um distrbio hereditrio caracterizado por fraqueza muscular e progressiva das pernas e da pelve.

A distrofia muscular do tipo Becker (DMB) afeta indivduos do sexo masculino e est associada herana gentica (ligada ao cromossomo X), sendo cerca de 10 ve-zes mais rara do que a distrofia muscular do tipo Duchene. A diferena principal entre elas a idade de incio e a ve-locidade de progresso, sendo o tipo Becker mais lento1,2. Segundo a maioria dos autores pesquisados, a DMB apresenta uma incidncia de 5 a 10 vezes menor do que a DMD, ocorrendo um caso a cada 30 000 nascimentos2,3. Porm, segundo o Centro de controle e preveno de do-enas dos Estados Unidos, a DMB apresenta uma incidn-cia de 1 a cada 18 518 meninos nascidos vivos, ou seja, 0,5 a cada 10 0004. As distrofias musculares so caracterizadas por uma degenerao progressiva e irreversvel da muscula-tura esqueltica, com alterao quantitativa da protena muscular chamada distrofina1. Os pacientes portadores de DMB apresentam de forma geral incio das manifestaes entre os 5 e 25 anos de idade, com uma grande variabilidade de quadro clni-co, porm todos apresentam fraqueza muscular3,5. Os portadores de DMB apresentam alteraes res-piratrias devido fraqueza da musculatura e precisam ser treinados para retardar a perda da eficcia da tosse e as alteraes de volumes e capacidades.

provocando problema respiratrio. Outro grande problema encontrado pela fonoaudiloga e a disartria que consiste na dificuldade de articular (falar) as palavras, a fonao e afetada, pois no h sincronia com a respirao, a velocidade da fala e diminuda, conforme o grau de incoordenao da musculatura.

Diagnstico
O diagnstico da DMB baseado no quadro clnico do paciente, na histria familiar e nos seguintes exames complementares: dosagem dos nveis sricos da enzima Creatinofosfoquinase (CK), que se encontram sempre muito elevados; exame de DNA para pesquisa de deleo no gene da distrofina; bipsia muscular para o estudo qualitativo e quantitativo da protena distrofina no msculo do paciente, especialmente nos casos em que o exame de DNA no identifica a deleo no gene da distrofina.

Tratamento
O tratamento essencial nestes casos a realizao de FISIOTERAPIA e FONOAUDIOLOGIA, devendo comear assim que o diagnstico for confirmado, sendo responsvel em retardar a progresso das doenas neuromusculares, seu desenvolvimento e, prevenir as possiveis alteraes que podero surgir durante seu desenvolvimento. Auxiliar na manuteno da qualidade de vida das crianas . O tratamento baseado em sesses na piscina (hidroterapia), que ajudam na melhor movimentao do paciente, alongamentos, exerccios para manter a fora muscular em pernas, braos, tronco e nos msculos da respirao

SINTOMAS
A criana comea apresentar disfagia ( dificuldade de engolir), pois a musculatura responsvel pela deglutio tambm enfraquece, caminhar mancando possvel, agora engolir sem todos os muscular estarem funcionando difcil, pois o paciente engasga e aspira