LaniaIsis ms08

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM AGRONOMIA
CITOGENTICA DE ESPCIES DE IRIDACEAE OCORRENTES NO NORDESTE DO BRASIL
LNIA ISIS FERREIRA ALVES
Areia - Paraba 2008
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM AGRONOMIA
Areia - Paraba 2008
Dissertao apresentada ao Programa de PsGraduao em Agronomia do Centro de Cincias Agrrias da Universidade Federal da Paraba, em cumprimento s exigncias para obteno do ttulo de Mestre em Agronomia. rea de concentrao: Ecologia Vegetal e Meio Ambiente.
Orientador: LEONARDO PESSOA FELIX
Areia - Paraba 2008
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_________________________________________________ Banca Examinadora: __________________________________________________ Prof. Dr. Leonardo Pessoa Felix - DF/CCA/UFPB Orientador
__________________________________________________ Prof. Dr Ana Maria Benko Iseppon Examinadora __________________________________________________ Prof. Dr. Ana Christina BrasileiroVidal Examinadora
Ficha Catalogrfica Elaborada na Seo de Processos Tcnicos da Biblioteca Setorial de Areia-PB, CCA/UFPB. Bibliotecria: Elisabete Sirino da Silva CRB. 4/905 A474c Alves, Lnia sis Ferreira. Citogentica de espcies de Iridaceae ocorrentes no nordeste do Brasil./ Lnia sis Ferreira Alves Areia- PB: UFPB/CCA, 2008. 105 f. Dissertao (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal da Paraba - Centro de Cincias Agrrias, Areia, 2008. Bibliografia Orientador: Leonardo Pessoa Flix 1. Botnica Sistemtica 2. Lrio roxo- ( Iridaceae) - espciescitogentica -nordeste-Brasil 3.Aafro- (Iridaceae) - espcies-nordesteBrasil 4. ris- (Iridaceae) -espcies-nordeste-Brasil 5. Palma-de-santa rita(Iridaceae) -espciesnordeste- Brasil 6. Gladolos-(Iridaceae)- espciesnordeste-Brasil I. Flix, Leonardo Pessoa (Orientador) II. Ttulo. CDU: 582.579.2 (812/814) (043.3)
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Aos meus pais, Antnio Alves Sobrinho (in memria) e Cleide Ferreira Alves que sempre ser em minha vida exemplos de simplicidade, generosidade, honestidade e dignidade humana. As minhas irms e irmos pelo estmulo e apoio em todos os momentos que precisei.
Dedico.
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AGRADECIMENTOS
Ao Programa de Ps-Graduao da Universidade Federal da Paraba (UFPB), Centro de Cincias Agrrias (CCA), Departamento de Fitotecnia, por permitir o uso de suas dependncias, Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES), pela concesso de bolsa, Ao Prof. Dr. Leonardo Pessoa Felix pela oportunidade, orientao, confiana e profissionalismo e por todos os momentos de aprendizagem essenciais na realizao de todas as etapas deste trabalho. A Winston, Andria, Slvia e Flvia pela amizade e apoio nos momentos que precisei. A Marcela, Juliana e Emmanuelle, pelo apoio, companheirismo e principalmente pela amizade, agradvel convivncia e ajuda mtua. Aos colegas do Laboratrio de Citogentica vegetal, Maria do Socorro, Felipe, Marlene, Socorro, Juliana, Bruno, Gergia e Saulo, pelo agradvel ambiente de trabalho.
SUMRIO
Pg. Lista de figuras .......................................................................................................... Lista de tabelas .......................................................................................................... Anexos ........................................................................................................................ Resumo ....................................................................................................................... Abstract ...................................................................................................................... 1. Introduo .............................................................................................................. 2. Reviso da literatura ............................................................................................. 2.1 - Famlia Iridaceae Juss. ........................................................................................ 2.1.1 Caractersticas Morfolgicas Gerais ................................................................ 2.1.2 Consideraes Taxonmicas .......................................................................... 2.1.3 Origem e Distribuio ..................................................................................... 2.1.4 Importncia Econmica .................................................................................. 2.2 Contribuio da Citogentica Taxonmia ......................................................... 2.3 Citogentica de Iridaceae ....................................................................................... 3. Referncia Bibliogrficas ...................................................................................... 4. Manuscrito ............................................................................................................. 4.1 Resumo .................................................................................................................. 4.2 Introduo .............................................................................................................. 4.3 Material e Mtodos ................................................................................................ 4.4 Resultados .............................................................................................................. 4.5 Discusso ............................................................................................................... 4.6 Referncias Bibliogrficas ..................................................................................... vi vii viii ix
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1 2 2 2 3 5 5 6 8 64 70 70 70 71 75 81 85
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LISTA DE FIGURAS MANUSCRITO Figura 1: Metfases mitticas e ncleos interfsicos de Iridaceae do Nordeste do Brasil: (A) Belamcanda chinensis com 2n=32; (B) Dietes bicolor com 2n=40 e satlites (setas); (C) Neomarica caerulea com 2n=18 com um a um a dois satlites (seta); (D) N. humilis com 2n=18 e satlites (setas); (E) N. northiana com 2n=18 e um par de satlites; (F) N. cf. glauca com 2n=18; (G) N. cf. paradoxa com 2n=28 e dois satlites (setas). Barra em E corresponde a 10m. ............................................... Figura 2: Metfases mitticas e ncleos interfsicos de Iridaceae do Nordeste do Brasil: (A) Trimezia fosteriana acesso de Pernambuco (2n=52) com um par de satlites terminal (setas); (B) T cf. fosteriana acesso da Paraba (2n=ca104); (C) Trimezia martinincensis populao de Pernambuco (2n=54) com um par de satlites distendido (seta); (D) T. cf. martinincensis populao da Paraba (2n=ca.82); (E) Alophia drummondii (2n=28) com um satlite; (F) Alophia sp. (2n=14+1B), com um par de satlites distendidos (setas) e um cromossomo B heteropicntico (cabea da seta); (G) C. paludosa com 2n=14 e um par de satlites distendidos (setas); (H) Cipura xanthomelas com 2n=28; (I) Eleutherine bulbosa (2n=12), constrio secundaria distendida (cabea das setas). Barra em G corresponde a 10m
...................................................................................
Pg.
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Figura 3: Cariograma de algumas espcies de Iridaceae. (A) Eleutherine bulbosa (2n=12); (B) Alophia sp. (2n=14+1B); (C) Cipura paludosa (2n=14); (D) Neomarica northiana (2n=18); (E) N. humilis (2n=18). Barra corresponde a 10m. ................................................................................ 80
Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.
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LISTA DE TABELAS REVISO DA LITERATURA Tabela 1: Nmeros cromossmicos referidos para a famlia Iridaceae. As espcies sinalizadas com asterisco ocorrem no Brasil............................................ 13 Pg.
MANUSCRITO Tabela 1: Lista de espcies analisadas, com os respectivos locais de coletas, nmero cromossmicos, contagens prvias e referncias........................ 73
Tabela 2: Frmulas cariotpicas, comprimento cromossmico total (TCL), comprimento cromossmico mdio (CL), ndice centromrico mdio em percentagem (CI), assimetria intercromossmica (A2), razo entre o maior e o menor cromossomo (R), categoria de assimetria de Stebbins (Steb.) ...................................................................................................... 78
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ANEXOS MANUSCRITO Figura 4: Ilustrao de alguns representantes de Iridaceae. (A) Belamcanda chinensis, Areia, PB; (B) Dietes bicolor, Areia, PB; (C) Trimezia martinincensis, Brejo da Madre de Deus, PE; (D) T. cf. martinincensis, Areia, PB; (E) T. fosteriana, Brejo da Madre de Deus, PE; (F) Neomaria caerulea, Areia, PB; (G) N. humilis, Guaramiranga, CE; (H) N. northiana, Ibateguara, CE; (I) Cipura paludosa, Areia, PB; (J) C. xanthomelas, Campo Maior, PI; (L) Eleutherine bulbosa, Areia, PB; (M) Alophia drummondii, Esperana PB. ............................................. 88 Pg.
Anexo 1: Normas para publicao na Botanical Journal of the Linnean Society .....................................................................................................................
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RESUMO
Foram estudadas citogeneticamente 15 espcies de Iridaceae, atravs de colorao convencional, com Giemsa, pertecentes aos gneros Alophia, Eleutherine, Cipura Belamcanda, Dietes, Neomaria e Trimezia. Todas as espcies apresentaram ncleos interfsicos semi-reticulados e caritipos simtricos em Belamcanda chinensis (L.) DC., Dietes bicolor (Steud.) Sweet ex Klatt, Neomarica northiana (Schnev.) Sprague, N. caerulea (Lodd.) Sprague, N. humilis (Schnnev.) Sprague, N. cf. glauca (Klatt.) Sprague, N. cf. paradoxa (Ravenna) Churk Sprague, Trimezia martinicensis (Jacq.) Herb., e T. fosteriana Steyerm, enquanto em Alophia drummondii (Graham)R.C. Foster, Alophia sp., Cipura paludosa Aubl., C. xanthomelas Klatt e Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. os citotipos foram assimtricos e bimodais. Os nmeros cromossmicos variaram entre os gneros, dentro de um mesmo gnero e entre diferentes populaes de uma mesma espcie. Foram confirmadas as contagens prvias para B. chinensis. (2n=32), D. bicolor (2n=40), N. northiana (2n=18), A. drummondii (2n=28), Alophia sp. (2n=14+1B), C. paludosa (2n=14), C. xanthomelas (2n=28) e E. bulbosa. Contudo, para N. caerulea (2n=18), T. martinicensis (2n=54) T. cf. martinicensis (2n=ca.82) e T. fosteriana (2n=52) e T. cf. fosteriana (2n=ca.104), as contagens foram divergentes. O presente registro para N. humilis (Schnnev.) Sprague (2n=18), N. cf. glauca e N. cf. paradoxa (2n=28) so inditos.
ABSTRACT
Fifteen species of Iridaceae belonging to the genera Alophia, Eleutherine, Cipura Belamcanda, Dietes, Neomaria and Trimezia were cytogenetically examined using conventional staining with Giemsa. All of the species demonstrated semi-reticulated interphase nuclei, symmetrical karyotypes were observed in Belamcanda chinensis (L.) DC., Dietes bicolor (Steud.) Sweet ex Klatt, Neomarica northiana (Schnev.) Sprague, N. caerulea (Lodd.) Sprague, N. humilis (Schnnev.) Sprague, N. cf. glauca (Klatt) Sprague, N. cf. paradoxa (Ravenna) Churk Sprague, Trimezia martinicensis (Jacq.) Herb., and T. fosteriana Steyerm, while the cytotypes of Alophia drummondii (Graham) R.C. Foster, Alophia sp., Cipura paludosa Aulb., C. xanthomelas Klatt and Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. were asymmetrical and bimodal. Chromosome numbers varied among the different genera, within the same genus, and among different populations of the same species. Previously published counts were confirmed for B. chinensis. (2n=32), D. bicolor (2n=40), N. northiana (2n=18), A. drummondii (2n=28), Alophia sp. (2n=14+1B), C. paludosa (2n=14), C. xanthomelas (2n=28) and E. bulbosa. On the other hand, counts for N. caerulea (2n=18), T. martinicensis (2n=54), T. cf. martinicensis (2n=ca.82), T. fosteriana (2n=52) and T. cf. fosteriana (2n=ca.104), were divergent. The counts cited here for N. humilis (Schnnev.) Sprague (2n=18), N. cf. glauca and N. cf. paradoxa (2n=28) had not been previously reported.
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1. INTRODUO
A famlia Iridaceae possui cerca de 1800 espcies distribudas em 88 gneros. Destes, 250 espcies e 30 gneros so distribudos nos neotrpicos, seu segundo maior centro de diversidade, dos quais 104 espcies e 18 gneros e ocorrem no Brasil (Judd et al., 1999; Carpellari Junior, 2000). Est dividida em quatro subfamlias, Nivenioideae, Iridioideae e Ixioideae, segundo o sistema de Goldblatt (1990), das quais a subfamlia Iridoideae, estudada no presente trabalho, composta por quatro tribos. Muitas iridceas exticas e nativas so cultivadas como ornamentais ou condimentares como os gneros Gladiolus, Neomarica, Crocus (aafro verdadeiro) e Trimezia (baririco). No Brasil, so utilizados no paisagismo os gneros Iris, Neomarica e Trimezia (nativos), e espcies exticas, como Gladiolus, Dietes e Crocosmia (Lorenzi & Souza, 2001). No Nordeste, destacam-se os gneros Trimezia, com 11 espcies, alm de Cipura com duas, Neomarica com quatro e muitas espcies de Sisyrinchium (Carpellari Junior, 2000). Citologicamente, a famlia relativamente bem estudada, mais especificamente as espcies do velho mundo. Para o continente americano, as anlises cariolgicas so mais escassas, merecendo destaque os trabalhos de Goldblatt (1982) que revisou os nmeros cromossmicos para alguns gneros neotropicais, alm de Kenton & Heywood (1984) que analisaram um total de 13 gneros e 43 espcies sul-americanas. Este grupo de plantas apresenta nmero, tamanho cromossmico e morfologia cariotpica muito variveis, sendo comuns em alguns grupos a ocorrncia de caritipos assimtricos do tipo bimodal. Alguns autores acreditam que esse tipo de caritipo mais recente e tm origem em cromossomos menores atravs de fuses cntricas no provvel ancestral, portanto, Iridaceae apresentaria caritipos mais derivados que outros grupos vegetais (Goldblatt & Takei, 1993). Dados filogenticos mais recentes indicam que na famlia Iridaceae, o aumento na bimodalidade ocorreu diversas vezes em diferentes linhagens (Reeves et al., 2001; Goldblat et al., 2006). Nos neotrpicos, essa assimetria observada principalmente em representantes da Tribo Tigridieae, especialmente nos gneros Eleutherine, Gelasine, Cipura e Alophia. Analises citogenticas por meio de tcnicas de colorao convencional e tambm de bandeamento cromossmico em Eleutherine, sugerem a existncia de variaes estruturais (inverses pericntricas, e duplicao em tandem). Estas e outras alteraes provavelmente so responsveis pela complexa evoluo cromossmica da famlia. Entretanto, as plantas do Brasil e, em especial da regio Nordeste, so
relativamente pouco estudadas em termos cariolgicos. Para o Nordeste h registro de nmeros cromossmicos apenas para Eleutherine bulbosa (Guerra, 1991), Cipura paludosa (Beltro & Guerra 1990), C. xanthomelas (Goldblatt & Herinch, 1987) e Trimezia sincorona (Kenton & Heywood 1984). Essa escassez de dados dificulta a compreenso dos mecanismos de evoluo cariotpica ocorrentes nesse grupo de plantas, principalmente das espcies brasileiras. Este trabalho teve por objetivo, identificar a variabilidade cariolgica em diferentes populaes de iridceas ocorrentes no Nordeste do Brasil, atravs da identificao do nmero e morfologia cromossmica, visando reconhecer os possiveis mecanismos de evoluo cariotpica envolvidos nos processos de diversificao dessas plantas.
2. REVISO DA LITERATURA
2.1 - FAMLIA IRIDACEAE JUSS. 2.1.1 Caractersticas Morfolgicas Gerais A famlia Iridacea constituda por ervas perenes ou anuais, com sistema caulinar subterrneo tipo bulbo, cormo ou rizoma; caule areo presente ou no (July, 2002). As razes so adventcias, tpico de monocotiledneas, exceto nos gneros Sisyrinchium e Iris com razes tuberosas (Capellari Junior, 2000). Apresentam folhas cilndricas ou laminares, lineares ou ensiformes, planas ou plicadas, paralelinrvias, eqitantes ou no, bi ou unifaciais. Inflorescncias complexas tendo como unidade bsica um ripdio, ou tipo espiga; escapos eretos, cilndricos ou achatados, filos ou bracteados. Flores bissexuadas, actinomorfas ou zigomorfas, trmeras, perignio corolino, tpalas livres ou formando tubo, idnticas ou bem diferenciadas entre si; trs estames (dois em Diplarrhena), opostos s tpalas externas, anteras extrorsas ou latorsas, lineares ou sagitadas; ovrio nfero, trilocular, placentao axilar, multiovulado. Possuem trs estiletes, livres ou unidos parcialmente, estigmas inteiros a profundamente divididos. Fruto cpsula loculicida, mono a polisprmico; sementes globosas ou polidricas (Hutchinson, 1959; Capellari Junior, 2005; July, 2002). O gnero Isophysis apresenta ovrio spero, sendo por isso colocado numa subfamilia parte, Isophysidoideae (Goldblatt, 1990). Em quase todos os gneros, o fruto seco, com pericarpo firme e cartilaginoso ou papirceo a rgido e lenhoso. Sementes com abundante
endosperma (July, 2002), so geralmente marrons, opacas ou brilhantes, tipicamente duras e relativamente grandes, mais ou menos globosas a angulosas por presso, podendo ser ainda segmentadas por uma crista. Algumas espcies de hbitats florestais possuem sementes vermelhas, amarelas e laranjas (Goldblatt et al., 1998; Carpellari Junior, 2000). As anlises dos caracteres morfolgicos e anatmicos foram esssenciais para a clssificao, bem como a construo das primeiras arvores filogenticas de Iridacae, sendo posteriormente auxiliados por dados moleculares, que gerou pontos de discusses por diversos autores, em vista da complexa taxonomia da famlia (Goldblatt, 1990; Sousa-Chies et al., 1997; Goldblatt, 2000; Reeves et al., 2001; Goldblatt, 2006). 2.1.2 Consideraes taxonmicas A famlia Iridaceae tem sido considerada um grupo monofiltico, mais ou menos uniforme, consensual em quase todos os sistemas de classificao. Nas classificaes filogenticas atuais, as divergncias ocorrem principalmente em relao s supostas relaes de parentescos com outras famlias e a nvel infra-familiar no reconhecimento de suas subfamilias e tribos (Carpellari Junior, 2000; Golblatt, 1990; Reeves et al., 2001; Goldblatt, 2006). Esta famlia tem sido includa na ordem Liliales (Cronquist, 1988; Engler, 1930 apud Carpellari Junior, 2000), tendo sido anteriormente colocada na ordem Irdanales (Hutchinson, 1959). Mais recentemente, com 1800 espcies distribudas em 88 gneros, tem sido includa na ordem Asparagales (Hilu et al., 2003; APG II 2003). Goldblatt (1990) com base em 53 caracteres (morfolgicos, anatmicos, citolgicos, fitoqumicos e embriolgicos - estrutura do polm) por meios de modernas tcnicas cladisticas, reconheceu quatro subfamlias: Isophysidoideae, Nivenioideae, Iridioideae e Ixioideae, as quais apresentam importantes sinapomorfias que as distinguem entre si dando origem a sete tribos (Irideae, Mariceae, Sisyrinchieae, Tigridieae, Ixieae, Pillansieae e Watsonieae). A subfamilia Isophysidoideae compreende apenas o gnero Isophysis que ocorre na Tasmnia, sendo isolada das demais subfamlias, ocupando a posio basal na rvore filogentica da famlia pela presena do ovrio spero e ausncia de nectrios. A subfamlia Nivenioideae apresenta ripdios aos pares e nctares septais (quando presente), cujas flores derivadas apresentam perianto azul. A subfamlia Iridioideae composta pelas tribos Sisyrinchieae, Irideae, Mariceae e Tigridieae, todos apresentam nectrios ou glndulas de leo perigoniais. Por ltimo, a subfamlia Ixioideae composta pelas tribos Pillansieae, 3
Watsonieae e Ixieae, que destaca-se, entre outros caracteres que unem esse grupo, pela a presena de flores em espigas, sendo a subfamlia mais derivada em relao s demais. Algumas sinapomorfias compartilhadas por Iridioideae e Ixioideae, como a presena de xantonas; vasos com perfuraes simples; ausncia de biflavonas; endosperma nuclear; e microsporogenese simultnea coloca essas duas subfamlias como grupos irmos (Goldblatt at al., 1998; Goldblatt, 2000). Estudos moleculares admitem as quatro como subfamlias proposto por Goldblatt (1990), porm no confirmam a filogenia apresentada para a famlia. (Sousa-Chies et al., 1997; Reeves et al., 2001). Rudall (1994) confirma a diviso da famlia Iridaceae em quatro subfamlia e sete tribos, mas discorda das relaes de parentesco entre as subfamlias e respectivas tribos, sobretudo com relao a posio dentro do cladograma das subfamilias Isophysidoideae e Ixioideae propostas sensu Goldblaltt (1990). A autora sugeriu com base em 33 caracteres, que incluiu mais caracteres anatmicos, a subfamlia Ixioideae foi posicionada como grupo mais basal da famlia Iridaceae, colocando Isophysidoideae e Nivenioideae como grupos irmos. Alm dos caracteres morfolgicos, anatmicos, embriolgicos e bioqumicos, as relaes taxonmicas da famlia Iridaceae tm sido tambm bastante discutida por vrios autores com base em anlise de dados moleculares, atualmente utilizados em anlises cladsticas, que geralmente correspondem a regies codificantes e no-codificantes de DNA de cloroplastos. Em subseqentes anlises cladsticas analizando genes de cloroplastos (rps4) usados para estudos de relaes filogenticas de taxons prximos (Souza-Chies et al.,1997), indicaram Isophysis (Isophysidoideae) como o txon mais basal, enquanto Ixoideae, com relaes filogenticas pouco definidas em relao s demais subfamlias, ocupou uma posio mais derivada no cladograma. Visando esclarecer melhor os conflitos existentes na filogenia da famlia Iridaceae, Reeves et al. (2001) alm dos genes rps4 (Souza-Chies et al., 1997), incluiu em sua anlise os genes rbcL, introns de trnL e espaos intergnicos de trnL- trnF, cujos dados quando combinados coloca quase toda a subfamlia e tribos como monofilticos, exceto a subfamlia Nivenioideae. Isophysis tasmanian foi considerado como txon irmo do restante da famlia. Em uma diagnose mais recente da taxonomia de Iridaceae, Goldblatt (2000, 2006), prope uma reorganizao das tribos da subfamlia Ixioideae, atualmente reconhecida pelo seu sinnimo Crocoideae, visto que essa subfamlia claramente distinguvel das demais subfamlias de iridaceae pela morfologia, usando anlises multignica (rps4, rbcL, introns de trnL, espaos intergnicos de trnL-trnF, matK e rps16) combinados com caracteres morfolgicos. Deste modo, a subfamlia 4
Crocoideae est organizada em cinco tribos: Tritoniopsideae, Watsonieae, Gladioleae, Freesieae e Crocoeae. 2.1.3 Origem e Distribuio Iridaceae possui distribuio cosmopolita em ambas as regies tropicais e subtropicais, sendo que o sul da frica, leste mediterrneo, centro e sul da Amrica so especialmente ricas em espcies (Carpellari Junior, 2000). Segundo Goldblatt (1990), 46 gneros e 1000 espcies esto localizados no sul da frica (centro de diversidade da famlia), onde se desenvolvem preferencialmente em regies ridas e montanhosas. O Neotrpico, segundo maior centro de diversidade, apresenta cerca de 30 gneros e 250 espcies. No Brasil estima-se que existam cerca de 104 espcies de iridceas, agrupadas em 18 gneros distribudas em trs regies fitogeogrficas: 1. Floresta Atlntica (Neomarica, com 16 espcies e Trimezia, com duas, alm de Sisyrinchium, Cipura paludosa, Calydorea campestris e Gelasine caerulea); 2. Cerrado e Caatinga, onde se destaca a Cadeia do Espinhao com muitas espcies endmicas. Nesta regio fitogeogrfica, destacam-se os gneros Trimezia, com 11 espcies, 12 espcies de Pseudotrimezia, alm de Cipura com trs, Neomarica com duas e muitas espcies de Sisyrinchium. 3. Campos do Sul e Florestas de Araucria, onde ocorrem Cypella com 10 espcies, algumas espcies de Trimezia, trs espcies de Herbertia, pelo menos cinco de Calydorea, Cipura paludosa e Onira unguiculata (gnero monotpico), alm de Sisyrinchium com 30 espcies (Carpellari Junior, 2000; Churk & Giuliett, 2003). 2.1.4 Importncia Econmica A famlia iridaceae sempre chamou a ateno no s pela exuberncia de suas flores amplamente comercializadas, mas tambm pelo emprego culinrio-farmacolgico de algumas espcies. O gnero Iris tem sido cultivado pelo carter aromtico e teraputico de seus rizomas dessecados de algumas espcies como, (eg. I. japonica Thunb., I. juncea Poir., I. pseudacorus L. e I. albicans Lange) (Carpellari Junior, 2000). Certas espcies do gnero Crocus L. (Crocus sativus L.), conhecidos popularmente como "aafro", so cultivados com o objtivo de extrair seus estiletes-estigmas empregados na culinria e na fitoterapia (Hosseinzadeh et al., 2005). Na fitoterapia, algumas espcies do gnero Trimezia denominadas vulgarmente por baririco, so utilizadas como antidiarrica, anti5
hemorroidal e antiinflamatria. O gnero Gladiolus e algumas espcies do gnero Freesia so cultivadas como flores de corte mundialmente comercializadas e empregas no paisagismo. Na subfamlia Crocoideae (=Ixioideae), os gneros Crocosmia (8 spp.) Crocus (ca. 80 spp.), Freesia (16 spp.) Gladiolus (ca. 260 spp.), Sparaxis (15 spp.), e Watsonia (ca. 51 spp.), so considerados os mais importantes na horticultura mundial. (Goldblatt et al., 2006). Em sua obra, Plantas ornamentais no Brasil, arbustivas, herbceas e trepadeiras, Lorenzi & Souza (2001) destaca as espcies Babiana stricta Ker Grawl., Belamcanda chinensis (L.) Redout, Crocosmia crocosmiiflora (Lemoine ex E. Mooren) N.E.Br., Dietes bicolor Sweet ex G. Don, Dietes iridioides (L.) Sweet ex Klatt, Freesia x hybrida Hort., Freesia refracta (Jacq.) Klatt, Gladiolus hortulanus L.H. Bailey, Iris germnica L., Iris pseudodacorus L., Iris sibirica L., Neomarica caerulea (Ker Gawl.) Sprague, Neomarica candida (Hassl.), Trimezia fosteriana Steyerm., Watsonia fulgens (Andr.) Ker Gawl., Watsonia meriana (L.) Mill., e Watsonia pyramidata (Andr.) Stapf. 2.2 CONTRIBUIO DA CITOGENTICA TAXONOMIA A citogentica cresceu enormemente, abrangendo diversos campos da biologia, como melhoramento gentico, caracterizao de germoplamas, analise clinicas, e, sobretudo taxonomia e evoluo vegetal, sendo definida como estudo relativo ao cromossomo (isolado ou em conjunto) desde sua morfologia, organizao, funo e replicao at a sua variao e evoluo, no estgio condensado ou descondensado (Guerra, 1988). Para Sybenga (1992), no senso amplo da palavra, citogentica a cincia dos cromossomos, que inclui no s o estudo das caractersticas microscpicas e moleculares, mas seu comportamento durante a interfase e diviso celular. As anlises citogenticas tm promovido uma serie de informaes que podem ser usadas para diferentes propsitos. O uso de dados citogenticos (variaes numricas, morfolgicas, comportamento meiotico e contedo de DNA) nas anlises taxonmicas revelou-se como importante instrumento na compreenso das relaes de parentescos entre os txons, uma vez que o caritipo praticamente insensvel s variaes ambientais ou fisiolgicas (Guerra, 1988). Tradicionalmente, a morfologia cromossmica inclui o comprimento cromossmico, localizao da constrio primria (centrmero), constrio secundria, prximo regio organizadora do nuclolo (RON), e se presente, constrio terciria, ocasionalmente visvel e pode ser usada para especificar segmentos de 6
cromossomo, e podem coincidir com regies heterocromticas (Sybenga, 1992). O nmero cromossmico o parametro mais utilizado na citogenetica vegetal no entendimento de variaes genticas envolvidas na evoluo de um grupo, como tambm na delimitao taxonmica de espcies (Guerra, 2000; Pedrosa et al., 1999), assim como para a construo de filogenias (Stebbins, 1971; Goldblatt, 1990, 2000, 2006). A determinao e comparao do nmero cromossmico de diferentes espcies de um determinado txon possibilitam reconhecer o nmero cromossomico ancestral do grupo, as possveis linhas evolutivas ocorridas e ainda correlacionar essas linhas com os grupos taxonmicos estabelecidos (Andrade, 2002; Melo et al., 1997). A variao no nmero cromossmico um fato interessante a ser investigado em citogentica, pois sua ocorrncia considerada uma anormalidade (Davide et al., 2006). Em espcies vegetais, a determinao do nmero cromossmico algumas vezes dificultada pela presena de cromossomos supranumerrios (cromossomos-B), que normalmente no afetam o fentipo, mas apresenta ocorrncia numrica varivel, e geralmente so menores que os cromossomos normais e heterocromticos, com maior frequencia em Gramineae, Liliaceae, e Compositae (Guerra, 1988; Camacho et al., 2000), e alguns gneros de Iridaceae. A poliploidia provavelmente a alterao cromossmica numrica mais importante na especiao e evoluo vegetal (Stebbins, 1971), sendo rara nas gimnospermas e altamente varivel nas angiospermas, onde 43% das dicotiledneas (principalmente das famlias Rosaceae, Rubiaceae e Compositae) e 58% das monocotiledneas (principalmente das famlias Iridaceae e Gramineae) so poliplides (Leitch & Bennett, 1997; SchifinoWittmann, 2004). Em alguns casos, por exemplo, em complexos poliplides, diferenas no nmero cromossmico, apesar de ser caractersticas distintivas discretas, podem ser um carcter para originar novas espcies. Um poliplide recente geralmente isolado reprodutivamente de espcies simptricas, de modo que, em taxonmia, caracterizaes de caritipos so freqentemente usadas como um carter distintivo na delimitao de espcies (Sybenga, 1992). Esse fenmeno tem sido observado em diferentes grupos de plantas como no gnero Paransia das Saxifragaceae (Funamoto et al., 2006) e em Zephyranthes na famlia Amaryllidaceae (Pessoa-Felix et al., in press). Na anlise cromossmica para determinao de um caritipo, so utilizadas tcnicas de colorao ditas convencionais onde so utilizadas corantes como Giemsa, Orcena Actica, reativo de Schiff, hematoxilina/eosina (Soares-Scott, 1998). Embora as tcnicas de colorao convencional utilizadas para observao de cromossomos em plantas, tenham sido aplicadas com xito na anlise citogentica de diversos grupos vegetais (Guerra & Souza, 7
2002), o grau de refinamento da anlise do caritipo depende do objetivo da anlise, bem como das caractersticas do material em estudo (Sybenga, 1992). O estudo comparado de seqncias de DNA e variao cariotpica tem contribudo para o entendimento da evoluo cariotpica em diversos grupos de plantas como nos gneros, Echinodorus e Saggitaria da famlia Alismataceae (Lehtonen, 2006) e no gnero Croton das Euphorbiaceae (Berry et al., 2005). A introduo das tcnicas de bandeamento permitiu a visualizao de blocos de colorao diferencial, essas regies geralmente aparecem como faixas transversais mais coradas nos cromossomos, recebendo assim a denominao de bandas, permitindo que a caracterizao cromossmica seja significativamente melhorada (Guerra, 2004). A tcnica de bandeamento CMA/DAPI um procedimento de colorao com os fluorocromos CMA (reconhece stios ricos em GC) e DAPI (reconhece stios ricos em AT) aplicados diretamente aos cromossomos (Guerra, 1988). Por outro lado, o uso da tcnica de FISH (Fluorescent in situ Hybridization) tornou-se a mais promissora dentro da citogentica vegetal nos ltimos anos, permitiindo o estabelecimento de novos tipos de marcadores cromossmicos para anlise caritpica comparada (Guerra, 2004). A referida tem sido utilizada para localizar diferentes seqncias de DNA em cromossomos mitticos ou meiticos, em ncleos interfsicos e em fibras de cromatina estendidas (Dong et al., 2001). Esse tipo de estudo tem permitido o entendimento das alteraes estruturais em diversos grupos, como no vegetal modelo Arabidopsis thaliana (Lysak et al., 2006). 2.3 CITONENTICA DE IRIDACEAE Os primeiros estudos realizados sobre a filogenia da famlia Iridacae foram baseados em caracteres anatmicos, morfolgicos e fitoqumicos (Goldblatt, 1990). Todavia, a compreenso da variabilidade cariolgica tem promovido informaes relevantes, e devem ser utilizadas para o entendenimento da sistemtica e da evoluo da famlia (Goldblatt & Takei, 1997). Como resultado de estudos citolgicos realizados por Goldblatt (1982) foi proposta, para tribo Tigridieae (subfamlia Iridioideae) a subdiviso em duas subtribos, Cipurinae e Tigriniieae, ambas exclusivas do Novo mundo (Goldblatt & Takei, 1997). Em Iridaceae, nmero bsico, nvel de ploidia, comprimento e razo dos braos cromossmicos e quantidade de heterocromatina so caractersticas importantes para consideraes sistemticas e evolutivas. Os gneros Homeria (Goldblatt, 1980), Gelasine (Kenton & Rudal, 1987) e Eleutherine (Guerra, 1988), por exemplo, tm sido caracterizados com base 8
nesses parmetros. A morfologia cromossmica varivel de telocntricos a acrocntricos e metacntricos e caritipo bimodal comum em representantes de Tigridiaeae, e tem sido utilizada na delimitao desse grupo (Kenton et al., 1990; Goldblatt & Takey, 1997; Reeves et al., 2001). Estudo realizado por Bocher (1966) em espcies neotropicais de Iridaceae revelou uma grande variao infragenrica em nmero e comprimento cromossmicos, posteriormente confirmados por Kenton & Heywood (1984). Nesse grupo, parece ser comuns o aumento e reduo do genoma durante a evoluo da famlia (Goldblatt et al., 1984). Em espcies de Sisyrinchium, muitos caritipos apresentam cromossomos acrocntricos ou telocntricos, enquanto poucos so metacntricos, mas com grandes quantidades de DNA genmico (Kenton et al., 1986). Estes dados corroboram a hiptese de Narayan & Durrant (1983) de que genomas maiores esto relacionados a caritipos mais simtricos. Neste caso, o caritipo de S. patagonicum com 2n= 6x= 64 e cromossomos metacntricos, alm da poliploidia, tambm estaria relacionado a fuses cromossmicas. Para a familia, existe registro de nmeros cromossmicos para cerca de 1330 espcies, o que corresponde a 75% do total de espcies. Entretanto, o nmero bsico incerto, e no h contagem cromossmica para o nico gnero da subfamlia Isophysioideae, Isophysis (Goldblatt, 1990; Kenton & Heywood, 1984). De acordo com Goldblatt et al. (1998) Nivenioideae apresenta nmero bsico x=16, em Aristea e Nivenia, Klattia e Witsenia, x = 10 para alguns dos gneros de Ixioideae, e entre os gneros de Iridoideae x=19 para Libertia, x=9 para Orthrosanthus, x=10 para Bobartia, Dietes, Ferraria, Moraea e Olsynium. Os gneros Sisyrinchium, Reticulata, Xiphium e Scorpiris entre muitos outros, apresentam extensa variao cromossmica numrica intragenrica, como x=18, 17, 16, 14, e x=12, 11, 10 e 9 em Scorpiris, e muitas vezes intraespecficas, como o caso de Hexaglottis, variando de n=7, 6 e 5, caracterizando disploidia originada por fuses Robertsonianas (Jones, 1974). Iris apresenta um grande nmero tanto de poliplides como aneuploides, e o nmero bsico mais comum x=12 e 10 (Goldblatt, 1990; Goldblatt et al.,1998). Entre os gneros neotropicas, Neomarica e Trimezia, so citologicamante pouco conhecidas, embora apresentem excepcional diversidade cromossmica nos representantes estudados, sendo apontados provveis nmeros bsicos x=10, 9, 8 e 7 (Goldblatt et al., 1998). No Brasil, a tribo Mariceae (Trimezieae) compreende apenas trs gneros: Trimezia, Pseudotrimezia (exclusivo do Brasil) e Neomarica. O gnero Neomarica pode apresentar n=16 (N. caerulea), n=9 e 10 (N. northiana) e n=8 (N. gracilis). Estas contagens podem ser 9
resultados de erros na interpretao cariolgica, como da presena de cromossomos B e de satlites no diferenciados, identificao taxonmica, ou uso de espcimes cultivados. Para Trimezia, Goldblatt (1982) encontrou n=13 (T. fosteriana) e n=26 (T. steyermarkii). Sharma & Talukdar (1960) reportou n=38 para T. martinincesis, provvel hexaplide. Estudos citogenticos so relevantes para a compreenso da diversidade cariolgica e da evoluo nesses gneros. Outros gneros tambm evidenciam diferentes nmeros bsicos, variaes numricas intraespecficas e complexos padres evolutivos (Goldblatt, 1976, 1982, 1990; Guerra, 1988, Goldblatt & Takei, 1997). Em Tigridieae, os primeiros registros cromossmicos foram para Nemastylis germiflora (2n = 56), Cypella linearis (2n = 14), Alophia silvestris (2n = 28), Calydorea e Gelasine, ambas com 2n= 14 (Goldblatt, 1982). Posteriormente, foram relatados 2n=14 para Cipura paludosa, Cypela herbertii e Nemastylis tenuis (Kenton & Heywood, 1984; Beltro & Guerra, 1990), 2n=4x=28 para Cipura xanthomelas (Goldblatt & Henrich, 1987), 2n=28 para Alophia drummondii (Kenton & Heywood, 1984), e 2n=12 para Eleutherine bulbosa (Kenton & Heyood 1984; Goldblatt & Takei 1997; Guerra, 1991). Estes registros confirmam o numero bsico x=7 para a tribo, onde comum caritipos bimodais com pares de cromossomos metacntricos e submetacntico (Goldblatt, 1982), exceto em Gelasine azurea, onde ambos os pares maiores so acrocntricos (Kenton & Rudall, 1987). De acordo com a hiptese de Jones (1974), disploidias em plantas so raras, e disploidia ascendente provavelmente um fenmeno que pouco ocorre em populaes naturais. Todavia, as disploidias tm sido comum em Iridaceae, ao contrrio dos casos espordicos observados em outras famlias. Os casos mais notveis de disploidia reducional foram observados nos gneros Ferraria e Moraea (Goldblatt et al., 1998). O gnero Moraea um dos mais intrigantes nos aspectos taxonmicos e citolgicos. Em 1976, Goldblatt havia proposto para o gnero apenas duas espcies (Moraea gracilenta e M. fugax). Entretanto, Goldblatt (1986) estudando a relao entre mudanas morfolgicas e citolgicas observou elevada variao numrica em algumas de suas espcies, entre elas, Moraea fugax subsp. fugax com caritipos complexos variando de 2n=20, 18, 16, 14, 12 a 10 numa provvel srie aneuplide e heterognea. Outras espcies como Moraea fugax subsp. filicaulis tambm tiveram caritipos apresentam nmeros variados como 2n=18, 12 e 10, embora similar em cada nmero diplide. A diversidade cromossmica nesse gnero certamente sem paralelo, e suas espcies podem estar sofrendo uma rpida evoluo com diferenciao nos nmeros cromossmicos. Acredita-se que o ancestral de Moraea possa ter nmero bsico 2n=10. Homeria tambm exibe casos de disploidia, em H. pallida (n = 6 e 4), H. tenuis e H. 10
flavences (2n =10, 9, e 8), porm associada a complexos heterozigticos, evidentemente oriundos de translocaes recprocas desiguais (Goldblatt, 1980). A poliploidia parece ser o evento mais importante na evoluo das espcies de Iridaceae da Amrica do Sul e Central, com alguns gneros exclusivamente poliplides como Fosteria, Cobana e Sessilanthera, ambos com nmero bsico x=7 (Goldblatt et al., 1998). No entanto, embora seja comum em Tigridieae acredita-se que, x=7 para essa tribo teve origem por disploidias reducionais por translocaes Robertsonianas, como nos gneros Ennealophus e Galaxia relatadas por Goldblatt (1979). Kenton & Rudall (1987) investigaram um caso incomum de complexo de heterozigosidade em Gelasine azurea (2n=12), com formao de um anel em metfase I e de micrsporos no balanceados devido segregao irregular. Outros representantes de Gelasine apresentaram 2n=14 (Goldblatt, 1982), e a razo das mudanas numricas nesse caritipo partiriam de duas grandes translocaes e fuses em tandem entre cromossomos grandes e pequenos no ancestral com 2n=14. O caritipo bimodal de Gelasine azurea faz desta um caso particularmente interessante de fuso em tandem, finalizando com a formao de cromossomos dicntricos que apresentam interferncia na segregao meitica e consequentemente na formao de gametas frteis. Este um dos primeiros casos descritos na literatura de complexoheterozigoto em complemento cromossmico formado por cromossomos de tamanho marcadamente desigual. Em Eleutherine bulbosa, um dos exemplos bem conhecidos a ocorrncia de uma inverso pericntrica acompanhada de uma duplicao em tandem em populaes nordestinas dessa espcie. Neste caso, essas mudanas cariotpicas so mantidas em heterozigose, com formao de uma ala de inverso e segregao irregular na anfase I (Guerra, 1988). O gnero Libertia apresenta uma srie de complexos poliplides que variam de 2n=38 em L. pulchella a 2n=228 em L. ixioides. Em L. ixioides, j foram encontrados outros valores como 2n=72 em populaes do Chile, e 2n= ca 230 para L. grandiflora da Nova Zelndia (Blanchon et al., 2000). Goldblatt & Takei (1997) consideraram x=19 nmero bsico no gnero e sugeriram uma evoluo precoce nas espcies de Iridaceae culminando com a origem dos poliplides. Em Crocus vernus, uma especie morfologicamente varivel pertencente subfamlia Iridoideae, a localizao fsica de trs seqncias de DNA repetidas em tandem foram investigadas pela hibridizao in situ em 11 acessos contendo dez caritipos diplides 2n=8 e apenas um caritipo 2n=16. As seqncias incluram 18S-25S e 5S DNAr e uma seqncia desconhecida, pCvKB8. Elevado polimorfismo na distribuio do DNA repetitivo envolveu 11
comprimento da regio do satlite e de stios extras de 5S, alm de significativa diferena no comprimento e nmero de loci do clone pCvKB8 (Frello et al., 2004). Ao contrrio do esperado, o caritipo 2n=16 no representou um possvel tetraplide originado do caritipo 2n=8, sugerindo que o tetraplide seria uma nova espcie. De modo geral, os trabalhos citolgicos para a famlia, so em sua maioria estudos baseados em analises de nmeros cromossmicos e comportamento meiotico (menos freqente) com enfoque filogentico. Porm pouco se conhece sobre os outros parmetros citogeneticos, como padro de bandeamento, analise com fluorocromos, quantidade de DNA, etc. A seguir fornecida uma listagem de nmeros cromossmicos para a famlia iridaceae (Tabela 1) conforme compilada dos ndices de nmeros cromossmicos de Fedorov (1969-F69), Moore (1973-M73, 1974-M74), Goldblatt (1981-G81), Goldblatt (1984-G84), Goldblatt (1985-G85), Goldblatt & Johnson (1990-GJ90), Goldblatt & Johnson (1991-GJ91), Goldblatt & Johnson (1994-GJ94), Goldblatt e Johnson (1996-GJ96), Goldblatt & Johnson (2000-GJ00), Goldblatt & Johnson (2003-GJ03) e Goldblatt & Johnson (2006-GJ06).
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Tabela 1: Nmeros da famlia Iridaceae conforme compilada dos ndices de nmeros cromossmicos. Espcies sinalizadas com asterisco ocorrem no Brasil.
Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Subfamlia Nivenioideae Aristea Soland. ex Ait A. abyssinica Pax A. africana (L.) Hoffmg. A. anceps Eckl. ex Klatt A. angolensis Baker A. angustifolia Baker A. biflora Weimarck A. confusa Goldblatt A. ecklonii Baker A. ecklonii Baker (var.) A. glauca Klatt A. juncifolia Baker A. major Andr. A. maticola Goldblatt A. spiralis (L.f.) Ker A. thysiflora N. E. Brown A. woodii N. E. Br. Klattia Klattia partita Bak. Nivenia Vent. Nivenia argntea Goldblatt in P.Goldblatt N. corymbosa (Ker) Bak. N. levynsiea Weimarck N. stokoei (Guthrie) N. E. Br. Patersonia R. Br. ex Ker-Gawl. Patersonia sericea R. Br. P. fragilis (Labill.) Asch. & Graebn P. occidentalis R. Br. P. seriacea R. Br. Patosonia sp. P. umbrosa Endl. in J.G.C.Lehmann Witsenia Witsenia maura (Thrunb.) Subfamlia Iridioideae Tribo Sisyrinchieae Baker Libertia Libertia caerulecens Kunth & Bouch L. formosa Graham L. grandiflora (R. Br.) Sweet N 2n Fonte
64 32 32 32 32 32 32 64 64 65 32 32, 64 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 22 42 22 24 22 62 22 32 32 38 76, 114 22, 114, c.230 114 114, 228 57, 114 228 114 c.72, 228 76
GJ00 M73 GJ00 GJ00 GJ00 M73 M73 M73 GJ96 F69 M73 M73 GJ00 M73 M73 M73 M73 F69 M73 M73 GJ96 M73 M73 M73 GJ00 G84 G84 M73 G84 G84 G84 GJ96 M73 GJ06 GJ06 GJ06 F69 F69 M73 F69 M73 GJ06 GJ06
L. ixioides (Forst. f.) Spreng. L. ixioides (Forst. f.) Spreng. X L. L. paniculata (R.Br.) Spreng.
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Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Libertia peregrinanans Ckn. & Allan L. pulchella (R. Br.) Spreng.
19 L. pulchella Spreng. L. pulchella Spreng. Orthrosanthus Sweet Orthrosanthus acorifolius (Kunth) Rav. O. chimboracensis (Kunth) Baker O. laxus (Endl.) Benth. O. polystachya Benth. Sisyrinchium L. Sisyrinchium acre H. Mann S. albidum Rafin. S. alatum Hook. S. angustifolium Miller S. angustifolium Mill emend. Ward. S. arenarium Poepp. S. arenicola Bickn. S. arizonicum Roth. S. atlanticum Bickn. 16 S. azureum Phil. S. bellum S. Wats. 16 16 S. bermudianum L. S. bermudiana L. 16 S. brachypus (Bickn.) J. K. Henry S. californicum (Kar-Gawl.) Dryland 17 S. campestre Bickn. 16 S. chilense Hook. 45 8 16 48
2n 114, 117 114 57 38 38 38 36 54 54 150-160 84 34 32 32, 64 36 96 96 18 32 72 34-36 16, 32 96 16 96 32 c.90 82, 84, 88, 90 96 80-96 32, 64, 96 96 32, c.64, 96 82, 84, 88, 90 36 32 32 34 36 32 32 90 16
Fonte GJ06 F69 M73 F69 M73 GJ06 GJ06 GJ00 GJ00 G84 GJ00 F69 F69 F69 GJ90 G85 F69 G81 GJ90 G84 G85 M73 GJ90 F69 F69 F69 G85 GJ90 GJ90 F69 G81 M73 F69 F69 M73 GJ90 G84 M73 M73 F69 GJ90 GJ90 F69 F69 G81 F69 GJ90 G84 GJ90 GJ90
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Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Sisyrinchium convolutum Nocca S. coulterianum Klatt ex Baker S. cuspidatum Poepp. S. demissum Greene S. depauperatum Phil. S. dichotomum E.P.Bicknell S. douglasii A. Dietr.
2n 36, 72 36 16 18 32 96 32 96 32 32 18 16 18 18
32 S. ensigerum Bickn. S. exile Bickn. S. filifolium Bickn. S. graminifolium Lindl. S. halophilum Greene S. humile Phil. S. hibernicum A. et D. Lve S. hitchcockii D. Henderson S. idahoense E.P.Bicknell S. idahoense var. idahoense S. idahoense var. macounii (E.P.Bicknell) Douglass M.Hend. S. idahoense var. occidentale (E.P.Bicknell) Douglass M.Hend. S. intermedium Bickn. S. inflantum (Sukds.) St. Jhon 16 18 64 32 96 32, 48 32 32 32 32 32 16 18 20 20 16 32 32 96 48 S. longipes (E.P.Bickn.) Kearn. & Peebl. S. macounii S. macrocarpum Hieron. S. macrocarpum Hieron. S. mandonii Baker S. micranthum Cav. S. minus Eng. et A. Gray S. montanum Greene S. montanum Greene 48 34 32 18 18 108 48 48 32 10 48 96 32 32
Fonte GJ90 GJ90 GJ90 GJ90 F69 GJ90 GJ90 GJ90 G81 F69 F69 GJ90 F69 GJ90 GJ90 G81 GJ90 F69 G81 GJ90 G85 G81 G85 G81 F69 G81 F69 F69 GJ90 GJ90 GJ90 F69 F69 GJ90 G81 GJ90 GJ90 GJ90 F69 GJ90 GJ00 GJ90 F69 F69 G85 GJ90 G84 F69 G81
S. junceum E.Mey. ex C.Presl S. langloisii Greene S. laxum x micrantum S. littorale Greene
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Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Sisyrinchium montanum Greene s. str. S. montanum var. crebrum Fern. S. montanum ssp. crebrum Bocher S. littorale Greene S. mucronatum Michx.
n 43 48 16
2n 32 86, 95 96 c.96 32 30, 32 32 30, 32 64 96
Fonte G81 M73 M73
S. nudicaule S. pachyrrhizum S. pallidum Cholewa & D. Henderson S. patagonicum Phil. S. pearcei Phil. S. philippii Klatt S. platense I.M.Johnst. S. pruinosum Bickn. S. quadrangulatum Klatt S. radicatum Bickn. S. sagittiferum Bickn. S. sarmentonsum Suksd. ex Greene S. scabrum Phil. S. scirpoideum ssp. scirpoideum S. septentrionale Bickn. S. septentrionale E. P. Bicknell
32 64 46 18 18 48 32 32 36 32 16 32 32 16 48 9 16 64 64 16 18 18 18 18 36 16 36 64 32 76 80 32 18 16
S. striatum Smith S. tenuifolium Humb. et Bonpl. S. tinctorium Kunth in F.W.H.von Humboldt S. trinerve Baker S. var. segetum Tribo Trimezieae Trimezia Salisb. ex Herbert Trimezia lurida Salisb. T. martinicensis (Jacq.) Herb.*
G85 G84 F69 F69 M73 GJ90 GJ90 G85 GJ90 GJ90 GJ90 GJ90 GJ90 F69 F69 F69 G85 GJ90 F69 F69 GJ90 G81 GJ90 GJ90 GJ90 G85 GJ91 GJ06 G81 GJ90 F69 GJ06 F69 GJ90 M73 GJ90 GJ90 G81 F69 GJ00
16
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Neomarica Sprague Neomarica caerulea (Ker Gawl.) Sprague* N. northiana (Schneev.) Sprague* N. cf. northiana (Schneev.) Sprague Tribo Tigrideae Baker Alophia Herb. A. amoena (Griseb.) Kuntze A. drummondii (Graham) R. C. Foster* A. pulchella (Sweet) Kuntze A. veracruzana Goldblatt & Howard Calydorea Herb. C. amabilis (Ravenna) Goldblatt & Henrich C. azurea Klatt C.pallens Griseb. Calydorea sp. C. xyphioides (Poepp.) Esp.* Cipura Aubl. C. campanulata Ravenna C. paludosa Aubl.*
2n 32 14 22 18 30 28 14 28 14 28 28 28 42 28 14 14 12 (13, 14) 14 28 28 28 14 14 14 14 14 14 14, 14+f 10
Fonte GJ00 F69 GJ06 GJ00 F69 GJ00 F69 GJ96 GJ00 GJ00 GJ00 GJ91 GJ00 GJ90 GJ00 GJ94 F69 G81 GJ90 GJ90 GJ00 G84 GJ00 GJ00 GJ00 GJ00 F69 F69 F69 GJ91 GJ91 GJ91 GJ94 GJ94 GJ94 GJ94 GJ90
C. rupicola Goldblatt & Henrich C. xanthomelas Maxim. ex Klatt* Cobana Ravenna C. guatemalensis (Standl.) Ravena Cypella Herb. Cypella aquatilis Ravenna C. fucata Ravenna C. hauthalli subsp. brevicristata Ravena C. hauthalli subsp. opalina Ravena C. hauthalli subsp. wolffhuegeli (Hauman) Ravenna C. herbertii Herb. Hook.* C. purgans Mart. ex Klatt Eleutherine Herb. Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb.*
6 6
12 12 12 12 12 12 12 12
Eleutherine latifolia (Standl. & L.O.Williams) Ravenna E. plicata Herb.*
17
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Eleutherine. plicata Herb
2n 12 12 14 (12, 13, 15) 14 14 14 28 14 42 42 42 28 28 14 56 56 28 14 14 14 14, 28 28 28 28 28 26 28 26 28 28
Fonte GJ91 GJ94 F69 GJ00 GJ91 GJ00 M73 GJ00 GJ06 GJ00 GJ00 GJ00 F69 GJ91 GJ91 G81 F69 M73 G81 G81 M73 M73 M73 M73 M73 F69 G81 GJ06 M73 M73
Ennealophus N. E. Br. Ennealophus euryandus (Gris.) Ravena E.foliosus (Kunth) Ravenna Fosteria Fosteria oaxacana Molseed Herbertia Sweet Herbertia aff. lahue Molina H. lahue (Molina) Goldblatt H. lahue Molina H. pulchella Sweet H. quareimana Ravenna Mastigostyla Mastigostyla cytophylla (aff.) M. johnstonii R.C.Foster M. spathacea (Griseb.) Ravenna Nemastylis Nemastylis floridana Small N. purpurea Herb. N. tenuis (Herb.) S.Watson N. tenuis ssp. pringlei Sessilanthera Sessilanthera citrina Gruden Tigridia Tigridia galanthoides Molseed T. hallbergii Molseed T. maleagris (Lindl.) Nichols T. mexicana ssp. passiflora Molseed T. multiflora (Baker) Ravenna T. pavonia Ker-Gawl. T. pavonia (L.f.) DC. T. pavonia (L.f.) DC. in Redoute T. vanhouttei Roezl ex Van Houtte
Tribo Irideae Klatt
Belamcanda Adans. Belamcanda chinensis DC.*
16 32 28, 30, 32 32 32 32 32 28, 30 32
Belamcanda chinensis DC*
M77 M77 GJ96 GJ90 GJ91 GJ91 GJ94 GJ94 G84
18
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Belamcanda chinensis DC*
2n 32 32( 16, 27) 32 32 32 32 20 20 20 20 20 40 40 40 20 20 20 20 20 20 60 20 20 32?
64 B. punctata Moench 16 Barnardiella Goldblatt B. spiralis (N. E. Br.) Goldblatt Bobartia L. B. gladiata (L. f.) Ker B. indica L. B. lilacina Lewis Dietes Salisb. ex Klatt Dietes bicolor (Lindl.) Sweet*
Fonte F69 F69 M73 M73 F69 M73 G81 GJ00 G81 M73 M73 M73 G84 M77 M73 M73 G84 G84 M77 M73 G84 GJ00 G84 M73 GJ06 GJ06 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 M73 G84 G84 G84 GJ00
D. butcheriana Garstner D. flavida Oberm. D. grandiflora N.E. Br.*
D. iridioides (L.) Sweet D. robinsoniana (F. Muell.) Klatt D. vegeta N.E. Br. Diplarrhera Labill. Diplarhena latifolia Benth. D. moraea Labill. Ferraria Burm. ex Miller Ferraria brevifolia G.J.Lewis F. crispa subsp. crispa F. crispa subsp. nortierii M. P. de Vos F. densepunctulata M. P. de Vos F. divaricata subsp. arenosa M. P. de Vos F. divaricata subsp. aurea M. P. de Vos F. divaricata subsp. australis M. P. de Vos F. divaricata subsp. australis x crisps F. divaricata subsp. divaricata F. divaricata subsp. divaricata x australis F. ferrariola (Jacq.) Willd. F. framessi L. Bol. (aff.) F. foliosa G. J. Lewis F. glutinosa (Baker) Rendl. in W. P. Hier.
15 20 60 40 20 20 20 40 50 (+60) 20 30 20 20 20 40 20 40
19
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Ferraria kamiesbergensis M. P. de Vos F. longa E.Barnes Galaxia Galaxia alata Goldbl. G. albiflora G. J. Lewis G. barnardii Goldbl. G. ciliata Pers. G. citrina G. J. Lewis G. citrina Lewis G. fugacssima (F.f.) Druce G. fugacissima (aff.) Druce G. grandiflora Andrews G. kamiesmontana Goldbl. G. luteo-alba Goldbl. G. ovata Thunb. G. parva Goldbl. G. stagnalis Goldbl. G. variabilis G. J. Lewis G. versicolor Lewis Gynandriris Gynandriris australis Goldblatt G. cedarmontana Goldblatt G. hesperantha Goldblatt G. maricoides (Rgl.) Radion G. monophylla Klatt G. pritzeliana (Diels) Goldblatt G. setifolia(L. f.) Foster G. simulans (Baker) R.C.Foster G. sisyrinchium (L.) Parl.
2n 20 20 18, 27 18 16 16 18 14, 16, 34 16 18, 36 16 18 18 18, 27 18, 36 54 32 13 36 14 14, 16 16 6 6 6 2 24 12 6 6 12 12, 18 24 48 12 24 24 12 20 24 12 12 12 24 12 12 10 14
Fonte G84 M73 G84 G84 G85 G84 G84 G84 M73 G84 M73 G84 G85 G84 G84 G85 M73 G85 G84 G84 G84 M73 G84 G84 G84 G81 GJ94 G84 G84 G84 M73 G84 GJ91 GJ91 G84 GJ03 M73 M73 G85 GJ90 M73 GJ90 GJ90 GJ90 GJ90 GJ90 M73 GJ90
G. torta (L. Bol.) Foster Hermodactylis Miller Hermodactylis tuberosus (L.) Miller Hexaglottis Hexaglottis brevituba Goldblatt H. flexuosa (L. f.) Sweet H. lewisiae ssp. lewisiae Goldblatt H. lewisiae ssp. secunda Goldblatt H. longiflia (Jacq.) Salisb. H. namaquana Goldblatt H. riparia Goldblatt H. virgata (Jacq.) H. virgata ssp. Karooica Goldblatt
20
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Hexaglottis virgata ssp. virgata Goldblatt Homeria Homeria autumnalis Goldblatt H. bfida L. Bolus H. bolusiae Goldblatt H. brachygyne Schltr. H. breyniana (L.) Lewis H. breyniana var. aurantiaca (Sweet) Bak. H. brittenia L. Bolus H. bulbillifera G. J. Lewis H. bulbillifera subsp. bulbillifera H. cedarmontana Goldblatt H. collina (Thunb.) Salisb. H. comptonii L. Bolus H. cookii L. Bolus H. clarkei Baker H. elegans (Jacq.) Sweet H. elegants Sweet H. fenestrata Goldblatt H. flaccida Sweet H. flavescens Goldblatt
2n 10, 12 12 12, 12+B, 24 12 12 24 36 12, 24 12, 12+B, 18, 24 12 12 12 24 24 24 12 12 12, 24, 36 39 12 12 36 12 36 24, 36 36 9 9 9 12 12 12 24 12 12 12 12 24 12 12, 24 12 12 12 12, 24, 24+B 12 12 8, 12 8, 12 24
Fonte GJ90 G84 G84 G84 G84 M73 M73 G84 G84 G84 G84 G84 G84 F69 M77 G84 GJ96 G84 M77 G84 M73 F69 G84 GJ96 G84 M77 GJ96 G84 G84 G84 GJ96 G84 G84 M73 GJ00 M73 G84 G84 G84 G84 M73 GJ96 G84 G84 M73 G84 G84 G84 M73
9 H. fuscomontana Goldblatt H. galpinii L. Bolus H. glauca (Wood et Evans) N. E. Br. H. hantamensis Goldblatt & J. C. Manning H. lilacina L. Bol. H. longistyla Goldblatt H. marlothii L. Bolus H. miniata (Andrews) Sweet H. miniata (Andr.) Sweet H. minor (Eckl.) Goldblatt H. ochroleuca Salisb. H. odorata L. Bolus H. pallida Baker 8
21
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Homeria papilosa L. Bolus H. patens Goldblatt H. pendula Goldblatt H. pura N. E. Br. H. ramosissima Schltr. H. schlechteri L. Bolus H. serratostyla Goldblatt H. spiralis L. Bolus H. tenuis Schltr. n 2n 12 12 12 12 12 12 12 12 8, 10 9, 10 9, 10 12 12 12 20 20 20 20 34 20 20 20 22 22 34 24 24 32 24 24 24 44 44 44 48 43 32 24 34 20 20 20 24, 43, 48 22 Fonte M73 G84 G84 M73 G84 GJ96 GJ96 G84 G84 G84 G84 G84 M73 G84 F69 G85 M73 G85 F69 F69 G81 G84 GJ00 G81 G81 F69 G84 M73 F69 G81 GJ94 F69 GJ06 GJ96 G81 F69 F69 F69 GJ90 G84 F69 G81 F69 F69
10 H. tricolor L. Bolus H. valisbelli Goldblatt Iridodictyum Iridodictyum Rodion. kolpakowskianum (Regel) Rodion. I. hyreanum (Woronow ex Grossh.) Rodionenko I. kopakowskianum (Regel) Radion I. reticulatum (M. Bieb.) Rodionenko Iris L. Iris acoroides Spach I. acutiloba C. A. Mey. I. acutiloba ssp. Lineolata (Trautv.) Mathew & Wendelbo I. acutiloba C.A.Mey. I. afghanica Wendelbo I. aitchisonii (Baker) Boiss. I. alata Poir. I. alakseenkoi Grossh. I. albertii Regel I. albicans Lange
I. albilinea Alexand. I. alekseenkoi Grosssh. I. amoena DC. I. anguifuga Y.T.Zhao & X.J.Xue I. antilibanotica Dinsm. I. aphylla L. I. arenaria Waldst. et Kit.
22
Tabela 1 (Cont.). Genero/Espcie Iris arenaria Waldst. et Kit. I. aschersonii Fost. I. atrofusca type I. atrofusca type I. atrofusca Baker I. atropurpurea Baker I. attica Boiss. et Heldr.
2n 22 24 20 20 20 20 20 16 16 16 16 24 20 20 20 40 40 34 40 20 20 24 24, 48 48, 49 20 20 20 20 20 20 20 20 44 20 20 20 20 48 40 40 20 44
Fonte GJ06 F69 G84 G84 F69 F69 G84 G84 G84 F69 M73 GJ03 F69 M77 G84 F69 G81 G81 G81 GJ00 F69 F69 F69 F69 F69 M77 G84 M77 M77 M77 G81 G81 F69 G84 F69 M77 G81 F69 F69 GJ00 F69 F69
I. aucheri (Baker) Sealy I. aurantica Dinsm.
I. aurea Lindl.
I. bakeriana Foster I. balkana Janka
I. barnumae Fost. et Baker
I. barnumae M. Foster et Baker I. barnumae M. Foster et Baker (?aff.) I. barnumae var. zenobiae Mouterde I. barnumae ssp.barnumae f. urmiensis (Hoog) Mathew & Wendelbo I. barnumae ssp. demawendica (Bornm.) Mathew & Wendelbo I. bartonii Fost. I. basaltica Dinsm.
I. belouinii Boiss. et Corn. I. benacensis A. Kerner I. bicapitata Colas. I. biggeri Dinsm. I. biliottii Fost.
23
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris bismarkiana Dammann I. bloudowii Bunge I. bloadowii Ledeb. I. boissieri Henriq. I. bosniaca Beck I. bostrensis Mouterde I. bracteata S. Wats. I. brandzae Prod. Iris brevicaullis Rafin. I. bucharica Fost. I. bulleyana Dykes I. calcarea I. camillae Grossh. I. carthaliniae Fomin I. caucasia Hoffm I. cedreti Disnmore ex Chaudhary I. cengialti Ambrosi I. cengialti f. vochinensis Paulin I. cerasina Alexand. I. chamaeiris var. chamaeiris I. chamaeiris Berth. I. choschab I. chryasaeola Small I. chrysographes Dykes I. chrysphoenica Small I. citriregalis Fost. I. clarkei Baker I. colchica Kemularia-Nat. I. collettii Hook f. I. confusa Sealy I. cristata Soland
2n 20 22 26 26 16 36 24 24 20 40 20 42 22 40 20 20 20 20 20 44 18 22 20 20 24 24 24 43 40 40 40 20 44 40 43 44 40 34 34 28 40 30 30 28, 30 24
Fonte F69 F69 F69 G85 M73 F69 F69 M73 M77 F69 F69 F69 F69 F69 G84 G81 F69 M73 G84 F69 F69 F69 G84 M77 F69 M73 M73 F69 G84 G84 F69 G84 F69 F69 F69 F69 F69 F69 M73 F69 F69 F69 M77 GJ06 F69
24
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris cristata Soland I. cristata var. lacustris Nutt. I. croatica Horvt I. croatica Horvt et Horvat Iris. crocea Jarq. et Baker I. crocea Jarq. et Baker I. crocea Jarq. I. cypriana Fost. et Baker I. cycloglossa Wendelbo I. damascena Mouterde I. danfordinae Boiss. Iris. danfordiae (Baker) Boiss. I. darwasica Regel I. darwasica Foster ex Regel I. decora Wall. I. delavayi Michaux I. demawendica (Bornm.) Dykes I. demacena Mout. I. demetrii Akhverdov et Mirzojeva
n 16
2n 32 32 42 48 48 40 30 40 48 28 20 27 28 18,27 18, 27 22 22 36 24 c.36 40 20 20 34 38 38 28 32 32 32 22 40 24 19 22 22 24 20 20 44 40 24 40, 80 24 40 40 40 40
Fonte F69 M77 F69 F69 M73 F69 GJ06 G81 F69 G81 G84 F69 F69 GJ00 GJ91 F69 M73 G84 F69 M77 F69 G84 G81 F69 F69 M73 F69 F69 G85 M77 GJ94 F69 F69 G81 M73 G81 M77 F69 G84 F69 GJ91 GJ94 G84 G85 F69 M77 GJ06 M77
I. desertorum hort. I. dichotoma Pall.
I. dolichosiphon I. douglasiana Herb. I. dragalz Horvt I. drepanophylla Aitch. & Baker I. duthieii H. Fost. I. eldorado I. elegantissima Sosn. I. elephantina Small I. ensata Thunb.
25
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris ensata Thunb. n 20 20 40 40 40 24 24 24 24 25 24 24 20 20 24 18 32 34 22 22 24 24 44 44 22, 44 24 44 40 40 40 40 28, 56 28 35 40 18 42, 43 43 42 42 24 24 24 20 2n Fonte M73 G81 G81 G81 G81 GJ00 GJ00 G85 G84 GJ96 GJ96 GJ91 F69 G84 G85 G85 F69 F69 G85 F69 F69 G81 G81 G81 F69 F69 F69 GJ96 GJ94 F69 M77 F69 F69 M77 F69 G81 F69 F69 F69 F69 F69 M73 GJ06 F69
Iris ensata Thunb. 'Okichidori' I. ensata Thunb. 'Shishinden' I. ensata Thunb. var. ensata (Makiao) Nakai cv. Kach Iris ensata var. ensata Iris. ensata var. ensata cv. Ochibagoromo I. ensata var. ensata cv. Shishinden I. ensata var. spontanea I. ewbankiana Fost. I. falcata Babalonas & Papanicolaou I. falcifolia Bunge I. filifolia Boiss. I. flavissima Pall. I. flavescens Delile in P.J.Redout I. florentina L. I. florentina Ker-Gawl. I. florentina Ker-Gawl. I. foetidissima L.
I. fontanesii Godr. I. formosana Ohwi I. forrestii Dykes I. fosterana Aitch. & Baker I. fourchiana Small I. fourchiana Small I. fulva Ker-Gawl. Iris fulvaurea Small I. furcata Bieb. I. galatica Siehe I. gatesi Fost.
26
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris gatesi Fost. I. germanica L. n 2n 20 44 44 28 48 24, 44 24, 36, 44, 48, 60 34 44 44 36 48 44 44 44 44 24 48 44 44 48 48 44 20 24 40 36 36 48 50 34 34 c.34 34 34 34 34 34 34 24 20 44 44, 46 48 20 40 20 Fonte G84 G85 GJ96 GJ90 G84 F69 F69 F69 GJ06 F69 M77 M77 M77 M73 G81 G81 G81 G81 F69 F69 F69 F69 F69 G84 G84 F69 F69 M77 F69 F69 GJ00 GJ96 M77 M77 F69 G81 G81 G81 G84 F69 G84 F69 F69 F69 M77 F69 F69
I. germanica var. coerulea hort. I. germanica var. fontarable Dykes I. germanica var. askabadensis Dykes I. germanica var. amas hort. I. giganticoerulea Small I. gileandensis I. glockiana O.Schwarz I. gormanii Piper I. gracilipes A. Gray 18 I. graeberiana Sealy I. graminea L.
I. graminea subsp. graminea I. grant-duffii Baker I. grossheimii Woronow ex Grossh. I. halophiala Pall.
I. hartwegil var. australis I. hauranensis Dinsm.
27
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris haynei Baker I. helenae Barb. I. hermona Dinsm. I. hermona Dinsm. in G.E.Post I. hexagona Walt. I. hexagona var. giganticaerulea (Small) Fost. Iris weri Grey-Wilson & Mathew I. histrio Rchb. f. I. histrio var. aitabensis G. P. Baker I. histrio Reichenb. f. I. histrioides Fost. I. histrioides Foster ex Hayek I. hoogiana Dykes
2n 20 20 20 20 44 42 22 20 20 20 16 16, 17 16 16+1B 33 44 44 44 24
Fonte G84 F69 F69 G84 F69 F69 G81 GJ00 GJ00 F69 F69 F69 GJ91 GJ00 F69 F69 M73 G81 G81 G85 GJ94 M77 F69 GJ90 GJ94 GJ94 G85 GJ00 GJ96 F69 GJ00 G84 F69 G81 F69 M73 GJ94 G84 F69 F69 F69 GJ96 GJ90 F69 F69 F69 F69 GJ03 GJ06
I. hookeriana Foster
12 12 24 72 24 28 28 27 22 44 20 20 20 20 20 24 24 24 24 24 40 40 28, 34, 36, 54 54 28, 34, 36, 54 34, 36 36 54 31-33, 35, 55 18
I. humilis Bieb.
I. humilis Georgi I. humilis subsp. arenaria (Waldst. & Kit.) . Lve & D. Lve I. hungarica I. hyrcana G. Woron. I. hyrcana Woronow ex Grossh. I. iberica Hoffm I. iberica ssp. lycotis (Woron.) Takht. I. illyrica Tomm.
I. imbricata Lindl. I. innominata I. italica Parl. I. japonica Thrunb.
I. japonica Thrunb.
28
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris japonica Thrunb. I. jordana Dinsm. in G.E.Post I. junonia Schott et Koschy I. kaempferi Sieb. I. kashmiriana Baker
2n 30, 32, 36, 60 31, 33, 54 20 48 48 24 24 48 44 28 20
22
I. kasruwana Dinsm. in G.E.Post 22
I. kerneriana Aschers. et Sint. I. kerneriana Asch. & Sint. ex. Baker I. kharput I. kimballiea Small. I. kirkwoodii Chaudhry I. kirkwoodii ssp.calcarea Chaudhry I. klattil Kemularia-Nat. I. kochil A. Kener I. korolkwii Regel
I. korolkwii Bge. I. korolkwii var. venosa Fost. I. korolkwii var. violacea Fost. I. korolkwii var. concolor Fost. I. korolkwii var. atropurpurea hort. I. kumaonensis Wall.
12 I. kumaonensis Wall. I. kopetdaghensis (Vved.) Mat. & Wend. I. kumaonensis I. lactea Pallas I. lactea var. chinensis Koidz. I. lactea subsp. chinensis I. lacustris Nutt. 21
44 20 20 18 18 44 42 20 20 20 44 44 22 44 22 22 22 22 22 22, 23 44 33 22 22, 24 24 22 24 24 18 22 24 40 c.42 44 32 42 42
Fonte GJ06 M77 G84 GJ94 F69 F69 F69 F69 G81 G81 G81 G85 GJ94 G84 M77 G84 F69 GJ06 G81 F69 G84 M77 M77 F69 F69 F69 F69 G81 M73 G81 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 G81 G81 G81 G81 GJ94 G84 G85 GJ00 GJ90 GJ03 F69 M77
29
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris lacustris Nutt. I. laevigata Fisch.
21 I. laevigata Fisch. & Mey I. laevigata Fisch. Cv. Shikizaki I. lancipetada Alexand. I. lazica Albov. I. leichtlinii Regel I. lilacina I. lineolata Foster ex Regel I. lineata Fost. et Regel I. lineata Foster I. lineolata (Trautv.) Grossh. I. longiscapa Ledeb. I. longipetala Herb. I. longiscapa Ledeb. I. lortettii Barbey I. lupina Fost. I. lurida Soland I. lusitanica Ker-Gawl. I. lutescens Lam. I. lycotis Woronow I. lycotis Woronow I. macedonica I. macrantha hort. I. maculata I. mandshurica Maxim.
I. maracandica (Vved.) Wendelbo I. mariae Barbey I. mariae type
2n 32 32 28 32 32 32 32 42 34 32 32 44 32 32 44 44 20 22 22 22, 44 20 20 18 86-88 18 22, 24 20 20 20 21 24 34 40 20 20 24 48 20 24 14 34 14 34 20 20 20 20 40
Fonte G81 G81 GJ90 GJ91 F69 G84 G85 M77 G81 G85 G85 F69 F69 GJ94 F69 F69 G84 F69 M73 G81 F69 M73 G85 F69 F69 F69 F69 G84 G84 F69 F69 F69 GJ96 G84 G85 F69 F69 G84 G84 GJ96 GJ91 GJ94 F69 G81 F69 G84 G84 GJ96
30
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris maritima Lam. I. marplei Alexamd. I. mecedonica Horvat I. meda Stapf I. mellita Janka
2n 38 44 48 20 24 24 24 24 24 24 48 30 20 26 26 22 42 38 88 40 86-88 42 40 40 44 44 20 20 24 42 24 34 34 28 34 34 20 20 38 38 44 39-40 40 40
Fonte F69 F69 M73 G84 G84 G84 F69 G81 G81 F69 F69 G81 G84 F69 M77 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 M73 G84 F69 F69 F69 F69 G81 G81 M73 M73 GJ94 G84 F69 F69 M73 G81 F69 F69 F69
I. melanosticta Bornm. I. mesopotamica Dykes I. microglossa Wendelbo I. mirabilis I. milesii Fost. 13 I. minuta Franch. et Savat. I. mississippiensis Alexand. I. missouriensis Nutt. I. monnieri DC. I. montana Nutt. I. moricolor Small I. munzii Fost. I. musulmanica Fomin
I. nazarena Dinsm. I. neglecta Parl. I. nelsonii Randolph I. nepalensis D. Don
I. nepalensis Don
I. nigricans Dinsm. I. notha Bieb.
I. ochroleuca L. I. olbiensis Henon
31
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris orientalis Thunb. I. orientalis Thunb. I. orchioides Garr. I. oxypetala Bunge I. pabularia Naud. I. palaestina (Baker) Boiss. I. pallida Lam.
I. pallida var. sicula Baker I. pamphylica Hedge I. panormitana Todaro I. paradoxa Stev. I. perrieri Simonet I. persica L. I. petrana Dinsm. in G.E.Post I. pineticola Klok. I. plicata Lam. I. planifolia Mill. Schinz I. planifolia (Miller) Fiori I. planifolia (Miller) Fiori & Paol. I. polakii Stapf I. potaninii Maxim. I. prismatica Pursh I. prilipkoana Kemularia-Nat. I. pseudacorus L.
2n 28 28 22 36-40 40 24 24 24 24 24 20 24 24 44 20 20 16 20 20 20 24 26 24 20 22 22 24 24 24 24 20 22 22 22 42 38 32 34 34 34 34 32, 34 34 34 24, 30, 34
Fonte G85 F69 F69 GJ90 F69 G84 GJ96 GJ90 GJ94 F69 GJ06 G81 G81 F69 GJ00 G81 F69 G84 F69 F69 F69 F69 G81 G84 F69 M73 F69 G85 M77 M77 G84 G85 F69 M73 F69 F69 GJ00 GJ00 G85 G85 GJ96 GJ96 GJ96 GJ94 F69
32
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris pseudacorus L. n 2n 34 34 24 34 24 24, 30, 34 24, 32, 34 24, 34 30 34 32, 34 34 24 34 34 34 17 32 34 34 32, 32+2 34 32, 34 34 34 24 44 16 16 30 24 20 32 30 30, 32 30, 31+f, 32 32 32, 36 36 32 30 32 32 32 M73 G81 G81 G81 G81 G81 G81 GJ90 GJ94 GJ90 F69 M77 M77 GJ96 GJ94 G84 F69 F69 F69 F69 F69 GJ06 M73 G81 G81 G81 G81 Fonte GJ90 G84 G84 G84 G84 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 GJ03 GJ03 GJ06
I. pseudoacorus I. pseudopallida I. pseudorossi S.S.Chien I. pseudopumila Tineo
I. pumila L.* I. pumila L.*
33
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris pumila ssp. Attica f. ochridana Carnjavski et Soska I. pumila var. azurea hort. I. pumila var. caerulea hort. I. purpureobractea B.Mathew & T.Baytop I. purdyi Eastw. I. regalis Small I. reginae Horvt I. regis-uzziae Freinbrun I. reichenbachii Heuff.
2n 16 36 40 24, 48, 49, 72 40 44 24 20 32 48 24 24 24 24 40 40 18, 20 20 20 18 20 20 16, 18, 20,26 36, 48 48 20 32 34 24 16 24 84 c.80 84 84 c.80 40 44 20 20 24 28 28 28 26, 28 26, 28
Fonte M73 F69 F69 GJ94 F69 F69 F69 GJ03 G81 G84 G84 G84 F69 M73 GJ00 GJ96 F69 F69 GJ00 GJ06 G81 G81 GJ00 F69 F69 G81 F69 M73 F69 G85 F69 G85 G85 GJ94 F69 G81 GJ96 F69 G84 F69 F69 GJ90 GJ91 GJ94 G84 M73
I. relicta Colas I. reticulata Bieb. I. reticulata M. Bieb.
I. reticulata M. Bieb. misc. cultivars I. ricardii hort. I. rosenbachiana Rangel I. rossii Baker I. rubromarginata Baker I. rudskyi Horvt I. ruthenica Ker Gawler
I. sabina N.Terracc. I. salmonicolor Small I. samaria Dinsm. I. samariea Dinsm. I. sambucina L. I. sanguinea Hornem
34
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris sari (Schott) Bak. I. sari Schott I. savatieri Nakai I. schachtii I. scariosa Willd. I. scariosa Willd. ex Link I. schelkownikowii Fomin I. setina I. serbica I. setosa Pall.
I. setosa var. nasuensis Hara I. setosa subsp. setosa I. shrevei Small I. sibirica L.
I. sicula Tod. I. sindjarensis Boiss. I. sintenisii Janka
I. sisyrinchium L. 12 I. sofarana Fost. I. sogdiana Bunge I. songarica Schrenk
2n 20 20 24,+2B 48 24 24 20 40 24 34-36 36 38 38 38 38 38 38 38 54 38 70 28 28 28 28 28 28 28 28 48 22 16 16, 32 16 16 16 24 24 24 20 20 20 44 44 18
Fonte G84 F69 M73 GJ94 F69 M73 F69 GJ96 F69 F69 F69 G85 GJ96 GJ91 G84 F69 M73 M73 F69 G84 F69 GJ94 GJ00 F69 G81 G81 G81 G81 M73 GJ00 F69 F69 F69 GJ06 G81 G81 F69 M77 M77 M73 G84 F69 M77 F69 M73 G85
35
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris sp. Iris sp. nov. I. speculatrix Hance I. spuria L.
I. spuria var. notha Bieb.. I. spuria var. alba hort. I. spuria var. kashmiriana hort. I. spuria var. maritima Dykes I. squalens L. I. suavcolens Boiss. & Reuter I. stenophylla subsp. allisonii I. stenophylla Hausskn. & Siehe subsp. I. stolonifera Maxim. I. suaveolens Boiss. & Reuter I. sussiflora Brot. I. sulfurea C. Koch I. susiana L. I. swertii Lam. I. taitii Foster I. taitii Foster I. taochia Lodd. I. taochia Woronow ex Grossh.
I. tectorum Maxim.
14 I. tenax Dougl. I. tenuifolia Pallas I. tenuis S. Wats.
2n 46, 48 20 20 44 44 40 44 22 40 40 40 42 44 44 38 24 24 26 24, 26, 26+1B 44 44 24 40 24 20 20 24 34 34 24 32 32 24 28 36 28 28 24 28 32 28 28 28 28 28 40 20 28 28
Fonte G84 M77 G84 F69 GJ90 GJ94 G81 F69 M73 G81 G81 G81 F69 F69 F69 F69 G85 GJ06 GJ06 F69 M73 GJ06 F69 F69 F69 G84 F69 GJ94 M73 GJ94 F69 M73 GJ06 GJ90 GJ90 GJ90 GJ91 F69 F69 F69 GJ03 GJ06 M77 G81 G81 F69 G85 G85 F69
36
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris. thomasii Small I. tigridia Bunge I. timofejewii G. Woron. I. timofejewii Woronow. I. tingitana Boiss. et Reut.
I. transsilvanica I. tridentata Pursh I. trojana A. Kerner I. tuberosa Salisb. I. unguicularis Poir.
I. unguicularis var. speciosa hort. I. unguicularis var. alba I. urmiensis Hoog. I. uniflora Pallas ex Link I. uniflora Pallas ex Link I. urumovii Velen. I. vaga Fost. I. variegata L.
I. variegata (hybrid. Form) I. varbossiana K. Mal I. variegata L. I. vartanii Foster I. vartanii Fost. I. verna L. I. versicolor L.
2n 43 38 24, 32, 20, 40 38 24 24 28 28, 42 28, 56 42 24 40 48 20 40, 50 38 28 36 48 20 20 c.48 42 42 16 20 44 24 24 24 24 24 24 24 24 48 24 48 20 20 42 72, 84 72, 84, 105 100 108 112 108 108
Fonte F69 F69 G85 M73 F69 M73 F69 F69 F69 F69 F69 GJ00 F69 F69 GJ94 F69 G81 F69 F69 G84 F69 G85 G85 GJ96 GJ90 F69 F69 G85 GJ96 G81 G81 G81 G81 G81 F69 F69 F69 F69 GJ00 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 GJ96 G84
37
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Iris virescens F.Delaroche in P.J.Redout I. virginica L.
I. viridivinea Small I. warleyensis Fost. I. watsoniana Purdy I. wattii Baker I. westii Disnm. I. willmottiana Fost. I. wilsonii C. H. Wright I. winogradowii Fomin I. xanthochlora Wendelbo I. xiphioides Ehrh. I. xiphium L.
I. xiphium L.
I. xiphium var. battandieri Fost. I. yebrudii Ddnsmore ex Chaudhary ssp. Ybrudii ssp. Yebrudii I. yebrudi Dinsmore ex Chaudhary ssp. Edecombil I. yebrudi Dinsm. ex Chaudhary I. zenobieae Juno Juno atropatana (Grossh.) Czer J. bucharia (Fost.) Vved. J. bucharica (M. Foster) Vved. J. caerulea (B. Fedtsch.) Vved. J. drepanophylla (Aitch.) Radion. J. fosteriana (Aitch.) Radion. J. kopetdagensis Vved. J. kopetdagensis Vved. J. kuschakeviczii (B. Fedtsch.)P. Poljakov J. magnifica Vved. J. narbutii (O. Fedtsch.)
2n 40 54, 56, 70-72 71 100 112 44 24 40 30 30 20 21 40 16 16 14+1B 42 34 17 34 28 34 34 34 34 36 20 20 20 18 22 22 22 50 22, 50 20 24 18 18 18 24 20 22 22 22 22 22 22
Fonte F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 M77 F69 F69 F69 F69 GJ91 G81 F69 F69 M73 G81 G81 G81 GJ96 G84 M77 F69 M77 M78 G84 G84 G85 F69 G85 F69 G81 F69 G81 F69 M73 F69 M73 G81 F69 G81 F69 G81 F69 M73
38
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Juno narbutii (O. Fedtsch.) J. nicolai Vved. Marica Marica caerulea Ker M. caerulea Ker-Gawl M. gracilis Herb. Moraea Miller Moraea alagoensis Goldbl. M. alticola Goldbl. M. anomala G. J. Lewis M. angusta (Thrunb.) Ker M. aristata (de la Roche) Asch. & Graeb. M. crispa Thunb. M. barkerae Goldbl. M. barnardii L. Bol. M. bella Harms M. bellandenii (Sweet) M. bipartita L. Bolus M. bituminosa (L. f.) Ker M. bolusii Baker M. caeca Goldbl. M. callista Goldblatt Moraea. carsonii Baker M. ciliata (L. f.) Ker Gawl. Moraea cf. angusta M. coperi Bak. M. debilis Goldbl. M. deserticola Goldblatt M. diphylla Bak. M. edulis (L. f.) Ker Gawl. M. elsiae Goldblatt M. elliotii Baker M. erici-rosenii Fries M. exiloflora Goldblatt M. falcifolia Klatt M. fergusonae L. Bolus M. filicaulis Baker M. framesii L. Bolus M. fugax (de la roche) Ker Gawl. M. fugax (de la. Roche) Jacq. M. fugax ssp. filicaulis M. fugax ssp. fugax M. fugax var. gracilis Baker
16 9
2n 22 20 22 22 44 44 32 24 18 12 12 20 20 12 12, 24 12 12 12 12 12 20 20 12 12 12 12 20 20 20 20 12 12 12 28 20 20 12, 24 12 12 12 20 12 20 12 20 10 12 10, 12,18 10, 12, 14, 16, 18, 20 20
Fonte G81 G85 F69 M73 F69 F69 F69 G81 G81 G81 GJ00 M73 G81 G84 G81 G81 GJ00 M73 GJ00 G81 G81 G81 GJ00 GJ00 G81 GJ00 M73 G81 M73 G81 GJ00 M73 F69 GJ00 G81 G81 F69 G81 GJ90 G81 GJ00 G81 G81 M73 GJ00 M73 GJ90 GJ90 G81
39
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Moraea garipensis Goldblatt M. gawleri Spreng. M. gigandra L. Bol. M. gracilenta Goldblatt M. graminicola Oberm. M. hexaglottis Goldblatt M. hutonii (Baker) Oberm. M. idecora Goldbl. M. incurva G. J. Lewis M. iridioides L. M. iridioides var. johnsonii M. juncea L. M. loubseri Goldbl. M. lurida Ker M. lugubris (Salisb.) Goldbl. M. macgregori Goldbl. M. macrantha Baker M. macronyx Lewis Moraea macrocarpa Goldblatt M. margaretae Goldbl. M. moggii N. E. Br. (aff.) M. namaquamontana M. namibensis Goldblatt M. neglecta G. J. Lewis M. neopavonia Foster M. odorata Lewis M. papilionacea (L. f.) Ker M. polyanthos L. f. M. polyanthos Thunb. M. polystachya Ker-Gawl. M. polystachya (Thrunb.) Ker M. pseudospicata Goldblatt M. ramosa Ker-Gawl. M. ramosissima (L. f.) Druce M. rigidifolia Goldbl. M. saxicola Goldbl. M. setacea Ker-Gawl. M. serpentina Baker
10
2n 20 20 12 20 12 20 20 12 16 12 20 20, 40 40 20 20 20 12 12 12 20 20 12 12 20 20 20 40 12 20 20 20 20 20 20 12 20 20 18 18 12 12 12 12 12 12 12 20 20 20 20 12 20
Fonte GJ90 M73 G81 GJ90 M73 GJ90 GJ90 G81 G81 GJ00 F69 F69 F69 G81 F69 M73 G81 M73 G81 G81 G81 G81 G81 M73 G81 GJ90 G81 M73 GJ90 GJ00 GJ90 GJ00 M73 G81 G81 M73 G81 M73 G81 G81 G84 F69 M73 G81 M77 GJ90 F69 M73 GJ90 G81 F69 G81
40
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Moraea schimperi (Hochst.) Pichi-Serm. M. schmperi (Hochst.) Pichi-Serm. Moraea sp. (insolens Goldblatt ined.) M. spathulata Klatt M. spathulata (L. f.)Klatt M. speciosa (L.Bolus) Goldblatt M. stricta Baker M. tanzanica Goldbl. M. tenuis Ker M. thomasiae Goldbl. M. thomsonii Baker M. tortilis Goldbl. M. tricuspidata (L. f.) Lewis M. tripetala (L.f.) Ker M. trita N. E. Br. M. tulbaghensis L. Bolus M. unguiculata Ker Gawl. M. verecunda Goldbl. M. ventricosa Baker M. vilosa Ker M. viscaria (L. f.) Ker M. vlokii Goldbl. M. worcesterensis Goldbl. Rheome Rheome maximiliani (Schltr.) Goldblatt R.umbellata (Thrunb.) Goldblatt Subfamilia Ixioideae Klatt Tribo Ixieae Dumort Acidanthera Hoschst Acidanthera aequinoctialis Baker A. bicolor Hochst.
2n 12 12 12 12 12 12 12 12 24, 36 12 12 12 12 48 20 24, 12 12 12 24 12 24 12 12 12 24 20 20 12 20 20 20, 30 30
Fonte GJ00 M73 G81 M77 M73 F69 M73 G84 G81 G81 G81 G81 F79 G81 G81 G81 M73 G81 M73 GJ00 G81 GJ00 GJ90 G81 M73 G81 GJ96 GJ90 GJ90 G84 GJ90 G84
30 30 30 30 30 30 30 30 32+0-1B 34 34 30 30
F69 M73 G85 GJ94 F69 M77 M73 G81 G84 M73 M73 M73 M73
Anapalina N. E. Br. Anapalina caffra (Ker Gawler ex Bak.) Lewis. A. nervosa (Thrumb.) Lewis A. triticea (Bur. f.) N. E. Br. Anomalesia N. E. Br. Anomalesia sacata (Klatt) Goldbl. A. cunonia (L.) N. E. Br.
41
Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Anomatheca Ker Gawl. Anomatheca fistulosa (Spreng. ex Klatt) Goldblatt A. grandiflora Bak. A. lara (Thrumb.)Goldblatt A. viridis (Lindl.) Goldblatt A. verrugosa (Vog.) Goldblatt Antholyza L. Antholyzia aethiopica L. A. paniculata L. A. ringens L. Babiana Ker-Gawl. Babiana atrocyanea Eckl. B. atropurpurea B. bainesii Baker B. disticha Ker-Gawel. B. erectifolia G. J. Lewis B. flabellifolia Harv. ex Klatt B. hypogea Burch. B. macrantha McOwan Babiana mucronata (Jacq.) Ker B. nana (Andr.) Spreng. B. plicata L. f. B. pubecans (Lam.) Lewis B. purpurea Ker-Gawl. B. sambucina Ker-Gawl. B. sambucina (Jacq.)Ker Babiana stricta Ker-Gawl.
2n 22 22 22 22 22 32 26 14 14 14 14 14 14 14 14 14+1-3B, 14, 14+B 14 14 14 14 14 14 14 14(+1-2B) 12 12 14 14, 14+B 14 14 14 14 14 14 14 14 14 14 22 20 20 22 22 22-24, 33 22
Fonte M73 M73 M73 M73 M73 F69 F69 M73 F69 F69 F69 F69 F69 F69 M73 F69 M73 M73 M73 M73 F69 F69 M73 F69 F69 F69 F69 M73 M73 F69 F69 F69 M73 M73 M73 F69 G84 GJ96 M73 M73 M77 M73 G81 F69 M73
B. stricta Ker-Gawl. cv. B. stricta (Art.) Ker B. sulphurea Ker-Gawl. B. tubiflora Ker-Gawl. B. tubulosa (Burm. f.) Ker B. vanzyliae L. Bol. B. villosula (Gmel.) Ker ex Steud. B. villosa Ker-Gawl. B. virginea Goldblatt Bulbocodium Gronov. B. vemum L. Chasmanthe N. E. Br. Chasmanthe aethiopica (L.) N. E. Br. C. floribunda (Salisb.) N. E. Br. Crocosmia Planch. Crocosmia aurea Planch C. crocosmiflora (Lemoine) N.E.Br.* C. crocosmiflora (Nichols.) N. Z. Br. (x)
42
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocosmia fucata (Herb.) de Vos C. masoniorum (L. Bol.) N. E. Br. C. mathewsiana L. Bol. C. paniculata (Klatt) Goldblatt Crocus L. Crocus aerius Herb. C. aerius Sibth et Smith C. aerius var. celestis C. alatavicus Regel et Semem. C. adanii J. Gay C. albiflorus Kit.
2n 22 22 22 22 22 8 8 14 20 20 20 12 12 8 8 8 8 8 8
Fonte G85 GJ06 M73 M73 M73 F69 M73 F69 F69 M77 M73 F69 M73 GJ03 F69 GJ06 M77 M73 M73 M73 G81 M77 M77 M77 M77 G81 F69 M77 M77 F69 F69 M77 F69 F69 F69 M77 F69 M77 F69 F69 F69 F69 F69 F69 GJ06 G81
4 C. albiflorus Kit. ex Schult C. aleppiscus Bak. C. almehensis Brickell Mathew C. anatylensis Mathew C. anatylensis B.Mathew, C. ancyrensis Herb. Maw C. ancyrensis (Herb.) Maw C. angustifolius Weston C. asturicus Herb. C. aucheri Boiss. C. aucheri Boiss. C. balansae J. Gay ex Maw C. banaticus J. Gay C. biflorus Mill. 8 8, 16 16 20 8 8 10 10 12 22 (22), 24 22, 23 6 8 6 6 9 26 7 7,8 7,8, 15, 20 8 14 20 8 18
43
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus biflorus Milerr ssp. nubigena (Herbert) Mathew C. biflorus 'Adamicus' C. biflorus ''We. Donii Fairy' C. biliottii Maw C. boryi var. marathoniseus C. borryi J. Gay
2n 12, 14 22 12 22, 26 24 30 30 30 16 8, 10, 12, 16+B 8 10 10, 16 16 18, 16 16 16 16 8 6 6 6 16 24 8, 10,12, 14, 16 64 24 24 12, 18, 19, 20 8 12, 20 8 9 8 8 8 8 8 8 9 8 8 8 8 9
Fonte G85 M73 M73 M77 F69 GJ06 G85 M77 M77 M77 F69 F69 F69 F69 F69 M73 G81 G81 GJ03 M77 G81 F69 F69 F69 G85 M77 M77 M73 G84 F69 M77 G81 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73 M73
C. cambessdesii J. Gay C. cancellatus agg. C. cancellatus Herb.
C. cancellatus subsp. damaceneus (Herb.) Mathew C. candidus Clarke C. candidus E.D.Clarke C. candidus var. subflavus C. cartwrightianus Herb. C. caspicus Fisch. et Mey. C. cancellatus Herb. C. carpetanus Boiss. Reut. C. caspius Fisch Mey C. chrysanthus (Herb.) Herb. C. chrysanthus Herb. C. chrysanthus 'Advance' C. chrysanthus 'Blue Beauty' C. chrysanthus 'Blue Butterfly'' C. chrysanthus 'Blue Giant' C. chrysanthus 'Blue Peter' C. chrysanthus 'Butterfly' C. chrysanthus 'Cream Beauty' C. chrysanthus 'Dorothy' C. chrysanthus 'Goldilok' C. chrysanthus 'Lady Killer' C. chrysanthus 'Marion' C. chrysanthus 'Moolight' C. chrysanthus 'Saturnus'
44
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus chrysanthus 'Warley White' C. chrysanthus 'Zwanenburg Bronze' C. chrysanthus subsp multifolius C. clusii J. Gay C. corsicus (J. Gay) Vanner C. corsicus Vanucchi C. corsicus Maw C. corsicus Mio C. corsicus x C. minimus C. corsicus x minimus C. crewei Hook. f. C. cvijicii Kos. C. cyprius Boiss. Kotschy C. dalmaticus Vis. C. damascenus Herb. C. danfordiae Maw C. elwesii (Maw) Schwarz C. etruscus Parl. C. etruscus Parl., Fl. Ital. C. flavus Weston C. flavus ssp. dissectus C. flavus Weston C. fleischeri J. Gay C. xfritschii Derganc C. gagaricus Herb. C. gilanicus B. Mathew C. gilanicus Mathew C. goulimyi Turrill C. gravaolens Boiss & Reut C. gravaolens Boiss. C. hadriaticus Herb.
C.hartmannianus Holmb. C.hermoneus Kotschy ex Maw C.heuffelianus Herb.
2n 8 9 9 22, 23, 24 22 18 18 18 22 22 22 12, 12+2B 18 18, 20 10 22 24 8 8 8 14 15 8 11 8 18 8 8, 8+11B 8 8, 8+11B 20 20 13 30 24 24 24 12 6 6 6 16 16 16 24 20 12 12 10, 12, 18, 19, 21, 22 23
Fonte M73 M73 G85 M77 F69 G84 M77 G81 M73 G84 G81 M77 M77 G84 M77 F69 M77 F69 F69 M77 F69 F69 GJ94 F69 F69 GJ06 G84 G81 G81 M77 M77 F69 GJ06 M77 GJ91 G84 GJ03 M77 F69 G81 M77 G84 G85 F69 F69 M77 M77 F69 G81 G81
45
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus heuffelianus Herb.
C. hyemalis Boiss. et Blanche
C. hyemalis Boiss. & Blanche C. imperati Ten. C. iridiflorus Heuff. ex Rchb. C. jessopiae Bowles C. karduchorum Kotschy ex Maw
C. kittiwake C. korolkowii Maw et Regel C. korolkowii Maw & Regel C. kotschyanus K. Koch C. kotschyanus C. Koch C. kotschyanus subsp. cappodicius C. kotschyanus subsp. hakkariensis
C. laevigatus Bory & Chaub. C. laevigatus var. fontenayi C. lazicus Boiss. C. leichtlinii (Dewer) Bowles C. longiflorus Raf.
C. macrobolbos Jovet & Gomp.
2n 10 14 18 20 18 10, 18, 22 14 10 12, 18,20, 22, 23 18 18 10, 18, 22 14 6 6+4B 6, 6+4B 6+1B 6+2f6, 12+8f 6 6, 6+4B 16 26 26, 27 24-26 26 19, 20 8 8,32 20 10 15 20 20 20 20 8 8, 10 10 10 8, 10, 20 8 20 26 26 26 8 20 28 28 28 8
Fonte GJ00 GJ90 GJ91 GJ94 G84 G84 F69 GJ03 M77 M73 G81 G81 G81 F69 F69 F69 F69 F69 M77 G81 F69 F69 M77 F69 F69 M77 F69 F69 F69 G84 F69 F69 M77 M73 GJ91 F69 M77 G84 G84 G84 G84 G84 M77 GJ06 F69 M77 F69 F69 GJ00 M77 G81
46
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus malyi Vis. C. mathewii Kerndorff & Pasche C. mazziaricus Herb. C. medius Balb.
C. michelsonii B. Fedtsch C. michelsonii B.Fedtsch. in B.Fedtschenko & al. C. minimus DC.
2n 24 30 70 16 22 24 24+2B, 24+5B 28, 30 20 20 24, 30 24 24 24 24 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 16 14 15 30 14, 28 14 16 20
Fonte F69 M77 GJ06 F69 F69 GJ91 G81 M77 GJ91 M77 G84 G85 F69 M77 M73 G81 M77 F69 F69 F69 M73 M73 F69 F69 M73 G81 M77 M77 M77 M77 G84 F69 M77 F69 F69 G84 M77 G84 F69 M77 G84 G81 G81 F69 M77 G81 G84
C. minimus var. cambessedesii (Gay) Knoche C. moosiacus Ker-Gawl.
C. moosiacus Ker-Gawl. s. lat. C. neapolitanus (Ker-Gawl.) Mordant 8 C. neapolitanus Hoppe C. neapolitanus Mord. Loisel. (aff.) C. nevadensis Amo Campo C. niveus Bowles
C. nudiflorus Smith
C. ochroleucus Boiss.
C. olivieri J. Gay C. olivieri ssp. balansae
C. pallasii M. Bieg.
8, 16 18 28, 30 30 26 28 26 28 44 46 22 48 10 10 10 6 (1B) 6, 6+2B 6 6 6, 6+2B 6 14
47
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus pallasii M. Bieg. C. pallasii Goldb. C. pallasii subsp. haussknechtii C. pallasii subsp. pallasii C. pallasii subsp. turcicus C. pestalozzae Boiss. C. pulchellus Herb. C. pulchellus Weston C. reticulatus Stev. ex Adam C. reticulatus Stev. C. robertianus Brickell C. salzmannii J. Gay C. sativus L.
8 [I]
C. sativus agg. C. sativus 'Cartwrightianus albus' C. var. elwesii C. scardius Kos. C. scepusiensis (Rehm. et Wol.) Borb
C. scharojanii Rupr.
C. siculus Tieno in G. Gussone C. sieberi J. Gay
2n 16 14 16 14 12 14 28 12 12 12 10, 12 8 10 12 12 20 24 22, 44 14 16, 40 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 16, 24 24 40 14, 16 16 15 34 32, 34, 35, 36 18 18 18 18 18 18 8 8 8 8 8 8 22
Fonte G81 F69 G84 G84 G84 M73 F69 F69 M77 G81 G84 GJ03 F69 M77 M77 M77 F69 M77 F69 F69 F69 GJ90 GJ90 GJ90 GJ90 GJ94 G84 G84 G84 G84 GJ03 F69 F69 M77 M73 F69 M77 G81 G84 G84 G81 M77 M73 G81 GJ00 G84 GJ06 M77 M73 G81 GJ91
48
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus sieberi J. Gay C. sieberi 'H. McD. Edelsten' C. sieberi 'Violet Queen' C. sieberi subsp. atticus C. sieheanus B. L. Burbt C. sp. 'Mammoth Yellow' C. speciosus M. Bieb. C. speciosus M. Bieb. subsp. speciosus C. speciosus M. Bieb. ssp. speciosus C. speciosus M. Beib. C. speciosus Aitch.
2n 22, 24 22 22 22 22 16 16 14 18 6, 10 14 8 12, 14, 18 12 12 12, 14, 16 12, 18 14 18 8, 10 10 16 12 15 12 6 20 16, 17 16 16 18 16 16 16 30, 30+(1-5B) 30 8 14 8 24-26 26 20 32 16 16-17 8, 13, 16 16 8 16+2B 8, 18, 19,
Fonte G84 M77 M73 M73 GJ91 F69 M77 M73 G85 M77 G81 GJ00 G85 GJ03 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 F69 M73 F69 M77 M77 M77 F69 F69 M73 M73 M73 M77 F69 M77 G84 M77 G84 M77 G81 GJ96 M77 G84 M77 G81 F69 GJ94 F69
C. stellaris Haw. C. suaveolens Bertol. C. susianus Ker-Gawl. C. susianus Ker-Gawl. C.suterianus Herb. C. suwarowianus C. Xoch C. thomasianusi Herb. C. tomasintanus Herb. C. tomasintanus 'Barr's Purple' C. tomasintanus 'Licac Beauty' C. tomasintanus 'Whitewll Purple' C. tournefortel J. Gay C. tournefortii J. Gay C. vallicola x lazicus C. variegatus Herb. C. veluchensis Herb. C. vemum L. C. veneris Tapp. ex Poech C.vernus agg. C. vernus All. C. vernus subsp. vernus
49
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Crocus vernus subsp. vernus
C. vernus ssp albiflorus. C. versicolor Ker-Gawl.
C. vitellinus Wahlb. C. zonatus J. Gay Devia Goldblatt & Manning Devia xeromorpha Goldblatt & Manning Dierama K. Koch Dierama cupliflorum D. dracomontanum Hilliard D. galpinii N. E. Br. D. gracile N. E. Br. D. igneum Klatt D. inyangense Hilliard D. luteo-albidum Verdoorn D. medium N. E. Br. D. pendulum (L. f.) Bak. D. pendulum C. Koch Baker D. reynoldsii Verdoorn D. robustum N. E. Br. D. trichorhizum (Baker) N.E.Br. Freesia Klatt Freesia elimensis L. Bol. F. hybrida Klatt F. muirii N. E. Br. F. refracta Klatt*
2n 15, 20, 22 16 16, 20 16, 20, 24, 32 18 20-25, 28, 29, 32 16 8 8 26 20, 32 26 39 8 8 8 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 22 22, 33, 44 22 44 22 22 22
Fonte F69 F69 F69 F69 F69 F69 G81 G81 G81 M77 F69 F69 F69 M77 G81 F69 GJ94 GJ94 GJ94 M73 M73 GJ94 GJ00 M73 M73 M73 M73 F69 M73 GJ94 GJ94 M73 F69 M73 F69 F69 M77 G81 G85 GJ90 GJ06 M73 M73 GJ91
F. refracta (Jacq.) Klatt.
11 22 24 22 22 26
F. speciosa L. Bol. (aff.) Geissorhiza Ker-Gawl. Geiseeorhiza callista
50
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Geissorhiza arenicola Goldbl. G. aspera Goldbl. G. aspera Goldblatt G. barkerae Goldbl. G. bolusii Baker G. bonae-spei Goldbl. G. bracteata Klatt G. bryicola Goldbl. G. burchellii R. C. Foster G. callista Goldblatt G. cataractarum Goldblatt G. cedarmontana Goldblatt G. ciliatula Goldblatt G. corrugata Klatt G. erubescens Goldblatt G. exscapa (Thunb.) Goldblatt G. foliosa Baker G. grandiflora Goldbl. G. heterostyla L.Bolus G. heterostyla L. Bol. G. hispidula cf. G. humilis (Thunb.) Ker Gawl. G. imbricata (de la Rocha)' Ker G. inconspcua Baker G. inaequalis L. Bol. G. inflexa D.Delaroche) Ker Gawl. G. juncea (Link) A.Dietr. G. kamiesmontana Goldbl. G. karooica Goldbl. G. leipoldtii Foster G. longifolia (G.J.Lewis) Goldblatt G. louisabolusii Foster G. malmesburiensis R.C.Foster G. nana Klatt G. outeniquensis Goldbl. G. ovata (Burm. f.) Asch et Graeb. G. pusilla (Andr.) Klatt G. roscoalba G. roseoalba (G. J. Lewis) Goldblatt G. secunda Ker-Gawl G. seillaris G. similis Goldbl. G. splendissima Diels G. tabularis Goldbl. G. tenella Goldbl. G. tulbaghensis F.Bolus
2n 26 26, 52 52 26 39 39 26 c.52 26, 26+B 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26, 26+B 26 26 26 26 26 52 26, 26+B 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26 26+1B
Fonte G85 G85 M73 G85 G85 M73 G85 G85 G85 G85 GJ00 G85 G85 G85 G85 G85 G85 GJ00 G85 G85 M73 G85 G85 M73 G85 M73 G85 G85 G85 G85 M73 G85 M73 G85 G85 M73 G85 M73 M73 G85 GJ00 F69 G85 G85 M73 G85 G85 G85
51
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Gladiolus L. Gladiolus acquinoctialis Herb. G. actinomorphanthus Divign. & Bokstael G. alatus L. G. anatolicus Van Tub. G. andringitrae G. angustus L. G. andringitrae G. aquamontanus Goldblatt & Vlok G. atropurpureus Baker G. atroviolaceus Boiss.
2n 30 28 30 120 30 31 30 30 24+0-5B, 36 80 60 45 90 60 30 30 54 30 30 30 60 120 90 60 90 60 30 30 52 31 31 30 30 36 52 60, 80-90 58 90 90, 180 138 171, 176 90, 120 120 30 (31) 30 30 30
Fonte GJ96 GJ96 F69 F69 GJ91 F70 GJ91 GJ00 GJ96 GJ00 GJ96 GJ91 F69 GJ96 F69 GJ91 GJ06 F69 M73 M73 GJ06 G85 GJ96 F69 F69 F69 F69 F69 GJ06 F70 GJ92 M73 F69 F69 GJ06 GJ91 GJ06 F69 F69 F69 G85 GJ90 GJ90 GJ96 F69 M73 F69
G. bellus C. H. Wright G. blandus Ait. G. bojeri (Baker) Goldblatt G. brachyandrus hort. G. brevifolius Jacq. G. buckerveldii (L. Bol.) Goldblatt G. byzantinus Miller
G. caccineus L. Bolus G. callistus L. Bolus G. cardinalis Curt. G. carmineus Wright G. carneus Andrews G. cerecianus L. Bol. G. colvillei Sweet G. communis L.
G. communis I. and various cultivars G. communis L. byzanthinus G. communis L. communis G. crassifolius Baker G. cuspidalus Jacq.
52
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Gladiolus dalenii Geel G. decaryi Goldblatt G. decoratus Baker G. debilis Ker-Gawl. G. delicatissimus hort. G. dracocephalus Hook. G. dracocephalus f. 'Sylvia Hook'. G. edulis Ker-Gawl. G. edulis Burch ex Ker G. erectiflorus Baker G. floribundus subsp. floribundus G. floribundus subsp. miniatus G. formosus Klatt G. gandavensis Houtte G. gandavensis cv. Bis Bis G. gandavensis cv. Olbesca G. xgandavensis Van Houtte G. gracilis Jacq. G. grandis Thunb. G. gregarius Welw. Ex Baker G. gueinzii Kunze G. gueinzii (Kunze) Lewis G. hirsutus Jacq. G. horombensis Goldblatt G. illyricus Koch
G. illyricus W.D.J.Koch G. illyricus ssp. Reuteri (Boiss.) P. Cout. G. imbricatus L.
G. inandensis Baker G. italicus Mill.
2n 60, 90 30 30+0-2B 39 30 30 75, 90 80 54 30 30 30 30 30 45 58 60 64 60 60 56 30 30 22 30 30 30 30 60 120 60 c.50, 55-60,60 60,90 90 60 60 120 60 60 60 14 60 60 60 60 30 60, 90,110-120, 120, c.170 180 120 120 c.150
Fonte GJ96 GJ96 GJ91 GJ96 F69 F69 F69 F69 GJ06 M73 M73 GJ96 GJ91 GJ91 F69 GJ90 F69 F69 G85 G85 GJ06 F69 F69 GJ96 GJ96 M73 F69 GJ91 G85 G85 GJ90 GJ91 F69 F69 M77 M73 M73 GJ06 GJ06 GJ06 F69 F69 M77 M77 GJ94 GJ00 GJ91 G84 GJ06 M77 M73
53
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Gladiolus italicus Miller and various cultivars G. kotschyanus Boiss. G. lapeirousioides Goldbl. G. laxiflorus Baker G. lemoinei hort. G. leptosiphon Bolus f. G. longicollis Baker G. luteus Klatt G. maculatus Sweet G. melleri Baker G. martleyi L. Bolus G. namaquensis Ker-Gawl. G. nanceianus hort. G. nanus hort. G. natalensis (Eckl.) Reinw. Ex Hook. G. natalensis var. cooperi Bak. G. ochroleucus Baker G. odoratus L. Bolus G. oppositiflorus Herb. G. oppositiflorus Hook. F. G. orchidiflorus Andr. G. palustris Gaud. G. papilio Baker G. pappei Baker G. permeabilis De la Roche G. permeabilis subsp. edulis (Burch. Ex Ker-Gawl.) Oberm. G. platyphyllus Baker G. phoenix Goldblatt & J. C. Manning G. pole-evansii Verdoorn G. praelongitubus Lewis G. pretoriensis Kuntze G. pritzellii Diels G. primulinus Baker G. primulinus Baker G. psittacinus Hook. G. pseudospicatus Mildbr. ex Hutch G. quadrangulus (D.Delaroche) Barnard G. qurtinianus A. Rich. G. ramosus Paxt. G. recurvus L. G. reuteri Boiss. G.saundersii Hook. F.
2n 60 60 30 30 60 60 30 30 30 30 30 30 60 30, 45, 60 45, 60, 75 45, 60, 76 30 30 30 46 30 45 120 75 30 30 28 60 30 30 30 30 30 60 60 50, 54, 56 75,9 22 30 30 75 46 30 120 30 30
Fonte G85 GJ96 M77 GJ96 F69 GJ96 GJ00 GJ91 F69 GJ96 F69 F69 F69 F69 M73 M73 GJ00 F69 F69 F69 GJ00 F69 G85 F69 F69 F69 GJ00 F69 GJ00 GJ00 M73 GJ00 M73 G85 F69 GJ06 F69 GJ96 GJ96 GJ91 F69 F69 F69 M77 GJ00 GJ96
54
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Gladiolus saudarsii Hook. G. segetum Ker-Gawl.
G. serapiiflorus Goldblatt G. sericeovillosus subsp. calvatus G. sericeovillosus subsp. sericeovillosus G. splendens Baker G. stefaniae Oberm. G. sulcatus Goldblatt G. trichonemifolius Ker-Gawl. G. triphyllos (Sm.) Ker Gawl. G. tristis L. G. tristis var. aestivalis (Ingram) G. J., Lews. G. tristis var. tristis G. tuberginii hort. G. undulatus Jacq. G. undulatus L. G. unguiculatus Baker G. uysiae L.Bolus ex G.J.Lewis G. various cultivars G. various Bol. f. G. villosus Ker-Gawl. G. watermeyeri L. Bolus G. watsonius Thunb. G. watsonioides Baker G. wilsonii (Baker) Goldb.& J. C. Mann. G. woodii Baker G. zambesiacus Baker Helixyra Helixyra Salisb. sisyrinchium Hesperantha Ker-Gawl. Hesperantha acuta (Licht. ex Roem. & Schult.) Ker Gawl. H. argusta (Jacq.) Ker H. bachmannii Baker H. baurii Baker H. brevifolia Goldblatt H. buhrii L. Bol. H. cedarmontana Goldblatt H. cucullata Klatt H. elsiae Goldblatt H. erecta (Baker) Benth. ex Baker H. falcata (L. f.) Ker-Gawl.
2n 30, 45 120 171, 176 c.120 1712 22 30 30 30 30 90 30 60 30 30 30 45 30 30 30 24, 26+2B 30 60 30 30 30 30 66 30 30 30 30 34 26 26 26 24 26 26 22 26 26 26 26 26 26 26
Fonte F69 F69 G85 G84 M73 GJ96 GJ96 GJ96 F69 GJ00 GJ00 F69 GJ03 F69 GJ03 G85 F69 F69 M73 GJ91 GJ96 GJ96 G85 M73 F69 F69 F69 F69 GJ96 GJ00 GJ00 GJ96 F69 G85 M73 G85 GJ00 M73 G85 M73 G85 G85 G85 G85 F69 M73 G85
55
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Hesperantha fibrosa Baker H. flava G. J. Lewis H. flexuosa Klatt H. humilis Baker H. huttonii (Baker) Hilliard & B.L.Burtt H. laticola H. longituba (Klatt) Bak. H. luticola Goldblatt H. marlothii R.C.Foster H. montigena Goldblatt H. muirii (L.Bolus) G.J.Lewis H. pallescens Goldblatt H. pauciflora G.J.Lewis H. pauciflora (Bak.) Lewis H. petitiana (A.Rich.) Baker H. pilosa (L.f.) Ker H. pilosa ssp. Pilosa H. purpurea Schltr. H. radiata (Jacq.) Ker Gawl. H. radiata (Jacq.) Ker H. rivulicola Goldblatt Hesperantha spicata (Burm. f.) N. E. Br. H. spicata ssp. Graminifolia H. vaginata (Sweet) Goldblatt Homoglossum Homoglossum abbreviatus (Andr.) Goldb. H. huttonii N. E. Br. H. merianallum (L.) Bak. H. merianallum var. aurem Lewis H. murii (L. Bol.) N. E. Br. H. priori N. E. Br. H. quadrangulare (Burm. f.) N. E. Br. H. watsonium (Thrumb.) N. E. Br. Montbretia Montbretia croscomiflora hort. M. pottsii Baker Ixia L. Ixia brevituba G. J. Lewis I. crateroides Ker-Gawl. I. dubia Vent. I. hybrida Ker-Gawl.
2n 26 26 26 26 26 26+2B 26 26 26+1B 26 26 26 26 26 26 60, c.76 c.50, c.72, c.76 26 26 26, 39 26 26 26 26 26 26 26 26 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 20-24, 44 22 20-22 20 20 20 40
Fonte G85 G85 G85 G85 G85 G85 G85 M73 GJ00 G85 G85 G85 G85 G85 M73 GJ96 GJ90 M73 G85 G85 M73 GJ00 G85 M73 G85 M73 G85 G85 M73 G81 G81 M73 G81 G81 M73 G81 M73 G81 F69 F69 F69 GJ00 F69 M73 F69
56
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Ixia latifolia var. ramulosa G. J. Lewis I. lenituba N. E. Br. I. leucantha Jacq. I. maculata L. I. odorata Ker I. orientalis L. Bol. I. paniculata Delaroche I. polystachya L. I. purhilio Goldbl. & Snijman I. ranunculoides Delile Ixia sp. I. scillaris L. I. thomasiae Goldblatt I. viridiflora Lam. Radinosiphon N. E. Br. Radinosiphon leptostachya (Baker) N. E. Br. R. leptostachya N. E. Br. R. leptostachya N. E. Br. Romulea Muratti Romulea albomarginata M. P. de Vos R. amoena Schltr. ex Bg. R. amoena Beg. R. aqutica G.J.Lewis R. atrandra Lewis R. atrandra var. luteoflora de Vos R. atrandra var. atrandra R. atrandra var. esterhuyseniae R. austinii Phill. R. autumnalis (L.) Bol. R. biflora(Beg.) de Vos R. bulbicodioides Bak. R. bulbicodioides var. minor Beg. R. bulbicodioides var. saldanhensis de Vos R. bulbocodium (L.) Sob. et Maur R. bulbocodium var. rectifolia Merino R. blanda M. P. de Vos R. cameroonensis Baker R. campanuloides var. campanuloides R. cf. linaresii Parl. R. citrina Bak. R. clesiana (Lge.) Nym. R. columnae Seb. et Mauri
2n 20 20 20 30 20 20 20 20 20 20 20 60 20 20 20 30 30 30 30 24 24 24 22 22 22 22 30 c.30 22 22 24 24 18 24 24 24 28 42 35 22 26 22 c.39 24 24 36 18 c.48
Fonte GJ00 M73 F69 F69 M73 M73 GJ00 F69 M73 G85 M73 M77 M73 G84 F69 GJ00 M73 M73 G84 G84 M73 G84 M73 M73 G84 G84 G84 M73 G84 M73 G84 M73 F69 M73 M73 M73 GJ90 M77 F70 M73 GJ00 G84 GJ00 G84 M73 M77 GJ96 M77
57
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Romulea congoensis Bg. R. cruciata (Jacq.) Bak. R. cruciata var. intermedia (Beg.) de Vos R. dichotoma (Thunb.) Bak. R. diversiformis M. P.de Vos R. elliptica M. P. de Vos R. eximea M. P. de Vos R. fibrosa M. P. de Vos R. flava (Lam.) de Vos R. flava var. viridiflora (Bg.) M.P.de Vos R. flava var. flava R. flava var. minor (Bg.) M.P.de Vos R. flexuosa Klatt R. gigantea Bg. R .gracillima Baker R. hallii M. P. de Vos R. hantamensis (Diels) Goldblatt R. hirsuta (Steud. ex Klatt) Baker R. hirsuta var. cuprea (Bak.) M.P.de Vos R. hirsuta var. hirsuda R. hirsuta var. zeyheri (Baker) M.P.de Vos R. hirta Schlecht R. hirta var. humilis M. P. de Vos R. jugicola M. P. de Vos R. kamiesensis M. P. de Vos R. komsbergensis M. P. de Vos R. latiflia Baker R. leipoldtii Mar. R. longipes Schltr. R. luteoflora (M. P. de Vos) M. P. de Vos R. macowanii var. oreophila M. P. de Vos R. malaniae M. P. de Vos R. membranacea M. P. de Vos R. minutiflora Klatt R. monadelpha (Sweet ex Steud.) Baker R. montana Schltr. ex Bg. R. monticola M. P. de Vos
2n c.78 18 18 18 30 30 20 20 24 18 18 c. 30 24 48 24 24 c. 24 c. 22, 24 c.44 24 22 30 24 24 24 24 26 26 26 c. 30, 32 c. 26 20 27 24 24 c. 30 20 20 c. 32 24 c. 24 26 26 26 26 24 24? 22
Fonte GJ00 G84 M73 M73 G84 M73 G84 M73 G84 G84 M73 G84 M73 G84 G84 G84 G84 G84 M73 G84 G84 M73 M73 G84 G84 G84 G84 M73 M73 G84 G84 G84 F69 G84 M73 G84 G84 M73 G84 G84 G84 G84 M73 M73 G84 G84 M73 G84
58
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Romulea. multifida M. P. de Vos R. multisulcata M. P. de Vos R. namaquensis subsp. bolusii R. obscura Klatt R. ochroleuca R. parviflora Bubani R. pearsonii M. P. de Vos R. pratensis M. P. de Vos R. ramiflora var. gigantea Bianka R. requientii Parl. R. rosea (L.) Eckl. R. rosea var. commus M. P. de Vos R. rosea var. parviflora Bak. R. rosea var. neglecta M. P. de Vos R. rosea var. reflexa Bg. R. sabulosa Schltr. ex Bg.
R. saldanhensis M. P. de Vos R. sanguinalis M. P. de Vos R. saxatilis M. P. de Vos R. schlechteri Bg. R. setifolia N. E. Br. R. setifolia var. aggregata M. P. de Vos R. setifolia var. belviderica M. P. de Vos R. setifolia var.ceresiana M. P. de Vos R. setifolia var. setifolia M. P. de Vos R. sinispinosensis M. P. de Vos R. sladenii M. P. de Vos R. sphaerocarpa M. P. de Vos R. subfistulosa M. P. de Vos R. syringodeoflora M. P. de Vos R. tabularis Eckl. ex Bg. R. tetragona var. tetragona R. tortuosa (Licht. ex Roem. & Schult.) Bak. R. toximontana M. P. de Vos R. triflora (Burm. f.) N. E. Br. R. vinacea M. P. de Vos R. viridibracteata M. P. de Vos
2n 22 24 26 22 22 18 60 54, 63 c. 24 44 44 36 34 34 18 18 18 18 18 18 18 26 26 26 24 24 24 c. 28 24 c.54 c. 30, 32 30 30 30 50 c. 24 c. 30, 32 26 26 20 20 24 26 30 30 c. 28 24 20 24 26
Fonte G84 G84 G84 G84 M73 F69 F69 F69 G84 G84 M73 F69 F69 M73 F69 G84 M73 M73 M73 M73 M73 G84 M73 M73 G84 G84 M73 G84 G84 M73 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 G84 M73 G84 M73 G84 G84 G84 M73 G84 G84 M73 G84 G84
59
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Sparaxis Ker_Cawl. Sparaxis bulbifera (L.) Ker S. caryophyllaceae Goldblatt S. elegans (Sweet) Goldblatt S. fragrans (Jacq.) Ker S. grandiflora ssp. acutiloba S. grandiflora ssp. acutiloba Goldblatt S. grandiflora ssp. fimbriata (Lam.) Goldblatt S. parviflora (G. Lewis) Goldblatt S. pillansii L. Bol. S. tricolor Ker-Gawl. S. tricolor (Schneev.) Ker S. variegata subsp. Metelerkampiae (L. Bolus) Goldblatt Syringodea Hook. f. Sisyrincgodea bicolor Bak. S. bifucata M. P. de Vos S. concolor (Bak.) M. P. de Vos S. dereustensis M. P. de Vos S. longituba (Klatt) Kuntze S. longituba (Klatt) O. Kuntze S. longituba var. violacea M. P. de Vos S. montana Klatt S. pulchella Hook. S. saxatilis de M. P. de Vos Sisyncgodea sp. (uniflora Goldblatt ined.) S. unifolia Goldbl. Tritonia Ker-Gawl. Tritonia chrysantha Fourc. T. coccinea L. Bol. T. cuispa (L. f.) Ker T. croscosmiaflora Limoine T. crocata Ker-Gawl. T. deusta (Ait.) Ker T. flabellifolia (de la Rocha) Lewis T. florentiae (Phill.) Goldblatt T. laxifolia (Klatt) Benth. ex Baker T. lineata (Salisb.) Ker T. moggii Oberm. T. nelsonii Bak. T. pottisii Baker T. pottisii Benth T. squalida (Aiton) Ker Gawl. T. squalida (Ait.) Ker T. wilsonii Bak.
2n 20 20 20 20 20 20 20 20 40 20 14 20 20 20 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 22 22 22 22 22 22 22 20 60 22 22 20 20 42 22 22 22
Fonte M73 GJ00 M73 M73 M73 M73 M73 M73 GJ00 M73 F69 F69 M73 GJ00 M77 GJ00 M77 M77 M77 M73 M77 M73 M77 M77 M73 M77 GJ00 M73 M73 F69 G81 F69 F69 M73 M73 GJ00 GJ00 M73 M73 M73 F69 G81 M73 GJ00 M73 M73
11 11 22 22 22
60
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Tritoniopsis L. Bolus Tritoniopsis doddii T. flexuosa (L.f.) G.J.Lewis T. lata (L. Bol.) Lewis T. leslei L. Bol. T. parviflora (Jacq.) Lewis T. unguicularis (Lam.) Lewis T. williamsiana Goldblatt Xenoscapa Xenoscapa fistulosa (Spreng. ex Klatt) Goldblatt & J. C. Manning X. uliginosa Goldblatt & J. C. Manning Zygotritonia Zygotritonia nyassana Mildbr. Tribo Pillansieae L. Bolus Pillansia L. Bolus Pillansia templemanii (Bak.) L. Bol. Tribo Watsonieae Klatt
2n 30 c.32 32 32 32 32 32 32 c.32 22 22 14 8, 9 8, 9, 10 9 40 44 20
Fonte G84 GJ94 M73 M73 G84 M73 GJ94 M73 GJ94 GJ00 GJ00 GJ91 F69 F69 F69 GJ96 M73 G81
Lapeirousia Pourret Lapeirousia abyssinica L. anceps L. anceps (L. f.) Ker L. angustifolia L. arenicola L. avasmontana L. azurea L. bainesii L.barklyi L. coerulea L. corymbosa L. corymbosa (L.) Ker L. cruenta Benth. L. divaricata Bak. L. divaricata subsp. divaricata L. divaricata subsp. dolomitica L. divaricata var. spinosa
L. divaricata subsp. dolomitica L. divaricata var. spinosa Goldblatt L. dolomitica subsp. dolomitica L. dolomitica subsp. lewisiana Goldb.. L. erythrantha Klotzsch ex Klatt) Baker
8 20 c.20 18 16 16 16 20 6, 10 6,10 16 8 20 20 16 20 20 16 16
16 16 16 16 16 8, 12+0-3B
GJ94 GJ94 M73 GJ96 GJ96 GJ94 GJ94 GJ96 GJ96 GJ94 GJ96 GJ94 GJ96 M73 F69 M73 GJ94 GJ94 GJ96
GJ94 GJ96 GJ94 GJ96 GJ94 GJ96
61
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Lapeirousia erythrantha Klot. L. exilis Goldblatt L. fabricii (D.Delaroche) Ker Gawl. L. fastigiata (Lam.) Ker L. fassifolia (Jacq.) Ker L. gracilis Vaupel L. grandiflora (R. Br.) Sweet L. jacquinii N. E. Br. L. littoralis subsp. caudata L. micrantha Heyer ex Klatt L. neglecta Goldblatt L. odorantissima Baker L. oreogena Schlechter ex Goldblatt L. oreogena Schlechter ex Goldblatt ined. L. otaviensis L. plicata subsp. plicata Lapeirousia pyramidalis L. rivularis R. C. Foster L. sandersonii Baker L. schimperi (Asch. & Klatt) Milne-Redh. L. setifolia Harms. L. silenoides (Jacq.) Ker Gawl. L. verecunda Goldblatt Lapeirousia violacea Goldblatt Micranthus (Pers.) Ecklon Micranthus junceus (Baker) N. E. Br. M. platagineus (Pers.) Eckl. M. tubulosos (Burm.) N. E. Br. Savannosiphon Savannosiphon euryphylla (Harms) Goldblatt & Marais Thereianthus Lewis Thereianthus bracteolatus (Lam.) Lewis T. lapeircusioides (Bak.) Lewis T. spicatus var. linearifolius G. J. Lewis
2n 12, 14(?12+2B) 18+0-2B 18 16+1B 16+1B 20 c.20 12 12 57, 114 18+0-2B 18 (-20) c.20 16 16 20 20 20 12 12 16 16, 18 16+0-2B c.18 10 16 16 18 20 12 12, 18 10 10 10 8 18+0-2B 20 18 16 16 20 20 20 20 14 20 20 20
Fonte GJ94 GJ96 GJ94 GJ96 GJ94 M73 M73 GJ96 GJ94 M73 GJ96 GJ94 M73 GJ94 GJ94 GJ96 GJ94 M73 GJ96 GJ96 GJ96 GJ94 GJ96 M73 GJ94 GJ96 GJ94 GJ96 GJ94 GJ96 GJ94 GJ96 GJ94 GJ94 GJ94 GJ96 GJ94 GJ94 GJ96 GJ94 GJ00 M73 M73 M73 G84 M73 M73 GJ00
62
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Watsonia Miller Watsonia acculta W. aletroides (Burm.f.) Ker Gawl. W. alpina Lewis W. amatolae Goldblatt W. angusta Ker Gawl. W. ardernei Sand. W. breatricis Mathews et L. Bol. W. brevifolia Ker W. borbonica subsp. ardernei (Sander) Goldblatt W. borbonica subsp. borbonica W. bulbillifera Mathews et L. Bol. W. coccnea (Herb. ex Baker) Baker W. confusa Goldblatt W. densiflora Baker W. dubia Ecl. ex Klatt W. fergusoniae L. Bolus W. fourcadei Mathews et L. Bolus W. fulgens (Andr.) L. Bol. W. galpinii L. Bolus W. humilis Miler W. hysterantha J. W. matheus & L. Bol. W. iridifolia Ker-Gawl W. laccata (Jacq.) Ker Gawl. W. latifolia N.E.Br. ex Oberm. W. latifolia Oberm. W. marginata (L. f.) Ker W. meriana Miller W. minima Goldblatt W. mtamvunae Goldblatt W. pillansii L. Bolus W. pondoensis Goldblatt W. pyramidata (Andr.) Klatt W. pyramidata (Andr.) Stapl. W. rogersii L. Bolus Watsonia sp. W. spectabilis L. Bol. W. stenosiphon L. Bolus W. strubeniae L. Bolus
2n 18+0-2B 18+0-1B, 27 18 18 18 18 18 18 16+16+2B 18 18 18 18 18 27 18 18 18 18+0-1B 18 18 18 18 18 18 18 16 18+1B 18 18 18+0-1B 18 18 18 18 18, 27 18 18 18+1B 18 18 20 18 18 16 18 18+0-1B 18 18
Fonte GJ91 GJ91 GJ91 M73 M73 GJ91 GJ91 M73 F69 M73 M73 M73 GJ91 GJ91 M73 GJ96 GJ91 GJ91 GJ91 GJ00 GJ91 F69 GJ91 M73 GJ91 M73 M73 GJ00 F69 G81 GJ91 GJ91 M73 GJ91 M73 GJ91 M73 GJ00 GJ91 GJ91 GJ91 GJ06 M73 GJ91 F69 GJ91 GJ91 M73 GJ91
63
Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie W. tabularis Mathews et L. Bol.
2n Fonte 18 GJ91 18 M73 W. transvaalensis Bak. 18 GJ91 18 M73 W. vanderspuyiae L. Bolus 18 GJ91 W. versfeldii J.W.Mathews & L.Bolus 18 GJ91 W. vivipara Mathewset L. Bol. 18 M73 W. watsonioides (Baker) Oberm. 18 GJ91 W. zeyheri L. Bolus 18 GJ91 Fontes utilizadas quando no consultada a referencia original: F69=Fedorov 1969, M73=Moore 1973, M77=Moore 1977, G81=Goldblatt 1981, G84=Goldblatt 1984, G85=Goldblatt 1985, GJ90=Goldblatt e Johnson 1990, GJ91=Goldblatt e Johnson 1991, GJ94= Goldblatt e Johnson 1994, GJ96= Goldblatt e Johnson 1996, GJ00= Goldblatt e Johnson 2000, GJ03= Goldblatt e Johnson 2003, GJ06= Goldblatt e Johnson 2006.
3. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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4. MANUSCRITO
Variabilidade cromossmica em espcies de Iridaceae ocorrentes no Nordeste do Brasil

LNIA ISIS F. ALVES e LEONARDO P. FELIX Laboratrio de Citogentica Vegetal, Setor Botnica, Departamento de Fitotecnia, Centro de Cincias Agrrias, Universidade Federal da Paraba, Campus III, 58.397.000, Areia, PB, Brasil. e-mail: lpfelix@hotmail.com Resumo Foram estudadas citogeneticamente 15 espcies de Iridaceae, atravs de colorao convencional, com Giemsa, pertecentes aos gneros Alophia, Eleutherine, Cipura, Belamcanda, Dietes, Neomaria e Trimezia, da subfamlia Iridoideae. Todas as espcies apresentaram ncleos interfsicos semi-reticulados e caritipos simtricos em Belamcanda chinensis, Dietes bicolor, Neomarica northiana, N. caerulea, N. humilis, N. cf. glauca, N. cf. paradoxa, Trimezia martinicensis e T. fosteriana Steyerm. Nas demais Alophia drummondii, Alophia sp., Cipura paludosa, C. xanthomelas e Eleutherine bulbosa,os caritipos foram assimtricos. Os nmeros cromossmicos variaram entre diferentes gneros, dentro de um mesmo gnero e entre diferentes populaes de uma mesma espcie. Foram confirmadas as contagens prvias para B. chinensis. (2n=32), D. bicolor (2n=40), N. northiana (2n=18), A. drummondii (2n=28), C. paludosa (2n=14), C. xanthomelas (2n=28) e E. bulbosa (2n=12). Contudo, as contagens de 2n=18 para N. caerulea, 2n=54 e 2n=ca. 82 para T. martinicensis e 2n=52, ca.104 para T. fosteriana, as contagens foram divergentes. Os registros de 2n=18 para N. humilis, e N. glauca, 2n=28 para N. cf. paradoxa, so inditos. So discutidos os mecanismos de evoluo cariotpicos envolvidos na evoluo cromossmica das espcies estudadas. Palavras-chave: Iridaceae nmero cromossmico evoluo cariotpica poliploidia cromossomo B. Introduo A famlia Iridaceae possui cerca de 1800 espcies distribudas em 60 gneros. Destes, 250 espcies e 30 gneros so distribudos nos neotrpicos, seu segundo maior centro de diversidade, dos quais 18 gneros e 104 espcies ocorrem no Brasil (Judd et al., 1999; Carpellari Junior, 2000). Est dividida em quatro subfamlias (Goldblatt, 1990), das quais a subfamlia Iridoideae, estudada no presente trabalho, composta por quatro tribos. Apresenta muitas espcies exticas cultivadas como ornamentais ou condimentares, especialmente nos gneros Gladiolus, Neomarica, Crocus e Trimezia (Lorenzi & Souza, 2001). A famlia relativamente bem estudada em termos citolgicos, principalmente as espcies do velho mundo, sendo conhecidos registros numricos para cerca de 1330 70
espcies, o que corresponde a aproximadamente 75% do total de espcies da famlia. Para o continente americano, as anlises cariolgicas so mais escassas, merecendo destaque os trabalhos de Goldblatt (1982), Goldblatt & Takei (1997) que revisaram os nmeros cromossmicos para alguns gneros neotropicais, alm de Kenton & Heywood (1984) que analisaram um total de 13 gneros e 43 espcies sul-americanas. Os demais trabalhos so pontuais e geralmente restritos a estudos dos caritipos detalhados em txons citologicamente atraentes como em Gelasine azurea Herb. (Kenton & Rudall, 1987) e Eleutherine bulbosa (Beltro & Guerra, 1990; Goldblatt & Snow, 1991; Guerra, 1988, 1991). Dentre as espcies brasileiras, destacam-se na regio Nordeste os gneros Pseudotrimezia com 12 espcies, Trimezia com 11 espcies, alm de Cipura com trs, Neomarica com duas, alm de muitas espcies de Sisyrinchium e alguns outros gneros com apenas uma espcie (Carpellari Junior, 2000). Dentre estas, so conhecidos os registros de nmeros cromossmicos para E. bulbosa (Guerra 1991; Goldblatt & Snow, 1991), C. paludosa (Beltro & Guerra, 1990), C. xanthomlas (Goldblatt & Herinch, 1987) e T. sincorona (Kenton & Heywood, 1984). Essa escassez de dados constitui uma lacuna importante para o conhecimento da variao cromossmica nos representantes brasileiros dessa famlia e na compreenso dos mecanismos de evoluo cariotpica ocorrentes nesse grupo de plantas. O presente trabalho objetiva identificar os mecanismos de evoluo cromossmica em diferentes grupos de Iridaceae ocorrentes no Nordeste do Brasil. Para tanto, realizou-se a contagem cromossmica e a descrio do caritipo em 15 espcies pertencentes a sete gneros (duas delas exticas cultivadas), representando as tribos Irideae, Trimezieae e Tigrideae, todas da subfamlia Iridioideae. Para um melhor detalhamento do caritipo, foram montados idiogramas para cinco espcies e calculada suas respectivas assimetrias cariotpicas. Material e Mtodos Todas as espcies nativas foram coletadas no campo de seis estados da Regio Nordeste, exceto Neomarica cf. glauca, proveniente do estado de Minas Gerais, da Regio Sudeste. A Tabela 1 apresenta uma relao de todas as espcies estudadas, nmeros cromossmicos observados, contagens prvias, procedncia e respectivos materiais testemunho depositados no Herbrio Jayme Coelho de Moraes (EAN). Todo o material foi cultivado no jardim experimental do Laboratrio de Citogentica Vegetal do Centro de 71
Cincias Agrrias da Universidade Federal da Paraba, utilizando-se vasos plsticos drenados com uma camada de brita colocada no fundo, em uma mistura de areia lavada e solo agrcola na proporo de 1:1. Para as anlises citolgicas foram utilizadas pontas de razes pr-tratadas com 8hidroxiquinolena 0,2 mM a 4o C por 20 horas, fixadas em Carnoy 3:1 (etanol absoluto/cido actico glacial) por 3-24 horas e estocados em a -20C no prprio fixador at posterior anlise. A contagem do nmero, medio e anlise da morfologia cromossmica foram realizadas atravs da colorao convencional com Giemsa (Guerra, 1983). As pontas de razes foram hidrolisadas em HCl 5N temperatura ambiente por 20 minutos, esmagadas em cido actico 45% e juntamente com as lminas, congeladas em nitrognio lquido para remoo da lamnula, secas ao ar, coradas e montadas em Entellan (Guerra & Souza, 2002). As melhores clulas foram fotografadas em cmera digital Olympus D-540 adaptada a um microscpio Olympus CX40. Para a identificao do nmero cromossmico, pelo menos 5 metfases foram examinadas por populao, das quais as trs melhores foram utilizadas para as medies cromossmicas e confeco de cariogramas. Todas as medies foram realizadas com o auxlio do programa Image Tool (Donald et al., 2007). Foram medidos o comprimento dos braos curtos (s), braos longos () e o ndice centromrico (ci=100s/s+), sendo esses dados organizados em ordem decrescente de tamanho. Foi adotada a nomenclatura cromossmica sugerida por Guerra (1988), usando os smbolos M (ci=50.0-40.1), SM (ci=40.0-25.1), A (ci=25.1-0.01) ou T (ci=0.00) para indicar cromossomos metacntricos, submetacntricos, acrocntricos e telocntricos respectivamente. Alm disso, para as oito espcies com metfases mais bem condensadas e espalhadas, foram estimados os seguintes parmetros cariolgicos: Comprimento cromossmico total (TCL), comprimento cromossmico mdio (mCL), e razo entre o maior e o menor cromossomo (s/L). A assimetria cariotpica foi avaliada atravs do ndice de assimetria intercromossmica (A2) proposto por Romero Zarco (1988), e a classificao de Stebbins (1971). O ndice de assimetria intracromossomica (A1) de Romero Zarco (1988) foi omitido por no ter sido compatvel com os caritipos das espcies analisadas.
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Tabela 1: Lista de espcies analisadas, com os locais de coletas, nmero cromossmicos, contagens prvias e respectivas referncias bibliogrficas. Tribo/ Gnero/ Espcie Tribo Irideae Klatt Belamcanda Adans B. chinensis (L.) DC. Dietes Sweet ex Klatt D. bicolor (Steud.) Klatt Neomarica Sprague N. caerulea (Lodd) Sprague Areia, PB LPFelix, 12002 18 24, 32 Goldblatt, 1982; Kenton Heywood, 1984; Goldblatt e Takei, 1997. N. humilis (Schneev.) Sprague N. cf. paradoxa N. cf. glauca N. northiana (Schneev.) Sprague Tribo Trimezieae Trimezia Salisb. T. fosteriana Steyerm Recife, PE Joo Pessoa, PB LPFelix, 10805 LIFAlves, 01 52 ca. 104 26 26 Goldblatt, 1982; Goldblatt e Takei 1997. Guaramiranga, CE Maranguape, CE Morro do Chapu, BA Salto da Divisa, MG Ibateguara, AL Campina Grande, PB Recife,PE LPFelix,10740 LPFelix, 10055 LPFelix, 11691 NAPorto, S/N LPFelix, 12003 LIFAlves, 02 LPFelix, S/N 18 18 28 18 18 18 18 18 18 18 Goldblatt, 1982; Kenton e Heywood, 1984; Goldblatt e Takei, 1997. Areia, PB Joo Pessoa, PB LPFelix, 11151 LIFAves, 03 40 40 40 40 Goldblatt, 1981; Goldblatt e Takei 1997. Areia, PB LPFelix, 10740 32 28, 30, 32 Goldblatt, 1981; Goldblatt e Takei 1997. Populaes analisadas Coletor e nmero Nmero cromossmico (2n) Contagens previas (2n) Referencias
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Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p. Tabela 1 (Cont.) Tribo/ Gnero/ Espcie Tribo Trimezieae Trimezia Salisb. T. martinicensis (Jacq.) Herb. Brejo da Madre de Deus, PE Areia, PB Tribo Tigrideae Baker Alophia Foster A. drummondii (Graham) R.C. Alophia sp. Cipura Aubl. C. paludosa Aubl. Areia,PB Itapororoca,PB Campo Maior, PI C. xanthomelas Maxim. ex Klatt Eleutherine Herbert E.bulbosa (Mill) Urb Areia, PB Taquaritinga do Norte, PE LPFelix, 12000 LPFelix, 10654 12 12 12, 14 12, 14 Goldblatt, 1982; Kenton e Heywood, 1984; Guerra, 1991; Beltro e Guerra;1990; Goldblatt e Takei 1997. Castelo, PI Campo Maior, PI LPFelix, 10739 LPFelix, 10732 LPFelix, 11032 LPFelix, 11059 LPFelix, 11025 14 14 14 28 28 14 14 14 28 28 Kenton e Heywood, 1984; Goldblatt, 1982; Beltro e Guerra, 1990; Goldblatt e Takei, 1997. Goldblatt e Henrich, 1987. Esperana, PB Itapina, CE LPFelix 11186 LPFelix, 10004 28 14+1B 28 Goldblatt e Takei, 1997. LPFelix, 11185 LPFelix, 11966 54 ca. 82 76, 80, 54, 40 76, 80, 54, 40 Goldblatt, 1982; Goldblatt e Takei 1997. Kenton e Heywood, 1984; Populaes analisadas Nmero do coletor Nmero cromossmico (2n) Contagens prvias (2n) Referencias
91 74
Resultados Os nmeros cromossmicos e contagens prvias para todas as espcies estudadas esto sumarizados na Tabela 1, enquanto que a frmula cariotpica e outros parmetros morfomtricos avaliados para cinco das quinze espcies estudadas esto mostrados na Tabela 2. As Figuras 1 e 2 mostram metfases mitticas de 15 espcies analisadas, enquanto na Figuras 3, foram ilustrados o cariograma para cinco delas. Todas as espcies apresentaram ncleos interfsicos semi-reticulados (Fig. 1A, 1F e 2B) com poucas diferenas interespecficas quanto densidade da cromatina, ao tamanho dos cromocentros, e ao padro de condensao profsico que foi uniforme para todos os taxa. Quanto simetria cariotpica, Belamcanda chinensis, Dietes bicolor, Neomarica caerulea, N. humilis, N. glauca, N. northiana, N. cf. paradoxa, Trimezia martinicensis, T. martinicensis, T. fosteriana e T. fosteriana apresentaram caritipos simtricos, enquanto em Alophia drummondii, Alophia sp., Cipura paludosa, C. xanthomelas e Eleutherine bulbosa, os caritipos foram assimtricos. Uma sntese das principais caractersticas cariotpicas das espcies estudadas apresentada abaixo: Tribo Irideae Nesta tribo foram analisadas apenas duas espcies exticas cultivadas: Belamcanda chinensis, com 2n=32 e Dietes bicolor com, 2n=40 (Tabela 1), ambas com caritipos relativamente simtricos. B. chinensis apresentou cromossomos medindo de 2,44 a 3,71 m, com um a dois pequenos satlites, nem sempre claramente visualizados, nos braos longos de um par cromossmico submetacntrico (Fig. 1A). Em D. bicolor, foram observados at quatro satlites e cromossomos maiores, medindo de 4,49 a 6,74 m de comprimento (Fig. 1B). Tribo Trimezieae Para o gnero Neomarica, N. caerulea, N. humilis, N. northiana e N. glauca, tiveram 2n=18 para as quatro primeiras e, enquanto em N. cf. paradoxa o nmero diplide foi 2n=28 (Tabela 1). Embora no tenha sido possvel visualizar claramente a posio do centrmero em N. glauca e N. cf. paradoxa devido aos cromossomos apresentarem-se excessivamente condensados, aparentemente ambas apresentam caritipos relativamente simtricos, com um a dois satlites visveis (Figs 1F,G). Nas espcies com 2n=18, foram observadas pequenas diferenas na frmula cariotpica e no tamanho cromossmico, sempre com o predomnio de cromossomos meta a submetacnticos e a ocorrncia de um par acrocntrico em N. caerulea 75
e N. humilis (Figs. 1C, D, 3E). Os tamanhos cromossmicos variaram de 3.35 a 5.64 m em N. caerulea, 3.74 a 6.67 m em N. humilis, 4.57 a 7.33 m em N. northiana (Fig. 1E) e 3.10 a 4.46 m em N. glauca (Tabela 1). Em N. northiana foi observado um ligeiro heteromorfismo para o brao curto do par I (Fig 3D). A assimetria intercromossmica (A2) variou de 0,15 em N. northiana a 0,18 em N. humilis, sendo a primeira includa na categoria 2a e a segunda na categoria 3a de Stebbins (1971), o que corresponde a caritipos relativamente simtricos (Tabela 2). Para N. caerulea no foram conseguidas metfases que permitissem uma precisa medio cromossmica. Neomarica cf. paradoxa (2n=28) com 1.37 a 2.45 m (Fig. 1G) com um a dois satlites, divergiu das demais espcies no nmero e por apresentar cromossomos pequenos e mais numerosos.
Figura 1. Metfases mitticas e ncleos interfsicos de Iridaceae do Nordeste do Brasil: (A) Belamcanda chinensis com 2n=32; (B) Dietes bicolor com 2n=40 e satlites (setas); (C) Neomarica caerulea com 2n=18 com um a um a dois satlites (seta); (D) N. humilis com 2n=18 e satlites (setas); (E) N. northiana com 2n=18 e um par de satlites; (F) N. cf. glauca com 2n=18; (G) N. cf. paradoxa com 2n=28 e dois satlites (setas). Barra em E corresponde a
10m. 76
Para o gnero Trimezia, as duas espcies analisadas apresentaram caritipos simtricos, formados por cromossomos pequenos, com tamanho cromossmico mdio variando de 2.69 m para os indivduos cultivados de T. fosteriana provenientes de Recife a 1.19 m para o citotipo de T. martinicensis de Brejo da Madre de Deus, ambas no estado de Pernambuco. T. fosteriana apresentou 2n=52 (Tabela 1, Fig. 2A) com um par de satlites e constrio secundaria terminal, em um acesso cultivado de Recife, Pernambuco e 2n=ca.104 em outro acesso cultivado proveniente de Joo Pessoa, Paraba (Tabela 1, Fig. 2B). Em T. martinincesis o caritipo apresentou 2n=54 em todos os indivduos de uma nica populao silvestre de Brejo da Madre de Deus (Tabela 1, Fig. 2C), com constrio secundaria proximal e 2n=ca.82 em uma outra populao silvestre de Areia, Paraba (Tabela 1, Fig. 2D), esta ltima com cromossomos claramente maiores e sem constries secundarias visveis. Tribo Tigrideae Todas as espcies desta tribo apresentam bimodalidade acentuada, caritipo claramente assimtrico, com cromossomos meta a submetacntricos, e poucos acrocntricos. Em Alophia drummondii observou-se 2n=28, com um a dois satlites localizados nos terminais de um dos pares acrocntricos maiores em uma populao da Paraba (Fig. 2E). Nesta populao no foi possvel obter uma boa condensao dos cromossomos, o que dificultou a visualizao dos centrmeros, principalmente nos cromossomos menores. Entretanto, em relao aos trs maiores pares cromossmicos, foi possvel observar a ocorrncia de dois pares acrocntricos e um par metacntrico. Uma outra populao estudada proveniente do Cear apresentou caritipo fortemente assimtrico, com 2n=14+1B (Fig. 2F), e cromossomos medindo 1.97 a 5.61 m (frmula cariotipia 10M+4SM+1B) e assimetria intercromossmica A2=0.31, sendo includa na categoria 3c de Stebbins. Foi observado um par de satlites distendidos no par acrocntrico grande (Tabela 2, Fig. 3B). O cromossomo supranumerrio foi de menor tamanho e heteropicntico em relao aos demais cromossomos do complemento. Uma outra populao, Pariconha estado de Alagoas, apresentou 2n=ca.40, com trs pares acrocntricos maiores. Neste caso os indivduos tiveram porte maior, maiores frutos, mas sem diferenas notveis na morfologia floral. Para Cipura paludosa, observou-se um caritipo com 2n=14, medindo 2.21 a 9.48 m (Fig. 2G) e frmula cariotpica 6M+8SM, com dois satlites localizados no menor par submetacntrico, onde foi observado em todas as populaes
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Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p. Tabela 2: Relao das espcies analisadas e respectivos padres citolgicos: Frmulas cariotpicas, comprimento cromossmico total (TCL), comprimento cromossmico mdio (CL), ndice centromrico mdio (CI), assimetria intercromossmica (A2), razo entre o maior e o menor cromossomo (S/L), categoria de assimetria de Stebbins (Steb.). Gneros/Espcies Belamcanda Adans B. chinensis (L.) DC. Dietes Sweet ex Klatt D. bicolor (Steud.) Klatt Trimezia Salisb. T. fosteriana Steyerm T. cf. fosteriana T. martinicensis (Jacq.) Herb. T. cf. martinicensis Neomarica Sprague N. caerulea (Lodd) Sprague N. humilis (Schnev.) Sprague N. northiana (Schnev.) Sprague N. cf glauca N. cf. paradoxa Alophia Foster Alophia drummondii (Graham) R.C. Alophia sp. Eleutherine Herb E. bulbosa (Mill.) Urb Cipura Aubl. Cipura paludosa Aubl. C. xanthomelas Maxim. ex Klatt 6M+8SM 67,812,41 58.842.32 4.84 4.20 39.01 0.50 4.28 2.28 3c 11M+1A 31.342.02 2.62 41.92 0.77 5.00 3c (10M+4SM)+1B 20.280.91 2.89 43.10 0.31 2.84 3c 10M+6SM+2A 14M+2SM+2A 16M+2SM 80.340.71 98.710.97 106.130.87 65.150.44 28.94013 4.46 5.48 5.89 3.62 1.11 38.98 40.30 44.29 0.16 0.18 0.15 1.78 1.82 1.61 1.43 1.78 3a 3a 2a 104.610.52 55.660.17 182.860.65 2.05 1.03 2.23 10M+30SM 224.880.68 5.62 35.90 0.12 1.75 2.06 2.55 1.72 1.83 2.83 2a 18M+14SM 98.750.39 3.08 40.86 0.13 1.52 2a Frmula cariotpica TCL (m) CL (m) CI (%) A2 S/L Steb.
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Figura 2. Metfases mitticas e ncleos interfsicos de Iridaceae do Nordeste do Brasil: (A) Trimezia fosteriana acesso de Pernambuco (2n=52) com um par de satlites terminal (setas); (B) T cf. fosteriana acesso da Paraba (2n=ca104); (C) Trimezia martinincensis populao de Pernambuco (2n=54) com um par de satlites distendido (seta); (D) T. cf. martinincensis populao da Paraba (2n=ca.82); (E) Alophia drummondii (2n=28) com um satlite; (F) Alophia sp. (2n=14+1B), com um par de satlites distendidos (setas) e um cromossomo B heteropicntico (cabea da seta); (G) C. paludosa com 2n=14 e um par de satlites distendidos (setas); (H) Cipura xanthomelas com 2n=28; (I) Eleutherine bulbosa (2n=12), constrio secundaria distendida (cabea das setas). Barra em G corresponde a 10m .
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A
I II III IV V VI
B
I II III IV V
VI VII
II
III
IV
VI
VII
II
III
IV
VI
VII
VIII
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II
III
IV
VI
VII
VIII
IX
Figura 3: Cariograma de algumas espcies de Iridaceae do Nordeste do Brasil. (A) Eleutherine bulbosa (2n=12); (B) Alophia sp. (2n=14+1B); (C) Cipura paludosa (2n=14); (D) Neomarica northiana (2n=18); (E) N. humilis (2n=18). Barra corresponde a 10m.
80
desta espcie heteromorfismo para os pares I e II, devido a uma diferena no tamanho dos braos longos (Fig. 3C). A espcie apresentou assimetria intercromossmica A2=0.50, sendo classificada na categoria 3c de Stebbins (Tabela 2). J C. xanthomelas, apresentou caritipo tetraplide com 2n=28, cromossomos meta a submetacntricos, medindo 2.64 a 6.02 m (Fig. 2H), sem satlites claramente visveis. Eleutherine bulbosa apresentou 2n=12 (Fig. 2I) e caritipo formado por 11M+1A devido ocorrncia de heteromorfismo para o par maior formado por um cromossomo metacntrico e outro acrocntrico. A espcie apresentou caritipo altamente assimtrico e cromossomos medindo 1.36 a 6.80 m e ndice de assimetria intercromossmica A2=0.77, includa na categoria 3c de Stebbins (Tabela 2, Fig. 3A). Discusso A famlia Iridaceae citologicamente varivel em relao ao nmero, tamanho e morfologia cromossmica, com registros numricos para espcies neotropicais desde 2n=10 em Moraea fugax (zhatay, 2002) a 2n=ca.230 em Libertia grandiflora (Kenton & Heywood, 1984). Essa variabilidade parece relacionada a ciclos de poliploidia e disploidia reducional visto, tanto em espcies neotropicais (Goldblatt et al., 1998), quanto em espcies do velho mundo (Goldblatt & Takei, 1993). Disploidias e aneuploidias parecem desempenhar um papel significativo na evoluo cromossmica das Iridaceae, especialmente na tribo Tigrideae. Em nosso trabalho a observao de pares heteromrficos nos braos longos de Neomarica northiana (2n=18) e Cipura paludosa (2n=14) sugere a ocorrncia de translocaes reciprocas. Sengupta e Sen (1988) verificaram em diversos acessos de C. paludosa, inclusive em hbridos e em calos cultivados in vitro, um predomnio de 2n=12 e a ocorrncia de herteromorfimos no nico par cromossmico maior. Esses dados divergem claramente da nossa e de outras anlises (ver, por exemplo, Goldblatt, 1982; Beltro & Guerra, 1990), exceto pelo heteromorfismo do par maior, indicando que esse heteromorfismo teria um valor adaptativo importante para a espcie. Heteromorfismos cromossmicos so freqentes na famlia Iridaceae, especialmente na tribo Tigrideae, com registros prvios para Eleutherine bulbosa com heteromorfismos no par I devido uma inverso seguida de uma duplicao em tandem (Guerra, 1988, 1991) e em Gelasine azurea resultante de um complexo de translocao (Kenton & Rudal, 1987). Em ambos os casos h evidncias de que ocorre multiplicao vegetativa nessas espcies, que tm se mostrado perfeitamente adaptada ao ambiente. possvel que em Neomarica northiana uma espcie amplamente cultivada no Brasil (Lorenzi & Souza, 2001), assim 81
como em outras Iridaceae, essas alteraes estruturais sejam adaptativamente vantajosas, ou pelo menos neutras. Uma indicao precisa do tipo de alterao estrutural envolvida na formao desses heteromorfismos apenas ser possvel aps o exame do comportamento meitico ou de uma anlise com tcnicas de colorao diferenciada que permita uma marcao cromossmica mais detalhada (Alves, em preparao). Variaes cromossmicas numricas intraespecficas e intragenricas No presente trabalho foram observadas variaes cromossmicas numricas intraespecficas nas duas espcies estudadas de Trimezia. Em T. fosteriana, uma espcie frequentemente cultivada (Lorenzi & Souza, 2001), as duas contagens com 2n=52 e 2n=ca.104 em indivduos cultivados da Paraba e Pernambuco, divergem do registro prvio para esta espcie de 2n=26 (Goldblatt & Takei, 1997). Outras espcies cultivadas de Iridaceae apresentam poliploidia intraespecfica, como em Gladiolus italicus com 2n=60, 90, 110-120 (Goldblatt & Johnson, 1991) e em Iris japonica com registros de 2n=18, 30, 32, 36, 60 (Goldblatt & Johnson, 2006). Em plantas ornamentais cultivadas, como na famlia Orchidaceae, h registro de diversos cultivares poliplides de Phalaenopsis amabilis (Kondo et al., 1993), muitas associada a caractersticas horticulturais desejveis (Arditti, 1992). Em T. martinicensis, a contagem de 2n=54 para a populao de Pernambuco, coincidiu com a contagem de Kenton & Heywood (1984) para outra populao do Sul do Brasil, mas divergiu da nossa contagem de 2n=ca.82, para outro acesso cultivado da Paraba. Nossas contagens tambm divergiram de outras populaes da Jamaica e da Martinica com 2n=40 (Kenton & Heywood, 1984) e da Venezuela com 2n=80. (Goldblatt & Takei, 1997). A populao da Paraba de T. martinicensis ocorreu em vegetao florestal, enquanto a de Pernambuco foi coletada em locais abertos de pastagem e em um inselbergue. A espcie tambm foi notavelmente varivel quanto ao tamanho cromossmico. A populao de Pernambuco apresentou cromossomos pequenos, medindo 0,83 a 1,52m, enquanto na populao da Paraba os cromossomos foram claramente maiores 1,21 a 3,43m. Estes ltimos, com tamanho e morfologia semelhantes ao caritipo 2n=80 do material observado por Goldblatt & Takei (1997). Embora no seja descartada a possibilidade da identificao errnea (ver Goldblatt & Takei, 1997), as espcies so notavelmente semelhantes em termos de morfologia floral e vegetativa. Todavia, sua ocorrncia em ambientes ecologicamente distintos aliada s diferenas cariotpicas indica que as populaes deveriam ser tratadas como espcies biolgicamente distintas. Criptoespcies possivelmente existam em outros gneros de Iridaceae. Em Crocus vernus a 82
ocorrncia de diferenas na localizao de stios de DNAr e de DNA satlite entre citotipos diplides e tetraplides sugere que os citotipos no so diretamente relacionados e que poderiam constituir espcies distintas (Frello & Heslop-Harrison, 2000). Na tribo Tigrideae, os registros de 2n=14+1B em Alophia sp. e de 2n=ca.40 que parecem ser inditos no gnero, nossa contagem de 2n=28 para A. drummondii confirma os registros prvios em outras populaes desta espcie para a Amrica do Norte (Kenton & Heywood, 1984; Goldblatt & Takei, 1997). Todavia, nas populaes da Amrica do Norte, o caritipo exibiu dois pares metacntricos grandes, diferindo do presente registro com trs pares cromossmicos claramente maiores nos citotipos com 2n=28 e ca.40. Essas diferenas cariotpicas entre populaes to disjuntas de A. drumondii sugere que, alm da poliploidia, alteraes cariotpicas estruturais esto envolvidas no processo de evoluo cariotpica desse txon. Em Lapeirousia, um gnero africano tambm com acentuda bimodalidade, as diferenas cariotpicas parecem ser consequncia de fuses cromossmicas e perda de centrmeros redundantes, com reduo no nmero e aumento no tamanho cromossmico, mas sem variao significativa no tamanho do genoma (Goldblatt & Takei, 1993; 1997). A presena de um par cromossmico muito pequeno no caritipo da populao cearense de A. drumondii sugere que alteraes estruturais com reduo na quantidade de DNA neste par cromossmico podero est em curso na evoluo cariotpica desta espcie. Em Ornithogalum tenuifolium (Stedge, 1987) translocaes robertsonianas parece ter sido responsvel pela formao de uma raa cromossmica com 2n=4 (2n=62n=4). Nosso registro de 2n=14+1B para Alophia sp. confirma o nmero bsico x=7 para o gnero, tambm observado em outros gneros da tribo Tigrideae (Goldblatt & Snow, 1991; Goldblatt & Takei 1997). Caractersitcas cariolgicas das tribos estudadas Na tribo Irideae, foi confirmada a maioria das contagens prvias de 2n=32 para Belamcanda chinensis (Goldblatt, 1982) e 2n=40 para Dietes bicolor (Goldblatt & Takei, 1997), ambas com nmeros bsicos x=16 e x=10, respectivamente (Goldblatt et al., 1998). Esses gneros apresentam caritipos bem mais simtricos do que na tribo Tigrideae, com reduo gradual no tamanho cromossmico e predomnio de cromossomos meta e submetacntricos com pequena diferena entre os maiores e os menores pares cromossmicos do caritipo. Os dois gneros foram includos em diferentes clados na base de uma rvore filogentica para a famlia Iridaceae como membro da tribo Irideae (Reeves, 2001). Caritipos simtricos como os observados em Belamcanda e em Dietes, so 83
considerados preferencialmente primitivos (Stebbins, 1971), o que corrobora a posio filogentica desses gneros como na filogenia proposta por Reeves (2001). Para a tribo Trimezieae (=Mariceae), com os gneros Neomarica, Trimezia e Peseudotrimezia exclusivos do Novo Mundo, os nmeros bsicos so incertos (Goldblatt & Takei, 1997). Cinco espcies de Trimezia, analisadas por Goldblatt and Takei (1997) apresentaram nmeros muito variveis (2n=26, 28, 40, 52, 54, 60, 76 e 80), aparentemente com pouca relao entre si, tambm mostraram variaes quanto ao tamanho e morfologia cromossmica (Kenton & Heywood, 1984). A ocorrncia de ciclos de poliploidia, seguidos por disploidias ascendentes ou descendentes dificulta a determinao do nmero bsico para o grupo. Assim como nas duas espcies estudadas da tribo Irideae, os representantes estudados de Neomarica e Trimezia (Tribo Trimezieae) apresentaram caritipos mais simtricos. Em relao ao gnero Neomarica, foram confirmados os registros prvios de 2n=18 para N. northiana. Contudo, para N. caerulea as contagens de 2n=24 e 32 (Goldblatt,1982; Kenton & Heywood, 1984; Goldblatt & Takei, 1997) divergiram em relao s nossas contagens para esta e para as demais espcies aqui com 2n=18 e para N. cf. paradoxa com 2n=28 e cromossomos menores, diferindo das demais espcies do gnero. As contagens para N. humilis, N. cf. glauca e N. cf. paradoxa so inditas. A variao cromossmica numrica previamente reportada na literatura e os nossos prprios dados suportam x=9 ou 8 como provveis nmeros bsicos para Neomarica (Goldblatt et al., 1998). Estas espcies, assim como algumas outras espcies de Neomarica de campos rupestres do Sudeste e Nordeste do Brasil apresentam sistema subterrneo do tipo colmo, e haviam sido previamente includas no gnero Trimezia (Ravenna, 1981). Trimezia e Neomarica foram consideradas grupos irmos com base na anlise de cpDNA (Reeves et al., 2001). Nossos dados cromossmicos, bem como a ocorrncia de colmo em N. paradoxa, sugerem que a incluso desta e de outras espcies desse grupo em Neomarica podero ser revistas. Na tribo Tigrideae os caritipos das espcies estudadas, assim como de outros gneros (Kenton & Heywood, 1984), so claramente assimtricos, marcados pela bimodalidade. Observa-se nessas espcies a ocorrncia de um, ou mais raramente dois pares acrocntricos grandes e os demais metacntricos pequenos. Em E. bulbosa, outras populaes da Amrica Central, apresentam caritipos claramente mais simtricos quando comparados s populaes do Nordeste (Guerra, 1991), sugerindo estas ltimas poderiam ser derivadas de um estoque ancestral com caritipos mais simtricos (Stebbins, 1971; Chiarini, 2005). Nas demais espcies, assim como em Lapeirousia (Goldblatt & Takei, 84
1997), provavelmente as translocaes desiguais seriam responsveis pela obteno da bimodalidade, que pode representar vantagens evolutivas desenvolvidas por alguns grupos. Em suma, na subfamlia Iridoideae, podem ser claramente delimitados dois grupos cariolgicos: As tribos Irideae e Trimezieae, com caritipos mais simtricos e evoluo por poliploidia, com ou sem variantes displides e a tribo Tigrideae, com nmero bsico x=7, caritipos fortemente assimtricos, inclusive com manuteno de pares cromossmicos heterozigotos que parecem influenciar positivamente a adaptabilidade desses citotipos. Agradecimentos Os autores so gratos ao CNPq pelo auxlio financeiro e a CAPES pela concesso da bolsa. Referncias Bibliogrficas Arditti J. (1992). Fundamentals of Orchid Biology. In: Arditti, J. (eds) Cytology. John Wiley & Sons, New York, pp.135-157. Beltro G. T. A., Guerra M. (1990) Citogentica de angiospermas coletadas em Pernambuco - III. Cincia e Cultura. So Paulo. 839-845. Capellari Junior L. (2005) Iridaceae da plancie litornea de Picinguaba, Ubatuba, So Paulo, Brasil. Hoehnea. 32 (2):207-213. Capellari Junior L. (2000) Reviso taxonomica do gnero Neomarica Sprague (Tribo Mariceae, Subfamlia Iridoideae, Iridaceae). Campinas, So Paulo. Chiarini F.E. (2005) El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (Iridaceae).Arnaldoa 12:48-52. Donald C., Brent D. S., McDavid W. D., Greer D. B. (2007) UTHSCSA ImageTool (IT) Version 3.0 <http://ddsdx.uthscsa.edu/dig/download.html>. Acessado em 24 de jul. de 2007. Frello, S.; Heslop-Harrison, J. S. (2000).Repetitive DNA sequences in Crocus vernus Hill (Iridaceae): The genomic organization and distribution of dispersed elements in the genus Crocus and its allies. Genome, 43:902-909, Goldblatt P. (1982) Chromosome Cytology in Relation to Suprageneric Systematics of Neotropical Iridaceae. Systematic Botaniy. Missouri Botanical Garden: St. Louis, Missouri. Goldblatt P. (1981) Systematics, phylogeny and evolution of Dietes (Iridaceae). Ann. Missouri Bot. Gard. 68: 132153. Goldblatt P., Henrich J. E. (1987) Notes on Cipura (Iridaceae) in South and Central America, and a new species from Venezuela. Ann. Missouri Bot. Gard. 74: 333340.
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Figura 4: Ilustrao de alguns representantes de Iridaceae. (A) Belamcanda chinensis, Areia, PB; (B) Dietes bicolor, Areia, PB; (C) Trimezia martinincensis, Brejo da Madre de Deus, PE; (D) Trimezia cf. martinincensis, Areia, PB; (E) Trimezia fosteriana, Brejo da Madre de Deus, PE; (F) Neomaria caerulea, Areia, PB; (G) N. humilis, Guaramiranga, CE; (H) N. northiana, Ibateguara, CE; (I) Cipura paludosa, Areia, PB; (J) C. xanthomelas, Campo Maior, PI; (L) Eleutherine bulbosa, Areia, PB; (M) Alophia drummondii, Esperana, PB. 88
Anexo 1: Normas gerais para publicao na Botanical Journal of the Linnean Society
BOTANICAL JOURNAL OF THE LINNEAN SOCIETY Instructions for Authors The Linnean Society publishes four periodicals: the Biological, Botanical and Zoological Journals, and The Linnean, the Society's newsletter and proceedings. The Botanical Journal of the Linnean Society publishes original papers on systematic and evolutionary botany and comparative studies of both living and fossil plants. Review papers are also welcomed which integrate fields such as cytology, morphogenesis, palynology and phytochemistry into a taxonomic framework. The Journal will only publish new taxa in exceptional circumstances as part of larger monographic or phylogenetic revisions. Submissions to the Botanical Journal are now made on-line using Manuscript Central. To submit to the journal go to http://mc.manuscriptcentral.com/botjls. If this is the first time you have used the system you will be asked to register by clicking on 'create an account'. Full instructions on making your submission are provided. You should receive an acknowledgement within a few minutes. Thereafter, the system will keep you informed of the process of your submission through refereeing, any revisions that are required, and a final decision. Manuscripts submitted by other methods will not be considered. Manuscript preparation Authors should aim to communicate ideas and information clearly and concisely, in language suitable for the moderate specialist. Papers in languages other than English are not accepted unless invited. When a paper has joint authorship, one author must accept responsibility for all correspondence; the full postal address, telephone and fax numbers, and e-mail address of the author who is to check proofs should be provided. Although the Society does not specify the length of manuscripts, it is suggested that authors preparing long texts (20 000 words or more, including references, etc.) should consult the Editor before considering submission. Please submit your manuscript in an editable format such as .doc or .rtf. If you submit your manuscript in a non-editable format such as PDF, this will slow the progress of your paper as we will have to contact you to request an editable copy. Papers should conform to the following general layout: Title page This should include title, authors, institutions and a short running title. The title should be concise but informative, and where appropriate should include mention of family or higher taxon in the form: 'Taxonomy of the oak, Quercus (Fagaceae)'. A subtitle may be included, but papers in numbered series are not accepted. Names of new taxa should not be given in titles. Abstract This must be on a separate page. The abstract is of great importance as it may be reproduced elsewhere, and is all that many may see of your work. It should be about 100-200 words 89
long and should summarize the paper in a form that is intelligible in conjunction with the title. It should not include references. The abstract should be followed by up to ten keywords additional to those in the title (alphabetically arranged and separated by hyphens) identifying the subject matter for retrieval systems. Subject matter The paper should be divided into sections under short headings. Except in systematic hierarchies, the hierarchy of headings should not exceed three. Authors submitting papers to the Botanical Journal should consult Authors of Plant Names edited by R.K. Brummitt and C.E. Powell (Royal Botanic Gardens, Kew, 1992; ISBN 947-643-44-3).. Names of genera and species should be printed in italic or underlined to indicate italic; do not underline suprageneric taxon names. Cite the author of species on first mention. Authors of plant names should follow the abbreviations of Brummitt & Powell, 1992. These can be found online at www.ipni.org. For information, please see http://www.kew.org/data/authors.html. Use SI units, and the appropriate symbols (mm, not millimetre; m, not micron., s, not sec; Myr for million years). Use the negative index (m-1, l-1, h-1) except in cases such as "per plant"). Avoid elaborate tables of original or derived data, long lists of species, etc.; if such data are absolutely essential, consider including them as appendices or as online-only supplementary material. Avoid footnotes, and keep cross references by page to an absolute minimum. References We recommend the use of a tool such as EndNote or Reference Manager for reference management and formatting. EndNote reference styles can be searched for here: http://www.endnote.com/support/enstyles.asp. Reference Manager reference styles can be searched for here: http://www.refman.com/support/rmstyles.asp In the text, give references in the following forms: "Stork (1988) said", "Stork (1988: 331)" where it is desired to refer to a specific page, and "(Rapport, 1983)" where giving reference simply as authority for a statement. Note that names of joint authors are connected by "&" in the text. When papers are by three authors, use all names on the first mention and thereafter abbreviate to the first name et al. For papers by four or more authors, use et al. throughout. The list of references must include all publications cited in the text and only these. Prior to submission, make certain that all references in the text agree with those in the references section, and that spelling is consistent throughout. In the list of references, titles of periodicals must be given in full, not abbreviated. For books, give the title, place of publication, name of publisher (if after 1930), and indication of edition if not the first. In papers with half-tones, plate or figure citations are required only if they fall outside the pagination of the reference cited. References should conform as exactly as possible to one of these four styles, according to the type of publication cited. Burr FA, Evert RF. 1982. A cytochemical study of the wound-healing proteins in Bryopsis hypnoides. Cytobios 6: 199-215. Gould SJ. 1989. Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history. New York: W.W. Norton. Dow MM, Cheverud JM, Rhoads J, Friedlaender J. 1987b. Statistical comparison of biological and cultural/history variation. In: Friedlaender J, Howells WW, Rhoads J, eds. Solomon Islands project: health, human biology, and cultural change. New York: Oxford University Press, 265-281. Gay HJ. 1990. The ant association and structural rhizome modifications of the far eastern fern genus Lecanopteris (Polypodiaceae). Unpublished D. Phil. Thesis, Oxford University. Other citations such as papers "in press" may appear on the list but not papers "submitted", "in review" or "in preparation". These may be cited in the text as "unpubl. data". A personal
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communication may be cited in the text but not in the reference list. Please give the initials and surnames for all authors of personal communications and unpublished data. In the case of taxonomic reviews, authors are requested to include full references for taxonomic authorities. Give foreign language references in ordinary English alphabetic form (but copy accents in French, German, Spanish, etc.), if necessary transliterating in accordance with a recognized scheme. For the Cyrillic alphabet use British Standard BS 2979 (1958). If only a published translation has been consulted, cite the translation, not the original. Add translations not supplied by the author of the reference in square brackets. Tables Keep these as simple as possible, with few horizontal and, preferably, no vertical rules. When assembling complex tables and data matrices, bear the dimensions of the printed page (225 x 168 mm) in mind; reducing typesize to accommodate a multiplicity of columns will affect legibility. Illustrations These normally include (1) half-tones reproduced from photographs, (2) black and white figures reproduced from drawings and (3) diagrams. Use one consecutive set of Arabic numbers for all illustrations (do not separate "Plates" and "Text-figures" - treat all as "Figures"). Figures should be numbered in the order in which they are cited in the text. Use upper case letters for subdivisions (e.g. Figure 1A-D) of figures; all other lettering should be lower case. 1. Half-tones reproduced from photographs Increasingly, authors' original images are captured digitally rather than by conventional film photography. In these cases, please use settings on your equipment for the highest possible image quality (minimum 300dpi). Desktop technology now allows authors to prepare plates by scanning photographic originals and then labelling them using graphics programs such as Adobe Illustrator. These are acceptable provided: 1. Resolution is a minimum of 300 dpi at the final required image size. The labelling and any line drawings in a composite figure should be added in vector format. If any labelling or line drawings are embedded in the file then the resolution must be a minimum of 800 dpi. Please note that vector format labelling will give the best results for the online version of your paper. 2. Colour images are supplied in CMYK rather than RGB mode. 3. Electronic files are saved uncompressed as TIFF or EPS files. Colour Work Agreement Form. Colour illustrations will be published free of charge provided that the colour is deemed essential by the Editor for interpretation of the figure. 2. Black and white figures reproduced from drawings These should be scanned at a minimum resolution of 800 dpi and supplied in TIFF format. Please note that JPEG, Powerpoint and doc files are not suitable for
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publication. If is is not possible to provide electronic versions, the figures supplied should be in black ink on white card or paper. Lines must be clean and heavy enough to stand reduction; drawings should be no more than twice page size. The maximum dimensions of published figures are 168 225 mm. Scale bars are the most satisfactory way of indicating magnification. Take account of proposed reduction when lettering drawings; if you cannot provide competent lettering, it may be pencilled in on a photocopy. 3. Diagrams In most instances the author's electronic versions of diagrams are used and may be re-labelled to conform to journal style. These should be supplied as vector format Encapsulated PostScript (EPS) files. Please note that diagrams or graphs will not reproduce well in the online version of your paper unless they are in vector format due to low maximum screen resolution. Type legends for Figures in numerical order on a separate sheet. Where a "key" is required for abbreviations used in more than one Figure, this should be included as a section of the main text. Authors whose manuscripts contain large phylogenies, and who feel that these cannot be represented well in the standard page format, may opt to pay for fold-out pages as part of their article (see the Fold-Out Agreement Form here). Please note that fold-out pages will be included only with the Editor's agreement. Authors wishing to use illustrations already published must obtain written permission from the copyright holder before submitting the manuscript. Authors may, in the first instance, submit good xerox or photographic copies of figures rather than the originals. Detailed instructions on preparing illustrations in electronic form are available here. Authors may be charged for alterations at proof stage (other than printer's errors) if they are numerous. Supplementary Material Authors wishing to submit material to be hosted as online supplementary material should consult the author guidelines here. Authors should note that the Editor may suggest that figures, tables, and lists not deemed necessary for the understanding of the paper should be published online as supplementary material. Please follow these guidelines carefully:
Include all parts of the text of the paper in a single .doc or .rtf file. The ideal sequence is: (1) Header (running heads; correspondence; title; authors; addresses; abstract; additional keywords, etc.). (2) Body of article. (3) Acknowledgements. (4) References. (5) Figure Legends. (6) Tables (for each table, the legend should be placed before the body of the table). (7) Appendices. Include all figure legends, and tables with their legends if available. Do not embed figures in the text file Do not use the carriage return (enter) at the end of lines within a paragraph. Turn the hyphenation option off. Specify any special characters used to represent non-keyboard characters. Take care not to use l (ell) for 1 (one), O (capital o) for 0 (zero) or (German esszett) for (beta).
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Copyright Authors receiving requests for permission to reproduce work published by the Linnean Society should contact Blackwell Publishing for advice. Pre-submission English-language editing Authors for whom English is a second language may choose to have their manuscript professionally edited before submission to improve the English. A list of independent suppliers of editing services can be found here. All services are paid for and arranged by the author, and use of one of these services does not guarantee acceptance or preference for publication.
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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM AGRONOMIA

CITOGENTICA DE ESPCIES DE IRIDACEAE OCORRENTES NO NORDESTE DO BRASIL

LNIA ISIS FERREIRA ALVES

Areia - Paraba 2008

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM AGRONOMIA

CITOGENTICA DE ESPCIES DE IRIDACEAE OCORRENTES NO NORDESTE DO BRASIL

LNIA ISIS FERREIRA ALVES

Areia - Paraba 2008

CITOGENTICA DE ESPCIES DE IRIDACEAE OCORRENTES NO NORDESTE DO BRASIL

Orientador: LEONARDO PESSOA FELIX

Areia - Paraba 2008

CITOGENTICA DE ESPCIES DE IRIDACEAE OCORRENTES NO NORDESTE DO BRASIL

LNIA ISIS FERREIRA ALVES

Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

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S. junceum E.Mey. ex C.Presl S. langloisii Greene S. laxum x micrantum S. littorale Greene

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2n 32 86, 95 96 c.96 32 30, 32 32 30, 32 64 96

Fonte G81 M73 M73

Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

2n 32 14 22 18 30 28 14 28 14 28 28 28 42 28 14 14 12 (13, 14) 14 28 28 28 14 14 14 14 14 14 14, 14+f 10

Eleutherine latifolia (Standl. & L.O.Williams) Ravenna E. plicata Herb.*

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Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Eleutherine. plicata Herb

2n 12 12 14 (12, 13, 15) 14 14 14 28 14 42 42 42 28 28 14 56 56 28 14 14 14 14, 28 28 28 28 28 26 28 26 28 28

Belamcanda Adans. Belamcanda chinensis DC.*

16 32 28, 30, 32 32 32 32 32 28, 30 32

Belamcanda chinensis DC*

M77 M77 GJ96 GJ90 GJ91 GJ91 GJ94 GJ94 G84

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Tabela 1 (Cont.). Subfamlia/Tribo/Gnero/Espcie Belamcanda chinensis DC*

2n 32 32( 16, 27) 32 32 32 32 20 20 20 20 20 40 40 40 20 20 20 20 20 20 60 20 20 32?

D. butcheriana Garstner D. flavida Oberm. D. grandiflora N.E. Br.*

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2n 20 20 18, 27 18 16 16 18 14, 16, 34 16 18, 36 16 18 18 18, 27 18, 36 54 32 13 36 14 14, 16 16 6 6 6 2 24 12 6 6 12 12, 18 24 48 12 24 24 12 20 24 12 12 12 24 12 12 10 14

Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

I. aucheri (Baker) Sealy I. aurantica Dinsm.

I. bakeriana Foster I. balkana Janka

I. barnumae Fost. et Baker

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Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

2n 32 32 42 48 48 40 30 40 48 28 20 27 28 18,27 18, 27 22 22 36 24 c.36 40 20 20 34 38 38 28 32 32 32 22 40 24 19 22 22 24 20 20 44 40 24 40, 80 24 40 40 40 40

I. desertorum hort. I. dichotoma Pall.

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Alves, L. I. F. Citogentica de Espcies de Iridaceae Ocorrentes no Nordeste do Brasil. 2008. 105p.

I. hartwegil var. australis I. hauranensis Dinsm.