Terminologia de Biomateriais

Tecido ou funo a substituir Orelha e partes do olvido Dentadura Prteses faciais Tubos da traqueais Componentes do corao e corao Marcapassos cardacos, partes do pulmo, rins e fgado Segmentos de esfago Vasos sanguneos Suturas biodegradveis Segmentos gastrointestinais Unies de dedos Unies de joelho Ossos Material de substituio Acrlico, polietileno, polivinil-cloreto (PVC), hidroxiapatita Acrlico, epoxi, polietileno de alto peso molecular (UHMWPE), Titnio, ligas de Titnio, ao inoxidvel Acrlico, hidroxiapatita, poliuretano (PUR), biovidros, Dacron (nome comercial de poliester feito de fibras de PET), nylon Acrlico, silicone, nylon, Dacron Polister, silicone, PVC Polister, polialdehidos, PVC Polietileno, polipropileno, PVC PVC, polister PUR Silicones, PVC, nylon Silicone, UHMEPE Polietileno. Ao inoxidvel, ligas de Cobalto, Titnio e ligas de Titnio, hidroxiapatita, cermicas e fosfatos de clcio.

Tabela2. Materiais mais comuns para emplantes de substiuio de tecidos ou substituies funcionais Hidroxiapatita ou hidroxiapatite um mineral formado,bsi camente, por fosfato de clcio ( hidrofosfato de clcio) e representa um depsito de 90% de clcio corporal e cerca de

80% do fsforo total. O esmalte que cobre os dentes con tm o mineral hidroxiapatita. um mineral muito pouco solvel e s se disolve em cidos, como por exemplo o cido ltico. Os cidos diminuem o pH , e em um pH inferior 5,5 a hidroxiapatita comea a se dissolver.

Preenchimento facial com hidroxiapatita de clcio.

Preenchimento facial com hidroxiapatita de clcio A hidroxiapatita de clcio um composto sinttico na forma de microesferas suspensas em gel aquoso. seguro e bem tolerado pelo organismo, no exige teste de hipersensibilidade, no migra, inerte e estvel no local de implantao. A hidroxiapatita absorvvel pelo organismo e seus principais componentes so o fosfato e o clcio, que so importantes mediadores celulares na estimulao da formao protica, possuindo as mesmas caractersticas dos ossos humanos. uma opo para pacientes com receio quanto a resultados tardios, uma vez que, em dois (2) ou trs (3) anos o produto absorvido. O tratamento com hidroxiapatita de clcio realizado sob anestesia local. Sua principal caracterstica frente a outros produtos no definitivos a durao dos resultados, que fica em torno de dois anos e meio (2 ). A hidroxiapatita, embora reabsorvvel, deve ser

aplicada somente por um profissional com experincia em implantes lquidos. O tratamento pode ser realizado no mesmo dia da avaliao, pois na grande maioria dos casos, dispensa exames laboratoriais. O tratamento realizado com anestesia local, sem cortes, sem cicatriz e sem pontos, com microcnulas especiais atraumticas e descartveis, afastando risco de qualquer leso vsculo-nervosa. O ps-operatrio acontece sem necessidade do afastamento das atividades dirias.
Dacron:

Sailcloth is typically made from PET fibers also known as polyester or under the brand name Dacron; colorful lightweight spinnakers are usually made of nylon. Polyethylene terephthalate (sometimes written poly(ethylene terephthalate)), commonly abbreviated PET, PETE, or the obsolete PETP or PET-P, is a thermoplastic polymer resin of the polyester family and is used in synthetic fibers; beverage, food and other liquid containers; thermoforming applications; and engineering resins often in combination with glass fiber. The term polyethylene terephthalate is a source of confusion because this substance, PET, does not contain polyethylene. Thus, the alternate form, poly(ethylene terephthalate), is often used in scholarly journals for the sake of accuracy and clarity.[4]

Quitosana Quitosana, tambm chamado de quitosano, um polissacardeo catinico produzido atravs da deacetilao da quitina, um polissacardeo encontrado no exoesqueleto de crustceos, atravs de um processo de alcalinizao sob altas temperaturas.

What is RAFT polymerization? Reversible additionfragmentation chain transfer (RAFT) polymerization is a type of radical chain polymerization in which polymerization is mediated via a reversible chain-transfer process using thiocarbonylthio compounds. These compounds are known as RAFT agents. RAFT polymerization possesses the characteristics usually associated with living polymerization. All chains begin growth at the commencement of polymerization and continue to grow until the monomer is consumed. Molecular weights increase linearly with conversion.

Materials Monomers like Styrene, Methyl Methacrylate & Butyl Acrylate Applications Polymers of narrow molecular weight distribution and high functionality can be prepared . Blocks, stars, and complex molecular architectures are accessible by RAFT polymerization .Nanoencapsulation and Carbon Nano tubes functionlization can be done via RAFT polymerization. RAFT polymerization is compatible with wide variety of monomers.

For additional information on research group activities; contact Dr. Ashwini K. Agrawal at ashwini@smita-iitd.com or Dr. Manjeet Jassal at manjeet.jassal@smita-iitd.com. Fazer login|Denunciar abuso|Imprimir pgina|Remover acesso|Tecnologia Google Sites

Polymerization
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An example of alkene polymerization, in which each Styrene monomer unit's double bond reforms as a single bond with another styrene monomer and forms polystyrene.

In polymer chemistry, polymerization is a process of reacting monomer molecules together in a chemical reaction to form polymer chains or three-dimensional networks.[1][2][3] There are many forms of polymerization and different systems exist to categorize them.

Contents
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1 Introduction 2 Step-growth 3 Chain-growth 4 See also 5 References

Introduction [edit]
Homopolymers

In chemical compounds, polymerization occurs via a variety of reaction mechanisms that vary in complexity due to functional groups present in reacting compounds[3] and their inherent steric effects. In more straightforward polymerization, alkenes, which are relatively stable due to bonding between carbon atoms, form polymers through relatively simple radical reactions; in contrast, more complex reactions such as those that involve substitution at the carbonyl group require more complex synthesis due to the way in which reacting molecules polymerize.[3]

Copolymers

As alkenes can be formed in somewhat straightforward reaction mechanisms, they form useful compounds such as polyethylene and polyvinyl chloride (PVC) when undergoing radical reactions,[3] which are produced in high tonnages each year[3] due to their usefulness in manufacturing processes of commercial products, such as piping, insulation and packaging. In general, polymers such as PVC are referred to as "homopolymers," as they consist of repeated long chains or structures of the same monomer unit, whereas polymers that consist of more than one molecule are referred to as copolymers (or co-polymers).[4] Other monomer units, such as formaldehyde hydrates or simple aldehydes, are able to polymerize themselves at quite low temperatures (ca. 80 C) to form trimers;[3] molecules consisting of 3 monomer units, which can cyclize to form ring cyclic structures, or undergo further reactions to form tetramers,[3] or 4 monomer-unit compounds. Further compounds either being referred to as oligomers[3] in smaller molecules. Generally, because formaldehyde is an exceptionally reactive electrophile it allows nucleophillic addition of hemiacetal intermediates, which are in general short-lived and relatively unstable "midstage" compounds that react with other molecules present to form more stable polymeric compounds. Polymerization that is not sufficiently moderated and proceeds at a fast rate can be very hazardous. This phenomenon is known as hazardous polymerization and can cause fires and explosions.

Step-growth [edit]
Main article: Step-growth polymerization

Step-growth polymers are defined as polymers formed by the stepwise reaction between functional groups of monomers, usually containing heteroatoms such as nitrogen or oxygen. Most step-growth polymers are also classified as condensation polymers, but not all step-growth polymers (like polyurethanes formed from isocyanate and alcohol bifunctional monomers) release condensates; in this case, we talk about addition polymers. Step-growth polymers increase in molecular weight at a very slow rate at lower conversions and reach moderately high molecular weights only at very high conversion (i.e., >95%). To alleviate inconsistencies in these naming methods, adjusted definitions for condensation and addition polymers have been developed. A condensation polymer is defined as a polymer that involves loss of small molecules during its synthesis, or contains heteroatoms as part of its backbone chain, or its repeat unit does not contain all the atoms present in the hypothetical monomer to which it can be degraded.

Chain-growth [edit]

Main article: Chain-growth polymerization

Chain-growth polymerization (or addition polymerization) involves the linking together of molecules incorporating double or triple carbon-carbon bonds. These unsaturated monomers (the identical molecules that make up the polymers) have extra internal bonds that are able to break and link up with other monomers to form a repeating chain, whose backbone typically contains only carbon atoms. Chain-growth polymerization is involved in the manufacture of polymers such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride (PVC). A special case of chain-growth polymerization leads to living polymerization. In the radical polymerization of ethylene, its bond is broken, and the two electrons rearrange to create a new propagating center like the one that attacked it. The form this propagating center takes depends on the specific type of addition mechanism. There are several mechanisms through which this can be initiated. The free radical mechanism is one of the first methods to be used. Free radicals are very reactive atoms or molecules that have unpaired electrons. Taking the polymerization of ethylene as an example, the free radical mechanism can be divided in to three stages: chain initiation, chain propagation, and chain termination.

Polymerization of ethylene

Free radical addition polymerization of ethylene must take place at high temperatures and pressures, approximately 300 C and 2000 atm. While most other free radical polymerizations do not require such extreme temperatures and pressures, they do tend to lack control. One effect of this lack of control is a high degree of branching. Also, as termination occurs randomly, when two chains collide, it is impossible to control the length of individual chains. A newer method of polymerization similar to free radical, but allowing more control involves the Ziegler-Natta catalyst, especially with respect to polymer branching. Other forms of chain growth polymerization include cationic addition polymerization and anionic addition polymerization. While not used to a large extent in industry yet due to stringent reaction conditions such as lack of water and oxygen, these methods provide ways to polymerize some monomers that cannot be polymerized by free radical methods such as polypropylene. Cationic and anionic mechanisms are also more ideally suited for living polymerizations, although free radical living polymerizations have also been developed. Esters of acrylic acid contain a carbon-carbon double bond which is conjugated to an ester group. This allows the possibility of both types of polymerization mechanism. An acrylic ester by itself can undergo chain-growth polymerization to form a homopolymer with a carbon-carbon backbone, such as poly(methyl methacrylate). Also, however, certain acrylic esters can react with diamine monomers by nucleophilic conjugate addition of amine groups to acrylic C=C bonds. In this case the polymerization proceeds by step-growth and the products are poly(beta-amino ester) copolymers, with backbones containing nitrogen (as amine) and oxygen (as ester) as well as carbon.[5]

See also [edit]

Addition polymer Condensation polymer Cross-link Metallocene Plasma polymerization Polymer characterization Polymer physics Reversible additionfragmentation chain transfer polymerization Ring-opening polymerization Sol-gel Ziegler-Natta catalyst

References [edit]
1. 2. 3. 4. 5. ^ Young, R. J. (1987) Introduction to Polymers, Chapman & Hall ISBN 0-412-22170-5 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry, et al. (2000) IUPAC Gold Book, Polymerization ^ a b c d e f g h Clayden, J., Greeves, N. and Warren, S. (2000). Organic chemistry, Oxford University Press ISBN 0198503466 pp. 14501466 ^ Cowie, J.M.G. (1991) Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials, Chapman and Hall, p. 4 ISBN 0849398134 ^ Lynn, David M.; Langer, Robert (2000). "Degradable Poly(-amino esters): Synthesis, Characterization, and Self-Assembly with Plasmid DNA". Journal of the American Chemical Society 122 (44): 10761. doi:10.1021/ja0015388.

2. Polimerizacin viviente - Reaccin de polimerizacin en la cual no existe la etapa de terminacin y las cadenas polimricas siguen creciendo mientras haya molculas de monmero que puedan adicionarse a la cadena en crecimiento

3.
4.

alginato

Os alginatos so extratos das algas castanhas da classe das Phacophyceae em particular das seguintes espcies: Ascophyllum nodosum, Laminaria digitata e Fucus serratus. Aparecem na maioria das costas rochosas e encontram-se sobretudo no Atlntico Norte, na Gr-Bretanha, Frana (Bretanha) e Noruega.Estes

so macromolculas lineares constitudas por dois tipos de motivos manomtricos (monmeros) ligados em (1-4): o cido b-D manurnico (M) e o cido a-L-gulurnico (G). Estes monmeros distribuem-se nas macromolculas, no sorte, mas repartidos em blocos de cerca de 20 unidades: blocos homogneos de cido manurnico, blocos homogneos de cido gulurnico e blocos alternados considerada, propriedades a da parte da alga dos considerada, em particular a idade as dois da alga e o local e de cidos. recolha. As macromolculas so constitudas por estes blocos ligados em propores variveis com a espcie A repartio dos monmeros ao longo da cadeia muito importante, pois ela que determina as macromolcula, propriedades gelificantes espessantes. O fabrico dos alginatos assenta essencialmente nas seguintes etapas: obteno das algas castanhas (matria-prima); desmineralizao (lixiviao em meio cido - eliminao dos ies clcio e transformao do alginato em cido algnico e eliminao de constituintes indesejveis (manitol e sais minerais); extrao (moagem das algas desmineralizadas, digesto em meio alcalino (solubilizao do cido algnico), filtrao e decantao (eliminao da celulose e protenas); coagulao (precipitao com cido mineral e lavagem e separao do precipitado). No final destas etapas obtm-se os alginatos que posteriormente so neutralizados por meio de uma secagem, e so posteriormente modos constituindo assim o produto acabado.

O poli (cido L-lctico) (PLLA) um material de grande interesse na rea cientfica, por ser um polmero biodegradvel e bioabsorvvel, e pela sua grande utilizao na rea biomdica. Este estudo teve como objetivo a sntese de PLA atravs de policondensao direta e em meio supercrtico (scCO2) e sua caracterizao. As duas rotas buscam um processo limpo de sntese dos polmeros, livre de solvente orgnico. Alm disso, procurou-se reduzir os custos de obteno utilizando matria-prima nacional (cido lctico P.A. comercial). As reaes de polimerizao de PLLA realizada por policondensao e em scCO2 foram feitas em dois estgios. No primeiro estgio da sntese, para ambos os processos, o pr-polmero do cido lctico foi obtido atravs de uma reao simples de condensao, com retirada de gua, sob atmosfera inerte de N2 e 160C. Na segunda etapa, para a reao de policondensao, o polmero PLLA, foi obtido a partir do pr-polmero em uma temperatura de 140C e sob presso reduzida por o tempo desejado (100h, 200h e 350h). As reaes em meio scCO2 foram realizadas em um reator de ao inoxidvel de 100 mL equipado com uma barra de agitao magntica, sob presso de CO2 (80atm) e a 90C por 4 horas. Em ambas as reaes de polimerizao foram usadas complexos de estanho como catalisador. No incio deste

trabalho foram realizadas algumas reaes utilizando o D, L-cido lctico em scCO2. Tambm foi realizada a sntese do lactide e a polimerizao deste por abertura de anel. Para efeito comparativo, tambm foi realizada a polimerizao do lactide comercial. Os polmeros obtidos foram caracterizados por espectroscopia de Ressonncia Magntica Nuclear de Prton (1HRMN), por espectroscopia de infravermelho (IV), por cromatografia de permeao em gel (GPC), por calorimetria exploratria de varredura (DSC) e pela tcnica de anlise termogravimtrica (TGA) A reao de policondensao revelou ser uma rota sinttica excelente na obteno de polmeros de PLA com peso molecular variados. A formao dos polmeros a partir do monmero de cido lctico foi confirmada pelo desaparecimento da banda de OH em 3500 cm-1 no espectro de infravermelho. O espectro de 1H-RMN de ambos os polmeros, mostrou um sinal atribudo ao hidrognio do grupo CH3 em 1,52 ppm e um sinal atribudo aos hidrognios do grupo do CH em 5,16 ppm, que esto de acordo com a literatura. Os polmeros obtidos possuem potencial para uso clnico como materiais de implante

Polmero
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El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como estireno.

Los polmeros (del Griego: poly: muchos y mero: parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros. El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.

ndice
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1 Polimerizacin o 1.1 Tipos de polimerizacin 2 Propiedades o 2.1 Propiedades elctricas o 2.2 Propiedades fsicas de los polmeros. o 2.3 Las propiedades mecnicas 3 Clasificacin o 3.1 Segn su origen o 3.2 Segn su mecanismo de polimerizacin o 3.3 Segn su composicin qumica o 3.4 Segn sus aplicaciones o 3.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura 4 Nomenclatura 5 Historia 6 Ejemplos de polmeros de gran importancia o 6.1 Polmeros comunes o 6.2 Polmeros de ingeniera o 6.3 Polmeros funcionales 7 Vase tambin 8 Referencias 9 Bibliografa 10 Enlaces externos

Polimerizacin [editar]
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.

Tipos de polimerizacin [editar]

Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:

Polimerizacin por condensacin.

En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:

Los Homopolmeros.

Polietilenglicol Siliconas

Los Copolmeros.

Baquelitas. Polisteres. Poliamidas.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables. Ejemplo: HOOC--R1--NH2 Si reacciona consigo mismo, entonces: 2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O

Polimerizacin por adicin.

En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl

Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico.

La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno n indica el grado de polimerizacin

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas. La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno. Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica. En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros. En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos. Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

a) Homopolmero b) Copolmero alternante c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio e) Copolmero de injerto

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.

Propiedades [editar]
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Fotoconductividad Electrocromismo Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)

Propiedades elctricas [editar]

Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS. Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado el uso de antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas. Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).

Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos materiales. Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn siendo estudiadas.
Propiedades fsicas de los polmeros. [editar]

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta 150.000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.
Las propiedades mecnicas [editar]

Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones prcticas. Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

Clasificacin [editar]
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.
Segn su origen [editar]

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.

Segn su mecanismo de polimerizacin [editar]

En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua. Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.

Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la reaccin):

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica). Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.

Segn su composicin qumica [editar]

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono. Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.

Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.

Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su composicin.

Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal. Algunas sub-categoras de importancia:

Polisteres Poliamidas Poliuretanos

Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros. Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

Segn sus aplicaciones [editar]

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia. Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros. Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin. Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura [editar]

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC. Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las molculas. Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura.

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

Nomenclatura [editar]
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este sistema es el ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el polmero constituido a partir de este sencillamente agregando el prefijo poli. Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para nombrar polmeros es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas.1
Ejemplo: Poli (tio-1,4-fenileno)

Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.

En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:

Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno) Monmero UER Polmero

Sistema tradicional etileno Sistema IUPAC eteno Monmero

polietileno metileno poli (metileno) UER Polmero

Sistema tradicional estireno Sistema IUPAC fenileteno

poliestireno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)

Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehdo. Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del polmero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nylon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.

La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas.1

Historia [editar]
Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas moleculares que puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas entre s mediante enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas. El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de las modificaciones de estos con el fin de mejorar sus propiedades fsicas en pro del auge de las aplicaciones de los mismos. En 1839, Charles Goodyear modifico el hule a travs del calentamiento con azufre (vulcanizacin), ya que este por lo general era frgil en temperaturas bajas y pegajoso ha altas temperaturas. Mediante la vulcanizacin el hule se convirti en una sustancia resistente a un amplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuyo al desarrollo contino de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones. Posteriormente Leo Baekeland instauro el primer polmero totalmente sinttico al que llamo baquelita; este se caracteriz por ser un material muy duradero y por provenir de otros materiales de bajo costo como el fenol y el formaldehido. Este compuesto lleg a tener gran xito durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de los avances aplicativos de los polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a la estructura de estos. En el transcurso de la dcada de 1920, Herman Staudinger fue el primero en instituir que los polmeros eran compuestos de gran peso molecular que se encontraban unidos mediante la formacin de enlaces covalentes. Tal idea fue apoyada aos ms tarde por Wallace Carothers, de DuPont, los cuales llegaron a establecer concepciones similares. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la qumica de los polmeros tanto sintticos como naturales. Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide. Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa. El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1907,3 cuando el qumico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912. En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados "unidades

estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo. Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc. La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico. En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J. Flory en 1974. En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.

Ejemplos de polmeros de gran importancia [editar]

Polmeros comunes [editar]

Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad) Polipropileno (PP) Poliestireno (PS) Poliuretano (PU) Policloruro de vinilo (PVC) Politereftalato de etileno (PET) Polimetilmetacrilato (PMMA)

Polmeros de ingeniera [editar]

Nylon (poliamida 6, PA 6) Polietilenimina Polilactona Policaprolactona Polister Polisiloxanos

Polianhidrido Poliurea Policarbonato Polisulfonas Poliacrilonitrilo Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS) Polixido de etileno Policicloctano Poli (n-butil acrilato) Tereftalato de Polibutileno (PBT) Estireno Acrilonitrilo (SAN) Poliuretano Termoplstico (TPU)

Polmeros funcionales [editar]

Copolmeros

Vase tambin [editar]

Fsica de polmeros Qumica de los polmeros

Referencias [editar]
1. a b IUPAC (2002). Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers (IUPAC Recommendations 2002). Pure Appl. Chem. (74). pgs. 1921-1956. http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/rssop. 2. Macossay, J.y Wilks, E. S.. Nota de Nomenclatura Macromolecular No. 18: SRUs: Usando las reglas. Division of Polymer Chemistry de la American Chemical Society. http://www.polyacs.org/nomcl/mnn18sp.pdf. 3. ACS

Bibliografa [editar]

J. W. Nicholson (2006). The Chemistry of Polymers, 3rd ed.. University of Greenwich. ISBN 0-85404-684-4. Qumica Fsica Macromolecular I. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 1994. Qumica Fsica Macromolecular II. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 2004.

Enlaces externos [editar]

Wikcionario tiene definiciones para polmero. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Polmero. Ingeniera de los Polmeros - Ingeniera Qumica - Wikiversidad Hipertexto de Qumica Polimrica - Ecuaciones de Qumica Fsica de Polmeros Revista Iberoamericana de Polmeros - Artculos de investigacin sobre polmeros