Universidade Federal de So Carlos

Centro de Cincias Exatas e de Tecnologia

Departamento de Engenharia Qumica
101044-A - Termodinmica para Engenharia Qumica 1
Prof. Paulo W. Tardioli

2 Avaliao

02/12/2014

Processo de Liquefao Simples

Figura 1. Processo de liquefao do metano (produo de GNL gs natural liquefeito).

Deseja-se produzir gs natural liquefeito (GNL), o qual pode ser considerado metano puro, a partir de uma
corrente do gs a 1 bar e 280 K (ponto 1, Fig. 1). O metano deixa o resfriador a 100 bar e 210 K (ponto 3, Fig.
1). O tambor de flash adiabtico e opera a 1 bar. Pode-se assumir que o compressor opera reversivelmente e
adiabaticamente. Entretanto, devido grande variao de presso, usado um compressor de trs estgios
com resfriamento entre os estgios. O primeiro estgio comprime o gs de 1 a 5 bar, o segundo de 5 a 25 bar e
o terceiro de 25 a 100 bar. Entre cada estgio o gs resfriado isobaricamente a 280 K.
1. Calcule o trabalho requerido pelo compressor para cada quilograma de metano.
2. Calcule as fraes de vapor e lquido das correntes 5 e 6 do tambor de flash (Fig. 1) e o trabalho
requerido pelo compressor para cada quilograma de GNL produzido.
3. Estime a entropia gerada pelo escoamento de 1 kg/s de metano atravs da vlvula de expanso usando
as propriedades termodinmicas do metano dadas pelo diagrama P vs H (Fig. 2.4-2) e compare com o
valor obtido pelo uso da Equao de Estado de van der Waals.
4. Se a vlvula de expanso for substituda por uma turbina operando reversivelmente e adiabaticamente,
quanto trabalho poderia ser obtido pelo escoamento de 1 kg/s de metano?

Dados:
Propriedades crticas do metano: Tc = 190, 6 K; Pc = 45,99 bar; Zc = 0,286; vc = 98,6 cm3/mol; = 0,012;
Tn = 111,4 K; massa molar = 16,043 g/mol
Constante universal dos gases ideais: R = 83,14 cm3 bar/mol K = 8,314 J/mol K
Transformao de unidades: 1 bar = 100 kPa; 1 J = 10 cm3 bar
Capacidade

calorfica

do

metano

no

estado

de

gs

ideal

(presso

zero):

cP 19,875 5,021 102T 1,268 105T 2 11,004 109T 3

, onde T est em Kelvin e cP em J/mol.K.

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Equao de Estado de van der Waals (EDE vDw):

RT
a
2
v b v

27 R 2Tc2
1 RTc
;b
64 Pc
8 Pc

Propriedades residuais:
v
P
hR h( T , P ) h gi ( T , P ) RT ( Z 1 ) T

v
P
s R s(T , P ) s gi ( T , P ) R ln Z

P dv

R
dv
v

Propriedades residuais usando EDE vDw:

b 2a

v
v b
v b
s R R ln
R ln Z
v
h R RT

Clculo de Propriedades Termodinmicas

T2

h h(T2 , P2 ) h(T1 , P1 ) h gi h2R h1R cPgi dT h2R h1R

T1

s s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 ) s gi s2R s1R

T2

cPgi
P2
R
R
T dT R ln P s2 s1
1
T1

Entalpia de vaporizao:

h lv 1,092(ln Pc 1,013)

RTn
0 ,930 Trn
(Equao de Riedel)
Pc a presso crtica em bar
Tn a temperatura absoluta do ponto normal de ebulio
Tr,n a temperatura reduzida a Tn
As unidades de hlv, R e Tn devem ser escolhidas de modo que hlv/RTn seja
adimensional.

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h2lv

h1lv

1 Tr 2

1 Tr 1

0 ,38

(Equao de Watson)

Entropia de vaporizao

s lv

h lv
T
Boa sorte!

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