3. ¿Qué son los virus? ¿Cuál es su estructura general?
Explique el ciclo de crecimiento lisogénico y el lítico de los virus:
Un virus es una entidad biológica infecciosa microscópica, mucho más
pequeña que las células a las que infecta; además, para reproducirse, los virus penetran estructuras de síntesis para fabricar copias de los mismos. No son seres vivos; no están formados por células, así que son, en esencia, moléculas de ácido nucleico envueltas en una cubierta proteica. Las cubiertas proteicas tienen un estructura geométrica que, aunque varía, sigue unas reglas de construcciones simples y comunes para todos los virus (en algunas especies puede ser de cadena sencilla o de cadena doble, en otras lineal o circular). Cada virus tiene una gran especificidad de huésped; es decir, solo es capaz de infectar un tipo específico de célula.
Estructura general: Los virus más pequeños y simples están constituidos
únicamente por ácido nucleico y proteínas; el ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en e interior de la partícula, pudiendo ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas asociadas es llamado “core”, núcleo, nucleoproteína o nucleoide; este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma, constituye la nucleocápside. Las cápside virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan, adoptando una simetría de tipo helicoidal o icosaédrica. En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas; dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional. Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de membrana que atraviesan la bicapa de lípidos. Ciclo de crecimiento lisogénico: Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las del ciclo lítico; en la base de eclipse, el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario se recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Ésta forma viral se denomina prófago, mientras que la célula infectada se denomina célula lisogénica; en este estado, el prófago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El prófago se mantendrá inerte hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular; ese cambio induce a la liberación del prófago, transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus.
Ciclo de crecimiento lítico: Se denomina así porque la célula infectada muere
por rotura al liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases:
_Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de
forma estable. La unión es específica, ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
_Fase de penetración o inyección: El ácido nucleico viral entra en la célula
mediante una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.
_Fase de eclipse: En esta fase no se observan copias del virus en la célula,
pero se está produciendo la síntesis de ARN necesario para generar las copias de proteínas de la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.
_Fase de ensamblaje: Se produce la unión de los capsómeros para formar la
cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.
_Fase de lisis o ruptura: Conlleva la muerte celular; los viriones salen de la
célula mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situación de infectar una nueva célula. BIBLIOGRAFÍA
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EDICIONES McGraw – Hill Interamericana de Chile Ltda., 2007. 488 p. ISBN 85-277-0409-9.
· Gerald Karp. Biología Celular y Molecular conceptos y experimentos.México,
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