Agrupamento de Escolas Alfredo da Silva

Escola Secundria com 2. e 3. Ciclos do Ensino Bsico Alfredo da Silva

Comentrio e Crtica de Notcia

A guerra dos sexos trava-se dentro dos ovrios, as armas so os genes

12. Ano Turma A Nmero 12

Disciplina: Biologia

Outubro de 2010

 esquerda, tecidos normais de ovrio de fmea de rato adulta, com imagem aumentada de clulas normais; direita, o que acontece quando gene FOXL2 foi silenciado e o ovrio comeou a produzir clulas de Sertoli
Publicado em conjunto com a notcia transcrita

Notcia Escolhida

11 de Dezembro de 2009 Jornal Pblico Clara Barata

Se gene do cromossoma trs for desactivado, mulheres comeam a produzir clulas como as dos testculos

A guerra dos sexos trava-se dentro dos ovrios, as armas so os genes

Se um beb menino ou menina, depende do cromossoma Y, que transportava o espermatozide do pai que fertilizou o vulo da me. Mas a resposta completa um bocadinho mais complicada. J se sabia que o embrio tinha de desencadear uma guerra hormonal para se tornar macho; agora, uma equipa de cientistas europeus descobriu que mesmo nos ovrios de fmeas adultas decorre uma guerra para que estes no se transformem em testculos.
Nos humanos, o sexo determinado pelos cromossomas: as mulheres tm dois X, e os homens tm um X e um Y. Enquanto o X enorme, o Y pequenino, com poucos genes mas com um fundamental, chamado SRY. responsvel por desencadear o desenvolvimento dos testculos, activando outro gene, chamado SOX9, que faz com que se desenvolvam testculos no embrio em vez dos ovrios que seriam o seu destino, se o SRY no entrasse em aco. Por isso, existia a ideia de que o embrio era feminino por defeito. O trabalho publicado na revista Cell esta semana, coordenado por Mathias Treier, do Laboratrio Europeu de Biologia Molecular, mostra que, nos adultos, o caminho para se transformar num macho que tem de ser constantemente contrariado pelas fmeas. Esta descoberta pode ter importantes implicaes para compreender desordens do foro sexual em crianas e casos de menopausa prematura, sublinham os investigadores, citados num comunicado da Cell. Mas em termos de cincia bsica, alm de descobrir os mistrios fundamentais da vida, h ainda outro ponto muito interessante nesta descoberta: o gene que mantm o SOX9 inactivo, para que os ovrios continuem a funcionar, no fica no cromossoma X e muito menos no Y: fica no cromossoma trs, chama-se FOXL2 e no est activo apenas durante o desenvolvimento embrionrio. tambm produzido em grande quantidade durante a idade adulta e actua com receptores de estrognio superfcie das clulas do ovrio para reprimir a aco do SOX9. Em experincias feitas em ratinhos, se a aco do FOXL2 for inibida, os ovrios comeam a produzir linhagens celulares tpicas dos testculos, como as de Sertoli e de Leydig, e a produzir testosterona. Como o yin e o yang, o FOXL2 e o SOX9 opem-se aco um do outro para garantir o estabelecimento e manuteno dos diferentes tipos celulares femininos e masculinos, diz Treier, citado pela Cell.

Assunto e Motivo de Escolha

Desde a primeira leitura que a notcia apresentada na pgina anterior prendeu a minha ateno, no s pelo interesse do tema abordado, bem como pela evoluo cientfica que a mesma apresenta. Aps uma segunda leitura, desta feita, mais cuidada, pude reparar e realar algumas partes que me chamaram ateno, quase de forma peremptria. Reala-se assim o apresentado na imagem que abre este trabalho, a qual cativa as pessoas, para as quais a anatomia humana retm a sua ateno, em especial, aqueles interessados em perceber como que existe a diferenciao entre os dois gneros da espcie humana, aps a fecundao, e que em situaes normais dever ocorrer nas Trompas de Falpio. Desta forma, e tendo a certeza que este artigo publicado na revista Cell, no passado ms de Dezembro, levantou polmica ao nvel da comunidade cientfica, seria interessante ter mais algum conhecimento sobre tal artigo e, de alguma forma, poder utilizar tais informaes para o desenvolvimento de trabalhos/projectos ainda no Ensino Secundrio, e a outro nvel no Ensino Superior.

Resumo da notcia

Presentemente um grupo de cientistas descobriu que o sexo de uma criana no depende unicamente do cromossoma que transporta o espermatozide, o qual fertilizou o ocito II. Curiosamente nos ovrios das fmeas adultas decorre uma guerra para que estes no se transformem em testculos. sabido que as mulheres tm como caritipo dois X e os homens XY, este ltimo, apesar de pequeno portador do SRY, responsvel por desencadear o desenvolvimento de testculos, que por sua vez activa outro gene, o SOX9, desenvolvendo-se assim testculos em vez de ovrios. Para alm deste mistrio da vida, existe outro ponto interessante digno de realce: o gene que mantm o SOX9 inactivo, para que os ovrios continuem a funcionar, no permanece nem no cromossoma X nem no cromossoma Y, mas sim no denominado gene FOXL2, o qual no est activo durante o desenvolvimento embrionrio. Com base em experincias laboratoriais, constatou-se que se a aco do FOXL2 fosse inibida, os ovrios produziriam linhagens celulares tpicas dos testculos (cluas de Sertoli e de Leydig), bem como testosterona.

Explicitao dos termos desconhecidos

SRY (Sex-determining Region Y): o gene responsvel pela determinao do sexo no cromossoma Y, em mamferos placentrios e marsupiais, tambm responsvel pela inicializao da diferenciao das clulas sexuais nos embries de sexo masculino. Refere-se ainda que existem mutaes do SRY que podero fazer com que o novo ser nasa com hipogonodismo associado ao Sndrome de Swyer, isto , gnadas masculinas no funcionais, contrastando com uma pessoa aparente do gnero feminino (note-se que o caritipo dessa pessoa 46,XY) ou ainda, noutra mutao, devido a uma desigual diviso meitica, ser responsvel por existirem pessoas com o Sndrome de la Chapelle, tambm conhecido por Sndrome XX masculino, o que traduz um ser com caritipo XX, encontrando-se em um ou nos dois cromossomas sexuais o gene SRY activo e normal. Associa-se o SRY tambm determinao do sexo enquanto indivduo nascido da espcie humana (da ser utilizado nos jogos olmpicos), o que desde a descoberta do gene, tem-se documentado vrios casos, tais como: - Seres humanos com diferentes caritipos, nomeadamente: XXY, XXXY, entre outros. Referindo-se ainda que maioritariamente estes indivduos contm gnadas masculinas. - Indivduos com fentipo masculino e caritipo feminino, j referido anteriormente como Sndrome XX masculino. - Mulheres com caritipo XXY ou XY, no entanto de referir que o gene SRY presente no cromossoma Y encontra-se mutado de forma defeituosa, isto , no suficiente para se integrar tais pessoas nos grupos anteriores.

SOX9 [(Sex Determining Region Y)-box 9]: Em conjunto com o SRY, o SOX9 pertence famlia dos genes SOX, presentes na maioria dos seres eucariotas sem nenhuma funo singular, mas no seu conjunto ajudam em diferentes aspectos dos desenvolvimentos de alguns seres vivos, inclusive o homem, para alm da determinao do sexo, no desenvolvimento neuronal. Associado ao SRY, um gene activado por este, que continua a diferenciao das gnadas masculinas no embrio iniciada pelo SRY. Dentro da comunidade cientfica existem bastantes nomenclaturas para este gene, nomeadamente SOX9_HUMAN, SRA1, SRY (sex-determining region Y) box 9 protein ou transcription factor SOX9.

Este gene em especfico tem como funo, o importante desenvolvimento do esqueleto e do sistema reprodutivo. Regula ainda a actividade dos outros genes em regies especficas do ADN. Mutaes neste gene podem causar Campomelic Dysplasia, visto que produzido um outro gene que impede a transcrio de ADN. Esta doena nota-se pela existncia de uma curvatura congnita, bem como alteraes aos ossos, especialmente aos maiores dos membros inferiores como a tbia e o fmur. Esta doena tambm pode causar defeitos genitais ou fazer como que se desenvolvam seres com caritipo XY, mas com um fentipo feminino. Existem tambm outras doenas associadas a mutaes de SOX9. estudada a sndrome de Pierre-Robin, apesar de j se ter comprovado que apenas a mutao de SOX9 no suficiente para que tal sndrome/mal formao se desenvolva. Esta sndrome congnita e faz com que as faces humanas apresentem anormalidades, especificamente caracterizada pela invulgar pequena mandbula, retraco da lngua (glossoptose) e pelo incompleto encerramento do cu-da-boca.

FOXL2 (Forkhead box L2): FOXL2 pertence famlia das protenas FOX, responsveis pelos factores de transcrio que regulam o envolvimento dos genes no crescimento, proliferao, diferenciao e longevidade celular. Refere-se que alguns genes desta famlia so responsveis pela regulao do metabolismo e tolerncia ao stress celulares. Este gene est associado determinao do sexo. As indivduas do sexo feminino que no produzam FOXL2 podem aparentar-se como homens ou ento, tal como referido na notcia, podem desenvolver clulas de Sertoli e de Leydig nos seus ovrios, bem como pode-se produzir testosterona. Este gene tem o efeito contrrio do SOX9, tendo em conta que o SOX9 faz com que se desenvolva o sistema reprodutor masculino, ao contrrio do FOXL2 que nos remete para um desenvolvimento do sistema reprodutor feminino. Refere-se ainda que os ocitos no desaparecem, continuando assim nos ovrios.

Ying-yang: tida como uma representao da dualidade, isto , a existncia de duas foras complementares que integram tudo o que existe. Esta representao tida como base na Filosofia, na Metafsica e na Cultura chinesas. A dualidade existente compreende um equilbrio dinmico e da surgir qualquer movimento. Tais foras complementares indicadas anteriormente so: a) Yang, dado como princpio activo, diurno, luminoso, quente e masculino b) Yin, dado como princpio passivo nocturno, escuro, frio e feminino.

Essas qualidades acima atribudas a cada uma das dualidades so analogias que exemplificam a expresso de cada um deles no mundo dos fenmenos. Os princpios em si esto implcitos em toda e qualquer manifestao. Os exemplos acima no incluem qualquer juzo de valor, e no h qualquer hierarquia entre os dois princpios. Assim, referir-se a Yang como positivo apenas indica que ele positivo quando comparado com Yin, que ser negativo. Esta analogia como a carga elctrica atribuda a protes e electres: os opostos complementam-se, positivo no bom ou mau, apenas o oposto complementar de negativo. Refere-se ainda que o Yang (parte branca) e o Yin (parte preta) integram-se num movimento contnuo de gerao mtua, isto , um gera o outro, mostrando assim a interaco destas foras. Conclui-se assim que: O Yin d origem ao Yang e o Yang d origem ao Yin.

Comentrio Crtico Fundamentado

de realar que a notcia apresentada no jornal Pblico no passado ms de Dezembro, vem revolucionar por completo a ideia da formao do sexo do beb e da obrigatoriedade de se manter o mesmo sexo ao longo da vida, tendo em conta a parte hormonal, ou seja, a mulher um ser que tem mamas desenvolvidas e produz quantidades elevadas de estrognios e progesterona comparativamente ao homem. Se com a desactivao do FOXL2, os ovrios passariam a produzir clulas tipicamente masculinas e testosterona, surge-nos ento uma grande questo: Podemos chamar a essa pessoa mulher? Ou ser que temos de chamar homem? A questo, segundo o meu ponto de vista, prende-se com o facto de se saber at que ponto um ser humano considerado homem ou mulher. Ser que o nvel de hormonas no sangue que faz com que se distinga uma mulher de um homem, no olhando para os rgos sexuais externos? Por um lado, utiliza-se tal mtodo nos jogos olmpicos para se provar o sexo do(a) atleta. Por outro, correcto manter-se um limite de produo de hormonas para indicarmos se tal ser humano do gnero masculino ou feminino? No creio que ainda existam respostas concretas e indubitveis acerca do tema. Outra questo prende-se com a m utilizao desta descoberta. Ser que nos grandes pases onde a Cincia tudo na vida dos cientistas, as mulheres grvidas sujeitarse-o a ter raparigas transformadas em rapazes, tendo em conta a desactivao do FOXL2? Entraramos no campo da manipulao gentica em humanos e tocamos tambm em contextos tico-morais. Reala-se ainda que foi feito um estudo relacionado com o desenvolvimento de linhagens de clulas tipicamente testiculares nos ovrios femininos, no entanto, no se constata atravs da leitura da notcia o contrrio, ou seja, o teste da produo de clulas tipicamente femininas, como o caso de folculos, nas gnadas masculinas, o que me faz questionar acerca do outro lado da notcia, isto , se fosse activado o gene FOXL2, os testculos comeariam a assemelhar-se a ovrios? Tendo em conta condies de ordem fisiolgica, parece-nos impossvel, dado que os ovrios so rgos internos e os testculos necessitam de uma temperatura inferior em cerca de 2 C, para manter o funcionamento correcto dos mesmos, no entanto, a Cincia evolui, e o que improvvel no ano de 2010, poder ser testado, possvel e razoavelmente aceite pela Comunidade Cientfica, revolucionando assim a forma de pensar e de agir perante o Homo Sapiens. Conclui-se que as respostas ainda no so suficientes e que a sociedade est afincada em saber que o que determina o sexo do novo rebento o espermatozide do pai. Por fim coloca-se ainda uma maior questo, importantssima: na regio do globo onde foi realizado o estudo, foram tidos em conta os factores que podem alterar/fragilizar os rgos e da, o estudo efectuado ter estes resultados, tais como radiaes, amplitudes trmicas, idade do animal intervencionado, entre outros. A sociedade, o ambiente e a tecnologia fazem parte de um grande conjunto que formam a Cincia. Todos eles so dinmicos e nunca param. Mas, para se conseguir

um consenso a todos os nveis so precisos anos. Com o passar dos anos, e quando a sociedade est a tentar aceitar os resultados da tecnologia, a mesma j evoluiu e provou que o que tinha descobrido anteriormente era errado, ou ento, no era suficiente para se provar o que se pretendia.

Webgrafia

- http://en.wikipedia.org/wiki/Forkhead_box_L2 - http://en.wikipedia.org/wiki/FOX_proteins - http://en.wikipedia.org/wiki/Pierre_Robin_syndrome - http://ghr.nlm.nih.gov/gene/SOX9#name - http://pt.wikipedia.org/wiki/Yin-yang - http://en.wikipedia.org/wiki/SRY - http://en.wikipedia.org/wiki/Swyer_syndrome - http://en.wikipedia.org/wiki/XX_male_syndrome - http://en.wikipedia.org/wiki/Campomelic_dysplasia