Escola Básica e Secundária de Albufeira

Como evoluiu a engenharia genética?

Fig.1.Estrutura do DNA

Disciplina: Biologia Professora: Paula Abreu

Trabalho realizado por:

Diana Silva nº5, 12ºD

Rita Monteiro nº18, 12ºD

Vladyslava Kriachok nº21, 12ºD

Maria Helena nº22, 12ºD

Albufeira, 10/05/2021 Ano letivo: 2020/2021

Índice
Introdução ..…………………………………………………………………………………….….………….……… Página 3

1- O que é Engenharia Genética? ..…………………...……………………...……......................... Página 3

2- A História da evolução da Engenharia Genética ..……..…………………..…………...……… Página 4

3- Etapas em que se divide a manipulação do DNA recombinante ..………………..…….. Página 5

4- As diferentes técnicas de Manipulação Genética..…………………………...................... Página 5

● 4.1- Tratamento com endonucleases de restrição …………………..….………….…. Página 5

● 4.2- Técnicas de transferência de DNA, RNA e proteína …………….…………….… Página 6

● 4.3- Clonagem ……………………..…………………..………………………………………….….… Página 6

● 4.4- Transgênicos ..……………………………………………………………………..……..…...… Página 6

● 4.5- PCR: Reação em Cadeia de Polimerase …………………………..……….…………. Página 7

5- Vantagens e Desvantagens da Engenharia Genética .……………….…………………...…. Página 8

Conclusão ……………………………………………………………………………………………………………. Página 8

Anexo …………………………………………………………………………………………………………………... Página 9

Referências Bibliográficas .……………….…………………………………………………………….....…. Página 10

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Introdução
Muitas das descobertas têm origem em observações casuais, cuja importância só é
reconhecida após ser feito um estudo aprofundado do fenómeno em causa. O
desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante na década de 70 poderá ser um bom
exemplo a apresentar-se, por isso, decidiu-se fazer o trabalho sobre “Como evoluiu a
Engenharia Genética?”, no âmbito da disciplina de Biologia, com o objetivo de esclarecer as
dúvidas que o tema possa ter suscitado. Trabalhou-se este tema, pois considerou-se
interessante, sendo de extrema importância para a sociedade moderna no que diz respeito à
evolução das tecnologias nas diversas aplicações, seja para o bem-estar ou sobrevivência dos
seres vivos. O nosso trabalho foi dividido em 5 partes, sendo elas: o que é a engenharia
genética; a história da evolução da Engenharia Genética; etapas em que se divide a
manipulação do DNA recombinante, as diferentes técnicas de Manipulação Genética, e as
Vantagens e Desvantagens da Engenharia Genética.

1- O que é a Engenharia Genética?

A Engenharia Genética é a manipulação do genoma de um organismo utilizando um conjunto
de técnicas da biotecnologia, baseadas na tecnologia do DNA recombinante (rDNA). Para que
esta manipulação genética possa acontecer, são necessárias algumas enzimas, como:

● Enzimas de Restrição
● DNA Ligase

A Engenharia Genética é conhecida por caracterizar um conjunto de processos que permitem

a manipulação do genoma de organismos, com a consequente alteração das capacidades de
cada espécie. Esta oportunidade de alterar as potencialidades genéticas dos organismos
resultou da colaboração da ciência fundamental com a ciência aplicada. Existem alguns
exemplos de produções da engenharia genética como a Clonagem, os Transgênicos, entre
outros.

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2- A História da evolução da Engenharia Genética

A descoberta do DNA, em 1869, foi uma etapa fundamental para iniciar os estudos da
engenharia genética. Em 1973, as moléculas de DNA dos seres vivos começaram a ser
manipuladas e, com a engenharia genética, foi possível desenvolver os alimentos
transgénicos, também conhecidos como OGM´s (Organismos Geneticamente Modificados).

As diversas estratégias da engenharia genética, principalmente a tecnologia do DNA

recombinante (rDNA), começaram a ser definidas a partir do ano de 1970, com a utilização de
vetores de clonagem, que podem ser, plasmídeos bacterianos ou virais, genomas virais, e
YAC´s. Com estes vetores, foi então possível, através das enzimas de restrição, cortar o DNA
em focos específicos, isolando assim os fragmentos de ácido nucleico, sujeitos a serem
introduzidos no genoma de um organismo. Cada enzima possui um padrão específico de corte
da molécula do DNA, do que resulta uma série de fragmentos que podem ser isolados,
clonados e sequenciados.

A primeira experiência de clonagem de DNA foi feita em 1972 por um

grupo de pesquisadores orientados por Paul Berg e, a partir desta
experiência original, o desenvolvimento da tecnologia do DNA tem sido
surpreendente. Em 1987, surgiu uma nova técnica, o PCR, a chamada
reação de polimerização em cadeia. Esta técnica permite então alargar Fig.2.Paul Berg

determinados locus, quando se utilizam quantidades mínimas de DNA. Esta ampliação é feita
à custa de uma polimerase extraída de uma bactéria, e com uma manipulação adequada da
temperatura, podendo, finalmente, obter-se milhões de cópias daquele fragmento de DNA. O
que antes desta técnica demorava semanas de trabalho intenso, hoje não dura mais do que
algumas horas.

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3- Etapas em que se divide a manipulação do DNA recombinante

A engenharia genética divide-se em quatro etapas, são elas:

● Isolamento do DNA: é nesta fase que é extraído um gene do DNA do dador e do vetor
que transportará o DNA do dador.
● Clivagem do DNA: nesta etapa, as enzimas de restrição clivam o DNA em sequências
nucleotídicas muito específicas. Após reconhecerem estas sequências, as enzimas de
restrição ligam-se à molécula de DNA no local, o que só é possível devido à DNA ligase.
● Replicação: o fragmento de DNA de interesse é replicado nesta etapa, e é
seguidamente inserido num vetor.
● Extração do mRNA e estudo dos genes expressos: inicia-se pelo isolamento do mRNA
(RNA mensageiro), seguido da síntese de uma molécula de DNA a partir deste mRNA.
Para que esta síntese ocorra, é necessária a enzima transcriptase reversa que, ao ser
isolada em vírus que possuem a sua informação genética codificada em RNA, força
esses vírus, a passar para DNA a informação que têm em RNA, para se poderem
reproduzir ao infetarem as células e, para que isto ocorra é necessário adicionar uma
DNA polimerase para produzir uma dupla hélice de DNA complementar (cDNA).

Após estas etapas, temos a manipulação genética concluída. Esta técnica é aplicada em
diversos setores, para os mais variados fins, estando entre os setores, a agricultura, a saúde,
entre outros.

A tecnologia do DNA recombinante, anteriormente apresentada, tem sido usada no

tratamento de algumas patologias humanas.

4- As diferentes técnicas da Manipulação Genética

● 4.1- Tratamento com endonucleases de restrição:

As endonucleases de restrição são enzimas capazes de reconhecer e cortar o DNA em locais

precisos. Estas endonucleases atuam clivando as ligações fosfodiéster que ligam nucleotídeos

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adjacentes no DNA. O corte na molécula de DNA é feito mediante o reconhecimento de
sequências específicas, por parte das enzimas.

● 4.2- Técnicas de transferência de DNA, RNA e proteína:

Os métodos de eletroforese em gel são fundamentais para separar moléculas de DNA com
tamanhos diferentes. Em termos práticos, a amostra de DNA é transferida para poços
formados na extremidade negativa de um gel de agarose. Este gel é posteriormente sujeito a
um campo elétrico que, após algum tempo, é desligado e os fragmentos de DNA podem ser
visualizados. Como os fragmentos de DNA com menores dimensões movem-se mais
rapidamente, encontram-se mais próximos das fontes de corrente elétrica, em relação aos
fragmentos de maiores dimensões.

● 4.3- Clonagem:
O fenómeno da clonagem é aquele no qual um organismo ou uma célula é formado a partir
de outro por meio de um tipo de reprodução assexuada, mantendo-se, em geral, o seu
conjunto de genes. Devido ao desenvolvimento de novas técnicas de engenharia genética, é
possível isolar um gene específico de um organismo e introduzi-lo noutra espécie diferente,
permitindo sua multiplicação aquando da reprodução do organismo recetor.

● 4.4- Transgénicos:

Caracterizados por serem organismos geneticamente modificados, que receberam

fragmentos de material genético de outros organismos, os transgénicos são alimentos obtidos
pelo Homem, a partir de cruzamentos, seleções, mutagéneses, e por outros processos que
alteram o material genético e as suas características originais.

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Por se tratar de uma manipulação genética, feita pelo homem, este processo tem alguns prós
e contras:

❖ Pontos positivos (Prós):

- Possibilidade da incorporação de genes que não poderiam ser obtidos naturalmente.

- Rapidez e eficiência com que esses genes são implantados.

❖ Pontos negativos (Contras):

- Complexidade dos genes que poderiam expressar características que não foram
previstas, prejudicando a saúde.

- O comportamento desses seres ao serem inseridos no meio.

● 4.5- PCR- Reação em Cadeia de Polimerase:

A proteína C-reativa é produzida pelo fígado e, quando o corpo sofre algum tipo de infeção ou
inflamação, aumenta os seus valores no organismo, juntamente com os valores dos glóbulos
brancos. Para além de diagnosticar infeções e doenças hereditárias, ainda é capaz de avaliar
o risco de alguém desenvolver doenças cardiovasculares, sendo recentemente utilizado para
fazer os testes ao vírus Sars cov-2, o tão conhecido Covid-19. É ainda com esta técnica, que é
possível identificar criminosos ou identificar um corpo, nos estudos forenses e, a partir do
osso de um Neandertal foi possível, em 1997, realizar estudos relacionados com a evolução
da espécie humana.

Kary B. Mullis foi o investigador que desenvolveu a técnica de PCR e, em 1993, recebeu um
prémio Nobel, pois o PCR permitiu o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética,
estimulando a pesquisa e abrindo novas aplicações para a Medicina e Biologia.

Numa reação de PCR necessitamos de:

● Moléculas de DNA que se pretende ampliar/ um par de iniciadores

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 ● 4 tipos de nucleótidos
● 1 polimerase de DNA
● Solução-tampão que impede variações de Ph e que contenha Mg2+, ião essencial para
a atividade da polimerase.

5- Vantagens e Desvantagens da Engenharia Genética

Tal como todas as outras técnicas científicas, também esta tem as suas vantagens e
desvantagens, sendo algumas delas:
● Vantagens:
-Maiores produções;
-Maior resistência a herbicidas, doenças e pragas;
-Maior tolerância às diversas temperaturas ambientais;
-Produção de medicamentos e vacinas;
-Entre outras vantagens.
● Desvantagens:
-Alto custo;
-Ervas daninhas mais resistentes;
-Possibilidade do surgimento de novos vírus;
-Entre outras desvantagens.

Conclusão

Com este trabalho, conclui-se que a engenharia genética foi um passo importantíssimo para a
ciência. A evolução desta técnica foi um processo muito longo, sendo necessárias várias
descobertas, e hoje em dia, a engenharia genética continua a evoluir.

Com todas as pesquisas feitas em sites e no manual, foi possível atingir o objetivo do trabalho.
Tanto no manual, quanto na Internet, as informações foram vastas, e muito explícitas, e
mesmo os novos conceitos, conseguiram ser esclarecidos.
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Com este trabalho aprendeu-se que a engenharia genética é um instrumento capaz de
modificar o estado natural dos genes, através da intervenção de técnicas apuradas capazes de
eliminar doenças através de modificações dos dados presentes no DNA. Este desenvolvimento
encontra-se intimamente ligado ao avanço das biociências, principalmente com as evoluções
no campo da engenharia genética, tendo em conta a importância terapêutica, ambiental, e
até mesmo económica que essas biotecnologias assumiram na atual estrutura social.

Anexo
DNA recombinante- Molécula de DNA formada artificialmente pela combinação de duas ou
mais sequências de DNA de diferentes origens.
Ciência fundamental- Ramo da ciência que se dedica a fazer descobertas. Neste ramo a ciência
depende e dedica-se a deduzir, e não se preocupa com aplicações práticas.
Ciência aplicada- Ramo da ciência que visa a aplicação dos conhecimentos para a resolução
de problemas práticos.
Vetor de clonagem- Fragmento de DNA que é utilizado para transportar o segmento de DNA
com interesse. Normalmente o vetor são plasmídeos bacterianos.
YAC´s- Do inglês, yeast artificial chromosomes, os YAC´s são cromossomas artificiais de
leveduras que são utilizados como vetores de clonagem.

Enzimas de restrição- Enzimas capazes de clivar o DNA.

Clivar- Sinónimo de fragmentar, cortar.

DNA ligase- Enzima com a funcionalidade de união de duas cadeias de DNA, também é esta
enzima que liga os fragmentos de DNA aos plasmídeos.
Locus- Posição fixa e específica de um cromossoma, onde está localizado um gene ou
marcador genético.
DNA complementar- DNA sintético, produzido a partir de um mRNA, pela atividade da
transcriptase reversa.
DNA polimerase- Enzima presente tanto nas células procariontes, quanto nas células
eucariontes, com a função de síntese do DNA complementar.

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Mutagénese- Processo onde a informação genética de um organismo é alterada, quer por
processos naturais ou artificiais (químicos ou radiação).

Referências Bibliográficas
Fig.1.:https://www.google.com/search?q=engenharia+gen%C3%A9tica&source=lnms&tbm=i
sch&sa=X&ved=2ahUKEwj06IXptb3wAhXhRhUIHalrBVQQ_AUoAXoECAEQAw&biw=1366&bi
h=657#imgrc=ZFf74CYUAwi7qM&imgdii=s_9UKN81ob2YXM
Fig.2.:
https://www.google.com/search?q=paul+berg&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKE
wjO4bzf4b7wAhUItxQKHXw9DrwQ_AUoAXoECAEQAw&biw=1366&bih=625#imgrc=GX2xeC
mU3RBdgM
Manual adotado: BioDesafios 12 Edições ASA- Desde dia 08/04/2021
http://www.biorede.pt/page.asp?id=1202 - 08/04/2021 18:30
file:///C:/Users/ritam/Downloads/9859-Texto%20do%20artigo-37984-1-10-20100511.pdf -
-08/04/2021 19:16
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file:///C:/Users/Master/Downloads/9859-Texto%20do%20artigo-37984-1-10-
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http://www.cnpt.embrapa.br/biblio/do/p_do44.pdf -12/04/2021 14:25
https://www.infoescola.com/biologia/engenharia-genetica/ -12/04/2021 16:35
https://www.infopedia.pt/$engenharia-genetica -12/04/2021 16:53
https://core.ac.uk/download/pdf/25532231.pdf -12/04/2021 18:04
https://www.spectrun.com.br/blog/engenharia-genetica/engenharia-genetica-conceito-e-
aplicacao/ -15/04/2021 10:47
https://ambitojuridico.com.br/edicoes/revista-135/engenharia-genetica-frente-ao-principio-
da-dignidade-da-pessoa-humana-e-suas-implicacoes-etico-juridicas/ -17/04/2021 15:27
https://pt.wikipedia.org/wiki/Engenharia_gen%C3%A9tica -16/05/2021 11:21
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