UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA

DEPARTAMENTO DE QUMICA


BRUNA RIBEIRO DA COSTA
CAROLINE WOSNIACK
GABRIELLE SILVEIRA DE CAMPOS
MARIA CAROLINA C. DE ASSIS
MILENA DE OLIVEIRA
PABLO RENATO REICHERT DOS SANTOS
RENAN CARLO REGAILO
ROBSON SCHIMANDEIRO NOVAK
TAYNARA BARBOSA DE SOUZA




FOTOMETRIA DE CHAMA





Relatrio apresentado disciplina de
Qumica Analtica Quantitativa como
requisito parcial para obteno de nota
referente ao segundo semestre do ano
letivo de 2013 do curso de Farmcia.






PONTA GROSSA
2013
INTRODUO
A fotometria de chama uma tcnica analtica simples baseada em
espectroscopia atmica, onde a amostra contendo ctions metlicos inserida em uma
chama e analisada pela quantidade de radiao emitida pelas espcies atmicas ou
inicas excitadas. Os elementos, ao receberem energia de uma chama, geram espcies
excitadas que, ao retornarem para o estado fundamental, liberam parte da energia
recebida na forma de radiao, em comprimentos de onda caractersticos para cada
elemento qumico.
A energia eletrnica quantizada, sendo que os eltrons s podem ocupar
certos nveis de energia e que eles absorvem ou emitem energias quando se movem de
um orbital para outro. Uma vez que um tomo de um determinado elemento origina um
espectro caracterstico de raias, conclui-se que existem diferentes nveis energticos, e
que estes so caractersticos para cada elemento. Alm das transies entre os
estados excitados e o fundamental, existem tambm transies entre os diferentes
estados excitados.
Assim, um espectro de emisso de um dado elemento pode ser relativamente
complexo. O espectro de absoro de um dado elemento associado s transies
entre o estado fundamental e os estados de energia mais elevados. tomos na fase
gasosa podem ser excitados pela prpria chama ou por uma fonte externa. Se forem
excitados pela chama, ao retornarem para o estado fundamental, liberam a energia na
forma de radiao eletromagntica. Essa a base da espectrometria de emisso
atmica e utilizada largamente em anlises clnicas, controle de qualidade de
alimentos, para averiguar a quantidade de ons de metais alcalinos e alcalino-terrosos,
presentes na amostra.
Esses elementos emitem radiao eletromagntica na regio do visvel em uma
chama ar-gs combustvel (GLP), que opera em uma temperatura entre 1700 e 1900C.
Dessa forma, a energia fornecida baixa, porm suficiente para excitar Na, K, Li e Ca
e, conseqentemente, gerar a emisso de linhas atmicas caractersticas para cada
elemento. A radiao eletromagntica emitida com valores de especficos para o
metal, por exemplo a radiao amarela do Na se d em um = 589nm, quando estes,
retornam para nveis de menor energia. A intensidade de cada linha emitida depende
da concentrao da espcie excitada e da probabilidade de ocorrncia da transio
eletrnica.

















OBJETIVO
Determinar o teor de Na
+
e K
+
em isotnico pelo mtodo da fotometria em
chama.



























MATERIAIS E MTODOS
Materiais:
Bales volumtricos de 100 mL
Pipetas volumtricas
Pipetadores
Fotmetro de chama

Reagentes:
Soluo padro de sdio
Soluo padro de potssio
Amostra de bebida isotnica
gua destilada

Mtodo:
Para preparar o padro de Na
+
, pesou-se certa quantidade de NaCl em um
bquer de 100 mL e solubilizou a mistura com auxlio de basto de vidro e ento
transferiu para um balo volumtrico de 1000 mL, completando o volume com gua
destilada. Retirou-se 8mL dessa soluo e transferiu para um balo de 100mL (balo
4), completando o volume com gua. Retirou-se 6 ml da soluo do balo de 1 L e
transferiu para um balo de 100mL (balo 3), completando o volume com gua.
Retirou-se 4 mL da soluo do balo de 1 L e transferiu para um balo de 100mL (balo
2), completando o volume com gua. Retirou-se 2 mL da soluo do balo de 1 L e
transferiu para um balo de 100mL (balo 1), completando o volume com gua.
Para preparar o padro de K
+
, pesou-se certa quantidade de KCl em um bquer
de 100 mL e solubilizou a mistura com auxlio de basto de vidro e ento transferiu para
um balo volumtrico de 1000 mL, completando o volume com gua destilada. Retirou-
se 8mL dessa soluo e transferiu para um balo de 100mL (balo 4), completando o
volume com gua. Retirou-se 6 ml da soluo do balo de 1 L e transferiu para um
balo de 100mL (balo 3), completando o volume com gua. Retirou-se 4 mL da
soluo do balo de 1 L e transferiu para um balo de 100mL (balo 2), completando o
volume com gua. Retirou-se 2 mL da soluo do balo de 1 L e transferiu para um
balo de 100mL (balo 1), completando o volume com gua.

Para preparar a amostra, retirou-se 2mL do isotnico GATORADE e transferiu
para um balo volumtrico de 100 mL, homogeneizando.
Para a anlise dos padres, colocou-se o filtro para sdio. Calibrou-se o
espectrofotmetro de chama, colocando o capilar dentro da soluo de maior
concentrao de sdio e adaptando a escala para o maior valor possvel, ou seja 100%.
Retirou-se o capilar da soluo, em seguida colocar o capilar na soluo de
concentrao menor e anotar o valor mostrado na escala. Foi feito o mesmo com as
outras solues. Aps isso, colocou-se a amostra e foi feita a leitura de sdio. Para
analisar o potssio foi necessrio trocar o filtro de sdio por um de potssio, para em
seguida realizar as anlises referentes ao potssio. Colocou-se as amostras e foi feita a
leitura de potssio.















RESULTADOS E DISCUSSO:
Foram realizados os padres de sdio e potssio seguindo o procedimento e,
por meio de espectrofotometria de chama, montou-se a curva padro para cada on.
Atravs dessa curva pode-se relacionar a concentrao da substncia analisada com a
escala em porcentagem.
Primeiro foi realizado a curva padro para o sdio, culminando no grfico abaixo:

Percebe-se que, ao realizar a calibrao do espectrofotmetro de chama, no foi
possvel calibrar a escala para 100%, isso pode ter acontecido devido ao fato de o filtro
de sdio utilizado para a anlise ser velho. O melhor valor e o escolhido para o padro
de concentrao 10ppm foi 80%. A equao da reta e o R
2
se encontram abaixo:
y= 7,0833x+1
R = 0,9959
Com o aparelho, pode-se obter um resultado muito preciso, pois o valor de R foi
igual a 0,995, muito prximo de 1, o que considerado ideal.
Para o potssio obteve-se o grfico abaixo:
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 2 4 6 8 10 12
% escala
deNa
+

concentrao em ppm de soluo padro
Determinao de sdio por fotometria
de chama

y = 11,167x - 4
Como o filtro para o potssio devia estar em boas condies foi possvel calibrar
o equipamento no valor 100% quando foi analisado o padro de maior concentrao.
Obteve-se uma uniformidade relacionando a escala com a concentrao e para
demonstrar isso obteve-se o valor de R = 0,9727.
Aps anotar os valores associados aos padres, foi analisada 2mL de amostra
de isotnico GATORADE, diluda 50 vezes. Os resultados obtidos foram
transformados em concentrao pela equao da reta do on correspondente. Abaixo
se encontra a tabela com as concentraes:
Concentrao obtida
(mg/L) x 50
Concentrao no rtulo
(mg/L)
Sdio 564,5 450
Potssio 250,5 50

0
20
40
60
80
100
120
0 2 4 6 8 10 12
% escala de K
+

concentrao em ppm de soluo padro
Determinao de potssio por
fotometria de chama
Atravs das anlises feitas observa-se um aumento desproporcional na
concentrao de sdio e principalmente de potssio no produto analisado. Podem ter
ocorrido erros tanto de pipetagem quanto do espectrofotmetro de chama utilizado, j
que este um equipamento antigo.
Em todo caso a ingesto excessiva de ons pode ocasionar um aumento na
presso arterial levando a varias complicaes secundrias. Para tanto se faz
necessrio analisar ons por mtodos precisos tal como espectrofotometria de chama.















CONCLUSO
Foi possvel determinar a concentrao de sdio e de potssio atravs da
fotometria de chama, obtendo-se valores muito prximos do ideal.



















REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
UFES, A. Disponvel em: <http://www.ceunes.ufes.br/downloads/2/acotta-
AULA%202%20%20Fotometria%20de%20Chama%20e%20%20Absor%C3%A7%C3%
A3o%20At%C3%B4mica.pdf>. Acesso em: 18 de setembro de 2013

BIOMEDICINA, P. Disponvel em:
<http://www.biomedicinapadrao.com/2011/04/fotometria-de-chama.html>. Acesso em:
18 de setembro de 2013

EBAH, F. Disponvel em: <http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAVlUAD/fotometria-
chama> Acesso em: 18 de setembro de 2013