Benzeno

O benzeno se apresenta em condies como um lquido incolor de aroma doce caracterstico.

Mas seu vapor no deve ser aspirado j que ele altamente txico, seus vapores causam de
imediato, tonturas e em grande quantidade at inconscincia. A longo prazo, a inalao de
benzeno associada inclusive como causa de certos tipos de cncer, como leucemia. Outros
compostos aromticos so o naftaleno, antraceno, tolueno, fenol e etc. Todos eles possuem
em sua estrutura anis benznicos.

Esse composto o mais simples a apresentar o fenmeno

da aromaticidade. Caracterizada por haver um anel, que apresenta uma estabilidade maior do que a
esperada para a sua composio. Isso se deve aos eltrons que circulam pela sua cadeia. O benzeno possui
duas formas de ressonnciaaceitveis que, para melhor entendimento, digamos que se alternam e assim
estabilizam todas as ligaes. Um das provas dessa alternncia entre as formas que todas as
ligaes carbono-carbono do benzeno so do mesmo tamanho. Um comprimento intermedirio entre a dupla
ligao e a ligao simples. Por isso a estrutura mais provvel de um benzeno uma mistura entre suas duas
formas de ressonncia.

Descoberto por Michael Faraday em 1825, ele se tornou um composto presente

em diversos aspectos da nossa vida. O principal deles nos combustveis fsseis. O melhor tipo de petrleo,
o petrleo aromtico, possui compostos aromticos em abundncia na sua composio. A regio do Oriente
Mdio rica nesse tipo de petrleo.

A reatividade do Benzeno no pode ser comparada com a reatividade de cadeias abertas que possuem
ligaes duplas. A grande estabilidade do Benzeno faz com que ele reaja de maneira diferente. Por exemplo,
uma reao conhecida a de adio de Bromo em uma dupla ligao. A ligao quebrada e cada tomo de
Bromo se adiciona a cadeia como se fosse um Hidrogenio. Isso no acontece no Benzeno. Nele acontece
uma substituio eletroflicaaromtica, isso um dos Hidrognios substitudo por um dos Bromos. Os
reagentes que geralmente atacam o benzeno so os eletrfilos, ou seja eles tem afinidade por eltrons.

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