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Revista Factores de Risco, Nº9 ABR-JUN 2008 Pág. 76-80
alimento se enquadra em determinado perfil nutricional, mais de 40 esteróis sendo o sitosterol, o campesterol e
a estabelecer pela Comissão Europeia (CE) até ao início o estigmasterol os mais abundantes. Os fitoestanóis
de 2009. Novas alegações de saúde podem ser utilizadas resultam da saturação dos fitoesteróis e são muito
após análise e autorização da Autoridade Europeia para menos abundantes na natureza que os fitoesteróis (o
a Segurança dos Alimentos (AESA) com base em dados rácio fitoestanóis/fitoesteróis é ~ 1/10). Estima-se que,
científicos fidedignos. As alegações de saúde vagas, do numa dieta convencional, sejam consumidas cerca de
tipo “melhora o seu bem estar” desaparecererão do rótulo 0,25g de esteróis podendo atingir-se 0,5g numa dieta
dos alimentos. preferencialmente vegetariana.10
Apesar de não existir um quadro legal dedicado aos Vários estudos aleatorizados, prospectivos e contro
alimentos funcionais, a legislação que potencialmente lados (randomized controlled trials – RCTs), realizados nas
os abrange aborda preferencialmente os aspectos pré- últimas duas décadas, mostram que alimentos enriquecidos
-consumo, enquanto que o acompanhamento e monitori com fitoesteróis ou fitoestanóis reduzem o colesterol
zação pós-lançamento ainda não estão regulamentados, total especialmente o c-LDL. Resumindo, o consumo de
sendo essa uma das críticas válidas feitas aos alimentos 2,0-2,5g de fitoesteróis/fitoestanóis por dia promove
funcionais.6 uma redução média do c-HDL plasmático entre 9-14%,
quer em indivíduos normocolesterolémicos quer em
Alimentos funcionais indivíduos moderadamente hipercolesterolémicos. Estudos
e doença cardiovascular recentes mostram também que o efeito destes compostos
adiciona-se aos efeitos de uma dieta hipocolesteroli
A doença cardiovascular (DCV) tem uma etiologia miante ou do uso de estatinas.11,12 Num dos estudos, de
multifactorial sendo por isso difícil associar a alteração intervenção populacional, observou-se que num grupo de
de apenas um marcador à redução do risco de DCV. No indivíduos o uso de fármacos, por si só, reduziu em cerca
entanto, estudos conduzidos nas últimas décadas suportam de 17% o colesterol total enquanto que, noutro grupo, a
que a redução do colesterol plasmático, concretamente, o combinação de fármacos e de matérias gordas enriquecidas
colesterol LDL (c-LDL)7 e a redução da pressão sanguínea com fitoesteróis/fitoestanóis, reduziu o colesterol total,
(PS),8 se traduzem numa redução da morbilidade e em média, 29%.13
mortalidade associada à DCV, sendo aliás alvos terapêuticos A menor hidrofobicidade promove a “substituição” do
preferenciais na prática clínica. Apenas para estes dois colesterol pelos fitoesteróis ou fitoestanóis nas micelas
marcadores (c-LDL e PS), reconhecidamente modificáveis formadas durante o processo digestivo no lúmen intestinal.
pela dieta, existe consenso na comunidade científica: a Desta forma, a absorção do colesterol é diminuída e
um alimento que altere positivamente estes marcadores aumentada a sua excreção fecal. Este mecanismo sugere
poderá, eventualmente, atribuir-se uma alegação de que a redução do c-LDL verificar-se-á, se a ingestão de
saúde ou de redução de risco de doença cardiovascular.9 esteróis/estanóis e a ingestão de colesterol, forem
simultâneas. No entanto, a observação de que a ingestão
Fitoesteróis e fitoestanóis de estanóis numa toma única diária é igualmente eficaz na
na redução do c-ldl redução do c-LDL, sugere que o mecanismo atrás proposto
não será o único a considerar.14
Os esteróis têm, nas plantas, funções celulares aná Baseados na evidência actual, foram publicados vários
logas às do colesterol nos animais. Já foram identificados documentos contendo recomendações onde é proposto a
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Alimentos funcionais na prevenção e tratamento de doença cardiovascular: recomendações
Péptidos na redução da PS
“Num dos estudos,
A redução da pressão sanguínea, sistólica (PSS) e
de intervenção populacional, diastólica (PSD), devido ao consumo de alimentos contendo
pequenas doses de sequências peptídicas específicas, já
observou-se que num grupo foi demonstrada em RCTs de pequena dimensão (n<40),
de indivíduos o uso de fármacos, de curta ou média duração.21,22 Observaram-se reduções
médias entre 4,6 e 14,1mm Hg na pressão sistólica e entre
por si só, reduziu em cerca de 3,6 e 9,4mm Hg na pressão diastólica (Quadro I).
O efeito anti-hipertensor destes péptidos atribui-se
17% o colesterol total enquanto ao efeito inibidor da enzima conversora da angiotensina
que, noutro grupo, a combinação (IECA) verificado in vitro. No entanto, são necessários mais
estudos para uma melhor compreensão deste mecanismo.
de fármacos e de matérias Outros mecanismos, paralelos ou complementares foram
já propostos (ex: acção vasodilatadora como agonistas de
gordas enriquecidas com receptores opióides).23
fitoesteróis/fitoestanóis, O tratamento das proteínas alimentares com enzimas
proteolíticas, ou com espécies microbianas possuidoras de
reduziu o colesterol total, considerável actividade proteolítica, conduz à libertação
de péptidos, de tamanho e sequência dependente da
em média, 29%.” especificadade da(s) protease(s) envolvida(s) no pro
cesso (tabela 1). Comercialmente, estes péptidos podem
incorporação na dieta diária de ~ 2 g de esteróis e/ou encontrar-se em hidrolisados proteicos, principalmente, de
estanóis vegetais, como forma de maximizar a redução proteínas lácteas, ou em leites fermentados enriquecidos.
de c-LDL. O relatório do National Cholesterol Education
Program (NCEP) Adult Treatment Panel III (ATPIII),15 Quadro I
as recomendações Australianas, a Sociedade Médica Estudo em humanos onde se avaliou o efeito da in-
Finlandesa16 e, mais recentemente, a Associação Dietética gestão de preparações alimentares contendo péptidos
Americana,12 são consensuais nesta recomendação. com efeito IECA (adaptado de 21,22).
Não é indiferente optar por um alimento contendo
Matéria-prima Processo Sequência PSS (mmHg) PSD (mmHg)
fitoesteróis ou outro contendo fitoestanóis.17 Num estudo
Caseína Tripsina ↓ 4,6 (p<0,01) ↓ 6.6 (p<0.01)
de longa duração, verificou-se que, o uso de produtos en- Proteases
Soro de leite ↓ 11,0 ↓ 7.0
riquecidos com esteróis vegetais (e não estanóis) elevam várias
L. helveticus;
a concentração plasmática de esteróis em humanos. Este Leite ile-pro-pro; val-pro-pro ↓ 14.1 (p<0,01) ↓ 6,6 (p< 0,05)
S. cerevisiae
é um efeito indesejado devido aos ainda controversos Leite L. Helveticus ile-pro-pro; val-pro-pro ↓ 10,1 (p<0,05) ↓ 9.4 (p<0,05)
Leite L. Helveticus ile-pro-pro; val-pro-pro ↓ 6,7 (p=0,03) ↓ 3.6 (p<0,06)
efeitos na saúde dos esteróis vegetais.18 Importa, sobre Músculo
B. lichenformis val-tyr ↓ 9.3 (p<0,001) ↓ 5.2 (p<0,001)
este aspecto, referir que o consumo de alimentos contendo de sardinha
esteróis vegetais foi legalmente proibido no Canadá, por
questões de segurança.19
Estudos de monitorização pós-lançamento (1998-2003) Apesar da relevância dos estudos apontados, ainda não
avaliaram a exposição da população holandesa a alimentos existe consenso sobre a eficácia deste tipo de alimentos
contendo fitoesteróis e fitoestanóis, assim como, a eficácia contendo péptidos anti-hipertensores. Serão necessários,
destes produtos na redução do colesterol plasmático. no futuro, estudos mais abrangentes, de maior duração e,
Verificou-se que o consumo livre de matérias gordas para desejavelmente, de monitorização pós-lançamento.
barrar enriquecidas com fitoesteróis ou fitoestanóis pode
baixar modestamente o colesterol plasmático total de Conclusões
uma comunidade (-4%), enquanto que o colesterol de in-
divíduos não consumidores aumenta em média 2%.13 Con- A introdução de alimentos funcionais no mercado
clusões semelhantes foram obtidas no estudo de coorte levanta vários problemas de de índole social: a medica
“Doetinchem cohort study’’.20 lização do consumo alimentar, a segurança e eficácia, e
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primária e tratamento de 6. de Jong N, Verhagen H, Wolfs MCJ, Ockfe MC, Klungel OH,
doença cardiovascular, várias Leufkens HGM. Functional foods: the case for closer evaluation.
British Medical Journal 2007;334:1037-1039.
organizações, com competência
nesta matéria, recomendam 7. Hyre AD, Muntner P, Menke A, Raggi P, He J. Trends in ATP-
dieta saudável, incluindo os 9. Mensink RP, Aro A, Hond ED, German JB, Griffin BA, Ter Meer HU,
pacientes que estão medicados Mutanen M, Pannemans D, Stahl W. PASSCLAIM - Diet-related car-
com estatinas.” diovascular disease. European Journal of Nutrition 2003;42:6-27.
10. Law M. Plant sterol and stanol margarines and health. British
Sabe-se que alterações na dieta modificam positiva- Medical Journal 2000;320:861-864.
mente os marcadores de risco de doença cardiovascular.12
Estudos comparativos deverão ser desenvolvidos no futuro, 11. Katan MB, Grundy SM, Jones P, Law M, Miettinen T, Paoletti
no sentido de avaliar eficácia da adição de alimentos fun- R. Efficacy and safety of plant stanols and sterols in the man-
cionais à dieta convencional em relação à eficácia da agement of blood cholesterol levels. Mayo Clinic Proceedings
adopção de recomendações alimentares consideradas sau- 2003;78:965-978.
dáveis, num contexto de doença cardiovascular.6
Duarte Torres
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Alimentos funcionais na prevenção e tratamento de doença cardiovascular: recomendações
12. Van Horn L, McCoin M, Kris-Etherton PM, Burke F, Carson JAS, 18. Fransen HP, de Jong N, Wolfs M, Verhagen H, Verschuren
Champagne CM, Karmally W, Sikand G. The Evidence for Dietary WMM, Lutjohann D, von Bergmann K, Plat J, Mensink RP. Cus-
Prevention and Treatment of Cardiovascular Disease. Journal of tomary use of plant sterol and plant stanol enriched margarine is
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trations in humans. Journal of Nutrition 2007;137:1301-1306.
13. de Jong N, Zuur A, Wolfs MCJ, Wendel-Vos GCW, Van Raaij
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tion 2007;61:1407-1415.
20. Wolfs M, de Jong N, Ocke MC, Verhagen H, Verschuren WMM.
14. Plat J, Mensink RP. Plant stanol and sterol esters in the con- Effectiveness of customary use of phytosterol/-stanol enriched
trol of blood cholesterol levels: Mechanism and safety aspects. margarines on blood cholesterol lowering. Food and Chemical
American Journal of Cardiology 2005;96:15D-22D. Toxicology 2006;44:1682-1688.
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