Qumica

Anotaes das aulas

01 Aula
tomo: tomo uma unidade bsica de matria que consiste num ncleo central envolto por uma nuvem de eltrons de carga negativa. Ncleo do tomo e composto de Prtons de cargas positivas e Nutrons de cargas neutras. Eltrons: Geralmente representado como e-, uma partcula subatmica que circunda o ncleo atmico, identificada em 1897 pelo ingls John Joseph Thomson. Subatmica e de carga negativa, o responsvel pela criao de campos magnticos e eltricos.

Representao Atmica Os tomo s podem ser identificados como trs tipos de classificao Istopo: Os tomos possuem o mesmo n de Prtons Istonos: Os tomos possuem o mesmo n de Nutrons Isbaros: Os tomos possuem o mesmo n de Massa

Regras dos n Atmicos A = n de Massa Z= n Atmico (prtons) N= n de Nutrons Onde: A = Z + N; Z=ANe N=AZ Exemplo A14 30B15 C15 Onde A e B so Isbaros A e C so Istonos Saber a massa de C A e C = possuem 30 como n de massa (A) A e C = Possuem 16 Nutrons O n de Massa (A) de C = 31

2 Aula Estrutura e Modelos Atmicos

Teorias dos modelos atmicos (1803) - Modelo atmico de Dalton: O modelo atmico de Dalton ou modelo bola de bilhar foi a concluso da teoria atmica feita por John Dalton, em meio de vrios experimentos, retomados da hiptese de Leucipo de Mileto e Demcrito de Abdera. Segundo o qumico, nas diversas combinaes dos tomos, ainda tidos como partculas fundamentais e indivisvel, estaria a origem da diversidade das substncias conhecidas. No modelo concebido por Dalton, os tomos seriam minsculas esferas macias, homogneas, indivisveis e indestrutveis. (1903) - Modelo atmico de Thomson uma teoria sobre a estrutura atmica proposta por Joseph John Thomson, descobridor do eltron e da relao entre a carga e a massa do eltron, antes do descobrimento do prton ou do nutron. Neste modelo, o tomo composto de eltrons embebidos numa sopa de carga positiva, como as passas num pudim. Acreditava-se que os eltrons distribuam-se uniformemente no tomo. Em outras oportunidades, postulavase que no lugar de uma sopa de carga positiva seria uma nuvem de carga positiva. (1908) - O modelo atmico de Rutherford (tambm conhecido como modelo planetrio do tomo), um modelo atmico concebido pelo cientista Ernest Rutherford. Para montar sua teoria, Rutherford analisou resultados de seu experimento que ficou conhecido como "experincia de Rutherford". Nesta experincia, utilizando uma fonte radioativa para emitir partculas alfas, um contador Geiger, e uma fina folha de ouro (fina ao ponto de existir rumores de que provavelmente a folha continha apenas 10 mil tomos, ou seja, basicamente uma camada de tomos), ele mediu o nmero de partculas alfa que atravessaram esta folha. Porm, ele percebeu que embora muitas das partculas atravessam a folha (como j era previsto pelo modelo atmico em rigor naquela poca), um nmero muito pequeno de partculas alfa eram refletidas ou sofriam desvio por esta folha. Com base nisto, Ernest Rutherford montou a sua teoria. Em 1911, Rutherford apresentou a sua teoria para o seu modelo atmico, afirmou que o modelo vigente at ento, tambm conhecido como "pudim de passas", que foi feito por J. J. Thomson, estava incorreto. Rutherford afirmou com seu experimento, que o tomo no era apenas uma esfera macia de carga eltrica positiva incrustada com eltrons como dizia J. J. Thomson. Segundo Rutherford, o tomo teria na verdade um ncleo de carga eltrica positiva de tamanho muito pequeno em relao ao seu tamanho total, sendo que este ncleo, que conteria praticamente toda a massa do tomo, estaria sendo rodeado por eltrons de carga eltrica negativa, os quais descreveriam rbitas helicoidais em altas velocidades. Pediu aos dois que fizessem o que ficou conhecido como experimento de Geiger-Marsden, que consistia em bombardear uma folha finssima de ouro com radiao alfa e medir o espalhamento dessas partculas. Rutherford relembrou o momento em que ouvira os resultados, na escada da universidade: Foi o momento mais extraordinrio da minha vida. Era como se bombardeassem uma folha de papel com obuses de quarenta milmetros e alguns deles ricocheteassem de volta. Foi o que aconteceu. A grande maioria das partculas alfa atravessava a folha de ouro quase sem desvio, como previa o modelo atmico de Thomson. O grande e surpreendente resultado foi que algumas poucas partculas (aproximadamente 1 em 20.000) eram ricocheteadas pelos

tomos da folha de ouro a grandes ngulos. O experimento foi repetido usando folhas de outros materiais. Quanto maior o peso atmico do material, mais partculas eram espalhadas a grandes ngulos. Para extrair um eltron de um tomo, necessria uma certa quantidade de energia. Da mesma forma, cada ncleo (prton ou nutron) necessita tambm de grande quantidade de energia, que da ordem de milhes de vezes. Por esse motivo, a fsica nuclear denominada fsica de alta energia. A falha do modelo de Rutherford mostrada pela teoria do eletromagnetismo, de que toda partcula com carga eltrica submetida a uma acelerao origina a emisso de uma onda eletromagntica. O eltron em seu movimento orbital est submetido a uma acelerao centrpeta e, portanto, emitir energia na forma de onda eletromagntica. Essa emisso, pelo princpio da conservao da energia, faria com que o eltron perdesse energia cintica e potencial, caindo progressivamente sobre o ncleo, fato que no ocorre na prtica. A falha foi corrigida pelo modelo atmico de Bohr, de seu aluno e colega de trabalho Niels Bohr, que dizia que considerava a ideia de um modelo atmico planetrio bonita demais para estar errada. Assim, com o auxlio das descries qunticas da radiao eletromagntica propostas por Albert Einstein e Max Planck, conseguiu completar a teoria de Rutherford, ficando assim conhecida como modelo atmico-molecular de Rutherford-Bohr. (1912) - O modelo atmico de Niels Bohr foi um grande avano para a comunidade cientfica, provando que o tomo no era macio. Segundo a Teoria Eletromagntica, toda carga eltrica em movimento em torno de outra, perde energia em forma de ondas eletromagnticas. E justamente por isso tal modelo gerou certo desconforto, pois os eltrons perderiam energia em forma de ondas eletromagnticas, confinando-se no ncleo, tornando a matria algo instvel. Bohr, que trabalhava com Rutherford, props o seguinte modelo: o eltron orbitaria o ncleo em rbitas estacionrias, sem perder energia. Entre duas rbitas, temos as zonas proibidas de energia, pois s permitido que o eltron esteja em uma delas. Ao receber um quantum, o eltron salta de rbita, no num movimento contnuo, passando pela rea entre as rbitas (da o nome zona proibida), mas simplesmente desaparecendo de uma rbita e reaparecendo com a quantidade exata de energia. Se um pacote com energia insuficiente para mandar o eltron para rbitas superiores encontr-lo, nada ocorre. Mas se um fton com a energia exata para que ele salte para rbitas superiores, certamente o far, depois, devolvendo a energia absorvida em forma de ondas eletromagnticas. Em concluso, os eltrons que ganham energia em forma de quantum salto para rbitas energticas superiores e quando perdem liberam quantum e voltam para rbitas energticas inferiores. As orbitas identificadas pelo modelo atmico de Rutherford-Bohr foram assim classificadas e

distribudas: Orbitais dos Eltrons

Princpio da dualidade Modelo atmico de Broglie No decorrer do sculo XIX, muitos cientistas comearam a estudar os fenmenos relacionados eletricidade e emisso de luz pela matria em determinadas condies. Ao final desse mesmo sculo, diversas descobertas acerca de tais fenmenos ajudaram a desvendar a estrutura do tomo. A partir da surgem os modelos atmicos, que so referncias utilizadas para representar os tomos. Com base em anlises e experincias, verificou-se que a luz apresenta um comportamento dual: ora como partcula, ora como onda. Em 1924, o fsico francs Louis De Broglie lanou a hiptese de que, se a luz apresenta natureza dual, uma partcula tambm apresentaria caractersticas ondulatrias. De Broglie procurou associar a natureza dual da luz com o

comportamento do eltron e afirmou que a todo eltron em movimento est associada uma onda caracterstica, postulado que princpio da dualidade ou princpio de De Broglie.

Segundo os conceitos de De Broglie, o movimento de um eltron se apresenta associado a um dado comprimento de onda. Da surge a questo: para que uma partcula possa ser dita como onda, qual seria o comprimento de onda estabelecido a ela? Como resposta a esta questo, o fsico francs props a frmula = h / P, onde representa o comprimento de onda de De Broglie, h representa a constante de Planck (tamanho de um quantum) e P se refere ao produto da massa pela velocidade da partcula. Essa proposta de De Broglie para a dualidade partcula-onda envolve no apenas os eltrons, mas toda a matria, tais como prtons, nutrons, tomos e molculas. A dualidade partcula-onda proposta por De Broglie constitui um princpio fundamental do comportamento da estrutura atmica, tornando possvel uma compreenso mais abrangente da natureza do tomo, bem como das ligaes qumicas por eles estabelecidas. O modelo atmico atual um modelo matemtico/ probabilstico, sendo o princpio da dualidade um dos seus pilares. No ano de 1933, o engenheiro alemo Ernest Ruska, baseando-se nas ideias de De Broglie, desenvolveu o microscpio eletrnico. Esse aparelho utiliza um feixe de eltrons em vez de raios de luz para iluminar amostras, produzindo imagens bastante detalhadas e com altas ampliaes. O microscpio eletrnico contribuiu significativamente para a compreenso da estrutura da matria. Devido descoberta do comportamento ondulatrio dos eltrons, De Broglie conquistou o Prmio Nobel de Fsica em 1929 e, aos 37 anos o mais jovem membro da galeria dos prmios Nobel. Princpio da incerteza de Heizenberg No final da dcada de 1920, Heisenberg formulou o chamado princpio da incerteza. De acordo com esse princpio, no podemos determinar com preciso e simultaneamente a posio e o momento de uma partcula. Ou seja, em uma experincia no se pode determinar simultaneamente o valor exato de um componente do momento px de uma partcula e tambm o valor exato da coordenada correspondente, x. Em vez disso, a preciso de nossa medida est limitada pelo processo de medida em si, de forma tal que px . x , onde px conhecido como a incerteza de px, e a posio x no mesmo instante a incerteza x. Aqui (L-se h cortado) um smbolo simplificado para h/2, onde h a constante de Planck. A razo dessa incerteza no um problema do aparato utilizado nas medidas das grandezas fsicas, mas sim a prpria natureza da matria e da luz. Para que possamos medir a posio de um eltron, por exemplo, precisamos v-lo e, para isso, temos que ilumin-lo (princpio bsico da ptica geomtrica). Alm disso, a medida ser mais precisa quanto menor for o comprimento de onda da luz utilizada. Nesse caso, a fsica quntica diz que a luz formada por partculas (ftons), que tm energia proporcional frequncia dessa luz. Portanto, para medir a posio de um eltron precisamos incidir sobre ele um fton bastante energtico, j que quanto maior for a frequncia, menor o comprimento de onda do fton.

No entanto, para iluminar o eltron, o fton tem que se chocar com ele, e esse processo transfere energia ao eltron, o que modificar sua velocidade, tornando impossvel determinar seu momento com preciso. Esse princpio proposto por Heisenberg se aplica somente ao mundo subatmico, uma vez que a energia do fton transferida para um corpo macroscpico no seria capaz de alterar sua posio.

Modelo atmico de Schrdinger No ano de 1926, o fsico alemo Werner Heisenberg explicou, utilizando os conceitos da Mecnica Quntica, que no se pode determinar simultaneamente, com absoluta exatido, a velocidade e a preciso de um eltron num tomo. Tal teoria ficou conhecida como Princpio da Incerteza. A partir dessa teoria, entendeu-se que seria mais apropriado que existam regies ao redor do ncleo do tomo, nas quais a probabilidade de se encontrar um eltron mxima, regies estas que recebem o nome de orbital. Assim, o movimento do eltron ao redor do ncleo atmico foi descrito pela primeira vez em 1927 pelo fsico terico austraco Erwin Schrdinger, por intermdio de equaes matemticas que relacionam a natureza da partcula, a carga, a energia, e a massa do eltron, propondo o Modelo Atmico de Schrdinger. De acordo com esse novo modelo atmico, o eltron uma partcula-onda que se movimenta no espao, mas estar com maior probabilidade no interior de uma esfera concntrica ao ncleo (orbital). Devido sua velocidade, o eltron permanece dentro do orbital, assemelhando-se a uma nuvem eletrnica. Para tanto, so aplicados os nmeros qunticos, que so cdigos matemticos que permitem que cada eltron seja caracterizado pela sua quantidade de energia. Essa caracterizao de cada eltron no tomo feita por quatro nmeros qunticos: principal, secundrio, magntico e spin. Num mesmo tomo, no h dois eltrons com nmeros qunticos iguais. Principal (n) nmero inteiro que varia de 1 a 7. O nmero quntico principal indica a qual nvel de energia pertence o eltron, sendo assim, quando o valor de n aumenta, a energia do eltron tambm aumenta, e ele se distancia do ncleo. Corresponde s sete camadas K, L, M, N, O, P e Q do modelo de Rutherford-Bohr. Secundrio (l) associa-se ao subnvel de energia do eltron. Esse nmero assume os valores 0, 1 2 e 3, no entanto, normalmente descrito pelas letras s, p, d e f, respectivamente. Magntico faz referncia ao orbital em que o eltron encontrado, pois cada subnvel formado por diversos orbitais (apenas o subnvel s possui apenas 1 orbital). Seus valores alteram de a + , incluindo o 0. Subnvel s: 0 Subnvel p: -1 0 1 Subnvel d: -2 -1 0 1 2 Subnvel f: -3 -2 -1 0 1 2

Spin associa-se rotao do eltron. Esse nmero quntico usado para diferenciar os eltrons de um mesmo orbital. Como h somente dois sentidos possveis, o spin adota exclusivamente os valores -1/2 e +1/2, o que indica 50% de probabilidade de um eltron estar girando em cada sentido.

Diagrama de Linus Pauling

Diagrama energtico

Princpio da Excluso de Pauli De acordo com a Qumica Quntica, para cada eltron em um tomo poder ser associado um conjunto de valores referente aos quatro nmeros qunticos, que determinaro a posio ocupada pelo eltron, incluindo o orbital, assim como a orientao em que executa seu movimento de rotao. Existe uma restrio, todavia, quanto aos valores que esses nmeros podem ter. Esta restrio o Princpio de Excluso de Pauli, que estabelece que dois eltrons em um tomo no podem ter todos os quatro nmeros qunticos iguais. Isto significa que, se escolhermos um conjunto particular de valores para n, l e ml correspondente a um orbital particular (por exemplo, n=1, l=0, ml=0; o orbital 1s), poderemos ter apenas dois eltrons com valores diferentes do nmero quntico de spin, ms (isto , s= +1/2 ou s= -1/2). Com efeito, isso limita a dois o nmero de eltrons em um dado orbital, tambm requer que os spins destes dois eltrons estejam em direes opostas1. Portanto, os valores dos quatro nmeros qunticos podem ser atribudos para cada eltron em um tomo, de acordo com as regras precedentes e o Princpio da Excluso de Pauli. Uma maneira objetiva de prever a localizao provvel de um eltron no interior de um tomo (sua camada, subcamada e orbital) atravs de um conjunto matemtico de valores denominado nmeros qunticos. a) NMERO QUNTICO PRINCIPAL (n) Representa a camada atmica em que o eltron se encontra. Seus valores so nmeros inteiros positivos, sendo experimentalmente determinado com variao de 1 a 7. Representa a distncia mdia do eltron em relao ao ncleo do tomo, sendo assim, quanto maior for o valor de n mais afastado este eltron estar. b) NMERO QUNTICO AZIMUTAL (l) Representa a subcamada, assim, a forma do orbital. Pode apresentar valores inteiros de zero at n-1. Quando l=0, tem-se a subcamada s e forma simetricamente esfrica para o orbital, l=1 designa uma subcamada p e um orbital apresentando uma forma tpica de dois lobos de um orbital p. De forma idntica, l=2 representa uma subcamada d e l=3 uma subcamada f. c) NMERO QUNTICO MAGNTICO (m) O termo magntico relativo ao fato de que os orbitais de uma dada subcamada possuem diferentes energias quantizadas, na presena de um campo magntico2. O valor deste nmero quntico oferece informaes a respeito da orientao de um orbital no espao. Para a subcamada s apresenta valor zero, para a subcamada p pode assumir valores inteiros no intervalo de 1 a +1, para a subcamada d valores de 2 a +2 e para a subcamada f valores de 3 a +3. c) NMERO QUNTICO SPIN (s)

O quarto nmero quntico, denominado muitas vezes apenas de spin, representa o eixo de rotao do eltron no orbital. Possui valor de +1/2 e 1/2, sendo atribudo o primeiro a uma rotao em sentido anti-horrio e o segundo em sentido horrio. Na Tabela 1 h um sumrio referente aos valores para os quatro nmeros qunticos obtidos por algumas informaes. Nome Smbolo Caracterstica especificada Camada Informao fornecida Distncia mdia do ncleo Forma do orbital Orientao do orbital Spin Valores possveis

Principal

1, 2, 3, 4,...

Azimutal Magntico

l ml

Subcamada Orbital

0, 1, 2,...(n-1) -l, (-l+1),...0,...(l1), l -1/2, +1/2

Spin

ms

Spin

Regra de Hund A regra de Hund, como o prprio nome indica, foi formulada pela primeira vez, em 1927, pelo f sico alemoFriedrich Hund que nasceu a 4 de fevereiro de 1896, em Karlsruhe na Alemanha, e faleceu a 31 de marode 1997, tambm em Karlsruhe. Hund partiu diretamente da estrutura nuclear conhecida e medida das molculas e tentou calc ular asorbitais moleculares adequadas por via direta, resultando na regra de Hund. Esta regra afirma que a energia de uma orbital incompleta menor quando nela existe o maior nmeropossvel de eletres com spins paralelos. Assim, durante o preenchimento das orbitais de um mesmo nvelenergtico, devese colocar em primeiro lugar em todas elas um s eletro, todos com o mesmo spin, antesde s e proceder lotao completa dessas orbitais. Os prximos eletres a serem colocados dever oapresentar spins antiparalelos em relao aos j presentes. Por exemplo, na configurao eletrnica do azoto (nmero atmico 7) os eletres so distribu dos daseguinte forma: 2 na orbital 1s, 2 na orbital 2s e 3 na orbital 2p.

Tabela Peridica

Os perodos da tabelas peridicas possuem o mesmo n de Camadas eletrnicas Exemplo: N7 = 1s2, 2s2, 3p3 Li3 = 1s2, 2s1 As colunas possuem o mesmo n de eltrons na ltima camada eletrnicas. Exemplo: F9 = 1s2, 2s2, 2p5 Cl17 = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5

Obs1: o tomo de hidrognio apesar de estar localizado na coluna IA no um metal alcalino e no se aplicam as propriedades desse grupo. Obs2: As famlias IIIA, IVA e VA so respectivamente as famlias do Boro, Carbono e Nitrognio. Obs3: As Famlias A so elementos representativos e as famlias B so elementos de transio.

Tabela peridica separao por blocos

Propriedade Peridica Propriedade dos elementos qumicos que variam periodicamente de acordo com seu nmero atmico (Z) Como utilizar a Tabela Peridica? Cada quadro da tabela fornece os dados referentes ao elemento qumico: smbolo, massa atmica, nmero atmico, nome do elemento, eltrons nas camadas e se o elemento radioativo. As filas horizontais so denominadas perodos. Neles os elementos qumicos esto dispostos na ordem crescente de seus nmeros atmicos. O nmero da ordem do perodo indica o nmero de nveis energticos ou camadas eletrnicas do elemento. A tabela peridica apresenta sete perodos: 1 perodo 2 elementos 2 perodo 8 elementos 3 perodo 8 elementos 4 perodo 18 elementos 5 perodo 18 elementos 6 perodo 32 elementos 7 perodo at agora 30 elementos As colunas verticais constituem as famlias ou grupos, nas quais os elementos esto reunidos segundo suas propriedades qumicas. As famlias ou grupos vo de 1 a 18. Algumas famlias possuem nome, como por exemplo: 1 alcalinos 2 alcalinos terrosos 13 famlia do boro 14 famlia do carbono 15 famlia do nitrognio 16 famlia dos calcognios 17 famlia dos halognios 18 gases nobres Da famlia 1 e 2 e 13 at 18 chamamos de elementos representativos. Da famlia do 3 at 12 chamamos de elementos de transio. Os elementos que ficam na srie dos lantandeos e actindeos so os elementos de transio. Como eles esto no grupo 3, como se estivessem numa caixinha para dentro da tabela, so chamados de elementos de transio interna. E os demais so chamados de elementos de transio externa. Os elementos qumicos esto reunidos em trs grandes grupos: metais, no-metais e gases nobres. O hidrognio (H) no se encaixa em nenhuma dessas classificaes porque possui caractersticas prprias. Algumas tabelas mostram esta diviso.

Os metais so elementos qumicos que possuem vrias propriedades especficas, como brilho, condutividade trmica e eltrica, maleabilidade e ductibilidade. Todos os metais so slidos temperatura de 25C e presso de 1atm, exceto o mercrio (Hg) que lquido nestas condies.

Quase todos os metais tm brilho, pois so capazes de refletir muito bem a luz. Ouro, prata e alumnio so exemplos de metais com muito brilho. Os metais so bons condutores eltricos. Como em geral apresentam ductibilidade, ou seja, podem ser reduzidos a fios, so usados como tal na conduo de eletricidade. Os metais conduzem bem o calor. Nem sempre um metal puro apresenta as propriedades desejveis para determinadas aplicaes. Por isso so produzidas as ligas metlicas, onde dois ou mais metais so misturados. So exemplos o bronze e o lato. O bronze uma mistura de cobre, estanho e o lato resultado da mistura de cobre e zinco. A maioria das ligas formada por dois ou mais metais, mas algumas contm no-metais, como o carbono. A liga mais usada desse tipo o ao. Os no-metais so maus condutores de eletricidade, quase no apresentam brilho, no so maleveis e nem dcteis. Tendem a formar nions (ons negativos). Os gases nobres ou inertes, ou ainda raros, constituem cerca de 1% do ar. muito difcil se conseguir compostos com estes gases. Raramente eles reagem porque so muito estveis. Suas camadas exteriores esto completamente preenchidas de eltrons. Esto todos no grupo 18 da tabela peridica. Na tabela peridica atual, existem elementos naturais e artificiais. Os naturais so os elementos encontrados na natureza e os artificiais so produzidos em laboratrios. Dois esto localizados antes do urnio (U-92), os chamados elementos cisurnicos, que so o tecncio (Tc 43) e o promcio (Pm 61). Outros elementos artificiais vm depois do urnio, chamamos de transurnicos que so todos os outros aps o U 92. Dentre eles: Pu, Am, Bk, Fm, No, Sg, Ds.

Alguns elementos e suas descobertas: Muitos elementos so conhecidos desde a Antiguidade, como por exemplo: - Fe ferro - Pb chumbo

- Cu cobre - S enxofre A partir do sculo XVII foram descobertos outros elementos. Seus nomes eram homenagem ao cientista que produzia esse novo elemento ou sua regio de origem: - Mg magnsio Magnsia, regio da Grcia. - Al alumnio do latim alumen, sal de alumnio. - Br bromo do grego bromos, mau cheiro. - Rb rubdio do latim rubidium, cor vermelho-escuro. -He hlio do grego hlios (Sol), por ter sido descoberto a partir do espectro da luz do Sol. - Po polnio aluso Polnia, terra natal de Marie Curie. No sculo XX, com a produo de elementos artificiais foram utilizados nomes dos planetas do Sistema Solar: - Np netnio - Pu plutnio Homenagem tambm a continente: - Am amercio Homenagem a um estado norte-americano: - Cf califrnio Homenagem a cientistas: - Bh bhrio - Cm crio - Es einstnio - No noblio - Md mendelvio - Rf rutherfrdio

PROPRIEDADES PERIDICAS E APERIDICAS Muitas propriedades dos elementos qumicos vaiam periodicamente ao longo da Tabela peridica. So as chamadas Propriedades Peridicas. As propriedades peridicas podem ser: raio atmico, volume atmico, densidade absoluta, eletronegatividade, eletropositividade, eletroafinidade. Esse fato obedece a Lei da Periodicidade de Moseley: Muitas propriedades fsicas e qumicas dos elementos variam periodicamente na sequncia de seus nmeros atmicos. Para as propriedades onde os valores s aumentam com o nmero atmico e outras onde os valores s diminuem chamamos de Propriedades Aperidicas. So propriedades aperidicas, o calor especfico. Raio Atmico O raio atmico dos elementos uma propriedade peridica porque seus valores s variam periodicamente, ou seja, aumentam e diminuem seguidamente, com o aumento do nmero atmico. O raio atmico (r) a metade da distncia internuclear mnima (d) que dois tomos desse

elemento podem apresentar, sem estarem ligados quimicamente. Para medir o raio atmico, usa-se a tcnica da difrao por Raios-X.

Em uma famlia, da tabela peridica, o raio atmico aumenta de cima para baixo e no perodo aumenta da direita para esquerda. Para esta regra no admitido os gases nobres, j que possuem o maior raio atmico em cada perodo. Observando a tabela peridica, podemos verificar que o frncio (Fr) tem maior raio atmico. Se o tomo se transforma em on ction ou nion, o seu raio sofre alterao. - o raio do tomo sempre maior que o raio do seu on ction porque perde eltrons. - o raio do tomo sempre menor que o raio do seu on nion porque ganha eltrons. Volume Atmico O volume atmico uma propriedade peridica porque varia periodicamente com o aumento do nmero atmico. Volume atmico a relao entre a massa de uma quantidade de matria (1 mol = 6,02.1023 tomos ) e a densidade da substncia simples formada por esse elemento na fase slida. No o volume de um tomo, mas de um conjunto de tomos. No volume atmico influi no s o volume de cada tomo, como tambm o espaamento que existe entre esses tomos. Na tabela peridica, os valores do volume atmico aumentam de cima para baixo nas famlias e em um perodo, do centro para as extremidades da tabela Densidade Absoluta Densidade ou Massa Especfica a relao entre a massa (m) de uma substncia e o volume (V) ocupado por essa massa.

Esta variao, no estado slido uma propriedade peridica. Na tabela peridica, os valores de densidades aumentam, nas famlias de cima para baixo e nos perodos, das extremidades para o centro. Desta forma, pode-se notar que os elementos mais densos esto no centro e na parte de baixo da tabela peridica. Exemplos: - Os (smio) d=22,5g/mL - Ir (irdio) d=22,4g/mL Ponto de Fuso e Ponto de Ebulio

Ponto de Fuso a temperatura onde a matria passa da fase slida para a fase lquida. Ponto de Ebulio a temperatura onde a matria passa da fase lquida para a gasosa. Na tabela peridica, os valores de PF e de PE variam numa famlia, esquerda da tabela, aumenta de baixo para cima e direta da tabela, aumenta de cima para baixo. Nos perodos, aumenta das extremidades para o centro. Na tabela peridica h elementos de diferentes estados fsicos. - fase gasosa: H, N, O, F, Cl, Ne, Ar, Kr, Xe, RN - fase lquida: Hg e Br - fase slida: demais elementos Imagine os elementos: X = fase slida Y = fase lquida Z = fase gasosa Ento, temos: X com PF e PE maior que Y e Y com PF e PE maior que Z O carbono (C) uma exceo para esta regra. Possui PF igual a 3800C. O tungstnio (W) o metal com maior PF, 3422C, sendo utilizado em filamentos de lmpadas incandescentes. Potencial de Ionizao a energia mnima necessria para arrancar um eltron de um tomo isolado no seu estado gasoso. O primeiro potencial de ionizao considerado o mais importante porque a energia necessria para arrancar o primeiro eltron da camada mais externa do tomo. De acordo com o SI (Sistema Internacional) deve-se ser expresso em Kj/mol. O potencial de ionizao uma propriedade peridica, que na tabela peridica, se comporta exatamente ao contrrio do raio atmico. Quanto maior o raio atmico, menor a atrao do ncleo com o seu eltron mais afastado. Ento mais fcil de arrancar o eltron. Consequentemente menor a energia de ionizao. O potencial de ionizao aumenta, nas famlias de baixo para cima e nos perodos da esquerda para a direita. Eletronegatividade a tendncia que um tomo tem de atrair eltrons. muito caracterstico dos no-metais. Linus Pauling, atravs de experimentos, tentou quantificar esta tendncia e criou uma escala de eletronegatividade. Essa escala existe em muitas tabelas peridicas. A eletronegatividade aumenta conforme o raio atmico diminui. Quanto maior o raio atmico, menor ser a atrao do ncleo pelos eltrons mais afastados e ento, menor a eletronegatividade. Na tabela peridica, os gases nobres no so considerados, j que no tem tendncia a ganhar ou perder eltrons. J esto estabilizados. A eletronegatividade aumenta nas famlias, de baixo para cima e nos perodos da esquerda para a direita. O elemento mais eletronegativo o flor (F), com valor de eletronegatividade 3,98.

Eletropositividade a tendncia que um tomo tem de perder eltrons. muito caracterstico dos metais. Pode ser tambm chamado de carter metlico. o inverso da eletronegatividade. A eletropositividade aumenta conforme o raio atmico aumenta. Quanto maior o raio atmico, menor ser a atrao do ncleo pelo eltron mais afastado, maior a facilidade do tomo em doar eltrons, ento, maior ser a eletropositividade. Os gases nobres tambm no so considerados, por conta da sua estabilidade. A eletropositividade aumenta nas famlias, de cima para baixo, e nos perodos, da direita para a esquerda. O elemento mais eletropositivo o frncio (Fr), que possui eletronegatividade 0,70. Tabela de eletronegatividade Lembrando que o menor valor o mais eletropositivo Elementos F O Cl N Br I S C Metais Nobres H P Semi-metais Metais Comuns Fr Eletronegatividade 3,98 3,44 3,16 3,04 2,96 2,66 2,58 2,55 2,54 a 2,28 2,20 2,19 2,04 a 1,18 2,20 a 0,79 0,70

Eletroafinidade ou Afinidade Eletrnica a quantidade de energia liberada quando um tomo isolado no seu estado fundamental (fase gasosa) recebe 1. Um tomo isolado no seu estado fundamental pode receber 1, transformando-se em um nion. Isso pode levar ao tomo um estado de maior estabilidade e ento ocorre a liberao de energia.

A afinidade eletrnica aumenta conforme o raio atmico diminui. importante para os nometais. Os elementos mais eletroafins so os halognios e o oxignio. A eletroafinidade, na tabela peridica, aumenta nas famlias de baixo para cima e nos perodos da esquerda para a direita. Seus valores so dados em Kj/mol e so muito difceis de serem medidos. Calor Especfico uma propriedade aperidica. O calor especfico do elemento no estado slido sempre diminui com o aumento do nmero atmico. O calor especfico a quantidade de calor necessria para elevar a 1C a temperatura de 1g do elemento.

LIGAES QUMICAS Os tomos dificilmente ficam sozinhos na natureza. Eles tendem a se unir uns aos outros, formando assim tudo o que existe hoje. Alguns tomos so estveis, ou seja, pouco reativos. J outros no podem ficar isolados. Precisam se ligar a outros elementos. As foras que mantm os tomos unidos so fundamentalmente de natureza eltrica e so chamadas de Ligaes Qumicas. Toda ligao envolve o movimento de eltrons nas camadas mais externas dos tomos, mas nunca atinge o ncleo. ESTABILIDADE DOS GASES NOBRES De todos os elementos qumicos conhecidos, apenas 6, os gases nobres ou raros, so encontrados na natureza na forma de tomos isolados. Os demais se encontram sempre ligados uns aos outros, de diversas maneiras, nas mais diversas combinaes. Os gases nobres so encontrados na natureza na forma de tomos isolados porque eles tm a ltima camada da eletrosfera completa, ou seja, com 8 eltrons. Mesmo o hlio, com 2 eltrons, est completo porque o nvel K s permite, no mximo, 2 eltrons. Regra do Octeto Os elementos qumicos devem sempre conter 8 eltrons na ltima camada eletrnica ou camada de valncia. Na camada K pode haver no mximo 2 eltrons. Desta forma os tomos ficam estveis, com a configurao idntica dos gases nobres. Observe a distribuio eletrnica dos gases nobres na tabela a seguir: NOME HLIO NENIO SMBOLO Z He Ne 2 10 18 K 2 2 2 L 8 8 M 8 N O P Q -

ARGNIO Ar

CRIPTNIO Kr XENNIO Xe RADNIO Rn

36 54 86

2 2 2

8 8 8

18 18 18

8 18 32

8 18

A estabilidade dos gases nobres deve-se ao fato de que possuem a ltima camada completa, ou seja, com o nmero mximo de eltrons que essa camada pode conter, enquanto ltima. Os tomos dos demais elementos qumicos, para ficarem estveis, devem adquirir, atravs das ligaes qumicas, eletrosferas iguais s dos gases nobres. H trs tipos de ligaes qumicas: - Ligao Inica perda ou ganho de eltrons. - Ligao Covalente compartilhamento de eltrons. - Ligao Metlica tomos neutros e ctions mergulhados numa "nuvem" de eltrons.

LIGAO INICA A ligao inica resultado da alterao entre ons de cargas eltricas contrrias (nions e ctions). Esta ligao acontece, geralmente, entre os metais e no-metais. Metais 1 a 3 eltrons na ltima camada; tendncia a perder eltrons e formar ctions. Elementos mais eletropositivos ou menos eletronegativos. No-Metais 5 a 7 eltrons na ltima camada; tendncia a ganhar eltrons e formar nions. Elementos mais eletronegativos ou menos eletropositivos. Ento: METAL + NO-METAL LIGAO INICA Exemplo: Na e Cl Na (Z = 11) K = 2 L = 8 M = 1 Cl (Z = 17) K = 2 L = 8 M = 7 O Na quer doar 1 O Cl quer receber 1 Na+ (ction) Cl (nion)

O cloro quer receber 7 na ltima camada. Para ficar com 8 (igual aos gases nobres) precisa de 1.

Na+ ction

Cl nion

NaCl cloreto de sdio

As ligaes inicas formam compostos inicos que so constitudos de ctions e nions. Tais compostos inicos formam-se de acordo com a capacidade de cada tomo de ganhar ou perder eltrons. Essa capacidade a valncia. Observe a tabela com a valncia dos elementos qumicos (alguns alcalinos, alcalinos terrosos,

calcognios e halognios): SMBOLO Na K Mg Ca Al F Cl Br O S ELEMENTO QUMICO SDIO POTSSIO MAGNSIO CLCIO ALUMNIO FLOR CLORO BROMO OXIGNIO ENXOFRE CARGA ELTRICA +1 +1 +2 +2 +3 -1 -1 -1 -2 -2

Valncia de outros elementos qumicos: SMBOLO Fe Fe Ag Zn ELEMENTO QUMICO FERRO FERRO PRATA ZINCO CARGA ELTRICA +2 +3 +1 +2

Exemplo: Mg e Cl Mg+2 ction Cl 1nion MgCl2 cloreto de magnsio

Pode-se utilizar a Regra da Tesoura, onde o ction passar a ser o nmero de cloros (no-metal) na frmula final e o nion ser o nmero de magnsio (metal). Outro exemplo: Al e O Al +3 ction O -2 nion Al2O3 xido de alumnio

Neste caso, tambm foi utilizada a Regra da Tesoura. A frmula final ser chamada de on frmula. Frmula Eletrnica / Teoria de Lewis

A frmula eletrnica representa os eltrons nas camadas de valncia dos tomos. Ex. NaCl A frmula eletrnica tambm chamada de frmula de Lewis por ter sido proposta por esse cientista.

LIGAO COVALENTE A ligao covalente, geralmente feita entre os no-metais e no metais, hidrognio e nometais e hidrognio com hidrognio. Esta ligao caracterizada pelo compartilhamento de eltrons. O hidrognio possui um eltron na sua camada de valncia. Para ficar idntico ao gs nobre hlio com 2 eltrons na ltima camada. Ele precisa de mais um eltron. Ento, 2 tomos de hidrognio compartilham seus eltrons ficando estveis: Ex. H (Z = 1) K = 1 H H H2 O trao representa o par de eltrons compartilhados. Nessa situao, tudo se passa como se cada tomo tivesse 2 eltrons em sua eletrosfera. Os eltrons pertencem ao mesmo tempo, aos dois tomos, ou seja, os dois tomos compartilham os 2 eltrons. A menor poro de uma substncia resultante de ligao covalente chamada de molcula. Ento o H2 uma molcula ou um composto molecular. Um composto considerado composto molecular ou molcula quando possui apenas ligaes covalentes Observe a ligao covalente entre dois tomos de cloro:

Frmula de Lewis o

u Frmula Eletrnica

Cl Cl Frmula Estrutural

Cl 2 Frmula Molecular Conforme o nmero de eltrons que os tomos compartilham, eles podem ser mono, bi, tri ou tetravalentes. A ligao covalente pode ocorrer tambm, entre tomos de diferentes elementos, por exemplo, a gua.

Frmula de Lewis

Frmula Estrutural

H2O Frmula Molecular A gua, no exemplo, faz trs ligaes covalentes, formando a molcula H2O. O oxignio tem 6 na ltima camada e precisa de 2 para ficar estvel. O hidrognio tem 1 e precisa de mais 1 para se estabilizar. Sobram ainda dois pares de eltrons sobre o tomo de oxignio. A ligao covalente pode ser representada de vrias formas. As frmulas em que aparecem indicados pelos sinais . ou x so chamadas de frmula de Lewis ou frmula eletrnica. Quando os pares de eltrons so representados por traos (-) chamamos de frmula estrutural plana, mostrando o nmero de ligaes e quais os tomos esto ligados. A frmula molecular a mais simplificada, mostrando apenas quais e quantos tomos tm na molcula. Veja o modelo: H. . H HH H2 Frmula Molecular

Frmula de Lewis ou eletrnica Frmula Estrutural Plana

Tabela de alguns elementos com sua valncia (covalncia) e a sua representao: ELEMENTO HIDROGNIO CLORO OXIGNIO ENXOFRE COMPARTILHA 1 1 2 2 VALNCIA 1 1 2 2 REPRESENTAO H Cl O e O= S eS= | N,=N eN | C ,=C=,=C

NITROGNIO

CARBONO

| e C

LIGAO METLICA
Ligao metlica a ligao entre metais e metais. Formam as chamadas ligas metlicas que so cada vez mais importantes para o nosso dia-a-dia. No estado slido, os metais se agrupam de forma geometricamente ordenados formando as clulas, ou grades ou retculo cristalino. Uma amostra de metal constituda por um grande nmero de clulas unitrias formadas por ctions desse metal. Na ligao entre tomos de um elemento metlico ocorre liberao parcial dos eltrons mais externos, com a consequente formao de ctions, que formam as clulas unitrias. Esses ctions tm suas cargas estabilizadas pelos eltrons que foram liberados e que ficam envolvendo a estrutura como uma nuvem eletrnica. So dotados de um certo movimento e, por isso, chamados de eltrons livres. Essa movimentao dos eltrons livres explica por que os metais so bons condutores eltricos e trmicos. A considerao de que a corrente eltrica um fluxo de eltrons levou criao da Teoria da Nuvem Eletrnica ou Teoria do Mar de eltrons. Pode-se dizer que o metal seria um aglomerado de tomos neutros e ctions, mergulhados numa nuvem ou mar de eltrons livres. Esta nuvem de eltrons funcionaria como a ligao metlica, que mantm os tomos unidos.

Figura geomtrica do NaCl (cloreto de sdio)

Um cristal ou retculo cristalino de NaCl aumentado 300 vezes So estas ligaes e suas estruturas que os metais apresentam uma srie de propriedades bem caractersticas, como por exemplo, o brilho metlico, a condutividade eltrica, o alto ponto de fuso e

ebulio, a maleabilidade, a ductilidade, a alta densidade e a resistncia trao. As ligas metlicas so a unio de dois ou mais metais. s vezes com no-metais e metais. As ligas tm mais aplicao do que os metais puros. Algumas ligas: - bronze (cobre + estanho) usado em esttuas, sinos

- ao comum (ferro + 0,1 a 0,8% de carbono) com maior resistncia trao, usado em construo, pontes, foges, geladeiras.

- ao inoxidvel (ferro + 0,1 de carbono + 18% de cromo + 8% de nquel) no enferruja (diferente do ferro e do ao comum), usado em vages de metr, foges, pias e talheres.

- lato (cobre + zinco) usado em armas e torneiras.

- ouro / em jias (75% de ouro ou prata + 25% de cobre) usado para fabricao de jias. Utiliza-se 25% de cobre para o ouro 18K. E o ouro 24K considerado ouro puro.

As substncias metlicas so representadas graficamente pelo smbolo do elemento: Exemplo: Fe, Cu, Na, Ag, Au, Ca, Hg, Mg, Cs, Li.

REAES QUMICAS As substncias podem combinar-se com outras substncias transformando-se em novas substncias. Para estas transformaes damos o nome de Reaes Qumicas. Reao Qumica um fenmeno onde os tomos permanecem intactos. Durante as reaes, as molculas iniciais so "desmontadas" e os seus tomos so reaproveitados para "montar" novas molculas.

No nosso cotidiano, h muitas reaes qumicas envolvidas, como por exemplo, no preparo de alimentos, a prpria digesto destes alimentos no nosso organismo, a combusto nos automveis, o aparecimento da ferrugem, a fabricao de remdios, etc.

EQUAO QUMICA A forma que representamos a reao qumica chama-se Equao Qumica. Equao Qumica a representao grfica da reao qumica. Nela colocamos os elementos que esto envolvidos na reao, de forma abreviada, e como ela aconteceu, atravs de smbolos j padronizados. As Equaes Qumicas representam a escrita usada pelos qumicos e de forma universal, ou seja, a mesma em qualquer pas. As substncias que participam da reao qumica so chamadas de produtos ou reagentes na equao qumica.

Reagentes (1 membro) so as substncias que esto no incio da reao. So as que iro reagir, sofrer a transformao. Produtos (2 membro) so as substncias resultantes da reao qumica. Exemplo: Duas molculas de gs hidrognio juntam-se com uma molcula de gs oxignio formando duas molculas de gua. 2H2 + O2 2 H2O

reagente produto Observe que o H2 e o O2 so reagentes e H2O o produto. Para representar a reao qumica, utiliza-se uma seta apontando para o lado direito, indicando a transformao. Em cima da seta, so utilizados alguns smbolos indicando as condies nas quais a reao deve ocorrer. - calor aq aquoso (em gua) cat catalisador energia luminosa Em cada substncia pode haver os seguintes smbolos: - desprendimento de gs - precipitao de um slido Nas equaes qumicas, as substncias podem aparecer com seus estados fsicos: (s) slido (l) lquido (g) gasoso Exemplo: C (s) + O2 (g) CO2 (g)

BALANCEAMENTO DE EQUAES QUMICAS Em uma reao qumica, a estrutura dos tomos, enquanto elementos qumicos ficam inalterados. Os tomos de um elemento no se transformam em tomos de outro elemento. Tambm no h perda ou criao de tomos novos (Lei de Lavoisier). O nmero de tomos dos reagentes deve ser igual ao nmero de tomos dos produtos. Quando isso acontece, dizemos que a equao qumica est balanceada. Exemplo de equao balanceada: C + O2 CO2 Exemplo de equao qumica no balanceada: H2 + O2 H2O Observe que na 1 equao h um carbono e no reagente e um carbono no produto. Tambm h dois oxignios no reagente e dois no produto. A equao est corretamente balanceada.

Na 2 equao, h dois hidrognios no reagente e dois hidrognios no produto, porm h dois oxignios no reagente e apenas um no produto. Ento, deve-se balancear esta equao. H alguns mtodos para balancear uma equao qumica. O mais fcil e simples o Mtodo das Tentativas. Para balancear a 2 equao, podemos colocar o nmero 2 na frente do H2 e o nmero 2 na frente da H2O, assim: 2 H2 + O2 2 H2O O nmero de tomos, por exemplo, deve ser mantido sempre. Para esse nmero damos o nome de ndice. O nmero que poder ser colocado na frente do tomo o coeficiente, no caso, tambm 2. Ento temos agora 4 H no reagente e 4 H no produto. Tambm 2 O no reagente e 2 O no produto. A reao agora est balanceada. Quando o coeficiente for 1, ele no precisa ser escrito. Mtodo das Tentativas / Acerto de Coeficientes Para fazer o acerto dos coeficientes das reaes qumicas, utilizamos o mtodo das tentativas, que consiste apenas em contar o nmero de tomos dos reagentes e dos produtos. Para facilitar, podemos comear acertando os metais. Em seguida os no-metais, depois oxignio e por ltimo o hidrognio. Nesta ordem: 1) Metais 2) No-Metais 3) Oxignio 4) Hidrognio VELOCIDADE DAS REAES As reaes qumicas no ocorrem com a mesma velocidade: umas so mais rpidas, outras so bem lentas. A reao entre bicarbonato de sdio, por exemplo, e vinagre, rpida. Basta os reagentes entrarem em contato para que ela ocorra. J a reao que ocorre entre ferro, oxignio e gua, formando a ferrugem, lenta. Alguns fatores podem alterar a velocidade das reaes qumicas. Numa reao entre um comprimido efervescente e gua podemos acelerar a velocidade desta reao. Basta dividir o comprimido em pedaos iguais. Ento quanto mais triturado, mais dividido, mais rpida a reao. Este fator a superfcie de contato, que aumenta e faz com que a reao seja mais rpida. O mesmo acontece quanto temperatura. Se colocarmos o comprimido efervescente em gua fria e outro em gua quente, observaremos que com a gua quente a reao ocorre mais rpida. Ento, o aumento da temperatura faz com que a velocidade da reao qumica aumente.

TIPOS DE REAES QUMICAS As reaes qumicas so classificadas em quatro tipos: - sntese ou adio - anlise ou decomposio - simples troca ou deslocamento - dupla troca - SNTESE OU ADIO a reao onde duas ou mais substncias reagem para se transformar em uma. Exemplos: C + O2 CO2 Cao + H2O Ca(OH)2 - ANLISE OU DECOMPOSIO a reao onde uma substncia se divide em duas ou mais substncias de estrutura mais simples. Exemplos: 2AgBr 2Ag + Br2 2Cu(NO3)2 2CuO + 4NO2 + O2 - SIMPLES TROCA OU DESLOCAMENTO a reao onde uma substncia simples troca de lugar com um elemento de uma substncia composta, se transformando em uma nova substncia simples. Exemplos: Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2 Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu - DUPLA TROCA a reao onde duas substncias compostas reagem e trocam seus elementos, se transformando em duas substncias tambm compostas. Exemplos: HCl + NaOH NaCl + H2O FeS + 2HCl FeCl2 + H2S

LEI DE LAVOISIER Numa reao qumica, a soma das massas dos reagentes igual soma das massas dos produtos. Segundo esta lei, num sistema qumico fechado, qualquer que seja a transformao ocorrida, a massa segue constante. Estas afirmativas obedecem a uma Lei da natureza. Descoberta pelo cientista francs Antoine Lavoisier, no final do sculo XVII. Por este motivo, esta lei ficou conhecida como Lei de Lavoisier ou Lei da Conservao da Massa. dele tambm a clebre frase: "Na natureza nada se perde, nada se cria. Tudo se transforma".

Observe: Uma reao entre as substncias A e B transformam-se em C. A massa da substncia A 20g e de B 5g. Qual a massa de C? A + B C 20g 5g x Ento: 20 + 5 = 25g de C A + B C 20g 5g 25g Esta reao obedece a Lei de Lavoisier, onde a soma das massas dos reagentes igual a soma da massa dos produtos.