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ABORTO DE REPETIÇÃO
História clínica
Exames laboratoriais
1. Hemograma, leucograma e plaquetas
2. TSH; PRL
3. Anticorpos antifosfolípidos (anticardiolipina, B2glicoproteína)
4. Anticorpo anticoagulante lúpico
5. Factor V de Leiden,
6. Actividade Proteína S, homocisteinémia, resistência da Proteína C
7. Actividade Proteína C, níveis de antitrombina III se história
Terapêutica pessoal ou familiar de TEV
8. HSG ou histeroscopia diagnóstica seguida de cirúrgica ou
Progesterona IM ou intravaginal (Utrogestan® 2cp
laparoscopia se indicado
(200mg) 2Xdia) 9. Mutação gene protrombina G20210A**
AAS (75-80 mg/dia) + HBPM (40 a 80 mg sc 2x/dia) ou 10. Mutação no gene C677T da MTHFR **
11. Cariótipo do sangue periférico do casal **
heparina não fraccionada (5000-10000 U, sc 2xdia) –
(** termo de responsabilidade, não se realiza no Hospital)
SAAF
Ácido fólico (0.4-1.0 mg/dia), vitamina B6 (6 mg/dia) e
vitamina B12 (0.025 mg/dia) – hiperhomocisteinémia
(monitorizar homocisteína em jejum)
Correcção de anomalias anatómicas
Correcção de anomalias endocrinológicas
Tratamento de infecções
Apoio psicológico
Dadores de oócitos ou esperma
Diagnóstico genético pré-implantação (PMA)
PAR - 2011 P