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BANCO DE FARMACOTCNICA 1
1a Questo (Ref.: 201513881279) Pontos: 0,1 / 0,1

Com 45g de cido brico qual ser o volume de gua Boricada 3% preparada?
0,15 mL
1500 mL
15000 mL
150 mL
15 mL

Deseja-se preparar 1,5 litros de gua Boricada 3,0%. A quantidade de cido brico a ser pesada ser:
0,45 g
45 g
4,5 g
45 mg
450 g

A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa
correta:
O aumento da temperatura acelera a maioria das reaes de degradao de frmacos;

A luz pode desacelerar as reaes de oxidao de frmacos;
O dixido de carbono o principal responsvel pela reao de hidrlise;
A oxidao pode ser controlada com a adio de ons metlicos preparao;
A umidade evita as reaes de hidrlise de frmacos.

Reteno temporria de insumos, preparaes bsicas ou preparaes manipuladas, isolados fisicamente
ou por outros meios que impeam a sua utilizao, enquanto esperam deciso quanto a sua liberao ou
rejeio:
Validao
Dispensao
Quarentena
Calibrao
Rastreamento
Quantos gramas de digoxina (LANOXIN) seriam necessrios para produzir 25000 comprimidos, cada um
contendo 250 mcg de digoxina?
625 g
6,25 g
62,5 g
0,625 g
6250 g

Observe a formulao de Talco Antissptico: cido saliclico --------------------------------------------------
0,5% cido brico ---------------------------------------------------- 5,0% xido de zinco ---------------------
---------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco
farmacutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulao, sero
pesados respectivamente, as seguintes quantidades de cido saliclico e talco farmacutico:
0,25 g; 9,75 g; 30,0 g

0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
0,5 g; 19,5 g; 25,0 g

As formas farmacuticas de uso exclusivamente tpico so:
Unguento e colrio
Colrio e elixir
Pomada e poo
Vinho e creme
Elixir e pomada

Os receptores para os sabores primrios doce, amargo, salgado e azedo (cido ) esto distribudos e
agrupados em regies diferentes da superfcie da lngua. Recentemente foram descobertos os receptores
para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminocidos, como o glutamato e o aspartato,
entre outros. Ao observar a lngua, correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da lngua, regio
posterior e nas laterais anteriores so detectados respectivamente os seguintes sabores:
doce, amargo, salgado e azedo.

azedo, amargo, salgado e doce.
amargo, azedo, doce e salgado
salgado, doce, amargo e azedo.
amargo, doce, salgado e azedo.

A ANVISA publicou o Regulamento Tcnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os
seguintes objetivos: fixar os requisitos mnimos exigidos para o exerccio das atividades de manipulao
de preparaes magistrais e oficinais das farmcias, desde suas instalaes, equipamentos e recursos
humanos, aquisio e controle da qualidade da matria-prima, armazenamento, avaliao farmacutica
da prescrio, manipulao, fracionamento, conservao, transporte, dispensao das preparaes, alm
da ateno farmacutica aos usurios ou seus responsveis, visando a garantia de sua qualidade,
segurana, efetividade e promoo do seu uso seguro e racional. Analise as afirmaes abaixo: Analise as
afirmaes abaixo: I- Preparao oficinal aquela preparada na farmcia, a partir de uma prescrio de
profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabelea em detalhes sua
composio, forma farmacutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida a quantidade definida de
matria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja caracterstica essencial
a homogeneidade. III- Controle de qualidade o conjunto de operaes (programao, coordenao e
execuo) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparao
magistral aquela preparada na farmcia, cuja frmula esteja inscrita no Formulrio Nacional ou em
Formulrios Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena a reteno temporria de
insumos, preparaes bsicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeam a
sua utilizao, enquanto esperam deciso quanto sua liberao ou rejeio. Esto incorretas as
afirmaes:
III, IV e V.
I, II e IV.
I, III e IV.
I, II e III.
II, IV e V.
Pontos: 0,1 / 0,1

A preparao de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na
qualidade da preparao final. Nesse contexto, as operaes farmacuticas so importantes e definidas
como aquelas que tm o objetivo de transformar o frmaco em forma farmacutica. Das diversas
operaes farmacuticas uma consiste em congelar o contedo de gua de uma substncia e em seguida
promover a sua sublimao. Sublimar neste caso corresponde passagem direta do gelo a vapor sem
passar pela forma lquida, o texto se refere :
Dissoluo
Fuso
Liofilizao
Destilao
Tamisao

Com 90,0 g de cloreto de sdio qual ser o volume de Soluo Fisiolgica 0,9% preparada?
0,10 L
0,100 L
10000 mL
1000 mL
100 mL

A farmcia magistral, tem passado por profundas transformaes e desafios para atender aos preceitos
crescentes de qualidade e aos aspectos regulatrios. fundamental que o farmacutico conhea a
"essncia" da sua atividade profissional, e para a melhor compreenso da atividade magistral
importante conhecer as terminologias. Qual terminologia est corretamente definida?
Precursores so produtos farmacuticos tecnicamente obtidos ou

elaborados com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para
fins de diagnstico.
Dispensao o procedimento farmacotcnico para a obteno do
produto manipulado, compreendendo a avaliao farmacutica da
prescrio, a manipulao, o fracionamento, envase, rotulagem e
conservao das preparaes.
Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como
estabelecimento de manipulao de frmulas magistrais e
oficinais.
Base galnica definida como preparao composta de uma ou
mais matrias-primas, com frmula definida, destinada a ser
utilizada como veculo/excipiente de preparaes farmacuticas.
Excipiente consiste numa substncia lquida inerte (sem atividade
farmacolgica) utilizada na diluio ou transporte do princpio
ativo.
Frmula oficinal, segundo definio do CFF (RESOLUO N 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
Frmula constante das edies do Dicionrio de especialidades

Farmacuticas (DEF)
Frmula constante de uma prescrio que estabelece a
composio e est descrita em bulrios.
Frmula elaborada e garantida por um farmacutico responsvel,
dispensada na farmcia, enumerada e descrita na farmacopeia.
Frmula elaborada e garantida por um farmacutico responsvel,
dispensada na drogaria.
Frmula que seja feita em rgos pblicos;
Nas prescries magistrais o mdico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmcia. Marque a
alternativa que aps esta sigla temos a informao do total da formulao.
a..
q.s.
q.s.p
p.a .
f.s.a
Observe a formulao para Linimento de Calamina : Calamina-------------------------------------------------

--- 80,0 g xido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g leo de oliva --------------------
--------------------------- 500,0 mL Soluo de Hidrxido de Clcio -------------------------- q.s.p 1.000,0
mL. No preparo de 180 mL de formulao, sero pesados respectivamente, as seguintes quantidades de
Calamina e xido de Zinco:
40,0 g e 30,0 g
14,4 mg e 10,8 mg
1440 g e 1080 g
14,4 g e 10,8 g
80,0 g e 60,0 g
O paciente JIF, 45 anos, hipertenso que utiliza furosemida regularmente (um diurtico de ala), necessita
realizar terapia de reposio de potssio. Foi a uma farmcia de manipulao e solicitou o aviamento da
frmula apresentada na seguinte prescrio mdica: KCl........................................6% Xarope Simples
qsp..............100 ml Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliao mdica. De
acordo com os dados acima, quantos mEq de K+ o paciente estar ingerindo por dose do xarope e
quantos mEq de K+ ter ingerido ao trmino do tratamento, respectivamente? (Dados: Peso Atmico - K
= 39,10 Cl = 35,50)
a. 7,65 e 153,0
c. 5,02 e 100,4
e. 5,55 e 111,0
d. 4,55 e 91,0
b. 6,03 e 120,6
"Excipiente quanto seja preciso", :
Substncia derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para

veicular pomadas ou unguentos.
Uma substncia que no pode ser utilizada em nenhuma hiptese
nas manipulaes farmacuticas.
Nenhuma das alternativas anteriores
Uma substncia que adicionada aos princpios ativos da frmula,
modificando suas caractersticas fsico-qumicas e farmacolgicas.
Uma substncia neutra, que adicionada aos princpios ativos da
frmula, a fim de completar determinado volume. Tal substncia
nunca altera os demais componentes.

O excipiente utilizado na preparao de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume :
Desintegrante
Lubrificante
Absorvente
Diluente
Aglutinante
Dissoluo a mistura de duas ou mais substncias com a formao de uma nica fase. Essa operao
farmacutica dependente de:
Balana calibrada
Interao entre os solventes
Agitao
Interao entre os solutos
Grau de diviso do solvente
As formas farmacuticas lquidas so formas de dispensao de vrios frmacos cuja a absoro
favorecida considerando que o frmaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As
formas lquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissoluo simples ,
obtidas por dissoluo e dissoluo extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissolues
extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes so um
tipo de forma de dissoluo simples. III- O extrato fluido uma forma farmacutica obtida por destilao.
IV- O hidrolato uma forma farmacutica obtida por extrao.
As afirmativas I e II esto certas

As afirmativas II e III esto certas
As afirmativas II e IV esto certas.
As afirmativas III e IV esto certas
As afirmativas I e III esto certas.
Questo (Ref.: 201201752145) Pontos: 0,1 / 0,1

Em relao a caractersticas da via de administrao oral, assinale a alternativa correta:
Resposta (efeito farmacolgico) rpido em comparao com a via

parenteral.
Resposta (efeito farmacolgico) lenta em comparao com a via
parenteral.
No permite que o frmaco passe diretamente para o fgado.
Absoro altamente regular, no sendo influenciada por nenhum
fator.
O frmaco entra direto na corrente sangunea, sem nunca ser
parcialmente metabolizado.

1 Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante so adjuvantes tecnolgicos na fabricao

de comprimidos.
Para o preparo da forma farmacutica granulado so utilizados os processos por via mida e seca.
A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de clcio so diluentes solveis,
utilizados na fabricao de comprimidos.
As cpsulas duras so constitudas de gelatina e emoliente.
O drageamento convencional segue 3 fases: 1 fase (camada isolante, elstica e alisante), 2 fase
(adio de xarope simples) e 3 fase (polimento).
A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopia Brasileira deve ser:
1,03 a 1,033
2,30 a 2,33
1,003 a 1,0033
1,30 a 1,33
2,03 a 2,033

Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmcias com manipulao devem garantir a qualidade fsico-
qumica e microbiolgica da sua gua potvel. Esta ser o ponto de partida para a obteno da gua
purificada, a ser utilizada em todas as preparaes farmacuticas. Para melhorar a qualidade da gua
potvel podem ser realizados alguns pr-tratamentos, alm de um tratamento posterior de purificao, de
forma a se obter a gua purificada. Este mtodo ser escolhido pelo Farmacutico responsvel, de acordo
com suas necessidades. Uma combinao possvel das etapas de pr-tratamento e tratamento,
respectivamente,
filtrao e osmose reversa.

filtrao e abrandamento.
destilao e troca inica.
troca inica e destilao.
destilao e osmose reversa.

Em relao ao lcool etlico, assinale a alternativa correta:
No existe limite para a quantidade de lcool em preparaes farmacuticas.

O lcool diludo uma mistura de 50% de lcool e 50% de glicerina.
O lcool diludo um solvente hidroalcolico til em vrios processos e preparaes farmacuticas.
Apenas o lcool a 70% pode ser usado em preparaes farmacuticas.
O lcool solubiliza apenas substncias solveis em gua.

A composio da frmula de um medicamento definida em funo de vrios fatores, entre eles, as
caractersticas fsico-qumicas dos componentes, as condies do paciente, a via de administrao a ser
utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a tcnica de preparao, entre outros. Assim,
vrias substncias podem compor um medicamento, alm do princpio ativo. Analise as afirmaes
abaixo: I- O corante adicionado a uma frmula com finalidade de promover a aceitao do produto pelo
paciente, uma vez que disfara cor indicativa de degradao do mesmo. II- Agente umectante facilita a
ingesto do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e
sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferao de
microorganismos. Est(o) correta(s) a(s) afirmaes:
III e IV.
IV e V.
I e II.
I e V.
II e III.

O cido acetilsaliclico (AAS) facilmente decomposto em cido saliclico e cido actico, portanto, so
necessrias medidas de preveno contra essa reao de degradao, tanto durante a fabricao do
medicamento , quanto na sua conservao. Assinale o principal fator responsvel pelo problema acima:
Dixido de carbono.
Oxignio.
Metais.
Umidade.
Luz.

Numa pesquisa experimental foram testados dois medicamentos contendo o paracetamol, como princpio
ativo. A amostra 1 apresentou uma biodisponibilidade mais rpida em comparao com a amostra 2.
Portanto, qual tipo de excipiente est presente na amostra 1 que fez com que a sua biodisponibilidade se
tornasse mais rpida?
Agentes oxidantes
Aglutinante
Agentes Tamponantes
Diluente
Desagregantes

Em relao a solues de administrao oral, assinale a alternativa correta:
Substncias glicognicas (que se convertem em glicose no

organismo) devem ser substitudas pelas no glicognicas, em
xaropes para diabticos.
A sacarose no pode ser substituda em xaropes;
Xaropes nunca podem ser administrados a diabticos;
Propilenoglicol o principal conservante de xaropes;
A glicerina o principal componente do xarope simples;
Um farmacutico recebe uma prescrio de um medicamento a ser obtido atravs de manipulao. A dose
do frmaco prescrito deve ser 500mg/cpsula e o paciente instrudo a tomar 1 cpsula, de 8 em 8
horas, durante 7dias. Analise as afirmaes abaixo: I- O farmacutico dever pesar 3500mg do frmaco
para garantir todo o tratamento. II- O farmacutico dever pesar 10,5g do frmaco para garantir todo o
tratamento. III- O farmacutico dever preparar 21 cpsulas. IV- O farmacutico dever pesar 10500g do
frmaco. V- O farmacutico dever preparar 56 cpsulas para garantir todo o tratamento. Est (ao)
correta(s) a(s) afirmao(es):
III, apenas
I e IV
III e IV
II e III
IV e V
No processo de desenvolvimento de medicamentos, h um grande desafio em mascarar o sabor amargo
de alguns frmacos e vrios fatores esto associados a sua percepo. Que fatores so esses?
Idade, leos essenciais, etanol e veculo utilizado.
Veculo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
Irritantes qumicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
Qualquer preparao farmacutica passvel de sofrer contaminaes ao longo do processo de
manipulao. Uma das formas de contaminao mais importantes a contaminao cruzada, ou seja, a
contaminao de um produto acabado ou de um produto intermedirio ou de uma matria-prima por:
partculas, sujeira ou corpos estranhos,

o que compromete a qualidade do
produto final.
bactrias, vrus, esporos e coliformes, o
que tornar o produto imprprio para
uso humano.
outro produto ou outra matria-prima
que no deveria fazer parte da
composio da formulao.
microorganismos que comprometem a
preparao, do ponto de vista
microbiolgico
Droga ou matria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em
medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes denominado de:
Frmaco
Medicamento
Remdio
Insumo Farmacutico
Excipiente
As preparaes farmacuticas lquidas que contm substncias slidas insolveis denominam-se:
Loes
Colrios
Xaropes
Suspenses
Emulses
As matrias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mnimo quais testes? I-
caracteres organolpticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fuso; V- densidade; VI- tempo de
desintegrao; VII- solubilidade;
I, II, III e IV
I, III, IV, V e VII
Somente I, III e IV
Somente III, IV e VII
II, III, IV,V e VII

Em formulaes farmacuticas, o frmaco ou princpio ativo misturado com componentes inertes que
tm a funo de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacutica. Estes
componentes inertes so chamados de:
Carreadores
Excipientes
Conservantes
Deslizantes
Compressores
Em relao aos xaropes CORRETO afirmar:
A dissoluo do acar para a obteno do xarope, quando

efetuada a frio, origina xaropes mais corados, havendo maior
hidrlise da sacarose.
nehuma das alternativas
Conservam-se bem, devido ao fato de serem solues hipotnicas,
j que os acares constituintes se encontram numa concentrao
prxima da saturao.
Devido elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de
turvaes e precipitaes, ocasionadas por reao ou pela fraca
solubilidade dos frmacos que possam conter.
O acar utilizado na preparao de xaropes, geralmente
sacarose, desempenha funes de edulcorante e de conservante.

Na preparao de comprimidos comum a utilizao de diversos adjuvantes. Assinale a opo cuja
funo no corresponde ao adjuvante empregado:
Desagregantes: acelerar a dissoluo do comprimido

Tampes: manter estvel o pH de uma frmula
Diluentes: obteno de comprimidos de peso conveniente
Aglutinantes: facilitar a compresso do comprimido
Absorventes: facilitar a absoro do comprimido
A miscibilidade das substncias tem enorme importncia para o desenvolvimento das frmulas
farmacuticas. A substncia miscvel, ou seja, que se mistura com a gua em qualquer proporo :
Vaselina lquida
leo de amndoa doce
leo emoliente
Glicerina
leo de algodo
O mtodo mais utilizado para separao de ps e determinao da sua granulometria :
tamisao
microscopia ptica
actinomtrico
holografia a laser
Centrifugao

Sobre os ps e granulados efervescentes no correto afirmar que:
A granulao o processo no qual se faz com que partculas
pulvreas primrias se aglomerem, de modo a formar
multiparticulados maiores, chamados de grnulos.
Ao se adicionar gua aos sais granulados efervescentes, os cidos
e a base reagem entre si, liberando o dixido de carbono,
resultando em efervescncia.
So grnulos ou ps grossos contendo uma substncia ativa em
uma mistura seca geralmente composta de bicarbonato de sdio,
cido ctrico e cido tartrico.
O emprego de grnulos ou de partculas grossas de um p, em
vez de partculas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de
dissoluo e conseqentemente o processo de efervescncia.
A efervescncia rpida e abrupta poderia causar o
transbordamento do contedo do copo e deixar um pequeno
resduo carbonatado em soluo.
Em relao glicerina, assinale a alternativa correta:
A glicerina um cido graxo, til como solvente de gorduras.

A glicerina no permitida em preparaes de uso oral.
A glicerina um solvente de sabor amargo.
A glicerina um solvente miscvel com gua e lcool.
Devido sua alta viscosidade, a glicerina no usada em solues .

Assinale as vidrarias utilizadas no laboratrio de manipulao para reduo e uniformizao do tamanho
das partculas do p, para solubilizao e preparao de lquidos, medio de grandes e pequenos
volumes, respectivamente:
Tamis e gral/pistilo, clice graduado, proveta e pipeta

Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
Almofariz, proveta, bquer e pipeta
Grau e pistilo, bquer, pipeta e pisseta
Tamis e gral/pistilo, clice graduado, proveta e bureta

Dentre os processos utilizados na produo de comprimidos, aquele que tem por objetivo principal melhorar
as propriedades de fluxo e compressibilidade de uma mistura de ps, bem como prevenir a segregao dos
constituintes, conhecido por:
Compresso
Classificao
Granulao
Mistura
Revestimento
Marque ( V) para verdadeiro e (F) para falso:
As superfcies dos laboratrios (cho, parede, bancada, teto)

devem ser: - Lisas e impermeveis, - Sem rachaduras e
reentrncias, - Resistentes aos agentes sanitizantes e Facilmente
lavveis.
A sala ou local de pesagem de matrias-primas devem ser
protegidos da entrada de aves e insetos e deve ser realizada
apenas uma vez ao ms a verificao da umidade e temperatura.
A gua destilada estril e pode ser utilizada na manipulao de
medicamentos injetveis
Os sanitrios e vestirios devem ser de fcil acesso, sem
comunicao direta com os laboratrios, armazenamento e
controle de qualidade.
Uma preparao magistral aquela preparada na farmcia, cuja
frmula esteja inscrita no Formulrio Nacional ou em Formulrios
Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
A composio da frmula de um medicamento definida em funo de vrios fatores, entre eles, as
caractersticas fsico-qumicas dos componentes, as condies do paciente, a via de administrao a ser
utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a tcnica de preparao, entre outros. Assim,
vrias substncias podem compor um medicamento, alm do princpio ativo. Analise as afirmaes
abaixo:
I- O corante adicionado a uma frmula com finalidade de promover a aceitao do produto pelo
paciente, uma vez que disfara cor indicativa de degradao do mesmo.
II- Agente umectante facilita a ingesto do medicamento.
III- Edulcorante corrige a cor do medicamento.
IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral.
V- Conservante previne contra a proliferao de microorganismos.
Est(o) correta(s) a(s) afirmaes:
III e IV.
IV e V.
I e II.
I e V.
II e III.
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
Substncias termolbeis podem sofrer o processo de compresso

direta e tambm de granulao mida sem impacto significativo
na estabilidade do produto.
O formato do ncleo mais indicado para o processo de
revestimento o plano sulcado.
Os formadores de pelcula gastro solveis so catinicos e os
gastro resistentes so aninicos (contm o grupo funcional
carboxila).
A forma farmacutica drgea leva a uma dificuldade de deglutio
j que suas arestas foram arredondadas.
Os polmeros usados na suspenso de revestimento por pelcula
no so os mesmos utilizados nas pastas para dragear.
As tinturas so formas farmacuticas obtidas por dissoluo extrativa.Assinale abaixo a alternativa
CORRETA a respeito das tinturas:
a) So obtidas pelo processo de evaporao.

b) So solues extrativas com pssima conservao.
d) Tambm podem ser chamadas de alcoolaturas.
e) Apresenta dificuldade de medio posolgica.
c) So obtidas a partir de drogas vegetais e minerais no estado
seco.
So substncias cristalinas ou hidratadas que ao serem pulverizadas liberam gua de cristalizao ou de
hidratao:
Substncias Eliquescentes
Substncias higroscpicas
Substncias Eflorescentes
Misturas eutticas
Substncias deliquescentes
Na preparao de comprimidos e cpsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o fluxo do
material para as matrizes ou envlucros, impedindo que fiquem aderidos no maquinrio, so os:
compactantes
diluentes
aglutinantes
lubrificantes
desintegrantes
Uma determinada formulao apresentou ngulo de repouso de 47C. Foi solicitado ao farmacutico uma
melhoria no fluxo desta mistura de ps. Aps adio de dois excipientes a nova mistura foi acondicionada
no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e dimetro de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ngulo
de repouso e quais os dois excipientes adicionados?
23,90, estearato de Mg e talco

nenhuma das respostas acima
29,60, estearato de Mg e amido de milho
17.85 estearato de Mg e talco
29,60, talco e estearato de Mg
5a Questo (Ref.: 201503412382)

Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de clcio

so diluentes solveis, utilizados na fabricao de comprimidos.
Para o preparo da forma farmacutica granulado so utilizados os
processos por via mida e seca.
O drageamento convencional segue 3 fases: 1 fase (camada
isolante, elstica e alisante), 2 fase (adio de xarope simples) e
3 fase (polimento).
O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante so
adjuvantes tecnolgicos na fabricao de comprimidos.
As cpsulas duras so constitudas de gelatina e emoliente.
As formas farmacuticas lquidas so formas de dispensao de vrios frmacos cuja a absoro
favorecida considerando que o frmaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As
formas lquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissoluo simples ,
obtidas por dissoluo e dissoluo extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda:
I- As dissolues extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo.
II- Os xaropes so um tipo de forma de dissoluo simples.
III- O extrato fluido uma forma farmacutica obtida por destilao.
IV- O hidrolato uma forma farmacutica obtida por extrao.
As afirmativas III e IV esto certas
As afirmativas I e III esto certas.
As afirmativas I e II esto certas
As afirmativas II e III esto certas
As afirmativas II e IV esto certas.
As principais formas farmacuticas para a administrao de princpios ativos pela via vaginal so:
lquidos, pastas e cremes.

vulos, pomadas e cremes.
ps, vulos e cremes.
emulses, aerossis e vulos.
lquidos, vulos e suspenses.
Quando falamos em conservantes das formulaes a alternativa que no corresponde a caracterstica
ideal do mesmo :
Eficcia durante a validade do produto

Eficcia em baixas concentraes
Insolubilidade nas concentraes requeridas
Atoxicidade nas concentraes usuais
Compatibilidade com os componentes da formulao

Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspenses aquosas so:
Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arbica

Pectina, vaselina e lanolina
Gelatina, carragem e lactose
Metilcelulose, gelose e albumina
Monoestearato de alumnio, goma-adraganta e celulose
A opo que relaciona corretamente o equipamento e utilidade na manipulao magistral :
Basto: triturar ps.
Gral: usado para aquecimento.
Pipeta: misturar lquidos.
Almofariz: usado para triturao.
Cadinho: medir lquidos.
O xarope simples inscrito na Farmacopia Brasileira (terceira edio) apresenta (por litro):
920g de sacarose
850g de sacarose
725g de sacarose
800g de sacarose
650g de sacarose

Assinale a alternativa INCORRETA:
c) Xaropes so formas farmacuticas que se conservam bem.
b) Xaropes preparados quente apresentam filtrao mais rpida.
e) A temperatura no preparo do xarope no deve ultrapassar 80 C.
d) A alta viscosidade dos xaropes promove uma grande turvao com frmacos com fraca
solubilidade.
a) Os xaropes servem de veculo com sabor agradvel.

As suspenses so formas farmacuticas que possibilitam veicularmos frmacos insolveis em lquido.
Elas apresentam algumas caractersticas que so fundamentais para a sua estabilidade.Algumas delas
esto assinaladas abaixo:
I- As partculas dos componentes da suspenso devem ser bem reduzidas para a preveno da formao
de cristais.
II- O aumento da viscosidade da formulao aumenta a sedimentao das partculas dos componentes
slidos.
III- A suspenso reala mais os sabores dos frmacos do que as formas em soluo.
IV- Uma boa suspenso deve sedimentar lentamente.
Assinale a alternativa correta:
e) As corretas so as afirmativas I e IV.

a) As corretas so as afirmativas I e II
b) As corretas so as afirmativas I e III.
c) As corretas so as afirmativas II eIII.
d) As corretas so as afirmativas III e IV.
Os medicamentos cuja frmula inclui lcool e acar, no percentual de 20% cada, so denominadas:
Tintura
Elixir
Xarope
Extrato
Limonada

Constituem-se vantagens das formas farmacuticas de liberao modificada sobre as formas
convencionais:
I- Maior intervalo e menor nmero de administraes.
II- Maior adeso do paciente ao tratamento
III- Risco de liberao sbita e total do frmaco.
IV- Custos mais baixos que as formas farmacuticas convencionais. Esto corretas:
Apenas II
I, II e III
I e II
I, II, III e IV
III e IV

A primeira fase do processo tradicional de drageamento compreende a aplicao de trs camadas
sucessivas que so, pela ordem:
Isolante/elstica/alisante
Alisante/elstica/isolante
Isolante/alisante/elstica
Elstica/isolante/alisante
Elstica/alisante/isolante

O extrato fluido uma forma farmacutica obtida pela dissoluo extrativa .Ela apresenta algumas
caractersticas peculiares sua forma e uso.Assinale a alternativa INCORRETA a respeito dessa forma
farmacutica.
b) Apresenta uniformidade de potncia , onde 1 g ou 1ml do extrato fluido corresponde a 1 g da

droga seca.
a) So obtidos por percolao
c) Pode ser identificado por capilarograma.
e) So mais concentrados do que as tinturas.
d) Apresentam um teor de gua em torno de 2-5%.
Em formulaes farmacuticas, o frmaco ou princpio ativo misturado com componentes inertes que
tm a funo de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacutica. Estes
componentes inertes so chamados de:
Compressores
Excipientes
Conservantes
Carreadores
Deslizantes

A Farmacotcnica a parte da cincia farmacutica que trata da preparao de medicamentos, ou seja,
da transformao de drogas (matrias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificao, as
incompatibilidades fsicas e qumicas, e a escolha da forma farmacutica (xarope, soluo, suspenso,
cpsula, etc) mais adequada finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que
corresponde definio correta para os termos abaixo.
Frmaco: toda a droga utilizada em Farmcia e dotada de ao farmacolgica comprovada ou no,

pelo menos, de interesse mdico.
Produto oficinal: aquele que possui formulao prescrita pelo mdico de forma oficial e que
estiver descrita na Farmacopeia Brasileira e compndios oficiais.
Medicamento: toda a preparao farmacutica contendo um ou mais frmacos, destinada ao
diagnstico, preveno ou tratamento das doenas e seus sintomas ou correo ou modificao
das funes orgnicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos.
Remdio: todo meio usado com o fim de prevenir ou de curar as doenas com propriedades
farmacolgicas comprovadas.
Farmcia de manipulao: estabelecimento de manipulao de frmulas apenas magistrais de
comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos, compreendendo
dispensao e atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de
assistncia mdica.

So benefcios proporcionados pelo medicamento manipulado:
Versatilidade posolgica
Personalizao teraputica
Viabilizao de associaes de frmacos
Impossibilidade de escolha da forma farmacutica e excipientes
Economia

Em relao a solues de administrao oral, assinale a alternativa correta:
Xaropes nunca podem ser administrados a diabticos;

Substncias glicognicas (que se convertem em glicose no organismo) devem ser substitudas
pelas no glicognicas, em xaropes para diabticos.
Propilenoglicol o principal conservante de xaropes;
A glicerina o principal componente do xarope simples;
A sacarose no pode ser substituda em xaropes;

A gua boricada utilizada como antissptico, pelas suas propriedades bacteriosttica e fungicida.
indicada em processos infecciosos tpicos, para ser usada de 2 a 3 vezes ao dia, com auxlio de
compressas de gaze ou algodo e um dos produtos previstos na lista dos medicamentos de notificao
simplificada, conforme a RDC 199, de 26 de outubro de 2006, atualizada pela Instruo Normativa n 3,
de 28 de abril de 2009, da ANVISA. Medicamento de notificao (comunicao autoridade sanitria)
simplificada definida ali como um produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com
finalidade profiltica, curativa ou paliativa na qual existe baixo risco de que seu uso ou exposio possa
causar conseqncias e/ou agravos sade quando observadas todas as caractersticas de uso e de
qualidade descritas naquela RDC. So de venda isenta de prescrio mdica. A preparao de soluo de
gua boricada requer aquecimento. Analise as afirmaes abaixo:
I- A preparao de gua boricada a quente necessrio, porque o aquecimento aumenta a solubilidade
do princpio ativo.
II- A gua boricada um exemplo de sistema homogneo, pois constitudo de slido molecularmente
disperso em um lquido.
III- A gua boricada um exemplo de soluo extrativa.
IV- A gua boricada um exemplo do tipo de soluo obtida da dissoluo total de slidos em lquido.
Esta(o) incorreta(s) a(s) afirmao(es): Esta(o) incorreta(s) a(s) afirmao(es):
I e IV.
I e III.
II, apenas.
III e IV.
III, apenas.
1a Questo
Por intermdio das diversas operaes farmacuticas possvel obter um medicamento com
caractersticas ideais para sua utilizao pelo paciente. Podemos classificar essas operaes em operaes
mecnicas e operaes fsicas. As seguintes operaes so ditas mecnicas, exceto:
Clarificao e tamisao
Tamisao e levigao
Emulsificao e filtrao
liofilizao e dissoluo
Decantao e triagem

Em relao a caractersticas do mtodo de preparao de xaropes com aquecimento, assinale a
alternativa correta:
Processo mais lento e que evita a inverso da sacarose;
Processo que possibilita a obteno de produto mais claro e menos doce;
Processo mais rpido e que permite maior carga microbiana.
Processo mais lento e que possibilita a obteno de produto mais claro;
Processo mais rpido e que deve ser usado quando os componentes no so decompostos (exceto
sacarose) ou volatilizados pelo calor;
5a Questo (Ref.: 201501236112)
uma caractersticas da ALCOOLATURA :
b) So obtidas pela ao dissolvente e extrativa do lcool sobre a droga vegetal fresca.

c) A principal operao usada a infuso.
e) A graduao alcolica usada sempre a mesma.
d) Usa lcool mais concentrado em drogas mais hidrossolveis
a) So preparadas a partir do esgotamento de uma substncia medicamentosa pelo lcool apenas.
5a Questo
As preparaes de aplicao cutnea que possuem aprecivel quantidade de substncias pulverulentas
so denominadas:
Cremes
Loes
Pastas
Emulses
Suspenses

Alm das caractersticas da forma farmacutica, a escolha de determinada via de administrao de
medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito teraputico pretendido ( local ou pretendido (
local ou sistmico ), caractersticas do paciente, durao do tratamento convenincia, entre outros.
Portanto, ao se formular um produto farmacutico, fundamental o conhecimento de aspectos essenciais
das vias administrao e sua relao com as formas farmacuticas e os frmacos nelas veiculados, para
garantia da segurana do usurio e eficincia do tratamento. Analise as afirmaes abaixo a respeito das
vias de administrao de formas farmacuticas:
I- Os medicamentos administrados pela via tpica devem ser estreis.
II- Alguns frmacos podem ser inativados pelo suco gstrico, se administrados pela via oral.
III- O efeito teraputico dos frmacos administrados pela via oral est condicionado absoro dos
mesmos.
IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estreis.
V- A principal desvantagem da via parenteral a interao com alimentos e outros frmacos.
Est(o) correta(s) a(s) afirmao(es):
II, III e IV.
I, III e IV;
IV, apenas.
III, apenas;
I, II e III;

Em relao s vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
Frmacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca so absorvidos.

As formas farmacuticas para administrao pela via oftlmica devem ser estreis.
As suspenses no podem ser administradas pela via oftlmica.
As preparaes administrados pela via auricular no podem ser viscosas.
Apenas suspenses podem ser administradas pela via nasal.

O EDTA utilizado na preparao de solues injetveis com a finalidade:
Solubilizante
Isotonizante
De tampo de pH
Sequestrante
Anti-sptica

A anlise quantitativa em comprimidos tem por objetivo final determinar:
A uniformidade do peso dos comprimido
A percentagem de princpio ativo em relao ao rotulado
O grau de pureza do princpio ativo
O grau de pureza do diluente
O peso mdio dos comprimidos

Para melhor compreenso a atividade magistral fundamental que o farmacutico conhea a "essncia"
da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue
os seguintes itens:
I - A Resoluo 67 da Agncia Nacional de Vigilncia sanitria (ANVISA) define manipulao como
conjunto de operaes farmacotcnicas, com finalidade de elaborar preparaes magistrais e oficinais e
fracionar especialidades farmacuticas para uso humano.
II - Preparao magistral semi acabada definida como produto farmacutico tecnicamente obtido ou
elaborado com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico.
III - Preparao oficinal aquela preparada na farmcia, cuja frmula esteja inscrita no Formulrio
Nacional (Farmacopia Brasileira) ou em Formulrios Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV -
Substncia Proscrita a substncia cujo uso est permitido no Brasil.
V - Dispensao consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos
farmacuticos e correlatos, a ttulo remunerado ou no.
II e IV esto corretos
I, III e V esto corretas
I, II, III, IV e V esto corretas
Nenhuma das alternativas est correta.
Apenas o item IV est correto.

A uniformizao, por tamanho, das partculas de um p realizada atravs do seguinte material:
Tamis
Gral
Almofariz
Filtro
Moinho

Assinale a alternativa CORRETA :
c) Xarope preparado quente apresentam uma filtrao mais rpida.
b) Xarope preparado frio tem no final um xarope com cor.
e) Xarope uma forma farmacutica com pouca viscosidade.
a) Xarope uma forma farmacutica que apresenta uma alta concentrao de lactose.
d) Xarope preparado frio fabricado mais rpido.

Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmcias com manipulao devem garantir a qualidade fsico-
qumica e microbiolgica da sua gua potvel. Esta ser o ponto de partida para a obteno da gua
purificada, a ser utilizada em todas as preparaes farmacuticas. Para melhorar a qualidade da gua
potvel podem ser realizados alguns pr-tratamentos, alm de um tratamento posterior de purificao, de
forma a se obter a gua purificada. Este mtodo ser escolhido pelo Farmacutico responsvel, de acordo
com suas necessidades. Uma combinao possvel das etapas de pr-tratamento e tratamento,
respectivamente,
filtrao e abrandamento.
troca inica e destilao.
destilao e troca inica.
filtrao e osmose reversa.
destilao e osmose reversa.

Em relao aos xaropes CORRETO afirmar:
nehuma das alternativas

Devido elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de turvaes e precipitaes, ocasionadas
por reao ou pela fraca solubilidade dos frmacos que possam conter.
O acar utilizado na preparao de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funes de
edulcorante e de conservante.
A dissoluo do acar para a obteno do xarope, quando efetuada a frio, origina xaropes mais
corados, havendo maior hidrlise da sacarose.
Conservam-se bem, devido ao fato de serem solues hipotnicas, j que os acares constituintes
se encontram numa concentrao prxima da saturao.

A escolha do solvente farmacotcnico mais adequado a uma determinada frmula deve seguir rigorosos
critrios, com base na legislao especfica vigente, focando as exigncias das caractersticas pretendidas
para o produto e a segurana do usurio. Assim, considerando a via de administrao, por exemplo, no
existe uma lista muito grande de lquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera
a solubilidade e a estabilidade qumica dos frmacos. A gua, por exemplo, no considerada solvente
universal na rea farmacutica, pois no solubiliza todas as substncias qumicas e pode oferecer riscos
de degradao para vrias delas, como a reao de hidrlise, uma das principais causas de perda de
estabilidade de medicamentos e cosmticos. Analise as afirmaes abaixo:
I- A glicerina um lquido incolor oleoso e, portanto , s dissolve frmacos lipossolveis, no podendo ser
utilizada em medicamentos para administrao oral.
II- Quando o frmaco instvel em gua, a mesma pode ser substituda por solventes como a glicerina,
propilenoglicol e sorbitol, dependendo das caractersticas da formulao.
III- O lcool um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentrao,
independentemente da via de administrao e da idade do paciente.
IV- A gua destilada a que passou por processo de destilao atravs de resinas inicas: so retirados
os ons, mas no eliminada a matria orgnica.
Est(o) correta(s):
IV, apenas.
II, IV.
II, apenas.
I, III, IV.
I, II.

Observe os conceitos: I- a frico contnua de um slido em um gral com o auxlio de pistilo, para
reduzir o tamanho da partcula at o grau desejvel. II- Processo de reduo do tamanho das partculas
de um slido pela triturao em um gral ou pela espatulao em uma pedra de pomada com uma
pequena quantidade de lquido na qual o slido no solvel. III- a mistura de ps em uma pedra de
pomada com auxlio de uma esptula.Neste mtodo, no h reduo do tamanho da partcula, ento, os
ps a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definies referem-se,
respectivamente, a:
Levigao; Espatulao; Triturao.

Triturao; Espatulao; Levigao.
Triturao; Levigao; Espatulao.
Levigao; Triturao; Espatulao.
Espatulao; Triturao; Levigao.

qualidade da preparao final e sua performance no organismo. A assimilao, a eficcia teraputica e a
segurana do medicamento sofrem impacto das operaes farmacuticas realizadas no processo de
manipulao ou fabricao. As operaes farmacuticas podem ser definidas como aquelas que tm como
objetivo a transformao de um frmaco em uma forma farmacutica. Por intermdio das diversas
operaes possvel obter um medicamento com caractersticas ideais para sua utilizao pelo paciente.
a operao farmacutica que promove a separao das partculas slidas (granulometria). A anlise
granulomtrica permite a separao e classificao dos ps em funo dos tamanhos de partculas. Esta
operao utiliza peneiras providas de malhas de diferentes aberturas em funo da tenuidade de p a
ser obtida. A operao farmacutica acima mencionada denominada por:
Tamisao.
Levigao.
Triturao
Cominuio.
Pulverizao.

Assinale a alternativa CORRETA sobre a forma farmacutica SUSPENSO:
e) O agente suspensor acrescentado suspenso possibilita o aumento da sedimentao.

c) uma forma farmacutica onde as partculas do frmaco devem ser grandes para evitar a
sedimentao.
d) A viscosidade deve ser pouca para evitar a floculao.
b) uma forma farmacutica interessante porque pode veicular frmacos insolveis em lquido.
a) uma forma farmacutica que deve ser filtrada no final do seu preparo.

O processo geral de extrao das tinturas pode ser realizado de duas formas:
Pulverizao e Percolao
Macerao e Percolao
Triagem e Macerao
Pulverizao e Macerao
apenas pulverizao

Qualquer preparao farmacutica passvel de sofrer contaminaes ao longo do processo de
manipulao. Uma das formas de contaminao mais importantes a contaminao cruzada, ou seja, a
contaminao de um produto acabado ou de um produto intermedirio ou de uma matria-prima por:
outro produto ou outra matria-prima que no deveria fazer parte da composio da

formulao.
partculas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
bactrias, vrus, esporos e coliformes, o que tornar o produto imprprio para uso humano.
microorganismos que comprometem a preparao, do ponto de vista microbiolgico

Dentre os processos de controle de qualidade na fabricao de comprimidos existem dois que iro
interferir diretamente no processo de revestimento destes comprimidos so eles:
Friabilidade e Peso Mdio

Friabilidade e Dureza
Desintegrao e Peso Mdio
Dissoluo e Desintegrao
Dureza e Peso Mdio

As formas farmacuticas lquidas so obtidas por dissoluo simples, por destilao e dissoluo extrativa
.Qual das alternativas abaixo no obtida por dissoluo extrativa:
Digestos
Alcoolaturas
Infusos
Tinturas
Hidrolatos

Na composio de uma soluo medicamentosa, podemos colocar vrios componentes com funes
variveis. A escolha da composio da frmula deve levar em considerao alguns aspectos.Assinale a
alternativa INCORRETA:
d) O uso de conservantes e estabilizantes so importantes para garantir uma boa estabilidade na

formulao final.
b) Avaliar as caractersticas fsico-qumica do frmaco e o seu comportamento no solvente
escolhido.
a) Observar se o frmaco apresenta fotossensibilidade, que poderia alterar o seu prazo de
validade.
e) Podemos associar adjuvantes, para melhorar a solubilizao do frmaco no veculo escolhido.
c) A escolha da embalagem uma etapa sem tanta importncia porque a embalagem no
influencia na estabilidade do frmaco

As formas farmacuticas lquidas apresentam vrias vantagens em comparao s outras formas
farmacuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo:
I-Apresentam homogeneidade na dosificao.
II- So mais fceis de transportar.
III- So mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal.
IV- Apresentam boa estabilidade fsico-qumica
V- No so ideais para pacientes peditricos. Assinale a alternativa correta:
d) Esto corretas as alternativas I e III.
b) Esto corretas as alternativas III e IV.
c) Esto corretas as alternativas IV e V.
a) Esto corretas as alternativas I e II.
e) Esto corretas as alternativas II e V.

Dada a seguinte seqncia de exemplos de componentes de xaropes: - Sacarose, essncia de abacaxi e
metilparabeno, Assinale a alternativa correta para a funo de cada exemplo acima, respectivamente:
Flavorizante, conservante, edulcorante;

Flavorizante, agente de viscosidade e edulcorante, conservante.
Esterilizante, flavorizante, agente de viscosidade;
Conservante, edulcorante, flavorizante;
Agente de viscosidade e edulcorante, flavorizante, conservante;

Mistura euttica aquela que rene componentes slidos, cuja proporo lhe confere a seguinte
caracterstica:
Maior densidade
Menor solubilidade
Maior solubilidade
Mais baixo ponto de fuso
Mais alto ponto de fuso

Soluo a mistura de duas ou mais substncias com a formao de uma nica fase. Para isso efetuamos
uma operao farmacutica que se chama dissoluo. Esta dependente de vrios fatores, EXCETO:
Agitao
Temperatura
Grau de diviso do soluto
pH
Interao entre os solventes

horas, durante 7dias. Analise as afirmaes abaixo:
I- O farmacutico dever pesar 3500mg do frmaco para garantir todo o tratamento.
II- O farmacutico dever pesar 10,5g do frmaco para garantir todo o tratamento.
III- O farmacutico dever preparar 21 cpsulas.
IV- O farmacutico dever pesar 10500g do frmaco. V- O farmacutico dever preparar 56 cpsulas para
garantir todo o tratamento.
Est (ao) correta(s) a(s) afirmao(es):
II e III
III, apenas
I e IV
IV e V
III e IV

A determinao que permite predizer que um p ter bom fluxo das mquinas encapsuladoras para os
invlucros de cpsulas gelatinosas duras :
volume aparente
ngulo de repouso
diluio geomtrica
dissoluo
tamisao

So emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacuticos emulsionveis as seguintes substncias,
EXCETO:
Substncias Proticas, como a gelatina

Tensoativos que podem ser aninicos, catinicos ou no-inicos
Agentes desagregantes, como o amido de milho
Materiais base de carboidratos, como a goma arbica

So caractersticas desejveis para se ter uma boa suspenso farmacutica so:
I.A suspenso deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente;
II.O tamanho das partculas dispersas devem permanecer constante por longas perodos de repouso;
III.Uma boa suspenso deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitao;
IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior ser a velocidade de sedimentao;
Assinale a alternativa que apresenta a sequncia CORRETA, de cima para baixo:
V/V/V/V
F/F/V/F
V/V/V/F
V/V/F/F

Julgue as afirmativas abaixo
Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulses

Formulaes O/A so mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
Tensoativos com mais fora na cadeia HIDROFLICA ir estabilizar melhor EMULSO O/A
Quanto maior a tenso superficial, maior a estabilidade das emulses
O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulses

Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
As loes so mais facilmente aplicadas na pele e tambm mais facilmente removidas.
A emulso se forma espontaneamente quando dois lquidos imiscveis se misturam.
O EHL alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma caracterstica mais lipoflica.
4a Questo (Ref.: 201402664916)
Leia atentamente os tpicos:
I- Quando dois lquidos imiscveis so agitados mecanicamente, no incio ambas as fases tendem a formar
gotculas. Quando se pra a agitao, as gotculas coalescem lentamente e os dois lquidos separam-se.
II- O tempo de vida das gotculas que compem uma emulso, aumenta quando se adiciona um emulgente aos
dois lquidos imiscveis, embora s uma fase continue a formar gotculas por algum tempo. Esta fase chamada de
fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa.
III- Um emulgente atua, e definido, como um estabilizante da forma da gotcula (glbulos) da fase externa.
Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como molculas que possuem duas partes
distintas: uma parte hidroflica ( ou oleofbica) e uma hidrfoba (ou oleoflica). IV- No que diz respeito ao tipo de
emulso, as emulses O/A so mais teis como bases de frmacos lavveis e para os propsitos gerais dos
cosmticos. As emulses do tipo A/O so usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes.
V- O conhecimento do EHL necessrio permite a seleo de um emulgente ou, a combinao de emulgentes, que
iro dar origem ao valor de EHL necessrio para preparar devidamente a emulso. Est (o) incorreta (s) a (s)
afirmao (es):
III e V.
I e III.
I e IV.
II e V.
III, apenas.
4a Questo (Ref.: 201402664916)
Durante a formulao de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os
fatores que aumentam a penetrao do ativo esto, exceto:
Excipiente queratolticos
Desidratao do tecido cutneo
Maior lipossolubilidade
Nenhuma das respostas acima
Maior rea de aplicao

Na fabricao da forma farmacutica suspenso, necessrio garantir que o frmaco a ser suspenso
tenha um tamanho de partcula bastante reduzido, assegurando que tais partculas fiquem suspensas com
baixa velocidade de sedimentao.
A ocorrncia do Caking se deve a partculas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de
sedimento est relacionado com a carga das partculas em suspenso.
A formulao ideal de uma suspenso seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa
para acelerar a sedimentao.
O estado da suspenso floculada ou defloculada no depende da magnitude das foras de
repulso e atrao entre as partculas.
Para garantir uma molhabilidade adequada, a tenso interfacial entre o slido e o lquido deve
ser aumentada de maneira a facilitar a disperso das partculas no liquido.
A formulao ideal de uma suspenso seria um sistema floculado, com uma viscosidade
suficientemente elevada para prevenir a sedimentao.

A questo deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes ordem das etapas de
preparo de uma emulso:
1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase
oleosa;
2. Agregar a fase aquosa fase oleosa, com agitao lenta e constante;
3. Manter a agitao at o completo resfriamento uma vez formada a emulso;
4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus;
correta a alternativa:
3, 2, 4, 1
1, 4, 2, 3
1, 2, 3, 4
1, 2, 4, 3
4, 3, 2, 1

Baseada nas teorias mais aceitveis dentro do estudo da emulsificao, podemos dizer que:
I. A teoria da Tenso superficial ou interfacial diz que quando um lquido est em contato com outro
lquido no qual seja imiscvel ou insolvel, necessrio a partcipao da substncia tensoativo para
reduzir a resistncia fragmentao e diminuir as partculas a tamanhos menores;
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante mais solvel geralmente se
transforma na fase contnua da emulso;
III. A teoria da pelcula interfacial ou plstica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando
as gotculas da fase interna como uma fina pelcula adsorvida na sua superfcie;
IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrfilo que hidrfobo produz uma
emulso de leo em gua e um emulsificante mais hidrfobo que hidrfilo produz uma emulso de gua e
leo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequncia CORRETA, de cima para baixo:
V/V/F/F
F/F/V/F
V/V/V/F
V/V/V/V
4aQuesto (Ref.: 201402229096)
Nas preparaes farmacuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade fsica, a presena de
Emulgente
Corante
Silicone
Cera
leo essencial
4a Questo (Ref.: 201402229096)
O pirognio produto de presena indesejvel nas solues parenterais. O que melhor caracteriza a sua
presena no organismo a manifestao de:
Dor de cabea e vmitos
Aumento da temperatura corporal aps a aplicao
Diurese exagerada
Sudorese intensa
Dores articulares agudas

Determinado produto farmacutico dever ser desenvolvido conforme os dados abaixo:
I- O frmaco lipossolvel, oxidvel, de sabor e odor desagradveis.
II- A forma farmacutica dever ser lquida.
III- A via de administrao dever ser a oral.
IV- Devido s caractersticas do produto, o mesmo poder ser susceptvel contaminao microbiana.
Assinale a alternativa correta para a soluo dos problemas que se apresentam na preparao do produto
acima:
A forma farmacutica recomendada para atender s necessidades acima uma emulso O/A.
A forma farmacutica possvel a soluo de sacarose, onde o acar resolve o problema da difcil
palatabilidade do princpio ativo e evita a oxidao do princpio ativo e a contaminao microbiana.
A forma farmacutica mais recomendada a emulso A/O, estril devido via de administrao,
adicionando-se antioxidante fase aquosa e edulcorante adequado fase oleosa.
A forma farmacutica mais adequada para a proposta acima uma soluo, de veculo aquoso,
qual devero ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
A forma farmacutica dever ser uma suspenso aquosa estril, utilizando xarope simples como
veculo, antioxidante adequado e aromatizante.

Na esterilizao de solues injetveis pelo calor mido utiliza-se o processo de:
Filtrao
vaporizao
tindalizao
ebulio
autoclavao

So vantagens da forma farmacutica Injetvel, exceto:
Efeito clnico rpido
Apresentar risco de overdose
Possibilidade de alimentao do paciente
Dose exata e uniforme
Possibilidade de aplicao em um ponto desejvel do organismo
A aplicao de substncias medicinais na pele pode ser feita atravs de diversa formas farmacuticas.
Uma delas consiste em um concentrado de ps absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A
caracterstica dessa preparao que adere bem pele e produz ocluso, sendo usada em leses
midas. A forma farmacutica a que se refere o texto :
Cataplasma
Creme
Gel
Pasta
Emplasto

A incompatibilidade medicamentosa um assunto complexo, sobretudo na farmcia hospitalar e na
magistral, onde se trabalha com inmeras substncias e se manipula com maior freqncia suas
associaes em uma formulao: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recprocos
entre dois ou mais componentes de uma formulao farmacutica, com propriedades antagnicas entre
si, que se frustram ou colocam em dvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as
incompatibilidades correto afirmar:
I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificao exata do medicamento e
influir no aspecto da formulao, tornando inaceitvel at mesmo do ponto de vista esttico.
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmcia, devemos pensar no sentido amplo da
formulao. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substncias ativas, entre as
substncias coadjuvantes (excipientes) da formulao, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente
uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas.
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem caractersticas hidroflicas e constituem os
agentes emulsivos O/A.
IV- Enquanto o propilparabeno o conservante microbiolgico de fase aquosa, o metilparabeno o
conservante microbiolgico de fase oleosa.
I, II e III esto corretas.

Somente I e IV esto corretas.
Somente III est incorreta.
II, III e IV esto corretas.
Somente I e II esto corretas.

Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso).
1. Emulses so formas farmacuticas constitudas por duas fases lquidas imiscveis.
2. Emulses so formas farmacuticas constitudas por uma fase slida e uma fase lquida imiscvel. 3.
Emulses so formas farmacuticas constitudas por duas fases lquidas miscveis.
4. Preparaes farmacuticas lquidas que contm em seu seio substncias slidas insolveis denominam-
se solues.
Assinale a alternativa que apresenta a seqncia correta
F, F, V, F
V, F, F, F
V, V, F, F
V, F, F,V
V, V, V, F

1) Analisando um sistema de floculao controlada, por exemplo usando o hidrxido de alumnio p como
frmaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e gua como veculo, podemos
concluir que:
I. Floculao um processo no qual as partculas dispersas de uma suspenso se agrupam formando
aglomerados frouxos redispersveis.
II. A defloculao o processo oposto a floculao, caracterizado pela quebra dos aglomerados em
partculas individuais formando um sedimento compacto de difcil redisperso.
III. Quanto maior for o volume de sedimentao (VS) tanto mais elevado ser o grau de floculao da
suspenso, e mais facilmente ser sua redisperso.
IV. Quanto menor for o volume de sedimentao (VS) tanto mais elevado ser o grau de floculao da
suspenso, e mais facilmente ser sua redisperso. Assinale a alternativa que apresenta a sequncia
CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
Floculao o processo oposto a floculao, caracterizado pela quebra dos aglomerados em

partculas individuais formando um sedimento compacto de difcil redisperso.
Quanto maior for o volume de sedimentao (VS) tanto mais elevado ser o grau de floculao da
suspenso, e mais facilmente ser sua redisperso.
Esta opo est totalmente verdadeira.
Defloculao um processo no qual as partculas dispersas de uma suspenso se agrupam
formando aglomerados frouxos redispersveis.

Nas suspenses farmacuticas, um dos problemas da estabilidade fsica do sistema relaciona-se
dificuldade em manter as partculas em suspenso. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de
sedimentao das partculas pode ser diminuda:
Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partculas
dispersas
Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
Aumentando o raio das partculas dispersa
Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
Diminuindo o raio das partculas dispersa

Em relao s suspenses farmacuticas, assinale a alternativa correta:
No caso de preparaes de uso tpico, as partculas do slido em suspenso devem ser de tamanho
reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.
Numa boa suspenso farmacutica, o frmaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para
caracterizar uma boa separao de fases.
O palmitato de cloranfenicol, insolvel, um exemplo de frmaco com sabor mais amargo que o
cloranfenicol, e isto justifica a preparao de suspenses do segundo.
A suspenso deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princpio ativo ( slido e solvel )
na fase lquida.
Quanto maior for a solubilidade da substncia dispersa, melhor o sabor de uma suspenso oral.

Marque a opo correta.
Ceratos so preparaes semi-slidas que contm grande quantidade de ceras , que podem ser do
tipo animal ou vegetal.
As pastas preparadas com excipientes hidrfilos apresentam excelente conservao.
Todas as alternativas esto erradas.
Unguentos so tipos de pomadas que contm substncias base de lanolina.
Pastas so formas farmacuticas com concentrao entre 10 a 15% de ativos em ps.

O desenvolvimento da forma farmacutica e preparo farmacotcnico de supositrios exige muitos
cuidados relacionados ao frmaco em questo e a natureza da base usada. Baseado nestes princpios
deve-se levar em considerao fatores como:
Tamanho de partcula: quanto menor o tamanho de partcula mais rpida a dissoluo e maior
a velocidade de absoro.
Solubilidade relativa do frmaco em leo, mas no importando sua solubilidade em gua.
Natureza da base: capacidade de fundir amolecer ou se dissolver liberando o frmaco para a
absoro.
Se for irritante membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colnica.

So vantagens dos aerossis, exceto:
Secam rpida evitando escorrimento

Custo elevado
Proteo do produto contra contaminaes e agresses do meio ambiente (oxignio, luz, umidade,
calor)
Menos irritao na pele e mucosas.
Aerossis para inalao podem ser teis na administrao de frmacos pela via pulmonar para
efeito local ou sistmico

A via de administrao de medicamentos que est mais sujeita ao efeito de primeira passagem :
Intramuscular
oral
retal
intravenosa.
tpica
5a Questo (Ref.: 201402207418)
So fatores relacionados ao indivduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
Estado de nutrio
Esvaziamento gstrico
Polimorfismo
Idade
Peso corporal

Nas solues de uso oftlmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior
atividade antimicrobiana o:
Fenol
Timerosal
Cloreto de benzalcnio
Gluconato de clorexidina
lcool feniletlico

Os supositrios podem ser moldados diretamente em formas que vo servir como embalagem final. Estas
formas so constitudas de:
Papel laminado
Papel celofane
Papel parafinado
Polietileno
Acetato de celulose

Marque a alternativa errada.
Caracterstica fsico-qumica do tipo coeficiente de partio , pode interferir na absoro de frmaco

na forma farmacutica supositrio.
vulos, comprimidos , cpsulas, pomadas retais e enemas so outras formas farmacuticas do tipo
cavitrias.
Os vulos apresentam uma boa alternativa para uso sistmico de alguns frmacos porque a parede
vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguneos.
A absoro do frmaco veiculado na forma farmacutica supositrio fica comprometida caso haja
algum tipo de obstruo no clon intestinal.
A dose do frmaco absorvida pela via retal maior que a dose absorvida pela via oral.

Os colrios so mais bem tolerados quando o seu pH est mais prximo da lgrima, cujo valor :
5,7
7,9
2,5
7,4
6,8

Na tentativa de resolver algumas das limitaes das formas farmacuticas convencionais, como os
intervalos de administrao inconvenientes, doses repetidas, frmacos com baixa biodisponibilidade,
que surgiram os sistemas teraputicos transdrmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
IV. Os TTSs tambm so chamados de pactches transdrmicos e podem ser classificados em

sistemas monolticos e sistemas controlados por membrana.
III. Os promotores qumicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um
dano ou uma alterao fsico-qumica no estrato crneo, com a finalidade de reduzir a resistncia
difuso;
I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades teraputicas de frmacos atravs da pele, com o
objetivo de atingir a circulao sangunea, para exercer efeitos sistmicos;
II. Iontoforese e Fonoforese so mtodos fsicos usados para aumentar a liberao e absoro
percutnea de frmacos;

A forma farmacutica lquida destinada ao uso retal denomina-se:
supositrios
Enemas
vulos retais
Reto tampo
Drgeas

O fluxo laminar, equipamento indispensvel na rea de enchimento de injetveis, tem a finalidade de:
Aspirar o ar aquecido
Manter negativa a presso local
Conservar a temperatura ambiente
Remover poeiras e microorganismos
Selecionar os microorganismos

A utilizao de tensoativos em preparaes auriculares objetiva:
Conservar a formulao
Diminuir a tenso superficial entre a cera e a formulao
Evitar oxidao dos ativos
Aumentar a tenso superficial entre a cera e a formulao
Facilitar solubilidade dos frmacos
4a Questo (Ref.: 201402207754)

A via de administrao de medicamentos adequada para volumes moderados, veculos oleosos e algumas substncias
irritantes :
intramuscular
subcutnea
intravenosa.
intratecal
oral
4a Questo (Ref.: 201402207754)
So vrias as vantagens da administrao de medicamentos por via retal, exceto:
o medicamento no sofre metabolismo heptico
no sofre transformaes qumicas devido ao contato com o suco gstrico
de maneira geral, no se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
a facilidade de administrao, especialmente em pediatria e geriatria
a possibilidade de administrao de produtos mal suportados pela via oral
Julgue as afirmativas.
O aumento da viscosidade de gotas oftlmicas no influencia na eficcia teraputica do produto

Um enema salino contendo 19g de fosfato de sdio monobsico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e
7g de fosfato de sdio dibsico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de soluo aquosa um
produto hipertnico
Uma soluo oftlmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sdio e 0,01% de cloreto de
benzalcnio em gua purificada no um produto hipotnico. Considere 100 mL de soluo e Eq
NaCl do Cromoglicato sdico = 0,11
Pomadas oftlmicas so mais eficazes do que gotas oftlmicas.
Gotas oftlmicas precisam ser estreis o que no verdadeiro para pomadas oftlmicas

Na instalao de uma rea para produo de soluo injetvel de glicose 5% 250 mL, imprescindvel
presso atmosfrica:
negativa e equipamento de fluxo laminar.

positiva e ar condicionado.
positiva e equipamento de fluxo laminar.
negativa e filtro de ar.
negativa e ar condicionado.

Quando falamos em conservantes das formulaes a alternativa que no corresponde a caracterstica
ideal do mesmo :
Eficcia durante a validade do produto

Eficcia em baixas concentraes
Insolubilidade nas concentraes requeridas
Atoxicidade nas concentraes usuais
Compatibilidade com os componentes da formulao
Conjunto de operaes que estabelecem, sob condies especficas, a relao entre os valores indicados por
um instrumento de medio, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados
queles obtidos com um padro de referncia correspondente:
Calibrao
Levigao
Validao
Formulao
Tamisao
1a Questo
Por intermdio das diversas operaes farmacuticas possvel obter um medicamento com caractersticas
ideais para sua utilizao pelo paciente. Podemos classificar essas operaes em operaes mecnicas e
operaes fsicas. As seguintes operaes so ditas mecnicas, exceto:
Clarificao e tamisao
Tamisao e levigao
Emulsificao e filtrao
liofilizao e dissoluo
Decantao e triagem

Lquido empregado na reduo de partculas de uma droga em p com triturao concomitante
chamado de:
Agente suspensor.
Agente aglutinante.
Agente sequestrante.
Agente emulsificante.
Agente levigante.

Conjunto de operaes (programao, coordenao e execuo) com o objetivo de verificar a
conformidade das matrias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado com as especificaes
estabelecidas:
Contaminao cruzada
Quarentena
Lote ou partida
Controle de qualidade
Calibrao
Prescrio escrita de medicamento contendo orientao de uso para o paciente, efetuada por profissional
legalmente habilitado, quer seja de formulao magistral ou de produto industrializado
Precursor
Base galnica
Manipulao
Receita
Fracionamento
(IBFC-2016) Medicamento o produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade
profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico. Um medicamento uma especialidade
farmacutica quando atender definio apresentada numa das alternativas abaixo, assinale a correta.
Realizar assepsia das mos a fim de facilitar a sua utilizao, e

obter o efeito teraputico desejado, com caractersticas
apropriadas a uma determinada via de administrao.
For um produto cujo estado final de apresentao, que os
princpios ativos farmacuticos possuiro, aps uma ou mais
operaes farmacuticas, executadas com ou sem a adio de
excipientes apropriados.
For uma substncia ou matria-prima que tenha finalidade
medicamentosa ou sanitria.
For um produto oriundo da indstria farmacutica com registro
na Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria e disponvel no
mercado.
For uma preparao oriunda da forma farmacutica bsica ou da
prpria droga e obtida pelo processo de dinamizao.

(IBFC-2016) O Regulamento Tcnico que institui as Boas Prticas de Manipulao de Preparaes
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmcias, estabelecido pela resoluo da Agncia Nacional
de Vigilncia Sanitria (ANVISA), RDC . Sobre essa resoluo analise as alternativas abaixo e assinale a
que est correta:
Os utenslios utilizados na manipulao de preparaes para uso

interno podem ser os mesmos daqueles para preparaes de uso
externo, desde que essa utilizao seja feita em horrios distintos,
pr-estabelecidos em procedimento operacional padro.
Medicamentos manipulados em farmcia de atendimento privativo
de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistncia
mdica, podero ser comercializados, principalmente para atender
os pacientes que, eventualmente, ficaram internados na
instituio. Para que essa condio se estabelea necessrio que
esses medicamentos sejam produzidos em lotes especficos para
esse fim.
O nmero de lote a quantidade definida de matria prima,
material de embalagem ou produto, obtidos em um nico
processo, cuja caracterstica essencial a homogeneidade.
proibido farmcia, a manipulao de saneantes
domissanitrios, ainda que para consumo prprio.
Dentre os materiais, equipamentos e utenslios bsicos, a
farmcia deve ser dotada de pesos padro rastreveis.
(IBFC-2016) Dentre os mtodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopicos estabelecem
a realizao da Determinao de Peso para produtos em dose unitria. Esse teste permite verificar se as
unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas abaixo apresentam formas
farmacuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja forma farmacutica no
tem sua especificao para esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5. Ed. (2010):
Ps para reconstituio (uso oral).

Comprimidos com revestimento aucarado (drgeas).
Supositrios.
Ps estreis, ps liofilizados e ps para injetveis.
Adesivos.
Em uma formulao magistral, so gastas 25 g de glicerina. Para facilitar, em vez de pesar a glicerina,
pode-se medir em volume. Sabendo-se que a densidade da glicerina igual a 1,25g/mL, a quantidade a
ser medida, em mL, : (OBRIGATRIA DESCRIO DOS CLCULOS PARA VALIDAO DA RESPOSTA)
15ml
10ml
30ml
20ml
25ml

(IBFC-2016) Forma farmacutica o estado final de apresentao que os princpios ativos farmacuticos
possuem aps uma ou mais operaes farmacuticas. Dentre as formas farmacuticas slidas para
administrao oral, so includas as drgeas. Assinale a alternativa que corresponde correta definio de
drgeas:
Normalmente formada de gelatina, mas pode tambm ser de

amido ou de outras substncias.
Forma farmacutica slida que se apresenta sob a forma de
pequenas esferas constitudas de sacarose ou de mistura de
sacarose e lactose.
Forma farmacutica slida na qual o(s) princpio(s) ativo(s) e/ou
os excipientes esto contidos em invlucro solvel duro ou mole,
de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma
dose nica do princpio ativo.
So comprimidos revestidos com camadas constitudas por
misturas de substncias diversas, como resinas, naturais ou
sintticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolveis,
aucares, plastificantes, poliis, ceras, corantes autorizados e, s
vezes, aromatizantes e princpios ativos.
Forma farmacutica slida contendo uma dose nica de um ou
mais princpios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela
compresso de volumes uniformes de partculas.
Deseja-se preparar 3,0 litros de Soluo Fisiolgica 0,9%. A quantidade de cloreto de sdio a ser pesada
ser:
0,9 g
27,0 g
9,0 g
2,7 g
0,27 g
3 Questo (Ref.: 201502487062) Pontos: 0,1 / 0,1
a
Com 0,54 g ; 1,62 g ; 4,14 g de cloreto de sdio sero preparados, respectivamente, quais volumes de
Soluo Fisiolgica 0,9%?
60 mL ; 180 mL ; 46 mL
0,6 mL ; 180 mL ; 4600 mL
6,0 mL ; 1,8 mL ; 4,6 mL
60 mL ; 0,18 mL ; 460 mL
60 mL ; 180 mL ; 460 mL
So produtos farmacuticos encontrados na forma farmacutica lquida, slida e semi-slida,
respectivamente:
Elixir, cpsula de gelatina e pasta

Cpsula mole, pomada e extrato fluido
Loo cremosa, comprimido e pomada
Xarope, creme e supositrio
Suspenso, gel e drgea

importante conhecermos os principais solventes da farmacotcnica, pois sua utilizao na pr-
solubilizao dos princpios ativos fundamental para garantir a homogeneizao e a aparncia final da
formulao. Entre os solventes citados abaixo, o que NO utilizado na farmacotcnica de preparaes
orais :
Propilenoglicol
Glicerina
Clorofrmio
Sorbitol
gua destilada
Correlacione: (1) Agentes Quelantes (2) Agentes Antioxidantes (3) Agentes de viscosidade ( )
cido ascrbico ( ) Butil-hidroxianisol ( ) EDTA dissdico ( ) Caroximetilcelulose Qual a
alternativa correta?
2, 1, 3, 2
2, 2, 1, 3
3, 1, 2, 3
1, 2, 3, 1
1, 3, 2, 2
Os excipientes farmacuticos apresentam vrias funes bsicas, entre elas, a otimizao da
estabilidade dos medicamentos, a modulao ou incremento da biodisponibilidade e a otimizao do
processo de manufatura. Assinale a alternativa que possui todos os exemplos de excipientes dentro
da mesma classe.
Agentes Tensoativos: polisorbato

80 (Tween 80), lauril sulfato de
sdio, amido.
Agentes aglutinantes: cido
algnico, carboximetilcelulose,
etilcelulose, gelatina, metilcelulose,
povidona.
Agentes Edulcorantes: aspartame,
acesulfame, dextrose (glicose),
glicerina, manitol, sorbitol,
sacarina sdica, ciclamato sdico,
acar, corante amarelo.
Agentes diluentes: lactose,
manitol, celulose microcristalina,
celulose pulverizada, carbonato de
clcio, metilparabeno, amido.
Agentes Desintegrantes: cido
algnico, celulose microcristalina
(Avicel), alginato sdico, amido,
glicolato sdico de amido,
carboximetilcelulose clcica,
sacarina.
Tais conceitos referem-se, respectivamente, a:
I- So substncias que previnem ou inibem as oxidaes; adicionados s formas farmacuticas,

protegem os componente das formulaes suscetveis degradao qumica por oxidao.
II- So compostos orgnicos que podem formar complexos com ons metlicos e dessa forma,
inibir a atividade cataltica dos ons metlicos nos processos de oxidao
Agentes Antioxidantes e
Agentes Quelantes
Agentes Conservantes e
Agentes Seqestrantes de
metais
Agentes Levigantes e Agentes
de Viscosidade
Agentes Quelantes e Agentes
Antioxidantes
Agentes Flavorizantes e
Agentes de Levigantes
No desenvolvimento de preparaes medicamentosas faz parte o princpio (s) ativo (s),
responsvel pela ao farmacolgica; os excipientes ou adjuvantes farmacotcnicos: substncias,
em geral inertes, cuja funo estabilizar a frmula em nvel qumico, fsico ou microbiolgico e o
veculo (lquido) ou excipiente (slido ou semi-slido): parte da frmula na qual so misturados os
princpios ativos. Relacione as classes dos excipientes a sua funo colocando (1)Agente
antioxidante , (2)Agente quelante, (3)Conservante, (4)Agente suspensor e (5)Flavorizantes nas
seguintes frases: ( ) Usados para fornecer sabor agradvel e tambm odor para preparaes
farmacuticas. ( ) Usado para promover ou manter a disperso finamente subdividida em partculas
de um lquido em um veculo no qual ele imiscvel. ( ) So usados principalmente em preparaes
lquidas e semisslidas (cremes, pomadas, etc) para prevenir o crescimento microbiano. ( )
Substncia que forma complexo estvel com metais. Estes agentes so utilizados em algumas
preparaes lquidas como estabilizantes para complexar metais pesados, os quais podem
promover instabilidade em formulaes. ( ) Agente que inibe a oxidao, sendo utilizados para
prevenir a deteriorao de preparaes por processos oxidativos. Marque a sequncia correta.
1,2,5,3,4
1,2,3,4,5
2,4,1,3,5
5,4,3,2,1
5,3,1,4,2
Assinale a alternativa que corresponde a uma das funes da sacarose na forma
farmacutica xarope:
Tenso ativo
Corante
Emoliente
Conservante
Antioxidante
So sustncias que formam complexos estveis com metais. So empregados em algumas
preparaes lquidas e semi-slidas para complexar com metais pesados, os quais podem catalisar
reaes de oxidao e promover instabilidade nas preparaes:
Agentes quelantes
Propelentes
Agentes anti-oxidantes
Agentes clarificantes
Conservantes antimicrobianos
Quantos miliequivalentes de cloreto de potssio esto representados em uma dose de 15 mL de
um elixir de cloreto de potssio 20% (p/v)? Dados: 1mEq de KCl = 74,5 mg
4,02 mEq
0,04 mEq
20,1 mEq
2,01 mEq
40,2 mEq
qualidade da preparao final. Nesse contexto, as operaes farmacuticas so importantes e
definidas como aquelas que tm o objetivo de transformar o frmaco em forma farmacutica. As
operaes farmacuticas so divididas em dois grupos, operaes fsicas e mecnicas. As
Operaes Fsicas por sua vez so divididas em dois grupos, umas com alterao de temperatura e
outras com interveno de lquido. So exemplos de Operaes Fsicas:
Fuso e contuso
Dissoluo e filtrao
Secagem e liofilizao
Liofilizao e triagem
Triagem e tamisao
Tcnica especial que permite a secagem de um corpo aps prvio congelamento, removendo-se a
gua congelada por sublimao, de modo a dar-se, diretamente, a passagem do estado slido ao
gasoso:
Fuso.
Cristalizao.
Destilao.
Evaporao
Liofilizao.
Um creme vaginal contm 0,8% (p/p) de um frmaco. Se 40 mg de frmaco so administrados
em cada aplicador vaginal cheio de creme, calcule o peso, em gramas, de cada aplicador cheio.
3
2
1
5
4
No que se refere s vias de administraes de medicamentos, correto afirmar que dentre as
desvantagens da via oral cita-se:
I- Resposta teraputica lenta (se comparada administrao parenteral);
II- Variaes na absoro de frmacos
III- Dependncia de fatores como caractersticas individuais ou quantidade de alimento no

trato gastrintestinal;
IV- Destruio de determinados frmacos pela acidez do estmago ou por enzimas

gastrintestinais.
Est(o) correta(s) a(s) afirmativa(s):
II, III e IV, apenas

III e IV, apenas
I, apenas
I e II, apenas
I, II, III, IV
Durante o controle de qualidade de um lote de comprimidos recm produzidos, verificaram-se
problemas com o perfil de dissoluo por eles apresentado. Com base nisso, assinale a alternativa
que indica o excipiente farmacutico que poderia ser utilizado para solucionar o problema
encontrado no desenvolvimento farmacotcnico desse medicamento.
Aglutinante como, por

exemplo, polivinilpirrolidona e
crospovidona.
Diluente como, por exemplo,
celulose microcristalina e
amido desidratado.
Lubrificante como, por
exemplo, estearato de
magnsio e cido esterico.
Adsorvente como, por
exemplo, dixido de silcio
coloidal.
Desintegrante como, por
exemplo, croscarmelose e
crospovidona.
Em relao aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos
afirmar que:
Na formulao de um
medicamento os excipientes no
influenciam na biodisponibilidade,
apenas o princpio ativo.
As caractersticas do frmaco no
afetam a sua biodisponibildade.
A forma farmacutica no
interfere na biodisponibildade.
Condies patolgicas
relacionadas atividade heptica
no interferem na
biodisponibilidade.
A idade do individuo interfere na
biodisponibildade.

A frmula para 1 litro de um xarope contm 2,5 mL de um flavorizante. Qual a porcentagem
(V/V) do flavorizante no xarope?
25 %
2,5%
250%
0,25%
0,025%
07- Como forma farmacutica, os granulados so classificados em: (A) Granulados ou grnulos
efervescentes (B) Granulados ou grnulos revestidos (C) Granulados ou grnulos
gastrorresistentes (D) Granulados ou grnulos de liberao modificada
(----) So preparados com excipientes com a propriedade de controlar a liberao do frmaco

veiculado. Sua principal funo modificar a velocidade e/ou local de liberao e/ou tempo de
liberao do ingrediente ativo.
(----) So granulados de liberao retardada, preparados de modo a resistir sem alterao ao

suco gstrico e desintegrar liberando o ingrediente ativo no fluido intestinal.
(----)So granulados compostos geralmente por uma mistura de uma substncia cida (ex: cido
ctrico e/ou tartrico) com carbonato ou bicarbonato de sdio que na presena de gua libera gs
carbnico.
(----) So constitudos por grnulos recobertos por um ou mais tipos de excipientes (ex: goma
arbica, PVP)
A seqncia correta ser:
A-B-C-D
B-C-A-D
A-B-D-C
D- C - A - B
C- D - B - A
Uma soluo tpica contm cetoconazol a 2% (p/V). Quantos litros da soluo podem ser
preparados a partir de 200 g de cetoconazol?
1000
100
1
10
0,1
Etapas da diluio geomtrica:
1- Selecione um componente presente em maior quantidade e coloque no gral uma quantidade

aproximadamente igual ao volume de p do primeiro componente;
2- Pese todos os componentes da formulao;
3- Triture bem os ps at obter uma mistura uniforme;
4- Coloque o componente presente em menor quantidade no gral;
5- Adicione um volume de p do segundo componente igual ao volume de p da mistura

presente no gral e misture bem;
6- Continue adicionando p no gral dessa forma at que todos os componentes sejam

adicionados. Sequencialmente, os passos de uma diluio geomtrica so:
5, 1, 4, 3, 6, 2.
5, 2, 4, 6, 3, 1;
1, 4, 2, 5, 3, 6;
6, 3, 1, 2, 5, 4;
2, 4, 1, 3, 5, 6;

Uma suspenso peditrica de etilsuccinato de eritromicina (p.m. 862) contm o equivalente a 200 mg de
eritromicina (p.m. 734) por dose de 5 mL. Calcule as gramas de etilsuccinato de eritromicina contidos em
100 mL da suspenso.
8,26
14,23
2,25
2,13
4,68
Os parabenos, como o metilparabeno e o etilparabeno so amplamente utilizados em solues

farmacuticas de administrao por via oral, estes agentes atuam como:
Corretores de pH e conservantes
Conservantes, anti-oxidantes e tensoativos.
Conservantes e anti-oxidantes
Conservantes e tensoativos
Apenas conservantes
A suspenso oral VIRAMUNE contm nevirapina 1% (p/V). Calcule quantos miligramas de nevirapina
esto presentes em um recipiente de 240 mL de suspenso.
0,24
2400
24
240
2,4

Contaminao de determinada matria-prima, produto intermedirio ou produto acabado com outra
matria-prima ou produto, durante o processo de manipulao:
Contaminao cruzada
Adulterante
Impureza
Substncia proscrita
Rastreamento
Designao impressa em cada unidade do recipiente constituda de cominaes de letras, nmeros ou
smbolos, que permite identificar o lote e, em caso de necessidade, localizar e revisar todas as operaes
praticadas durante todas as etapas de manipulao:
Validao
Nmero de lote
Quarentena
Verificao
Rastreamento
Os tensoativos tm como funo em uma preparao farmacutica:
Reduzir tenso superficial dos frmacos nos fluidos gstricos ou

facilitar a dissoluo.
Acelerar a dissoluo ou a desagregao dos comprimidos na
gua ou nos lquidos orgnicos.
Melhorar a fluidez dos ps e granulados por reduzir o atrito
interparticular.
Proporcionar um volume adequado para a produo da forma
farmacuticas slida.
Proteger contra oxidao, umidade e modular a velocidade de
liberao do frmaco
Processo que cerca de 10 ou 20% da planta seca e pulverizada (peso/volume) so colocados em contato
com o lquido extrator em recipientes prprios, geralmente de inox, PVC ou vidro, deixando-se em contato
por vrios dias. Esse processo, que no esgota os ativos presentes nas plantas, gera a forma
farmacutica lquida conhecida como tintura, que pode ser comercializada dessa forma ou serve como
forma intermediria para tipos de produtos.
Extrao sob refluxo

Percolao
Decoco
Infuso
Macerao

Complete as lacunas: ____________ a frico contnua de um slido em um ________com o auxlio do
_______________, para reduzir o tamanho da partcula at o grau desejvel.
Triturao, gral e pistilo

Tamisao, moinho e pistilo
Monda, moinho e pistilo
Liofilizao, pistilo e gral
Porfirizao, prfiro e esptula
rao farmacutica que tem por objetivo separar fraes de uma mistura pulverulenta ou granulada, em funo do tamanho das
culas presentes. Na farmcia, tambm utilizada para desagregao de ps:
Tamisao
Liofilizao
Pulverizao
Levigao
Triturao
Qual operao farmacutica consiste na separao de partes inertes ou alteradas das drogas vegetais.
Esta pode ser manual, por crivo, ventilao ou por lavagem:
Micronizao
Diluio Geomtrica
Triagem ou monda
Tamisao
Contuso
Forma farmacutica o estado final de apresentao que os princpios ativos farmacuticos possuem aps
uma ou mais operaes farmacuticas executadas com a adio de excipientes apropriados ou sem a
adio de excipientes, a fim de facilitar a sua utilizao e obter o efeito teraputico desejado, com
caractersticas apropriadas a uma determinada via de administrao. Sobre as formas farmacuticas,
assinale a alternativa incorreta:
O supositrio classificado como uma forma

farmacutica slida.
A suspenso classificada como uma forma farmacutica
lquida.
A cpsula gelatinosa mole considerada uma forma
farmacutica slida
O comprimido revestido de liberao retardada
classificado como uma forma farmacutica slida.
O xarope classificado como uma forma farmacutica
semisslida
A operao farmacutica de diviso de frmacos slidos em partculas finamente divididas para atender a
manipulao de diferentes formas farmacuticas conhecida por COMINUIO denomina-se:
Disperso
Lixiviao
Liquefao
Pulverizao
Rasurao

As operaes farmacuticas requerem o uso de tecnologias que vo dar origem forma farmacutica que
veicula a substncia ativa. Um medicamento deve ter grande biodisponibilidade. Existem procedimentos
usados pelo farmacutico que no so exclusivos da sua atividade e so comuns a outras reas de
atuao como ao caso da pesagem, por exemplo, tratando-se estas das operaes de uso geral. Sobre as
operaes farmacuticas, marque a alternativa correta.
Filtrao usada para acelerar a decantao por meio de um

movimento de rotao intenso (fora centrfuga) de tal forma
que o componente mais denso se deposite no fundo do
recipiente.
Evaporao uma tcnica especial que permite a secagem de
um corpo aps prvio congelamento, removendo-se a gua
congelada por sublimao, de modo a dar-se, diretamente, a
passagem do estado slido ao gasoso.
Tamisao a separao de partculas slidas por efeito de
vibrao promove a uniformizao de ps.
Decantao um conjunto de operaes que tem por fim
separar as substncias volteis das que no so ou separar os
constituintes de uma mistura lquida cujos componentes tenham
pontos de ebulio diferentes.
Destilao um mtodo que utiliza uma corrente de gua para
carregar as partes menos densas da mistura.
Em relao s solues de administrao oral, assinale a alternativa correta:
O elixir mais adequado a frmacos que se solubilizam melhor

em veculo hidroalcolico do que em veculo aquoso.
Os elixires so mais doces e mais viscosos do que os xaropes.
Os elixires, ao contrrio dos xaropes, no contm edulcorantes.
Os elixires no contm flavorizantes.
O veculo dos elixires uma mistura de leo e lcool.
Operaes farmacuticas referem-se ao conjunto de processos empregados na preparao da matria-
prima que ser incorporada nas diversas formas farmacuticas para a constituio do medicamento.
Sobre as operaes farmacuticas julgue os seguintes itens:
I - Triagem ou monda consistem na separao, manual, por crivo, ventilao ou lavagem de partes
inertes ou alteradas das drogas vegetais, por exemplo.
II - Na tamisao ocorre a separao e calibrao das partculas slidas, estabelecendo a tenuidade dos
ps.
III - Levigao consiste na passagem do estado slido para o lquido, facilitando a incorporao de
substncias medicamentosas insolveis em excipientes slidos
IV - Decantao consiste em deixar uma mistura em repouso e o componente mais denso, sob ao da
fora da gravidade, formar a fase inferior e o menos denso ocupar a fase superior;
V - Liofilizao aplicada quando da separao de dois lquidos miscveis forma uma soluo ideal.
I, II, IV esto corretas.

I e V esto corretas.
I, II, III, IV e V esto corretas.
Apenas V est correta
I, II, III e V esto corretas
No sculo 21, as funes e a funcionalidade dos excipientes, devem ser interpretadas de acordo com
as novas tendncias do mercado farmacutico. O tradicional conceito de excipiente, como sendo
simples adjuvante e veculo, qumica e farmacologicamente inerte, vem sofrendo grande evoluo.
Excipientes, anteriormente vistos como meras substncias capazes de facilitar a administrao e
proteger o frmaco, so considerados, nos dias atuais, como constituintes essenciais, que garantem o
desempenho do medicamento e otimizam a obteno do efeito teraputico. Neste sentido, marque a
alternativa em que todos os componentes participam da mesma classe.
vanilina, mentol, leo de laranja,

leo de canela, leo de anis,
vaselina e leo de menta.
cido benzico, butilparabeno,
etilparabeno, metilparabeno ,
propilparabeno.
lcool cetlico, monoestearato de
glicerila, monooleato de sorbitan e
lcool etlico.
EDTA dissdico, EDTA tetrassdico,
cido edtico e mentol.
cido ascrbico, ascorbil palmitato,
BHA (butilhidroxianisol), BHT
(butilhidroxitolueno), ascorbato de
sdio, bissulfito de sdio, EDTA
dissdico, metabissulfito de sdio.
Uma soluo tpica contm hidroquinona 3% (p/V). Quantos litros da soluo podem ser
preparados a partir de 30 g de hidroquinona?
100
1000
1
10
0,1
Quantos gramas de dipirona deveriam ser utilizados para preparar a prescrio a 5% de ativo
em 60 mL de soluo.
5
3
0,05
2
Deseja-se preparar uma formulao de xarope base. No estoque da farmcia h um frasco com 1,0 kg de
sacarose, outro frasco com 250 mg de sacarose e um terceiro frasco com 7,75 g de sacarose. Ao todo, de
quantos gramas de sacarose a farmcia dispe?
10,08 g
100,8 g
108 g
10,8 g
1008 g
Ato documentado que ateste que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema esteja
realmente conduzindo aos resultados esperados:
Calibrao
Procedimento Operacional Padro (POP)
Rastreamento
Validao
Quarentena
Quantidade definida de matria-prima, material de embalagem ou produto obtido em um nico processo
cuja caracterstica essencial a homogeneidade:
Validao
Rastreamento
Quarentena
Procedimento Operacional Padro (POP)
Lote ou partida

Se uma soluo para injeo intravenosa contm manitol 20% (p/V), quantos mililitros de
soluo deveriam ser administrados para prover 100 g de manitol para um paciente?
0,5
500
5
50
5000
A via de administrao de um medicamento influencia a quantidade fornecida ao organismo e a velocidade

em que o medicamento absorvido e distribudo. Sobre as vias de administrao de medicamentos,
assinale a alternativa correta:
Um medicamento ser administrado pela via vaginal quando

destinado administrao dentro do tero.
Um medicamento ser administrado pela via subcutnea quando

for destinado aplicao dentro da derme.
Um medicamento ser administrado pela via intramuscular

quando for destinado aplicao dentro do vaso.
Um medicamento ser administrado pela via otolgica quando

for destinado aplicao no canal auditivo, sem exercer presso
prejudicial no tmpano.
Um medicamento ser administrado pela via intradrmica

quando administrado dentro de um msculo.
No que se refere aos excipientes farmacotcnicos, assinale a alternativa onde se encontra a correta
definio de um agente quelante.
Agentes quelantes so administrados para dar sabor a preparao.
Agentes quelantes so administrados para dar cor ao frmaco.
Agentes quelantes so usados para dar viscosidade s substncias

como emulses.
Agentes quelantes so administrados para sequestrar os ons

metlicos, formando quelatos que possibilitam sua eliminao pelo
organismo.
Agentes quelantes so utilizados para melhorar o fluxo e o
escoamento do frmaco no momento da puno.
As substncias edulcorantes podem ser utilizadas em preparaes farmacuticas para:

Mascarar o sabor desagradvel de alguns frmacos.
Evitar alteraes oxidativas.
Conferir sabor e odor caractersticos.
Conferir odor caractersticos.
Atuar com adjuvante da filtrao.
O anti-aderente largamente utilizado na elaborao das formulaes de comprimidos :
talco
sacarose
lactose
amido
manitol

qualidade da preparao final. Nesse contexto, as operaes farmacuticas so importantes e definidas
como aquelas que tm o objetivo de transformar o frmaco em forma farmacutica. As operaes
farmacuticas so divididas em dois grupos, operaes fsicas e mecnicas. As operaes mecnicas por
sua vez so aquelas que alteram o aspecto exterior do frmaco sem modificar seu estado fsico. So
exemplos de Operaes mecnicas de diviso:
Triagem e clarificao
Triturao e contuso
Centrifugao e triturao
Triagem e tamisao
Emulsificao e tamisao
(IBFC-2016) O xarope diettico (sem acar) indicado como veculo para produtos lquidos
contendo frmacos hidrossolveis para pacientes diabticos ou com sobrepeso. Sua frmula, no
Formulrio Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) apresentada como segue:
COMPONENTES QUANTIDADES
Carmelose 2g
Soluo conservantes de parabenos 2,5 g
Sacarina sdica 0,1 g
Ciclamato de sdio 50 mg
gua purificada qsp 100 mL
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml
(mililitros) desse xarope:
(OBRIGATRIA DESCRIO DOS CALCULOS PARA VALIDAO DA RESPOSTA)

1
0,3
0,035
0,1
0,35
A administrao de medicamentos deve ser realizada com eficincia, segurana e responsabilidade, a fim
de que sejam alcanados os objetivos da teraputica implementada. As drogas podem ser em sua maioria,
administradas por uma variedade de vias. A escolha da via apropriada em determinada situao depende
tanto da droga quanto de fatores relacionados ao paciente. A respeito das vias de administrao de
frmacos, assinale a alternativa correta.
A via retal , muitas vezes, til quando o paciente encontra-se

inconsciente e a ingesto oral no possvel.
Somente frmacos que agridem a mucosa estomacal que so

administrados em apresentaes com revestimento.
Frmacos aquosos so absorvidos de modo mais lento que os

oleosos pela via intramuscular.
A via sublingual adequadamente utilizada para inmeros

frmacos, devido grande superfcie de absoro.
A administrao subcutnea de vasoconstritores acelera a absoro

de anestsicos locais, potencializando a anestesia.

Se um farmacutico dissolvesse o contedo de oito cpsulas, cada uma contendo 300 mg de paracetamol,
em uma quantidade suficiente de uma soluo para preparar 60 mL, qual seria a porcentagem de
concentrao (p/V) de paracetamol na prescrio?
3
1
5
2
4
As emulses so sistemas bifsicos nos quais um lquido est disperso em outro lquido na forma de
pequenas gotculas. A emulsificao de duas fases imiscveis pode ser obtida quando se aplica energia a
um sistema para criar uma barreira fsica e/ou eletrosttica em torno das gotculas formadas. Sobre esses
sistemas, analise as afirmaes:
I. Emulsificantes tambm chamados de tambm chamados de tensoativos, tornam miscveis dois sistemas
imiscveis;
II. Nas emulses a Fase Dispersa ou Interna consiste no veculo no qual pequenos glbulos esto
distribudos;
III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotculas dispersas, por isso importante
determinar a concentrao suficiente para que eles possam recobrir todas as gotculas da fase interna.
IV. As emulses simples do tipo gua em leo (A/O) so mais gordurosas e viscosas do que as do tipo
leo em gua (O/A).
V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arbica, cera de abelha, lanolina, no variam suas
caractersticas lote a lote. Esto corretas as alternativas:
Apenas IV
I, III e IV
III e IV
I, II, III, IV e V
IeV
O metabolismo de frmacos compreende o conjunto de reaes enzimticas que biotransformam
frmacos e outros compostos estranhos (xenobiticos) em metablitos de polaridade crescente, para que
sejam excretados pela urina. O metabolismo desempenha, assim, um importante papel na eliminao de
frmacos, e impede que estes compostos permaneam por tempo indefinido no nosso organismo. A via de
administrao mais provvel em que um frmaco sofre metabolismo de primeira passagem :
Oral
Intramuscular
Intravenosa
Inalatria
Sublingual
Operaes farmacuticas referem-se ao conjunto de processos empregados na preparao da matria-
prima que ser incorporada nas diversas formas farmacuticas para a constituio do medicamento.
Dentre a operaes farmacuticas a ________________ consiste em promover a desagregao de uma
substncia slida em um lquido. dita completa, quando o solvente, em proporo suficiente, capaz de
__________ totalmente a substncia. Resulta em uma nica fase lquida homognea, chamada de
_______________. A alternativa que melhor completa as lacunas :
Fuso, fundir, soluo.

Dissoluo, dissolver, soluo.
Fuso, dissolver, emulso.
Emulsificao, fundir, soluo
Dissoluo, dissolver, suspenso
Procedimento farmacotcnico para obteno do produto manipulado, compreendendo a avaliao
farmacutica da prescrio, a manipulao, o fracionamento de substncias ou de produtos
industrializados, envase, rotulagem e conservao das preparaes:
Psicotrpico
Medicamento
Preparao
Entorpecente
Droga
Que tamanho de cpsula deve ser utilizado para a preparao de 100 cpsulas de Camomila
300 mg, cuja densidade de 0,42 g/mL?
Cpsula 0 (0,68mL)
Cpsula 1 (0,5mL)
Cpsula 3 (0,3mL)
Cpsula 4 (0,21mL)
Cpsula 00 (0,95mL)
horas, durante 7dias. Analise as afirmaes abaixo: I- O farmacutico dever pesar 3500mg do frmaco
para garantir todo o tratamento. II- O farmacutico dever pesar 10,5g do frmaco para garantir todo o
tratamento. III- O farmacutico dever preparar 21 cpsulas. IV- O farmacutico dever pesar 10500g do
frmaco. V- O farmacutico dever preparar 56 cpsulas para garantir todo o tratamento. Est (ao)
correta(s) a(s) afirmao(es):
I e IV
III e IV
III, apenas
II e III
IV e V
Comprimidos so formas farmacuticas slidas, geralmente preparadas com o auxlio de adjuvantes
farmacuticos. Variam em tamanho, forma, peso, dureza, espessura, em caractersticas de desintegrao
e dissoluo e outros aspectos dependendo de sua finalidade de uso e mtodo de fabricao. Dentre os
adjuvantes farmacuticos alguns melhoram o fluxo dos ps e grnulos para a matriz, minimizam o
desgaste das matrizes e punes e podem conferir brilho aos comprimidos. Qual adjuvante o texto refere-
se?
Estabilizantes
Antiaderentes, deslizantes e lubrificantes
Diluentes
Aglutinantes
Desintegrantes

Considere as alternativas como verdadeiras (V) ou falsas (F), assinalando a ordem que se identifique com
a seqncia escolhida:
I- As cpsulas so formas farmacuticas fracionveis, de fcil identificao (cor ou impresso serigrafada)

e farmaceuticamente elegantes.
II- Uma caracterstica que aumenta a convenincia da utilizao das cpsulas a disponibilidade de
prepar-las em diferentes cores , permitindo ao paciente distinguir entre diferentes medicaes.
III- As cpsulas gelatinosas so inaceitveis para lquidos aquosos, pois a gua umedece a gelatina e
deforma a cpsula, resultando no vazamento do contedo. Entretanto, alguns lquidos, tais como leos
fixos ou volteis, que no interferem na estabilidade do invlucro, podem ser colocados em cpsulas
lacradas para assegurar a reteno do lquido.
IV- Os invlucros de cpsulas de gelatina dura apresentam duas partes desmontveis, o corpo e a tampa.
Na manipulao, as duas partes so separadas, a tampa preenchida com o p e, ento, o corpo
recolocado.
V- A gelatina solvel em gua quente e no fluido gstrico; aps a administrao, o invlucro de gelatina
dissolve com rapidez liberando seu contedo.
VI- Cpsulas gelatinosas duras = Cpsulas operculadas = Cpsulas seladas = Cpsulas gelatinosas
rgidas. VII- Quanto maior for o algarismo designativo da cpsula gelatinosa dura, maior ser a
capacidade interna da mesma.
FFVFVVV
VVFFVVF
FFFVFVV
VVFFFVF
FVVFVFF
Sobre as drgeas julgue os seguintes itens:
I - So revestidas com uma camada de acar incolor ou colorido;
II - O revestimento hidrossolvel e dissolve-se rapidamente aps a ingesto.
III - O Drageamento protege o frmaco do meio e fornece uma barreira contra o gosto ou odor
desagradveis.
IV - O Drageamento no interfere no peso e volume de um comprimido no-revestido.
Esto corretas todas as alternativas

Esto corretas as alternativas I, II, III e V.
Esto corretas: I, II, III e IV
Est correta apenas a alternativa V
Entende-se por estabilidade a capacidade de uma formulao de manter as especificaes fsicas,
qumicas, microbiolgicas, teraputicas e toxicolgicas. Alguns sinais de degradao so especficos de
cada forma farmacutica. Para cpsulas esse sinais no so relativos a:
dureza.
umidade.
forma.
dissoluo.
cor.
Qualquer substncia, diferente do frmaco ou do pr-frmaco, que tem sua segurana avaliada e, a partir
de ento, pode ser includa na forma farmacutica, com as seguintes intenes:
I - possibilitar a preparao do medicamento;
II - Proteger, fornecer ou melhorar a estabilidade e a disponibilidade biolgica do frmaco, alm da

aceitabilidade do paciente;
III - melhorar ou promover qualquer outro atributo relacionado, no somente segurana mas, tambm,
com a efetividade do produto durante a estocagem e/ou o uso.
Excipiente
Princpio Ativo
Forma Oficinal
Especialidade Farmacutica
Forma galnica
Uma cpsula contm as seguintes quantidades de substncias medicinais: 0,075 g + 40 mg + 0,0005 g +

4 mg + 500 mcg. Qual a massa total das substncias contidas no interior da cpsula?
150 mg
120 mg
101 mg
180 mg
12,5 mg
Se com 1,5 g de cido brico consigo preparar 50 mL de gua Boricada 3%, com 22,5 g de cido brico
consigo preparar qual volume de gua Boricada 3%?
75 mL
750 mL
7,5mL
77,5mL
0,75mL
Qual a massa de Cloreto de Sdio necessria para preparar 1,5 litros de soluo fisiolgica 0,9%?
0,135 g
13,5 mg
135,0 g
1,35 g
13,5 g
Em farmcia com manipulao, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos. Dentre os
instrumentos abaixo, aquele que oferece maior preciso de medida :
Clice
Pipeta
Bquer
Proveta
Erlenmeyer
Um mdico faz a seguinte prescrio: Kawa kawa 100mg 60 caps. Tomar uma cpsula ao dia durante 2
meses. Quanto o farmacutico dever pesar para produzir as 60 cpsulas? Dados: o extrato seco de Kawa
kawa possui teor de 30%.
19.980g
6.000g
6g
19,98g
6.000mg
Uma farmcia magistral recebe a seguinte prescrio: PCANa 10% em loo cremosa qsp 80g. Quanto o
farmacutico dever utilizar de cada componente respectivamente? Dado; teor de PCANa = 50%
8g e 80g
20g e 60g
16g e 64g
10g e 70g
8g e 72g
Comprimidos so formas farmacuticas slidas, geralmente preparadas com o

auxlio de adjuvantes farmacuticos. Variam em tamanho, forma, peso, dureza,
espessura, em caractersticas de desintegrao e dissoluo e outros aspectos
dependendo de sua finalidade de uso e mtodo de fabricao. Dentre os adjuvantes
farmacuticos alguns promovem a adeso das partculas dos ps, permitindo a
preparao de grnulos e a manuteno da integridade do produto final. Qual
adjuvante o texto refere-se
R: Aglutinantes
Processo que permite a incorporao de um princpio ativo, de baixa

solubilidade e de difcil disperso, em um veculo e realizao atravs de
um agente de solubilizao, afim de facilitar sua incorporao numa
formulao:
R: Levigao
Na farmacotcnica qual o mtodo utilizado para assegurar que pequenas

quantidades de ps, geralmente frmacos potentes, estejam distribudos
uniformemente em uma mistura. empregada com o objetivo de facilitar e
aumentar a segurana e a preciso da pesagem de frmacos com baixa
dosagem e difceis de pesar com exatido.
R: Diluio geomtrica
Assinale a alternativa com representantes dos edulcorantes:
R:Aspartame, dextrose, ciclamato de sdio
Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
R: EDTA dissdico

Os excipientes representam a maior parte da forma farmacutica (em relao ao volume da forma),
quando comparados com a concentrao do ativo. Do ponto de vista qumico, a inrcia atribuda aos
excipientes deve ser encarada com certas reservas, sobre esse tema qual das alternativas est
INCORRETA?
Devem apresentar desempenho consistente com a forma

farmacutica ao qual se destina.
Os Excipientes devem ser compatveis com outros
ingredientes da formulao.
Indisponveis a partir de diversas fontes, com custos
adequados.
Devem apresentar alta capacidade de sofrer compresso
no caso de slidos.
Devem ser toxicologicamente inativos
A partir do processo de percolao ou lixiviao possvel se obter:
Alcoolatura.
Decocto.
Hidrolato.
Tintura.
Extrato fluido.
Operao que tem por objetivo separar duas fases pela passagem atravs de uma parede porosa que se
deixa atravessar, sob ao de uma diferena de presso, por uma das fases, retendo com eficcia varivel
a outra fase.
Centrifugao
Tamisao
Diluio
Filtrao
Levigao

2) As formas farmacuticas lquidas apresentam vrias vantagens em comparao s outras formas
farmacuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: I-Apresentam homogeneidade na
dosificao. II- So mais fceis de transportar. III- So mais facilmente absorvidas pelo trato
gastrointestinal. IV- Apresentam boa estabilidade fsico-qumica V- No so ideais para pacientes
peditricos. Assinale a alternativa correta:
a) Esto corretas as alternativas I e II.

c) Esto corretas as alternativas IV e V.
b) Esto corretas as alternativas III e IV.
d) Esto corretas as alternativas I e III.
e) Esto corretas as alternativas II e V.
A manipulao de medicamentos pode ser considerada a essncia da profisso farmacutica. Em relao
preparao de uma soluo, num laboratrio de farmacotcnica, correto afirmar que:
A leitura do volume de solues escuras deve ser feita com o

fundo do menisco exatamente no nvel do lquido.
Fazer a leitura do nvel de um lquido contido numa proveta com
os olhos acima do nvel do plano do menisco causa um erro de
paralaxe.
A forma correta de medida de uma soluo, deve ser realizado
somente por pipetas automticas.
A dissoluo de substncias que liberam calor ao serem
dissolvidas facilitada pelo aquecimento.
Numa medio de volume, quanto maior for o dimetro da
coluna do lquido da vidraria escolhida, mais precisa ser a
medida.
10) As suspenses so formas farmacuticas que possibilitam veicularmos frmacos insolveis em

lquido.Elas apresentam algumas caractersticas que so fundamentais para a sua estabilidade.Algumas
delas esto assinaladas abaixo: I- As partculas dos componentes da suspenso devem ser bem reduzidas
para a preveno da formao de cristais. II- O aumento da viscosidade da formulao aumenta a
sedimentao das partculas dos componentes slidos. III- A suspenso reala mais os sabores dos
frmacos do que as formas em soluo. IV- Uma boa suspenso deve sedimentar lentamente. Assinale a
alternativa correta:
d) As corretas so as afirmativas III e IV.
e) As corretas so as afirmativas I e IV.
b) As corretas so as afirmativas I e III.
a) As corretas so as afirmativas I e II
c) As corretas so as afirmativas II eIII.
Os comprimidos de liberao controlada tm como um de seus objetivos:
Permitir a individualizao da farmacoterapia em virtude da

facilidade de fracionamento de tais comprimidos
Prolongar o tempo em que a concentrao plasmtica do frmaco

se mantm dentro da faixa teraputica
Impedir a degradao do frmaco no pH cido do estmago
Facilitar a monitorizao teraputica
Garantir a liberao imediata de todo o frmaco neles contido

As Farmacopeias ou Cdex Farmacutico, so amplamente utilizadas no controle de produtos
farmacuticos. Nelas, esto descritos procedimentos destinados :
Anlise das matrias-primas e dos mtodos de preparo.

Descrio de mtodos de preparo de formulaes.
Anlise das matrias-primas e dos produtos acabados.
Descrio das formulaes e dos mtodos de preparo.
Consulta como bibliografia complementar.
Para realizar transformaes da matria prima em formas farmacuticas necessrio realizar algumas
operaes bsicas. Os processos utilizados para separar slido de lquido, lquidos miscveis e imiscveis,
respectivamente:
Filtrao, tamisao e liofilizao

Destilao, liofilizao e tamisao
Centrifugao, tamisao e filtrao
Filtrao, destilao e decantao
Decantao, liofilizao e destilao

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BANCO DE FARMACOTCNICA 1

1a Questo (Ref.: 201513881279) Pontos: 0,1 / 0,1

2a Questo (Ref.: 201513881275) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201513572505) Pontos: 0,1 / 0,1

O aumento da temperatura acelera a maioria das reaes de degradao de frmacos;

4a Questo (Ref.: 201513880211) Pontos: 0,1 / 0,1

1a Questo (Ref.: 201513666827) Pontos: 0,1 / 0,1

0,25 g; 9,75 g; 30,0 g

2a Questo (Ref.: 201513410839) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201513546647) Pontos: 0,1 / 0,1

doce, amargo, salgado e azedo.

5a Questo (Ref.: 201513544155) Pontos: 0,0 / 0,1

2a Questo (Ref.: 201513881275) Pontos: 0,0 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201513612448) Pontos: 0,1 / 0,1

5a Questo (Ref.: 201513881278) Pontos: 0,0 / 0,1

1a Questo (Ref.: 201201818028) Pontos: 0,1 / 0,1

Precursores so produtos farmacuticos tecnicamente obtidos ou

Frmula constante das edies do Dicionrio de especialidades

Observe a formulao para Linimento de Calamina : Calamina-------------------------------------------------

Substncia derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para

3a Questo (Ref.: 201201140352) Pontos: 0,1 / 0,1

As afirmativas I e II esto certas

Questo (Ref.: 201201752145) Pontos: 0,1 / 0,1

Resposta (efeito farmacolgico) rpido em comparao com a via

2a Questo (Ref.: 201201139141) Pontos: 0,1 / 0,1

O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante so adjuvantes tecnolgicos na fabricao

2a Questo (Ref.: 201401272112) Pontos: 0,1 / 0,1

filtrao e osmose reversa.

3a Questo (Ref.: 201401882512) Pontos: 0,0 / 0,1

No existe limite para a quantidade de lcool em preparaes farmacuticas.

5a Questo (Ref.: 201401882417) Pontos: 0,1 / 0,1

1a Questo (Ref.: 201401273977) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201402097578) Pontos: 0,1 / 0,1

1a Questo (Ref.: 201401908273) Pontos: 0,1 / 0,1

Substncias glicognicas (que se convertem em glicose no

partculas, sujeira ou corpos estranhos,

3a Questo (Ref.: 201409203393) Pontos: 0,1 / 0,1

A dissoluo do acar para a obteno do xarope, quando

2a Questo (Ref.: 201409201959) Pontos: 0,0 / 0,1

Desagregantes: acelerar a dissoluo do comprimido

2a Questo (Ref.: 201409205408) Pontos: 0,1 / 0,1

A glicerina um cido graxo, til como solvente de gorduras.

2a Questo (Ref.: 201503228084) Pontos: 0,1 / 0,1

Tamis e gral/pistilo, clice graduado, proveta e pipeta

5a Questo (Ref.: 201501236497) Pontos: 0,1 / 0,1

As superfcies dos laboratrios (cho, parede, bancada, teto)

Substncias termolbeis podem sofrer o processo de compresso

a) So obtidas pelo processo de evaporao.

23,90, estearato de Mg e talco

5a Questo (Ref.: 201503412382)

A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de clcio

lquidos, pastas e cremes.

Eficcia durante a validade do produto

2a Questo (Ref.: 201407748282) Pontos: 0,1 / 0,1

Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arbica

2a Questo (Ref.: 201407272898) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201407273459) Pontos: 0,1 / 0,1

e) As corretas so as afirmativas I e IV.

2a Questo (Ref.: 201407881514) Pontos: 0,0 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201407272162) Pontos: 0,1 / 0,1

4a Questo (Ref.: 201407273488) Pontos: 0,0 / 0,1

b) Apresenta uniformidade de potncia , onde 1 g ou 1ml do extrato fluido corresponde a 1 g da

2a Questo (Ref.: 201201669402) Pontos: 0,1 / 0,1