Introduo

A poluio atmosfrica vem evoluindo e se intensificando paralelamente ao uso de combustveis

fsseis; essa interveno antrpica comeou de forma tmida ainda nos tempos das cavernas
(onde a madeira era usada para fazer fogueiras), passando ao uso de carvo sulfuroso (Revoluo
Industrial) e chegando ao petrleo, amplamente utilizado nos segmentos industriais e de
transportes (Stanek, 2011).
Poluentes atmosfricos so substncias gasosas, lquidas ou slidas presentes na atmosfera,
capazes de alterar suas caractersticas fsicas e/ou qumicas. A queima de combustveis constitui
a principal fonte de poluentes comuns, como: monxido de carbono (CO), dixido de carbono
(CO2), xidos de nitrognio (NOx), dixido de enxofre (SO2), hidrocarbonetos (HC), aldedos
(HCO), material particulado (MP), etc (Bucco, 2010).
As indstrias de processos qumicos, como a indstria de petrleo, gs, a de alimentos alm dos
ptios de pintura merecem destaque. So as principais geradoras de diversidade e elevada
quantidade de contaminantes atmosfricos. Dentre elas encontram-se alguns metais pesados,
matrias particuladas e compostos qumicos de natureza orgnica e inorgnica. Estes so gerados
no processo de produo de produtos acabados, desde a obteno da matria-prima,
processamento e distribuio (Stanek et al., 2011).

1. Amostragem
De maneira geral, os mtodos de amostragem para componentes do ar atmosfrico podem ser
divididos em dois principais tipos: Amostragem activa e Amostragem passiva
1.1.

Amostragem activa

Baseia-se na introduo do ar no dispositivo de amostragem com o auxlio de uma bomba a

vcuo, sendo necessria a utilizao de medidores de fluxo de ar para a determinao do volume
de ar ou da taxa de amostragem. Os mtodos de amostragem ativo so aplicados a constituintes
traos atmosfricos. Os colectadores so de natureza inerte como: material polimrico ou
inoxidvel (Campus e Cruz, 2008).
1.1.1. Amostragem activa contnua
A tcnica de amostragem contnua baseia-se na combinao adequada e automatizada dos
sistemas de amostragem e anlise, na forma de um instrumento designado por monitor,
analisador ou amostrador contnuo, colocado no local de amostragem por um perodo adequado
para as medidas desejadas. A anlise feita in situ, a anlise regulada automaticamente
(Campus e Cruz, 2008).
1.1.2. Amostragem activa descontnua
A amostragem baseia-se no bombeamento do ar sem acoplamento de sistema automatizado de
anlise, coletadas por um tempo estabelecido, sendo depois transportadas para posterior anlise
em laboratrio. A amostragem descontnua pode ser: Pr-concentrado baseia-se no aumento de
concentrao da espcie em estudo quando se encontro em quantidades traos. Para isso, as
principais tcnicas que podem ser utilizadas so: absoro em soluo, adsoro em slidos ou
metais e captura criognica. E Sem pr- concentrao baseia-se em simples bombeamento dar
ar atmosfrico sem uso de concentradores da espcie em estudo, possui um tempo menor de
amostragem comparativamente ao no pr-concentrado (Campus e Cruz, 2008).
2. Amostragem passiva
Amostradores passivos so baseados em dispositivos capazes de fixar gases ou vapores da
atmosfera, a uma taxa controlada por processos fsicos, tais como difuso, no envolvendo o
movimento ativo do ar atravs do amostrador. Aplicados a concentraes alta de poluentes
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Mtodos analticos de quantificao

SO2
Espectroscopia de fluorescncia molecular baseia-se na diminuio da fluorescncia de
complexos de acetato de mercrio-fluorescena, resultante da aco de supresso da
fluorescncia causada pelo dixido de enxofre, onde o acetato de mercrio-fluorescena reage
com dixido em meio alcalino, e a fluorescncia da soluo resultante determinada com um
espectrofluormetro (Jaeschke et al, 1994).
Mtodo de Ripper consiste na determinao directa do teor de SO2 livre contido em uma
amostra atravs da titulao desta com Iodo e controlando o final da titulao com soluo
indicadora de amido a 1%. O ponto final da titulao visual pela mudana de cor.
CO2
Analisador de infravermelho o princpio baseado na capacidade que os gases de CO 2
possuem a capacidade de absorver a radiao eletromagntica na faixa do infravermelho. A
quantificao dos gases obtida relacionando a concentrao com os valores da absorvncia nos
seguintes comprimentos de onda: 2239 e 2393 cm-1 para o CO2 (Hegde, 2003).
Captura em soluo alcalina o mtodo baseia-se na reacao do CO2 com a soluo alcalina,
contida em um recipiente dentro da cmara, formando carbonato. Portanto o CO 2 que reagiu e
formou carbonato foi capturado pela soluo alcalina, o qual , posteriormente, quantificado por
titulao com cido (HCl) da quantidade do hidrxido que no reagiu com o CO 2 (Anderson,
1982).
NO2
A cromatografia gasosa baseia-se na deteno do ponto de ebulio da substncia em anlise
atravs de um detector seletivo da mesma substancia e a sua posterior leitura no sistema
computacional. (Sitaula, 1992)
Analisadora de infravermelho o princpio baseada na capacidade que os gases de CO2
possuem a capacidade de absorver a radiao eletromagntica na faixa do infravermelho. A
quantificao dos gases obtida relacionando a concentrao com os valores da absorvncia nos
seguintes comprimentos de onda, entre 2214 a 2236 cm-1 para o NO2 (Hegde, 2003).
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Anexo1 SO2
Na tcnica de fluorescncia, todo o SO2 presente no ar amostrado retirado atravs de um
depurador seletivo para no interferir na determinao do SO2, os quais so ento oxidados
termicamente a SO3 em um conversor. Em seguida, o SO3 assim produzido excitado com
pulsos de radiao ultravioleta e a fluorescncia resultante monitorada na regio de (220 400)
nm. A intensidade de fluorescncia medida proporcional a concentrao do SO2.
Monitores contnuos comerciais, calibrao do monitor pode ser feita em fase gasosa com o uso
de tubos de permeao ou de uma mistura padro de SO 2, ou em fase lquida utilizando solues
de sulfeto de sdio. O mtodo determina SO2 na faixa de (0,14 18) g*m-3, e no sofre
interferncias de outros componentes atmosfricos. Adaptou-se este monitor s condies
tropicais, reas remotas, urbanas e industriais.
Mtodo de Ripper inicia-se por acidificar a amostra com adio de cido sulfrico 1:3 e reduzir a
oxidao dos polifenis pelo iodo. Acidificao e a diminuio resultante do pH libera o SO2
ligado s antocianas. Destaca tambm que em pH baixo o SO2 voltil, o que faz necessrio a
adio do cido sulfrico 1:3 como ltimo procedimento antes da titulao para evitar as perdas
por volatilizao; sendo que a titulao deve ser feita o mais rpido possvel para evitar estas
perdas.
Colocao de uma fonte intensa de luz amarela incidindo lateralmente amostra para facilitar a
visualizao do ponto de viragem, deve-se dar ateno aos reagentes utilizados, pois as solues
de Iodo se oxidam rapidamente devendo ser verificado regularmente a sua concentrao e serem
armazenadas em frascos de vidro mbar. Quanto ao amido, utilizado como indicador, este pode
se decompor rapidamente e deve ser mantido sob refrigerao. A preciso deste procedimento
de aproximadamente +/- 7mg/l.

Anexo2 (CO2)
Analisador de infravermelho feito por espectrofotmetros de Infravermelho por transformada
de fourier in situ, o dispositivo instalada na rea atmosfrica de estudo, a quantificao do
fluxo de CO2 realizada por bombeamento continuo com analisadores automticos e detector de
infravermelho apresenta faixa de deteco entre (0 a 3000) ppm. Os analisadores automticos
possuem alta preciso, sensibilidade e versatilidade. A metodologia permite a aquisio de dados
in situ, com leituras rpidas e precisas, aspectos importantes para estudos a campo.
Captura em soluo alcalina amostra gasosa tratada com uma soluo alcalina (KOH ou
NaOH), que produz carbonato respetivamente, o qual , posteriormente, quantificado por
titulao com cido (HCl) da quantidade do hidrxido que no reagiu com o CO 2 em presena de
um indicador acido-base, em um sistema comum de volumetria de neutralizao e com a
realizao de uma titulao em branco para a determinao da quantidade real da soluo
alcalina.
Anexo 3(NO2)
A cromatografia gasosa baseia-se na deteno da substncia em anlise atravs de um detector
seletivo da mesma substancia e a sua posterior leitura no sistema computacional. A quantificao
por cromatografia exige a presena de detector adequado e sensvel o suficiente para o gs que se
deseja analisar. O gs CO2 pode ser quantificado em cromatgrafos equipados com detector de
condutividade trmica. A amostra injetada no cometgrafo por meio de uma seringa, O gs de
arraste deve ser quimicamente inerte e com baixo teor de contaminante, podendo ser utilizado
hlio, nitrognio ou hidrognio.
Analisador de infravermelho o princpio baseada na capacidade que os gases de NO 2 possuem a
capacidade de absorver a radiao eletromagntica na faixa do infravermelho. A quantificao
dos gases obtida relacionando a concentrao com os valores da absorvncia nos seguintes
comprimentos de onda, entre 2214 a 2236 cm -1 para o NO2. O dispositivo instalado na rea
atmosfrica de estudo, a quantificao do fluxo de CO 2 realizada por bombeamento continuo
com analisadores automticos e detector de infravermelho apresenta faixa de deteco entre (0 a
3000) ppm. A metodologia permite a aquisio de dados in situ, com leituras rpidas e precisas,
aspectos importantes para estudos a campo.
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Referncias bibliogrficas
Stanek, L. W; (2011). Air Pollution ToxicologyA Brief Review of the Role of the Science in
Shaping the Current Understanding of Air Pollution Health Risks. Toxicological Sciences, vol:
120 (suppl 1), p. S8-S27.
Bucco, Magali V. S. (2010). Construo e Testes de Validao de Amostradores Passivos para
Dixido de Nitrognio e Oznio. Sector de Tecnologia, Universidade Federal do Paran (em
parceria com o SENAI-PR e a Universitt Sttutgart, Alemanha), Curitiba.
Campus, V. P. e Cruz L. P. S.; (2008). Mtodo de amostragem e anlise para compostos
reduzidos de enxofre atmosfrico. Quim. Nova. Vol: 31, 1180-1189.
Jaeschke, W.; Dippell, J.; Sitals, R. e Haunold, W.; (1994). Int. J. Environ. Anal. Chem. Vol: 54,
315.
Hegde, U. (2003). Methane and carbon dioxide emissions from Shan-Chu-Ku landfill site in
northern Taiwan. Chemosphere. Vol: 52, 1275-1285.
Sitaula, B.K. (1992). Rapid analysis of climate gases by wide bore capillary gas chromatography.
Journal of Environmental Quality, Vol: 21, 493-496.
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