Determinação de cloretos na água do mar

pelo método de Mohr

José Guerchon

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método de Mohr 

Determinação de cloretos na água do mar pelo método

de Mohr

Objetivo

A água do mar contém sais dissolvidos. Íons cloreto encontram-se em maior quantidade. Um método
de análise simples e direto feito em laboratório permite confirmar se a % em massa de cloretos,
indicado em fontes de consulta, corresponde ao valor real. O objetivo deste vídeo é mostrar uma
análise volumétrica de precipitação, fazendo uso do conhecimento de produto de solubilidade e
solubilidade em quantidade de matéria (mol L-1), visando encontrar a quantidade de cloretos na água
do mar na forma de porcentagem massa por volume (g de Cl- em 100 mL de água do mar).

Informações Importantes

1) Sobre a água do mar

A quantidade de sais dissolvidos na água do mar é da ordem de 3,5% massa por volume (3,5 g de sais
em 100 mL de água do mar). Os sais dissolvidos em água encontram-se dissociados em seus íons.
Dentre os sais dissolvidos, aproximadamente 55% estão na forma de cloretos (55% de 3,5 g = 1,9 g de
Cl- em 100 mL água do mar).

Principais íons na água do mar % em massa

Cl- 55,04
Na+ 30,61
SO42- 7,70
Mg2+ 3,69
Ca2+ 1,17
K+ 1,10
HCO3- 0,40

Tabela 1

 
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2) Sobre a titulação – Método de Mohr

O método de Mohr é um método antigo de volumetria de precipitação que utiliza solução padrão de
nitrato de prata na análise de cloretos.

Nitrato de prata em meio aquoso (acidificada com ácido nítrico para garantir que a prata não precipite
como hidróxido e mantenha a concentração original do Ag+) é o agente titulante (solução padrão) e
cromato de potássio o indicador do ponto final da titulação. A solução de nitrato de prata deve ser
guardada em frasco âmbar, pois é sensível à luz.

Essa análise tem a sua eficácia fundamentada no produto de solubilidade de cada sal formado e as
respectivas solubilidades em quantidade de matéria (mol L-1).

Sal Kps a 25°C Solubilidade(mol L-1)

AgCl 1,77x10-10 1,3x10-5
-12
Ag2CrO4 1,12x10 6,5x10-5

Tabela 2

Embora o Ag2CrO4 tenha um Kps menor, a sua solubilidade é cerca de cinco vezes maior do que a do
AgCl; com isso, a uma solução contendo íons Cl- e CrO42-, ao se adicionar Ag+, inicialmente precipita o
AgCl (menos solúvel) e, só depois precipita Ag2CrO4. Como o AgCl tem cor branca e o Ag2CrO4 cor tijolo,
chega-se ao ponto final de titulação com o aparecimento permanente da cor tijolo.

Essa titulação exige o cuidado de manter o pH na faixa de 6,5 a 10,5 pois:

Se o meio estiver ácido (pH abaixo de 6,5), o cromato de potássio não vai reagir com Ag+ e precipitar
pois o seu equilíbrio será deslocado no sentido de formar dicromato solúvel. Como conseqüência, não
será possível observar o ponto final da titulação. Adiciona-se, então, CaCO3(s) ao erlenmeyer para
impedir que o pH fique abaixo de 6,5 durante a titulação.

Se o meio estiver básico (pH acima de 10,5), a prata precipita como hidróxido. No preparo da solução
padrão de AgNO3(aq), adiciona-se pequena quantidade de HNO3.

 
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Reações mostradas nos experimentos

a) Do início ao fim da titulação: Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s)

b) Ponto final da titulação: 2Ag+(aq) + CrO42-(aq) → Ag2CrO4(s)

Reações que devem ser evitadas

2‐ +
a)  2CrO4 (aq)  +  2 H (aq)     Cr2O72‐(aq)  +  H2O(l) 
Essa reação ocorre em meio ácido em pH < 6,5

b)  Ag
+ ‐
(aq)  +  OH (aq) → AgOH(s) 
Essa reação ocorre em meio básico em pH > 10,5

Observação: A base para a realização deste experimento é o estudo de produto de solubilidade.

Para compreender a precipitação seletiva utilizada nessa análise, recomenda-se a visualização "Reações
de nitrato de prata com íons cloreto e cromato - Kps".

 
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Fotos

     

   

   

     

   

 
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Figura 1: Cálculos do experimento

Vídeo

     

     

   

Figura 2: Vídeo das fases do experimento

 
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