que qualquer Estabilizao da temperatura de organismos e regies geooutro lquido, exceto a amnia grficas
2.2. Legislao e padres para guas As normas e os padres de potabilidade so definidos pelo Ministrio da Sade para a certificao de que a gua no apresenta nenhum risco para a sade humana. Esses padres representam em geral os valores mximos permitidos (VMP) de concentrao de uma srie de substncias e componentes presentes na gua destinada ao consumo humano. importante ressaltar que os padres no se restringem s substncias que podem causar danos sade, eles incluem tambm as substncias que alteram o aspecto e o gosto da gua, ou causar algum tipo de odor. A norma atual em vigor a Portaria 518 de 25/03/2004, que substituiu a portaria 1469. Ela indica os padres obtidos por estudos epidemiolgicos e toxicolgicos realizados por entidades e pesquisadores em todo mundo. No Brasil o Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), por meio da resoluo n 357, de 17/03/2005, estabelece os padres de qualidade de corpos aquticos, bem como os lanamentos de efluentes. As guas residuais, aps tratamento, devem atender aos limites mximos e mnimos estabelecidos pela referida resoluo, e os corpos d'gua receptores no devem ter sua qualidade alterada. O padro de lanamento de efluentes pode ser excedido desde que os padres de qualidade dos corpos d'gua sejam mantidos e desde que haja autorizao do rgo fiscalizador, resultante de estudos de impacto ambiental. A origem da gua residual a ser tratada pode ser domstica, industrial ou uma mistura de ambas. O nvel de tratamento desejado ou exigido por lei depende das caractersticas do prprio esgoto e do padro de lanamento ou mesmo se a gua residual tratada for reutilizada. De um modo geral o que se deseja remover das guas residuais matria
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orgnica, slidos em suspenso, compostos txicos, recalcitrantes, nutrientes (nitrognio e fsforo) e organismos patognicos.
2.3. Ciclo das guas O planeta Terra poderia se chamar "planeta gua", j que cerca de de sua superfcie terrestre constitudo por gua. Deste total 97,50% gua salgada, contida nos oceanos e mares. importante ressaltar que apenas 0,77% dessa gua so imediatamente aproveitvel para as atividades humanas (a maior parte, guas subterrneas). Cerca de 1,70% da gua doce se encontra nas Calotas polares e nas geleiras e 0,017% distribudas entre o solo, rios e lagos e na atmosfera. O Brasil detm 8% do potencial de gua potvel do mundo, sendo que 80% esto concentrados na Amaznia e 20% no restante do pas.
A reposio natural da gua no planeta constante em virtude de um ciclo dinmico que envolve as vrias mudanas de estado fsico da gua. A gua evapora da superfcie da Terra, o vapor de gua se condensa e formam as nuvens, o vapor de gua volta para a terra como chuva, uma parte para mares, rios e lagos e outra penetra no solo. O ciclo hidrolgico, atravs da evaporao das guas ocenicas e da precipitao, o principal responsvel pela reposio da gua doce encontrada no planeta. A gua pura (H2O) um lquido formado por dois tomos de hidrognio e um de oxignio e os cientistas acreditam que apareceu no planeta a cerca de 4,5 bilhes de anos atrs. O ciclo da gua, tambm denominado ciclo hidrolgico, responsvel pela renovao da gua no planeta. O ciclo da gua inicia-se com a energia solar, incidente no planeta Terra, que responsvel pela evaporao e transpirao das guas dos rios, reservatrios e mares, bem como pela transpirao das plantas. As foras da natureza so responsveis pelo ciclo da gua. A gua fator decisivo para que a vida surgisse e se desenvolvesse na Terra. O vapor d'gua forma as nuvens, cuja movimentao sofre influncia do movimento de rotao da Terra e das correntes atmosfricas. A condensao do vapor d'gua forma as chuvas. Quando a gua das chuvas atinge a terra, ocorre dois fenmenos: um deles consiste no seu escoamento superficial em direo dos canais de menor declividade, alimentando diretamente os rios e o outro, a infiltrao no solo, alimentando os lenis subterrneos. A gua dos rios tem como destino final os mares e, assim, fechando o ciclo das guas. A movimentao da gua na natureza mostrada na figura a seguir.
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O volume total da gua permanece constante no planeta, sendo estimado em torno de 1,5 bilho de quilmetros cbicos. Os oceanos constituem cerca de 97,5% de toda a gua do planeta. Dos 2,5 % restantes, aproximadamente 1,9% esto localizados nas calotas polares e nas geleiras, enquanto apenas 0,6 % encontrado na forma de gua subterrnea, em lagos, rios e tambm na atmosfera, como vapor d'gua.
2.4. Variveis para controle da qualidade das guas 2.4.1. Variveis Qumicas 2.4.1.1. Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO) A Demanda Bioqumica de Oxignio corresponde quantidade de oxignio necessria para ocorrer oxidao da matria orgnica biodegradvel sob condies aerbicas. a quantidade de oxignio utilizada na oxidao bioqumica da matria orgnica, num determinado perodo de tempo e expressa geralmente em miligramas de oxignio por litro. A Demanda Bioqumica de Oxignio importante para verificar-se a quantidade de oxignio necessria para estabilizar a matria orgnica. Esta medida da quantidade de oxignio consumido no processo biolgico de oxidao da matria orgnica permite chegar concluso de que grandes quantidades de matria orgnica utilizam grandes quantidades de oxignio, assim, quanto maior o grau de poluio, maior ser p valor da DBO. A presena de um alto teor de matria orgnica pode induzir ao completo esgotamento do oxignio na gua, provocando o desaparecimento de peixes e outras formas de vida aqutica. Um elevado valor da DBO pode indicar um incremento da microflora presente e interferir no equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores e odores desagradveis e, ainda, pode obstruir os filtros de areia utilizados nas estaes de tratamento de gua. No campo do tratamento de esgotos, a DBO um parmetro importante no controle das eficincias das estaes, tanto de tratamentos biolgicos aerbios e anaerbios, bem como fsico-qumicos (embora de fato ocorra demanda de oxignio apenas nos processos aerbios, a demanda potencial pode ser medida entrada e sada de qualquer tipo de
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tratamento). Na legislao a DBO de cinco dias padro de emisso de esgotos diretamente nos corpos dgua, sendo exigidos ou uma DBO 5,20 mxima de 60 mg/L ou uma eficincia global mnima do processo de tratamento na remoo de DBO igual a 80%. Este ltimo critrio favorece aos efluentes industriais concentrados, que podem ser lanados com valores de DBO ainda altos. A carga de DBO, expressa em Kg/dia, um parmetro fundamental no projeto das estaes de tratamento biolgico. Dela resultam as principais caractersticas do sistema de tratamento como reas e volumes de tanques, potncias de aeradores, etc. Na tabela 1 so apresentados valores tpicos de concentrao e contribuio unitria de DBO. Tabela 1 - Concentraes e contribuies unitrias tpicas de DBO5,20 de efluentes industriais
Tipo de Efluente Esgoto sanitrio Esgoto sanitrio Txtil Laticnio Abatedouro bovino Curtume (ao cromo) Cervejaria Refrigerante Suco ctrico concentrado Petroqumica Acar e lcool Concentrao DBO ( mg/l) Faixa Valor tpico 110-400 220 300 250-600 1.000-1.500 1.125 2.500 1.718 1.188 25.000 Contribuio Unitria de DBO (kg/dia) Faixa Valor tpico 54 g/hab. dia 29.2 a 42,7 kg/t 1,5-1,8 kg/m3 leite 6,3 kg/1.000 kg peso vivo 88 kg/t pele salgada 10,4 kg/m3 cerveja 4,8 kg/m3 refrigerante 2,0 kg/1000 kg laranja -
2.4.1.2. Demanda Qumica de Oxignio (DQO) A Demanda Qumica de Oxignio, identificada pela sigla DQO, um parmetro indispensvel nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, ela avalia a quantidade de oxignio dissolvido (OD) consumido em meio cido que leva degradao de matria orgnica. A anlise dos valores de DQO em efluentes e em guas de superfcie uma das mais expressivas para determinao do grau de poluio da gua, esta anlise reflete a quantidade total de componentes oxidveis, seja carbono ou hidrognio de hidrocarbonetos, nitrognio (de protenas, por exemplo), ou enxofre e fsforo de detergentes. A DQO pode ser considerada como um processo de oxidao qumica, onde se emprega o dicromato de potssio (K2Cr2O7). Neste processo, o carbono orgnico de um carboidrato, por exemplo, convertido em gs carbnico e gua. Sabe-se que o poder de oxidao do dicromato de potssio maior do que o que resulta mediante a ao de microrganismos. A resistncia de substncias aos ataques biolgicos levou necessidade de fazer uso de produtos qumicos, sendo a matria orgnica neste caso oxidada mediante um oxidante qumico. justamente a que a DQO se diferencia da Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO), onde medida a quantidade de oxignio necessria para ocorrer oxidao da matria orgnica biodegradvel, ou seja, na DBO no necessrio fazer uso de produtos qumicos. A DQO muito til quando utilizada juntamente com a DBO para observar a biodegradabilidade de despejos. O mtodo qumico mais rpido que o da DBO, tem durao de 2 a 3 horas enquanto que o outro equivale ao tempo de cinco dias.
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2.4.1.3. leos e Graxas Os leos e graxas so substncias orgnicas de origem mineral, vegetal ou animal. Estas substncias geralmente so hidrocarbonetos, gorduras, steres, entre outros. So raramente encontradas em guas naturais, normalmente oriundas de despejos e resduos industriais, esgotos domsticos, efluentes de oficinas mecnicas, postos de gasolina, estradas e vias pblicas. leos e graxas, de acordo com o procedimento analtico empregado, consiste no conjunto de substncias que em determinado solvente consegue-se extrair da amostra e que no se volatiliza durante a evaporao do solvente a 100C. Essas substncias, solveis em n-hexano, compreendem cidos graxos, gorduras animais, sabes, graxas, leos vegetais, ceras, leos minerais, etc. Os despejos de origem industrial so os que mais contribuem para o aumento de matrias graxas no corpos dgua, entre eles os de refinarias, frigorficos, saboarias, etc. A pequena solubilidade dos leos e graxas constitui um fator negativo no que se refere sua degradao em unidades de tratamento de despejos por processos biolgicos e, causam problemas no tratamento dgua quando presentes em mananciais utilizados para abastecimento pblico. A presena de material graxo nos corpos hdricos, alm de acarretar problemas de origem esttica, diminui a rea de contato entre a superfcie da gua e o ar atmosfrico, impedindo, dessa maneira, a transferncia do oxignio da atmosfera para a gua. Os leos e graxas em seu processo de decomposio reduzem o oxignio dissolvido elevando a DBO5,20 e a DQO, causando alterao no ecossistema aqutico. Na legislao brasileira no existe limite estabelecido para esse parmetro. 2.4.1.4. Oxignio Dissolvido (OD) O oxignio proveniente da atmosfera dissolve-se nas guas naturais, devido diferena de presso parcial. A concentrao de saturao de oxignio em uma gua superficial igual a 9,2 mg/L. A taxa de reintroduo de oxignio dissolvido em guas naturais atravs da superfcie depende das caractersticas hidrulicas e proporcional velocidade, sendo que a taxa de reaerao superficial em uma cascata maior do que a de um rio de velocidade normal, que por sua vez apresenta taxa superior de uma represa, coma velocidade normalmente bastante baixa. Outra fonte importante de oxignio nas guas a fotossntese de algas. Este fenmeno ocorre em maior proporo em guas eutrofizadas, ou seja, aquelas em que a decomposio dos compostos orgnicos lanados levou liberao de sais minerais no meio, especialmente os de nitrognio e fsforo, que so utilizados como nutrientes pelas algas. Esta fonte no muito significativa nos trechos de rios jusante de fortes lanamentos de esgotos. A turbidez e a cor elevadas dificultam a penetrao dos raios solares e apenas poucas espcies resistentes s condies severas de poluio conseguem sobreviver. A contribuio fotossinttica de oxignio s expressiva aps grande parte da atividade bacteriana na decomposio de matria orgnica ter ocorrido, bem como aps terem se desenvolvido tambm os protozorios que, alm de decompositores, consomem bactrias clarificando as guas e permitindo a penetrao de luz. Este efeito pode mascarar a avaliao do grau de poluio de uma gua, quando se toma por base apenas a concentrao de oxignio dissolvido. Sob este aspecto, guas poludas so aquelas que apresentam baixa concentrao de oxignio dissolvido (devido ao seu consumo na decomposio de compostos orgnicos), enquanto que as guas limpas apresentam concentraes de oxignio dissolvido elevadas, chegando at a um pouco abaixo da concentrao de saturao. No entanto, uma gua eutrofizada pode apresentar, durante o perodo diurno, concentraes de oxignio bem superiores a 10 mg/L,
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mesmo em temperaturas superiores a 20C, caracterizando uma situao de supersaturao. Isto ocorre principalmente em lagos de baixa velocidade aonde chegam a se formar crostas verdes de algas superfcie. Nas lagoas de estabilizao fotossintticas, usadas para o tratamento de esgotos, recorre-se a esta fonte natural de oxignio para a decomposio da matria orgnica pelos microrganismos heterotrficos que, por sua vez, produzem gs carbnico, matria-prima para o processo fotossinttico. Existem outros processos de tratamento de esgotos em que a aerao do meio feita artificialmente, empregando-se aeradores superficiais eletro-mecnico ou mquinas sopradoras de ar em tubulaes, contendo difusores para a reduo dos tamanhos das bolhas. Novos sistemas de aerao vem sendo continuamente desenvolvidos. So utilizados tambm processos nos quais, ao invs de aerao, introduz-se oxignio puro diretamente no reator biolgico. Uma adequada proviso de oxignio dissolvido essencial para a manuteno de processos de autodepurao em sistemas aquticos naturais e estaes de tratamento de esgotos. Atravs de medio do teor de oxignio dissolvido, os efeitos de resduos oxidveis sobre guas receptoras e a eficincia do tratamento dos esgotos, durante a oxidao bioqumica, podem ser avaliados. Os nveis de oxignio dissolvido tambm indicam a capacidade de um corpo dgua natural manter a vida aqutica. 2.4.1.5. Potencial Hidrogeninico (pH) Por influir em diversos equilbrios qumicos que ocorrem naturalmente ou em processos unitrios de tratamento de guas, o pH um parmetro importante em muitos estudos no campo do saneamento ambiental. A influncia do pH sobre os ecossistemas aquticos naturais d-se diretamente devido a seus efeitos sobre a fisiologia das diversas espcies. Tambm o efeito indireto muito importante podendo, em determinadas condies de pH, contriburem para a precipitao de elementos qumicos txicos como metais pesados; outras condies podem exercer efeitos sobre as solubilidades de nutrientes. Desta forma, as restries de faixas de pH so estabelecidas para as diversas classes de guas naturais, tanto de acordo com a legislao federal, quanto pela legislao estadual. Os critrios de proteo vida aqutica fixam o pH entre 6 e 9.
Nos sistemas biolgicos formados nos tratamentos de esgotos, o pH tambm uma condio que influi decisivamente no processo. Normalmente, a condio de pH que corresPgina 8 de 65
ponde formao de um ecossistema mais diversificado e a um tratamento mais estvel a de neutralidade, tanto em meios aerbios como nos anaerbios. Nos reatores anaerbios, a acidificao do meio acusada pelo decrscimo do pH do lodo, indicando situao de desequilbrio. A produo de cidos orgnicos volteis pelas bactrias acidificadoras e a no utilizao destes ltimos pelas metanobactrias, uma situao de desequilbrio que pode ser devido a diversas causas. O decrscimo no valor do pH que a princpio funciona como indicador do desequilbrio, passa a ser causa se no for corrigido a tempo. possvel que alguns efluentes industriais possam ser tratados biologicamente em seus valores naturais de pH, por exemplo, em torno de 5,0. Nesta condio, o meio talvez no permita uma grande diversificao hidrobiolgica, mas pode acontecer que os grupos mais resistentes, algumas bactrias e fungos, principalmente, tornem possvel a manuteno de um tratamento eficiente e estvel. Mas, em geral, procede-se neutralizao prvia do pH dos efluentes industriais antes de serem submetidos ao tratamento biolgico. Nas estaes de tratamento de guas, so vrias as unidades cujo controle envolve as determinaes de pH. A coagulao e a floculao que a gua sofre inicialmente um processo unitrio dependente do pH; existe uma condio denominada pH timo de floculao que corresponde situao em que as partculas coloidais apresentam menor quantidade de carga eletrosttica superficial. A desinfeco pelo cloro um outro processo dependente do pH. Em meio cido, a dissociao do cido hipocloroso formando hipoclorito menor, sendo o processo mais eficiente, conforme ser visto. A prpria distribuio da gua final afetada pelo pH. Sabe-se que as guas cidas so corrosivas, ao passo que as alcalinas so incrustantes. Por isso, o pH da gua final deve ser controlado, para que os carbonatos presentes sejam equilibrados e no ocorra nenhum dos dois efeitos indesejados mencionados. O pH padro de potabilidade, devendo as guas para abastecimento pblico apresentar valores entre 6,5 e 8,5, de acordo com a Portaria 1469 do Ministrio da Sade. Outros processos fsico-qumicos de tratamento, como o abrandamento pela cal, so dependentes do pH. No tratamento fsico-qumico de efluentes industriais muitos so os exemplos de reaes dependentes do pH: a precipitao qumica de metais pesados ocorre em pH elevado, oxidao qumica de cianeto ocorre em pH elevado, reduo do cromo hexavalente forma trivalente ocorre em pH baixo; a oxidao qumica de fenis em pH baixo; a quebra de emulses oleosas mediante acidificao; o arraste de amnia convertida forma gasosa d-se mediante elevao de pH, etc. Desta forma, o pH um parmetro importante no controle dos processos fsico-qumicos de tratamento de efluentes industriais. 2.4.1.6. Condutividade A condutividade a expresso numrica da capacidade de uma gua conduzir a corrente eltrica. Depende das concentraes inicas e da temperatura e indica a quantidade de sais existentes na coluna dgua e, portanto, representa uma medida indireta da concentrao de poluentes. Em geral, nveis superiores a 100 S/cm indicam ambientes impactados. A condutividade tambm fornece uma boa indicao das modificaes na composio de uma gua, especialmente na sua concentrao mineral, mas no fornece nenhuma indicao das quantidades relativas dos vrios componentes. A condutividade da gua aumenta medida que mais slidos dissolvidos so adicionados. Altos valores podem indicar caractersticas corrosivas da gua. 2.4.1.7. Fenis
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Os fenis e seus derivados aparecem nas guas naturais atravs das descargas de efluentes industriais. Indstrias de processamento da borracha, colas e adesivos, resinas impregnantes, componentes eltricos (plsticos) e as siderrgicas, entre outras, so responsveis pela presena de fenis nas guas naturais. Os fenis so txicos ao homem, aos organismos aquticos e microrganismos que tomam parte dos sistemas de tratamento de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. Em sistemas de lodos ativados, concentraes de fenis na faixa de 50 a 200 mg/L trazem inibio, sendo que 40 mg/L so suficientes para a inibio da nitrificao. Na digesto anaerbia, 100 a 200 mg/L de fenis tambm provocam inibio. Estudos recentes tm demonstrado que, sob processo de aclimatao, concentraes de fenol superiores a 1000 mg/L podem ser admitidas em sistemas de lodos ativados. Em pesquisas em que o reator biolgico foi alimentado com cargas decrescentes de esgoto sanitrio e com carga constante de efluente sinttico em que o nico tipo de substrato orgnico era o fenol puro, conseguiu-se ao final a estabilidade do reator alimentado somente com o efluente sinttico contendo 1000 mg/L de fenol. Nas guas naturais, os padres para os compostos fenlicos so bastante restritivos, tanto na legislao federal quanto na do Estado de So Paulo. Nas guas tratadas, os fenis reagem com o cloro livre formando os clorofenis que produzem sabor e odor na gua.
2.4.1.8. Metais a) Alumnio (Al) O alumnio e seus sais so usados no tratamento da gua, como aditivo alimentar, na fabricao de latas, telhas, papel alumnio, na indstria farmacutica, etc. O alumnio atinge a atmosfera como particulado, derivado de poeiras dos solos e por eroso originada da combusto do carvo. Na gua, o metal pode ocorrer em diferentes formas e influenciado pelo pH, temperatura e presena de fluoretos, sulfatos, matria orgnica e outros ligantes. A solubilidade baixa em pH entre 5,5 e 6,0. As concentraes de alumnio dissolvido em guas com pH neutro variam de 0,001 a 0,05 mg/L, mas aumentam para 0,5-1 mg/L em guas mais cidas ou ricas em matria orgnica. Em guas com extrema acidez, afetadas por descargas de minerao, as concentraes de alumnio dissolvido podem ser maiores que 90 mg/L. Na gua potvel, os nveis do metal variam de acordo com a fonte de gua e com os coagulantes base de alumnio que so usados no tratamento da gua. Estudos americanos mostraram que as concentraes de alumnio, na gua tratada com coagulante, variaram de 0,01 a 1,3 mg/L, com uma concentrao mdia de 0,16 mg/L. O alumnio deve apresentar maiores concentraes em profundidade, onde o pH menor e pode ocorrer anaerobiose. Se a estratificao e conseqente anaerobiose no forem muito fortes, o teor de alumnio diminui no corpo de gua como um todo, medida que se distancia a estao das chuvas. O aumento da concentrao de alumnio est associado com o perodo de chuvas e, portanto, com a alta turbidez. Outro aspecto da qumica do alumnio sua dissoluo no solo para neutralizar a entrada de cidos com as chuvas cidas. Nesta forma, ele extremamente txico vegetao e pode ser escoado para os corpos dgua. A principal via de exposio humana no ocupacional pela ingesto de alimentos e gua. No h indicaes de que o alumnio apresente toxicidade aguda por via oral, apesar de ampla ocorrncia em alimentos, gua potvel e medicamentos. No h indicao que o alumnio seja carcinognico. b) Brio (Ba) Os compostos de brio so usados na indstria da borracha, txtil, cermica, farmacutica, entre outras. Ocorre naturalmente na gua, na forma de carbonatos em algumas fonPgina 10 de 65
tes minerais, geralmente em concentraes entre 0,7 e 900 g/L. No um elemento essencial ao homem e em elevadas concentraes causa efeitos no corao, no sistema nervoso, constrio dos vasos sangneos, elevando a presso arterial. A morte pode ocorrer em poucas horas ou dias dependendo da dose e da solubilidade do sal de brio. c) Cdmio (Cd) O cdmio liberado ao ambiente por efluentes industriais, principalmente, de galvanoplastias, produo de pigmentos, soldas, equipamentos eletrnicos, lubrificantes e acessrios fotogrficos, bem como por poluio difusa causada por fertilizantes e poluio do ar local. Normalmente a concentrao de cdmio em guas no poludas inferior a 1 g/L. A gua potvel apresenta baixas concentraes, geralmente entre 0,01 e 1 g/L, entretanto pode ocorrer contaminao devido presena de cdmio como impureza no zinco de tubulaes galvanizadas, soldas e alguns acessrios metlicos. A principal via de exposio para a populao no exposta ocupacionalmente ao cdmio e no fumante a oral. A ingesto de alimentos ou gua contendo altas concentraes de cdmio causa irritao no estmago, levando ao vmito, diarria e, s vezes, morte. Na exposio crnica o cdmio pode danificar os rins. No Japo, na dcada de 60, a contaminao da gua que irrigava as plantaes de arroz causou a doena conhecida como Itai-Itai, caracterizada por extrema dor generalizada, dano renal e fragilidade ssea. Experimentos com animais demonstram que o metal produz efeitos txicos em vrios rgos, como fgado, rins, pulmo e pncreas. um metal que se acumula em organismos aquticos, possibilitando sua entrada na cadeia alimentar. d) Chumbo (Pb) O chumbo est presente no ar, no tabaco, nas bebidas e nos alimentos. Nestes, o chumbo tem ampla aplicao industrial, como na fabricao de baterias, tintas, esmaltes, inseticidas, vidros, ligas metlicas etc. A presena do metal na gua ocorre por deposio atmosfrica ou lixiviao do solo. O chumbo raramente encontrado na gua de torneira, exceto quando os encanamentos so base de chumbo, ou soldas, acessrios ou outras conexes. A exposio da populao em geral ocorre principalmente por ingesto de alimentos e bebidas contaminados. O chumbo pode afetar quase todos os rgos e sistemas do corpo, mas o mais sensvel o sistema nervoso, tanto em adultos como em crianas. A exposio aguda causa sede intensa, sabor metlico, inflamao gastrintestinal, vmitos e diarrias. Na exposio prolongada so observados efeitos renais, cardiovasculares, neurolgicos e nos msculos e ossos, entre outros. um composto cumulativo provocando um envenenamento crnico denominado saturnismo. As doses letais para peixes variam de 0,1 a 0,4 mg/L, embora alguns resistam at 10 mg/L em condies experimentais. e) Cobre (Cu) O cobre tem vrios usos, como na fabricao de tubos, vlvulas, acessrios para banheiro e est presente em ligas e revestimentos. Na forma de sulfato (CuSO 4.5H2O) usado como algicida. As fontes de cobre para o meio ambiente incluem minas de cobre ou de outros metais, corroso de tubulaes de lato por guas cidas, efluentes de estaes de tratamento de esgotos, usa de compostos de cobre como algicidas aquticos, escoamento superficial e contaminao da gua subterrnea a partir do uso agrcola do cobre e precipitao atmosfrica de fontes industriais. O cobre ocorre naturalmente em todas as plantas e animais e um nutriente essencial em baixas doses. Estudos indicam que uma concentrao de 20 mg/L de cobre ou um teor total de 100 mg/L por dia na gua capaz de produzir intoxicaes no homem, com leses no fgado. Concentraes acima de 2,5 mg/L transmitem sabor amargo gua; acima de 1 mg/L produz colorao em louas e sanitrios. Para peixes, muito mais que para o homem, as doses elevadas de cobre so extremamente nocivas. Concentraes de 0,5 mg/L so letais para trutas, carpas, bagres,
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peixes vermelhos de aqurios ornamentais e outros. Os micro-organismos morrem em concentraes acima de 1,0 mg/L. f) Cromo O cromo utilizado na produo de ligas metlicas, estruturas da construo civil, fertilizantes, tintas, pigmentos, curtumes, preservativos para madeira, entre outros usos. A maioria das guas superficiais contem entre 1 e 10 g/L de cromo. A concentrao do metal na gua subterrnea geralmente baixa (< 1 g/L). Na forma trivalente, o cromo essencial ao metabolismo humano e sua carncia causa doenas. Na forma hexavalente, txico e cancergeno. Os limites mximos so estabelecidos basicamente em funo do cromo hexavalente. g) Ferro O ferro aparece principalmente em guas subterrneas devido dissoluo do minrio pelo gs carbnico da gua, conforme a reao: Fe + CO2 + O2 FeCO3 O carbonato ferroso solvel e freqentemente encontrado em guas de poos contendo elevados nveis de concentrao de ferro. Nas guas superficiais, o nvel de ferro aumenta nas estaes chuvosas devido ao carreamento de solos e a ocorrncia de processos de eroso das margens. Tambm poder ser importante a contribuio devida a efluentes industriais, pois muitas indstrias metalrgicas desenvolvem atividades de remoo da camada oxidada (ferrugem) das peas antes de seu uso, processo conhecido por decapagem, que normalmente procedida atravs da passagem da pea em banho cido. Nas guas tratadas para abastecimento pblico, o emprego de coagulantes a base de ferro provoca elevao em seu teor. O ferro, apesar de no se constituir em um txico, traz diversos problemas para o abastecimento pblico de gua. Confere cor e sabor gua, provocando manchas em roupas e utenslios sanitrios. Tambm traz o problema do desenvolvimento de depsitos em canalizaes e de ferro-bactria, provocando a contaminao biolgica da gua na prpria rede de distribuio. No tratamento de guas para abastecimento, deve-se destacar a influncia da presena de ferro na etapa de coagulao e floculao. As guas que contm ferro caracterizam-se por apresentar cor elevada e turbidez baixa. Os flocos formados geralmente so pequenos, ditos pontuais, com velocidades de sedimentao muito baixa. Em muitas estaes de tratamento de gua, este problema s resolvido mediante a aplicao de cloro, denominada de pr-clorao. Atravs da oxidao do ferro pelo cloro, os flocos tornam-se maiores e a estao passa a apresentar um funcionamento aceitvel. No entanto, conceito clssico que, por outro lado, a pr-clorao de guas deve ser evitada, pois em caso da existncia de certos compostos orgnicos chamados precursores, o cloro reage com eles formando trihalometanos, associados ao desenvolvimento do cncer. h) Mangans O mangans e seus compostos so usados na indstria do ao, ligas metlicas, baterias, vidros, oxidantes para limpeza, fertilizantes, vernizes, suplementos veterinrios, entre outros usos. Ocorre naturalmente na gua superficial e subterrnea, no entanto, as atividades antropognicas so tambm responsveis pela contaminao da gua. Raramente atinge concentraes de 1,0 mg/L em guas superficiais naturais e, normalmente, est presente em quantidades de 0,2 mg/L ou menos. Desenvolve colorao negra na gua, podendo se apresentar nos estados de oxidao Mn+2 (mais solvel) e Mn+4 (menos solvel). Concentrao menor que 0,05 mg/L geralmente aceita por consumidores, devido ao fato de no ocorrerem, nesta faixa de concentrao, manchas negras ou depsitos de seu xido nos sistemas de abastecimento de gua. muito usado na indstria do ao. O mangans um elemento essencial para muitos organismos, incluindo o ser humano. A
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principal exposio humana ao mangans por consumo de alimentos, entretanto devido ao controle homeosttico que o homem sobre o metal, geralmente o mangans no considerado muito txico quando ingerido com a dieta. i) Mercrio O mercrio usado na produo eletroltica do cloro, em equipamentos eltricos, amalgamas e como matria prima para compostos de mercrio. No Brasil largamente utilizado em garimpos para extrao do ouro. Casos de contaminao j foram identificados no Pantanal, no norte brasileiro e em outras regies. Est presente na forma inorgnica na gua superficial e subterrnea. As concentraes geralmente esto abaixo de 0,5 g/L, embora depsitos de minrios possam elevar a concentrao do metal na gua subterrnea. Entre as fontes antropognicas de mercrio no meio aqutico destacam-se as indstrias cloro-lcali de clulas de mercrio, vrios processos de minerao e fundio, efluentes de estaes de tratamento de esgotos, indstrias de tintas, etc. A principal via de exposio humana ao mercrio por ingesto de alimentos. O metal altamente txico ao homem, sendo que doses de 3 a 30 gramas so letais. Apresenta efeito cumulativo e provoca leses cerebrais. A intoxicao aguda caracterizada por nuseas, vmitos, dores abdominais, diarria, danos nos ossos e morte. Esta intoxicao pode ser fatal em 10 dias. A intoxicao crnica afeta glndulas salivares, rins e altera as funes psicolgicas e psicomotoras. Em Minamata (Japo), o lanamento de grande quantidade de mercrio orgnico - metil mercrio - contaminou peixes e moradores da regio, provocando graves leses neurolgicas e mortes. O pescado um dos maiores contribuintes para a transferncia de mercrio para o homem, sendo que este se mostra mais txico na forma de compostos organo-metlicos. j) Nquel O nquel e seus compostos so utilizados em galvanoplastia, na fabricao de ao inoxidvel, manufatura de baterias Ni-Cd, moedas, pigmentos, entre outros usos. Concentraes de nquel em guas superficiais naturais podem chegar a 0,1 mg/L; valores elevados podem ser encontrados em reas de minerao. Na gua potvel, a concentrao do metal normalmente menor que 0,02 mg/L, embora a liberao de nquel de torneiras e acessrios possa contribuir para valores acima de 1 mg/L. A maior contribuio antropognica para o meio ambiente a queima de combustveis, alm da minerao e fundio do metal, fuso e modelagem de ligas, indstrias de eletrodeposio, fabricao de alimentos, artigos de panificadoras, refrigerantes e sorvetes aromatizados. Doses elevadas de nquel podem causar dermatites nos indivduos mais sensveis. A principal via de exposio para a populao no exposta ocupacionalmente ao nquel e no fumante o consumo de alimentos. A ingesto de elevadas doses de sais causa irritao gstrica. O efeito adverso mais comum da exposio ao nquel uma reao alrgica; cerca de 10 a 20% da populao sensvel ao metal. k) Potssio Potssio encontrado em baixas concentraes nas guas naturais, j que rochas que contenham potssio so relativamente resistentes s aes do tempo. Entretanto, sais de potssio so largamente usados na indstria e em fertilizantes para agricultura, entrando nas guas doces atravs das descargas industriais e lixiviao das terras agrcolas. O potssio usualmente encontrado na forma inica e os sais so altamente solveis. Ele pronto para ser incorporado em estruturas minerais e acumulado pela biota aqutica, pois um elemento nutricional essencial. As concentraes em guas naturais so usualmente menores que 10 mg/L. Valores da ordem de grandeza de 100 e 25.000 mg/L, podem indicar a ocorrncia de fontes quentes e salmouras, respectivamente. l) Sdio
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Todas as guas naturais contm algum sdio j que um dos elementos mais abundantes na Terra e seus sais so altamente solveis em gua, encontrando-o na forma inica (Na+), e nas plantas e animais, j que um elemento ativo para os organismos vivos. O aumento dos nveis na superfcie da gua pode provir de esgotos, efluentes industriais e uso de sais em rodovias para controlar neve e gelo. A ltima fonte citada tambm contribui para aumentar os nveis de sdio nas guas subterrneas. Nas reas litorneas, a intruso de guas marinhas pode tambm resultar em nveis mais elevados. Concentrao de sdio na superfcie natural das guas varia consideravelmente, dependendo das condies geolgicas do local, descargas de efluentes e uso sazonal de sais em rodovias. Valores podem estender-se de 1 mg/L ou menos at 10 mg/L ou mais em salmoura natural. Muitas guas superficiais, incluindo aquelas que recebem efluentes, tm nveis bem abaixo de 50 mg/L. As concentraes nas guas subterrneas freqentemente excedem 50 mg/L. Embora a concentrao de sdio na gua potvel geralmente seja menor que 20 mg/L, esse valor pode ser excedido em alguns pases, porm concentrao acima de 200 mg/L pode dar gua um gosto no aceitvel. O sdio comumente medido onde a gua utilizada para dessedentao de animais ou para agricultura, particularmente na irrigao. Quando o teor de sdio em certos tipos de solo elevado, sua estrutura pode degradar-se pelo restrito movimento da gua, afetando o crescimento das plantas. m) Zinco O zinco e seus compostos so muito usados na fabricao de ligas e lato, galvanizao do ao, na borracha como pigmento branco, suplementos vitamnicos, protetores solares, desodorantes, xampus, etc. A presena de zinco comum nas guas superficiais naturais, em concentraes geralmente abaixo de 10 g/L; em guas subterrneas ocorre entre 10-40 g/L. Na gua de torneira, a concentrao do metal pode ser elevada devido dissoluo do zinco das tubulaes. O zinco um elemento essencial ao corpo humano em pequenas quantidades. A atividade da insulina e diversos compostos enzimticos dependem da sua presena. O zinco s se torna prejudicial sade quando ingerido em concentraes muito elevadas, o que extremamente raro, e, neste caso, pode acumularse em outros tecidos do organismo humano. Nos animais, a deficincia em zinco pode conduzir ao atraso no crescimento. A gua com elevada concentrao de zinco tem aparncia leitosa e produz um sabor metlico ou adstringente quando aquecida. 2.4.1.9. Cloreto (Cl) O cloreto o nion Cl- que se apresenta nas guas subterrneas, oriundo da percolao da gua atravs de solos e rochas. Nas guas superficiais so fontes importantes as descargas de esgotos sanitrios, sendo que cada pessoa expele atravs da urina cerca 6 g de cloreto por dia, o que faz com que os esgotos apresentem concentraes de cloreto que ultrapassam a 15 mg/L. Diversos so os efluentes industriais que apresentam concentraes de cloreto elevadas como os da indstria do petrleo, algumas indstrias farmacuticas, curtumes, etc. Nas regies costeiras, atravs da chamada intruso da cunha salina, so encontradas guas com nveis altos de cloreto. Nas guas tratadas, a adio de cloro puro ou em soluo leva a uma elevao do nvel de cloreto, resultante das reaes de dissociao do cloro na gua. Para as guas de abastecimento pblico, a concentrao de cloreto constitui-se em padro de potabilidade, segundo a Portaria 1469 do Ministrio da Sade. O cloreto provoca sabor salgado na gua, sendo o cloreto de sdio o mais restritivo por provocar sabor em concentraes da ordem de 250 mg/L, valor este que tomado como padro de potabilidade. No caso do cloreto de clcio, o sabor s perceptvel em concentraes de cloreto
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superior a 1000 mg/L. Embora haja populaes rabes adaptadas no uso de guas contendo 2.000 mg/L de cloreto, so conhecidos tambm seus efeitos laxativos. Da mesma forma que o sulfato, sabe-se que o cloreto tambm interfere no tratamento anaerbio de efluentes industriais, constituindo-se igualmente em interessante campo de investigao cientfica. O cloreto provoca corroso em estruturas hidrulicas, como por exemplo, em emissrios submarinos para a disposio ocenica de esgotos sanitrios, que por isso tm sido construdos com polietileno de alta densidade (PEAD). Interferem na determinao da DQO e embora esta interferncia seja atenuada pela adio de sulfato de mercrio, as anlises de DQO da gua do mar no apresentam resultados confiveis. Interfere tambm na determinao de nitratos. Tambm eram utilizados como indicadores da contaminao por esgotos sanitrios, podendo-se associar a elevao do nvel de cloreto em um rio com o lanamento de esgotos sanitrios. Hoje, porm, o teste de coliformes fecais mais preciso para esta funo. O cloreto apresenta tambm influncia nas caractersticas dos ecossistemas aquticos naturais, por provocarem alteraes na presso osmtica em clulas de microrganismos. 2.4.1.10. Fluoreto O flor o mais eletronegativo de todos os elementos qumico, to reativo que nunca encontrado em sua forma elementar na natureza, sendo normalmente encontrado na sua forma combinada como fluoreto. O flor o 17 elemento em abundncia na crosta terrestre representando de 0,06 a 0,9% e ocorrendo principalmente na forma de fluorita (CaF2), Fluoroapatita (C10(PO4)6) e criolita (Na3AlF6). Porm, para que haja disponibilidade de fluoreto livre, ou seja, disponvel biologicamente, so necessrias condies ideais de solo, presena de outros minerais ou outros componentes qumicos e gua. Traos de fluoreto so normalmente encontrados em guas naturais e concentraes elevadas geralmente esto associadas com fontes subterrneas. Em locais onde existem minerais ricos em flor, tais como prximos a montanhas altas ou reas com depsitos geolgicos de origem marinha, concentraes de at 10 mg/L ou mais so encontradas. A maior concentrao de flor registrada em guas naturais de 2.800 mg/L, no Qunia. O fluossilicato de sdio era o composto mais utilizado, tendo sido substitudo pelo cido fluossilcico em diversas estaes de tratamento de gua. Apesar da corrosividade do cido, o fato de se apresentar na forma lquida facilita sua aplicao e o controle seguro das dosagens, condio fundamental para a fluoretao. O fluoreto de sdio muito caro e o fluoreto de clcio, pouco solvel. Alguns efluentes industriais tambm descarregam fluoreto nas guas naturais, tais como as indstrias de vidro e de fios condutores de eletricidade. No ar, a presena de fluoreto deve-se principalmente a emisses industriais e sua concentrao varia com o tipo de atividade. Estima-se um valor de exposio abaixo de 1g/L, pouco significativo em relao quantidade ingerida atravs da gua e de alimentos. Todos os alimentos possuem ao menos traos de fluoreto. Os vegetais possuem concentraes maiores principalmente devido absoro da gua e do solo. Alguns alimentos tais como peixes, certos vegetais e ch, possuem altas concentraes de fluoreto. O uso da gua fluoretada na preparao de alimentos pode dobrar a quantidade de fluoreto presente. Estima-se uma quantidade diria ingerida de 0,2 a 3,1 mg para adultos e 0,5 mg para crianas de 1 a 3 anos. Outras fontes de fluoreto so pasta de dente, gomas de mascar, vitaminas e remdios. O uso tpico de fluoreto contribui para uma absoro maior. O fluoreto ingerido atravs da gua quase completamente absorvido pelo corpo humano, enquanto que o flor presente nos alimentos no totalmente absorvido; em alguns casos como atravs de peixes e outras carnes, chega apenas a 25%. Uma vez absorvido, o fluoreto distribudo rapidaPgina 15 de 65
mente pelo corpo humano, grande parte retida nos ossos, enquanto que uma pequena parte nos dentes. O fluoreto pode ser excretado pela urina e sua eliminao influenciada por uma srie de fatores tais como o estado de sade da pessoa e seu grau de exposio a esta substncia. O fluoreto adicionado s guas de abastecimento pblico para conferir-lhes proteo crie dentria. O fluoreto reduz a solubilidade da parte mineralizada do dente, tornando mais resistente ao de bactrias e inibe processos enzimticos que dissolvem a substncia orgnica protica e o material calcificante do dente. Constitui-se tambm em meio imprprio ao desenvolvimento de Lactobacilus acidophilus. Nesse sentido, a fluoretao das guas deve ser executada sob controle rigoroso, utilizando-se bons equipamentos de dosagem e implantando-se programas efetivos de controle de residual de fluoreto na rede de abastecimento de gua, o que nem sempre tem acontecido. Os benefcios da aplicao de fluoreto em guas para a preveno da crie dentria so reconhecidos. Estudos desenvolvidos nos Estados Unidos demonstram que, para as condies l existentes, os seguintes resultados podem ser esperados: o ndice utilizado o nmero de dentes cariados, perdidos e obturados por cem crianas. Os estudos so conclusivos de que para concentraes de fluoreto acima de 1,5 mg/L, ocorre aumento na incidncia da fluorose dentria; para concentraes de fluoreto da ordem de 1,0 mg/L, ocorre reduo do c.p.o. da ordem de 60% sem ocorrer fluorose; para concentraes de fluoreto menores que 1,0 mg/L, ocorrem menores redues percentuais na reduo da crie. Na verdade, o que necessria a ingesto de 1,5 mg/dia de fluoreto, o que para um consumo de gua de 1,2 a 1,6 litros por dia, resulta em concentraes da ordem de 1,0 mg/L. A Portaria 518 estabelece um valor mximo permitido para fluoreto de 1,5 mg/L na gua potvel. 2.4.1.11. Fsforo Total O fsforo aparece em guas naturais devido principalmente s descargas de esgotos sanitrios. Nestes, os detergentes superfosfatados empregados em larga escala domesticamente constituem a principal fonte. Alguns efluentes industriais, como os de indstrias de fertilizantes, pesticidas, qumicas em geral, conservas alimentcias, abatedouros, frigorficos e laticnios, apresentam fsforo em quantidades excessivas. As guas drenadas em reas agrcolas e urbanas tambm podem provocar a presena excessiva de fsforo em guas naturais. O fsforo pode se apresentar nas guas sob trs formas diferentes. Os fosfatos orgnicos so a forma em que o fsforo compe molculas orgnicas, como a de um detergente, por exemplo. Os ortofosfatos so representados pelos radicais, que se combinam com ctions formando sais inorgnicos nas guas e os polifosfatos, ou fosfatos condensados, polmeros de ortofosfatos. Esta terceira forma no muito importante nos estudos de controle de qualidade das guas, porque sofre hidrlise, convertendo-se rapidamente em ortofosfatos nas guas naturais. Assim como o nitrognio, o fsforo constitui-se em um dos principais nutrientes para os processos biolgicos, ou seja, um dos chamados macro-nutrientes, por ser exigido tambm em grandes quantidades pelas clulas. Nesta qualidade, torna-se parmetro imprescindvel em programas de caracterizao de efluentes industriais que se pretende tratar por processo biolgico. Em processos aerbios, como informado anteriormente, exige-se uma relao DBO:N:P mnima de 100:5:1, enquanto que em processos anaerbios temse exigido a relao DQO:N:P mnima de 350:7:1. Os esgotos sanitrios no Brasil apresentam, tipicamente, concentrao de fsforo total na faixa de 6 a 10 mgP/L, no exercendo efeito limitante sobre o tratamento biolgico. Alguns efluentes industriais, porm, no possuem fsforo em suas composies, ou apresentam concentraes muito baixas.
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Neste caso, deve-se adicionar artificialmente compostos contendo fsforo como o monoamnio-fosfato (MAP) que, por ser usado em larga escala como fertilizante, apresenta custo relativamente baixo. Ainda por ser nutriente para processos biolgicos, o excesso de fsforo em esgotos sanitrios e efluentes industriais conduz a processos de eutrofizao das guas naturais. 2.4.1.12. Ortofosfato Solvel Os ortofosfatos so biodisponveis e uma vez assimilados, so convertidos em fosfato orgnico e em fosfatos condensados. Aps a morte de um organismo, os fosfatos condensados so liberados na gua; entretanto, no esto disponveis para absoro biolgica at que sejam hidrolizados por bactrias para ortofosfatos.
2.4.1.13. Srie de Nitrognio - (amnia, nitrato, nitrito e nitrognio orgnico) As fontes de nitrognio nas guas naturais so diversas. Os esgotos sanitrios constituem em geral a principal fonte, lanando nas guas nitrognio orgnico devido presena de protenas e nitrognio amoniacal, pela hidrlise da uria na gua, etc. Alguns efluentes industriais tambm concorrem para as descargas de nitrognio orgnico e amoniacal nas guas, como algumas indstrias qumicas, petroqumicas, siderrgicas, farmacuticas, conservas alimentcias, matadouros, frigorficos e curtumes. A atmosfera outra fonte importante devido a diversos mecanismos como a biofixao desempenhada por bactrias e algas, que incorporam o nitrognio atmosfrico em seus tecidos, contribuindo para a presena de nitrognio orgnico nas guas; a fixao qumica, reao que depende da presena de luz, concorre para as presenas de amnia e nitratos nas guas e as lavagens da atmosfera poluda pelas guas pluviais concorrem para as presenas de partculas contendo nitrognio orgnico bem como para a dissoluo de amnia e nitratos. Nas reas agrcolas, o escoamento das guas pluviais pelos solos fertilizados tambm contribui para a presena de diversas formas de nitrognio. Tambm nas reas urbanas, a drenagem das guas pluviais, associadas s deficincias do sistema de limpeza pblica, constituem fonte difusa de difcil caracterizao. Como visto, o nitrognio pode ser encontrado nas guas nas formas de nitrognio orgnico, amoniacal, nitrito e nitrato. As duas primeiras chamam-se formas reduzidas e as duas ltimas, oxidadas. Pode-se associar a idade da poluio com relao entre as formas de nitrognio. Ou seja, se for coletada uma amostra de gua de um rio poludo e as anlises demonstrarem predominncia das formas reduzidas significa que o foco de poluio se encontra prximo; se prevalecer nitrito e nitrato denota que as descargas de esgotos se encontram distantes. Nas zonas de autodepurao natural em rios, distinguem-se as presenas de nitrognio orgnico na zona de degradao, amoniacal na zona de decomposio ativa, nitrito na zona de recuperao e nitrato na zona de guas limpas. Os compostos de nitrognio so nutrientes para processos biolgicos so caracterizados como macronutrientes pois, depois do carbono, o nitrognio o elemento exigido em maior quantidade pelas clulas vivas. Quando descarregados nas guas naturais, conjuntamente com o fsforo e outros nutrientes presentes nos despejos, provocam o enriquecimento do meio, tornando-o mais frtil e possibilitam o crescimento em maior extenso dos seres vivos que os utilizam, especialmente as algas, o que chamado de eutrofizao. Quando as descargas de nutrientes so muito fortes, d-se o florescimento muito intenso de gneros que predominam em cada situao em particular. Estas grandes concentraes de algas podem trazer prejuzos aos mltiplos usos dessas guas, prejudicando seriamente o abastecimento pblico ou causando poluio por morte e decomposio. O controle da eutrofizao, atravs da reduo do aporte de nitrognio comprometido
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pela multiplicidade de fontes, algumas muito difceis de serem controladas como a fixao do nitrognio atmosfrico, por parte de alguns gneros de algas. Por isso, deve-se investir preferencialmente no controle das fontes de fsforo. Deve ser lembrado tambm que os processos de tratamento de esgotos empregados atualmente no Brasil, no so otimizados para a remoo de nutrientes e os efluentes finais tratados liberam grandes quantidades destes que tambm podem dar margem ocorrncia do processo de eutrofizao. Nos reatores biolgicos das estaes de tratamento de esgotos, o carbono, o nitrognio e o fsforo, tm que se apresentar em propores adequadas para possibilitar o crescimento celular sem limitaes nutricionais. Com base na composio das clulas dos microrganismos que formam parte dos tratamentos, costuma-se exigir uma relao DBO5,20:N:P mnima de 100:5:1 em processos aerbios e uma relao DQO:N:P de pelo menos 350:7:1 em reatores anaerbios. Deve ser notado que estas exigncias nutricionais podem variar de um sistema para outro, principalmente em funo do tipo de substrato. Os esgotos sanitrios so bastante diversificados em compostos orgnicos; j alguns efluentes industriais possuem composio bem mais restrita, com efeito sobre o ecossistema a ser formado nos reatores biolgicos para o tratamento e sobre a relao C/N/P. No tratamento de esgotos sanitrios, estes nutrientes encontram-se em excesso, no havendo necessidade de adicion-los artificialmente, ao contrrio, o problema est em remov-los. Alguns efluentes industriais, como o caso dos produtores de celulose, que so compostos basicamente de carboidratos, no possuindo praticamente nitrognio e fsforo, estes devem ser adicionados de forma a perfazer as relaes recomendadas, utilizando-se para isto uria granulada, rica em nitrognio e fosfato de amnia que possui nitrognio e fsforo, dentre outros produtos comerciais. Pela legislao federal em vigor, o nitrognio amoniacal padro de classificao das guas naturais e padro de emisso de esgotos. A amnia um txico bastante restritivo vida dos peixes, sendo que muitas espcies no suportam concentraes acima de 5 mg/L. Alm disso, como visto anteriormente, a amnia provoca consumo de oxignio dissolvido das guas naturais ao ser oxidado biologicamente, a chamada DBO de segundo estgio. Por estes motivos, a concentrao de nitrognio amoniacal importante parmetro de classificao das guas naturais e normalmente utilizado na constituio de ndices de qualidade das guas. Os nitratos so txicos, causando uma doena chamada metahemoglobinemia infantil, que letal para crianas (o nitrato reduz-se a nitrito na corrente sangnea, competindo com o oxignio livre, tornando o sangue azul). 2.4.1.14. Srie de Enxofre (Sulfeto e Sulfato) O sulfeto de hidrognio (H2S) um composto liberado em vrios processos industriais, tais como o de produo de celulose e papel, curtumes, petroqumicas e cervejarias. Ele altamente txico para a vida aqutica, mesmo em baixas concentraes. Tambm o para a vida humana, podendo causar at a morte. Alm disso, suas propriedades corrosivas quando em contato com metais e seu forte odor o tornam um subproduto indesejvel. Atualmente, para o tratamento dessas guas cidas, pode-se optar pelos processos fsico-qumicos, nos quais so adicionados oxidantes a gua residuria, resultando na formao de sulfatos (SO4)2-. Pode-se tambm incinerar o H2S em concentraes de 200 a 500 ppm, oxidando-o a dixido de enxofre (SO2), que um poluente atmosfrico. Esses processos possuem um alto custo operacional, bem como os gastos para o tratamento de sulfato e do solvente cido usado nesse processo. Alternativas so a precipitao qumica e a aerao.
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O processo biolgico um processo alternativo para a remoo do sulfeto, e pode deixar o efluente com uma concentrao menor que 1ppm. Esse processo utiliza bactrias sulfurosas, que podem ser aerbias ou anaerbias. O processo anaerbio bastante vantajoso, pois no h odor, tem-se simplicidade operacional, baixo custo e ainda o produto final o enxofre elementar, que possui um maior valor agregado que qualquer outra forma de enxofre e utilizado como matria prima em indstrias de fertilizantes e de materiais manufaturados, por exemplo. O sulfato um dos ons mais abundantes na natureza. Em guas naturais, a fonte de sulfato ocorre atravs da dissoluo de solos e rochas e pela oxidao de sulfeto. As principais fontes antrpicas de sulfato nas guas superficiais so as descargas de esgotos domsticos e efluentes industriais. Nas guas tratadas proveniente do uso de coagulantes. importante o controle do sulfato na gua tratada pois a sua ingesto provoca efeito laxativo. J no abastecimento industrial, o sulfato pode provocar incrustaes nas caldeiras e trocadores de calor. E na rede de esgoto, em trechos de baixa declividade onde ocorre o depsito da matria orgnica, o sulfato pode ser transformado em sulfeto, ocorrendo exalao do gs sulfdrico, que resulta em problemas de corroso em coletores de esgoto de concreto e odor, alm de ser txico.
2.4.1.15. Carbono Orgnico Dissolvido e Absorbncia no Ultravioleta Estas duas variveis no esto sujeitas legislao, mas importante que sejam rotineiramente avaliadas durante um determinado perodo, para que seja possvel obter-se uma correlao entre estas e a concentrao de compostos precursores de trihalometanos, o que poder facilitar a deteco quando de possveis alteraes na qualidade da gua com relao presena desse tipo de compostos. 2.4.1.16. Carbono Orgnico Total (TOC) O carbono orgnico total composto pelo carbono orgnico dissolvido e particulado. A anlise de COT independe do estado de oxidao da matria orgnica e no sofre a interferncia de outros tomos que estejam ligados estrutura orgnica, quantificando apenas o carbono presente na amostra. O carbono orgnico em gua doce origina-se da matria viva e tambm como componente de vrios efluentes e resduos. Dessa maneira, o carbono orgnico total na gua um indicador til do grau de poluio do corpo hdrico. 2.4.1.17. Hidrocarbonetos Aromticos Polinucleares (HAP) Os hidrocarbonetos aromticos polinucleares so uma classe de compostos orgnicos semi-volteis, formados por anis benznicos ligados de forma linear, angular ou agrupados, contendo na sua estrutura somente carbono e hidrognio. Dos hidrocarbonetos aromticos polinucleares, dezesseis so indicados pela Agncia de Proteo Ambiental dos Estados Unidos como sendo poluentes prioritrios, que tm sido cuidadosamente estudados devido sua toxicidade, persistncia e predominncia no meio ambiente, so eles: acenafteno, acenaftileno, antraceno, benzo(a)antraceno, benzo(a)fluoranteno, benzo(a)pireno, benzo(k)fluoranteno, benzo(g,h,i)perileno, criseno, dibenzo(a,h)antraceno, fenantreno, fluoranteno, fluoreno, indeno(1,2,3-cd)pireno naftaleno e pireno. O comportamento, transporte e destino desses compostos no meio ambiente dependem de suas caractersticas fsico-qumicas e bioqumicas. Geralmente os HAP so persistentes no meio ambiente e possuem baixa solubilidade em gua, com exceo do naftaleno, que relativamente solvel (32 mg/L). Na maioria dos casos, essa solubilidade diminui com o aumento do nmero de anis e da massa molecular do composto. Esta uma das
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propriedades mais importantes no transporte desses compostos no meio ambiente. Os compostos mais solveis em gua so transportados mais facilmente, pois tendem a ter uma baixa adsoro nas partculas de solo. Alm disso, so mais susceptveis biodegradao, devido sua estrutura mais simples. Os PAHs podem causar efeitos toxicolgicos no crescimento, metabolismo e reproduo de toda a biota (microrganismos, plantas terrestres, biota aqutica, anfbios, rpteis, aves e mamferos). Estes efeitos podem associar-se formao de tumores, toxicidade aguda, bioacumulao e danos pele de diversas espcies de animais. Os principais objetos de pesquisa desses compostos tm sido as suas propriedades carcinognicas, mutagnicas e genotxicas. 2.4.1.18. Pesticidas Organoclorados Os pesticidas podem ser constitudos por substncias inorgnicas, como enxofre, mercrio, flor, etc. Como esses pesticidas possuem toxicidade muito elevada, foram substitudos pelos pesticidas orgnicos sintticos, classificados em clorados ou organoclorados, piretrinas, fosforados, clorofosforados e carbamatos. Pesticidas clorados como o DDT, BHC, Aldrin, Lindano, etc apresentam efeito residual longo. A maioria dos compostos so hidrofbicos, mas apresentam alta solubilidade em hidrocarbonetos e gorduras. Os pesticidas organoclorados apresentam baixa toxicidade aguda, porm apresentam problemas de toxicidade crnica devido a sua capacidade de acumulao ao longo da cadeia alimentar e em tecidos biolgicos, em testes com ratos foi observado o desenvolvimento de tumores malgnos no fgado. Atualmente o uso dos organoclorados proibido ou restrito devido sua baixa taxa de degradao no meio ambiente. A afinidade dos pesticidas por adsoro em matria mineral suspensa e colides orgnicos importante para entender a sua mobilidade nos corpos dgua. A contaminao por pesticidas organoclorados se d pelas 3 vias de exposio. Podendo atacar o sistema nervoso central, causando distrbios sensoriais de equilbrio, alteraes no comportamento, atividade muscular involuntria, entre outros. Em casos de inalao pode ocorrer tosse, rouquido e hipertenso. Em intoxicaes agudas podem ocorrer hipersensibilidade, convulses, podendo levar ao coma e at a morte. 2.4.1.19. DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano) O DDT uma mistura de trs formas: p,p-DDT (85%), o,p-DDT (15%) e o,o-DDT (em valores-trao). Inseticida persistente que tem seu uso restrito ou banido em vrios pases, exceto para campanhas de sade pblica no controle de doenas transmitidas por insetos. O DDT e seus metablitos podem ser transportados de um meio para outro, no ambiente, por processos de solubilizao, adsoro, bioacumulao ou volatilizao. Na superfcie do solo ocorre a foto-oxidao do DDT, sendo a fotodesclorinao a principal reao, que acontece em dois estgios: rpida reduo do cloro aliftico e lenta reduo do cloro aromtico. A reao tem como produtos primrios o DDE (Dicloro Difenil Dicloro Etileno), o DDD (Dicloro Difenil Dicloro Etano) e o cido clordrico. Na gua, a maior parte do DDT encontra-se firmemente ligada a partculas e assim permanece, indo depositar-se no leito de rios e mares. O DDT, DDE e DDD so altamente lipossolveis. Esta propriedade, aliada meia-vida extremamente longa, tem resultado em bioacumulao, onde os nveis presentes nos organismos excedem aqueles encontrados no ambiente circundante. O grau de acumulao varia com a espcie, durao da exposio, concentrao da substncia no meio e as condies ambientais. Quando presente na gua, o DDT bioconcentrado no plncton marinho e de gua doce, em insetos, moluscos, outros invertebrados e peixes.
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Tipicamente, a exposio humana e animal no ocorre apenas ao DDT mas sim a uma mistura dos trs compostos. Isto porque DDE e DDD aparecem como impurezas do DDT, so produtos de degradao ambiental e so produzidos no processo de biotransformao do DDT. A via digestiva considerada a mais significativa via de entrada do DDT no organismo humano, devido ao consumo de alimentos ou uso de utenslios contaminados. Os principais efeitos do DDT so: neurotoxicidade, hepatoxicidade, efeitos metablicos e alteraes reprodutivas e cncer. Nos seres humanos, como em outras espcies, o DDT se biotransforma em DDE, que acumulado mais facilmente que o DDT. A Portaria 518 estabelece um valor mximo permitido de DDT (ismeros) de 2 g/L na gua potvel.. 2.4.1.20. Potencial de Formao de Trihalometanos A utilizao de variveis no especficas para avaliar a eficincia de um sistema de tratamento, bem como a qualidade da gua de um determinado manancial uma prtica comum nas Estaes de Tratamento de gua (ETAs). O parmetro turbidez, por exemplo, amplamente utilizado nas ETAs para o controle e o monitoramento operacional da remoo de material particulado. Outras variveis deste tipo utilizadas comumente so a cor e a densidade de coliformes termotolerantes. Estas variveis no especficas podem ser uma valiosa ferramenta para uma primeira avaliao das caractersticas da qualidade de guas em mananciais destinados ao abastecimento pblico. Tambm podem ser de grande utilidade para verificar rapidamente mudanas na qualidade da gua dentro do processo de tratamento. Alm disso, com a preocupao sobre a formao de compostos organoclorados leves (como por exemplo, clorofrmio) durante o processo de clorao, chamados trihalometanos, torna-se necessria uma avaliao do manancial em relao quantidade de precursores destes compostos. A utilizao do potencial de formao de trihalometanos, como um parmetro no especfico da medida de precursores de THMs, pode ser usado para comparar a qualidade de vrios mananciais de gua bruta com potencial para abastecimento, com a possibilidade de produo de concentraes elevadas de THMs em gua tratada durante os processos de tratamento e na distribuio.
2.4.1.21. Dureza Em depsitos subterrneos, a gua pode entrar em contato com certos materiais como o calcrio (CaCO3) ou a dolomita (CaCO3 . MgCO3). Dessa forma, passa a existir em sua composio uma quantidade excessiva de ons Ca2+ e Mg2+, na forma de bicarbonatos (HCO3-), nitratos (NO3-), cloretos (Cl-) e sulfatos (SO42-) o que a torna imprpria para consumo humano. A esse tipo de gua chamamos gua dura (com teores acima de 150 mg/L), mole (com teores abaixo de 75 mg/L) ou moderada (com teores entre 75 e 150 mg/L). Ento podemos dizer que a dureza na gua est relacionada quantidade de clcio e magnsio existente na mesma. Quando em contato com sabo, a gua dura no faz espuma, pois os ons Ca 2+ e Mg2+ reagem com o sabo e formam um precipitado. O tratamento da gua dura para a retirada de Ca2+ e Mg2+ conhecido por abrandamento ou amolecimento e consiste em fazer a gua atravessar uma resina que captura os ons Ca2+ e Mg2+, substituindo-os por ons no prejudiciais ao homem, tais como o Na+ e o H+. Esse procedimento chamado de mtodo da troca inica. A remoo da dureza pode tambm ser efetuada por fervura ou pela adio de algumas substncias amolecedoras, tais como: Hidrxido de Sdio (NaOH), Carbonato de Sdio (Na 2CO3), Fosfato de Sdio (Na3PO4) e Sulfato de Alumnio (Al2(SO4)3).
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2.4.1.22. Surfactantes Analiticamente, isto , de acordo com a metodologia analtica recomendada, detergentes ou surfactantes so definidos como compostos que reagem com o azul de metileno sob certas condies especificadas. Estes compostos so designados substncias ativas ao azul de metileno (MBAS Metilene Blue Active Substances) e suas concentraes so relativas ao sulfonato de alquil benzeno linear (LAS) que utilizado como padro na anlise. Os esgotos sanitrios possuem de 3 a 6 mg/L de detergentes. As indstrias de detergentes descarregam efluentes lquidos com cerca de 2000 mg/L do princpio ativo. Outras indstrias, incluindo as que processam peas metlicas, empregam detergentes especiais com a funo de desengraxante, como o percloretileno. As descargas indiscriminadas de detergentes nas guas naturais levam a prejuzos de ordem esttica provocados pela formao de espumas. Um dos casos mais crticos de formao de espumas ocorre no Municpio de Pirapora do Bom Jesus, no Estado de So Paulo. Localiza-se s margens do Rio Tiet, a jusante da Regio Metropolitana de So Paulo, recebendo seus esgotos, em grande parte, sem tratamento. A existncia de corredeiras leva ao desprendimento de espumas que formam continuamente camadas de pelo menos 50 cm sobre o leito do rio. Sob a ao dos ventos, a espuma espalha-se sobre a cidade, contaminada biologicamente e impregnando-se na superfcie do solo e dos materiais, tornando-os oleosos. Alm disso, os detergentes podem exercer efeitos txicos sobre os ecossistemas aquticos. Os sulfonatos de alquil benzeno de cadeia linear (LAS) tm substitudo progressivamente os sulfonatos de aquil benzeno de cadeia ramificada (ABS), por serem considerados biodegradveis. No Brasil esta substituio ocorreu a partir do incio da dcada de 80 e embora tenham sido desenvolvidos testes padro de biodegradabilidade, este efeito no ainda conhecido de forma segura. Os testes de toxicidade tm sido mais bem desenvolvidos e h certa tendncia a serem mais utilizados nos programas de controle de poluio. Os detergentes tm sido responsabilizados tambm pela acelerao da eutrofizao. Alm de a maioria dos detergentes comerciais empregados ser rica em fsforo, sabe-se que exercem efeito txico sobre o zooplncton, predador natural das algas. Segundo este conceito, no bastaria apenas substituio dos detergentes superfosfatados para o controle da eutrofizao. Os detergentes em geral so feitos a partir da mistura de alquil-benzeno-sulfonatos. A diferena nos biodegradveis comea na cadeia carbnica que os constitui.
Repare que a cadeia no possui nenhuma ramificao, classificada como linear. Um detergente considerado no biodegradvel se em sua cadeia de hidrocarbonetos houver ramificaes. Como vemos, a estrutura acima est isenta de ramificao, a parte esquerda da molcula considerada linear. Mas veja abaixo:
A estrutura dos detergentes no biodegradveis possui ramificaes na cadeia carbnica,

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observe esquerda da molcula. A maioria destes detergentes vai parar em rios atravs da rede de esgoto, eles so responsveis pela poluio conhecida como cisnes de detergentes: espumas esbranquiadas e densas que impedem a entrada de gs oxignio na gua, o que afeta as formas aerbicas aquticas. Por que as ramificaes da cadeia carbnica tornam o detergente no biodegradvel? Os micro-organismos existentes na gua produzem enzimas capazes de quebrar as molculas de cadeias lineares presentes nos detergentes biodegradveis. Mas essas mesmas enzimas no reconhecem as cadeias ramificadas presentes nos detergentes no biodegradveis, por esse motivo eles permanecem na gua sem sofrer decomposio. Quando for fazer compras, opte por levar o produto com o selinho de biodegradvel. Quem se preocupa com o Meio ambiente far com certeza esta opo. Como os detergentes atuam para promover a limpeza de superfcies gordurosas? Voc j percebeu como o detergente eficiente para limpar recipientes de frituras, mas o mais curioso que o segredo para essa ao est nas molculas de gua, sabo e gorduras. Sobre os detergentes: so compostos orgnicos sintticos que possuem longas cadeias de hidrocarbonetos. A parte ativa da molcula de detergente a catinica (NH3+), este ction denominado de sal de amnio quaternrio. O nome detergente no podia ser mais apropriado, do grego detergere = limpar. Como a inteno desse produto sinttico limpar, vejamos como possvel. A estrutura do sabo possui uma parte polar e outra apolar, veja:
A extremidade apolar hidrfoba e a polar hidrfila, ou seja, a cadeia de hidrocarbonetos no tem afinidade pela gua, mas o grupo polar sim, considerando que a gua tambm polar. Lembre-se da regra: semelhante dissolve semelhante. At aqui temos uma explicao da atrao do detergente pela gua, mas o que isso tem a ver com limpeza? A parte apolar do sabo interage com a gordura (sujeira) ao mesmo tempo em que a parte polar reage com a gua, neste momento so formadas partculas (micelas) de detergente que ficam espalhadas na gua, agilizando o processo de limpeza.
Micela de detergente As cargas positivas representam a polaridade do ction NH3+ em meio aquoso. A limpeza que voc realiza dentro de casa pode gerar graves conseqncias fora dela. Mas como assim? A maioria dos produtos usados para higiene domstica responsvel
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por poluir rios, lagos e mares, salvo os biodegradveis que no se acumulam na natureza. Tudo comea quando voc abre a torneira da pia e comea a lavar a loua, toda aquela espuma caracterstica de detergentes pode parecer bonita naquele momento, mas se torna horripilante quando depositada em rios. Como exemplo temos o Rio Tiet, localizado na cidade de So Paulo, voc j reparou naquelas densas espumas escuras? Elas so provenientes de detergentes e materiais orgnicos. Mas qual a explicao qumica para este acmulo na natureza? Os resduos de sabo sofrem decomposio pelos microorganismos existentes na gua dos rios, sendo assim se tornam biodegradveis, ou seja, no poluem o meio ambiente. Os detergentes por sua vez se acumulam nos rios formando uma camada de espuma. Na gua existem microorganismos produzindo enzimas capazes de quebrar as molculas de cadeia carbnica linear que caracterizam os sabes. Essas enzimas no reconhecem as cadeias ramificadas presentes nos detergentes, e por isso eles permanecem na gua sem sofrer decomposio, o que ocasiona a poluio. As espumas de poluio so conhecidas como "cisnes de detergentes", elas impedem a entrada de gs oxignio na gua, o que afeta as formas aerbicas aquticas. Alm disso, as penas das aves cujo habitat natural nas beiras de rio, passam por uma triste conseqncia: em contato com os detergentes elas perdem a secreo oleosa que as impermeabiliza impedindo-as de molhar, se as penas se molham ao entrar em contato com a gua, as aves tendem a se afundar e conseqentemente morrerem afogadas.
2.4.2. Variveis Fsicas 2.4.2.1. Cor A cor de uma amostra de gua est associada ao grau de reduo de intensidade que a luz sofre ao atravess-la (e esta reduo d-se por absoro de parte da radiao eletromagntica), devido presena de slidos dissolvidos, principalmente material em estado coloidal orgnico e inorgnico. Dentre os colides orgnicos, pode-se mencionar os cidos hmico e flvico, substncias naturais resultantes da decomposio parcial de compostos orgnicos presentes em folhas, dentre outros substratos. Tambm os esgotos sanitrios se caracterizam por apresentarem predominantemente matria em estado coloidal, alm de diversos efluentes industriais contendo taninos (efluentes de curtumes, por exemplo), anilinas (efluentes de indstrias txteis, indstrias de pigmentos etc.), lignina e celulose (efluentes de indstrias de celulose e papel, da madeira etc.). H tambm compostos inorgnicos capazes de possuir as propriedades e provocar os efeitos de matria em estado coloidal. Os principais so os xidos de ferro e mangans, que so abundantes em diversos tipos de solo. Alguns outros metais presentes em efluentes industriais conferem-lhes cor, mas, em geral, ons dissolvidos pouco ou quase nada interferem na passagem da luz. O problema maior de cor na gua, em geral, o esttico, j que causa um efeito repulsivo aos consumidores. importante ressaltar que a colorao, realizada na rede de monitoramento, consiste basicamente na observao visual do tcnico de coleta no instante da amostragem. 2.4.2.2. Srie de Slidos Em saneamento, slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece como resduo, aps evaporao, secagem ou calcinao da amostra a uma temperatura prestabelecida durante um tempo fixado. Em linhas gerais, as operaes de secagem, calcinao e filtrao so as que definem as diversas fraes de slidos presentes na gua (slidos totais, em suspenso, dissolvidos, fixos e volteis). Os mtodos empregados para
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a determinao de slidos so gravimtricos (utilizando-se balana analtica ou de preciso). Nos estudos de controle de poluio das guas naturais, principalmente nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, as determinaes dos nveis de concentrao das diversas fraes de slidos resultam em um quadro geral da distribuio das partculas com relao ao tamanho (slidos em suspenso e dissolvidos) e com relao natureza (fixos ou minerais e volteis ou orgnicos). Este quadro no definitivo para se entender o comportamento da gua em questo, mas constitui-se em uma informao preliminar importante. Deve ser destacado que, embora a concentrao de slidos volteis seja associada presena de compostos orgnicos na gua, no propicia qualquer informao sobre a natureza especfica das diferentes molculas orgnicas eventualmente presentes que, inclusive, iniciam o processo de volatilizao em temperaturas diferentes, sendo a faixa compreendida entre 550-600C uma faixa de referncia. Alguns compostos orgnicos volatilizam-se a partir de 250C, enquanto que outros exigem, por exemplo, temperaturas superiores a 1000C. No controle operacional de sistemas de tratamento de esgotos, algumas fraes de slidos assumem grande importncia. Em processos biolgicos aerbios, como os sistemas de lodos ativados e de lagoas aeradas mecanicamente, bem como em processos anaerbios, as concentraes de slidos em suspenso volteis nos lodos dos reatores tem sido utilizadas para se estimar a concentrao de microrganismos decompositores da matria orgnica. Isto por que as clulas vivas so, em ltima anlise, compostos orgnicos e esto presentes formando flocos em grandes quantidades relativamente matria orgnica morta nos tanques de tratamento biolgico de esgotos. Embora no representem exatamente a frao ativa da biomassa presente, os slidos volteis tm sido utilizados de forma a atender as necessidades prticas do controle de rotina. Imagine-se as dificuldades que se teria se fosse utilizada, por exemplo, a concentrao de DNA para a identificao da biomassa ativa nos reatores biolgicos. Algumas fraes de slidos podem ser inter-relacionadas produzindo informaes importantes. o caso da relao SSV/SST que representa o grau de mineralizao de lodos. Por exemplo, determinado lodo biolgico pode ter relao SSV/SST = 0,8 e, depois de sofrer processo de digesto bioqumica, ter esse valor reduzido abaixo de 0,4. Para o recurso hdrico, os slidos podem causar danos aos peixes e vida aqutica. Eles podem se sedimentar no leito dos rios destruindo organismos que fornecem alimentos, ou tambm danificar os leitos de desova de peixes. Os slidos podem reter bactrias e resduos orgnicos no fundo dos rios, promovendo decomposio anaerbia. Altos teores de sais minerais, particularmente sulfato e cloreto, esto associados tendncia de corroso em sistemas de distribuio, alm de conferir sabor s guas. 2.4.2.3. Temperatura Variaes de temperatura so parte do regime climtico normal e, corpos de gua naturais apresentam variaes sazonais e diurnas, bem como estratificao vertical. A temperatura superficial influenciada por fatores tais como latitude, altitude, estao do ano, perodo do dia, taxa de fluxo e profundidade. A elevao da temperatura em um corpo dgua geralmente provocada por despejos industriais (indstrias canavieiras, por exemplo) e usinas termoeltricas. A temperatura desempenha um papel principal de controle no meio aqutico, condicionando as influncias de uma srie de variveis fsico-qumicas. Em geral, medida que a temperatura aumenta, de 0 a 30C, a viscosidade, tenso superficial, compressibilidade, calor especfico, constante de ionizao e calor latente de vaporizao diminuem, enquanto a condutividade trmica e a presso de vapor aumentam. Organismos aquticos
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possuem limites de tolerncia trmica superior e inferior, temperaturas timas para crescimento, temperatura preferida em gradientes trmicos e limitaes de temperatura para migrao, desova e incubao do ovo. 2.4.2.4. Transparncia Essa varivel pode ser medida facilmente no campo utilizando-se o disco de Secchi, um disco circular branco ou com setores branco e preto e um cabo graduado, que mergulhado na gua at a profundidade em que no seja mais possvel visualizar o disco. Essa profundidade a qual o disco desaparece, e logo reaparece, a profundidade de transparncia. A partir da medida do disco de Secchi, possvel estimar a profundidade da zona ftica, ou seja, mede a profundidade de penetrao vertical da luz solar na coluna dgua. Na zona ftica ocorre a fotossntese, indicando o nvel da atividade biolgica de lagos ou reservatrios. 2.4.2.5. Turbidez A turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um feixe de luz sofre ao atravess-la (esta reduo d-se por absoro e espalhamento, uma vez que as partculas que provocam turbidez nas guas so maiores que o comprimento de onda da luz branca), devido presena de slidos em suspenso, tais como partculas inorgnicas (areia, silte, argila) e de detritos orgnicos, algas e bactrias, plncton em geral, etc. A eroso das margens dos rios em estaes chuvosas um exemplo de fenmeno que resulta em aumento da turbidez das guas e que exigem manobras operacionais, como alteraes nas dosagens de coagulantes e auxiliares, nas estaes de tratamento de guas. A eroso pode decorrer do mau uso do solo em que se impede a fixao da vegetao. Este exemplo mostra tambm o carter sistmico da poluio, ocorrendo interrelaes ou transferncia de problemas de um ambiente (gua, ar ou solo) para outro. Os esgotos sanitrios e diversos efluentes industriais tambm provocam elevaes na turbidez das guas. Um exemplo tpico deste fato ocorre em conseqncia das atividades de minerao, onde os aumentos excessivos de turbidez tm provocado formao de grandes bancos de lodo em rios e alteraes no ecossistema aqutico. Alta turbidez reduz a fotossntese de vegetao enraizada submersa e algas. Esse desenvolvimento reduzido de plantas pode, por sua vez, suprimir a produtividade de peixes. Logo, a turbidez pode influenciar nas comunidades biolgicas aquticas. Alm disso, afeta adversamente os usos domstico, industrial e recreacional de uma gua.
2.5. ndices As principais vantagens dos ndices de qualidade de guas so a facilidade de comunicao com o pblico no tcnico, o status maior do que os parmetros individuais e o fato de representar uma mdia de diversas variveis em um nico nmero, combinando unidades de medidas diferentes em um nica unidade. No entanto, sua principal desvantagem consiste na perda de informao das variveis individuais e da interao entre as mesmas. O ndice, apesar de fornecer uma avaliao integrada, jamais substituir uma avaliao detalhada da qualidade das guas de uma determinada bacia hidrogrfica. A CETESB - Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental utilizou, de 1975 a 2001, o ndice de Qualidade das guas - IQA, Os parmetros de qualidade, que fazem parte do clculo do IQA refletem, principalmente, a contaminao dos corpos hdricos ocasionada pelo lanamento de esgotos domsticos. importante tambm salientar que este ndice foi desenvolvido para avaliar a qualidade das guas, tendo como determinante
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principal a sua utilizao para o abastecimento pblico, considerando aspectos relativos ao tratamento dessas guas. A crescente urbanizao e industrializao de algumas regies do Estado de So Paulo tem como conseqncia um maior comprometimento da qualidade das guas dos rios e reservatrios, devido, principalmente, maior complexidade de poluentes que esto sendo lanados no meio ambiente e deficincia do sistema de coleta e tratamento dos esgotos gerados pela populao. Assim, a partir de 2002, a CETESB tem utilizado ndices especficos para os principais usos do recurso hdrico: guas destinadas para fins de abastecimento pblico - IAP; guas destinadas para a proteo da vida aqutica - IVA e guas destinadas para o banho - Classificao da Praia. O uso de um ndice numrico global foi considerado inadequado, devido possibilidade de perda de importantes informaes, tendo sido proposta a representao conjunta dos trs ndices. O IAP, comparado com o IQA, um ndice mais fidedigno da qualidade da gua bruta a ser captada, a qual, aps tratamento, ser distribuda para a populao. Do mesmo modo, o IVA foi considerado um indicador mais adequado da qualidade da gua visando proteo da vida aqutica, por incorporar, com ponderao mais significativa, parmetros mais representativos, especialmente a toxicidade e a eutrofizao. Observou-se, ainda, que ambos os ndices podero ser aprimorados com o tempo, com a supresso ou incluso de parmetros de interesse. 2.5.1. IB - ndice de balneabilidade O ndice de Balneabilidade visa avaliar a qualidade da gua para fins de recreao de contato primrio, sendo aplicado em praias de guas interiores, localizadas em rios e reservatrios. Nas praias onde so realizadas classificaes semanais, o IB obtido atravs de uma sntese das classificaes ao longo das 52 semanas do ano. As praias onde so realizadas classificaes mensais, o IB calculado a partir das densidades de E. coli. Apresentam-se na Tabela a seguir, as especificaes que determinam a Qualificao Anual para as praias com classificaes semanais e mensais.
Nmero de resultados de Coliformes Termotolerantes Praias classificadas como EXCEmenores do que 250 ou E. coli menores do que 200 em LENTES em 100% do tempo 100% do ano. Praias PRPRIAS em 100% do tempo, exceto as classificadas como EXCELENTES em 100% do tempo Nmero de resultados de Coliformes Termotolerantes menores do que 1.000 ou E. coli menores do que 800 em 100% do ano, exceto a condio de menores do que 250 e 200 em 100% do ano.
TIMA
BOA
Praias classificadas como IMNmero de resultados de Coliformes Termotolerantes REGULAR PRPRIAS em porcentagem de maiores do que 1.000 ou E. coli maiores do que 800 em tempo inferior a 50% porcentagem inferior a 50% do ano. Praias classificadas como IMNmero de resultados de coliformes Termotolerantes PRPRIAS em porcentagem de maiores do que 1.000 ou E. coli maiores do que 800 em tempo igual ou superior a 50% porcentagem igual ou superior a 50% do ano.
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IAP - ndice de qualidade de gua bruta para fins de abastecimento pblico O IAP o produto da ponderao dos resultados atuais do IQA (ndice de Qualidade de guas) e do ISTO (ndice de Substncias Txicas e Organolpticas), que composto pelo grupo de substncias que afetam a qualidade organolptica da gua, bem como de substncias txicas. Assim, o ndice ser composto por trs grupos principais de variveis: IQA grupo de variveis bsicas (Temperatura da gua, pH, Oxignio Dissolvido, Demanda Bioqumica de Oxignio, Coliformes Termotolerantes, Nitrognio Total, Fsforo Total, Resduo Total e Turbidez); ISTO - ndice de Substncias Txicas e Organolpticas a) Variveis que indicam a presena de substncias txicas (Teste de Ames - Genotoxicidade, Potencial de Formao de Trihalometanos - PFTHM, Nmero de Clulas de Cianobactrias, Cdmio, Chumbo, Cromo Total, Mercrio e Nquel); b) Grupo de variveis que afetam a qualidade organolptica (Ferro, Mangans, Alumnio, Cobre e Zinco). O IAP ser calculado segundo a seguinte expresso: IAP = IQA x ISTO O IAP completo ser designado como sendo aquele que inclui no grupo de Substncias Txicas (ST) do ISTO, o Teste de Ames e o Potencial de Formao de THM, e ser aplicado para todos os pontos da Rede de Monitoramento que so utilizados para abastecimento pblico. Nos demais pontos, o IAP ser calculado excluindo-se tais parmetros. Parte dos parmetros do ISTO apresentam freqncia semestral, uma vez que os dados histricos dos mesmos retratam concentraes baixas nas guas. Sendo assim, nos meses onde no existem resultados para esses parmetros, o ISTO ser calculado desconsiderando tais ausncias.
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3. Qumica ambiental do Ar 3.1. Causas da poluio do ar A poluio do ar pode ser definida como o resultado da alterao das caractersticas fsicas e/ou qumica e/ou biolgica da atmosfera de forma a causar danos ao homem e/ou fauna e/ou flora, e/ou aos materiais ou de forma a restringir o pleno uso e gozo da propriedade. caracterizada pela presena de gases txicos e partculas lquidas ou slidas no ar. Os escapamentos dos veculos, as chamins das fbricas, as queimadas esto constantemente lanando no ar grandes quantidades de substncias prejudiciais sade. A poluio do ar no um problema recente. A prpria natureza tem na sua constituio fenmenos geolgicos e reaes qumicas que so fontes de poluio. So exemplos disso as erupes vulcnicas que lanam gases e poeira na atmosfera (material particulado e gases) e os incndios florestais que produzem muito gs carbnico. Nos grandes centros urbanos e industriais tornam-se freqentes os dias em que a poluio atinge nveis crticos. Os escapamentos dos veculos automotores emitem gases como o monxido (CO) e o dixido de carbono (CO2), o xido de nitrognio (NO), o dixido de enxofre (SO2) e os hidrocarbonetos. As fbricas de papel e cimento, indstrias qumicas, refinarias e as siderrgicas emitem xidos sulfricos, xidos de nitrognio, enxofre, partculas metlicas (chumbo, nquel e zinco) e substncias usadas na fabricao de inseticidas. Produtos como os aerossis, espumas plsticas, alguns tipos de extintores de incndio, materiais de isolamento de construo, buzinas de barcos, espumas para embalagem de alimentos, entre vrios outros liberam clorofluorcarbonos (CFCs). Todos esses poluentes so resultantes das atividades humanas e so lanados na atmosfera Denomina-se por fonte de poluio, toda e qualquer atividade, sistema, processo, operao, maquinaria, equipamento ou dispositivo, mvel ou no, que direta ou indiretamente, gerar, produzir, lanar ou liberar poluente, ou induzir a poluio do meio ambiente. As fontes de poluio do ar so classificadas como: Naturais - erupes vulcnicas (partculas e compostos de enxofre), evaporao natural, tempestades de areia e poeiras em geral, decomposio de vegetais, decomposio de animais e incndios florestais. Artificiais - esto subdivididas em: a) Estacionrias: queima de combustvel na indstria e emisso por processos e operaes industriais; queima de lixo ao ar livre, incinerao de lixo, limpeza a seco, poeiras fugitivas em geral, comercializao e armazenamento de produtos volteis. b) Mveis: veculos automotores (gasolina, lcool e diesel) Defini-se poluente como toda a forma de matria ou energia que causar direta ou indiretamente a poluio do meio ambiente Os poluentes podem ser classificados tambm conforme: a) Forma fsica Partculas (ou material particulado) matria slida ou lquida pequena e discreta, como exemplo temos; poeiras, fumos e nvoas. Chama-se de partculas respirveis, as que possuem dimetro aerodinmico menor que 10 m. Gases e vapores- molculas muito separadas com grande mobilidade. No tem forma ou volume, como exemplo temos: monxido de carbono (CO), dixido de enxofre (SO2), vapores de hidrocarbonetos e xidos de nitrognio (NOx). b) Origem Primrios so emitidos diretamente de fontes identificveis e permanece na atmosfera na forma em que foram emitidos, pelo menos por certo tempo.
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Secundrios so formados na atmosfera como resultado de reaes entre dois ou mais poluentes. Como exemplo clssico tem os oxidantes fotoqumicos, principalmente o oznio, formado nas reaes durante a ocorrncia de smog fotoqumico, pela reao entre xidos de nitrognio e compostos orgnicos volteis. c) Toxicidade e freqncia de ocorrncia Poluentes padres so os que ocorrem com grande freqncia sendo danosos sade e ao bem estar geral da populao alm de comumente causar danos a outros receptores. So controlados atravs de padres de qualidade do ar. No Brasil temos os seguintes poluentes como padro: monxido de carbono, dixido de enxofre, oznio e material particulado Poluentes perigosos so os que podem causar ou contribuir para o aumento da mortalidade ou para o aumento da ocorrncia de doenas irreversveis ou reversveis, mas incapacitantes. Usualmente causam problemas localizados e so controlados atravs de padres de emisso. Como exemplos tm: asbestos (amianto), benzeno, cloreto de vinila, berlio, mercrio e arsnio. Poluentes incmodos so os que apresentam odores como exemplos tm: mercaptanas, gs sulfdrico, etc. 3.2. Efeitos da poluio do ar A emisso excessiva de poluentes tem provocado srios danos sade como problemas respiratrios (bronquite crnica e asma), alergias, leses degenerativas no sistema nervoso ou em rgos vitais e at cncer. Esses distrbios agravam-se pela ausncia de ventos e no inverno com o fenmeno da inverso trmica (ocorre quando uma camada de ar frio forma uma parede na atmosfera que impede a passagem do ar quente e a disperso dos poluentes). Morreram em decorrncia desse fenmeno cerca de 4.000 pessoas em Londres no ano de 1952. Os danos no se restringem espcie humana. Toda a natureza afetada. A toxidez do ar ocasiona a destruio de florestas, forte chuvas que provocam a eroso do solo e o entupimento dos rios. Os principais impactos ao meio ambiente so a reduo da camada de oznio, o efeito estufa e a precipitao de chuva cida. 3.2.1. Reduo da Camada de Oznio A camada de oznio protege a terra dos raios ultravioleta do sol, que so extremamente prejudiciais vida. Ela est situada na faixa de 15 e 50 km de altitude. Os CFCs (clorofluorcarbonos) so compostos altamente nocivos a este escudo natural da terra. O CFC uma mistura de tomos de cloro e carbono. Presentes no ar poludo, o CFC transportado at elevadas altitudes quando bombardeado pelos raios solares ocasionando a separao do cloro e do carbono. O cloro, por sua vez, tem a capacidade de destruir as molculas de oznio. Basta um tomo de cloro para destruir milhares de molculas de oznio (O3) formando um buraco, pelo qual, os raios UV passam chegando a atingir a superfcie terrestre. Em 1985 os cientistas descobriram um buraco na camada de oznio sobre a Antrtida o qual continua se expandindo. A reduo do oznio contribui para o efeito estufa. 3.2.2. Efeito Estufa a elevao da temperatura da terra provocada pela introduo na atmosfera de excessivas quantidades de gases estranhos. O principal agente causador do efeito estufa o gs carbnico (CO2) resultante da combusto do carvo, lenha e petrleo. Esse efeito semelhante dos vidros fechados de um carro exposto ao sol. O vidro permite a passagem dos raios solares, acumulando calor no interior do veculo, que fica cada vez mais quente. As conseqncias desse fenmeno so catastrficas como o aquecimento e a alPgina 30 de 65
terao do clima favorecendo a ocorrncia de furaces, tempestades e at terremotos; ou o degelo das calotas polares, aumentando o nvel do mar e inundando regies litorneas; ou afetando o equilbrio ambiental com o surgimento de epidemias. 3.2.3. Chuva cida A queima incompleta dos combustveis fsseis pelas indstrias e pelos veculos produz o gs carbnico junto com outras formas oxidadas do nitrognio e do enxofre que so liberados para a atmosfera. Juntando o dixido de enxofre e o vapor d'gua forma-se o cido sulfrico que cai sobre a superfcie terrestre em forma de chuva. As conseqncias disto so a acidez dos lagos ocasionando o desaparecimento das espcies que vivem neles, o desgaste do solo, da vegetao e dos monumentos. A gua da chuva no totalmente pura, pois sempre carrega componentes da atmosfera, o prprio CO2 ao se dissolver na gua a torna um pouco cida, com um pH aproximadamente igual a 5,6. A reao da gua com o gs carbnico : O cido formado (cido carbnico), um cido muito fraco, o que no compete gua uma diminuio brusca do pH. A chuva cida um fenmeno causado pela poluio da atmosfera. Ela pode acarretar muitos problemas para as plantas, animais, solo, gua, construes e tambm s pessoas. Reage com metais e carbonatos atacando muitos materiais usados na construo civil, como mrmore e calcrios. Diferentemente do CO 2, os xidos de enxofre (SO2 e SO3) e de nitrognio (N2O, NO e NO2) presentes na atmosfera formam cidos fortes, aumentando a acidez da gua da chuva. Na atmosfera ocorre s seguintes reaes:
Reaes semelhantes ocorrem com os xidos de nitrognio. Como o ar formado de N2 e O2, durante as tempestades, os raios provocam a seguinte reao: e conseqentemente:
A chuva cida pode ser transportada atravs de longas distncias, podendo cair em locais em que no h fonte de poluentes causadores de chuva cida. 3.2.3.1. Efeitos da Chuva cida a) Nas florestas - Tem sido percebido pelos cientistas ao longo dos anos, que em muitas florestas as rvores no crescem como deveriam e as folhas, em vez de estarem verdes e normais, ficam castanhas e acabam caindo. Os investigadores acreditam que o principal fator responsvel pelos danos causados s plantas e a morte de muitas florestas a chuva cida. A chuva cida no responsvel direta da morte das rvores. O que ocorre geralmente que a rvore enfraquece e as suas folhas morrem, limitando assim os nutrientes de que precisa ou envenenando o solo com substncias txicas. De acordo
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com os cientistas, a gua acidificada dissolve os nutrientes que esto no solo e arrasta-os rapidamente antes que as plantas os possam utilizar para crescer. A chuva cida pode causar ainda a liberao de algumas substncias txicas como o alumnio no solo, prejudicando sua fertilidade.Mesmo o solo sendo bastante resistente s chuvas cidas, h que contar com as nuvens e o nevoeiro que muitas das vezes so ainda mais cidos que a chuva. As protees das folhas so destrudas quando so banhadas por nuvens cidas, e suas folhas acabam ficando danificadas e com manchas castanhas. Para crescerem, as folhas transformam em alimento a luz solar atravs da fotossntese. As folhas ao morrerem no podem produzir energia suficiente para que a rvore se mantenha saudvel. Uma vez que as rvores estejam enfraquecidas sero mais facilmente atacadas por doenas e insetos. b) Nas guas - A maioria dos rios e lagos possuem um pH entre 6 e 8. O pH dos lagos no entanto pode atingir valores aproximados a 5 quando os solos e a gua no tm a capacidade de neutralizar a chuva cida, todos os organismos que vivem em meios aquticos podero morrer por conseqncia deste fenmeno. Os sapos suportam as variaes de pH maiores e poderiam resistir, mas se o seu alimento tambm desaparecer acabaro morrendo. medida que a acidez dos lagos aumenta os peixes vo desaparecendo. Mesmo que alguns mais resistentes consigam sobreviver, muito difcil que a sua continuidade esteja assegurada uma vez que os seus ovos no tm hipteses de eclodir. c) Em construes - A chuva cida pode ser responsvel pela corroso de pedra, metal ou tinta. Praticamente todos os materiais se degradam gradualmente quando expostos chuva e ao vento. A chuva cida acelera esse processo, destruindo esttuas, prdios ou monumentos. importante saber que reparar os estragos causados pela chuva cida em casas e prdios pode ser extremamente caro; alm do mais, muitos monumentos encontram-se j muito degradados e a sua recuperao ou substituio muitas vezes impossvel.O principal constituinte dos mrmores, os quais so utilizados na construo de prdios e monumentos, o calcrio (Carbonato de clcio - CaCO3) que reage com os cidos contribuintes da acidez da chuva cida como na reao a seguir:
3.2.3.2. Possveis medidas para se evitar a chuva cida: a) Purificao do carvo mineral, antes de seu uso; b) Emprego de caldeiras com sistemas de absoro de SO2; c) Uso de petrleo de melhor qualidade e purificao de seus derivados; d) Construo de motores de carros mais eficientes (que destruam os gases nocivos);
3.2.4. Inverso trmica A concentrao de poluentes est fortemente relacionada s condies meteorolgicas. Alguns dos parmetros que favorecem altos ndices de poluio so: alta porcentagem de calmaria, ventos fracos e inverses trmicas a baixa altitude. Este fenmeno particularmente comum no inverno paulista, quando as noites so frias e a temperatura tende a se elevar rapidamente durante o dia, provocando alterao no resfriamento natural do ar. A inverso trmica se caracteriza por uma camada de ar quente que se forma sobre a cidade, aprisionando o ar e impedindo a disperso dos poluentes. Nos primeiros 10 km da atmosfera, normalmente, o ar vai se resfriando medida que nos distanciamos da superfcie da terra. Assim o ar mais prximo superfcie, que mais
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quente, portanto mais leve, pode ascender, favorecendo a disperso dos poluentes emitidos pelas fontes, conforme se verifica na figura 1. A inverso trmica uma condio meteorolgica que ocorre quando uma camada de ar quente se sobrepe a uma camada de ar frio, impedindo o movimento ascendente do ar, uma vez que, o ar abaixo dessa camada fica mais frio, portanto, mais pesado, fazendo com os poluentes se mantenham prximos da superfcie, como pode ser observado na figura 2.
3.3. Medidas para controlar a poluio do ar A existncia de uma rigorosa legislao antipoluio, que obrigue as fbricas a instalarem filtros nas suas chamins, a tratar os seus resduos e a usar processos menos poluentes. Penalizaes para as indstrias que no estiverem de acordo com as Leis; Controle rigoroso dos combustveis e sobre seu grau de pureza; a. Criao de dispositivos de controle de poluio; b. Vistoria nos veculos automotores para retirar de circulao os desregulados. Nos modelos mais antigos a exigncia de instalao de filtros especiais nos escapamentos; c. Aplicao de rodzio de carros diariamente; d. Incentivar as pessoas a deixarem seus carros em casa pelo menos dois dias, organizando assim, um sistema de caronas e a utilizarem mais os transportes coletivos; e. Melhoria e segurana no sistema de transporte coletivo; f. Recolhimento de condicionadores de ar, geladeiras e outros produtos que usam CFC; g. Incentivo s pesquisas para a elaborao de substitutos do CFC; h. Investimentos nas fontes alternativas de energia e na elaborao de novos tipos de combustveis como o lcool vegetal (carros), extrado da cana-de-acar e do eucaPgina 33 de 65
lipto, e do leo vegetal (substitui o leo diesel e o combustvel para a aviao), extrado da mamona, do babau, da soja, do algodo, do dend e do amendoim; i. Melhor planejamento das cidades, buscando a harmonia entre a natureza e a urbanizao; b) Maior controle e fiscalizao sobre desmatamentos e incndios nas matas e florestas; c) Proteo e conservao dos parques ecolgicos; d) Incentivo populao para plantar rvores; e) Campanhas de conscientizao da populao para os riscos da poluio; f) Cooperao com as entidades de proteo ambiental.
3.4. Padres de Qualidade do ar Os padres de qualidade do ar definem legalmente o limite mximo para a concentrao de um poluente na atmosfera, que garanta a proteo da sade e do meio ambiente. Os padres de qualidade do ar so baseados em estudos cientficos dos efeitos produzidos por poluentes especficos e so fixados em nveis que possam propiciar uma margem de segurana adequada. Os padres nacionais foram estabelecidos pelo IBAMA - Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e aprovados pelo CONAMA - Conselho Nacional de Meio Ambiente, por meio da Resoluo CONAMA 03/90. So estabelecidos dois tipos de padres de qualidade do ar: os primrios e os secundrios. So padres primrios de qualidade do ar as concentraes de poluentes que, ultrapassadas, podero afetar a sade da populao. Podem ser entendidos como nveis mximos tolerveis de concentrao de poluentes atmosfricos, constituindo-se em metas de curto e mdio prazo. So padres secundrios de qualidade do ar as concentraes de poluentes atmosfricos abaixo das quais se prev o mnimo efeito adverso sobre o bem estar da populao, assim como o mnimo dano fauna e flora, aos materiais e ao meio ambiente em geral. Podem ser entendidos como nveis desejados de concentrao de poluentes, constituindo-se em meta de longo prazo. O objetivo do estabelecimento de padres secundrios criar uma base para uma poltica de preveno da degradao da qualidade do ar. Devem ser aplicados s reas de preservao (por exemplo: parques nacionais, reas de proteo ambiental, estncias tursticas, etc.). No se aplicam, pelo menos em curto prazo, a reas de desenvolvimento, onde devem ser aplicados os padres primrios. Como prev a prpria Resoluo CONAMA n. 03/90, a aplicao diferenciada de padres primrios e secundrios requer que o territrio nacional seja dividido em classes I, II e III conforme o uso pretendido. A mesma resoluo prev ainda que enquanto no for estabelecida a classificao das reas os padres aplicveis sero os primrios. Os parmetros regulamentados so os seguintes: partculas totais em suspenso, fumaa, partculas inalavam dixido de enxofre, monxido de carbono, oznio e dixido de nitrognio. Os padres nacionais de qualidade do ar so apresentados na tabela a seguir.
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Padres nacionais de qualidade do ar (Resoluo CONAMA n 03 de 28/06/90)

Poluente partculas totais em suspenso partculas inalveis fumaa dixido de enxofre dixido de nitrognio monxido de carbono oznio Tempo de Amostragem 24 horas1 MGA2 24 horas1 MAA3 24 horas1 MAA3 24 horas1 MAA3 1 hora1 MAA3 1 hora1 8 horas1 1 hora1 Padro PrimPadro Secundrio Mtodo de Medio rio g/m g/m 240 150 amostrador de 80 60 grandes volumes 150 150 separao 50 50 inercial/filtrao 150 100 refletncia 60 40 365 100 pararosanilina 80 40 320 190 quimiluminescncia 100 100 40.000 - 35 ppm 40.000 - 35 ppm infravermelho 10.000 - 9 ppm 10.000 - 9 ppm no dispersivo 160 160 quimiluminescncia
1 - No deve ser excedido mais que uma vez ao ano. 2 - Mdia geomtrica anual. 3 - Mdia aritmtica anual.
A mesma resoluo estabelece ainda os critrios para episdios agudos de poluio do ar. A declarao dos estados de Ateno, Alerta e Emergncia requer, alm dos nveis de concentrao atingidos, a previso de condies meteorolgicas desfavorveis disperso dos poluentes. A Legislao Estadual (DE 8468 de 08/09/76) tambm estabelece padres de qualidade do ar e critrios para episdios agudos de poluio do ar, mas abrange um nmero menor de parmetros. Os parmetros comuns s legislaes federais e estaduais tm os mesmos padres e critrios, com exceo dos critrios de episdio para oznio. Neste caso a Legislao Estadual mais rigorosa para o nvel de ateno (200g/m3). Alm dos poluentes para os quais foram estabelecidos Padres de Qualidade do Ar, a CETESB monitora outros parmetros, como por exemplo, os Compostos de Enxofre Reduzido Total (ERT). Critrios para episdios agudos de poluio do ar (Resoluo CONAMA n 03 de 28/06/90)
Parmetros Partculas totais em suspenso (g/m ) - 24h Partculas inalveis (g/m3) - 24h Fumaa (g/m3) - 24h Dixido de enxofre (g/m3) - 24h SO2 X PTS (g/m3)(g/m3) - 24h Dixido de nitrognio (g/m3) - 1h Monxido de carbono (ppm) - 8h Oznio (g/m3) 1h
3
Ateno 375 250 250 800 65.000 1.130 15 400*
Alerta 625 420 420 1.600 261.000 2.260 30 800
Emergncia 875 500 500 2.100 393.000 3.000 40 1.000
O nvel de ateno declarado pela CETESB com base na Legislao Estadual que mais restritiva (200 g/m3). O ndice de qualidade do ar uma ferramenta matemtica desenvolvida para simplificar o processo de divulgao da qualidade do ar. Esse ndice utilizado desde 1981, e foi cria-
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do usando como base uma longa experincia desenvolvida no Canad e EUA. Os parmetros contemplados pela estrutura do ndice da CETESB so: a) dixido de enxofre (SO2) b) partculas totais em suspenso (PTS) c) partculas inalveis (MP10) d) fumaa (FMC) e) monxido de carbono (CO) f) oznio (O3) g) dixido de nitrognio (NO2) Para cada poluente medido calculado um ndice, que atravs do qual obtm uma qualificao, que uma espcie de uma nota, feita conforme apresentado na tabela abaixo.
Qualidade Boa Regular Inadequada M Pssima ndice 0 - 50 51 - 100 101 - 199 200 - 299 >299 MP10 (g/m3) 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 420 >420 O3 CO NO2 SO2 (g/m3) (ppm) (g/m3) (g/m3) 0 - 80 0 - 4,5 0 - 100 0 - 80 80 - 160 4,5 - 9 100 - 320 80 - 365 160 - 200 9 - 15 320 - 1130 365 - 800 200 - 800 15 - 30 1130 - 2260 800 - 1600 >800 >30 >2260 >1600
Para efeito de divulgao utiliza-se o ndice mais elevado, isto , a qualidade do ar de uma estao determinada pelo pior caso. Esta qualificao do ar est associada com efeitos sobre a sade, independentemente do poluente em questo, conforme tabela abaixo:
Significado Praticamente no h riscos sade. Pessoas de grupos sensveis (crianas, idosos e pessoas com doenas Regular 51 - 100 respiratrias e cardacas), podem apresentar sintomas como tosse seca e cansao. A populao, em geral, no afetada. Toda a populao pode apresentar sintomas como tosse seca, cansao, ardor nos olhos, nariz e garganta. Pessoas de grupos sensveis (crianas, Inadequada 101 - 199 idosos e pessoas com doenas respiratrias e cardacas), podem apresentar efeitos mais srios na sade. Toda a populao pode apresentar agravamento dos sintomas como tosse seca, cansao, ardor nos olhos, nariz e garganta e ainda apresentar falta M 200 - 299 de ar e respirao ofegante. Efeitos ainda mais graves sade de grupos sensveis (crianas, idosos e pessoas com doenas respiratrias e cardacas). Toda a populao pode apresentar srios riscos de manifestaes de doPssima >299 enas respiratrias e cardiovasculares. Aumento de mortes prematuras em pessoas de grupos sensveis. Qualidade Boa ndice 0 - 50
Individualmente, cada poluente apresenta diferentes efeitos sobre a sade da populao para faixas de concentrao distintas, identificados por estudos epidemiolgicos desenvolvidos dentro e fora do pas. Tais efeitos sobre a sade requerem medidas de preveno a serem adotadas pela populao afetada. No inverno, freqentemente ocorrem dias com baixa umidade do ar e alta concentrao de poluentes. Nessas condies, comum ocorrerem complicaes respiratrias devido
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ao ressecamento das mucosas, provocando sangramento pelo nariz, ressecamento da pele e irritao dos olhos. Quando a umidade relativa do ar estiver entre 20 e 30%, melhor evitar exerccios fsicos ao ar livre entre 11 e 15 horas; umidificar o ambiente atravs de vaporizadores, toalhas molhadas, recipientes com gua, umidificao de jardins etc.; sempre que possvel permanecer em locais protegidos do sol ou em reas arborizadas. Se a umidade estiver entre 20 e 12%, recomendvel suspender exerccios fsicos e trabalhos ao ar livre entre 10 e 16 horas; evitar aglomeraes em ambientes fechados; e seguir as orientaes anteriores. Mas, se a umidade for menor do que 12% preciso interromper qualquer atividade ao ar livre entre 10 e 16 horas; determinar a suspenso de atividades que exijam aglomeraes de pessoas em recintos fechados; manter umidificados os ambientes internos, principalmente quartos de crianas, hospitais etc. Alm dessas medidas recomendvel usar colrio de soro fisiolgico ou gua boricada para os olhos e narinas e beber muita gua. 3.5. Significado dos principais poluente encontrados no ar A interao entre as fontes de poluio e a atmosfera vai definir o nvel de qualidade do ar, que determina por sua vez o surgimento de efeitos adversos da poluio do ar sobre os receptores, que podem ser o homem, os animais, as plantas e os materiais. A medio sistemtica da qualidade do ar restrita a um nmero de poluentes, definidos em funo de sua importncia e dos recursos disponveis para seu acompanhamento. O grupo de poluentes que servem como indicadores de qualidade do ar, adotados universalmente e que foram escolhidos em razo da freqncia de ocorrncia e de seus efeitos adversos, so: 3.5.1. Material particulado Material Particulado (MP), Partculas Totais em Suspenso(PTS), Partculas Inalveis (MP10) e Fumaa (FMC). Sob a denominao geral de Material Particulado se encontra um conjunto de poluentes constitudos de poeiras, fumaas e todo tipo de material slido e lquido que se mantm suspenso na atmosfera por causa de seu pequeno tamanho. As principais fontes de emisso de particulado para a atmosfera so: veculos automotores, processos industriais, queima de biomassa, ressuspenso de poeira do solo, entre outros. O material particulado pode tambm se formar na atmosfera a partir de gases como dixido de enxofre (SO 2), xidos de nitrognio (NOx) e compostos orgnicos volteis (COVs), que so emitidos principalmente em atividades de combusto, transformando-se em partculas como resultado de reaes qumicas no ar. O tamanho das partculas est diretamente associado ao seu potencial para causar problemas sade, sendo que quanto menores maiores os efeitos provocados. O particulado pode tambm reduzir a visibilidade na atmosfera. O material particulado pode ser classificado como: a) Partculas Totais em Suspenso (PTS) Podem ser definidas de maneira simplificada como aquelas cujo dimetro aerodinmico menor que 50 m. Uma parte destas partculas inalveis e pode causar problemas sade, outra parte pode afetar desfavoravelmente a qualidade de vida da populao, interferindo nas condies estticas do ambiente e prejudicando as atividades normais da comunidade. b) Partculas Inalveis (MP10) Podem ser definidas de maneira simplificada como aquelas cujo dimetro aerodinmico menor que 10 m. As partculas inalveis podem ainda ser classificadas como partculas inalveis finas MP2, 5 (<2,5m) e partculas inalveis grossas (2,5 a 10m). As partculas finas, devido ao seu tamaPgina 37 de 65
nho diminuto, podem atingir os alvolos pulmonares, j as grossas ficam retidas na parte superior do sistema respiratrio. c) Fumaa (FMC) - Est associada ao material particulado suspenso na atmosfera proveniente dos processos de combusto. O mtodo de determinao da fumaa baseado na medida de refletncia da luz que incide na poeira (coletada em um filtro), o que confere a este parmetro a caracterstica de estar diretamente relacionado ao teor de fuligem na atmosfera. 3.5.2. Monxido de Carbono (CO) um gs incolor e inodoro que resulta da queima incompleta de combustveis de origem orgnica (combustveis fsseis, biomassa, etc.). Em geral encontrado em maiores concentraes nas cidades, emitido principalmente por veculos automotores. Altas concentraes de CO so encontradas em reas de intensa circulao de veculos. Pertencente ao grupo de poluentes gasosos, o monxido de carbono (CO) um gs inodoro, incolor e inspido. Tal poluente produzido tanto por processos naturais quanto por processos provocados pelo ser humano. Tm-se como exemplos de fontes de emisso naturais, as queimadas florestais espontneas, as erupes vulcnicas e a decomposio de clorofila.
3.5.3. Hidrocarbonetos: C- H uma classe de composto formado por hidrognio e carbono. No so necessariamente perigosos, mas na presena da luz solar formam xidos de nitrognio e da sim produzem compostos secundrios que so nocivos sade humana. So gases e vapores resultantes da queima incompleta e evaporao de combustveis e de outros produtos orgnicos volteis. Diversos hidrocarbonetos como o benzeno so cancergenos e mutagnicos, no havendo uma concentrao ambiente totalmente segura. Participam ativamente das reaes de formao da nvoa fotoqumica. Poderamos perguntar qual o combustvel que mais polui a atmosfera: O lcool, a gasolina ou o leo diesel? A gasolina, alm de ser derivada do petrleo, lana na atmosfera gases que prejudicam a sade humana e o meio ambiente, pois no h um motor que faz a combusto de forma correta. Mas os hidrocarbonetos que compem a gasolina so mais leves do que aqueles que compem o leo diesel, pois so formados por molculas de menor cadeia carbnica (normalmente cadeias de 4 a 12 tomos de carbono), com isso a gasolina se torna menos poluente do que o diesel. O lcool, juntamente com a gasolina, polui consideravelmente menos do que o diesel, graas ao catalisador que uma pea vital para reduzir a emisso de gases poluentes. Esse importante equipamento faz com que gases mais prejudiciais, como os monxidos de carbono, sejam transformados em substncias menos perigosas. Mas ambos, tanto o lcool como a gasolina, so responsveis pela emisso do perigoso dixido de carbono, que contribui para o efeito estufa e o aquecimento global. A queima do lcool emite menos gases poluentes na atmosfera, pelo fato de ser derivado da fermentao da cana-de-acar, a queima do lcool produz em mdia 25% menos monxido de carbono e 35% menos xido de nitrognio (NO) que a gasolina. Mas o lcool tambm polui, verdade que em menos proporo que a gasolina, mas no pode ser classificado como no-poluente. O diesel, ele se tornou o grande vilo no trnsito, e para agravar a situao, os veculos movidos a diesel, como nibus e caminhes, no so equipados com bons
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catalisadores. Metais pesados altamente nocivos fazem parte da composio do diesel, eles se acumulam no organismo humano e, depois de alguns anos, chegam a causar at mesmo males neurolgicos. Estudos revelaram que as dioxinas presentes no diesel so responsveis por provocar as fortes dores de cabea, distrbios hormonais e cncer no aparelho respiratrio. A prpria fuligem desse combustvel serve como um facilitador para as alergias nas vias areas. Sem dvidas o combustvel que mais polui o diesel. 3.5.4. NOx - xido de Nitrognio (NO) e Dixido de Nitrognio (NO2) So formados durante processos de combusto. Em grandes cidades, os veculos geralmente so os principais responsveis pela emisso dos xidos de nitrognio. O NO, sob a ao de luz solar se transforma em NO2 e tem papel importante na formao de oxidantes fotoqumicos como o oznio. Dependendo das concentraes, o NO2 causa prejuzos sade. Formam-se quando o N2 do ar reage com o O2 no processo de queima de combustvel fssil a altas temperaturas. So chamadas de NOx. So produzidos tambm pela atividade das bactrias que existem no solo. No meio rural sua concentrao baixa e nas zonas urbanas sua concentrao de 10 a 100 vezes maior. Provoca chuva cida quando no NO2 oxida e reage coma umidade do ar formando o HNO3 ( acido ntrico) que provoca chuva cida. 3.5.5. Oznio (O3) e Oxidantes Fotoqumicos Oxidantes fotoqumicos a denominao que se d mistura de poluentes secundrios formados pelas reaes entre os xidos de nitrognio e compostos orgnicos volteis, na presena de luz solar, sendo estes ltimos liberados na queima incompleta e evaporao de combustveis e solventes. O principal produto desta reao o oznio, por isso mesmo utilizado como parmetro indicador da presena de oxidantes fotoqumicos na atmosfera. Tais poluentes formam a chamada nvoa fotoqumica ou smog fotoqumico, que possui este nome porque causa na atmosfera diminuio da visibilidade. Alm de prejuzos sade, o oznio pode causar danos vegetao. sempre bom ressaltar que o oznio encontrado na faixa de ar prxima do solo, onde respiramos chamado de mau oznio, txico. Entretanto, na estratosfera (a cerca de 25 km de altitude) o oznio tem a importante funo de proteger a Terra, como um filtro, dos raios ultravioletas emitidos pelo Sol. um poluente secundrio que se formam atravs de uma complexa reao qumica envolvendo outros poluentes tais como os xidos de nitrognio e hidrocarbonetos. uma poluio fotoqumica. 3.5.6. Dixido de carbono (CO2) um xido presente na atmosfera, associado ao chamado efeito estufa e por isso considerado prejudicial ao ambiente. Mais conhecido como gs carbnico, o CO 2 vem aumentando gradualmente na atmosfera terrestre, voc imagina por qu? Os nossos veculos movidos a combustvel de petrleo so os principais fornecedores de CO2. A prpria natureza tem uma soluo para o problema: a remoo do gs atravs da fotossntese. Mas infelizmente o homem novamente interfere no processo, o corte indevido de rvores faz com que a vegetao diminua e conseqentemente fica mais difcil ocorrer a purificao do ar pela fotossntese. E o pior que alm de acabar com as plantas, o homem ainda se encarrega de realizar as queimadas de extensas reas verdes, gerando ainda mais gs carbnico.
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3.5.7. Enxofre Reduzido Total (ERT) Sulfeto de hidrognio, metil mercaptana, dimetil sulfeto, dimetil dissulfeto, so, de maneira geral, os compostos de enxofre reduzido mais freqentemente emitido em operaes de refinarias de petrleo, fbricas de celulose, plantas de tratamento de esgoto e produo de rayon - viscose, entre outras. As demais espcies de enxofre reduzido so encontradas em maior quantidade perto de locais especficos. O dissulfeto de carbono, por exemplo, usado na fabricao de rayon-viscose e celofane. Os compostos de enxofre reduzido tambm podem ocorrer naturalmente no ambiente como resultado da degradao microbiolgica de matria orgnica contendo sulfatos, sob condies anaerbias, e como resultado da decomposio bacteriolgica de protenas. Estes compostos produzem odor desagradvel, semelhante ao de ovo podre ou repolho, mesmo em baixas concentraes. 3.5.8. Smog O Smog proveniente da queima incompleta dos combustveis fsseis ( base de petrleo). Os gases lanados pelos carburadores dos carros no se acumulam somente ao nvel do solo, eles tendem a subir e formar uma densa neblina. Com certeza a paisagem fica prejudicada com a presena da fumaa escura, e o pior que no s por uma questo de beleza. O Smog causa srios danos sade do homem, mais precisamente ao aparelho respiratrio. Problemas como irritao constante na garganta e narinas, so problemas comuns aos moradores de capitais onde o trfego de automveis se intensifica a cada dia. Veja agora quais os tipos de Smog existem: a) Smog urbana: a mais comum uma mistura de poluentes gasosos, neblina e partculas slidas (poeira). A colorao escura se deve juno destes materiais. b) Smog Industrial: presena de compostos mais nocivos sade, como H2SO4 (cido sulfrico), SO2 (dixido de enxofre), cinzas, fuligem, entre outros. por isso que a poluio industrial considerada um risco humanidade. c) Smog fotoqumica: o prprio nome j define, ela ocorre em presena de luz. Esta neblina comum nos dias muito quentes e secos, em sua composio encontramos dixido de nitrognio (NO2) provindo de escapamentos de automveis. Os locais de intenso trfego de veculos e luz solar incidente, com altas temperaturas e ventos calmos, so os pontos mais comuns onde aparecem Smogs fotoqumicos. O grau de umidade da atmosfera tambm um fator favorvel devem razo da presena de gotculas de gua suspensas no ar. Neste caso uma mistura de nvoa com partculas de fumaa se acumula nas proximidades do solo em vez de subir.
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4. Qumica ambiental do solo O solo uma camada finamente dividida de minerais resistentes e materiais orgnicos que favorecem o crescimento das plantas. Para os seres humanos e a maioria dos organismos terrestres, o solo a parte mais importante da geosfera. Embora o solo corresponda a uma faixa muito estreita quando comparado com o dimetro total da Terra, dele que provm a maioria dos alimentos requeridos pelos organismos terrestres. Um solo frtil e um clima que contribui para sua produtividade so valiosos recursos que uma nao pode ter. Alm de ser o local da maior parte da produo de alimentos, o solo o receptor de grandes quantidades de poluentes. Fertilizantes, pesticidas, e resduos slidos depositados no solo freqentemente contribuem para poluio da gua e do ar. O solo formado pelo desgaste de rochas como resultado da interao dos processos geolgico, hidrolgico, e biolgico. Solos so porosos e verticalmente estratificados em linhas horizontais, como o resultado da filtrao de gua e de processos biolgicos. So sistemas abertos que sofrem constantes trocas de substncias e energia com a atmosfera, hidrosfera e biosfera. O solo, como recurso natural bsico, disponibiliza mltiplas funes ou servios aos seres vivos em geral e ao Homem em particular, constituindo: O homem possui a tendncia natural de utilizar o solo como receptculo de seus resduos. Deste modo, grande quantidade de resduos disposta no solo, ocasionando assim a contaminao e a poluio do mesmo. Lixo todo e qualquer resduo slido resultante das atividades dirias do homem em sociedade. Pode encontrar-se nos estados slido, lquido e gasoso. Como exemplo de lixo tem as sobras de alimentos, embalagens, papis, plsticos e outros. A definio de lixo como material inservvel e no aproveitvel , na atualidade, com o crescimento da indstria da reciclagem, considerada relativa, pois um resduo poder ser intil para algumas pessoas e, ao mesmo tempo, considerado como aproveitvel para outras. O solo uma mistura de vrios minerais, matria orgnica e gua capaz de manter a vida das plantas na superfcie terrestre. o produto final das aes dos processos fsicos, qumicos e biolgicos que degradam as rochas e em grande parte produzem minerais. A poro orgnica do solo consiste em biomassa de plantas em vrias fases de apodrecimento. No solo podem ser encontradas muitas populaes de bactrias, fungos, e animais como minhoca; por exemplo. A frao slida do solo possui aproximadamente 5% de matria orgnica e 95% de matria inorgnica. Alguns solos podem conter at 95% de material orgnico ou menos de 1% desse material. Os solos tpicos mostram camadas caractersticas com o aumento da profundidade. Estas camadas so chamadas horizontes; os horizontes formam-se como o resultado de interaes complexas que ocorrem devido ao desgaste do solo provocado pelas mudanas ao longo do tempo.
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A gua da chuva que atravessa o solo carrega slidos dissolvidos e coloidais para horizontes inferiores, onde eles so depositados. Processos biolgicos, tais como o apodrecimento bacteriano da biomassa das plantas, produzem CO 2 ligeiramente cido, cidos orgnicos, e combinaes de complexos que so levados atravs da gua da chuva para horizontes inferiores, onde eles interagem com areia e minerais, alterando as propriedades dos mesmos. A camada do topo do solo, de vrios centmetros de espessura, conhecida como o horizonte A, ou camada da superfcie do solo. Esta a camada de mxima atividade biolgica no solo e contm a maior parte de material orgnico. A camada seguinte o horizonte B, ou subsolo. Recebe materiais tais como matria orgnica, sais e partculas de areia que so carreadas do horizonte A. O horizonte C composto de rochas desgastadas a partir das quais se originou o solo. Os solos exibem uma grande variedade de caractersticas que so usadas para a sua classificao para vrios propsitos, inclusive produo agrcola, construo de estrada e etc. Outras caractersticas do solo incluem resistncia, viabilidade, tamanho de partcula, permeabilidade, e grau de desenvolvimento.
4.1. Compostos qumicos existentes no solo 4.1.1. gua no solo So requeridas grandes quantidades de gua para produo da maioria das substncias da planta. A gua o meio de transporte bsico para levar nutrientes essenciais de partculas slidas do solo planta atravs de suas razes para as partes mais distantes de sua estrutura. Normalmente, devido ao pequeno tamanho de partculas do solo e a presena de pequenos vasos capilares e poros, a fase de gua no totalmente independente da parte slida do solo. A disponibilidade de gua para plantas governada por inclinaes do vaso capilar e foras gravitacionais. Os nutrientes dissolvidos em gua dependem da variao da concentrao e dos potenciais eltricos. A presena de gua em espaos maiores no solo relativamente disponvel s plantas e facilmente escoa. A gua contida em poros menores ou entre as partculas de areia retida mais fortemente. Um dos efeitos qumicos mais marcantes do encharcamento a reduo do potencial de oxidao (pE) pela ao de agentes redutores orgnicos que agem atravs de bactrias catalisadoras. Assim, a condio de oxi-reduo do solo torna-se muito mais redutora, e o pE do solo pode diminuir o pH da gua em equilbrio com o ar (pE= +13.6 a pH 7) para 1 ou menos. Um dos resultados mais significativos desta mudana a transformao de ferro e mangans em ferro solvel (II) e mangans (II) por reduo dos seus xidos insolveis com maiores graus de oxidao:
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MnO2 + 4H+ + 2e- -------> Mn2+ + 3H2O Fe2O3 + 6H+ + 2e- -------> 2Fe2+ + 3H2O Alguns ons de metais solveis como Fe2+ e Mn2+ so txicos s plantas a nveis muito altos. Por outro lado, a oxidao para xidos insolveis pode causar formao de depsitos de Fe2O3 e MnO2 que dificultam o escoamento da gua no solo. 4.1.2. A soluo solo A soluo solo a poro aquosa do solo que contm materiais dissolvidos provenientes dos processos qumicos e bioqumicos do solo e provenientes da troca com a hidrosfera e biosfera. Este meio transporta espcies qumicas para as partculas do solo, mantendo um contato ntimo entre os solutos e as partculas do solo. Alm de fornecer gua para crescimento de planta, um meio essencial para a troca de nutrientes da planta entre as razes e terra slida. Obter uma amostra de soluo de solo freqentemente muito difcil porque a parte mais significante est confinada em vasos capilares e filmes de superfcie. O meio mais direto a coleta da gua de drenagem. A soluo do solo pode ser isolada do solo atravs da separao mecnica por centrifugao, presso ou tratamento no vcuo. O material mineral dissolvido no solo est presente na forma de ons. Proeminentes entre os ctions esto H+, Ca2+, Mg2+, K+, Na+, e normalmente quantidades menores de Fe2+, Mn2+, e Al3+. Os ltimos trs ctions podem estar presentes parcialmente hidrolisados como FeOH, ou complexados atravs de substncias ligantes de hmicos orgnicos. Os nions que podem estar presentes so HCO3-, CO32-, HSO4-, SO42-, Cl-, e F-. Alm de ser ligado a H+ em espcies como bicarbonatos (ajuste de acidez), os nions podem ser complexados com ons de metal, como em AlF2+. Ctions e nions de multivalncia formam ons emparelhados entre si, por exemplo, CaSO4 e FeSO4 4.1.3. Ajuste de acidez no solo A maioria das plantas comuns cresce melhor em solos com pH prximo da neutralidade. Para um solo muito cido, o timo desenvolvimento da planta alcanado restituindo o solo com carbonato de clcio. Solo} (H+)2 + CaCO3 -------> Solo} Ca2+ + CO2 + H2O Em reas de pouca chuva, os solos podem ficar muito bsicos (alcalinos) devido presena de sais bsicos como Na2CO3. Os solos alcalinos podem ser tratados com alumnio ou sulfato de ferro que formam cido hidrlises: 2Fe3+ + 3SO42- + 6H2O -------> 2Fe(OH)3 + 6H+ + 3 SO42O enxofre usado para acidificar terras alcalinas, sendo oxidado atravs de reaes com bactrias, produzindo cido sulfrico. Altas taxas de enxofre que so eliminadas dos combustveis fsseis poluindo o ar, atravs do dixido de enxofre, podem fazer o tratamento de terras alcalinas, o que economicamente muito atraente gua no solo So requeridas grandes quantidades de gua para produo da maioria das substncias da planta. A gua o meio de transporte bsico para levar nutrientes essenciais de partculas slidas do solo planta atravs de suas razes para as partes mais distantes de sua estrutura. Normalmente, devido ao pequeno tamanho de partculas do solo e a presena de pequenos vasos capilares e poros, a fase de gua no totalmente independente da parte slida do solo. A disponibilidade de gua para plantas governada por inclinaes do vaso capilar e foras gravitacionais. Os nutrientes dissolvidos em gua dependem da variao da concentrao e dos potenciais eltricos. A presena de gua em espaos maiores no
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solo relativamente disponvel s plantas e facilmente escoa. A gua contida em poros menores ou entre as partculas de areia retida mais fortemente. Um dos efeitos qumicos mais marcantes do encharcamento a reduo do potencial de oxidao (pE) pela ao de agentes redutores orgnicos que agem atravs de bactrias catalisadoras. Assim, a condio de oxi-reduo do solo torna-se muito mais redutora, e o pE do solo pode diminuir o pH da gua em equilbrio com o ar (pE= +13.6 a pH 7) para 1 ou menos. Um dos resultados mais significativos desta mudana a transformao de ferro e mangans em ferro solvel (II) e mangans (II) por reduo dos seus xidos insolveis com maiores graus de oxidao: MnO2 + 4H+ + 2e- ------->Mn2++ 3H2O Fe2O3 + 6H+ + 2e- -------> 2Fe2+ + 3H2O Alguns ons de metais solveis como Fe2+ e Mn2+ so txicos s plantas a nveis muito altos. Por outro lado, a oxidao para xidos insolveis pode causar formao de depsitos de Fe2O3 e MnO2 que dificultam o escoamento da gua no solo. A soluo solo A soluo solo a poro aquosa do solo que contm materiais dissolvidos provenientes dos processos qumicos e bioqumicos do solo e provenientes da troca com a hidrosfera e biosfera. Este meio transporta espcies qumicas para as partculas do solo, mantendo um contato ntimo entre os solutos e as partculas do solo. Alm de fornecer gua para crescimento de planta, um meio essencial para a troca de nutrientes da planta entre as razes e terra slida. Obter uma amostra de soluo de solo freqentemente muito difcil porque a parte mais significante est confinada em vasos capilares e filmes de superfcie. O meio mais direto a coleta da gua de drenagem. A soluo do solo pode ser isolada do solo atravs da separao mecnica por centrifugao, presso ou tratamento no vcuo. O material mineral dissolvido no solo est presente na forma de ons. Proeminentes entre os ctions esto H+, Ca2+, Mg2+, K+, Na+, e normalmente quantidades menores de Fe2+, Mn2+, e Al3+. Os ltimos trs ctions podem estar presentes parcialmente hidrolisados como FeOH+, ou complexados atravs de substncias ligantes de hmicos orgnicos. Os nions que podem estar presentes so HCO3-, CO32-, HSO4-, SO42-, Cl-, e F-. Alm de ser ligado a H+ em espcies como bicarbonatos (ajuste de acidez), os nions podem ser complexados com ons de metal, como em AlF2+. Ctions e nions de multivalncia formam ons emparelhados entre si, por exemplo, CaSO4 e FeSO4. 4.1.4. Ajuste de acidez no solo A maioria das plantas comuns cresce melhor em solos com pH prximo da neutralidade. Para um solo muito cido, o timo desenvolvimento da planta alcanado restituindo o solo com carbonato de clcio. Solo} (H+)2 + CaCO3 -------> Solo} Ca2+ + CO2 + H2O Em reas de pouca chuva, os solos podem ficar muito bsicos (alcalinos) devido presena de sais bsicos como Na2CO3. Os solos alcalinos podem ser tratados com alumnio ou sulfato de ferro que formam cido hidrlises: 2Fe3+ + 3SO42- + 6H2O -------> 2Fe(OH)3 + 6H+ + 3 SO42O enxofre usado para acidificar terras alcalinas, sendo oxidado atravs de reaes com bactrias, produzindo cido sulfrico. Altas taxas de enxofre que so eliminadas dos combustveis fsseis poluindo o ar, atravs do dixido de enxofre, podem fazer o tratamento de terras alcalinas, o que economicamente muito atraente Ar no solo
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Aproximadamente 35% do volume de solo composto de ar nos poros. Considerando que a atmosfera seca ao nvel do mar contm 21% O2 e 0,03% CO2 de volume, estas porcentagens podem ser bastante diferentes devido decomposio de matria orgnica: {CH2O} + O2 ---------> CO2 + H2O Este processo consome oxignio (O2) e produz gs carbnico (CO2). Como resultado, a quantidade de oxignio do ar no solo pode ser muito menor que 15%, e a quantidade de gs carbnico pode ser de um percentual muito maior. Assim, a diminuio de material orgnico no solo aumenta o nvel de equilbrio de CO2 dissolvido na gua presente no solo. Este processo diminui o pH e contribui para formao de minerais de carbonato, particularmente carbonato de clcio. O CO2 tambm dificulta o equilbrio do processo pelo qual as razes absorvem ons metlicos do solo. Os componentes inorgnicos do solo O desgaste das rochas e minerais inorgnicos que compem o solo contribui na formao de colides inorgnicos. Estes colides so repositrios de gua e nutrientes da planta que esto disponveis de acordo com suas necessidades. Colides inorgnicos absorvem freqentemente substncias txicas do solo, fazendo um papel de desintoxicao de substncias que, caso contrrio, prejudicariam as plantas. A abundncia e o tipo de material coloidal inorgnico no solo so fatores importantes na determinao da produtividade do solo. A absoro dos nutrientes da planta atravs das razes envolve freqentemente interaes complexas entre a gua e as fases inorgnicas, este processo influenciado fortemente pela estrutura inica do material inorgnico do solo. Os elementos mais comuns na crosta terrestre so oxignio, slica, alumnio, ferro, clcio, sdio, potssio, e magnsio. Assim, os minerais compostos destes elementos - particularmente slica e oxignio - constituem a maior frao mineral da terra. Os componentes minerais mais comuns do solo so divididos finamente em quartzo (SiO 2), ortoclsio (KAlSi3O8), epidote (4CaO.3(AlFe)2O3.6SiO2.H2O), geothite (FeO(OH)), magnetita (Fe3O2), carbonatos de clcio e magnsio (CaCO3 e MgCO3) e xidos de mangans (MnO2) e titnio (TiO2). 4.1.5. Nitrognio Na maioria dos solos, mais de 90% do nitrognio contido orgnico. Este nitrognio orgnico , principalmente, o produto da biodegradao de plantas e animais mortos. Ele eventualmente hidrolisado NH4+ (nitrognio inorgnico), o qual pode ser oxidado NO3(nitrognio inorgnico) pela ao das bactrias presentes no solo. O nitrognio confinado no solo especialmente importante para manter a fertilidade do solo. Ao contrrio do potssio ou fosfato, o nitrognio no um significante produto do desgaste mineral. Uma das fontes de nitrognio no solo a atmosfera, o qual transformado por bactrias fixadoras de nitrognio atravs de um processo bioqumico: 3{CH2O} + 2N2 + 3H2O + 4H+ 3CO2 + 4NH4+ No entanto, as bactrias fixadoras de nitrognio no fornecem nitrognio suficiente para manter a fertilidade do solo. O nitrognio inorgnico, proveniente de fertilizantes ou da gua da chuva, freqentemente perdido, em grande parte, pela lixiviao. O hmus do solo, porm, serve como um reservatrio do nitrognio que as plantas necessitam. O nitrognio um dos principais componentes das protenas e da matria viva. Plantas e cereais cultivados em solos ricos em nitrognio no somente rendem mais, como tambm so freqentemente ricas em protenas e, conseqentemente, mais nutritivas.
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4.1.6. Fsforo Embora o percentual de fsforo nas plantas seja relativamente baixo, ele um componente essencial s plantas. O fsforo, como o nitrognio, deve estar presente em uma forma inorgnica simples para que possa ser assimilado pelas plantas. Dentro de uma faixa de pH, as espcies presentes na maioria dos solos so ortofosfatos, H 2PO4- e HPO42-. O ortofosfato mais disponvel para as plantas em valores de pH perto da neutralidade. Acredita-se que em solos relativamente cidos, os ons ortofosfatos so precipitados ou absorvidos por espcies de Al3+ e Fe3+. Em solos alcalinos, o ortofosfato pode reagir com carbonato de clcio para formar um composto relativamente insolvel: 3 HPO42- + 5CaCO3(s) + 2H2O -------> Ca5(PO4)3(OH) + 5HCO3- + OH4.1.7. Potssio O potssio essencial para o crescimento das plantas. O potssio ativa algumas enzimas e desempenha um papel importante no equilbrio de gua nas plantas. tambm essencial para algumas transformaes de carboidratos. O rendimento de uma colheita est diretamente relacionado com a quantidade de potssio presente no solo. Quando fertilizantes de nitrognio so adicionados ao solo para aumentar a produtividade, aumenta a remoo do potssio. Sendo assim, o potssio pode se tornar um nutriente limitante em solos fertilizados com grande quantidade de outros nutrientes. O potssio um dos elementos mais abundantes da crosta terrestre, cerca de 2,6%; porm, muito desse potssio no est disponvel para as plantas, pois geralmente se apresenta sob a forma de minerais (silicatos que contm o potssio, por exemplo - K2O . Al2O3 . 4SiO2). 4.1.8. Matria orgnica no solo Embora um solo produtivo seja composto de menos que 5% de matria orgnica esta determina em grande parte a produtividade do solo. Serve como uma fonte de alimento para microrganismos atravs de reaes qumicas, influenciando nas propriedades fsicas do solo. Algumas combinaes de compostos orgnicos contribuem at mesmo no desgaste de matria mineral, o processo pelo qual o solo formado. Por exemplo, C2O22-, (on de oxalato), produzido atravs do metabolismo de fungos do solo, quando presente na gua do solo, dissolve minerais, enquanto acelera o processo de desgaste, aumentando assim a disponibilidade de espcies de ons nutrientes. Este processo de desgaste envolve complexao de oxalato de ferro ou alumnio em minerais, representados pela reao abaixo na qual M Al ou Fe. 3H+ + M(OH)3(s) + M(C2O4)2-(aq) + 2Ca2+(aq) + 3H2O Componentes biologicamente ativos da frao orgnica do solo incluem polissacardeos, aminocidos, nucleotdeos, enxofre orgnico e combinaes de fsforo. Hmus, um material insolvel em gua que biodegrada muito lentamente, compe a maior parte da matria orgnica do solo. 4.1.9. Fertilizantes Fertilizante um produto destinado para melhorar as condies nutritivas das plantas e a produtividade do solo. As plantas necessitam de nutrientes como o nitrognio, potssio e fsforo, e uma das formas de obter esses nutrientes atravs dos fertilizantes quando depositados no solo. O nitrognio mantm a fertilidade do solo, portanto, alimentos e plantas cultivados em solos com nitrognio so ricos em protenas; o potssio essencial para o crescimento das plantas e o fsforo um elemento essencial para todo tipo de plan-
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tas porque um macronutriente importante, que a planta precisa para poder completar seu ciclo produtivo. Os fertilizantes a base de fsforo so obtidos a partir de rochas fosfticas, principalmente as apatitas-hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH, e fluoroapatita, Ca5(PO4)3F, pelo tratamento com cido sulfrico. Assim, o fsforo est presente nestes fertilizantes na forma de superfosfatos simples e triplos e contm basicamente fosfato monoclcico monohidratado [Ca(H2PO4)2.H2O], e os fosfatos mono [NH4H2PO4] e diamnico [(NH4)2HPO4]. 4.1.10. Componentes Orgnicos do solo Hmus o resduo da degradao do apodrecimento de plantas, em grande parte C, H e O. o componente orgnico mais abundante no solo e melhora propriedades fsicas do solo, troca de nutrientes, reservatrio de N fixo. Dos componentes orgnicos listados, o hmus do solo o mais significante. Hmus composto de fraes solveis chamadas cidos hmicos e flvicos, e uma frao insolvel chamada humina. o resduo originado quando bactrias e fungos biodegradam o material das plantas. A maior parte da biomassa da planta consiste em celulose relativamente degradvel e lignina resistente degradao. Entre os principais componentes qumicos da lignina esto os anis aromticos conectados por cadeias de alquilas, grupos metilas, e grupos hidroxilas. Estes artefatos estruturais acontecem no hmus do solo e do a ele muitas de suas propriedades caractersticas. Gorduras, resinas e ceras extrados de lipdios atravs de solventes orgnicos. Pequena parte da matria orgnica do solo pode afetar as propriedades fsicas do solo repelindo gua, pode ser fitotxico. Sacardeos Celulose, amido, hemicelulose, gomas - Principal fonte de alimento para microrganismos do solo, ajuda na estabilizao de agregados do solo. Nitrognio orgnico Nitrognio ligado ao hmus, aminocidos e outras composies. Fornece nitrognio para fertilidade do solo. Compostos de fsforo ster fosfatos, inositol fosfatos (cido ftico), fosfolipdios. Fonte de fosfato para a planta. O acmulo de matria orgnica no solo influenciado fortemente pela temperatura e pela disponibilidade de oxignio. Como a taxa de biodegradao diminui com o declnio da temperatura, a matria orgnica no degrada rapidamente em climas mais frios e tende a formar o solo. Em gua e em solos com grandes quantidades de gua, a vegetao que se deteriora no tem acesso fcil a oxignio, acumulando matria orgnica. O contedo orgnico pode alcanar 90% em reas onde plantas crescem e se deterioram em solos saturados com gua. 4.1.11. Substncias Txicas Persistentes Como o prprio nome diz, as STPs so substncias altamente txicas, formadas por compostos qumicos orgnicos semelhantes aos dos seres vivos. Entre eles destacam-se os POPs (Poluentes Orgnicos Persistentes) e o metais pesados produzidos pela indstria qumica. Os POPs esto em todo lugar e so repassados de gerao a gerao, acumulando-se no meio ambiente e nos corpos das pessoas, animais e plantas. Estas substncias txicas so geradas em diversos processos industriais, entre eles: Produo do PVC: plstico utilizado em brinquedos, utenslios domsticos, tubos e conexes, embalagens de alimentos etc; Produo de papel: atravs do processo de branqueamento com cloro; Gerao e composio de produtos agrcolas: um grande nmero de herbicidas, inseticidas e fungicidas; Incinerao de lixo: domstico, industrial e hospitalar;
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Processos industriais: todos os que empregam cloro e derivados do petrleo. No ms de novembro de 2000, representantes de mais de 100 pases se reuniram em Johannesburg, frica do Sul, para discutir a eliminao de 12 tipos diferentes de POPs (o chamado Protocolo POPs). Os 12 Poluentes cuja eliminao foi discutida so: Aldrin, Clordano, Dieldrin, DDT, Dioxinas, Furanos, Endrin, Heptacloro, Hexaclorobenzeno, Mirex, PCBs e Toxafeno. Os POPs so txicos todos os seres vivos, inclusive as plantas, por serem bioacumulativos, ou seja, no so eliminados com o tempo pelo organismo e resistentes degradao qumica, biolgica e fotoltica (da luz), afetando a sade humana e os ecossistemas, mesmo em pequenas concentraes
4.2. Poluio do solo A poluio do solo causada pelo contato com ar ou guas poludas com resduos industriais ou agrcolas e principalmente por lixo e substncias txicas jogadas diretamente sobre ele, transportados pelo ar, pela chuva e pelo homem. O uso indevido do solo e de tcnicas ultrapassadas na agricultura , os desmatamentos, as queimadas, o lixo, os esgotos, a chuva cida, a minerao so agentes causadores do desgaste de nossa litosfera At pequenos desmatamentos podem causar srios problemas de eroso. A Mata Atlntica j perdeu 93% de sua rea original, e essa destruio agora avana sobre o Cerrado e a Amaznia. O uso inadequado da terra e prticas de agricultura imprprias (queimadas, desmatamentos, etc.) causam a desertificao, ausncia de vegetao pelo empobrecimento dos solos. 4.2.1. Preveno e Tratamento da Poluio do Solo Dentre os agentes poluentes do solo o uso de substncias qumicas na agricultura e o lixo urbano so os mais comuns. Como preveno/tratamento do uso de substncias na agricultura a nica sada a Agricultura Sustentvel que permite a utilizao das terras sem degradao. O lixo influencia bastante na poluio do solo quando no rejeitado de maneira correta. Algumas medidas quanto ao destino do lixo so primordiais para evitar a poluio do solo e dos outros compartimentos. O lixo apenas a disposio do lixo a cu aberto em terrenos baldios onde fica exposto sem nenhum tratamento e sem nenhum critrio sanitrio de proteo ao ambiente, provocando intensa proliferao de moscas, mosquitos, baratas e ratos, e ainda aproveitado pelos "catadores de lixo" que correm o risco de contrair doenas. Outro inconveniente o "chorume", lquido que resulta da decomposio do lixo que possui alta taxa de compostos orgnicos de difcil degradao e que polui o solo e os lenis d'gua. Os gases tambm produzidos pela decomposio do lixo poluem o ar e so vetores de doenas atravs de germes patolgicos. 4.2.2. Lixo O lixo constitui-se de uma grande diversidade de resduos slidos de diferentes procedncias, gerados por aglomeraes urbanas ou processos produtivos, incluindo o resduo slido urbano que gerado em nossas residncias. O IPT/CEMPRE (1995), define-o como restos das atividades humanas, consideradas pelos geradores inteis, indesejveis ou descartveis. Normalmente apresenta-se em estado slido, semi-slido ou semilquido
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O lixo urbano constitudo predominantemente por matria orgnica e como tal sofre intensa decomposio, permitindo a reciclagem. A decomposio pode ser feita por dois processos: aerbio e anaerbio. A decomposio aerbia muito mais rpida, e os resduos resultantes so: gs carbnico, sais minerais e alguns compostos orgnicos que, mais resistentes biodegradao, no chegam a se decompor totalmente. A decomposio anaerbia, entretanto pode originar compostos nocivos, como gs sulfdrico, mercaptanas e outros compostos que podem ser txicos ou exalar mau cheiro. Segundo a Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico (PNSB), realizada em 1989 pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE) e editada em 1991 (IPT/CEMPRE, 1995), "o brasileiro convive com a maioria do lixo que produz. So 241.614 toneladas de lixo produzidas diariamente no pas. De todo esse lixo, 76% fica a cu aberto (lixo), apenas 24% recebe um tratamento mais adequado". De acordo com Figueiredo (1995), 13% da parte do lixo que recebe algum tipo de tratamento ainda contamina lenis freticos, sendo depositados em aterros controlados, e 10% dos aterros sanitrios, no so eficientes e nem possui um certo grau de qualidade devido necessidade constante de controle e manuteno, o que nem sempre acontece. 4.2.3. Resduos industriais Geralmente, sob a denominao de resduos industriais se enquadram slidos, lamas e materiais pastosos oriundos do processo industrial metalrgico, qumico ou petroqumico, papeleiro, alimentcio etc. e que no guardam interesse imediato pelo gerador que deseja, de alguma forma, se desfazer deles. H trs classes de resduos industriais: os inertes, os no inertes e os perigosos. Cada uma dessas classes traz dificuldade diferenciada ao empresrio para se ver livre do resduo, desde o transporte at o destino final. Os mtodos clssicos empregados vo, desde a reciclagem no prprio processo em outra unidade da fbrica, passando pela venda ou doao, a incinerao e a disposio em aterros. Cada um desses destinos guarda procedimentos bem definidos na legislao ambiental. Praticamente, toda atividade industrial obrigada pela lei ambiental a apresentar periodicamente ao rgo de controle ambiental um relatrio que demonstre quantidade, tipo, caractersticas fisico-qumicas, formas de armazenamento e estoque e ainda, a destinao dos resduos gerados e que esto estocados e com destinao ainda no definida (http://www.gpca.com.br/poluicao3.htm). Porm, os especialistas do setor acreditam que boa parte desses resduos est sendo depositada de forma inadequada, atravs de um esquema que o jargo denomina de "Boca de Porco". Por esse esquema, os geradores contratam empresas de conduta duvidosa, a preos normalmente bem abaixo dos praticados no mercado, que encontram um destino para o resduo. S no se sabe como nem onde. Os resduos industriais se contam entre os principais responsveis pela poluio da gua O gerenciamento dos resduos slidos industriais hoje um dos principais problemas vivenciados pelas empresas na rea de meio ambiente. A principal atividade industrial geradora de resduos perigosos a qumica, que gera 177 mil t/ano, o que corresponde a aproximadamente 33% do total de resduos Classe I (perigosos) gerados no estado de So Paulo. Com a aprovao da Lei de Crimes Ambientais, no incio de 1998, a qual estabelece pesadas sanes para os responsveis pela disposio inadequada de resduos, as empresas que prestam servios na rea de resduos sentiram um certo aquecimento do mercado - houve empresas que tiveram um aumento de 20% na demanda por servios logo aps a promulgao da lei - mas tal movimento foi de certa forma arrefecido com a emisso da Medida Provisria que ampliou o prazo para as empresas se adequarem nova
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legislao e emisso da Medida Provisria que ampliou o prazo para as empresas se adequarem nova legislao.
4.2.4. Resduos domsticos e hospitalares Os resduos domsticos so aqueles resduos slidos ou pastosos gerados nos lares, escritrios, escolas, hotis, restaurantes, nas varreduras etc (http://www.gpca.com.br/poluicao3.htm). Constitudo de restos de alimentos, poeira domstica, embalagens e vasilhames que so eliminados no cotidiano (http://www.temapoluir.hpg.ig.com.br/nsolu.htm). J, os chamados resduos hospitalares so aqueles gerados nos hospitais, incluindo-se a os oriundos dos laboratrios de anlises clnicas, consultrios odontolgicos, mdicos e de ambulatrios que causam danos sade humana. As destinaes desses resduos domsticos podem ser os aterros sanitrios, as usinas de reciclagem ou a incinerao. J, os resduos hospitalares devem ter destinao mais cuidadosa, seguindo princpios especficos, desde sua coleta at a sua destruio Na medida em que a maioria dos resduos ainda depositada no solo sem qualquer controle, levando a ele os lixiviados produzidos e no recolhidos para posterior tratamento, esses resduos contaminam facilmente solos e guas. 4.2.5. Resduos Agrcolas Os resduos slidos das atividades agrcolas e da pecuria, como embalagens de adubos, defensivos agrcolas, rao, restos de colheita, esterco animal, etc., constituem uma crescente preocupao. A questo das embalagens dos agroqumicos (adubos e defensivos), geralmente muito txicos, tm sido alvo de legislao especfica, definindo os cuidados na sua destinao final, e por vezes, co-responsabilizando a prpria indstria fabricante desses produtos. Uma lei em vigor desde junho de 2000 (Lei no 9.974) que altera a Lei no 7.802 de julho de 1989 estabelece regras e responsabilidades sobre o destino final das embalagens de produtos de defensivos agrcolas. O descarte anual de embalagens destes produtos no Brasil de cerca de 115 milhes de unidades. A idia, j praticada por empresas internacionais, a reciclagem deste material, que envolve a lavagem do mesmo para reutilizao, reciclagem ou inutilizao . 4.2.6. Resduos de Portos, Aeroportos, terminais Rodovirios e Ferrovirios e Postos de Fronteira Os resduos gerados nos portos, aeroportos, terminais rodovirios e ferrovirios, constituem resduos spticos, ou seja, aqueles que contm ou podem conter germes patognicos trazidos a esses locais basicamente atravs de material de higiene, asseio pessoal, e restos de alimentao que podem veicular doenas provenientes de outras cidades, estados, ou pases.
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4.3. Classificao de Resduos A NBR 10004 - Resduos Slidos - Classificao estabelece critrios para a classificao de resduos. Por esta norma os resduos so classificados conforme: 4.3.1. Resduo Perigoso Classe I So assim denominados os resduos que apresentam periculosidade, riscos a Sade Publica (mortalidade, Incidncia de doenas), riscos ao Meio Ambiente, ou quando o seu gerenciamento for inadequado. Os resduos perigosos apresentam as seguintes caractersticas: a) Inflamabilidade: cdigo D001 Lquido com ponto de fulgor inferior a 60C, exceto soluo aquosa com 24% lcool (v/v) No lquido e ser capaz a 25C e 1 atm de produzir fogo sob frico, absoro de umidade ou alteraes qumicas e quando inflamado, queimar vigorosa e persistentemente Ser oxidante, liberando oxignio, estimulando a combusto Ser gs comprimido inflamvel b) Corrosividade: cdigo D002 Lquido: com pH < 2 ou pH > 12,5 ou se slido, sua mistura 1:1 (em peso) com gua produzir pH < 2 ou pH > 12,5 Ser lquido ou quando misturado com quantidade equivalente de gua, corroer o ao (COPANT 1020) a uma taxa de 6,35 mm / ano (temperatura 55C) c) Reatividade: cdigo D003 Instvel e reagir de forma violenta, sem detonar, Reagir violentamente com a gua Formar misturas potencialmente explosivas com gua Gerar gases, fumos ou vapores txicos Possuir os ons cianeto ou sulfeto em concentrao capaz de liberar: > 250 mg de HCN / kg resduo > 500 mg de H2S / kg resduo d) Toxicidade: cdigo D005 a D052 extrato obtido do ensaio de lixiviao for superiores as limites estabelecidos no anexo F possuir 1 ou mais substncias constantes anexo C (periculosidade) e apresentar toxidade: a) natureza do constituinte do resduo b) concentrao do constituinte do resduo c) potencial de migrao p/ o Meio Ambiente d) potencial p/ degrada-se em constituintes no perigosos e) extenso em que capaz de bioacumulao nos ecosistemas f) efeito nocivo (presena agente teratognico, mutagnica, carcinognica ou ecotxico) g) restos de embalagem contaminadas com substncias-anexo D ou E h) derramamento / produtos fora de validade contaminada - anexo D ou E i) ser comprovadamente letal ao homem. j) Possuir substncia em concentrao letal (DL50 < 50 mg/kg) e) Patogenicidade - cdigo D004
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Amostra representativa resduo contiver ou houver suspeita de conter microorganismos patognicos, protenas virais, DNA ou RNA recombinantes, organismos geneticamente modificados, plamdios, cloroplastos, mitocndrias ou toxinas capazes de produzir doena em homens, animais ou vegetais Resduos de servios de sade devero ser classificados conforme NBR 12808. Resduos de estaes de tratamento de esgoto domstico e os resduos slidos domiciliares, no so classificados seguindo os critrios de patogenicidade, exceto os originados na assistncia sade da pessoa ou animal 4.3.2. Resduo no Perigoso Este grupo est dividido em a) Resduo Classe II A - No Inertes o resduo que aps o ensaio de solubilizao tiver algum de seus constituintes com concentrao superiores aos padres de potabilidade da gua, conforme indicado anexo G b) Resduo Classe II B Inertes o resduo que aps o ensaio de solubilizao no tiverem nenhum de seus constituintes com concentrao superiores aos padres de potabilidade da gua, exceto aspecto, cor, turbidez, dureza e sabor, conforme indicado anexo G
4.3.3. Critrio para classificao de resduos Para classificar um resduo temos que efetuar as seguintes etapas: a) Etapa 1 Verificar a origem do resduo Origem conhecida - quando o resduo for de uma fonte conhecida, deve-se verificar se algum dos resduos listados no Anexo A e B da NBR 10.004 se ele tem patogenicidade e/ou se existe alguma das substncias dos Anexos C, D e E da NBR 10.004. Caso algum destes estiver acima padro, o resduo classificado como Perigoso Classe I, no haveria necessidade de efetuar nenhum outro teste Origem desconhecida - realizar ensaios no resduo bruto. Os ensaios a serem realizados so: corrosividade e/ou Inflamabilidade e/ou ensaio de cianeto (liberao HCN) e/ou ensaio de sulfeto (liberao H2S). Caso algum destes estiver acima do padro, o resduo classificado como Perigoso Classe I, no haveria necessidade de efetuar nenhum outro teste b) Etapa 2 - Ensaios resduo bruto esto dentro dos padres: Lixiviao - realizar o ensaio de lixiviao conforme descrito na NBR 10.005, e avaliar o resultado das anlises do extrato da lixiviao, comparando com os padres listados no Anexo F da NBR 10.004. Se algum dos resultados apresentarem acima dos padres o resduo Perigoso Classe I, no haveria necessidade de efetuar nenhum outro teste. Se todos os resultados estiverem abaixo dos valores o resduo No Perigoso Classe II, podendo ser: Classe II A - No Inerte ou Classe II B Inerte. c) Etapa 3 - Ensaio lixiviao dentro dos padres: Solubilizao - efetuar ensaio de solubilizao (NBR 10.006) e avaliar o resultado das anlises do extrato da lixiviao, comparando com os padres listados no Anexo G da NBR 10.004, se algum dos resultados estiver acima dos padres, o resduo e classificado como- Classe II A - No Inerte, se estiver abaixo dos padres, ele Classe II B - Inerte.
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Fluxograma para classificao de resduos
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NBR 10.004 Anexo F - Padres p/ ensaio lixiviao

Parmetro Arsnio Brio Cdmio Chumbo Cromo total Fluoreto Mercrio Prata Selnio Aldrin + dieldrin Clordano (todos os ismeros) DDT (p,pDDT + p,pDDD + p,pDDE) 2,4 D Endrin Heptacloro e seus epxidos Lindano Pentaclorofenol Toxafeno 2,4,5 - T 2,4,5 -TP Benzeno Benzo(a)pireno Cloreto de vinila Clorobenzeno Clorofrmio Cresol total*** o-Cresol m-Cresol p-Cresol 1,4-Diclorobenzeno 1,2-Dicloroetano 1,1-Dicloroetileno 2,4-Dinitrotolueno Hexaclorobenzeno Hexaclorobutadieno Hexacloroetano Metiletilacetona Nitrobenzeno Piridina Tetracloreto de Carbono Tetracloroetileno Tricloroetileno 2,4,5 Triclorofenol 2,4,6 Triclorofenol Cdigo de Limite mximo identificao no extrato (mg/l) Inorgnicos D005 1,0 D006 70,0 D007 0,5 D008 1,0 D009 5,0 D010 150,0** D011 0,1 D012 5,0* D013 1,0 Pesticidas D014 0,003** D015 D016 0,02 0,2 CAS Chemical Abstrat Substance 7440-38-2 7440-39-3 7440-43-9 7439-92-1 7440-47-3 7439-87-6 7440-22-4 7782-49-2 309-00-2;60-57-1 57-74-9 50-29-3 94-75-7 72-20-8 76-44-8 56-89-9 87-86-5 8001-35-2 93-76-5 93-72-1 71-43-2 50-32-8 75-01-4 108-90-70 67-66-3 95-48-7 108-39-4 106-44-5 106-46-7 107-06-2 75-35-4 121-14-2 118-74-1 87-68-3 67-72-1 78-93-3 98-95-3 110-86-1 56-23-5 127-18-4 79-01-6 95-95-4 88-06-2
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D026 3,0 D018 0,06 D019 0,003 D022 0,2 D024 0,9 D025 0,5* D027 0,2** D028 1,0* Outros orgnicos D030 0,5* D031 0,07 D032 0,5 D033 100* D034 6,0* D035 200,0* D036 200,0* D037 200,0* D038 200,0* D039 7,5* D040 1,0 D041 3,0 D042 0,13* D021 0,1 D043 0,5* D044 3,0* D045 200,0* D046 2,0* D047 5,0* D048 0,2 D049 4,0 D050 7,0 D051 400,0* D052 20,0
NBR 10.004 Anexo G - Padres p/ ensaio solubilizao

Limite mximo no extrato (mg/l) Aldrin e dieldrin 3,0 x 10-5 Alumnio 0,2 Arsnio 0,01 Brio 0,7 Cdmio 0,005 Chumbo 0,01 Cianeto 0,07 Clordano (todos os isomeros) 2,0 x 10-4 Cloreto 250,0 Cobre 2,0 Cromo Total 0,05 2,4 D 0,03 DDT (todos os ismeros) 2,0 X 10-3 Endrin 6,0 x 10-4 Fenis totais 0,01 Ferro 0,3 Fluoreto 1,5 Heptacloro e seu epxido 3,0 x 10-5 Hexaclorobenzeno 1,0 x 10-3 Lindano ( BHC) 2,0 x 10-3 Mangans 0,1 Mercrio 0,001 Metoxicloro 0,02 Nitrato (expresso em mg/l N) 10,0 Prata 0,05 Selnio 0,01 Sdio 200,0 Sulfato (expresso em mg/l 250,0 SO4) Surfactantes 0,5 Toxafeno 5,0 x 10-3 2,4,5 - T 2,0 x 10-3 2,4,5 - TP 0,03 Zinco 5,0 Parmetro
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4.4. Tratamento de Resduos 4.4.1. Aterros Sanitrios Esclarecemos inicialmente que existe uma enorme diferena operacional, com reflexos ambientais imediatos, entre Lixo e Aterro Sanitrio. O Lixo representa o que h de mais primitivo em termos de disposio final de resduos. Todo o lixo coletado transportado para um local afastado e descarregado diretamente no solo, sem tratamento algum. Assim, todos os efeitos negativos para a populao e para o meio ambiente, vistos anteriormente, se manifestaro. Infelizmente, dessa forma que a maioria das cidades brasileiras ainda "trata" os seus resduos slidos domiciliares. O Aterro Sanitrio um tratamento baseado em tcnicas sanitrias (impermeabilizao do solo/compactao e cobertura diria das clulas de lixo/coleta e tratamento de gases/coleta e tratamento do chorume, entre outros procedimentos tcnico-operacionais responsveis em evitar os aspectos negativos da deposio final do lixo, ou seja, proliferao de ratos e moscas, exalao do mau cheiro, contaminao dos lenis freticos, surgimento de doenas e o transtorno do visual desolador por um local com toneladas de lixo amontoado. Entretanto, apesar das vantagens, este mtodo enfrenta limitaes por causa do crescimento das cidades, associado ao aumento da quantidade de lixo produzido. O sistema de aterro sanitrio precisa ser associado coleta seletiva de lixo e reciclagem, o que permitir que sua vida til seja bastante prolongada, alm do aspecto altamente positivo de se implantar uma educao ambiental com resultado promissores na comunidade, desenvolvendo coletivamente uma conscincia ecolgica, cujo resultado sempre uma maior participao da populao na defesa e preservao do meio ambiente. As reas destinadas para implantao de aterros tm uma vida til limitada e novas reas so cada vez mais difceis de serem encontradas prximas aos centros urbanos. Aperfeioam-se os critrios e requisitos analisados nas aprovaes dos Estudos de Impacto Ambiental pelos rgos de controle do meio ambiente; alm do fato de que os gastos com a sua operao se elevam, com o seu distanciamento. Devido a suas desvantagens, a instalao de Aterros Sanitrios deve planejada sempre associada implantao da coletiva seletiva e de uma indstria de reciclagem, que ganha cada vez mais fora. Os resduos industriais no podem ser colocados em aterros sanitrios Um aterro controlado caracteriza-se, segundo a ABNT/NBR-8849/85, pela disposio do lixo em local controlado, onde os resduos slidos recebem uma cobertura de solos ao final de cada jornada. Como no possuem impermeabilizao dos solos nem sistema de disperso de chorume e gases, muito comum nesses locais a contaminao de guas subterrneas. O chamado aterro sanitrio no um processo de tratamento. Consiste na decomposio de camadas de lixo alternadas com camadas de argila auxiliando na impermeabilizao e materiais inertes, como mantas de polietileno em terrenos com sistemas de drenagem para o chorume. Nessas condies as camadas de lixo sofrem decomposio aerbia e depois anaerbia. Alm do sistema de drenagem para o chorume, necessrio tambm um sistema de drenagem de tubos para os gases, principalmente o gs carbnico, o gs metano e o gs sulfdrico, pois, se isso no for feito, o terreno fica sujeito a exploses 4.4.2. Compostagem
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A compostagem uma forma de tratamento biolgico da parcela orgnica de um resduo, permitindo uma reduo de volume dos mesmos e a transformao destes em composto a ser utilizado na agricultura, como recondicionante do solo. Trata-se de uma tcnica importante em razo da composio do lixo urbano do Brasil. Pode enfrentar dificuldades de comercializao dos compostos em razo do comprometimento dos mesmos por contaminantes, tais como metais pesados existentes no lixo urbano, e possveis aspectos negativos de cheiro no ptio de cura. No processo de compostagem, o material orgnico do lixo segregado e sofre um tratamento biolgico do qual resulta o chamado "composto", material utilizado na fertilizao (como adubo na agricultura) e recondicionamento do solo ou em rao para animais 4.4.3. Incinerao Este tratamento baseado na combusto (queima) do resduo. um processo que demanda custos bastante elevados e a necessidade de um super e rigoroso controle da emisso de gases poluentes gerados pela combusto. Com o avano da industrializao, a natureza dos resduos mudou drasticamente. A produo em massa de produtos qumicos e plsticos torna, hoje em dia, a eliminao do lixo por meio da incinerao um processo complexo, de custo elevado e altamente poluidor. A incinerao acaba gerando mais resduos txicos, tornando-se uma ameaa para o ambiente e a sade humana. Os incineradores no resolvem os problemas dos materiais txicos presente no lixo. Na verdade, eles apenas convertem esses materiais txicos em outras formas, algumas das quais podem ser mais txicas que os materiais originais. As emisses txicas, que so liberadas mesmo pelos incineradores mais modernos (nenhum processo de incinerao opera com 100% de eficcia), so constitudas por trs tipos de poluentes altamente perigosos: os metais pesados, os produtos de combusto incompleta e as substncias qumicas novas, formadas durante o processo de incinerao. Inmeras organizaes internacionais de defesa ambiental, inclusive o Greenpeace, defendem a implementao de estratgias e planos que promovam a reduo, a reutilizao e a reciclagem de matrias, produtos e resduos. A incinerao no tem lugar em um futuro sustentvel. A Conveno de Estocolmo, um tratado assinado por 151 pases, inclusive o Brasil, tem o objetivo de acabarem com a fabricao e utilizao de 12 substncias txicas, os chamados "Doze Sujos". Entre elas, esto s dioxinas e os furanos, substncias potencialmente cancergenas. A Conveno classifica os incineradores de resduos e os fornos de cimento para cogerao de energia por meio da queima de resduos, como sendo uma das principais fontes de dioxinas, furanos e PCBs ("Polychlorinated Biphenuyls"). Alm disso, recomenda o uso de tecnologias alternativas para evitar a gerao desses subprodutos. O Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente (UNEP) reportou que os incineradores so a fonte de mais de 60% das emisses mundiais de dioxinas A corrida desenfreada na produo de bens de consumo pelo ser humano associada escassez de recursos no renovveis e contaminao do meio ambiente, leva-o a ser o maior predador do universo. Este problema tem despertado no ser humano o pensar mais profundamente sobre a reciclagem e reutilizao de produtos que simplesmente seriam considerados inservveis. A reciclagem e a reutilizao esto sendo vistas como duas importantes alternativas para a reduo de quantidade de lixo no futuro, criando com isso bons hbitos de preservao do meio ambiente. O que nos leva a economizar matria-prima e energia.
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Em pases desenvolvidos, como o Japo, a reciclagem e reutilizao j vm sendo incentivadas e realizadas h vrios anos, com resultados positivos. No Brasil j temos grupos que esto atentos aos problemas mencionados e buscando alternativas para resolv-los. Indstrias nacionais e subsidirias estrangeiras j iniciaram programas de substituio de embalagens descartveis, dando lugar e materiais reciclveis. A incinerao um processo dispendioso, no qual o lixo queimado em fornos de alta temperatura, propiciando uma relativa reduo no volume do lixo, alm de destruir a maioria do material orgnico e dos contaminantes que causam problemas nos aterros. Alm de calor, a incinerao gera dixido de carbono, xidos de enxofre e nitrognio, dioxinas e outros contaminantes gasosos, cinzas volteis e resduos slidos que no se queimam e que concentram substncias txicas com potencial de contaminao do Meio Ambiente. As dioxinas so consideradas uma das substncias mais txicas presentes no ambiente. Alm de serem de difcil destruio, elas podem causar srios efeitos sade humana. As cinzas resultantes podem tambm ser usadas na indstria de fertilizantes
4.5. Controle de resduos Os 3Rs para controle do resduos so reduzir, reutilizar e reciclar. Reduzindo e reutilizando se evitar que maior quantidade de produtos se transforme em lixo. Reciclando se prolonga a utilidade de recursos naturais, alm de reduzir o volume de lixo. Exemplos: Cacos de vidros so usados na fabricao de novos vidros, o que permite a economia de energia. O reaproveitamento do plstico ajuda a poupar petrleo e, portanto, dinheiro. Reciclar papel, alm da economia, significa menos rvores derrubadas. a) Reduzir: implica em reduzir o consumo de tudo o que no nos realmente necessrio. Isto significa rejeitar produtos com embalagens plsticas e isopor, preferindo as de papelo que so reciclveis, que no poluem o ambiente e desperdiam menos energia. b) Reutilizar: significa usar um produto de vrias maneiras. Como exemplos: reutilizar depsitos de plsticos ou vidro para outros fins, como plantar, fazer brinquedos; reutilizar envelopes, colocando etiquetas adesivas sobre o endereo do remetente e destinatrio; aproveitar folhas de papel rasuradas para anotar telefones, lembretes, recados; instituir a feira de trocas para reciclar, aproveitando ao mximo os bens de consumo, como: roupas, discos, calados, mveis. c) Reciclar: uma maneira de lidar com o lixo de forma a reduzir e reusar. Este processo consiste em fazer coisas novas a partir de coisas usadas. A reciclagem reduz o volume do lixo, o que contribui para diminuir a poluio e a contaminao, bem como na recuperao natural do meio ambiente, assim como economiza os materiais e a energia usada para fabricao de outros produtos. Trs setas compem o smbolo da Reciclagem, cada uma representa um grupo de pessoas que so indispensveis para garantir que a reciclagem ocorra. A primeira seta representa os produtores, as empresas que fazem o produto. Eles vendem o produto para o consumidor, que representa a segunda seta. Aps o produto ser usado ele pode ser reciclado. A terceira seta representa as companhias de reciclagem que coletam os produtos reciclveis e atravs do mercado, vendem de volta o material usado para o produtor transform-lo em novo produto.
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Reciclagem de papel
Tipos Cuidados Folhas soltas, jornais, listas telefnicas, folhetos co- Devem estar limpos, secos e de preferncia no merciais, revistas, papis de embrulho, caixas de pa- amassados. As caixas devem estar desmontapelo, caixas longa vida, das. Papel e absorvente higinico, papel plastificado, metalizado, parafinado, fotografia, etiquetas, papel de fax ou carbono no devem ser colocados junto a esse material!
Reciclagem de vidro
Tipos Garrafas, copos, potes, cacos de vidro, lmpadas incandescentes e frascos Cuidados Devem estar limpos, podem estar inteiros ou quebrados. Se quebrados, devem ser embalados em papel grosso (jornal). Vidros planos, do tipo pirex e similares, pratos, espelhos, cristais, ampolas de remdios e cermicas no devem ser colocados junto a esse material!
Reciclagem de plstico
Tipos Cuidados Embalagens, garrafas tipo "PET", sacos, brinquedos, utenslios domsticos, canos, potes em ge- Devem estar limpos e sem tampa. ral. Fitas adesivas no devem ser colocadas junto a esse material!
Reciclagem de metais
Tipos Cuidados latas, objetos de alumnio, cobre, lato, chumbo, Devem estar limpos. As tampas devem ser presbronze, ferro ou zinco e pequenas sucatas. sionadas para dentro. Podem estar amassados.
Materiais que contaminam a natureza: Pneus, lmpadas fluorescentes, pilhas, baterias, resduos contidos em embalagens de materiais de limpeza, inseticidas, herbicidas, cosmticos, restos de tintas, produtos qumicos e remdios. As empresas que os produzem esto sendo obrigadas por lei a recolher esses produtos.
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5. Planos de controle e monitoramento de poluentes A ISO 14.001 no requisito 4.5.1 requer a obrigatoriedade do estabelecimento e implementao de procedimentos para monitorar e medir regularmente as caractersticas principais de uma organizao que pode causar um impacto ambiental significativo. Desta maneira torna-se imprescindvel a criao de planos de monitoramento para medir, avaliar e controlar todos os poluentes emitidos por uma determinada organizao. 5.1. Planejamento Planejamento a elaborao de um roteiro para realizao de determinada tarefa. Ao coletar, deve-se realizar um planejamento para obter uma amostra representativa e resultados satisfatrios dentro da realidade da amostragem. Um bom planejamento de amostragem inclui: a) metodologia de coleta; b) tipos de amostras (simples ou composta); c) pontos de amostragem; d) tempo de coleta; e) preservao; f) transporte; g) equipamentos necessrios; h) coletor bem treinado; i) parmetros a serem analisados.
5.2. Amostragem de Efluentes Lquidos De acordo com as normas, todos os efluentes de uma atividade devem ser lanados num s ponto do corpo receptor. Antes da coleta, deve ser verificado o atendimento a essa condio, isto , se no h pontos de lanamento clandestinos. Todos os pontos de lanamento (clandestinos ou no) devem ser amostrados e devidamente identificados nos frascos e fichas de coleta. Para avaliao das caractersticas do efluente final a amostra deve ser coletada pouco antes do mesmo atingir o corpo receptor. Se for necessria a determinao do impacto do efluente sobre o corpo receptor, coletar outras duas amostras, uma a montante do lanamento e outra a jusante. A coleta deve ser feita com o uso de balde, a partir do qual se transfere a amostra homogeneizada para os respectivos frascos. A tabela abaixo apresenta o tipo de frasco, volume mnimo de amostra, preservao, prazo para anlise e acondicionamento para transporte para coleta de amostras de efluentes. 5.3. Interferncias nas condies de coleta e estocagem Algumas determinaes so mais influenciadas pela estocagem do que outras, deste modo alguns cuidados devem ser tomados durante a coleta e estocagem das amostras antes da realizao dos ensaios. Certos ctions so sujeitos a perdas por adsoro ou por troca inica com as paredes do frasco coletor. Alumnio, cdmio, cromo, ferro, mangans, prata e zinco so melhor coletados em frascos limpos e acidificados com cido ntrico a pH < 2, para minimizar a precipitao e adsoro nas paredes. Alguns compostos orgnicos tambm so sujeitos a perda pela adsoro nas paredes do frasco. Algumas determinaes sofrem alterao com o tempo. A temperatura muda rapidamente at atingir equilbrio com o meio ambiente. O pH pode mudar significativamente em minutos. Gases dissolvidos (Oxignio, Dixido de Carbono)podem ser perder. Por este motivo as determinaes de temperatura, potencial redox e gases dissolvidos devem ser feitas
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no local de coleta. As determinaes de pH, condutividade, turbidez e alcalinidade devem ser feitas o mais rpido possvel aps a coleta. Muitos compostos orgnicos so sensveis a mudanas de pH e/ou temperatura, resultando reduo em sua concentrao durante a estocagem. Mudanas no balano de pH CO2 Alcalinidade podem causar precipitao de carbonato de clcio (CaCO3), diminuindo os teores de clcio e dureza. A coleta, manuseio e preservao das amostras devem ser feitos com cuidados, para evitar a introduo de contaminantes. No se deve enviar ao laboratrio, pores da amostra que tenham sido utilizadas para determinaes de campo. A parte interna dos frascos e das tampas no deve ser tocada com as mos. Os recipientes para amostras s devem permanecer abertos no tempo necessrio ao seu preenchimento, e devem ser mantidos ao abrigo do sol. O responsvel da coleta deve estar com as mos limpas, e no deve fumar enquanto manusear a amostra. Na tabela a seguir esto listadas as condies necessrias para preservar a integridade das amostras, de modo a garantir uma confiabilidade dos resultados obtidos nos ensaios a serem realizados. Nesta tabela esto especificados os itens: Determinao so os diversos ensaios a serem realizados na amostra Frasco so relacionados os tipos de frascos que podem ser utilizados durante o manuseio da amostra. Os frascos que podem ser utilizados so: P frasco de plstico (polietileno ou equivalente), PA ou VA frasco de vidro ou plstico, lavado com cido ntrico 1:3; V frasco de vidro; VB frasco de vidro borosilicato; Vc frasco de vidro, de boca larga e calibrado; VS frasco de vidro lavado com solvente orgnico. VR vials com septo e selados, tampado, prprios para anlise por GCMS. Volume a quantidade mnima a ser coletada para a realizao de um determinado ensaio Tipo especifica os tipos de coleta que podem ser utilizados na amostra. Existem 2 tipos de coletas: Coleta simples (s) quando realizada uma nica coleta da amostra Coleta composta (c) quando a coleta feita de forma contnua, sendo que a intervalos pr estabelecidos, recolhe-se uma amostra e adicionam-se as demais coletas. Preservao - especifica as condies para a preservao da amostra, de forma a manter sua integridade, sendo que: Refrigerar indica que a amostra deve ser guardada ou estocada na temperatura de 4 2 C, ou a especificada. Analisar imediatamente a anlise deve ser realizada dentro de 15 minutos aps a coleta da mesma. Estocar no escuro a amostra deve ser guardada, ou estocada em lugar escuro, ou de forma que a mesma seja protegida da ao direta da luz solar. Prazo indica o tempo mximo que amostra pode ser guardada ou estocada. Aps este prazo as anlises no devem ser realizadas, pois os resultados obtidos estariam foram da confiabilidade.
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Tabela Preservao de amostras para anlise

Determinao Acidez Alcalinidade DBO Boro Brometo Carbono Orgnico Total - TOC Dixido Carbono DQO Cloreto Cloro residual Dixido de Cloro Clorofila Cor Condutividade Cianeto Total Cianeto sensvel a clorao Fluoreto Dureza Iodeto Amostra Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Frasco P,VB P,V P,V P P,V VB P,V P,V P,V P,V P,V P,V P,V P,V P,V P,V P P,V P,V Volume (ml) 100 200 1000 1000 100 100 100 100 50 500 500 500 500 500 1000 1000 100 100 500 Tipo s s s, c s, c s, c s, c s, c s, c s, c s s s s, c s, c s, c s, c s, c s, c s Preservao Refrigerar Refrigerar Refrigerar HNO3 at pH < 2 No requer preservao Analisar imediatamente ou refrigerar e adicionar HCl, H3PO4 ou H2SO4 at pH < 2 Analisar imediatamente Analisar o mais rpido possvel, ou adicionar H2SO4 at pH < 2; refrigerar No requer preservao Analisar imediatamente Analisar imediatamente Sem filtrao no escuro, 4C; refrigerar Filtrada no escuro, a 20C ( no freezer frost-free) Refrigerar Refrigerar Adicionar NaOH at pH > 12; refrigerar e estocar no escuro Adicionar 0,6 g de cido ascbico se houver presena de cloro; refrigerar No requer preservao Adicionar HNO3 ou H2SO4 at pH < 2 Analisar imediatamente Para metais dissolvidos, refrigerar, filtrar em membrana de 0,45 m e adicionar HNO3 at pH < 2. Manter em refrigerao.Para metais totais adicionar HNO3 at pH < 2 e manter em refrigerao Refrigerar
Metais (geral)
Efluente
PA,VA
1000
s, c
Cromo VI Cobre por fotometria
Efluente Efluente
PA,VA P,V
1000 1000
s, c Refrigerar Adicionar HNO3 at pH < 2 , 4C; refrigerar. Alternativamente adicionar 2 ml/ l amostra de K2Cr2O7 20 % (m/v) preparada com HNO3 1:1. Estocar em refrigerador isento de contaminao de mercrio Analisar o mais rpido possvel, ou adicionar H2SO4 at pH < 2 e refrigerar Analisar o mais rpido possvel , refrigerar Adicionar H2SO4 at pH < 2 e refrigerar Analisar o mais rpido possvel , refrigerar
Mercrio
Efluente
PA,VA
1000
s, c
Nitrognio Amoniacal Nitrato Nitrito + Nitrato Nitrito Nitrognio Orgnico Odor leo e Graxa Orgnicos - Fenol
Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente
P,V P,V P,V P,V P,V P Vc VS Vr
500 100
s, c s, c s, c s, c
s, c Refrigerar e adicionar H2SO4 at pH < 2 s, c Analisar o mais rpido possvel , refrigerar Adicionar HCl ou H2SO4 at pH < 2 e refriges rar s, c Refrigerar, adicionar H2SO4 a pH < 2 Matriz com cloro residual (gua tratada) s adicionar 2 mg Sufito de Sdio / 40 ml de amostra.
1000 500 2 x 40
Orgnicos - Herbigua tratada cidas
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Determinao Orgnicos - Herbicidas
Amostra Efluente
Frasco Vr
Volume (ml) Tipo 2 x 40
Orgnicos Pestigua tratada cidas Carbamatos Orgnicos PestiEfluente cidas Carbamatos Orgnicos Pesticidas Organoclora- gua tratada dos Orgnicos Pesticidas OrganocloraEfluente dos Orgnicos Pesticidas Organofosfo- gua tratada rados Orgnicos Surfactantes Aninicos Efluente (MBA) Orgnicos Volteis - Halocarbonos e gua tratada Aromticos Orgnicos Volteis - Halocarbonos e Efluente Aromticos Orgnicos Volteis - Trihalometanos gua tratada (THM) Orgnicos Volteis - Trihalometanos Efluente (THM) Orgnicos Volteis gua tratada EDB / DBCP Orgnicos Volteis EDB / DBCP Efluente
P,V P,V
1000 1000
Preservao Matriz sem cloro residual (gua bruta ou residuria). Encher o frasco com a amostra s deixando espao p/ expanso no freezer. Colocar a 4C Matriz com cloro residual (gua tratada) s, c adicionar 8 mg tiossulfato de sdio / 100 ml de amostra, no frasco de coleta. Matriz sem cloro residual (gua bruta ou res, c siduria) Matriz com cloro residual (gua tratada) Matriz sem cloro residual (gua bruta ou residuria) Matriz com cloro residual (gua tratada)
P,V
250
s, c Refrigerar Matriz com cloro residual (gua tratada) - Adicionar 25 mg cido ascbico / 40 ml de amostra e 4gotas de HCl at pH < 2 e refrigerar Matriz sem cloro residual (gua bruta ou residuria) - adicionar HCl at pH < 2 e refrigerar Matriz com cloro residual (gua tratada) Refrigerar Matriz sem cloro residual (gua bruta ou residuria) adicionar opcionalmente HCl at pH < 2.Refrigerar; Matriz com cloro residual (gua tratada) Refrigerar
Vr
2 x 40
Vr
2 x 40
Vr
2 x 40
Vr
2 x 40
Vr Vr
2 x 40 2 x 40
s s
Orgnicos Semi volteis
Efluente
VS ambar
1000
OD por Eletrodo OD por Winkler Oznio pH Fosfato Fsforo Total Salinidade Slica
Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente
V, DBO V, DBO V P,V P,V P,V V, selo P
300 300 1000 50 100 100 240 200
Matriz sem cloro residual (gua bruta ou residuria) Refrigerar Lavar o frasco com Acetona ou Cloreto de Metila e secar. No ambientar o frasco com a amostra. Para amostragem composta mantenha o frasco de coleta refrigerado a 4C e protegis, c do da luz. Encher o frasco e se a matriz tiver cloro residual, adicionar 80 mg /l de Tiossulfato de Sdio e misturar bem. Mantenha todas as amostras refrigeradas a 4C desde a coleta at a extrao da amostra s Analisar imediatamente s Titulao deve ser feita aps a acidificao s Analisar imediatamente s Analisar imediatamente Para fosfato dissolvido, filtrar imediatamente, s refrigerar s, c Adicionar H2SO4 at pH < 2 e refrigerar s Analisar imediatamente ou usar selo s, c Refrigerar, no congelar Pgina 63 de 65
Determinao Slidos Sulfato Sulfeto Temperatura Turbidez
Amostra Efluente Efluente Efluente Efluente Efluente
Frasco P,V P,V P,V P,V P,V
Volume (ml) Tipo Preservao 200 s, c Refrigerar 100 s, c Refrigerar Refrigerar, adicionar 4 gotas de acetato de 100 s, c Zinco / 100 ml amostra, adicionar NaOH a pH > 9 s Analisar imediatamente Analisar no mesmo dia, estocar no escuro 100 s, c at 24 horas, refrigerar
5.4. Parmetros mais Comuns por Atividade Poluidora A tabela abaixo apresenta os principais parmetros a serem analisados, de acordo com a atividade poluidora, para o caso de pesquisa para identificao de algum dano causado. Entretanto, na fiscalizao de rotina devem ser observados os parmetros constantes da licena ambiental do empreendimento.
Indstria Abatedouros e Frigorficos Acar e lcool Alimentcia Amianto Automveis Parmetros Amnia, Coliformes Fecais e Totais, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, NOrgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Surfactantes. leos e Graxas, Surfactantes. Amnia, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas. Cromo Total, Fosfatos, leos e Graxas, Sulfatos, Zinco. Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Hexavalente , Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro Solvel, Nquel, N-Total, N-Amoniacal, NOrgnico, Nitritos, Nitratos leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE), Solvenes Halogenados, Sulfatos, Surfactantes, Zinco. Cdmio, Chumbo, Cobre, Cromo Total, Ferro Solvel, Fosfatos, Nquel, leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco. Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Surfactantes Chumbo, Cromo Total, leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfetos, Surfactantes, Zinco. Amnia, Fenol, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Solvente Aromticos (BTXE), Solventes Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, . leos e Graxas. Arsnio, Cdmio, Chumbo, Cobre, Cromo Hexav. , Cromo Total, Estanho, Ferro Solvel, Fluoretos, leos e Graxas, Selnio, Solventes Aromticos (BTXE), Solventes. Halogenados. Cromo Total, Ferro Solvel, Fosfatos, leos e Graxas, Sulfatos, Sulfetos, Zinco. Colif. Fecais e Totais, Cromo Total, Mercrio, N-Total, N-Amoniacal, NOrgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, . Alumnio, Colif. Fecais e Totais, Ferro Solvel, leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados. Alumnio, Amnia, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Colif. Fecais e Totais, Cromo Total, Fenol, Ferro Solvel, Fosfatos, Mercrio, Nquel, NTotal, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Solventes Aromticos BTXE, Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco. Alumnio, Amnia, Arsnio, Cdmio,Cromo Total, Ferro Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Mangans, Mercrio,N-Total,N-Amoniacal,N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas,Sulfatos , Sulfetos, Zinco. Pgina 64 de 65
Baterias Bebidas Borracha Celulose e Papel Cereais Componentes EletroEletrnicos Concreto, Cal, Cimento e Gesso Curtumes Estao de Trat. de gua ETA Estao de Tratamento de Esgoto ETE
Fertilizantes
Indstria Fundio de Ferro
Parmetros Chumbo, Cromo Hexav., Cromo Total, Fenol, Ferro Solvel, Mangans, Nquel, leos e Graxas, Prata, Zinco. Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Hexav, Cromo Total, Estanho, Ferro Solvel, Fosfatos, Mangans, Mercrio, Nquel, leos e graxas, Prata, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco. Colif. Fecais e Totais, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Surfactantes. Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Fenol, Fosfatos, N-Total, NAmoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Zinco. Alumnio, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cromo Hexav., Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Nquel, leos e Graxas, Prata, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Zinco. Brio, Fenol. Arsnio, Cromo Total, leos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados. Amnia, Chumbo, Cobre, Cromo Total, Fenol, Ferro Solvel, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco. Chumbo, Cromo Total, Ferro Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Nquel, Oleos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, , Zinco. Alumnio, Cianeto, Cromo Total, Cobre, Fluoretos, Estanho, Fenol, Ferro Solvel, Mangnes, Nquel, leos e Graxas, Sulfatos, Zinco. Chumbo, Cobre, Cromo Total, Ferro Solvel, Nquel, leos e Graxas, Zinco. Amnia, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas. Amnia, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados. Alumnio, Arsnio, Boro, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cromo Total, Ferro Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Mercrio, N-Total, N-Amoniacal, NOrgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Sulfatos, Sulfetos. Amnia, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro Solvel, Fosfatos, Mangans, Mercrio, Nquel, N-Total, NAmoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Zinco. Amnia, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro Solvel, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Sulfatos, Sulfetos, Zinco. Arsnio, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Total, Estanho, Fenol ,Ferro solvel, Nquel, leos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco. N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas . Cdmio, Chumbo, Cianeto , Cobre, Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro Solvel, Fluoretos, Mangans, Mercrio, leos e Graxas, Prata, Sulfatos e Zinco.
Galvanoplastia
Laticnios Materiais Plsticos e Sintticos Metalrgicas Minerao Mveis de Madeira
Petroqumica e Refinaria
Porcelana Processamento de Alumnio Processamento de Cobre Produo de leos e Vegetais Produtos Farmacuticos Produtos Inorgnicos
Produtos Orgnicos
Siderrgica
Txteis Vegetais e Frutas Enlatadas Vidro e Cermica
6. Referncia Bibliogrfica 6.1. BARD, C - Qumica Ambiental 2 edio, Bookman Companhia Editora, 2002 6.2. AGUDO, E. G e ali Guia de coleta de amostras 1 edio CETESB, 1988 6.3. Site http://www.uenf.br/uenf/centros/cct/qambiental/ acessado em 02/02/2010 6.4. Site http://www.cetesb.sp.gov.br/ acessado em10/02/2010
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Ateno 375 250 250 800 65.000 1.130 15 400*

Alerta 625 420 420 1.600 261.000 2.260 30 800

Emergncia 875 500 500 2.100 393.000 3.000 40 1.000

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