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O estado fsico da matria depende da energia liberada ou absorvida. No estado slido, as partculas esto mais
organizadas, e mais unidas.
I)
ou
H = Hfinal Hinicial)
Produtos
Nesse caso, como a entalpia dos produtos ou do estado final aumenta (pois se absorve
energia), a variao da entalpia ser sempre positiva (H > 0).
II)
Produtos
Equao Termoqumica: Esta equao como todas as outras, porm adicionada a variao de entalpia
para cada reao.
Quantidade de reagentes e produtos: A energia absorvida e/ou liberada de uma reao depende da
quantidade de reagente e produto. Quanto mais quantidade de matria, mais energia\ se precisar.
Estado Fsico dos reagentes e produtos: Quanto menos agitao entre as molculas, mais energia
liberada no final da reao. A entalpia cresce da seguinte forma: slido > lquido > vapor.
Estado padro: Substncia no seu estado fsico e alotrpico mais estvel 1 bar (100 KPa) e 25C.
Aqui, o H zero. Chama-se estado padro, pois ainda no se conseguiu chegar no valor absoluto,
sempre aproximaes. O estado alotrpico possui um H menor do que seus derivados.
Aqui o grafite o estado alotrpico mais abundante do C, por isso seu H o menor.
Temperatura: O aumento da temperatura far com que as molculas se choquem mais freqentemente,
havendo uma reao mais rpida.
Processos endotrmicos, como fuso, evaporao e/ou sublimao, onde se precisa consumir mais do que
liberar, temos um H positivo.
fuso e evaporao
sublimao
Processos exotrmicos, como condensao, solidificao e/ou ressublimao, onde se precisa liberar mais do
que consumir, temos um H negativo.
condensao e solidificao
ressublimao
Lei de Hess: O valor de energia absorvida/liberada o mesmo em qualquer que tenha sido o caminho da
reao, desde que esteja em presso constante.
(Aqui aquela conta de inverter)
H de formao:
(O exerccio te dar a energia de cada molcula)
I)
II)
III)
H= ?
H= -1411,2 KJ/mol
H= -285,8 KJ/mol
H= -1560,7 KJ/mol
* Como pode-se ver, na reao final, precisa-se que o C2H6 (g) encontre-se no lado dos produtos, e no dos reagentes.
Por, isso, inverte-se a etapa III da combusto, no se esquecendo de mudar o SINAL da entalpia da mesma.
I)
II)
III)
H= -1411,2 KJ/mol
H= -285,8 KJ/mol
H= 1560,7 KJ/mol
* Subtraindo todas as variaes de entalpia acima, temos o H da reao H= -1411,2 (-285,8) (+1560,7) = 136,4 KJ/mol
Energia de Ligao
Rompimento de ligaes = energia endotrmica (H > 0)
Formao de ligaes = energia exotrmica (H < 0)
Para que haja uma reao qumica, precisa-se de contato entre os reagentes, com ruptura de ligaes, as quais,
para se romperem, precisam de energia. Assim sendo, para aumentar a coliso entre os reagentes precisa-se
fornecer mais energia cintica.
Cintica Qumica
Teoria das Colises
- A coliso entre as molculas dos reagentes essencial para que haja a reao qumica, e, consequentemente, a
formao dos produtos.
- Porm, as colises precisam ter energia suficiente, j que processos endotrmicos e exotrmicos exigem que haja
energia. Principalmente endotrmicos.
- E uma orientao favorvel;
Coliso Efetiva
aquela que precisa-se ocorrer com uma certa energia cintica, a qual transformada para energia potencial
qumica, e isso faz com que haja um rearranjo entre os tomos. E para que isso ocorra, preciso uma geometria
favorvel. Resumindo: Colises efetivas so aquelas
que permitem que a reao ocorra.
Na imagem, as duas primeiras colises no so
efetivas, pois a geometria entre as molculas no
favorvel para que a reao ocorra. Apenas a ltima
coliso favorvel para que obtenha a reao com
sucesso.
Complexo Ativado
uma estrutura intermediria entre os reagentes e produtos, na hora da formao. Assim, as ligaes intermedirias
enfraquecem, por conta do contedo energtico. Ou seja, As ligaes dos reagentes enfraquecem, e a dos produtos
ficam cada vez mais fortes. TODA reao tem esse estado intermedirio.
Energia de Ativao
a menor energia que se oferece a um sistema para que a reao ocorra. Sendo diferentes grficos para as
endotrmicas e exotrmicas.
se formem os produtos. A energia de ativao a energia da base dos reagentes at a maior parte da onda.
Alterar a Velocidade da Reao
Todos os fatores que aumentam as colises efetivas, aumentam a velocidade das reaes.
Quanto maior for a energia de ativao, menor ser a sua velocidade, pois menor ser a quantidade de molculas
que tero a mesma energia de ativao, ou maior.
Eativao Velocidade - pois - Molculas que a Ea
Aumentando a temperatura:
Quanto maior a temperatura, mais colises entre as molculas, maior a energia cintica do sistema, e maior ser a
energia de ativao, e, consequentemente, a velocidade ser maior.
Temperatura = Energia Cintica = Coliso entre as molculas = Energia de Ativao = Velocidade
Aumentando a concentrao:
Quanto maior a concentrao, mais concentrao de molculas se tm, mais molculas se encontram e colidem,
maior ser a velocidade da reao.
Concentrao = Concentrao de molculas = Encontro de molculas se chocando = Velocidade
Catalisadores
- So substncias que aumentam a velocidade de uma reao qumica sem praticamente sofrer alteraes quali e
quantitativas no final do processo. So biolgica e industrialmente importantes, pois aumentam a velocidade das
reaes mesmo em temperaturas baixas. Utiliza-se de catalisadores para que o consumo da reao seja menor.
- Os catalisadores so especficos para cada tipo de reao. Por isso, em uma indstria, so mantidos em sigilo.
- Estes possuem estruturas espaciais ou qumicas apropriadas. Apenas enzimas possuem estruturas espaciais e
qumicas.
Catlise Assimtrica: Caracterstica exclusiva das enzimas. Em que metais no possuem essa capacidade.
Consiste em uma simetria perfeita para o processo de catlise, a enzima adquire a forma perfeita para que
se possa encaixar o substrato (como a maltose, por exemplo, que transformada em glicose).
No incio da reao, os
reagentes so mximos,
ento no existe produto.
- A velocidade inicial importante porque no incio a velocidade mxima, e no se tem o produto para atrapalhar.
A velocidade depende da: concentrao, coeficientes estequiomtricos, frao das colises, orientao
geomtrica favorvel e energia suficiente. Para isso, temos a lei da velocidade.
Onde:
K = constante
[A] = concentrao dos reagentes
[B] = concentrao dos produtos
e = constantes de proporcionalidade.
Ex.: Determina a lei de velocidade da equao abaixo (ONDE TEMOS SOMENTE 1 PRODUTO)
3x= 31
2x= 21
=1
Ex.: Determine a lei de velocidade com base nos dados abaixo (ONDE TEMOS SOMENTE 1 PRODUTO)
2x
9x = 32
4x = 2
=2
NO2 (mol/L
0,1
3x
0,2
0,3
V0
9x
19,5
78
175,5
4x
Ex.: Determine a lei de velocidade com base nos dados abaixo (ONDE TEMOS 2 PRODUTOS)
*Quanto maior o expoente, mais rpida a reao que ele ocorre, por exemplo: