1

DIZONET ALVES DE LIMA JNIOR

MARCELO ZESZYKI TEIXEIRA
MARCOS VIDAL
MICHAEL WILKER MOURA

LABORATRIO II
RELATORIO II

Telmaco Borba PR
2015

DIZONET ALVES DE LIMA JNIOR

MARCELO ZESZYKI TEIXEIRA

MARCOS VIDAL
MICHAEL WILKER MOURA

INFLUENCIA DA CONCENTRAO DA TEMPERATURA NA

VELOCIDADE DA REAO

Laboratrio II

Experimento apresentada ao Curso

de Eng Qumica, para a disciplina
de Laboratrio II, ministrada pela
professora
MSc
Larissa,
na
Faculdade de Telmaco Borba.

Telmaco Borba PR
2015
Resumo:

O relatrio apresentado aborda o tema de cintica qumica, estudo das

velocidades e mecanismos das reaes qumicas. A velocidade de uma reao
a rapidez com que os reagentes so consumidos ou rapidez com que os
produtos so formados. No presente trabalho foram realizados experimentos
os quais variam a concentrao e a temperatura na velocidade de reao. Com
os resultados obtidos foi possvel observar que a temperatura aumenta a
velocidade da reao, e quando mais concentrado mais rpido a reao
acontece.

LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1 - PREPARAO DO CIDO SULFRICO......................................16
FIGURA 2 - PREARAO DO OXALATO.........................................................17
FIGURA 3 - PREPARAO O PERMANGANATO DE POTSSIO..................17
FIGURA 4 - CONCENTRAO DE KMn04 VERSUS VELOCIDADE DA
REAO.............................................................................................................21
FIGURA 5 - TEMPERATURA DE CONSUMO KMnO4 VERSUS VELOCIDADE
MDIA.................................................................................................................22

LISTA DE TABELAS
TABELA 1 - PREPARAO DA SOLUO PARA ANLISE DA INFLUENCIA
DA CONCENTRAO NA VELOCIDADE DA REAO...................................18
TABELA 2 - PREPARAO DA SOLUO PARA ANLISE DA INFLUENCIA
DA TEMPERATURA NA VELOCIDADE DA REAO.......................................19
TABELA 3 - RESULTADOS DA INFLUNCIA DA CONCENTRAO NA
VELOCIDADE DA REAO..............................................................................20
TABELA 4 - ESPECTATIVA PARA O ESPERIMENTO.......................................20
TABELA 5 - RESULTADOS DA INFLUNCIA DA TEMPERATURA NA
VELOCIDADE DA REA.................................................................................21

SUMRIO

1. INTRODUO...............................................................................................7
2. OBJETIVOS...................................................................................................9

2.1

Objetivo Geral..........................................................................................9

2.2

Objetivo Especfico..................................................................................9

3. FUNDAMENTAO TERICA....................................................................10
3.1 VELOCIDADE MDIA VELOCIDADE INSTANTNEA.........................10
3.2 Leis de velocidade ordem de reao.....................................................11
3.3 Fatores que influenciam na velocidade das reaes qumicas................12
4. MATERIAIS E MTODOS...........................................................................14
4.1

Preparao dos componentes..............................................................15

5. DESENVOLVIMENTO....................................................................................19
6. CONCLUSO..............................................................................................23
7. REFERNCIAS:...........................................................................................24

7
1. INTRODUO

A Cintica Qumica estuda as velocidades das reaes, bem como, os

fatores que as alteram. O seu estudo tambm permite a compreenso dos
mecanismos por que passa a interao dos reagentes para chegar aos
produtos.
Como as reaes envolvem a quebra e a formao de ligaes, as respectivas
dependem da natureza dos reagentes em si. Entretanto existem quatro fatores
que permitem a variao das velocidades nas quais reaes especficas
ocorram (Brown, 2005):
O estado fsico dos reagentes: Os reagentes devem entrar em contato
para que reajam. Quanto mais rapidamente as molculas se chocam, mais
rapidamente elas reagem. A maioria das reaes que consideramos so
homogneas, envolvendo gases ou solues lquidas. Quando os reagentes
esto em fases diferentes, como quando um gs e o outro slido, a reao
est limitada rea de contato. Portanto, as reaes que envolvem slidos
tendem a prosseguir mais rapidamente se a rea superficial do slido for
aumentada.
As concentraes dos reagentes: A maioria das reaes qumicas
prossegue mais rapidamente se a concentrao de um ou mais dos reagentes
aumentada. medida que a concentrao aumenta, a frequncia com a qual
as molculas se chocam tambm aumenta, levando a um aumento das
velocidades.
A temperatura na qual a reao ocorre: As velocidades de reaes
qumicas aumentam conforme a temperatura aumenta. O aumento da
temperatura faz aumentar as energias cinticas das molculas. proporo
que as molculas movem-se mais velozmente, elas se chocam com mais
frequncia e tambm com energia mais alta, ocasionando aumento de suas
velocidades.
A presena de um catalisador: Os catalisadores so agentes que
aumentam as velocidades de reao sem serem consumidos. Eles afetam os
tipos de colises (o mecanismo) que levam reao.

Diversas reaes qumicas que ocorrem na natureza se processam a

velocidades diferentes, permitindo algumas concluses que facilitam o
entendimento da Cintica Qumica.
Atualmente o trabalho do homem na busca da inverso, da acelerao,
do retardo de diversos processos at dos processos naturais. A transformao
dos seres vivos um exemplo, no caso dos animais e vegetais, como fonte de
alimentao, busca uma acelerao no seu crescimento e diversificao
tentando atender as demandas do consumo e do permanente crescimento
demogrfico. Existem fatores que alteram a velocidade de uma reao qumica.
A diversidade de fatores que influem na velocidade de uma reao e seu
possvel controle pode ser trabalhada em laboratrio. tomos e molculas que
no podemos visualizar, no entanto, necessitamos de evidncias da reao
qumica. Assim, desprendimento de gs, mudanas de colorao, aquecimento
ou resfriamento do sistema, formao de substncias insolveis, so
evidncias de reaes qumicas.
A reao-relgio um desses meios que possibilitam estudar como os
fatores concentrao, temperatura e catalisador podem alterar a velocidade de
uma reao qumica. Mudanas de colorao no meio reacional permitem
medir o tempo da reao. Essas reaes so conhecidas como reaesrelgio. Neste trabalho utilizamos estas reaes para avaliar a influncia de
alguns fatores na velocidade de reao.

2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo Geral

Verificar os fatores que afetam a velocidade das reaes qumicas.

2.2 Objetivo Especfico

Variar a concentrao dos reagentes e verificar o avano da reao e

em seguida variar a temperatura para as mesmas condies de concentrao e
verificar a velocidade da reao.

10

3. FUNDAMENTAO TERICA

3.1 VELOCIDADE MDIA VELOCIDADE INSTANTNEA

Por velocidade de uma reao entende-se a quantidade de reagente que
se transforma em produto na unidade de tempo ou, a quantidade de produto
que se forma na unidade de tempo. Quimicamente falando, a velocidade de
uma reao a variao das concentraes dos reagentes, ou dos produtos,
por unidade de tempo.
Para definir quantitativamente a velocidade da reao durante certo
intervalo de tempo. A velocidade mdia de uma reao, em funo do reagente
dada por [01]. O sinal negativo na equao [01] significa que o reagente est
diminuindo e formando o produto que est aumentando [02].

Vm= - [R] = [R]2 [R]1

t

[01]

t 2 t1

Vm= + [P] = [P2] [P]1

t

Onde, R = reagente e P= produto.

t2 t 1

[02]

11

3.2 Leis de velocidade ordem de reao

A velocidade de uma reao qumica depende da concentrao dos
reagentes. De uma maneira geral, quanto maior a concentrao dos reagentes
maior a velocidade da reao qumica. A expresso matemtica desta
afirmao pode ser escrita como:
V [R]x
V = k.[R]x

[03]

A equao [03] conhecida como Lei de Velocidade indicando como a

velocidade depende da concentrao do reagente, onde:
V= velocidade da reao;
K= constante de proporcionalidade;
[R]= concentrao do reagente em mol L-1;
X = ordem da reao.
A constante de proporcionalidade (k), conhecida como constante de
velocidade, independe da concentrao, mas a funo da natureza da reao
e da temperatura. Reaes rpidas possuem constante elevada e reaes
lentas possuem constantes muito pequenas. Um aumento de temperatura
provoca aumento no valor de k.
Ordem de reao o fator de dependncia da concentrao na lei de
velocidade, obtida experimentalmente atravs das velocidades iniciais a
diversas concentraes.

12

3.3 Fatores que influenciam na velocidade das reaes qumicas

Concentrao
A velocidade diretamente proporcional concentrao de cada
reagente presente na reao desde que sua concentrao no seja tal que a
velocidade da reao independa dela, tornando-se de ordem zero com relao
a este reagente.
Temperatura
A equao da velocidade da reao dada pela equao [03] introduz a
constante de velocidade, k. A constante k envolve uma srie de fatores que na
referida reao so mantidos constantes, entre elas a temperatura. Ou seja,
Pela equao de Arrhenius
V=A.e(-E/RT)
[04]
Onde
A= fator de freqncia, ou fator pr-exponencial;
e= Logaritmo Neperiano;
R= constante de gases perfeitos;
T= temperatura absoluta;
E= entalpia da semi-reao que envolve reagentes.
Outros fatores
Alm da concentrao, e da temperatura, outros fatores podem
influenciar a velocidade de uma reao qumica: a natureza dos reagentes
(reaes entre compostos inicos so mais rpidas do que a de compostos
covalentes), luz, catalisadores e a superfcie de contato. Assim, a velocidade
determinada pelas caractersticas e concentrao dos reagentes e pela
temperatura. Pode ser alterada ainda pela presena de outras substncias que
no so reagentes e pela superfcie de contato.
A Teoria das colises explica como os fatores concentrao e
temperatura afeta a velocidade das reaes qumicas. Esta teoria pressupe

13

que as reaes qumicas dependem das colises entre as partculas dos

reagentes: maior concentrao, maior nmero de partculas, maior nmero ou
frequncia das colises, portanto maior velocidade da reao.
A frequncia das colises depende da temperatura. Um aumento na
temperatura gera uma movimentao mais rpida das molculas e as colises
tornam-se mais frequentes. H que se destacar tambm que para a ocorrncia
de uma reao qumica necessrio um mnimo de energia. Essa energia
mnima a Energia de Ativao da reao. Reaes que possuem alta energia
de ativao tendem a ocorrer mais lentamente do que as reaes que possuem
baixa energia de ativao.
A velocidade de uma reao geralmente depende, de algum modo, da
concentrao de um ou mais reagentes, mas tambm das concentraes dos
produtos, ou mesmo de substncias que no aparecem na equao da reao
global (Russell, 1994)
aA + bB

cC + dD

A velocidade mdia de formao de um produto ou de consumo de um

reagente definida pela seguinte expresso:
[ A]2 [ A ]1

=
tempo
t 2 t 1
Vm=

quantidade

[05]
Na

qual:

| quantidade| = mdulo de variao da quantidade de um reagente ou

produto, isto , quantidade final quantidade inicial. Essa quantidade pode ser
expressa em massa, nmero de mols, concentrao ou volume (volume
usado apenas no caso de gases).
| tempo| = intervalo de tempo no qual ocorre a variao quantidade
(Canto, 1998).
Muitas reaes acontecem na presena de um catalisador, substncia
que faz aumentar a velocidade da reao sem ser consumida. O catalisador
um substncia usada numa etapa do mecanismo da reao e regenerada na

14

etapa posterior. Um catalisador atua tornando possvel um novo mecanismo de

reao, com uma energia de ativao menor. (Russell, 1994).
4. MATERIAIS E MTODOS

Foram aplicados os princpios fundamentais de cintica qumica,

analisando os fatores de concentrao, temperatura e catalizador que
influenciam na velocidade das reaes qumicas, que alteram a velocidade do
on permanganato em meio cido, como o on oxalato, segundo a reao:
5C2O42-(aq) + 2MnO4- (aq) + 16H+(aq)

10CO2(g) + 2Mn2+(aq) + 8H2O(l)

[06]

Das espcies envolvidas na reao [06], apenas a soluo de ons

permanganato colorida (violeta). Todas as demais so incolores. A velocidade
da reao pde ser observada pelo tempo necessrio para a descolorao da
soluo. como foi dito, uma reao-relgio.
Materiais
Influncia da concentrao na velocidade da reao
Os materiais utilizados foram:

6 copos Erlenmeyers 100ml;

1 Pipetas graduadas de 10,00;

2 Pipetas graduadas de 5,00ml;

1 provetas de 10 ml;

Pra insufladora;

Cronmetro digital;

Soluo de H2SO4 (2,5 mol L-1);

Soluo de H2C2O4 (0,50 mol L-1),

Soluo de KMnO4 (0,04 mol L-1);

gua destilada.

15

Influncia da temperatura na velocidade da reao

Os materiais utilizados foram:

3 copos Erlenmeyers 100ml;

1 Pipetas graduadas de 10,00;

2 Pipetas graduadas de 5,00ml;

1 provetas de 10 ml;

1 termmetro

Pra insufladora;

Cronmetro digital;

Soluo de H2SO4 (2,5 mol L-1);

Soluo de H2C2O4 (0,50 mol L-1),

Soluo de KMnO4 (0,04 mol L-1);

gua destilada.

4.1 Preparao dos componentes

Os compostos foram preparados previamente antes de serem utilizados para
os experimentos requeridos da prtica.
Preparao do cido sulfrico:
MM=98,07848 g/mol
x=2.5 x 98,07848=245,1962

[07]
Densidade: 1,84 g/cm

d=

m
245,1962 133,258
=v =
=
=33,3145 ml
v
1,84
4

16

FIGURA 1 - PREPARAO DO CIDO SULFRICO

Fonte: O autor

Preparao do cido oxlico:

Soluo:0,5 mol/L
P.M=126,07 g
x=126,07 g x 0,5 mol=

63 g
4=15,8052 g de cidooxlico /250 ml
mol

[08]

17

FIGURA 2 - PREARAO DO OXALATO

Fonte: O autor

Preparao do permanganato de potssio

P.M=157,99 g
x=157,99 x 0,04=6,3 g 10=0,63 g/100 ml
[09]

FIGURA 3 - PREPARAO O PERMANGANATO DE POTSSIO

Fonte: O autor

18

INFLUNCIA DA CONCENTRAO NA VELOCIDADE DA REAO

Foram adicionados em cada um dos 6 copos de erlenmeyer os volumes
de cada soluo H2SO4, H2C2O4 e gua destilada, conforme a tabela 1. A ordem
de adio das solues foi a seguinte: gua destilada, H 2SO4 e H2C2O4 e no
instante da adio do KMnO4 foi acionado o cronmetro e o tempo foi
cronometrado at a descolorao completa, mantendo agitao constante
neste perodo.
TABELA 1 - PREPARAO DA SOLUO PARA ANLISE DA INFLUENCIA
DA CONCENTRAO NA VELOCIDADE DA REAO

Copo
Erlenmeyer

Soluo de Soluo de
Soluo de
Volume
H2O (mL)
H2SO4 (mL) H2C2O4 (mL)
KMnO4 (mL) total (mL)

10

19

10

10

29

10

20

39

10

30

49

10

40

59

10

50

69

Fonte: O autor

INFLUNCIA DA TEMPERATURA NA VELOCIDADE DA REAO

Foram adicionados em cada um dos 3 copos de erlenmeyer os volumes
de cada soluo H2SO4, H2C2O4 e gua destilada, conforme a tabela 2. A
homogeneizao dos reagentes foi feita sempre da mesma forma e velocidade
com agitador magntico.
No copo erlenmeyer 1, temperatura ambiente (18C), foi adicionada a
soluo de KMnO4 e marcou-se o tempo desde o incio da adio at a
descolorao completa.

19

No copo erlenmeyer 2, aqueceu-se os reagentes a uma temperatura

20C mais elevada que a ambiente (38C), e em seguida, a soluo de KMnO 4,
foi adicionada a soluo do copo erlenmeyer 2, marcou-se o tempo desde o
incio da adio at a descolorao completa.
O copo 3 do erlenmeyer com os reagentes foi aquecido a uma
temperatura 32C acima da ambiente (50C), e em seguida, a soluo de
KMnO4, foi adicionada a soluo do copo erlenmeyer 3, marcou-se o tempo
desde o incio da adio at a descolorao completa.
TABELA 2 - PREPARAO DA SOLUO PARA ANLISE DA INFLUENCIA
DA TEMPERATURA NA VELOCIDADE DA REAO

Copo
Soluo de
Erlenmeyer H2SO4 (mL)

Soluo de
H2C2O4 (mL)

H2O
(mL)

T (C)

Soluo de Volume
KMnO4
total
(mL)
(mL)

10

50

19

69

10

50

39

69

10

50

49

69

Fonte: O autor

5. DESENVOLVIMENTO

Ao analisar os procedimentos realizados de acordo com o descrito foram

obtidos os resultados seguintes:
Para a influncia da concentrao na velocidade da reao, foram
realizados os clculos para encontrar cada concentrao do KMnO 4 nos 6
erlenmeyers, e substituindo essa concentrao na equao [06] para
determinar a velocidade mdia (Vmdia), desta forma foi possvel construir a
tabela 4.
A concentrao foi calculada atravs de forma simples, primeiro
calculou-se o nmero de mols atravs da razo entre concentrao de soluo
de KMnO4 (0,04 mol/L) e volume de soluo utilizado no experimento (4 mL).
Utilizou-se a regra do produto entre o nmero de mols e o volume total no copo
erlenmeyer. Para os dois clculos utilizou-se converso de unidade.

20

TABELA 3 - RESULTADOS DA INFLUNCIA DA CONCENTRAO NA

VELOCIDADE DA REAO
Volum
Concentra
e
o do
total
KMnO4
(mL)

Vmdia

Copo
Erlenme
yer

Solu
o de
H2SO4
(mL)

Solu
o de
H2C2O4
(mL)

H2
O
(m
L)

Solu
o de
KMnO4
(mL)

10

19

8,42E-03

212

4,0E05

10

10

29

5,52E-03

325

1,7E05

10

20

39

4,10E-03

392

1,0E05

10

30

49

3,27E-03

455

7,2E06

10

40

59

2,71E-03

554

4,9E06

10

50

69

2,32E-03

636

temp
(mol Lo (s)
1 S-1)

3,6E06

Fonte: O autor

Cabe ressaltar que o sinal negativo da velocidade mdia o indicativo

do consumo dos reagentes.
Demonstrando graficamente os resultados descritos na tabela 4,
possvel verificar que a velocidade de reao e a concentrao dos reagentes
so diretamente proporcionais. Com o aumento da concentrao do reagente
KMnO4 temos um aumento da velocidade de reao, conforme a expectativa
para o experimento.
TABELA 4 - ESPECTATIVA PARA O ESPERIMENTO

Fonte: O autor

21

FIGURA 4 - CONCENTRAO DE KMn04 VERSUS VELOCIDADE DA

REAO

Concentrao de KMnO4 vs Velocidade de reao

0
0

f(x) = 0x - 0
R = 0.98

0
0
Velocidade da reao 0
0
0
0
0
2E-03
3E-03 4E-03 5E-03 6E-03 7E-03 8E-03 9E-03
Concentrao de KMnO4

Fonte: O Autor

possvel constatar a linearidade da relao ente os parmetros

avaliados com o valor de r2=0,98.
Para a influncia da temperatura na velocidade da reao, a anlise
considerou a mesma concentrao de reagente com diferentes temperaturas.
A tabela 5 apresenta os valores para o estudo da influncia da
temperatura na velocidade da reao utilizando a equao [06].

TABELA 5 - RESULTADOS DA INFLUNCIA DA TEMPERATURA NA

VELOCIDADE DA REA

Fonte: O autor

22

Mais uma vez foi obtido o resultado esperado que o aumento da

velocidade mdia com o aumento da temperatura, que est ilustrado na figura
5.

FIGURA 5 - TEMPERATURA DE CONSUMO KMnO4 VERSUS VELOCIDADE

MDIA

Temperatura vs. Velocidade mdia

4.00E-03
3.50E-03
3.00E-03
2.50E-03
Velocidade de reao

f(x) = 0x - 0.03
R = 0.93

2.00E-03
1.50E-03
1.00E-03
5.00E-04
0.00E+00
290 295 300 305 310 315 320 325
Temperatura (K)

Fonte: O autor

Como possvel observar no grfico 2 para uma mesma concentrao

quanto maior a temperatura inicial dos reagentes de KMnO 4, maior ser a
velocidade da reao, comprovando assim a equao de Arrhenius.
V = A*e(-E / RT)

[10]

Que diz que um aumento da temperatura deve produzir um aumento da

velocidade da reao.

23
1 CONCLUSO

A velocidade de reao influenciada por diversos fatores como

temperatura, concentrao e utilizao de catalisadores. O aumento da
temperatura acarreta num aumento da energia cintica das molculas, ou seja,
aumentar a velocidade das molculas. Quanto maior a concentrao dos
reagentes, maior a velocidade de converso em produtos.
Com base nos resultados dos experimentos verifica-se que quanto maior
a concentrao de KMnO4, mais rpida a velocidade de reao. Tambm foi
possvel concluir atravs da comparao do experimento que a uma
temperatura mais elevada numa mesma concentrao a velocidade de reao
maior. Esse mesmo resultado foi verificado na utilizao do catalisador
MnSO4, o aumento da velocidade de reao.

24
5. REFERNCIAS:

Halliday, D.; Resnick, R.; Krane,K. Fsica 1. 4 edio. Rio de Janeiro: LTC Livros Tcnicos e Cientficos; Editora S.A., 1996.
RUSSEL, John B.; Qumica Geral; vol.2; 2ed; So Paulo: Makron Books,
1994
KOTZ, John E.; TREICHEL, Paul M., Jr; Qumica Geral 2 e Reaes
Qumicas; vol.2; 5ed; So Paulo: Thompson, 2005