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UNIVERSIDADE TUIUTI DO PARAN

ANDRIO PEREZ
MAICON KOCH
VINICIUS R. P. SANTOS

REAO LCALI-SLICA

CURITIBA
2014

Sumrio

1. Introduo...............................................................................................03
2. Desenvolvimento.....................................................................................04
2.1 Reao lcali-Slica................................................................................06
3. Concluso.................................................................................................10
4. Anexos......................................................................................................11
Figura 1.........................................................................................................11
Figura 2.........................................................................................................11
Figura 3.........................................................................................................11
Figura
4.........................................................................................................12
Figura
5.........................................................................................................12
Figura 6 .......................................................................................................12
5.

Referncias

Bibliogrficas.........................................................................13

1. Introduo
Nos ltimos anos tem crescido o nmero de estruturas de concreto
armado com manifestaes patolgicas, principalmente com problemas de
corroso de armaduras, como resultado do envelhecimento precoce das
construes existentes. Essas reaes qumicas se manifestam atravs de
efeitos fsicos nocivos, tais como o aumento da porosidade e permeabilidade,
diminuio da resistncia, fissurao e destacamento.
Na maioria dos casos, problemas so detectados pelos prprios
usurios da edificao. Muitas vezes eles no so sintomas visveis, mas
quando o so, geralmente, as doenas j se encontram em adiantado estado
de desenvolvimento. Evidentemente, quanto mais cedo a enfermidade for
detectada, menor ter sido a perda de desempenho, e mais simples e barato
ser o tratamento quando possvel.
Portanto, de grande importncia a realizao de inspees peridicas
atravs de profissional habilitado, para que problemas possam ser detectados
precocemente.

2. Desenvolvimento
A reao lcali-agregado a reao em meio mido entre os lcalis
(Sdio-Na e Potssio-K) do cimento Portland e, s vezes tambm de outras
fontes, e alguns constituintes mineralgicos do agregado. Ela geralmente tem
carter expansivo e esta expanso a principal causa da degradao do
concreto. Ela tanto pode ocorrer com o agregado mido como com o grado,
sendo mais preocupante o agregado grado.
Quando esta reao expansiva ocorre muito difcil conseguir par-la.
Decorre se recomendar o monitoramento permanente do problema, visando
melhor definir a ocasio da condenao da utilizao da estrutura. Tambm se
pode tentar reduzir a velocidade da reao, aumentando a vida til da
estrutura, ou ainda se executar intervenes de carter de reabilitao da
estrutura para permitir a convivncia com o problema, ambos os procedimentos
de acompanhamento recomendado por monitoramento instrumentado e
permanente. Pode-se at afirmar que em muitos casos os procedimentos de
reparo so apenas paliativos e frequentemente com prs e contras. Como
exemplo, a tenso de protenso, embora possa impedir a fissurao originada
pela reao expansiva em uma dada direo, pode originar fissurao na
direo ortogonal direo protendida. A par deste fato, a protenso pode
esmagar concretos com resistncia reduzida pela reao.
Embora seja praticamente impossvel eliminar a reao expansiva uma
vez instalada, bastante fcil evitar que ela ocorra atravs da seleo
adequada dos materiais componentes do concreto. Mesmo agregados
potencialmente reativos ou cimentos Portland de elevado teor de lcalis podem
ser utilizados com dose reduzida de risco, desde que procedimentos
adequados sejam implantados, inclusive adies convenientes incorporadas na
dosagem do concreto.
O mecanismo e alguns aspectos da reao ainda apresentam
incertezas. Todavia, o modelo bsico deste mecanismo est esclarecido. Tratase do ataque qumico dos minerais potencialmente reativos do agregado por
compostos resultantes dos lcalis presentes na estrutura interna do concreto,
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formando um gel. Este gel ao absorver gua se torna expansivo e se no


houver poros suficientes para se alojar os produtos resultantes, o esqueleto
slido do concreto fica tensionado e levado ruptura. As tenses de
expanso envolvidas podem atingir patamares muito elevados, tendo sido
registrado valores de at 400 MPa, impossveis de serem resistidos pelo
concreto.
Se o teor de lcalis no cimento for suficientemente reduzido no h risco
da reao. Foi definido o teor mximo de lcalis para evitar o problema. Uma
vez que a eficcia de ao do xido de sdio e do de potssio na reao so
diferentes, a medida do teor de lcalis se faz atravs de uma expresso
envolvendo coeficientes corretivos nos teores dos dois xidos, denominado de
equivalente alcalino em Na2O. O equivalente alcalino em Na2O definido pela
expresso: Na2O + 0,658 K2O. O valor mximo aceito internacionalmente
deste equivalente alcalino 0,6 %. No entanto, h especialistas que
recomendam valores menores. No difcil encontrar cimentos Portland que
atendam a esta exigncia, embora grande parte dos cimentos apresente teores
superiores ao valor mximo especificado.
A verso atual de 2005 da norma NBR 7211 (Agregados para concreto
Especificao) limita o valor mximo do teor de lcalis total (no s do cimento,
mas tambm dos outros componentes do concreto) em 3 kg/m3 quando o
agregado tiver reatividade potencial comprovada em laboratrio pela norma
ASTM C 1260, caso no sejam utilizadas medidas preventivas adequadas.
A nova NBR 7211 recomenda que os produtores de agregado realizem
ensaios peridicos para verificao da reatividade potencial dos agregados.
Esta prtica apesar da sua importncia, infelizmente, ainda no comum.
As principais evidncias da reao so:
- Fissuras em forma de mapa de grande abertura no concreto;
- Depsito de gel esbranquiado nos poros do concreto;
- Entorno das bordas dos gros de agregado com colorao
caracterstica;
- Descolamento dos gros do agregado;
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- Queda acentuada da resistncia flexo, podendo haver quedas na


resistncia compresso e principalmente no mdulo de elasticidade do
concreto.
Existem trs tipos de reao lcali-agregado, a saber, reao lcalislica, reao lcali-silicato e reao lcali-carbonato.
A reao lcali-slica se desenvolve entre as hidroxilas provenientes dos
hidrxidos alcalinos e a slica amorfa ou no perfeitamente cristalizada do
agregado. Tem sido estudada desde a dcada de quarenta na Califrnia,
Estados Unidos.
A rigor, quase toda slica reativa, exceto o quartzo perfeitamente
cristalino. O que pode variar so principalmente a intensidade e a velocidade
da reao. As formas de slica mais reativas so a slica amorfa, presente na
calcednia e em vidros, e certos tipos de cristalizao da slica como na
calcednia.
A reao lcali-slica costuma ser lenta, frequentemente se manifesta em
perodos superiores a dez anos. O tamanho das partculas dos minerais
reativos influi nesta velocidade. Agregados de menores dimenses tm maior
rea especfica, fornecendo mais frentes de ataque para as hidroxilas,
aumentando a velocidade da reao. Partculas silicosas muito finas (0,02 a
0,03 mm) permitem que a rao se desenvolva muito rapidamente, da ordem
de

2.1 Reao lcali-slica


A reao lcali-slica mostra-se como a mais conhecida e frequente. Ela
referida como a reao entre ons alcalinos (OH -, Na+, K+), provenientes da
soluo dos poros do concreto, e a slica (SiO 2), presente em alguns
agregados. Sendo que essa slica pode estar presente nas fases:
a) Amorfa: forma mais desordenada e reativa, encontrada, por exemplo,
em calcednias;
b) Vtrea: alguns tipos de vidros naturais, como os vulcnicos;
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c) Microcristalina;
d) Cristalizada metaestvel: cristobalitas e tridimitas.
Wang e Gillott (1991, p. 649-650) descrevem a reao lcali-slica.
Explicam que primeiramente o grupo silanol (SiOH), presente na superfcie da
slica, atacado pelos lcalis Na +, K+ e/ou Ca2+. Ocorre, ento, a associao
dos lcalis Na+, K+ aos ons H- e a troca de prtons do grupo silanol por Ca2+.
Logo em seguida, os hidrxidos (NaOH e KOH) quebram as ligaes do grupo
siloxano (Si-O-Si). Desta forma, surge um grupo silanol na estrutura interna da
slica. Aps, h a difuso de ons alcalinos na estrutura interna da slica.
Forma-se, ento, um gel de lcali-slica. Por fim, ocorre a troca de ons
alcalinos por ons clcio e a formao de um gel no expansivo de cal-lcalislica, uma vez que a expanso causada pelo gel de lcali-slica origina mais
espao, aumentando a capacidade dos ons clcio atingirem os locais da
reao. Ento, como a ligao Ca-O possui muito mais fora, ocorre a
liberao de ons Na+ e K+ disponveis para a produo de mais produtos
expansivos.
Resumidamente, a reao se desencadear com a hidrlise da slica
ativa pela hidroxila OH-, formando um gel de lcali-slica. Ento, esse gel, uma
vez que higroscpico, sofre absoro de gua, aumentando de volume.
Wang e Gillott (1991, p. 652-653) demonstram o padro da borda de reao na
superfcie do agregado pelas concentraes de ons alcalinos. A concentrao
de ons clcio deve ser alta na parte externa da borda e deve decrescer em
direo ao interior devido a sua baixa taxa de difuso.
A expanso do gel ao inchamento causado por foras repulsivas de uma
dupla camada eltrica, formada por ons oxignio e alcalinos, uma vez que
estes no possuem capacidade de formar ligaes fortes com aqueles. A
reao dessa dupla camada por ser expressa pela reao abaixo:

Si-OH + Na++ OH- Si-O-Na++ H2O

relatado tambm, as valncias dos lcalis maior ou menor


capacidade de expanso dos produtos. Para uma mesma concentrao, lcalis
monovalentes, como o Na+ e o K+, produzem uma dupla camada mais espessa
e com maiores foras de repulso na presena de gua que lcalis bivalentes
como o Ca2+. Alm disso, comprovam a teoria por ensaios acelerados,
realizados de acordo com a ASTM C 1260. comparado, ento, a expanso
das barras de argamassa com a composio dos gis da reao, onde as
maiores expanses mostraram-se ligadas s maiores concentraes de Na 2Oeq
e s menores relaes CaO/Na2Oeq. O mecanismo da reao, onde os ons
Ca2+, Na+, K+ e OH- da pasta de cimento so adsorvidos pela slica. Ento
ocorre, a dissoluo da superfcie da slica pelas hidroxilas e a adsoro de
ons Ca2+, uma vez que estes so mais reativos, para a formao de silicato
hidratado de clcio (C-S-H). A dissoluo s termina quando a taxa de
cristalizao do C-S-H for maior que a da dissoluo da slica, podendo, desta
maneira, ser formado C-S-H na sua superfcie. Caso contrrio, a dissoluo
continua e Na+ e K+ podem penetrar, levando ao desenvolvimento do gel de
lcali-slica. Apenas a presena do gel de lcali-slica no caracteriza a
fissurao do concreto, mas a resposta fsico-qumica s reaes. O gel pode
ou no ser expansivo, devendo-se o efeito concentrao de cal ou de lcalis.
Se a concentrao de clcio for superior de lcalis, haver a formao de um
gel no expansivo de cal-lcali-slica, do contrrio, se a concentrao de lcalis
for maior, um gel expansivo de lcali-slica se formar. O gel formado na
reao rico em Na+ e K+ e pobre em Ca2+, alm de ser relativamente fluido e
ter a capacidade de se dispersar por entre os poros da pasta de cimento.
Entretanto, quando os lcalis do gel so trocados por ons Ca 2+, gerado um
gel mais viscoso e com menor capacidade de se dissipar. Ento, o inchamento
desse gel leva a maiores tenses, acarretando a ruptura. A presena de
Ca(OH)2 livre essencial para o desenvolvimento da reao expansiva e que a
sua falta suprime a reao deletria. O Ca(OH)2 prejudicial por atuar como
uma barreira, mantendo alto o pH dos poros, e por liberar ons Ca 2+ que podem
ser trocados por Na+ e K+, permitindo que estes possam produzir mais produtos
expansivos. A disponibilidade de Ca(OH) 2 influencia no desenvolvimento da
reao, alm disso, existem trs composies distintas de gel de slica: rico em
clcio, em sdio e potssio. O gel rico em clcio encontrado na periferia dos
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agregados reativos, sendo que a sua presena evidencia a abundncia de


Ca(OH)2. No interior dessa camada, achado um gel amorfo rico em sdio,
seguido de um gel cristalino rico em potssio. A formao dessa camada rica
em clcio impede a disperso do gel rico em sdio pela matriz cimentcea, pois
atua como uma membrana semipermevel, permitindo a entrada de hidrxidos
alcalinos, mas no a sada dos produtos aquosos.
Entretanto, Glasser explica que o pH controlado pelo equilbrio entre
Ca(OH)2, C-S-H e a fase aquosa, alm desse equilbrio ser independente da
quantidade individual das fases. Sendo assim, fixando os outros fatores, a
reduo do Ca(OH)2 no afeta o pH, somente podendo acontecer pela sua
eliminao total.
Segundo Andrade, a pasta de cimento desempenha uma funo de
membrana osmtica, permitindo a entrada de gua da soluo para o gel, mas
no a sua sada. Ento, como o gel capaz de atrair molculas aquosas
(higroscpico), possui a consequente tendncia a aumentar de volume,
exercendo presses hidrulicas.
Glasser afirma que as propriedades de embebio do gel so
onfundidas com a osmose. Mesmo esta podendo em menor parte ocorrer, o
termo fsico-qumico apropriado que governa as propriedades de inchamento e
contrao do gel a embebio. Alm disso, alega que no so os lcalis os
desencadeadores da reao, explicando que o seu condicionamento est
ligado concentrao de hidroxilas e suscetibilidade dos agregados.
Alm disso, Dechichi salienta que o desencadeamento da reao
comear apenas quando a soluo estiver suficientemente alcalina, ou seja,
quando a concentrao de hidroxilas na soluo dos poros do concreto for
capaz de manter a reao ativa.

3. Concluso
A patologia lcali-slica comea antes mesmo da obra em si, pois em
todo concreto pode acontecer essa reao que quase impossvel de ser
prevista, at que aparea fissuras visveis que podem levar vrios anos.
Quando os poros que existem no concreto tm dimetro menor do que o
volume expansivo do gel que ser criado pela reao lcali-slica o problema
comea a aparecer. Depois de identificadas essas patologias, a resistncia da
armadura e com isso da estrutura esto comprometidas, pois com todo o
tempo passado a armadura j est em alto grau de corroso.
O caso apresentado temos um problema em estgio avanado de
fissurao devido a reao lcali-slica em uma sapata isolada (foto 1 e 2), que
podia ser prevista em ensaios de laboratrio usando os agregados contidos
naquele concreto, esse processo preventivo teria um custo bem mais baixo se
comparado ao processo de restaurao e reforo da estrutura, que no tem as
mesmas propriedades fsicas e mecnicas como foi projetada.
Para reparar este grave problema em uma pea estrutural, devemos
remover a umidade ao mximo para assim iniciar o processo de recuperao
parcial da estrutura, pois ela nunca voltar a ter a mesma resistncia e
dimenses estabelecidas pelo projetista.
Para processo de revitalizao da sapata isolada ser feito o tratamento
de selagem das fissuras para cortar a entrada de umidade na mesma (foto 3 e
4). Depois o reforo estrutural com armadura de ao e concreto que ser feita
em torno da sapata danificada (foto 5 e 6).
O melhor a ser feito para que no surjam problemas futuros ligados as
reaes lcali-agregados em geral a preveno e execuo de um projeto
bem feito, e produzido por profissionais qualificados da rea.

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4. Anexos

Figura1

Figura 2

Figura 3

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Figura 4

Figura 5

Figura 6

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5. Referncias Bibliogrficas

ANDRADE, T. Histrico de casos de RAA ocorridos recentemente em


fundaes de edifcios na regio metropolitana do Recife. In: SIMPSIO
SOBRE REAO LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO,
2. 2006, Rio de Janeiro. Anais...Rio de Janeiro: IBRACON, 2006, 1 CD.

DECHICHI, M. Reao lcali-agregado: estudo das propriedades elsticas e


mecnicas atravs da utilizao de inibidores. 1998. 80 f. Dissertao
(Mestrado em Engenharia Civil) Faculdade de Engenharia Civil, Universidade
Estadual

de

Campinas,

Campinas.

Disponvel

em:

<http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000186794>. Acesso em: 20 set.


2014.

GLASSER, F. P. Chemistry of the alkali-aggregate reaction. In: SWAMY, R. N.


(Ed.). The alkali-silica reaction in concrete. Glasgow: Blackie and Son, 1992. p.
[45-68].

WANG, H.; GILLOT, J. E. Mechanism of alkali-silica reaction and the


significance of calcium hydroxide. Cement and Concrete Research, New York,
Pergamon Press, v. 21, n. 4, p. 647-654, July 1991.

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