Figura 5.

1 Esquema de um sistema e seu volume de controle (Martins, 2016)

Figura 5.2 Representao de um sistema (Martins, 2016)

Figura 5.3 - Tanque cnico (Martins, 2016)

Figura 5.4 - Funo a ser zerada no fsolve (Martins, 2016)

Figura 5.5 - Cdigo da fsolve e da simulao do tanque cnico (Martins, 2016)

Figura 5.6 - Comportamento da altura do tanque ao longo do tempo (Martins,2016)

Figura 5.7 - Misturador aquecido (Martins, 2016)

Figura 5.8 Tanque aquecido no simulink

Figura 5.9 Cdigo da funos-function do tanque aquecido

Figura 5.10 Grfico de Temperatura ao longo do tempo no simulink

Figura 5.11 - Representao da vaporizao parcial de uma mistura lquida no

diagrama T,xy. (Portal Laboratrio virtual de processos qumicos)

Figura 5.12 - Vaso flash (Martins, 2016)

Figura 5.13 Tanque simples com duas sadas

Figura 5.14 - Esquema de tanques independentes (Souza, 2016)

Figura 5.15 Tanques com interao (Seborg, Mellichamp, Edgar, Doyle, 2003)

Figura 5.16 - Esquema de um Reator (Souza, 2016)

Figura 5.17 Esquema de um Reator CSTR com agitador (Secchi, 2016)

 Captulo 5

Sistemas De Processos

Autor(a): Luiz Eduardo Araujo Machado

Sistemas De Processos

5. 1 Introduo

Neste captulo ser abordada a modelagem matemtica de sistemas de

processos. Para isso ser utilizada as leis fenomenolgicas da conservao da
massa, conservao de energia e conservao de momento. Nesse capitulo
ser demonstrado como se chegar equao do movimento partindo da
definio do volume de controle e das hipteses tomadas para a modelagem
do sistema de processos, aplicando as leis fenomenolgicas e as relaes
constitutivas conveniente a cada sistema. Os processos sero divididos em
sistemas hidrulicos, sistemas trmicos e em sistemas em equilbrio de fases.
E por fim haver exerccios propostos abordando os temas discutidos ao
longo do captulo.

5.2 Leis Fundamentais

5.2.1 Estabelecer fronteiras (VC)

O primeiro passo para modelar um sistema de processo definir a

regio particular que ser analisada, ou seja, definir seu volume de controle
desenhando um limite imaginrio ao redor da superfcie de controle, como est
sugerido, em vermelho, na figura 5.1. Portanto, para modelar um sistema de
processo necessrio distinguir o que processo e o que universo.

Figura 5.1 Esquema de um sistema e seu volume de controle (Martins, 2016)

5.2.1 Sistemas Abertos

Em sistemas abertos as interaes do sistema com suas vizinhanas

so permeveis a troca de massa e energia, ou seja, haver massa e energia
entrando e saindo do meu sistema.
5.2.2 Sistema Fechado

Em sistemas fechados as interaes do sistema com suas vizinhanas

so permeveis apenas a troca de energia, ou seja, no ter massa entrando
ou saindo do meu sistema.

5.3 Leis Fenomenolgicas

5.3.1 Conservao da massa

Segundo Lavoisier, em um sistema fechado em estado estacionrio, a

soma das massas dos reagentes igual soma das massas dos produtos de
uma reao.

= (1)
=1 =1

5.3.1.1 Sistema aberto com reao

Temos a seguinte equao para balano de massa:

{ } = { }{ } + { } { }

5.3.1.2 Em um sistema aberto sem reao

Temos a seguinte equao:

{ } = { }{ }

5.3.2 Conservao da energia

1 Lei da Termodinmica conhecida como o principio da conservao

de energia onde afirma que a energia total constante, ou seja, a energia no
pode ser criada, nem destruda, apenas transformada

O balano geral de energia dado da seguinte forma:





{ } = { } + {} + {}



{ }

5.3.2.1 Modalidades de energia

5.3.2.1.1 Energia Cintica (Ec)

a energia associada suas velocidades em relao a uma referncia

2
= (2)
2
5.3.2.2 Energia Potencial (Ep)

a energia associada posio do sistema. Essa energia deve ser

medida em relao a um referencial.

= (3)

5.3.2.3 Energia Interna (U)

a energia associada s ligaes qumicas, interaes atmicas e

subatmicas e das foras moleculares. Como no conseguimos mensurar
essas energias, a energia interna obtida a partir de outras variveis como
entalpia, por exemplo. A energia interna funo da temperatura e volume
especfico.

= (, )

5.3.2.4 Entalpia (H)

Conceitualmente igual energia interna. A entalpia uma medida da

quantidade de energia de um sistema (Garcia, 2005). A entalpia funo da
temperatura, presso e composio.

H = H(T, P, Ni), onde

H = Entalpia

P = Presso

Ni = Composio


= ( ) + ( ) + ( ) (4)
, , ,,
=1
 Temos que:

( ) = = (calor especfico)
,

O termo ( ) desprezvel para presses moderadas.
,

= entalpia molar () (energia/mol)

Em uma mistura ideal podemos desprezar os efeitos de mistura

= 0, logo:

Dessa forma a variao de entalpia fica da seguinte forma:

= + (5)

=1

5.3.3 Conservao do momento

5.3.3.1 Segunda Lei de Newton

A segunda lei de Newton nos diz que a taxa de variao no tempo do

momento linear de uma partcula igual fora resultante que atua sobre ela

= (6)

O momento linear de uma partcula de massa m dado por:

p = mv (7)

5.4 Relaes Constitutivas

5.4.1 Lei de Fourier (Conduo trmica)

O fluxo de calor atravs de um material proporcional ao gradiente

negativo de temperatura. A equao para a taxa de transferncia de calor por
conduo conhecida como a Lei de Fourier

= (8)

= (9)

Onde:

qi = calor transmitido por unidade de tempo (kcal/h em unidades usuais ou J/s =

W no SI)

= Condutividade trmica do material [kcal/(h m C)

= gradiente de temperatura na seo ao longo de x (C/m em unidades

usuais ou K/m)

5.4.2 Lei de resfriamento de Newton (Conveco trmica)

A transferncia de calor por conveco o calor transmitido de um local

para o outro pelo movimento de fluidos ao longo do tempo. A transferncia de
calor por conveco regida pela lei de resfriamento de Newton, dada por:

= ( ()) (10)

onde,

= calor transmitido por unidade de tempo por conveco (kcal/h em unidades

usuais ou W no SI)

h = coeficiente de transferncia de calor por conveco

As = rea de troca de calor (m2)

, = Temperatura do fluido ao longe e temperatura da superfcie aquecida

(C em unidades usuais ou K no SI)

5.4.3 Lei de Arrhenius (Avano da reao)

= ( ) (11)

onde,
K0 = fator de frequncia ou de atividade de reao

E = energia de ativao (energia/mole)

R = constante do gs perfeito

T = temperatura absoluta (K)

= Concentrao do reagente i

5.5 Equaes Governantes

Dado um sistema, como mostrado na figura 5.2, para fazermos a

modelagem do mesmo, devemos aplicar as equaes de balano de massa,
caso o sistema seja permevel a troca de massa, balano molar por
componente, balano de momento e balano de energia.

Figura 5.2 Representao de um sistema (Martins, 2016)

5.5.1 Balano de massa

A taxa de variao da massa dentro do nosso volume de controle dada

da seguinte forma:

()
= = (12)

=1 =1

5.5.2 Balano molar por componente k

Em um dado sistema de processos as massas podem sofrer reaes

qumicas com reagentes, formando produtos. Desta forma, deve-se fazer um
balano molar para cada componente desse sistema.

( )
= , (13)

=1 =1
onde:

= taxa de variao temporal do nmero de mols do componente k na

reao

q = fluxo volumtrico, do material que entra na corrente i, e do que sai na

corrente j

V = volume do material reagindo

= nmero de mols do i-simo componente

= coeficiente estequiomtrico, onde:

> 0, k produto

< 0, k reagente
Sabe-se que:

= , ( )
3

Logo,

( )
= = + (14)

=1 =1

5.5.3 Balano de momento na direo k

A taxa de variao da quantidade de movimento na direo k igual

soma das foras empurrando na direo k.

( )
= , (15)

=1

onde,

m = massa de fluido em movimento

= velocidade do fluido na direo k

5.5.4 Balano de energia

Da 1 Lei da Termodinmica (conservao de energia) temos:


( + + )
= ( + + ) (, + , + ) (16)

=1 =1

Onde:

U = Energia interna do sistema

Q = Calor adicionado ou recebido

= Energia cintica

= Energia potencial

W = Fluxo de trabalho

O trabalho outra forma de energia em trnsito e pode ser representado pelo

somatrio de dois outros termos

W = Ws + W f, onde (17)

Ws = Trabalho de eixo (independe do fluxo de massa)

Wf = Trabalho do tipo PV e est associado entrada e sada de massa do

sistema.

= (18)
=1 =1

Substituindo (18) em (17), ficamos

= + (19)
=1 =1

Substituindo (19) em (16)

( + + )
= ( + + ) (, + , + )

=1 =1

+ (20)
=1 =1

Reagrupando a equao, temos:

 ( + + )



= ( + + + ) (, + , + + )

=1 =1

(21)

Sabemos que a entalpia por unidade de massa :

=+ (22)

Substituindo (22) em (21) ficamos com a equao do balano de energia da

seguinte forma:

( + + )
= ( + + ) (, + , + ) (23)

=1 =1

5.6 Sistemas Hidrulicos

Considere o tanque de rea transversal varivel, cuja vazo de descarga

seja por gravidade, como mostra a figura 5.3:

Figura 5.3 - Tanque cnico (Martins, 2016)

Definindo o volume de controle ao redor do tanque podemos tomar as

seguintes hipteses:

H01: Fluido na fase lquida

H02: Massa especifica constante

Relao constitutiva

A vazo de descarga do sistema por gravidade e obedece a seguinte

relao:
 = (24)

Aplicando o balano de massa temos:

()
= 1 1 (25)


= 1 1 (26)

Como = 1 , ficamos:

= 1 () (27)

Sabemos que o volume do cone :
2
= (28)
3
Da identidade de tringulo temos a seguinte relao:

= (29)


= ( ) (30)

Substituindo (30) em (28)

2 3
= ( ) (31)
3

2 2
= ( ) (32)

Substituindo (32) em (27)

2 2 ()
( ) = ()1 () (33)

() 1 2 1 2 3
= ( ) () ( ) () 2 (34)
()2

Temos uma EDO de 1 ordem, no linear, no-homognea, invariante

no tempo.

Para simular esse sistema precisamos das condies iniciais, h(t=0). No

ponto de equilbrio (estado estacionrio) no h acumulo de massa no
sistema, logo
 () 1
=0= 2 (35)

3

No matlab usamos a funo fsolver para acharmos o estado estacionrio

do nosso sistema. Primeiro criamos a funo que ser solucionada como
mostrado nas figuras abaixo

Figura 5.4 - Funo a ser zerada no fsolve (Martins, 2016)

Em seguida, como mostrada pela figura xx, escrevemos o script para a

funo fsolve. Achado o valor da altura no estado estacionrio, criamos um
script para simularmos o nosso sistema.

Figura 5.5 - Cdigo da fsolve e da simulao do tanque cnico (Martins, 2016)

 Figura 5.6 - Comportamento da altura do tanque ao longo do tempo
(Martins,2016)

O tanque cnico diminui seu nvel at atingir o seu estado estacionrio.

Como a vazo de sada proporcional a altura do tanque, logo quanto maior
for altura mais rpida ser a vazo de descarga.

5.7 Sistemas Trmicos

Considere o seguinte misturador com aquecimento mostrado na figura 5.7.

A figura nos mostra um tanque aquecido por um vapor, e duas correntes de
entradas, 1 e 2.

Figura 5.7 - Misturador aquecido (Martins, 2016)

Definindo o volume de controle ao redor do misturador definimos as

seguintes hipteses:
 H01: Fluido incompressvel. No h variaes de massa especfica entre
as correntes

H02: Energia cintica e potencial desprezveis.

H03: Mistura perfeita e ideal logo pode desprezar o efeito das interaes
entre as partculas.

H04: Trabalho de eixo desprezvel.

H05: Para lquidos U H

Balano de massa global

()
= 1 1 () + 2 2 () () (36)

Como 1 = 2 = , temos que:

= 1 () + 2 () () (37)

Balano por espcie

( )
= = ,1 1 + ,2 2 (38)


+ = ,1 1 () + ,2 2 () () (39)


Substituindo ,

1 () + 2 () () + = ,1 1 () + ,2 2 () () (40)

Cortando os termos semelhantes e reagrupando a equao, ficamos com a
seguinte equao para o balano por espcie:

= (,1 )1 () + (,2 )2 () (41)

Balano de energia

= 1 1 1 + 2 2 2 + (42)

Seguindo a hiptese de que para lquidos U H

=

Da equao (5) temos que:


= +

=1

Substituindo o acmulo de massa, temos:

+ (,1 1 + ,2 2 ) = 1 1 1 + 2 2 2 + (43)

=1

+ 1 ( ,1 ) + 2 ( ,2 ) ( , )

=1 =1 =1
= 1 1 1 + 2 2 2 + (44)

Sabemos que a concentrao do componente i na corrente j dada pela

seguinte relao:

, = , , onde

, = Frao molar do componente i na corrente j

= Concentrao molar total da corrente j

Com isso ficamos com a seguinte expresso:

+ 1 1 ( ,1 ) + 2 2 ( ,2 ) ( , )

=1 =1 =1
= 1 1 1 + 2 2 2 + (45)

Da regra de mistura temos que:

( ) = , ( ) ( ) (47)
=1

Substituindo na equao:

+ 1 1 1 + 2 2 2 = 1 1 1 (1 ) + 2 2 2 (2 ) + (48)

necessrio colocar a entalpia em base mssica, para isso usaremos as
seguintes relaes

= , onde

n = quantidade de matria (mol)

 m = massa (gramas)

M = massa molar (g/mol)

Temos tambm que

= = (49)

Substituindo na equao do balano de energia, ficamos:

1 () 2 () ()
+ 1 1 + 2 2
1 2
= 1 1 1 (1 ) + 2 2 2 (2 ) () + (50)

+ 1 1 1 () + 2 2 2 () ()

= 1 1 1 (1 ) + 2 2 2 (2 ) () + (51)

Reagrupando a equao e cortando os termos semelhantes, temos:

= 1 1 [1 (1 ) 1 ()] + 2 2 [2 (2 ) 2 ()] + (52)

Como:
1

(1 ) () = (53)

E 1 2 =

Temos que:

= 1 1 1 (1 ) + 2 2 2 (2 ) + (54)

Para a simulao desse sistema necessrio acharmos as condies
inicias, nesse caso o estado estacionrio do nosso sistema ( , )

Para achar o estado estacionrio utilizamos a funo fsolve do matlab.

Encontrado os valores cria-se um bloco s-function no simulink que

representa o modelo matemtico do nosso processo. As figuras 5.xx e 5.xx nos
mostra a estrutura e o cdigo para simulao.
Figura 5.8 Tanque aquecido no simulink
 Figura 5.9 Cdigo da funos-function do tanque aquecido

Aplicando uma perturbao de 10% a mais, no tempo de 10 segundos, na

vazo mssica de vapor e mantendo todas as outras entradas constantes,
percebe-se o seguinte comportamento.

Figura 5.10 Grfico de Temperatura ao longo do tempo no simulink

O resultado est de acordo com o esperado, pois se aumentando a vazo

de vapor responsvel pelo aquecimento do meu tanque, consequentemente
haver um aumento de temperatura.

5.8 Sistemas Em Equilbrio De Fases

Nessa seo iremos analisar um sistema em equilbrio de fases, mais

especificamente um vaso flash. Antes de partimos para a modelagem
necessrio tomar conhecimento de alguns conceitos importantes em sistemas
em equilbrio de fases.

Na indstria um processo de separao muito utilizado o da destilao

que consiste em separar duas ou mais substncias qumicas baseando-se na
diferena de temperatura de ebulio. Nesse processo o componente mais
voltil passa para a fase de vapor enquanto que o componente menos voltil
permanece na fase lquida.

O estudo do equilbrio entre a fase lquida e de vapor necessrio para a

anlise de equipamentos de destilao. Na figura abaixo temos um grfico que
relaciona a temperatura da mistura com a frao molar de uma substncia
especfica.

Figura 5.11 - Representao da vaporizao parcial de uma mistura lquida no

diagrama T,xy. (Portal Laboratrio virtual de processos qumicos)

Se a substncia estiver na fase lquida leremos os pontos na curva inferior,

se ela estiver na fase de vapor leremos os pontos da curva superior. Na curva
inferior temos os valores de temperatura e composio que se referem ao
lquido saturado (ponto de bolha) e, de maneira semelhante, na curva superior
temos os valores de temperatura e composio que se referem ao vapor
saturado (ponto de orvalho). Entre as duas curvas temos uma temperatura e
uma composio que nos indicar uma mistura de lquido e vapor. Assim,
analisando o grfico, quando h um aquecimento de Tinicial at Tfinal, ocorrendo a
vaporizao parcial de L0, produz-se uma lquido saturado, indicado no grfico
como L, de composio XL,A, e um vapor saturado em equilbrio com o lquido,
indicado no grfico como V,de composio YV,A, ocorrendo assim a separao
dos compostos A e B da mistura L0.

Da lei de Raoult temos:

= (55)

= (56)

Onde

= ( ) (57)

= (58)
 A presso de vapor exercida pelo lquido varia com a temperatura [P L =
f(TL)]. A vaporizao desprezvel at a temperatura atingir o ponto de
ebulio. Nesta temperatura, a presso de vapor do lquido (PL) tende a
exceder infinitesimalmente a presso do vapor (PV) (PL > PV), surgindo um fluxo
de vapor (W v) (Garcia, 2005).

= ( ) (59)

Onde:

KH = Coeficiente convectivo de transferncia de massa.

De posse desses conhecimentos podemos partir para a modelagem de um

vaso flash, mostrado na figura abaixo:

Figura 5.12 - Vaso flash (Martins, 2016)

Definindo o volume de controle ao redor do nosso vaso e adotando as

seguintes hipteses:

H01: Baixa taxa de vaporizao. Pode-se desprezar a dinmica da fase

vapor, desta forma na h acumulo na fase de vapor, s h variao de
massa na fase lquida.

= , (60)

H02: Energia cintica e energia potencial desprezveis.

H03: Para lquidos U H

Balano de massa global

= 0 0 (61)

 Balano molar do componente i na fase lquida

= ,0 0 (62)

= ,0 0 (63)

Onde, xi, yi so concentrao molar.

0
= ,0 0 (64)
0

0
+ = ,0 0 (65)
0

Substituindo x em y, temos:

0 0 0
( ) + = ,0 0 (66)
0

0 0 0
( ) + = ,0 0 (67)
0

0 0 0
+ = ,0 0 (68)
0

Cortando os termos semelhantes de cada lado, ficamos com a seguinte

equao

0 0 0
= ,0 0 + + (69)
0

,0
= 0 0 ( ) + ( ) (70)
0

Balano de energia na fase lquida

= 0 0 0 + (71)

Onde c a entalpia de vaporizao da gua na serpentina

Da equao (5) , temos:

= +

=1

= + (72)


= + (0 0 ) (73)

Substituindo (73) em (71), temos:

+ ()0 0 () ()

= 0 0 0 (0 ) () () + ( ) (74)

Cortando os termos semelhantes dos dois lados

+ ()0 0 ()

= 0 0 0 (0 ) () + ( ) (75)

Isolando e reagrupando a equao ficamos com a seguinte
expresso para a variao de temperatura

= 0 0 [0 (0 ) ()] + [ () ()]

+ ( ) (76)

Como:
1

(1 ) () =

cp = constante

= 0 0 (0 ) + [ () ()] + ( ) (77)

= () () = (78)

Substituindo (78) em (77):

= 0 0 (0 ) + () + ( ) (79)

5.9 Exerccios Propostos

5.9.1 A figura 5.10 nos mostra um tanque simples com uma corrente de
alimentao qi constante e duas sadas constantes, q1 e q2. Faa a modelagem
matemtica desse sistema de processo.
 Figura 5.13 Tanque simples com duas sadas

Resoluo:

Hipteses:

H01: Fluido na fase lquida

H02: Massa especifica constante

H03: i =

Aplicando o balano de massa

= = 1 2


= 1 2

5.9.2 A figura 5.11 nos d dois tanques onde a vazo de entrada do tanque 2
a vazo de sada do tanque 1. Desenvolva o modelo matemtico para esse
sistema.
 Figura 5.14 - Esquema de tanques independentes (Souza, 2016)

Resoluo:

Hipteses

H01: Fluido na fase lquida

H02: Massa especifica constante

H03: i =

Relao constitutiva:

As vazes de descarga dos dois tanques so por gravidade, logo se

aplica a seguinte relao

2 = 1 1

3 = 2 2

Aplicando o balano de massa para o tanque 1

1 1
= = 1 2

1
= 1 1 1

1 1 1 1
=
1

Aplicando o balano de massa para o tanque 2

 2 2
= = 2 3

2
= 1 1 2 2

2 1 1 2 2
=
2

5.9.3 Considere o sistema exibido na figura 5.11. Dois tanques interativos onde
a vazo F3 uma constante. Desenvolva o modelo matemtico para esse
sistema. Qual a diferena em relao ao sistema anterior?

Figura 5.15 Tanques com interao (Seborg, Mellichamp, Edgar, Doyle, 2003)

Resoluo:

H01: Fluido na fase lquida

H02: Massa especifica constante

H03: i =

Relao constitutiva:

A vazo q2 por gravidade e, alm disso, ela depende do nvel do

tanque 2, logo

2 = 1 2

Aplicando o balano de massa para o tanque 1

 1 1
= = 1 2

1
= 1 1 2

1 1 1 2
=
1

Aplicando o balano de massa para o tanque 2

2 2
= = 2 3

2
= 1 2 3

2 1 2 3
=
2

A diferena com o sistema anterior que a altura do tanque ir

influenciar na vazo de descarga do tanque 1, claramente demonstrado na
relao constitutiva.

5.9.4 A figura 5.12 nos mostra um reator com vazo de entrada Fi e vazo de
sada F. Dentro do nosso tanque o reagente A produz B a uma velocidade de
reao K1, e B reage produzindo C a uma velocidade de reao K2, sendo que
as reaes so de primeira ordem. Escreva para esse sistema

5.9.4.1 A Equao para o balano de massa

5.9.4.2 Escreva as equaes para o balano de massa para os componentes

A, B e C

Figura 5.16 - Esquema de um Reator (Souza, 2016)

Resoluo

Hipteses assumidas

H01: Fluido incompressvel. No h variaes de massa especfica entre

as correntes

H02: Energia cintica e potencial desprezveis.

H03: Mistura perfeita e ideal logo pode desprezar o efeito das interaes
entre as partculas.

H04: Trabalho de eixo desprezvel.

H05: Para lquidos U H

Aplicando o balano de massa

= =


=

Aplicando o balano por componente para:

Componente A

( )
= = , 1


+ = , 1


( ) + = , 2

1
= (, ) 1 ()

Componente B

( )
= = , 1


+ = , 2 + 1

2 1
= (, ) 2 () + 1 ()

Componente C
 ( )
= = , + 2


+ = , + 2

2
= (, ) + 2 ()

5.9.5 Um reator processa uma reao exotrmica 2 com uma camisa de

resfriamento, como mostrado na figura 5.12. O calor removido atravs de
gua que passa pela camisa de resfriamento. Modele esse sistema e encontre
as equaes do movimento.

Figura 5.17 Esquema de um Reator CSTR com agitador (Secchi, 2016)

Resoluo

Hipteses assumidas

H01: Fluido incompressvel. No h variaes de massa especfica entre

as correntes

H02: Energia cintica e potencial desprezveis.

H03: Mistura perfeita e ideal logo pode desprezar o efeito das interaes
entre as partculas.

H04: Trabalho de eixo desprezvel.

H05: Para lquidos U H

H06: Volume da camisa constante

H07: e =

Balano de massa:

=


=

Balano de componente:

Componente A:

( )
= = , 2


+ = , 2


= (, ) 2


( )
= (, ) 20

Componente B:

( )
= = , + 2


+ = , + 2


= (, ) + 2


= (, ) + 20 ()

Balano de energia:

=

A partir da hiptese 05 e da equao (5) temos que:


= + =

=1

+ (, + 2 ) =

=1

+ ( , ) ( , ) + 2( )

=1 =1
=

Sabemos que a concentrao do componente i na corrente j dada pela

seguinte relao:

, = , , onde

, = Frao molar do componente i na corrente j

= Concentrao molar total da corrente j

Com isso ficamos com a seguinte expresso:

+ ( , ) ( ) + 2( )

=1 =1
=

Da regra de mistura temos que:

( ) = , ( ) ( )
=1

+ + 2( ) =

necessrio colocar a entalpia em base mssica, para isso usaremos as
seguintes relaes

= , onde

n = quantidade de matria (mol)

m = massa (gramas)

M = massa molar (g/mol)

Temos tambm que


= =

Substituindo na equao do balano de energia, ficamos:

() ()
+ + 2( ) =

+ () () + 2( ) = ( ) ()

Reagrupando a equao e cortando os termos semelhantes de cada lado
da equao, temos:

= [ ( ) () ] + 2

Como:
1

(1 ) () =

Temos que:

= ( ) + 2

= ( )

Balano de energia na camisa:

Como Fwe = Fws = Fw

= [ ( ) ( ) ] +


= [ ] + ( )

5.10 REFERNCIAS

Garcia, C. Modelagem e Simulao de Processos Industriais e de

Sistema Eletromecnicos. 2 ed. So Paulo: EdUSP, 2005

Martins, M. A. F. Notas de aula: Modelagem de sistemas de processos.

Disponvel em
<http://www.novomoodle.ufba.br/pluginfile.php/111231/mod_resource/conte
nt/2/Part-V.pdf>. Acesso em 21 de maio de 2016

Felcio, L. C. Modelagem da dinmica de sistemas e estudo da

resposta. 2 ed. So Carlos: RiMa, 2010

Brasil, N. I. Introduo Engenharia Qumica. 2 ed. Rio de Janeiro:

Intercincia, 2004

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separao. Disponvel em http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.
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http://www.eq.ufrj.br/docentes/mauricio/semproblemas.pdf. Acesso em 24
de maio de 2016