G O V E RNO D O E ST AD O D E S O P AU LO S EC R ET AR I A D O M EIO AM BI E NT E

QUALIDADE DAS GUAS INTERIORES

NO ESTADO DE SO PAULO

SRIE RELATRIOS

APNDICE A

SIGNIFICADO AMBIENTAL E SANITRIO DAS

VARIVEIS DE QUALIDADE DAS GUAS E DOS
SEDIMENTOS E METODOLOGIAS ANALTICAS E
DE AMOSTRAGEM

2009

CET ES B CO M P AN H I A AM BI ENT AL DO E ST AD O D E S O P AU LO
SUMRIO
Pgina

1 Significado ambiental e sanitrio das variveis de qualidade das guas

1.1 Variveis fsicas
1.1.1 Cor
1.1.2 Srie de slidos
1.1.3 Temperatura
1.1.4 Transparncia
1.1.5 Turbidez
1.2 Variveis qumicas
1.2.1 Alumnio
1.2.2 Brio
1.2.3 Cdmio
1.2.4 Carbono orgnico dissolvido e absorvncia no ultravioleta
1.2.5 Carbono Orgnico Total (COT)
1.2.6 Chumbo
1.2.7 Cloreto
1.2.8 Cobre
1.2.9 Condutividade
1.2.10 Cromo
1.2.11 DDT
1.2.12 Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)
1.2.13 Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
1.2.14 Fenis
1.2.15 Ferro
1.2.16 Fluoreto
1.2.17 Fsforo total
1.2.18 Hidrocarbonetos Aromticos Policclios (HAP)
1.2.19 Mangans
1.2.20 Mercrio
1.2.21 Nquel
1.2.22 leos e graxas
1.2.23 Ortofosfato solvel
1.2.24 Oxignio Dissolvido (OD)
1.2.25 Praguicidas organoclorados
1.2.26 Potencial Hidrogeninico (pH)
1.2.27 Potssio
1.2.28 Potencial de formao de triahalometanos
1.2.29 Potencial Redox (EH)
1.2.30 Srie de nitrognio (amnia, nitrato, nitrito e nitrognio orgnico)
1.2.31 Sdio
1.2.32 Sulfato
1.2.33 Surfactantes
1.2.34 Zinco
1.3 Variveis microbiolgicas
1.3.1 Coliformes termotolerantes
1.3.2 Enterococos
1.4 Variveis hidrobiolgicas
1.4.1 Clorofila a
1,4,2 Comunidades
1.4.2.1 Comunidade fitoplanctnica
1.4.2.2 Comunidade zooplanctnica

1
1.4.2.3 Comunidade bentnica
1.5 Variveis toxicolgicas e ecotoxicolgicas
1.5.1 Ensaios ecotoxicolgicos
2 Significado ambiental das variveis de qualidade dos sedimentos
2.1 Variveis fsicas
2.2 Variveis qumicas
2.3 Variveis microbiolgicas
2.4 Variveis hidrobiolgicas
2.4.1 Bentos
2.4.2 Deformidade em mento de Chironomus
2.5 Variveis ecotoxicolgicas
2.5.1 Ensaios com Hyalella azteca
2.5.2 Ensaios com Ourio
2.5.3 Ensaio de toxicidade aguda com Vibrio fischeri (Sistema Microtox)
2.5.4 Ensaios de Mutao reversa (Teste de Ames)
3 Metodologia analtica
4 Metodologia de amostragem
4.1 gua
4.2 Sedimento
4.2.1 Variveis Qumicas e Ecotoxicolgicas
4.2.2 Comunidade bentnica
Referncias

2
1. Significado ambiental e sanitrio das variveis de qualidade das guas
1.1 Variveis Fsicas

1.1.1 Cor
A cor de uma amostra de gua est associada ao grau de reduo de intensidade
que a luz sofre ao atravess-la (e esta reduo d-se por absoro de parte da
radiao eletromagntica), devido presena de slidos dissolvidos, principalmente
material em estado coloidal orgnico e inorgnico. Dentre os colides orgnicos,
podem ser mencionados os cidos hmico e flvico, substncias naturais
resultantes da decomposio parcial de compostos orgnicos presentes em folhas,
dentre outros substratos. Tambm os esgotos domsticos se caracterizam por
apresentarem predominantemente matria orgnica em estado coloidal, alm de
diversos efluentes industriais, que contm taninos (efluentes de curtumes, por
exemplo), anilinas (efluentes de indstrias txteis, indstrias de pigmentos etc.),
lignina e celulose (efluentes de indstrias de celulose e papel, da madeira etc.).
H tambm compostos inorgnicos capazes de causar cor na gua. Os principais
so os xidos de ferro e mangans, que so abundantes em diversos tipos de solo.
Alguns outros metais presentes em efluentes industriais conferem-lhes cor, mas, em
geral, ons dissolvidos pouco ou quase nada interferem na passagem da luz.
O problema maior de cor na gua , em geral, o esttico, j que causa um efeito
repulsivo na populao.
importante ressaltar que a colorao, realizada na rede de monitoramento,
consiste basicamente na observao visual do tcnico de coleta no instante da
amostragem.

1.1.2 Srie de Slidos

Em saneamento, slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece
como resduo, aps evaporao, secagem ou calcinao da amostra a uma
temperatura pr-estabelecida durante um tempo fixado. Em linhas gerais, as
operaes de secagem, calcinao e filtrao so as que definem as diversas
fraes de slidos presentes na gua (slidos totais, em suspenso, dissolvidos,
fixos e volteis). Os mtodos empregados para a determinao de slidos so
gravimtricos (utilizando-se balana analtica ou de preciso).
Nos estudos de controle de poluio das guas naturais, principalmente nos
estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, as
determinaes dos nveis de concentrao das diversas fraes de slidos resultam
em um quadro geral da distribuio das partculas com relao ao tamanho (slidos
em suspenso e dissolvidos) e com relao natureza (fixos ou minerais e volteis
ou orgnicos). Este quadro no definitivo para se entender o comportamento da
gua em questo, mas constitui-se em uma informao preliminar importante. Deve
ser destacado que, embora a concentrao de slidos volteis seja associada
presena de compostos orgnicos na gua, no propicia qualquer informao sobre

3
 a natureza especfica das diferentes molculas orgnicas eventualmente presentes
que, inclusive, iniciam o processo de volatilizao em temperaturas diferentes,
sendo a faixa compreendida entre 550-600C uma faixa de referncia. Alguns
compostos orgnicos volatilizam-se a partir de 250C, enquanto que outros exigem,
por exemplo, temperaturas superiores a 1000C.
No controle operacional de sistemas de tratamento de esgotos, algumas fraes de
slidos assumem grande importncia. Em processos biolgicos aerbios, como os
sistemas de lodos ativados e de lagoas aeradas mecanicamente, bem como em
processos anaerbios, as concentraes de slidos em suspenso volteis nos
lodos dos reatores tem sido utilizadas para se estimar a concentrao de
microrganismos decompositores da matria orgnica. Isto porque as clulas vivas
so, em ltima anlise, compostos orgnicos e esto presentes formando flocos em
grandes quantidades relativamente matria orgnica morta nos tanques de
tratamento biolgico de esgotos. Embora no representem exatamente a frao
ativa da biomassa presente, os slidos volteis tm sido utilizados de forma a
atender as necessidades prticas do controle de rotina de uma Estao de
Tratamento de Esgotos. Pode-se imaginar, por exemplo, as dificuldades de se
utilizar a concentrao de DNA para a identificao da biomassa ativa nos reatores
biolgicos.
Algumas fraes de slidos podem ser relacionadas, produzindo informaes
importantes. o caso da relao entre Slidos em Suspenso Volteis e Slidos em
Suspenso Totais (SSV/SST), que representa o grau de mineralizao de um lodo.
Por exemplo, determinado lodo biolgico pode ter relao SSV/SST = 0,8 e, depois
de sofrer processo de digesto bioqumica, ter esse valor reduzido abaixo de 0,4, j
que, no processo de digesto bioqumica, a frao orgnica oxidada, enquanto a
frao inorgnica se mantm.
Para o recurso hdrico, os slidos podem causar danos aos peixes e vida
aqutica. Eles podem sedimentar no leito dos rios destruindo organismos que
fornecem alimentos ou, tambm, danificar os leitos de desova de peixes. Os slidos
podem reter bactrias e resduos orgnicos no fundo dos rios, promovendo
decomposio anaerbia. Altos teores de sais minerais, particularmente sulfato e
cloreto, esto associados tendncia de corroso em sistemas de distribuio,
alm de conferir sabor s guas.

1.1.3 Temperatura
Variaes de temperatura so parte do regime climtico normal e corpos de gua
naturais apresentam variaes sazonais e diurnas, bem como estratificao vertical.
A temperatura superficial influenciada por fatores tais como latitude, altitude,
estao do ano, perodo do dia, taxa de fluxo e profundidade. A elevao da
temperatura em um corpo dgua geralmente provocada por despejos industriais
(indstrias canavieiras, por exemplo) e usinas termoeltricas.
A temperatura desempenha um papel crucial no meio aqutico, condicionando as
influncias de uma srie de variveis fsico-qumicas. Em geral, medida que a
temperatura aumenta, de 0 a 30C, viscosidade, tenso superficial,

4
 compressibilidade, calor especfico, constante de ionizao e calor latente de
vaporizao diminuem, enquanto a condutividade trmica e a presso de vapor
aumentam. Organismos aquticos possuem limites de tolerncia trmica superior e
inferior, temperaturas timas para crescimento, temperatura preferida em gradientes
trmicos e limitaes de temperatura para migrao, desova e incubao do ovo.

1.1.4 Transparncia
Essa varivel pode ser medida facilmente no campo utilizando-se o disco de Secchi,
um disco circular branco ou com setores branco e preto e um cabo graduado, que
mergulhado na gua at a profundidade em que no seja mais possvel visualizar o
disco. Essa profundidade, a qual o disco desaparece e logo reaparece, a
profundidade de transparncia. A partir da medida do disco de Secchi, possvel
estimar a profundidade da zona ftica, ou seja, a profundidade de penetrao
vertical da luz solar na coluna dgua, que indica o nvel da atividade fotossinttica
de lagos ou reservatrios.

1.1.5 Turbidez
A turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um
feixe de luz sofre ao atravess-la (esta reduo d-se por absoro e
espalhamento, uma vez que as partculas que provocam turbidez nas guas so
maiores que o comprimento de onda da luz branca), devido presena de slidos
em suspenso, tais como partculas inorgnicas (areia, silte, argila) e detritos
orgnicos, tais como algas e bactrias, plncton em geral etc.
A eroso das margens dos rios em estaes chuvosas, que intensificada pelo mau
uso do solo, um exemplo de fenmeno que resulta em aumento da turbidez das
guas e que exige manobras operacionais, tais como alteraes nas dosagens de
coagulantes e auxiliares, nas Estaes de Tratamento de guas. Este exemplo
mostra tambm o carter sistmico da poluio, ocorrendo inter-relaes ou
transferncia de problemas de um ambiente (gua, ar ou solo) para outro.
Os esgotos domsticos e diversos efluentes industriais tambm provocam
elevaes na turbidez das guas. Um exemplo tpico deste fato ocorre em
conseqncia das atividades de minerao, onde os aumentos excessivos de
turbidez tm provocado formao de grandes bancos de lodo em rios e alteraes
no ecossistema aqutico.
Alta turbidez reduz a fotossntese de vegetao enraizada submersa e algas. Esse
desenvolvimento reduzido de plantas pode, por sua vez, suprimir a produtividade de
peixes. Logo, a turbidez pode influenciar nas comunidades biolgicas aquticas.
Alm disso, afeta adversamente os usos domstico, industrial e recreacional de uma
gua.

1.2. Variveis Qumicas

1.2.1 Alumnio

5
O alumnio e seus sais so usados no tratamento da gua, como aditivo alimentar,
na fabricao de latas, telhas, papel alumnio, na indstria farmacutica etc. O
alumnio pode atingir a atmosfera como material particulado por meio da suspenso
de poeiras dos solos e tambm da combusto do carvo. Na gua, o metal pode
ocorrer em diferentes formas e influenciado pelo pH, temperatura e presena de
fluoretos, sulfatos, matria orgnica e outros ligantes. A solubilidade baixa em pH
entre 5,5 e 6,0. As concentraes de alumnio dissolvido em guas com pH neutro
variam de 0,001 a 0,05 mg/L, mas aumentam para 0,5-1 mg/L em guas mais
cidas ou ricas em matria orgnica. Em guas com extrema acidez, afetadas por
descargas de minerao, as concentraes de alumnio dissolvido podem ser
maiores que 90 mg/L. Na gua potvel, os nveis do metal variam de acordo com a
fonte de gua e com os coagulantes base de alumnio que so usados no
tratamento da gua. Estudos americanos mostraram que as concentraes de
alumnio, na gua tratada com coagulante, variaram de 0,01 a 1,3 mg/L, com uma
concentrao mdia de 0,16 mg/L. O alumnio deve apresentar maiores
concentraes em profundidade, onde o pH menor e pode ocorrer anaerobiose.
Se a estratificao e consequente anaerobiose no for muito forte, o teor de
alumnio diminui no corpo de gua como um todo, medida que se distancia a
estao das chuvas. O aumento da concentrao de alumnio est associado com o
perodo de chuvas e, portanto, com a alta turbidez. Outro aspecto da qumica do
alumnio sua dissoluo no solo para neutralizar a entrada de cidos com as
chuvas cidas. Nesta forma, ele extremamente txico vegetao e pode ser
escoado para os corpos dgua.
A principal via de exposio humana no ocupacional ao alumnio pela ingesto
de alimentos e gua. No h indicaes de que o alumnio apresente toxicidade
aguda por via oral, apesar de ampla ocorrncia em alimentos, gua potvel e
medicamentos. No h indicao de carcinogenicidade para o alumnio. A Portaria
518/04 estabelece um valor mximo permitido de alumnio de 0,2 mg/L como padro
de aceitao para gua de consumo humano.

1.2.2 Brio
Os compostos de brio so usados na indstria da borracha, txtil, cermica,
farmacutica, entre outras. Ocorre naturalmente na gua, na forma de carbonatos
em algumas fontes minerais, geralmente em concentraes entre 0,7 e 900 g/L.
No um elemento essencial ao homem e em elevadas concentraes causa
efeitos no corao, no sistema nervoso, constrio dos vasos sangneos, elevando
a presso arterial. A morte pode ocorrer em poucas horas ou dias dependendo da
dose e da solubilidade do sal de brio. O valor mximo permitido de brio na gua
potvel de 0,7 mg/L (Portaria 518/04).

1.2.3 Cdmio
O cdmio liberado ao ambiente por efluentes industriais, principalmente, de
galvanoplastias, produo de pigmentos, soldas, equipamentos eletrnicos,
lubrificantes e acessrios fotogrficos, bem como por poluio difusa causada por
fertilizantes e poluio do ar local. Normalmente a concentrao de cdmio em

6
guas no poludas inferior a 1 g/L. A gua potvel apresenta baixas
concentraes, geralmente entre 0,01 e 1 g/L, entretanto pode ocorrer
contaminao devido a presena de cdmio como impureza no zinco de tubulaes
galvanizadas, soldas e alguns acessrios metlicos.
A principal via de exposio para a populao no exposta ocupacionalmente ao
cdmio e no fumante a oral. A ingesto de alimentos ou gua contendo altas
concentraes de cdmio causa irritao no estmago, levando ao vmito, diarria
e, s vezes, morte. Na exposio crnica o cdmio pode danificar os rins. No Japo,
na dcada de 60, a contaminao da gua que irrigava as plantaes de arroz
causou a doena conhecida como Itai-Itai, caracterizada por extrema dor
generalizada, dano renal e fragilidade ssea. Experimentos com animais
demonstram que o metal produz efeitos txicos em vrios rgos, como fgado, rins,
pulmo e pncreas. um metal que se acumula em organismos aquticos,
possibilitando sua entrada na cadeia alimentar. O padro de potabilidade fixado pela
Portaria 518/04 de 0,005 mg/L.

1.2.4 Carbono Orgnico Dissolvido (COD) e Carbono Orgnico Total (COT)

O carbono orgnico total a concentrao de carbono orgnico oxidado a CO2,

em um forno a alta temperatura, e quantificado por meio de analisador infra-
vermelho. Existem dois tipos de carbono orgnico no ecossistema aqutico:
carbono orgnico particulado - COP e carbono orgnico dissolvido - COD. A
anlise de COT considera as parcelas biodegradveis e no biodegradveis da
matria orgnica, no sofrendo interferncia de outros tomos que estejam ligados
estrutura orgnica, quantificando apenas o carbono presente na amostra. O
carbono orgnico em gua doce origina-se da matria viva e tambm como
componente de vrios efluentes e resduos. Sua importncia ambiental deve-se ao
fato de servir como fonte de energia para bactrias e algas, alm de complexar
metais. A parcela formada pelos excretos de algas cianofceas pode, em
concentraes elevadas, tornar-se txica, alm de causar problemas estticos. O
carbono orgnico total na gua tambm um indicador til do grau de poluio do
corpo hdrico.

1.2.5 Chumbo
O chumbo est presente no ar, no tabaco, nas bebidas e nos alimentos. Nestes, o
chumbo tem ampla aplicao industrial, como na fabricao de baterias, tintas,
esmaltes, inseticidas, vidros, ligas metlicas etc. A presena do metal na gua
ocorre por deposio atmosfrica ou lixiviao do solo. O chumbo raramente
encontrado na gua de torneira, exceto quando os encanamentos so base de
chumbo, ou soldas, acessrios ou outras conexes. A exposio da populao em
geral ocorre principalmente por ingesto de alimentos e bebidas contaminados. O
chumbo pode afetar quase todos os rgos e sistemas do corpo, mas o mais
sensvel o sistema nervoso, tanto em adultos como em crianas. A exposio
aguda causa sede intensa, sabor metlico, inflamao gastrintestinal, vmitos e
diarrias. Na exposio prolongada so observados efeitos renais,

7
cardiovasculares, neurolgicos e nos msculos e ossos, entre outros. um
composto cumulativo provocando um envenenamento crnico denominado
saturnismo. As doses letais para peixes variam de 0,1 a 0,4 mg/L, embora alguns
resistam at 10 mg/L em condies experimentais. O padro de potabilidade para o
chumbo estabelecido pela Portaria 518/04 de 0,01 mg/L.

1.2.6 Cloreto
O cloreto o nion Cl- que se apresenta nas guas subterrneas, oriundo da
percolao da gua atravs de solos e rochas. Nas guas superficiais, so fontes
importantes de cloreto as descargas de esgotos sanitrios, sendo que cada pessoa
expele atravs da urina cerca 4 g de cloreto por dia, que representam cerca de 90 a
95% dos excretos humanos. O restante expelido pelas fezes e pelo suor (WHO,
2009). Tais quantias fazem com que os esgotos apresentem concentraes de
cloreto que ultrapassam 15 mg/L.
Diversos so os efluentes industriais que apresentam concentraes de cloreto
elevadas como os da indstria do petrleo, algumas indstrias farmacuticas,
curtumes etc. Nas regies costeiras, atravs da chamada intruso da cunha salina,
so encontradas guas com nveis altos de cloreto. Nas guas tratadas, a adio de
cloro puro ou em soluo leva a uma elevao do nvel de cloreto, resultante das
reaes de dissociao do cloro na gua.
O cloreto no apresenta toxicidade ao ser humano, exceto no caso da deficincia no
metabolismo de cloreto de sdio, por exemplo, na insuficincia cardaca congestiva.
A concentrao de cloreto em guas de abastecimento pblico constitui um padro
de aceitao, j que provoca sabor salgado na gua. Concentraes acima de 250
mg/L causam sabor detectvel na gua, mas o limite depende dos ctions
associados. Os consumidores podem, no entanto, habituarem-se a uma
concentrao de 250 mg/L, como o caso de determinadas populaes rabes
adaptadas ao uso de gua contendo 2.000 mg/L de cloreto. No caso do cloreto de
clcio, o sabor s perceptvel em concentraes acima de 1.000 mg/L. A Portaria
518/04 do Ministrio da Sade estabelece o valor mximo de 250 mg/L de cloreto
na gua potvel como padro de aceitao de consumo.

Da mesma forma que o sulfato, sabe-se que o cloreto tambm interfere no

tratamento anaerbio de efluentes industriais, constituindo-se igualmente em
interessante campo de investigao cientfica. O cloreto provoca corroso em
estruturas hidrulicas, como, por exemplo, em emissrios submarinos para a
disposio ocenica de esgotos sanitrios, que por isso tm sido construdos com
polietileno de alta densidade (PEAD). Interfere na determinao da DQO e, embora
esta interferncia seja atenuada pela adio de sulfato de mercrio, as anlises de
DQO da gua do mar no apresentam resultados confiveis. Interfere tambm na
determinao de nitratos.
Tambm era utilizado como indicadores da contaminao por esgotos sanitrios,
podendo-se associar a elevao do nvel de cloreto em um rio com o lanamento de

8
esgotos sanitrios. Hoje, porm, o teste de coliformes termotolerantes mais
preciso para esta funo. O cloreto apresenta tambm influncia nas caractersticas
dos ecossistemas aquticos naturais, por provocarem alteraes na presso
osmtica em clulas de microrganismos.

1.2.7 Cobre
O cobre tem vrios usos, como na fabricao de tubos, vlvulas, acessrios para
banheiro e est presente em ligas e revestimentos. Na forma de sulfato
(CuSO4.5H2O) usado como algicida. As fontes de cobre para o meio ambiente
incluem minas de cobre ou de outros metais, corroso de tubulaes de lato por
guas cidas, efluentes de estaes de tratamento de esgotos, uso de compostos
de cobre como algicidas aquticos, escoamento superficial e contaminao da gua
subterrnea a partir do uso agrcola do cobre e precipitao atmosfrica de fontes
industriais. O cobre ocorre naturalmente em todas as plantas e animais e um
nutriente essencial em baixas doses. Estudos indicam que uma concentrao de 20
mg/L de cobre ou um teor total de 100 mg/L por dia na gua capaz de produzir
intoxicaes no homem, com leses no fgado. Concentraes acima de 2,5 mg/L
transmitem sabor amargo gua; acima de 1 mg/L produzem colorao em louas
e sanitrios. Para peixes, muito mais que para o homem, as doses elevadas de
cobre so extremamente nocivas. Concentraes de 0,5 mg/L so letais para trutas,
carpas, bagres, peixes vermelhos de aqurios ornamentais e outros. Doses acima
de 1,0 mg/L so letais para microorganismos. O padro de potabilidade para o
cobre, de acordo com a Portaria 518/04, de 2 mg/L.

1.2.8 Condutividade
A condutividade a expresso numrica da capacidade de uma gua conduzir a
corrente eltrica. Depende das concentraes inicas e da temperatura e indica a
quantidade de sais existentes na coluna dgua e, portanto, representa uma medida
indireta da concentrao de poluentes. Em geral, nveis superiores a 100 S/cm
indicam ambientes impactados.
A condutividade tambm fornece uma boa indicao das modificaes na
composio de uma gua, especialmente na sua concentrao mineral, mas no
fornece nenhuma indicao das quantidades relativas dos vrios componentes. A
condutividade da gua aumenta medida que mais slidos dissolvidos so
adicionados. Altos valores podem indicar caractersticas corrosivas da gua.

1.2.9 Cromo
O cromo utilizado na produo de ligas metlicas, estruturas da construo civil,
fertilizantes, tintas, pigmentos, curtumes, preservativos para madeira, entre outros
usos. A maioria das guas superficiais contem entre 1 e 10 g/L de cromo. A
concentrao do metal na gua subterrnea geralmente baixa (< 1 g/L). Na
forma trivalente, o cromo essencial ao metabolismo humano e sua carncia causa
doenas. Na forma hexavalente, txico e cancergeno. Os limites mximos so

9
estabelecidos basicamente em funo do cromo hexavalente. A Portaria 518/04
estabelece um valor mximo permitido de 0,05 mg/L de cromo na gua potvel.

1.2.10 DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano)

O DDT uma mistura de trs formas: p,p-DDT (85%), o,p-DDT (15%) e o,o-DDT
(em valores-trao). Inseticida persistente que tem seu uso restrito ou banido em
vrios pases, exceto para campanhas de sade pblica no controle de doenas
transmitidas por insetos.
O DDT e seus metablitos podem ser transportados de um meio para outro, no
ambiente, por processos de solubilizao, adsoro, bioacumulao ou
volatilizao. Na superfcie do solo ocorre a foto-oxidao do DDT, sendo a
fotodesclorinao a principal reao, que acontece em dois estgios: rpida reduo
do cloro aliftico e lenta reduo do cloro aromtico. A reao tem como produtos
primrios o DDE (Dicloro Difenil Dicloro Etileno), o DDD (Dicloro Difenil Dicloro
Etano) e o cido clordrico. Na gua, a maior parte do DDT encontra-se firmemente
ligada a partculas e assim permanece indo depositar-se no leito de rios e mares.
O DDT, DDE e DDD so altamente lipossolveis. Esta propriedade, aliada meia-
vida extremamente longa, tem resultado em bioacumulao, onde os nveis
presentes nos organismos excedem aqueles encontrados no ambiente circundante.
O grau de acumulao varia com a espcie, durao da exposio, concentrao da
substncia no meio e as condies ambientais. Quando presente na gua, o DDT
bioconcentrado no plncton marinho e de gua doce, em insetos, moluscos, outros
invertebrados e peixes.
Tipicamente, a exposio humana e animal no ocorre apenas ao DDT, mas sim a
uma mistura dos trs compostos. Isto porque DDE e DDD aparecem como
impurezas do DDT, so produtos de degradao ambiental e so produzidos no
processo de biotransformao do DDT. A via digestiva considerada a mais
significativa via de entrada do DDT no organismo humano, devido ao consumo de
alimentos ou uso de utenslios contaminados. Os principais efeitos do DDT so:
neurotoxicidade, hepatoxicidade, efeitos metablicos e alteraes reprodutivas e
cncer. Nos seres humanos, como em outras espcies, o DDT se biotransforma em
DDE, que acumulado mais facilmente que o DDT. A Portaria 518/04 do Ministrio
da Sade estabelece um valor mximo permitido de DDT (ismeros) de 2 g/L na
gua potvel..

1.2.11 Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)

A DBO de uma gua a quantidade de oxignio necessria para oxidar a matria
orgnica por decomposio microbiana aerbia para uma forma inorgnica estvel.
A DBO normalmente considerada como a quantidade de oxignio consumido
durante um determinado perodo de tempo, numa temperatura de incubao
especfica. Um perodo de tempo de 5 dias numa temperatura de incubao de
20C freqentemente usado e referido como DBO5,20.

10
Na figura 1, sintetiza-se o fenmeno da degradao biolgica de compostos que
ocorre nas guas naturais, que tambm se procura reproduzir sob condies
controladas nas estaes de tratamento de esgotos e, particularmente, durante a
anlise da DBO.

Produtos
finais

Respirao
endgena
Carbono
orgnico Energia

Sntese Resduo
celular orgnico

Nutrientes

Figura 1 - Metabolismo de microrganismos heterotrficos

Neste esquema, apresenta-se o metabolismo dos microrganismos heterotrficos,

em que os compostos orgnicos biodegradveis so transformados em produtos
finais estveis ou mineralizados, tais como gua, gs carbnico, sulfatos, fosfatos,
amnia, nitratos etc. Nesse processo h consumo de oxignio da gua e liberao
da energia contida nas ligaes qumicas das molculas decompostas. Os
microrganismos desempenham este importante papel no tratamento de esgotos,
pois necessitam desta energia liberada, alm de outros nutrientes para exercer suas
funes celulares, tais como reproduo e locomoo, o que genericamente se
denomina quimiossntese. Quando passa a ocorrer insuficincia de nutrientes no
meio, os microrganismos sobreviventes passam a se alimentar do material das
clulas que tm a membrana celular rompida. Este processo se denomina
respirao endgena. Finalmente, h, neste circuito, compostos que os
microrganismos so incapazes de produzir enzimas que possam romper suas
ligaes qumicas, permanecendo inalterados. Ao conjunto destes compostos d-se
o nome de resduo no biodegradvel ou recalcitrante. Pelo fato de a DBO5,20
somente medir a quantidade de oxignio consumido num teste padronizado, no
indica a presena de matria no biodegradvel, nem leva em considerao o efeito
txico ou inibidor de materiais sobre a atividade microbiana.
Os maiores aumentos em termos de DBO, num corpo dgua, so provocados por
despejos de origem predominantemente orgnica. A presena de um alto teor de
matria orgnica pode induzir ao completo esgotamento do oxignio na gua,
provocando o desaparecimento de peixes e outras formas de vida aqutica.
Um elevado valor da DBO pode indicar um incremento da microflora presente e
interferir no equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores e odores
desagradveis e, ainda, pode obstruir os filtros de areia utilizados nas estaes de
tratamento de gua.

11
No campo do tratamento de esgotos, a DBO um parmetro importante no controle
das eficincias das estaes, tanto de tratamentos biolgicos aerbios e
anaerbios, bem como fsico-qumicos (embora de fato ocorra demanda de oxignio
apenas nos processos aerbios, a demanda potencial pode ser medida entrada
e sada de qualquer tipo de tratamento). Na legislao do Estado de So Paulo,
no Decreto Estadual n. 8468, a DBO de cinco dias padro de emisso de esgotos
diretamente nos corpos dgua, sendo exigidos uma DBO mxima de 60 mg/L ou
uma eficincia global mnima do processo de tratamento igual a 80%. Este ltimo
critrio favorece os efluentes industriais concentrados, que podem ser lanados com
valores de DBO ainda altos, mesmo com remoo acima de 80%.
A carga de DBO expressa em kg/dia, um parmetro fundamental no projeto das
estaes de tratamento biolgico de esgotos. Dela resultam as principais
caractersticas do sistema de tratamento, como reas e volumes de tanques,
potncias de aeradores etc. A carga de DBO produto da vazo do efluente pela
concentrao de DBO. Por exemplo, em uma indstria j existente, em que se
pretenda instalar um sistema de tratamento, pode-se estabelecer um programa de
medies de vazo e de anlises de DBO para a obteno da carga. O mesmo
pode ser feito em um sistema de esgotos sanitrios j implantado. Na
impossibilidade, costuma-se recorrer a valores unitrios estimativos. No caso de
esgotos sanitrios, tradicional no Brasil a adoo de uma contribuio per capita
de DBO5,20 de 54 g.hab-1.dia-1. Porm, h a necessidade de melhor definio deste
parmetro atravs de determinaes de cargas de DBO5,20 em bacias de
esgotamento com populao conhecida. No caso dos efluentes industriais, tambm
se costuma estabelecer contribuies unitrias de DBO5,20 em funo de unidades
de massa ou de volume de produto processado. Na Tabela 1 so apresentados
valores tpicos de concentrao e contribuio unitria de DBO5,20 para diferentes
tipos de efluentes.

Tabela 1 - Concentraes e contribuies unitrias tpicas de DBO5,20 de esgoto

domstico e efluentes industriais.
CONCENTRAO DBO5,20 CONTRIBUIO UNITRIA DE DBO5,20
TIPO DE (mg/L) (kg/dia)
EFLUENTE
FAIXA VALOR TPICO FAIXA VALOR TPICO
Esgoto sanitrio 110-400 220 --- 54 g/hab.dia
Celulose
branqueada 300 29,2 a 42,7 kg/t
(processo Kraft)
Txtil 250-600
Laticnio 1.000-1.500 1,5-1,8 kg/m3 leite
Abatedouro 6,3 kg/1.000 kg peso
1.125
bovino vivo
curtume (ao
2.500 88 kg/t pele salgada
cromo)
Cervejaria 1.611-1.784 1.718 10,4 kg/m3 cerveja
Refrigerante 940-1.335 1.188 4,8 kg/m3 refrigerante
suco ctrico 2,0 kg/1000 kg
2.100-3.000
concentrado laranja
acar e lcool 25.000

Fonte: Braile; Cavalcanti (1993).

12
 1.2.12 Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
a quantidade de oxignio necessria para oxidao da matria orgnica de uma
amostra por meio de um agente qumico, como o dicromato de potssio. Os valores
da DQO normalmente so maiores que os da DBO5,20, sendo o teste realizado num
prazo menor. O aumento da concentrao de DQO num corpo dgua deve-se
principalmente a despejos de origem industrial.
A DQO um parmetro indispensvel nos estudos de caracterizao de esgotos
sanitrios e de efluentes industriais. A DQO muito til quando utilizada
conjuntamente com a DBO para observar a biodegradabilidade de despejos. Sabe-
se que o poder de oxidao do dicromato de potssio maior do que o que resulta
mediante a ao de microrganismos, exceto rarssimos casos como hidrocarbonetos
aromticos e piridina. Desta forma, os resultados da DQO de uma amostra so
superiores aos de DBO. Como na DBO mede-se apenas a frao biodegradvel,
quanto mais este valor se aproximar da DQO significa que mais biodegradvel ser
o efluente. comum aplicar-se tratamentos biolgicos para efluentes com relaes
DQO/DBO5,20 de 3/1, por exemplo. Mas valores muito elevados desta relao
indicam grandes possibilidades de insucesso, uma vez que a frao biodegradvel
torna-se pequena, tendo-se ainda o tratamento biolgico prejudicado pelo efeito
txico sobre os microrganismos exercido pela frao no biodegradvel.
A DQO tem demonstrado ser um parmetro bastante eficiente no controle de
sistemas de tratamentos anaerbios de esgotos sanitrios e de efluentes industriais.
Aps o impulso que estes sistemas tiveram em seus desenvolvimentos a partir da
dcada de 70, quando novos modelos de reatores foram criados e muitos estudos
foram conduzidos, observa-se o uso prioritrio da DQO para o controle das cargas
aplicadas e das eficincias obtidas. A DBO nestes casos tem sido utilizada apenas
como parmetro secundrio, mais para se verificar o atendimento legislao, uma
vez que tanto a legislao federal quanto a do Estado de So Paulo no incluem a
DQO. Parece que os slidos carreados dos reatores anaerbios devido ascenso
das bolhas de gs produzidas ou devido ao escoamento, trazem maiores desvios
nos resultados de DBO do que nos de DQO.
Outro uso importante que se faz da DQO para a previso das diluies das
amostras na anlise de DBO. Como o valor da DQO superior e o resultado pode
ser obtido no mesmo dia da coleta, essa varivel poder ser utilizado para balizar as
diluies. No entanto, deve-se observar que a relao DQO/DBO5,20 diferente para
os diversos efluentes e que, para um mesmo efluente, a relao altera-se mediante
tratamento, especialmente o biolgico. Desta forma, um efluente bruto que
apresente relao DQO/DBO5,20 igual a 3/1, poder, por exemplo, apresentar
relao da ordem de 10/1 aps tratamento biolgico, que atua em maior extenso
sobre a DBO5,20.

1.2.13 Fenis
Os fenis e seus derivados aparecem nas guas naturais atravs das descargas de
efluentes industriais. Indstrias de processamento da borracha, colas e adesivos,

13
resinas impregnantes, componentes eltricos (plsticos) e as siderrgicas, entre
outras, so responsveis pela presena de fenis nas guas naturais.
Os fenis so txicos ao homem, aos organismos aquticos e aos microrganismos
que tomam parte dos sistemas de tratamento de esgotos sanitrios e de efluentes
industriais. Em sistemas de lodos ativados, concentraes de fenis na faixa de 50
a 200 mg/L trazem inibio da atividade microbiana, sendo que 40 mg/L so
suficientes para a inibio da nitrificao. Na digesto anaerbia, 100 a 200 mg/L de
fenis tambm provocam inibio. Estudos recentes tm demonstrado que, sob
processo de aclimatao, concentraes de fenol superiores a 1000 mg/L podem
ser admitidas em sistemas de lodos ativados. Em pesquisas em que o reator
biolgico foi alimentado com cargas decrescentes de esgoto sanitrio e com carga
constante de efluente sinttico em que o nico tipo de substrato orgnico era o fenol
puro, conseguiu-se ao final a estabilidade do reator alimentado somente com o
efluente sinttico contendo 1.000 mg/L de fenol.
No Estado de So Paulo, existem muitas indstrias contendo efluentes fenlicos
ligados rede pblica de coleta de esgotos. Para isso, devem sofrer tratamento na
prpria unidade industrial de modo a reduzir o ndice de fenis para abaixo de 5,0
mg/L (Artigo 19-A do Decreto Estadual n. 8.468/76). O ndice de fenis constitui
tambm padro de emisso de esgotos diretamente no corpo receptor, sendo
estipulado o limite de 0,5 mg/L tanto pela legislao do Estado de So Paulo (Artigo
18 do Decreto Estadual n. 8.468/76) quanto pela Legislao Federal (Artigo 34 da
Resoluo n. 357/05 do CONAMA).
Nas guas naturais, os padres para os compostos fenlicos so bastante
restritivos, tanto na legislao federal quanto na do Estado de So Paulo. Nas
guas tratadas, os fenis reagem com o cloro livre formando os clorofenis que
produzem sabor e odor na gua.

1.2.14 Ferro
O ferro aparece principalmente em guas subterrneas devido dissoluo do
minrio pelo gs carbnico da gua, conforme a reao:
Fe + CO2 + O2
FeCO3
O carbonato ferroso solvel e frequentemente encontrado em guas de poos
contendo elevados nveis de concentrao de ferro. Nas guas superficiais, o nvel
de ferro aumenta nas estaes chuvosas devido ao carreamento de solos e a
ocorrncia de processos de eroso das margens. Tambm poder ser importante a
contribuio devida a efluentes industriais, pois muitas indstrias metalrgicas
desenvolvem atividades de remoo da camada oxidada (ferrugem) das peas
antes de seu uso, processo conhecido por decapagem, que normalmente
procedida atravs da passagem da pea em banho cido.
Nas guas tratadas para abastecimento pblico, o emprego de coagulantes a base
de ferro provoca elevao em seu teor.
O ferro, apesar de no se constituir em um txico, traz diversos problemas para o
abastecimento pblico de gua. Confere cor e sabor gua, provocando manchas

14
em roupas e utenslios sanitrios. Tambm traz o problema do desenvolvimento de
depsitos em canalizaes e de ferro-bactrias, provocando a contaminao
biolgica da gua na prpria rede de distribuio. Por estes motivos, o ferro
constitui-se em padro de potabilidade, tendo sido estabelecida a concentrao
limite de 0,3 mg/L na Portaria 518/04 do Ministrio da Sade. tambm padro de
emisso de esgotos e de classificao das guas naturais. No Estado de So Paulo
estabelece-se o limite de 15 mg/L para concentrao de ferro solvel em efluentes
descarregados na rede coletora de esgotos seguidas de tratamento (Decreto no
8468).
No tratamento de guas para abastecimento pblico, deve-se destacar a influncia
da presena de ferro na etapa de coagulao e floculao. As guas que contm
ferro caracterizam-se por apresentar cor elevada e turbidez baixa. Os flocos
formados geralmente so pequenos, ditos pontuais, com velocidades de
sedimentao muito baixa. Em muitas estaes de tratamento de gua, este
problema s resolvido mediante a aplicao de cloro, denominada de pr-
clorao. Atravs da oxidao do ferro pelo cloro, os flocos tornam-se maiores e a
estao passa a apresentar um funcionamento aceitvel. No entanto, conceito
clssico que, por outro lado, a pr-clorao de guas deve ser evitada, pois em
caso da existncia de certos compostos orgnicos chamados precursores, o cloro
reage com eles formando trihalometanos, associados ao desenvolvimento do
cncer.

1.2.15 Fluoreto
O flor o mais eletronegativo de todos os elementos qumicos. to reativo que
nunca encontrado em sua forma elementar na natureza, sendo normalmente
encontrado na sua forma combinada como fluoreto. O flor o 17 elemento em
abundncia na crosta terrestre representando de 0,06 a 0,9% e ocorrendo
principalmente na forma de fluorita (CaF2), fluoroapatita (F10(PO4)6) e criolita
(Na3AlF6). Porm, para que haja disponibilidade de fluoreto livre, ou seja, disponvel
biologicamente, so necessrias condies ideais de solo, presena de outros
minerais ou outros componentes qumicos e gua. Traos de fluoreto so
normalmente encontrados em guas naturais e concentraes elevadas geralmente
esto associadas com fontes subterrneas. Em locais onde existem minerais ricos
em flor, tais como prximos a montanhas altas ou reas com depsitos geolgicos
de origem marinha, concentraes de at 10 mg/L ou mais so encontradas. A
maior concentrao de flor registrada em guas naturais de 2.800 mg/L, no
Qunia.
O fluossilicato de sdio era o composto mais utilizado, tendo sido substitudo pelo
cido fluossilcico em diversas estaes de tratamento de gua. Apesar da
corrosividade do cido, o fato de se apresentar na forma lquida facilita sua
aplicao e o controle seguro das dosagens, condio fundamental para a
fluoretao. O fluoreto de sdio muito caro e o fluoreto de clcio, pouco solvel.
Alguns efluentes industriais tambm descarregam fluoreto nas guas naturais, tais
como as indstrias de vidro e de fios condutores de eletricidade.

15
No ar, a presena de fluoreto deve-se principalmente a emisses industriais e sua
concentrao varia com o tipo de atividade. Estima-se um valor de exposio abaixo
de 1 g/L, pouco significativo em relao quantidade ingerida atravs da gua e
de alimentos. Todos os alimentos possuem ao menos traos de fluoreto. Os
vegetais possuem concentraes maiores principalmente devido absoro da
gua e do solo. Alguns alimentos tais como peixes, certos vegetais e ch, possuem
altas concentraes de fluoreto. O uso da gua fluoretada na preparao de
alimentos pode dobrar a quantidade de fluoreto presente. Estima-se uma
quantidade diria ingerida de 0,2 a 3,1 mg para adultos e 0,5 mg para crianas de 1
a 3 anos.
Outras fontes de fluoreto so as pastas de dente, gomas de mascar, vitaminas e
remdios. O uso tpico de fluoreto contribui para uma absoro maior. O fluoreto
ingerido atravs da gua quase completamente absorvido pelo corpo humano,
enquanto que o flor presente nos alimentos no totalmente absorvido; em alguns
casos como atravs de peixes e outras carnes, chega apenas a 25%. Uma vez
absorvido, o fluoreto distribudo rapidamente pelo corpo humano, grande parte
retida nos ossos, enquanto que uma pequena parte nos dentes. O fluoreto pode ser
excretado pela urina e sua eliminao influenciada por uma srie de fatores tais
como o estado de sade da pessoa e seu grau de exposio a esta substncia.
O fluoreto adicionado s guas de abastecimento pblico para conferir-lhes
proteo crie dentria. O fluoreto reduz a solubilidade da parte mineralizada do
dente, tornando-o mais resistente ao de bactrias e inibindo processos
enzimticos que dissolvem a substncia orgnica protica e o material calcificante
do dente. Constitui-se tambm em meio imprprio ao desenvolvimento de
Lactobacilus acidophilus. A ingesto necessria de fluoreto de 1,5 mg/dia, o que,
para um consumo de 1,2 a 1,6 litros gua de por dia, corresponde a concentraes
da ordem de 1,0 mg/L. Porm, a fluoretao das guas deve ser executada sob
controle rigoroso, utilizando-se bons equipamentos de dosagem e implantando-se
programas efetivos de controle de residual de fluoreto na rede de abastecimento de
gua, pois, de acordo com estudos desenvolvidos nos Estados Unidos,
concentraes de fluoreto acima de 1,5 mg/L aumentam a incidncia da fluorose
dentria. A Portaria 518/04 estabelece um valor mximo permitido para fluoreto de
1,5 mg/L na gua potvel.

1.2.16 Fsforo Total

O fsforo aparece em guas naturais devido, principalmente, s descargas de
esgotos sanitrios. A matria orgnica fecal e os detergentes em p empregados
em larga escala domesticamente constituem a principal fonte. Alguns efluentes
industriais, como os de indstrias de fertilizantes, pesticidas, qumicas em geral,
conservas alimentcias, abatedouros, frigorficos e laticnios, apresentam fsforo em
quantidades excessivas. As guas drenadas em reas agrcolas e urbanas tambm
podem provocar a presena excessiva de fsforo em guas naturais.
O fsforo pode se apresentar nas guas sob trs formas diferentes. Os fosfatos
orgnicos so a forma em que o fsforo compe molculas orgnicas, como a de

16
um detergente, por exemplo. Os ortofosfatos so representados pelos radicais, que
se combinam com ctions formando sais inorgnicos nas guas e os polifosfatos, ou
fosfatos condensados, polmeros de ortofosfatos. Esta terceira forma no muito
importante nos estudos de controle de qualidade das guas, porque sofre hidrlise,
convertendo-se rapidamente em ortofosfatos nas guas naturais.
Assim como o nitrognio, o fsforo constitui-se em um dos principais nutrientes para
os processos biolgicos, ou seja, um dos chamados macro-nutrientes, por ser
exigido tambm em grandes quantidades pelas clulas. Nesta qualidade, torna-se
parmetro imprescindvel em programas de caracterizao de efluentes industriais
que se pretende tratar por processo biolgico. Em processos aerbios, como
informado anteriormente, exige-se uma relao DBO5:N:P mnima de 100:5:1,
enquanto que em processos anaerbios tem-se exigido a relao DQO:N:P mnima
de 350:7:1. Os esgotos sanitrios no Brasil apresentam, tipicamente, concentrao
de fsforo total na faixa de 6 a 10 mgP/L, no exercendo efeito limitante sobre os
tratamento biolgicos. Alguns efluentes industriais, porm, no possuem fsforo em
suas composies, ou apresentam concentraes muito baixas. Neste caso, devem
ser adicionados artificialmente compostos contendo fsforo como o monoamnio-
fosfato (MAP) que, por ser usado em larga escala como fertilizante, apresenta custo
relativamente baixo. Ainda por ser nutriente para processos biolgicos, o excesso
de fsforo em esgotos sanitrios e efluentes industriais conduz a processos de
eutrofizao das guas naturais.

1.2.17 Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos (HAP)

Os hidrocarbonetos aromticos policclicos so uma classe de compostos orgnicos
semi-volteis, formados por anis benznicos ligados de forma linear, angular ou
agrupados, contendo na sua estrutura somente carbono e hidrognio. Dos
hidrocarbonetos aromticos policclicos, dezesseis so indicados pela Agncia de
Proteo Ambiental dos Estados Unidos como sendo poluentes prioritrios, que tm
sido cuidadosamente estudados devido sua toxicidade, persistncia e
predominncia no meio ambiente, so eles: acenafteno, acenaftileno, antraceno,
benzo(a)antraceno, benzo(a)fluoranteno, benzo(a)pireno, benzo(k)fluoranteno,
benzo(g,h,i)perileno, criseno, dibenzo(a,h)antraceno, fenantreno, fluoranteno,
fluoreno, indeno(1,2,3-cd)pireno naftaleno e pireno.
O comportamento, transporte e destino desses compostos no meio ambiente
dependem de suas caractersticas fsico-qumicas e bioqumicas. Geralmente os
HAP so persistentes no meio ambiente e possuem baixa solubilidade em gua,
com exceo do naftaleno, que relativamente solvel (32 mg/L). Na maioria dos
casos, essa solubilidade diminui com o aumento do nmero de anis e da massa
molecular do composto. Esta uma das propriedades mais importantes no
transporte desses compostos no meio ambiente. Os compostos mais solveis em
gua so transportados mais facilmente, pois tendem a ter uma baixa adsoro nas
partculas de solo. Alm disso, so mais susceptveis biodegradao, devido sua
estrutura mais simples.

17
Os HAP podem causar efeitos toxicolgicos no crescimento, metabolismo e
reproduo de toda a biota (microrganismos, plantas terrestres, biota aqutica,
anfbios, rpteis, aves e mamferos). Estes efeitos podem associar-se formao de
tumores, toxicidade aguda, bioacumulao e danos pele de diversas espcies de
animais. Os principais objetos de pesquisa desses compostos tm sido as suas
propriedades carcinognicas, mutagnicas e genotxicas.
As evidncias de que misturas de HAP so carcinognicas ao ser humano surgiram,
principalmente, de estudos com trabalhadores expostos aos compostos aps
exposio por via inalatria e drmica. No existem dados sobre exposio humana
por via oral. Para a populao geral, as principais fontes de exposio aos HAP so
alimentos, ar atmosfrico e ambientes internos. A Portaria 518/04 no estabelece
um valor mximo de HAP na gua potvel, mas adota o padro de 0,7 g/L para
benzo[a]pireno, valor esse tambm recomendado pela OMS.

1.2.19 Mangans
O mangans e seus compostos so usados na indstria do ao, ligas metlicas,
baterias, vidros, oxidantes para limpeza, fertilizantes, vernizes, suplementos
veterinrios, entre outros usos. Ocorre naturalmente na gua superficial e
subterrnea, no entanto, as atividades antropognicas so tambm responsveis
pela contaminao da gua. Raramente atinge concentraes de 1,0 mg/L em
guas superficiais naturais e, normalmente, est presente em quantidades de 0,2
mg/L ou menos. Desenvolve colorao negra na gua, podendo se apresentar nos
estados de oxidao Mn+2 (mais solvel) e Mn+4 (menos solvel). Concentrao
menor que 0,05 mg/L geralmente aceita por consumidores, devido ao fato de no
ocorrerem, nesta faixa de concentrao, manchas negras ou depsitos de seu xido
nos sistemas de abastecimento de gua. muito usado na indstria do ao. O
mangans um elemento essencial para muitos organismos, incluindo o ser
humano. A principal exposio humana ao mangans por consumo de alimentos.
O padro de aceitao para consumo humano do mangans 0,1 mg/L (Portaria
518).

1.2.20 Mercrio
O mercrio usado na produo eletroltica do cloro, em equipamentos eltricos,
amalgamas e como matria prima para compostos de mercrio. No Brasil
largamente utilizado em garimpos para extrao do ouro. Casos de contaminao j
foram identificados no Pantanal, no norte brasileiro e em outras regies. Est
presente na forma inorgnica na gua superficial e subterrnea. As concentraes
geralmente esto abaixo de 0,5 g/L, embora depsitos de minrios possam elevar
a concentrao do metal na gua subterrnea. Entre as fontes antropognicas de
mercrio no meio aqutico destacam-se as indstrias cloro-lcali de clulas de
mercrio, vrios processos de minerao e fundio, efluentes de estaes de
tratamento de esgotos, indstrias de tintas etc.
A principal via de exposio humana ao mercrio por ingesto de alimentos. O
metal altamente txico ao homem, sendo que doses de 3 a 30 gramas so letais.

18
Apresenta efeito cumulativo e provoca leses cerebrais. A intoxicao aguda
caracterizada por nuseas, vmitos, dores abdominais, diarria, danos nos ossos e
morte. Esta intoxicao pode ser fatal em 10 dias. A intoxicao crnica afeta
glndulas salivares, rins e altera as funes psicolgicas e psicomotoras. Em
Minamata (Japo), o lanamento de grande quantidade de mercrio orgnico - metil
mercrio - contaminou peixes e moradores da regio, provocando graves leses
neurolgicas e mortes. O pescado um dos maiores contribuintes para a
transferncia de mercrio para o homem, sendo que este se mostra mais txico na
forma de compostos organo-metlicos. O padro de potabilidade fixado pela
Portaria 518/04 do Ministrio da Sade de 0,001 mg/L.

1.2.21 Nquel
O nquel e seus compostos so utilizados em galvanoplastia, na fabricao de ao
inoxidvel, manufatura de baterias Ni-Cd, moedas, pigmentos, entre outros usos.
Concentraes de nquel em guas superficiais naturais podem chegar a 0,1 mg/L;
valores elevados podem ser encontrados em reas de minerao. Na gua potvel,
a concentrao do metal normalmente menor que 0,02 mg/L, embora a liberao
de nquel de torneiras e acessrios possa contribuir para valores acima de 1 mg/L. A
maior contribuio antropognica para o meio ambiente a queima de
combustveis, alm da minerao e fundio do metal, fuso e modelagem de ligas,
indstrias de eletrodeposio, fabricao de alimentos, artigos de panificadoras,
refrigerantes e sorvetes aromatizados. Doses elevadas de nquel podem causar
dermatites nos indivduos mais sensveis. A principal via de exposio para a
populao no exposta ocupacionalmente ao nquel e no fumante o consumo de
alimentos. A ingesto de elevadas doses de sais causa irritao gstrica. O efeito
adverso mais comum da exposio ao nquel uma reao alrgica; cerca de 10 a
20% da populao sensvel ao metal. A Portaria 518/04 no estabelece um valor
mximo permitido de nquel na gua potvel, j a Organizao Mundial da Sade
recomenda o valor de 0,07 mg/L.

1.2.22 leos e Graxas

Os leos e graxas so substncias orgnicas de origem mineral, vegetal ou animal.
Estas substncias geralmente so hidrocarbonetos, gorduras, steres, entre outros.
So raramente encontrados em guas naturais, sendo normalmente oriundas de
despejos e resduos industriais, esgotos domsticos, efluentes de oficinas
mecnicas, postos de gasolina, estradas e vias pblicas.
leos e graxas, de acordo com o procedimento analtico empregado, consistem no
conjunto de substncias que consegue ser extrado da amostra por determinado
solvente e que no se volatiliza durante a evaporao do solvente a 100oC. Essas
substncias, solveis em n-hexano, compreendem cidos graxos, gorduras animais,
sabes, graxas, leos vegetais, ceras, leos minerais etc. Este parmetro costuma
ser identificado tambm por MSH material solvel em hexano.
Os despejos de origem industrial so os que mais contribuem para o aumento de
matrias graxas nos corpos dgua, entre eles os de refinarias, frigorficos,

19
saboarias etc. A pequena solubilidade dos leos e graxas constitui um fator negativo
no que se refere sua degradao em unidades de tratamento de despejos por
processos biolgicos e causam problemas no tratamento dgua quando presentes
em mananciais utilizados para abastecimento pblico. A presena de material graxo
nos corpos hdricos, alm de acarretar problemas de origem esttica, diminui a rea
de contato entre a superfcie da gua e o ar atmosfrico, impedindo, dessa maneira,
a transferncia do oxignio da atmosfera para a gua.
Em seu processo de decomposio, os leos e graxas reduzem o oxignio
dissolvido, devido elevao da DBO5,20 e da DQO, causando prejuzos ao
ecossistema aqutico. Na legislao brasileira a recomendao de que os leos e
as graxas sejam virtualmente ausentes para os corpos dgua de classes 1, 2 e 3.

1.2.23 Ortofosfato Solvel

Os ortofosfatos so biodisponveis e uma vez assimilados, so convertidos em
fosfato orgnico e em fosfatos condensados. Aps a morte de um organismo, os
fosfatos condensados so liberados na gua; entretanto, no esto disponveis para
absoro biolgica at que sejam hidrolizados por bactrias para ortofosfatos.

1.2.24 Oxignio Dissolvido (OD)

O oxignio proveniente da atmosfera dissolve-se nas guas naturais, devido
diferena de presso parcial. Este mecanismo regido pela Lei de Henry, que
define a concentrao de saturao de um gs na gua, em funo da temperatura:
CSAT = .pgs
onde uma constante que varia inversamente proporcional temperatura e pgs
a presso exercida pelo gs sobre a superfcie do lquido. No caso do oxignio,
ele constituinte de 21% da atmosfera e, pela lei de Dalton, exerce uma presso de
0,21 atm. Para 20C, por exemplo, igual a 43,9 e, portanto, a concentrao de
saturao de oxignio em uma gua superficial igual a 43,9 x 0,21 = 9,2 mg/L.
muito comum em livros de qumica, a apresentao de tabelas de concentraes de
saturao de oxignio em funo da temperatura, da presso e da salinidade da
gua.
A taxa de reintroduo de oxignio dissolvido em guas naturais atravs da
superfcie depende das caractersticas hidrulicas e proporcional velocidade,
sendo que a taxa de reaerao superficial em uma cascata (queda dgua) maior
do que a de um rio de velocidade normal, que por sua vez apresenta taxa superior
de uma represa, com a velocidade normalmente bastante baixa.
Outra fonte importante de oxignio nas guas a fotossntese de algas. Esta fonte
no muito significativa nos trechos de rios jusante de fortes lanamentos de
esgotos. A turbidez e a cor elevadas dificultam a penetrao dos raios solares e
apenas poucas espcies resistentes s condies severas de poluio conseguem
sobreviver. A contribuio fotossinttica de oxignio s expressiva aps grande
parte da atividade bacteriana na decomposio de matria orgnica ter ocorrido,
bem como aps terem se desenvolvido tambm os protozorios que, alm de

20
decompositores, consomem bactrias clarificando as guas e permitindo a
penetrao de luz.
Num corpo d gua eutrofizado, o crescimento excessivo de algas pode mascarar a
avaliao do grau de poluio de uma gua, quando se toma por base apenas a
concentrao de oxignio dissolvido. Sob este aspecto, guas poludas so aquelas
que apresentam baixa concentrao de oxignio dissolvido (devido ao seu consumo
na decomposio de compostos orgnicos), enquanto que as guas limpas
apresentam concentraes de oxignio dissolvido elevadas, chegando at a um
pouco abaixo da concentrao de saturao. No entanto, um corpo dgua com
crescimento excessivo de algas pode apresentar, durante o perodo diurno,
concentraes de oxignio bem superiores a 10 mg/L, mesmo em temperaturas
superiores a 20C, caracterizando uma situao de supersaturao. Isto ocorre
principalmente em lagos de baixa velocidade da gua, nos quais podem se formar
crostas verdes de algas superfcie.
Nas lagoas de estabilizao fotossintticas, usadas para o tratamento de esgotos,
recorre-se fotossntese como fonte natural de oxignio para a decomposio da
matria orgnica pelos microrganismos heterotrficos que, por sua vez, produzem
gs carbnico, matria-prima para o processo fotossinttico. Esta simbiose pode ser
representada pelo esquema da figura 2.

MATRIA EXCESSO
ORGNICA OD DE ALGAS
DOS ESGOTOS

OXIDAO POR FOTOSSNTESE

BACTRIAS PELAS ALGAS

EXCESSO DE CO2 + H 2O ENERGIA SOLAR

BACTRIAS NH

Figura 2 - Simbiose entre bactrias e algas em lagoas de estabilizao.

Existem outros processos de tratamento de esgotos em que a aerao do meio

feita artificialmente, empregando-se aeradores superficiais eletro-mecnicos ou
mquinas sopradoras de ar em tubulaes, contendo difusores para a reduo dos
tamanhos das bolhas. Novos sistemas de aerao vm sendo continuamente
desenvolvidos. So utilizados tambm processos nos quais, ao invs de aerao,
introduz-se oxignio puro diretamente no reator biolgico.
Uma adequada proviso de oxignio dissolvido essencial para a manuteno de
processos de autodepurao em sistemas aquticos naturais e em estaes de
tratamento de esgotos. Atravs da medio da concentrao de oxignio dissolvido,
os efeitos de resduos oxidveis sobre guas receptoras e a eficincia do tratamento
dos esgotos, durante a oxidao bioqumica, podem ser avaliados. Os nveis de

21
oxignio dissolvido tambm indicam a capacidade de um corpo dgua natural em
manter a vida aqutica.

1.2.25 Pesticidas Organoclorados

Os pesticidas podem ser constitudos por substncias inorgnicas, como enxofre,
mercrio, flor etc. Como esses pesticidas possuem toxicidade muito elevada, foram
substitudos pelos pesticidas orgnicos sintticos, classificados em clorados ou
organoclorados, piretrinas, fosforados, clorofosforados e carbamatos.
Pesticidas clorados como o DDT, BHC, Aldrin, Lindano, apresentam efeito residual
longo. A maioria dos compostos so hidrofbicos, mas apresentam alta solubilidade
em hidrocarbonetos e gorduras. Os pesticidas organoclorados apresentam baixa
toxicidade aguda, porm apresentam problemas de toxicidade crnica devido a sua
capacidade de acumulao ao longo da cadeia alimentar e em tecidos biolgicos,
em testes com ratos foi observado o desenvolvimento de tumores malgnos no
fgado. Atualmente o uso dos organoclorados proibido ou restrito devido sua
baixa taxa de degradao no meio ambiente.
A afinidade dos pesticidas por adsoro em matria mineral suspensa e colides
orgnicos importante para entender a sua mobilidade nos corpos dgua.
A contaminao por pesticidas organoclorados se d pelas vias de exposio
drmica, oral e respiratria, podendo atacar o sistema nervoso central, causando
distrbios sensoriais de equilbrio, alteraes no comportamento, atividade muscular
involuntria, entre outros. Em casos de inalao pode ocorrer tosse, rouquido e
hipertenso. Em intoxicaes agudas pode ocorrer hipersensibilidade, convulses,
podendo levar ao coma e at morte.

1.2.26 Potencial Hidrogeninico (pH)

Por influir em diversos equilbrios qumicos que ocorrem naturalmente ou em
processos unitrios de tratamento de guas, o pH um parmetro importante em
muitos estudos no campo do saneamento ambiental.
A influncia do pH sobre os ecossistemas aquticos naturais d-se diretamente
devido a seus efeitos sobre a fisiologia das diversas espcies. Tambm o efeito
indireto muito importante podendo, em determinadas condies de pH,
contriburem para a precipitao de elementos qumicos txicos como metais
pesados; outras condies podem exercer efeitos sobre as solubilidades de
nutrientes. Desta forma, as restries de faixas de pH so estabelecidas para as
diversas classes de guas naturais, tanto de acordo com a legislao federal,
quanto pela legislao do Estado de So Paulo. Os critrios de proteo vida
aqutica fixam o pH entre 6 e 9.
Nos sistemas biolgicos formados nos tratamentos de esgotos, o pH tambm uma
condio que influi decisivamente no processo de tratamento. Normalmente, a
condio de pH que corresponde formao de um ecossistema mais diversificado
e a um tratamento mais estvel a de neutralidade, tanto em meios aerbios como
nos anaerbios. Nos reatores anaerbios, a acidificao do meio acusada pelo

22
decrscimo do pH do lodo, indicando situao de desequilbrio. A produo de
cidos orgnicos volteis pelas bactrias acidificadoras e a no utilizao destes
ltimos pelas metanobactrias, uma situao de desequilbrio que pode ser devido
a diversas causas. O decrscimo no valor do pH, que a princpio funciona como
indicador do desequilbrio, passa a ser causa se no for corrigido a tempo.
possvel que alguns efluentes industriais possam ser tratados biologicamente em
seus valores naturais de pH, por exemplo, em torno de 5,0. Nesta condio, o meio
talvez no permita uma grande diversificao hidrobiolgica, mas pode acontecer de
os grupos mais resistentes, algumas bactrias e fungos, principalmente, tornem
possvel a manuteno de um tratamento eficiente e estvel. Mas, em geral,
procede-se neutralizao prvia do pH dos efluentes industriais antes de serem
submetidos ao tratamento biolgico.
Nas estaes de tratamento de guas, so vrias as etapas cujo controle envolve
as determinaes de pH. A coagulao e a floculao que a gua sofre inicialmente
um processo unitrio dependente do pH; existe uma condio denominada pH
timo de coagulao que corresponde situao em que as partculas coloidais
apresentam menor quantidade de carga eletrosttica superficial. A desinfeco pelo
cloro um outro processo dependente do pH. Em meio cido, a dissociao do
cido hipocloroso formando hipoclorito menor, sendo o processo mais eficiente. A
prpria distribuio da gua final afetada pelo pH. Sabe-se que as guas cidas
so corrosivas, ao passo que as alcalinas so incrustantes. Por isso, o pH da gua
final deve ser controlado, para que os carbonatos presentes sejam equilibrados e
no ocorra nenhum dos dois efeitos indesejados mencionados. O pH padro de
potabilidade, devendo as guas para abastecimento pblico apresentar valores
entre 6,0 a 9,5, de acordo com a Portaria 518/04 do Ministrio da Sade. Outros
processos fsico-qumicos de tratamento, como o abrandamento pela cal, so
dependentes do pH.
No tratamento fsico-qumico de efluentes industriais muitos so os exemplos de
reaes dependentes do pH: a precipitao qumica de metais txicos ocorre em pH
elevado, a oxidao qumica de cianeto ocorre em pH elevado, a reduo do cromo
hexavalente forma trivalente ocorre em pH baixo; a oxidao qumica de fenis em
pH baixo; a quebra de emulses oleosas mediante acidificao; o arraste de amnia
convertida forma gasosa d-se mediante elevao de pH etc. Desta forma, o pH
um parmetro importante no controle dos processos fsico-qumicos de tratamento
de efluentes industriais. Constitui-se tambm em padro de emisso de esgotos e
de efluentes lquidos industriais, tanto pela legislao federal quanto pela estadual.
Na legislao do Estado de So Paulo, estabelece-se faixa de pH entre 5 e 9 para o
lanamento direto nos corpos receptores (artigo 18 do Decreto 8468/76) e entre 6 e
10 para o lanamento na rede pblica seguida de estao de tratamento de esgotos
(artigo 19-A).

1.2. 27 Potssio
Potssio encontrado em baixas concentraes nas guas naturais, j que rochas
que contenham potssio so relativamente resistentes s aes do tempo.
Entretanto, sais de potssio so largamente usados na indstria e em fertilizantes

23
para agricultura, entrando nas guas doces atravs das descargas industriais e de
reas agrcolas.
O potssio usualmente encontrado na forma inica e os sais so altamente
solveis. Ele pronto para ser incorporado em estruturas minerais e acumulado
pela biota aqutica, pois um elemento nutricional essencial. As concentraes em
guas naturais so usualmente menores que 10 mg/L. Valores da ordem de
grandeza de 100 e 25.000 mg/L podem indicar a ocorrncia de fontes quentes e
salmouras, respectivamente.

1.2.28 Potencial de Formao de Trihalometanos

A utilizao de variveis no especficas para avaliar a eficincia de um sistema de
tratamento, bem como a qualidade da gua de um determinado manancial uma
prtica comum nas Estaes de Tratamento de gua (ETA). O parmetro turbidez,
por exemplo, amplamente utilizado nas ETA para o controle e o monitoramento
operacional da remoo de material particulado. Outras variveis deste tipo
utilizadas comumente so a cor e a densidade de coliformes termotolerantes. Estas
variveis no especficas podem ser uma valiosa ferramenta para uma primeira
avaliao das caractersticas da qualidade de guas em mananciais destinados ao
abastecimento pblico. Tambm podem ser de grande utilidade para verificar
rapidamente mudanas na qualidade da gua dentro do processo de tratamento.
Alm disso, com a preocupao sobre a formao de compostos organoclorados
leves (como por exemplo, clorofrmio) durante o processo de clorao, chamados
trihalometanos, torna-se necessria uma avaliao do manancial em relao
quantidade de precursores destes compostos.
A utilizao do potencial de formao de trihalometanos, como um parmetro no
especfico da medida de precursores de THMs, pode ser usado para comparar a
qualidade de vrios mananciais de gua bruta com potencial para abastecimento,
com a possibilidade de produo de concentraes elevadas de THMs em gua
tratada durante os processos de tratamento e na distribuio.

1.2.29 Potencial redox (EH)

A condio biogeoqumica nos sedimentos est, muitas vezes, associada

transferncia de eltrons entre as espcies qumicas. Tais processos podem definir
condies de deficincia de eltrons (meio redutor) ou transferncia de eltrons
(meio oxidante) e podem ser avaliados por meio de medidas in situ, denominadas
medidas de potencial redox (EH).

1.2.29 Srie de Nitrognio (nitrognio orgnico, amnia, nitrato e nitrito)

As fontes de nitrognio nas guas naturais so diversas. Os esgotos sanitrios
constituem, em geral, a principal fonte, lanando nas guas nitrognio orgnico,
devido presena de protenas, e nitrognio amoniacal, pela hidrlise da uria na
gua. Alguns efluentes industriais tambm concorrem para as descargas de

24
nitrognio orgnico e amoniacal nas guas, como algumas indstrias qumicas,
petroqumicas, siderrgicas, farmacuticas, conservas alimentcias, matadouros,
frigorficos e curtumes. A atmosfera outra fonte importante devido a diversos
mecanismos como a biofixao desempenhada por bactrias e algas presentes nos
corpos hdricos, que incorporam o nitrognio atmosfrico em seus tecidos,
contribuindo para a presena de nitrognio orgnico nas guas; a fixao qumica,
reao que depende da presena de luz, tambm acarreta a presena de amnia e
nitratos nas guas, pois a chuva transporta tais substncias, bem como as
partculas contendo nitrognio orgnico para os corpos hdricos. Nas reas
agrcolas, o escoamento das guas pluviais pelos solos fertilizados tambm
contribui para a presena de diversas formas de nitrognio. Tambm nas reas
urbanas, a drenagem das guas pluviais, associada s deficincias do sistema de
limpeza pblica, constitui fonte difusa de difcil caracterizao.
Como visto, o nitrognio pode ser encontrado nas guas nas formas de nitrognio
orgnico, amoniacal, nitrito e nitrato. As duas primeiras so formas reduzidas e as
duas ltimas, oxidadas. Pode-se associar as etapas de degradao da poluio
orgnica por meio da relao entre as formas de nitrognio. Nas zonas de
autodepurao natural em rios, distinguem-se as presenas de nitrognio orgnico
na zona de degradao, amoniacal na zona de decomposio ativa, nitrito na zona
de recuperao e nitrato na zona de guas limpas. Ou seja, se for coletada uma
amostra de gua de um rio poludo e as anlises demonstrarem predominncia das
formas reduzidas significa que o foco de poluio se encontra prximo; se
prevalecerem o nitrito e o nitrato, denota que as descargas de esgotos se
encontram distantes.
Os compostos de nitrognio so nutrientes para processos biolgicos e so
caracterizados como macronutrientes, pois, depois do carbono, o nitrognio o
elemento exigido em maior quantidade pelas clulas vivas. Quando descarregados
nas guas naturais, conjuntamente com o fsforo e outros nutrientes presentes nos
despejos, provocam o enriquecimento do meio, tornando-o eutrofizado. A
eutrofizao pode possibilitar o crescimento mais intenso de seres vivos que
utilizam nutrientes, especialmente as algas. Estas grandes concentraes de algas
podem trazer prejuzos aos mltiplos usos dessas guas, prejudicando seriamente o
abastecimento pblico ou causando poluio decorrente da morte e decomposio
desses organismos. O controle da eutrofizao, atravs da reduo do aporte de
nitrognio comprometido pela multiplicidade de fontes, algumas muito difceis de
serem controladas como a fixao do nitrognio atmosfrico, por parte de alguns
gneros de algas. Por isso, deve-se investir preferencialmente no controle das
fontes de fsforo.
Deve-se lembrar tambm que os processos de tratamento de esgotos empregados
atualmente no Brasil no contemplam a remoo de nutrientes e os efluentes finais
tratados lanam elevadas concentraes destes nos corpos dgua.
Nos reatores biolgicos das estaes de tratamento de esgotos, o carbono, o
nitrognio e o fsforo tm que se apresentar em propores adequadas para
possibilitar o crescimento celular sem limitaes nutricionais. Com base na

25
composio das clulas dos microrganismos que formam parte dos tratamentos,
costuma-se exigir uma relao DBO5,20:N:P mnima de 100:5:1 em processos
aerbios e uma relao DQO:N:P de pelo menos 350:7:1 em reatores anaerbios.
Deve ser notado que estas exigncias nutricionais podem variar de um sistema para
outro, principalmente em funo do tipo de substrato. Os esgotos sanitrios so
bastante diversificados em compostos orgnicos; j alguns efluentes industriais
possuem composio bem mais restrita, com efeitos sobre o ecossistema a ser
formado nos reatores biolgicos para o tratamento e sobre a relao C/N/P. No
tratamento de esgotos sanitrios, estes nutrientes encontram-se em excesso, no
havendo necessidade de adicion-los artificialmente, ao contrrio, o problema est
em remov-los. Alguns efluentes industriais, como o caso das indstrias de papel
e celulose, so compostos basicamente de carboidratos, no possuindo
praticamente nitrognio e fsforo. Assim, a estes devem ser adicionados os
nutrientes, de forma a perfazer as relaes recomendadas, utilizando-se para isto
uria granulada, rica em nitrognio e fosfato de amnia que possui nitrognio e
fsforo, dentre outros produtos comerciais.
Pela legislao federal em vigor, o nitrognio amoniacal padro de classificao
das guas naturais e padro de emisso de esgotos. A amnia um txico bastante
restritivo vida dos peixes, sendo que muitas espcies no suportam
concentraes acima de 5 mg/L. Alm disso, como visto anteriormente, a amnia
provoca consumo de oxignio dissolvido das guas naturais ao ser oxidada
biologicamente, a chamada DBO de segundo estgio. Por estes motivos, a
concentrao de nitrognio amoniacal um importante parmetro de classificao
das guas naturais e normalmente utilizado na constituio de ndices de
qualidade das guas.
Os nitratos so txicos, causando uma doena chamada metahemoglobinemia
infantil, que letal para crianas (o nitrato reduz-se a nitrito na corrente sangunea,
competindo com o oxignio livre, tornando o sangue azul). Por isso, o nitrato
padro de potabilidade, sendo 10 mg/L o valor mximo permitido pela Portaria
518/04 do Ministrio da Sade.

1.2.30 Sdio
Todas as guas naturais contm algum sdio, j que ele um dos elementos mais
abundantes na Terra e seus sais so altamente solveis em gua, encontrando-se
na forma inica (Na+), e nas plantas e animais, j que um elemento ativo para os
organismos vivos. O aumento das concentraes de sdio na gua pode provir de
lanamentos de esgotos domsticos, efluentes industriais e do uso de sais em
rodovias para controlar neve e gelo, principalmente, nos pases da Amrica do Norte
e Europa. A ltima fonte citada tambm contribui para aumentar os nveis de sdio
nas guas subterrneas. Nas reas litorneas, a intruso de guas marinhas pode
tambm resultar em nveis mais elevados de sdio.
As concentraes de sdio nas guas superficiais variam consideravelmente,
dependendo das condies geolgicas do local, descargas de efluentes e uso
sazonal de sais em rodovias. Valores podem estender-se de 1 mg/L ou menos at

26
10 mg/L ou mais em salmoura natural. Muitas guas superficiais, incluindo aquelas
que recebem efluentes, tm nveis bem abaixo de 50 mg/L. As concentraes nas
guas subterrneas frequentemente excedem 50 mg/L. Embora a concentrao de
sdio na gua potvel geralmente seja menor que 20 mg/L, esse valor pode ser
excedido em alguns pases, porm concentrao acima de 200 mg/L pode dar
gua um gosto no aceitvel.
O sdio comumente medido onde a gua utilizada para dessedentao de
animais ou para agricultura, particularmente na irrigao. Quando o teor de sdio
em certos tipos de solo elevado, sua estrutura pode degradar-se pelo restrito
movimento da gua, afetando o crescimento das plantas.

1.2.31 Sulfato
O sulfato um dos ons mais abundantes na natureza. Em guas naturais, a fonte
de sulfato ocorre atravs da dissoluo de solos e rochas e pela oxidao de
sulfeto.
As principais fontes antrpicas de sulfato nas guas superficiais so as descargas
de esgotos domsticos e efluentes industriais. Nas guas tratadas, proveniente do
uso de coagulantes.
importante o controle do sulfato na gua tratada, pois a sua ingesto provoca
efeito laxativo. J no abastecimento industrial, o sulfato pode provocar incrustaes
nas caldeiras e trocadores de calor. Na rede de esgoto, em trechos de baixa
declividade onde ocorre o depsito da matria orgnica, o sulfato pode ser
transformado em sulfeto, ocorrendo a exalao do gs sulfdrico, que resulta em
problemas de corroso em coletores de esgoto de concreto e odor, alm de ser
txico.

1.2.32 Surfactantes
Analiticamente, isto , de acordo com a metodologia analtica recomendada,
detergentes ou surfactantes so definidos como compostos que reagem com o azul
de metileno sob certas condies especificadas. Estes compostos so designados
substncias ativas ao azul de metileno (MBAS Metilene Blue Active Substances)
e suas concentraes so relativas ao sulfonato de alquil benzeno de cadeia linear
(LAS) que utilizado como padro na anlise.
Os esgotos sanitrios possuem de 3 a 6 mg/L de detergentes. As indstrias de
detergentes descarregam efluentes lquidos com cerca de 2000 mg/L do princpio
ativo. Outras indstrias, incluindo as que processam peas metlicas, empregam
detergentes especiais com a funo de desengraxante.
As descargas indiscriminadas de detergentes nas guas naturais levam a prejuzos
de ordem esttica provocados pela formao de espumas.
Um dos casos mais crticos de formao de espumas ocorre no Municpio de
Pirapora do Bom Jesus, no Estado de So Paulo. Localizado s margens do Rio
Tiet, a jusante da Regio Metropolitana de So Paulo, recebe seus esgotos, em

27
 grande parte, sem tratamento. A existncia de corredeiras leva ao desprendimento
de espumas que formam continuamente camadas de pelo menos 50 cm sobre o
leito do rio. Sob a ao dos ventos, a espuma espalha-se sobre a cidade,
contaminada biologicamernte e impregnando-se na superfcie do solo e dos
materiais, tornando-os oleosos.
Alm disso, os detergentes podem exercer efeitos txicos sobre os ecossistemas
aquticos. Os sulfonatos de alquil benzeno de cadeia linear (LAS) tm substitudo
progressivamente os sulfonatos de aquil benzeno de cadeia ramificada (ABS), por
serem considerados biodegradveis. No Brasil esta substituio ocorreu a partir do
incio da dcada de 80 e embora tenham sido desenvolvidos testes padro de
biodegradabilidade, este efeito no ainda conhecido de forma segura. Os testes
de toxicidade com organismos aquticos tm sido aprimorados e h certa tendncia
a serem mais utilizados nos programas de controle de poluio.
Os detergentes tm sido responsabilizados tambm pela acelerao da
eutrofizao. Alm da maioria dos detergentes comerciais empregados possuir
fsforo em suas formulaes, sabe-se que exercem efeito txico sobre o
zooplncton, predador natural das algas.

1.2.33 Zinco
O zinco e seus compostos so muito usados na fabricao de ligas e lato,
galvanizao do ao, na borracha como pigmento branco, suplementos vitamnicos,
protetores solares, desodorantes, xampus etc. A presena de zinco comum nas
guas superficiais naturais, em concentraes geralmente abaixo de 10 g/L; em
guas subterrneas ocorre entre 10-40 g/L. Na gua de torneira, a concentrao
do metal pode ser elevada devido dissoluo do zinco das tubulaes. O zinco
um elemento essencial ao corpo humano em pequenas quantidades. A atividade da
insulina e diversos compostos enzimticos dependem da sua presena. O zinco s
se torna prejudicial sade quando ingerido em concentraes muito elevadas, o
que extremamente raro, e, neste caso, pode acumular-se em outros tecidos do
organismo humano. Nos animais, a deficincia em zinco pode conduzir ao atraso no
crescimento. O valor mximo permitido de zinco na gua potvel (Portaria 518/04 do
Ministrio da Sade) de 5 mg/L. A gua com elevada concentrao de zinco tem
aparncia leitosa e produz um sabor metlico ou adstringente quando aquecida.

1.3 Variveis Microbiolgicas

1.3.1 Coliformes termotolerantes

So definidos como microrganismos do grupo coliforme capazes de fermentar a

lactose a 44-45C, sendo representados principalmente pela Escherichia coli e,
tambm por algumas bactrias dos gneros Klebsiella, Enterobacter e Citrobacter.
Dentre esses microrganismos, somente a E. coli de origem exclusivamente fecal,
estando sempre presente, em densidades elevadas nas fezes de humanos,
mamferos e pssaros, sendo raramente encontrada na gua ou solo que no tenham

28
recebido contaminao fecal. Os demais podem ocorrer em guas com altos teores
de matria orgnica, como por exemplo, efluentes industriais, ou em material vegetal
e solo em processo de decomposio. Podem ser encontrados igualmente em guas
de regies tropicais ou sub-tropicais, sem qualquer poluio evidente por material de
origem fecal. Entretanto, sua presena em guas de regies de clima quente no
pode ser ignorada, pois no pode ser excluda, nesse caso, a possibilidade da
presena de microrganismos patognicos.

Os coliformes termotolerantes no so, dessa forma, indicadores de contaminao

fecal to bons quanto a E. coli, mas seu uso aceitvel para avaliao da qualidade
da gua. So disponves mtodos rpidos, simples e padronizados para sua
determinao, e, se necessrio, as bactrias isoladas podem ser submetidas a
diferenciao para E. coli. Alm disso, na legislao brasileira, os coliformes fecais
so utilizados como padro para qualidade microbiolgica de guas superficiais
destinada a abastecimento, recreao, irrigao e piscicultura.

1.3.2 Enterococos

Os enterococos so um subgrupo dos Estreptococos representados por S. faecalis,

S. faecium, S. gallinarum e, S. avium. Os enterococos so diferenciados dos demais
streptococos por sua capacidade de crescerem em cloreto de sdio a 6,5%, em pH
9,6 e em temperatura entre 10oC e 45oC.

O grupo um valioso indicador bacteriano para determinao da extenso da

contaminao fecal de guas superficiais recreacionais. Estudos em guas de praias
marinhas e de gua doce indicaram que as gastroenterites associadas ao banho
esto diretamente relacionadas qualidade das guas recreacionais e que os
enterococos so os mais eficientes indicadores bacterianos de qualidade de gua.

1.4 Variveis Hidrobiolgicas

1.4.1 Clorofila a
A clorofila um dos pigmentos, alm dos carotenides e ficobilinas, responsveis
pelo processo fotossinttico. A clorofila a a mais universal das clorofilas (a, b, c, e
d) e representa, aproximadamente, de 1 a 2% do peso seco do material orgnico
em todas as algas planctnicas e , por isso, um indicador da biomassa algal. Assim
a clorofila a considerada a principal varivel indicadora de estado trfico dos
ambientes aquticos.
A feofitina a um produto da degradao da clorofila a, que pode interferir
grandemente nas medidas deste pigmento, por absorver luz na mesma regio do
espectro que a clorofila a. O resultado de clorofila a deve ser corrigido, de forma a
no incluir a concentrao de feofitina a.

1.4.2 Comunidades
O emprego de comunidades biolgicas contribui para o carter ecolgico da rede de
monitoramento, subsidiando decises relacionadas preservao da vida aqutica
e do ecossistema como um todo.

29
1.4.2.1 Comunidade fitoplanctnica
Fitoplncton o termo utilizado para se referir comunidade de vegetais
microscpicos que vivem em suspenso nos corpos dgua e que so constitudos
principalmente por algas: clorofceas, diatomceas, euglenofceas, crisofceas,
dinofceas e xantofceas e cianobactrias.

A comunidade fitoplanctnica pode ser utilizada como indicadora da qualidade da

gua, principalmente em reservatrios, e a anlise da sua estrutura permite avaliar
alguns efeitos decorrentes de alteraes ambientais. Esta comunidade a base da
cadeia alimentar e, portanto, a produtividade dos elos seguintes depende da sua
biomassa.
Os organismos fitoplanctnicos respondem rapidamente (em dias) s alteraes
ambientais decorrentes da interferncia antrpica ou natural. uma comunidade
indicadora do estado trfico, podendo ainda ser utilizada como indicador de poluio
por pesticidas ou metais txicos (presena de espcies resistentes ao cobre) em
reservatrios utilizados para abastecimento (CETESB, 1992; CETESB, 1996).
A presena de algumas espcies em altas densidades pode comprometer a
qualidade das guas, causando restries ao seu tratamento e distribuio. Ateno
especial dada s Cianobactrias (Cianofceas), que possui espcies
potencialmente txicas. A ocorrncia desses organismos tem sido relacionada a
eventos de mortandade de animais e com danos sade humana (CHORUS;
BARTRAM, 1999).

1.4.2.2 Comunidade zooplanctnica

A comunidade zooplanctnica formada por animais microscpicos que vivem em
suspenso, sendo protozorios, rotferos, cladceros e coppodes os grupos
dominantes no ambiente de gua doce. So importantes na manuteno do
equilbrio do ambiente aqutico, podendo atuar como reguladores da comunidade
fitoplanctnica (utilizando-a como alimento) e na reciclagem de nutrientes, alm de
servirem de alimento para diversas espcies de peixes.
Alm da sua importncia na cadeia alimentar, o zooplncton vem sendo avaliado
como indicador da qualidade da gua de lagos e reservatrios em diversos pases,
especialmente no monitoramento do processo de eutrofizao (Andronikova, 1996)
atravs da relao entre as diversas alteraes na comunidade zooplanctnica e o
grau de trofia.
Uma das alteraes da comunidade zooplanctnica associada ao aumento da
poluio aqutica, a simplificao da cadeia alimentar e conseqente reduo do
nmero de espcies, sendo as mais resistentes geralmente presentes em nmeros
elevados. Sabe-se atualmente que a riqueza planctnica uma varivel que sofre
interferncia de diversos fatores e o aumento do estado trfico muitas vezes
promove a presena de um maior nmero de espcies, devido reduo da
competio por recursos alimentares entre elas (Matsumura-Tundisi et al., 2002).
Outro fator que interfere na riqueza a influncia de vrzeas, matas ciliares,

30
macrfitas, lagos e lagoas marginais e da descarga de rios nas proximidades do
ponto de coleta, que carreiam fauna oriunda destes ambientes (Shiel et al., 1998;
Neves et al., 2003) e aumentam consideravelmente a diversidade da comunidade
planctnica, no estando necessariamente relacionados com grau de trofia do
ambiente.
A dominncia de rotferos foi durante muito tempo associada com o aumento de
estado trfico, devido ao curto ciclo de vida e rpida reproduo que favorecem este
grupo em ambientes mais dinmicos, competitivos e seletivos. Entretanto, estudos
posteriores demonstraram que a dominncia de rotferos ocorre tambm em
diversos outros ambientes aquticos, independente do estado trfico (Rocha et al.,
1995). Alm dos rotferos, tambm freqente a ocorrncia de elevados nmeros e
dominncia de coppodes ciclopides em corpos dgua eutrficos (Silva &
Matsumura-Tundisi, 2002; CETESB, 2004). O grupo dos coppodes calanides tem
sido mais freqentemente associado com condies oligo-mesotrficas e, como
todos os demais grupos, apresentam tambm um gradiente de sensibilidade em
funo da espcie. Dos diversos trabalhos realizados no Estado de So Paulo, os
resultados sugerem que as espcies do gnero Argyrodiaptomus e Notodiaptomus
provavelmente assinalem condies oligo-mesotrficas e meso-eutrficas,
respectivamente. Independente da espcie de calanide considerada, a presena
deste grupo tem indicado a existncia de condies menos limitantes, pois mesmo
Notodiaptomus iheringi parece no tolerar por muito tempo o avano do processo de
eutrofizao, no sendo registrado nmeros significativos desta espcie nesta
condio (CETESB, 2004).
Existem ainda outras propostas para os reservatrios tropicais, citadas em Coelho-
Botelho (2004), que relacionam principalmente a presena e/ou dominncia de
diferentes espcies zooplanctnicas com graus de trofia (Sampaio et al., 2002; Silva
& Matsumura-Tundisi, 2002). Entretanto, a identificao da comunidade
zooplanctnica ao nvel especfico envolve um processo de treinamento longo e,
consequentemente, de alto custo. A proposta que vem sendo empregada pela
CETESB desde 2003 (CETESB, 2004) - o ndice da Comunidade Zooplanctnica
para Reservatrios (ICZRES) - exige um treinamento mais rpido, pois requer a
identificao somente at ordem da Classe Copepoda (Calanoida e Cyclopoida) e
agrega informaes sobre 2 eventos biolgicos, de diferentes nveis trficos -
fitoplncton (clorofila a) e zooplncton (razo entre o nmero total de calanides e
ciclopides) - em um diagrama de qualidade de gua.

1.4.2.3 Comunidade bentnica

A comunidade bentnica corresponde ao conjunto de organismos que vive todo ou
parte de seu ciclo de vida no substrato de fundo de ambientes aquticos. Os
macroinvertebrados (invertebrados selecionados em rede de 0,5 mm) que compem
essa comunidade tm sido sistematicamente utilizados em redes de
biomonitoramento em vrios pases, porque ocorrem em todo tipo de ecossistema
aqutico, exibem ampla variedade de tolerncias a vrios graus e tipos de poluio,
tm baixa motilidade e esto continuamente sujeitos s alteraes de qualidade do
ambiente aqutico. Inserem o componente temporal ao diagnstico j que, como

31
monitores contnuos, possibilitam a avaliao a mdio e longo prazo dos efeitos de
descargas regulares, intermitentes e difusas, de concentraes variveis de
poluentes. Compem em sua resposta os efeitos da poluio simples ou mltipla, de
relaes sinergsticas e antagnicas entre os contaminantes e de alteraes fsicas
em seu habitat. Nos reservatrios, as comunidades de duas zonas de estudo foram
consideradas, sublitoral e profundal. A primeira, mais sensvel a degradao
recente, ou seja, a impactos com alteraes na coluna dgua e, a segunda ao
histrico de degradao local, associada a alteraes fsicas do substrato e
contaminantes acumulados nos sedimentos.

1.5 Variveis Toxicolgicas e Ecotoxicolgicas

Os ensaios toxicolgicos e ecotoxicolgicos utilizados, bem como suas
caractersticas, so descritos a seguir.

a) Ensaio de toxicidade aguda com Vibrio fischeri (Sistema Microtox)

O teste de toxicidade aguda com bactria luminescente de origem marinha Vibrio
fischeri tambm conhecido comercialmente como Sistema Microtox. A bactria
emite luz naturalmente em ambientes aquticos favorveis, com concentraes de
oxignio dissolvido superiores a 0,5 mg/L. Embora a bactria seja de origem
marinha tambm possvel utiliz-la para a avaliao da toxicidade de amostras de
guas doces e de sedimentos destes ambientes, aps ajuste osmtico.
O teste baseia-se em expor a bactria a uma amostra, durante 15 minutos. Na
presena de substncias txicas bactria, a luminescncia diminui, sendo esta
diminuio de intensidade de luz proporcional toxicidade da amostra.
Em funo da alta tolerncia da bactria V. fischeri a meios com baixas
concentraes de oxignio dissolvido, o teste utilizado no monitoramento de
corpos dgua Classe 4, como os trechos de rios localizados na Regio
Metropolitana de So Paulo. A CETESB tambm utiliza o teste no monitoramento da
qualidade de sedimentos (por meio da avaliao de sua gua intersticial) e
atendimento emergncias qumicas envolvendo ecossistemas aquticos.
Os resultados so expressos como concentrao efetiva 20 (CE20) (15 minutos),
que a concentrao de amostra (em % ou mg/L) que provoca 20% de reduo de
emisso de luz emitida pelo V. fischeri, aps um tempo de exposio de 15 minutos.
Assim, quanto menor o CE20, mais txica a amostra.
Vrias substncias so txicas para o V. fischeri, dentre elas metais, fenis,
benzeno e seus derivados, hidrocarbonetos aromticos policclicos, praguicidas,
antibiticos, compostos clorados, etc.

b) Ensaio ecotoxicolgico com Ceriodaphnia dubia

Com vistas ao aprimoramento das informaes referentes qualidade das guas, a
CETESB realiza, desde 1992, ensaios ecotoxicolgicos com organismos aquticos.
Ensaios ecotoxicolgicos consistem na determinao de efeitos txicos causados

32
por um ou por uma mistur a de agentes qumicos, sendo tais efeitos detectados por
respostas fisiolgicas de organismos aquticos. Portanto, esses ensaios expressam
os efeitos adversos, a organismos aquticos, resultantes da interao das
substncias presentes na amostra analisada.
A CETESB avalia os efeitos txicos agudos e crnicos no monitoramento da
qualidade das guas, bem como no dos sedimentos. Os efeitos agudos
caracterizam-se por serem mais drsticos, causados por elevadas concentraes de
agentes qumicos e, em geral, manifestam-se em um curto perodo de exposio
dos organismos. Os efeitos crnicos so mais sutis, causados por baixas
concentraes de agentes qumicos dissolvidos e so detectados em prolongados
perodos de exposio ou por respostas fisiolgicas adversas na reproduo e
crescimento dos organismos vivos.
O ensaio com Ceriodaphnia dubia utilizado para avaliar a ocorrncia de efeitos
txicos, agudos e crnicos, em corpos dgua para os quais est prevista a
preservao da vida aqutica. O resultado do ensaio expresso como agudo
(quando ocorre letalidade de nmero significativo de organismos, dentro do perodo
de 48 horas) e crnico (quando ocorre inibio na reproduo dos organismos,
dentro do perodo de sete dias). A amostra considerada no txica caso no haja
deteco de quaisquer efeitos txicos aos organismos teste.

c) Ensaios de Genotoxicidade
Os ensaios de genotoxicidade medem a capacidade de um composto ou mistura
para causar dano ao material gentico. Danos genticos no reparados geram
mutaes nos organismos expostos que podem causar doenas como cncer,
anemia, distrbios cardiovasculares e neurocomportamentais, alm de doenas
hereditrias.

A CETESB utiliza o ensaio de mutao reversa (conhecido como Teste de Ames

ou ensaio Salmonella/microsoma) que eficiente para detectar uma grande
variedade de compostos mutagnicos. As linhagens bacterianas utilizadas no teste
apresentam caractersticas que as tornam mais sensveis para deteco de
mutaes, e o uso de diferentes linhagens na presena e ausncia de sistema de
metabolizao in vitro pode fornecer informaes importantes sobre a classe de
compostos com atividade genotxica que esto presentes nas amostras avaliadas.
As linhagens de Salmonella typhimurium utilizadas no ensaio possuem diferentes
mutaes nos genes relacionados produo de histidina e cada uma destas
linhagens capaz de detectar compostos que provocam efeitos mutagnicos por
meio de mecanismos de ao diferentes. O teste de Salmonella/microssoma foi
desenvolvido especificamente para deteco de mutagnese induzida
quimicamente. Nos extratos orgnicos de amostras de sedimentos contaminados,
compostos do tipo HAPs, entre outros, podem ser detectados com este teste, j
que muitos so mutagnicos e/ou carcinognicos. A maior parte dos compostos

33
importantes em termos de contaminao ambiental, no entanto, no reativa
quimicamente. Estes necessitam ser metabolizados para que seus derivados
apresentem atividade mutagnica, e so chamados de prmutgenos ou
mutgenos indiretos ( o caso das aminas aromticas, dos hidrocarbonetos
aromticos policclicos, aflatoxina, nitrosamina e outros). Nestes casos, os
ensaios, devem incluir um sistema de ativao metablica in vitro (frao S9).
No que diz respeito aos compostos carcinognicos, a Tabela 2 apresenta alguns
compostos orgnicos cancergenos que so detectados pelo Teste de Ames.

Para amostras ambientais, os resultados do teste de Ames so expressos em

nmero de revertentes (bactrias que sofreram mutaes) por litro ou grama
equivalente de amostra e, quanto maior esse nmero, maior a quantidade ou a
potncia de compostos mutagnicos na amostra analisada.

Amostras de mananciais utilizados para abastecimento pblico, que apresentam

atividade mutagnica, sugerem a necessidade de nveis de tratamento
diferenciados, bem como reduo das fontes de contaminao nas ETA.

Tabela 2 Compostos orgnicos carcinognicos detectados pelo Teste de Ames

Composto orgnico Classificao de acordo com IARC*

4-Aminobifenila
Benzidina Grupo 1
Benzo[a]pireno
(composto comprovadamente carcinognico
2-Naftilamina
para humanos)
Aflatoxinas
4-Cloro-o-toluidina
Dibenzo[a,h]antraceno Grupo 2A
Metilmetano sulfonato (composto provavelmente carcinognico para
humanos)
N-nitrosodimetilamina
N-etil-N-nitrosouria
N-metil-N-nitrosouria
N-nitrosodietilamina
Benzo[a]antraceno
Benzo[b]fluoranteno
3,3-Dimetoxibenzidina Grupo 2B
4-Cloro-o-fenilenediamina
Disperse Blue 1 (composto possivelmente
carcinognico para humanos)
3,3-Dimetilbenzidina
2-Nitrofluoreno
2-Nitroanisole

Nota: * International Agency for Research on Cancer

34
 2. Significado ambiental das variveis de qualidade dos sedimentos

2.1 Variveis Fsicas

A granulometria, quantificada em todas as amostras de sedimento, est

intimamente relacionada avaliao das caractersticas mineralgicas que compe
essa matriz limnolgica, de forma a se verificar, dentro dos objetivos contidos na
rede de sedimento da CETESB, a presena de areia, silte e argila. Uma maior
quantidade de sedimentos finos, representados por elevadas quantidades de silte e
argila e menor de areia, configuram uma significativa possibilidade de se encontrar
contaminantes que possibilitam verificar a qualidade do sedimento presente naquele
corpo hdrico. Dependendo dos objetivos a serem alcanados num determinado
aspecto temporal / espacial, a amostragem em uma camada de sedimento, com
suas vrias composies granulomtricas, permitem verificar contaminaes de
origem recente ou pretrita.

Os valores de resduos, principalmente os volteis, permitem quantificar a

quantidade de matria orgnica presente no sedimento, direcionando a uma anlise
de origem desse material, sendo que em baixas quantidades estariam relacionadas
a fontes autctones, enquanto que em elevadas quantidades possivelmente tenham
origem alctones, oriundo, principalmente, de fontes de descarga de efluentes ricos
em matria orgnica, como esgoto domstico in natura. O processo de
decomposio da matria orgnica consome oxignio, alterando as condies redox
do sistema, com possvel impacto sobre a biota desse substrato, assim como dos
organismos presentes em toda a coluna dgua. Acrescenta-se que, elevados
valores de matria orgnica acumulada no sedimento e conseqente liberao de
nutrientes advindos de processos aerbios e anaerbios de populaes de bactrias
agindo predominantemente como decompositoras, podem modificar a sua qualidade
sob o ponto de vista biolgico e biogeoqumico, podendo alterar os ciclos
biogeoqumicos de elementos como o ferro (Fe), mangans (Mn), nitrognio (N),
enxofre (S), fsforo (P) e carbono (C).

O teor de umidade do sedimento indica a presena de substncias higroscpicas,

sendo que valores elevados esto geralmente associados a sedimentos finos (silte e
argila), resultando em uma maior possibilidade de reteno de contaminantes
presentes na bacia de drenagem e que potencialmente tenham atingido essa matriz
limnolgica.

2.2 Variveis Qumicas

Para a avaliao ambiental das variveis qumicas dos sedimentos, considerar o

texto apresentado no item 1 Variveis Qumicas.

35
 2.3 Variveis Microbiolgicas

 Clostridium perfringens
O Clostridium perfringens o representante mais caracterstico do grupo dos
clostrdios sulfito-redutores. Os clostrdios sulfito-redutores so bactrias anaerbicas
e formadoras de esporos. Clostridium perfringens, est presente nas fezes, embora
em menores quantidades que a E. coli. Esses microrganismos no so, entretanto de
origem exclusivamente fecal, podendo ser isolados de outras fontes ambientais. Os
esporos de clostrdios podem sobreviver muito mais tempo na gua que os coliformes
e so resistentes desinfeco, sua deteco indicando assim deficincias no
tratamento e a possvel presena de organismos mais resistentes, como por exemplo,
cistos de protozorios. Graas sua persistncia, so teis em avaliaes
complementares, como indicadores de poluio remota ou intermitente.

2.4 Variveis Hidrobiolgicas

 2.4.1 Bentos
Considerar o texto j apresentado no item 1.
2.4.2 Deformidade em mento de Chironomus

Deformidades so anomalias morfolgicas, em geral de carter teratognico, que

podem indicar a presena de contaminantes inorgnicos (metais) ou orgnicos
(BPCs, HAPs e pesticidas) no ambiente aqutico, em concentrao sub-letal. Este
efeito no est associado a outros impactos de origem antrpica, como
eutrofizao, esgotos domsticos, efluentes trmicos ou modificaes fsicas do
habitat e auxilia na interpretao dos dados de comunidade bentnica, bem como
no levantamento das fontes de estresse que podem estar atuando sobre
determinado recurso hdrico. O gnero Chironomus foi escolhido para esta
avaliao por possuir ampla distribuio e tolerncia s modificaes ambientais
promovidas por outros impactos como esgotos domsticos e eutrofizao. Sob
estas condies, este gnero expe-se por mais tempo aos poluentes presentes no
meio e exibe populaes densas, que facilitam a captura do nmero mnimo de
indivduos necessrio leitura.

2.5 Variveis Ecotoxicolgicas

2.5.1 Ensaio ecotoxicolgico com o anfpoda Hyalella azteca

O ensaio com Hyalella azteca utilizado para avaliar a ocorrncia de efeitos txicos,
agudos e subletais, em sedimentos coletados em recursos hdricos para os quais
est prevista a preservao da vida aqutica. O resultado do ensaio expresso
como agudo (quando ocorre letalidade de nmero significativo de organismos,
dentro do perodo de 10 dias) e subletal (quando ocorre inibio do crescimento de
um nmero significativo de organismos, dentro do perodo de 10 dias). A amostra
considerada no txica caso no haja deteco de quaisquer dos efeitos txicos.

36
 2.5.2 Ensaio de toxicidade crnica com Lytechinus variegatus

O ensaio com L. variegatus consiste na exposio de ovos do organismo-teste s

amostras da interface sedimento/gua, durante a totalidade do perodo de
desenvolvimento embrionrio, que de 24 a 28 horas. Para detectar diferenas
significativas de cada amostra em relao ao controle utilizado o teste de
bioequivalncia contido no programa estatstico TOXSTAT 3.5. So verificadas as
variveis pH, salinidade e oxignio dissolvido no incio e no trmino dos testes e
amnia total apenas no incio de cada ensaio.
Os resultados de porcentagem de larvas normais so utilizados para o
estabelecimento dos nveis de classificao das amostras conforme quadro abaixo.

Diagnstico Lytechinus variegatus

TIMO No txico (a)
BOM 71 a 80% de larvas normais
REGULAR 51 a 70% de larvas normais
RUIM 26 a 50% de larvas normais
PSSIMO At 25% de larvas normais

2.5.3 Ensaio de toxicidade aguda com Vibrio fischeri (Sistema Microtox)

O teste de toxicidade aguda com Vibrio fischeri (Sistema Microtox) mais uma
linha de evidncia na avaliao ecotoxicolgica da qualidade dos sedimentos. O
ensaio realizado na gua intersticial extrada das amostras de sedimentos. A gua
intersticial considerada o meio e a rota principal pelo qual a toxicidade de um
contaminante se manifesta a um organismo aqutico.

2.5.4 Ensaio de mutao reversa (teste de Ames)

Considerar o texto j apresentado no item 1.

3. Metodologias analticas

Na Tabela 3, so apresentadas as metodologias analticas das variveis de gua e

sedimento avaliadas no monitoramento da CETESB.

Tabela 3 - Metodologias analticas das variveis avaliadas no monitoramento

37
 gua
Variveis Metodologias analticas Bibliografia
Absorbncia no UV- Espectrofotometria (Mtodo 5910-B) APHA-AWWA-WEF, 2005
Visvel
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Alumnio dissolvido
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Alumnio total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Brio total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Espectrometria de absoro atmica forno APHA-AWWA-WEF, 2005
Cdmio total
de grafite (Mtodo 3113)
Carbono orgnico Combusto infravermelha (Mtodo 5310-B) APHA-AWWA-WEF, 2005
dissolvido
Espectrometria de absoro atmica forno APHA-AWWA-WEF, 2005
Chumbo total
de grafite (Mtodo 3113)
Espectrofotometria automtica com tiocianato APHA-AWWA-WEF, 2005
Cloreto total
de mercrio (Mtodo 4500-CL item F)
Determinao de pigmentos fotossintetizantes CETESB, 1990
Clorofila a Clorofila a, b e c e Feofitina a. (Norma
Tcnica CETESB L5.306)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Cobre dissolvido
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Cobre total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Coliformes Tcnica de membrana filtrante (Norma CETESB, 1984
termotolerantes Tcnica CETESB L5.221)
Fitoplncton de gua doce. Mtodo qualitativo CETESB, 2005
Comunidade
e quantitativo (Norma Tcnica CETESB
Fitoplanctnica
L5.303)
Zooplncton de gua doce. Mtodos CETESB, 2000
Comunidade
qualitativo e quantitativo (Norma tcnica
Zooplanctnica
CETESB L5.304)
Condutividade Condutimetria (Mtodo 2510) APHA-AWWA-WEF, 2005
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Cromo total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Diluio e incubao a 20C e 5 dias (Mtodo APHA-AWWA-WEF, 2005
DBO5,20
5210-B)
Espectrofotometria em refluxo fechado APHA-AWWA-WEF, 2005
DQO
(Mtodo 5220-D)

38
 Medida da reduo da intensidade de luz CETESB, 2001
emitida pela bactria Vibrio fischeri, em
Teste de toxicidade
condies padronizadas, antes e aps a
aguda com Vibrio
exposio da mesma a diferentes
fischeri
concentraes da gua intersticial extrada da
amostra (Norma Tcnica CETESB L5.227)
Avaliao a sobrevivncia (efeito agudo) e da ABNT, 2005
Ensaio ecotoxicolgico
reproduo (efeito crnico) em 7 dias de CETESB, 2008
crnico com
exposio -(ABNT NBR 13373 modificado
Ceriodaphnia dubia
segundo CETESB SQ PR/LB-088
Espectrofotometria com 4 aminoantipirina APHA-AWWA-WEF, 2005
Fenis totais
(Mtodo 5530-C)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Ferro dissolvido
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Ferro total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Fluoreto Total Cromatografia inica (Mtodo 4110-C) APHA-AWWA-WEF, 2005
Espectrofotometria automtica com molibdato APHA-AWWA-WEF, 2005
Fsforo total de amnio e cido ascrbico (Mtodo 4500-P
itens B e F)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Mangans total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Espectrometria de absoro atmica com APHA-AWWA-WEF, 2005
Mercrio total
gerao de vapor frio (Mtodo 3112)
Tcnica de ELISA - Ensaio Imunoenzimtico
Microcistinas (EnviroLogix Inc. Microcystins Plate Kit -
EP022)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Nquel total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Nitrognio amoniacal Espectrofotometria automtica com cido ISO 2005
total isociandrico (ISO 11732)
Espectrofotometria automtica com cido ISO 11732 e APHA-AWWA-
Nitrognio Kjeldahl
isociandrico, aps digesto cida. (Mtodo WEF, 1998
total
4500-Norg item B)
Nitrognio Nitrato total Cromatografia inica (Mtodo 4110-C) APHA-AWWA-WEF, 2005
Nitrognio Nitrito total Cromatografia inica (Mtodo 4110-C) APHA-AWWA-WEF, 2005
Gravimtrico/extrao por Soxhlet (Mtodo APHA-AWWA-WEF, 2005
leos e Graxas
5520-D)
Espectrofotometria automtica com molibdato APHA-AWWA-WEF, 2005
Ortofosfato solvel de amnio e cido ascrbico (Mtodo 4500-P
item F)
Oxignio dissolvido Eletromtrico (Mtodo 4500-H+ B) APHA-AWWA-WEF, 2005
pH Eletromtrico (Mtodo 4500-OG) APHA-AWWA-WEF, 2005
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Potssio total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)

39
 Incubao e posterior anlise por APHA-AWWA-WEF, 1998
Potencial de
cromatografia gasosa com detector de massa USEPA, 1998
Formao de
- CG/MS (Mtodo 5710-B) e (Mtodo 8260-B
Trihalometanos
- USEPA-SW 846)
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Sdio Total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Slido dissolvido total Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Slido total Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Slido voltil Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Sulfato total Cromatografia inica (Mtodo 4110-C) APHA-AWWA-WEF, 2005
Espectrofotometria com azul de metileno APHA-AWWA-WEF, 2005
Surfactantes
(Mtodo 5540-C)
Extrao orgnica de 10L de amostra com CETESB, 1991
resina XAD4, em pH neutro e cido seguido
de teste de Ames em microssuspenso com
as linhagens de S. typhimurium TA98 e
Teste de Ames
TA100 na presena e ausncia de S9,
utilizando-se 4 doses, sendo a mxima de 50
100ml equivalentes de amostras por placa
(Norma Tcnica CETESB L5.241).
Turbidez Turbidimtria (Mtodo 2130) APHA-AWWA-WEF, 2005
Espectrometria tica de emisso com plasma APHA-AWWA-WEF, 2005
Zinco total
de argnio ICP/OES (Mtodo 3120-B)
Sedimento
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
xido nitroso/ acetileno (Mtodo 3030, item K USEPA, 1994
Alumnio total
e 3111, item D) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW
846)
Espectrometria de absoro atmica forno APHA-AWWA-WEF, 1998
Arsnio total de grafite (Mtodo 3113) e (Mtodo 3051 - USEPA, 1994
USEPA-SW 846)
Cromatografia gasosa com detetor de captura USEPA, 1998
Bifenilas Policloradas
de eltrons - CG/ECD (Mtodo 8082-A -
(PCBs)
USEPA-SW 846)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Cdmio total ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Chumbo total ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Cobre total ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)

40
 Determinao de bentos de gua doce CETESB, 2003
Comunidade
Macroinvertebrados. Mtodo qualitativo e
Bentnica
quantitativo (Norma Tcnica CETESB L5.309)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
xido nitroso/ acetileno (Mtodo 3030, item K USEPA, 1994
Cromo total
e 3111, item D) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW
846)
Avaliao de freqncia em pelo menos 100
Deformidade em larvas de 4 instar, sendo considerado
mento de Chironomus deformidade: falta ou excesso de dentes e
gap.
Avaliao da mortalidade (efeito agudo) e do ABNT, 2007
crescimento (expresso pelo peso seco, efeito CETESB, 2008
Ensaio ecotoxicolgico
subletal) em 10 dias de exposio (ABNT
com Hyalella azteca
NBR 15470, modificado segundo CETESB
SQ PR/LB-085)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Ferro total ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)
Determinao da distribuio granulomtrica CETESB, 1995
Granulometria
(Norma Tcnica CETESB L6.160)
Hidrocarbonetos Cromatografia lquida com detector de USEPA, 1998
aromticos fluorescncia (Mtodo 8310 - USEPA-SW
polinucleares 846)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Mangans total ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)
Espectrometria de absoro atmica com APHA-AWWA-WEF, 1998
Mercrio total gerao de vapor frio (Mtodo 3112) e USEPA, 1994
(Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Nquel total ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)
Cromatografia gasosa com detector de USEPA, 1998
Pesticidas
captura de eltrons - CG/ECD (Mtodo 8081-
Organoclorados
B - USEPA-SW 846)
Slido fixo Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Slido total Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Slido voltil Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Extrao por ultrassonicao com CETESB, 1993
diclorometano e metanol e testadas com as
linhagens TA98 e TA100 na presena e
Teste de Ames
ausncia de S9. A dose mxima testada foi
de 500 mg equivalentes de sedimento por
placa (Norma Tcnica CETESB L5.620).

41
Umidade Gravimetria (Mtodo 2540) APHA-AWWA-WEF, 2005
Espectrometria de absoro atmica chama APHA-AWWA-WEF, 1998
Zinco ar/ acetileno (Mtodo 3030, item K e 3111, USEPA, 1994
item B) e (Mtodo 3051 - USEPA-SW 846)

4. Metodologia de amostragem

4.1 gua
A amostragem da gua foi realizada seguindo o Guia de Coleta e Preservao de
Amostras de guas da CETESB (1988).

4.2 Sedimento
4.2.1 Variveis Qumicas e Ecotoxicidade
As amostras de sedimento para as determinaes analticas e de ecotoxicidade foram
coletadas na margem deposicional de rios e na zona profundal de reservatrios com
pegador do tipo van Veen. Foram tomadas amostras em triplicatas, compostas a partir de
volumes iguais de cada rplica, em campo. Nos reservatrios foram considerados apenas
os 6 cm superiores da coluna de sedimento.
As determinaes das variveis ambientais na gua intersticial foram obtidas por duas
metodologias: no caso das medidas de oxignio dissolvido, essas foram obtidas pela
insero de eletrodo de OD diretamente na camada superficial dos sedimentos no
instante da coleta; as demais determinaes foram realizadas na poro aquosa dos
sedimentos coletados, por congelamento seguido por filtrao e procedimentos
especficos para metais e nutrientes.
4.2.2 Comunidade bentnica
Amostras de sedimento para anlise das comunidades bentnicas foram coletadas em
triplicata, com pegadores do tipo van Veen ou Ponar na margem deposicional de rios e na
regio sublitoral de reservatrios e Ekman-Birge, padro na profundal de reservatrios.
A fixao e o preparo das amostras seguiram a Norma Tcnica CETESB L5.309
(CETESB, 2003).

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