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1 INTRODUO
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c) Produo: Ter uma boa fbrica (um bom processo). Isto significa que ela seja
capaz de preservar a qualidade das matrias-primas e conseguir traduzir
fielmente a frmula em suplemento.
Uma fbrica deve ter tambm FLEXIBILIDADE para receber, beneficiar e estocar
matrias-primas; para permitir o uso de matrias-primas alternativas e no processo
produtivo como um todo.
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2 ELABORAO DO ROTEIRO DE INSPEO
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3.5 Estabelecer controles para os pontos crticos (plano de ao). Sempre procurar
agir na causa e no no efeito.
3.6 Estabelecer planos corretivos.
3.7 Revisar constantemente. Este processo deve funcionar como uma espcie de
PDCA. um processo de melhoria contnua.
3.8 Feedback.
- Um organizador/coordenador.
- Especialistas da produo.
- Especialista em processos.
- Equipe de engenharia.
- Microbiologista.
- Nutricionista.s
- Operrios envolvidos.
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5.1 Pontos crticos na recepo/beneficiamento e estocagem de cereais
granel
Como j dito, anteriormente, no adianta querer controlar processos mal
dimensionados ou mal projetados. Por isso, julgamos que as seguintes condies mnimas
devem ser observadas numa estrutura de recepo, beneficiamento e estocagem de cereais:
a) Os silos de estocagem devem ser pequenos (no maiores do que trs mil
toneladas) e bem projetados.
b) As capacidades de recepo e de beneficiamento devem ser compatveis com a
capacidade da fbrica.
c) Os silos devem devem ser contruidos de uma forma que no ocorra ucumulus de
materias prima nas paredes obs. Cada matria priima se comporta de uma
maneira dentro dos silos devemos estudar caso a caso
d) Deve ser possvel monitorar o ensilamento via sinptico com sensores indicando
as rotas para evitar erros de ensilamento (se possivel permitir visualizar o fluxo,)
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Ensilamento: A mistura de matrias-primas muito mais freqente do que se
imagina. Se o fluxo acertado, automaticamente, os riscos se reduzem. Como j alertado
acima, os fluxos devem ser bem sinalizados.
Controle da termometria e aerao: A leitura da termometria deve ser
automtica e, preferencialmente, todo o sistema . A aerao, mesmo sendo manual, deve
respeitar a curva psicomtrica.
Acmulo de p e equipamentos batendo (desalinhados): Estes dois fatores so
importantes para evitar exploso de p.
Goteiras e infiltraes: Silos, moegas e poos mal vedados, assim como
coberturas (telhados) mal feitas, so desastrosos.
Tempo de estocagem: Quanto menor melhor. O tempo de estocagem varia em
funo das condies de armazenamento e da qualidade das matrias-primas.
Pessoas responsveis: fundamental que as pessoas que cuidam da estocagem
tenham conhecimento (preferencialmente alguma formao tcnica) e sejam responsveis.
Organizao e limpeza: Condio essencial para que haja esprito de
cooperao e para que os demais pontos crticos sejam observados.
a) Silos de dosagem
Precisam ser em nmero suficiente, pois determinam a flexibilidade da fbrica. O
nmero de silos definido na diagramao tcnica a partir das frmulas e do nmero de
componentes nelas includos. Projeta-se, alm desta necessidade, uma folga de um ou dois
silos por balana.
Tamanho dos silos: depende, dentre outros fatores, da quantidade diria usada, da
poltica de estoques e de compra de matrias-primas, da capacidade de recepo,...
Projeto do silo: os silos devem ser projetados baseados nas caractersticas fsicas
dos produtos que nele sero dosados (forma e tamanho das partculas, ngulo de repouso,
umidade, densidade, fluidez, adesividade,...), a fim de proporcionar um fluxo contnuo na
descarga, sem acmulo nos cantos.
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b.1) Pontos crticos de projeto (diagramao)
Clculo do ciclo: Freqentemente, a dosagem constitui o gargalo da fbrica. Por
isto, na diagramao, devemos considerar o tempo efetivo que temos para fazer a dosagem.
Dimensionamento dos elementos de dosagem: Definidos os tempos, podemos
dimensionar os elementos de dosagem. Em fbricas de grandes volumes de produo ou em
fbricas que usam frmulas milho e soja, freqentemente, no permitido o uso de,
somente, roscas dosadoras. Devido a grande quantidade de produto a ser dosado, deve-se
recorrer a outras alternativas como, por exemplo, as vlvulas de dosagem. Roscas acima de
300 mm de dimetro no so recomendadas, pois no permitem preciso. Aps feitos os
clculos dimensionais, deve-se fazer simulaes matemticas para confirmar o
dimensionamento achado.
Automao e uso de conversor de freqncia: No possvel obter grandes
volumes de produo com preciso sem o uso de conversores de freqncia e para poder
us-los preciso automatizar. Portanto, no podemos abrir mo da automao da dosagem.
Queda livre: preciso evitar, ao mximo, a queda livre dos produtos entre o
elemento dosador e a balana de dosagem. Embora existam recursos na automao para
considerar ou monitorar o produto em queda livre, nada custa deixar o mnimo de transio.
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elementos de dosagem requeridos. preciso fazer os clculos e, em seguida, fazer
simulaes matemticas.
Regra bsica:
1 balana de dosagem = tamanho do batch
2 balana de dosagem = menor componente que nela pode ser dosado igual a 1%
do tamanho do batch.
3 balana de dosagem = menor componente que nela pode ser dosado igual a
0,1% do tamanho do batch.
Observao: Esta regra s serve como referncia, pois, talvez, duas balanas sejam
suficientes ou, de repente, sejam necessrias quatro ou cinco balanas para componentes
slidos.
Respeitar preciso: Para obter uma boa preciso necessrio respeitar o menor
componente que pode ser dosado numa balana.
Regra bsica: y = 0,04 * x onde y = menor componente
x = capacidade da balana
Logo, numa balana de 2.000 kg poderamos dosar como menor quantidade (menor
componente) 80 kg.
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Aferio das balanas: As balanas devem ser aferidas com pesos padres, no
mnimo, uma vez por semana, por pessoas da fbrica e, pelo menos uma vez a cada
semestre, por uma empresa especializada.
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avaliaes peridicas da granulometria podem nos ajudar a diagnosticar problemas como
deslocamento de peneiras ou mesmo peneiras furadas.
A granulometria deve ser avaliada no laboratrio e deve-se aproveitar os resultados
para montar a curva granulomtrica.
Alimentao dos moinhos: Se a moagem conjunta, deve ser automtica.
Exausto/aspirao: Os moinhos devem ter aspirao por vrias razes. As duas
principais so: aumento de produo e resfriamento do produto. Quando a aspirao no
bem dimensionada, ocorre o aquecimento anormal do produto modo, e por conseqncia,
ocorrem condensaes nos silos e transportadores. Isto gera graves conseqncias
microbiolgicas.
Umidade do produto a ser modo: Quanto maior a umidade do produto a ser
modo, maior ser a perda de gua no processo de moagem (o que ir gerar mais
condensaes) e mais energia ser gasta (a cada 1% de incremento na umidade do produto a
ser modo teremos um aumento de 7% no consumo de energia).
Outros pontos crticos: Desgaste dos martelos, distncia entre martelos e peneira,
tipo e dimenses dos martelos, tipo de formulao (tipo e quantidade dos componentes que
compem a receita), etc.
a) Qualidade da mistura:
A qualidade da mistura avaliada atravs de um elemento trao, chamado
indicador. Este indicador pode ser especialmente adicionado mistura, por exemplo, violeta
de methila, micro-tracer, grafite,... ou pode ser analisado um elemento da prpria rao,
como mangans. No recomendado usar o sal modo como indicador, porque, como
veremos mais adiante, o dimetro mdio das partculas muito grande, podendo uma
partcula fazer muita diferena.
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Devem ser coletadas, no mnimo, dez amostras no misturador (independente do
tamanho do misturador).
Na anlise do indicador, largamente aceito um coeficiente de variao (CV) no
superior a 10%, mas segundo o Swiss Institute of Feed Technology, no deve ser superior a
5%.
Na avaliao da qualidade da mistura, devem ser feitas de trs a cinco repeties.
As amostras devem ser manuseadas com muito cuidado e sem mistur-las (agit-
las), pois queremos avaliar a qualidade da mistura do misturador e no do amostrador ou do
laboratorista.
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Observao importante: O misturador deve sempre estar bem aterrado. Se o
elemento trao for um mineral e o misturador no estiver devidamente aterrado poderemos
ter problemas.
3) Nmero de amostras
De 10 a 20 amostras, dependendo do tamanho do misturador.
s = 1/2
V2 = 10.000 = 1000
V2
s = desvio padro
V = coeficiente de variao
N = n mdio de partculas de indicador em uma amostra.
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N= 10.000 /52 = 400 partculas por amostra, ou seja, se quisermos conseguir
avaliar um coeficiente de variao de 5% precisamos, no mnimo, 400 partculas por
amostra analisada.
Desta forma, num batch de 1.000 kg precisaramos ter 40 milhes de partculas do
indicador.
N1000 = 400 x 1.000.000 = 40.000.000 de partculas
10 g
Observaes:
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c) No vazar na comporta:
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5.9 Adio de lquidos
Trs so os cuidados fundamentais na adio de lquidos:
a) No misturador no devemos injetar mais de 5% de lquidos (5% em relao ao
tamanho do batch).
b) Injetar no contra fluxo e com uma certa presso nos bicos aspersores, conforme
figura abaixo.
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Verificar a no formao de grmulos.
Verificar o no sujamento dos elementos de mistura (ps/helicides) e do corpo
do misturador.
Alongar o tempo de mistura em funo da adio de lquidos. Deixar misturar
pelo menos 1 minuto aps a adio do ltimo lquido.
Cuidar da seqncia da adio de lquidos. No injetar, simultaneamente, lquidos
incompatveis.
Evitar o ps-gotejamento dos lquidos no misturador, etc.
5.10 Peletizao
impossvel falar sobre peletizao em pouco tempo ou tentar descrever o
processo em poucas linhas. Por isto, colocaremos somente alguns pontos crticos e de
forma bem resumida.
a) Custo x benefcios: A relao custo/benefcio da peletizao uma relao
direta entre fazer bem ou mal o processo. Ns no temos dvidas de que, se a
peletizao bem feita, ela tem o retorno do investimento rpido e garantido.
Na nossa opinio, a peletizao um tema muito complexo e carece de
literatura em portugus. Como, normalmente, o processo manual e muitas
vezes mal feito, gera benefcios muito aqum do que poderia.
b) Vapor: Deve ser saturado ou levemente superaquecido.
c) Tempo de condicionamento: Este um tema polmico e temos visto na
literatura desde a recomendao de no mximo 9 segundos at 3 minutos.
Parece-nos que nenhum extremo bom. Talvez um tempo entre 30 a 40
segundos seja o recomendado.
d) Temperatura de condicionamento: Depende do tipo de frmula que se est
peletizando. Frmulas com alto teor de amido requerem temperaturas mais
elevadas, normalmente, acima de 80 C, devido a gelatinizao dos amidos.
e) Umidade de condicionamento: Est relacionado com a regulagem da presso do
vapor e com o tempo de condicionamento. A umidade tima de
condicionamento ser dada ou observada na curva da peletizao.
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f) Relao de compresso: dada pela relao do dimetro do furo e da espessura
da matriz.
g) Curva da peletizao: Devemos operar as prensas de tal forma a atingir a parte
achurrada da curva.
CURVA DA PELETIZAO
PEM
250
200
150
100
PE
50
0
0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00 3,50 4,00 4,50 5,00 5,50 6,00
Quantidade de Vapor
P E : P ONT O M A I S E C ONM I C O
P E M : P ONT O DE E M B UC HA M E NT O
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importante no retirar gua demais no processo de secagem, pois teremos que
dar explicaes em funo das quebras. Como regra, a gua adicionada sob forma de vapor
deve ser novamente retirada no secador/resfriador.
No triturador a rao deve ser triturada e no amassada. Os pellets no devem
passar inteiros.
Observao importante: A organizao, limpeza e desinfeco na clula da
peletizao fundamental. Temos o trinmio gua, calor e alimento, o que predispem o
desenvolvimento de microorganismos.
5.11 Expedio
Alguns pontos crticos na expedio:
a) Ensilamento: Os riscos e as conseqncias do mau ensilamento j foram vistos
anteriormente.
b) Trocas de produtos: A troca de produto nos silos deve ser feita usando-se algum
sistema formal (por escrito) para evitar troca de silos e, por conseqncia, erros
de expedio.
c) Silos ou pilhas de rao mal identificadas.
d) Ordens de carregamento mal preenchidas ou trocadas.
e) Silos de expedio no cobertos: desastroso o que acontece em silos de rao
no cobertos, especialmente em regies frias. A rao entra no silo com 30 a 40
C e, s vezes, a temperatura ambiente, externa, est prxima de 0 C. Neste
caso, a condensao na parte superior inevitvel e as conseqncias disto
tambm.
f) Limpeza, organizao e desinfeco: Como qualquer outra parte da fbrica, os
elementos de expedio tambm precisam ser limpos e desinfetados
periodicamente. sempre bom lembrar que, no caso de silos, a parte superior
(onde no entra produto em contato) sempre muito crtica sob o ponto de vista
da Microbiologia.
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a) Limpeza, organizao e desinfeco: Como qualquer outra parte da fbrica,
eles tambm precisam ser limpos e desinfetados periodicamente.
b) Furos nos graneleiros ou nas lonas.
c) Vazamento entre gavetas.
d) Rosca transportadora (caracol): Na rao farelada pode desmisturar e na rao
peletizada quebra os pellets.
e) Os caminhes podem ser agentes de desmistura da rao farelada.
5.13 Transportadores
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6 VETORES DE CONTAMINAO
Os vetores de contaminao so pontos crticos de processo e muitas vezes no h
muito para fazer. Os principais so:
a) Ar O ideal seria pressurizar as reas limpas, impedindo o ar contaminado.
b) gua: A gua inimiga nmero um, por ser condio para desenvolvimento de
microorganismos e, por conseqncia, causa perda de produtos. Por isto, a gua
na fbrica de raes deve ser evitada ao mximo. Cuidado com goteiras e
infiltraes.
c) Animais: Devem ser evitados e controlados.
d) Pessoas: As pessoas so vetores importantes de contaminao. Por isto, o
treinamento e a educao so indispensveis. As pessoas precisam cuidar das
suas roupas (especialmente calados) e conhecerem bem os conceitos de rea
limpa e rea suja. Deve-se ter ferramentas e equipamentos separados para reas
limpas e para reas sujas.
7 MICROBIOLOGIA
A fbrica de suplementos uma fbrica de alimentos. Portanto, deve estar
submetida a planos de limpeza, organizao e desinfeco, visando controlar a
Microbiologia. preciso treinar e educar as pessoas para que se crie uma conscincia
microbiolgica na fbrica.
Como tudo na fbrica, a microbiologia precisa ser controlada baseada em dados.
Deve-se pesquisar pontos crticos de contaminao e de recontaminao, pesquisar
alternativas de descontaminao (tratamentos trmicos, uso de cidos orgnicos,
desinfetantes, etc), tudo baseado em fatos e dados. A intensidade e a perfeio da limpeza
nos diferentes setores (silos, moegas, mquinas, etc) deve ser avaliada com swab's.
8 CONTAMINAO CRUZADA
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Ao longo do texto, percebemos a preocupao com este item. A contaminao
cruzada ocorre quando alguma coisa que deveria ter ido num batch e to somente nele, na
verdade, foi em outro. Isto pode ser muito comprometedor, especialmente em se tratando
de um elemento txico.
Colocamos a seguir, os principais pontos que devem ser observados e que so
crticos neste sentido:
a) Ensilamento de macro e micro-elementos.
b) Vazamentos em registros, caixas e comportas.
c) Transportadores.
d) Silos, pulmes e reservatrios mal projetados.
e) Acerto de rotas manualmente e/ou m sinalizao de rotas.
f) Tempos de esvaziamento de rotas controladas manualmente.
g) Dosagem errada.
h) Troca de embalagens e de rtulos.
i) Falta ou m identificao dos silos, de pilhas, etc.
9 RASTREABILIDADE
Os clientes so cada vez mais exigentes e ecolgicos, portanto exigiro de ns
respostas firmes e convincentes sobre nossos processos produtivos e de como podemos lhes
garantir produtos de qualidade. Por esta razo, conceitos como a rastreabilidade total
devero estar presentes ao projetarmos e/ou remodelarmos processos.
Rastreabilidade nada mais do que criar a condio de poder saber ou conseguir
localizar todo e qualquer ingrediente ao longo da cadeia que envolve o processo de
produo de rao, desde a compra dos ingredientes at o consumo final (na recepo, na
estocagem, na mistura, na expedio e no consumidor final).
10 AUTOMAO
No decorrer desta parte, procuraremos deixar claro a preocupao com a operao
manual. Uma fbrica de suplementos, embora aparentemente simples, complexa nas
possibilidades de erros em funo de esquecimentos e tempos mal controlados. Por isto,
ns acreditamos, firmemente, que investimentos pesados devem ser feitos em automao
nas fbricas de rao, visando dar maior segurana e maior padronizao aos produtos.
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11 PESQUISA E ADAPTAO TECNOLGICA
Temos insistido na idia de que precisamos pesquisar mais mquinas e
equipamentos para a indstria de suplementos no Brasil. Um grande entrave o fato de no
termos escolas (cursos) especializadas nem dispormos de literatura nacional. Isto faz com
que no tenhamos conhecimento cientfico suficiente para construir a fbrica de
suplementos plenamente adaptada as nossas condies e necessidades.
Outro fato verificado que muitas empresas, no af de resolver o problema,
acabam importando mquinas e equipamentos, quando no fbricas inteiras, e quando vem
no produzem ou no tm a produtividade esperada. Este fato deve-se a no adaptao das
mquinas e equipamentos as nossas condies. Exemplos: mquinas projetadas para 50 HZ
e no corrigidas para serem enviadas para o Brasil; as receitas brasileiras exigem reas de
peneiras e velocidades perifricas diferentes das receitas europias; etc. Poderamos, ainda,
citar muitos outros aspectos.
Por estas razes, no temos dvidas que no Brasil, pela importncia da indstria de
raes, algo dever ser feito no futuro prximo.
12 CONCLUSO
Parece-nos que a indstria suplementos e raes no Brasil, sob o ponto vista
tecnolgico, ainda um gigante adormecido. Fabricar suplementos e raes no to difcil
assim, mas fazer, bem e com qualidade um pouco mais complicado. Temos defendido a
tese de que muitas coisas podem ser feitas aplicando conhecimentos (conceitos) simples.
Muitas vezes mais um problema de acomodao e de no prtica do conhecimento.
Temos que procurar simplificar as coisas e no complicar. Temos que formar equipes,
trein-las e delegar-lhes responsabilidade. Devemos ter manuais escritos na fbrica,
baseados sempre em fatos e dados. Tudo comea no projeto (na diagramao tcnica, no
fluxograma e no estudo do lay out). No adianta querer controlar ou inspecionar processos
ou mquinas mal projetadas. Precisamos produzir a qualidade e no querer control-la, agir
nas causas e no nos efeitos.
Em suma, lembrar que o velho bom senso ainda no morreu e a persistncia
indispensvel. Sempre possvel melhorar e isto deve ser buscado.
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Bibliografia
18/10/2001
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