Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Centro de Cincias Exatas da Terra

Departamento de Qumica
Disciplina: Qumica Inorgnica Experimental
Docente: Ana Cristina Facundo de Brito Pontes

EXP IV:PREPARAO E
CARACTERIZAO DE UMA BASE

Discentes:
Wagner Miranda
Carolina Rayanne Barbosa de Araujo

Natal RN
Setembro 2016.2

I - OBJETIVOS
Caracterizao de uma base, desde a preparao das solues necessrias s anlises e obteno da
base at a anlise qualitativa e quantitativa da base obtida.

II INTRODUO
Bases so compostos, segundo a teoria de Arrhenius, que em soluo aquosa se dissociam ionicamente,
liberando como nios exclusivamente ons hidroxila (OH- ).
Para Arrhenius, as bases (tambm chamadas de lcalis) seriam constitudas do grupo OH- e de um
metal, sendo o NH4OH uma exceo, porque o ction um on composto, no um metal.
Exemplos:
NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq)
Fe(OH)3(s) Fe+(aq) + 3 OH-(aq)
As bases de Arrhenius so substncias inicas. So fortes as bases que se dissociam quase totalmente
em solues diludas. So fracas as que se dissociam parcialmente em solues diludas.
Verificou-se experimentalmente que todas as bases dos metais alcalinos e os hidrxidos de clcio,
estrncio e brio, em solues diludas, comportam-se como bases fortes; so fracas todas outras bases, das
quais apenas uma solvel: NH4OH, pois s existe em soluo aquosa de NH3.
Se as demais bases so insolveis, como podem ser fracas? Acontece que no existem bases totalmente
insolveis, mas bases que se solubilizam muito pouco, como o Fe(OH)3.
Em relao aos conceitos de Arrhenius sobre cidos e bases cabem algumas consideraes
importantes:
a) Arrhenius considerava que a gua provocava o aparecimento dos ons. De fato, no caso dos cidos, a gua
provoca o aparecimento dos ons, mas hoje se sabe que no caso das bases os ons j preexistem.
b) Um cido de Arrhenius sempre reage com uma base de Arrhenius. Essa reao chamada de neutralizao,
porque o H+ do cido e neutralizado pelo OH- da base, ou vice-versa. Numa soluo de HCl e NaOH, por
exemplo, existem ons H+ , Cl- , Na+ e OH-. A forma correta de indicar a reao entre os ons :
Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)
Os ons H+ e OH- juntam-se e formam gua, mas os ons Na+ e Cl- continuam isolados em soluo, porque o
NaCl solvel e, portanto, se encontra dissociado. Assim sendo, numa reao em que um cido forte
neutraliza uma base forte, a reao que efetivamente ocorre :
H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)
c) Os conceitos de Arrhenius tm uma limitao muito sria: as substncias s so consideradas cidos ou
bases em relao gua. Embora o mais importante, a gua no o nico solvente de cidos e bases.
Outros conceitos que caracterizam bases:
Definies de Brnsted-Lowry:
cido toda espcie qumica (molcula ou on) capaz de ceder prtons (ons H+).
Base toda espcie qumica capaz de receber prtons (ons H+).
Definies de Lewis:
cido toda espcie qumica capaz de receber um par eletrnico em qualquer meio.
Base toda espcie qumica capaz de ceder um par eletrnico em qualquer meio.

Perceba que a definio de Arrhenius pode ser considerada como um caso particular da definio de
Brnsted-Lowry para cidos e bases em meio aquoso. O cido actico (CH 3CO2H) e o cido clordrico (HCl)
em meio aquoso so considerado cidos de Brnsted-Lowry pois so capazes de transferir prtons para as
molculas de gua formando ons H3O+, o que os torna tambm cidos de Arrhenius:
CH3CO2H(aq) + H2O(l) CH3CO2(aq) + H3O+(aq)
HCl(aq) + H2O(l) Cl(aq) + H3O+(aq)
J a amnia (NH3) uma base de Brnsted-Lowry em gua pois recebe prtons dessa produzindo ons
OH-, o que tambm a classifica como uma base de Arrhenius:
NH3(aq) + H2O(l) NH4+(aq) + OH(aq)
A gua se comporta, portanto, como base em relao ao cido actico e como cido em relao
amnia. Essa uma caracterstica do conceito de Brnsted-Lowry: Uma substncia que se comporta como
base em uma situao pode se comportar como cido em outra situao (em um solvente mais bsico, por
exemplo), j no conceito de Arrhenius, como o referencial sempre a gua, um cido ser sempre cido e uma
base ser sempre base. O cido actico, por exemplo, pode atuar como uma base na presena de um cido
mais forte, como o cido sulfrico (H2SO4), por exemplo:
H2SO4(l) + CH3COOH(l) HSO4(l) + CH3CO2H2+(l)
Agora, considere a reao entre amnia e o cido clordrico em fase gasosa. Essa reao produz uma
nvoa branca que corresponde a partculas slidas do sal cloreto de amnio dispersas na fase gasosa que
tendem a se depositar. Essa reao ocorre por meio de uma transferncia de prton do cido clordrico para a
amnia, sem gerar em nenhum momento ons H3O+ou OH, de modo que os dois compostos se comportem
como cidos de Brnsted-Lowry, mas a definio de Arrhenius no pode ser aplicada a esse caso:
NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s)
Assim como o conceito de Arrhenius pode ser considerado um caso especial do conceito de BrnstedLowry, esse pode ser considerado um caso especial do conceito de Lewis onde a espcie que recebe o par
eletrnico um prton. A amnia, por exemplo, pode usar seu par de eltrons no ligantes tanto para receber
um prton formando o on NH4+ quanto para estabelecer ligaes covalentes com ctions metlicos em meio
aquoso gerando compostos de coordenao, em ambos os casos, ela atua como uma base de Lewis enquanto o
prton e os metais so cidos de Lewis pois recebem pares de eltrons:
:NH3(aq) + H+(aq) NH4+(aq)
2 :NH3(aq) + Ag+(aq) [Ag(NH3)2]+ (aq)
4 :NH3(aq) + Zn2+(aq) [Zn(NH3)4]2+(aq)
4 :NH3(aq) + Cu2+(aq) [Cu(NH3)4]2+(aq)
Quadro-resumo das teorias cido-base:
TEORIA
CIDO
BASE
ARRHENIUS
Libera H+ em soluo aquosa Libera OH- em soluo aquosa
BRONSTED-LOWRY
Doa prton
Recebe prton
LEWIS
Recebe par de eltrons
Doa par de eltrons

Indicadores cido-base
Os indicadores cido-base so substncias orgnicas que ao entrar em contato com um cido ficam
com uma cor e ao entrar em contato com uma base ficam com outra cor. Assim, para saber se uma substncia
cido ou base, podemos utilizar um indicador orgnico para identificar a funo qumica.
So exemplos de indicadores cido-base: fenolftalena, alaranjado de metila, papel tornassol, azul de
bromotimol.
Alguns indicadores naturais tambm podem ser utilizados, como o repolho roxo e a flor hortncia e o
hibisco.
Veja a colorao que os principais indicadores podem adquirir ao entrar em contato com um cido ou
uma base:
CIDO
BASE
NEUTRO
INDICADOR
Fenolftalena
Incolor
Rosa
Incolor
Tornassol
Rosa
Azul
Para os outros indicadores:
- Repolho roxo, em meio aquoso, fica vermelho em contato com cido, verde em contato com base e
vermelho quando neutro.
- Alaranjado de metila fica vermelho em contato com cido, amarelo-laranja em base e quando neutro;
- O azul de bromotimol fica amarelo em cido, e azul em base e quando neutro;
- A flor hortncia fica azul em meio cido e rosa em base;
- O hibisco ou mimo-de-vnus, que possui a cor rosa, fica vermelho-alaranjado em contato com cido
e verde em meio bsico.
Alguns indicadores cido-base so to eficientes que indicam at mesmo o grau de acidez ou
alcalinidade (basicidade) das substncias. Este grau chamado do pH (produto hidrogeninico) que mede a
quantidade do ction H+ das solues.
Existe uma escala de acidez e alcalinidade que vai de zero a quatorze (a 25C). O maior nmero indica
soluo bsica (alcalina) e o menor nmero indica uma soluo cida. Se o valor de pH for sete, ou seja, a
metade, ento a soluo no nem cida e nem bsica, ela neutra.
Quanto mais a soluo se aproxima de zero, mais cida ela . Quanto mais a soluo se aproxima do
quatorze, mais bsica ela .
Escala de pH (a 25C)

Na prtica, o pH pode ser medido com indicadores cido-base e tambm atravs de aparelhos que
medem a condutividade eltrica das solues.
Os indicadores mudam de cor em diferentes valores de pH. Para essa mudana de cor damos o nome
de viragem e para o valor do pH damos o nome de ponto de viragem.

Titulao
o mtodo pelo qual se determina uma quantidade desconhecida de uma substncia particular,
mediante a adio de um reativo-padro que reage com ela em proporo definida e conhecida. A adio de
um reativo-padro (um reativo de concentrao conhecida e freqentemente designado como reativo-titulado)
se regula e se mede de alguma maneira, requerendo-se um mtodo de indicao para saber quando a
quantidade do reativo normal juntado precisamente a suficiente para reagir quantitativamente com a
substncia que se determina. Por conseguinte, conhecendo a proporo em que reagem as substncias e tendo
determinado a quantidade de uma substncia (o reativo titulado) necessria para reagir nesta proporo, podese calcular facilmente a quantidade desconhecida de substncia presente no frasco da reao .
Em uma titulao, o ponto em que a quantidade de reativo titulado adicionado exatamente a
suficiente para que se combine em uma proporo estequiomtrica, ou empiricamente reproduzvel com a
substncia que se determina , chama-se ponto de equivalncia. O ponto final de uma titulao deve coincidir
com o ponto de equivalncia ou estar muito prximo dele. A diferena entre os pontos de equivalncia e final
se chama intervalo do indicador.
Tipos de titulao
I - Titulao cido/base (acidimetria-alcalimetria):
Se uma soluo de cido titulada com uma soluo alcalina (ou seja na acidimetria) as hidroxilas da
soluo alcalina combinam-se com os hidrognios ionizveis do cido, aumentando o pH da soluo; em
determinado pH o ponto de equivalncia atingido e a reao terminada. O mesmo raciocnio se aplica as
solues alcalinas tituladas por cidos (isto , a alcalimetria): o pH no ponto de equivalncia depende da
natureza e da concentrao dos reagentes.
Neste processo faz-se reagir um cido com uma base para que se atinja o ponto de equivalncia.
medida que adicionado o titulante ao titulado, o pH da soluo (titulante+titulado) vai variar, sendo possvel
construir um grfico desta variao, ao qual se d o nome de curva de titulao. O ponto de equivalncia pode
variar dependendo da concentrao incial do titulante e do titulado.
Normalmente, para se fazer uma titulao, utiliza-se um frasco de erlenmeyer (onde so postos o
titulado, gua e um indicador cido/base) e uma bureta, onde est contido o titulante.

Titulao cido forte/Base forte

Neste tipo de titulao, o ponto de equivalncia se d aproximadamente em pH 7, pois o cido ioniza-se

praticamente na totalidade e a base se dissocia praticamente na totalidade. Quando os ons H 3O+ e OHreagem, formam gua. Um exemplo deste tipo de titulao a titulao de uma soluo de HCl com NaOH:
HCl(aq) Cl-(aq) + H3O+(aq) (ionizao do cido)
NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) (dissociao da base)
OH-(aq) + H3O+(aq) 2 H2O(l) (a reao de neutralizao que ocorre na titulao)
Numa titulao de uma base forte com um cido forte ocorre o mesmo tipo de reaes e o ponto de
equivalncia o mesmo, tendo como diferena a forma da curva de titulao (em vez de ser crescente
decrescente).

Titulao cido fraco/Base forte

Neste tipo de titulao, o ponto de equivalncia se d em um pH superior a 7, devido hidrlise do nion

do cido fraco, que uma hidrlise que origina ons OH. Ex.: Titulao do cido actico com o hidrxido de
sdio:
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) NaCH3COO(aq) + H20(l)
NaCH3COO(aq) Na+(aq) + CH3COO(aq)
Como o Na+ uma partcula neutra do ponto de vista cido-base (ction de uma base forte no
hidrolisa), apenas o CH3COO- (nion de um cido fraco) sofrer hidrlise, como mostrado abaixo:
CH3COO-(aq)+ H2O(l) CH3COOH(aq) + OHOs ons OH aumentaro o pH da soluo pois iro reagir com H3O+ pela equao:
OH-(aq) + H3O+(aq) 2H2O(l)
O Na+ e Cl- resultante da reaco entre o cido forte HCl (cido clordrico) e a base forte (hidrxido de
sdio) so considerados ons neutros em soluo, pois no sofrem hidrlise cida ou bsica.
HCl(aq) + NaOH(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H3O+(l)

Titulao Base fraca/cido forte

Neste tipo de titulao, o ponto de equivalncia se d em um pH inferior a 7, devido hidrlise do ction

resultante ser cida.
Como a base fraca, o seu cido conjugado ser forte, que facilmente reagir com a gua, formando ions
H3O+. Um exemplo deste tipo de titulao a titulao do amonaco com o cido clordrico:
HCl(aq) + NH3(aq) NH4Cl(aq) + H2O(l)

Titulao Base fraca/cido fraco

Nesse tipo de titulao,temos a inverso do papel de titulante e titulado, em relao ao primeiro exemplo,
pois a base forte (agora no papel de titulado) ser titulada pelo cido forte (agora no papel de titulante). Ou
seja, podemos utilizar a mesma reao qumica como exemplo (NaOH + HCl), s que os papis de titulante e
titulado esto invertidos.
II - Oxidao-reduo (redox):
Baseiam-se nos processos em que h transferncia de eltrons (isto , nas reaes de oxirreduo. Os
agentes oxidantes ou redutores apresentam diferentes atividades qumicas. Oxidantes fortes tm pronunciada
tendncia para ganhar eltrons, que so capazes de remover de grande nmero de redutores. O mesmo
acontece na perda de eltrons em relao aos redutores. Sendo a intensidade da ao oxidante ou redutora de
um sistema determinada pelo seu potencial de de oxidao.
III - Precipitao:
Uma reao com formao de precipitado pode ser utilizada para titulao, desde que processe com
velocidade adequada, que seja quantitativa e que haja um modo de determinar o momento em que o ponto de
equivalncia foi alcanado. Na prtica essas condies limitam seriamente o nmero de reaes de
precipitao utilizveis. Muitas reaes de precipitao precisam de tempo relativamente longo para serem
consideradas quantitativas.
IV - Formao de complexos:
As titulaes complexomtricas baseiam-se na formao de um complexo solvel. So reaes
extremamente comuns, mas poucas satisfazem as condies para serem usadas em qumica analtica: na sua
maioria, os complexos no so estveis bastante para permitir uma titulao. Os complexos que podem ser
usados so quase sempre agentes quelatantes, sendo o reagente mais comum o sal dissdico do cido
etilenodiaminotetractico (EDTA). Quase todos os metais podem ser titulados pelo EDTA ou reagentes
semelhantes, e essas titulaes representam um dos maiores desenvolvimentos da qumica analtica clssica
nos ltimos anos.
V - Titulao sem indicador:
O ponto de equivalncia indicado pelo aparecimento de uma turbidez. Esse um dos mtodos mais
precisos de anlise volumtrica para a determinao da prata. A determinao feita pela adio de uma
soluo-titulada de nacl ou nabr, e a suspenso agitada at que haja coagulao do agbr ou agcl formado. A
velocidade de coagulao uma indicao da proximidade do ponto de equivalncia, pois quanto menor a
concentrao de ons prata na soluo, menor a carga positiva nas partculas do precipitado. O precipitado
deixado em repouso para depositar e, ento, um pequeno volume da soluo-titulada, diluda dez vezes,
adicionada soluo, cuja fase lquida estar perfeitamente lmpida.
Qualquer resto de on prata na soluo dar turbidez. Se essa turbidez for forte, a soluo ser
novamente agitada para coagulao, e o processo repetido at que se tenha fraca ou nenhuma turbidez. Como
essa titulao requer habilidade e muito trabalhosa, na prtica em geral usam-se mtodos com indicador.

O Hidrxido de Sdio (NaOH)

A soda custica (NaOH hidrxido de sdio) , nas condies ambiente, um slido branco bastante
higroscpico (absorve a gua presente no ar). Caracteriza-se por ser uma base de Arrhenius muito forte,
portanto, utilizada para neutralizar cidos fortes ou tornar rapidamente alcalino um meio reacional, mesmo
em poucas concentraes. Sua obteno origina-se da eletrlise de cloreto de sdio (NaCl) em meio aquoso.
2 NaCl(aq) + 2 HO(l) 2 NaOH(aq) + Cl(g) + H(g)
frequentemente utilizada para desobstruo de encanamentos por ser capaz de dissolver gorduras.
Entretanto, pelo seu poder corrosivo, muito perigosa e pode provocar desde vermelhido (em contato com a
pele) at queimaduras graves.
1 - Propriedades Fsico-Qumicas

Estado Fsico: Slido higroscpico

Cor: Branco leitoso
Odor: Inodoro
Temperatura de fuso: 322C
Temperatura de ebulio: 1388C
Densidade especfica: 2,13 g/cm
Combustvel: No

2 - Utilizao

Tratamento de efluentes (resduos), atravs da mudana de pH;

Tratamento de celulose;
Detergentes e sabes;
Borrachas remanufaturadas;
Catalisador de hidrlise de nitrilas, steres e cloretos de acila;
Fabricao de vidros opacos;
Indstria alimentcia (correo de pH).

3 - Toxicologia e Primeiros Socorros

O hidrxido de sdio muito reativo e corrosivo, por isso deve ser manipulado com o mximo de cuidado.
Seus efeitos podem ser vistos independente da via de contaminao:

Ingesto

A ingesto de soda custica extremamente perigosa porque pode causar graves queimaduras e
perfuraes nos tecidos da boca, garganta, esfago e estmago. Caso isso ocorra, no se deve ingerir nada
alm de grandes volumes de gua; o vmito deve ser evitado (se for espontneo, deve-se deixar as vias
respiratrias desobstrudas), e o servio mdico deve ser procurado imediatamente.

Inalao

A presena de borrifos de NaOH no ar pode provocar pneumonia qumica, a depender do tempo de

exposio e da concentrao.
Com esse tipo de contaminao, o melhor a ser feito levar a vtima para um local arejado. Se a mesma
no estiver respirando, deve-se forar reanimao e, se possvel, administrar oxignio puro. Em seguida,
procurar atendimento mdico.

Contato com a pele

Pode causar desde vermelhido e ardncia a queimaduras severas. Portanto, deve-se lavar o local atingido
com gua corrente e procurar servio mdico, mesmo com pequenas contaminaes.

Contato com os olhos

O NaOH pode provocar queimaduras muito graves no tecido ocular, assim, deve-se lavar os olhos por,
pelo menos, 20 minutos com gua corrente deixando as plpebras bem abertas. Sendo imprescindvel,
tambm, servio mdico apropriado.
4 - Reaes Qumicas
Por sua alta reatividade o hidrxido de sdio amplamente utilizado em reaes qumicas:
Degradao de Dumas - Em degradaes utilizado para preparar alcanos diminuindo o nmero
de carbonos na cadeia. utilizado juntamente com o xido de clcio (CaO) para diminuir sua reatividade e
prevenir que o tubo de ensaio seja corrodo.

Reaes com cidos

uma base forte e por isso reage com cidos (orgnicos e inorgnicos) gerando sais e gua, exemplo:
NaOH(aq) + HBr(aq) NaBr(aq) + HO(l)
2 NaOH(aq) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 HO(l)
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) CH3COONa(aq) + HO(l)

Reaes com sais

Pode reagir com sais de outros metais, formando um novo sal e um novo hidrxido:
Fe2(SO4)3(aq) + 6 NaOH(aq) 2 Fe(OH)3(aq) + 3 Na2SO4(aq)

Reaes com xidos cidos

Reage com xidos cidos gerando sal e gua:

SiO2(s) (vidro) + 2 NaOH(aq) Na2SiO3(aq) + HO(l)

Como catalisador

um catalisador em reaes de hidrlises de uma srie de compostos orgnicos:

- Hidrlise de Nitilas

CH3-CN(aq) + NaOH(aq) (diluido) CH3-COONa(aq) + NH4OH(aq)

- Hidrlise de derivados de cido carboxlico
steres
CH3COOCH3(aq) + NaOH(aq) (diludo) CH3-COONa(aq) + CH3OH(aq)
cloretos de acila
CH3-COCl(aq) + NaOH(aq) (diludo) CH3-COOH(aq) + NaCl(aq)

Reaes com haletos de alquila

Reage com haletos de alquila para obteno de alcois:

CH3CH2CH-Cl(aq) + NaOH(aq) CH3CH2CH2-OH(aq) + NaCl(aq)

III PARTE EXPERIMENTAL

Materiais e reagentes utilizados:

Tubos de Ensaio
Pipetas de 2 mL e 5 mL
Pera
Bureta
Erlenmeyer
Beker
Suporte de metal
Estante para tubos de ensaio
Pina metlica
Balo de fundo chato
Pisseta
Papel de pH
Recipiente plstico
Sdio metlico
Soluo de Nitrato de Prata AgNO3
Soluo de Sulfato de Cobre II CuSO4
Soluo de Fenolftalena C20H14O4
Soluo de Azul de Bromotimol C27H28Br2O5S
Soluo de Hidrogenoftalato de Potssio (Biftalato de Potssio) KHC8H4O4

Procedimento:
Etapa I: Operaes de uma base
1 - Com o uso de uma pina retirou-se um pedao de sdio metlico do tamanho de aproximado de um
gro de milho. Secou-se com papel absorvente e colocou-se em um tubo de ensaio contendo 10 ml de etanol
2 - Lavou-se um balo volumtrico de 50 ml com gua destilada e adicionou-se a soluo obtida e
completou-se com os 50 ml da soluo com gua destilada. Tampo-se o balo e agitou-se at homogeneiz-la,
armazenou-se a soluo em um recipiente plstico.
Etapa II: Anlise qualitativa da base obtida
1 - Tomou-se duas alquotas de 1 ml da soluo preparada na etapa I e colocou-se em dois tubos de
ensaio enumerados para se fazer o a identificao do on hidrxido (OH -). Adicionou-se ao tubo 1 algumas
gotas da soluo de nitrato de prata (AgNO3), ao tubo 2, Sulfato de cobre II (CuSO 4), e observou-se o
ocorrido.
2 - Tomou-se duas alquotas de 1 ml da soluo preparada na etapa I e colocou-se em tubos de ensaio
enumerados para teste de pH. Adicionou-se ao tubo 1, trs gotas do indicador fenolftalena e ao tubo 2, trs
gotas de do indicador de bromotimol e observou-se.

3 - Molhou-se a ponta de um basto de vidro com a soluo preparada na etapa I e colocou-se em

contato com papel indicador de pH e observou-se.

Etapa III: anlise quantitativa da base obtida

Encheu-se uma bureta de 25 ml com soluo de NaOH obtida na etapa I e em um erlenmeyer de
250 ml adicionou-se 2 ml de soluo de Hidrogenoftalato de Potssio ou Biftalato de Potssio, 5 ml de gua
destilada e trs gotas de fenolftalena. Titulou-se o cido com a soluo que estava na bureta, lentamente, gota
a gota, sob agitao constante at ocorrer a mudana na cor, repetiu-se o procedimento mais duas vezes e
verificou-se qual foi o volume gasto na titulao.

IV RESULTADOS E DISCUSSO
ETAPA I: Obteno de uma base
Uma reao possvel de preparao do Hidrxido de sdio, NaOH, reagir sdio metlico com gua,
como mostra a reao a seguir:
Na(s) + H2O(l) NaOH(l) + 1/2 H2(g)
Porm a reao descrita muito exotrmica, ou seja, libera muita energia e tambm libera gs
hidrognio que altamente reativo e entra em combusto ao entrar em contato com o oxignio presente no ar.
O risco de exploso (ver figura 1) e, consequentemente, de acidentes laborais bastante alto.

Figura 1: Reao entre sdio metlico e gua.

Logo o mtodo de preparao utilizado foi a partir de sdio metlico e etanol, que inicialmente produz
inicialmente produz etxido de sdio, como detalha a reao abaixo:
2 Na(s) + 2 CH3CH2OH(l) H2(g) + 2 CH3CH2ONa(aq)
A reao continua com a gua interagindo com o oxignio, que possuem par de eltrons livres,
formando Hidrxido de Sdio e, tambm o etanol.
vlido lembrar que a soluo de Hidrxido de Sdio foi guardada em um recipiente de plstico, pois
os recipientes de vidro so constitudos de xido de Silcio, um xido de carter cido, e bases fortes reagem
com xidos cidos.

ETAPA II: Anlise qualitativa da base obtida

1 - Precipitao
1.1

2 NaOH(aq) + 2 AgNO3(aq) 2 NaNO3(aq) + Ag2O(s) + H2O(l)

Ao reagir a soluo de Hidrxido de Sdio preparada com Nitrato de Prata observou-se a formao de
um precipitado do tipo granular de colorao marrom. O precipitado formado, de acordo com a reao
mostrada acima, o xido de Prata.
O tipo de precipitado formado indcio de que o mesmo no era Hidrxido de Prata, pois no era do
tipo coloidal gelatinoso, como a maioria dos hidrxidos. A explicao para que se tenha formado xido de
Prata e no Hidrxido de Prata o do poder polarizante da Prata.
Alguns elementos possuem alto poder polarizante, como a Prata, na estrutura do hidrxido, ela puxa
para si os eltrons que compartilha com o oxignio. Este, que tambm muito eletronegativo, puxa para si o
par de eltrons que compartilha com o hidrognio, formando, assim o xido de Prata.
1.2

2 NaOH(aq) + CuSO4(aq) Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)

Ao reagir a soluo de Hidrxido de Sdio preparada com Sulfato de Cobre observou-se a formao
de um precipitado do tipo coloidal gelatinoso de colorao azul. Este precipitado, segundo a reao acima, o
Hidrxido de Cobre II.

2 Indicador cido-base
2.1- Ao adicionar o indicador cido-base fenolftalena soluo de Hidrxido de Sdio
preparada, verificou-se o aparecimento da colorao rosa. Como a faixa de viragem da fenolftalena , de
acordo com a literatura, mostrando um carter bsica no meio reacional 8,2 10.

2.2- Adicionando-se o indicador cido-base azul de bromotimol soluo de Hidrxido de

Sdio preparada, observou-se a colorao azul. De acordo com a literatura a faixa de viragem deste
indicador por volta mostrando um carter levemente cido 6,0 7,6.
Logo, com base nas duas coloraes obtidas nos itens anteriores, podemos inferir que o pH da
soluo maior que 10.

3 Papel de pH
Ao passar um pouco da soluo preparada (Hidrxido de Sdio) em um papel indicador de pH
verificou-se que a soluo possui pH prximo 13.

ETAPA III: Anlise quantitativa da base obtida

Ao realizar, em triplicata, as titulaes para obteno de massa de sdio que foi utilizada para preparar
a soluo de Hidrxido de Sdio, necessitou-se dos seguintes volumes de soluo de biftalato de potssio,
padro primrio utilizado:
Titulao
1
2
3

Volumes utilizados
2,5 mL
2,5 mL
2,5 mL

Tabela 1: Volume de padro primrio gasto por titulao.

vlido lembrar que o ponto final da titulao foi obtido quando a soluo que estava no bquer
mudou de incolor para uma colorao rosa claro, como mostra a figura 2:

Figura 2: Ponto final de titulao.

Fazendo a mdia aritmtica dos volumes, temos que:

Vm= (V1 + V2 +V3)/ 3= 2,5 mL
De acordo com a estequiometria da reao:
NaOH(aq) + KHC8H4O4(aq) KNaC8H4O4(aq) + H2O(l)

biftalato

= nNaOH

M1 x V1 = M2 x V2
0,1mol/L x 2,00 mL = M2 x 2,5 mL
M2 = 0,08mol/L
Logo, a concentrao da soluo de Hidrxido de Sdio 0,08mol/ L. Utilizando o conceito de
molaridade, teremos que:
MNaOH= n/V
nNaOH= M x V
mNaOH= 0,08 x 40
mNaOH= 3,2 g
Porm, queremos obter a massa de Sdio e no a de Hidrxido de Sdio. Ento temos que:
1 mol de NaOH

40g

Mas, dessas 40g totais, o Sdio contribui apenas com 23 g, desta forma:
3,2 g de NaOH
X

1L
0,05 L

X= 0,16 g de NaOH
Logo, foram utilizados 0,16 g de Hidrxido de Sdio com concentrao de 0,08 mol/L.
O erro na concentrao pode ser atribudo mudana de operadores na preparao da soluo de
Hidrxido de Sdio, assim como nas titulaes, onde cada titulao foi realizada por um operador diferente, o
que facilita o erro pois algum operador pode ter demorado a fechar a torneira no ponto final da titulao.
Outro fator importante de se lembrar nesse tipo de tcnica que o ponto final da titulao no igual
ao ponto de equivalncia. No ponto de equivalncia ocorre a equivalncia estequiomtrica entre os reagentes,
ponto em que os dois reagentes so consumidos por completo. J no ponto final da titulao h um pequeno
excesso de OH-(aq), uma vez que o indicador fenolftalena assume colorao rosada quando o meio est bsico
(pH aproximadamente 8).

V CONCLUSO
Foi preparada uma soluo bsica de Hidrxido de Sdio, assim como as solues necessrias para as
anlises e caracterizao da mesma. Realizou-se a anlise qualitativa da base preparada, bem como a anlise
quantitativa.

VI REFERNCIAS BIBLOGRFICAS
SHRIVER & ATKINS, Qumica Inorgnica (4 edio). Traduo de Roberto de Barros Faria. Porto Alegre:
Bookman, 2008
KOTZ & TREICHEL, Qumica e reaes qumicas Vol. II (3 edio). LTC Livros Tcnicos e Cientficos
Editora S.A., 1998
Disponvel em http://www.infoescola.com/quimica/bases-inorganicas/ acessado em 14/09/2016
Disponvel em http://www.soq.com.br/conteudos/ef/funcaoquimica/p2.php acessado em 14/09/2016
Disponvel em http://www.fisica.net/quimica/resumo11.htm acessado em 14/09/2016
Disponvel em https://kalilbn.wordpress.com/acidos-e-bases-definicoes/ acessado em 14/09/2016
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Disponvel em https://pt.wikipedia.org/wiki/Titula%C3%A7%C3%A3o acessado em 17/09/2016
Disponvel em http://www.agracadaquimica.com.br/index.php?&ds=1&acao=quimica/ms2&i=22&id=304
acessado em 17/09/2016
Disponvel em http://www.coladaweb.com/quimica/quimica-inorganica/titulacao acessado em 17/09/2016
Disponvel em http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/soda-caustica/ acessado em 17/09/2016
Disponvel em https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_s%C3%B3dio acessado em 18/09/2016
Disponvel em https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrogenoftalato_de_pot%C3%A1ssio acessado em 18/09/2016