Mec Quant

Filipe Duarte Santos
MEC
ANICA QU
ANTICA II
Departamento de Fsica da Faculdade de Ci encias de Lisboa
Copyright (C) 1999,2003 Filipe Duarte Santos and Jo~ao Batista
Departamento de Fisica da Faculdade de Ciencias da Universidade de Lisboa,
Edificio C8 piso 6, 1749-016 Lisbon, PORTUGAL
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Ttulo: Mecanica Quantica II
Autor: Prof. Dr. Filipe Duarte Santos
e-mail: fdsantos@oal.ul.pt
Data: Ano lectivo 1999/2000 1.
o
semestre
Departamento de Fsica da Faculdade de Ciencias de Lisboa
Texto composto em L
A
T
E
X2
por Joao M. N. Batista (e-mail: jmnbpt@yahoo.com)

Data: Setembro de 2000.
Ultima revisao: 28 de Abril de 2003

Conte udo
Bibliograa iii
1 Momento angular e grupos de simetria 1
1.1 Denicao dos operadores de momento angular . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Regras de comutacao das componentes do momento angular . . . . . . . . . 3
1.3 Espectro dos operadores de momento angular . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.4 Spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.5 Adicao de momentos angulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.6 Representacoes do operador de rotacao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.7 Tensores irredutveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.8 Teorema de WignerEckart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.9 Interaccoes dependentes do spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
1.10 Grupos e propriedades dos grupos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
1.11 Grupos de simetria do hamiltoniano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
1.12 Grupo R
3
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
1.13 Isospin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
1.14 SU
3
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
2 Partculas identicas 60
2.1 Grupo das permutacoes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
2.2 Construcao de vectores simetricos e antisimetricos . . . . . . . . . . . . . . 63
2.3 Relacao entre o spin e a estatstica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
2.4 Modelo de partculas independentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
2.5 Acoplamentos LS e jj . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
2.6 Aproximacao de HartreeFock . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
2.7 Segunda quanticacao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
2.8 Quanticacao de um campo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
2.9 Interaccao da radiacao electromagnetica com a materia . . . . . . . . . . . . 97
2.10 Emissao e absorcao de fotoes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
2.11 Transicoes dipolares electricas (E1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
3 Teoria das colisoes 107
3.1 Seccao ecaz de dispersao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
3.2 Seccao ecaz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
3.3 Forma assimptotica das funcoes de onda dos estados estacionarios de disper-
sao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
i
ii Mec anica Qu antica II Filipe Duarte Santos
3.4 Mudanca do referencial do laboratorio para o referencial do centro de massa 113
3.5 Relacao entre a amplitude de dispersao e a seccao ecaz diferencial . . . . . 115
3.6 Equacao de LippmannSchwinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
3.7 Operadores de Green . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
3.8 Matriz T . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
3.9 Descricao temporal da dispersao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
3.10 Matriz S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
3.11 Inversao do tempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
3.12 Aproximacao de Born . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
3.13 Metodo das ondas parciais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
3.14 Ressonancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
3.15 Dispersao de Coulomb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
4 Mecanica quantica relativista 140
4.1 Transformacoes de Lorentz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
4.2 Equacao de KleinGordan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
4.3 Equacao de Dirac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
4.4 Solucoes da equacao de Dirac para uma partcula livre . . . . . . . . . . . . 152
4.5 Estados de energia positiva e negativa. Electroes e positroes . . . . . . . . . 156
4.6 Covariancia da equacao de Dirac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
A Perturbacoes dependentes do tempo. Metodo variacional 164
A.1 Descricao intermedia. Serie de Dyson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
A.2 Probabilidades de transicao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
A.3 Perturbacao constante. Regra de ouro de Fermi . . . . . . . . . . . . . . . . 168
A.4 Perturbacao harmonica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
A.5 Metodo variacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
B Problemas 174
GNU Free Documentation License 186
PREAMBLE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
1 APPLICABILITY AND DEFINITIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
2 VERBATIM COPYING . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
3 COPYING IN QUANTITY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
4 MODIFICATIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
5 COMBINING DOCUMENTS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6 COLLECTIONS OF DOCUMENTS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
7 AGGREGATION WITH INDEPENDENT WORKS . . . . . . . . . . . . . 191
8 TRANSLATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
9 TERMINATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
10 FUTURE REVISIONS OF THIS LICENSE . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
ADDENDUM: How to use this License for your documents . . . . . . . . . . . . 192
Indice 193
Bibliograa
[1] C. Cohen-Tanoudji, B. Diu, F. Laloe Mecanique Quantique, Enseignements
des Sciences, 1977 (versao francesa).
[2] C. Cohen-Tanoudji, B. Diu, F. Laloe Quantum Mechanics, John Willey, 1968
(versao inglesa).
[3] A. Messiah Quantum Mechanics, John Willey, 1968 (versao inglesa).
[4] G. Baym Lectures on Quantum Mechanics, 1969.
[5] D. M. Brink, G. R. Satchler Angular Momentum, Clarendon Press, 1968.
[6] M. E. Rose Elementary Theory of Angular Momentum, Oxford, 1968.
[7] A. R. Edmonds Angular Momentum in Quantum Mechanics, Princeton University
Press, third printing, 1974.
[8] F. Halzen, A. D. Martin Quarks and Leptons, Wiley, 1984.
[9] No emio M. Marques Mecanica Quantica I: Elementos de Apoio ao Estudo,
Dep. Fsica da FCUL, 1997/98.
[10] E. Wigner Group Theory, Academic Press, New York, 1959.
[11] E. U. Condon, G. H. Shortley The Theory of Atomic Spectra, Cambridge
Univ. Press, New York, 1953.
[12] Cohen Tables of ClebschGordan Coecients, North American Rockwell Science
Center, Thousand Oaks, Calif., 1974.
[13] L. I. Schiff Quantum Mechanics, McGrawHill, 3
rd
edition (1968).
[14] P. A. M. Dirac Principles of Quantum Mechanics, Wiley.
iii
Captulo 1
Momento angular e grupos de
simetria
1.1 Denicao dos operadores de momento angular
O momento angular e uma grandeza que intervem com muita frequencia nas aplicacoes da
mecanica quantica. Na teoria quantica o momento angular dum sistema esta directamente
relacionado com as propriedades do sistema nas rotacoes. Por esta razao interessa comecar
por fazer o estudo do operador de rotacao e em seguida relaciona-lo com o momento angular.
Uma rotacao no espaco tridimensional ca caracterizada pelo angulo de rotacao e pelo
eixo de rotacao. Consideremos pois uma rotacao de um angulo a em torno de um eixo
denido pelo versor n. Esta rotacao faz corresponder a cada ponto r do espaco um ponto
r
tal que
r
= (a, n)r . (1.1)

As propriedades das rotacoes sao bem conhecidas, pelo que nao vamos fazer aqui o
seu estudo. Saliente-se apenas que o conjunto das rotacoes constitui um grupo nao
comutativo, designado por R
3
, ao qual nos vamos referir mais detalhadamente nas seccoes
seguintes.
Consideremos agora um sistema quantico cujo estado num determinado instante e de-
scrito pelo vector [). Ao efectuar sobre o sistema uma rotacao geometrica (a, n) o estado
do sistema passa a ser descrito pelo vector [
) dado por
[
) = R(a, n)[) , (1.2)

onde R(a, n) e o operador de rotacao do sistema.

E importante salientar a diferenca que
existe entre a rotacao geometrica que actua no espaco a 3 dimensoes e o correspondente
operador de rotacao R que actua no espaco dos estados do sistema. Para exemplicar esta
diferenca vamos considerar o caso particular de um sistema constitudo por uma so partcula
e utilizar a representacao de Schrodinger.
E natural admitir que o valor da funcao de onda inicial (r ) = r [) no ponto r e

fun cao de onda nal
(r
) = r
), no ponto r
dado pela equacao (1.1)
(r
) = (r ) = (
1
r
) . (1.3)
1
2 Mec anica Qu antica II Filipe Duarte Santos
Como esta equacao e valida para qualquer ponto do espaco podemos escreve-la sob a forma
(r ) = (
1
r ) (1.4)
ou ainda, utilizando a equacao (1.2),
r [R[) =
1
r [) . (1.5)
Dado que esta relacao se verica para qualquer vector [) obtem-se
R
[r ) = [
1
r ) . (1.6)
Por outro lado, atendendo à denicao dos vectores [r ), tem-se
R[r ) = [r ) . (1.7)
Combinando as equacoes (1.6) e (1.7) conclui-se que o operador R e unitario
RR
= R
R = 1 . (1.8)
E conveniente escrever o operador de rotacao sob a forma exponencial

R(a, n) = e
iS(a,n)
. (1.9)
Como R e unitario, S e necessariamente um operador hermtico. Note-se ainda que
S(a, n) devera tender para zero quando a 0. Como duas rotacoes de a
1
e a
2
em torno
do mesmo eixo n comutam, devera ser
R(a
1
+a
2
, n) = R(a
1
, n)R(a
2
, n) . (1.10)
A relacao implica que
S(a
1
+a
2
, n) = S(a
1
, n) +S(a
2
, n) , (1.11)
e consequentemente S e uma funcao linear do angulo de rotacao a. Vamos pois escrever
S(a, n) = an
J (1.12)
onde as tres observaveis J
x
, J
y
, J
z
sao, por denicao, as componentes cartesianas do mo-
mento angular do sistema em unidades de . Substituindo (1.12) em (1.9) obtem-se a
equacao que relaciona o operador de rotacao como o momento angular
R(a, n) = e
ian
J
. (1.13)
O momento angular determina as propriedades de transformacao do sistema nas rotacoes.
Inversamente o momento angular

J pode obter-se a partir daquecas propriedades de trans-
formacao, recorrendo à relacao (1.13).
Captulo 1. Momento angular e grupos de simetria 3
Figura 1.1: Esquema representativo da rotacao de um vector r segundo um eixo denido
por n e de um angulo (innitesimo) da, para dar o vector r
(ver equacao (1.15)).

1.2 Regras de comutacao das componentes do momento an-
gular
Anteriormente [9] encontrou-se ja um exemplo de um operador de momento angular, que
foi o momento angular orbital

L. A determinacao do espectro e dos vectores proprios deste
operador baseou-se essencialmente nas leis de comutacao
L = i
L . (1.14)
Vamos mostrar na seccao 1.3 que tal processo de determinacao generaliza-se a qualquer
operador que satisfaca a identicas leis de comutacao. Este resultado e particularmente
signicativo porque as leis de comutacao (1.14) constituem, por si proprias, equacoes que
denem um operador de momento angular. A razao deste facto esta em que e possvel
deduzir aquelas leis de comutacao partindo apenas da equacao (1.13) que dene o momento
angular

J.
Para provar esta armacao vamos considerar duas rotacoes sucessivas com angulos de
rotacao innitesimais e fazer o estudo das diferencas que resultam de as aplicar em ordem
inversa. Note-se que as propriedades dos operadores de momento angular sao independentes
do valor do angulo de rotacao. Assim a utilizacao de rotacoes innitesimais nao introduz
nenhuma quebra de generalidade e tem a vantagem de simplicar consideravelmente a
analise. Do estudo das rotacoes sabe-se que numa rotacao de um angulo innitesimal da
em torno de um eixo denido pelo versor n, a equacao (1.1) toma a forma (ver gura 1.1)
r
= (da, n)r = r + dan r . (1.15)

Vamos considerar duas rotacoes innitesimais segundo eixos distintos que, para simplicar
a argumentacao, se fazem coincidir com os eixos dos x e y. Por aplicacao da equacao (1.15)
obtem-se
(da
x
, e
x
)r = r + da
x
e
x
r , (1.16)
(da
y
, e
y
)r = r + da
y
e
y
r . (1.17)
Utilizando estas relacoes e apos alguma algebra
1
, conclui-se que
((da
x
, e
x
)(da
y
, e
y
) (da
y
, e
y
)(da
x
, e
x
)) r = da
x
da
y
e
z
r . (1.18)
Esta equacao mostra que o comutador das rotacoes innitesimais em torno dos eixos dos x
e y e equivalente ao deslocamento provocado por uma rotacao innitesimal de um angulo
da
x
da
y
em torno do eixo e
z
. Tem-se pois que
[(da
x
, e
x
), (da
y
, e
y
)] = (da
x
da
y
, e
z
) 1 (1.19)
e consequentemente os correspondentes operadores de rotacao satisfazem à relacao
_
e
ida
x
J
x
, e
ida
y
J
y
_
= e
ida
x
da
y
J
z
1 . (1.20)
Fazendo o desenvolvimento das exponenciais ate à segunda ordem nos angulos innites-
imais da
x
e da
y
obtem-se
da
x
da
y
(J
x
J
y
J
y
J
x
) = ida
x
da
y
J
z
. (1.21)
Como esta equacao e valida independentemente do valor dos angulos da
x
e da
y
conclui-se
que
[J
x
, J
y
] = iJ
z
. (1.22)
As restantes relacoes de comutacao entre as componentes de
J deduzem-se por um processo

identico a partir de rotacoes innitesimais em torno dos eixos apropriados. Em conclusao
ca demonstrado que as relacoes de comutacao
J = i
J (1.23)
constituem uma consequencia da equacao de denicao (1.13). A ausencia do factor no
segundo membro da equacao (1.23) (comparem-se as equacoes (1.14) e (1.23)) resulta de
que, neste captulo,

J e o operador de momento angular em unidades de , conforme foi ja
referido.
1.3 Espectro dos operadores de momento angular
Comecemos por observar que devido a (1.23)
[J
2
x
, J
z
] = J
x
[J
x
, J
z
] + [J
x
, J
z
]J
x
= i(J
x
J
y
+J
y
J
x
) . (1.24)
A partir desta relacao verica-se facilmente que
J
2
= J
2
x
+J
2
y
+J
2
z
(1.25)
comuta com J
z
[
J
2
, J
z
] = 0 (1.26)
1
Lembrar que: a (
b c) = (a c)
b (a
b)c.
e tambem com J
x
e J
y
. Em conclusao,
[
J
2
,
J] = 0 , (1.27)
tal como se tinha ja provado para o caso particular do momento angular orbital.
Como

J
2
e J
z
comutam vamos procurar determinar o espectro destes observaveis e os
seus vectores proprios comuns. Note-se que poderiamos ter escolhido os pares de observaveis
J
2
, J
x
ou

J
2
, J
y
em lugar de

J
2
, J
z
. Os resultados obtidos em qualquer destes casos sao
analogos.
Vamos representar por [jm) os vectores proprios normalizados comuns a

J
2
e J
z
(
J
2
n
j
)[jm) = 0 , (1.28)
(
J
2
m)[jm) = 0 . (1.29)
Nestas equacoes j e, por ora, apenas umndice que serve para distinguir os valores proprios
de

J
2
. Como J
x
e hermtico o valor medio de J
2
x
e necessariamente positivo ou nulo.
Aplicando o mesmo raciocnio a J
2
y
e J
2
z
conclui-se que
[
J
2
[) 0 (1.30)
e, por utilizacao da equacao (1.28),
n
j
0 . (1.31)
Os valores proprios de J
z
estao tambem limitados. Com efeito xado n
j
os valores possveis
de m satisfazem à relacao
(J
2
x
+J
2
y
)[jm) = (
J
2
J
2
z
)[jm) = (n
j
m
2
)[jm) , (1.32)
donde se obtem
n
j
m
2
. (1.33)
E agora util introduzir os operadores

J
+
= J
x
+ iJ
y
, (1.34a)
J
= J
x
iJ
y
. (1.34b)
Recorde-se que ja nos referimos a operadores analogos no caso particular do momento
angular orbital [9]. Por aplicacao das equacoes (1.23) e (1.27) obtem-se
[
J
2
, J
] = 0 , (1.35)
[J
z
, J
] = J
, (1.36)
donde se conclui, por aplicacao das equacoes (1.28) e (1.29), que
J
2
J
[jm) = n
j
J
[jm) , (1.37)
J
z
J
[jm) = (m1)J
[jm) . (1.38)
Verica-se assim que J
[jm) sao vectores proprios comuns a
J
2
e J
z
pertencentes aos valores
proprios n
j
e m 1. Por outro lado, de acordo com a denicao inicial dos vectores [jm),
tem-se
J
[jm) =
[jm1) , (1.39)
onde
e uma constante que, em certos casos, podera ser nula. A equacao (1.39) mostra que
a actuacao com J
+
e J
em [jm) tem por resultado aumentar ou diminuir de uma unidade

o n umero quantico m. Por esta razao os operadores J
+
e J
designam-se operadores de
levantamento e abaixamento.
Dado que o conjunto de valores de m e limitado, como mostra a equacao (1.33), existe
um valor maximo m
2
e um valor mnimo m
1
para os quais se vericam as equacoes
J
+
[jm
2
) = 0 , (1.40)
J
[jm
1
) = 0 . (1.41)
Utilizando a relacao
J
=

J
2
J
z
(J
z
1) (1.42)
e aplicando os operadores J
e J
+
, respectivamente às equacoes (1.40) e (1.41) obtem-se
(n
j
m
2
(m
2
+ 1))[jm
2
) = 0 ,
(n
j
m
1
(m
1
1))[jm
1
) = 0 ,
e portanto
n
j
= m
2
(m
2
+ 1) = m
1
(m
1
1) . (1.43)
Desta relacao obtem-se
(m
2
+m
1
)(m
2
m
1
+ 1) = 0 , (1.44)
e porque m
2
m
1
, conclui-se que
m
2
= m
1
. (1.45)
Como os valores sucessivos de m diferem de um n umero inteiro nao negativo, m
2
m
1
e um n umero inteiro nao negativo que representamos por 2j:
m
2
m
1
= 2j . (1.46)
Os valores possveis de j sao pois
j = 0,
1
2
, 1,
3
2
, 2,
5
2
, . . . (1.47)
Das equacoes (1.45), (1.46) e (1.43) obtem-se m
2
= j, m
1
= j e ainda m = j, j + 1,
. . . , j 1, j, n
j
= j(j + 1). Em conclusao as equacoes aos valores proprios de

J
2
e J
z
sao
J
2
[jm) = j(j + 1)[jm) , j = 0,
1
2
, 1,
3
2
, . . . , (1.48)
J
z
[jm) = m[jm) , m = j, j + 1, . . . , j 1, j . (1.49)
Estes resultados para j inteiro sao coincidentes com os que se obtiveram para o momento
angular orbital. Os valores semi-inteiros de j correspondem a um outro tipo de momento
angular a que se da o nome de spin. Em qualquer caso o n umero quantico j e o momento
angular do sistema. Se um sistema fsico com momento angular total

J se encontra num
estado proprio de
J
2
, pertencente ao valor proprio j(j +1), diz-se que tem momento angular
j. Ao conjunto dos 2j + 1 estados descritos pelos vectores [jm), todos com o mesmo j,
da-se o nome de multipleto.
Para determinar as constantes
na equacao (1.39) comecemos por observar que

J
= J
. Utilizando as equacoes (1.39), (1.42), (1.48) e (1.49) obtem-se

jm[J
[jm) = jm[J
[jm) = [
[
2
= j(j + 1) m(m1) . (1.50)
Esta equacao determina
a menos de um factor de fase. A convencao usual, devida a

Condon e Shortley [11], e escolher o factor de fase em
de tal modo que

J
[jm) =
_
j(j + 1) m(m1) [jm1) . (1.51)
O conjunto das equacoes (1.49) e (1.51) permite determinar os elementos de matriz dos
operadores de momento angular. Em particular tem-se
jm[J
z
[j
) =
jj

mm
, (1.52)
jm[J
[j
) =
_
j(j + 1) m(m1)
jj

m,m
1
. (1.53)
A representacao que diagonaliza

J
2
e J
z
e cujos vectores de base sao os vectores [jm),
escolhidos de acordo com a convencao de fase traduzida pela equacao (1.51), designa-se
frequentemente por representacao normal. Porem, no caso geral, os observaveis

J
2
e J
z
nao
constituem um conjunto completo de observaveis para determinado sistema fsico. Ha que
juntar a

J
2
e J
z
outros observaveis de modo a formar um conjunto completo de observaveis.
Os vectores proprios comuns deste conjunto completo de observaveis podem escolher-se de
modo a constituirem os vectores de base de uma representacao normal. Para identicar
estes vectores e obviamente necessario utilizar outros n umeros quanticos, alem de j e m.
Contudo, no contexto presente, nao e necessario considera-los explicitamente na notacao
dado que nao se alteram por accao dos operadores de momento angular. Por exemplo, no
caso do atomo de hidrogenio [9] vimos que ao juntar o hamiltoniano H a L
2
, L
z
se obtem um
conjunto completo de observaveis. O conjunto de vectores [nlm) constituem os vectores de
base de uma representacao normal.
1.4 Spin
A descoberta do spin das partculas elementares foi um passo muito importante no conhec-
imento da estrutura da materia. O spin e um momento angular intrnseco e constitui um
fenomeno puramente quantico, sem analogia em mecanica classica. No caso particular do
electrao o spin e um observavel cuja origem encontra justicacao na equacao relativista de
Dirac. Porem, a origem do spin nao esta igualmente elucidada para outras partculas ele-
mentares. Aqui vamos apenas fazer o estudo do spin de um ponto de vista fenomenologico.
Voltaremos a este assunto na seccao 1.9.
Enquanto o momento angular orbital so pode ter valores inteiros o spin pode ser inteiro
ou semi-inteiro. Muitas das mais importantes partculas, como por exemplo, os electroes,
nucleoes e muoes tem spin
1
2
. O fotao tem spin 1 enquanto que, por exemplo, as partculas
++
,
+
,
0
e
tem spin
3
2
. Do ponto de vista historico o conceito de spin foi ini-
cialmente proposto para o electrao por Uhlenbeck e Goudsmith em 1925, como meio de
interpretacao do espectro de energia de atomos alcalinos.
Quando se trata de spin e usual designar o operador de momento angular (
J) pela letra
S e o momento angular (j) pela correspondente letra s. Comecemos pelo caso particular
em que s =
1
2
.

E util introduzir o operador
= 2
S (1.54)
cujas componentes
x
,
y
,
z
tem valores proprios 1. Consequentemente
2
x
=
2
y
=
2
z
= 1 . (1.55)
As leis de comutacao do momento angular implicam para a relacao
= 2i . (1.56)
Combinando as equacoes (1.55) e (1.56) conclui-se que as componentes de anticomutam:
j
+
j
i
= 2
ij
(1.57)
e
k
= i
l
. (1.58)
Nestas relacoes cada um dos ndices i, j, k designa x, y, z. Tendo presente o espectro de
i
obtem-se
Tr
i
= 0 , (1.59)
det
i
= 1 , (1.60)
qualquer que seja a representacao usadas para os operadores
i
. Na representacao normal,
denida na seccao 1.3 e cujos vectores de base sao [sm), a utilizacao das equacoes (1.52) e
(1.53) permite concluir que os operadores
i
sao representados pelas matrizes
x
=
_
0 1
1 0
_
,
y
=
_
0 i
i 0
_
,
z
=
_
1 0
0 1
_
, (1.61)
chamadas matrizes de Pauli.
Consideremos a matriz
A = a +b =
_
b +a
z
a
x
ia
y
a
x
+ ia
y
b a
z
_
. (1.62)
Como qualquer matriz bidimensional pode escrever-se sob esta forma as matrizes de Pauli
e a matriz identidade constituem um conjunto completo de matrizes 2 2. Utilizando as
equacoes (1.59) e (1.60) obtem-se
b =
1
2
Tr A , a =
1
2
Tr (A) . (1.63)
Falou-se apenas dos operadores de spin de uma partcula. Interessa agora consid-
erar as funcoes de onda desta partcula. Se, por exemplo, utilizarmos a representacao
de Schrodinger ha que especicar a posicao da partcula e tambem o seu estado de spin. O
espaco vectorial dos estados da partcula, E, e o produto tensorial do espaco E
s
relativo às
variaveis dinamicas de spin, pelo espaco de conguracao E
r
, relativo às restantes variaveis
dinamicas, por vezes designadas de variaveis orbitais:
E = E
r
E
s
. (1.64)
O vector que descreve uma partcula de spin s localizada na posicao r e com projeccao do
spin m segundo o eixo dos z e
[r m) = [r )[sm) . (1.65)
Enquanto que r, nesta equacao, corresponde a um conjunto de tres variaveis contnuas, m
e uma variavel discreta que toma 2s + 1 valores.
Os vectores (1.65) constituem os vectores de base da representacao de Schrodinger
normal para uma partcula de spin s. Expressa nestes vectores a particao da identidade e
m
_
[r m)r m[dr = 1 . (1.66)
Na representacao de Schrodinger a funcao de onda de um vector [),
r m[) =
m
(r ) , (1.67)
e constituda por um conjunto de 2s+1 funcoes
m
(r). Utilizando a equacao (1.66) obtem-se
para a norma de [)
[) =
s
m=s
_
[
m
(r )[
2
dr . (1.68)
[
m
(r)[
2
e a densidade de probabilidade de posicao relativa à projeccao m do spin segundo
o eixo dos z.
Desenvolvendo [) na base de vectores [sm) obtem-se
[) =
s
m=s
[
m
)[sm) , (1.69)
e, por multiplicacao escalar de [r ) por [) vem
r [) =
s
m=s
m
(r )[sm) , (1.70)
onde, de acordo com a equacao de denicao (1.67),
r [
m
) =
m
(r ) . (1.71)
A equacao (1.70) pode escrever-se sob a seguinte forma matricial
r [) =
_
s
(r )
.
.
.
.
.
.
s
(r )
_
_
=
s
(r )
_
_
1
0
.
.
.
0
_
_
+
s1
(r )
_
_
0
1
0
.
.
.
0
_
_
+. . . +
s
(r )
_
_
0
.
.
.
0
1
_
_
, (1.72)
na qual os vectores [sm), para os diferentes valores de m, se representam pelos sucessivos
vectores coluna do terceiro membro da equacao.
O vector coluna denido pela equacao (1.72), que descreve o estado de uma partcula
de spin s, e chamado spinor. Os spinores sao entidades matematicas que se caracterizam
pelas suas propriedades de transformacao nas rotacoes. No caso de spin
1
2
os spinores tem
duas dimensoes
1
2
1
2
_
=
_
1
0
_
,
1
2

1
2
_
=
_
0
1
_
(1.73)
e a equacao (1.72) toma a forma
r [) =
+
(r )
_
1
0
_
+
(r )
_
0
1
_
. (1.74)
Por vezes e conveniente utilizar uma notacao em que os vectores [
1
2
1
2
) e [
1
2

1
2
) cam
designados por letras, seja, por exemplo,
+
e
. Nesta notacao e
r [) =
+
(r )
+
+
(r )
. (1.75)
A normalizacao do vector [) exprime-se pela relacao
_
_
[
+
(r )[
2
+[
(r )[
2
_
dr = 1 . (1.76)
1.4.1 Momento magnetico dipolar de spin
Uma partcula com spin e sensvel às interaccoes electromagneticas possui um momento
magnetico dipolar

M . Isto signica que se comporta como um pequeno magnete quando
colocada num campo magnetico. Para estabelecer a relacao entre

M e o operador de spin
S vamos primeiro considerar o caso do momento angular orbital

L. A relacao entre

M e
L para uma partcula de massa m e com carga electrica Q e (ver seccao 1.9)
M =
Q
2m
L . (1.77)
Recorde-se que esta relacao e a mesma que existe em mecanica classica para uma partcula
numa orbita circular e com momento angular orbital

L.
Para um electrao e usual escrever a equacao (1.77) sob a forma
M =
B
L , (1.78)
onde, em conformidade com a convencao adoptada neste captulo, o momento angular

L
esta expresso em unidades de . Na relacao (1.78)
B
=
q
2m
e
= 9.27 10
24
JT
1
(1.79)
e o magnetao de Bohr sendo q a carga electrica elementar positiva.
O momento magnetico dipolar do electrao associado ao spin e
M
e
= g
e
S , (1.80)
e a constante g
e
designa-se por razao giromagnetica. A teoria de Dirac do electrao preve que
seja g
e
= 2. Num modelo mais realista que resulta de efectuar a quanticacao do campo
electromagnetico obtem-se
g
e
= 2
_
1 +

2
_
= 2.00232 , (1.81)
sendo a constante de estrutura na.
No caso do protao a relacao (1.80) escreve-se usualmente sob a forma
M
p
= g
p
S (1.82)
onde
N
=
q
2m
p
5.05 10
27
JT
1
(1.83)
e o magnetao nuclear e m
p
e a massa do protao. A medicao do momento magnetico dipolar
do protao da g
p
= 5.59 em lugar do valor g
p
= 2 previsto pela teoria de Dirac. Para o
neutrao obtem-se g
n
= 3.83 em lugar do valor nulo previsto pela mesma teoria. Estes
resultados indicam que o protao e o neutrao tem uma estrutura interna, em contraste com
o electrao que aparentemente e uma partcula pontual.
Se compararmos os momentos magneticos do electrao e do protao verica-se que, essen-
cialmente devido à diferenca de massa, o momento magnetico do protao e cerca de 10
3
vezes menor que o do electrao. Este facto tem especial importancia no estudo dos efeitos
de campos magneticos sobre atomos e tambem como fundamento de metodos para obter
feixes de n ucleos polarizados em aceleradores de partculas. Na seccao 1.9 voltaremos a
falar sobre o momento magnetico dipolar a proposito da interaccao entre o spin de uma
partcula e um campo magnetico exterior.
1.5 Adicao de momentos angulares
Em mecanica classica a adicao de dois momentos angulares faz-se por simples aplicacao
das leis elementares da algebra vectorial. O problema analogo em mecanica quantica e
consideravelmente mais complicado.
Consideremos dois operadores de momento angular,

J
1
e

J
2
, dinamicamente indepen-
dentes, portanto compatveis. O operador vectorial soma
J =

J
1
+
J
2
(1.84)
e tambem um operador de momento angular pois que satisfaz às regras de comutacao (1.23).
Efectivamente tem-se
J = (
J
1
+
J
2
) (
J
1
+
J
2
) = i(
J
1
+
J
2
) = i
J . (1.85)
Vamos designar por [j
1
m
1
) e [j
2
m
2
) os vectores de base de representacoes normais
denidas respectivamente nos espacos vectoriais E
1
e E
2
, relativos aos momentos angulares
J
1
e
J
2
. O conjunto de observaveis
J
2
1
, J
1z
,
J
2
2
, J
2z
e completo no espaco E, produto tensorial
de E
1
por E
2
. Os vectores proprios comuns daquele conjunto de observaveis sao
[j
1
m
1
j
2
m
2
) = [j
1
m
1
)[j
2
m
2
) .
Como
Je um momento angular,

J
2
e
J
z
sao observaveis compatveis.

E facil vericar que
J
2
, J
z
comutam tambem com

J
2
1
e

J
2
2
, embora nao comutem com J
1z
e J
2z
. Em conclusao
temos dois conjuntos completos de observaveis em E:
a) o conjunto

J
2
1
, J
1z
,
J
2
2
, J
2z
a que ja nos referimos; e
b) o conjunto

J
2
1
,
J
2
2
,
J
2
, J
z
.
Vamos designar os vectores proprios comuns do conjunto b), normalizados, por [j
1
j
2
jm),
onde, de acordo com a anterior notacao, j(j + 1) e m sao os valores proprios de

J
2
e J
z
.
O sub-espaco vectorial E(j
1
, j
2
) do espaco E relativo aos valores proprios j
1
e j
2
de

J
2
1
e

J
2
2
tem dimensao (2j
1
+ 1)(2j
2
+ 1). Tanto o conjunto dos vectores [j
1
m
1
j
2
m
2
) como o
conjunto dos vectores [j
1
j
2
jm) constituem uma base no espaco E(j
1
, j
2
). Consequentemente
a particao da identidade pode escrever-se sob as duas seguintes formas
m
1
,m
2
[j
1
m
1
j
2
m
2
)j
1
m
1
j
2
m
2
[ = 1 , (1.86)
j,m
[j
1
j
2
jm)j
1
j
2
jm[ = 1 . (1.87)
Multiplicando ambos os membros da equacao (1.86) por [j
1
j
2
jm) obtem-se uma relacao
entre os vectores de base das duas representacoes
[j
1
j
2
jm) =
m
1
,m
2
[j
1
m
1
j
2
m
2
)j
1
m
1
j
2
m
2
[j
1
j
2
jm) . (1.88)
Os coecientes desta transformacao unitaria sao chamados coecientes de ClebschGordan
ou coecientes de adicao vectorial. Vamos abreviar a sua designacao para coecientes C.
A convencao de fase usual para estes coecientes e escolhe-los de modo que sejam reais.
Assim tem-se
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) = j
1
m
1
j
2
m
2
[j
1
j
2
jm) = j
1
j
2
jm[j
1
m
1
j
2
m
2
) (1.89)
onde (j
1
j
1
j
2
m
2
[jm) se adopta como notacao abreviada para os coecientes C.
Multiplicando ambos os membros da equacao (1.87) por [j
1
m
1
j
2
m
2
) e utilizando a
equacao (1.89) obtem-se a relacao inversa de (1.88)
[j
1
m
1
j
2
m
2
) =
j,m
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)[j
1
j
2
jm) . (1.90)
As relacoes (1.86) e (1.87) podem escrever-se sob a forma matricial, obtendo-se
m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[j
) =
jj

mm
, (1.91)
j,m
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) =
m
1
m
m
2
m
2
. (1.92)
Estas equacoes exprimem o facto de os coecientes C consititurem os elementos de uma
matriz unitaria.
Procuremos agora determinar o espectro de

J
2
e J
z
uma vez xados os valores de j
1
e
j
2
. Ao actuar com J
z
= J
1z
+J
2z
na equacao (1.88) obtem-se
m
1
,m
2
(mm
1
m
2
)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)[j
1
m
1
j
2
m
2
) = 0 . (1.93)
Como os vectores [j
1
m
1
j
2
m
2
) sao linearmente independentes,
(mm
1
m
2
)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) = 0 , (1.94)
e portanto o coeciente (j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) anula-se excepto se for
m = m
1
+m
2
. (1.95)
Em consequencia desta relacao o valor maximo de m e igual ao valor maximo de m
1
+m
2
que e j
1
+ j
2
. Conclui-se assim que j
1
+ j
2
e o valor maximo de j. Qual e o valor mnimo
de j?
O valor de m imediatamente inferior a j
1
+j
2
e j
1
+j
2
1. Estados com m = j
1
+j
2
1
resultam obviamente de combinacoes lineares de estados [j
1
m
1
j
2
m
2
) em que m
1
+ m
2
=
j
1
+ j
2
1. Ha dois estados [j
1
m
1
j
2
m
2
) nestas condicoes. Duas combinacoes lineares
independentes destes estados vao gerar dois estados [j
1
j
2
jm) em que j = j
1
+ j
2
, m =
j
1
+ j
2
1 e j = j
1
+ j
2
1, m = j
1
+ j
2
1. Por este processo podemos construir
sucessivamente todos os estados [j
1
j
2
jm) a partir dos estados [j
1
m
1
j
2
m
2
). Porque o n umero
de estados independentes nas duas representacoes e necessariamente o mesmo tem-se
j
1
+j
2
j=j
min
(2j + 1) = (j
1
+j
2
+ 1)
2
j
2
min
= (2j
1
+ 1)(2j
2
+ 2) . (1.96)
Finalmente como j
min
0 conclui-se desta equacao que
j
min
= [j
1
j
2
[ . (1.97)
Em conclusao o espectro de

J
2
e
j = j
1
+j
2
, j
1
+j
2
1, . . . , [j
1
j
2
[ . (1.98)
Diz-se que os tres n umeros j
1
, j
2
, j satisfazem a uma relacao triangular. Para que o co-
eciente (j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) nao seja necessariamente nulo deverao ser satisfeitas as relacoes
(1.95), (1.98) e ainda j
1
[m
1
[ e j
2
[m
2
[. Note-se porem que a vericacao destas relacoes
nao e condicao suciente para o nao anulamento do coeciente C.
Resta-nos agora abordar o problema do calculo dos coecientes C. Aplicando o operador
J
à equacao (1.88) obtem-se

J
[jm) =
_
j(j + 1) m(m1)
m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm1)[m
1
m
2
) =
=
m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)
_
_
j
1
(j
1
+ 1) m
1
(m
1
1) [m
1
1 m
2
)+
+
_
j
2
(j
2
+ 1) m
2
(m
2
1) [m
1
m
2
1)
_
.
(1.99)
Suprimiram-se dos vectores os n umeros quanticos j
1
, j
2
para simplicar a notacao. A
equacao (1.99) implica que
_
j(j + 1) m(m1) (j
1
m
1
j
2
m
2
[jm1) =
=
_
j
1
(j
1
+ 1) m
1
(m
1
1) (j
1
m
1
1 j
2
m
2
[jm)+
+
_
j
2
(j
2
+ 1) m
2
(m
2
1) (j
1
m
1
j
2
m
2
1[jm) .
(1.100)
Esta relacao de recorrencia, juntamente com as equacoes de ortonormalizacao (1.91) e (1.92)
sao sucientes para determinar os coecientes C a menos de um factor de fase. Deixa-se ao
cuidado do leitor vericar esta armacao. A demonstracao pode fazer-se por meio de um
metodo de recorrencia comecando pelos valores mais baixos dos argumentos.
Na tabela 1.1 apresenta-se uma lista de coecientes C para os primeiros valores dos
n umeros quanticos j
1
, j
2
, j. Importa ainda chamar a atencao para o facto de que os coe-
cientes C sao funcoes com muitas propriedades de simetria. Algumas das mais importantes
sao
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) = (1)
j
1
+j
2
j
(j
1
m
1
j
2
m
2
[j m) , (1.101)
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) = (1)
j
1
+j
2
j
(j
2
m
2
j
1
m
1
[jm) , (1.102)
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) = (1)
j
1
m
1
2j + 1
2j
2
+ 1
(j
1
m
1
j m[j
2
m
2
) , (1.103)
(j
1
m
1
0 0[jm) =
j
1
j

m
1
m
. (1.104)
Estas propriedades de simetria evidenciam-se com particular simplicidade nos coecientes
de Wigner ou smbolos 3-j cuja denicao e dada por
_
j
1
j
2
j
m
1
m
2
m
_
=
(1)
j
1
j
2
m
2j + 1
(j
1
m
1
j
2
m
2
[j m) . (1.105)
Para concretizar alguns dos conceitos introduzidos nesta seccao vamos considerar a soma
de dois momentos angulares
1
2
. Este tipo de situacao encontra-se por exemplo no atomo de
helio quando se pretende obter a soma dos spins dos dois electroes. Se representarmos por
S
i
o operador vectorial do spin do electrao i (i = 1, 2) o operador de spin total dos dois
electroes e
S =

S
1
+

S
2
. (1.106)
Dado que s
1
= s
2
=
1
2
e de acordo com a relacao triangular (1.98) o spin total s pode tomar
dois valores,
s = 0, 1 . (1.107)
Os vectores proprios de

S
2
, S
z
satisfazem à relacao
[sm) =
m
1
,m
2
_
1
2
m
1
1
2
m
2
sm
_
[m
1
m
2
) . (1.108)
Existe apenas um vector proprio independente para s = 0. Por aplicacao da equacao
(1.108), utilizando a tabela dos coecientes C e a notacao denida na equacao (1.75),
obtem-se
[00) =
1
2
(
+
(2)
(1)
(2)
+
(1)) . (1.109)
Tabela 1.1: Coecientes de ClebschGordan (ou coecientes C) para os primeiros valores
dos n umeros quanticos j
1
, j
2
, j, primeiras harmonicas esfericas Y
m
l
e smbolos d
j
m
,m
. A
convencao de sinais e a de Wigner [10], Condon e Shortley [11], Rose [6] e Cohen [12].
Os coecientes foram calculados usando programas de computador escritos independente-
mente por Cohen e no LBNL. Nota: Em todos os coecientes deve subentender-se uma
raz quadrada, isto e, 8/15 deve ler-se
_
8/15.
Para s = 1 ha tres vectores independentes,
[11) =
+
(1)
+
(2) , (1.110a)
[10) =
1
2
(
+
(1)
(2) +
(1)
+
(2)) , (1.110b)
[1 1) =
(1)
(2) . (1.110c)
Por esta razao diz-se que o estado com s = 0 constitui um singleto e os estados com s = 1
constituem um tripleto.
1.5.1 Adicao de tres momentos angulares
Sao frequentes as situacoes na fsica atomica e nuclear em que e necessario somar tres
momentos angulares.

E o caso, por exemplo, do momento angular total do deuterao igual
à soma dos spins do protao e neutrao e do momento angular orbital do momento relativo.
Vamos fazer apenas uma breve referencia a este assunto.
Consideremos a soma de tres momentos angulares
J =

J
1
+
J
2
+
J
3
. (1.111)
As funcoes de onda de

J
2
, J
z
podem construir-se de varios modos. Podemos, por exemplo,
comecar por adicionar

J
1
com

J
2
para dar

J
12
e depois adicionar

J
3
. Neste caso o vector
[jm) e dado por
[j
1
j
2
(j
12
)j
3
jm) =
m
12
,m
3
[j
1
j
2
j
12
m
12
j
3
m
3
)(j
12
m
12
j
3
m
3
[jm) =
=
m
1
,m
2
,
m
12
,m
3
[j
1
m
1
j
2
m
2
j
3
m
3
)(j
1
m
1
j
2
m
2
[j
12
m
12
)(j
12
m
12
j
3
m
3
[jm) .
(1.112)
Porem se adicionarmos primeiro

J
2
com

J
3
para obter

J
23
e depois adicionarmos

J
23
com
J
1
tem-se
[j
1
j
2
j
3
(j
23
)jm) =
m
1
,m
2
,
m
3
,m
23
[j
1
m
1
j
2
m
2
j
3
m
3
)(j
2
m
2
j
3
m
3
[j
23
m
23
)(j
1
m
1
j
23
m
23
[jm) . (1.113)
Os vectores (1.112) obtem-se a partir dos vectores (1.113) por meio de uma transformacao
unitaria que e usual escrever sob a forma
[j
1
j
2
(j
12
)j
3
jm) =
j
23
_
(2j
23
+ 1)(2j
12
+ 1)W(j
1
j
2
jj
3
; j
12
j
23
)[j
1
j
2
j
3
(j
23
)jm) . (1.114)
Utilizando as equacoes (1.112)(1.114) e apos alguma algebra conclui-se que
_
(2j
23
+ 1)(2j
12
+ 1)W(j
1
j
2
jj
3
; j
12
j
23
) =
=
m
1
,m
2
,m
3
(j
1
m
1
j
2
m
2
[j
12
m
12
)(j
12
m
12
j
3
m
3
[jm)(j
2
m
2
j
3
m
3
[j
23
m
23
)(j
1
m
1
j
23
m
23
[jm) .
(1.115)
Aos W(j
1
j
2
jj
3
; j
12
j
23
) da-se o nome de coecientes de Racah. Devido à equacao (1.114)
so poderao ser diferentes de zero se forem satisfeitas quatro relacoes triangulares envolvendo
os seis argumentos, designadamente: (j
1
, j
2
, j
12
), (j
12
, j
3
, j), (j
2
, j
3
, j
23
) e (j
1
, j
23
, j). Como
a transformacao (1.114) e unitaria facil e concluir que os coecientes de Racah satisfazem
à relacao de ortonormalidade
j
23
(2j
23
+ 1)(2j
12
+ 1)W(j
1
j
2
jj
3
; j
12
j
23
)W(j
1
j
2
jj
3
; j
12
j
23
) =
j
12
j
12
. (1.116)
Por vezes em lugar dos coecientes de Racah utilizam-se os smbolos 6-j de Wigner, denidos
por
_
j
1
j
2
j
12
j
3
j j
23
_
= (1)
j
1
+j
2
j
3
+j
W(j
1
j
2
jj
3
; j
12
j
23
) . (1.117)
Existe um n umero consideravel de relacoes de simetria e de identidades que sao satisfeitas
pelos coecientes de Racah. Porem nao vamos apresenta-las aqui, sendo facil encontra-las
em livros especializados sobre a teoria do momento angular.
A adicao de quatro ou mais momentos angulares faz-se essencialmente por um processo
analogo ao que se acabou de descrever para tres momentos angulares.
Antes de terminar esta seccao sobre adicao de momentos angulares importa salientar
que a palavra spin utiliza-se, nao so para designar o spin de uma partcula elementar ou
pontual (por exemplo, o electrao), mas tambem para designar o momento angular total
de uma partcula composta por outras partculas.

E o caso dos n ucleos atomicos, cujo
momento angular total se chama por vezes spin, embora seja soma do spin e do momento
angular orbital de cada um dos nucleoes constituintes. Pode pois dizer-se que o deuterao
tem spin 1 ou, alternativamente, momento angular total 1.
1.6 Representacoes do operador de rotacao
O nosso objectivo consiste agora em obter as matrizes que representam o operador de
rotacao R na representacao cujos vectores de base sao [jm). A determinacao destas matrizes
vai permitir obter o desenvolvimento na base de vectores [jm) do vector que se obtem por
rotacao de outro vector qualquer.
Devido às relacoes de comutacao (1.27) o operador de rotacao R comuta com

J
2
. Em
consequencia, nas representacoes cujos vectores de base sao [jm) o operador R e repre-
sentado por um conjunto de matrizes D
j
, cada uma dependente de j e com elementos de
matriz
D
j
mm
(R) = jm[R[jm
) . (1.118)
Como nao e possvel proceder a uma nova diagonalizacao de R nos n umeros quanticos
magneticos, pois que, em geral, R nao comuta com J
z
, as matrizes D
j
de dimensao 2j + 1
dizem-se constituir representacoes irredutveis do grupo de rotacao. Nas seccoes seguintes
voltaremos a falar sobre este assunto.
Por aplicacao da equacao (1.118) conclui-se que o vector rodado de [jm), por uma
rotacao descrita pelo operador R, tem o desenvolvimento
R[jm) =
D
j
m
m
(R)[jm
) . (1.119)
Figura 1.2: Rotacoes de um sistema de coordenadas segundo os angulos de Euler , , .
A interpretacao fsica dos elementos das matrizes D
j
e muito simples: D
j
m
m
(R) e a ampli-
tude de probabilidade de obter, numa medicao de J
z
, o valor proprio m
quando o sistema
se encontra no estado rodado descrito pelo vector R[jm).
Ha agora que caracterizar a rotacao por meio de determinados parametros e obter
os elementos da matriz D
j
em funcao destes parametros. Vamos utilizar os angulos de
Euler para parametrizar as rotacoes. Estes angulos denem-se por meio de tres rotacoes
sucessivas. Primeiro, uma rotacao de um angulo em torno do eixo dos z, pela qual se
obtem um sistema de coordenadas x
1
, y
1
, z
1
. Em seguida, uma rotacao de um angulo
em torno do eixo dos y
1
que dene um sistema de coordenadas x
2
, y
2
, z
2
. Finalmente, uma
rotacao de um angulo em torno do eixo z
2
atraves da qual se obtem um sistema de
coordenadas x
3
, y
3
, z
3
. Estas sucessivas rotacoes sao esquematizadas na gura 1.2. Note-
-se que as rotacoes se efectuam no sentido directo (sentido contrario ao movimento dos
ponteiros de um relogio para um observador colocado ao longo do eixo de rotacao com
os pes na origem) e que os domnios de variacao dos angulos de Euler sao 0 < 2,
0 , 0 < 2.
O operador de rotacao que descreve a transformacao do sistema de coordenadas x, y, z
para x
3
, y
3
, z
3
e
R = e
iJ
z
2
e
iJ
y
1
e
iJ
z
. (1.120)
Esta expressao tem o inconveniente de que nela intervem diferentes sistemas de coordenadas.
O operador J
y
1
, por exemplo, e o operador transformado de J
y
pela transformacao unitaria
exp(iJ
z
) correspondente à primeira rotacao. Assim, utilizando a equacao
(n, n
) = (m, m)(n, n)(m, m) (1.121)

obtem-se
e
iJ
y
1
= e
iJ
z
e
iJ
y
e
iJ
z
. (1.122)
Analogamente o operador exp(iJ
z
2
) e dado por
e
iJ
z
2
= e
iJ
y
1
e
iJ
z
1
e
iJ
y
1
. (1.123)
Por repetida aplicacao destas transformacoes e sua substituicao em (1.120) obtem-se
R = e
iJ
z
e
iJ
y
e
iJ
z
. (1.124)
Este resultado mostra que a rotacao descrita pela equacao (1.120) e equivalente a aplicar
tres rotacoes sucessivas cujos angulos de rotacao se ordenam por ordem inversa de (1.120)
mas sempre em torno de eixos de rotacao do sistema de coordenadas inicial. Substituindo
a equacao (1.124) em (1.18) e recorrendo a (1.49) obtem-se
D
j
mm
(, , ) = e
im
d
j
mm
()e
im
(1.125)
onde se utilizou a notacao
d
j
mm
() = jm[e
iJ
y
[jm
) . (1.126)
O passo seguinte consiste em determinar estes elementos de matriz em funcao de . Con-
sideremos o caso mais simples em que j =
1
2
.
Utilizando as matrizes de Pauli e efectuando o desenvolvimento da exponencial a relacao
(1.55) permite concluir que
e
i
y
=
n=0
1
n!
_
i
2
_
n
n
y
=
n par
1
n!
_
i
2
_
n
+
y
n impar
1
n!
_
i
2
_
n
=
=cos

2
i
y
sin

2
.
(1.127)
Por substituicao das equacoes (1.127) e (1.126) em (1.125) obtem-se
D
1
2
(, , ) =
_
e
i
2
(+)
cos

2
e
i
2
()
sin

2
e
i
2
()
sin

2
e
i
2
(+)
cos

2
_
(1.128)
Note-se o facto curioso de uma rotacao de um angulo de 2 em torno de um eixo qualquer
nao produzir a matriz identidade. Se, por exemplo, escolhermos o eixo dos z como eixo de
rotacao tem-se
D
1
2
(2, 0, 0) =
_
1 0
0 1
_
= 1 . (1.129)
Isto signica que a representacao D
1
2
e bivalente. Por efeito de uma rotacao de 2 qualquer
vector de estado muda de fase. Contudo esta situacao e aceitavel do ponto de vista fsico
dado que ambos vectores o inicial e o rodado de 2 pertencem ao mesmo raio. Dum
modo geral verica-se que as representacoes D
j
com j semi-inteiro sao bivalentes enquanto
que as representacoes D
j
com j inteiro sao univalentes.
Voltemos de novo ao problema de determinar as matrizes D
j
(, , ) para qualquer
j. As representacoes de maior dimensionalidade podem obter-se a partir das de menos
dimensionalidade por meio de uma formula de recorrencia que se baseia essencialmente na
equacao (1.88), relativa à adicao de dois momentos angulares. Por aplicacao do operador de
rotacao R a ambos os membros da equacao (1.88) e recorrendo à equacao (1.119) obtem-se
D
j
m
m
(R)[j
1
j
2
jm
) =
m
1
,m
2
,m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)D
j
1
m
1
m
1
(R)D
j
2
m
2
m
2
(R)[j
1
m
1
j
2
m
2
) .
(1.130)
Substituindo (1.90) em (1.130) e tendo em atencao que os vectores [j
1
j
2
jm) sao linearmente
independentes obtem-se a chamada serie de ClebschGordan,
D
j
mm
(R) =
m
1
,m
2
,m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm
)D
j
1
m
1
m
1
(R)D
j
2
m
2
m
2
(R) . (1.131)
Por um metodo analogo, partindo da equacao (1.90), obtem-se a seguinte relacao inversa
de (1.131):
D
j
1
m
1
m
1
(R)D
j
2
m
2
m
2
(R) =
j
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm
)D
j
mm
(R) . (1.132)
Se zermos j
1
= j
2
=
1
2
, j pode tomar o valor 1 e portanto a matriz D
1
(, , )
obtem-se combinando as equacoes (1.128) e (1.131). Por repetida aplicacao da serie de
ClebschGordan podem determinar-se todas as matrizes D
j
a partir de D
1
2
. Este metodo
de construcao das matrizes D
j
certamente que nao e pratico. Porem, a analise efectuada
mostra claramente que a representacao com j =
1
2
constitui um elemento basico na teoria
do momento angular.
Na pratica a determinacao dos elementos de matriz D
j
mm
(, , ) faz-se por meio da uti-

lizacao de uma formula simples para as funcoes d
j
mm
(). A dependencia de D
j
mm
(, , )
nos angulos e e ja conhecida na equacao (1.115). No que respeita às funcoes d
j
mm
(),
Wigner obteve a seguinte formula que aqui se apresenta sem demonstracao:
d
j
mm
() =
(j +m
)!(j m
)!(j +m)!(j m)!

(j +mm
)!

n
(1)
n
(j mn)!(j +m
n)!n!
_
cos

2
_
2j+m
m
_
sin

2
_
mm
+2n
.
(1.133)
Nesta relacao o somatorio em n estende-se a todos os valores que produzem argumentos
maiores ou iguais a zero nos factoriais.
No caso particular de ser = tem-se
d
j
mm
() = D
j
mm
(0, , 0) = (1)
jm
m,m
. (1.134)
Por outro lado se j e inteiro existe uma relacao simples entre as matrizes D
j
e os harmonicos
esfericos
D
l
m0
(, , 0) =
_
4
2l + 1
Y
m
l
(, ) . (1.135)
A proposito de harmonicos esfericos note-se ainda que por aplicacao directa da equacao
(1.119) se obtem
Y
m
l
(
) =
D
l
m
m
(, , )Y
m
l
(, ) , (1.136)
onde
sao as coordenadas angulares no sistema de eixos rodado e , sao as coorde-

nadas angulares no sistema de eixos inicial.
A formula (1.133) permite demonstrar que
d
j
mm
() = (1)
mm
d
j
mm
() (1.137)
e portanto, tendo em atencao (1.125),
D
j
mm
(, , ) = (1)
mm
D
j
mm
(, , ) . (1.138)
Como o operador R e unitario
D
j
mm
(R) = D
j
m
(R
1
) (1.139)
e tambem
D
j
mm
(, , ) = D
j
m
(, , ) . (1.140)
Finalmente, utilizando a equa cao (1.139) pode exprimir-se a unitariedade das matrizes D
j
pelas relacoes
D
j
mm
(R)D
j
m
(R) =
D
j
m
m
(R)D
j
m
(R) =
mm
. (1.141)
1.7 Tensores irredutveis
Na seccao anterior considerou-se o efeito das rotacoes sobre os vectores de estado. Aqui
vamos fazer o estudo das propriedades de transformacao dos observaveis nas rotacoes. O
operador transformado de A por uma rotacao a que corresponde o operador de rotacao
R e
A
R
= RAR
1
. (1.142)
Tendo presente a equacao (1.13) conclui-se que A e invariante nas rotacoes se for
[A,
J] = 0 . (1.143)
Um operador que comuta com

J diz-se um escalar nas rotacoes.
E util proceder a uma classicacao dos operadores por meio das suas propriedades de
transformacao nas rotacoes. Vamos pois denir um tensor irredutvel de ordem k como um
conjunto de 2k + 1 operadores T
kq
, com q = k, k + 1, . . . , k 1, k, tal que
(T
kq
)
R
= RT
kq
R
1
=
D
k
q
q
T
kq
. (1.144)
A designacao de irredutvel traduz o facto de o conjunto de operadores T
kq
ter as pro-
priedades de transformacao dos vectores [kq). Em particular a lei de transformacao (1.144)
e identica à lei de transformacao dos harmonicos esfericos nas rotacoes (equacao (1.136)).
Nas variaveis dinamicas quanticas apenas podem intervir tensores irredutveis em que
a ordem k e inteira. Esta restricao resulta de que os tensores irredutveis de ordem semi-
-inteira sao bivalentes, tal como os vectores [jm) em que j e semi-inteiro. Esta bivalencia
nao e aceitavel num operador que descreve uma variavel dinamica, embora o seja num
vector de estado, conforme foi referido na seccao 1.6.
De um ponto de vista pratico e por vezes difcil vericar por aplicacao directa da equacao
(1.144) se um determinado conjunto de operadores T
kq
constituem ou nao as componentes
de um tensor irredutvel. Esta vericacao pode efectuar-se mais simplesmente determinando
as regras de comutacao de T
kq
com

J . Para demonstrar que este processo e equivalente
vamos considerar uma rotacao de um angulo innitesimal d em torno de um eixo de
rotacao denido pelo versor n. O correspondente operador de rotacao e
R(d, n) = e
idn
J

= 1 idJ
n
, (1.145)
onde J
n
=

J n. Utilizando as equacoes (1.118) e (1.144) obtem-se
(T
kq
)
R
= (1 idJ
n
)T
kq
(1 + idJ
n
) =
kq
[1 idJ
n
[kq)T
kq
, (1.146)
e portanto
[J
n
, T
kq
] =
kq
[J
n
[kq)T
kq
. (1.147)
Estas relacoes de comutacao denem completamente um tensor irredutvel. Recorrendo
às equacoes (1.52) e (1.53) podemos escreve-las em funcao dos operadores J
z
, J
[J
z
, T
kq
] = qT
kq
, (1.148a)
[J
, T
kq
] =
_
k(k + 1) q(q 1) T
kq1
. (1.148b)
Em conclusao um tensor irredutvel T
kq
ca denido por meio da equacao (1.144), que
descreve as propriedades de transformacao nas rotacoes, ou pelas regras de comutacao
(1.148).
Para concretizar estes conceitos consideremos um campo vectorial

A . Com as suas
componentes cartesianas A
x
, A
y
, A
z
e possvel construir um tensor irredutvel de primeira
ordem cujas componentes A
lq
se designam por componentes esfericas do vector

A. Para
exprimir as componentes esfericas em funcao das componentes cartesianas vamos efectuar
sobre

A uma rotacao .
De acordo com a lei de transformacao das grandezas vectoriais a transformada pela
rotacao da componente A
u
=

A u do vector

A, segundo o versor u, e (A
u
)
R
=

A u
, em
que u
= u. Em particular numa rotacao (d, n) de um angulo de rotacao innitesimal

d em torno de um eixo denido pelo versor n, tem-se
e
i
= e
i
+ dn e
i
, i = x, y, z , (1.149)
onde e
i
sao os versores segundo os eixos coordenados. Efectuando o produto interno de

A
por e
i
conclui-se que o vector transformado

A
R
se pode escrever sob a forma
A
R
=

A dn

A . (1.150)
Repare-se na mudanca de sinal no segundo termo do segundo membro, relativamente à
equacao (1.149), facto que e caracterstico da lei de transformacao de um campo vectorial.
Por outro lado, de acordo com a equacao (1.142) tem-se
A
R
= R
AR
1
(1.151)
onde R e o operador de rotacao. No caso de uma rotacao innitesima (d, n) a utilizacao
da equacao (1.145) permite concluir que
A
R
=

A id
_
J
n
,
A
_
, (1.152)
desprezando o termo quadratico em d. Por comparacao entre as equacoes (1.150) e (1.152)
obtem-se
_
J
n
,

A
_
= in
A . (1.153)
Escolhendo n segundo os tres eixos coordenados obtem-se as regras de comutacao das
componentes de

J com as componentes de

A. Em particular, escolhendo n segundo o eixo
dos x obtem-se
[J
x
, A
x
] = 0 , [J
x
, A
y
] = iA
z
, [J
x
, A
z
] = iA
y
. (1.154)
Tal como seria de esperar as relacoes de comutacao das componentes do momento angular
constituem um caso particular das equacoes (1.153).
Para identicar as componentes esfericas de

A basta agora escrever as equacoes (1.153)
sob a forma das regras de comutacao (1.148). Como a unica componente de

A que comuta
com J
z
e A
z
a equacao (1.148a) permite concluir que A
10
= A
z
. Substituindo esta relacao
em (1.148b) e utilizando de novo a equacao (1.153) obtem-se
A
11
2 = [J
, A
z
] = (A
x
iA
y
) . (1.155)
Em conclusao as componentes esfericas do vector

A sao
A
11
=
1
2
(A
x
iA
y
) , (1.156a)
A
10
= A
z
. (1.156b)
Introduzindo os vectores de base esfericos
e
1
=
1
2
(e
x
ie
y
) , e
0
= e
z
, (1.157)
o vector

A pode escrever-se sob a forma
A =
=1,0,1
(1)
A
1
e
. (1.158)
No caso particular do vector de posicao r e facil vericar, utilizando a tabela 1.2, que as
suas componentes esfericas sao proporcionais aos harmonicos esfericos Y
1
(, )
r
=
_
4
3
r Y
1
(, ) . (1.159)
Um tensor cartesiano, qualquer que seja a sua ordem, pode sempre decompor-se numa
soma de tensores irredutveis. No caso de um vector vimos como se obtem as componentes
esfericas a partir das componentes cartesianas. Um tensor cartesiano de segunda ordem e
decomponvel numa soma de tres tensores irredutveis de ordem k = 0, 1, 2. Efectuada a
decomposicao de um tensor nas suas componentes irredutveis torna-se imediato obter a
sua lei de transformacao nas rotacoes por aplicacao da equacao (1.144).
Y
m
l
(, ) =
(1)
l
2
l
l!
2l + 1
4
(l +m)!
(l m)!
e
im
(sin)
m
_
d
lm
d(cos )
lm
(sin)
2l
_
Y
m
l
(, ) = (1)
m
Y
m
l
(ver tabela 1.1)

Y
0
1
=
_
3
4
cos Y
1
1
=
_
3
8
sine
i
Y
0
2
=
1
2
_
5
4
(3 cos
2
1) Y
1
2
=
_
15
8
sin cos e
i
Y
2
2
=
1
4
_
15
2
sin
2
e
2i
Y
0
3
=
1
4
_
7
(5 cos
3
3 cos ) Y
1
3
=
1
8
_
21
sin(1 5 cos
2
)e
i
Y
2
3
=
15
4
_
7
30
cos sin
2
e
2i
Y
3
3
=
5
8
_
7
5
sin
3
e
3i
Tabela 1.2: Primeiros harmonicos esfericos Y
m
l
(, ), para l = 1, 2, 3 e 0 m l, calcula-
dos em computador. A expressao generica para Y
m
l
, no topo, foi extrada dos apontamentos
da cadeira de Mecanica Quantica I do prof. Noemio Marques [9].
1.7.1 Operacoes com tensores irredutveis
A soma de dois tensores irredutveis de ordem k e tambem um tensor irredutvel de ordem
k. Este resultado e consequencia da transformacao (1.144) ser linear. A lei de multiplicacao
de tensores irredutveis e analoga à adicao vectorial dos vectores [jm), portanto distinta da
multiplicacao usual de tensores cartesianos.
Admitamos que U
k
1
q
1
e V
k
2
q
2
constituem dois tensores irredutveis de ordem k
1
e k
2
. O
conjunto de operadores
T
kq
=
q
1
,q
2
(k
1
q
1
k
2
q
2
[kq)U
k
1
q
1
V
k
2
q
2
(1.160)
constituem as componentes de um tensor irredutvel de ordem k. Para provar esta armacao
haveria que obter o operador transformado de T
kq
por meio de uma rotacao e vericar que
satisfaz à equacao de transformacao (1.144). A demonstracao efectua-se utilizando a lei de
transformacao dos tensores U e V nas rotacoes e a serie de ClebschGordan (1.131). Note-se
que a equacao (1.160) dene um tensor irredutvel T
kq
tanto no caso em que os operadores
U
k
1
q
1
e V
k
2
q
2
sao compatveis como no caso em que nao comutam.
Um caso particular da equacao (1.160) que tem especial interesse e aquele em que a
partir de dois tensores U
k
1
q
1
e V
k
2
q
2
da mesma ordem k
1
= k
2
= k se gera um escalar,
T
00
(U
k
, V
k
) = (1)
k
2k + 1
q
(kqk q[00)U
kq
V
kq
. (1.161)
Esta operacao tem o nome de produto escalar dos tensores U e V. O factor que antecede o
somatorio no segundo membro da equacao (1.161) foi introduzido para que, ao substituir o
coeciente C pelo seu valor, o produto escalar apresente a forma mais simples
T
00
(U
k
, V
k
) =
q
(1)
q
U
kq
V
kq
. (1.162)
Como aplicacao desta denicao note-se que o produto interno de dois vectores

U e

V
identica-se com o produto escalar das suas componentes esfericas
T
00
(
U
1
,

V
1
) =
q
(1)
q
U
1q
V
1q
=

U

V . (1.163)
1.8 Teorema de WignerEckart
A importancia do teorema de WignerEckart resulta de que ele simplica consideravelmente
o calculo dos elementos de matriz de operadores entre vectores com momento angular bem
denido [jm). De acordo com este teorema os elementos de matriz de um tensor irredutvel
T
kq
podem sempre escrever-se sob a forma
j
[T
kq
[jm) = (jmkq[j
)(j
|T
k
|j) (1.164)
onde (j
|T
k
|j) e uma quantidade designada por elemento reduzido de matriz que e ape-
nas funcao dos momentos angulares j e j
. Isto signica que a dependencia nos n umeros

quanticos magneticos m
, q, m esta inteiramente contida no coeciente (jmkq[j
). Este
facto implica a existencia de fortes regras de seleccao nos elementos de matriz do operador
T
kq
. Recordando as propriedades dos coecientes C conclui-se que
m
= m+q , (1.165a)
[j k[ j
j +k , (1.165b)
sao condicoes necessarias para o nao anulamento do elemento de matriz j
[T
kq
[jm).
Estas regras de seleccao aplicam-se frequentemente tanto em espectroscopia atomica como
em espectroscopia nuclear e sub-nuclear.
Demonstracao. Para demonstrar o teorema de WignerEckart vamos comecar por calcular
os elementos de matriz da equacao (1.148a) entre [jm) e [j
). Utilizando a equacao (1.49)

obtem-se
(m
m)j
[T
kq
[jm) = qj
[T
kq
[jm) , (1.166)
o que demonstra a relacao (1.165a). Apenas os elementos de matriz com m
= m + q
nao sao necessariamente nulos. A segunda equacao (1.148) vai permitir obter uma relacao
de recorrencia para os elementos de matriz de T
kq
entre [jm) e [j
). Por aplicacao da
equacao (1.51) tem-se
_
j
(j
+ 1) m
(m
1)j
1[T
kq
[jm) =
_
j(j + 1) m(m1)j
[T
kq
[jm1)+
+
_
k(k + 1) q(q 1)j
[T
kq1
[jm) .
(1.167)
Comparando as equacoes (1.100) e (1.167) e procedendo às substituicoes jm j
,
j
2
m
2
kq e j
1
m
1
jm conclui-se que sao identicas. Isto signica que os elementos de ma-
triz j
[T
kq
[jm) e os coecientes (jmkq[j
) satisfazem à mesma relacao de recorrencia

para todos os valores de m, m
e q. Como as relacoes de recorrencia (1.100) sao sucientes

para determinar os coecientes C conclui-se que as referidas quantidades sao proporcionais.
O factor de proporcionalidade depende apenas de j e j
e representa-se usualmente por

(j
|T
k
|j). Fica assim provada a relacao (1.164) e portanto o teorema de WignerEckart.
Consideremos alguns exemplos de aplicacao deste importante teorema. Se T
00
e um
escalar tem-se, de acordo com as equacoes (1.164) e (1.104),
j
[T
00
[jm) = (jm00[j
)(j
|T
00
|j) =
jj

mm
(j
|T
00
|j) . (1.168)
Esta relacao mostra claramente que os elementos de matriz de um escalar sao independentes
de m.
Como se sabe as componentes esfericas de um vector constituem um tensor irredutvel
de primeira ordem. Consideremos a aplicacao deste resultado ao operador de momento
angular

J. Se representarmos por J
as componentes esfericas deste operador, recorrendo

às equacoes (1.52), (1.53) e a uma tabela de coecientes C obtem-se
j
[J
[jm) = (jm1[j
)(j
|J|j) (1.169)
onde os elementos reduzidos de matriz

J sao
(j
|J|j) =
jj
_
j(j + 1) . (1.170)
Devido às suas propriedades de transformacao nas rotacoes o harmonico esferico Y
q
k
(, )
e um tensor irredutvel de ordem k. Os elementos de matriz entre estados proprios do
momento angular orbital [lm) sao
l
[Y
q
k
(, )[lm) =
_
Y
m
(, )Y
q
k
(, )Y
m
l
(, )d , (1.171)
e por aplicacao do teorema de WignerEckart tem-se
l
[Y
q
k
(, )[lm) = (lmkq[l
)(l
|Y
k
|l) . (1.172)
Efectuando o calculo directo do integral (1.171) para valores xos de m
, q, m vem
(l
|Y
k
|l) = (l0k0[l
0)
(2l + 1)(2l
+ 1)
4(2k + 1)
. (1.173)
Este elemento reduzido de matriz e nulo se l +l
+k for impar. Com efeito a equacao (1.101)

implica que (l0k0[l
0) so nao e necessariamente nulo para l +k +l
= par.
Como ultimo exemplo de aplicacao vamos considerar o chamado teorema da projeccao.
Por aplicacao do teorema de WignerEckart e recorrendo à relacao (1.169) demonstra-se
que
j
T[jm) =

jj
j(j + 1)
jm
[(
J)
J[jm) , (1.174)
sendo

T um operador vectorial arbitrario. Como o produto interno

T
J e um escalar os
seus elementos de matriz sao independentes de m. Consequentemente a equacao (1.174)
implica que
j
T[jm) =
jj
(j|
J|j)
j(j + 1)
jm
J[jm) . (1.175)
Esta relacao (teorema da projeccao) mostra que os elementos de matriz de um tensor ar-
bitrario de primeira ordem sao proporcionais aos do momento angular

J.
1.9 Interaccoes dependentes do spin
Em fsica atomica e em fsica nuclear sao frequentes os exemplos de interaccoes em que
intervem o spin das partculas. Embora sem pretender fazer uma enumeracao e um estudo
cabal destas interaccoes vamos referir alguns casos que permitem concretizar os conceitos
introduzidos neste captulo. Escolheram-se exemplos de interaccoes dependentes do spin
no atomo de hidrogenio. Por outro lado como as interaccoes que se vao considerar surgem
em outros sistemas a analise e tambem util em varios domnios da fsica. Recomenda-se a
leitura previa do apendice A.
1.9.1 Interaccao spin-orbita
A interaccao spin-orbita que se manifesta no atomo de hidrogenio tem a sua origem no
movimento relativo entre o electrao e o protao. De acordo com a teoria da relatividade
restrita existe no referencial proprio do electrao um campo magnetico originado pelo movi-
mento do protao. Se o movimento relativo fosse rectilneo e uniforme com velocidade v o
campo magnetico seria, em primeira ordem de v/c,
B =
1
c
2
v

E (1.176)
onde
E =
1
q
dV
dr
r
r
(1.177)
e o campo electrico produzido pelo potencial de Coulomb V , representando por q a carga
electrica do protao. Combinando estas equacoes obtem-se
B =

m
e
qc
2
r
dV
dr
l (1.178)
com

l em unidades de .
O campo magnetico

B interactua com o momento magnetico dipolar de spin do electrao
por meio de uma forca que deriva do potencial

M
e

B. Recorrendo às equacoes (1.80) e
(1.178) tem-se

M
e

B =

2
m
2
e
c
2
1
r
dV
dr
l

S . (1.179)
Um potencial desta forma, proporcional a

l

S tem o nome de potencial spinorbita.
Porem, a expressao (1.179) nao e inteiramente correcta. O facto da trajectoria do
electrao em torno do protao ser curvilnea provoca a rotacao, ou precessao, do spin do
electrao, fenomeno que foi pela primeira vez estudado por Thomas e ao qual se da o nome
de precessao de Thomas. Este efeito previsto na teoria relativista do electrao, a que nos
referimos no captulo 4, reduz o potencial (1.179) de um factor de 2. Assim, obtem-se para
o potencial spin-orbita do electrao no atomo de hidrogenio
V
ls
=

2
2m
2
e
c
2
1
r
dV
dr
l

S = (r)
l

S (1.180a)
onde
(r) =
e
2
2
2m
2
e
c
2
r
3
. (1.180b)
O potencial V
ls
e manifestamente mais pequeno do que o potencial de Coulomb. Para
obter uma estimativa da razao entre estes potenciais faca-se
V
ls
_
e
2
r
_
1

2
m
2
e
c
2
r
2
. (1.181)
Como r e da ordem de grandeza do raio de Bohr a
0
, tem-se
V
ls
_
e
2
r
_
1
e
4
2
c
2
=
2
_
1
137
_
2
. (1.182)
Devido ao pequeno valor desta razao torna-se possvel determinar o efeito do potencial spin-
orbita no espectro de energia do atomo de hidrogenio por meio da teoria das perturbacoes.
De acordo com os resultados obtidos no apendice A as variacoes de energia sao dadas em
primeira ordem de aproximacao pelos valores proprios da matriz que representa o operador
V
ls
numa base de vectores proprios do hamiltoniano nao perturbado.
Interessa pois procurar uma base que diagonaliza V
ls
. Designando por
J =

l +

S (1.183)
o momento angular total do electrao tem-se
S =
1
2
(
J
2
L
2
S
2
) . (1.184)
Este operador e manifestamente diagonal numa representacao cujos vectores de base sao
[nljm) =
m
s
,m
l
_
1
2
m
s
lm
l
jm
_
[nlm
l
m
s
) (1.185)
onde
[nlm
l
m
s
) = [nlm
l
)
1
2
m
s
_
. (1.186)
[nlm
l
) sao os vectores denidos por
r [nlm
l
) = R
nl
(r)Y
m
l
l
(r ) (1.187)
em que R
nl
representa a parte radial das funcoes proprias do hamiltoniano do atomo de
hidrogenio, denida a partir de ( =
m
p
m
e
m
p
+m
e
e a massa reduzida do atomo de hidrogenio)
2
2
1
r
2
d
dr
_
r
2
dR
nl
(r)
dr
_
Ze
2
r
R
nl
+
l(l + 1)
2
2r
2
R
nl
(r) = E
n
R
nl
(r)
e Y
m
l
l
e um harmonico esferico como os apresentados na tabela 1.2. [
1
2
m
s
) sao spinores que
descrevem o estado de spin do electrao. Utilizando as equacoes (1.180), (1.184) e (1.185)
obtem-se
nljm[V
ls
[nljm) =
e
2
2
4m
2
e
c
2
_
j(j + 1) l(l + 1)
3
4
__
R
2
nl
(r)
1
r
dr (1.188)
onde o momento angular total pode tomar os valores j = l
1
2
.
Efectuando o calculo do integral radial conclui-se que
nljm[V
ls
[nljm) =
m
e
c
2
4
4n
3
l
_
l +
1
2
_
(l + 1)

_
l para j = l +
1
2
l 1 para j = l
1
2
. (1.189)
Tal como se poderia prever logo no incio, a partir da expressao do potencial V
ls
, ha um
aumento de energia quando j = l +
1
2
, para

l paralelo a

S , e uma diminuicao de energia
quando j = l
1
2
, isto e, para
l antiparalelo a

S. O potencial spin-orbita remove em parte a
degenerescencia dos valores proprios da energia do atomo de hidrogenio. Por exemplo, para
n = 2 existem oito estados independentes, todos com a mesma energia E
2
. Por accao do
potencial spin-orbita o nvel de energia E
2
desdobra-se em tres nveis a que correspondem
os estados [2p
3
2
m), [2s
1
2
m) e [2p
1
2
m) conforme se representa na gura 1.3.
Ao desdobramento dos nveis de energia provocado pela forca spin-orbita da-se o nome
de estrutura na. Para prosseguir no estudo do espectro de energia do atomo de hidrogenio
haveria agora que combinar os efeitos relativistas com os efeitos resultantes da interaccao
spin-orbita. Porem, este estudo deve fazer-se no quadro da teoria relativista do electrao de
Dirac, que preve tanto o spin do electrao como a forca spin-orbita.
Para alem da estrutura na existe tambem no espectro de energia do atomo de hidrogenio
um desdobramento de nveis provocado pela interaccao do spin do electrao com o momento
magnetico dipolar

M
p
do protao, dado pela equacao (1.82). O potencial desta interaccao
e tambem da forma

M
e

B sendo agora

B o campo magnetico provocado pelo momento
magnetico dipolar

M
p
. Este tipo de interaccao designa-se por interaccao hiperna nos
nveis do atomo de hidrogenio.
Consideramos aqui apenas o caso do hidrogenio. Porem, devido à sua natureza, as
interaccoes spin-orbita e hiperna manifestam-se em todos os atomos, qualquer que seja
o seu n umero atomico. Note-se ainda que a interaccao spin-orbita desempenha um papel
determinante na interpretacao do espectro de energia dos n ucleos atomicos.
1.9.2 Efeito de Zeeman
Qual o comportamento do atomo de hidrogenio num campo magnetico uniforme

B? Como
B =

A e um vector constante podemos escolher um potencial vector da forma
A =
1
2
(
B r ) . (1.190)
Substituindo

A no hamiltoniano
H =
1
2m
e
( p +q

A)
2
+V (r) =
p
2
2m
e
+
2q
2m
e
A p +
1
2m
e
q
2

A
2
+V (r) (1.191)
e notando que

A = 0 obtem-se
H =
p
2
2m
e
+V (r) +
q
2m
e
l +
q
2
8m
e
B r
2
, (1.192)
sendo V o potencial de Coulomb e q a carga do protao. O terceiro termo no segundo
membro desta equacao, chamado termo paramagnetico, resulta da interaccao do campo

B
com o momento magnetico dipolar resultante do movimento orbital do electrao, dado pela
equacao (1.78). O quarto termo, chamado termo diamagnetico, e o potencial de interaccao
entre o campo magnetico

B e o campo magnetico por ele induzido no atomo.
O campo magnetico

B interactua tambem com o momento magnetico de spin do electrao
M
e
, por meio do potencial
M
e

B. Finalmente ha ainda que considerar o potencial spin-
-orbita (r)
S. Adicionando estes potenciais a (1.192) e fazendo g

e
2 na equacao (1.80)
obtem-se
H =
p
2
2m
e
+V (r) +(r)
l

S +
B
(
l + 2
S)

B +
q
2
8m
e
B r
2
. (1.193)
Num campo magnetico

B de fraca intensidade o quarto termo no segundo membro desta
equacao e pequeno relativamente ao potencial spin-orbita e o ultimo termo pode desprezar-
-se por ser quadratico em

B. Nestas condicoes podemos tomar
H
B
=
B
(
l + 2
S)

B (1.194)
como uma perturbacao relativamente ao hamiltoniano nao perturbado
H
0
=
p
2
2m
e
+V (r) +(r)
l

S . (1.195)
Vamos pois calcular os elementos de matriz de H
B
entre vectores [nljm), denidos pela
relacao (1.185), dado que estes vectores diagonalizam H
0
. Tendo presente o teorema de
projeccao (equacao (1.175)) conclui-se que a matriz nlj
[H
B
[nljm) e diagonal desde que
se escolha o eixo dos z segundo a direccao do campo aplicado

B. As variacoes de energia
sao dadas por
jm
=
B
Bnljm[L
z
+ 2S
z
[nljm) =
B
B
m
j(j + 1)
_
j
_
_
_(
L + 2
S)
J
_
_
_j
_
. (1.196)
Reparando que
(
L + 2
S)
J = (
J +

S)
J =

J
2
+
S +

S
2
(1.197)
e utilizando a equacao (1.184) obtem-se a formula do efeito de Zeeman,
jm
=
B
Bmg
j
. (1.198)
Nesta relacao,
g
j
= 1 +
1
2j(j + 1)
_
j(j + 1) +
3
4
l(l + 1)
_
= 1
1
2l + 1
(1.199)
e o chamado factor de Lande. Toma-se o sinal conforme j = l
1
2
. A gura 1.3 representa
esquematicamente o desdobramento de dois nveis de energia p
3
2
e p
1
2
no efeito Zeeman.
A degenerescencia dos nveis de energia e completamente removida por accao do campo
magnetico. Como se poderia prever os estados mais estaveis, portanto de menor energia,
sao aqueles em que o momento angular total do electrao e antiparalelo a

B.
Se o campo magnetico aplicado

B e muito forte o termo H
B
no segundo membro da
equacao (1.193) torna-se mais importante do que o potencial spin-orbita. Numa primeira
Figura 1.3: Representacao esquematica do desdobramento de dois nveis de energia p
3
2
(j =
3
2
, l = 1) e p
1
2
(j =
3
2
, l = 0) no efeito de Zeeman.
aproximacao podemos desprezar o potencial spin-orbita, considerando H
B
como uma per-
turbacao e
p
2
2m
e
+ V como o hamiltoniano nao perturbado. As variacoes de energia sao
dadas, em primeira ordem de aproximacao, por
nlm
l
m
s
[H
B
[nlm
l
m
s
) =
B
B(m
l
+ 2m
s
) (1.200)
se escolhermos o eixo dos z segundo

B , tal como anteriormente. O campo magnetico
provoca o desacoplamento dos momentos angulares

L e

S mas remove parcialmente a
degenerescencia dos valores proprios da energia. Neste caso particular o efeito de Zeeman
e usualmente designado por efeito de PaschenBack.
Na situacao mais geral em que o potencial spin-orbita e o potencial H
B
sao comparaveis
torna-se necessario diagonalizar a perturbacao (r)
S+H
B
. Como casos particulares deste
estudo, que nao vamos aqui realizar, encontram-se as duas situacoes que consideramos
explicitamente, de um campo magnetico fraco ou forte relativamente ao potencial spin-
-orbita.
1.10 Grupos e propriedades dos grupos
Devido à relacao que existe entre o momento angular e as rotacoes, muitos aspectos da teoria
quantica do momento angular podem interpretar-se como aplicacoes da teoria dos grupos
ao caso particular do grupo das rotacoes em 3 dimensoes. De um ponto de vista mais geral
verica-se que a teoria dos grupos desempenha um papel importante em mecanica quantica
sempre que o hamiltoniano apresenta uma simetria que se traduz pela sua invariancia em
determinado grupo de transformacoes. Estas observacoes justicam plenamente uma muito
breve digressao pela teoria dos grupos orientada no sentido das suas aplicacoes à mecanica
quantica. Nas proximas seccoes procura-se dar uma visao simplicada e unicada da teoria
do momento angular e tambem obter os elementos essenciais ao estudo das simetrias que
se manifestam nas interaccoes fundamentais entre partculas elementares. Vamos comecar
por referir alguns conceitos e resultados importantes da teoria dos grupos.
1.10.1 Denicao e exemplos de grupos
Um conjunto G de elementos g
a
, g
b
, . . . constitui um grupo quando nele se estabelece uma
lei de multiplicacao satisfazendo às seguintes propriedades:
1. O produto g
a
g
b
de dois elementos de G e tambem um elemento de G;
g
a
g
b
= g
c
. (1.201a)
2. O produto e associativo para todos os elementos de G;
g
a
(g
b
g
c
) = (g
a
g
b
)g
c
. (1.201b)
3. O conjunto G contem um unico elemento E, chamado identidade, tal que
Eg
a
= g
a
E = g
a
(1.201c)
para qualquer g
a
de G.
4. A cada elemento g
a
de G corresponde um outro elemento de G, que se representa por
g
a
1
, se designa por inverso de g
a
e satisfaz às relacoes
g
a
g
a
1
= g
a
1
g
a
= E . (1.202)
Um grupo diz-se nito ou innito conforme seja nito ou innito o n umero dos seus
elementos. Em mecanica quantica tem especial interesse os grupos contnuos. Estes sao
grupos innitos cujos elementos se identicam por meio de um conjunto de parametros
contnuos. Um grupo diz-se abeliano se a multiplicacao for comutativa.
As translaccoes no espaco, r
= r +

d, constituem um exemplo de um grupo contnuo
em que os elementos dependem de tres parametros, designadamente, as componentes do
vector de translaccao

d.
As rotacoes no espaco tridimensional constituem tambem um grupo contnuo com tres
parametros, que se designa por R
3
.
Os grupos de simetria molecular ou grupos pontuais constituem outro exemplo do con-
ceito de grupo com grande importancia em fsica quantica. Estes grupos consistem em
determinadas transformacoes ortogonais no espaco que descrevem a simetria das moleculas
e de um modo mais geral a simetria de guras geometricas, tais como solidos regulares.
Se num grupo G existe um subconjunto de elementos que constitui um grupo G
diz-
-se que G
e um subgrupo de G. A identidade e necessariamente um dos elementos de G
porque a sua presenca e essencial para garantir os postulados de denicao de um grupo.

E
facil encontrar exemplos de subgrupos no grupo das rotacoes R
3
. O conjunto das rotacoes
em torno do mesmo eixo constitui um grupo contnuo e abeliano designado por R
2
. Os
elementos de R
2
cam caracterizados apenas por um parametro que e o angulo de rotacao.
1.10.2 Representacao de um grupo
Admitamos que existe um conjunto A de operadores lineares, denidos num espaco vectorial
E, tal que a cada elemento g
a
de um grupo G corresponde um elemento A(g
a
) de A. Se esta
correspondencia preserva a lei de multiplicacao dos elementos do grupo, isto e, se
A(g
a
)A(g
b
) = A(g
a
g
b
) (1.203)
A(E) = 1 (1.204)
diz-se que o conjunto A constitui uma representacao do grupo G no espaco E. Ao espaco
vectorial E da-se o nome de espaco de representacao de A e a sua dimensao e a dimensao
da representacao. A representacao diz-se el se a correspondencia entre os elementos g
a
e
A(g
a
) e biunvoca. Neste caso diz-se que existe um isomorsmo entre os grupos G e A. A
representacao diz-se unitaria se os operadores A(g
a
) forem unitarios.
Na pratica os operadores A(g
a
) podem denir-se por meio da sua accao sobre os vectores
[i) de uma base ortonormada de vectores no espaco de representacao E
A(g
a
)[i) =
j
A
ji
(g
a
)[j) . (1.205)
O conjunto das matrizes A
ji
(g
a
) constitui uma representacao matricial do grupo G.
Em mecanica quantica estamos especialmente interessados nas representacoes cujo espaco
de representacao e o espaco vectorial dos estados do sistema fsico que nos interessa ou um
seu subespaco. Consideremos pois que o espaco de representacao E e um espaco de funcoes
de onda (r ) com norma nita. O espaco E diz-se invariante para um grupo G de trans-
formacoes das coordenadas r se, pertencendo (r) a E, a funcao (g
a
1
r) pertence tambem
a E, para todos os elementos g
a
de G. Nestas condicoes podemos denir uma representacao
A do grupo G no espaco E por meio da relacao
A(g
a
)(r ) = (g
a
1
r ) =
(r ) . (1.206)
E imediato vericar que esta relacao satisfaz à condicao (1.203). Com efeito tem-se
A(g
a
)A(g
b
)(r ) = A(g
a
)(g
b
1
r ) = A(g
a
)
(r ) =
(g
a
1
r ) =
= (g
b
1
g
a
1
r ) =
_
(g
a
g
b
)
1
r
_
= A(g
a
g
b
)(r ) .
(1.207)
Quanto à relacao (1.204) ela e evidente em face da denicao (1.206). A utilizacao da funcao
(r ) nas equacoes (1.206) e (1.207) serviu para salientar que a operacao de A numa funcao
(r ) esta denida apenas quando os argumentos de sao as coordenadas nao transformadas
r .
Introduzindo uma base ortonormada de funcoes
i
(r ) no espaco E obtem-se uma
representacao matricial para o grupo G por meio da relacao
A(g
a
)
i
(r ) =
i
(g
a
1
r ) =
i
(r ) =
j
A
ji
(g
a
)
j
(r ) . (1.208)
Esta equacao constitui manifestamente um caso particular da equacao (1.205). Alias, as
equacoes anteriores podem ser reformuladas utilizando a notacao de Dirac na qual em lugar
de (r ) se utiliza o vector ket [).
Se o espaco E tem dimensao s podemos formar um subespaco E
1
escolhendo um sub-
conjunto dos
i
(r ), seja, por exemplo,
k
(r ) com k = 1, 2, . . . , s
1
< s, para constituir
uma nova base. As restantes funcoes
j
(r) com j = s
1
+ 1, s
1
+ 2, . . . , s, constituem outro
subespaco E
2
de E chamado complemento ortogonal de E
1
.
1.10.3 Representacoes irredutveis
O estudo das representacoes de um grupo simplica-se consideravelmente por meio da iden-
ticacao das suas representacoes irredutveis. Para introduzir este conceito vamos denir
um subespaco invariante de um espaco de representacao.
Se um subespaco E
1
de E tiver a propriedade de que para (r ) pertencente a E
1
,
A(g
a
)(r ) pertence tambem a E
1
, qualquer que seja o elemento g
a
de G, o subespaco E
1
diz-se invariante para o grupo G. Note-se que sendo E
1
invariante para o grupo G alguns dos
subespacos poderao possuir a mesma propriedade. Claro que a representacao matricial do
grupo G num destes subespacos de menor dimensao do que E
1
e relativamente mais simples.
A construcao de um subespaco de E, invariante para determinado grupo G, faz-se facil-
mente a partir de uma funcao arbitraria (r ) de E considerando as funcoes
a
(r ) = A(g
a
)(r ) (1.209)
para todos os elementos g
a
de G.

E facil vericar que o conjunto das funcoes
a
(r ) dene
um subespaco invariante para o grupo G. Embora as funcoes
a
(r ) nao sejam em geral
linearmente independentes e sempre possvel construir com elas uma base ortonormada.
Temos agora os elementos sucientes para denir as representacoes redutveis e irre-
dutveis. Se um subespaco E
1
de E e invariante e o seu complemento ortogonal E
2
e tambem
invariante, para o mesmo grupo G, a representacao A de G, no espaco E, diz-se redutvel.
Se, porem, nao e possvel encontrar um subespaco E
1
de E com esta propriedade, a repre-
sentacao A e o espaco E dizem-se irredutveis.

E importante chamar a atencao para o facto
de ser essencial na denicao de redutibilidade que tanto o subespaco E
1
como o subespaco
E
2
sejam invariantes. No caso particular da representacao ser unitaria a invariancia de E
1
implica necessariamente a invariancia do seu complemento ortogonal E
2
.
Demonstracao. A demonstracao deste teorema e muito simples. Designemos por
i
os ele-
mentos de uma base ortonormada em E
1
e por
j
os elementos de uma base ortonormada
em E
2
. Como E
1
e invariante tem-se, na notacao de Dirac,
j
[A(g
a
)[
i
) = 0. Conse-
quentemente os vectores A(g
a
)[
j
) pertencem a E
2
e portanto este subespaco e tambem
invariante.
E sempre possvel reduzir o espaco E a uma soma de subespacos E
, com = 1, 2, . . .,
cada um dos quais e invariante e irredutvel nas transformacoes A(g
a
)
E = E
1
+E
2
+E
3
+. . . , (1.210)
embora esta reducao nao seja necessariamente unica. No que respeita aos operadores A(g
a
)
a reducao da representacao A de G pode escrever-se simbolicamente sob a forma
A(g
a
) = A
(1)
(g
a
) +A
(2)
(g
a
) +A
(3)
(g
a
) +. . . (1.211)
onde A
()
(g
a
) e a representacao irredutvel do grupo G no espaco E
. Note-se que o segundo

membro da equacao (1.211) nao e propriamente uma soma porque os operadores A
()
(g
a
)
operam em espacos vectoriais distintos E
. A reducao da representacao matricial de A(g

a
),
correspondente à equacao (1.211), traduz-se pela matriz
A =
_
_
A
(1)
0 0 0
0 A
(2)
0 0
0 0 A
(3)
0
.
.
.
.
.
.
.
.
.
0 0 0 0
_
_
, (1.212)
onde A
()
(g
a
) e uma matriz quadrada com a dimensao do subespaco E
. Na construcao da
matriz (1.212) escreveram-se os elementos de uma base
i
em E sob a seguinte ordem;
primeiro os elementos pertencentes a E
1
, depois os elementos pertencentes a E
2
e assim
sucessivamente. Cada uma das matrizes A
()
(g
a
) constitui uma representacao matricial
irredutvel do grupo G. Demonstra-se que no caso particular em que o grupo G e abeliano
as representacoes irredutveis sao unidimensionais.
Se
()
i
constituir uma base em E
tem-se, por aplicacao da equacao (1.208),

A(g
a
)
()
i
=
j
A
()
ji
(g
a
)
()
j
. (1.213)
Um conjunto de funcoes
()
que satisfaz à relacao (1.213) diz-se que se transforma como
uma representacao irredutvel A
()
do grupo G.
De igual modo um conjunto de operadores O
()
i
cujo transformado por A(g
a
) satisfaz à
relacao
A(g
a
)O
()
i
A(g
a
)
1
=
j
A
()
ji
(g
a
)O
()
j
(1.214)
diz-se que se transforma como a representacao irredutvel A
()
do grupo G.
Um outro conceito relevante na teoria das representacoes dos grupos e o de repre-
sentacoes equivalentes. Duas representacoes A e A
do grupo G dizem-se equivalentes se

estao denidas em espacos vectoriais E e E
com a mesma dimensao e satisfazem à relacao

A
(g
a
) = TA(g
a
)T
1
(1.215)
para todo o elemento g
a
de G, sendo T um operador linear. Inversamente, duas repre-
sentacoes dizem-se nao equivalentes no caso de nao existir um operador T que satisfaca às
relacoes (1.215) para todos os elementos do grupo G. As representacoes equivalentes tem
em comum importantes propriedades.
O estudo das representacoes de um grupo pode reduzir-se essencialmente ao estudo
das suas representacoes irredutveis e nao equivalentes. Mais ainda, podemos restringir a
nossa atencao às representacoes unitarias. Com efeito, toda a representacao de um grupo
nito e equivalente a uma representacao unitaria. Este teorema e tambem verdadeiro para
muitos dos grupos innitos com interesse em fsica. Ha metodos matematicos especcos
que permitem determinar e fazer o estudo das representacoes irredutveis e unitarias de
determinado grupo, cuja discussao, porem, sai fora do ambito do presente trabalho.
Para nalizar vamos apenas referir um resultado importante que utilizaremos na seccao
seguinte. Se as funcoes normalizadas
()
i
e
()
i
se transformam como as representacoes
irredutveis e unitarias A
()
e A
()
de um grupo G, elas satisfazem à relacao de ortogonal-
izacao
_
()
i
()
j
_
=
ij
, (1.216)
onde c
e independente do ndice i.
1.10.4 Produto tensorial de duas representacoes
Consideremos duas representacoes matriciais A
()
e A
()
de um grupo G cujos espacos de
representacao sao E
e E
, respectivamente. Efectuando o produto tensorial das matrizes

A
()
e A
()
de dimensao s
e s
obtem-se uma nova matriz de dimensao s
. Os elementos
de matriz do produto tensorial
A
()
= A
()
A
()
(1.217)
sao dados pela relacao
A
()
ik,jl
= A
()
ij
A
()
kl
. (1.218)
Cada la da matriz A
()
ik,jl
e identicada pelos dois indices ik e cada coluna pelos dois
ndices jl. O espaco de representacao de A
()
E
= E
(1.219)
e o produto tensorial dos espacos de representacao de A
()
e A
()
. Utilizando a equacao
(1.218) verica-se facilmente que as matrizes de A
()
satisfazem à lei de multiplicacao
(1.203) e portanto constituem uma nova representacao do grupo G.
Se as representacoes A
()
e A
()
sao irredutveis, a representacao A
()
nao e em
geral irredutvel. Contudo, e sempre possvel reduzir A
()
a uma soma de componentes
irredutveis
A
()
=
A
()
(1.220)
onde b
e o n umero de vezes que a representacao irredutvel A

()
ocorre no processo de
reducao.
Um exemplo frequente do produto tensorial de duas representacoes e o produto de
funcoes que se transformam como as representacoes irredutveis de um grupo. Seja
()
k
um conjunto de s
funcoes que se transforma como a representacao irredutvel A

()
de G e
()
l
um conjunto de s
funcoes que se transforma como a representacao irredutvel de A

()
de G. O conjunto de s
funcoes produto
()
j

()
l
transforma-se como a representacao
A
()
de G. Com efeito utilizando as equacoes (1.213) e (1.218) tem-se
A
()
(g
a
)(
()
j

()
l
) =
k
A
()
ij
(g
a
)A
()
kl
(g
a
)
()
i

()
k
=
k
A
()
ik,jl
(g
a
)
()
i

()
k
.
(1.221)
De igual modo demonstra-se que sendo O
()
k
um conjunto de operadores que se transforma
como a representacao irredutvel A
()
de G os produtos O
()
k

()
l
transformam-se como a
representacao A
()
de G.
Como a representacao A
()
se pode reduzir de acordo com a relacao (1.220) torna-
-se possvel construir no espaco de representacao E
, por meio de combinacoes lineares

dos produtos
()
k

()
l
, um conjunto de funcoes que se transformam como a representacao
irredutvel A
()
de G. Designando estas novas funcoes por
()
ni
tem-se
()
ni
=
k,l
C
n
(kl[i)
()
k

()
l
. (1.222)
Para e n xos, o conjunto de funcoes
()
ni
constitui uma base no espaco de representacao
E
. O ndice n serve para distinguir as diferentes bases de vectores

()
ni
que e possvel
construir em E
por meio das combinacoes lineares (1.222). Esta situacao da-se apenas no
caso de o coeciente b
na equacao (1.220) ser maior do que 1. Se os b
forem todos iguais

a 1, o ndice n torna-se desnecessario.
Os coecientes C
n
(kl[i) denidos pela equacao (1.222) desempenham um papel
perfeitamente analogo aos coecientes de ClebschGordan na equacao (1.88). Por esta
razao sao usualmente designados por coecientes de ClebschGordan do grupo G.
No caso de representacoes irredutveis e unitarias, e de acordo com a equacao (1.216),
as funcoes normalizadas
()
k
e
()
l
satisfazem às relacoes de ortonormalizacao
_
)
k
)
l
()
k

()
l
_
=
l
c
. (1.223)
De igual modo as funcoes
()
ni
, denidas pelas equacoes (1.222), satisfazem a relacoes
analogas de ortonormalizacao. Isto signica que a transformacao (1.222) e unitaria e con-
sequentemente os coecientes de ClebschGordan do grupo G satisfazem a
k,l
C
n
(kl[i)C
n
(kl[
) =
nn

ii
, (1.224a)
n,,i
C
n
(kl[i)C
n
(k
[i) =
kk

ll
. (1.224b)
Utilizando estas equacoes obtem-se a relacao inversa de (1.222),
()
k

()
l
=
n,,i
C
n
(kl[i)
()
ni
. (1.225)
Os elementos de matriz de operadores O
()
k
, que se transformam como a representacao
irredutvel A
()
de um grupo G, tem propriedades notaveis. Consideremos os elementos
de matriz
()
i
[O
()
k
[
()
l
) entre vectores [
()
l
) e [
()
i
) que se transformam como a rep-
resentacao irredutvel A
()
e A
()
do grupo G. Ao aplicar ao produto O
()
k
()
l
_
a lei de
transformacao (1.225) obtem-se
O
()
k
()
l
_
=
n,,i
C
n
(kl[i)[
()
ni
) . (1.226)
Por meio do produto escalar por
()
i
[ e recorrendo de novo à relacao de ortogonalizacao
(1.216) conclui-se que
_
()
i
O
()
k
()
l
_
=
n
C
n
(kl[i)
_
()
_
_
_O
()
_
_
_
()
_
n
(1.227)
onde
()
|O
()
|
()
)
n
sao quantidades independentes de k, l, i, designadas por elementos
reduzidos de matriz dos operadores O
()
k
.
A relacao (1.227) traduz o chamado teorema de WignerEckart dada a sua manifesta
semelhanca com a equacao (1.164). Um dos aspectos mais interessantes deste importante
teorema e mostrar que as leis de transformacao a que os vectores e operadores obedecem sao
sucientes para prever muitas das propriedades dos elementos de matriz. Em particular,
torna-se possvel prever as regras de seleccao a que estao sujeitos, isto e, as relacoes a que os
argumentos dos elementos de matriz devem satisfazer para que nao sejam necessariamente
nulos.
1.10.5 Grupos de Lie
Antes de terminar esta brevssima digressao pela teoria dos grupos interessa dizer alguma
coisa sobre os grupos contnuos.
Designemos os elementos de um grupo contnuo G por g(a
1
, a
2
, . . . , a
s
), onde os parame-
tros do grupo, a
n
, com n = 1, 2, . . . , s, sao reais e contnuos. De acordo com a lei de
multiplicacao (1.201a)
g(a
1
, a
2
, . . . , a
s
)g(b
1
, b
2
, . . . , b
s
) = g(c
1
, c
2
, . . . , c
s
) (1.228)
onde o segundo membro e tambem um elemento do grupo G. Isto signica que os c
n
sao
fun coes dos a
n
e dos b
n
c
n
= f
n
(a
1
, a
2
, . . . , a
s
; b
1
, b
2
, . . . , b
s
) . (1.229)
Vamos admitir que as funcoes f
n
sao diferenciaveis relativamente a todos os argumentos
a
n
, b
n
alem de, evidentemente, satisfazerem às condicoes impostas pelos postulados gerais
de um grupo. Os grupos contnuos que satisfazem a estas propriedadess sao chamados
grupos de Lie.
Consideremos agora uma representacao A(g(a
1
, a
2
, . . . , a
s
)) do grupo G num espaco
vectorial E.

E conveniente passar a designar o conjunto de parametros a
1
, a
2
, . . . , a
s
por
meio do smbolo vectorial a e adoptar a notacao abreviada
A(g(a
1
, a
2
, . . . , a
s
)) = A(a) . (1.230)
Vamos admitir que os parametros do grupo sao escolhidos de tal modo que a identidade
corresponde a ter a
n
0
A(0, 0, . . . , 0) = 1 . (1.231)
Quando os parametros a
n
tem valores proximos de zero e considerando apenas os termos
lineares em a
n
do desenvolvimento de A(a) tem-se
A(a) 1 +
n=1
a
n
X
n
. (1.232)
Os operadores lineares X
n
, independentes dos parametros do grupo, sao chamados geradores
ou operadores innitesimais da representacao A. Da equacao de denicao (1.232) obtem-se
X
n
= lim
a
n
0
1
a
n
(A(0, 0, . . . , a
n
, . . . , 0) 1) =
A(a)
a
n
a=0
. (1.233)
Se a representacao A(a) e unitaria os geradores X
n
sao hemihermticos. Com efeito, por
utilizacao da equacao (1.232) vem
1 = A(a)A
(a)
_
1 +
n
a
n
X
n
__
1 +
a
n
X
_
1 +
n
a
n
_
X
n
+X
n
_
. (1.234)
Desta igualdade conclui-se que
X
n
= X
n
. (1.235)
Multiplicando os operadores X
n
por i =
1 obtem-se geradores hermticos

Z
n
= iX
n
. (1.236)
Os geradores desempenham um papel fundamental nas representacoes do grupo contnuo
G. As suas propriedades mais importantes sintetizam-se em tres teoremas que se apresentam
sem demonstracao:
Teorema 1.1. Se duas representacoes de um grupo G tem os mesmos geradores, elas con-
stituem a mesma representacao do grupo G.
Teorema 1.2. Em qualquer representacao A do grupo G o conjunto de geradores X
n
satisfaz
a relacao de comutacao
[X
n
, X
p
] =
q
c
qnp
X
q
. (1.237)
Os n umeros c
qnp
, chamados constantes de estrutura do grupo G, sao os mesmos para todas
as representacoes do grupo.
Teorema 1.3. Qualquer conjunto de operadores X
n
, denidos num espaco vectorial E,
constituem os geradores de uma representacao A de G em E, se satisfazem às relacoes de
comutacao (1.237).
Para dar um exemplo de aplicacao do teorema 1.1 consideremos o caso particular de
um grupo G, abeliano, com um unico parametro que satisfaz à lei de multiplicacao
g(a)g(b) = g(c) , (1.238)
sendo c = a +b. Como o parametro a e aditivo tem-se
A(a) =
_
A
_
a
n
__
n
. (1.239)
Para valores elevados do n umero inteiro n podemos utilizar a relacao (1.232) e portanto
concluir que, no limite n ,
A(a) = lim
n
_
1 +
a
n
X
_
n
= e
aX
. (1.240)
Verica-se assim que o gerador X determina completamente o operador A(a), em con-
formidade com o teorema 1.1. Estes geradores designam-se por operadores de Casimir e
desempenham um papel importante no estudo das representacoes irredutveis do grupo.
De acordo com a denicao dada na seccao 1.10.3, um conjunto de funcoes
()
i
transfor-
ma-se como a representacao irredutvel A
()
(a) do grupo G se
A(a)
()
i
=
j
A
()
ji
(a)
()
j
. (1.241)
As propriedades de transformacao das funcoes
()
i
podem tambem caracterizar-se atraves
das relacoes
X
n
()
i
=
j
_
X
()
n
_
ji
()
j
(1.242)
que, devido à equacao (1.232), sao equivalentes a (1.241). Nesta lei de transformacao,
(X
()
n
)
ji
e a matriz que representa o operador X
n
no espaco de representacao de A
()
(a).
Isto signica que no caso de um grupo contnuo, para conhecer as propriedades de trans-
formacao de um conjunto de funcoes basta vericar se uma transformacao induzida por
valores innitesimais dos parametros do grupo e determinada pelos operadores innitesi-
mais de acordo com a equacao (1.242).
Um conjunto de operadores O
()
i
transforma-se como a representacao irredutvel A
()
(a)
do grupo G se
A(a)O
()
i
A
1
(a) =
j
A
()
ji
(a)
()
j
. (1.243)
Tal como no caso anterior a lei de transformacao dos operadores O
()
i
pode caracterizar-se
por meio de relacoes onde apenas intervem os operadores innitesimais do grupo. Efecti-
vamente, substituindo a equacao (1.232) e (1.243), obtem-se
_
X
n
, O
()
i
_
=
j
_
X
()
n
_
ji
O
()
j
. (1.244)
1.11 Grupos de simetria do hamiltoniano
Vamos considerar um sistema fsico conservativo de hamiltoniano H e, para fazer o seu
estudo, utilizar uma representacao com funcoes de onda (r ). Nestas funcoes, r nao e
necessariamente o vector de posicao de uma so partcula, mas simboliza o conjunto das
coordenadas que descrevem os graus de liberdade do sistema fsico naquela representacao.
Se o espaco dos estados do sistema E e invariante para um grupo G de transformacao
de coordenadas r
= g
a
r , a relacao
A(g
a
)(r ) = (g
1
a
r ) =
(r ) , (1.245)
onde (r ) e uma funcao de onda do sistema, dene uma representacao A do grupo G no
espaco E. Importa salientar que, sendo r uma notacao simbolica, a transformacao r
= g
a
r
efectua-se no espaco das coordenadas que descrevem os graus de liberdade do sistema fsico
e nao forcosamente no espaco relativo aos vectores de posicao.
O operador H
transformado do hamiltoniano H por A(g

a
) e, como se sabe, H
=
A(g
a
)HA
1
(g
a
). Se H e invariante nas transformacoes A(g
a
), isto e, se
H = A(g
a
)HA
1
(g
a
) (1.246)
para todo o elemento g
a
de G diz-se que G e um grupo de simetria do hamiltoniano H. Os
elementos g
a
do grupo de simetria G sao chamados elementos de simetria ou operadores de
simetria.
Da existencia de grupos de simetria do hamiltoniano pode inferir-se um conjunto, por
vezes muito rico, de propriedades para o espectro e os vectores proprios da energia. Em
certos sistemas fsicos em que nao se conhece completamente o hamiltoniano e por vezes util
postular para o hamiltoniano modelos que obedecem a determinados grupos de simetria e
depois comparar as consequencias dessa simetria com os factos experimentais. Nas seccoes
seguintes, para alem de considerar o grupo das rotacoes e a sua relacao com a teoria do
momento angular, vamos dar outros exemplos de grupos de simetria que sao importantes
no estudo da interaccao nuclear.
A vericacao da equacao (1.246) signica que H comuta com os operadores A(g
a
). Estes
nao sao todos necessariamente constantes do movimento pois podem nao ser hermticos.
Contudo, se A(g
a
) nao depende explicitamente do tempo conclui-se, por aplicacao das
equacoes do movimento de Heisenberg, que o valor medio de A(g
a
) e constante. Como
consequencia das relacoes existentes entre elementos de simetria, os operadores A(g
a
) nao
sao independentes. Para cada grupo G existe um n umero mnimo de operadores A(g
a
)
com os quais e possvel gerar, por meio da operacao de multiplicacao, os restantes oper-
adores da representacao A. Por reducao da representacao A de G no espaco E obtem-se as
representacoes irredutveis de G, que vamos designar por A
()
.
Quais as conclusoes que se tiram sobre o espectro e as funcoes da energia quando existe
um grupo de simetria do hamiltoniano? Comecemos por observar que os valores proprios da
energia E
()
podem ser classicados ou etiquetados por meio de umndice que caracteriza
a representacao irredutvel A
()
de G (em certos casos e necessario utilizar dois ou mais
ndices , , . . ., correspondentes às representacoes A
()
, A
()
, . . . para classicar os valores
proprios). Conclui-se tambem que a energia E
()
tem uma degenerescencia de ordem igual
ou superior à dimensao da representacao A
()
.
Estas duas propriedades resultam de o subespaco E
E
relativo a um valor proprio E de H
ser invariante para o grupo G. Se e uma funcao propria de H pertencente ao valor proprio
E, a funcao
= A(g
a
) e tambem uma funcao propria de H pertencente ao mesmo valor
proprio. Com efeito utilizando a equacao (1.246) tem-se
H
= HA(g
a
) = A(g
a
)H = E
. (1.247)
A operacao com A(g
a
) nas funcoes proprias dene uma representacao de A do grupo G no
espaco E
E
. Se for irredutvel nesta representacao identica-se com uma das representacoes
A
()
. Neste caso a dimensao da representacao e igual à ordem de degenerescencia do valor
proprio E que, por essa razao, podemos passar a designar por E
()
. Se a representacao
de A no espaco E
E
for redutvel ha que decompo-la nas suas representacoes irredutveis
A
()
+A
()
+. . .. Neste caso, menos frequente, a ordem de degenerescencia do valor proprio
da energia E e superior à dimensao de qualquer uma das representacoes A
()
, A
()
, . . . e
torna-se necessario usar a notacao E
(,,...)
.
No primeiro caso, em que a ordem de degenerescencia de E
()
e igual à dimensao da
representacao irredutvel A
()
, a degenerescencia diz-se essencial. No segundo caso, em
que duas ou mais representacoes irredutveis do grupo de simetria ocorrem para a mesma
energia, a degenerescencia diz-se acidental ou dinamica. Esta situacao resulta em geral da
existencia de um grupo maior de simetria relativamente ao qual o espaco E
E
e irredutvel.
Encontramos ja exemplos deste tipo de degenerescencia acidental no atomo de hidrogenio
e no oscilador harmonico.
Tal como os valores proprios de H, as correspondentes funcoes proprias
(,,...)
classi-
cam-se usando um ou mais ndices , , . . . (relativos às representacoes A
()
, A
()
, . . .) con-
forme o subespaco E
E
e ou nao irredutvel. Em cada um dos subespacos irredutveis E
de E
E
podemos construir, com as funcoes proprias pertencentes ao valor proprio E, uma
base ortonormada
()
i
que se transforma como a representacao irredutvel A
()
de G. Ao
conjunto de funcoes
()
i
da-se o nome de multipleto.
Dado que as funcoes proprias de H podem classicar-se por meio das representacoes ir-
redutveis do grupo de simetria G, os elementos de matriz de operadores que se transformam
como uma representacao irredutvel do mesmo grupo satisfazem às regras de seleccao decor-
rentes do teorema de WignerEckart (seccao 1.10.4). Estas regras de seleccao tem grande
importancia para analisar as propriedades fsicas do sistema que se pretende descrever com
o hamiltoniano H.
1.12 Grupo R
3
O estudo breve e esquematico que se realizou fornece os elementos essenciais para considerar
a aplicacao da teoria dos grupos ao caso do grupo R
3
. Como se sabe, uma rotacao em 3
dimensoes ca caracterizada por 3 parametros que podem ser o angulo de rotacao a e
dois dos angulos polares que denem a posicao do eixo de rotacao n . Alternativamente,
podemos escolher os tres parametros a
x
= an
x
, a
y
= an
y
, a
z
= an
z
onde n
x
, n
y
, n
z
sao
as componentes cartesianas do vector n. Com esta parametrizacao a equacao (1.15), que
traduz a operacao geometrica de rotacao de um angulo innitesimal da em torno do eixo
de rotacao n, escreve-se sob a forma
(da, n)r = r +
j=x,y,z
da
j
(e
j
r ) , (1.248)
onde da
j
= n
j
da e e
j
sao os versores segundo os tres eixos coordenados.
Iremos agora determinar as relacoes de comutacao dos geradores daquele grupo de Lie.
Por comparacao entre as equacoes (1.248) e (1.232) conclui-se que os geradores das rotacoes
geometricas , associados aos parametros a
i
, sao
X
j
= e
j
. (1.249)
Na base de vectores e
j
estes operadores innitesimais sao representados pelas matrizes
X
x
=
_
_
_
0 0 0
0 0 1
0 1 0
_
_
_
, X
y
=
_
_
_
0 0 1
0 0 0
1 0 0
_
_
_
, X
z
=
_
_
_
0 1 0
1 0 0
0 0 0
_
_
_
(1.250)
cujas regras de comutacao sao
[X
x
, X
y
] = X
z
, [X
y
, X
z
] = X
x
, [X
z
, X
x
] = X
y
. (1.251)
De acordo com o teorema 1.2 as relacoes de comutacao (1.251) sao as mesmas para todas
as representacoes de R
3
.
Consideremos agora a representacao de R
3
no espaco E dos vectores de estado de um de-
terminado sistema fsico. Neste caso uma rotacao e representada pela relacao (1.13). Vamos
utilizar a equacao (1.13) e considerar uma rotacao de um angulo innitesimal da em torno
de um eixo de rotacao n. Mantendo apenas os termos lineares em da no desenvolvimento
de R obtem-se
R(da, n) = e
idan
J
1 i
j=x,y,z
da
j
J
j
. (1.252)
A comparacao entre as equacoes (1.232) e (1.252) permite deduzir que os operadores in-
nitesimais sao iJ
j
, onde J
j
sao as componentes do momento angular total do sistema.
Substituindo X
j
por iJ
j
nas equacoes (1.251) obtem-se de novo as relacoes de comutacao
(1.22) das componentes do momento angular. Em conclusao, as componentes J
i
do mo-
mento angular sao proporcionais aos operadores innitesimais do grupo R
3
.
2
Por vezes, para
o grupo das rotacoes R
3
utiliza-se o smbolo O
+
3
que designa o grupo das transformacoes
ortogonais em 3 dimensoes com determinante igual a +1. O
3
e o grupo das transformacoes
ortogonais em 3 dimensoes e inclui as inversoes do espaco.
O estudo das representacoes de R
3
foi ja realizado na seccao 1.6. As representacoes
irredutveis, designadas por D
j
, dependem de um unico ndice j, cujos valores sao j =
0,
1
2
, 1, . . ., e tem dimensao 2j + 1. Os vectores de base no espaco de representacao de D
j
podem escolher-se de tal modo que se transformam como as representacoes do subgrupo
R
2
das rotacoes em torno do eixo dos z. Efectivamente estes vectores, designados por [jm),
satisfazem à relacao
e
iaJ
z
[jm) = e
ima
[jm) , (1.253)
onde as funcoes e
ima
, com m = 0, 1, 2, . . . constituem representacoes irredutveis e
unitarias de R
2
, conforme se deduz da equacao (1.240) e da condicao de continuidade no
angulo a. As matrizes da representacao D
j
para os vectores de base [jm) tem elementos
D
j
mm
que foram estudados na seccao 1.6.

Se um sistema e isolado, o seu momento angular total J e uma constante do movimento.
De acordo com os resultados anteriores isso signica que o grupo R
3
e um grupo de simetria
do hamiltoniano H. Os valores proprios e os vectores proprios de H podem pois classicar-se
por meio do momento angular j que caracteriza a representacao irredutvel D
j
de R
3
. A
degenerescencia de um valor proprio E
(j)
de H, correspondente ao momento angular j, e
igual a 2j +1 se nao houver degenerescencia acidental. Se existir degenerescencia acidental
ha dois ou mais valores de j, para a mesma energia como se verica, por exemplo, no atomo
de hidrogenio. Em qualquer caso os estados proprios de H organizam-se em multipletos de
2j + 1 estados, todos com a mesma energia. Cada um destes estados correponde a uma
orientacao diferente de J no espaco e pode caracterizar-se pelo valor proprio da projeccao
de J segundo o eixo dos z.
O produto tensorial de duas representacoes irredutveis D
j
1
e D
j
2
constitui tambem uma
representacao de R
3
que se reduz em representacoes irredutveis de acordo com a relacao
geral
D
j
1
D
j
2
=
j
b
j
D
j
. (1.254)
A determinacao do domnio de valores de j e dos correspondentes coecientes b
j
pode fazer-
-se recorrendo exclusivamente às propriedades do grupo das rotacoes. Em lugar de seguir
este caminho repare-se que a reducao (1.254) se aplica tambem ao produto tensorial de vec-
tores [j
1
m
1
)[j
2
m
2
) onde [j
1
m
1
) e [j
2
m
2
) sao vectores de base nos espacos de representacao
de D
j
1
e D
j
2
. Segundo este ponto de vista j e o momento angular soma de j
1
com j
2
e toma
portanto os valores dados pela equacao (1.98). Como existe apenas uma base de vectores
[jm) no espaco de representacao de D
j
, o coeciente b
j
na equacao (1.254) e igual a 1 e
2
O unico operador de Casimir deste grupo e J
2
x
+ J
2
y
+ J
2
z
.
portanto
D
j
1
D
j
2
=
j
1
+j
2
j=|j
1
j
2
|
D
j
. (1.255)
A partir desta equacao deduz-se facilmente uma relacao entre os elementos de matriz
das tres representacoes D
j
que nela intervem. Tendo presente que, de acordo com a equacao
(1.88), os coecientes C transformam a base constituda pelo produto tensorial de vectores
[j
1
m
1
)[j
2
m
2
) na base de vectores [jm) obtem-se
m
1
,m
2
m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm
)D
j
1
m
1
m
1
D
j
2
m
2
m
2
= D
j
mm
, (1.256)
que e anal a serie de ClebschGordan que tinhamos ja deduzido por outra via na seccao
1.6.
Um conjunto de 2k + 1 operadores T
kq
que se transforma como a representacao irre-
dutvel D
k
do grupo R
3
constitui, como se sabe, um tensor irredutvel de ordem k. A
equacao (1.144), que descreve a lei de transformacao dos T
kq
, e um caso particular da
relacao (1.243). Alternativamente um tensor irredutvel T
kq
pode caracterizar-se pelas
suas relacoes de comutacao com as componentes J
i
do momento angular, dado que estas
sao proporcionais aos operadores innitesimais de R
3
. Consequentemente, as relacoes de
comutacao (1.147) constituem um caso particular das equacoes (1.244).
Finalmente, reconsideremos o teorema de WignerEckart. A aplicacao da relacao geral
(1.227) ao grupo R
3
conduz imediatamente à equacao (1.164). Neste caso nao existe so-
matorio em n porque, conforme foi ja salientado, cada representacao D
j
aparece apenas
uma unica vez na reducao do produto tensorial de representacoes irredutveis.
1.13 Isospin
Na seccao anterior considerou-se a simetria do hamiltoniano associada à operacao de rotacao.
Esta simetria e uma simetria externa porque, em ultima analise, diz respeito à posicao das
partculas constituintes do sistema fsico no espaco a 3 dimensoes. Alem das simetrias
externas as partculas manifestam tambem simetrias internas que dizem respeito às suas
propriedades intrnsecas. O estudo das propriedades das simetrias internas permite apro-
fundar o conhecimento das interaccoes fundamentais da natureza.
Pensa-se que as forcas da natureza se podem classicar em quatro tipos fundamen-
tais: gravitacional, electromagnetica, nuclear fraca e nuclear forte. Estas interaccoes fun-
damentais distinguem-se em especial por terem intensidades e alcances muito diferentes.
Convencionando o valor 1 para a intensidade da forca nuclear forte, as intensidades das
forcas nuclear fraca, electromagnetica e gravitacional tem, respectivamente, uma ordem de
grandeza aproximada de 10
3
, 10
6
e 10
37
. No que respeita ao alcance, as interaccoes
electromagnetica e gravitacional tem longo alcance enquanto que o alcance das interaccoes
nucleares forte e fraca e apenas cerca de 10
15
m e 10
16
m.
Na interaccao nuclear forte manifesta-se uma simetria com o nome de isospin que, de
certo modo, constitui uma generalizacao do tipo de simetria associada às rotacoes. O estudo
breve do isospin a que vamos proceder, para alem do seu interesse no contexto da teoria da
interaccao nuclear forte, permite tambem exemplicar e concretizar alguns dos conceitos
introduzidos nas seccoes anteriores.
Porem, antes de iniciar este estudo, importa fazer algumas consideracoes preliminares
sobre o conceito de partcula. A observacao essencial e a de que em fsica, uma partcula
considerada como um objecto sem estrutura interna, nao e necessariamente um conceito
com signicado universal. Um determinado sistema fsico podera comportar-se como uma
partcula para uma determinada gama de energias e nao para outras energias mais elevadas.
Por exemplo, um atomo de
4
He constitui uma partcula de spin zero se apenas estamos a
considerar fenomenos no helio lquido que envolvam energias inferiores à energia de excitacao
do atomo de helio. Se houver excitacao electronica o modelo de partcula para o helio ja
nao e aplicavel. Somos forcados a reconhecer que o atomo de
4
He e constitudo por uma
partcula e por dois electroes. Porem, ao provocar a colisao de raios com o
4
He, o
modelo de partcula para o n ucleo
4
He deixa, por sua vez, de ser valido: o n ucleo torna-se
dissociavel, revelando assim a sua estrutura interna. Finalmente, em colisoes de energia
ainda mais elevada, os protoes e neutroes constituintes do n ucleo de
4
He apresentam sinais
de estrutura interna e estados excitados. De novo, o modelo de partcula, agora ao nvel
dos protoes e neutroes, deixa de ter pleno fundamento.
Consideremos agora a interaccao nuclear forte ou simplesmente interaccao forte. Con-
forme foi ja referido, as partculas susceptveis de interactuarem por meio da interaccao
forte chamam-se hadroes. O protao e o neutrao sao hadroes dado que a interaccao forte
se manifesta entre dois protoes, entre dois neutroes e entre um protao e um neutrao.

E
curioso observar que o protao e o neutrao, que passaremos a designar, respectivamente,
pelas letras p e n, sao partculas com bastantes semelhancas. Ambas tem o mesmo spin
1
2
e as massas m
p
= 938.28MeV/c
2
e m
n
= 939.57MeV/c
2
sao muito proximas. Sob o ponto
de vista da interaccao electromagnetica o protao tem uma carga electrica positiva simetrica
da carga electrica do electrao enquanto que o neutrao e uma partcula neutra. Porem, o
resultado de experiencias realizadas com protoes e neutroes mostra que, excluindo o efeito
da interaccao electromagnetica, as forcas que se exercem entre os pares pp, pn e nn sao
iguais ate uma aproximacao da ordem de 2%. Isto signica que, com boa aproximacao,
a interaccao nuclear forte entre protoes e neutroes e independente da carga electrica das
partculas.
Estes factos levam-nos a admitir que o protao e o neutrao constituem dois estados
distintos de uma mesma partcula a que se da o nome de nucleao. Com estes dois estados
podemos construir um espaco vectorial atraves da correspondencia
[p)
_
1
0
_
, [n)
_
0
1
_
. (1.257)
O facto de a interaccao forte ser independente da carga electica passa agora a traduzir-se
pela sua invariancia em transformacoes que, por exemplo, transformam o vector [p) no
vector [n). Como, devido aos postulados basicos da mecanica quantica, apenas estamos
interessados nas transformacoes de vectores que preservam a norma, vamos considerar o
conjunto das matrizes unitarias de duas dimensoes.
Este conjunto de matrizes constitui um grupo que se designa por U
2
. Um elemento
generico de U
2
pode escrever-se sob a forma geral
A = e
i
_

_
, (1.258)
onde , , sao parametros complexos e [[
2
+[[
2
= 1. Se considerarmos apenas matrizes
com determinante igual a 1 obtem-se um subgrupo de U
2
que se designa por SU
2
. Do ponto
de vista fsico esta restricao e inconsequente, pois apenas impede uma mudanca simultanea
na fase dos vectores [p) e [n). Um elemento generico de SU
2
obtem-se fazendo = 0 na
equacao (1.258) e pode sempre escrever-se sob a forma dum operador de rotacao
A = e
i
In
= cos

2
_
1 0
0 1
_
+ 2i sin

2
I n (1.259a)
onde
I
x
=
1
2
_
0 1
1 0
_
, I
y
=
1
2
_
0 i
i 0
_
, I
z
=
1
2
_
1 0
0 1
_
. (1.259b)
Como as matrizes (1.259), proporcionais às matrizes de Pauli, sao as matrizes que represen-
tam as componentes do momento angular para um spin s =
1
2
, elas satisfazem às relacoes
de comutacao (1.23). Isto signica, de acordo com o teorema 1.3 da seccao 1.10.5, que SU
2
constitui uma representacao de R
3
. Note-se, porem, que esta representacao de R
3
nao e el
porque cada elemento do grupo das rotacoes esta associado a um par de elementos de SU
2
,
conforme se mostrou na seccao 1.6.
As representacoes irredutveis de SU
2
sao as mesmas de R
3
. Vamos designa-las, no
contexto presente do estudo do isospin, por D
I
, onde I = 0,
1
2
, 1, . . .. O n umero quantico
I e chamado isospin (por vezes designa-se tambem por spin isotopico ou spin isobarico) e
constitui uma das propriedades intrnsecas dos hadroes.
A hipotese de conservacao do isospin nas interaccoes fortes exprime-se pela relacao
[H
F
, I
j
] = 0 , j = x, y, z (1.260)
onde H
F
e a parte do hamiltoniano que descreve a interaccao forte. A vericacao da equacao
(1.260) signica que o grupo SU
2
ou, por outras palavras, o grupo das rotacoes no espaco de
isospin, e um grupo de simetria para o hamiltoniano H
F
. Como consequencia desta simetria,
os hadroes deverao aparecer em multipletos de dimensionalidade 2I +1, formados portanto
por 2I + 1 partculas com massas aproximadamente iguais. As partculas pertencentes
ao mesmo multipleto de isospin distinguem-se por terem cargas electricas diferentes e as
diferencas de massas sao atribudas a efeitos de natureza electromagnetica.
Em particular, os dois estados [p) e [n) do nucleao constituem um dubleto com I =
1
2
. Usualmente convenciona-se que os estados [p) e [n) correspondem respectivamente aos
valores proprios +
1
2
e
1
2
de I
z
. Esta e a convencao implcita nas equacoes (1.257) e (1.259).
Os tres mesoes
+
,
0
,
constituem um tripleto com I = 1 em que I

z
toma os valores
1, 0, 1, respectivamente. Mencionemos ainda os conjuntos de partculas
+
,
0
,
++
,
+
,
0
,
que constituem mais dois exemplos de multipletos em que I = 1 e I =

3
2
.
A conservacao do isospin nas interaccoes fortes tem importantes consequencias na inter-
pretacao da estrutura do n ucleo atomico e permite proceder a uma classicacao dos nveis
de energia. Com efeito, os estados proprios da energia de n ucleos atomicos isobaros, isto
e, com igual n umero de massa A, classicam-se em multipletos de estados com o mesmo
isospin. Estados pertencentes ao mesmo multipleto tem funcoes de onda com profundas
semelhancas, sendo por isso designados estados analogos . A diferenca de energia entre
estados analogos e essencialmente devida à interaccao electromagnetica.
Para concretizar ideias tome-se o caso de um sistema formado por dois nucleoes. O
isospin deste sistema e I = 0 ou I = 1 pois resulta da adicao de duas partculas com isospin
1
2
. Assim, os estados de dois nucleoes constituem um singleto e um tripleto descritos por
vectores analogos aos vectores (1.109) e (1.110)
[00) =
1
2
([p
1
)[n
2
) [n
1
)[p
2
)) (1.261)
[11) = [p
1
)[p
2
) , (1.262)
[10) =
1
2
([p
1
)[n
2
) +[n
1
)[p
2
)) , (1.263)
[1 1) = [n
1
)[n
2
) . (1.264)
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O deuterao, formado por um neutrao e um protao, nao tem estados analogos dado que e
o unico n ucleo estavel com A = 2. Isto signica que o deuterao se identica com o estado
singleto e tem portanto I = 0.
Estados analogos pertencentes a tripletos de isospin foram identicados em muitos
n ucleos, por exemplo, no conjunto de tres n ucleos
18
O (I
z
= 1),
18
F (I
z
= 0),
18
Ne
(I
z
= 1). A invariancia da interaccao nuclear forte nas transformacoes de isospin tem
tambem importantes consequencias nas colisoes entre n ucleos atomicos e, de uma forma
geral, nas colisoes entre hadroes.
1.14 SU
3
Experiencias realizadas em aceleradores de partculas que permitem atingir energias ele-
vadas conduziram à descoberta, nos ultimos trinta anos, de um grande n umero de novas
partculas. Se numa colisao de protoes com protoes a energia do feixe incidente excede
cerca de 300MeV a energia no referencial do centro de massa e suciente para materializar
mesoes . Com feixes de mesoes , produzidos daquele modo, pode em seguida provocar-se
a colisao com outras partculas. Gera-se assim uma imensa variedade de novas partculas
que lentamente vao sendo organizadas em esquemas classicativos baseados nas suas pro-
priedades intrnsecas e nos tipos de interaccoes a que estao sujeitas. Na tabela 1.3 (pagina
48) indicam-se algumas das propriedades das partculas mais estaveis.
Excluindo o fotao, as partculas podem dividir-se em dois grandes grupos; os hadroes que
sao sensveis à interaccao nuclear forte e os leptoes que sao insensveis àquela interaccao. Por
sua vez os hadroes subdividem-se nos mesoes e nos barioes de acordo com uma classicacao
baseada no n umero barionico, a que adiante nos referimos. Pensa-se que todas as partculas,
incluindo o fotao, sao sensveis à interaccao gravitacional. A interaccao nuclear fraca actua
em todos os hadroes e leptoes mas nao actua no fotao. Finalmente, o fotao, os hadroes
e os leptoes, com excepcao dos neutrinos, sao sensveis à interaccao electromagnetica. Na
tabela 1.3 esta indicado, para cada partcula, a massa, o spin, a paridade intrinseca, a carga
electrica, o isospin, outros n umeros quanticos a que nos vamos referir seguidamente, a vida
media e os modos principais de declnio. A insercao de uma barra, como por exemplo em
K
0
, signica que se trata da antipartcula de K
0
. O conceito de antipartcula diz respeito
à mecanica quantica relativista e sera introduzido no captulo 4. De momento importa
apenas mencionar que existe uma antipartcula para cada partcula, ainda que, por vezes,
seja muito difcil produzi-la. A antipartcula tem a mesma massa e spin da partcula
mas carga de sinal oposto. Algumas partculas neutras, como o
0
, identicam-se com as
respectivas antipartculas.
A vida media de uma partcula e a constante que intervem na sua lei de declnio
exponencial exp(t/). Se tem um valor pequeno isso signica que a partcula e pouco
estavel e decai rapidamente. Um dos aspectos mais curiosos da tabela 1.3 e a enorme
variacao que se observa na vida media das partculas.
Antes de analisar esta variacao interessa considerar o modo como se manifesta a existen-
cia das partculas que nao sao estaveis. Na realidade estas partculas constituem estados
intermedios em processos de colisao e correspodem aos picos que se observam na seccao
ecaz daqueles processos em funcao da energia. Assim, por exemplo, o
++
identica-se
com um pico na seccao ecaz de colisao de um feixe de mesoes
+
com protoes localizado a
uma energia incidente no referencial do certo de massa de 200MeV, aproximadamente, e com
uma largura de cerca de 120MeV. Isto signica que, para a referida energia, o
+
e o p, ao
interactuarem atraves da interaccao forte, constituem um estado intermedio ou ressonancia,
cuja vida media se pode estimar em funcao da largura do pico, E = 1.92 10
11
J, por
meio da relacao de incerteza tempoenergia
t

E
=
6.63 10
34
6.80 10
11
10
23
s . (1.265)
A vida media de uma partcula relativamente a certo tipo de declnio e determinada pela
interaccao fundamental que e responsavel por esse declnio. Na interaccao nuclear forte, as
incertezas na energia sao da ordem das centenas de MeV, pelo que as vidas medias sao, como
se viu, da ordem de 10
23
s. As vidas medias correspondentes a declnios provocados pela
interaccao nuclear fraca sao tipicamente da ordem de 10
8
a 10
10
s. Quanto à interaccao
electromagnetica, a ordem de grandeza das vidas medias e 10
16
s.
1.14.1 Hipercarga e n umero barionico
A hipercarga e um n umero quantico cuja introducao se baseia na observacao de um grande
n umero de declnios que, sem razao aparente, nao podem processar- -se atraves da interaccao
nuclear forte.

E o caso dos mesoes K, cujo declnio em mesoes tem uma vida media de
10
10
s, muito longa comparada com as vidas medias caractersticas dos declnios por via da
interaccao forte. Isto sugere a existencia de uma regra de seleccao que impede a intervencao
da interaccao forte.
Para quanticar esta regra de seleccao postula-se que os hadroes estao afectados por
uma grandeza Y , chamada hipercarga, que e conservada nas interaccoes nucleares fortes.
Aos mesoes atribui-se Y = 0, às partculas K
, K
0
atribui-se Y = 1 e às partculas
K
0
, K
+
atribui-se Y = 1 conforme se indica na tabela 1.3. Nestas condicoes o declnio
K 2, por meio da interaccao nuclear forte, ca proibido, podendo apenas processar-
-se atraves da interaccao nuclear fraca, que origina declnios com vidas medias da ordem
de 10
10
s. Este exemplo e um vasto conjunto de outros dados experimentais conduzem à
conclusao de que a hipercarga e conservada na interac cao nuclear forte embora nao o seja
na interaccao nuclear fraca.
A hipercarga relaciona-se com a carga Q e com a componente I
z
do isospin por
Q = I
z
+
Y
2
. (1.266)
Esta relacao tem o nome de formula de Gell-MannNishijima e e efectivamente satisfeita
por todos os hadroes. Do ponto de vista historico o n umero quantico que inicialmente se
usou para interpretar a lei de conservacao da hipercarga foi a estranheza, representada pelo
smbolo S e que se relaciona com Y por meio da relacao
S = Y B . (1.267)
A grandeza B que intervem nesta equacao tem o nome de n umero barionico e fundamen-
ta-se na estabilidade do protao. Com efeito o protao, embora tendo uma massa muito
superior à dos mesoes e K, nao sofre um declnio que, por exemplo poderia ser do tipo
p e
+
+
0
. A estabilidade do protao pode relacionar-se no quadro da teoria quantica,
postulando a existencia de uma nova lei de conservacao de um n umero quantico B, que
essencialmente garante a conservacao do n umero de protoes.
De acordo com a esta hipotese, as partculas cujos produtos de declnio incluem um
protao tem n umero barionico B = 1 e designam-se por barioes. O neutrao constitui um
exemplo de um bariao, dado que esta sujeito ao conhecido declnio n p + e
+
e
.
`
As antipartculas dos barioes atribui-se B = 1 e aos hadroes cujos produtos de declnio
somam B = 0 da-se o nome de mesoes. Obtem-se deste modo uma lei de conservacao
aditiva que em princpio devera ser satisfeita por todas as interaccoes. No entanto, poe-se
actualmente a hipotese de que o protao tambem sofre um declnio, embora com uma vida
media extremamente longa. Varias experiencias estao a ser realizadas com o objectivo de
observar este declnio.
Os leptoes tem B = 0 e, tal como para os hadroes, verica-se a existencia de uma
lei de conservacao do n umero de leptoes. Esta lei exprime-se atraves da conservacao do
n umero leptonico L. O electrao,
e os neutrinos
e
e
tem L = 1, enquanto que as

correspondentes antipartculas tem L = 1.
1.14.2 Classicacao dos hadroes em multipletos de SU
3
Feita a introducao do conceito de hipercarga estamos em condicoes de mostrar que as
partculas da tabela 1.3 podem organizar-se em multipletos, caracterizados por determi-
nados conjuntos de valores de I
z
e Y , que correspondem às representacoes irredutveis do
grupo SU
3
. Conforme se depreende da notacao, o grupo SU
3
constitui uma generalizacao
para 3 dimensoes do grupo SU
2
. O grupo U
3
e constitudo pelo conjunto das matrizes
unitarias de 3 dimensoes. A condicao de unitariedade impoe 9 equacoes nos 9 n umeros
complexos que constituem os elementos das matrizes de U
3
. Consequentemente, restam 9
parametros reais. Em analogia com o que se fez na seccao 1.13, a proposito do isospin,
vamos apenas considerar as matrizes com determinante igual a 1. Obtem-se assim um sub-
grupo de U
3
, designado por SU
3
, cujos elementos se identicam por meio de 8 parametros
reais. Os 8 operadores innitesimais de SU
3
, denidos pela equacao (1.232), sao as matrizes
hemihermticas de traco nulo, tal como as matrizes de Pauli no grupo SU
2
.
Vamos, pois, adoptar como operadores innitesimais de SU
3
as matrizes
X
1
=
1
2
_
_
0 i 0
i 0 0
0 0 0
_
_
, X
2
=
1
2
_
_
0 1 0
1 0 0
0 0 0
_
_
, X
3
=
1
2
_
_
i 0 0
0 i 0
0 0 0
_
_
, (1.268a)
X
4
=
1
2
_
_
0 0 i
0 0 0
i 0 0
_
_
, X
5
=
1
2
_
_
0 0 1
0 0 0
1 0 0
_
_
, (1.268b)
X
6
=
1
2
_
_
0 0 0
0 0 i
0 i 0
_
_
, X
7
=
1
2
_
_
0 0 0
0 0 1
0 1 0
_
_
, X
8
=
1
2
_
_
i 0 0
0 i 0
0 0 2i
_
_
. (1.268c)
E imediato reconhecer que as tres matrizes X

1
, X
2
, X
3
constituem os operadores in-
nitesimais do subgrupo SU
2
de SU
3
no espaco bidimensional correspondente às duas
primeiras linhas e colunas. Podem ainda formar-se mais dois grupos SU
2
nos restantes dois
espacos bidimensionais. Os operadores innitesimais destes subgrupos sao X
4
, X
5
,
1
2
(X
3
+
1
2
X
8
) e X
6
, X
7
,
1
2
(X
3
+
1
2
X
8
). O grupo R
3
e tambem um subgrupo de SU
3
dado que as
matrizes 2X
7
, 2X
5
, 2X
2
se identicam com os operadores innitesimais X
x
, X
y
, X
z
dados
em (1.250).
Ha outra observacao preliminar importante a fazer relativamente aos operadores in-
nitesimais de SU
3
. Entre estes operadores existem duas matrizes diagonais, X
3
e X
8
,
enquanto que entre os operadores innitesimais de SU
2
existe apenas uma matriz diagonal.
E pois possvel construir dois observaveis compatveis cujos valores proprios caracterizam
os multipletos de SU
3
e que vamos identicar com o isospin I
z
e com a hipercarga Y .
Para determinar as representacoes irredutveis de SU
3
e conveniente introduzir os op-
eradores de levantamento e abaixamento nos tres subgrupos SU
2
e SU
3
. Vamos portanto
substituir os operadores (1.268) pelas combinacoes lineares
I
+
= i(X
1
+ iX
2
) =
_
_
0 1 0
0 0 0
0 0 0
_
_
, I
= i(X
1
iX
2
) =
_
_
0 0 0
1 0 0
0 0 0
_
_
, (1.269a)
I
z
= iX
3
=
1
2
_
_
1 0 0
0 1 0
0 0 0
_
_
, (1.269b)
U
+
= i(X
6
+ iX
7
) =
_
_
0 0 0
0 0 1
0 0 0
_
_
, U
= i(X
6
iX
7
) =
_
_
0 0 0
0 0 0
0 1 0
_
_
, (1.269c)
V
+
= i(X
4
iX
5
) =
_
_
0 0 0
0 0 0
1 0 0
_
_
, V
= i(X
4
+ iX
5
) =
_
_
0 0 1
0 0 0
0 0 0
_
_
, (1.269d)
Y =
1
3
iX
8
=
_
_
1
3
0 0
0
1
3
0
0 0
2
3
_
_
(1.269e)
De acordo com a interpretacao fsica proposta para SU
3
o grupo de isospin identica-se com
um dos subgrupos SU
2
e a hipercarga com o operador
i
3
X
8
. Esta a razao de se ter usado a
notacao I
+
, I
, I
z
e Y nas relacoes (1.269).

E usual designar os restantes dois subgrupos de
SU
2
por grupos de spin U e spin V.
Para salientar a analogia com o momento angular, vamos denir os operadores
U
z
=
1
2
_
3
2
Y I
z
_
, (1.270a)
V
z
=
1
2
_
3
2
Y +I
z
_
. (1.270b)
Os tres operadores I
z
, U
z
, V
z
nao sao linearmente independentes, pois que I
z
+U
z
+V
z
= 0.
E facil vericar que estes operadores e aqueles que foram denidos nas equacoes (1.269)
Figura 1.4: Malha para representar multi-
pletos de SU
3
.
Figura 1.5: Deslocamentos provocados por
accao dos operadores I
, U
e V
.
satisfazem às relacoes de comutacao
[I
+
, I
] = 2I
z
, [I
z
, I
] = I
, (1.271a)
[U
+
, U
] = 2U
z
, [U
z
, U
] = U
, (1.271b)
[V
+
, V
] = 2V
z
, [V
z
, V
] = V
, (1.271c)
[I
z
, U
] =
1
2
U
, [Y, U
] = U
, (1.271d)
[I
z
, V
] =
1
2
V
, [Y, V
] = V
, (1.271e)
[I
+
, U
] = [I
, U
+
] = [I
+
, V
] = 0 , (1.271f)
[I
, V
+
] = [U
+
, V
] = [U
, V
+
] = 0 , (1.271g)
[V
, U
] = I
+
, [U
+
, V
+
] = I
, [U
, I
] = V
+
, (1.271h)
[I
+
, U
+
] = V
, [I
, V
] = U
+
, [V
+
, I
+
] = U
. (1.271i)
A determinacao das representacoes irredutveis de SU
3
pode fazer-se de modo analogo ao
utilizado para o grupo R
3
. No caso de R
3
escolheu-se uma base de vectores que diagonaliza
um dos tres operadores innitesimais, designadamente J
z
. Em SU
3
, como foi ja salientado, e
possvel diagonalizar simultaneamente dois dos 8 operadores innitesimais. Vamos escolher
uma base de vectores que diagonaliza I
z
e Y.
Do estudo das propriedades do grupo SU
2
sabe-se que os operadores I
z
, U
z
, V
z
tem
valores proprios 0,
1
2
, 1,
3
2
, . . .. Tendo presente que, devido à relacao (1.270)
Y =
2
3
(U
z
V
z
) , (1.272)
conclui-se que os valores proprios da hipercarga sao
Y = 0,
1
3
,
2
3
, 1,
4
3
, . . . . (1.273)
Vamos designar os vectores proprios de I
z
e Y por [I
z
Y ). Cada um dos vectores [I
z
Y )
corresponde a um ponto da malha representada na gura 1.4 que se construiu com base
Figura 1.6: Representacao dos multipletos (00), (10), (20), (11) e (30) de SU
3
. A dimensao
dos multipletos e dada pela equacao 1.276. Na representacao de D
(10)
(gura do meio, em
cima) cada ponto no vertice do triangulo representa um quark. Na representacao de D
(11)
,
os dois pontos no centro do hexagono correspondem aos casos I = Y = 0 e I = 1, Y = 0.
no conhecimento do espectro de I
z
e Y. Nesta malha e possvel identicar conjuntos de
vectores [I
z
Y ) que se transformam como as representacoes irredutveis de SU
3
ou, por
outras palavras, que denem subespacos invariantes de SU
3
. De acordo com o estudo
realizado na seccao 1.10, cada um destes conjuntos caracteriza-se pela propriedade de os
vectores se obterem uns a partir dos outros actuando com os operadores innitesimais do
grupo.
Cada representacao irredutvel de SU
3
pode caracterizar-se pelo vector [I
z
Y ) que, nessa
representacao, tem valores maximos para Y e, xado Y , valor maximo para I
z
. Em lugar
dos valores maximos I
z
(max) e Y (max) e usual utilizar os n umeros inteiros p e q dados por
p = 2I
z
(max) , (1.274a)
q = I
z
(max) +
3
2
Y (max) . (1.274b)
Utilizando as equacoes (1.271) e por actuacao com operadores de levantamento e abaixa-
mento (1.269) sobre o vector [I
z
(max)Y (max)) e sobre os que dele se obtem pelo mesmo
processo e possvel construir o conjunto de vectores que dene a representacao irredutvel
D
(pq)
de SU
3
. Aquele conjunto de vectores constitui o multipleto (pq) de SU
3
. Na gura
1.5 representaram-se esquematicamente os deslocamentos provocados pela accao dos oper-
adores I
, U
, V
sobre o vector [I
z
Y ). No caso de R
3
existe apenas um unico operador
de Casimir, cujos valores proprios j(j + 1) sao determinados pela variavel j utilizada para
caracterizar a representacao irredutvel D
j
. Em SU
3
existem dois operadores de Casimir,
um quadratico e outro c ubico nos geradores do grupo, cujos valores proprios sao funcoes
de p e q.
Os multipletos de SU
3
apresentam-se na malha da gura 1.4 com diversas formas
geometricas, geralmente triangulos ou hexagonos. Demonstra-se que a dimensao do multi-
pleto (pq) e dada pela formula
dim(pq) =
1
2
(p + 1)(q + 1)(p +q + 2). (1.275)
Figura 1.7: Representacao de um octeto de mesoes (à esquerda) e um octeto e um decupleto
de barioes (ao centro e à direita).
Os multipletos (00), (10), (20), (11), (30), . . . correspondentes aos primeiros valores de p, com
p q, estao representados na gura 1.6 e tem, respectivamente, a dimensao:
dim(pq) : 1, 3, 6, 8, 10, . . . (1.276)
Note-se que a determinado ponto da malha I
z
, Y podera corresponder mais de um vector
pertencente ao mesmo multipleto, em contraste com o que se verica em R
3
.
As representacoes da forma D
(pq)
e D
(qp)
tem uma relacao simples. Para encontrar
esta relacao note-se que o conjunto D
das matrizes complexas conjugadas de uma repre-

sentacao matricial D de um grupo constitui tambem uma representacao do mesmo grupo.
A representacao D
, designada por representacao dual de D, pode ou nao ser distinta de

D. No caso de SU
3
, a conjugacao complexa origina uma mudanca de sinal de I
z
e Y que
provoca uma inversao atraves da origem no plano da gura 1.4. Por sua vez, esta inversao
opera nos multipletos de SU
3
uma transformacao que equivale à troca de p com q. Em
conclusao, a representacao dual de D
(pq)
e equivalente a D
(qp)
. No caso de R
3
, como a con-
jugacao complexa apenas troca m por m nos vectores [jm), as representacoes D
j
e D
j
sao equivalentes. Alias, a relacao (1.140) permite chegar directamente à mesma conclusao.
Consideremos agora, mais detalhadamente, a representacao D
(11)
, na qual o valor
maximo de Y e 1 e, xado este, o valor maximo de I
z
e
1
2
. Os vectores de base desta
representacao constituem dois multipletos de isospin I =
1
2
em Y = 1 e um multipleto
de isospin I = 1 e Y = 0, conforme se observa na gura 1.6. O vector que resta no ponto
I
z
= Y = 0, por ser unico, e necessariamente um singleto em isospin. Consultando a tabela
1.3, verica-se que os valores de I
z
e Y do octeto (11) de SU
3
sao precisamente os mesmos
que estao associados aos oito barioes de spin
1
2
.
Mais ainda, os valores de I
z
e Y do decupleto (30) de SU
3
sao precisamente os mesmos
que estao associados aos dez barioes de spin
3
2
da tabela 1.3. Finalmente, repare-se que
tambem os mesoes da tabela 1.3 se enquadram no octeto (11) de SU
3
. Estes octetos e
decupleto de mesoes e barioes estao representados nos dois planos I
z
, Y de mesoes e barioes
estao representados no plano I
z
, Y da gura 1.7.
O facto de os hadroes da tabela 1.3 se organizarem em multipletos de SU
3
indica clara-
mente que o grupo SU
3
tem um signicado especial relativamente à interaccao forte. Por
outro lado recorde-se, das seccoes anteriores, que o hamiltoniano H
F
da interaccao forte
Figura 1.8: Representacao dos tripletos (10) e (01) e correspondencia com quarks e anti-
quarks.
comuta com os operadores innitesimais do grupo de isospin e com o operador de hiper-
carga. Todos estes factos sugerem que SU
3
e um grupo de simetria de H
F
. Se assim for,
as diferencas da massa entre partculas pertencentes ao mesmo multipleto de SU
3
devem
atribuir-se à interaccao electromagnetica, sendo portanto da ordem de grandeza das que
se observam entre os elementos de cada multipleto de isospin, isto e, de poucos MeV. Na
realidade as partculas pertencentes ao mesmo multipleto de isospin, nas representacoes de
SU
3
na gura 1.7, tem aproximadamente a mesma massa. Porem, as diferencas de massa
entre os varios multipletos de isospin na mesma representacao de SU
3
e bastante maior, da
ordem de grandeza da massa dos mesoes .
Em conclusao, a interaccao forte e apenas aproximadamente invariante nas transformacoes
do grupo SU
3
. Admite-se que esta quebra de simetria e devida a um termo em H
F
que,
embora nao seja invariante para SU
3
, tem para cada multipleto uma forma tensorial simples
que explica razoavelmente as diferencas de massa entre partculas do mesmo multipleto de
SU
3
.
1.14.3 Quarks
Curiosamente, todos os hadroes, cuja existencia esta hoje em dia bem estabelecida do ponto
de vista experimental, agrupam-se em multipletos de SU
3
de dimensionalidade 1, 8 e 10.
Os mesoes em multipletos de dimensao 1 e 8 e os barioes em multipletos de dimensao 1, 8
e 10. A ausencia das representacoes de SU
3
de dimensionalidade 3 e 6 devera certamente
ter algum signicado fsico. A justicacao foi dada em 1964 por M. Gell-Mann e G. Zweig
atraves de um modelo no qual os hadroes sao todos formados a partir de tres objectos
fundamentais que correspondem aos vectores do tripleto (10) de SU
3
.
Aqueles objectos, a que Gell-Mann deu o nome de quarks, sao designados pelas letras
u (up), d (down) e s (strange). Os antiquarks u, d, s correspondem aos tres vectores do
multipleto (01) de SU
3
. Na gura 1.8 estao indicados os tripletos (10) e (01) e a corre-
spondencia com os quarks e antiquarks. O par d, u constitui um dubleto de isospin (I =
1
2
)
com hipercarga Y =
1
3
, enquanto que s e um singleto de isospin (I = 0) com hipercarga
Y =
2
3
. Por substituicao destes valores na equacao (1.266) conclui-se que os quarks e os
antiquarks tem carga fracionaria. O quark u tem carga
2
3
e os quarks d e s carga
1
3
.
No modelo de quarks, o modo como os quarks e antiquarks se combinam para constituir
os hadroes e determinado pelas regras de reducao em componentes irredutveis do produto
Sabor u d s u d s
Spin 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2
B 1/3 1/3 1/3 1/3 1/3 1/3
Q 2/3 1/3 1/3 2/3 1/3 1/3
I 1/2 1/2 0 1/2 1/2 0
I
z
1/2 1/2 0 1/2 1/2 0
Y 1/3 1/3 2/3 1/3 1/3 2/3
S 0 0 0 0 1 1
Tabela 1.4: N umeros quanticos dos quarks e antiquarks.
tensorial das representacoes irredutveis de SU
3
. Efectuando o estudo deste tipo de reducao
conclui-se que o produto tensorial das representacoes D
(10)
e D
(01)
se reduz num singleto e
num octeto
D
(10)
D
(01)
= D
(00)
+D
(11)
. (1.277)
O produto de tres tripletos (10) decompoe-se num singleto (00), dois octetos (11) e um
decupleto (30)
D
(10)
D
(10)
D
(10)
= D
(00)
+ 2D
(11)
+D
(30)
. (1.278)
As relacoes de reducao (1.277) e (1.278) levaram Gell-Mann a postular que os mesoes
sao formados por um quark e um antiquark e os barioes por tres quarks. Em consequencia,
cada quark tem um n umero barionico B =
1
3
e cada antiquark tem um n umero barionico
B =
1
3
. Na tabela 1.4 estao indicados os n umeros quanticos associados aos quarks e
antiquarks.
A hipotese de os mesoes e barioes serem formados por quarks e antiquarks implica
tambem, de acordo com as regras de adicao do momento angular, que os quarks tem spin
1
2
. Cada quark pode, pois, encontrar-se em dois estados distintos correspondentes aos
dois valores da projeccao do spin. Sendo assim, os seis estados possveis dos quarks sao
u , u , d , d , s , s . Estes estados geram um espaco a 6 dimensoes no qual o conjunto
das matrizes unitarias de determinante igual a 1 constitui o grupo SU
6
. Se, por exemplo,
efectuarmos o produto tensorial do sexteto dos estados de quarks pelo sexteto dos estados
de antiquarks a reducao em representacoes irredutveis de SU
3
gera, como seria de esperar,
os multipletos de mesoes que se observam experimentalmente.
Temos agora todos os elementos necessarios para construir os estados de hadroes a partir
dos estados de quarks. Vamos apenas considerar como exemplo o hiperao
++
do decupleto
da gura 1.7, que apresenta valores maximos para I
z
e Y . Consultando as tabelas 1.3 e
1.4, obtem-se para o vector que descreve a partcula
++
num estado em que o spin tem
projeccao m =
3
2

++
, m =
3
2
_
= [u u u ) . (1.279)
A presenca dos tres quarks u garante que o
++
tem I
z
=
3
2
e Y = 1. Admite-se que os
tres quarks no
++
estao em estados s, pelo que o spin
3
2
e a soma dos spins de cada um
dos quarks. Os vectores que descrevem as restantes partculas do decupleto da gura 1.7
obtem-se a partir de (1.279) por sucessiva aplicacao dos operadores de abaixamento I
, U
e V
relativos ao isospin, spin U e spin V. A ttulo de exemplo repare-se que, por aplicacao
da equacao (1.51), tem-se
I
[u) = [d) , I
[d) = 0 , I
[s) = 0 . (1.280)
Para obter vectores com projeccao do spin m <
3
2
ha que aplicar o operador de abaixamento
do spin, S
. A construcao dos vectores que descrevem as partculas pertencentes aos octetos

faz-se de modo analogo. Por exemplo, o vector que descreve a partcula K
+
do octeto de
mesoes da gura 1.7 e
[K
+
) =
1
2
([s s ) [u s )) . (1.281)
De um modo geral os multipletos de hadroes com massas mais elevadas correspondem à
existencia de movimentos relativos entre os quarks com momento angular orbital diferente
de zero.
Ao analisar a tabela 1.4 nao restam d uvidas de que os quarks tem propriedades sur-
preendentes. Tanto o n umero barionico como a hipercarga e a carga electrica apresentam
valores fraccionarios. Contudo, e apesar de uma busca intensa e sistematica, nao se ob-
servam partculas cuja carga electrica seja uma fraccao da carga electrica elementar. Na
realidade, os quarks nao foram directamente observados no laboratorio. Esta situacao nao
invalida a teoria dos quarks, que, inegavelmente, introduz uma profunda simplicacao con-
ceptual nos esquemas classicativos das partculas e alem disso possui um notavel poder
de previsao no domnio da espectroscopia. Mais ainda, todos os hadroes observados tem
propriedades que se podem interpretar no contexto do modelo de quarks. Por exemplo, o
modelo permite explicar os momentos dipolares magneticos dos barioes admitindo que os
quarks u e d tem massas aproximadamente de 300MeV.
Tal como em qualquer teoria, o modelo de quarks para alem de permitir interpretar
determinado conjunto de observacoes coloca tambem questoes novas. Se os quarks tem de
facto uma massa relativamente pequena, da ordem de 300MeV, porque razao ainda nao se
observaram no laboratorio?
Foram propostas varias explicacoes para esta diculdade. Admite-se a existencia de
mecanismos que forcam o connamento dos quarks numa zona muito restrita do espaco
e provocam a materializacao da energia em colisoes de alta energia que, em princpio,
serviriam para separar os quarks constituintes dos hadroes. Assim, ao procurar separar
o quark q do antiquark q num mesao, a energia posta em jogo, em lugar de os separar,
materializa-se sob a forma de um par quarkantiquark de modo a constituir um novo mesao,
de acordo com o esquema da gura 1.9. Este assunto continua a ser fonte de investigacao
activa e permanecem muitos problemas inexplicados.
Repare-se que o vector (1.279) descreve um estado de tres partculas identicas mas nao
satisfaz às regras de simetrizacao cujo estudo se vai realizar no proximo captulo. Por outras
palavras, o estado descrito pelo vector (1.279) nao obedece ao princpio de exclusao de Pauli.
A solucao para este problema foi obtida atraves da introducao de um novo n umero quantico
que permite compatibilizar o anterior modelo de quarks com os requisitos de simetrizacao
dos estados. Voltaremos a este assunto no captulo 2.
Ao nalizar esta seccao e oportuno salientar que a simetria de SU
3
e o modelo de quarks
apenas permitem interpretar um aspecto parcial das propriedades de interaccao forte. As
Figura 1.9: Ao inves de o fornecimento de energia a um mesao separar o quark q e o
antiquark q que o forma, criam-se novos pares quarkantiquark. Uma colisao fermiao
antifermiao (ff), como por exemplo e
e
+
, pode gerar um par quarkantiquark (qq), o qual
pode dar origem a mais pares qq (agrupados por chavetas) caso a energia seja suciente-
mente elevada.
leis da dinamica da interaccao forte que, em particular, determinam as seccoes ecazes de
colisao entre hadroes, estao fora do alcance daqueles modelos.
Captulo 2
Partculas identicas
Duas partculas dizem-se identicas se todas as suas propriedades intrnsecas (massa, spin,
carga electrica, . . . ) forem iguais. Em mecanica quantica esta identidade signica que nao
existe nenhum meio de observacao ou experimentacao capaz de distinguir entre si duas
partculas identicas. Exempliquemos; todos os protoes do universo, qualquer que seja
a regiao do espaco onde se concentre a sua densidade de probabilidade de posicao, sao
rigorosamente identicos e nao existe processo de os distinguir uns dos outros.
Nos sitemas de partculas identicas, aquela identidade entre partculas da origem a
propriedades de grande importancia e generalidade. A vericacao experimental destas
propriedades constitui um dos maiores triunfos da mecanica quantica.
2.1 Grupo das permutacoes
Consideremos um sistema formado por n partculas identicas. Para concretizar admitamos
que estas partculas sao electroes. O electrao tem essencialmente quatro graus de liberdade
que se podem associar, por exemplo, ao conjunto completo de observaveis, r , s
z
. Devido à
identidade das partculas o hamiltoniano do sistema de n electroes e necessariamente uma
funcao simetrica dos n conjuntos de observaveis r
i
, s
iz
, onde i = 1, 2, . . . , n. Isto signica
que o hamiltoniano nao se altera por permuta dos n conjuntos de observaveis r
i
, s
iz
. A
impossibilidade de distinguir entre partculas obriga tambem a que todos os observaveis do
sistema sejam funcoes simetricas dos conjuntos r
i
, s
iz
.
Para analisar as consequencias destes princpios vamos comecar por considerar um
conjunto completo de vectores do sistema de n partculas identicas. Seja [i), com i =
1, 2, . . . , , um conjunto completo e ortonormado de vectores no espaco dos estados de
uma partcula. Os vectores produto
[i
1
j
2
k
3
. . . l
n
) = [i)
1
[j)
2
[k)
3
. . . [l)
n
, (2.1)
onde [i)
p
signica que a partcula p se encontra no estado descrito pelo vector [i), constituem
um conjunto completo e ortonormado de vectores para o sistema de n partculas.
Vamos denir um operador de permuta ou troca de 2 partculas (a que atribuimos os
n umeros 1 e 2) como o operador linear P
12
que satisfaz à relacao
P
12
[i
1
j
2
. . . l
n
) = [j
1
i
2
. . . l
n
) = [j)
1
[i)
2
. . . [l)
n
. (2.2)
60
Captulo 2. Partculas id enticas 61
Deduz-se imediatamente desta equacao que
P
2
12
= 1 . (2.3)
Por aplicacao directa da equacao de denicao de operador adjunto,
[P
12
[) = [P
12
[) , para todo o [), [). (2.4)
verica-se que P
12
e hermtico
P
12
= P
12
. (2.5)
Finalmente combinando as equacoes (2.3) e (2.5) conclui-se que P
12
e unitario
P
12
= P
1
12
. (2.6)
Se o sistema tiver mais de duas partculas identicas (n > 2) existem outros operadores
de permuta que envolvem a troca de mais de duas partculas. Para concretizar consideremos
n = 3. Como se sabe, existem neste caso 3! permutacoes a que correspondem os operadores
de permuta P
123
, P
312
, P
231
, P
132
, P
213
e P
321
. Em particular tem-se
P
312
[i
1
j
2
k
3
) = [j
1
k
2
i
3
) . (2.7)
E facil vericar que qualquer operador de permuta pode decompor-se num produto de
operadores de permuta de duas partculas. Por exemplo, para o operador da equacao (2.7)
tem-se
P
312
= P
12
P
13
= P
23
P
12
= P
13
P
23
. (2.8)
Embora a decomposicao em operadores de permuta de duas partculas nao seja unica, o
n umero de permutas de duas partculas e invariavel. Uma permutacao diz-se par ou mpar
conforme o n umero de permutas de duas partculas em que se decompoe e par ou mpar.
Em geral os operadores de permuta nao comutam entre si. Para exemplicar considerem-
-se os operadores P
12
e P
13
que satisfazem às relacoes
P
12
P
13
= P
312
, (2.9a)
P
13
P
12
= P
231
. (2.9b)
Os operadores de permuta sao todos unitarios dado que podem sempre exprimir-se
como produto de operadores unitarios de troca de duas partculas. Contudo nao sao todos
hermticos porque, como se viu, os operadores de permuta de duas partculas em geral nao
comutam.
O conjunto das operacoes de permuta de n objectos constitui um grupo a que se da
o nome de grupo das permutacoes e se representa por S
n
. Com efeito e simples vericar,
com base nas propriedades anteriormente demonstradas, que os operadores de permuta
satisfazem à denicao de grupo, enunciada na seccao 1.10.1.
Seja O(1, 2, . . . , n) um observavel que descreve uma variavel dinamica num sistema
constitudo por n partculas identicas. Os n umeros 1, 2, . . . , n representam os ndices que
identicam as partculas. O observavel O e necessariamente invariante para a permutacao
de partculas. Em particular isso implica que
O(2, 1, . . . , n) = P
12
O(1, 2, . . . , n)P
12
= O(1, 2, . . . , n) , (2.10)
e consequentemente, como P
12
e unitario,
[P
12
, O(1, 2, . . . , n)] = 0 . (2.11)
Esta comutatividade verica-se para cada um dos n! operadores de permuta das n partculas.
Em conclusao
[P, O(1, 2, . . . , n)] = 0 , (2.12)
onde P e um qualquer dos operadores de permuta do grupo S
n
. Um observavel que satisfaz
às relacoes (2.12) diz-se simetrico. De acordo com esta denicao as variaveis dinamicas dos
sistemas de partculas identicas sao descritas por observaveis simetricos.
Por aplicacao da relacao (2.12) ao caso particular do hamiltoniano H(1, 2, . . . , n) de um
sistema de n partculas identicas obtem-se
[P, H(1, 2, . . . , n)] = 0 . (2.13)
Esta relacao signica que S
n
e um grupo de simetria do hamiltoniano H. Interessa-nos,
pois, considerar as representacoes irredutveis de S
n
dado que, como se mostrou na seccao
1.11, os valores proprios e os vectores proprios de H podem classicar-se por meio destas
representacoes.
Se for s
a dimensao da representacao irredutvel A

()
de S
n
, o correspondente valor
proprio da energia E
()
tem uma ordem de degenerescencia pelo menos igual a s
. Porem,
para s
> 1, esta degenerescencia de permuta, resultante da identidade entre partculas, nao

e observavel. Com efeito, nao existem variaveis dinamicas capazes de provocar transicoes
entre os varios estados proprios independentes pertencentes ao mesmo valor proprio E
()
,
porque, como vimos, tais variaveis sao descritas por observaveis simetricos. Isto signica
que as transicoes entre estados degenerados pertencentes à mesma representacao de S
n
,
com dimensao s
> 1, nao podem observar-se na natureza. Esta impossibilidade nao e

suciente para rejeitar por completo as representacoes de dimensionalidade superior a 1.
Porem, ate agora, a experiencia apenas revelou a existencia na natureza de repre-
sentacoes irredutveis de S
n
de dimensao igual a 1. Uma delas corresponde à identidade e
o vector que lhe esta associado, [
s
), satisfaz à relacao
P[
s
) = [
s
) (2.14)
qualquer que seja a permutacao P. Um vector com esta propriedade diz-se simetrico. A
outra representacao corresponde ao vector antisimetrico [
a
), caracterizado pela equacao
P
qr
[
a
) = [
a
) , (2.15)
onde P
qr
e o operador de permuta das duas partculas q e r, arbitrarias. De acordo com os
resultados anteriores a equacao (2.15) implica tambem que
P[
a
) = (1)
p
[
a
) (2.16)
onde p = 0 ou p = 1 conforme o operador de permuta P e par ou mpar. As equacoes
(2.14) e (2.16) mostram claramente que tanto nos estados simetricos como nos estados
antisimetricos nao existe degenerescencia de permuta pois os vectores que se obtem por
accao dos operadores de permuta pertencem todos ao mesmo raio.
Em conclusao os resultados experimentais relativos a sistemas de partculas identicas
sao concordantes com a hipotese de os vectores que descrevem os estados destes sistemas
serem todos simetricos ou todos antisimetricos, consoante a natureza das partculas. Esta
hipotese constitui na realidade um novo postulado da teoria quantica que se designa por
postulado da simetrizacao. As partculas que se encontram apenas em estados simetricos
designam-se por bosoes e as partculas que se encontram apenas em estados antisimetricos
designam-se por fermioes.
Naturalmente que a propriedade de simetria ou antisimetria dos vectores de estado
permanece no tempo porque o hamiltoniano e simetrico. Devido a esta simetria o oper-
ador de evolucao de um sistema de partculas identicas U(t, t
0
) e o operador transformado
PU(t, t
0
)P
, onde P e uma permutacao arbitraria, satisfazem às mesmas equacoes

i
d
dt
U(t, t
0
) = HU(t, t
0
) (2.17)
e
U(t
0
, t
0
) = 1 . (2.18)
Isso implica que
[U(t, t
0
), P] = 0 , (2.19)
qualquer que seja P. Conclui-se assim que se o estado do sistema no instante t
0
e simetrico
ou antisimetrico esta propriedade (caracterizada pelas equacoes (2.14) ou (2.16)) e ainda
valida no tempo t > t
0
.
2.2 Construcao de vectores simetricos e antisimetricos
De acordo com o postulado de simetrizacao apenas os vectores simetricos e antisimetricos
podem descrever os estados de sistemas de partculas identicas. Interessa, pois, saber como
se constroiem estes vectores a partir de vectores arbitrarios de n partculas.
Com este objectivo em vista vamos considerar os operadores
S =
1
n!
n!
q=1
P
q
, (2.20)
A =
1
n!
n!
q=1
(1)
p
q
P
q
, (2.21)
onde as somas se estendem a todos os n! operadores de permuta P
q
e p
q
e igual a 0 ou 1
conforme P
q
e um operador de permuta par ou mpar. Como os operadores de permuta
sao unitarios P
1
q
tem paridade igual a P
q
. Tendo presente as equacoes de denicao (2.20)
e (2.21) conclui-se que S e A sao hermticos
S
= S , (2.22)
A
= A . (2.23)
Verica-se tambem que satisfazem às relacoes
P
q
S = S , (2.24a)
P
q
A = (1)
p
q
A , (2.24b)
S
2
= S , (2.24c)
A
2
= A , (2.24d)
AS = SA = 0 . (2.24e)
Recordando a denicao de operadores de projeccao
1
, conclui-se que S e A sao operadores
de projeccao. Os operadores S e A projectam sobre os espacos E
s
e E
a
dos estados simetricos
e antisimetricos. Com efeito se [) for um vector arbitrario do sistema de n partculas,
obtem-se, por aplicacao das equacoes (2.24),
PS[) = S[) , (2.25a)
PA[) = (1)
p
A[) . (2.25b)
Estas equacoes mostram que S[) e um vector simetrico e A[) e um vector antisimetrico.
Por esta razao da-se a S e A o nome de operador de simetrizacao e operador de anti-
simetrizacao, respectivamente.
Consideremos agora o resultado da aplicacao de A sobre o vector (2.1).

E facil vericar
que o vector resultante se pode escrever sob a forma
[
a
) =
n!A[i
1
j
2
k
3
. . . l
n
) =
1
n!
[i)
1
[i)
2
. . . [i)
n
[j)
1
[j)
2
. . . [j)
n
.
.
.
.
.
.
.
.
.
[l)
1
[l)
2
. . . [l)
n
. (2.26)
Introduziu-se o factor

n! para garantir que o vector antisimetrico [
a
) e normalizado. O
determinante da equacao (2.26) designa-se por determinante de Slater.
Ao observar o vector [
a
) conclui-se que ele possui a propriedade notavel de ser nulo
se dois ou mais n umeros i, j, k, . . . , l, que caracterizam os estados quanticos, forem iguais.
Este resultado constitui o princpio de exclusao de Pauli. De acordo com este princpio dois
fermioes identicos nao podem encontrar-se no mesmo estado quantico.
Nos estados simetricos nao se aplica o princpio de exclusao de Pauli e portanto dois
bosoes identicos podem ocupar o mesmo estado quantico. Sendo assim e conveniente usar
para o vector (2.1) a notacao
[i
n
i
j
n
j
k
n
k
. . . l
n
l
) = [i)
1
. . . [i)
n
i
[j)
n
i
+1
. . . [j)
n
i
+n
j
. . . [l)
n
. (2.27)
Este vector descreve um estado em que as primeiras n
i
partculas se encontram no estado
i, as seguintes n
j
partculas no estado j, etc. Aplicando o operador S ao vector (2.27)
1
O operador de projeccao ou projector sobre um vector ket |, arbitrario, do espaco de estados do
sistema, e o operador ||. A sua aplicacao sobre um vector ket |, arbitrario, do espaco de estados
produz um vector que e proporcional a |, ou seja, (||) | = || | em geral, a constante
de proporcionalidade e um n umero complexo. Alem disso, o projector || e idempotente (se o ket | for
normado à unidade): (||)
2
= ||.
obtem-se o vector simetrico
[
s
) =
n!
n
i
!n
j
! . . . n
l
!
S[i
n
i
j
n
j
. . . l
n
l
) =
1
n!n
i
!n
j
! . . . n
l
!
q
P
q
[i
n
i
j
n
j
. . . l
n
l
) . (2.28)
O factor numerico no segundo membro desta equacao foi introduzido para que [
s
) que
normalizado.
2.3 Relacao entre o spin e a estatstica
Do ponto de vista do postulado da simetrizacao as partculas que existem na natureza
dividem-se em duas categorias: bosoes e fermioes. Com base em pressupostos muito gerais
da teoria quantica relativista do campo demonstra-se que os fermioes tem spin semi-inteiro e
os bosoes tem spin inteiro. Este resultado, conhecido pelo nome de teorema da relacao entre
o spin e a estatstica e concordante com as observacoes experimentais. Com efeito, todas
as partculas conhecidas de spin semi-inteiro sao fermioes e todas as partculas conhecidas
de spin inteiro sao bosoes. Note-se, porem, que nao se pode excluir completamente a
possibilidade de existirem partculas de spin inteiro ou spin semi-inteiro cujos estados nao
sao simetricos nem antisimetricos mas pertencem a outras representacoes irredutveis do
grupo S
n
.
O tipo de estatstica a que obedece um conjunto de partculas identicas e diferente
conforme sejam bosoes ou fermioes. Como se sabe, em mecanica estatstica, o peso es-
tatstico de um determinado estado macroscopico e proporcional ao n umero de estados
microscopicos distintos que o realizam. Em equilbrio termodinamico o sistema encontra-
se no estado macroscopico mais provavel. O facto essencial esta em que a contagem dos
estados microscopicos conduz a resultados distintos conforme se consideram partculas no
contexto da mecanica classica, bosoes ou fermioes.
As partculas da mecanica classica obedecem à estatstica de MaxwellBoltzmann, os
bosoes obedecem à estatstica de BoseEinstein e os fermioes obedecem à estatstica de
FermiDirac. Esta e, alias, a origem dos nomes bosao e fermiao. Para exemplicar
a diferenca entre estes tres tipos de estatstica consideremos o caso de duas partculas
identicas que apenas podem ocupar dois estados distintos descritos pelos vectores [i) e [j).
Se sao fermioes so podem encontrar-se num unico estado antisimetrico descrito pelo vector
[
a
) =
1
2
([i)
1
[j)
2
[j)
1
[i)
2
) . (2.29)
Se sao bosoes ha tres estados possveis correspondentes aos vectores
[
1s
) = [i)
1
[i)
2
, (2.30a)
[
2s
) = [j)
1
[j)
2
, (2.30b)
[
3s
) =
1
2
([i)
1
[j)
2
+[j)
1
[i)
2
) . (2.30c)
Tanto o vector (2.29) como os vectores (2.30) constituem casos particulares das expressoes
gerais (2.26) e (2.28). Finalmente, se sao partculas da mecanica classica ha quatro estados
possveis dado que as partculas podem sempre distinguir-se por meio das suas trajectorias.
As propriedades fsicas dos sistemas de bosoes identicos e dos sistemas de fermioes
identicos sao muito diferentes. Para temperaturas muito baixas as partculas tem tendencia
a acumular-se nos estados individuais de menor energia. Isso e possvel no caso dos bosoes
e da origem à ocupacao macica do estado de menor energia. Este fenomeno, chamado
condensacao de Bose, nao se observa nos fermioes.
As notaveis propriedades da superuidez do
4
He resultam essencialmente da condensacao
de Bose e nao se observam no
3
He porque se trata de um fermiao. A temperaturas muito
baixas o helio pode considerar-se como sendo constitudo por um conjunto de partculas
identicas: bosoes no caso do
4
He e fermioes no caso do
3
He. Porem, a energias mais ele-
vadas da-se a excitacao electronica e ionizacao pelo que o modelo anterior ja nao se aplica,
sendo necessario fazer intervir explicitamente a estrutura interna dos atomos de helio.

E
um exemplo da relatividade do conceito de partcula e da sua dependencia na energia, a
que ja nos referimos na seccao 1.13.
2.3.1 Aplicacao aos estados de quarks. Cor
Tendo presente a analise feita na seccao 1.14.3 sobre o conceito de quark e em particular se
considerarmos a equacao (1.279) que nos da o presumvel vector de estado do
++
surge
uma contradicao com o princpio de exclusao de Pauli. Efectivamente, como os quarks
sao partculas de spin
1
2
e de acordo com o teorema da relacao entre o spin e a estatstica
eles deverao obedecer ao princpio de exclusao de Pauli. Isto signica que dois quarks
identicos nao podem ocupar o mesmo estado e consequentemente o vector (1.279) nao
podera descrever o
++
.
A solucao para este problema foi proposta por O. W. Greenberg, Y. Nambu e M. Gell-
-Mann em 1964. Estes fsicos sugeriram que cada um dos quarks u, d, s aparecem em 3
variedades, perfeitamente identicas no que respeita às propriedades intrinsecas (por exem-
plo, massa, spin, carga electrica) excepto numa propriedade intrinseca adicional a que se
da o nome de cor. Como consequencia desta hipotese ha quarks que, embora identicos em
todos os aspectos, diferem na cor. Sendo assim, o princpio de exclusao de Pauli pode ser
satisfeito no
++
se admitirmos que os 3 quarks que o compoem tem cores diferentes.
A hipotese da existencia do n umero quantico cor triplica o n umero de quarks. Havera
assim 9 estados de quarks: u
a
, u
b
, u
c
, d
a
, d
b
, d
c
, s
a
, s
b
, s
c
. Em princpio esta multiplicacao
de estados de quarks devera implicar um aumento consideravel no n umero de mesoes e
barioes para alem dos que sao efectivamente observados experimentalmente. Nao sera assim
se postularmos que todos os barioes sao estados de quarks de cores diferentes e todos os
mesoes sao estados de um par quarkantiquark da mesma cor, mas com igual representacao
das 3 cores. Por outras palavras isto signica que, devido à mistura de cores, cada bariao
ou mesao e branco, isto e, nao tem cor.
Procuremos concretizar de modo mais rigoroso estas ideias. A simetria descrita pelo
grupo SU
3
da seccao 1.14 diz respeito aos 3 estados de quarks u, d, s. Sugestivamente diz-se
por vezes que os quarks aparecem com 3 sabores diferentes. Os 3 estados a, b, c com cores
distintas geram tambem um grupo SU
3
de simetria do hamiltoniano. Porem, neste caso,
a simetria e exacta uma vez que os quarks com igual sabor mas de cores diferentes tem a
mesma massa.
A condicao dos barioes nao terem cor e satisfeita se admitirmos que constituem es-
tados antisimetricos de SU
3
. Como o unico estado de SU
3
completamente antisimetrico
corresponde ` a representacao D
(00)
isto signica que os barioes deverao ser descritos por
estados singletos no que respeita à cor. Esta conclusao esta de acordo com as propriedades
observadas nos barioes conhecidos. No caso particular do
++
o vector de estado e
[
++
) =
1
6
([u
a
(1)u
b
(2)u
c
(3)) [u
a
(1)u
c
(2)u
b
(3)) [u
b
(1)u
a
(2)u
c
(3))+
+[u
b
(1)u
c
(2)u
a
(3)) +[u
c
(1)u
a
(2)u
b
(3)) [u
c
(1)u
b
(2)u
a
(3))) .
(2.31)
O vector (2.31) e efectivamente antisimetrico para a troca de quarks e, portanto, satisfaz
ao princpio de exclusao de Pauli.
A ausencia de cor nos mesoes signica que eles sao tambem descritos por estados single-
tos na cor, porem simetricos na troca das duas partculas (nao identicas), quark e antiquark,
que o constituem. Repare-se que a introducao do conceito de cor permite racionalizar o
facto de nao se observarem isoladamente quarks ou sistemas de dois quarks. Com efeito,
de acordo com o postulado da cor, apenas sao sicamente observaveis os estados singletos.
2.4 Modelo de partculas independentes
Vamos agora limitar a nossa atencao aos sistemas de fermioes identicos. Estes sistemas
sao os mais importantes para o estudo da estrutura da materia pois que tanto os electroes
como os protoes e neutroes sao fermioes. Se admitirmos que apenas intervem forcas de duas
partculas o hamiltoniano de um sistema de n partculas identicas tem a forma
H =
H() +
<
H(, ) (2.32)
onde , = 1, 2, . . . , n sao os ndices que referenciam as partculas. No caso mais geral
H() =
p
2
2m
+V(r
) (2.33)
onde V(r ) e um potencial comum a todas as partculas.
Os observaveis H() e V(r
) designam-se por operadores de 1-partcula porque depen-

dem apenas das coordenadas de uma so partcula. H(, ) descreve a interaccao entre as
partculas e e e uma funcao simetrica das coordenadas destas partculas. Aos oper-
adores deste tipo da-se o nome de operadores de 2-partculas. O hamiltoniano do conjunto
de Z electroes de um atomo, dado por
H =
n
=1
Ze
2
4
0
r
. .
Soma dos potenciais
(atractivos) a que cada
electrao esta sujeito
+
<
e
2
4[r
[
. .
Repulsao
+
n
=1
p
2
2m
. .
Energia cinetica
(corresponde a um
operador de 1-partcula)
(2.34)
constitui um exemplo da equacao (2.32).
Interessa mencionar que a dinamica de alguns sistemas de fermioes pode exigir a pre-
senca de termos do tipo H(, , ) no segundo membro da equacao (2.29). Estes operadores
de 3-partculas descrevem forcas que se manifestam apenas na presenca de tres partculas
numa regiao limitada do espaco.
Numa primeira aproximacao para o hamiltoniano do sistema de n fermioes identicos,
vamos considerar um operador da forma
H H
pi
=
H
m
() . (2.35)
Nesta relacao,
H
m
() =
p
2
2m
+V
m
(r
) , (2.36)
onde V
m
( r ) e um potencial medio que podera incluir os efeitos das interaccoes entre
partculas. No caso mais simples podemos identicar V
m
(r ) com o potencial de uma so
partcula V(r ), presente na equacao (2.30).
O hamiltoniano H
pi
descreve um modelo de partculas independentes no qual nao se con-
sideram explicitamente as interaccoes entre partculas. Embora esta aproximacao pareca,
à primeira vista, demasiado drastica, e extremamente util tanto no estudo da estrutura
atomica como no estudo da estrutura nuclear.
No modelo de partculas independentes e relativamente simples determinar os valores
proprios e os vectores proprios da energia. Admitamos que se conhecem os valores proprios e
os vectores proprios dos operadores H
m
(). Vamos designar estes vectores por [i)
utilizando
a mesma notacao ja adoptada na equacao (2.1)
H
m
()[i)
= E
i
[i)
, = 1, 2, . . . , n , (2.37)
onde i = 1, 2, . . . , designa o conjunto de n umeros quanticos necessarios para especicar
completamente o vector [i). Os vectores [i)
sao vectores de base ortonormados de uma

representacao de Heisenberg relativamente a H
m
(). A escolha dos operadores H
m
() e
consequentemente dos vectores [i)
e determinada pelas propriedades das interaccoes entre

as partculas constituintes do sistema e pelo grau de aproximacao que se pretende obter
na determinacao do espectro e funcoes proprias da energia. Na seccao 2.5 voltaremos ao
problema de como determinar o hamiltoniano H
m
.
Numa representacao com vectores de base [)
os vectores [i)
sao representados por

funcoes de onda que designamos abreviadamente por
i
() =
i
(
) =

[i)
. (2.38)
Frequentemente escolhe-se a representacao de Schrodinger em que os vectores [) sao vec-
tores proprios dos operadores r, S
z
.
Tendo presente as equacoes (2.35) e (2.37) verica-se que a funcao de onda
(1, 2, . . . , n) =
i
(1)
j
(2) . . .
l
(n) , (2.39)
satisfaz à equacao
H
pi
(1, 2, . . . , n) = E(1, 2, . . . , n) , (2.40)
onde
E = E
i
+E
j
+. . . +E
l
. (2.41)
Como H
pi
e simetrico a funcao de onda antisimetrica
a
(1, 2, . . . , n) =
1
n!
i
(1)
i
(2)
i
(n)
j
(1)
j
(2)
j
(n)
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
l
(1)
l
(2)
l
(n)
(2.42)
e tambem uma solucao da equacao (2.40) correspondente à mesma energia. De acordo com
o princpio de exclusao de Pauli os ndices de estados i, j, . . . , l nas equacoes (2.39), (2.41) e
(2.42) sao distintos. Em conclusao os determinantes de Slater (2.42) sao funcoes proprias da
energia no modelo de partculas independentes e o espectro de energia e dado pela equacao
(2.41).
2.4.1 Gas de fermioes. Energia de Fermi
A energia de uma so partcula mais elevada E
k
, que intervem na expressao
E
0
= E
i
+E
j
+. . . +E
l
(2.43)
da energia do estado fundamental de um sistema de n fermioes identicos chama-se energia
de Fermi do sistema. Esta energia, designada usualmente por E
F
, desempenha um papel
muito importante no estudo dos sistemas de fermioes. No estado fundamental todos os
nveis de energia de uma so partcula estao ocupados ate à energia de Fermi.
Em certos modelos simplicados e facil calcular a energia de Fermi. Consideremos
um conjunto de n fermioes identicos sobre os quais nao actuam forcas, mas que estao
condicionados a permanecer num volume nito. Nesta situacao o hamiltoniano reduz-se à
soma das energias cineticas dos fermioes. Este tipo de sistema, que se pode descrever como
um gas de femioes livres, serve de modelo, por exemplo, para os electroes de conducao de
um metal. Efectivamente um metal e constitudo por uma rede cristalina de ioes com um ou
mais electroes por atomo que, em primeira aproximacao, se podem considerar como livres.
No modelo de fermioes livres as funcoes proprias da energia de uma so partcula sao
ondas planas. Porem o espectro de energia devera ser discreto porque a norma destas
funcoes de onda e nita ja que as partculas estao connadas a uma regiao limitada do
espaco.
Um processo simples de obter um espectro discreto e dividir o espaco em cubos de aresta
L e impor condicoes de fronteira periodicas nas fronteiras destes cubos, por meio da relacao
(x, y, z) = (x +n
x
L, y +n
y
L, z +n
z
L) , (2.44)
onde n
x
, n
y
, n
z
sao n umeros inteiros positivos ou negativos. Por aplicacao desta condicao
à onda plana e
i
kr
) obtem-se um conjunto ortonormado de funcoes
k
(r ) =
1
L
3
e
i
kr
, (2.45)
onde
k
x
=
2n
x
L
, k
y
=
2n
y
L
, k
z
=
2n
z
L
, (2.46)
e cada uma das variaveis n
x
, n
y
, n
z
toma os valores 1, 2, . . .. Com efeito e facil vericar
que
_
L
3
(r )
k
(r )dr =
k
x
k
x
y
k
y
z
k
z
. (2.47)
Note-se ainda que o conjunto das funcoes
k
e completo no espaco vectorial das funcoes
que odebecem à condicao de periodicidade (2.44).
No modelo de fermioes livres as funcoes
k
sao funcoes proprias da energia de uma
so partcula e portanto constituem exemplos das funcoes
i
denidas atraves das equacoes
(2.37) e (2.38). Vamos procurar estabelecer uma relacao entre o n umero de fermioes livres
e a energia de Fermi do sistema.
Para valores elevados de L e razoavel considerar que as componentes de

k sao variaveis
contnuas. Sendo assim o n umero de estados cujo momento linear nao excede o valor k
F
e dado pelo integral
_
L
2
_
3
k
F
_
0
k
2
dk
_
d =
k
3
F
L
3
6
2
. (2.48)
Admitindo que as partculas tem spin
1
2
existem dois estados de spin para cada conjunto
de valores de n
x
, n
y
, n
z
. Consequentemente o n umero de fermioes identicos que no estado
fundamental do sistema tem momento linear igual ou inferior a k
F
e
n =
k
3
F
L
3
3
2
. (2.49)
Designando por = nL
3
a densidade de partculas no cubo obtem-se
k
F
=
3
3
2
, (2.50)
e para a energia de Fermi
E
F
=

2
2m
(3
2
)
2
3
. (2.51)
O modelo do gas de fermioes e muito util para descrever algumas propriedades im-
portantes dos metais. No caso do cobre, por exemplo, como a densidade de electroes e
aproximadamente E
F
7eV, que e uma energia da ordem de grandeza da energia de ex-
traccao electronica.
`
A temperatura do zero absoluto o gas de electroes do metal encontra-se
no estado fundamental e consequentemente o mar de Fermi , isto e, o conjunto de estados
de energia inferior a E
F
, esta completamente ocupado.
`
A temperatura do meio ambiente
apenas os electroes proximos da energia de Fermi podem ser excitados pois que os outros
nao encontrariam estados desocupados. Este resultado implica que o calor especco a vol-
ume constante do metal e essencialmente determinado pelos ioes e nao pelos electroes dado
que a contribuicao destes e muito pequena. Conclui-se tambem que, ao aplicar um campo
electrico a um metal, apenas os electroes proximos da superfcie do mar de Fermi podem
ser acelerados porque os mais profundos nao tem estados desocupados para onde transitar.
Um gas de fermioes oferece uma resistencia fortssima à compressao. O comprimento
de onda de de Broglie associado ao momento de Fermi k
F
de um gas de electroes livres e,
de acordo com a equacao (2.50),
F
2.03
1
3
. (2.52)
Por outro lado como
1/3
e aproximadamente igual ao espacamento d entre fermioes
obtem-se
d

F
2
. (2.53)
Esta relacao signica que para diminuir d, k
F
aumenta, sendo pois necessario elevar a energia
cinetica dos electroes. Estes factos tem especial relevancia em astrofsica para entender os
mecanismos de evolucao das estrelas.
A pressao que resiste à compressao de um gas de fermioes livres, por vezes chamada
pressao de degenerescencia, e dada por
p =
dE
tot.
dV
=
3
2
5m
3
_
4
n
5
V
5
, (2.54)
onde E
tot.
e a energia total das n partculas calculada com base na equacao (2.49). Numa
estrela em que a massa nao e muito elevada atinge-se o equilbrio entre a pressao gravita-
cional e a pressao de degenerescencia dos electroes e protoes para um determinado valor do
volume V . Se a massa e superior a um certo limite torna-se favoravel, do ponto de vista en-
ergetico, que os electroes se combinem com os protoes por meio do processo e
+ p n +;
forma-se assim uma estrela de neutroes.
Importa salientar que a hipotese de os electroes num metal e os neutroes numa estrela de
neutroes nao interactuarem entre si constitui uma simplicacao pouco realista. Um estudo
mais aprofundado deste problema revelaria que e o proprio princpio de exclusao de Pauli a
garantir que os resultados obtidos com a referida simplicacao sao razoaveis, como primeira
aproximacao.
2.5 Acoplamentos LS e jj
Vamos continuar a analisar o modelo de partculas independentes para um sistema de
fermioes identicos. Ate agora nao consideramos expliticamente o momento angular na
construcao dos vectores de estado do sistema. Para concretizar pensemos nos electroes
de um atomo isolado. Como o momento angular total

J e uma constante do movimento
interessa-nos obter funcoes de onda que seja funcoes proprias de

J
2
e J
z
.
A construcao daquelas funcoes de onda no modelo de partculas independentes depende
essencialmente dos hamiltonianos H
m
() cuja escolha e feita com base no conhecimento da
dinamica do sistema. As duas situacoes mais importantes sao a de considerar apenas um
potencial central e a de adicionar ao potencial central um potencial de tipo spinorbita. Os
hamiltonianos de uma so partcula correspondentes sao
H
c
() =
P
2
2m
+V(r
) (2.55)
H
S0
() =
P
2
2m
+V(r
) +V
lS
(r
(2.56)
onde = 1, 2, . . . , n.
O hamiltoniano (2.55) e particularmente util para fazer o estudo da estrutura atomica
porque nos atomos, em especial para valores baixos do n umero atomico, o potencial spin
orbita e pouco intenso relativamente ao potencial central e pode, por isso, considerar-se
como uma perturbacao. A situacao que se encontra no estudo da estrutura do n ucleo e
diferente. Neste caso a interaccao spinorbita e mais forte relativamente à parte central e
nao pode em geral ser ignorada.
O modo como se constroiem os vectores proprios do momento angular total do sistema
de fermioes identicos e condicionado pela escolha que se zer do hamiltoniano de 1-partcula.
Ha dois esquemas de edicao do momento angular que se adaptam aos hamiltonianos (2.55)
e (2.56) e se designam, respectivamente, por acoplamento LS e jj.
Vamos comecar por fazer um estudo muito breve do acoplamento LS aplicado ao caso
particular da estrutura atomica. As funcoes proprias do hamiltoniano (2.55) na repre-
sentacao de Schrodinger sao
i
() = R
nl
(r
)Y
m
l
l
(
)
m
s
() (2.57)
onde R
nl
(r) sao as funcoes radiais de Coulomb denidas por
_

2
2m
1
r
d
2
dr
2
r +
l(l + 1)
2
2mr
2
+V (r)
_
R
nl
(r) = E
nl
R
nl
(r) (2.58)
e
m
s
() e um spinor de spin
1
2
com projeccao m
s
segundo o eixo dos z. A letra i representa
o conjunto de n umeros quanticos n, l, m
l
, m
s
por meio de uma correspondencia biunvoca
com a sucessao i = 1, 2, 3, . . . , .
O momento angular orbital

L
e o spin

S
do electrao comutam com o hamiltoniano

(2.55). Como o hamiltoniano do sistema e
H =
H
c
() ,
o momento angular total
L =
(2.59)
e o spin total
S =
(2.60)
do conjunto de electroes, sao constantes do movimento. Os observaveis L
2
, L
z
,
S
2
, S
z
, cu-
jos valores proprios sao determinados pelos n umeros quanticos L, M, S, M
s
sao tambem
constantes do movimento. Sendo assim e possvel construir uma representacao de Heisen-
berg cujos vectores de base sao vectores proprios comuns de H,

L
2
, L
z
,

S
2
, S
z
. O tipo de
acoplamento de vectores proprios do momento angular de uma so partcula que conduz à
construcao de vectores proprios de

L
2
, L
z
,
S
2
, S
z
chama-se acoplamento LS ou de Russell
Saunders.
Evidentemente que o momento angular total do conjunto dos electroes
J =

L +

S (2.61)
e uma constante do movimento sempre que o atomo constitua um sistema isolado. Isto
signica que, qualquer que seja a escolha feita para os hamiltonianos de 1-partcula, os
observaveis

J
2
e J
z
(cujos valores sao determinados pelos n umeros quanticos J e M) sao
constantes do movimento.
Consideremos agora que o hamiltoniano de 1-partcula e o operador H
S0
(), denido
na equacao (2.56), que contem um potencial spinorbita. Neste caso as funcoes proprias de
H
S0
() ja nao sao (2.57) mas sim da forma
i
() =
nljm
() = R
nl
(r)
m
l
,m
S
_
lm
l
1
2
m
S
jm
_
Y
m
l
l
(
)
m
S
() (2.62)
conforme se mostrou na seccao 1.9.1. Como
nao comutam com H

S0
() os operadores
L e

S nao sao constantes do movimento. Porem o momento angular total do electrao
j
l
=

J
+

S
comuta com H
S0
(). O tipo de acoplamento que consiste em construir funcoes proprias de
J
2
, J
z
com as funcoes proprias de

j
2
, j
z
, dadas na equacao (2.62), chama-se acoplamento
jj.
Em espectroscopia os estados com valores denidos para J, L, S, sao designados pela
notacao
2S+1
L
J
onde L ocupa o lugar de uma das letras s, p, d, . . . , consoante L = 0, 1, 2, . . ..
Dado que num sistema isolado a energia e independente do n umero quantico magnetico
M os 2J + 1 estados do multipleto
2S+1
L
J
tem todos a mesma energia. Se no modelo
de partculas independentes considerarmos apenas potenciais centrais a energia e tambem
independente da orientacao relativa entre

L e

S e portanto independente de J. Multipletos
com valores distintos para J mas com valores iguais para L e S tem a mesma energia. Com
a inclusao do potencial spinorbita a energia dos multipletos
2S+1
L
J
torna-se dependente
de J.
Fizeram-se algumas consideracoes de caracter geral sobre o modo mais conveniente de
proceder à adicao dos momentos angulares dos fermioes em funcao do tipo de hamiltoniano
de 1-partcula. Para alem deste problema ha que garantir a antisimetria das funcoes de
onda. Comecemos pelo caso do acoplamento LS.
O determinante de Slater (2.42) construido com as funcoes de onda (2.57), embora seja
uma funcao propria de L
z
e S
z
, nao e, em geral, uma funcao propria de

L
2
e

S
2
. Para obter
funcoes de onda antisimetricas, que sejam tambem funcoes proprias de
L
2
e

S
2
, e necessario
formar combinacoes lineares
a
(L, M
L
, S, M
S
) =
a
(M
L
, M
S
) (2.63)
onde
a
(M
L
, M
S
) sao determinantes de Slater, todos com o mesmo valor de M
L
e M
S
. Os
coecientes c
calculam-se por meio de tecnicas especiais que se encontram descritas em

livros especializados de fsica atomica e nuclear.
Ha um caso particular em que o determinante de Slater (2.42) e uma funcao propria
de

L
2
e

S
2
. Trata-se do caso em que o determinante descreve uma camada completa ou
fechada. Uma camada e um conjunto de estados com o mesmo valor de n e l. Quando
completa a camada e ocupada por 2(2l + 1) electroes e, devido ao princpio de exclusao
de Pauli tem necessariamente M
L
= M
S
= 0. Como apenas se pode formar um estado
independente com as 2(2l + 1) funcoes de onda de um electrao esse estado tem L = S = 0.
Com toda a generalidade conclui-se que o sistema formado por fermioes identicos, que
constitui uma camada fechada, esta num estado
1
s
0
. Quando se procura determinar as
funcoes de onda e as energias de sistemas constitudos por camadas completas e incompletas,
as camadas completas podem ignorar-se, considerando-se apenas os fermioes das camadas
incompletas. As camadas completas contribuiem para a energia total do sistema mas nao
para as diferencas de energia entre estados pertencentes a diferentes multipletos
2S+1
L
J
.
Os casos mais simples sao os de um fermiao fora de uma camada fechada ou de uma
camada fechada menos um fermiao, ou seja, de uma camada fechada com uma lacuna. O
estudo de ambas situacoes e perfeitamente equivalentes ao estudo do movimento de uma
partcula no potencial V (r). Quando ha duas ou mais partculas fora da camada fechada o
problema e mais complicado.
Admitamos que ha duas partculas de spin
1
2
fora da camada n, l. As funcoes anti-
simetricas de duas partculas
a
(L, M
L
, S, M
S
), com valores denidos para L, M
L
, S, M
S
,
sao produto das funcoes orbitais
(L, M
L
) = R
nl
(r
1
)R
nl
(r
2
)
m
l
,m
l
(lm
l
lm
l
[LM
L
)Y
m
l
l
(1)Y
m
l
l
(2) , (2.64)
pelas funcoes de spin
(S, M
S
) =
m
s
,m
s
_
1
2
m
s
1
2
m
SM
S
_
m
s
(1)
m
s
(2) . (2.65)
Utilizando as propriedades de simetria dos coecientes C obtem-se
P
12
(L, M
L
) = (1)
L
(L, M
L
) , (2.66)
P
12
(S, M
S
) = (1)
1S
(S, M
S
) . (2.67)
A funcao de onda dos dois fermioes identicos e pois
a
(L, M
L
, S, M
S
) = (L, M
L
)(S, M
S
) (2.68)
com
L +S = par (2.69)
para que, em face das relacoes (2.66) e (2.67), se garanta a antisimetria da funcao de onda.
Consideremos agora o acoplamento jj. O determinante de Slater construido com as
funcoes (2.62), embora seja uma funcao de J
z
, nao e, em geral, uma funcao propria de

J
2
.
Para obter funcoes proprias de
J
2
e necessario, à semelhanca do que se fez no caso anterior,
formar combinacoes lineares.
a
(J, M) =
a
(M) (2.70)
onde
a
(M) sao determinantes de Slater, todos com o mesmo valor de M. A determinacao
dos coecientes c
e em geral complicada, mas existem tecnicas especiais para efectuar o

seu calculo.
No acoplamento jj designa-se por camada o conjunto de estados com o mesmo valor de
n, l, j. O n umero maximo de fermioes identicos que podem ocupar a mesma camada e 2j+1.
Tal como no acoplamento LS, o determinante de Slater que descreve uma camada fechada
e uma funcao propria de

J
2
, J
z
, correspondente aos valores J = M = 0. Consequentemente
as consideracoes que anteriormente se zeram para as camadas fechadas aplicam-se tambem
ao acoplamento jj.
As funcoes proprias do momento angular total de duas partculas que se encontram na
camada n, l, j sao
a
(J, M) =
m,m
(jmjm
[JM)
nljm
(1)
nljm
(2), (2.71)
onde
nljm
e dado pela equacao (2.62). Utilizando novamente as propriedades de simetria
dos coecientes C obtem-se
P
12
a
(J, M) = (1)
J+2j
a
(J, M) = (1)
j+1
a
(J, M) (2.72)
dado que, nos fermioes, j e semi-inteiro. Em conclusao J so pode tomar os valores pares
2j 1, 2j 3, . . . , 2, 0, de modo a garantir a antisimetria da funcao de onda.
O modelo em camadas do n ucleo atomico e um modelo de partculas independentes.
Como primeira aproximacao obtem-se uma descricao razoavel do espectro de energia dos
n ucleos e de outras importantes propriedades da estrutura nuclear utilizando o acoplamento
jj no modelo em camadas. Os estados nucleares podem classicar-se por meio do isospin
porque este e, embora aproximadamente, um bom n umero quantico. Estes estados sao nec-
essariamente antisimetricos para a troca de nucleoes dado que entre eles existe a interaccao
nuclear fraca capaz de converter um neutrao num protao e vice-versa. Uma funcao de
onda de um n ucleo e pois, no caso mais geral, uma combinacao linear de termos que sao o
produto de uma funcao orbital por uma funcao de spin e por uma funcao de isospin, com
a referida propriedade global de antisimetria.
2.5.1 Estrutura do estado fundamental dos atomos
O estudo anterior permite fazer uma breve analise da estrutura dos estados atomicos. Um
determinado nvel de energia atomico ca identicado pela conguracao electronica e pelos
valores de L, S, J. Vamos considerar apenas os estados fundamentais.
No atomo de hidrogenio o estado fundamental e obviamente
2
s1
/
2
. No atomo de helio
os dois electroes estao na camada 1s. Em consequencia L = 0 e portanto, de acordo
com a equacao (2.69), os electroes estao no estado singleto, S = 0 (spins antiparalelos).
Na notacao espectroscopica o estado fundamental do helio e
1
s
0
. Este resultado e alias
concordante com o facto de os electroes no helio constituirem uma camada fechada.
Como no ltio ha um electrao 2s fora da camada fechada o estado e
2
s1
/
2
. O berlio, tal
como o helio, esta num estado
1
s
0
pois tem duas camadas fechadas.
Consideremos agora o boro. Neste atomo L = 1 e S =
1
2
, pelo que J pode tomar os
valores
1
2
e
3
2
. Os multipletos
2
p1
/
2
e
2
p3
/
2
sao constitudos por 2 e 4 estados, respectivamente.
No caso do carbono o n umero de multipletos torna-se maior. Como se sabe a conguracao
electronica do carbono e (1s)
2
(2s)
2
(2p)
2
. Existem pois 15 estados independentes para os dois
electroes 2p. Os multipletos em que se organizam estes estados determinam-se facilmente
recorrendo à relacao (2.69). Como se trata de dois electroes p os valores possveis de L sao
0, 1, 2. Para o valor maximo L = 2 tem-se necessariamente S = 0: e o multipleto
1
d
2
de
dimensionalidade 5. Se for L = 1 tem-se S = 1 e portanto J = 0, 1, 2. Obtem-se assim 9
Smbolo
qumico
H He Li C N O Ne Na Mg K Ca
Conguracao
electronica
1s
1
1s
2
1s
2
2s
1
1s
2
2s
2
2p
2
1s
2
2s
2
2p
3
1s
2
2s
2
2p
4
1s2
2
s
2
2p
6
[Ne]3s
1
[Ne]3s
2
[Ar]4s
1
[Ar]4s
2
1
a
energia de
ionizacao (eV)
13.6 24.5 5.4 11.3 14.6 13.6 21.5 5.1 7.6 4.3 6.1
Tabela 2.1: Conguracao electronica do estado fundamental e primeira energia de ionizacao
de alguns atomos.
estados correspondentes aos multipletos
3
p
0
,
3
p
1
,
3
p
2
. Finalmente temos ainda o estado
1
s
0
correspondente a L = S = J = 0 que, com os anteriores, perfaz de facto 15 estados.
Qual dos varios multipletos que se mencionaram para o boro e carbono corresponde
ao estado fundamental destes atomos? Formalmente a resposta a uma pergunta obtem-se
atraves da realizacao de calculos teoricos, mais ou menos sosticados, para o espectro de
energia e respectivas funcoes de onda. Os resultados que se obtem sao em geral concordantes
com regras empricas, chamadas regras de Hund. As primeiras regras de Hund sao:
1. O multipleto
2S+1
L
J
com maior valor de S e o de menor energia.
2. No caso de existirem varios valores de L para o valor maximo de S, o multipleto com
maior valor de L e o de menor energia.
3. Se a camada incompleta esta menos de metade cheia o estado fundamental tem o
valor mnimo J = [L S[.
A primeira regra de Hund tem a sua origem no facto de que os estados de maior
S correspondem geralmente a uma funcao de onda que e simetrica na parte de spin e
portanto antisimetrica na parte orbital. Esta ultima propriedade diz que os electroes se
mantem afastados e por isso baixa a energia do estado. A segunda regra de Hund baseia-se
essencialmente no mesmo mecanismo.
A terceira regra de Hund diz respeito ao desdobramento provocado pela interaccao spin
orbita em multipletos com igual L, S mas diferente J. Se a camada incompleta esta mais
de metade cheia o estado fundamental tem o valor maximo J = L+S. A justicacao desta
regra reside essencialmente nas propriedades da interaccao spinorbita a que nos referimos
na seccao 1.9.1.
Consideremos agora a aplicacao das regras de Hund ao caso particular do boro e do
carbono. No boro a camada 2p esta menos de metade preenchida portanto o estado funda-
mental e o
2
p1
/
2
. No carbono o estado fundamental e
3
p
0
dado que este e o multipleto de
maior S e menor J.
Na tabela 2.1 esta indicada a conguracao electronica do estado fundamental de alguns
atomos juntamente com a respectiva energia de ionizacao.

E informativo vericar nesta
tabela a aplicacao das regras de construcao dos estados atomicos e a sua correlacao com
as propriedades qumicas dos elementos. A especicacao dos valores de L, S, J dos estados
fundamentais e importante em parte pelo facto de as regras de seleccao das transicoes
electromagneticas permitirem determinar os correspondentes n umeros quanticos dos estados
excitados. Estas regras de seleccao, para transicoes dipolares electricas (seccao 2.11), sao
S = 0 (2.73a)
L = 1 (2.73b)
J = 0, 1, 0 0 probido , (2.73c)
onde X = X
j
X
i
representa a diferenca entre o valor nal e inicial da variavel X. Por
aplicacao destas relacoes torna-se possvel fazer o estudo detalhado da estrutura atomica
atraves da analise dos espectros de radiacao.
A terminar esta seccao e curioso observar que nao sao as caractersticas da estrutura
atomica que limitam o n umero de elementos observados na natureza. A razao de nao
existirem naturalmente atomos com n umero atomico Z > 100 esta apenas no facto de os
n ucleos destes atomos sofrerem cisao espontanea.
2.6 Aproximacao de HartreeFock
O modelo de partculas independentes constitui uma aproximacao razoavel apenas no caso
de as funcoes de uma partcula
i
() incluirem os efeitos resultantes da interaccao de
cada partculas com as restantes. Ao analisar a estrutura dos atomos, referimo-nos a um
potencial medio que inclui o potencial de Coulomb do n ucleo e, em certa medida, simula
as interaccoes entre os electroes atomicos. Outro potencial do mesmo tipo e o potencial do
modelo em camadas do n ucleo atomico.
O metodo mais frequentemente utilizado para obter o potencial que gera as funcoes
j
() e um metodo variacional devido a Hartree e depois generalizado por Fock para
sistemas de fermioes identicos. Esta aproximacao de HartreeFock e de aplicacao muito
frequente tanto em fsica atomica como em fsica nuclear.
Para fazer o estudo da aproximacao de HartreeFock importa comecar por considerar
o calculo dos valores medios de operadores de 1 e 2-partculas em estados descritos por um
determinante de Slater.
2.6.1 Valores medios de operadores de 1 e 2-partculas
Consideremos no sistema de n fermioes identicos o operador
F =
n
=1
f() (2.74)
soma de operadores de 1-partcula. O operador F podera descrever, por exemplo, a in-
teraccao com um campo electrico ou magnetico exterior ou ainda uma propriedade do
sistema tal como momentos magneticos ou electricos.
O valor medio de F no estado descrito pelo determinante de Slater (2.42) pode escrever-
se sob a forma
a
[F[
a
) =
1
n!
_
(1)
p
q
+p
q
P
q

(1, 2, . . . , n) FP
q
(1, 2, . . . , n)d
1
d
2
. . . d
n
(2.75)
onde (1, 2, . . . , n) =
i
(1)
j
(2) . . .
l
(n) e a funcao de onda (2.39). Como os integrais sao
denidos podemos trocar as variaveis de integracao
sem alterar o valor medio. Esta troca

corresponde a aplicar uma permutacao P
r
à funcao integranda na equacao (2.75). Em cada
um dos termos em que se decompoe o segundo membro daquela equacao vamos escolher
P
r
de modo que P
r
= P
1
q
e representar o produto P
r
P
q
por P
q
. Com estas condicoes e
recordando que F e um operador simetrico obtem-se
a
[F[
a
) =
q
_
(1)
p
q
P
q
(1, 2, . . . , n)F(1, 2, . . . , n)d

1
d
2
. . . d
n
= (2.76)
=
n
=1
q
_
(1)
p
q
P
q
(1, 2, . . . , n)f()(1, 2, . . . , n)d

1
d
2
. . . d
n
. (2.77)
Como as funcoes
i
() sao, por hipotese, ortonormadas os integrais no ultimo membro da
equacao (2.76) sao todos nulos excepto aquele em que P
q
e o operador identidade. Portanto,
em conclusao,
a
[F[
a
) =
i
[f[
i
) . (2.78)
onde o somatorio em i se estende aos n estados distintos de 1-partcula presentes na funcao
de onda (1, 2, . . . , n).
Consideremos agora um operador de duas partculas
G =
<
g(, ) . (2.79)
Por meio de uma deducao analoga à anterior conclui-se que o valor medio de G no estado
descrito pelo determinante de Slater e
a
[G[
a
) =
q
_
(1)
p
q
P
q
(1, 2, . . . , n)g(, )(1, 2, . . . , n) (2.80)

onde (1, 2, . . . , n) e a funcao de onda (2.39). Devido à ortonormalizacao das funcoes
i
()
os unicos integrais nao nulos, no segundo membro da equacao (2.80), correspondem aos
casos em que o operador de permuta P
q
e a identidade ou o operador de permuta das
partculas , . Assim obtem-se
a
[G[
a
) =
i<j
__

i
(1)
j
(2)g(1, 2)
i
(1)
j
(2)d
1
d
2
i
(1)
j
(2)g(1, 2)
j
(1)
i
(2)d
1
d
2
_
=
=
i<j
(
i
j
[g[
i
j
)
i
j
[g[
j
i
))
(2.81)
onde o somatorio se estende a todos os pares de valores distintos de i, j, com i < j, que
intervem na funcao de onda (1, 2, . . . , n).
O segundo termo no interior do parentesis da equacao (2.81) e chamado termo de troca,
dado que os ndices i, j se encontram trocados no vector ket relativamente ao vector bra, e
desempenha um papel importante na descricao dos estados do sistema de fermioes identicos.
O primeiro termo dentro do parentesis e chamado termo directo.
Com base nos resultados anteriores e imediato obter o valor medio do hamiltoniano
(2.32) num estado descrito pelo determinante de Slater (2.42). Utilizando as equacoes
(2.78) e (2.81) obtem-se
E =
a
[H[
a
) =
i
[H(1)[
i
)+
i<j
[
i
j
[H(1, 2)[
i
j
)
i
j
[H(1, 2)[
j
i
)[ . (2.82)
Foi ja referido na seccao anterior que os determinantes de Slater nao sao em geral funcoes
de onda com valores bem denidos para o momento angular total. Conforme se utiliza
o acoplamento LS ou jj ha que proceder à construcao de funcoes de onda antisimetricas
a
(L, M
L
, S, M
S
) ou
A
(J, M) expressas genericamente pelas equacoes (2.63) ou (2.70). O
calculo do valor medio de H para estas funcoes de onda, embora bastante mais complicado,
reduz-se tambem a integrais de tipo analogo aos que intervem na equacao (2.82).
2.6.2 Aproximacao de Hartree
Consideremos um sistema de n fermioes identicos cujo hamiltoniano e dado pela equacao
(2.32) que aqui se repete
H =
H() +
<
H(, ) . (2.83)
O nosso principal objectivo e determinar o espectro e as funcoes proprias da energia de
H. Um modo de proceder consiste em escolher um hamiltoniano de 1-partcula H
m
() e
determinar o espectro E
i
e as funcoes proprias
i
() desse operador. Com estas funcoes
de 1-partcula podem construir-se determinantes de Slater
a
(1, 2, . . . , n) onde o ndice
caracteriza o conjunto de estados distintos i, j, k, . . . , l que intervem no determinante. A
diagonalizacao da matriz
a
[H[
a
) que representa o hamiltoniano H permite evidente-
mente determinar o espectro de H.
Se for possvel diagonalizar aquela matriz o problema ca resolvido de modo exacto.
Neste caso a escolha feita para os hamiltonianos H
m
() e de certo modo irrelevante dado
que o resultado nal e independente das funcoes
i
(). Porem, em geral, apenas podemos
efectuar a diagonalizacao da matriz innita
a
[H[
a
) e portanto a escolha do hamilto-
niano H
m
() torna-se crucial. Importa utilizar determinantes de Slater que se aproximem
tanto quanto possvel das verdadeiras funcoes de onda do sistema. A escolha do melhor
hamiltoniano H
m
(), para este m, pode fazer-se por aplicacao do princpio variacional de
RayleighRitz.
Vamos comecar por admitir que as partculas se podem distinguir e as funcoes de onda
do sistema sao dadas por
(1, 2, . . . , n) =
i
(1)
j
(2) . . .
l
(n) (2.84)
isto e, tem a forma de um produto de funcoes de onda de 1-partcula correspondentes
a estados distintos.

E claro que a funcao de onda (2.84) constitui apenas uma primeira
aproximacao pois nao satisfaz ao postulado de simetrizacao.
O valor medio da energia do sistema no estado descrito pela funcao de onda (2.84) e
E = [H[) =
i
[H(1)[
i
)
i<j
j
[H(1, 2)[
i
j
) . (2.85)
O somatorio em i e a contribuicao para a energia total proveniente da energia cinetica
das partculas e da energia potencial de 1-partcula enquanto que o somatorio em i, j e a
contribuicao proveniente das interaccoes de 2-partculas. A equacao (2.85) difere de (2.81)
apenas pela ausencia do termo de troca que resulta da antisimetrizacao da funcao de onda.
Evidentemente que nao sendo (1, 2, . . . , n) uma funcao propria de H o valor medio
E nao e um valor proprio de H. Contudo podemos obter aproximacoes para estes valores
proprios por aplicacao do metodo variacional ao funcional denido pela equacao (2.85).
Interessa-nos pois resolver a equacao
[H[) = 0 , (2.86)
sujeita à condicao de normalizacao
[) = 1 . (2.87)
Se a variacao em (1, 2, . . . , n) for produzida pela variacao de cada uma das n funcoes
i
() obtem-se o hamiltoniano H
m
() que melhor descreve os estados do sistema por meio
de funcoes do tipo (1, 2, . . . , n). As variacoes
i
(1) e
i
(1) nao sao independentes devido
à condicao de normalizacao (2.87). Porem podem tornar-se independentes por aplicacao do
conhecido metodo dos multiplicadores de Lagrange.
A equacao que exprime a condicao de mnimo na energia passa a ser
[H[)
i
E
i
_

i
(1)d
1
= 0 . (2.88)
Nesta equacao o somatorio em i estende-se a todos os estados de 1-partcula que intervem
em e os multiplicadores de Lagrange designaram-se pelas letras E
i
em antecipacao da
interpretacao fsica que lhes vai ser dada. Substituindo a equacao (2.85) em (2.88) e variando
as 2n funcoes
i
e
i
obtem-se
i
_

i
(1)H(1)
i
(1)d
1
+
i,j
i=j
_

i
(1)
j
(2)H(1, 2)
i
(1)
j
(2)d
1
d
2
E
i
_

i
(1)
i
(1)d
1
+ (termo complexo conjugado) = 0
(2.89)
onde os ndices i e j percorrem todos os valores presentes na funcao (2.84). Como esta
equacao e valida para quaisquer variacoes
i
e
i
e estas variacoes sao independentes
conclui-se que
(H(1) +U
i
(1) E
i
)
i
(1) = 0 (2.90)
onde
U
i
(1) =
j
j=i
j
(2)[H(1, 2)[
j
(2)) (2.91)
e um potencial de 1-partcula chamado potencial de Hartree. Ha n equacoes (2.90) corre-
spondentes a cada um dos estados de 1-partcula que intervem na funcao de onda .
Atendendo à forma do segundo membro da equacao (2.91) o potencial U
i
tem uma
interpretacao fsica muito simples.

E o potencial que se exerce sobre a partcula 1 devido
à interaccao com as restantes n 1 partculas quando estas se encontram nos estados
j, k, . . . , l. O hamiltoniano H(1) + U
i
(1) da equacao (2.90) e aquele cujas funcoes proprias
permitem obter uma melhor descricao dos estados do sistema por meio de funcoes de onda
do tipo (2.84). Note-se que o potencial U
i
(1) depende dos estados ocupados pelas restantes
n1 partculas. Este facto tem consequencias importantes no que respeita à ortogonalidade
dos estados de 1-partcula gerados com o hamiltoniano da equacao (2.90), que porem nao
vamos considerar aqui.
A determinacao do potencial de Hartree faz-se atraves de um processo auto-coerente
2
.
Comeca-se por utilizar um hamiltoniano
H
m
(1) = H(1) +U(1) =
P
2
1
2m
+V(1) +U(1) (2.92)
onde U(1) constitui uma primeira estimativa para o potencial que se pretende determinar.
Para fazer o estudo do estado fundamental do sistema ha que determinar as n funcoes
proprias
i
(1) de H
m
(1) com menor energia. Com estas funcoes e com as interaccoes de
duas partculas H(, ), que se supoem conhecidas, calcula-se U
i
() por meio da equacao
(2.91). O hamiltoniano H(1)+U
i
(1) utiliza-se para gerar novas funcoes
i
(1) mais realistas,
por resolucao da equacao (2.90). Com as novas funcoes
i
(1) calculam-se potenciais U
i
()
e assim sucessivamente. Este processo converge quando o potencial U
i
(), que se obtem
recorrendo à equacao (2.91), e o mesmo que serviu para gerar as funcoes
i
() por resolucao
da equacao (2.90). Nestas condicoes atingiu-se a auto-coerencia do processo iterativo pelo
que o potencial U
i
() e o conjunto de funcoes
i
(), por ele geradas, dizem-se auto-coerentes.
2.6.3 Aproximacao de HartreeFock
O metodo variacional de Hartree pode ser substancialmente melhorado se obrigarmos as
funcoes de ensaio a satisfazerem ao postulado de simetrizacao. Vamos, pois, admitir que
o estado do sistema e descrito pelo determinante de Slater
a
(1, 2, . . . , n) dado em (2.42).
Utilizando de novo os multiplicadores de Lagrange a condicao de mnimo para a energia e
expressa pela equacao
a
[H[
a
)
i
_

i
(1)d
1
= 0 . (2.93)
A partir desta relacao e seguindo uma deducao analoga à que se utilizou para o metodo de
Hartree obtem-se
H(1)
i
(1) +
j
(2)[H(1, 2)[
j
(2))
i
(1)
j
(2)[H(1, 2)[
i
(2))
j
(1) E
i
i
(1) = 0
(2.94)
onde as somas em j se estendem a todos os estados presentes no determinante (2.42). O
conjunto de n equacoes acopladas (2.94), chamadas equacoes de HartreeFock, difere de
(2.90) apenas pela presenca dos termos de troca, resultantes de se ter usado uma funcao
de ensaio antisimetrica.
A equacao (2.94) pode descrever-se sob uma forma semelhante a (2.90)
H(1)
i
(1) +
_
U(1, 3)
i
(3)d
3
E
i
i
(1) = 0 . (2.95)
2
Traducao da expressao self-consistent em lngua inglesa.
Porem U(1, 3) e um potencial nao local dado por
U(1, 3) =
j
(2)[H(1, 2)[
j
(2))(
1
2
)
j,k
j
(2)[H(1, 2)[
k
(2))
k
(3)
j
(1) . (2.96)
Em contraste com o potencial de Hartree o potencial U(1, 3) e independente do estado i
pois resulta de uma soma sobre todos os estados ocupados.
Para resolver as equacoes de HartreeFock segue-se um caminho analogo ao indicado
para as equacoes de Hartree. Inicia-se o processo iterativo com uma estimativa tao realista
quanto possvel para o hamiltoniano H
m
da equacao (2.92) e calculam-se as respectivas
funcoes proprias
i
(1). Com estas funcoes, recorrendo à equacao (2.96), determina-se o
potencial U(1, 3) e seguidamente resolvem-se as equacoes (2.95) de modo a determinar um
novo conjunto de funcoes
i
(1). Esta sequencia de operacoes repete-se ate se atingir a auto-
coerencia do processo iterativo. Obtem-se assim um conjunto de funcoes
i
(1) que se dizem
auto-coerentes. Os determinantes de Slater construdos com as funcoes
i
(1) constituem
a melhor aproximacao que se pode obter, no metodo de HartreeFock, para descrever os
estados do sistema de fermioes identicos. Para calcular a energia destes estados utiliza-se
a equacao (2.82).
Importa salientar que um determinante de Slater e apenas um modelo para a funcao de
onda do sistema de fermioes identicos. Efectivamente as interaccoes entre pares de fermioes
originam correlacoes de duas partculas que nao podem ser completamente descritas por
meio de um determinante de Slater e consequentemente estao fora do alcance da aprox-
imacao de HartreeFock.
Na aplicacao do metodo de HartreeFock ao estudo da estrutura do n ucleo atomico
nao intervem o potencial V(1) que se inclui na equacao (2.86) porque no hamiltoniano do
sistema nao existe um potencialde 1-partcula. O potencial U(1) que aparece na referida
equacao (2.86) constitui uma estimativa do potencial medio resultante da interaccao entre
os nucleoes e constitui anal uma aproximacao para o potencial do modelo em camadas
do n ucleo. O metodo de HartreeFock permite melhorar esta estimativa inicial e obter um
potencial realista para o modelo em camadas.
2.7 Segunda quanticacao
2.7.1 Sistema de n fermioes identicos
Devido ao postulado de simetrizacao os estados de um sistema de n fermioes identicos
sao necessariamente antisimetricos. Isto signica que qualquer estado se pode desenvolver
numa base de determinantes de Slater
[
a
) =
1
n!
[i)
1
[i)
2
. . . [i)
n
[j)
1
[j)
2
. . . [j)
n
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
[l)
1
[l)
2
[l)
n
(2.97)
construidos com vectores de uma so partcula [i), onde i = 1, 2, 3, . . . , . Vamos escolher
a fase no vector (2.97) de acordo com a convencao de ser i < j < < l.
O conte udo informativo do vector (2.97) e essencialmente o conjunto dos estados de 1-
-partcula ocupados e exprime-se pela enumeracao dos ndices i, j, . . . , n que os identicam.
Assim e possvel caracterizar completamente os vectores (2.97) com a notacao
[n
1
n
2
. . .) [
a
) (2.98)
onde n
i
(i = 1, 2, 3, . . . , ) e o n umero de ocupacao do estado i e toma os valores 1 ou 0
conforme, respectivamente, este estado esta ou nao ocupado.

E evidente que os vectores
(2.98) que descrevem estados de um sistema de n fermioes identicos satisfazem à condicao
i=1
n
i
= n . (2.99)
Para exemplicar consideremos 3 fermioes identicos e admitamos que no vector (2.97) se
tem i = 1, j = 3, l = 4. Na nova notacao este estado e descrito pelo vector [10110 . . .).
Devido à ortonormalidade dos vectores de 1-partcula os vectores [n
1
n
2
. . .) sao ortonor-
mais, isto e, satisfazem às relacoes
n
1
n
2
. . . [n
1
n
2
. . .) =
n
1
n
1
2
n
2
. . . (2.100)
e constituem uma base no sub-espaco dos vectores de estado antisimetricos. A princi-
pal vantagem de lidar com os vectores [n
1
n
2
. . .) e a antisimetrizacao garantida e nao ser
necessario fazer uma referencia explcita aos determinantes de Slater.
Interessa agora introduzir operadores que permitem relacionar vectores [n
1
n
2
. . .) nos
quais o n umero total de partculas nao e necessariamente igual. Alias a variacao do n umero
total de partculas num sistema fsico observa-se em muitos processos fsicos como seja, por
exemplo, a emissao e absorcao de fotoes. Referir-nos-emos mais detalhadamente a estes
processos nas seccoes seguintes.
O operador mais simples que provoca a diminuicao de uma unidade no n umero total de
partculas dum sistema e o operador a
i
denido pela equacao
a
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) = n
i
(1)
i
[n
1
n
2
. . . n
i
1 . . .) , (2.101)
onde o n umero inteiro
i
e dado por
i
=
i1
k=1
n
k
. (2.102)
Voltando de novo ao exemplo atras mencionado tem-se
a
3
[10110 . . .) = [10010 . . .) , (2.103a)
a
4
[10110 . . .) = [1010 . . .) . (2.103b)
O resultado de actuar com a
i
sobre um vector [n
1
n
2
. . .) obtem-se directamente a partir
dos elementos de matriz de a
i
na representacao [n
1
n
2
. . .), utilizando a equacao (2.101).
Conclui-se assim que
a
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) = (1 n
i
)(1)
i
[n
1
n
2
. . . n
i
+ 1 . . .) . (2.104)
No caso de ser n
i
= 1 o factor 1 n
i
garante que o segundo membro desta equacao e nulo.
Se for n
i
= 0 a actuacao com a
i
cria uma partcula no estado i.
Em conclusao os operadores a
i
e a
i
produzem, a menos de um factor de fase, vectores em
que o n umero de ocupacao do estado i sofre um decrescimo e acrescimo de uma unidade ou
produzem o vector nulo sempre que tal variacao nao seja possvel em virtude da limitacao
nos valores de n
i
. Fisicamente tais operacoes correspondem pois a aniquilar e criar uma
partcula no estado i. Esta e a razao porque os operadores a
i
e a
i
se chamam operadores
de aniquilacao e criacao no estado i.
Partido das equacoes (2.101) e (2.104) e utilizando a notacao
a
i
, a
j
= a
i
a
j
+a
j
a
i
(2.105)
para os anticomutadores, e possvel demonstrar que
a
i
, a
j
[n
1
n
2
. . .) = a
i
, a
j
= [n
1
n
2
. . .) = 0 . (2.106)
Como o conjunto de vectores [n
1
n
2
. . .) e completo isto signica que
a
i
, a
j
= a
i
, a
j
= 0 . (2.107)
Por via de uma deducao analoga verica-se ainda que
a
i
, a
j
=
ij
. (2.108)
O operador
N
i
= a
i
a
i
(2.109)
e o operador de n umero do estado i pois que
N
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) = n
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) . (2.110)
Em consequencia desta relacao
N =
i=1
N
i
(2.111)
e o operador do n umero de partculas pois satisfaz à relacao
N[n
1
n
2
. . .) = n[n
1
n
2
. . .) . (2.112)
Vamos designar o estado correspondente ao vacuo, isto e, à total ausencia de partculas,
por [0). Se ha apenas uma partcula e esta encontra-se no estado i, o estado do sistema e
descrito pelo vector
a
i
[0) = [0 . . . 0 n
i
= 1 0 . . .) . (2.113)
analogamente qualquer dos vectores [n
1
n
2
. . .) pode obter-se por accao sucessiva dos oper-
adores de criacao sobre o vacuo. Em particular tem-se
[0 . . . 0 n
i
= 1 0 . . . 0 n
j
= 1 0 . . . 0 n
l
= 1 0 . . .) = a
i
a
j
. . . a
l
[0) . (2.114)
Repare-se que devido à ordenacao dos operadores de criacao de tal modo que i < j < . . . < l
nao existe nenhum factor de fase no segundo membro da equacao (2.114). A utilizacao
da equacao (2.114) torna possvel substituir as operacoes com os vectores [n
1
n
2
. . .) por
operacoes com os operadores de criacao e aniquilacao. Esta substituicao introduz uma
simplicacao notavel nos calculos.
A representacao cujos vectores de base sao [n
1
n
2
. . .) designa-se por representacao dos
n umeros de ocupacao e o metodo que consiste em a utilizar, conjuntamente com o formal-
ismo dos operadores de criacao e aniquilacao, tem o nome de segunda quanticacao. A
segunda quanticacao foi originariamente introduzida na teoria quantica dos campos onde
constitui um elemento fundamental de analise.
Como se exprimem os operadores de 1 e 2 partculas na representacao dos n umeros de
ocupacao? Para responder a esta questao vamos comecar por considerar o operador de
1-partcula
F =
n
=1
f() . (2.115)
O elemento de matriz de f(1) entre dois estados de 1 partcula
i
(1) e
j
(1) e i[f[j) =
i
[f[
j
). Vamos denir o operador F que representa f na representacao dos n umeros de
ocupacao pela igualdade
i[F[j) = i[f[j) = 0[a
i
Fa
j
[0) (2.116)
relativa a estados de 1-partcula. A relacao (2.116) e satisfeita, qualquer que seja o par de
valores i, j, se zermos
F =
k,l
k[f[l)a
k
a
l
. (2.117)
Por utilizacao das equacoes (2.114) e (2.117) conclui-se que os elementos de matriz de F
entre estados [n
1
n
2
. . .) com o mesmo n umero de partculas sao dados por
n
1
n
2
. . . [F[n
1
n
2
. . .) =
i,j
i[f[j)0[a
l
. . . a
k
a
i
a
j
a
k
. . . a
l
[0) . (2.118)
E facil vericar que o elemento de matriz (2.118) so e diferente de zero em dois casos:
1. quando os n umeros de ocupacao à esquerda e à direita sao todos iguais excepto dois;
2. quando os n umeros de ocupacao à esquerda e à direita sao todos iguais.
Para exemplicar o caso 1 admitamos que os n umeros de ocupacao com valores distintos
correspondem aos estados r e s e ainda que o estado r esta ocupado em [n
1
n
2
. . .) e o estado
s esta ocupado em [n
1
n
2
. . .). O elemento de matriz (2.118) so nao e nulo se a
j
aniquilar
uma partcula no estado r e a
i
criar uma partcula no estado s. Consequentemente devera
ser j = r e i = s, pelo que
n
1
n
2
. . . [F[n
1
n
2
. . .) = s[f[r) . (2.119)
A presenca de um sinal + ou no segundo membro desta relacao e determinada em funcao
da posicao dos estados r e s no vector [n
1
n
2
. . .). No caso 2, devido à identidade entre os
vectores [n
1
n
2
. . .) e [n
1
n
2
. . .), verica-se a partir da equacao (2.118) que
n
1
n
2
. . . [F[n
1
n
2
. . .) =
i
i[f[i) (2.120)
onde o ndice i percorre todos os valores correspondentes a estados ocupados em [n
1
n
2
. . .).
Repare-se que obtivemos novamente a equacao (2.78), agora por meio da utilizacao da
representacao dos n umeros de ocupacao.
Consideremos um operador de 2-partculas
G =
<
g(, ) . (2.121)
Por simples generalizacao do estudo efectuado para os operadores de 1-partcula conclui-se
que o operador

G que representa G na representacao dos n umeros de ocupacao e
G =
1
2
i,j,k,l
ij[g[kl)a
i
a
j
a
k
a
l
. (2.122)
Nesta equacao os elementos de matriz de g sao
ij[g[kl) =
i
(1)
j
(2)[g(1, 2)[
k
(1)
l
(2)) (2.123)
e o factor
1
2
resulta de que os elementos de matriz ij[g[kl) e ji[g[lk) sao iguais. O valor
medio de

G num estado [n
1
n
2
. . .) e dado por
n
1
n
2
. . . [
G[n
1
n
2
. . .) =
1
2
i,j,k,l
ij[g[kl)0[a
s
. . . a
r
(a
i
a
j
a
k
a
l
)a
r
. . . a
s
[0) . (2.124)
Os termos do somatorio no segundo membro so nao sao nulos se o operador entre parentesis
criar e aniquilar as mesmas partculas. Esta condicao implica que seja i = l e j = k ou
i = k e j = l. As duas possibilidades correspondem respectivamente ao termo directo e ao
termo de troca. Obtem-se pois
n
1
n
2
. . . [
G[n
1
n
2
. . .) =
1
2
i=j
(ij[g[ij) ij[g[ji)) (2.125)
onde o somatorio se estende a todos os pares de valores distintos de i, j presentes no vector
[n
1
n
2
. . .).

E imediato vericar que, tal como se poderia esperar, as (2.81) e (2.125) sao
coincidentes.
Por aplicacao das equacao (2.117) e (2.122) conclui-se que o hamiltoniano H de um
sistema de fermioes identicos (equacao (2.32)) exprime-se na representacao dos n umeros de
ocupacao pelo operador
H =
i,j
i[H(1)[j)a
i
a
j
+
1
2
i,j,k,l
ij[H(1, 2)[kl)a
i
a
j
a
k
a
l
. (2.126)
Repare-se que o primeiro termo no segundo membro simplica-se consideravelmente quando
se escolhem os vectores [i) como vectores proprios de H(1). De qualquer modo as operacoes
de H intervem, como seja, por exemplo, o calculo de elementos de matriz, podem agora
realizar-se apenas por meio da manipulacao dos operadores de criacao e aniquilacao de
acordo com as relacoes algebricas (2.107) e (2.108). Este facto introduz uma simplicacao
apreciavel nos calculos relativos ao estudo de sistemas de n-fermioes.
2.7.2 Sistemas de n bosoes identicos
Para bosoes pode tambem construir-se uma representacao analoga à anterior. O vector
simetrico [
s
), dado pela equacao (2.28), ca completamente identicado por meio da
notacao
[n
1
n
2
. . .) [
s
) (2.127)
onde n
i
(i = 1, 2, . . . , ) e o n umero de partculas que ocupa o estado i e designa-se por
n umero de ocupacao do estado i. Como se trata de bosoes, n
i
pode tomar os valores
0, 1, 2, 3, . . .. A soma dos n umeros de ocupacao no vector [n
1
n
2
. . .) e evidentemente igual
ao n umero total de bosoes identicos do sistema
i=1
n
i
= n . (2.128)
Devido à ortonormalidade dos vectores de 1-partcula os vector [n
1
n
2
. . .) satisfazem às
relacoes
n
1
n
2
. . . [n
1
n
2
. . .) =
n
1
n
1
2
n
2
. . . (2.129)
e constituem uma base no sub-espaco dos vectores de estado simetricos.
Vamos denir um operador de aniquilacao b
i
por meio da equacao
b
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) =
n
i
[n
1
n
2
. . . n
i
1 . . .) . (2.130)
Desta relacao deduz-se que
b
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) =
n
i
+ 1[n
1
n
2
. . . n
i
+ 1 . . .) . (2.131)
Neste captulo os operadores de criacao e aniquilacao sao designados por a
, a ou b
, b,
conforme se tratem de fermioes ou bosoes. Com base nas equacoes de denicao (2.130) e
(2.131) demonstra-se que os operadores de aniquilacao e criacao de bosoes satisfazem às
relacoes de comutacao
[b
j
, b
k
] = [b
j
, b
k
] = 0 , (2.132a)
[b
j
, b
k
] =
jk
. (2.132b)
O operador
N
i
= b
i
b
i
(2.133)
e o operador de n umero de estado i e
N =
i=1
N
i
(2.134)
e o operador de n umero de partculas. Tais operadores satisfazem às equacoes aos valores
proprios
N
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) = n
i
[n
1
n
2
. . . n
i
. . .) , (2.135)
N[n
1
n
2
. . .) = n[n
1
n
2
. . .) . (2.136)
Os vectores [n
1
n
2
. . .) podem construir-se por sucessiva aplicacao dos operadores de criacao
sobre o vacuo. Com efeito, recorrendo à equacao (2.131) obtem-se
[n
1
n
2
. . .) =
i=1
1
n
i
!
_
b
i
_
n
i
[0) . (2.137)
A representacao cujos vectores de base sao [n
1
n
2
. . .) designa-se por representacao dos
n umeros de ocupacao. Tanto para fermioes como para bosoes o metodo que consiste em
utilizar a representacao dos n umeros de ocupacao e o formalismo dos operadores de criacao
e aniquilacao tem o nome de segunda quanticacao. Os ndices j, k identicam os estados
de 1-partcula.
Na seccao seguinte vamos mostrar que a segunda quanticacao constitui um formalismo
essencial para se proceder à quanticacao de um campo em mecanica quantica.
2.8 Quanticacao de um campo
Nas consideracoes que ate aqui se zeram sobre mecanica quantica pressupos-se sempre que
o n umero de partculas num dado sistema e independente do tempo. Concretamente, no
caso de uma so partcula, o integral, estendido a todo o espaco, da densidade de probabili-
dade de posicao e constante e igual a um. Contudo sao frequentes os fenomenos em que o
n umero de partculas e variavel.

E o caso da emissao e absorcao de fotoes por atomos; do
decaimento nuclear , em que um neutrao origina um protao, um electrao e um antineu-
trino; e, de um modo geral, dos decaimentos das partculas instaveis, alguns dos quais se
encontram referidos na tabela 1.3.
E, pois, necessario que a teoria quantica tenha a possiblidade de descrever fenomenos

de criacao e aniquilacoes de partculas. Este objectivo atinge-se atraves da quanticacao
do campo associado ao tipo de interaccao responsavel pelos fenomenos de aniquilacao ou
criacao de partculas. A ideia fundamental que baseia a teoria quantica dos campos e
associar a cada tipo de campo uma determinada partcula que constitui o quantum do
campo. De acordo com esta concepcao a excitacao do campo corresponde à criacao dos
quanta que lhes estao associados.
2.8.1 Quanticacao do campo electromagnetico de radiacao
Os quanta do campo electromagnetico sao, como se sabe, os fotoes. Para introduzir e fazer
o estudo do conceito de fotao ha que proceder à quanticac ao das equacoes de Maxwell da
electrodinamica classica.
Consideremos um campo electromagnetico de radiacao classico. Sabe-se que as pro-
priedades deste campo podem descrever-se por meio de um potencial vector

A ( r , t),
solenoidal, que satisfaz à equacao das ondas
2

A
1
c
2
2

A
t
2
= 0 . (2.138)
O campo electrico

E e o campo magnetico

B obtem-se a partir de

A por meio das equacoes
E =

A
t
,

B =

A . (2.139)
As ondas descritas pela equacao (2.138) propagam-se no vacuo e numa direccao

k, perpen-
dicular aos vectores

E e

B, com a velocidade da luz c.
De acordo com o segundo postulado fundamental da mecanica quantica, o potencial
vector

A devera ser descrito por um operador que actua no espaco vectorial dos estados
do sistema. Para caracterizar este operador e conveniente comecar por proceder ao desen-
volvimento de

A(r , t) em serie de Fourier. Podemos admitir, sem perda de generalidade,
que o volume V onde se efectua o desenvolvimento e um cubo de aresta L, centrado na
origem, e no qual

A satisfaz a condicoes de fronteira periodicas. Como

A e real, tem-se
A(r , t) =
1
=1,2
_
c
k
(t)u
k
(r ) +c
k
(t)u
k
(t)
_
(2.140)
onde
u
k
(r ) =
()
e
i
kr
. (2.141)
Nestas relacoes
(1)
e
(2)
sao dois versores, chamados vectores de polarizacao, escolhidos
de modo que
(1)
,
(2)
e

k constituam um triedro ortogonal directo. Esta escolha e
necessaria para que o potencial vector

A seja solenoidal e a transversalidade dos campos
E e

B relativamente à direccao

k seja garantida. Conforme se mostrou na seccao 2.4.1 as
condicoes de fronteira periodicas nas faces do cubo obrigam as componentes dos vectores

k
que intervem nas equacoes (2.140) e (2.141) a satisfazerem às relacoes (2.46). Tais relacoes
podem escrever-se abreviadamente sob a forma
k
x
, k
y
, k
z
=
2n
L
, n = 1, 2, 3, . . . . (2.142)
Importa ainda chamar a atencao para o facto de que os vectores u
k
obedecem às seguintes
relacoes de ortonormalidade
1
V
_
V
u
k
dr =
. (2.143)
A dependencia no tempo do segundo membro da equacao (2.140) esta contida nos
coecientes c
(t). Por substituicao da equacao (2.140) em (2.138) conclui-se que satisfazem

à equacao
_
d
2
dt
2
+
2
_
c
k
(t) = 0 , (2.144)
onde
k
= c
k
. (2.145a)
Para simplicar a notacao vamos passar a omitir o sub-ndice k na frequencia angular.
Tendo presente a estrutura da equacao (2.140) e para que o primeiro termo dentro do
parentesis corresponda a uma onda plana propagando-se na direccao e sentido de

k, vamos
escolher a solucao particular da equacao (2.145)
c
k
(t) = c
k0
(0)e
it
. (2.145b)
As varias grandezas associadas ao campo de radiacao podem facilmente exprimir-se em
funcao dos coecientes c
k
, utilizando o desenvolvimento (2.140) do potencial vector. Em
particular a energia do campo de radiacao dada pelo integral
H =
1
2
0
_
V
_
0

E
2
+

E
2
_
dr (2.146)
estendido ao volume V e
H =
2
=1,2
k
2
c
k
(t)c
k
(t) . (2.147)
Se em lugar das funcoes c
k
e c
k
utilizarmos as variaveis
q
k
=
1
c
0
_
c
k
+c
k
_
, (2.148)
p
k
=
i
c
0
_
c
k
c
k
_
, (2.149)
a energia H passa a ser dada pela expressao
H =
1
2
=1,2
_
p
2
k
+
2
q
k
_
. (2.150)
A relevancia das novas funcoes esta em que constituem um conjunto de variaveis canonicas
pois satisfazem às equacoes de HamiltonJacobi
H
q
k
=
dp
k
dt
,
H
p
k
=
dq
k
dt
. (2.151)
Em conclusao, q
k
e p
k
desempenham o papel de coordenadas generalizadas da posicao e
do momento linear.
A equacao (2.150) sugere que o campo de radiacao se pode considerar como um con-
junto de osciladores harmonicos independentes de massa unitaria e com frequencia angular
, cujas variaveis dinamicas de posicao e momento linear sao combinacoes lineares dos
coecientes c
k
e c
k
. Com efeito, estes coecientes satisfazem à equacao (2.144) que se
identica com a equacao do movimento de um oscilador harmonico classico.
A concepcao de um campo de radiacao como um conjunto de osciladores harmonicos
e conhecida desde o m do seculo passado e foi estudada por Rayleigh e Jeans. Porem,
se atribuirmos a cada oscilador uma energia kT (onde k e a constante de Boltzmann) este
modelo preve para a distribuicao de energia com a frequencia da radiac ao num corpo negro
à temperatura T uma lei que esta em desacordo com a experiencia.
Planck, em 1901, comecou a procurar uma formula emprica para a relacao observada
experimentalmente entre a energia e a frequencia num corpo negro. A interpretacao da
formula que obteve conduziu-o a conceber a hipotese, verdadeiramente revolucionaria para
a epoca, de que a energia de cada oscilador, em lugar de variar de modo contnuo, como
preve a mecanica, e necessariamente um m ultiplo de . A hipotese de Planck esta natu-
ralmente de acordo com os resultados obtidos para o oscilador harmonico. Em particular
a propriedade dos nveis de energia do oscilador harmonico serem equidistantes de
conjuga-se perfeitamente com o modelo de Planck.
Em 1927 Dirac, guiado pela analogia entre o campo de radiacao e um conjunto de os-
ciladores harmonicos independentes e apoiando-se na teoria quantica ja existente na epoca,
propos a identicacao entre as variaveis q
k
e p
k
, denidas nas equacoes (2.148) e (2.149),
e os operadores quanticos de posicao e momento linear do oscilador harmonico. O passo
fundamental na quanticacao do campo electromagnetico consiste, pois, em admitir que
q
k
e p
k
sao operadores que satisfazem às relacoes de comutacao
_
q
k
, p
= i
, (2.152)
_
q
k
, q
=
_
p
k
, p
= 0 . (2.153)
Os correspondentes operadores de aniquilacao e criacao, b
k
e b
k
obtem-se a partir de
q
k
e p
k
e satisfazem às relacoes de comutacao
_
b
k
, b
=
_
b
k
, b
_
= 0 , (2.154a)
_
b
k
, b
_
=
. (2.154b)
Como seria de esperar as equacoes (2.154) identicam-se com as relacoes de comutacao
(2.132) para operadores de aniquilacao e criacao de bosoes. Essa a razao porque utilizamos
a notacao b e b
em lugar de a e a
.
Importa salientar que as relacoes de comutacao (2.152)(2.154) sao todas calculadas
com os operadores tomados em tempos iguais. Assim, por exemplo
_
b
k
, b
signica
_
b
k
(t), b
(t)
. Exprimindo os coecientes c
k
e c
k
em funcao de q
k
e p
k
por meio
das equacoes (2.148) e (2.149) e comparando com os operadores b
k
e b
k
conclui-se que
a quanticacao do campo corresponde a efectuar a substituicao
c
k
(t) c
_
0
2
b
k
(t) , (2.155a)
c
k
(t)
c
_
0
2
b
k
(t) , (2.155b)
Procedendo a esta substituicao na equacao (2.147) obtem-se para o hamiltoniano quantico
do campo de radiacao
H =
=1,2
N
k
(2.156)
onde
N
k
= b
k
b
k
(2.157)
e o operador de n umero do estado
k, . Note-se que ao utilizar a equacao (2.150) em lugar da

equacao (2.147), para substituir as variaveis classicas por operadores quanticos, obter-se-ia
no hamiltoniano um somatorio

1
2
que obviamente gera uma innidade. Porem,
na realidade, o termo
1
2
e desprezavel quando ha um n umero muito elevado de fotoes
no campo, situacao em que a electrodinamica classica constitui uma boa aproximacao.
A quanticacao do campo electromagnetico traduz-se, pois, essencialmente pelas relacoes
(2.155).
Procedendo à substituicao (2.155) na expressao classica do vector de Poynting
1
B
obtem-se o operador
P =
=1,2
kN
k
(2.158)
que nos da o momento linear no campo de radiacao. Consideremos agora a dependencia no
tempo dos operadores b
k
(t) e b
k
(t) que se encontram expressos na descricao de Heisen-
berg. Por integracao da equacao do movimento de Heisenberg para b
k
obtem-se
b
k
(t) = b
k
(0)e
it
, (2.159a)
b
k
(t) = b
k
(0)e
it
. (2.159b)
Em conclusao o campo de radiacao e equivalente a um conjunto innito de osciladores
harmonicos unidimensionais e independentes, cada um dos quais esta associado a um par de
valores para

k, . Consequentemente os operadores N
k
constituem um conjunto completo
de observaveis para o campo de radiacao, cujos vectores proprios comuns
[n
k
1
1
n
k
1
2
n
k
2
1
. . .) = [n
k
1
1
)[n
k
2
2
)[n
k
2
1
) . . . (2.160)
satisfazem às equacoes
N
k
i
i
[n
k
1
1
. . . n
k
i
i
. . .) = n
k
i
i
[n
k
1
1
. . . n
k
i
i
. . .) . (2.161)
O espectro dos operadores N
k
i
i
e formado pelos n umeros 0, 1, 2, . . .. A denicao dos
vectores [n
k
1
1
n
k
2
2
. . .) pressupoe que se estabeleceu uma correspondencia biunvoca entre
a sucessao dos n umeros inteiros e positivos e o conjunto numeravel de valores distintos
de

k, . A importancia da representacao [n
k
1
1
n
k
2
2
. . .) resulta essencialmente de os
vectores de base descreverem estados estacionarios do campo de radiacao. Com efeito, por
aplicacao das equacoes (2.156) e (2.161), obtem-se
H[n
k
1
1
n
k
1
2
. . .) =
_
_
i=1
j=1,2
i
n
k
i
j
_
_
[n
k
1
1
n
k
1
2
. . .) . (2.162)
Conrma-se, pois, a hipotese de Planck, segundo a qual a energia do campo de radiacao so
pode variar de modo discreto por saltos de
i
. Estes quanta de energia correspondem a
partculas que nao interactuam entre si e a que se da o nome de fotoes. n
k
i
i
e o n umero
de fotoes que se encontram no estado caracterizado pelo par de valores

k
i
i
. O estado do
campo de radiacao ca completamente caracterizado atraves do n umero de fotoes que se
encontram em cada um dos estados

k
i
,
i
, isto e, atraves dos n umeros n
k
i
i
.
A energia de um fotao de tipo

k
i
,
i
e
E
i
=
i
= ck
i
. (2.163)
Por outro lado, utilizando a equacao (2.158) conclui-se que o momento linear de um fotao
do tipo

k
i
,
i
e
p
i
=
k
i
. (2.164)
Sendo E
i
= cp
i
isso implica, de acordo com
E
2
= m
2
c
4
+p
2
c
2
, (2.165)
que o fotao tem massa nula. O estado do fotao ca completamente caracterizado pelo
momento linear
k
i
uma vez que e tambem necessario especicar o valor de , que identica
o vector de polarizacao
()
. Como
()
e um vector, sabe-se da teoria do momento angular
(seccao 1.7) que constitui um tensor irredutvel de ordem 1 e portanto corresponde a um
momento angular igual a 1. Isto signica que o fotao tem spin igual a 1.
Escolhendo o eixo dos x e y segundo
(1)
e
(2)
, respectivamente, podem denir-se
vectores de polarizacao circular
()
=
1
2
_
(1)
i
(2)
_
= e
1
(2.166)
onde e
1
sao os vectores de base esfericos denidos na equacao (1.157). Os vectores
(1)
e
(2)
descrevem estados de polarizacao linear enquanto que os vectores
(+)
e
()
descrevem
estados de polarizacao circular direita e esquerda, respectivamente. Verica-se (ver seccao
2.9) que os vectores
()
estao associados a uma projeccao do spin do fotao segundo o eixo
dos z de m = 1. Dado que
(1)
,
(2)
e

k constituem um triedo directo e como resultado da
nossa escolha de eixos, o vector

k coincide com o eixo dos z. A inexistencia de um estado
com projeccao m = 0 segundo a direccao de propagacao da onda electromagnetica resulta
da condicao de transversalidade

k
()
= 0 e tem a sua origem no facto de o fotao ter
massa nula. Em conclusao o spin do fotao apenas pode ser paralelo ou antiparalelo a

k.
Os resultados anteriores conduzem a uma interpretacao fsica muito clara para b
k
i
i
e
b
k
i
i
: sao os operadores de aniquilacao e criacao de fotoes do tipo

k
i
,
i
. Procedendo de
novo à substituicao (2.155), agora na equacao (2.140), obtem-se
A(r , t) =
c
=1,2
_
0
2
_
b
k
(0)
()
e
i(
kr t)
+b
k
(0)
()
e
i(
kr t)
_
. (2.167)
Em lugar de um conjunto de tres funcoes reais de r, t, o potencial vector passou a seu
um operador hermtico que actua nos vectores de estado [n
k
1
1
n
k
1
2
. . .).

E importante
salientar que r , t na equacao (2.167) nao constituem variaveis dinamicas quanticas mas
apenas parametros de que dependem os operadores do campo. Alias no formalismo da
quanticacao do campo esta e a unica dependencia explcita nas variaveis r, t. Por impos-
sibilidade de localizacao de um so fotao no espaco e no tempo o conceito de funcao de onda
nao tem aqui fundamento.
Utilizando as equacoes (2.139) e (2.167) e imediato obter os operadores que descrevem
o campo electrico

E e o campo magnetico

B . Naturalmente os operadores

E e

B, na
descricao de Heisenberg, satisfazem às equacoes de Maxwell do campo de radiacao. Porem
apresentam propriedades inteiramente novas do ponto de vista da electrodinamica classica.
Em geral, os operadores

E e

B , tomados em tempo iguais, nao comutam. A descricao
do campo electromagnetico baseada na quanticacao do campo aproxima-se da descricao
classica no limite em que o n umero de fotoes e sucientemente elevado para que seja razoavel
considera-lo como uma variavel contnua. Nestas condicoes a descricao quantica do conjunto
de fotoes do campo de radiacao reproduz o comportamento de uma onda electromagnetica
classica. Em contraste a equacao de Schrodinger descreve o movimento de uma so partcula
com massa e esta descricao identica-se com as leis do movimento de Newton no limite dos
grandes n umeros quanticos.
2.8.2 Electrodinamica quantica
Na seccao anterior procedeu-se à quanticacao do campo electromagnetico para o caso
particular de um campo de radiacao. No caso geral, em que existem cargas electricas, e
necessario recorrer à electrodinamica quantica para obter uma descricao completa e realista
dos fenomenos em que intervem a interaccao electromagnetica. A electrodinamica quantica
e uma teoria relativista na qual se faz o estudo da interaccao electromagnetica entre leptoes,
isto e, entre electroes, muoes e as respectivas antipartculas
3
. Embora o estudo daquela teo-
ria saia do ambito deste livro interessa referir, ainda que a um nvel meramente qualitativo,
alguns conceitos simples que tem grande importancia no actual desenvolvimento da fsica
das interaccoes fundamentais.
A quanticacao do campo de radiacao traduziu-se essencialmente em exprimir os oper-
adores do campo em termos de operadores de aniquilacao e criacao de fotoes. Com efeito,
todos os fenomenos com origem na interaccao electromagnetica correspondem, em ultima
analise, a processos de emissao e absorcao de fotoes. Na electrodinamica quantica, se con-
siderarmos, por exemplo, a interaccao entre um electrao e um positrao verica-se que ela
resulta de processos de emissao e absorcao de fotoes virtuais. A amplitude de emissao e
proporcional a e para os electroes e a e para os positroes, de tal modo que a intensidade
da interaccao entre as duas cargas e proporcional a e
2
e tem sinais contrarios conforme as
cargas tem o mesmo sinal ou sinais opostos.
Os diagramas da gura 2.1 representam a troca de um unico fotao. Estes diagramas,
chamados diagramas de Feynman, simbolizam a evolucao temporal do sistema (a parte
superior representa o futuro) e caracterizam-se pelos vertices nas linhas dos electroes
onde se da a emissao e absorcao de fotoes. A propagacao destes fotoes representa-se por
meio das linhas curvas transversais. Os diagramas de Feynman resultam da aplicacao da
teoria das perturbacoes dependentes do tempo ao estudo da interaccao electromagnetica.
Constroiem-se de acordo com um conjunto de regras baseadas no facto de cada diagrama
corresponder a um dos termos da serie de Dyson a que nos referimos no apendice A.
Algumas das possveis contribuicoes para a interaccao electraoelectrao de ordem supe-
rior a e
2
estao representadas na gura 2.2. Os diagramas 2.2a e 2.2b representam a troca de
dois fotoes e correspondem a contribuicoes proporcionais a e
4
. O diagrama 2.2c representa
a troca de um fotao virtual que se materializa num par virtual electraopositrao. Devido à
possibilidade de formacao destes pares o vacuo comporta-se como um meio polarizavel. A
este fenomeno da-se o nome de polarizacao do vacuo.
Voltemos de novo ao caso da troca de um so fotao virtual entre dois electroes. Se um
electrao em repouso emite um fotao com momento linear p, ele adquire um momento linear
p. O processo de emissao implica uma variacao na energia do sistema dada por
E =
_
(pc)
2
+m
2
e
c
4
+pc m
e
c
2
, (2.168)
que e inferior a 2pc. De acordo com o princpio de incerteza tempoenergia o sistema esta
3
Exceptuam-se os neutrinos que, como se sabe, sao insensveis à interaccao electromagnetica.
Figura 2.1: Diagramas de Feynman para a troca de um fotao entre um electrao e um
positrao. A evolucao temporal da-se de baixo para cima. A diferenca fundamental entre
os diagramas reside na partcula que cede o fotao num caso e o electrao e no outro e o
positrao.
afectado pela incerteza E durante um intervalo de tempo
t

E
. (2.169)
Isto signica que o fotao virtual se propaga durante um intervalo de tempo t /2pc e
portanto tem um alcance cujo limite inferior e dado por
a

2p
. (2.170)
Como o valor de p e tao pequeno quanto se queira a equacao (2.170) mostra que a troca
de fotoes virtuais da-se mesmo para valores elevados da distancia entre electroes. Este
facto implica que o potencial entre duas cargas electricas tem um longo alcance. O termo
dominante neste potencial e o potencial de Coulomb da electrodinamica classica,
V (r) =
e
2
r
. (2.171)
Os processos de troca m ultipla de fotoes produzem correccoes ao potencial de Coulomb
que sao da ordem de 0, 2%. Estas correccoes, de natureza estritamente quantica, estao
em completo acordo com os resultados experimentais. Alias a electrodinamica quantica
e actualmente uma teoria fsica extremamente precisa cujas previsoes reproduzem bem os
dados experimentais.
2.8.3 Quanticacao do campo nuclear forte
Seja qual for a natureza do campo a metodologia da sua quanticacao segue sempre, essen-
cialmente, as mesmas ideias fundamentais que intervem na quanticacao do campo elec-
tromagnetico. Ao quanticar o campo da forca nuclear forte verica-se que os seus quanta
sao os mesoes a que ja nos referimos no captulo 1.
`
A semelhanca do que se fez na seccao
anterior imaginemos que um nucleao em repouso de massa m
N
emite um mesao de massa
m. A incerteza em energia associada à emissao de um mesao com momento linear p e
E =
_
(pc)
2
+m
2
c
4
+
_
(pc)
2
+m
2
N
c
4
m
N
c
2
. (2.172)
(a) (b) (c)
Figura 2.2: As guras (a) e (b) correspondem a diagramas de Feynman de ordem 2 para
a troca de fotoes entre um electrao e um positrao. Na gura (c) e representada a troca de
um fotao virtual que se materializa num par electraopositrao. O tempo evolui da base das
guras para o topo.
Figura 2.3: Alguns diagramas representativos da interaccao nucleaonucleao.
No limite em que p 0 esta incerteza e E mc
2
e o correspondente alcance do mesao e
portanto
a

mc
. (2.173)
Como o alcance da forca nuclear e aproximadamente a = 1.310
15
m conclui-se da equacao
(2.173) que a massa do mesao devera ser tal que mc
2
150MeV. Este valor e efectivamente
da ordem de grandeza da massa dos mesoes .
O modelo para a forca nuclear que se descreveu de modo muito esquematico foi proposto
por Yukawa em 1935 e levou-o a prever a existencia dos mesoes. Na gura 2.3 estao
representados alguns dos diagramas que descrevem a interaccao nucleaonucleao por meio
da troca de mseoes
,
0
,
+
. Nos processos correspondentes ao quarto e quinto diagramas
da-se uma interaccao de troca que transforma um protao num neutrao e vice-versa.
A constante de acoplamento g que intervem em cada um dos vertices dos diagramas
da gura 2.3 e desempenha um papel analogo a e na interaccao electromagnetica tem um
valor tal que
g
2
c
15 . (2.174)
O facto de este valor ser muito mais elevado do que a constante de estrutura na e
2
/c
1/137 mostra que a interaccao nuclear forte, tal como o nome indica, e muito mais intensa
do que a interaccao electromagnetica. Na teoria de Yukawa conclui-se que a troca singular
de mesoes origina um potencial entre nucleoes da forma
V (r) = g
2
e
r
a
r
. (2.175)
onde o alcance a e dado pela equacao (2.173). Este potencial, designado por potencial de
Yukawa, constitui apenas um aspecto parcial da dinamica da interaccao nuclear forte.
A nvel dos hadroes, uma vez reconhecida a sua estrutura interna, torna-se necessario
interpretar as forcas que se exercem entre quarks. Recentemente foi proposta uma teoria
para descrever a interaccao entre quarks, chamada cromodinamica quantica, que apresenta
muitas analogias com a electrodinamica quantica. Nesta teoria postula-se a existencia de 8
partculas neutras e sem massa designadas por gluoes que sao os veculos da forca nuclear
forte entre quarks, tal como o fotao e o veculo da forca electromagnetica. Tanto o fotao
como os gluoes sao partculas de spin 1 pelo que tem o nome comum de bosoes vectoriais.
Quando um quark emite ou absorve um gluao, muda de cor mas mantem o sabor. Por
exemplo, a emissao de um gluao podera transformar um quark u vermelho num quark u
azul ou amarelo mas nao pode transformar um quark u num quark d ou s. Como os gluoes
sao os quanta da interaccao nuclear forte isto signica que a cor constitui um aspecto
fundamental daquela interaccao.
De acordo com a cromodinamica quantica a interaccao nuclear forte que se exerce entre
hadroes constitui uma manifestacao da forca ligante dos quarks que resulta da troca de
gluoes. Trata-se de uma situacao analoga à que se observa em fsica molecular onde a
forca de van der Waals e apenas um tenue vestgio da interaccao electromagnetica que liga
os electroes aos n ucleos. Note-se, porem, que a interpretacao das forcas nucleares entre
hadroes (por exemplo, entre um protao e um neutrao) com base na cromodinamica nao foi
ainda completamente conseguida e permanecem muitos problemas em aberto.
2.9 Interaccao da radiacao electromagnetica com a materia
Os fenomenos de interaccao da radiacao electromagnetica com a materia ocupam uma
posicao central em fsica. Sob um ponto de vista historico o estudo desta interaccao de-
sempenhou um papel muito importante na genese das ideias em que se fundamenta a fsica
quantica. Recorde-se, por exemplo, a interpretacao do efeito fotoelectrico proposta por
Einstein em 1905. Por outro lado os fenomenos de interaccao da radiacao electromagnetica
com a materia tem uma relevancia especial pois sao extremamente frequentes no labo-
ratorio de fsica e intervem em quase todas as experiencias destinadas a investigar as outras
interaccoes fundamentais, como veculo necessario para as observacoes.
O estudo aprofundado e conceptualmente coerente da interaccao da radiacao com a
materia so pode realizar-se no quadro da electrodinamica quantica. Vamos considerar um
caso particular deste tipo de interaccao cujo estudo se pode realizar apenas com resultados
obtidos nas seccoes anteriores. Trata-se da interaccao de um campo de radiacao com um
conjunto de cargas electricas. A interaccao de um campo de radiacao com os electroes de
um atomo ou com os protoes e neutroes de um n ucleo atomico, constituem dois exemplos
importantes.
Para concretizar vamos considerar o caso de um atomo com Z electroes. O hamiltoniano
do sistema constitudo pelos Z electroes e pelo campo de radiacao obtem-se recorrendo a
varias relacoes deduzidas em seccoes precedentes. A relacao fundamental e a equacao que
nos da o hamiltoniano de uma partcula de carga Q e massa m num campo electromagnetico
descrito pelo potencial vector

A e pelo potencial escalar V . Tendo presente que o campo
magnetico

B =

A interactua com o momento magnetico de spin dos electroes,

M
e
(equacao (2.86)), por meio do potencial
M
e

B conclui-se que o hamiltoniano do atomo
no campo de radiacao e
H = H
+
Z
i=1
_
1
2m
e
_
p
i
+q

A(r
i
, t)
_
2
+ 2
B
S
i

A(r
i
, t)
Ze
2
r
i
_
+
i<j
e
2
[r
i
r
j
[
.
(2.176)
Nesta equacao H
e o hamiltoniano do campo de radiacao, dado pela equacao (2.156), q e

a carga electrica elementar positiva e

A e o potencial vector do campo de radiacao.
O hamiltoniano H pode escrever-se sob a forma
H = H
+H
Z
+H
int
(2.177)
onde
H
Z
=
Z
i=1
_
p
2
i
2m
e
Ze
2
r
i
_
+
i<j
e
2
[r
i
r
j
[
(2.178)
e o hamiltoniano do atomo de Z electroes e
H
int
=
Z
i=1
_
q
m
e
A(r
i
, t) p
i
+
q
2
2m
e
A
2
(r
i
, t) 2
B
S
i

A(r
i
, t)
_
(2.179)
e o chamado hamiltoniano de interaccao que descreve a interaccao do campo de radiacao
com o atomo. Na deducao da expressao (2.179) para H
int
utilizou-se o facto de

A ser
solenoidal.
Em electrodinamica quantica

A e um operador que, de acordo com a equacao (2.167),
se exprime como soma de operadores de criacao e aniquilacao de fotoes. Isto signica que a
interaccao do campo de radiacao com o atomo vai traduzir-se essencialmente por fenomenos
de emissao e absorcao de fotoes. Na seccao seguinte vamos calcular as amplitudes de
probabilidade destes processos utilizando a teoria das perturbacoes dependentes do tempo
(seccao A.5).
2.10 Emissao e absorcao de fotoes
Ao aplicar a teoria das perturbacoes ao estudo da interaccao de um campo de radiacao com
um atomo a estrutura da equacao (2.177) e a interpretacao fsica dos termos do segundo
membro sugere que se tome H
+ H
Z
para hamiltoniano nao perturbado e H
int
como
perturbacao. Tal como na seccao A.2 vamos utilizar uma representacao de Heisenberg
relativamente ao hamiltoniano nao perturbado. Os vectores de base desta representacao
sao portanto da forma
[A; n
k
1
1
n
k
1
2
. . .) = [A)[n
k
1
1
n
k
1
2
. . .) (2.180)
onde [A) e um vector proprio da energia do atomo e [n
k
1
1
n
k
1
2
. . .) sao os vectores que
descrevem os estados estacionarios do campo de radiacao (equacao (2.160)).
O tipo de fenomeno de interaccao que se pretende estudar ca caracterizado pelos
estados inicial e nal do sistema atomo e campo de radiacao. Consideremos a absorcao
de um fotao

k , por um atomo que inicialmente se encontra no estado descrito pelo
vector [A) e passa para o estado descrito pelo vector [B). De acordo com a equacao
(A.20) o unico elemento de matriz que intervem na amplitude de probabilidade em primeira
ordem de aproximacao e B; n
k
1[H
int
[A; n
k
) onde, para simplicar a notacao, nao se
representam os n umeros de ocupacao relativos aos estados nos quais nao ha alteracao do
n umero de fotoes. O termo quadratico em

A na equacao (2.179) nao da contribuicao para
aquele elemento de matriz porque mantem o n umero de fotoes ou altera-o de 2. Quanto
ao termo dependente do spin vamos despreza-lo porque, especialmente no caso dos atomos,
e muito mais pequeno do que o primeiro.
Em conclusao, os unicos termos que vao intervir no calculo da amplitude de probabil-
idade de absorcao sao proporcionais a

A p. Tendo presente a equacao (2.167) verica-se
que o operador

A p e do mesmo tipo que a perturbacao sinusoidal da equacao (A.41).
Podemos sempre admitir, sem perda de generalidade, que o campo de radiacao e ligado
no instante t = 0 no qual o atomo se encontra no estado descrito pelo vector [A). Vamos,
pois, fazer uma aplicacao directa ao caso presente dos resultados obtidos na seccao A.4.
Utilizando as equacoes (2.167) e (2.130) obtem-se para o elemento de matriz relativo à
absorcao de um fotao
B; n
k
1[H
int
[A; n
k
)
qc
m
e
_
n
0
2V
e
it
_
B
i=1
e
i
kr
i
p
i

()
A
_
. (2.181)
Por uma deducao semelhante baseada nas mesmas aproximacoes conclui-se que o elemento
de matriz relativo à emissao de um fotao

k, e dado por
A; n
k
+ 1[H
int
[B; n
k
)
qc
m
e
_
n
k
+ 1
_
0
2V
e
it
_
A
i=1
e
i
kr
i
p
i

()
B
_
.
(2.182)
Combinando as equacoes (A.45b) e (2.182) obtem-se para a probabilidade de emissao, na
unidade de tempo, de um fotao com momento linear compreendido num angulo solido d
centrado em
k e com energia = ck
e
=
q
2
_
n
k
+ 1
_
0
m
2
e
V
i=1
_
A
e
i
kr
i
p
i

()
B
_
,d
. (2.183)
Evidentemente que, de acordo com a equacao (A.44b), se tem
E
B
= E
A
+ (2.184)
onde E
B
e E
A
e a energia dos estados atomicos descritos pelos vectores [B) e [A). Nas
condicoes que acima se deniram e tendo presente a equacao (2.142) relativa às condicoes
de fronteira periodicas obtem-se para a densidade de estados nais
,d
=
dn
dE
=
_
L
2
_
3
k
2
c
d =
V
(2)
3
3
c
3
d . (2.185)
Substituindo em (2.183) obtem-se
e
=
q
2
_
n
k
+ 1
_
8
2
0
m
2
e
c
3
i=1
_
A
e
i
kr
i
p
i

()
B
_
2
d . (2.186)
Por uma deducao inteiramente analoga, feita a partir da equacao (2.181), conclui-se
que a probabilidade de absorcao na unidade de tempo de um fotao com momento linear
compreendido num angulo solido d centrado em
k e com energia e
a
=
q
2
n
8
2
0
m
2
e
c
3
i=1
_
B
e
i
kr
i
p
i

()
A
_
2
d . (2.187)
Repare-se que, naturalmente, as probabilidades de emissao e absorcao na unidade de tempo
sao independentes do volume V .
As probabilidades de emissao e absorcao, por serem proporcionais a n
k
+ 1 e n
k
,
respectivamente, aumentam com o n umero de fotoes do mesmo tipo presentes no campo de
radiacao. A diferenca entre estes factores torna-se desprezavel quando o n umero de fotoes
e muito elevado. Esta condicao caracteriza o limite em que os resultados obtidos com a
electrodinamica quantica se identicam com a teoria semi-classica da radiacao. Porem,
para pequenos valores de n
k
, nao ha semelhanca entre as duas teorias.
Repare-se, por exemplo, que a probabilidade de emissao nao e necessariamente nula se
nao existirem fotoes no campo de radiacao, isto e, se n
= 0. Antes do aparecimento
da electrodinamica quantica deu-se a este processo o nome de emissao espontanea para
o distinguir da emissao induzida ou estimulada, correspondente a ter n
k
,= 0. Com a
teoria semi-classica da radiacao e extremamente difcil interpretar a emissao espontanea.
Na electrodinamica quantica a emissao espontanea e a emissao induzida constituem casos
particulares do mesmo fenomeno.
2.10.1 Lei da radiacao de Planck
Com base nas equacoes (2.186) e (2.187) e imediato deduzir a lei da radiacao de Planck.
Admitamos que no sistema formado por um conjunto de atomos e um campo de radiacao
se estabelece um equilbrio termico entre os processos de emissao e absorcao de fotoes.
Se representarmos as populacoes dos nveis atomicos A e B por N
A
e N
B
a condicao de
equilbrio traduz-se pelas equacoes
N
B
N
A
=
e
E
B
kT
e
E
A
kT
= e
kT
, (2.188)
N
B
e
= N
A
a
. (2.189)
Na equacao (2.188), k e a constante de Boltzmann e T e a temperatura.
Substituindo na equacao (2.189) as equacoes (2.186) e (2.187), relativas às probabili-
dades de emissao e absorcao, obtem-se
N
B
N
A
=
n
k
n
k
+ 1

i=1
_
B
e
i
kr
i
p
i

()
A
_
i=1
_
A
e
i
kr
i
p
i

()
B
_
2
. (2.190)
Tendo em atencao a igualdade
_
B
e
i
kr
i
p
i

()
A
_
=
_
A
p
i

()
e
i
kr
i
B
_
=
_
A
e
i
kr
i
p
i

()
B
_
(2.191)
e por aplicacao das equacoes (2.188) e (2.190) conclui-se que
n
k
=
1
e
kT
1
. (2.192)
Vamos admitir que ha um equilbrio entre os processos de emissao e absorcao para
todas as energias. Isto signica que o sistema constitui um corpo negro. Nestas condicoes
a energia do campo de radiacao por unidade de volume no intervalo de frequencia angular
compreendido entre e + d e dado por
E()d =
2
e
kT
1
4
V
_
L
2
_
3
2
c
3
d . (2.193)
O factor adicional 2 que se introduziu no segundo membro resulta dos dois valores possveis
da variavel que caracteriza o estado de polarizacao do fotao. A distribuicao de energia
pela frequencia da radiacao =

2
e por unidade de volume e, pois,
E() =
8h
c
3
3
e
kT
1
. (2.194)
Esta relacao e a celebre lei de radiacao de Planck obtida por este fsico em 1900 e que abriu
caminho para a teoria quantica do seculo XX.
2.10.2 Lei de Wien
A energia total emitida pelo corpo negro por unidade de volume obtem-se por integracao
da equacao (2.194) para todas as frequencias
E =
_
0
E()d = aT
4
. (2.195)
Nesta relacao a constante de proporcionalidade e dada por
a =
8
5
k
4
15h
3
c
3
= 7, 56 10
16
J m
3 o
C
4
(2.196)
e esta em excelente acordo com resultados experimentais. A equacao (2.195) traduz a
lei de StefanBoltzmann. Esta lei aplica-se, por exemplo, para fazer uma estimativa da
temperatura da superfcie de estrelas dado que estas se comportam, aproximadamente,
como um corpo negro no que se refere à emissao e absorcao de radiacao electromagnetica.
2.10.3 Laser
Ha determinadas circunstancias em que a interaccao de um campo de radiacao com atomos
origina fenomenos interessantes que estao na origem de aplicacoes tecnologicas actualmente
com grande valor. Admitamos que num conjunto de atomos se consegue obter uma per-
centagem elevada do n umero total de atomos no mesmo estado excitado. Em seguida
faz-se incidir sobre o sistema fotoes do tipo

k, com energia correspondente a determinada
transicao atomica cujo estado inicial e o referido estado excitado. Devido ao factor n
k
+1
na equacao (2.186) a introducao dos fotoes

k, vai provocar um aumento espectacular na
probabilidade de declnio dos atomos excitados, por emissao de fotoes

k, . Gera-se assim
um feixe intenso, coerente e monocromatico de radiacao. Este e essencialmente o princpio
do funcionamento do laser (Light Amplication by Stimulated Emission of Radiation).
No caso particular do laser de HeNe o elemento activo e uma mistura dos gases helio
e neon. O gas de neon e a fonte de emissao estimulada de radiacao enquanto o gas de
helio e o agente que produz a inversao de populacao (relativamente à lei de distribuicao de
MaxwellBoltzmann) nos atomos de neon. Esta inversao da-se para alguns dos estados do
helio, excitam-se em colisoes entre atomos de helio e neon. Os atomos de neon excitados
emitem fotoes que sao connados por meio de espelhos criando deste modo o meio ambiente
necessario à emissao estimulada.
2.11 Transicoes dipolares electricas (E1)
Numa transicao atomica tpica, na regiao das radiacoes visveis, o comprimento de onda
da radiacao emitida,
a
, e muito maior do que o raio do atomo r
a
. Sendo as diferencas de
energia entre os estados atomicos da ordem do eV e r
a
da ordem do raio de Bohr obtem-se
r
a
a
10
3
. (2.197)
Como o produto

k r
i
e da ordem de grandeza de r
a
1
a
a relacao (2.197) signica que
podemos sem grande erro substituir o operador
e
i
kr
i
= 1 i
k r
i
1
2
(
k r
i
)
2
+. . . , (2.198)
que intervem no elemento de matriz da equacao (2.183), pela identidade exp(i
k r
i
) 1.
Esta aproximacao designa-se por dipolar electrica.
A aproximacao dipolar electrica nao e tao favoravel nas transicoes electromagneticas nos
n ucleos atomicos. Com efeito, se tomarmos 1MeV para ordem de grandeza da separacao
entre nveis nucleares e 10
14
m ara ordem de grandeza do raio do n ucleo conclui-se que
kr
i
e aproximadamente 10
2
.
Vamos agora calcular a probabilidade de emissao espontanea
e
(dada pela equacao
(2.186)) na aproximacao dipolar electrica. Para simplicar o problema vamos admitir que
apenas um dos electroes atomicos participa na emissao.

E obviamente o caso do atomo de
hidrogenio e tambem nos atomos hidrogenoides em que ha apenas um electrao de valencia.
Nestas condicoes a probabilidade de emissao espontanea e
e
=
q
2
8
2
0
m
2
e
c
3
A[p[B)
()
2
d . (2.199)
Utilizando a relacao de comutacao
[p
2
,r ] = 2ip (2.200)
obtem-se
[H
0
,r ] =
i
m
e
p (2.201)
onde H
0
e o hamiltoniano que descreve o movimento do electrao no atomo. Note-se que a
relacao (2.201) ja nao e exacta no caso de existir em H
0
um potencial nao-local. Substituindo
a equacao (2.201) no elemento de matriz da equacao (2.199) conclui-se que
A[p[B) =
im
e
(E
B
E
A
)A[r [B) = im
e
A[r [B) . (2.202)
Obter-se-ia a mesma expressao nal para a probabilidade de emissao procedendo à substi-
tuicao de

A p por r
E (a menos de factores de proporcionalidade) no hamiltoniano de

interaccao. Fica assim justicada a designacao de aproximacao dipolar electrica.
Calculemos o elemento de matriz (2.202) entre dois estados atomicos [J
A
M
A
) e [J
B
M
B
)
com valores bem denidos para o momento angular total e a sua projeccao segundo o eixo
dos z. Por aplicacao das equacoes (1.158) e (1.159) ao vector r obtem-se
r =
_
4
3
r
(, )e
. (2.203)
Substituindo em (2.202) tem-se
J
A
M
A
[p
()
[J
B
M
B
) = im
e
J
A
M
A
[r [J
B
M
B
)
()
=
= im
e
_
4
3
J
A
M
A
[rY
(, )[J
B
M
B
)e

()
.
(2.204)
O elemento de matriz no ultimo membro destas relacoes calcula-se facilmente por aplicacao
do teorema de WignerEckart pois que rY
l
e um tensor irredutvel de primeira ordem
J
A
M
A
[rY
(, )[J
B
M
B
) = (1)
(J
B
M
B
l [J
A
M
A
)(J
A
|rY
l
|J
B
) . (2.205)
As condicoes de nao anulamento do coeciente C constituem as regras de seleccao a que de-
vem obedecer os n umeros quanticos de momento angular nas transicoes dipolares electricas.
Estas transicoes designam-se por E1. Em conclusao, as regras de seleccao das transicoes
E1 sao
[J
B
J
A
[ = 0 , (2.206a)
0 0 probido . (2.206b)
Note-se ainda que os vectores [J
A
M
A
) e [J
B
M
B
) tem necessariamente paridades opostas
porque r e um operador polar.
Do ponto de vista da interpretacao fsica as regras de seleccao (2.206) traduzem o facto
de que numa transicao E1 a variacao do momento angular resulta apenas do spin do fotao
emitido. Admitamos que o momento linear
k do fotao emitido esta dirigido segundo o

eixo dos z. Vamos caracterizar o estado de polarizacao do fotao atraves dos vectores de
polarizacao circular denidos na equacao (2.166). Recorrendo às relacoes
e
0
e
1
= e
1
e
1
= 0 , (2.207a)
e
1
e
1
= e
1
e
1
= 1 , (2.207b)
conclui-se que, na equacao (2.204), = +1 ou = 1 conforme o fotao emitido tem
polarizacao descrita pelo vector
(+)
ou
()
, respectivamente. Por outro lado o coeciente
C na equacao (2.205) implica que
M
B
= M
A
+ . (2.208)
Esta relacao traduz a conservacao da projeccao do momento angular segundo a direccao
e sentido de emissao dos fotoes. Em conclusao, os estados de polarizacao associados aos
vectores
(+)
e
()
descrevem fotoes cuja projeccao do spin segundo o momento linear
k e 1 e 1, respectivamente. Numa transicao E1 o n umero quantico magnetico do es-

tado atomico aumenta ou diminui de uma unidade conforme o spin do fotao emitido tem
projeccao = 1 ou = 1 segundo

k.
Ate agora consideramos apenas a probabilidade de emissao de um fotao com valores
denidos para

k , . Se pretendermos calcular a probabilidade de emissao de um fotao na
unidade de tempo ha que somar para os dois possveis valores de e integrar em d para
o angulo solido 4 pois que, em princpio, os fotoes podem ser emitidos segundo qualquer
direccao
k. O resultado nal destes calculos, realizados a partir da equacao (2.199) e (2.204)

e
J
B
M
B
J
A
M
A
=
4
3
3c
2
[J
A
M
A
[r [J
B
M
B
)[
2
, (2.209)
onde e a constante de estrutura na. Como seria de esperar, tem as dimensoes do
inverso de um tempo.
Consideremos um sistema constitudo por um grande n umero de atomos identicos todos
no mesmo estado B. A probabilidade de transicao na unidade de tempo
BA
, entre os
estados B e A, obtem-se efectuando uma soma sobre todos os possveis estados nais e uma
media sobre todos os possveis estados iniciais. Consequentemente como os estados iniciais
e nais sao, neste caso, apenas caracterizados pelos n umeros quanticos magneticos M
B
e
M
A
tem-se
BA
=
1
2J
B
+ 1
M
B
,M
A
J
B
M
B
J
A
M
A
. (2.210)
Pode acontecer que inicialmente o conjunto de atomos esteja polarizado. Isto signica
que os estados [J
B
M
B
) correspondentes a diferentes valores de M
B
nao tem todos a mesma
probabilidade (2J
B
+ 1)
1
pressuposta na deducao da equacao (2.210). Ha, pois, que
modicar a equacao (2.210) no sentido de nela fazer intervir as probabilidades relativas a
cada um dos estados [J
B
M
B
). Esta e uma situacao tpica em que e conveniente utilizar
a matriz densidade pois que, em geral, desconhece-se o valor da projeccao do momento
angular total M
B
para cada um dos atomos constituintes do sistema.
2.11.1 Vida media de um estado
A soma das probabilidades de transicao na unidade de tempo
BA
para todos os estados
nais permitidos pelas regras de seleccao do declnio e por conservacao da energia e, por
denicao, igual ao inverso da vida media do estado
B
=
B
1
=
_
BA
i
_
1
. (2.211)
O tempo
BA
i
=
1
BA
i
e a vida media do declnio B A
i
.
Como se sabe a lei de declnio do estado B e dada por
N(t) = N(0)e
B
t
(2.212)
onde N(t) e o n umero de atomos que, no instante t, se encontram no estado B.
`
A probabil-
idade de transicao na unidade de tempo,
B
, denida pela equacao (2.211), da-se tambem
o nome de constante de declnio ou constante de desintegracao.
Importa salientar que as formulas (2.211) e (2.212) nao se aplicam apenas a transicoes
electromagneticas mas sim a qualquer tipo de declnio de um estado excitado. Sao validas,
por exemplo, nos declnios , e dos n ucleos radioactivos.
Regressemos novamente às transicoes E1 nos atomos hidrogenoides. As equacoes (2.209)
e (2.210) permitem calcular as vidas medias relativas às transicoes E1. No caso particular
do estado 2p do atomo de hidrogenio o unico delnio possvel e 2p 1s cuja vida media na
aproximacao dipolar electrica e = 1, 6 10
9
s. Consequentemente, a vida media relativa
a este tipo de declnio e igual à vida media do estado 2p do atomo de hidrogenio.
2.11.2 Transicoes multipolares
Por vezes o elemento de matriz E1 relativo a determinado estado inicial anula-se para todos
os possveis estados nais. Isto signica que a aproximacao dipolar electrica e inadequada,
sendo necessario incluir no calculo das probabilidades de transicao os termos do hamiltoni-
ano de interaccao (2.179) e do desenvolvimento (2.198) que foram desprezados.
Os operadores resultantes do desenvolvimento (2.198), aplicado ao hamiltoniano de
interaccao, podem classicar-se de acordo com o momento angular L que transferem e
dizem-se de tipo electrico ou magnetico conforme resultam do primeiro ou terceiro termos
dentro do parentesis da equacao (2.179). Tais operadores chamam-se operadores multipo-
lares electricos e magneticos e designam-se pela notacao EL e ML, respectivamente. As
regras de seleccao destas transicoes multipolares podem encontrar-se em livros especializa-
dos de fsica nuclear.
Os estados atomicos cujo declnio por via de transicoes E1 e proibido tem vidas medias
relativamente longas. Tais estados dizem-se metaestaveis. Se o declnio se der por transicoes
E2 ou M1 a vida media e tipicamente da ordem de 10
3
s em lugar dos valores 10
8
s e 10
9
s
caractersticos das transicoes E1. Note-se que para certos estados as transicoes E1, M1,
E2, . . . sao todas proibidas.

E o caso do estado 2s do hidrogenio cujo declnio para o estado
fundamental 1s da-se por emissao de dois fotoes.
Esta breve analise das transicoes electromagneticas nos atomos e tambem aplicavel às
transicoes electromagneticas nos n ucleos atomicos. Nos n ucleos, conforme ja se referiu, a
aproximacao dipolar electrica e relativamente pior.

E, pois, frequente haver necessidade de
considerar outras transicoes multipolares alem de E1, concorrentes para a mesma proba-
bilidde de transicao entre dois estados nucleares.
Captulo 3
Teoria das colisoes
As experiencias em que se provoca a colisao entre partculas constituem uma das tecnicas
experimentias mais importantes da microfsica. Esta constatacao torna-se bem clara num
breve relance sobre a historia da fsica moderna. Recorde-se que foram as experiencias de
colisao entre feixes de partculas e atomos de ouro que levaram Rutherford a postular a
existencia do n ucleo atomico. Experiencias do mesmo tipo, realizadas tambem por Ruther-
ford, revelaram a existencia de uma estrutura interna no n ucleo. Actualmente em fsica das
altas energias as colisoes entre partculas constituem um dos metodos essenciais de analise
das interaccoes fundamentais e tambem o meio de producao das proprias partculas, como
e o caso dos mesoes .
A teoria quantica das colisoes aplica-se tanto em fsica atomica como em fsica nuclear
e sub-nuclear, constituindo actualmente um ramo muito importante da mecanica quantica.
Vamos fazer apenas uma breve introducao aos conceitos e metodos fundamentais da teoria,
deixando de fora tecnicas especcas dos seus varios domnios de aplicacao e tambem alguns
aspectos da sua, por vezes complexa, fundamentacao matematica. Por outro lado limitar-
-nos-emos a um tratamento nao-relativista da teoria das colisoes.
3.1 Seccao ecaz de dispersao
A teoria quantica da dispersao ocupa-se da descricao de estados de dispersao, desvio, di-
fusao ou espalhamento (este conceito designa-se por scattering em ingles e diusion em
frances). Na grande variedade de dispositivos experimentais que se utilizam para realizar
experiencias de dispersao e possvel distinguir alguns elementos essenciais que se represen-
tam na gura 3.1.
`
A esquerda esta representada a fonte de partculas que e em geral um
acelerador, embora possa tambem ser simplesmente uma amostra de material radioactivo.
O colimador produz um feixe mais ou menos no de partculas que sao dispersadas segundo
varias direccoes ao colidirem com o alvo. Note-se que o alvo nao esta necessariamente xo
e em algumas experiencias e constitudo por um feixe de partculas movendo-se em sentido
oposto ao feixe incidente de modo a aumentar a energia cinetica relativa.
O outro elemento essencial numa experiencia de dispersao e o detector, que conta
o n umero de partculas dispersadas. O sistema de deteccao devera permitir identicar
partculas de determinada especie e energia que provem efectivamente das colisoes de
partculas do feixe incidente com partculas do alvo. A presenca do colimador serve para
107
Figura 3.1: Esquema de uma experiencia de difusao tpica.
impedir que partculas provenientes directamente da fonte sejam tambem contadas no de-
tector. O uxo de partculas dispersadas segundo o angulo de dispersao
0
da gura 3.1 e
geralmente uma fraccao pequenssima do uxo total de partculas incidentes.
Em geral o n umero de partculas dispersadas que se detectam numa experiencia de
dispersao varia com a energia do feixe incidente. Interessa, pois, que o espectro de energia
das partculas do feixe incidente tenha um pico tao pronunciado quanto possvel para uma
determinada energia de tal modo que, na pratica, se possa considerar que a colisao se
da a uma energia bem denida. Idealmente o feixe incidente deveria ser perfeitamente
monocromatico. Tal, porem, nao e realizavel devido ao princpio de incerteza de Heisenberg,
uma vez que o feixe esta colimado. O facto de o feixe incidente estar colimado signica
que a funcao de onda e um trem de ondas que, como se sabe, nao e uma funcao propria da
energia.
Nas colisoes distinguem-se varios tipos de fenomenos de dispersao aos quais nos vamos
agora referir. O mais simples e a dispersao elastica ou colisao elastica de duas partculas,
processo que se pode representar simbolicamente por
a + b a + b (3.1)
ou
a(b, b)a . (3.2)
Nesta ultima notacao pressupoe-se que a primeira letra designa as partculas do alvo e a
primeira letra dentro do parentesis designa as partculas do feixe incidente. A dispersao
elastica caracteriza-se pelo facto de a energia cinetica das partculas antes e depois da colisao
ser a mesma.
Se num processo de dispersao as partculas incidentes ou do alvo tiverem estrutura
interna e possvel que alguma delas sofra uma alteracao no seu estado interno. Neste caso a
energia cinetica total das partculas antes e depois da colisao e diferente e o processo designa-
-se por dispersao inelastica ou colisao inelastica. Note-se ainda que a colisao entre duas
partculas com estrutura interna pode tambem originar alteracoes na propria composicao
das partculas. Nestas circunstancias diz-se que ha colisao com rearranjo. Embora, dado o
seu signicado, seja prefervel guardar a palavra dispersao apenas para designar colisoes
Captulo 3. Teoria das colis oes 109
elasticas ou inelasticas, por vezes tambem se usa a expressao dispersao com rearranjo
como sinonima de colisao com rearranjo. Em particular, numa colisao com rearranjo, pode
dar-se a desintegracao das partculas incidentes em duas ou mais partculas: tais processos
designam-se por processos de dissociacao ou desintegracao (este conceito tem em ingles o
nome de break-up).
Uma colisao com rearranjo na qual emergem duas partculas resultantes da redis-
tribuicao ou rearranjo dos constituintes elementares das partculas incidentes representa-se
simbolicamente por
a + b c + d (3.3)
ou
a(b, c)d . (3.4)
Nesta ultima notacao a designa o alvo, b a partcula incidente e c, d os produtos da colisao
(em geral c e o mais leve dos dois fragmentos c, d).
Se a energia disponvel numa colisao e sucientemente elevada pode dar-se a material-
izacao de partculas. O processo
p + p p + n +
+
(3.5)
no qual se produzem mesoes
+
por meio da colisao protaoprotao constitui um exemplo.
Neste processo a energia cinetica relativa dos protoes no centro de massa e necessariamente
superior à energia correspondente à massa propria do
+
.
Finalmente importa referir que em fsica nuclear e sub-nuclear e frequente designar por
reaccao nuclear um determinado processo de colisao.
Depois de se terem caracterizado sucintamente varios tipos de fenomenos de dispersao
vamos procurar uma visao integrada destes fenomenos. Em geral, ao provocar a colisao
entre duas partculas, coexistem varios tipos de fenomenos de dispersao. Para concretizar
ideias consideremos uma colisao no domnio da fsica nuclear. Seja por exemplo, a colisao
de um feixe de deuteroes com n ucleos de
12
C. Se a energia cinetica for sucientemente
elevada para vencer a barreira de Coulomb, aquela colisao pode dar origem a in umeros
processos. O asterisco em
12
C
signica que o n ucleo de carbono ca num estado excitado.

Cada um dos possveis estados nais do sistema apos a colisao chama-se canal. Para uma
dada energia incidente os canais nao estao todos abertos, isto e, acessveis no que respeita à
conservacao da energia. Porem, ao aumentar a energia incidente e sempre possvel atingir
um limiar de energia a partir do qual um canal fechado passa a estar aberto.
Idealmente a teoria das colisoes devera atingir a unicacao dos varios processos de
dispersao correspondentes aos canais abertos e consequentemente fazer previsoes realistas
para cada um destes canais. Este objectivo, porem, e extremamente difcil de atingir nas
aplicacoes da teoria, seja em fsica atomica ou em fsica nuclear.
As colisoes em que e razoavel admitir como modelo a existencia de apenas um canal
aberto sao muito mais simples de abordar do ponto de vista teorico. A colisao electrao-
-protao constitui um exemplo de um processo em que, a baixa energia, apenas intervem o
canal elastico.
3.2 Seccao ecaz
A seccao ecaz e um dos conceitos mais importantes da teoria das colisoes. Vamos ver como
se dene. Admitamos que numa experiencia de dispersao, tal como a que esta representada
na gura 3.1, o alvo e bombardeado por um feixe de partculas incidentes cujo uxo e
N. Consideremos ainda que no alvo existem n partculas que interactuam com o feixe
incidente. Vamos representar por n
o n umero de partculas dispersadas, de determinada

especie e energia, que chegam ao detector na unidade de tempo e num pequeno angulo
solido d
0
. Este angulo centra-se num eixo de coordenadas angulares
0
,
0
, relativamente
a um eixo polar (eixo dos z) coincidente com a direccao e sentido do feixe incidente. Os
angulos
0
,
0
sao medidos num referencial xo em relacao ao laboratorio a que se da o
nome de referencial do laboratorio.
Mediante condicoes muito gerais este n umero n
e proporcional a n, N e d
0
, pelo que
podemos escrever
n
= nN
0
(
0
,
0
)d
0
. (3.6)
O coeciente de proporcionalidade
0
(
0
,
0
), funcao dos angulos
0
,
0
, e, por denicao,
a seccao ecaz diferencial no referencial do laboratorio para o processo considerado. A
existencia da relacao de proporcionalidade (3.6) pressupoe a satisfacao de quatro condicoes
essenciais:
1. O uxo de partculas incidentes devera ser sucientemente pequeno para que nao haja
interaccao apreciavel entre as partculas do feixe.
2. O n umero n de partculas no alvo devera manter-se aproximadamente constante du-
rante o tempo de contagem das n
partculas.
3. A distancia entre as partculas do alvo devera ser sucientemente maior do que o
comprimento de onda de de Broglie do feixe incidente para que a dispersao seja
incoerente.
4. O alvo devera ser no para que se possa desprezar a dispersao m ultipla, isto e, a
dispersao resultante da interaccao sucessiva com varias partculas do alvo.
Estas condicoes sao necessarias para que a seccao ecaz
0
(
0
,
0
) obtida a partir da equacao
(3.6) descreva efectivamente o efeito da interaccao entre uma partcula do feixe e uma
partcula do alvo. Em particular, as condicoes 3 e 4 servem para garantir que cada processo
de colisao envolve apenas uma so partcula do alvo.
Repare-se que, de acordo com a equacao de denicao,
0
(
0
,
0
) tem as dimensoes de
uma area. Por integracao sobre a esfera obtem-se a seccao ecaz total
=
_

0
(
0
,
0
)d
0
. (3.7)
A designacao de seccao ecaz provem da mecanica classica. Em mecanica classica a dis-
persao de uma partcula por um potencial esferico V (r) que se anula para r > R tem uma
seccao ecaz total de R
2
. Esta e efectivamente a area do obstaculo que se apresenta ao
feixe incidente e cuja interaccao com ele e descrita atraves do potencial V (r). Enquanto que
em mecanica classica e independente da energia cinetica do feixe incidente, em mecanica
quantica e em geral funcao daquela energia.
Se um determinado processo de dispersao tem uma seccao ecaz elevada isso signica
que a probabilidade do referido processo se dar e elevada. Por exemplo, a probabilidade
relativa dos varios processos de dispersao e determinada pelo valor da seccao ecaz total
de cada processo.
Em determinadas aplicacoes da teoria quantica das colisoes no domnio da energia nu-
clear, interessa denir uma seccao ecaz total por unidade de volume, /V , a que se da
o nome de seccao ecaz macroscopica. Neste contexto designa-se por seccao ecaz mi-
croscopica.
3.3 Forma assimptotica das funcoes de onda dos estados esta-
cionarios de dispersao
Importa agora procurar estabelecer uma relacao entre o conceito de seccao ecaz e o for-
malismo da mecanica quantica de modo a abrir caminho para o estudo da teoria quantica
das colisoes.
Comecemos por considerar o caso da dispersao elastica de duas partculas pontuais que
interactuam por meio de um potencial V (r ), independente do spin, apenas funcao do vector
r de posicao relativa. Apesar da sua simplicidade este potencial tambem serve ecazmente
de modelo em determinadas colisoes entre partculas com estrutura interna. Neste caso r
e o vector de posicao relativa dos centros de massa das duas partculas.

E evidente que,
num estudo mais realista, importa fazer uma descricao microscopica na qual as coordenadas
que descrevem a estrutura interna das partculas intervem explicitamente no potencial de
interaccao.
Vamos admitir que as partculas do feixe incidente tem massa m
1
e velocidade v
1
, no
referencial do laboratorio, e que as partculas do alvo tem massa m
2
e estao em repouso no
mesmo referencial. A energia cinetica total do sistema, isto e, a energia no referencial do
laboratorio, e
E
T
=
1
2
m
1
v
2
1
= E +
1
2
Mv
2
(3.8)
onde M = m
1
+m
2
e
v =
m
1
M
v
1
(3.9)
e a velocidade no centro de massa do sistema. Substituindo a equacao (3.9) em (3.8)
obtem-se
E =
1
2
mv
2
1
=
m
2
m
1
+m
2
E
T
(3.10)
sendo m a massa reduzida do sistema de duas partculas.
Estamos manifestamente perante um problema de dois corpos em que a energia no
referencial do centro de massa e a energia positiva E, dada pela equacao (3.10). Os es-
tados estacionarios de dispersao elastica sao descritos pelas solucoes (r ) da equacao de
Schrodinger do movimento relativo correspondentes àquela energia,
_

2
2m
2
+V (r ) E
_
(r ) = 0 . (3.11)
Procuremos agora caracterizar a solucao desta equacao que descreve um estado estacionario
de dispersao.
Vamos supor que o potencial V (r ) decresce mais rapidamente do que 1/r, quando r
tende para o innito. Esta condicao exclui o potencial de Coulomb para o qual e necessario
utilizar um metodo de analise especco no estudo das solucoes da equacao (3.11). Voltare-
mos ao caso do potencial de Coulomb numa outra seccao.
Na ausencia de um alvo, e portanto de um potencial V (r ), a funcao de onda (solucao
da equacao (3.11)) que descreve o feixe incidente e exp(ikz) sendo
k =
_
2mE
2
. (3.12)
Tal como no referencial do laboratorio escolhemos tambem no referencial do centro de
massa o eixo dos z coincidente com o vector de onda

k do feixe incidente. Na presenca
de um alvo, que dispersa as partculas do feixe incidente, a onda plana exp(ikz) ja nao
descreve um estado estacionario de dispersao. O comportamento assimptotico (fora do
alcance do potencial) da solucao da equacao (3.11) que efectivamente descreve aquele estado
estacionario e
lim
r
(r ) = C
_
e
ikz
+
e
ikr
r
f(, )
_
(3.13)
onde C e uma constante. Esta forma assimptotica tem uma interpretacao fsica muito
simples e sugestiva. O primeiro termo dentro do parentesis e a onda plana que descreve o
feixe incidente e à qual ja nos referimos. O segundo termo e uma onda esferica divergente
com a mesma energia da onda plana incidente e descreve partculas dispersadas pelo alvo.
Numa qualquer direccao, denida pelos angulos , , a dependencia radial deste ultimo
termo e e
ikr
/r. Com efeito esta funcao satisfaz à equacao
(
2
+k
2
)
e
ikr
r
= 0 (3.14)
para r > 0. O factor 1/r garante que o n umero de partculas dispersadas atraves de uma
esfera centrada no alvo nao depende da distancia r ao alvo.
Como a dispersao nao e em geral isotropica a amplitude da onda esferica divergente e
funcao da direccao (, ) que se considere. Esta dependencia angular e dada pela funcao
f(, ) a que se da o nome de amplitude de dispersao.
Consideremos agora o caso em que as partculas incidentes tem spin s e potencial V
dependente do spin. Nestas circunstancias a dispersao podera provocar a polarizacao do
spin das partculas incidentes. Por outras palavras isto signica que, apos a colisao, os
estados [sm) tem em geral diferentes probabilidades mesmo que o feixe incidente nao esteja
polarizado, isto e, que todos os estados [sm), com m = s, s + 1, . . . , s 1, s, tenham no
feixe incidente igual probabilidade. Se admitirmos que no feixe incidente todas as partculas
estao no estado [sm), assimptoticamente o vector [
(m)
), que descreve o correspondente
estado estacionario de dispersao, e
lim
r
_
r
(m)
_
= C
_
e
ikz
+
e
ikr
r
f(, )
_
[sm) . (3.15)
O ndice superior (m) em [
(m)
) foi introduzido para signicar que o vector contem uma
onda plana na qual a projeccao do spin e m e nao devera confundir-se com as funcoes
m
(r)
denidas na equacao (1.67).
A amplitude de dispersao f da equacao (3.15) e, neste caso, um operador que actua no
espaco do spin da partcula. Denindo
f
m
m
(, ) = sm
[f(, )[sm) (3.16)

a equacao (3.15) pode escrever-se sob a forma
lim
r
_
r
(m)
_
= C
_
e
ikz
[sm) +
e
ikr
r
f
m
m
(, )[sm
)
_
. (3.17)
Esta relacao constitui o ponto de partida para o estudo dos fenomenos de polarizacao
em colisoes. Tais fenomenos sao particularmente uteis para fazer um estudo especco da
dependencia da interaccao V no spin.
Nesta seccao fez-se uma descricao estacionaria da dispersao. Com efeito, o feixe e rep-
resentado por meio de uma onda plana. Porem, como se viu na seccao 3.1, a representacao
por meio de uma onda plana constitui uma idealizacao, uma vez que o feixe incidente e
colimado e portanto devera ser descrito por um trem de ondas. Este trem de ondas ocupa
apenas uma regiao do espaco relativamente bem denida e muda de posicao ao longo do
tempo. Ao fazer o estudo do movimento do trem de ondas obtem-se uma descricao tempo-
ral da dispersao. Numa das proximas seccoes vamos mostrar que as descricoes estacionaria
e temporal sao inteiramente equivalentes.
3.4 Mudanca do referencial do laboratorio para o referencial
do centro de massa
Os angulos , que intervem na equacao (3.13) sao angulos de um sistema de coordenadas
esfericas no referencial do centro de massa. Interessa, pois, deduzir a relacao que existe
entre aqueles angulos e os angulos
0
,
0
relativos ao referencial do laboratorio. Como os
eixos polares dos dois sistemas de coordenadas esfericas sao coincidentes, se escolhermos
tambem os planos = 0 coincidentes, obtem-se
=
0
. (3.18)
A relacao entre os angulos de dispersao e
0
deduz-se a partir da composicao de velocidades
v
1(L)
= v + v
1(CM)
(3.19)
representada na gura 3.2. v
1(L)
e v
1(CM)
sao as velocidades da partcula 1 nos referenciais
do laboratorio e centro de massa e v e a velocidade do centro de massa. Com base na
relacao (3.19) e imediato concluir que
tan
0
=
sin
+ cos
, (3.20a)
onde
=
m
1
m
2
. (3.20b)
Figura 3.2: Relacao entre os angulos de dispersao e
0
.
Naturalmente, se a massa das partculas incidentes e muito menor do que a massa das
partculas do alvo tem-se
0

= . No caso particular de uma colisao entre partculas de
igual massa = 1 e consequentemente
0
=

2
. (3.21)
Esta relacao implica que no referencial do laboratorio nao ha partculas dispersadas com
angulos de dispersao
0
>

2
. Se > 1, enquanto varia de 0 a ,
0
varia entre 0 e um
angulo maximo de arcsin(1/).
As seccoes ecazes nos referenciais do laboratorio e centro de massa relacionam-se com
base na constatacao de que o n umero n
de partculas dispersadas, dado pela equacao (3.6),

e invariante na mudanca de referencial. Tem-se pois
0
(
0
,
0
)d
0
= (, )d , (3.22)
ou ainda, utilizando
d(, ) = sindd , (3.23)
vem
0
(
0
,
0
) sin
0
d
0
d
0
= (, ) sindd , (3.24)
sendo
0
(
0
,
0
) e (, ) as seccoes ecazes nos referenciais do laboratorio e centro de
massa. Substituindo as equacoes (3.18) e (3.20a) em (3.24) obtem-se
0
(
0
,
0
) =
(1 +
2
+ 2 cos )
3/2
[1 + cos [
(, ) . (3.25)
Note-se que a seccao ecaz total e invariante na mudanca de referencial pois o n umero
total de partculas dispersadas e independente do modo de descricao do processo de colisao.
As equacoes de transformacao entre referenciais generalizam-se facilmente à dispersao
nao elastica. Admitamos que no canal de entrada de determinado processo de dispersao
temos partculas 1 e 2 com massas m
1
e m
2
e no canal de sada temos partculas 3 e 4 com
massas m
3
e m
4
. Admitamos tambem que uma quantidade de energia Q e convertida de
energia interna das partculas 1 e 2 em energia cinetica das partculas 3 e 4,
E
f
= E
i
+Q . (3.26)
Nesta relacao E
i
e E
f
sao as energias cineticas no canal de entrada e sada do processo de
dispersao e no referencial do centro de massa. A colisao diz-se exoenergetica ou endoen-
ergetica conforme Q e positivo ou negativo, isto e, conforme ha ou nao producao de energia
cinetica.
Consideremos que se detecta a partcula 3 proveniente do processo de colisao. Verica-
-se que as equacoes (3.18), (3.20a) e (3.25) permanecem validas mediante a substituicao da
relacao (3.20b) por
=
m
1
m
3
m
2
m
4
E
i
E
i
+Q
. (3.27)
No caso particular da dispersao elastica como m
3
= m
1
, m
4
= m
2
e Q = 0, recupera-se a
equacao (3.20b).
3.5 Relacao entre a amplitude de dispersao e a seccao ecaz
diferencial
Estabelecidas as leis de transformacao entre os referenciais do laboratorio e do centro de
massa para as principais grandezas de um processo de dispersao, vamos voltar de novo à
analise da forma assimptotica das funcoes de onda que descrevem os estados estacionarios
de dispersao. Consideremos em primeiro lugar a onda plana Ce
ikz
que intervem na equacao
(3.13). O vector de uxo
J =

m
Re (i
) (3.28)
relativo àquela funcao de onda e
J =
k
m
[C[
2
e
z
= [C[
2
v . (3.29)
Este resultado sugere que se interprete [C[
2
como a densidade de partculas no feixe in-
cidente. Contudo esta interpretacao nao deve ser tomada literalmente porque, na realidade,
as solucoes da equacao de Schrodinger apenas descrevem o movimento relativo de um so
par de partculas. Este aspecto nao e evidente na funcao de onda de um estado estacionario
de dispersao porque ela nao tem norma nita. Com efeito, por ser uma funcao propria da
energia pertencente a um valor proprio de um espectro contnuo, descreve um estado de
norma innita, ideal e irrealizavel no laboratorio. A utilizacao de funcoes de onda realistas,
do tipo grupo de ondas, pode apenas concretizar-se no contexto de uma descricao temporal
da dispersao.
Em conclusao, e razoavel identicar o uxo N de partculas incidentes, que intervem
na equacao (3.6), com o produto [C[
2
v relativo à funcao de onda cuja forma assimptotica
e dada pela equacao (3.13)
N = [C[
2
v . (3.30)
Calculemos agora o vector de uxo relativo à onda esferica emergente C
exp(ikr)
r
f(, ).
E conveniente comecar por exprimir o operador gradiente em coordenadas esfericas

=

r
e
r
+
1
r
+
1
r sin
, (3.31)
Figura 3.3: Onda esferica emergente da colisao de uma onda plana com um alvo pontual.
onde e
r
, e

, e

sao versores de um triedro ortogonal no sistema de coordenadas r, , .
Substituindo a equacao (3.31) em (3.28) obtem-se, para o termo proporcional a e
r
, em
primeira ordem de 1/r,
J = v[Cf(, )[
2
e
r
r
2
+. . . . (3.32)
Os termos seguintes envolvem potenciais de ordem superior a 2 em 1/r e podem desprezar-
-se porque apenas estamos interessados na regiao do espaco em que r tem valores elevados,
na qual e valida a forma assimptotica (3.13).
Multiplicando por r
2
d o modulo do vector

J , dado pelo primeiro termo do segundo
membro da equacao (3.32), obtem-se o n umero de partculas dispersadas para o angulo
solido d na unidade de tempo. Este n umero identica-se com n
(equacao (3.6)) no caso

particular em que o n umero de partculas no alvo e n = 1. Utilizando as equacoes (3.6),
(3.22) e (3.32) conclui-se que
n
= N(, )d = v[Cf(, )[
2
d . (3.33)
Finalmente por substituicao da equacao (3.30) em (3.33) obtem-se
(, ) = [f(, )[
2
. (3.34)
Esta equacao e muito importante porque relaciona uma grandeza de caracter experi-
mental a seccao ecaz diferencial, (, ) com a amplitude de dispersao f(, ) que
caracteriza a solucao da equacao de Schrodinger nas regioes do espaco cuja grande distancia
ao alvo as coloca fora do alcance do potencial.
Importa chamar a atencao para o facto de que o vector de uxo relativo à forma as-
simptotica completa de (r ), dada pela equacao (3.13), contem termos de interferencia
entre o feixe incidente e a onda esferica emergente. Estes termos nao se consideraram na
deducao da equacao (3.34). Porem, na pratica, nao estao presentes na regiao de deteccao
das partculas dispersadas devido à colimacao do feixe incidente conforme se mostra na
gura 3.3. A sua existencia resulta de se ter representado idealmente o feixe incidente por
meio de uma onda plana.
E frequente o potencial V de interaccao, entre as partculas do feixe incidente e as

partculas do alvo, ser central. Neste caso a dispersao apresenta simetria cilndrica relati-
vamente à direccao do feixe incidente, que se escolheu para eixo dos z. Isso implica que
tanto a amplitude de dispersao como a seccao ecaz diferencial sao independentes de .
3.5.1 Seccao ecaz de dispersao para partculas identicas
O estudo da colisao entre duas partculas identicas apresenta determinados problemas es-
peccos que interessa mencionar explicitamente. Constituem exemplos deste tipo de colisao
o choque entre dois protoes, duas partculas , dois n ucleos de
12
C, etc. Como as partculas
sao identicas os aparelhos de deteccao numa experiencia de dispersao nao distinguem entre
os dois acontecimentos. Tendo presente a transformacao das coordenadas esfericas numa re-
exao atraves da origem e utilizando a equacao (3.34) conclui-se que a seccao ecaz medida
e, na realidade,
(, ) = [f(, )[
2
+[f( , +)[
2
. (3.35)
Por outro lado a amplitude de dispersao que intervem na equacao (3.35) foi denida a
partir da forma assimptotica de uma funcao de onda (r ) que nao esta simetrizada. Para
obter uma funcao de onda simetrizada ha que aplicar a (r ) o operador S ou o operador
A (denidos na seccao 2.2) conforme as partculas sejam bosoes ou fermioes.
A forma assimptotica da funcao de onda simetrizada e normalizada para o mesmo uxo
incidente dene, no caso de bosoes, a amplitude de dispersao
f
s
(, ) =
1
2
(f(, ) +f( , +)) , (3.36)
e no caso de fermioes, a amplitude de dispersao
f
a
(, ) =
1
2
(f(, ) f( , +)) . (3.37)
Se a partcula nao tem spin, por combinacao das equacoes (3.35) e (3.36) obtem-se
s
(, ) = [f
s
(, )[
2
+[f
s
( , +)[
2
= [f(, ) +f( , +)[
2
. (3.38)
No caso particular de o potencial ser central tem-se
s
() = [f() +f( )[
2
(3.39)
e portanto a seccao ecaz diferencial e simetrica relativamente a 90
o
no referencial do
centro de massa. Se as partculas tem spin, a expressao que relaciona as seccoes ecazes
com f(, ) e um pouco mais complicada pois e necessario considerar explicitamente os
varios valores possveis do spin total, soma dos spins das duas partculas. Com efeito, e a
funcao de onda do sistema de duas partculas que devera ser simetrica ou antisimetrica e
nela intervem funcoes de onda no espaco de conguracao e funcoes de onda no espaco de
spin cuja simetria depende do valor do spin total. No caso particular de partculas identicas
de spin
1
2
ha que utilizar a equacao (3.36) ou (3.37) conforme o spin total s e 0 ou 1 (equacao
(2.67)).
3.6 Equacao de LippmannSchwinger
O nosso principal objectivo consiste agora em determinar a solucao da equacao de Schrodinger
(3.11) que tem o comportamento assimptotico dado pela equacao (3.13). Tornar-se-a assim
possvel calcular a seccao ecaz diferencial originada por determinado potencial V (r). Ad-
mitamos que este potencial constitui um modelo para uma interaccao que se desconhece ou
sobre a qual se tem uma informacao incompleta. Nestas circunstancias o desenvolvimento
de um processo comparativo entre a seccao ecaz teorica e a seccao ecaz experimental per-
mite aprofundar o conhecimento da referida interaccao. Esta e essencialmente a metodologia
utilizada nas aplicacoes da teoria quantica das colisoes.
Comecemos por escrever a equacao (3.11) sob a forma
2
2m
(
2
+k
2
)(r ) = V (r )(r ) (3.40)
onde k e dado pela relacao (3.12). Para resolver esta equacao vamos utilizar o metodo das
funcoes de Green. A funcao de Green, G
0
(r, r
), do operador que, no primeiro membro da

equacao (3.40), actua sobre (r ), dene-se pela equacao
2
2m
(
2
+k
2
)G
0
(r , r
) = (r r
) . (3.41)
Para a determinar basta ter presente a identidade
(
2
+k
2
)
e
ikr
r
= 4(r ) . (3.42)
1
r
e uma distribuicao derivavel em todas as ordens cujo laplaciano e dado por
2
1
r
= 4(r ) . (3.43)
Utilizando esta relacao e recorrendo às propriedades do laplaciano e imediato obter a iden-
tidade (3.42). Finalmente, por comparacao entre as equacoes (3.41) e (3.42) obtem-se
G
0
(r , r
) =
m
2
2
e
ik|r r
|
[r r
[
. (3.44)
Esta e a funcao de Green de uma partcula livre com energia E =

2
k
2
2m
. Repare-se que a
funcao complexa conjugada G
0
(r, r
) e tambem uma funcao de Green do mesmo operador.

Temos ja os elementos necessarios para prosseguir com a resolucao da equacao (3.40).
Substituindo a funcao
(r ) =
_
G
0
(r , r
)V (r
)(r
)dr
(3.45)
na equacao (3.40) verica-se que constitui uma solucao particular. Como se sabe a solucao
geral obtem-se adicionando a uma solucao geral da equacao homogenea. Em conclusao, se
satisfaz à equacao (3.40), e necessariamente uma solucao da equacao de Schrodinger
de uma partcula livre
2
2m
(
2
+k
2
)( ) = 0 . (3.46)
Dado que nos interessa identicar a solucao da equacao (3.40) com o comportamento
assimptotico (3.13) vamos determinar o comportamento assimptotico da funcao . Para
grandes valores de r tem-se
lim[r r
[ = r
1 2
r r
r
2
+
r
2
r
2
= r
r r
r
+. . . . (3.47)
Utilizando este resultado e fazendo r ao longo de um eixo caracterizado pelo versor
k =

k
k
, obtem-se
lim
r
G
0
(r , r
) =
m
2
2
e
ikr
r
e
i
kr
, (3.48a)
lim
r
0
(r , r
) =
m
2
2
e
ikr
r
e
i
kr
. (3.48b)
Substituindo (3.48a) em (3.45) tem-se
lim
r
(r ) =
m
2
2
e
ikr
r
_
e
i
kr
V (r
)(r
)dr
. (3.49)
Como este comportamento assimptotico e analogo ao da onda esferica divergente na equacao
(3.13), e tendo presente a relacao (3.46), conclui-se que devera ser a onda plana que
descreve o feixe incidente. Em conclusao
(+)
(r ) = (2)
3/2
e
i
kr
+
_
G
0
(r , r
)V (r
)
(+)
(r
)dr
(3.50a)
e a solucao da equacao de Schrodinger cujo comportamento assimptotico e dado pela relacao
(3.13). O indicativo (+) introduziu-se para signicar que
(+)
contem assimptoticamente
uma onda esferica emergente.
De acordo com a equacao (3.48b) a funcao
()
(r ) = (2)
3/2
e
i
kr
+
_
G
0
(r , r
)V (r
)
()
(r
)dr
(3.50b)
e tambem solucao da equacao de Schrodinger, embora assimptoticamente contenha uma
onda esferica convergente. Esta condicao de fronteira nao descreve uma situacao fsica
realizavel no laboratorio. As funcoes
(+)
e
()
constituem duas solucoes independentes
da equacao de Schrodinger para a energia E e as correspondentes equacoes (3.50) sao
chamadas equacoes de LippmannSchwinger ou equacoes integrais da dispersao.
Importa salientar que a deducao das equacoes de LippmannSchwinger nao signica que
se resolveu a equacao de Schrodinger. Contudo deu-se um passo muito importante porque
as solucoes de LippmannSchwinger satisfazem necessariamente às condicoes assimptoticas
que caracterizam os estados de dispersao. A partir delas e possvel obter uma expressao
simples para a amplitude de dispersao. Fazendo tender r ao longo de um eixo com
versor

k
b
de coordenadas esfericas
b
,
b
obtem-se
lim
r
k
b
= (2)
3/2
_
e
i
kr
+
e
ikr
r
f
(+)
(
k
b
)
_
, (3.51a)
lim
r
k
b
= (2)
3/2
_
e
i
kr
+
e
ikr
r
f
()
(
k
b
)
_
. (3.51b)
Utilizando as equacoes (3.48) e (3.50) e comparando com (3.51) obtem-se
f
(+)
(
k
b
) =
m
2
_
e
i
k
b
r
V (r
)
(+)
(r
)dr
= m
_
2
_
2 _
k
b

(+)
_
, (3.52a)
f
()
(
k
b
) =
m
2
_
e
i
k
b
r
V (r
)
()
(r
)dr
= m
_
2
_
2 _
k
b

()
_
. (3.52b)
Finalmente, por aplicacao das equacoes (3.34) e (3.52a), obtem-se para a seccao ecaz
diferencial
(
b
,
b
) =
f
(+)
(
b
,
b
)
2
= m
2
_
2
_
4
k
b

(+)
_
2
. (3.53)
Esta formula simples constitui um importante ponto de partida para deduzir metodos
aproximados de calculo da seccao ecaz. Porem, se se pretende calcular (, ) exactamente,
e necessario resolver a equacao de Schrodinger para determinar
(+)
na regiao assimptotica.
3.7 Operadores de Green
A funcao de Green de uma partcula livre pode interpretar-se como o elemento de matriz de
um operador na representacao de Schrodinger ao qual se da o nome de operador de Green.
Consideremos a equacao de denicao (3.41). Designando a energia cinetica por
H
0
=
p
2
2m
(3.54)
aquela equacao escreve-se sob a forma
(E H
0
)G
(+)
0
= 1 . (3.55)
G
(+)
0
e o operador de Green cujos elementos de matriz sao
r [ G
(+)
0
_
= G
0
(r , r
) . (3.56)
A funcao de Green G
0
(r , r
) dene o operador de Green G

()
0
atraves da equacao
r [ G
()
0
_
= G
0
(r , r
) . (3.57)
Como G
0
(r, r
) e uma funcao simetrica de r e r
(conforme se deduz da equacao (3.44)) as

equacoes (3.56) e (3.57) implicam que
G
()
0
= G
()
0
. (3.58)
Por aplicacao das equacoes (3.48) conclui-se que o comportamento assimptotico da
funcao de onda do vector

()
_
= G
()
0
[) para grandes valores de r e
lim
r
()
(r ) = lim
r
_
r
G
()
0

_
=
m
2
2
e
ikr
r
_
e
i
kr
(r
)dr
. (3.59)
Devido ao decrescimento muito lento em 1/r a funcao de onda
()
nao e de quadrado
somavel. Isto signica que, de um ponto de vista estritamente matematico, G
()
0
nao sao
operadores denidos no espaco de vectores de estado do sistema, ou mais geralmente, no
espaco de Hilbert.
Contudo os operadores G
()
0
podem obter-se como limite de operadores no espaco de
Hilbert. Consideremos o operador (zH
0
)
1
, chamado resolvente de H
0
, onde z e a variavel
complexa. Este operador e denido no espaco de Hilbert e analtico (isto e, os elementos
de matriz na representacao de Schrodinger sao funcoes analticas) para todos os valores de
z, com excepcao dos valores proprios de H
0
. Isto signica que (z H
0
)
1
apresenta um
corte ao longo do semi-eixo real positivo. O comportamento deste operador na vizinhanca
do eixo real interessa-nos particularmente, pois satisfaz à relacao
G
()
0
= lim
0
+
1
E H i
, (3.60)
onde 0
+
signica que tende para zero por valores positivos. Se z tende para E por
valores situados acima do eixo real (Imz > 0), (z H
0
)
1
tende para G
(+)
0
; se z tende para
E por valores situados abaixo do eixo real (Imz < 0), (z H
0
)
1
tende para G
()
0
.
Demonstracao. Para demonstrar a relacao (3.59) comecemos por observar que os operadores
do segundo membro sao diagonais na representacao do momento linear. A passagem da
representacao do momento linear para a representacao de Schrodinger faz-se por meio da
relacao
(z H
0
)
1
_
= (2)
3
_
e
i
(r r
)
_
z

2
k
2
2m
_
1
d
. (3.61)
Introduzindo as variaveis
R = r r
, =
_
2mz
2
, (3.62)
com o objectivo de efectuar a integracao angular, obtem-se
(z H
0
)
1
_
=
m
2
R
1
2i
+
_
e
ik
R
k
2
dk
. (3.63)
A funcao integranda tem, para z = E + i ( > 0) dois polos em
(+)
1
e
(+)
2
e para
z = E i dois polos em
()
1
e
()
2
. A presenca do factor exp(ik
R) na funcao integranda
da equacao (3.63) garante que o valor do integral nao se modica ao fechar o contorno da
integracao por meio de uma semi-circunferencia de grande raio, situada acima do eixo real.
Torna-se assim possvel calcular o integral por meio do metodo dos resduos. Os limites,
quando 0, dos resduos nos pontos
()
1
sao respectivamente
1
2
exp(ikR). Utilizando
as equacoes (3.62) e (3.63) obtem-se
lim
0
+
_
r
1
E H
0
i
_
=
m
2
2
e
ik|r r
|
[r r
[
=
_
r
G
()
0
_
, (3.64)
conforme se pretendia demonstrar.
Para efectuar as operacoes algebricas que intervem na teoria das colisoes e mais con-
veniente utilizar os operadores de Green em lugar das correspondentes funcoes de Green.
Porem, e necessario ter especial cuidado nas manipulacoes com os operadores de Green.
Em particular, note-se que as equacoes
(E H
0
)G
()
0
= G
()
0
(E H
0
) = 1 (3.65)
sao apenas validas para vectores de norma nita e nao signicam que G
()
0
seja o inverso
de E H
0
. Como se sabe, E H
0
nao possui inverso, dado que E e um valor proprio de
H
0
.
Consideremos agora o hamiltoniano H do sistema de duas partculas,
H = H
0
+V . (3.66)
Os operadores de Green do hamiltoniano H, denidos por meio das relacoes
(E H)G
()
= G
()
(E H) = 1 , (3.67)
sao dados por
G
()
= lim
0
+
1
E H i
, (3.68)
e satisfazem às relacoes
G
()
= G
()
. (3.69)
Repare-se que enquanto G
()
0
(r, r
) e uma funcao conhecida, a funcao de Green G

()
(r, r
)
depende obviamente do potencial V(r ).
A identidade entre operadores
A
1
= B
1
+B
1
(B A)A
1
(3.70)
permite relacionar G
()
0
com G
()
. Com efeito, fazendo na equacao (3.70) A = E Hi e
B = E H
0
i obtem-se, no limite em que 0,
G
()
= G
()
0
+G
()
0
VG
()
. (3.71)
Por troca de A com B obtem-se tambem
G
()
= G
()
0
+G
()
VG
()
0
. (3.72)
As equacoes (3.71) e (3.72) chamam-se equacoes de LippmannSchwinger dos operadores
de Green. Destas equacoes deduz-se ainda que
_
1 G
()
V
__
1 G
()
0
V
_
= 1 , (3.73a)
_
1 G
()
0
V
__
1 +G
()
V
_
= 1 . (3.73b)
Utilizando as equacoes (3.56) e (3.57) e agora possvel escrever as equacoes de Lippmann
Schwinger (3.50) sob a forma
()
_
= [
k) +G
()
0
V
()
_
. (3.74)
Combinando as equacoes (3.73a) e (3.74) obtem-se
()
_
=
_
1 +G
()
V
_
k
_
, (3.75a)
e tambem
_
()
=
_
_
1 +VG
()
_
. (3.75b)
3.8 Matriz T
Terminada esta digressao sobre o formalismo dos operadores de Green e oportuno recon-
siderar a relacao (3.52a) entre a amplitude de dispersao e o vector

(+)
_
que descreve o
estado estacionario de dispersao. Torna-se agora conveniente introduzir um ndice a no
vector

(+)
a
_
=
_
1 +G
(+)
V
_
k
a
_
, (3.76)
para caracterizar o momento linear
k
a
do feixe incidente. Vamos considerar a matriz denida
pela relacao
_
k
b
k
a
_
=
_
k
b
(+)
a
_
, (3.77)
a que se da o nome de matriz de transicao ou matriz T.
Os elementos da matriz de transicao entre estados
k
a
_
e
k
b
_
, com a mesma ener-
gia, denem a chamada matriz T na camada da energia e tem especial relevancia pois
relacionam- -se directamente com a amplitude de dispersao. Com efeito, utilizando as
equacoes (3.53) e (3.77) obtem-se
k
a
k
b
= m
2
_
2
_
4
k
b
k
a
_
2
. (3.78)
Devido à conservacao da energia a medicao da seccao ecaz diferencial da-nos apenas in-
formacao directa sobre a matriz T na camada da energia.
Substituindo a relacao (3.76) em (3.77) obtem-se o operador
T = V +VG
(+)
V (3.79)
a que se da o nome de operador T. Consideremos a expressao
T(z) = V +V
1
z H
V . (3.80)
Este operador e uma funcao analtica de z para todos os valores de z que nao pertencem
ao espectro de H. Admitamos que o espectro de H e constitudo por uma parte discreta
para E < 0 e por uma parte contnua para E > 0. T(z) tem um polo sempre que z e igual
à energia de um estado ligado e apresenta um corte no semi-eixo real positivo que, como
se sabe, corresponde às energias dos estados estacionarios de dispersao. De acordo com a
sua denicao o operador T e o limite de T(z) quando z E (E > 0) por valores situados
acima do eixo real (Imz > 0).
Multiplicando a equacao (3.79) à esquerda e à direita por G
(+)
0
e utilizando as equacoes
(3.71) e (3.72) obtem-se
G
(+)
0
T = G
(+)
V , (3.81)
TG
(+)
0
= VG
(+)
. (3.82)
Substituindo a equacao (3.82) em (3.71) obtem-se
G
(+)
= G
(+)
0
+G
(+)
0
TG
(+)
0
. (3.83)
Como G
(+)
0
e um operador conhecido a equacao (3.83) mostra claramente que os operadores
G
(+)
e T sao equivalentes para descrever a dispersao pelo potencial V. Por outro lado,
substituindo a equacao (3.81) na equacao de denicao (3.79), obtem-se
T = V +VG
(+)
0
T . (3.84)
Esta importante equacao tem o nome de equacao de LippmannSchwinger para o oper-
ador T e constitui o ponto de partida de varios metodos para efectuar o calculo de T. Se, ao
nvel da equacao (3.84), obtivermos uma aproximacao para a matriz T torna-se imediata-
mente possvel calcular a seccao ecaz, utilizando a equacao (3.78), sem que seja necessario
determinar explicitamente a forma assimptotica de
(+)
(r ), por resolucao da equacao de
Schrodinger.
3.9 Descricao temporal da dispersao
Realizado o estudo dos estados estacionarios de dispersao, vaos agora considerar como se
efectua uma descricao temporal da dispersao. Uma experiencia tpica de dispersao e iniciada
por um feixe colimado de partculas. Estas partculas propagam-se no espaco de acordo
com as leis da mecanica quantica e estao sujeitas ao hamiltoniano H do sistema formado
por uma partcula incidente e por uma partcula do alvo.
O estado de cada uma das partculas do feixe e descrito por um grupo de ondas cuja
dimensao r devera obviamente ser muito menor do que a dimensao L do dispositivo exper-
imental onde se realiza a experiencia, de modo a poder distinguir as partculas dispersadas
das nao dispersadas. Devera tambem exigir-se que a energia seja bem denida. Isso implica
que a incerteza no momento linear k e menor do que o valor medio do momento linear
do feixe k
k k . (3.85)
Devido ao princpio de incerteza de Heisenberg esta relacao equivale a admitir que r,
sendo o comprimento de onda de de Broglie do feixe incidente. Finalmente, interessa
garantir que o grupo de ondas nao sofre um alargamento apreciavel no decurso da ex-
periencia. Conclui-se que devera ser
(k)
2
L
k
1 . (3.86)
A dispersao das duas partculas e determinada pela equacao de Schrodinger
i

t
(+)
(r , t) = H
(+)
(r , t) (3.87)
onde r e o vector de posicao relativa entre as duas partculas. Note-se que a descricao em
termos de grupos de onda no vector r e equivalente a uma descricao em termos de grupos
de onda tanto para as partculas do feixe como para as partculas do alvo.
Procuremos entao determinar a solucao da equacao (3.87) que descreve o processo de
dispersao realizado nas condicoes anteriormente enunciadas. Tal solucao caracteriza-se por
meio de condicoes de fronteira no espaco e no tempo.
(+)
devera resultar da evolucao de
um grupo de ondas que para t e livre, isto e, anula-se na regiao onde a interaccao V
entre as partculas e diferente de zero. Esta condicao pode formular-se matematicamente
com o auxlio de um grupo de ondas
0
que evolui de acordo com o hamiltoniano H
0
de
uma partcula livre. Vamos exigir que, no limite em que t , seja
lim
t
e
Ht
(+)
(r , 0) = e
H
0
t
0
(r , 0) . (3.88)
Nesta equacao e nas seguintes admite-se que a operacao de passagem ao limite signica
ser nulo o limite da norma da diferenca entre as funcoes do primeiro e segundo membros.
Portanto nao se exige uma igualdade entre as funcoes de onda para que todos os pontos do
espaco o que, sicamente, nao e justicavel.
A relacao (3.88) pode tambem escrever-se sob a forma
(+)
(r , 0) = lim
t
e
i
Ht
e
H
0
t
0
(r , 0) =
(+)
0
(r , 0) . (3.89)
De modo analogo dene-se uma solucao
()
da equacao (3.87) que tende para um grupo
de ondas livre quando t +
()
(r , 0) = lim
t+
e
i
Ht
e
H
0
t
0
(r , 0) =
()
0
(r , 0) . (3.90)
As equacoes (3.89) e (3.90) denem os operadores
()
= lim
t
e
i
Ht
e
H
0
t
(3.91)
chamados operadores de Mller.
Para atingir o nosso objectivo torna-se agora conveniente substituir o limite temporal
na equacao (3.91) por outro tipo de limite, chamado limite de Euler. Verica-se que
()
= lim
t
e
i
Ht
e
H
0
t
= lim
0
+
_
_
0
_
e
t
e
i
Ht
e
H
0
t
dt
_
_
. (3.92)
Demonstracao. A validade desta substituicao demonstra-se facilmente aplicando-a a uma
funcao f(t) que tende para f() quando t
lim
0
+
_
_
0
_
e
t
f(t)dt
_
_
= f() . (3.93)
Com a introducao do limite de Euler desaparece a referencia explcita ao tempo na operacao
de passagem ao limite e faz-se a transicao entre a descricao temporal e a descricao esta-
cionaria da dispersao.
Embora os operadores de Mller tenham sido denidos no espaco das funcoes de quadrado
somavel e possvel estender o seu domnio de modo a incluir funcoes de onda de norma in-
nita, em particular funcoes proprias do momento linear. Consideremos entao a aplicacao
dos operadores de Mller a um vector proprio do momento linear
k
_
. Esta operacao dene
os vectores

()
_
=
()
k
_
. (3.94)
Utilizando a equacao (3.92) obtem-se
()
_
= lim
0
+
_
_
0
_
t
e
i
Ht
e
Et
k
_
dt
_
_
=
= lim
0
+
_
_
0
_
e
i
(HEi)t
k
_
_
_
dt = lim
0
+
i
E i H
k
_
.
(3.95)
Recorrendo novamente à identidade (3.70) e notando que
i
1
E i H
0
k
_
=
k
_
(3.96)
obtem-se
()
_
= lim
0
+
_
i
_
1 +
1
E i H
V
_
1
E i H
0
k
_
_
=
=
k
_
+ lim
0
+
1
E i H
V
k
_
.
(3.97)
De acordo com a equacao (3.68) o limite no segundo termo e o operador de Green do
hamiltoniano H. Em conclusao os vectores

()
_
satisfazem às equacoes
()
_
=
_
1 +G
()
V
_
k
_
(3.98)
que sao anal as equacoes de LippmannSchwinger (3.75a). Isto signica que os vectores
()
_
, denidos pela equacao (3.94), identicam-se com os vectores que descrevem os
estados estacionarios de dispersao, cujo comportamento assimptotico e dado pela relacao
(3.13). Fica assim demonstrada a equivalencia entre as descricoes temporal e estacionaria
da dispersao.
3.10 Matriz S
Procuremos agora relacionar os operadores de Mller com a seccao ecaz diferencial de
um processo de dispersao. A evolucao temporal de um grupo de ondas, produzido num
acelerador de partculas e posteriormente dispersado num alvo, e descrita pela funcao de
onda
(+)
a
que, para t = 0, se relaciona com um grupo de ondas livre
0a
atraves da
equacao (3.89). Ondice a nestas funcoes serve para caracterizar as propriedades do grupo
de ondas inicial, em particular o seu momento linear medio
k
a
. A probabilidade de detectar
uma partcula dispersada com momento linear medio
k
b
e determinada pelo limite quando
t +da amplitude de probabilidade
_
0b
(+)
a
_
. Utilizando as equacoes (3.89) e (3.90)
obtem-se
S
ba
= lim
t+
_
0b
(t)
(+)
a
(t)
_
= lim
t+
_
e
H
0
t
0b
(0)
Ht
(+)
a
(0)
_
=
=
_
()
0b
(+)
0a
_
=
_
0b
()
(+)

0a
_
.
(3.99)
Se em lugar de grupos de onda considerarmos estados proprios do momento linear tem-se
S
k
b
b
a
=
_
k
b
()
(+)
k
a
_
(3.100)
ou ainda, utilizando a equacao (3.94)
S
k
b
k
a
=
_
()
k
b
(+)
k
a
_
. (3.101)
A S
k
b
k
a
da-se o nome de matriz S e
S =
()
(+)
(3.102)
e o operador S. Este operador desempenha um papel muito importante na teoria das
colisoes.

E por meio dele que se estabelece a ligacao entre os vectores de estado que
descrevem os estados de dispersao e as grandezas mensuraveis.
Efectuando a passagem ao limite no terceiro membro da equacao (3.99) e possvel
demonstrar que a matriz S satisfaz à equacao
S
k
b
k
a
= (
k
b
k
a
) 2i(E
b
E
a
)
_
k
b
k
a
_
(3.103)
onde E
a
e E
b
sao as energias correspondentes aos momentos lineares
k
a
e
k
b
e T e o
operador denido pela equacao (3.79). A primeira funcao no segundo membro da equacao
(3.103) descreve uma situacao em que nao ha dispersao, pois que

k
a
=

k
b
, e a segunda
funcao traduz a conservacao da energia no processo de dispersao. Note-se ainda que a
innidade na amplitude de probabilidade S
k
a
k
b
para

k
a
=

k
b
resulta de usarmos ondas
planas. A equacao (3.103) mostra claramente que a matriz S contem a mesma informacao
que a matriz T. Esta, como se sabe, esta directamente relacionada com a seccao ecaz
diferencial atraves da equacao (3.78).
Finalmente, importa referir que utilizando, por exemplo, a equacao (3.101) e possvel
demonstrar que S e um operador unitario
SS
= 1 . (3.104)
Esta relacao traduz a conservacao da probabilidade de posicao, isto e, a conservacao do
n umero de partculas numa colisao.
3.11 Inversao do tempo
O estudo dos estados de dispersao oferece uma boa oportunidade para considerar a operacao
de inversao do tempo. Vamos mostrar que esta operacao relaciona os estados estacionarios
de dispersao correspondentes a ondas esfericas divergentes e convergentes.
Antes de analisar a operacao de inversao do tempo em mecanica quantica e util comecar
por discuti-la em mecanica classica. Admitamos que r (t) e p(t) sao a posicao e momento
linear no instante t de uma partcula sujeita a determinado campo estatico de forcas. No
decurso do intervalo de tempo t = t
1
e t = t
1
a partcula move-se apenas sob a accao
daquelas forcas; a sua posicao e momento linear passam de r (t
1
), p(t
1
) a r (t
1
), p(t
1
).
Consideremos que uma outra partcula, identica à anterior, inicia no tempo t = t
1
, na
posicao r (t
1
) e com momento linear p(t
1
) um movimento sob a accao do mesmo campo
de forcas. Se no instante t = t
1
a posicao e o momento linear da partcula sao r (t
1
) e
p(t
1
), isso signica que as equacoes do movimento sao invariantes na inversao do tempo.
Com efeito, as funcoes
r
inv
(t) = r (t) , (3.105a)
p
inv
(t) = p(t) , (3.105b)
sao tambem solucoes das equacoes do movimento. Nestas circunstancias diz-se que ha
simetria na inversao do tempo.
Esta simetria verica-se, por exemplo, quando a forca depende de um potencial escalar.
Porem, no caso de uma partcula carregada num campo magnetico e evidente que, em geral,
nao existe simetria na inversao do tempo. A simetria seria restaurada se incorporassemos
no sistema as partculas carregadas cujo movimento e responsavel pelo campo magnetico.
Procuremos agora traduzir a operacao de inversao do tempo em mecanica quantica.
Admitamos que um determinado sistema quantico conservativo se encontra no tempo t
no
estado [(t
)). Este vector satisfaz à equacao

i
d
dt
[(t
)) = H[(t
)) . (3.106)
Ao efectuar a transformacao de variavel t
t obtem-se
i
d
dt
[(t)) = H[(t)) . (3.107)
Para manter a forma da equacao de Schrodinger torna-se agora necessario mudar i em i.
Tal e possvel se se proceder à conjugacao complexa da equacao (3.107), depois de expressa
numa determinada representacao. O operador que efectua esta transformacao e o operador
de conjugacao complexa, K
0
. Aplicando K
0
à equacao (3.107) obtem-se
i
d
dt
[
(t)) = H
(t)) (3.108)
onde
[
(t)) = K
0
[(t)) , (3.109)
H
= K
0
HK
1
0
. (3.110)
Importa salientar que a denicao das equacoes (3.109) e (3.110) pressupoe a utilizacao
de uma determinada representacao. Numa representacao com vectores de base [) elas
exprimem-se sob a forma
[
(t)) =
(, t) =
(, t) = [(t))
= (t)[) , (3.111)
1
[H
[
2
) =
1
[H[
2
)
=
2
[H[
1
) . (3.112)
Das consideracoes anteriores conclui-se que, para haver simetria na inversao do tempo
e necessario existir um operador unitario W tal que
WH
W
1
= H . (3.113)
Com efeito, por aplicacao do operador W à equacao (3.108) obtem-se
i
d
dt
K[(t)) = HK[(t)) . (3.114)
Nesta equacao,
K = WK
0
(3.115)
e o operador antiunitario de inversao no tempo. Em conclusao a invariancia na inversao do
tempo traduz-se pela relacao de comutacao
[K, H] = 0 . (3.116)
No caso de haver simetria na inversao do tempo o vector de estado obtido por inversao do
tempo e
[
inv
(t)) = K[(t)) (3.117)
e satisfaz à equacao de Schrodinger.
Consideremos o caso particular de uma partcula sem spin num potencial V (r ). Dado
que, na representacao de Schrodinger, H e representado por uma matriz real tem-se H
= H
e portanto o operador de inversao do tempo K identica-se com K
0
. Como consequencia
deste facto os operadores transformados de r e p na inversao do tempo sao, como seria de
esperar,
Kr K
1
=r , (3.118)
KpK
1
= p . (3.119)
Um vector proprio do momento linear [
k) transforma-se de acordo com a relacao

K
k
_
= K
0
k
_
=
k
_
. (3.120)
Por utilizacao das equacoes (3.118) e (3.119) conclui-se ainda que a inversao do tempo
inverte o sentido do momento angular orbital
K
LK
1
=
L . (3.121)
Interessa agora generalizar a operacao de inversao do tempo a partculas com spin.
Sendo o operador de spin

S um operador de momento angular a sua lei de transformacao
deve ser identica à da equacao (3.121). Admite-se, pois, que
K
SK
1
=
S (3.122)
ou, mais geralmente,
K
JK
1
=
J (3.123)
onde

J e um momento angular arbitrario.
Procuremos construir o operador K para uma partcula de spin s. Vamos utilizar a
representacao de Schrodinger normal introduzida na seccao 1.4, cujos vectores de base sao
[r m). Neste representacao, de acordo com as equacoes (1.52) e (1.53), os operadores S
x
e S
z
sao representados por matrizes reais e S
y
e representado por uma matriz imaginaria.
Consequentemente as equacoes (3.122) obrigam a que
WS
x
W
1
= S
x
, (3.124a)
WS
y
W
1
= S
y
, (3.124b)
WS
z
W
1
= S
z
. (3.124c)
Estas rela coes traduzem a transformacao do operador

S numa rotacao de em torno do
eixo dos y. Tem-se portanto
W = e
i
e
iS
y
(3.125)
com real. Convencionando fazer = 0 obtem-se
K = e
iS
y
K
0
. (3.126)
Em particular no caso de um vector proprio do momento linear [
km) = [
k)[sm) (para uma

partcula com spin s) obtem-se, utilizando a equacao (1.134),
K[
km) =
k
_
e
iS
y
[sm) =
k
_
D
s
m
m
(0, , 0)[sm
) = (1)
sm
k m
_
. (3.127)
3.11.1 Relacao de microreversibilidade
O signicado da operacao de inversao do tempo torna-se particularmente claro no caso
dos estados estacionarios de dispersao descritos pelos vectores [
()
). Admitamos que a
interaccao V e invariante na inversao do tempo, isto e, [K, V] = 0. Como a energia cinetica
e tambem invariante na inversao do tempo tem-se [K, H] = 0. Devido à presenca em K do
operador de conjugacao complexa K
0
e tendo presente a equacao (3.68) conclui-se que os
operadores de Green satisfazem às relacoes
KG
()
= G
()
K . (3.128)
Consequentemente por aplicacao de K à equacao (3.75a) obtem-se
K
()
k
_
=
_
1 +G
()
V
_
k
_
=
()
k
_
. (3.129)
A interpretacao fsica desta relacao e evidente em face das caractersticas dos operadores
[
()
k
). Enquanto [
()
k
) contem assimptoticamente uma onda esferica divergente e uma
onda plana com momento linear

k , o vector transformado por inversao do tempo, contem
assimptoticamente uma onda esferica convergente e uma onda plana com momento linear
k.
Consideremos agora a aplicacao de K aos operadores de Mller. Se K comuta com H
tem-se
Ke
i
Ht
= e
Ht
K . (3.130)
Assim, tendo presente a forma das relacoes (3.91), conclui-se que
K
()
=
()
K . (3.131)
Aplicando K à equacao (3.102) obtem-se
KS = K
()
(+)
=
(+)
()
= S
K , (3.132)
e tambem
KSK
1
= S
. (3.133)
Finalmente, substituindo esta relacao na denicao da matriz S e tendo presente a antiuni-
tariedade de K
S
k
b
k
a
=
_
k
b
_
K
k
a
__
=
__
k
b
_
S
k
a
_
=
=
_
k
b
k
a
_
=
_
k
a
k
b
_
= S
k
a
k
b
.
(3.134)
Esta igualdade implica, para a matriz T, a relacao
_
k
b
k
a
_
=
_
k
a
k
b
_
. (3.135)
As equacoes (3.134) e (3.135), chamadas relacoes de microreversibilidade, traduzem
as consequencias da invariancia das interaccoes responsaveis pela dispersao na inversao
do tempo. Tais relacoes tambem sao conhecidas pelo nome, porventura menos feliz, de
princpio do balanco detalhado.
3.12 Aproximacao de Born
Nas seccoes anteriores desenvolveu-se um formalismo matematico que na pratica e muito
util para analisar os fenomenos de dispersao. Contudo o problema de calcular a seccao ecaz
diferencial correspondente a determinada interaccao nao foi ainda directamente abordado.
Fez-se a deducao da equacao (3.53) porem para a utilizar no calculo de (, ) e necessario
conhecer a funcao
(+)
(r ) em todo o espaco.

E, pois, oportuno apresentar um metodo
aproximado e simples de calculo da seccao ecaz cuja utilizacao e extremamente frequente.
Admitamos que a interaccao V e sucientemente fraca para que, ao substituir a equacao
(3.84) em (3.78), se possa desprezar o segundo termo de VG
(+)
0
T. Nestas circunstancias a
matriz T passa a ser dada por
_
k
b
k
a
_
k
b
k
a
_
. (3.136)
Esta relacao aproximada constitui a chamada aproximacao de Born.
A aproximacao de Born tem a vantagem de, em princpio, poder ser melhorada por
meio de uma generalizacao formalmente simples. Substituindo T V no segundo membro
da equacao (3.84) obtem-se uma aproximacao de segunda ordem
T V +VG
(+)
0
V . (3.137)
A iteracao deste processo gera a serie
T = V +VG
(+)
0
V +VG
(+)
0
VG
(+)
0
V +. . . (3.138)
chamada serie de Born. A convergencia desta serie constitui um problema matematico
complicado cujo estudo sai fora do ambito deste trabalho. Em geral pode apenas armar-
-se que para um determinado potencial V a serie converge desde que a energia incidente seja
sucientemente elevada. Em fsica atomica, por exemplo, a serie de Born tem geralmente
uma convergencia muito rapida, pelo que a aproximacao de Born podera ser suciente para
obter um bom acordo com a experiencia. Em fsica nuclear, embora frequentemente nao
esteja provada a convergencia da serie de Born, utiliza-se a aproximacao de Born devido,
em parte, à ausencia de outras alternativas praticas.
Utilizando as equacoes (3.52a), (3.77) e (3.136) obtem-se na aproximacao de Born
f
(+)
k
a
k
b
=
m
2
2
_
e
i q r
V(r )dr (3.139)
sendo
q = (
k
b
k
a
) (3.140)
o momento linear transferido do projectil para o alvo. A relacao (3.139) e particular-
mente importante na teoria das colisoes porque, frequentes vezes, constitui uma aprox-
imacao razoavel e tambem devido à sua simplicidade e à simplicidade da sua interpretacao
fsica. Com efeito, repare-se que a amplitude de dispersao surge como sendo proporcional
à transformada de Fourier do potencial. Deste facto podem tirar-se imediatamente varias
conclusoes. Em particular, quanto maior for o alcance do potencial mais localizada sera a
amplitude de dispersao no espaco dos vectores q .
Se o potencial tem simetria esferica obtem-se
f
(+)
k
a
k
b
= f
(+)
() =
2m
q
2
_
0
sin(qr)V(r)rdr (3.141)
onde
q = 2k sin

2
(3.142)
e = arccos(
k
b

k
a
/k
2
) e o angulo de dispersao. Quando q aumenta, a amplitude de
dispersao de Born tende para zero devido, por um lado, à presenca de q no denominador
e, por outro, à presenca do factor oscilante sin(qr). Em conclusao, para energias elevadas,
a seccao ecaz decresce com a energia incidente e decresce tambem com quando varia
de 0 a . Num potencial com alcance R a seccao ecaz concentra-se numa pequena regiao
angular centrada na direccao de incidencia e denida pela condicao q R
1
.
Em particular, se o momento linear transferido e nulo tem-se
f
(+)
q =0
=
2m
_
0
V(r)r
2
dr . (3.143)
Conclui-se assim que:
1. A amplitude de dispersao na direccao de incidencia ( = 0) e independente da energia.
2. No limite de energia nula a amplitude de dispersao e isotropica (independente de ).
Consideremos o calculo da seccao ecaz para um determinado potencial simples uti-
lizando a aproximacao de Born. Vamos escolher o potencial de Yukawa
V(r) = V
0
e
r
r
(3.144)
que foi ja discutido na seccao 2.8.3. Efectuando o integral da equacao (3.141) obtem-se a
amplitude de dispersao
f
(+)
() =
2mV
0
2
1
2
+q
2
. (3.145)
A correspondente seccao ecaz diferencial e
() =
4m
2
V
2
0
4
1
(
2
+q
2
)
2
=
4m
2
V
2
0
2
1
_
2
+ 4k
2
sin
2
2
_
2
. (3.146)
Repare-se que, conforme se tinha ja concluido no caso geral, a seccao ecaz diferencial
decresce com a energia incidente e com o angulo de dispersao . A seccao ecaz total
obtem-se por integracao no angulo solido d e e dada por
=
_
()d =
4m
2
V
2
0
4
4
2
(
2
+ 4k
2
)
. (3.147)
Apresenta-se a aproximacao de Born, porem nao se discutiu ainda sobre a sua vali-
dade. No estudo da validade da aproximacao de Born a observacao fundamental e a de
que ela resulta de desprezar o segundo termo no segundo membro da equacao (3.50a).
Consequentemente a aproximacao sera razoavel desde que
(+)
(r ) (2)
3/2
e
i
kr
1 (3.148)
na regiao do espaco onde V(r ) e relativamente importante. Demonstra-se que para um
potencial com um alcance R a condicao (3.148) implica que
4R
2
(3.149)
onde e a seccao ecaz total. Nesta relacao 4R
2
e a chamada seccao ecaz geometrica por
ser a seccao ecaz que, de um ponto de vista estritamente classico, corresponde ao alcance
do potencial.
3.13 Metodo das ondas parciais
Anteriormente
1
fez-se um breve estudo das solucoes com energia positiva E da equacao
de Schrodinger relativa a um poco nito de potencial. Concretamente consideraram-se as
solucoes da equacao radial e o seu comportamento assimptotico. A analise efectuada no
presente captulo permite-nos concluir que a solucao da equacao radial com momento angu-
lar orbital l descreve a parte radial da onda parcial e num estado estacionario com energia
E. Isto signica que temos agora duas expressoes distintas para a forma assimptotica da
fun cao de onda (r ).
Uma delas obtem-se a partir da equacao
_

2
2m
2
+V(r)
_
u(r, , ) = Eu(r, , ) (3.150)
e do desenvolvimento em ondas parciais
lim
r
u(r, , ) = A
_
e
ikz
+
e
ikr
r
f(, )
_
, com k =
mv
. (3.151)
A outra e dada pela equacao (3.51a) que, como se sabe, descreve a condicao de fronteira
caracterizadora de um estado de dispersao. Por comparacao entre estas duas formulas
assimptoticas torna-se possvel determinar as constantes A
l
que intervem na equacao (3.150)
e relacionar os desvios de fase
l
com a amplitude de dispersao.
Vamos admitir que o potencial tem simetria esferica e escolher um sistema de coorde-
nadas esfericas , com eixo polar segundo o vector de onda

k do feixe incidente. Por
utilizacao das equacoes (3.151), (3.150), obtem-se
2
(2)
3
2
_
l
(2l + 1)
i
l
kr
sin
_
kr
l
2
_
P
l
(cos ) +
e
ikr
r
f()
_
=
=
1
4
l
(2l + 1)
A
l
kr
sin
_
kr
l
2
+
l
_
P
l
(cos ) . (3.152)
Escrevendo a funcao seno sob a forma exponencial complexa e igualando os coecientes de
e
ikr
e de e
ikr
conclui-se que
A
l
=
_
2
i
l
e
i
l
, (3.153)
f() =
1
2ik
l=0
(2l + 1)
_
e
2i
l
1
_
P
l
(cos ) . (3.154)
1
Por exemplo, nas cadeiras de Introducao à Fsica Moderna ou Mecanica Quantica I.
2
P
l
(cos ) e o polinomio de Legendre de grau l, que pode ser obtido a partir da funcao geradora
G(z, t) =
1
1 tz + t
2
=
l=0
P
l
(z) .
Ver, por exemplo, no livro de Schi [13], seccao 19: Scattering by spherically simmetric potencials.
Figura 3.4: Se uma partcula classica tem um parametro de impacto b que e menor que o
alcance R para o potencial deector, entao e afectada.
A fun cao e
2i
l
que intervem nos termos desta serie tem uma interpretacao fsica muito
simples. Como o potencial e central o operador S e diagonal na base constituida pelas
funcoes de onda de uma partcula livre,
klm
. Consequentemente podemos escrever
m
[ S[
klm
) = (k
k)
l
m
S
l
(k) (3.155)
onde S
l
sao os elementos diagonais do operador S. Partindo da matriz
k
b
[S 1[
k
a
)
que, de acordo com a equacao (3.103), e proporcional à amplitude de dispersao, utilizando
a representacao com vectores de base [
klm
) e nalmente comparando com a equacao
(3.154) obtem-se
S
l
= e
2i
l
. (3.156)
Repare-se que, naturalmente, os elementos diagonais tem modulo igual a um porque S e
unitario.
Substituindo a equacao (3.154) em (3.24) obtem-se
() =
1
k
2
l
(2l + 1)e
i
l
sin
l
P
l
(cos )
2
. (3.157)
Esta relacao mostra que a seccao ecaz diferencial depende apenas do momento linear k
e dos desvios de fase
l
. Se
l
= 0 a onda parcial l nao contribui para a seccao ecaz.
Por integracao da equacao (3.126) sobre a esfera e recorrendo a relacoes de ortogonalidade
conclui-se que a seccao ecaz total e
=

k
2
l
(2l + 1)
e
2i
l
1
2
=
4
k
2
l
(2l + 1) sin
2
l
. (3.158)
O metodo das ondas parciais consiste no calculo da seccao ecaz utilizando a serie (3.154)
truncada a partir de um valor do momento angular orbital l
max
tal que as contribuicoes das
ondas parciais com l > l
max
sao desprezaveis. Admitamos que o potencial V (r) tem, a partir
de uma distancia R, valores sucientemente pequenos para que se possa ignorar. Sendo
assim e razoavel tomar R como o valor que caracteriza o alcance do potencial. Conclui-se
que as ondas parciais com l kR nao sao afectadas pelo potencial e portanto os respectivos
desvios de fase sao nulos. Repare-se que esta relacao e concordante com a mecanica classica.
Efectivamente uma partcula classica com momento angular l e momento linear k tem
um parametro de impacto b = l/k. Se b R, isto e, se l kR, entao a partcula nao e
afectada pelo potencial, tal como se representa na gura 3.4.
Em conclusao, kR constitui uma estimativa para o limite superior do momento angular
orbital l
max
a utilizar no calculo da seccao ecaz. O calculo do desvio de fase da onda parcial
l,
l
num determinado potencial faz-se por resolucao da correspondente equacao radial. A
comparacao entre a solucao obtida e a forma assimptotica (3.150) permite calcular
l
.
O metodo das ondas parciais e particularmente util para energias baixas porque à me-
dida que a energia decresce, o n umero de ondas parciais necessarias ao calculo da seccao
ecaz torna-se menor. Se num determinado processo de dispersao kR 1, e suciente
considerar apenas a onda parcial s. Nestas condicoes e facil vericar que a dispersao e
isotropica. Com efeito, recorrendo a (3.157) obtem-se
() =
1
k
2
sin
2
0
, (3.159a)
=
4
k
2
sin
2
0
. (3.159b)
Um exemplo deste tipo de situacao encontra-se na dispersao protaoneutrao a baixa
energia (E < 5MeV) dado que a forca nuclear tem um alcance muito pequeno, da ordem
de 10
15
m. Note-se, porem, que na dispersao protaoprotao e necessario considerar, para
qualquer energia incidente, ondas parciais com l > 0 devido ao longo alcance do potencial
de Coulomb.
3.14 Ressonancias
Um dos fenomenos mais interessantes nos processos de colisao sao as ressonancias. Uma
ressonancia traduz-se por um pico, mais ou menos pronunciado, na seccao ecaz quando
esta se mede em funcao da energia. As ressonancias observam-se tanto em fsica atomica,
como em fsica nuclear e sub-nuclear e constituem um precioso meio de informacao sobre
as propriedades das interaccoes que intervem no processo de dispersao.
Existem varios caminhos teoricos para realizar o estudo das ressonancias. Em todos eles
se admite que uma variacao brusca da seccao ecaz com a energia na vizinhanca de uma
energia de ressonancia E
r
indica a existencia de um estado quase-ligado, com energia E
r
, do
sistema constitudo por uma partcula do feixe incidente e uma partcula do alvo. Se o feixe
incidente tem uma energia tal que no referencial do centro de massa a energia disponvel
e E
r
, ha uma forte probabilidade de o projectil vir a constituir um estado metaestavel
com o alvo. A vida media deste estado e maior do que o tempo gasto pelo projectil a
percorrer a regiao do espaco em que ha interaccao com o alvo. Para energias proximas de
E
r
a funcao de onda toma valores anormalmente elevados na regiao de interaccao devido
à elevada probabilidade de presenca nessa regiao. A largura a meia altura, , do pico na
seccao ecaz correspondente à ressonancia esta relacionada com a vida media por meio
da relacao de incerteza tempo-energia
=

. (3.160)
Ao fazer o estudo do poco quadrado de potencial unidimensional encontram-se exemplos
de ressonancias. Estas ressonancias correspondem a uma probabilidade maxima de trans-
missao de uma onda plana atraves do poco de potencial.
Na seccao 1.14 referimo-nos tambem a outros exemplos de ressonancia a proposito da
classicacao das partculas sub-nucleares. Os estados metaestaveis observados sob a forma
de ressonancias nas seccoes ecazes de colisao entre partculas sub-nucleares a alta ener-
gia consideram-se, para todos os efeitos, como partculas cujas propriedades se procura
interpretar conjuntamente com as outras partculas sub-nucleares.
Uma das vias de abordar o estudo das ressonancias e atraves das propriedades analticas
da matriz S. Em primeiro lugar, note-se que dado um potencial V (r) as energias E dos
estados ligados com momento angular orbital l sao os polos da matriz S
l
(E).
Devido à relacao E = p
2
/2m a matriz S
l
situa-se numa superfcie de Riemann com duas
folhas quando considerada como funcao da energia E. A correspondencia entre o plano do
momento linear p e o plano da energia E faz-se usualmente de modo a que a primeira folha
fsica da superfcie de Riemann corresponda a Imp > 0 e a segunda folha a Imp < 0.
Para cada p, os pontos p correspondem a pontos diferentes na superfcie de Riemann de
E, um na primeira folha e outro na segunda folha, embora ambos com a mesma energia
E = p
2
/2m. Os estados ligados, correspondentes a valores imaginarios positivos de p,
localizam-se na parte negativa do eixo real de E, situado na primeira folha. Esta primeira
folha tem um corte de 0 a + cujo bordo superior se situa na regiao fsica onde p 0.
Consideremos agora as ressonancias. Estas correspondem aos polos da matriz S
l
que se
situam na segunda folha da superfcie de Riemann para energias E = E
r
i
2
, proximas
da regiao fsica. A notacao /2 para a parte imaginaria da energia e convencional e foi
escolhida em virtude da sua relacao com a largura da ressonancia na seccao ecaz. Verica-
se que, para uma energia proxima de E
r
, a parte do desvio de fase
l
, proveniente do
processo ressonante, satisfaz à relacao
sin
l
(E) =
/2
_
(E E
r
)
2
+ (/2)
2
. (3.161)
No caso mais simples em que nao ha outras contribuicoes para o desvio de fase a seccao
ecaz total da onda parcial l obtem-se combinando as equacoes (3.158) e (3.161)
l
(E) =
4
k
2
(2l + 1)
(/2)
2
(E E
r
)
2
+ (/2)
2
. (3.162)
Esta importante relacao e conhecida pelo nome de formula de BreitWigner e tem uma
aplicacao muito frequente em fsica nuclear. A seccao ecaz dada pela formula de Breit
Wigner, representada na gura 3.5, apresenta um maximo centrado em E
r
(com largura
a meia altura), caracterstico de um processo de dispersao ressonante. Em geral ha outras
contribuicoes para o desvio de fase
l
, provenientes de processos de dispersao onde nao ha
formacao de estados intermedios. Estes processos introduzem modicacoes na formula de
BreitWigner que, porem, nao vamos aqui considerar.
3.15 Dispersao de Coulomb
Recorde-se que a forma assimptotica (3.13) para a funcao de onda de dispersao e valida
apenas para potenciais V (r ) que decrescem mais rapidamente do que 1/r quando r .
Esta restricao exclui o potencial de Coulomb. Consequentemente como a forma assimptotica
Figura 3.5: Graco correspondente à formula de BreitWigner, (3.162).
da funcao de onda e modicada pelo potencial em 1/r os resultados anteriormente obtidos
nao se aplicam directamente ao caso da dispersao de Coulomb.
Vamos considerar a dispersao de duas partculas com cargas electricas pontuais Z
1
q, Z
2
q
e massas m
1
, m
2
. Se admitirmos que a interaccao entre as duas partculas e exclusivamente
a interaccao de Coulomb, a equacao de Schrodinger para uma energia E =
2
k
2
/2m no
referencial do centro de massa toma a forma
_
2
+k
2
+
2k
r
_
(r ) = 0 . (3.163)
Nesta equacao
=
Z
1
Z
2
e
2
v
(3.164)
e o parametro de Coulomb e v = k/m e a velocidade incidente no referencial do centro de
massa. O potencial de Coulomb constitui um dos poucos casos em que a solucao da equacao
de Schrodinger se pode exprimir por meio de funcoes especiais conhecidas. W. Gordon em
1928 mostrou que a solucao da equacao (3.163) correspondente a um feixe incidente segundo
o eixo dos z pode escrever-se sob a forma
(r ) = e
ikz
() (3.165)
onde
= r z = r(1 cos ) . (3.166)
Substituindo a equacao (3.165) em (3.163), quando escrita em coordenadas cilndricas,
obtem-se
d
2
d
2
+ (1 ik)
d
d
k = 0 . (3.167)
Esta equacao tem a forma da equacao hipergeometrica conuente,
z
d
2
F
dz
2
+ (b z)
dF
dz
aF = 0 , (3.168)
cuja solucao e da forma
F(a, b, z) =
s=0
(a +s)(b)z
s
(a)(b +s)(1 +s)
= 1 +
az
b1!
+
a(a + 1)z
2
b(b + 1)2!
+ .
Consequentemente a solucao e
() = CF(i, 1, ik) (3.169)
onde C e uma constante. Atraves do estudo do comportamento assimptotico da funcao
hipergeometrica conclui-se que
lim
r
(r ) = C
e
i
2
(1 + i)
_
e
i(kz+ ln(krkz))
+
1
r
e
i(kr ln kr)
f
C
()
_
. (3.170)
Nesta relacao a amplitude de dispersao de Coulomb e
f
C
() =

2k sin
2
2
e
i( ln(sin
2
2
)++2
0)
(3.171)
sendo
0
= arg (1 + i) . (3.172)
Ao comparar as equacoes (3.13) e (3.170) conclui-se que, assimptoticamente, tanto
o termo correspondente ao feixe incidente como o termo correspondente à onda esferica
divergente sao distorcidos por factores de fase logartmicos. Esta distorcao resulta da forca
de Coulomb ter um alcance innito: por maior que seja a distancia que separa as duas cargas
nao podemos nunca considerar desprezavel a forca de Coulomb. Em mecanica classica o
fenomeno analogo traduz-se pelo facto de a trajectoria das partculas nunca ser rectilnea,
por maior que seja a distancia ao alvo.
Recorrendo às equacoes (3.34) e (3.171) obtem-se a seccao ecaz diferencial de Coulomb,
C
() = [f
C
()[
2
=
_

2k sin
2
2
_
2
=
_
Z
1
Z
2
e
2
2mv
2
_
2
cosec
4
2
. (3.173)
Esta e a celebre formula de Rutherford, obtida inicialmente com a mecanica classica e veri-
cada nas conhecidas experiencias de colisao de partculas com n ucleos pesados que rev-
elaram a existencia do n ucleo atomico.

E uma notavel coincidencia o facto de que, no caso
particular da dispersao de Coulomb, tanto a mecanica quantica como a mecanica classica
conduzem exactamente à mesma formula para a seccao ecaz. Se nao fosse esta identi-
cacao entre as previsoes classica e quantica o modelo de Rutherford para o n ucleo atomico
provavelmente so teria surgido mais tarde, apos o aparecimento da mecanica quantica em
1925.
Captulo 4
Mecanica quantica relativista
A aceitacao dos princpios fundamentais da teoria da relatividade obriga naturalmente a
que a teoria quantica satisfaca tambem aos mesmos princpios. Reconhecida a equivalencia
dos sistemas de inercia na formulacao das leis fsicas devera pois garantir-se a invariancia
das leis da mecanica quantica nas transformacoes de Lorentz.
Nos captulos precedentes desenvolveu-se uma teoria quantica que se pode designar
como classica porque se baseia nas leis da mecanica classica. Recorde-se que se utilizou
o hamiltoniano H =
p
2
2m
+ V da mecanica classica. Assim, a correspondente equacao de
Schrodinger
H =
_

2
2m
2
+V
_
= i
t
(4.1)
e invariante nas transformacoes de Galileu mas nao e invariante nas transformacoes de
Lorentz.
Ao procurar formular uma teoria quantica relativista vamos manter os cinco postula-
dos fundamentais da mecanica quantica. Tal como na teoria da relatividade, comparada
com a mecanica classica, as previsoes da teoria quantica relativista deverao reproduzir as
previsoes da teoria quantica classica quando v/c 1, sendo v a velocidade das partculas
intervenientes no processo fsico.
Nos captulos anteriores ha um caso em que se procedeu ja a um tratamento inteira-
mente relativista. Com efeito a quanticacao do campo electromagnetico mantem-se valida
no contexto da teoria da relatividade, essencialmente porque as equacoes de Maxwell sao
invariantes nas transformacoes de Lorentz. Sob outro aspecto recorde-se que o estudo do
fotao so pode fazer-se no ambito da teoria da relatividade porque se trata de uma partcula
sem massa, cuja velocidade e c.
De acordo com o princpio da correspondencia deveramos adoptar um hamiltoniano de
uma partcula livre, na equacao de Schrodinger
H = i
d
dt
, (4.2)
a expressao relativista
H = +
_
c
2
p
2
+m
2
c
4
. (4.3)
Porem a presenca do radical cria problemas serios no processo de substituicao das variaveis
dinamicas por operadores. Existem duas vias importantes para resolver esta diculdade.
140
Captulo 4. Mec anica qu antica relativista 141
Uma delas e atraves da equacao de KleinGordan que descreve partculas sem spin. A
outra via corresponde à equacao de Dirac que descreve partculas de spin 1/2 e cujo estudo
ocupa a maior parte deste captulo. Antes de introduzir estas equacoes e apropriado rever
brevemente os conceitos fundamentais da teoria da relatividade restrita que nos vao ser
uteis.
4.1 Transformacoes de Lorentz
De acordo com o princpio da relatividade restrita, as quatro coordenadas de espaco e
tempo do mesmo acontecimento, em dois referenciais de inercia com movimento relativo de
velocidade constante v, relacionam-se por uma transformacao de Lorentz. Se v esta dirigido
segundo o eixo dos x e as origens das coordenadas de espaco e tempo coincidem nos dois
referenciais tem-se
x
= (x vt) , (4.4a)
y
= y , (4.4b)
z
= z , (4.4c)
t
=
_
t
v
c
2
x
_
, (4.4d)
sendo
=
1
_
1
v
2
c
2
. (4.5)
Vamos adoptar as coordenadas de Minkowski.
x
1
= x , x
2
= y , x
3
= z , x
4
= ict . (4.6)
Por outras palavras isto signica que adoptamos no espaco-tempo uma metrica formal-
mente euclideana em que uma das coordenadas e um imaginario puro. A escolha das
coordenadas de Minkowski e talvez prefervel numa introducao à teoria quantica relativista
dada a analogia que estabelece entre o espaco-tempo relativista e o espaco euclideano.
Porem tem a desvantagem de nao conduzir a um formalismo inteiramente covariante em
que as coordenadas sao todas reais.
Com toda a generalidade as transformacoes de Lorentz denem-se pela condicao de
manterem invariante a expressao
s
2
=
4
=1
x
(4.7)
que nos da a distancia no espaco-tempo. Consequentemente tais transformacoes sao da
forma
x
=
4
=1
a
(4.8)
onde a matriz a de elementos a
e ortogonal, isto e, satisfaz às relacoes
. (4.9)
Devido à denicao que se adoptou para as coordenadas x
conclui-se da equacao (4.8)

que a
kj
com k, j = 1, 2, 3 e a
44
sao reais enquanto a
k4
e a
4k
sao quantidades imaginarias.
Regra geral vamos utilizar letras latinas para os ndices que tomam os valores 1, 2, 3 e letras
gregas para os ndices que tomam os valores 1, 2, 3, 4.
As transformacoes de Lorentz constituem um grupo, chamado grupo de Lorentz, que
inclui, como casos particulares, as rotacoes, a inversao do espaco e a inversao do tempo.
Conforme seja det(a) = 1 ou det(a) = 1 a transformacao de Lorentz diz-se propria ou
impropria. A inversao do espaco e a inversao do tempo constituem exemplos de trans-
formacoes de Lorentz improprias. No formalismo da teoria, tem especial importancia as
transformacoes de Lorentz innitesimais denidas pela condicao de a matriz a
diferir da
identidade apenas por quantidades innitesimas. Uma transformacao de Lorentz propria
pode sempre considerar-se como o resultado de uma sucessao de transformacoes innitesi-
mais.
Um quadrivector b
= (b
1
, b
2
, b
3
, b
4
) = (
b, b
4
) e um conjunto de quatro funcoes que, nas
transformacoes de Lorentz, obedece à lei de transformacao
b
=
4
=1
a
(4.10)
identica à da equacao (4.8). Consequentemente o quadrado do quadrivector b
b
2
=
4
=1
b
= b
(4.11)
e um invariante nas transformacoes de Lorentz. No ultimo membro da equacao (4.11)
utilizou-se a convencao dos ndices mudos, em que a repeticao de umndice implica a soma
sobre todos os seus valores, e que vamos adoptar doravante.
As coordenadas
x
= (x
1
, x
2
, x
3
, x
4
) = (r , ict) (4.12)
constituem um exemplo de um quadrivector. Uma funcao escalar e, por denicao, invari-
ante nas transformacoes de Loretnz, e satisfaz portanto à relacao
(x
) = (x) (4.13)
na qual as coordenadas x
e x
se designaram abreviadamente por x e x
. Com uma funcao

escalar pode construir-se o quadrivector
=
_
,
i
c
t
_
. (4.14)
Se
(x
) = det(a)(x) (4.15)
diz-se um pseudo-escalar. De modo analogo se
b
= det(a)a
(4.16)
b
diz-se um vector axial ou pseudo-vector.

De acordo com o princpio da relatividade restrita as equacoes que traduzem as leis
fsicas devem manter a mesma forma nas transformacoes de Lorentz. A esta propriedade
da-se o nome de covariancia. Como exemplo de covariancia note-se que a equacao às
derivadas parciais
(x) = 0 , (4.17)
sendo b
(x) um quadrivector, e manifestamente uma equacao covariante nas transformacoes

de Lorentz.
Consideremos agora, muito resumidamente, a cinematica relativista. O tempo proprio
, de uma partcula em movimento, com posicao no espaco-tempo dada pelas coordenadas
x
, dene-se atraves da relacao

d =
1
c
_
dx
dx
=
dt
. (4.18)
Com este invariante podemos construir o quadrivector velocidade
u
=
dx
d
=
dx
dt
dt
d
= (v , ic) (4.19)
onde v e a velocidade da partcula. Verica-se facilmente que o quadrado de u
e
u
= c
2
. (4.20)
Multiplicando u
pela massa propria da partcula m obtem-se o quadrivector momento

linear
p
= mu
= (mv , imc) . (4.21)

Como a energia total da partcula e
E = mc
2
(4.22)
e
p = mv (4.23)
e o momento linear tem-se
p
=
_
p, i
E
c
_
. (4.24)
Finalmente, combinando as equacoes (4.20) e (4.24) obtem-se
p
= m
2
c
2
= p
2
E
2
c
2
, (4.25)
e portanto
E =
_
p
2
c
2
+m
2
c
4
. (4.26)
4.2 Equacao de KleinGordan
Recorrendo à correspondencia quantica entre variaveis dinamicas e operadores denida por
r r , p i (4.27)
conclui-se que na representacao de Schrodinger o quadrivector momento linear e descrito
pelo operador
p
= i
=
_
i,
t
_
. (4.28)
Para evitar o problema da raiz quadrada na equacao (4.26) vamos introduzir o operador
(4.28) em (4.25). Obtem-se assim a equacao de KleinGordan de uma partcula livre
_
p
+m
2
c
2
_
(x) = 0 . (4.29)
A equacao (4.29) e manifestamente covariante nas transformacoes de Lorentz, se admi-
tirmos que e uma funcao escalar. O facto de ser um escalar nas transformacoes de
Lorentz signica que a equacao de KleinGordan apenas descreve partculas de spin zero.
Com efeito a existencia de spin esta necessariamente associada a um spinor de varios com-
ponentes, denido pelas suas propriedades de transformacao nas rotac oes. Importa tambem
salientar que a equacao (4.29) e uma equacao diferencial de segunda ordem relativamente
ao tempo. Este facto gera diculdades na interpretacao de como uma funcao de onda.
Tendo presente estes varios condicionalismos vamos prosseguir no estudo da equacao de
KleinGordan. Nos estados estacionarios
(x) = (r )e
Et
, (4.30)
pelo que, substituindo na equacao (4.29), se obtem
_
c
2
2
+m
2
c
4
E
2
_
(r ) = 0 . (4.31)
Esta equacao determina o espectro de energia de uma partcula livre. Se a partcula tem
momento linear p e (r ) = exp(i p r /) e, por substituicao na equacao (4.31), obtem-se
E =
_
c
2
p
2
+m
2
c
4
. (4.32)
Designando
[E[ = +
_
c
2
p
2
+m
2
c
4
(4.33)
encontram-se duas solucoes da equacao de KleinGordan para uma partcula livre de mo-
mento linear p
(x) = e
i
( pr |E|t)
. (4.34)
A solucao com o sinal + tem uma energia positiva [E[ e a solucao com o sinal tem uma
energia negativa [E[.
O aparecimento de energias positivas e negativas gera um problema de interpretacao
fsica. Repare-se que nao e possvel por simplesmente de parte as solucoes de energia
negativa pois que as solucoes de energia positiva nao constituem um conjunto completo.
4.2.1 Quadrivector densidade de corrente j
O problema das energias negativas manifesta-se tambem ao procurar denir uma densidade
de probabilidade de posicao a partir das solucoes da equacao de KleinGordan. Em mecanica
quantica nao relativista esta grandeza e, como se sabe, = [[
2
. Porem para a equacao de
KleinGordan somos levados a adoptar
=
i
2mc
2
_
t
_
. (4.35)
Esta escolha justica-se porque a partir da equacao (4.29) e da sua complexa conjugada
e possvel deduzir para a equacao de continuidade
t
+
J = 0 (4.36)
onde

J se identica com o vector de uxo denido na relacao
J =

m
Re (i
) (4.37)
Contudo pode ser positivo ou negativo pelo que nao e possvel interpreta-lo estritamente
como uma densidade de probabilidade de posicao. Por exemplo, no caso particular ds ondas
planas
, dadas pela relacao (4.34), tem-se
=
[E[
2
mc
2
. (4.38)
Por outro lado, para que a interpretacao proposta para a equacao (4.36) seja aceitavel,
e necessario provar que tal equacao e covariante nas transformacoes de Lorentz. A demon-
stracao da covariancia e imediata ao reparar que
j
=

2mi
(
) =
_
J , ic
_
(4.39)
e manifestamente um quadrivector. Com este quadrivector, chamado quadrivector de den-
sidade de corrente, constroi-se a relacao covariante
= 0 (4.40)
que se identica com a equacao de continuidade (4.36).
4.2.2 Relacao de KleinGordan num campo electromagnetico
Procuraremos agora generalizar a equacao de KleinGordan a situacoes em que esta presente
um campo electromagnetico. Esta generalizacao devera ser simples porque as equacoes de
Maxwell sao covariantes. Na formulacao relativista das equacoes de Maxwell intervem um
quadrivector potencial denido por
A
(x) =
_
A(x),
i
c
(x)
_
(4.41)
onde

A e o potencial vector e e o potencial escalar.
Consideremos uma partcula com carga electrica Q. Por analogia com a substituicao
classica p p Q
A vamos admitir que

p
QA
. (4.42)
Com esta transformacao gera-se uma interaccao entre a partcula com momento linear
p
e o campo electromagnetico descrito pelo potencial A
. Esta interaccao, a que se da

frequentemente o nome de interaccao mnima, por ser a mais simples, devera descrever a
interaccao entre fotoes e partculas com carga electrica. Note-se, porem, que e possvel
imaginar outros tipos de interaccao entre as cargas e o campo electromagnetico.
Substituindo a relacao (4.42) em (4.29) obtem-se
_
_
4
=1
(p
QA
)
2
+m
2
c
2
_
_
(x) = 0 . (4.43)
Para proceder à extensao do conceito de quadrivector densidade de corrente na presenca de
um campo electromagnetico comecemos por reparar que a equacao (4.39) se pode escrever
sob a forma
j
=
1
2m
(
) . (4.44)
Com base na equacao (4.43) e na sua complexa conjugada e adoptando para densidade de
corrente na presenca do campo electromagnetico a expressao
j
=
1
2m
[
(p
QA
)(p
+QA
] (4.45)
verica-se que a equacao da continuidade (4.40) mantem-se valida. A troca de sinal no
segundo termo dentro do parentesis recto, relativamente à transformacao (4.42), resulta de
que

A e sao potenciais reais. Repare-se que j
, dado pela equacao (4.45), e ainda um

quadrivector. Consequentemente a equacao (4.40) mantem-se covariante.
4.2.3 Interpretacao dos estados de energia negativa e positiva
Temos agora os elementos essenciais para interpretar o aparecimento de solucoes da equacao
de KleinGordan com energia negativa. A partir das relacoes (4.28) e (4.41) e facil vericar
que a equacao complexa conjugada da equacao (4.43) pode escrever-se sob a forma
_
_
4
=1
(p
+QA
)
2
+m
2
c
2
_
_
(x) = 0 . (4.46)
Esta equacao e tambem uma equacao de KleinGordan embora para um carga Q de sinal
contrario. Se (x) e soluc ao da equacao de KleinGordan relativa a uma carga Q isso
implica que
(x) e solucao da mesma equacao relativista a uma carga Q.

A conjugacao complexa da funcao de onda equivale, no caso presente, a uma operacao
que tem o nome de conjugacao de carga. Esta operacao realiza a transformacao das
partculas nas respectivas antipartculas, que como foi ja referido, tem igual massa e spin,
e cargas electricas de igual modulo mas de sinal oposto. O facto de e
serem solucoes
da equacao de KleinGordan para cargas electricas de sinais opostos signica que a teoria
preve a existencia de antipartculas. Esta propriedade e comum a todas as equacoes da
mecanica quantica relativista e traduz-se pela existencia de uma antipartcula para cada
especie de partcula.
Como a conjugacao complexa da funcao de onda (4.30) inverte o sinal da frequencia
conclui-se que a funcao complexa conjugada de uma solucao da equacao (4.42) com energia
negativa e uma solucao da equacao (4.45) com energia positiva. Assim, para interpretar uma
solucao de energia negativa, ha que passar à funcao complexa conjugada e toma-la como
uma solucao de energia positiva para uma partcula com carga electrica de sinal contrario.
Em particular a onda plana
(x), dada pela relacao (4.34), descreve uma antipartcula

com energia [E[ e momento linear p.
No que respeita ao quadrivector densidade de corrente e facil vericar que a conjugacao
de carga transforma j
em j
. Com efeito ao substituir, na equacao (4.45), por
e
Q por Q obtem-se um quadrivector j
c
que satisfaz à relacao

j
c
= j
. (4.47)
Este resultado torna-se compreensvel se j
for intepretado como uma densidade de corrente

de carga electrica, em unidades de carga electrica elementar positiva q e nao como uma
densidade de corrente de probabilidade de posicao. De acordo com esta interpretacao

J
e o vector de uxo da carga electrica e a respectiva densidade de probabilidade, ambas
em unidades de q.

E, pois, natural que tanto

J como mudem de sinal quando se efectua
a operacao de conjugacao de carga dado que as antipartculas tem carga electrica de sinal
oposto.
Com esta reinterpretacao para j
, a equacao (4.40) passa a traduzir a conservacao da

carga electrica e nao a conservacao da probabilidade de posicao. Fica deste modo aberta
a possibilidade de haver variacao no n umero de partculas, isto e, de se darem fenomenos
de criacao e aniquilacao de partculas, preservando contudo a carga electrica total. Na
realidade tais fenomenos sao, como se sabe, muito frequentes especialmente para energias
elevadas. Por outro lado repare-se que a existencia de estados de energia negativa sugere a
possibilidade de se darem transicoes espontaneas para estes estados.
Estes factos sugerem que a equacao de KleinGordan deve analisar-se no quadro de um
formalismo para sistemas de muitas partculas, embora ela seja formalmente uma equacao
de uma so partcula. A resolucao desta diculdade consegue-se por meio da segunda quan-
ticacao da equacao de KleinGordan. Com esta quanticacao, que nao vamos aqui re-
alizar, obtem-se uma interpretacao fsica da equacao de KleinGordan, na qual as solucoes
da equacao passam a ser operadores de campo.
4.2.4

Atomo pionico
A nalizar esta seccao e como exemplo de aplicacao da equacao de KleinGordan consider-
emos um atomo pionico formado por um n ucleo de carga Zq e por um mesao
, que, de
acordo com a tabela 1.3, tem spin zero e carga q. Desprezando a interaccao nuclear entre
o mesao
e os nucleoes do n ucleo e considerando apenas a interaccao de Coulomb

V (r) =
Ze
2
r
,
obtem-se para a equacao de KleinGordan deste sistema
_
c
2
2
+m
2
c
4
_
i

t
+
Ze
2
r
_
2
_
(x) = 0 . (4.48)
Substituindo a equacao (4.30) conclui-se que a parte espacial da funcao de onda de um
estado estacionario satisfaz à equacao
_
c
2
2
+m
2
c
4
_
E +
Ze
2
r
_
2
_
(r ) = 0 . (4.49)
E facil vericar que sendo uma funcao propria do momento angular orbital a equacao
(4.49) gera uma equacao radial formalmente analoga à equacao
_

2
2m
2
+
_
E +
e
2
r
__
(r ) = 0 (4.50)
para um potencial de Coulomb. Consequentemente a resolucao da equacao (4.49) permite
determinar o espectro de energia dos estados ligados dos atomos pionicos.
4.3 Equacao de Dirac
Em 1928 Dirac procurou obter uma equacao relativista, linear em
d
dt
e com a forma da
equacao
i
d
dt
[(t)) = H[(t)) , (4.51)
que, de acordo com o quinto postulado, nos da a evolucao no tempo do vector de estado
[(t)). A ideia fundamental de Dirac foi pensar que a equacao deveria ser tambem linear
em p dada a expressao do quadrivector momento linear e a exigencia de covariancia nas
transformacoes de Lorentz. De acordo com esta hipotese o hamiltoniano de uma partcula
livre e da forma
H = c p +mc
2
(4.52)
onde p e o operador de momento linear e , sao quantidades a determinar posteriormente
com base nas condicoes impostas à teoria. Podemos desde ja concluir que e sao
operadores hermticos, de modo a preservar a hermiticidade do hamiltoniano.
A partir da equacao aos valores proprios do hamiltoniano (4.52),
_
c p +mc
2
_
[) = E[) , (4.53)
e por operacao com H obtem-se
H
2
[) = E
2
[) . (4.54)
Vamos condicionar e de tal modo que a relacao entre H
2
e p reproduza a identidade
relativista (4.25), isto e, vamos exigir que
H
2
= c
2
p
2
+m
2
c
4
. (4.55)
Como as componentes de e nao comutam necessariamente tem-se
H
2
=
_
c p +mc
2
_
2
= c
2
( p)
2
+mc
3
( + ) p +
2
m
2
c
4
. (4.56)
Por comparacao entre as equacoes (4.55) e (4.56) conclui-se que e devem satisfazem às
relacoes
( p)
2
= p
2
, (4.57a)
+ = 0 , (4.57b)
2
= 1 . (4.57c)
Estas equacoes vericam-se se for
2
i
=
2
= 1 , (4.58a)
i
+
i
= 0 , (4.58b)
j
+
j
i
= 0 , para i ,= j , (4.58c)
sendo =
1
e
x
+
2
e
y
+
3
e
z
e i, j = 1, 2, 3. Denindo
4
= , (4.59)
podemos escrever as equacoes (4.58) sob a forma mais compacta
= 2
(4.60)
com , = 1, 2, 3, 4. Em conclusao os
sao operadores hermticos que anticomutam e

cujo quadrado e a matriz identidade 1.
Substituindo a relacao (4.52) em (4.51) com e sujeitos às condicoes (4.60) obtem-se
a equa cao de Dirac de uma partcula livre,
i
d
dt
[(t)) =
_
c p +mc
2
_
[(t)) . (4.61)
Tal como em mecanica quantica nao-relativista se [(0)) for um estado proprio da energia
pertencente ao valor proprio E, isto e, se for solucao da equacao de Dirac independente do
tempo (4.53), a dependencia no tempo do vector de estado e
[(t)) = e
Et
[(0)) . (4.62)
As equacoes (4.60) denem aquilo a que se chama uma algebra de Cliord e desem-
penham um papel importante em mecanica quantica relativista. Ao procurar formar novos
operadores por sucessiva multiplicacao dos
verica-se que 16 e o n umero maximo de

elementos independentes na algebra de Cliord. Consequentemente, se pretendermos rep-
resentar os operadores
por meio de matrizes, 4 e a dimensao mnima destas matrizes.

Contudo, se nos limitarmos, por razoes obvias de simplicidade, a utilizar matrizes 4 4,
existem innitos conjuntos distintos de matrizes que representam os operadores
. Cada
um destes conjuntos constitui uma possvel representacao para os
. Importa salientar que

estas representacoes sao apenas modos de traduzir os operadores
por meio de matrizes

e nada tem a ver com as representacoes de grupos referidas na seccao 1.10.
Uma das representacoes para os
mais frequentemente utilizada e a representacao de

DiracPauli na qual
4
e diagonal. Nesta representacao os operadores
sao dados pelas

matrizes
1
=
_
_
0 0 0 1
0 0 1 0
0 1 0 0
1 0 0 0
_
_
,
2
=
_
_
0 0 0 i
0 0 i 0
0 i 0 0
i 0 0 0
_
_
,
3
=
_
_
0 0 1 0
0 0 0 1
1 0 0 0
0 1 0 0
_
_
,
4
=
_
_
1 0 0 0
0 1 0 0
0 0 1 0
0 0 0 1
_
_
.
(4.63)
Verica-se facilmente que estas matrizes satisfazem às equacoes (4.60).
4.3.1 Spin
Utilizando as relacoes de comutacao (4.60) obtem-se
= 2 (
2
3
e
x
+
3
1
e
y
+
1
2
e
z
) . (4.64)
Por outro lado denindo
S =
i
4
(4.65)
e aplicando de novo a equacao (4.60) conclui-se que
S =
1
4
((
3
1
) e
x
+ (
1
2
) e
y
+
+(
2
3
) e
z
) = i
S . (4.66)
Esta relacao tem a forma da equacao de denicao de um operador de momento angular.
O operador

S , denido pela equacao (4.65), e pois um operador vectorial de momento
angular. O valor do momento angular associado a
S determina-se imediatamente ao reparar

que
S
2
x
=
1
4
3
=
1
4
. (4.67)
De modo analogo demonstra-se que S
2
y
= S
2
z
=
1
4
. Em conclusao, a equacao de Dirac
descreve uma partcula com spin
1
2
e

S = i /4 e o operador de spin da partcula.
Este resultado nao signica que a equacao de Dirac descreve igualmente bem todas as
partculas de spin
1
2
. Na realidade ela e particularmente util no estudo de leptoes que, como
ja foi referido, sao partculas de spin
1
2
sensveis às interaccoes electromagneticas e nuclear
fraca, mas insensveis à interaccao nuclear forte. No caso dos hadroes de spin
1
2
(como
por exemplo o protao) a situacao e mais complicada devido ao facto de possuirem uma
estrutura interna, em contraste com os leptoes que aparentemente sao partculas pontuais.
Os resultados precedentes sobre a interpretacao fsica do operador

S obtiveram-se ex-
clusivamente a partir das relacoes (4.60) sem necessidade de recorrer a uma representacao
particular para os
. Porem e util obter as matrizes que representam

S na representacao
de DiracPauli. Utilizando as equacoes (4.63) e (4.65) obtem-se
S =
1
2
_
0
0
_
. (4.68)
Utilizou-se uma notacao abreviada em que, por exemplo,
_
x
0
0
x
_
=
_
_
0 1 0 0
1 0 0 0
0 0 0 1
0 0 1 0
_
_
(4.69)
e uma matrix 4 4 escrita sob a forma de uma matrix 2 2 cujos elementos sao matrizes
2 2 e
x
,
y
,
z
sao as matrizes de Pauli dadas na equacao (1.61). Em particular tem-se
S
z
=
1
2
_
z
0
0
z
_
=
1
2
_
_
1 0 0 0
0 1 0 0
0 0 1 0
0 0 0 1
_
_
(4.70)
A representacao de DiracPauli tem, pois, a propriedade de diagonalizar a componente do
spin segundo o eixo dos z.
Na representacao de DiracPauli e na notacao abreviada que se deniu, os operadores

apresentam a forma simples

=
_
0
0
_
,
4
= =
_
1 0
0 1
_
. (4.71)
4.3.2 Spinores de Dirac
A equacao de Dirac independente do tempo (4.53), na representacao de Schrodinger e
_
ic +mc
2
_
(r ) = E(r ) . (4.72)
Devido à natureza algebrica de e , (r) nao e uma funcao escalar, mas sim um spinor no
espaco quadrimensional denido por aqueles operadores, chamado spinor de Dirac. Assim,
tem-se
= r [) =
_
4
_
_
=
4
=1
4
(r )
(4.73)
onde
1
=
_
_
1
0
0
0
_
_
,
2
=
_
_
0
1
0
0
_
_
,
3
=
_
_
0
0
1
0
_
_
,
4
=
_
_
0
0
0
1
_
_
(4.74)
sao os vectores proprios de S
z
.
1
,
3
sao vectores proprios pertencentes ao valor
1
2
e
2
,
4
sao vectores proprios pertencentes ao valor proprio
1
2
.
O adjunto do spin (4.73) e
=
_
4
_
=
4
=1
(4.75)
e portanto a grandeza
=
4
=1
[
[
2
(4.76)
e denida positiva. Veremos que se interpreta como a densidade de probabilidade de posicao
do estado descrito pelo spinor de Dirac .
Em conclusao verica-se que em mecanica quantica relativista uma partcula de spin
1
2
e descrita por spinores com 4 dimensoes enquanto em mecanica quantica nao-relativista
os spinores tem 2 dimensoes (seccao 1.4). Vamos procurar interpretar este facto na seccao
seguinte.
4.4 Solucoes da equacao de Dirac para uma partcula livre
Um spinor funcao propria do momento linear pertencente ao valor proprio p =
k e da
forma
= U( p)e
i pr
(4.77)
onde
U( p) =
_
_
U
1
U
2
U
3
U
4
_
_
=
_
U
a
U
b
_
. (4.78)
No ultimo membro desta relacao U
a
descreve o conjunto das duas componentes superiores
U
1
, U
2
e U
b
descreve o conjunto das duas componentes inferiores U
3
, U
4
.
Substituindo a equacao (4.77) em (4.72) e utilizando a representacao de DiracPauli na
notacao adoptada em (4.71) obtem-se
_
c
_
0 p
p 0
_
+mc
2
_
1 0
0 1
___
U
a
U
b
_
= E
_
U
a
U
b
_
. (4.79)
Esta relacao implica que os vectores bidimensionais U
a
e U
b
satisfazem às duas equacoes
acopladas
c pU
b
= (E mc
2
)U
a
, (4.80a)
c pU
a
= (E +mc
2
)U
b
, (4.80b)
e portanto
U
a
=
c p
E mc
2
U
b
, (4.81a)
U
b
=
c p
E +mc
2
U
a
. (4.81b)
Figura 4.1: Espectro de energia de uma partcula livre com massa propria m.
Consequentemente os spinores que descrevem partculas livres com momento linear p podem
escrever-se utilizando duas formas alternativas
U( p) = N
_
_
U
a
c p
E +mc
2
U
a
_
_
, (4.82a)
U( p) = N
_
_
c p
E +mc
2
U
b
U
b
_
_
. (4.82b)
Nestas relacoes U
a
e U
b
sao dois vectores bidimensionais arbitrarios e N e uma constante
de normalizacao.
Embora se conheca ja a estrutura das funcoes de onda ainda nao determinamos os
valores proprios da energia. Para o fazer vamos substituir a equacao (4.81b) em (4.81a).
Obtem-se assim a relacao
c
2
( p)( p)U
a
= (E
2
m
2
c
4
)U
a
, (4.83)
que facilmente se demonstra ser equivalente a
c
2
p
2
U
a
= (E
2
m
2
c
4
)U
a
. (4.84)
Esta equacao e satisfeita para valores proprios da energia dados por
E =
_
c
2
p
2
+m
2
c
4
. (4.85)
Em conclusao a equacao de Dirac, tal como a equacao de KleinGordan, admite solucoes
de energia positivia e negativa. O espectro de energia de uma partcula livre com massa
propria m esta representado na gura 4.1.
E conveniente escrever os spinores de energia positiva E = [E[ sob a forma

U
(+)
( p) = N
_
_
U
a
c p
[E[ +mc
2
U
a
_
_
, (4.86a)
e os spinores de energia negativa E = [E[ sob a forma
U
()
( p) = N
_
c p
[E[ +mc
2
U
b
U
b
_
_
. (4.86b)
A vantagem desta escolha esta em que os valores proprios de c p/([E[ +mc
2
) tem modulo
menor do que 1 e tendem para zero com p . Isto signica que, numa aproximacao nao
relativista para a equacao de Dirac, as duas componentes inferiores do spinor (4.86a) e
as duas componentes superiores do spinor (4.86b) podem desprezar-se.
Vamos escolher para U
a
e U
b
os vectores proprios de
z
+
=
_
1
0
_
,
=
_
0
1
_
. (4.87)
Substituindo nas equacoes (4.86) obtem-se os quatro vectores
U
(1)
( p) = N
_
_
1
0
cp
z
[E[ +mc
2
c(p
x
+ ip
y
)
[E[ +mc
2
_
_
, U
(2)
( p) = N
_
_
0
1
c(p
x
ip
y
)
[E[ +mc
2
cp
z
[E[ +mc
2
_
_
, (4.88a)
U
(3)
( p) = N
_
cp
z
[E[ +mc
2
c(p
x
+ ip
y
)
[E[ +mc
2
1
0
_
_
, U
(4)
( p) = N
_
c(p
x
+ ip
y
)
[E[ +mc
2
cp
z
[E[ +mc
2
0
1
_
_
. (4.88b)
Recorde-se que os vectores U
()
( p), onde = 1, 2, 3, 4, tem todos momento linear p, U
(1)
e
U
(2)
com energia E = [E[ e U
(3)
e U
(4)
com energia E = [E[. Por outro lado verica-se
que os vectores U
()
( p), para p xo, sao ortogonais.
Para determinar a constante N e usual convencionar a relacao
U
()
U
(
)
=
[E[
mc
2
, (4.89)
invariante nas transformacoes de Lorentz. Por substituicao das equacoes (4.88) em (4.89)
conclui-se que, a menos de um factor de fase,
N =
_
[E[ +mc
2
2mc
2
. (4.90)
A normalizacao dos spinores de ondas planas , dados pela equacao (4.77), pode obter-
-se impondo condicoes de fronteira periodicas num cubo de aresta L, tal como se procedeu
na seccao 2.4.1. Utilizando as equacoes (4.77), (4.88) e (4.90) obtem-se para os spinores de
Dirac normalizados de uma partcula livre
()
(r ) =
mc
2
[E[V
U
()
( p)e
i
kr
, = 1, 2, 3, 4 (4.91)
onde V = L
3
e os vectores

k satisfazem às relac oes (2.46). Nestas condicoes tem-se
_
V
()
)
dr =
(4.92)
com o integral estendido ao volume V do cubo. A funcao de onda completa de uma partcula
livre e
()
(r , t) =
mc
2
[E[V
U
()
( p)e
i
( pr Et)
(4.93)
sendo E = [E[ para = 1, 2 e E = [E[ para = 3, 4.
4.4.1 Helicidade
Procuremos agora interpretar os spinores U
()
( p ) no que respeita ao spin.

E imediato
vericar que para p = 0 os quatro spinores
U
(1)
(0) =
_
_
1
0
0
0
_
_
, U
(2)
(0) =
_
_
0
1
0
0
_
_
, U
(3)
(0) =
_
_
0
0
1
0
_
_
, U
(4)
(0) =
_
_
0
0
0
1
_
_
(4.94)
sao vectores proprios de S
z
. Esta propriedade deixa em geral de se vericar se o momento
linear for diferente de zero. Contudo se escolhermos o eixo dos z na direccao de p (ou seja,
p
x
= p
y
= 0, p
z
= p), conclui-se que
U
(1)
(pe
z
) = N
_
_
1
0
cp
[E[ +mc
2
0
_
_
, U
(2)
(pe
z
) = N
_
_
0
1
0
cp
[E[ +mc
2
_
_
,
U
(3)
(pe
z
) = N
_
_
cp
[E[ +mc
2
0
1
0
_
_
, U
(4)
(pe
z
) = N
_
_
0
cp
[E[ +mc
2
0
1
_
_
,
(4.95)
sao vectores proprios de S
z
pertencentes aos valores proprios
1
2
,
1
2
,
1
2
,
1
2
, respectivamente.
Embora existam solucoes da equacao de Dirac que descrevem partculas livres e sao
funcoes proprias de

S p nao ha solucoes do mesmo tipo que sejam funcoes proprias de

S n,
onde n e um versor arbitrario. Este facto resulta essencialmente de que o operador

S n
nao comuta com o hamiltoniano de Dirac de uma partcula livre, excepto se n =
p
p
ou
p = 0. O operador
=
2
p
S p , (4.96)
compatvel com aquele hamiltoniano, tem o nome de helicidade. Os estados proprios da
helicidade pertencentes aos valores proprios 1 e 1 designam-se respectivamente por estados
direitos (spin paralelo ao movimento) e estados esquerdos (spin antiparalelo ao movimento).
Em particular os spinores U
(1)
( p) e U
(3)
( p) descrevem estados direitos e os spinores U
(2)
( p)
e U
(4)
( p) descrevem estados esquerdos.
4.5 Estados de energia positiva e negativa. Electroes e positroes
A solucao mais geral da equacao de Dirac que descreve uma partcula livre e uma com-
binacao linear das funcoes de onda (4.93)
(r , t) =
p
4
=1
mc
2
[E[V
c
( p)U
()
( p)e
i
( pr Et)
(4.97)
onde c
( p) sao coecientes numericos e o somatorio em p se estende ao espectro discreto do

momento linear. A inclusao de estados de energia positiva e negativa no desenvolvimento
(4.97) resulta de que, em geral, sao precisos quatro spinores independentes para exprimir
um spinor arbitrario de 4 dimensoes.
Se, por um lado, surge a exigencia de considerar estados de energia negativa, por
outro lado somos confrontados com o problema de os interpretar de modo sicamente
aceitavel. Esta diculdade torna-se particularmente clara ao considerar os estados dos
electroes atomicos, segundo o ponto de vista da teoria de Dirac. Sabe-se da electrodinamica
quantica, desenvolvida no captulo 2, que um estado atomico excitado pode perder a sua
energia por emissao espontanea de um fotao, mesmo na ausencia de um campo electro-
magnetico exterior. Apenas o estado fundamental do atomo e estavel. Porem, na teoria
de Dirac o estado fundamental nao e efectivamente o estado de energia mais baixa, pois
existem estados de energia negativa cujo espectro varia desde m
e
c
2
a . Isto signica
que, em princpio, nada impede um electrao atomico de transitar para um estado de en-
ergia E < m
e
c
2
, com emissao de um fotao. O declnio continuaria indenidamente uma
vez que nao existe limite inferior para o espectro de energia. Estas presumveis transicoes
catastrocas estao manifestamente em desacordo com a observacao de estabilidade dos
estados fundamentais dos atomos.
Perante esta contradicao Dirac propos em 1930 que, em condicoes normais, todos os
estados de electroes de energia negativa estao completamente ocupados por partculas.
Consequentemente, devido ao princpio de exclusao de Pauli, as transicoes para estados de
energia negativa sao proibidas. Recupera-se assim a estabilidade dos estados fundamentais
dos atomos. Na interpretacao de Dirac o vacuo comporta-se como um mar innito de
Figura 4.2: Um electrao de energia negativa pode absorver um fotao de energia superior a
2m
e
c
2
e passar a um estado de energia positiva, provocando a aparecimento de uma lacuna
no vacuo e de um electrao de energia positiva.
Estados Energia Carga Momento
linear
Spin Helicidade
Electrao [E[ q p
S) 1
Positrao [E[ q p
S) 1
Tabela 4.1: Relacoes entre estados de electrao e positrao.
electroes de energia negativa, nao observaveis. Contudo, um electrao de energia negativa
pode absorver um fotao de energia superior a 2m
e
c
2
e passar a um estado de energia positiva.
Esta transicao, representada na gura 4.2, provoca o aparecimento de uma lacuna no vacuo
e de um electrao de energia positiva. Se for p o momento linear, [E[ a energia e q a
carga do electrao de energia negativa, a lacuna que ele deixa no vacuo comporta-se como
uma partcula de momento linear p, energia [E[ e carga q. Para todos os efeitos a lacuna
comporta-se como uma partcula.
Embora a previsao da existencia desta nova partcula nao fosse tomada seriamente
logo apos o aparecimento da teoria de Dirac, nao tardou a que C. D. Anderson em 1933 a
identicasse nos raios cosmicos.
`
A nova partcula de carga positiva da-se o nome de positrao
e constitui a antipartcula do electrao. Com efeito, a conjugacao de carga aplicada à equacao
de Dirac transforma os estados de electroes em estados de positroes. A interpretacao para
os estados de electroes de energia positiva e negativa, proposta inicialmente por Dirac, e
conhecida por teoria das lacunas de Dirac.
Na tabela 4.1 estao indicadas as variaveis dinamicas de um estado de electrao de energia
negativa [E[ e do correspondente estado de positrao de energia positiva [E[. A ausencia de
um electrao de energia [E[ com projeccao do spin +
1
2
, segundo determinado eixo, equivale
à presenca de um positrao de energia [E[ com projeccao do spin
1
2
, segundo o mesmo eixo.
Na tabela 4.1
S) e o valor medio do operador vectorial de spin.

A transicao que leva um electrao de um estado de energia negativa para um estado de
energia positiva pode representar-se simbolicamente por
e
(E < 0) + e
(E > 0) (4.98)
ou
e
(E > 0) + e
+
(E > 0) . (4.99)
A este processo da-se o nome de producao de um par electraopositrao. Trata-se de um
fenomeno frequente quando raios de elevada energia penetram na materia. A producao de
pares da-se no campo electrico de um n ucleo atomico que adquire parte do momento linear
do fotao. Com efeito repare-se que para garantir a conservacao da energia e do momento
linear a producao de um par nao pode dar-se no vazio.
O processo inverso de (4.98) e
e
(E > 0) e
(E < 0) + 2 , (4.100)
ou
e
(E > 0) + e
+
(E > 0) 2 . (4.101)
Tal como no caso anterior, por exigencia de conservacao da energia e do momento linear
ha producao de dois fotoes em lugar de um fotao.
O facto de se ter recorrido de modo algo articioso ao princpio de exclusao de Pauli
para compatibilizar a equacao de Dirac com os dados de observacao experimental revela
que nao e possvel interpretar tal equacao apenas como uma equacao de uma so partcula.
Por outro lado ha que procurar incluir no formalismo da teoria o declnio no qual ha
producao de electroes e positroes isolados, isto e, sem ser aos pares.
Para exemplicar consideremos o declnio
+
em que, devido à interaccao nuclear fraca,
p n + e
+
+ . (4.102)
Embora este declnio nao se de num protao livre, porque viola a conservacao de energia,
ele observa-se em protoes ligados num n ucleo atomico. Se interpretamos o positrao emitido
como uma lacuna no mar de electroes de energia negativa permanece a questao de saber
onde esta o electrao que anteriormente ocupava essa lacuna.

E, pois, evidente que o declnio
(4.102) implica a nao conservacao do n umero de electroes.
A busca de uma solucao para estes problemas revela ser necessario proceder à segunda
quanticacao da equacao de Dirac. Com efeito, a quanticacao do campo de Dirac, feita de
modo essencialmente analogo à quanticacao do campo electromagnetico, leva ao apareci-
mento de operadores de criacao e aniquilacao de electroes e positroes com os quais se torna
possvel uma interpretacao fsica correcta dos declnios .
4.6 Covariancia da equacao de Dirac
Antes de discutir a covariancia da equacao de Dirac nas transformacoes de Lorentz e conve-
niente adoptar uma notacao mais apropriada do que a utilizada ate aqui. Para evidenciar
a presenca do quadrivector momento linear p
na equacao de Dirac vamos multiplicar a

equacao (4.53) por i/c. Obtem-se assim
_
i p + i
E
c
imc
_
[) = 0 . (4.103)
Interessa agora introduzir um novo conjunto de operadores
denidos pelas relacoes

=
(
1
,
2
,
3
) = i ,
4
= . (4.104)
Na representacao usual de DiracPauli, denida na seccao 4.3, os
sao representados
pelas matrizes
= i
_
0
0
_
,
4
=
_
1 0
0 1
_
. (4.105)
Utilizou-se de novo a notacao abreviada introduzida inicialmente na equacao (4.68). Uma
outra representacao que por vezes tambem se usa para as matrizes
e a chamada repre-
sentacao de Majorana em que as
sao reais e
4
e imaginaria.
Substituindo as relacoes (4.104) em (4.103) obtem-se a forma que se procurava para a
equacao de Dirac,
(
imc) [) = 0 . (4.106)
Nesta equacao a componente 4 do quadrivector momento linear e o operador
p
4
=
c
d
dt
, (4.107)
que resulta de proceder à substituicao E i
d
dt
.
Sendo B
um quadrivector arbitrario utiliza-se com frequencia em mecanica quantica

relativista a notacao abreviada
= B . (4.108)
Com esta notacao a equacao (4.106) escreve-se
(p imc)[) = 0 . (4.109)
Na representacao de Schrodinger tem-se p
= i
e portanto a equacao de Dirac toma a

forma
_
+
mc
_
(x) = 0 (4.110a)
ou ainda
_
+
mc
_
(x) = 0 . (4.110b)
Ao escrever a equacao de Dirac na forma (4.106) torna-se muito facil generaliza-la
para o caso em que a partcula tem carga electrica Q e esta num campo electromagnetico
com potencial vector

A e potencial escalar . Efectivamente ha apenas que proceder
à transformacao (4.42) que gera a interaccao entre o campo electromagnetico e a carga
electrica. Deste modo, partindo da equacao (4.106), obtem-se
(
(p
QA
) imc) [) = 0 (4.111)
ou, na representacao de Schrodinger,
_
i
Q
_
+
mc
_
(x) = 0 . (4.112)
4.6.1 Propriedades das matrizes
E oportuno fazer um breve estudo das matrizes
que, posteriormente, nos sera util. Em

face da sua denicao e, tendo presente que os
sao hermticos, e imediato concluir que os
sao tambem hermticos
. (4.113)
Por outro lado e facil vericar que os
e os
satisfazem às mesmas relacoes de antico-

mutacao (4.60)
= 2
, , = 1, 2, 3, 4 . (4.114)
Efectivamente tem-se, por exemplo,
2
1
= (i
1
)
2
=
1
1
=
2
2
1
= 1 , (4.115)
2
+
2
1
=
1
1
=
1
2
+
2
1
= 0 . (4.116)
Em conclusao as matrizes
, tal como as matrizes
, denem uma algebra de Cliord.

Se aos quatro
juntarmos produtos do tipo
e
1
4
obtemos ao todo 16
matrizes independentes. Os produtos com mais de 4 factores sao sempre redutveis às
anteriores 16 matrizes por aplicacao das relacoes (4.114). Em particular o produto dos
quatro
tem a designacao especial
5
=
1
4
(4.117)
e e dado pela matriz
5
=
_
_
0 0 1 0
0 0 0 1
1 0 0 0
0 1 0 0
_
_
na representacao de DiracPauli.
E conveniente denir matrizes

n
(n = 0, 1, 2, . . . , 15) correpondentes aos 16 produtos
independentes acima referidos
0
1
1
. . .
4

5
. . .
10
i
11
. . .
14
i
= i
15

5
.
(4.118)
Na segunda coluna os ndices sao distintos sendo, por exemplo, < no caso de
, para
efeitos de contagem de produtos independentes. O factor i introduzido em alguns casos
serve apenas para manter os operadores
n
hermticos.
Os
satisfazem às tres propriedades seguintes:

1. Sendo a
nm
= 1 ou i conforme o valor de n e m,
m
= a
nm
l
. (4.119)
2. Para e so para n = m,
m
= 1 . (4.120)
3. Finalmente,
m
=
m
n
. (4.121)
Para cada
n
h a oito operadores
m
que comutam e oito operadores
l
que anticomutam
com
n
. Os
n
(n = 1, 2, . . . , 16) satisfazem ainda a quatro importantes teoremas.
Teorema 4.1. Tr (
n
) = 0, excepto para n = 0.
Teorema 4.2. Os
n
sao linearmente independentes, isto e,
15
n=0
a
n
n
= 0 implica a
n
0.
Teorema 4.3 (lema de Schur). Se uma matriz M comuta com
para todos os valores

de , entao M e um m ultiplo da matriz identidade.
Teorema 4.4 (teorema de Pauli). Dados dois conjuntos de matrizes
que satis-
fazem à equacao (4.114), existe uma matriz S, nao singular, tal que
= S
S
1
.
A demonstracao destes teoremas, que nao vamos aqui apresentar, faz-se essencialmente com
base nas propriedades fundamentais (4.119)(4.121).
O teorema de Pauli permite demonstrar que a forma da equacao de Dirac e indepedente
da representacao matricial que se utiliza para os
. Admitamos que a equacao de Dirac

esta escrita sob a forma
_
+
mc
= 0 (4.122)
onde
sao quatro matrizes que constituem uma determinada representacao matricial para
os operadores denidos pelas equacoes (4.114). Sera que a equacao de Dirac mantem a
mesma forma quando passarmos a utilizar outras matrizes
para representar os mesmos

operadores? Devido ao teorema de Pauli existe uma matriz S nao singular tal que
= S
S
1
. (4.123)
Substituindo esta relacao na equacao (4.122) obtem-se
_
S
S
1
+
mc
_
SS
1
= 0 (4.124)
e, ao multiplicar à esquerda por S,
_
+
mc
_
= 0 , (4.125)
onde
= S
1
, (4.126)
e portanto
= S . (4.127)
Em conclusao as equacoes (4.122) e (4.124) sao equivalentes e ambas constituem equacoes
de Dirac. Os resultados que se obtem a partir da equacao de Dirac sao pois independentes
da representacao matricial que se utiliza para os
. Porem o valor numerico da funcao de

onda que descreve um determinado estado depende da representacao matricial utilizada. A
lei de transformacao das matrizes
e do spin e dada pelas equacoes (4.123) e (4.127),

respectivamente.
Estes resultados nao sao essencialmente novos e relacionam-se com o facto de que a
equacao de Dirac descreve partculas com spin
1
2
. Com efeito, em mecanica quantica nao-
-relativista poderamos ter utilizado uma representacao que diagonaliza, por exemplo,

S
2
e S
x
em lugar da representacao que diagonaliza

S
2
e S
z
(seccao 1.3). Tambem neste
caso o mesmo estado fsico e representado por vectores que numericamente diferem de
representacao para representacao.
4.6.2 Conservacao da corrente de probabilidade
Procuremos agora construir a equacao de conservacao de corrente de probabilidade de
posicao para a equacao de Dirac. A equacao conjugada de (4.110a) e
+
mc
= 0 (4.128)
onde
e o adjunto de spinor , denido na equacao (4.75) e
= (,
4
) . (4.129)
Para anular o sinal na quarta componente de
vamos multiplicar a equacao (4.128) à

direita por
4
e utilizar as relacoes (4.114). Obtem-se assim
+
mc
4
= 0 , (4.130)
equacao que vamos escrever sob a forma
mc
= 0 , (4.131)
onde
=
4
(4.132)
se dene como o spinor adjunto de .
Multiplicando a equacao (4.110a) à esquerda por , a equacao (4.131) à direita por
e somando, obtem-se
= 0 , (4.133)
(
) = 0 . (4.134)
Dado que o segundo membro da equacao (4.134) e manifestamente um escalar e sendo
um quadrivector conclui-se que a equacao e covariante e portanto
e um quadrivec-
tor. A equacao (4.134) e efectivamente a equacao da continuidade que procuravamos.
Corresponde-lhe uma densidade de corrente de probabilidade
j
= ic
. (4.135)
Utilizando as equacoes (4.104) e (4.132) podemos tambem escrever
j
=
_
c , ic
_
. (4.136)
Finalmente, por comparacao com a equacao (4.39) conclui-se que, na equacao de Dirac, a
densidade de probabilidade de posicao e dada por
=
. (4.137)
Esta e manifestamente uma grandeza denida positiva em contraste com a situacao encon-
trada no caso da equacao de KleinGordan.
De acordo com a interpretacao fsica atribuida a j
, o vector
c e a densidade de
corrente de probabilidade ou vector de uxo. Consequentemente c devera identicar-se
com o operador de velocidade da partcula,
v = c . (4.138)
Apendice A
Teoria das perturbacoes
dependentes do tempo. Metodo
variacional
O ponto de partida deste metodo e separar o hamiltoniano do sistema, H, em duas partes,
H(t) = H
0
+V (t) . (A.1)
H
0
e o hamiltoniano nao perturbado e V (t), a perturbacao, contem a dependencia no tempo.
A equacao de Schrodinger e
i
dU
dt
= (H
0
+V(t))U , (A.2)
onde U e o operador de evolucao do sistema. O operador de evolucao de H
0
satisfaz à
relacao
i
dU
0
dt
= H
0
U
0
(A.3)
e como H
0
e independente do tempo,
U
0
(t, t
0
) = e
H
0
(tt
0
)
. (A.4)
Por hipotese admite-se que V e pequeno relativamente a H
0
. Assim o termo H
0
Ue dominante
no segundo membro da equacao (A.2). Vamos pois transformar este equacao de tal modo
que no segundo membro apareca apenas a perturbacao V. Obtem-se assim uma equacao
mais conveniente para servir de base à aplicacao de um metodo aproximado de resolucao.
A.1 Descricao intermedia. Serie de Dyson
Consideremos a transformacao unitaria realizada pelo operador U
1
0
(t, 0) e representemos
por
[
I
(t)) = U
1
0
(t, 0)[(t)) (A.5)
o vector transformado. Esta transformacao dene uma nova descricao a que se da o nome
de descricao intermedia, descricao de Dirac ou descricao da interaccao. A descricao in-
termedia distingue-se das descricoes de Schrodinger e de Heisenberg pelo facto de que, nela,
164
Ap endice A. Perturbac oes dependentes do tempo. M etodo variacional 165
tanto os vectores de estado como as variaveis dinamicas dependem do tempo
1
. As de-
scricoes intermedia e de Heisenberg coincidem se se anular a perturbacao V. Na descricao
intermedia o operador de evolucao, U
I
, ca denido pela equacao
U
1
I
(t, 0)[
I
(t, 0)) = U
1
I
(t, 0)U
1
0
(t, 0)[(t)) = [(0)) . (A.6)
A segunda igualdade implica que
U = U
0
U
I
. (A.7)
Substituindo a equacao (A.7) em (A.2) e utilizando a equacao (A.3), obtem-se
i
dU
I
dt
= V
I
U
I
, (A.8)
onde
V
I
= U
1
0
VU
0
(A.9)
e a perturbacao na descricao intermedia. Conforme se pretendia obteve-se uma equacao
cujo segundo membro nao contem H
0
explitamente. A equacao (A.6) e a condicao inicial
U
I
(0, 0) = 1 podem condensar-se na equacao integral,
U
I
(t, 0) = 1 +
1
i
t
_
0
V
I
(t
)U
I
(t
, 0)dt
(A.10)
semelhante à equacao
U(t, t
0
) = 1
i
t
_
t
0
H(t
)U(t
, t
0
)dt
(A.11)
para o operador de evolucao U(t, t
0
) entre os instantes t e t
0
[9]. Porem, a equacao (A.10) e
prefervel como ponto de partida para efectuar aproximacoes dado que U
I
varia no tempo,
mais lentamente do que U, conforme se conclui da comparacao das equacoes (A.2) e (A.8).
Ao substituir o primeiro termo do segundo membro da equacao (A.10) na funcao inte-
granda, obtem-se
U
I
(t, 0) 1 +
1
i
t
_
0
V
I
(t
, 0)dt
. (A.12)
Esta aproximacao piora quando t aumenta pois corresponde a admitir que U
I
(t, 0) 1. A
iteracao do processo que conduziu à equacao (A.12) produz o desenvolvimento
U
I
(t, 0) = 1 +
n=1
U
I(n)
(t, 0) (A.13a)
1
Na descricao de Schrodinger a evolucao do sistema e determinada pelos vectores de estado, quando
os operadores nao dependem explicitamente do tempo. Na descri cao de Heisenberg, os vectores de estado
nao dependem do tempo, cando essa dependencia contida explicitamente nos operadores. Ver curso de
Mecanica Quantica I [9].
onde
U
I(n)
(t, 0) =
_
1
i
_
n
t
_
0
dt
1
t
1
_
0
dt
2

t
n1
_
0
dt
n
V
I
(t
1
) V
I
(t
n
) (A.13b)
e 0 < t
n
< < t
1
< t. Esta serie tem o nome de serie de Dyson. O ndice n caracteriza a
ordem de aproximacao do calculo de U
I
(t, 0). Importa salientar que na funcao integranda os
hamiltonianos V
I
(t
1
)V
I
(t
2
) V
I
(t
n
) estao ordenados por valores crescentes do tempo. Esta
ordenacao resulta da natureza causal da evolucao no tempo. No caso de ser [V
I
(t), V
I
(t
)] =
0, para t ,= t
, a ordem dos factores na equacao (A.13b) torna-se arbitraria, demonstrando-se

que
U
I
(t, 0) = 1 +
n=1
_
1
i
_
n
1
n!
t
_
0
dt
1

t
_
0
dt
n
V
I
(t
1
) V
I
(t
n
) = exp
_
_
1
i
t
_
0
V
I
(t
)dt
_
_
.
(A.14)
Note-se porem que, geralmente, os hamiltonianos relativos a tempos diferentes nao comu-
tam, de modo que e necessario utilizar a equacao (A.13).
Na pratica e extremamente difcil calcular mais do que o primeiro e o segundo termos
de desenvolvimento (A.13). Por vezes este desenvolvimento converge muito lentamente
ou diverge. Apesar destas diculdades a serie de Dyson tem sido utilizada com grande
sucesso em electrodinamica quantica, mecanica estatstica quantica e em outros domnios
importantes da fsica.
A.2 Probabilidades de transicao
Tal como no caso da teoria das perturbacoes independentes do tempo e conveniente utilizar
uma perturbacao de Heisenberg relativamente ao hamiltoniano nao perturbado. Vamos des-
ignar os vectores de base desta representacao por [) onde e uma notacao abreviada para
os valores proprios do conjunto completo de observaveis
1
,
2
, . . . ,
k
, compatveis
com H
0
. Nao e necessario exigir que
0
seja um dos observaveis . Como os observaveis
constituem um C.C.O., H
0
e forcosamente uma funcao de . Vamos supor, para simplicar
a argumentacao, que os espectros dos operadores sao discretos.
Admitamos que no instante inicial t
0
= 0 o sistema de hamiltoniano H esta num estado
proprio [) de H
0
, pertencente ao valor proprio E
H
0
[) = E[) . (A.15)
Na ausencia da perturbacao V o sistema encontrar-se-ia num estado estacionario. Porem, a
perturbacao V modica o estado [) no decurso do tempo. No instante posterior t o vector
de estado do sistema e U(t, 0)[). Assim, a probabilidade de encontrar o sistema no estado
[
) no instante t e dada por

P
(t) = [
[U(t, 0)[)[
2
. (A.16)
Nesta relacao [
) e um vector proprio de H
0
pertencente ao valor proprio E
H
0
[
) = E
) . (A.17)
Como seria de esperar a soma das probabilidades P
(t), para todos os estados [
), e igual
a um:
(t) =
[U
[U[) = [) = 1 . (A.18)
Utilizando as equacoes (A.4), (A.7) e (A.13a) a amplitude de probabilidade relativa aos
estados [) e [
), com ,=
, pode escrever-se sob a forma
[U(t, 0)[) = e
[U
I
[) = e
n=1
[U
I(n)
(t, 0)[) . (A.19)
A primeira ordem de aproximacao obtem-se tomando apenas o termo correspondente a
n = 1 na equacao (A.19). Com o auxlio das equacoes (A.9) e (A.13b) tem-se
[U(t, 0)[) =
e
t
i
t
_
0
e
it
(t
)dt
. (A.20)
Nesta equacao
V
(t) =
[V(t)[) (A.21)
e
=
E
(A.22)
e a frequencia angular correspondente à diferenca de energia entre os estados [) e [
), por
vezes designada frequencia angular de Bohr. Finalmente, substituindo a equacao (A.20) e
(A.16) obtem-se
P
(t) =
1
t
_
0
e
it
(t
)dt
2
. (A.23)
Como foi ja referido esta aproximacao devera piorar à medida que t aumenta. Em especial,
note-se que, na primeira aproximacao, a probabilidade P
(t) e nula se o elemento de

matriz V
(t) se anular para qualquer t.

O termo com n = 2 na equacao (A.13a) corresponde à segunda ordem de aproximacao.
Recorrendo às equacoes (A.9) e (A.13b) obtem-se
[U
I(2)
(t, 0)[) =
_
1
i
_
2
t
_
0
dt
1
t
1
_
0
dt
2
e
i
t
1
V
(t
1
) e
(t
1
t
2
)
V
(t
2
)e
Et
2
.
(A.24)
Na segunda ordem de aproximacao intervem todos os estados [
) atraves dos elementos de

matriz V
e V
. Este importante facto interpreta-se como signicando que os estados

[
) intervem na transicao de [) para [
) como estados intermedios virtuais. Repare-se

em particular que a condicao V
(t) 0 anula, conforme ja se referiu, a probabilidade de

transicao em primeira ordem de aproximacao embora nao necessariamente em segunda or-
dem de aproximacao. Na pratica recorre-se raramente à segunda ordem devido à diculdade
em calcular o segundo membro da equacao (A.24).
A.3 Perturbacao constante. Regra de ouro de Fermi
Um tipo de perturbacao importante que interessa considerar em maior detalhe e V(t) nulo
para t < 0 e constante, V(t) = V, para t > 0. Esta perturbacao corresponde a uma
interaccao que e ligada subitamente em t = 0 e independente do tempo a partir desse
instante. Efectuando a integracao em t
na equacao (A.20) obtem-se, em primeira ordem

de aproximac ao,
P
(t) =
1
2
f(t, )[V
(t)[
2
. (A.25)
A probabilidade e proporcional ao quadrado do modulo do elemento de matriz
[V[) e
o factor de proporcionalidade
f(t, ) =
4
2
sin
2
t
2
(A.26)
contem a dependencia no tempo. A funcao f(t, ), representada na gura A.1, tem um
maximo localizado na energia E
= E e com largura aproximadamente igual a 2/t. Isto

signica que as transicoes mais provaveis dao-se para estados cujas energias E
satisfazem
a
[E
E[ <
2
t
. (A.27)
Este condicionamento, na energia dos estados nais, e natural dado que, sendo a per-
turbacao independente do tempo para t > 0, a energia do sistema tende a manter-se con-
stante. Repare-se na analogia da equacao (A.27) com a relacao de incerteza tempoenergia
t E
1
2
. (A.28)
Nesse caso, porem, t e um tempo caracterstico da evolucao do sistema, enquanto que na
equacao (A.27) t e o intervalo de tempo durante o qual actua a perturbacao V.
`
A medida que o tempo passa, diminui a largura da banda de energias correspondentes
às transicoes mais provaveis e aumenta o valor do maximo de f(t, ), em = 0. Com
efeito, repare-se que f(t, 0) = t
2
. No limite t a funcao f(t, ) e dada por
lim
t
f(t, ) = 2t() = 2t(E
E) . (A.29)
A probabilidade de transicao entre dois estados [) e [
), degenerados, com a mesma

energia E
= E, e uma funcao crescente do tempo

P
(t) =
t
2
[V
[
2
2
. (A.30)
O facto de, eventualmente, esta probabilidade ultrapassar o valor 1 signica que a primeira
ordem de aproximacao se torna inadequada para valores elevados de t. Na pratica admite-
-se que a primeira ordem de aproximacao e razoavel desde que a probabilidade P
(t) seja
muito menor do que 1. Isso implica que
t

V
. (A.31)
f(t = 1, ) f(t = 2, ) f(t = 3, ) f(t = 4, ) lim
t
f(t, )
Figura A.1: Representacao graca da funcao f(t, ), para 20 20 para diversos
valores de t: (da esquerda para a direita, no topo) t = 1, 2, 3, 4 e t . O graco de
superfcie representa f(t, ) para 10 10 e 0 t 10. O eixo de simetria do graco,
= 0, cresce com t
2
. Gracos obtidos em computador.
A probabilidade de transicao entre dois estados [) e [
) com energias distintas e uma

funcao periodica do tempo com perodo de 2/. O valor medio desta probabilidade de
transicao e
P
=

2
2
[V
[
2
2/
_
0
f(t, )dt =
2
(E
E)
2
[V
[
2
. (A.32)
Temos admitido que os observaveis tem espectro discreto. Porem, interessa consid-
erar especicamente situacoes em que a energia E
do estado nal [
) pertence à parte
contnua do espectro de H
0
. Neste caso o ndice
e contnuo e P
(t) e uma densidade

de probabilidade. De acordo com o 4
o
postulado, nao se pode medir a probabilidade de
transicao para um estado [
) mas sim para um conjunto de estados denido por um deter-

minado domnio de variacao do ndice
. A probabilidade de transicao para um conjunto

de estados correspondentes a um domnio T de
e
P
D
(t) =
_
D
[U(t, 0)[)
2
d
. (A.33)
Se em lugar dos parametros utilizarmos a energia E e um conjunto de outros parametros
, necessarios no caso de H
0
nao constituir um conjunto completo de observaveis, tem-se
d = (, E)ddE . (A.34)
Nesta relacao, (, E) designa-se por densidade de estados nais. Se, por exemplo, con-
siderarmos o movimento de uma partcula livre e os vectores [) forem escolhidos como
estados proprios do momento linear, [
k), obtem-se
d
k = k
2
dkd = (E)dEd (A.35)
onde
d = sindd (A.36)
e o elemento de angulo solido em coordenadas esfericas, no espaco dos
k. Da equacao (A.35)
conclui-se que
(E) = k
2
dk
dE
=
km
2
=
m
2mE . (A.37)
Repare-se que, neste exemplo, a densidade de estados depende apenas da energia.
Temos agora todos os elementos necessarios para calcular a probabilidade P
D
em
primeira ordem de aproximacao. Utilizando as equacoes (A.24), (A.33) e (A.34) obtem-se
P
D
(t) =

2
_
D
(
, E
)[V
[
2
f(t, )dE
. (A.38)
Admitiu-se que o intervalo
em
, correspondente ao domnio T, e sucientemente pe-

queno para que seja possvel desprezar a dependencia da funcao integranda em
. A funcao
[V
[
2
em geral varia lentamente com a energia E
do estado nal. Em contrapartida viu-

se que f(t, ) varia rapidamente com E
. Para valores elevados de t (que, porem, devem

satisfazer à condicao (A.31), de validade da primeira ordem) o segundo membro da equacao
(A.29) constitui uma boa aproximacao para f(t, ). Assim, substituindo a equacao (A.29)
em (A.38) e efectuando a integracao em dE
obtem-se
P
D
(t) =
2t
[V
[
2
, E) , E T (A.39a)
se a energia do estado inicial, E, pertencente a T. Porem, se a energia E esta fora do
domnio T tem-se
P
D
(t) = 0 , E / T . (A.39b)
Este resultado reecte de novo o facto de que uma perturbacao constante so pode induzir
transicoes entre estados cujas energias nao diferem, aproximadamente, por mais de 2/t.
A probabilidade P
D
(t) dada pela equacao (A.39a) cresce exponencialmente ao tempo.
Consequentemente a probabilidade de transicao por unidade de tempo e por unidade de
intervalo na variavel e
=
2
[V[)[
2
(
, E) . (A.40)
Este importante resultado e conhecido pelo nome de regra de ouro de Fermi em virtude
da sua frequente aplicacao. Na relacao (A.40), [) e [
) sao, respectivamente, os estados

inicial e nal do sistema, ambos com a mesma energia E, e (
, E) e a densidade de estados
para o estado nal [
).
A.4 Perturbacao harmonica
Consideremos uma perturbacao V(t), nula para t < 0, tal como na seccao anterior, e
sinusoidal para t > 0:
V(t) =
_
0 t < 0
A
e
i
0
t
+Ae
i
0
t
t > 0
. (A.41)
Supoe-se que o operador A e a frequencia angular
0
sao independentes do tempo. A
presenca dos dois termos adjuntos para t > 0 garante que V(t) e hermtico. Sao frequentes
as situacoes em que intervem uma perturbacao do tipo dado pela equacao (A.41).

E o
caso, por exemplo, da interaccao de um atomo ou de um n ucleo atomico com uma onda
electromagnetica de frequencia angular
0
. Substituindo a equacao (A.41) em (A.23) e
utilizando (A.23) obtem-se, em primeira ordem de aproximacao,
P
(t) =
1
[A
[)f(t, +
0
) +
[A[)f(t,
0
)
2
. (A.42)
A funcao f(t, ) e dada em (A.26) e e a frequencia angular correspondente à diferenca
de energia entre os estados [) e [
). Num tempo t xo a probabilidade P
(t) e apenas
funcao de . Recordando a analise da funcao f(t, ) feita na seccao A.3 conclui-se que
P
(t) apresenta dois maximos para

=
0
, (A.43a)
e
=
0
. (A.43b)
Estes maximos estao bem separados em energia desde que t 2/
0
.
Quando a frequencia angular da perturbacao coincide com o modulo da frequencia
angular associada à diferenca de energia entre os estados inicial e nal do sistema, produz-
-se um fenomeno de ressonancia que se traduz por um forte aumento da probabilidade
P
(t). As energias dos estados nais nas condicoes de ressonancia sao

E
a
= E +
0
, (A.44a)
E
e
= E
0
. (A.44b)
No primeiro caso o sistema (de hamiltoniano H
0
) absorve um quantum de energia
0
e
passa a um estado de maior energia E
a
. No segundo caso o sistema emite um quantum de
energia
0
e passa a um estado de menor energia E
e
.
Por uma deducao analoga à que nos conduziu à equacao (A.40) conclui-se que a prob-
abilidade de transicao por unidade de tempo para a absorcao e
a
=
2
[A[)
2
(
, E
a
) (A.45a)
e para a emissao
e
=
2
[A
[)
2
(
, E
e
) . (A.45b)
Na deducao destas relacoes admitiu-se que nao existe interferencia entre as amplitudes
relativas à absorcao e emissao. Esta aproximacao e razoavel desde que t 2/
0
, conforme
foi ja referido.
A.5 Metodo variacional
O metodo variacional e de frequente utilizacao em mecanica quantica pois aplica-se a qual-
quer equacao cuja resolucao e redutvel a um problema de tipo variacional. Vamos ex-
emplicar a aplicacao do metodo apenas na determinacao da parte discreta do espectro de
energia de um sistema conservativo. Para simplicar a argumentacao supoe-se que o espec-
tro do hamiltoniano H do sistema e inteiramente discreto e os valores proprios sao simples.
A equacao de Schrodinger independente do tempo e
H[
i
) = E
i
[
i
) , i = 0, 1, 2, . (A.46)
Um vector ket arbitrario [), pertencente ao espaco dos vectores de estado do sistema, tem
por desenvolvimento
[) =
i=0
c
i
[
i
) . (A.47)
Assim, o valor medio da energia para o vector [) satisfaz à relacao
[H[) =
i=0
[c
i
[
2
E
i
E
0
i=0
[c
i
[
2
(A.48)
na qual E
0
e a energia do estado fundamental do sistema (estado de menor energia). Como
a soma da serie dos [c
i
[
2
e igual à norma de [) conclui-se que
E[] =
[H[)
[)
E
0
. (A.49)
Nesta equacao E[] e um funcional no espaco dos vectores de estado do sistema. Repare-se
que a igualdade na equacao (A.49) obtem-se apenas quando todos os coecientes c
i
sao
nulos excepto c
0
. Nesse caso [) e o vector proprio de H pertencente ao valor proprio E
0
.
De modo mais geral demonstra-se que o funcional E[], denido pela equacao (A.49), e
estacionario na vizinhanca dos valores proprios de H. O acrescimo E[] quando [) passa
a [) +[) satisfaz à relacao
[)E[] +E[]([) +[)) = [H[) +[H[) . (A.50)
Esta equacao pode escrever-se sob a forma
[)E[] = [(H E[])[) +[(H E[])[) . (A.51)
A condicao do funcional ser estacionario,
E[] = 0 , (A.52)
e satisfeita para
[) +[) = 0 , (A.53)
onde
[) = (H E[])[) . (A.54)
Como a relacao (A.53) e satisfeita para todo o ket innitesimal [), [) e o vector nulo e
portanto
H[) = E[][) . (A.55)
Em conclusao, o funcional E[] e estacionario apenas para os vectores proprios de H e
os valores estacionarios de E[] sao valores proprios de H. Este teorema tem o nome de
princpio variacional de RayleighRitz.
O princpio de RayleighRitz serve de base para a determinacao aproximada dos valores
proprios de H. Para tal ha que comecar por escolher um conjunto de vectores [(a)),
dependentes de um certo n umero de parametros que abreviamos por a. Os vectores [(a)),
chamados vectores de ensaio, devem ser escolhidos segundo criterios fsicos de modo a
simularem, tanto quanto possvel, os vectores proprios de H que se pretendem conhecer.
Apos obter o funcional E[(a)], para os vectores de ensaio, e necessario determinar os
extremos de E[(a)] no espaco dos parametros a. De acordo com o princpio variacional,
estes extremos constituem valores aproximados para alguns dos valores proprios de H.
Em certos casos o conjunto dos vectores de ensaio [(a)) constitui um sub-espaco vec-
torial no espaco dos vectores de estado do sistema. Nesta situacao o metodo variacional
equivale a resolver a equacao aos valores proprios de H apenas no sub-espaco vectorial da
funcoes de ensaio. Este facto pode facilitar apreciavelmente a determinacao aproximada do
espectro de H.
Apendice B
Problemas
1. Suponha que o estado de spin de uma partcula de spin
1
2
e, numa representacao que
diagonaliza

S
2
e S
z
, dado pelo vector de componentes
_
i
3
2
2
3
_
.
Qual a probabilidade de uma medicao da componente do spin segundo o eixo dos z
conduzir ao resultado
(a) /2?
(b) /2?
2. Considere a matriz de Pauli
y
=
_
0 i
i 0
_
que se relaciona com a componente segundo
o eixo dos y do operador vectorial de spin
1
2
pela equacao S
y
=
1
2
y
.
(a) Verique que
y
e hermtico.
(b) Calcule os valores proprios e vectores proprios de
y
.
(c) Calcule as matrizes que representam os operadores de projeccao, ou projectores,
sobre esses vectores proprios. Verique que esses projectores sao ortogonais e a
sua soma e igual à identidade (relacao de fecho).
(d) Considere de novo uma partcula de spin
1
2
no estado referido no problema (1).
Qual a probabilidade de uma medicao da componente do spin segundo o eixo
dos y conduzir aos resultados

2
e
2
?
3. Uma partcula com momento angular j encontra-se no estado [jm).
(a) Mostre que os operadores J
x
, J
y
, J
z
tem os seguintes valores espectaveis no estado
[jm):
jm[J
x
[jm) = jm[J
y
[jm) = 0 , jm[J
z
[jm) = m .
(b) Mostre ainda que
jm[J
2
x
[jm) = jm[J
2
y
[jm) =
1
2
(j(j + 1)
2
m
2
2
) .
Procure interpretar estes resultados do ponto de vista da mecanica classica.
174
Ap endice B. Problemas 175
4. Mostre que, sendo A hermtico, o valor espectavel [A
2
[) nao pode ser negativo,
[A
2
[) 0 ,
qualquer que seja [).
5. Para um sistema de uma so partcula o operador de paridade e denido por
P[r ) = [ r ) .
(a) Demonstre que P e hermtico e satisfaz à equacao P
2
= 1, pelo que e tambem
unitario.
(b) Demonstre que, sendo (r) a funcao de onda, na representacao de Schrodinger,
do vector [) (r [) = (r )) a funcao de onda do vector P[) e (r ).
(c) Quais os valores proprios de P? Justique.
(d) As funcoes de onda, na representacao de Schrodinger, dos estados proprios de P,
dizem-se pares e mpares. Demonstre que qualquer funcao (r) se pode escrever
sob a forma de uma soma de uma funcao par e de uma funcao mpar.
(e) O operador transformado de A por P e A
P
= PAP
1
. Demonstre que
r
P
= r p
P
= p

L
P
=
L .
6. A partir da denicao do operador de rotacao no espaco euclideano e do operador
de rotacao R no espaco dos vectores de estado de um sistema quantico mostre que
R
[r ) = [
1
r ) .
7. Considere o operador = 2s onde s e o operador vectorial de spin para uma partcula
de spin
1
2
. Demonstre as seguintes relacoes, justicando
(a)
i
j
+
j
i
= 0 , i ,= j x, y, z.
(b)
x
z
= i.
(c) Sendo

A e

B operadores vectoriais que comutam com mas nao necessariamente
entre si,
_

A
__

B
_
=

A
B + i
_
B
_
.
8. Considere os dois electroes na molecula de hidrogenio H
2
no seu estado fundamental.
(a) Quais os valores possveis do momento angular total dos electroes? Note que
ambos os electroes se encontram em estados s.
(b) Represente os estados de spin dos electroes por [+)
i
, [)
i
onde i = 1, 2 e
(S
z
)
i
[)
i
=
1
2
[)
i
.
Utilizando uma tabela escreva os estados proprios do spin total dos dois electroes
em funcao dos estados [)
i
, para os valores possveis do spin total.
(c) Qual a simetria, no que respeita à troca de partculas, dos estados proprios do
spin total?
(d) Qual o valor do spin total dos electroes no estado fundamental da molecula de
hidrogenio?
9. Mostre que sendo M uma matriz hermtica de traco nulo se tem
det
_
e
i M
_
= e
i Tr M
= 1 .
10. Considere a matriz 2 2 denida por
A =
a
0
+ i a
a
0
i a
onde a
0
e um n umero real e a e um vector tridimensional com componentes reais.
(a) Prove que U e unitaria e tem det U = 1.
(b) Uma matriz 2 2 unitaria e com det U = 1 representa uma rotacao em 3 di-
mensoes. Determine o eixo e o angulo de rotacao correspondentes a U em termos
de a
x
, a
y
, a
z
.
11. Uma partcula de spin
3
2
encontra-se no estado [jm) =

3
2
3
2
_
. Qual a probabilidade de
que a projeccao do spin segundo uma direccao e sentido denidos pelo versor n com
coordenadas polares =

4
, =

4
seja m =
1
2
? Recorra a uma tabela de matrizes D.
12. Considere um vector proprio de

L
2
e L
z
, [lm) = [20). Admita que este estado e rodado
de um angulo em torno do eixo dos y. Determine a probabilidade de o novo estado
ter m = 0, m = 1 e m = 2.
13. (a) Mostre que para spin s = 1 se tem
e
iS
n
= 1 iS
n
sin s
2
n
(1 cos )
onde S
n
=

S n e n e um versor unitario arbitrario.
(b) Escreva a expressao da matriz D
1
mm
(, , ) com base no resultado da alnea

(13a) .
14. Demonstre as seguintes relacoes de ortogonalidade dos coecientes de ClebschGordan
j,m
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm) =
m
1
m
m
2
m
m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[j
) =
jj

mm
15. A partir da denicao das matrizes D

j
m
m
(, , ) demonstre que
D
j
m
(, , ) D
j
m
(, , ) =
mm
.
16. Verique que o operador de troca de partculas P
12
no espaco de spin de duas
partculas de spin
1
2
se pode escrever sob a forma
P
12
=
1
2
+ 2s
1
s
2
onde s
i
e o operador vectorial de spin da partcula i.
17. Considere um electrao num campo magnetico exterior uniforme

B. Demonstre que
o valor medio da componente da projeccao do spin s segundo

B e independente do
tempo.
18. Considere um sistema formado por duas partculas de spin
1
2
. O observador A mede as
componentes do spin de uma das partculas (s
1x
, s
1y
, s
1z
) enquanto que o observador B
mede as componentes do spin da outra partcula. Suponha que o sistema se encontra
num estado singleto do spin total.
(a) Qual a probabilidade de o observador A obter o valor s
1z
=

2
quando o obser-
vador B nao efectua medicoes? Resolva o mesmo problema para s
1x
=

2
.
(b) O observador B determina que o spin da partcula 2 e s
2z
=

2
, isto e, que a
partcula 2 se encontra num estado proprio de s
z
pertencente ao valor proprio

2
.
Que podemos nos entao concluir sobre o resultado das medicoes efectuadas por
A se:
i. A mede s
1z
;
ii. A mede s
1x
?
Justique as respostas.
19. Suponha que um electrao se encontra num potencial central num estado de energia
bem determinada cuja funcao de onda e funcao propria simultaneamente dos oper-
adores H (energia),

L
2
,

J
2
, J
z
pertencentes aos valores proprios E
n
, l(l + 1), j(j + 1)
e m, respectivamente (
L e o operador de momento angular orbital e

J e o operador
de momento angular total).
(a) Determine os valores proprios de L
z
e s
z
1
que pode obter numa medicao si-
multanea de L
z
e s
z
. Considere que, xado l, j pode ter varios valores.
(b) Determine as probabilidades de obter os valores proprios referidos em (19a) numa
medicao simultanea de l
z
e s
z
para os varios valores de j, xado l.
(c) Determine os valores medios de L
z
e de s
z
nos estados [nljm) para os varios
valores de j e m, xado l.
20. Considere uma partcula cujos operadores vectoriais de posicao, momento linear e
momento angular orbital sao r , p,

L, respectivamente. Demonstre as relacoes
[x
i
, l
j
] = i
ijk
x
k
, [p
i
, l
j
] = i
ijk
p
k
,
onde x
i
, p
i
, L
i
sao as componentes cartesianas dos operadores vectoriais r, p,

L, uti-
lizando as leis de comutacao entre as componentes de r e p. (Note que
l esta expresso
em unidades de .)
1
s e o operador vectorial de spin do electrao.
21. Demonstre a formula de recorrencia das matrizes D,
D
j
m
m
(R) =
m
1
m
2
m
1
,m
2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm)(j
1
m
1
j
2
m
2
[jm
)D
j
1
m
1
m
1
(R)D
j
2
m
2
m
2
(R) .
Sugestao: aplique o operador de rotacao R = e
in
J
ao vector [jm) considerando que
J =

J
1
+
J
2
.
22. Mostre que as matrizes D satisfazem à relacao
D
j
m
m
(, , ) = D
j
mm
(, , ) .
23. Considere o operador vectorial de posicaor = xe
x
+ye
y
+ze
z
e represente por r
1
= r
( = 1, 0, 1) as componentes esfericas desse operador vectorial.

(a) Exprima r
em funcao das componentes cartesianas de r .

(b) Demonstre que, sendo Y
m
1
(, ) o harmonico esferico de ordem 1 se tem
r
=
_
4
3
rY
1
(, ) .
(c) Um tensor cartesiano de segunda ordem T
ij
pode decompor-se na soma de tres
tensores irredutveis de ordem 0, 1 e 2. No caso particular em que
T
ij
= U
i
V
j
,
onde

U,

V sao vectores, as componentes dos referidos 3 tensores irredutveis sao
dadas por
k = 0 : T
00
=
1
3

U

V =
1
3
(U
+1
U
1
+U
1
V
+1
U
0
V
0
)
k = 1 : T
1q
=
1
i
2
_
U

V
_
q
k = 2 :
_
_
T
22
= U
1
V
1
T
21
=
1
2
(U
1
V
0
+U
0
V
1
)
T
20
=
1
6
(U
+1
V
1
+ 2U
0
V
0
+U
1
V
+1
)
Nestas equacoes U
q
, V
q
sao as componentes esfericas de

U ,

V . Considere o caso
em que

U =

V = r e demonstre que T
2q
r
2
Y
q
2
(, ).
24. (a) Utilizando os resultados do problema anterior escreva xy, xz e x
2
y
2
como
componentes de um tensor irredutvel de ordem 2.
(b) O valor medio Q = e, j, m = j[(3z
2
r
2
)[, j, m = j) e chamado momento
quadripolar. Calcule
e, j, m
[(x
2
y
2
)[, j, m = j) ,
onde m
= j, j +1, . . . , j 1, j, em funcao de Q e de apropriados coecientes

de ClebschGordan.
25. Mostre que
_
jm
jm
_
=
1
j(j + 1)
_
jm
J
_
jm
_
onde

T e um operador vectorial arbitrario.
26. O resultado da integracao de tres harmonicos esfericos e dado por
_
Y
m
3
l
3
(, )Y
m
2
l
2
(, )Y
m
1
l
1
(, )d =
=
(2l
1
+ 1)(2l
2
+ 1)
4(2l
3
+ 1)
(l
1
m
1
l
2
m
2
[l
3
m
3
)(l
1
0l
2
[0[l
3
0) .
Calcule o elemento reduzido de matriz (l
3
|l
2
|l
1
).
27. Mostre que
j
[J
[jm) =
jj

m
,m+
(1)
_
j(j + 1)(j m+ 1 [ j m)
onde J
sao as componentes esfericas do vector de momento angular

J. A partir da
relacao anterior demonstre que o elemento reduzido de matriz de J
|J| j
_
=
jj
_
j(j + 1) .
28. Demonstre que sendo U
k
1
q
1
e V
k
2
q
2
tensores esfericos de ordem k
1
e k
2
, respectiva-
mente,
T
kq
=
q
1
,q
2
(k
1
q
1
k
2
q
2
[kq)U
k
1
q
1
V
k
2
q
2
e tambem um tensor esferico de ordem k.
29. Mostre que os n umeros 1, 1, i, i com a operacao de multiplicacao formam um grupo.
Construa a tabela de multiplicacao do grupo.
30. (a) Mostre que o conjunto c,
1
,
2
,
3
,
4
,
5
constitui um grupo onde
1
e
2
sao rotacoes de
2
3
e
4
3
, respectivamente, em torno do eixo dos z e
3
,
4
,
5
sao rotacoes de em torno de tres eixos no plano xy, representados na gura B.1.
Construa a tabela de multiplicacao deste grupo chamado D
3
. Geometricamente
D
3
e o grupo das rotacoes do triangulo equilatero.
(b) Mostre que D
3
e isomorfo do grupo S
3
das permutacoes de 3 objectos.
(c) Construa a representacao de D
3
no espaco euclideano tridimensional.
Figura B.1: Representacao geometrica dos eixos de rotacao para rotacoes
3
,
4
e
5
em
torno dos eixos do plano xy representados a tracejado na gura.
31. Considere uma representacao unitaria A(g
a
) de um grupo G num espaco E. Mostre
que a invariancia de um sub-espaco E
1
de E para o grupo G implica necessariamente
a invariancia do complemento ortogonal, E
2
, de E
1
em E.
32. Demonstre que os geradores de uma representacao unitaria de um grupo de Lie sao
hermticos.
33. Os elementos do grupo R
3
das rotacoes no espaco euclideano tridimensional cam
identicados pelos tres parametros n
x
, n
y
, n
z
, onde e o angulo de rotacao e
n

(n
x
, n
y
, n
z
) e o vector unitario com a direccao e sentido do eixo de rotacao.
R
3
(n
x
, n
y
, n
z
) e um grupo de Lie.
(a) Mostre que as matrizes
X
x
=
_
_
_
0 0 0
0 0 1
0 1 0
_
_
_
, X
y
=
_
_
_
0 0 1
0 0 0
1 0 0
_
_
_
, X
z
=
_
_
_
0 1 0
1 0 0
0 0 0
_
_
_
constituem os geradores do grupo.
(b) Determine as relacoes de comutacao de X
i
e compare com as relacoes de co-
mutacao das componentes J
i
do operador vectorial de momento angular. Que
conclusoes tira dessa comparacao?
34. (a) Mostre que a forma geral de um elemento do grupo U
2
das matrizes unitarias
2 2 e
U = e
i
_

_
onde e real e [[
2
+[[
2
= 1.
(b) Qual a condicao que devera impor aos parametros , , para que U seja um
elemento do grupo SU
2
?
(c) Com base nos resultados das alneas (34a) e (34b) demonstre que os elementos
de SU
2
se podem escrever sob a forma
U = e
in
I
onde e real, n e um vector unitario e
I
x
=
1
2
_
0 1
1 0
_
, I
y
=
1
2
_
0 i
i 0
_
, I
z
=
1
2
_
1 0
0 1
_
.
35. Considere os seguintes declnios devidos à interaccao nuclear forte:
++
p +
+
,
+
p +
0
,
0
n +
0
,
n +
.
Sabendo que (
++
,
+
,
0
,
) constituem um multipleto de isospin determine os

valores de (I, I
z
) para cada partcula do multipleto.
36. (a) Admitindo que o grupo SU
2
de isospin e um grupo de simetria do hamiltoniano
H
F
da interaccao nuclear forte, mostre que o elemento de matriz de H
F
entre
estados que sao produto de dois estados com isospin bem denido [II
z
) pode
escrever-se
1
I
1z
I
2
I
2z
H
F
[I
1
I
1z
I
2
I
2z
) =
I
(I
1
I
1z
I
2
I
2z
[II
z
)H
F
(I)(I
1
I
1z
I
2
I
2z
[II
z
) .
(b) Demonstre que
H
F
(p
+
p
+
) = H
F
_
3
2
_
H
F
(p
) =
1
3
_
H
F
_
3
2
_
+ 2H
F
_
1
2
__
H
F
(p
+
n
0
) =
2
3
_
H
F
_
3
2
_
H
F
_
1
2
__
H
F
(p
0
p
0
) =
1
3
_
2H
F
_
3
2
_
+H
F
_
1
2
__
(c) Calcule a razao entre as seccoes ecazes das seguintes reaccoes:
p + dd + n +
+
p + dd + p +
0
Considere as seccoes ecazes proporcionais ao quadrado dos elementos de matriz
do hamiltoniano H
F
.
37. Mostre que as energias dos estados s ligados num poco quadrado de potencial de raio
a e profundidade V
0
sao determinados pela relacao
Kcotg(Ka) =
onde
K =
_
2m
2
(V
0
+E) , =
_
2mE
2
,
m e a massa da partcula e E e a energia.
38. Escreva as conguracoes electronicas dos atomos de Na, Ar e K. Qual o atomo de
devera ter maior energia de ionizacao? Justique.
39. Um oscilador harmonico tridimensional e isotropico tem um espectro de energia dado
por
E
n
=
_
n +
3
2
_
, n = 0, 1, 2, 3 . . . .
Demonstre que a ordem de degenerescencia do valor proprio da energia E
n
e dada
por
d
n
=
1
2
(n + 2)(n + 1) .
Justique a resposta.
40. Considere um oscilador harmonico unidimensional. Partindo da equacao a[0) = 0 de-
termine a funcao de onda normalizada do estado fundamental do oscilador harmonico
(a) na representacao de Schrodinger;
(b) na representacao do momento linear.
41. Considere um oscilador harmonico unidimensional e verique que as suas funcoes
proprias da energia na representacao de Schrodinger,
n
(x) = x[n), tem paridade
bem denida, isto e, sao pares ou mpares. Determine quais sao pares e mpares, em
funcao de n. Sugestao: faca uso da relacao [n) =
1
n!
(a
)
n
[0).
42. Considere um oscilador harmonico unidimensional e dena
Q =
_
m
q , P =
_
1
m
p
onde q e p sao os operadores de posicao e momento linear, respectivamente. Considere
ainda a representacao [n) em que os vectores de base sao os vectores proprios da
energia [n), com n = 0, 1, 2, . . ..
(a) Determine as matrizes que representam Q e Q
2
na representacao [n).
(b) Determine as matrizes que representam P e P
2
na representacao [n).
(c) Mostre que na referida representacao a matriz que representa P
2
+Q
2
e diagonal.
43. Seja [) um vector arbitrario de um sistema de n partculas identicas e considere os
operadores
S =
1
n!
q=1
P
q
, A =
1
n!
q=1
(1)
p
q
P
q
onde P
q
e um operador de permuta, p
q
= 0 ou p
q
= 1 conforme P
q
for um operador
de permuta par ou mpar e o somatorio em q se estende ` as n! permutacoes das n
partculas.
(a) Prove que S[) e um vector simetrico.
(b) Prove que A[) e um vector antisimetrico.
(c) Prove que A e S sao operadores de projeccao ortogonais (isto e, prove que sao
hermticos, tem valores proprios 0 e 1 e o seu produto e igual a zero).
(d) Mostre que apenas para n = 2 se tem A +S = 1.
44. Considere um conjunto de n fermioes identicos e seja a
i
e a
i
os operadores de aniquilacao
e criacao para o estado i. Determine o valor dos seguintes elementos de matriz:
(a) 0[a
1
a
2
[0).
(b) 0[a
2
a
2
[0).
(c) 0[a
3
a
3
[0).
(d) 11010 . . . ; 3[a
2
a
3
[10110 . . . ; 3).
(e) 0[a
2
a
1
a
2
a
3
a
1
a
3
[0).
45. Considere que tem um sistema de n = 3 fermioes identicos sujeitos a um potencial
F =
n
=1
f()
onde f() representa o potencial para a partcula . Represente os elementos de matriz
do potencial f na representacao cujos vectores de base sao [i) [
i
) por
i[f[j) =
i
(1)[f(1)[
j
(1)) .
Exprima, em funcao de i[f[j),
(a) o elemento diagonal 11010 . . . [F[11010 . . .).
(b) o elemento nao diagonal 11010 . . . [F[10110 . . .).
46. Seja G =
n
<
g(, ) um operador de duas partculas. Mostre que o valor medio de G
num sistema de n fermioes identicos para o estado [n
1
n
2
n
3
. . .) e dado por
n
1
n
2
n
3
. . . [G[n
1
n
2
n
3
. . .) =
1
2
i=j
estados
ocupados
(ij[g[ij) ij[g[ji))
onde ij[g[kl) =
i
(1)
j
(2)[g(1, 2)[
k
(1)
l
(2)).
47. Considere um oscilador harmonico unidimensional com frequencia angular
0
. Admita
que para t < 0 se encontra no estado fundamental. Para t > 0 surge um potencial
dependente do tempo
V (t) = Cxcos(t)
onde x e a variavel dinamica de posicao e C e uma constante independente de x e t.
Obtenha uma expressao para o valor medio de x, isto e, para x) utilizando a teoria
das perturbacoes ate à ordem em que nao ha anulacoes. Sera o procedimento valido
tambem no caso em que
0
= ? Nota: x =
_

2m
0
(a +a
).
48. Um oscilador harmonico unidimensional encontra-se no estado fundamental para
t < 0. Para t > 0 ca sujeito a uma forca espacialmente uniforme na direccao do
eixo dos xx
F(t) = F
0
e
.
(a) Utilizando a teoria das perturbacoes dependentes do tempo obtenha a probabil-
idade de encontrar o oscilador no primeiro estado excitado para t > 0. Mostre
que para t a expressao torna-se independente do tempo. Considera este
resultado razoavel ou nao? Justique.
(b) Qual a probabilidade de o encontrar em estados de maior energia? Justique.
49. Construa estados de uma base no sub-espaco correspondente a um sistema de duas
partculas com spin
1
2
que se podem encontrar em tres orbitais distintas. Utilize a
representacao dos n umeros de ocupacao.
50. Considere um sistema formado por duas partculas de spin
1
2
. Para t < 0, H nao
depende do spin e podemos admitir que H = 0. Para t > 0,
H = Es
1
s
2
.
E e uma constante com as dimensoes de energia e os operadores de spin s
i
estao
expressos em unidades de .
Suponha que o sistema esta no estado [ +) para t 0. Determine a probabilidade
de encontrar o sistema nos estados [ ++), [ +), [ +) e [ ) em funcao do tempo
(a) resolvendo o problema de modo exacto;
(b) utilizando a teoria das perturbacoes dependentes do tempo. Em que condicoes
esta aproximacao da resultados correctos?
51. Um atomo de hidrogenio que se encontra no seu estado fundamental (n, l, m) =
(1, 0, 0) e colocado num campo electrico uniforme mas dependente do tempo, dado
por
E =
_
_
0 t < 0
E
0
e
t/
t > 0
em que

E
0
tem a direccao e sentido do eixo dos zz. Utilizando a teoria das perturbacoes
dependentes do tempo calcule a probabilidade de o atomo se encontrar
(a) nos tres estados 2p (n, l, m) = (2, 1, 1 ou 0) para t .
(b) no estado 2s: (n, l, m) = (2, 0, 0).
Nota: nao procure efectuar os integrais radiais mas efectue as outras integracoes.
52. Deduza a lei da radiacao de Planck a partir das probabilidades de absorcao e emissao
de fotoes

k, na unidade de tempo.
53. (a) Na aproximacao dipolar electrica diga e justique quais as transicoes permitidas
ou proibidas no atomo de hidrogenio em primeira ordem de aproximacao
2s 1s 2p 1s 3d 2s 3d 2p 4f 3d
(b) Calcule o comprimento de onda das transicoes permitidas da alnea (53a).
54. O potencial vector de um campo de radiacao e dado por
A(r , t) =
1
k,
_
c
k
(t)u
k
(r ) +c
k
(t)u
k
(r )
_
onde
u
k
=
e
i
k
, k
i
=
2n
i
L
, com i = x, y, z e n
i
= 1, 2, . . ..
Demonstre que a energia do campo e dada por
H =
1
2
0
_
V
_
0

E
2
+

B
2
_
dr =
2
k,
k
2
c
k
(t)c
k
(t) .
55. Sendo g
o tensor metrico demonstre que g
= 4.
56. Demonstre que o quadrivector momento linear p
satisfaz à relacao p
= m
2
.
57. Demonstre que as matrizes
i
e sao hermticas, com valores proprios 1, de di-
mensao par e com traco nulo.
58. (a) Prove que i
+m = 0, onde =
0
.
(b) Prove que
= 0 onde j
.
59. (a) Sendo H = p +m mostre que
[H,
L] = i( p)
[H,

] = +2i( p)
onde
=
_
0
0
_
.
(b) Com base nos resultados obtidos mostre que [H,
J ] = 0 onde

J =
l +
1
2
. Que
conclusoes tira deste resultado?
60. (a) Sendo p =
mostre que p p = p
2
.
(b) Demonstre que
+
=
p +m
2m
,
=
p +m
2m
sao operadores de projeccao sobre os estados de energia positiva e negativa,
respectivamente.
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umentation License from time to time. Such new versions will be similar in spirit to
the present version, but may dier in detail to address new problems or concerns. See
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tion License, Version 1.2 or any later version published by the Free Software
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Texts. line with this:
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merge those two alternatives to suit the situation.
If your document contains nontrivial examples of program code, we recommend releasing
these examples in parallel under your choice of free software license, such as the GNU
General Public License, to permit their use in free software.
Indice
algebra de Cliord, 149
atomo pionico, 147
acoplamento
LS, 72
jj, 72, 73
camada, 74
de RussellSaunders, ver LS, acopla-
mento
amplitude de dispersao, 112, 113
amplitude de dispersao de Coulomb, 139
anticomutadores, 84
antisimetrico
vector, 62
aproximacao de Born, 132
aproximacao dipolar electrica, 102
auto-coerente, 81, ver auto-coerente, pro-
cesso
auto-coerentes
funcoes, 82
barioes, ver barioes, hadroes, ver barioes,
hadr oes
bosoes, 63
bosoes vectoriais, 97
camada, 73
canal, 109
aberto, 109
fechado, 109
Casimir
operadores, ver de Casimir, operador
ClebschGordan
coecientes, 12
de grupo, 37
serie, 20
coecientes
C, ver ClebschGordan, coecientes
de ClebschGordan, 12
de Racah, 17
de Wigner, 14
colisao
endoenergetica, 115
exoenergetica, 115
colisao com rearranjo, 108
colisao elastica, 108
colisao inelastica, 108
complemento ortogonal, 33
componentes esfericas, 22
condensacao de Bose, 66
conjungacao de carga, 146
constante de declnio, ver constante de desin-
tegracao
constante de desintegracao, 105
constante de estrutura na, 104
constantes de estrutura, ver constantes de
estrutura, grupo
convencao de Einstein, ver convencao dos
ndices mudos
convencao dos ndices mudos, 142
coordenadas de Minkowski, 141
cor, 66
branco, 66
covariancia, 143
cromodinamica quantica, 97
degenerescencia
acidental, 41
dinamica, ver acidental, degenerescencia
essencial, 41
densidade de estados nais, 169
densidade de probabilidade de posicao, 145
descricao de Dirac, ver descricao intermedia
descricao de interaccao, ver descricao in-
termedia
descricao intermedia, 164
193
determinante de Slater, 64
diagramas de Feynman, 94
diamagnetismo, ver termo diamagnetico,
hamiltoniano
dimensao da representacao, ver dimensao,
representacao
dispersao elastica, ver colisao elastica
dispersao incoerente, 110
dispersao inelastica, ver colisao inelastica
efeito de PaschenBack, 31
elemento reduzido de matriz, 25, 37
emissao espontanea, 100
emissao estimulada, 100
emissao induzida, ver emissao estimulada
energia de Fermi, ver energia, Fermi
energia total, 143
equacao da LippmannSchwinger
para o operador T, 124
equacao das ondas, 88
equacao de continuidade, 145
equacao de Dirac, 149
equacao de KleinGordan, 141
de uma partcula livre, 144
equacoes de HamiltonJacobi, 90
equacoes de HartreeFock, 81
equacoes de LippmannSchwinger, 119
dos operadores de Green, 122
equacoes integrais da dispersao, ver equacoes
de LippmannSchwinger
escalar nas rotacoes, 21
espaco
complemento ortogonal, ver comple-
mento ortogonal
invariante, 33
irredutvel, ver irredutvel, representacao
espaco de representacao, ver espaco de,
representacao
estado intermedio, ver ressonancia
estados direitos, 156
estados esquerdos, 156
estados metaestaveis, 105
estatstica
de BoseEinstein, 65
de FermiDirac, 65
de MaxwellBoltzmann, 65
relacao entre o spin e a, 65
estranheza, 50
estrela de neutroes, 71
estrutura na, 29
formula de BreitWigner, 137
formula de Rutherford, 139
formula de Gell-MannNishijima, 50
factor de Lande, 30
Fermi
mar, 70
Fermi, energia, 69
fermioes, 63
fotoes, 88, 92
frequencia angular de Bohr, 167
funcao
de Green, 120
funcao de Green, 118
funcao escalar, 142
gluoes, 97
grupo
abeliano, 32
constantes de estrutura, 39
das permutacoes, 61
de Lorentz, 142
denicao, 31
elemento de simetria, 40
elemento identidade, 32
nito, 32
geradores, ver operadores innitesimais,
representacao
grupos de Lie, 38
innito, 32
inverso de um elemento, 32
isomorsmo, 33
representacao, 33
subespaco invariante, 34
subgrupo, 32
hadroes, 45, 49
barioes, 49
mesoes, 49, 51
hamiltoniano
de interaccao, 98
quantico do campo de radiacao, 91
termo diamagnetico, 30
Indice 195
termo paramagnetico, 29
helicidade, 156
hipercarga, 50
idempotencia, 64
interaccao hiperna, 29
interaccao mnima, 146
irredutvel
representacao, 17
tensor, 21
isospin, 44
largura a meia altura, 136
laser, 102
lei de radiacao de Planck, 101
lei de StefanBoltzmann, 101
leptoes, 49
limite de Euler, 125
metodo das funcoes de Green, ver funcao
de Green
metodo das ondas parciais, 135
metodo dos multiplicadores de Lagrange,
ver multiplicadores de Lagrange
metodo dos resduos, 121
magnetao
de Bohr, 10
nuclear, 11
mar de Fermi, ver mar, Fermi
massa propria, 143
materializacao de partculas, 109
matriz
elemento reduzido, 37
matriz S, 127
matriz T, ver matriz de transicao
na camada da energia, 123
matriz de transic ao, 123
matrizes de Pauli, 8
mesoes, ver mesoes, hadroes
momento quadripolar, 179
multipleto, 6, 41
estados analogos, 46
singleto, 16
tripleto, 16
multiplicadores de Lagrange, 80
n umero barionico, 50
n umero de ocupacao, 87
n umero leptonico, 51
nucleao, 45
observavel
simetrico, ver observavel, simetrico
operador
S, 127, ver matriz S
T, 123, ver matriz T, ver operador T,
equacao de LippmannSchwinger
adjunto, 61
antiunitario, 129
de 1-partcula, 67
de 2-partculas, 67
de abaixamento, 6
de aniquilacao, 84, 87, 93
de antisimetrizacao, 64
de Casimir, 39
de conjugacao complexa, 128
de criacao, 84, 93
de Green, 120
de inversao no tempo, 129
de levantamento, 6
de momento angular (vectorial), 150
de Mller, 125
de n umero, 84
de n umero de estado, 87
de n umero de partculas, 84, 87
de permuta, 60
de projeccao, 64
de simetria, 40
de simetrizacao, 64
de troca, ver de permuta, operador
resolvente, 121
operador de n umero, 91
operadores
de Green, ver operadores de Green,
equacoes de LippmannSchwinger
EL, ver multipolares electricos, oper-
adores
ML, ver multipolares magneticos, op-
eradores
multipolares electricos, 105
multipolares magneticos, 105
tipo electrico, 105
tipo magnetico, 105
parametro de Coulomb, 138
paramagnetismo, ver termo paramagnetico,
hamiltoniano
partculas identicas, 60
permutacao, 61
mpar, 61
par, 61
polarizacao do vacuo, 94
polinomio de Legendre, 134
positrao, 157, ver electraopositrao, producao
de pares
postulado da simetrizacao, 63
potencial de Hartree, 80
potencial de Yukawa, 97, 133
potencial spinorbita, 27
precessao de Thomas, 27
pressao de degenerescencia, 71
princpio de exclusao de Pauli, 64
princpio do balanco detalhado, ver relacoes
de microreversibilidade
princpio variacional de RayleighRitz, 173
probabilidade de transicao
absorcao, 171
emissao, 171
processo self-consistent, ver processo auto-
coerente
processo auto-coerente, 81
processos de desintegracao, 109
processos de dissociacao, ver processos de
desintegracao
producao de pares, 158
electraopositrao, 158
projector, ver projeccao, operador
pseudo-escalar, 142
pseudo-vector, 142
quadrivector, 142
densidade de corrente, 145
momento linear, 143
potencial, 145
velocidade, 143
quarks, 56
razao giromagnetica, 11
reaccao nuclear, 109
referencial do laboratorio, 110
regra de ouro de Fermi, 170
regras de Hund, 76
relacao spinestatstica, 65
relacoes de microreversibilidade, 131
representacao
de DiracPauli, 150
de grupo, ver grupo, representacao
dimensao, 33
dos n umeros de ocupacao, 85, ver n umero
de ocupacao, 88
dual, 55
equivalente, 35
espaco de, 33
el, 33
irredutvel, 34
funcoes, 35
operadores, 35
nao equivalente, 35
operadores innitesimais, 38
redutvel, 34
unitaria, 33
representacao de Majorana, 159
representacao irredutvel, 17
representacao normal, 7
ressonancia, 50, 136, 171
rotacao
escalar nas rotacoes, ver escalar nas
rotacoes
representacao irredutvel do grupo, 17
serie de Born, 132
serie de ClebschGordan, 20
serie de Dyson, 166
smbolos 3-j, ver de Wigner, coecientes
smbolos 6-j, 17
sabor, 66
seccao ecaz
diferencial, 110
geometrica, 133
macroscopica, 111
microscopica, 111
total, 110
segunda quanticacao, 85, 88
simetrico
observavel, 62
vector, 62, ver vector, antisimetrico
Indice 197
simetria na inversao do tempo, 128
singleto, 16
spin, 6, ver estados direitos, ver estados
esquerdos
isobarico, ver isospin
isotopico, ver isospin
spinor, 10
de Dirac, 151
subespaco invariante, ver subespaco in-
variante, grupo
tempo proprio, 143
tensor irredutvel, 21
teorema
de WignerEckart, 37
teorema da projeccao, 26
teoria das lacunas de Dirac, 157
teoria quantica da dispersao, 107
termo de troca, 78
termo directo, 78
transformacao de Galileu, 140
transformacao de Lorentz, 140, 141
impropria, 142
propria, 142
transicoes E1, 103
tripleto, 16
vector axial, ver pseudo-vector
vector de uxo, 115, 145, 163
vector de Poynting, 92
vector de velocidade, 163
vectores de ensaio, 173
vectores de polarizacao, 89
velocidade, ver vector de velocidade, ver
velocidade, quadrivector
vida media, 49, 105

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Filipe Duarte Santos

E permitida a copia e/ou distribuic~ao, mas n~ao a modificac~ao, deste documento

por Joao M. N. Batista (e-mail: jmnbpt@yahoo.com)

Ultima revisao: 28 de Abril de 2003

= (a, n)r . (1.1)

) = R(a, n)[) , (1.2)

E natural admitir que o valor da funcao de onda inicial (r ) = r [) no ponto r e

dado pela equacao (1.1)

E conveniente escrever o operador de rotacao sob a forma exponencial

(ver equacao (1.15)).

= (da, n)r = r + dan r . (1.15)

J deduzem-se por um processo

E agora util introduzir os operadores

[jm) sao vectores proprios comuns a

em [jm) tem por resultado aumentar ou diminuir de uma unidade

na equacao (1.39) comecemos por observar que

. Utilizando as equacoes (1.39), (1.42), (1.48) e (1.49) obtem-se

a menos de um factor de fase. A convencao usual, devida a

de tal modo que

S vamos primeiro considerar o caso do momento angular orbital

`a equacao (1.88) obtem-se

) = (m, m)(n, n)(m, m) (1.121)

(, , ) faz-se por meio da uti-

)!(j +m)!(j m)!

sao as coordenadas angulares no sistema de eixos rodado e , sao as coorde-

= u. Em particular numa rotacao (d, n) de um angulo de rotacao innitesimal

(ver tabela 1.1)

. Isto signica que a dependencia nos n umeros

, q, m esta inteiramente contida no coeciente (jmkq[j

). Utilizando a equacao (1.49)

) satisfazem `a mesma relacao de recorrencia

e q. Como as relacoes de recorrencia (1.100) sao sucientes

e representa-se usualmente por

as componentes esfericas deste operador, recorrendo

+k for impar. Com efeito a equacao (1.101)

0) so nao e necessariamente nulo para l +k +l

S. Adicionando estes potenciais a (1.192) e fazendo g

e um subgrupo de G. A identidade e necessariamente um dos elementos de G

porque a sua presenca e essencial para garantir os postulados de denicao de um grupo.

E sempre possvel reduzir o espaco E a uma soma de subespacos E

. Note-se que o segundo

. A reducao da representacao matricial de A(g

tem-se, por aplicacao da equacao (1.208),

do grupo G dizem-se equivalentes se

com a mesma dimensao e satisfazem `a relacao

, respectivamente. Efectuando o produto tensorial das matrizes

obtem-se uma nova matriz de dimensao s

e o n umero de vezes que a representacao irredutvel A

funcoes que se transforma como a representacao irredutvel A

funcoes que se transforma como a representacao irredutvel de A

, por meio de combinacoes lineares

. O ndice n serve para distinguir as diferentes bases de vectores

na equacao (1.220) ser maior do que 1. Se os b

forem todos iguais

1 obtem-se geradores hermticos

transformado do hamiltoniano H por A(g

que foram estudados na seccao 1.6.

constituem um tripleto com I = 1 em que I

que constituem mais dois exemplos de multipletos em que I = 1 e I =

tem L = 1, enquanto que as

E imediato reconhecer que as tres matrizes X

das matrizes complexas conjugadas de uma repre-

, designada por representacao dual de D, pode ou nao ser distinta de