Conceitos básicos em genética

1. Alelo: são formas alternativas de um mesmo gene e que, consequentemente

ocupam mesmo loco em cromossomos homólogos
2. Carioteca: Membrana que envolve delimita o núcleo
3. Centrômero: local onde ocorre o cinetocoro, que se liga às fibras do fuso
acromático na divisão celular
4. Cromátides irmãs: são derivadas do mesmo cromossomo.
5. Cromossomo: Corresponde ao material génetico (DNA) associdado com
protéinas, complexados.
6. Cromossomos homólogos: são cromossomos que apresentam a mesma
morfologia e são portadores dos mesmo genes, pareiam-se durante a meiose e
entre eles ocorrem permutas.
7. Crossing-over: recombinação. é a troca de trechos de cromossomos homólogos
gerando variabilidade. Este fenomeno ocorre na meiose, na fase Zigóteno.
8. DNA: Ácido desoxribonucleico
9. Fenótipo: O fenótipo são as características observáveis ou caracteres de um
organismo como, por exemplo: morfologia, desenvolvimento, propriedades
bioquímicas ou fisiológicas e comportamento.
O fenótipo resulta da expressão dos genes do organismo, da influência de
fatores ambientais e da possível interação entre os dois. Ou não
10. Gene: é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por
uma seqüência específica de ácidos nucléicos
11. Gene recessivo: é um gene cuja característica não aparece expressa, no estado
heterozigótico. Um gene recessivo só produz a sua característica quando o seu
alelo está presente nos dois pares de cromossomas homólogos (arranjo
homozigoto), e só se manifesta na ausência de seu gene contrário "
dominante."
12. Gene dominante: É um gene que no estado heterozigótico se expressa com
predominância, ou seja, é aquele que se manifesta mesmo que esteja presente
somente uma vez no par de cromossomos, ao contrário do recessivo, que só se
manifesta quando aparece em dose dupla. Ele é representado por letras
maiúsculas.
13. Genótipo: Composição genética de um indivíduo, aquilo que é atribuído apenas
com efeito da genética sem interação do meio
14. Locus : é o local fixo num cromossomo onde está localizado determinado gene
ou marcador genético
15. Meiose: Processo de divisão celular em que o número de cromossomos é
reduzido a metade.
16. Mitose: é a formação de duas novas células com o mesmo número de
cromossomos da célula inicial
17. Mutação: Modificação brusca e hereditária que aparece nos seres vivos, e que
dá origem a uma nova variedade.
18. Replicação: Processo em que uma fita de DNA dára origem a uma fita de DNA
idêntica. É caracterizado por ser bidirecional, semi-conservativo. Em
procariótos apresenta somente uma origem enquanto que em eucariótos
várias origens de replicação.
19. RNA: Ácido ribonucleico
20. Tradução: Processo em que a fita de RNA é codificada em aminoácido e ocorre
a formação das proteínas
21. Transcrição: Processo em que a fita de DNA dára origem a uma fita de RNA.
Ocorre no sentido 5-3, não há presença de primer, apresenta como substratos
rNTP, catalisado pela enzima RNA polimerase.