Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Misses

Departamento de Engenharias e Cincia da Computao

Curso de Engenharia Qumica

Purificao e Propriedades Fsicas

Prof. Isaac Nunes

Acadmicos:
Caroline Nilles Peixoto
Cludia Lusa Hahn
Daniel Machado
Keli Tas Sallet

Santo ngelo, Agosto de 2015.

1. Introduo
2.

3. A maioria das substncias slidas so solveis ao menos em um lquido.

Muitas se dissolvem em um nmero bastante grande de solventes, de maneira mais
ou menos fcil. Essa propriedade de os compostos se dissolverem com maior ou
menor facilidade chamada coeficiente de solubilidade. Apesar de no existir
nenhuma substncia que seja totalmente insolvel em relao a qualquer lquido,
existem algumas que se mostram praticamente insolveis. Esse comportamento
diferente que apresentam em relao a um mesmo solvente pode ser usado para
fazer a separao de vrias substncias presentes em uma mistura, por meio de um
mtodo muito simples: a recristalizao. (ROCHA, W. X.)
4. O produto obtido de uma reao qumica, na maioria das vezes, encontra-se
no estado impuro, e necessrio purific-lo. Quando se dissolve uma substncia
slida num solvente, a quente, e depois, por resfriamento, obtm-se novamente o
estado cristalino, este processo chama-se recristalizao. O composto a ser
purificado deve ser solvel num solvente (ou mistura de solventes) a quente, e de
pequena solubilidade a frio. Se a impureza for insolvel a quente, separa-se a
mesma por filtrao da mistura aquecida. No caso oposto, ou seja, se a impureza
for solvel a frio, o composto passa ao estado slido, deixando as impurezas em
soluo. (VOGEL, A.I.)
5. No processo de recristalizao necessria a utilizao de um solvente
apropriado que seja capaz de dissolver com facilidade o soluto em questo. As
caractersticas de um bom solvente so:
No reagir com o slido desejado;
Ser facilmente removido do slido desejado;
Dissolver uma quantidade relativamente grande de slido desejado a temperaturas
altas (normalmente o ponto de ebulio) ou no dissolver nada;
Dissolver impurezas em todas as temperaturas ou no dissolver nada.
Ser voltil para facilitar a cristalizao e evitar que molculas do solvente se
incorporem na rede cristalina do composto. (VOGEL, A.I.)
6. A solubilidade do composto num certo solvente pode ser encontrada em
manuais de laboratrio ou ento por experimentao: adiciona-se pequenas
amostras do material em tubos de ensaio contendo diferentes solventes e
aquecendo-os em banho-maria at a fervura, verificando a solubilidade em cada
um. Feito o aquecimento da mistura, o prximo passo a filtrao a vcuo da
soluo, obtendo-se a substncia purificada em soluo e retendo as impurezas no
filtro. D-se preferncia filtrao a vcuo por ser esta mais eficaz e mais rpida do
que a filtrao comum, alm de fornecer um slido com baixo grau de umidade. O
frasco contendo a soluo da substncia pura ento resfriada, de modo a
cristalizar o soluto. Algumas cristalizaes no ocorrem espontaneamente, devido
tendncia de certos compostos a formarem solues supersaturadas. Neste caso
necessrio adicionar soluo alguns cristais do composto ou atritar as paredes do
frasco provocando ranhuras no vidro, para que se desprendam minsculos
fragmentos deste, que serviro de ponto de apoio para a formao dos cristais do
soluto. (VOGEL, A. I.)
7. Do mesmo modo que para um lquido, a presso de vapor em um slido pode
variar com a temperatura. Devido a este comportamento, alguns slidos podem
passar diretamente da fase vapor sem passar atravs de uma fase lquida. Este
processo chamado de sublimao. Como o vapor pode ser ressolidificado, o ciclo
total da vaporizao-solidificao pode ser usado como um mtodo de purificao.

Entretanto, esta purificao s pode ser feita com sucesso se as impurezas no

slido tiverem menor presso de vapor que o material a ser sublimado. (GRUPO
ESCOLAR)
8. A sublimao geralmente uma propriedade de substncias no muito
polares que tem estruturas altamente simtricas. Os compostos simtricos tm altos
pontos de fuso e altas presses de vapor. A facilidade com a qual uma substncia
pode escapar do estado slido determinada pelas foras intermoleculares.
Estruturas moleculares simtricas tm uma distribuio uniforme de densidade
eletrnica e um pequeno momento dipolar. O resultado uma alta presso de vapor
devido s pequenas foras atrativas eletrostticas no cristal.
9. O fato de no ser necessrio o uso de solvente uma vantagem da sublimao
frente recristalizao. A sublimao tambm remove o material ocludo no cristal,
como molculas de solvente por exemplo. Embora a sublimao seja uma tcnica
mais rpida, ela no seletiva. Em misturas de slidos que possuem presses de
vapor semelhantes, o resultado que haver pouca separao. (GRUPO
ESCOLAR)
10.
Ponto de sublimao o ponto no qual a presso de vapor da
substncia igual presso externa. Uma anlise do diagrama de fases da
substncia capaz de fornecer esse ponto, pois, conhecida a temperatura do
processo, basta identificar qual a presso em que a transformao dever ocorrer.
(FERREIRA, 2011, p. 2)
11.
Quando a presso de vapor se torna igual a presso total exercida
sobre a superfcie de um lquido, este ferve, isto , vaporizado por bolhas
formadas no seio do lquido. Quando a presso de vapor do lquido igual
presso externa a que o lquido est sujeito, a temperatura, via de regra, no se
modifica. Se o fornecimento de calor aumenta, a velocidade de formao de bolhas
tambm aumenta e o calor de vaporizao absorvido. O ponto de ebulio de um
lquido pode ser definido como a temperatura na qual sua presso de vapor igual
a presso externa exercida em qualquer ponto, sobre a sua superfcie. (VOGEL, A.I)
12.
O ponto de ebulio, contrariamente ao ponto de fuso depende
fortemente da presso. A sua determinao exata no to simples como a do
ponto de fuso. Geralmente, considera-se como ponto de ebulio o intervalo de
temperaturas observado na destilao duma substncia. Por sobreaquecimento do
vapor e por dimensionamento deficiente do aparelho, podem aparecer desvios
considerveis do verdadeiro valor do ponto de ebulio. Outras fontes de erro se
manifestam, quando no se atende correo termomtrica, ou quando a medio
da presso no feita com a necessria preciso. Por essa razo, encontram-se
muitas vezes na bibliografia respectiva pontos de ebulio muito diferentes para a
mesma substncia. (HEINZ G. O. B; et al.)
13.
A influncia de impurezas sobre o ponto de ebulio depende
grandemente do tipo do composto que constitui a impureza. Assim, verificam-se
alteraes considerveis para o valor de ebulio, quando h restos de solventes
muito volteis. Em contrapartida, a adio duma substncia com o mesmo ponto de
ebulio (supondo que se aplicam as leis dos gases perfeitos) no tem influncia
nenhuma. Normalmente, pequenas quantidades de impurezas refletem-se menos
no ponto de ebulio que no ponto de fuso. (HEINZ G. O. B; et al.)
14.
Por todas essas razes, o ponto de ebulio no tem a mesma importncia
que o ponto de fuso para a caracterizao duma substncia ou como critrio de
pureza. (HEINZ G. O. B; et al.)
15.
O ponto de fuso de um slido cristalino a temperatura na qual o
slido comea a se tornar lquido sob a presso de uma atmosfera. Para

substncias puras, a mudana do estado slido para lquido bem definida (dentro
de 0,5) sendo, portanto, a temperatura valiosa para fins de identificao. Alm
disso, o ponto de fuso consideravelmente influenciado pela presena de outras
substncias e constitui, logo, um critrio importante de impureza. (VOGEL, A.I.)
16.
O ponto de fuso depende das foras existentes entre as molculas
(ou entre ons, no caso de cristais inicos) da substncia slida. Se estiverem
fortemente ligadas umas s outras, a temperatura necessria para separ-las deve
ser elevada, para disp-las em sua nova forma, o lquido. Neste estado as partculas
no podem se afastar muito umas das outras e nem se avizinhar demais. Por isso,
suas caractersticas fsicas so intermedirias entre slidos e gases. (GRUPO
ESCOLAR)
17.
Substncias diferentes possuem ponto de fuso diferente, que as
caracterizam. Por exemplo, compostos orgnicos com propriedades semelhantes
como os hidrocarbonetos parafnicos so difceis de distinguir, pois tm atividades
qumicas praticamente idnticas. No entanto, o ponto de fuso no o mesmo, e
sua determinao serve para identificar um hidrocarboneto, separando-o dos
demais. A pureza de uma substncia tambm influi grandemente no valor de seu
ponto de fuso, podendo reduzi-lo ou aument-lo. Portanto, atravs do ponto de
fuso pode-se tambm avaliar o grau de pureza de um slido. Para algumas
substncias no existe ponto de fuso, pois elas se decompem antes de se
fundirem. (GRUPO ESCOLAR)
18.
Quando se aquece um slido a partir de uma temperatura muito inferior
do seu ponto de fuso, esta sobe gradualmente at alcanar esse ponto. Ainda
que o fornecimento de calor prossiga, a temperatura mantm-se inalterada por um
certo intervalo de tempo. O calor que, antes da substncia atingir o seu PF era
utilizado para aumentar a vibrao molecular (ou inica), agora empregado para
arrancar as partculas das posies que ocupavam. Ou seja, a energia calorfica
destina-se apenas a destruir o retculo cristalino, no contribuindo para o aumento
da temperatura. Nessa fase, a energia calorfica empregada chamada calor
latente de fuso. A substncia encontra-se parte no estado slido e parte no estado
lquido, isto , numa fase de transio para o estado lquido. (GRUPO ESCOLAR)

19.

20.

Objetivos
21.

Obter substncias com grau maior de pureza atravs de procedimentos como a

sublimao e a recristalizao.
Apresentar os procedimentos experimentais realizados na determinao dos
pontos de fuso e ebulio das substncias purificadas com a sublimao e a
recristalizao, com o auxlio do aparelho de determinao dos pontos de fuso e
ebulio.

22.

23.

Materiais e Mtodos
24.
3.1 Materiais
25.

~ 3,5 g de ureia de laboratrio;

~ 1,5 g de naftaleno comercial (naftalina);
gua destilada 1mL;
Etanol 1mL;
ter 1mL;
gua:Etanol (1:1, v/v) 2mL;
Carvo ativo;
tubos de ensaio;
Erlenmeyer 125 mL;
Kitassato;
Bomba de vcuo;
Funil de Buchner;
Chapa de Aquecimento;
Funil de vidro;
Papis filtro;
Banho Maria;
Bquer 150 mL;
Vidro relgio;
Esptula;
Balana analtica;
Suporte para tubos de ensaio;
Gelo;
2 Capilares;
Bico de Bunsen;
Almofariz com pistilo;
3 pipetas 2 mL;
3 pipetadores;
Equipamento para ponto de fuso e ebulio.

26.

3.2 Mtodos
27.

28.
Para a SUBLIMAO, pesou-se 1,5 gramas de naftaleno em balana
analtica, seguidamente colocou-se a amostra dentro do bquer e tampou-se com o
vidro relgio. Logo aps, controlou-se a manta de aquecimento com um valor
mximo de 45C e colocou-se o bquer sobre a mesma. Colocou-se o gelo em cima
do vidro relgio e cuidou-se para que a gua proveniente do gelo no transbordasse
o vidro relgio. Aps o final do experimento, aferiu-se a massa de naftaleno obtido e
calculou-se o rendimento do mesmo.
29.
Para a RECRISTALIZAO, pesou-se 0,1 g de ureia em quatro papis
filtro, adicionou-se as mesmas em quatro tubos de ensaio, juntamente com 1mL de
cada solvente, sendo eles gua destilada, etanol, ter e mistura gua destilada +
etanol (1:1, v/v). Para a escolha do solvente apropriado, agitaram-se os tubos de

ensaio e observou-se a solubilidade parcial ou total. Caso tenha havido

solubilizao incompleta aqueceu-se a soluo, cuidadosamente, em banho maria.
Havendo solubilizao a quente este poderia ser um possvel solvente para a
cristalizao. O procedimento pode ser repetido (caso no tenha havido a
solubilizao) adicionando-se at 3mL de solvente. Repetiu-se o procedimento para
cada solvente, anotaram-se os dados a respeito da solubilizao ou no, a quente e
a frio.
30.
Pesou-se 3 g de ureia, transferiu-se para um Erlenmeyer e adicionouse o solvente selecionado pelo procedimento anterior. O volume de solvente deve
seguir a mesma proporo utilizada no procedimento de seleo do mesmo.
Adicionou-se cerca de 1% em massa de carvo ativo e aqueceu-se a soluo at a
solubilizao total. Colocou-se o Erlenmeyer na chapa de aquecimento e caso o
solvente entrasse em ebulio antes da dissoluo total do slido se adicionaria
mais solvente. Aps a dissoluo total filtrou-se a soluo a quente com papel filtro.
Deixou-se a soluo esfriar lentamente, e aps esfriar o suficiente, usou-se banho
de gelo por aproximadamente 20 minutos. Aps o resfriamento os cristais devero
estar formados. Montou-se o sistema de filtrao vcuo com o kitassato e funil de
Bchner. Ligou-se a bomba de vcuo para filtrar os cristais em papel filtro
previamente pesado. Enquanto a suco estava ligada, lavou-se pelo menos trs
vezes com o solvente utilizado na dissoluo do material (preferiu-se solvente
resfriado para evitar a solubilizao dos cristais). Depois de secos, os cristais foram
pesados para calcular o rendimento do processo.
31.Para a AVALIO DA PUREZA DE COMPOSTOS ORGNICOS, maceraramse as substncias (ureia e naftaleno) obtidas nos procedimentos anteriores. Logo
aps, fechou-se um dos lados dos capilares com a chama do Bico de Bunsen,
girando uniformemente at o fechamento. Colocou-se aproximadamente 8 mm de
cada amostra nos capilares. Por fim, levaram-se os mesmos at o equipamento
para medir seus pontos de fuso e ebulio.
32.

33.

Resultados e Discusso

34.Para os procedimentos experimentais de sublimao e recristalizao foi

preciso aferir as massas das substncias utilizadas. Seus resultados esto expostos
na Tabela 1, abaixo.
35. Tabela 1. Resultados obtidos das massas das substncias utilizadas. (FONTE: Os
Autores.)
36. Substncias
37. Massa requerida
38. Massa aferida
39. Naftaleno
40. 1,5 g
41. 1,5164 g
42. Ureia (para 4 tubos
43. 0,1 g
44. 0,1090 g; 0,1101 g;
de ensaio)
0,1127; 0,1139 g.
45. Ureia
46. 3,0 g
47. 3,0983 g

48.
49.
Para obtermos resultados satisfatrios nos procedimentos
experimentais, preciso ter certo cuidado ao aferir a massa. Para uma melhor
exatido, quanto maior a preciso da massa aferida, maior o percentual de
obteno dos objetivos desejados. Quando a massa foi aferida, para o experimento,
cuidou-se para conseguir o mximo de preciso possvel.
50.
O naftaleno na sua forma comercial apresenta algumas impurezas. Ele
caracterizado pela sua capacidade de sublimao, pois, verificou-se que na
temperatura ambiente ocorre a passagem direta do estado slido para o gasoso. No
procedimento realizado, pesou-se 1,5164 g de naftaleno comercial e colocou-se
sobre a chapa de aquecimento. Regulou-se e cuidou-se constantemente a
temperatura da chapa que ficou aproximadamente at 45 C - pois, se
esquentasse demais ele fundiria. Passado certo tempo, observou-se a formao de
cristais por todo o bquer, como representado na Figura 1, a seguir. Aps o final do
experimento, pesou-se a massa do naftaleno obtido que foi de 1,1447 g. De acordo
com a Ficha de Informao de Produto Qumico do naftaleno, o grau de pureza na
sua forma bruta de 95%. Primeiramente, calculou-se qual seria a massa de
naftaleno puro encontrado no naftaleno comercial. Seguidamente, calculou-se a
porcentagem de rendimento de naftaleno do experimento, que ficou em torno de
79,46%. Os clculos esto representados abaixo.
51.
52. 1,5164 g ------- 100%
53. x ------- 95%
54. x = 1,44058 g de naftaleno puro
55.
56. 1,44058 g -------- 100%
57. 1,1447 g --------- x
58.

x = 79,46% rendimento de naftaleno

59.
60. Figura 1. Naftaleno. FONTE: (Prof Isaac Nunes e Leidi Urbanski).
61.

Comparando o grau de pureza do naftaleno com o rendimento obtido

percebe-se que foi possvel alcanar resultados satisfatrios em relao ao mesmo.
O grau de pureza encontrado na Ficha de Informao de Produto Qumico do
naftaleno era de 95%, relacionando com o valor do rendimento obtido, nota-se em
mdia uma perda de 15% com a sublimao de naftaleno puro. As perdas podem
estar relacionadas ao fato de que, como o naftaleno muito voltil a temperatura
ambiente, pode ter evaporado durante o processo da sublimao e de sua pesagem
final.
62.
Para o processo de recristalizao, eram necessrias quatro amostras
de ureia de 0,1g. As massas aferidas foram 0,1090 g, 0,1101 g, 0,1127 g e 0,1139 g,
assim respectivamente. Essas amostras foram usadas nos testes de solubilidade
para a escolha do solvente.
63.
O fator crtico na recristalizao a escolha do solvente. A escolha
realizada atravs da observao da solubilidade do soluto a quente e a frio. Este por
sua vez, deve ser insolvel a frio e solvel a quente, pois, se for solvel a frio no
haver formao de cristais.
64.
Realizou-se quatro testes de solubilidade para a ureia, que esto
representados na Tabela 2, abaixo.
65.
66. Tabela 2. Solubilizao para a escolha do solvente. (FONTE: Os Autores.)
67. Solvente
68. Solubilizao a frio
69. Solubilizao a
quente
70. gua Destilada
71. Solvel
72. 73. Etanol
74. Insolvel
75. Solvel
76. ter
77. Insolvel
78. Insolvel
79. gua + Etanol
80. Solvel parcialmente
81. Solvel

82.
83.
A ureia, sendo o soluto, para ocorrer a recristalizao precisa ser
solvel apenas a quente. A gua destilada no poderia ser o solvente escolhido,
pois, o soluto dissolveu-se completamente a frio. O ter, por sua vez, tambm no
poderia ser o solvente desejado, pois, a frio e a quente ele insolvel, alm de
apresentar alta volatilidade. Na mistura gua + etanol observou-se a dissoluo
parcial do soluto a frio e dissoluo completa a quente. Por fim, escolheu-se o
etanol como solvente, pelo fato de apresentar insolubilidade a frio e solubilidade a
quente. De acordo com a fundamentao terica (VOGEL, A.I) a ureia muito
solvel em gua, dissolve-se em lcool etlico, metlico e amlico aquecidos, mas
insolvel em ter. A quantidade mxima de slido que se dissolver por unidade de
volume de solvente (solubilidade) depende da temperatura. Quanto maior a
temperatura, maior a quantidade de slido que se dissolver por volume de

solvente. Diminuindo a temperatura, diminui-se a solubilidade do slido no solvente.

Assim, se uma soluo saturada quente esfriada o soluto em excesso forado a
precipitar (cristalizar) da soluo.
84.
Aps a escolha do solvente, aferiu-se 3,0983 g de ureia. Para a
dissoluo da ureia utilizou-se 30 mL de etanol, pois, o volume de solvente deve
seguir a mesma proporo utilizada no procedimento de seleo do mesmo.
Adicionou-se cerca de 1% (0,0332 g) em massa de carvo ativo, uma vez que, ele
absorve impurezas. Abaixo, apresentam-se os clculos.
85.
86. 1mL ------- 0,1 g
87. x -------- 3,0 g
88. x = 30 mL de etanol
89.
90. 3 g ------- 100%
91. x -------- 1%
92. x = 0,03 g de carvo ativo
93.
Em seguida, a soluo foi aquecida na chapa de aquecimento para
ocorrer a total dissoluo da ureia. Logo aps, filtrou-se a soluo a quente com
papel filtro. Durante a filtrao observou-se a formao de cristais de ureia no papel
filtro e adicionou-se cerca de 6 mL de solvente etanol para a total filtrao e assim
obter o mximo de rendimento possvel. Logo aps, colocou-se em banho de gelo
por aproximadamente 20 minutos. Observou-se a formao de cristais durante o
processo. Por fim, realizou-se a filtrao a vcuo com o kitassato e funil de Bchner.
Depois de secos, os cristais foram pesados para calcular o rendimento do processo.
Os clculos e a Figura 2 (ureia + papel filtro) esto representados a seguir.
94. 3,0983 g ------ 100%
95. x ------- 99,99%
96. x = 3,0979 g de ureia pura
97.
98. 3,0979 g ------ 100%
99. (1,7871 1,2326) g ------ x
100.
101.

0,5545 g --------- x
x = 17,89%
102.

103.
104.

Figura 2. Ureia + papel filtro. FONTE: (Prof Isaac Nunes e Leidi Urbanski).

105. No clculo de rendimento da ureia foi diminudo da massa final 1,2326

g correspondente a massa do papel filtro previamente pesada. Comparando o
rendimento obtido com o grau de pureza da ureia 99,99%, percebe-se que foi
possvel alcanar baixos resultados dos mesmos. As perdas podem estar
relacionadas ao processo de filtrao (em que as impurezas ficam retidas no papel
filtro), desperdcio de substncias durante a filtrao vcuo, devido a quantidade
elevada de etanol adicionado, ficando este retido no fundo do kitassato. Alm disso,
o resfriamento deveria ser feito lentamente durante o processo de recristalizao,
para que se permitisse a disposio das molculas em retculos cristalinos, com
formao de cristais grandes e puros e assim o rendimento seria mais satisfatrio.
Entretanto, devido falta de tempo para a realizao do experimento, no esperouse tempo suficiente para que a soluo resfriasse. Este tambm pode ser um dos
possveis fatores que influenciou no baixo rendimento.
106. As substncias obtidas por meio dos processos anteriores, sublimao
do naftaleno e recristalizao da ureia, foram utilizadas na avaliao da pureza de
compostos orgnicos. Aps as substncias serem maceradas, colocou-se cada uma
em seu devido capilar e foram levadas ao equipamento para ponto de fuso e
ebulio. Os resultados obtidos esto representados na Tabela 3 e 4.
107.
108.
Tabela 3. Ponto de fuso. FONTE: (Os Autores).
109.
Substncias
110.
Ponto de
111.
Ponto de fuso
fuso obtido
terico
112.
Naftaleno
113.
80C
114.
80,2C
115.
Ureia
116.
134C
117.
132C
118.
120.
123.
126.
129.

119.
Tabela 4. Ponto de ebulio. FONTE: (Os Autores).
Substncias
121.
Ponto de
122.
Ponto de
ebulio obtido
ebulio terico
Naftaleno
124.
218,3C
125.
218C
Ureia
127.
128.
-

130.
Segundo a Ficha de Informaes de Produto Qumico do naftaleno seu
ponto de fuso 80,2C. O resultado obtido para o ponto de fuso foi de 80C, de
acordo com VOGEL, A. I. para substncias puras, a mudana do estado slido para
lquido bem definida (dentro de 0,5C) sendo, portanto, a temperatura valiosa para

fins de identificao, pode-se, ento, afirmar que o resultado est dentro do

parmetro permitido. Para o ponto de ebulio, quando o termmetro atingiu
212,6C a amostra comeou a borbulhar, ou seja, a mudar de fase. Quando a
temperatura atingiu 218,3C aproximadamente, o naftaleno entrou em ebulio. A
diferena de aproximadamente 0,3C consideravelmente pequena, esse fato pode
estar relacionado a algum tipo de impureza. Segundo Heinz, a influncia de
impurezas sobre o ponto de ebulio depende grandemente do tipo de composto
que constitui a impureza. No entanto, no tem-se conhecimento do tipo de
impurezas que estavam presentes no capilar de naftaleno.
131.
O ponto de fuso obtido para a ureia foi de 134C, de acordo com a
Ficha de Informaes de Produto Qumico do composto, o ponto de fuso 132C.
Todavia, de acordo com pesquisas posteriores verificou-se que o ponto de fuso da
ureia encontra-se entre 132C a 135C. Analisando, ento, o resultado obtido
chegou-se concluso que est dentro do limite permitido.
132.
Muitas substncias orgnicas decompem-se ao mesmo tempo que
fundem, o que geralmente se revela por uma alterao de cor e desenvolvimento de
gases. Este ponto de decomposio no , normalmente, bem definido e depende
da velocidade de aquecimento. (HEINZ, G.O.B; et al.)
133.
Hoje em dia, a ureia produzida industrialmente a partir do CO 2 e do
NH3, durante o processo de determinao do ponto de fuso da ureia verificou-se
um odor caracterstico de amnia, justamente, pelo fato da ureia ter amnia (NH 3)
em sua composio.
134.
Segundo a FISPQ dos produtos da Petrobrs, o ponto de ebulio
inicial e faixa de temperatura de ebulio da ureia no so aplicveis, pois, a ureia
decompe-se quando aquecida. Logo, no foi possvel a determinao de seu ponto
de ebulio.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.

5. Concluses
149.

150.
Mediante observaes posteriores e resultados obtidos, foi possvel
apontar que os objetivos propostos foram alcanados. Obtiveram-se substncias
com maior grau de pureza atravs dos procedimentos de sublimao e
recristalizao. Apresentaram-se os procedimentos experimentais realizados na

determinao dos pontos de fuso e ebulio (este, por sua vez, apenas do
naftaleno) das substncias purificadas.
151.
Levando em considerao os rendimentos obtidos, para o naftaleno
pode-se concluir que apresentou um resultado satisfatrio, devido sua capacidade
de sublimao. Entretanto, para a ureia conclui-se que o rendimento foi abaixo do
esperado, uma vez que houve perdas durante o processo de recristalizao.
152.
O naftaleno uma substncia inflamvel e txica. Sobre sua toxidade,
o organismo humano, se exposto a grandes quantidades, pode ter sua produo de
hemcias comprometida. Alm disso, esse hidrocarboneto um possvel agente
carcinognico, ou seja, capaz de contribuir para o surgimento ou desenvolvimento
de certos tipos de cncer. Por essas causas, deve-se ter certo cuidado quando
utilizar a substncia. Em caso de contaminao, necessrio buscar orientao
mdica com urgncia.
153. Avaliando a pureza dos compostos orgnicos obtidos pela sublimao
e recristalizao, por meio de seus pontos de fuso e ebulio, verificou-se que os
mesmos encontraram-se dentro do parmetro permitido. A pouca diferena que se
encontrou ao analisar os pontos de fuso e ebulio est relacionada a possveis
impurezas que estavam presentes nos compostos.
154. Conclui-se que, existem certos mtodos para se obter compostos com
um maior grau de pureza. Entre eles, utilizou-se a sublimao, recristalizao e a
avaliao dos pontos de fuso e ebulio. Para que se possa utilizar a sublimao
com a finalidade de obter compostos mais puros, o composto precisa apresentar
alta presso de vapor e alto ponto de fuso. Assim sendo, em alguns casos
necessrio utilizar a tcnica de recristalizao, que apesar de ser mais demorada,
proporciona melhores rendimentos em determinadas condies experimentais. Alm
disso, o ponto de ebulio no tem a mesma importncia que o ponto de fuso para
a caracterizao duma substncia ou como critrio de pureza.

155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
6. Referncias Bibliogrficas
165.

Determinao dos pontos de fuso e ebulio. Disponvel em:

<http://www.grupoescolar.com/pesquisa/determinacao-dos-pontos-de-fusao-eebulicao.html> Acesso em 31 agosto de 2015.
Ficha
de
segurana
do
Naftaleno.
Disponvel
em:
<http://laboratoriosescolares.net/docs/ManualSegurancaLabsEscolares/fichasdeseg
uranca/52_naftaleno.pdf> Acesso em 01 agosto de 2015.
Naftaleno.
Disponvel
em:
<http://sistemasinter.cetesb.sp.gov.br/produtos/ficha_completa1.asp?
consulta=NAFTALENO> Acesso em 31 agosto de 2015.
VOGEL, A. I. Qumica Orgnica, Anlise Orgnica Qualitativa, vol.1, 1 edio,
R.J. 1971.
FERREIRA, R. L. Recristalizao e Sublimao. 2011. Relatrio. Universidade
Federal Fluminense, Niteri, 2011.
RUSSEL, J.B. Qumica Geral. 2. ed. So Paulo: Pearson Makron Books, 1994.
v.1.
VOGEL, A. I. Qumica Orgnica, Anlise Orgnica Qualitativa, vol.2, 2 edio,
R.J. 1971.
HEINZ G. O. B; et al. ORGANIKUM Qumica Orgnica Experimental, 2 ed,
Editora Fundao Calouste Gulbenkian, p. 101-102, 1997.
Ficha
de
Informao
de
Produto
Qumico.
Disponvel
em:
<
http://www.br.com.br/wps/wcm/connect/4b7f0780441ec7788e418eebba755bc2/fispq
-quim-ureia-industrial.pdf?MOD=AJPERES> Acesso em 01 agosto de 2015.