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Efeitos da fragmentao de hbitats sobre comunidades animais: utilizao de sistemas de informao geogrfica e de mtricas de paisagem para seleo de reas adequadas a testes Eduardo Prico 1 Gisele Cemin Daiane Ftima Batista de Lima1 1 Claudete Rempel Centro Universitrio UNIVATES Rua Avelino Tallini, 171-Caixa Postal 155, CEP-95900-000 Lajeado-RS, Brasil {kcemin, limadaia, crempel}@univates.br Universidade Luterana do Brasil-ULBRA Rua Miguel Tostes, 101, CEP-92420-280 Canoas-RS, Brasil edperico@terra.com.br
Abstract. The habitats fragmentation is one of the largest threats to global biodiversity. It takes the decrease of population sizes, loss of natural habitats and of genetic variability and, consequently, local populations extinction. The Theory of Island Biogeography, that originated the model proposed for the understanding of the dynamics in forest fragments, has been criticized, therefore nor all the species are equally affected. The discovery that some species are structured in the metapopulations form, that present a dynamic equilibrium based on cycles of extinctionrecolonization has been lifting some questions on the basic beginnings of the theory. One of the largest problems to test the hypotheses lifted up by the two proposals is the selection of appropriate areas, that involve fragments with characteristics that allow the comparison among them, such as, size, density, shape, distance, core area, edges and connectives presence. The present work presents a methodology based on geographical information systems and metrics of landscape, for choice of capable areas for evaluation of the fragmentations effects on natural populations. Palavras-chave: habitats fragmentation, remote sensing, landscape analysis, Theory of Island Biogeography; metapopulations, fragmentao de hbitats sensoriamento remoto, anlise de paisagem, Teoria da Biogeografia de Ilhas, metapopulaes.
2 1 1, 2

1. Introduo O processo de desmatamento em reas florestais leva a formao de fragmentos isolados que funcionam como ilhas de mata cercadas por hbitats no florestados. Em algumas situaes esse processo de formao dos fragmentos natural e a zona de transio entre os fragmentos e os hbitats no florestados menos abrupta. Este o caso dos Campos em Cima da Serra, no Rio Grande do Sul, onde ocorre a formao de isolados de florestas separados por grandes extenses de campos nativos, ou quando ocorre interferncia humana, por pastagens. As conseqncias do processo de fragmentao florestal tm sido intensamente estudadas, principalmente pela biologia da conservao, como forma de tentar prever o tamanho e a forma mais adequados de reservas florestais. O principal referencial terico fornecido pela Teoria da Biogeografia de Ilhas de MacArthur e Wilson (1967). Resumidamente, a teoria foi elaborada para prever o nmero de espcies que uma ilha de determinado tamanho poder suportar, baseando-se no balano entre a extino e imigrao. Como os fragmentos de florestas assemelham-se a ilhas, a teoria foi adaptada como uma base que poder permitir a bilogos conservacionistas prever o nmero de espcies que um determinado fragmento de floresta pode manter (Gascon et. al.,

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2001). Logo aps a teoria haver sido proposta como uma arma de conservao, houve um intenso debate ressaltando sua importncia e significncia em prever a riqueza de espcies nos hbitats denominados ilhas e em explicar os mecanismos responsveis pelos padres observados. Diversas questes foram levantadas com relao teoria: qual o tamanho mnimo que um fragmento deve ter para conservar sua comunidade? melhor um grande fragmento ou vrios menores? Que distncia os fragmentos devem ter entre si para permitirem a movimentao da fauna? Como existem poucos dados referentes ao ambiente antes da fragmentao, fica difcil testar a principal premissa da teoria: se o nmero de espcies em um hbitat ilha ser determinado pelo tamanho da ilha e por sua proximidade a um remanescente de ilhas colonizadoras. Algumas populaes naturais podem se estruturar de forma diferenciada, com ciclos de extines de populaes locais e recolonizaes. Essas metapopulaes so constitudas por um mosaico de populaes temporais interconectadas por algum grau de migrao entre elas (Hanski et al., 1996; Hansky & Simberloff, 1997). Em algumas espcies todas as populaes so de vida curta e a distribuio varia a cada gerao. Em outras, a metapopulao se caracteriza por uma ou mais populaes nucleares, estveis em nmero, e vrias populaes satlites que flutuam com a chegada dos imigrantes. Embora muitos pressupostos tericos so comuns para as duas teorias, algumas diferenas podem ser observadas. Segundo a Teoria da Biogeografia de Ilhas, reas maiores apresentam maior diversidade que menores, bem como reas mais prximas de locais que poderiam fornecer migrantes. Segundo a teoria das Metapopulaes reas menores e algumas vezes mais distantes podem apresentar mais diversidade, dependendo da espcie estudada. Alm do tamanho da rea, fatores como a presena de bordas e a configurao geral da paisagem so importantes. O processo de fragmentao impe a criao de uma borda de floresta onde esta no existia anteriormente. Diferente das zonas de ecotonia natural, caracterizadas por um gradiente natural de limites entre dois hbitats, a borda consiste em uma quebra abrupta da paisagem, separando um hbitat do outro adjacente. A criao da borda pode levar a diversas conseqncias biolgicas, a maioria delas resultado do ressecamento e das alteraes microclimticas na regio da borda (Kapos 1989). Estas mudanas, no entanto, no so permanentes e evoluem com o tempo a medida em que a borda se fecha devido ao crescimento da vegetao. O tamanho e a forma de um fragmento esto intrinsicamente ligados a borda. Quanto menor o fragmento, ou mais alongado, mais fortemente os efeitos de borda podem se fazer sentir, pois diminui a razo interior/margem. A razo entre o interior e margem impe restries a manuteno de populaes de determinadas espcies, a medida que mexe com fatores espaciais com forte impacto ecolgico. Os efeitos de fragmentao do hbitat so controlados por dois processos principais: os efeitos internos nos fragmentos ligados formao de borda de floresta e a influncia externa do hbitat matriz na dinmica do fragmento (Gascon et al., 2001). Este segundo processo inclui interao da paisagem num nvel mais amplo de configurao do hbitat (pores, matriz e conectividade) (Fahrig & Merriam 1994). A ecologia de paisagens trabalha com a relao entre padres espaciais e processos ecolgicos, desenvolvendo para isso uma srie de mtricas ou ndices de paisagem. Esses ndices permitem a comparao entre paisagens, a identificao das principais diferenas e a determinao das relaes entre os processos funcionais e os padres das paisagens (Valente e Vettorazzi, 2002). A grande variedade de ndices pode ser agrupada em diferentes categorias,

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assim existem os ndices de rea, de densidade, de forma, de borda, de distncia, de disperso e de justaposio, por exemplo. A configurao de uma paisagem est relacionada a distribuio fsica dos elementos que a compem (McGarigal & Marks, 1995), e os ndices relacionados contribuem para o entendimento da espacializao dos fragmentos e seus graus de conectividade. Para haver conectividade entre componentes da paisagem necessria a presena de corredores ou algum tipo de ligao que seja estruturalmente similar ao hbitat primrio, para permitir a movimentao e disperso entre fragmentos (Harrison 1992). Os poucos estudos existentes sugerem que corredores acentuam de modo significativo o movimento entre manchas em uma paisagem (Haas, 1995), os quais por sua vez podem diminuir a probabilidade de extino de populaes locais. O aparecimento de barreiras na paisagem modificada pode alterar de modo significativo a dinmica populacional das espcies sobreviventes. A presena de novos hbitats matriz (por ex. pastagens) pode limitar a disperso, movimentos e colonizao. A regio selecionada apresenta como hbitat matriz campos nativos associados a pastagem. Apesar de ser um ecossistema que evoluiu a fragmentao de forma natural, a ao antrpica na regio, atravs da introduo de culturas agrcolas e pastoreio, acabou modificando a relao de ecotonia natural existente entre os fragmentos florestais e os campos. A variabilidade de hbitats presentes, combinada com a diversidade de tamanhos, formas, distribuio e graus de conectividade dos fragmentos florestais da regio, permitem testar diversos pressupostos bsicos relacionados a riqueza de espcies nessas reas. A proposta do presente trabalho utilizar tcnicas de sensoriamento remoto e de anlise de paisagens para selecionar fragmentos com diferentes caractersticas fsicas, de distribuio e de conectividade para posterior avaliao da comunidade de fauna e flora presentes, visando propor estratgias de preservao baseadas em parmetros ecolgicos. 2. Metodologia A rea de estudo localiza-se no municpio de Soledade, RS (284848 e 285210 de latitude sul; 462403 e 462914 de longitude oeste) e est inserida na formao vegetal conhecida como Campos de Cima da Serra. Caracteriza-se por apresentar grandes extenses de campos nativos com fragmentos de mata de araucria. Em algumas reas a ao antrpica pode ser observada pela substituio do campo por pastagem e lavoura. Para esta anlise foi utilizada uma base de informaes envolvendo as cartas planialtimtricas elaboradas pela Diretoria de Servio Geogrfico do Exrcito Brasileiro (DSG, 1979) em escala 1:50.000, referente a folha SH. 22-V-B-IV-3 de Soledade-E, imagem do satlite ETM+/Landsat 7, bandas 3 (vermelho) 4 (infravermelho prximo) e 5 (infravermelho mdio), da rbita-ponto 222-080, passagem de 04/02/2002, software de Sistema de Informao Geogrfica (SIG) Idrisi 32 (Eastmann, 1998), software AutoCAD 2000, software de Ecologia de Paisagem Fragstats 3.3 (MacGarigal et al., 2002) e receptor de dados cartogrficos GPS Garmin 12 (Sistema de Posicionamento Global). A carta planialtimtrica da DSG foi escaneada e georreferenciada para a extrao da base cartogrfica vetorial referente a rede viria. A rede viria foi sobreposta ao mapa de uso e cobertura do solo, pois considerada como um fator que pode interromper o fluxo dinmico de populaes de algumas espcies, produzindo efeitos sobre a diversidade biolgica local. Esta carta tambm foi empregada para o registro da imagem de satlite. O processo de

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georreferenciamento da imagem consistiu na criao de um arquivo de correspondncia, que contm as coordenadas UTM (Universal Transversa de Mercator) das cartas DSG e a posio de tela referente a carta e a imagem, referindo-se ao mesmo ponto. Atravs da funo Resample foi utilizado o arquivo de correspondncia para gerar a imagem georreferenciada das bandas 3, 4 e 5, gerando um erro mdio quadrado (RMS) total de aproximadamente 1,03 pixels, o que significa um erro na imagem de aproximadamente 15 metros, considerado estatisticamente aceitvel. O mapa de uso e cobertura do solo foi gerado a partir da classificao no supervisionada, das bandas 3, 4 e 5 pelo mdulo Isoclust. Foram selecionadas 6 classes de uso e cobertura do solo: mata nativa, campos nativos/pastagens, lavoura, solo exposto, rea urbana e gua. Aps a classificao, para atenuar o efeito da presena de pixels isolados, foi aplicado um filtro de moda 3 x 3. O mapa de uso e cobertura do solo gerado no SIG Idrisi 32, foi submetido funo Convert, convertendo o arquivo de formato raster binrio para o formato de arquivo raster ASCII. O arquivo raster ASCII foi analisado atravs do software Fragstats, gerando os ndices para anlise do grau de fragmentao da unidade de paisagem caracterizada como mata. Ainda com base no mapa de uso e cobertura do solo, foram selecionados 12 fragmentos de mata de acordo com a sua localizao espacial, tamanho, forma e possvel ligao por corredores. Para cada um dos fragmentos foi gerada uma imagem booleana, sendo 0 a rea externa ao fragmento e 1 a rea do fragmento em estudo. Estes fragmentos de mata tambm foram convertidos para o formato ASCII e avaliados individualmente pelo software Fragstats. Tambm foram medidas as distncias mnimas entre cada um dos doze fragmentos selecionados atravs da funo Inquiry presente no software AutoCAD. Para tanto, o mapa de uso e cobertura do solo foi reclassificado, gerando uma imagem booleana. Em seguida, este mapa raster binrio foi convertido para o formato vetorial atravs da funo PolyVec. O arquivo vetorial referente aos fragmentos de mata foi exportado no formato DXF e este ento, pode ser avaliado pelo software AutoCAD. 3. Resultados e Discusso A figura 1 apresenta uma viso geral da configurao da paisagem na rea selecionada. Na tabela 1 pode ser observado que a classe Mata representa 16,85% da paisagem, sendo a matriz representada pela classe Campos com 78,20% do total. As demais classes, Lavoura, Audes e rea Urbana, representam 3,46%, 0,42% e 1,07% do total da paisagem, respectivamente. Essa configurao tpica dos Campos em Cima da Serra, onde a matriz normalmente constituda pelos campos naturais e/ou pastagens. A tabela 2 apresenta as mtricas de paisagem obtidas. A rea total (TA) de 5267,47 ha, sendo que 887,91 ha correspondem a rea de Mata (CA). Existem 374 fragmentos de mata (NP) com tamanho mdio (REA MN) de 2,3741 ha. A densidade de fragmentos em 100 ha de rea (PD) de 7,1 e a porcentagem da paisagem ocupada pelo maior fragmento (LPI) de 2,63%. A distncia mdia do vizinho mais prximo (ENN MN) de 84m e o ndice de forma mdio de 1,33, o que indica uma forma aproximadamente alongada. A parte interna mdia dos fragmentos, descontada uma borda designada de 20m, ou rea mdia central dos fragmentos (CORE MN) de 1,64 ha. Pode ser observado que a paisagem apresenta uma grande conectividade visto que a distncia mdia entre os fragmentos pequena, bem como pode ser observado na imagem (figura 1) a presena de corredores naturais.

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A tabela 3 apresenta a distribuio de freqncia dos fragmentos por classe de tamanho. Observa-se que 73% deles apresenta menos de 1 ha, e 90, 38% menos de 5 ha, ou seja, a grande maioria dos fragmentos no suportaria uma fauna de mamferos de mdio porte, porm podem funcionar como agentes tamponantes do ecossistema ou, dependendo do grau de conectividade, como corredores ou locais de paradas de organismos em migrao. A figura 2 apresenta os fragmentos selecionados e a distncia entre eles considerando-se os pontos mais prximos entre dois fragmentos. Esses fragmentos apresentam tamanhos e formas variados, bem como diferentes graus de conectividade. A presena de uma matriz bem definida e a ausncia de outras classes predominantes de fragmentos, exceto mata, torna essa paisagem adequada para o teste de diferentes hipteses levantadas pela Teoria da Biogeografia de Ilhas e a Teoria de Metapopulaes. A tabela 4 apresenta as seguintes mtricas de classe para os 12 fragmentos selecionados: rea (AREA), permetro (PERIM), ncleo (CORE), rea total de borda (TE) e forma (SHAPE). Devido ao estado de conservao da borda dos fragmentos e ao fato da zona de transio entre os fragmentos e a matriz no ser abrupta, a rea de borda foi considerada de 20m. As cartas da Diretoria do Servio Geogrfico do Exrcito (DSG) de 1979 j indicavam a presena desses mesmos fragmentos, bem como da mesma configurao bsica da paisagem. Isto permite concluir, com certa segurana, que a rea no apresenta uma transio muito abrupta entre a mata e o campo, apesar da diferena entre os dois elementos, visto que os organismos l estabelecidos j devem estar adaptados a essa zona de transio. Portanto o efeito da borda no deve ser muito forte. Pela anlise da figura 1, figura 2 e tabela 4, possvel selecionar diferentes reas para comparao, a partir do isolamento de diferentes parmetros. Os fragmentos 1 e 2 apresentam mtricas muito semelhantes de rea, permetro e forma, mas o fragmento 1 encontra-se mais isolado que o 2. O fragmento 7 apresenta a maior rea, 138 ha, alm da proximidade com o fragmento 6, o que permitiria troca de fauna, porm sua forma alongada diminui a razo interior/borda o que pode afetar o estabelecimento de determinadas espcies. O mesmo efeito pode ser testado no fragmento 6. Os fragmentos 4, 8, 9 e 12 apresentam aproximadamente a mesma rea, permetro, ncleo, rea de borda e forma, mas em relao a conformao geral da paisagem so diferentes. O fragmento 12 apresenta proximidade do fragmento 10 (21m) e do fragmento 11, que apresenta a segunda maior rea (65,74 ha), portanto pode haver troca de fauna entre eles, o que pode ser testado com marcao e recaptura de espcimes. Pela Teoria da Biogeografia de Ilhas o fragmento 11 deveria suportar a maior biodiversidade entre todos os selecionados, pois apresenta uma rea grande e uma relao interior/borda pequena, tendendo a circunferncia, que seria a forma perfeita. O fragmento 8 est razoavelmente isolado, porm rodeado pelos fragmentos 11, 3, 4 e 6. Entre o fragmento 8 e os demais existem poucas possibilidades de corredores ou conexes (com exceo de uma possvel ligao com o 4), sendo o espao basicamente dominado pela matriz, portanto se houver troca de fauna deve ser de espcimes que conseguem atravessar o campo. O fragmento 4 encontra-se na mesma situao que o 8, portanto esperado um ndice de diversidade especfica prximo entre eles. O fragmento 9 apresenta proximidade (504m) do fragmento 7, que o maior fragmento selecionado, porm no existe nenhuma conexo direta entre eles, exigindo a migrao atravs do campo. O fragmento 10 apresenta uma rea de 55,57 ha, porm nessa rea est considerada a poro que liga este fragmento ao fragmento 3, talvez funcionando como um corredor. Devido a esta poro o ndice de forma (SHAPE) alto (4,27). Esse trecho provavelmente muito estreito para manuteno de fauna, pois apresenta baixa razo interior/borda. A fauna do fragmento 3 talvez seja muito semelhante a do fragmento 10, e se isto se confirmar, fica clara a eficincia do corredor

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estabelecido entre eles. Por ltimo, o fragmento 5 apresenta uma rea de 34,69 ha, prxima a do fragmento 3 (30,82 ha) e ndices de forma parecidos 7,40 e 6,70 respectivamente, porm o 5 no apresenta a ligao observada entre o fragmento 3 e o fragmento 10, sendo mais isolado. As tcnicas de sistemas de informao geogrfica e de anlise de mtricas de paisagem so adequadas e constituem-se excelentes ferramentas para anlise de problemas em ecologia terica. A biologia da conservao, em especial, ainda tem muito a avanar com a unio dessas ferramentas, que permitem analisar, cruzar, sobrepor e espacializar dados de diferentes origens. 4. Referncias Bibliogrficas DSG (Diretoria do Servio Geogrfico do Exrcito Brasileiro). Cartas Topogrficas. Porto Alegre: DSG, 1979. Folha: SH. 22-V-B-IV-3 de Soledade-E Eastmann, J.R. 1998. Idrisi for Windows: introduo e exerccios tutoriais. Editores da verso em portugus: Henrich Hasenack e Eliseu Weber. Porto Alegre: UFRGS. Centro de Recursos IDRISI. Fahrig, L. & Merriam, G. 1994. Conservation of fragmented populations. Conservation Biology, 8: 50-59. Gascon, C.; Laurence, W. F. & Lovejoy, T.E. 2001. Fragmentao florestal e biodiversidade na Amaznia Central. In: Conservao da biodiversidade em ecossistemas tropicais. Garay, I & Dias, B. (eds.), Editora Vozes, p: 174-189. Haas, C.A . 1995. Dispersal and use of corridors by birds in wooded patches on na agricultural landscape. Conservation Biology, 9: 845-854. Hansky, I.; Moilanen, A .& Gyllenberg, M. 1996. Minimum viable metapopulation size. American Naturalist 147: 527-541. Hansky, I.& Simberloff, D. 1997. The metapoplulation approach, its history, conceptual domain and application to conservation. In: Metapopulation Biology. Hansky, I.& Simberloff, D (eds.). Academic Press, san Diego, California, p. 5-26. Harrison, R.L. 1992. Toward a theory of inter-refuge corridor design. Conservation Biology, 6: 293-295. Kapos, V. 1989. Effects os isolation on the water status of forest patches in the Brazilian Amazon. Journal of Tropical Ecology, 5: 173-185. MacArthur, R. H. & Wilson, E. O . 1967. The theory of island biogeography. Princepton University Press, Princepton. McGarigal, K & Marks, B. J. 1995. FRAGSTATS: spatial patterns analysis program for quantifiying landscape structure. Portland: USDA, Forest Service, Pacific Northwest Research Station, 122p. McGarigal, K., S. A. Cushman, M. C. Neel, and E. Ene. 2002. Fragstats: Spatial Pattern Analysis Program for Categorical Maps. Computer software program produced by the authors at the University of Massachusetts, Amherst. Disponvel em: www.umass.edu/landeco/research/fragstats/fragstats.html Valente, R. O .A. & Vettorazzi, C. A. 2002. Anlise da estrutura da paisagem na Bacia do Rio Corumbata, SP. Scientia Florestalis 62: 114-129.

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Figura 3: Mapa de uso e cobertura do solo da rea de estudo. Tabela 1: Dados referentes ao uso e cobertura do solo da rea de estudo.
Classe de Uso e Cobertura do Solo Mata Campos Lavoura Audes rea Urbana TOTAL Valor Absoluto (ha) 887,87 4119,07 182,26 21,82 56,20 5267,22 Valor Relativo (%) 16,85 78,20 3,46 0,42 1,07 100

Tabela 2: Valores dos parmetros mtricos selecionados para anlise da paisagem.

Mtricas da Paisagem TA (rea total da paisagem ha) CA (rea de todos os fragmentos da classe analisada mata -ha) NP (nmeros de fragmentos existem da classe) PD (densidade de fragmentos em 100 ha de rea da paisagem) LPI (porcentagem da paisagem ocupada pelo maior fragmento - %) REA - MN (tamanho mdio dos fragmentos ha) SHAPE - MN (ndice de forma mdio) ENN-MN (distncia mdia do vizinho mais prximo) CORE MN (rea mdia central dos fragmentos ha) Resultado 5267,4750 887,9175 374 7,1002 2,6341 2,3741 1,3365 84,8874 1,6489

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Tabela 3: Distribuio de freqncia dos fragmentos da paisagem por classe de tamanho. Tamanho Menores de 1ha De 1 a 5ha De 5ha a 10ha De 10ha a 15ha Acima de 15ha TOTAL Nmero de fragmentos 273 65 16 8 12 374 % 73 17,38 4,28 2,14 3,20 100

Figura 2: Mapa apresentando os fragmentos selecionados e as principais distncias entre eles. Tabela 4: Valores dos parmetros mtricos selecionados para anlise dos fragmentos. Mtrica AREA PERIM CORE TE SHAPE Frag. 1 10,1025 1620 8,4375 1,665 1,2558 Frag. 2 10,8900 2340 8,37 2,52 1,7727 Frag. 3 30,8250 6330 24,1200 6,705 2,8133 Frag. 4 15,6600 2820 12,7350 2,925 1,7736 Frag. 5 34,6950 7080 27,2925 7,4025 2,9873 Frag. 6 22,2300 4200 17,6850 4,545 2,2222

Tabela 4: (continuao) Mtrica AREA PERIM CORE TE SHAPE Frag. 7 138,8025 27600 110,5425 25,26 5,8228 Frag. 8 15,1200 2580 12,4200 2,7 1,6538 Frag. 9 16,8075 2160 14,5125 2,295 1,3091 Frag. 10 55,5750 12810 42,1650 13,41 4,27 Frag. 11 65,7450 6900 58,6575 7,0875 2,1101 Frag. 12 15,4350 2700 12,7125 2,7225 1,6981

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