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ndice

1. Objetivos.........................................................................................................................2 2. Introduo Terica..........................................................................................................3 3. Procedimento Experimental 3.1. 3.2. 3.3.

Material Utilizado.....................................................................................................6 Substncias Utilizadas...............................................................................................6 Parte Experimental....................................................................................................7

4. Resultados e Discusso...................................................................................................8 5. Concluso......................................................................................................................10 6. Referncias Bibliogrficas............................................................................................11

1. Objetivos - Avaliar a correspondncia entre a velocidade de reao e a concentrao dos reagentes; - Analisar mecanismos de reao; - Averiguar a divergncia entre catalisador e reagentes; - Compreender alteraes no equilbrio tendo por base o princpio de Le Chatelier.

2. Introduo Terica Sendo a cintica qumica a parte da qumica que estuda a velocidade das reaes e os fatores que a alteram, v-se a sua importncia como um todo. Algumas reaes ocorrem com mais rapidez, podendo gerar inclusive uma exploso, outras mais lentamente, durando horas, dias ou anos. A velocidade mdia das reaes dada pela frmula:

Sendo variao de concentrao (mol/L) e variao do tempo (geralmente em segundo). Pode-se ajustar as condies da reao para adequar a velocidade de acordo com o que se deseja, por meio da temperatura, da concentrao e da adio de um catalisador. A temperatura, quando aumentada, altera a velocidade da reao, aumentando-a tambm. Em geral, para cada10C a mais, duplica-se a velocidade da reao. A concentrao tambm diretamente proporcional a velocidade da reao. Com o incremento na concentrao dos reagentes, haver o aumento na velocidade da reao, j que haver maior nmero de colises entre as molculas. Desse modo, tendo como base a reao genrica:

tem-se a frmula:

Onde k a constante de velocidade, [A] a concentrao molar de A, [B] a concentrao molar de B, x e y exponentes experimentalmente determinados, os coeficientes das espcies na reao. Pode ocorrer de a reao acontecer em mais de uma etapa. Quando isso acontece, a equao da velocidade depende da etapa mais lenta. A cintica em questo nessa prtica da reao entre o on iodeto e o on persulfato.

2I-2 + S2O8-2 I2 + 2SO4-2 (1) Essa reao aparenta precisar de uma coliso ao mesmo tempo de trs ons, o que no algo que ocorra com frequncia. Geralmente, quando se tem mais de um on ou molculas em uma reao, ela acontece em etapas. Uma possvel sequncia seria: S2O8-2 + I- SO4-2 + 2SO4I

Mecanismo 1: SO4I- + I- I2 + SO4I-

Como a etapa mais lenta a determinante da velocidade, a velocidade total do processo primariamente a velocidade da etapa mais lenta. Se isso ocorrer, para o mecanismo 1, a equao da velocidade somente a expresso da primeira etapa: V = k[I-][S2O8-2] Se a segunda etapa for a mais lenta, a expresso a mesma da reao em uma nica etapa, mesmo sendo improvvel: V = k[I-]2[S2O8-2] Uma outra possvel sequncia seria: 2 I- I2-2

Mecanismo 2:

I2-2 + S2O8-2 I2 + 2SO4-2 Se a primeira etapa for a mais lenta, tem-se:

V = k[I-]2 Se a segunda etapa for a determinante, tem-se, novamente: V = k[I-]2[S2O8-2] Nessa prtica tambm se ver uma reao chamada de reao relgio, utilizada em meio ai mtodo de medir a velocidade. I2(aq) + 2S2O3-2(aq) 2 I-(aq) + S4O6-2(aq) (2) Ao comprar a reao (2) com a (1), v-se que ela instantnea. O iodo na reao (1) reage inteiramente com o tiossulfato, tendo como concentrao final, zero. Aps isso, quando o tiossulfato consumido, o iodo comea a ser produzido e sua concentrao passa a aumentar, fazendo com que o amido presente indique sua presena e deixe a colorao azul escuro na soluo. Em geral, o que ser medido vai ser o tempo necessrio para que a concentrao de S2O8-2 caia em um valor constante. Um exemplo do efeito do catalisador, que uma substncia que aumenta a velocidade da reao, diminuindo a energia das etapas de formao do produto, a decomposio do perxido de hidrognio: 2H2O2 H2O + O2 Observa-se a velocidade dessa reao de rpida liberao de oxignio. Quando a velocidade da reao direta se iguala a velocidade da reao inversa, diz-se que se atingiu o estado de equilbrio. Ao se mudar a concentrao, por exemplo, de reagentes ou produtos de uma reao j em equilbrio, o ponto de equilbrio desloca-se para que minimize-se a mudana. Um qumico francs, Louis Le Chatelier, explanou sobre isso dizendo: uma reao qumica que deslocada por uma mudana de condio (concentrao, temperatura, presso e volume) proceder na busca de um novo estado de equilbrio na direo que pelo menos parcialmente minimizar a mudana nessa condio.

3. Procedimento Experimental 3.1. Material Utilizado

- Tubos de ensaio; - Pipetas graduadas; - Cronmetro; - Bquer. 3.2. Substncias Utilizadas - KI (0,2M); - Na2S2O3 (0,0050M em amido 0,4%); - KCl (0,2M); - K2SO4 (0,1M); - CuSO4(0,1M); - (NH4)2S2O8 (0,1M); - NaOH (2,5M); - H2SO4 (2M); - KMnO4 (0,1M); - CuSO4 (0,2M); - H2O2 (2M); - Soluo de 15 mL de Fe(NO3)3 (0,1M) e 15 mL de KSCN (0,1M) diluda em gua a um volume de 250 mL;

- Fe(NO3)3 (0,1M); - KSCN (0,1M); - NaOH (6M).

3.3 Parte Experimental Parte A Velocidade de uma Reao Pegou-se oito tubos de ensaios e adicionou-se reagentes de acordo com a tabela abaixo (sendo o (NH4)2S2O8 (0,1M) adicionado por ltimo): Solues Tubos KI (0,2M) Soluo para cada experincia (mL) 1 2 2 2 1 3 2 1 4 1 1 5 0,5 1 6 2 1 7 2 1 8 2 1

Na2S2O3 (0,0050M em amido 1 0,4%) KCl (0,2M) K2SO4 (0,1M) CuSO4 (0,1M) (NH4)2S2O8 (0,1M) 2

1,5 1 1,5 1 gota

0,5

Ao adicionar o (NH4)2S2O8 (0,1M), cronometrou-se a reao e quando a soluo ficou arroxeada parou-se o relgio e anotou-se o tempo. Parte B - Catlise Com trs tubos de ensaio na mesa, adicionou-se 1 mL de NaOH (2,5M) no primeiro tubo, no segundo 1 mL de H2SO4 (2M) + 1 mL de KMnO4 (0,1M) e no terceiro 1 mL de

H2SO4 (2M) + 1 mL de CuSO4 (0,2M). Aps isso, adicionou-se 2mL de H2O2 (2M), observouse o que ocorreu e anotou-se os resultados. Parte C Equilbrio Qumico Pegou-se 20 mL da soluo j preparada de 15 mL de Fe(NO3)3 (0,1M) e 15 mL de KSCN (0,1M) diluda em gua a um volume de 250 mL com um bquer. Transferiu-se 5 mL dessa soluo em quatro tubos de ensaio cada. Aps isso, pegou-se o primeiro tubo de ensaio e adicionou-se 1 mL de Fe(NO3)3 (0,1M), no segundo 1 mL de KSCN (0,1M) e no terceiro 6 gotas de NaOH (6M). Em seguida, pegou-se o quarto tubo apenas com a soluo inicial, comparou-se com os outros trs tubos e anotou-se as observaes. 4. Resultados e discusso Parte A Observando-se a reao, viu-se que o tempo que cada reao tomou para ocorrer foi: 24,9224 ,8324,2452,85 98,0648,4798 ,28Instantneo No final da as reao, solues apresentavam cor preta.Tubo Como foi observado foi o no tubo 8, a reao instantnea. Como diferencial Tempo (s)

dessa reao foi a adio de v-se CuSO4,

que ele um catalisador. Pela observao variao velocidade reaes, S2O8-2 j observando variao da da nas v-se so de que a das

que os ons I- e primeira ordem,

concentraes e do tempo nas reaes do tubo 4 e 5 comparado com os trs a se a de primeiros, onde diminui-se KI v-se ordem e que concentrao de acrescenta KCl,

velocidade do I 1 e com base na reao dos tubos 6 e 7, onde

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acrescenta-se K2SO4 diminui-se (NH4)2S2O8, comparado tambm com os trs ordem primeiros, que a de tem-se e

velocidade 1. O mecanismo reao da o

mecanismo 1, j que a etapa mais lenta a primeira vendose que a ordem para ambos os reagentes 1, resultando em: V = k[I-][S2O8-2] Parte B No primeiro liberao bastante oxignio, havendo na sua reao. decomposio tubo, a de observou-se

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Tambm viu-se que quente, concluindo assim, que foi uma fim, reao chegou-se exotrmica. Por ao resultado que houve catlise. No segundo reao estequiomtrica. A soluo era rosa No catlise. No terceiro houve pouqussima liberao de oxignio e no houve mudana de continuou do sulfato cor, azul de tubo, e ficou houve transparente. tubo, ocorreu apenas ficou

claro, por causa cobre. Logo, vse que o cido

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sulfrico apenas catalisador.

um

Tendo-se como equao: 2H2O2 H2O + O2 Parte C No primeiro tubo de ensaio a soluo ficou um pouco mais Vendo SCN-1 FeSCN+2, adicionar Fe(NO3)3, base Chatelier, equilbrio formao FeSCN+2, escura, pela ao o com no o se de que mais vermelha. frmula: Fe+3 +

princpio de Le

desloca para a

d a colorao mais vermelha a soluo. No segundo tubo, a soluo ficou

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um pouco mais escura, Com acrscimo KSCN, aumentou-se SCN-1 deslocando-se o equilbrio para a formao de FeSCN+2, o que confere a cor mais avermelhada. No tubo, numa terceiro resultou soluo a concentrao de mas o do avermelhada.

alaranjada com precipitado avermelhado no fundo. O NaOH reage Fe+3, consumindo-o, deslocando formao o precipitado. a de reao para a Fe(OH)3, que com o

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5. Conclus o
6.

C esse

om viu-se

experimento, claramente que a concentrao dos reflete diretamente velocidade reao, diretamente proporcional ela. Alm comprovar reao, a de os na da sendo reagentes

mecanismos de vendo-

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se que a reao mais lenta a determinante na expresso velocidade. Como tambm, viu-se participa reao, acelera processo, enquanto reagente e entra o faz na Por que o da apenas o catalisador no da

parte da reao equao qumica. fim, constatouse o princpio de Le Chatelier, o qual, mudanas concentrao, temperatura, presso volume, equilbrio novamente, descolando-se ou para a de ou formao reagentes e a com na

reao buscar o

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para a formao de produtos. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Refernc ias Bibliogr ficas
27. http://w

ww.soq. com.br/c

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onteudos /em/cine ticaquim ica/p2.p hp (10/1/20 13 18:47)

28. http://w

ww.soq. com.br/f ormulas/ cinetica/ (12/1/20 13 15:00) 29. Manual de Laborat rio UFC, 2012 Geral para Engenha ria Departa mento de Qumica Orgnica e Inorgni Qumica s

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ca Centro de

Cincias . 30. 1