Faculdade Estcio de S de Santa Catarina

Curso de Graduao em Nutrio

DAIANE BARBOSA
FLVIA REGINA SILVA SOUSA
LUCIANA OLIVEIRA

MICROBIOLOGIA DO AMBIENTE

Florianpolis, Abril de 2015

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SUMRIO
1. INTRODUO................................................................................3
2. OBJETIVO......................................................................................4
3. MATERIAL E MTODOS...............................................................4
3.1 Material.........................................................................................4
3.2 Local da coleta..............................................................................4
3.1 Mtodos........................................................................................4
4. RESULTADOS E DISCUSSO......................................................5
5. CONCLUSO.................................................................................5
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..............................................6

1. INTRODUO

A microbiologia e o estudo de organismo microscpicos, em outra palavras o

estudo da via microscpica. Os cientistas deduziram que a origem dos
microrganismos e de aproximadamente 4 milhoes de anos, no entanto a
microbiologia e uma cincia nova de apenas 300 anos.
Apos muitos estudos, aceitou-se a teoria que os microrganismos encontra-se
do meio ambiente. Podendo estes serem nocivos ou nao ao homem.
Para que os estudos sejam mais precisos e necessrio usar algumas
tcnicas laboratoriais como a tcnica de cultivo de cultura pura e de colorao de
GRAM.
Tcnica de cultura pura consiste no isolamento de uma nica espece de
bactrias em um meio esterio. A pos semeadura da cultura mista, escolhe-se um tipo
de bactria para estuda-la separadamente.
A colorao de Gram recebeu este nome em homenagem a seu descobridor,
o mdico dinamarqus Hans Cristian Joaquim Gram. Em 1884, Gram observou que
as bactrias adquiriram cores diferentes, quando tratadas com diferentes corantes.
Isso permitiu classific-las em dois grupos distintos: as que ficavam roxas, que foram
chamadas de Grampositivas, e as que ficavam vermelhas, chamadas de Gramnegativas. Este tipo de colorao esta ligada diretamente com a quantidade
peptidioglicanos presentes na parede celular das bactrias.
Por sua vez e o que sera realizado no presente trabalho, utilizou-se os
conceitos de microbiologia do ambiente, e as tcnicas de cultura e colorao de
gram para a partir dos estudos identificar o microrganismo coletado.

2. OBJETIVO
Coletar, isolar e caracterizar microrganismos coletados no amostrado do
ambiente.
Categorizar a morfologia da amostra coletada.
Categorizar a amostra por tcnica de colorao de GRAM.
3. MATERIAL E METODOS
3.1 Material
Os materiais utilizados foram:
1 tubo de ensaio com gua destilada;
1 tudo de ensaio com caldo BHI (Brain heart infusion);
1 swab estrio;
Estufa bacteriolgica a 37;
Fsforo;
Bico de Bunsen;
1 placa de Petri com Agar nutriente;
1 ala de platina;
1 lamina lisa;
adesivo para identificao;
Corante cristal violeta;
Lugol;
lcool acetona;
Corante fucsina;
microscpio optico;
leo de imerso.

3.2 Local da coleta

Amostra foi retirada da tela do celular.

3.3 Mtodos
Todo o trabalho foi realizado dentro das normas de assepsia, ao redor do bico
de Bunsen.

O swab foi aberto e umedecido na gua destilada estrio, a coleta foi

realizada atravs da rotao do swab na superfcie escolhida. O swab com a
amostra foi semeado no tubo com caldo BHI e incubado a 37C, por 18 24 horas.
A partir da cultura mista obtida do caldo BHI, foi realizada a semeadura em
placa de Agar Padras para contagem (PCA).
Com a alca de platina flambada e resfriada carregou-se com a cultura e, por
estrias descontinuas, semeou-se a amostra no Agar PCA.
A placa foi incubada invertida a 37C, por 18 24 horas.
Com a placa

semeada, escolheu-se uma colnia para a ser isolada em

cultura pura em uma lamina lisa para observao e microscpio optico.

Foi utilizado alca de platina

flambada e resfriada, retirada uma gotcula,

colocado na lamina, esfregado a alca no cultivo e semeado na lamina, depois

realizado o esfregao e a secagem rpida (3 passadas) no bico de busen.
Partiu-se para a colorao, utilizando o corante cristal violeta e deixado agir
por 1 minuto, lavado, lugol por 1 minuto, lavado, lcool-acetona por 5 segundos,
lavado, corante fucsina por 40 segundo, lavado e secado com papel toalha sem
esfregar.
Tcnicas de microscopia, com a objetiva 4x focalizou-se o objeto, aplicou-se o
leo de imerso e observou-se o microrganismo.

4. RESULTADOS E DISCUSSO
Houve crescimento de bactrias em cultura mista da amostra coletada em
caldo bhi. O crescimento visualizado foi em colnias, e a partir da cultura pura
selecionada a morfologia da bactria encontrada foi cocos gram positiva.

5. CONCLUSO
Desta forma conclui-se que existe microrganismo em todo meio ambiente,
includo as telas de celular. Que so objetos cada vez mais utilizados nos dias
atuais.
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6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Polticas de Sade. Coordenao-Geral
da Poltica de Alimentao e Nutrio. Alimentos regionais brasileiros/ Ministrio
da Sade, Secretaria de Polticas de Sade, Coordenao-Geral da Poltica de
Alimentao e Nutrio. 1. ed. Braslia: Ministrio da Sade, 2002.
MUNDO EDUCAO, Cultura da Regio Norte
<http://www.mundoeducacao.com/geografia/cultura-regiao-norte.htm> (Acessado em
22/09/2014)
REGIO NORTE, Cultura Regio Norte do Brasil < http://regiaonorte.info/mos/view/Cultura_Regi%C3%A3o_Norte_do_Brasil/> (Acessado em
25/09/2014)