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1.

INTRODUO

A destilao um processo muito utilizado na indstria qumica, principalmente


no setor de refino do petrleo, que passa por contnuo crescimento, devido atuar
minimizando custos para a empresa e para a sociedade no que se diz respeito a
quantidade de energia gasta e o meio ambiente. Ele baseia-se na separao de
componentes em uma mistura por meio da diferena de volatilidade.
Nesse processo a fase vapor e a fase lquida entram em equilbrio termodinmico
por meio da transferncia de massa de um para o outro. Ao final, tem-se em maior
concentrao o composto mais voltil no fluxo do vapor e o menos voltil junto com o
lquido, ou seja, depende que exista o equilbrio lquido-vapor.
O equilbrio lquido-vapor ocorre quando as taxas de transferncia das molculas
de liquido e de vapor se igualam, ou seja, o lquido entra equilbrio termodinmico com
o vapor quando so mantidos em sistema fechado. Ele representado por um diagrama
que traz as composies das duas fases e a curva de equilbrio entre elas.
O diagrama de equilbrio liquido-vapor utilizado tambm para analisar o
nmero de estgios de equilbrio que a coluna de destilao deve conter. A anlise
feita por meio do mtodo McCabe-Thiele.

2. REFERENCIAL TERICO

A destilao uma operao unitria ou um processo de separao de misturas


homogneas mais utilizado nas indstrias qumicas e em laboratrios. Esse mtodo
baseia-se no equilbrio lquido-vapor, ou seja, na diferena da temperatura de ebulio
entre as substancias que compem a mistura. (FOGAA)
Na mistura de fases, liquido e vapor, fatores como temperatura, presso e
composio da mistura na fase lquida influenciam no equilbrio, que o fenmeno que
ocorre com todo lquido quando mantido em sistema fechado, pois o lquido tende a
entrar naturalmente em equilbrio termodinmico com o seu vapor. O equilbrio
atingido quando o nmero de molculas que atravessam a interface do liquido para o
vapor e do vapor para o lquido se igualam. (ROITMAN, 2002)
As diferenas dos pontos de ebulio, ou seja, as diferenas de volatilidade que
esto relacionadas com diferenas nas foras intermoleculares de cada componente,
indicando a diferena de composio entre a fase lquida e vapor, e quanto maior essa
diferena, mais fcil se torna a separao por destilao. (PLVPQ)
As duas fases, lquida e vapor, que contm os mesmos componentes em
diferentes concentraes entram em contato ntimo, transferindo massa, atingem em

equilbrio e so separadas. O contato repetido das fases possibilita as operaes em


estgios, gerando modificaes nas composies das fases. O efeito final o aumento
da concentrao do componente mais voltil no lquido. (CADORE, 2011)
As aplicaes industriais desse processo so vrias, sendo a mais conhecida a da
separao de misturas de hidrocarbonetos na indstria petroqumica em particular na
refinao do petrleo.
A destilao dividida em dois tipos, que so usadas de acordo com o tipo de
mistura que deseja-se separar. A destilao simples (nico estgio), que usada tanto
para separar lquido com pontos de ebulio bastante diferenciados quanto para separar
sais de lquidos, e a destilao fracionada (multiestgios), usada para separar misturas
lquido-lquido miscveis entre si e que no so azeotrpicas, petrleo, mistura de gua e
sal, gua com lcool, entre outros. (FOGAA).
As colunas de fracionamento ou multiestgios, so as mais utilizadas por
promoverem a transferncia de massa e calor entre as correntes lquidas e de vapor
saturadas. Ela constituda por um recipiente cilndrico e dentro apresentar pratos, por
onde circular o vapor e o lquido com fluxos em contracorrente. Em cada prato os
fluidos se encontram e trocam massa e calor, passando para o prximo passo em
equilbrio. Esse processo forma o produto de topo e de fundo. (CADORE, 2011)
O produto que sai no topo da coluna, passa geralmente por um condensador,
para condensar o vapor resultante da coluna e uma parte desse vai para o refluxo,
reenviado ao prato superior, e a outra metade forma o destilado. J o produto de fundo
passa por um revaporizador, para vaporizar parte da corrente lquida, que retornar ao
prato inferior sob a forma de vapor, e a parte que no retorna ao processo sai como
resduo. Afigura 1 abaixo mostra o esquema da coluna de destilao fracionada.
(PLVPQ)

Figura 1: Esquema de uma coluna de destilao fracionada.

Os pratos utilizados na coluna de destilao servem para promover o contato


entre as fases em cada andar e definir o tipo de coluna que est sendo utilizada. Existem
trs tipos convencionais de colunas de destilao: colunas com pratos e borbulhadores,
colunas com pratos perfurados e colunas com recheios.
A coluna com pratos e borbulhadores so as mais utilizadas e conhecidas
tambm como bandejas. Esses pratos ficam superpostas e seus detalhes variam entre
projetos, mas sempre apresentam os tubos de ascenso, onde encontra-se o borbulhador,
e o tubo de retorno, que permite o excesso de liquido retornar, prato a prato.
(ROITMAN, 2002)
A coluna com pratos perfurados, funciona de forma idntica aos borbulhadores,
porm ocupam agora toda a seo da coluna e podem conter ou no tubo de retorno. As
perfuraes apresentam de 0,8 a 3 mm de dimetro. (ROITMAN, 2002)
A coluna com recheio, caracterizada por substituir os pratos ou bandejas por
corpos slidos com formatos definidos, que podem ser: anis do tipo Rachig, Pall,
Lessing, ou ainda sela do tipo Berl, Intalox e outros. Esses recheios so responsveis
pelo contato dos fluidos e devem apresentar resistncia corroso. Competem com os
outros dois tipos de torre e so mais vantajosos, as vezes, por serem projetos
econmicos e simples, com pequena perda de carga e geralmente no esto sujeitas s
formaes de espuma. (ROITMAN, 2002)
A destilao tambm empregada em sistemas binrios, que uma mistura de
dois componentes (A+B), o que vai definir o sistema a especificao da composio e

da recuperao de um componente em uma extremidade de uma coluna, a razo de


refluxo e a localizao do estgio de carga. (PLVPQ)
O sistema binrio pode ser analisado em um diagrama de equilbrio com as
composies do vapor e do lquido, nos eixos y e x, respectivamente. Esse grfico
indica se a separao ser fcil ou difcil com base na distncia da diagonal da curva de
equilbrio. A figura 2, exemplifica esse diagrama.

Figura 2: Diagramas de equilbrio y,x.

Quanto mais afastada da diagonal estiver a curva de equilbrio, mais fcil ser a
separao por destilao, como observado na letra (a) da figura 2. E atravs desse
diagrama analisa-se o nmero de andares tericos no equilbrio da coluna de destilao
da composio do destilado at a composio do resduo, e isto feito pelo mtodo de
McCabe-Thiele. (PLVPQ)
O mtodo McCabe-Thiele o mtodo mais comum para projetar colunas de
destilao de misturas binrias. Na figura 3 abaixo, temos a representao grfica desse
mtodo.

Figura 3: Traado dos andares tericos da coluna de destilao.

Nesse mtodo as linhas tracejadas representam os balanos mssicos coluna de


destilao, sendo que, a linha que sai da composio XB representa a linha operatria de
esgotamento e a linha que sai da composio XD a linha operatria de rectificao e
essas linhas devem se encontrar no ponto de alimentao. (LIMA, 2006)
O espao entre a curva de equilbrio e as linhas tracejadas traa-se os andares
tericos que representam quantos andares tericos que a coluna de destilao deve ter,
ou seja, o nmero de pratos tericos que a coluna ter igual ao nmero de degraus
formado.
A ltima forma de destilao conhecida a Flash, que o caso mais simples
conhecido e muito usada em refinarias de petrleo, pois permite apenas um grau de
separao razovel para compostos com elevada diferena de volatilidade.
Na destilao flash a corrente de alimentao passa por uma despressurizao
rpida, logo aps ter sido aquecida. Esse choque responsvel pela formao das duas
correntes saturadas, uma de vapor e outra de lquido. Esse mtodo permite tambm a
separao e remoo das duas fases. (LIMA,2006)

3. OBJETIVO

Estudar a operao unitria de destilao em multiestgios da mistura gua-lcool


em coluna de pratos perfurados.

4. MATERIAIS E MTODOS
4.1 Materiais
Erlenmeyer de boca esmerilhada sem tampa
Proveta de 100 mL
Pipeta de 20 mL
Alcometro
gua destilada
4.2 Equipamentos
Mdulo didtico da coluna de destilao da Up Control
Tanque esquerda: mistura a ser destilada (gua+lcool), recebe produto
de topo e de fundo.
Tanque direita: gua e sistema de refrigerao (condensador). Esse
sistema controla a temperatura da gua automaticamente.
4.3 Mtodos
O programa que foi utilizado est representado na figura _ abaixo e em
sequncia a metodologia de trabalho.

Figura 4: Programa de controle da coluna de destilao.

Iniciou-se o procedimento experimental ligando o quadro de comando, depois


abriu-se o programa de anlise no computador, e configurou-o clicando em:

Configurao Porta COM 1


Iniciar conectar com o (CLP): para confirmar que est conectado ir
em dados e iniciar leitura. Aparecer na tela a leitura das temperaturas
Ajustar o set point das temperaturas do aquecedor e do refervedor para
valores baixos pois esto a seco.
Iniciar iniciar controle.

Aps configurar o programa, reparou se havia liquido no refervedor, caso haja,


deve-se retirar todo o lquido do equipamento e enche-lo novamente, at o nvel de
lquido no fundo da coluna encontrar o nvel da mesa. Esse processo de enchimento do
refervedor iniciou-se com o acionamento da bomba de alimentao, que enche o sistema
de aquecimento com a soluo a ser destilada, que depois comea entrar pela
alimentao na coluna. Aps o preenchimento at o nvel desejado, a bomba
desligada.
Durante o enchimento da coluna, retirou-se uma amostra da mistura inicial no
tanque e analisou-se a composio da mistura atravs do alcoolmetro. E com todos os
instrumentos devidamente preparados e o programa configurado, clicou-se em Dados
Salvar dados, para comear a registrar os dados.
O processo iniciou-se ligando o refervedor, a 40% de potncia de aquecimento, e
esperou-se atingir o estado estacionrio por volta de 800C e ajustou-se a altura do nvel
de condensado para 60. Durante isso, acompanhou-se a formao de vapor e observouse a mudana sbita de temperatura, quando este atingiu o topo.
Aps essa etapa, ligou-se o sistema de refrigerao, acionando a bomba no
tanque de refrigerao e esperou-se estabilizar para iniciar a alimentao entre 20 e 30
litros por hora. Foi necessrio acompanhar a variao do nvel do fundo da coluna para
que este se mantivesse constante, controlando-se a vlvula.
Quando atingiu-se o equilbrio da operao, coletou-se uma amostra do produto
de fundo na proveta de 100mL, e mediu-se a vazo com o auxlio do cronometro.
Depois analisou-se a composio da amostra, lembrando de resfria-la antes.
Por fim, retirou-se amostras de 20mL do produto no topo e do lquido nos pratos
e analisou-se a composio das misturas diludas em 60mL de gua destilada, com
auxlio de uma proveta de 100mL.

5. RESULTADOS E DISCUSSO
6. CONCLUSO
7. REFERNCIAS
[1] FOGAA, J. R. V. Destilao. Site: Mundo Educao. Disponvel em:
http://www.mundoeducacao.com/quimica/destilacao.htm. Acessado em: 23/11/2014.
[2] PLVPQ (Portal Laboratrios Virtuais de Processos Qumicos). Disponvel em:
http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.php?Itemid=143&id=67&option=com_conte
nt&task=view#7 .Acessado em: 23/11/2014
[3] ROITMAN, V. Curso de formao de operadores de refinaria: operaes
unitrias. Curitiba: PETROBRAS: UnicenP, 2002
[4] LIMA, O. C. da M. Excel como ferramenta didtica de apoio na anlise de
processos de flash e destilao de binrios. Universidade Estadual de Maring
Departamento de Engenharia Qumica. Paran, 2006.
[5] CADORE, R. I. Eficincia de torres de destilao. Trabalho de Diplomao em
Engenharia Qumica. Porto Alegre, 2011.