QUÍMICA GERAL

Vila Velha – ES
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Sumário
1 PROPRIEDADES GERAIS DA MATÉRIA .... 3
2 ESTRUTURA ATÔMICA........................... 10
3 PROPRIEDADES PERIÓDICAS ................. 18
4 LIGAÇÕES QUÍMICAS ............................. 24
5 GEOMETRIA MOLECULAR ....................... 30
6 REAÇÕES QUÍMICAS................................ 36
7 ESTEQUIMOTERIA .................................... 38
8 BIBLIOGRAFIA BÁSICA ............................ 41
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR .............. 41

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1 PROPRIEDADES GERAIS DA
MATÉRIA
Matéria é tudo aquilo que ocupa lugar no
espaço e possui massa. Porém, cada matéria
pode apresentar uma ou mais características
(propriedades da matéria) que são diferentes de
outra matéria, como também pode apresentar
características semelhantes.
Quando misturamos óleo na água,
ambos no estado líquido, percebemos
rapidamente que um não se dissolve no outro e Fonte: bemexplicado.pt
posiciona-se de forma diferente no recipiente.

1.2 Propriedades gerais da matéria

São as características que toda
matéria apresenta, independentemente do seu
estado físico (sólido, líquido ou gasoso).

Mistura formada por água e óleo

Fonte: brasilescola.com
Essa simples mistura é suficiente
para visualizarmos diversas propriedades da
matéria, como a solubilidade (por não se
dissolverem) e a densidade (por se
posicionarem de forma diferente). De uma
forma geral, as propriedades da matéria estão Fonte: brasilescola.uol.com.br
divididas em dois grupos, as gerais e as
específicas.
 Inércia

1.1 Transformações e uso da matéria

Transformamos e utilizamos a matéria de
acordo com nossas necessidades. Durante uma
transformação, pode-se alterar a forma, o
tamanho, a estrutura, etc. As transformações
podem ser químicas ou físicas.
A inércia é a tendência natural de um
objeto em resistir a alterações em seu estado
original de repouso ou movimento. Em outras
palavras, um objeto parado sempre tende a
permanecer parado, e um corpo em movimento
tende a manter o movimento. Essa tendência
natural que cada corpo tem de manter seu estado
inicial só pode ser alterada pela aplicação de uma
força externa.
A inércia foi explicada por Isaac Newton
em seu trabalho intitulado Philosophie Naturalis

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Principia Mathematica (Princípios Matemáticos

da Filosofia Natural), publicado em 1687. Essa
obra lançou as bases para o desenvolvimento
dos conceitos da mecânica, ramo da física, que
se dedica ao estudo dos movimentos.

Fonte: pt.slideshare.net

 Extensão
É a capacidade de ocupar lugar no
espaço, toda matéria ocupa um lugar no espaço.

Fonte: brasilescola.uol.com.br
 Massa
Fisicamente, massa é uma grandeza que
indica a medida da inércia ou da resistência de
um corpo de ter seu movimento acelerado.
Porém, podemos, de uma forma geral, associar a
massa à quantidade de partículas existentes em
uma matéria.
 Impenetrabilidade
Duas porções de matéria não podem
ocupar o mesmo lugar ao mesmo tempo.
Podemos ver isso quando colocamos nossa mão
em um copo cheio de água. O volume de água
que transborda do copo é o mesmo volume que
nossa mão ocupa dentro do copo.
 Divisibilidade
Qualquer matéria pode ser dividida em
pedaços menores. Quando quebramos algum
objeto estamos partindo-o em pedaços menores
que o inicial.

Fonte: cmidf.com.br

 Volume

O volume é uma grandeza que indica o

Fonte: professorthiagorenno.blogspot.com
espaço ocupado por uma quantidade de matéria.
No sistema internacional (SI), a unidade de
volume é o metro cúbico (m 3).
 Descontinuidade
Também é comum a utilização do litro (L)
ou do mililitro (mL) na medida de volume. Uma matéria ser descontínua significa
que há espaços nela que não são visíveis aos
nossos olhos. Você pode olhar para uma folha de
papel e ver seu início em uma ponta e o fim na
outra, porém, na própria folha existem vários

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inícios e vários fins que equivalem ao início e ao

fim da extensão moléculas que constituem o
papel.

Fonte:materiaesuaspropriedaes.blogspot.com

1.3 Propriedades específicas da matéria

São características próprias de cada
matéria, ou seja, se uma matéria apresenta, não
quer dizer que outra também apresentará a
Fonte: pt.slideshare.net
mesma característica.

 Compressibilidade 1.3.1 Propriedades Organolépticas

É a capacidade que toda matéria tem de É a característica que a matéria

diminuir seu volume quando uma força é exercida
sobre ela.
apresenta de estimular pelo menos um dos cinco
sentidos. Veja alguns exemplos:
 Paladar: quando ingerimos cloreto de
sódio, sentimos o sabor salgado;
 Audição: o som produzido pelo bife sendo
frito em uma panela;
 Tato: quando passamos uma toalha no
rosto e sentimos que ela é áspera;
 Visão: luz percebida a partir da explosão
de fogos de artifício;
 Olfato: o aroma liberado quando
descascamos uma mexerica.

Fonte: manualdaquimica.uol.com.br

 Elasticidade
Por mais que a gente estique um elástico
até o seu limite (antes que ele se rompa) ao
pararmos de fazer força ele volta a forma de
quando o pegamos inicialmente, isso é uma
propriedade da matéria chamada elasticidade.
Em outras palavras, é a capacidade da matéria
voltar ao seu volume e forma inicial depois que a
força exercida sobre ela acaba.
Fonte: slideshare.net

 Indestrutibilidade
Nenhuma matéria é destruída. Ela se
transforma em alguma outra matéria.

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1.3.2 Propriedades Funcionais
É a característica que algumas
substâncias apresentam de desempenhar um
mesmo papel (função) ou promover uma mesma
sensação.
Ácido
Svante Arrehenius foi um químico sueco
que, em 1887, realizou inúmeras experiências
com substâncias diluídas em água e observou
que:
 Quando em solução aquosa, os ácidos se
ionizam, isto é, dão origem a íons,
produzindo como cátion H+.
 Em solução aquosa, os ácidos conduzem
eletricidade. Isso ocorre porque os ácidos
se desdobram em íons.
 Os ácidos têm sabor azedo. O limão, o
vinagre, a tamarindo contém ácidos; é por
isso que eles são azedos.
 Os ácidos alteram a cor de certas
substâncias chamadas indicadores. Os
indicadores têm a propriedade de mudar a
cor conforme o caráter ácido ou básico das
soluções. O tornassol e a fenolftaleína são
indicadores de ácidos e bases. A solução
de fenolftaleína vermelha fica incolor em
presença de um ácido. Já o papel de
tornassol azul fica vermelho.
 Os ácidos reagem com as bases,
formando sais e água. Essa reação se
chama reação de neutralização.
Resumindo, a definição de Arrehenius
ficaria assim: ácido é toda substância que se
ioniza em presença de água e origina, como um
dos íons, o cátion H+.
Veja os exemplos de ácidos orgânicos
(que fazem parte de nossa alimentação), e onde
podem ser encontrados:
Ácido acético = vinagre.
Ácido tartárico = uva.
Ácido málico = maçã.
Ácido cítrico = laranja, acerola, limão.
Ácido fosfórico = usado na fabricação de
refrigerantes à base de cola.
Ácido carbônico = sob a forma de gás
carbônico, é um dos constituintes das águas
minerais gaseificadas e dos refrigerantes.
Ácidos inorgânicos. Exemplos:
Ácido Clorídrico (HCl)--> O HCl impuro é
comercializado com o nome de ácido muriático e
é utilizado principalmente na limpeza de pisos ou
de superfícies metálicas antes da soldagem. O
HCl é um componente do suco gástrico,
conferindo a ele um pH adequado para a ação
das enzimas digestivas gástricas.
Ácido Fluorídrico (HF) --> O HF tem a
propriedade de corroer o vidro; por isso, é usado
para fazer gravações em vidros e cristais.
Ácido Sulfúrico (H2SO4) --> É utilizado
nas baterias de automóvel, na fabricação de
corantes, tintas, explosivos e papel; é também
usado na indústria de fertilizantes agrícolas,
permitindo a fabricação de produtos como o
sulfato de amônio.
Ácido Nítrico (HNO3) --> É usado na
fabricação de explosivos como o trinitrotolueno
(TNT) e a nitroglicerina (dinamite); é muito útil
para a indústria de fertilizantes agrícolas,
permitindo a obtenção do salitre. É usado
também na identificação de amostras de ouro.
Ácido Cianídrico (HCN) --> Ácido
utilizado em indústrias diversas, como nas de
plásticos, acrílicos e corantes, entre outras. Mas
ele tem também um destino sinistro: nos Estados
Unidos, é usado nas "câmaras de gás" para
executar pessoas condenadas à morte, este
ácido libera um gás extremamente tóxico.
Bases
Base é toda substância que em solução
aquosa sofre dissociação iônica, liberando o
ânion OH- (Hidróxido). A dissociação iônica está
relacionada ao comportamento das bases em
presença de água.
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Exemplo: a soda cáustica (NaOH) é uma
substância sólida que em contato com a água
libera os íons Na+ e OH- que se dissolvem devido
à atração pelos polos negativos e positivos da
molécula de H2O. Sendo assim, bases são
substâncias compostas pela combinação de um
cátion (geralmente de um metal) com o ânion OH-
Uma das características das bases é seu
sabor adstringente, que “amarra” a boca, ou seja,
diminui a salivação.
Da mesma forma que os ácidos, as
bases também conduzem corrente elétrica
quando dissolvidas em água. Os indicadores
fenolftaleína (solução) e papel de tornassol
também mudam de cor em presença de
hidróxidos. A fenolftaleína incolor torna-se
vermelha; papel de tornassol vermelho fica azul:
reações inversas às que verificamos no caso dos
ácidos.
Vejamos as principais bases:
 Hidróxido de Sódio (NaOH): Conhecida
também como soda cáustica, essa
substância é utilizada na fabricação do
sabão, celofane, detergentes e raiom,
produtos para desentupir pias e ralos, e
também no processo de extração de
celulose nas indústrias de papel, etc.
 Hidróxido de Magnésio (Mg (OH)2): Está
presente na solução que é comercializada
com o nome de “leite de magnésia.”
 Hidróxido de Cálcio (Ca (OH)2):
Conhecida como cal hidratada ou cal
extinta, essa substância é usada na
construção civil: na preparação de
argamassa (areia + cal) e na caiação
(pintura a cal); as indústrias açucareiras
utilizavam o hidróxido de cálcio na
purificação do açúcar comum.
 Hidróxido de Amônio (NH4OH): Essa
substância é obtida em solução aquosa do
gás de amônia e comercializada como
amoníaco. É usado na fabricação de
produtos de limpeza doméstica, na
revelação de filmes fotográficos, em
detergentes, na indústria têxtil, etc.
 Hidróxido de Potássio (KOH): Conhecida
como potassa cáustica, é usada para
alvejamento, na fabricação de sabões
moles e no processamento de certos
alimentos.
Sais
Os sais são compostos iônicos, têm
sabor salgado e são sólidos.
Características dos sais:
 Conduzem corrente elétrica quando estão
em solução.
 Os sais têm sabor salgado.
 Os sais reagem com ácidos, com
hidróxidos, com outros sais e com metais.
 Ao reagir com um ácido, dão origem a
outro sal e a outro ácido, se o ácido
formado for mais volátil que o empregado
na reação.
 Quando reagem com hidróxido, dão
origem a outro sal e a outro hidróxido, se o
hidróxido formado for menos solúvel que o
empregado na reação.
 Se reagem com outros sais, dão origem a
dois novos sais se um deles for menos
solúvel que os reagentes.
 E, por fim, quando reagem com um metal,
dão origem a um novo sal e um novo metal,
se o metal reagente for mais reativo que o
metal deslocado na reação.
Principais sais e suas utilizações:
Bicarbonato de Sódio (NaHCO3): É
usado em medicamentos que atuam como
antiácidos estomacais. É também empregado
como fermento na fabricação de pães, bolos,
etc., uma vez que libera gás carbônico aquecido,
que permite o crescimento da massa. É, ainda,
usado para fabricar extintores de incêndio de
espuma.
Carbonato de Cálcio (CaCO3):
Componente do mármore, é usado na confecção
de pisos, pias, etc. O carbonato de cálcio
(calcário) é também empregado na fabricação do
vidro comum e do cimento.
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Sulfato de Cálcio (CaSO4): É um sal

usado na fabricação do giz e do gesso de
porcelana.
Cloreto de Sódio (NaCl): Esse sal é
intensamente usado na alimentação e também
na conservação de certos alimentos; além disso,
é um dos componentes do soro caseiro, usado no
combate à desidratação. No sal de cozinha, além
do cloreto de sódio existe uma pequena
Fonte: alunosonline.uol.com.br
quantidade de iodeto de sódio (Nal) e de potássio
(Kl). Isso previne o organismo contra o bócio ou
"papo", doença que se caracteriza por um Exemplos de fenômenos químicos:
crescimento exagerado da glândula tireoide,
quando a alimentação é deficiente em sais de  Produção de etanol a partir da cana-de-
iodo. açúcar;
Fluoreto de Sódio (NaF): É um sal usado  Produção de vinho a partir do suco de uva;
na fluoretação da água potável e como produto
anticárie, na confecção de pasta de dente.  Transformação do vinho em vinagre;
Nitrato de Sódio (NaNO 3): Conhecido  Apodrecimento de frutas;
como salitre do Chile, esse sal é um dos adubos
(fertilizantes) nitrogenados mais comuns.
 Amadurecimento de frutas;
 Formação da ferrugem em um portão de
aço;
1.3.3 Propriedades Químicas
 Comprimido efervescente adicionado à
água;
É a característica que uma matéria
apresenta de se transformar em outra, em um
processo denominado de fenômeno químico.
Muitas vezes um fenômeno químico só ocorre Sinais que identificam um fenômeno
quando a matéria é submetida a determinadas químico:
condições (temperatura, catalisadores, eletrólise
etc.).  Mudança de cor
Uma matéria só se transforma em outra  Efervescência (desenvolvimento de bolhas
quando apresentam uma caraterística química em um líquido)
em comum, principalmente átomos de elementos
químicos em comum. Se queremos produzir  Liberação de energia na forma de calor ou
iogurte, é preciso utilizar leite, e não suco de uva, luz
por exemplo.  Formação de um sólido
Outro exemplo clássico de fenômeno
químico é a formação da água. Nesse processo,
 Produção de fumaça
submetemos os gases oxigênio (O2) e hidrogênio
(H2) a altas pressões e temperaturas, sendo o Processo de fermentação alcoólica:
resultado a produção de uma substância
completamente diferente, a água.
Isso não é possível quando reagimos os 1º Hidrólise da sacarose: uma molécula
gases cloro (Cl2) e hidrogênio (H2). de sacarose, por ação de catalisadores, sofre
hidrólise, liberando uma molécula de água e
Nesse caso, o resultado é a formação de produzindo glicose e frutose, conforme a
ácido clorídrico. (HCl). equação abaixo:

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2º Fermentação alcoólica: a levedura e
outros micro-organismos fermentam a glicose em
etanol e CO2, conforme a equação abaixo:
Fonte: infoescola.com
1
1.3.4 Propriedades Físicas
São características da matéria
determinadas de forma experimental.
Solubilidade
É a característica que uma determinada
matéria apresenta de dissolver outra. A água, por
exemplo, tem a capacidade de dissolver o cloreto
de sódio (sal de cozinha). Vale ressaltar que a
quantidade de soluto, solvente e a temperatura
são fatores que influenciam a solubilidade.
Um exemplo da influência da
temperatura, quantidade de soluto e solvente
está descrito na tabela a seguir:
Fonte: brasilescola.uol.com.br
Na tabela, podemos observar que, se
tivermos 100 mL de água, a 10oC, dissolveremos
190,5 g de sacarose. Agora, se essa mesma
quantidade de água estiver a 50 oC, a quantidade
1
DIAS, Diogo Lopes. "Propriedades da matéria";
Brasil Escola. Disponível
em<https://brasilescola.uol.com.br/quimica/proprieda
de sacarose que poderá ser dissolvida é de 260,4
g.
Densidade (d)
É a relação entre a massa (m) da matéria
e o espaço (volume) que ela ocupa.
Ela é calculada por meio da seguinte
expressão:
Ponto de fusão (PF)
É a temperatura que indica quando uma
matéria deixa de ser sólida e passa a ser
totalmente líquida. O ferro, por exemplo, deixa de
ser sólido e passa a ser líquido a 1535 oC.
Ponto de ebulição (PE)
É a temperatura que indica quando uma
matéria deixa de ser líquida e passa a ser
totalmente gasosa. O metal mercúrio, por
exemplo, deixa de ser líquido e passa a ser
gasoso a 356,9 oC.
Tenacidade
É a capacidade que uma matéria tem de
resistir ao impacto com outra matéria. Quando
uma pedra é arremessada no vidro, este se
quebra, ou seja, a pedra é mais tenaz que o vidro.
Dureza
É a capacidade que uma matéria
apresenta de riscar outra. Um exemplo é quando
uma pedra arranha o vidro de uma janela, ou
seja, a pedra é mais dura que o vidro.
Tabela com as características das
partículas formadoras da matéria nos três
estados físicos:
des-materia.htm>. Acesso em 16 de novembro de
2018.
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Estado Forma Volume Liberdade

na eletrosfera, em torno do núcleo atômico, o que
físico de decorre da força eletromagnética.
movimento A massa do elétron, ou eletrão (em
das português europeu), é irrelevante; tem cerca de
moléculas
1/1836,15267377 da massa do próton ou do
Sólido Constante Constante Não nêutron, o mesmo que 10-30 kg. Por esse motivo,
apresenta a massa atômica resulta da soma apenas da
Líquido Variável Constante Pequena massa dos prótons e dos nêutrons.
liberdade
A energia elétrica deve-se à
de
movimentação dos elétrons que circulam pelos
movimento
fios de eletricidade. A carga positiva dos prótons
Gasoso Variável Variável Total junto com a carga negativa dos elétrons dá
liberdade origem à carga elétrica.
de
movimento A unidade de medida de energia elétron-
volt para joule equivale a 1,602 177 33 (49) x 10-
19
. O elétron-volt é utilizado quando a unidade de
medida do sistema internacional de energia
2 ESTRUTURA ATÔMICA (joule) é muito grande para ser considerada em
certos estudos microscópicos.
Quando o átomo perde elétrons, ele fica
O Átomo
carregado positivamente em decorrência dos
Do grego, átomo significa indivisível. É a prótons e formam cátions. Nessa condição, os
menor parte em que a matéria pode ser dividida. elétrons são chamados de elétrons livres, que é
Cada átomo é composto por um núcleo muito o mesmo que dizer que são mais externos porque
pequeno contendo prótons e nêutrons envolvidos estão mais distantes do núcleo do átomo.
por elétrons em movimento.
Ao contrário, são chamados de ânions
quando o átomo tem maior número de elétrons e
é carregado negativamente.

Fonte: todamateria.com.br
Fonte: ensinandoeaprendendo.com
2.1 Cargas

Elétrons Prótons

Elétron (e- ou β−) é uma partícula que O próton foi descoberto por Ernest
constitui o átomo, ou seja, é uma partícula Rutherford (1871-1937) no início do século XX.
subatômica. Ele tem carga negativa e se localiza Na sua teoria ele afirmou que o próton se
concentrava no núcleo do átomo.

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Ficou conhecida como Modelo Atômico 2.2 Massa Atômica

de Rutherford e é a base da teoria atômica.
Massa Atômica (u) é a forma padrão para
Próton (p+) é uma das pequenas partículas que
medir o peso dos átomos. Isso porque o átomo é
constituem o átomo, que é a menor partícula de
muito leve. Assim, foi preciso padronizar uma
um elemento químico.
medida para que fosse possível pesar essa
O próton, ou protão (conforme português unidade da matéria.
europeu), é formando por três quarks, que são
Os químicos resolveram tomar como
outras subpartículas. Dois quarks são do tipo upe
base o carbono, por isso diz-se que a massa
um quark é do tipo down.
atômica é relativa. Foi determinado que uma
O próton é positivo; sua carga é de 1,6 x unidade de massa atômica equivale a 1,66 * 10-
10-19C. Ele se concentra no núcleo do átomo 24 g, o mesmo que 1/12 do carbono.
junto com o nêutron, que é neutro porque não
As massas dos átomos são comparadas
possui carga.
com esse padrão de 1u, o que quer dizer que a
Quando o próton não está ligado ao massa atômica indica quantas vezes um átomo
elétron, ele é chamado de próton livre. Isso pesa mais do que 1/12 do carbono.
acontece quando os prótons são submetidos a
A massa atômica é o valor que aparece
temperaturas muito altas, o que faz com que se
logo abaixo dos nomes de cada elemento na
separem dos elétrons.
tabela periódica.

Nêutrons
Nêutron (n) é uma pequena partícula que
constitui o núcleo do átomo. Não tem carga e é
formada por partículas ainda menores, as quais
recebem o nome de quarks. O nêutron, ou
neutrão (em português europeu), é formado por
dois quarks down e um quark up.
Junto com os prótons (p+), que têm carga
positiva, os nêutrons formam o centro do átomo,
o seu núcleo. Isso apenas não acontece com o
hidrogênio, cujo núcleo é formado por apenas um
próton.
Pelo fato de formar o núcleo do átomo,
Fonte: tabelaperiodica.org
nêutrons e prótons são chamados de núcleons. É
a carga positiva de um e a carga neutra do outro
que propiciam a estabilidade atômica. Cada elemento químico possui seu
Assim, a divisão do núcleo do átomo gera número atômico (Z) caracterizado pelo número
instabilidade e faz com que ele partase em dois. de prótons do núcleo. A massa atômica (A) de um
Tem origem uma reação em cadeia chamada átomo é calculada pela soma da massa de
Fissão Nuclear. Processo que é utilizado no prótons (Z) e nêutrons (N) no interior de seu
funcionamento das bombas nucleares. núcleo A=Z+ N2

2.3 Modelos Atômicos

2
Extraído do site:
http://paginapessoal.utfpr.edu.br/adalberto/ciencia-
dosmateriais/Capitulo%201%20-
%20Estrutura%20Atomica.pdf/at_download/file

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 QUÍMICA GERAL

Ao longo dos séculos XIX e XX, grandes

cientistas estudavam o comportamento dos
átomos e desenhavam modelos explicativos
como resultados experimentais que
possibilitavam a realização de previsões de como
seria a forma de um átomo.

Modelo Atômico de Dalton

Fonte: slideplayer.com.br

Modelo Atômico de Thomson

Fonte: biography.com
Em 1808, Dalton propôs a teoria do
modelo atômico, onde átomo é uma minúscula
esfera maciça, impenetrável, indestrutível,
indivisível e sem carga, dando origem ao modelo
da bola de bilhar.
Segundo Dalton: “Toda matéria é
composta por minúsculas partículas – os átomos.

 “Os átomos de um determinado elemento

Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
são idênticos entre sí. ”

 “Átomos de diferentes elementos

apresentam massa e propriedades
diferentes. ”
 “Átomos são permanentes e indivisíveis,
não podendo ser criados nem destruídos. ”
 “As reações químicas correspondem a
uma reorganização de átomos. ”
Após a descoberta do elétron, em 1904,
Thomson sugere o modelo do pudim de passas.
De acordo com esse modelo o átomo seria
composto por elétrons que giravam em círculos
imersos em uma bolha esférica de uma
substância carregada positivamente.

 “Os compostos são formados pela

combinação de átomos de elementos
diferentes em proporções fixas. ”

Fonte: brasilescola.uol.com.br

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 QUÍMICA GERAL

Modelo Atômico de Rutherford

Em 1911, Ernest Rutherford, estudando
a trajetória de partículas α emitidas pelo elemento
polônio, bombardeou uma fina lâmina de ouro e
observou que:

 A maioria das partículas α atravessavam a

lâmina de ouro sem sofrer desvio em sua
trajetória;
Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br
 Algumas partículas sofriam desvio em sua
trajetória;
Ao retornar ao nível mais interno, o
 Um número muito pequeno de partículas elétron emite um quantum de energia.
batia na lâmina e voltava.
Rutherford concluiu que a lâmina de ouro
seria constituída por átomos formados por um
núcleo muito denso e pequeno carregado
positivamente. Surgindo a ideia de que os
elétrons estariam em movimentos circulares ao
redor do núcleo.

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

 Cada órbita é denominada de estado

estacionário e pode ser designada por
letras (K, L, M, N, O, P, Q). A energia
cresce com o afastamento da camada.

 Cada nível de energia é caracterizado por

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br um número quântico que pode assumir
valores inteiros.

Modelo atômico de Bohr

O modelo proposto por Rutherford foi
aperfeiçoado por Bohr. Os seguintes postulados
foram propostos:

 Na eletrosfera, os elétrons descrevem

sempre órbitas circulares ao redor do
núcleo, chamadas de níveis de energia;

 Cada nível ocupado por um elétron possui

um valor determinado de energia;

 Os elétrons só podem ocupar os níveis que Fonte: portalsaofrancisco.com.br

tenham uma determinada quantidade de
energia, não sendo possível ocupar
estados intermediários; Modelo atômico de Sommerfeld
Ao saltar de um nível para outro mais
externo, os elétrons absorvem uma quantidade
definida de energia;

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 QUÍMICA GERAL

Em 1916, ao pesquisar o átomo, l: número quântico secundário;

Sommerfeld concluiu que átomos de um mesmo ml: número quântico magnético;
nível ocupam órbitas de trajetórias diferentes.
Essas órbitas foram denominadas de subníveis ms: número quântico de spin.
(s, p, d, f).

Número quântico principal (n)

Está relacionado à distância de um

elétron ao núcleo, ou à sua posição;

 Só assume valores inteiros: n=1; n=2;

n=3...

 As camadas são designadas pelas letras

K, L, M, N, O, e assim por diante que
correspondem, respectivamente, a n = 1,
2, 3, 4, 5, 6, 7

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Para cada camada eletrônica (n), há uma

órbita circular e (n-1) orbitas elípticas.

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Número quântico secundário (l)

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br  Caracteriza a uma subdivisão de energia

dentro de cada camada;

 A quantidade destas subcamadas está

2.4 Números Quânticos limitada pela magnitude de n.

De acordo com a mecânica ondulatória,

cada elétron é caracterizado por quatro
parâmetros, conhecidos como números
quânticos. São os modelos que nos auxiliam na
localização e identificação da posição do elétron
na órbita de um átomo.
São eles:
n: número quântico principal; Fonte:www.paginapessoal.utfpr.edu.br

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 QUÍMICA GERAL

Orbitais d

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br
Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Número quântico magnético (ml)

Orbitais s  Caracteriza o orbital em que existe a

probabilidade de se encontrar os elétrons;

 Pode ter qualquer valor inteiro entre +3 e –

3, inclusive zero.

Fonte:paginapessoal.utfpr.edu.br Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Número quântico spin (mș)

Orbitais p Descreve a rotação do elétron em torno

do seu eixo;
 Associado a cada elétron há momento de
spin (momento de rotação), que deve estar
orientado para cima ou para baixo;
 Esse é o quarto número quântico, para o
qual existem dois possíveis valores (+1/2 e
-1/2), um para cada uma das orientações
de spin.

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

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 QUÍMICA GERAL

O modelo de Bohr foi refinado pelo

modelo mecânico-ondulatório.

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br
O elétron não é mais tratado como uma
partícula que se move em torno de um orbital
discreto, em lugar disso, a posição do elétron é Exemplo 2:
considerada como probabilidade de um elétron
estar em vários lugares ao redor do núcleo.
Quanto menor é o número quântico
principal, menor é o nível energético;

 Dentro de cada camada a energia de uma

subcamada aumenta com o valor do
número quântico l;

 Podem existir superposições de energia de

um estado em uma camada com os
estados em uma camada adjacente.

Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

2.5 Configurações eletrônicas

 Estados Eletrônicos – valores de energia

permitidos para elétrons;

 Determinar maneira que estes estados são

preenchidos com elétrons;
Fonte: paginapessoal.utfpr.edu.br

Princípio da exclusão de Pauli -

conceito quântico mecânico;
Exemplo 1:  Cada estado orbital eletrônico pode
comportar um máximo de dois elétrons,

16
 QUÍMICA GERAL
que devem possuir valores de spin
opostos;
Subcamadas s, p, d e f acomodam 2, 6,
10 e 14 elétrons respectivamente.
Número máximo de elétrons que pode
ocupar cada uma das quatro primeiras camadas.
Fonte: Callister, 2011.
Nem todos os estados eletrônicos são
preenchidos por elétrons;
 Para a maioria dos átomos, os elétrons
preenchem os estados eletrônicos de
energias mais baixas nas camadas e
subcamadas, dois elétrons (spins) por
estado;
 Quanto todos os elétrons ocupam as
menores energias possíveis o átomo está
no seu estado fundamental;
 A configuração eletrônica é a
representação da maneira segundo a qual
esses estados são ocupados.
Fonte: Russel,1994.
Notação convencional
 Número de elétrons em cada subcamada
é indicado por um índice sobescrito após a
indicação da camada e subcamada.
 H – 1s1
 He – 1s2
 Na – 1s22s22p63s 1
Elétrons de Valência
 Os elétrons de valência são aqueles que
ocupam a camada mais externa;
 Os elétrons de valência participam da
ligação atômica, de maneira a formar
agregados de átomos ou moléculas e
muitas propriedades físicas e químicas
estão baseadas nestes elétrons.
Elétrons de Valência – Gases
Nobres
 Átomos como Neônio, Criptônio, Argônio
são conhecidos pela configuração
eletrônica estável
 Camada de Valência completamente
preenchida, totalizando oito elétrons;
 Exceção He – apenas dois elétrons 1s;
Gases inertes ou gases nobres.


Elétrons de Valência - Íons
 Alguns átomos dos elementos que
possuem camadas de valência não
totalmente preenchidas assumem
configurações estáveis pelo ganho ou
perda de elétrons para formar íons
carregados ou através do
17
 QUÍMICA GERAL

compartilhamento de elétrons com outros

átomos.

 Esta é a base para algumas reações

químicas e também para as ligações
atômicas em sólidos.

 Orbitais s e p formam híbridos spn sob

circunstancias especiais;
 n indica o número de orbitais p envolvidos
e pode assumir os valores 1, 2 ou 3;
Grupos 3A, 4A e 5A da tabela periódica
formam esses híbridos com maior frequência.

3 PROPRIEDADES PERIÓDICAS Algo similar aplica-se ao conceito de raio

A Tabela Periódica organiza os
elementos químicos até então conhecidos em
uma ordem crescente de número atômico (Z –
quantidade de prótons no núcleo do átomo).
Muitas propriedades químicas e físicas
dos elementos e das substâncias simples que
eles formam variam periodicamente, ou seja, em
intervalos regulares em função do aumento (ou
da diminuição) dos números atômicos. As
propriedades que se comportam dessa forma são
chamadas de propriedades periódicas.
As principais propriedades periódicas
químicas dos elementos são: raio atômico,
energia de ionização, eletronegatividade,
eletropositividade e eletro afinidade. Já as físicas
são: pontos de fusão e ebulição, densidade e
volume atômico.
3.1 Raio Atômico
Medir o tamanho de um átomo é algo
muito difícil porque a sua eletrosfera (região onde
os elétrons ficam girando ao redor do núcleo) não
possui um limite específico. Por isso, a forma
mais comum é por meio do raio atômico, em que
se considera o átomo como se ele fosse uma
esfera (modelo atômico de Dalton).
O raio é a distância compreendida entre
o centro e a extremidade da circunferência e é a
metade do diâmetro da circunferência, como
mostrado a seguir:
atômico. Consideram-se dois átomos de um
mesmo elemento químico como esferas que
devem estar o mais próximo possível um do
outro, sem estarem ligados quimicamente. O raio
atômico (r) é a metade da distância (d) entre os
dois núcleos desses átomos vizinhos.
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Para conseguir essa medida, usa-se a
técnica de difração por raios X. Nela, esses raios
atravessam uma amostra de um material sólido
de um único elemento químico (como um pedaço
de ferro, pois ele é sólido e é formado somente
por átomos de ferro), e os átomos ou íons que
constituem esse material provocam um desvio na
trajetória dos raios X. Depois os raios X incidem
sobre uma chapa fotográfica e registram a
posição dos núcleos dos átomos no material e a
distância entre eles. Assim, basta dividir esse
valor por dois para obter o raio atômico, que, em
geral, é medido em nanômetros (1 nanômetro é
igual à bilionésima parte de um metro (10-9 m)).
O raio atômico é uma propriedade
periódica porque ele varia periodicamente em
função dos números atômicos. Podemos dizer
que, na tabela periódica, o raio atômico dos
elementos cresce de cima para baixo e da direita
para a esquerda:

18
 QUÍMICA GERAL
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Para entender porque o aumento do raio
atômico segue essa ordem periódica, considere
separadamente os elementos de uma mesma
família e de um mesmo período. Elementos de
uma mesma família: De cima para baixo vai
aumentando o número de camadas eletrônicas.
Por exemplo, na família 1, o hidrogênio possui
uma camada, o lítio possui duas camadas, o
sódio possui três camadas e assim
sucessivamente. Nesse sentido, aumenta
também o número atômico e, por isso, o raio do
átomo também aumenta.
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Elementos de um mesmo período: Da
esquerda para a direita a quantidade de elétrons
na camada de valência (camada mais externa ao
núcleo) vai aumentando e todos possuem a
mesma quantidade de camadas. Por exemplo, o
potássio (K) possui quatro camadas eletrônicas e
dezenove elétrons, o cálcio (Ca) possui também
quatro camadas eletrônicas, mas apresenta vinte
elétrons, o escândio (Sc) também possui quatro
camadas eletrônicas, mas possui 21 elétrons, e
assim por diante.
Quando a quantidade de elétrons
aumenta, a sua atração pelo núcleo, que é
positivo, também aumenta. Assim, nesse sentido,
em razão da atração entre o núcleo e a camada
de valência, há uma contração do átomo, o que
causa a diminuição do raio atômico. É por isso
que o átomo cresce no sentido contrário: da
direita para a esquerda.
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
3.2 Energia de Ionização
Os átomos no estado
fundamental possuem a mesma quantidade de
prótons (cargas positivas) e de elétrons (cargas
negativas), ou seja, são neutros. Mas na
formação das ligações iônicas ocorre a extração
de um ou mais elétrons da camada de valência
do átomo, que são transferidos para outro átomo,
resultando na formação de íons. O átomo que
perdeu os elétrons transforma-se em um cátion
(espécie carregada positivamente).
Para “arrancar” esses elétrons do átomo
isolado ou de um íon, é necessário aplicar uma
determinada quantidade de energia, que é
chamada de energia de ionização (porque houve
a formação de íons) ou potencial de ionização.
Assim, podemos fazer a seguinte definição:
“Energia de ionização ou potencial de
ionização é a energia aplicada para retirar um
elétron do átomo (ou do íon) isolado no estado
gasoso. ”
Os valores das energias de ionização
podem ser expressos em eletrovolts (eV), mas de
19
 QUÍMICA GERAL

acordo com o SI (Sistema Internacional de

Unidades), eles devem ser expressos em kJ/mol.
Quando se retira o primeiro elétron de um
átomo neutro, há a primeira energia de ionização
(I1). Já a energia necessária para retirar o
segundo elétron desse cátion que foi formado é
chamada de segunda energia de ionização (I2) e
assim por diante. A primeira energia de ionização
é sempre menor que a segunda energia de
ionização e assim sucessivamente. Isso
acontece porque, no primeiro caso, o elétron está
na camada mais externa ao núcleo e, como está
mais longe dos prótons, a atração entre eles é
menor, sendo mais fácil retirar o elétron.
Por exemplo, consideremos um átomo
de cobre (Cu(g)) que possui quatro níveis de Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
energia no estado fundamental e um elétron no Considerando os elementos em uma
subnível mais externo (4s1): mesma família: A primeira energia de ionização
aumenta de baixo para cima. Isso acontece
porque, conforme vai descendo, os níveis de
energia e o raio atômico vão aumentando e os
elétrons vão ficando mais distantes do núcleo,
por isso fica mais fácil retirá-los. Por exemplo, o
H (hidrogênio) possui somente uma camada
Veja que a segunda energia de ionização eletrônica, então seu elétron está bem próximo
foi maior do que a primeira. Isso nos mostra que ao núcleo. Já o Cs (césio) possui seis camadas
a energia de ionização é uma propriedade eletrônicas, estando seus elétrons bem distantes
periódica, que varia conforme o número atômico do núcleo. É por isso que a energia de ionização
dos átomos dos elementos da Tabela Periódica. do H é bem maior (1312) que a do Cs (376).
Podemos notar também que essa propriedade
segue um padrão de variação relacionado com o
do raio atômico, pois depende da distância que
os elétrons estão do núcleo, ou seja, quanto
maior o raio atômico, menor a energia de
ionização e vice-versa.
Isso quer dizer que os valores das
energias de ionização dos elementos crescem no
sentido oposto ao crescimento do raio atômico,
ou seja, aumenta de baixo para cima e da
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
esquerda para a direita. Os valores das energias
de ionização são medidos experimentalmente e
podemos comparar esses valores para Considerando os elementos em um
confirmarmos esse padrão de variação mesmo período: A primeira energia de ionização3
mencionado:
aumenta da esquerda para a direita. Isso ocorre
porque, conforme vai caminhando para a direita,
a quantidade de níveis permanece a mesma,
mas a quantidade de elétrons vai aumentando,

3
Caso queira aprofundar o tema, acesse os links:
https://youtu.be/UoTe2lwXoYU ;
https://youtu.be/8eR-tO82QUQ

20
 QUÍMICA GERAL

ou seja, a atração pelo núcleo aumenta e seu raio 3.3 Eletronegatividade

diminui. Com isso, a energia necessária para
vencer essa força de atração precisará ser maior.
Por exemplo, o Na (sódio) e o Ar (argônio)
pertencem ao terceiro período, o que significa
que ambos possuem três camadas eletrônicas,
mas o Na possui somente um elétron na sua
camada mais externa, enquanto o Ar possui oito
elétrons nessa camada. Por isso, a primeira
energia de ionização do Ar será bem maior
(1521) que a do Na (496).
A eletronegatividade é definida como a
força que determinado átomo possui de atrair os
elétrons de uma ligação covalente para si.
Isso significa que a eletronegatividade é
uma grandeza relativa, pois ela é analisada por
meio de uma comparação entre a capacidade
que dois átomos ligados possuem de atrair os
elétrons. Além disso, ela é uma propriedade
periódica, uma vez que, à medida que o número
atômico aumenta, ela adquire valores
semelhantes para intervalos regulares. Existem
várias formas de medir a eletronegatividade dos
elementos, mas a forma mais conhecida e usada
é a que foi determinada pelo cientista Linus
Pauling. Os valores obtidos por ele estão
presentes na imagem a seguir:

Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Isso significa que os maiores valores
para a energia de ionização são dos elementos
situados próximos ao Hélio, ou seja, na parte
superior à direita da Tabela Periódica. Por outro
lado, os menores valores são dos elementos
situados próximos ao césio, na parte inferior à
esquerda da Tabela Periódica.

Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Veja que os valores da
eletronegatividade crescem de cima para baixo e
da esquerda para a direita.

Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Isso explica algumas propriedades dos
elementos, como o fato de os elementos
próximos ao Césio serem metais e os elementos
próximos ao hélio serem ametais. Os metais são
formados por aglomerados de átomos neutros e
cátions mergulhados em uma “nuvem” ou “mar”
de elétrons deslocalizados. Isso significa que Fonte:manualdaquimica.uol.br
eles devem ter maior facilidade de perder Significa que a eletronegatividade cresce
elétrons e, por isso, somente os elementos com com a diminuição do raio de um átomo.
baixa energia de ionização podem formar sólidos
Por exemplo, quando consideramos os
metálicos. Por outro lado, os elementos no canto
elementos pertencentes a uma mesma família
superior à direita não possuem essa facilidade de
(coluna), vemos que o raio dos átomos vai
perder elétrons, porque possuem altas energias
aumentando de cima para baixo, isso ocorre
de ionização e, por essa razão, são ametais.

21
 QUÍMICA GERAL
porque o número de camadas eletrônicas
também vai aumentado. Com o aumento do raio
atômico, a distância entre o núcleo (positivo) e os
elétrons (negativos) da última camada eletrônica
(camada de valência), que realiza a ligação
covalente, fica maior e, consequentemente, a
atração entre eles diminui. Assim, a
eletronegatividade dos elementos de cima é
maior que a dos elementos que ficam mais
abaixo.
Agora, quando consideramos os
elementos pertencentes ao mesmo período
(linhas), todos eles têm a mesma quantidade de
camadas eletrônicas, a diferença é que a
quantidade de elétrons na última camada
aumenta da esquerda para a direita. Nesse
sentido cresce, então, a atração entre os elétrons
e o núcleo, ficando menor o raio atômico e
aumentando a eletronegatividade.
Desse modo, o elemento mais
eletronegativo é o Flúor (4,0) e o menos
eletronegativo é o césio (0,7).
Existe uma forma de você saber a ordem
de eletronegatividade dos elementos mais
eletronegativos, que são:
Os valores de suas eletronegatividades
são, respectivamente:
3.4 Eletropositividade
Uma característica interessante da
grande maioria dos elementos químicos é a
necessidade de adquirir estabilidade (obedecer à
regra do octeto) 4 , já que poucos são gases
nobres (apresentam oito elétrons na camada de
valência) e, portanto, estáveis. Essa estabilidade
é adquirida quando os átomos estabelecem entre
si uma ligação química (interação entre átomos
por meio dos seus elétrons e orbitais).
4
Para compreender melhor esse tema acesse:
https://manualdaquimica.uol.com.br/quimicageral/teo
ria-octeto.htm
Um exemplo de ligação química é a que
ocorre entre um átomo de sódio e um átomo de
cloro, formando o cloreto de sódio (sal de
cozinha). Nessa ligação temos o envolvimento de
um átomo metálico (sódio) e um átomo ametal
(cloro). A seguir temos a fórmula que representa
o cloreto de sódio:
NaCl
Ao avaliar a posição de um elemento
químico na tabela periódica, podemos prever o
seu comportamento durante uma ligação
química. Esse tipo de avaliação é possível com o
auxílio das propriedades periódicas
(características dos elementos que dependem do
período da tabela e do número atômico). Uma
dessas propriedades periódicas é a chamada
eletropositividade ou caráter metálico.
Denomina-se eletropositividade ou
caráter metálico a capacidade que um átomo
apresenta de perder elétrons quando está ligado
a outro átomo.
Essa capacidade está intimamente
relacionada com três fatores importantes:
1. Raio atômico: quanto maior for o raio
atômico, maior será a eletropositividade.
Se o átomo é grande, a força de atração
do núcleo em relação aos elétrons da
periferia é pequena, o que torna a perda do
elétron mais fácil.
2. Período: quanto menor for o número
atômico, maior será a eletropositividade.
Isso ocorre porque, se o número de
elétrons no núcleo é pequeno, a força de
atração tende a ser menor, facilitando a
perda do elétron. Assim, nos períodos da
Tabela Periódica, a eletropositividade
cresce da direita para a esquerda.
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
22
 QUÍMICA GERAL
3. Família: quanto maior for o número
atômico e o número de níveis, maior será
a eletropositividade. Nas famílias da
Tabela Periódica, os elementos
localizados abaixo uns dos outros
apresentam maior número atômico e maior
número de níveis em seus átomos, o que
favorece uma menor força de atração do
núcleo em relação aos elétrons da
periferia. Assim, nas famílias da tabela
periódica, a eletropositividade cresce de
cima para baixo.
Fonte:manualdaquimica.uol.com.br
Com esses conhecimentos, ao avaliar o
exemplo do NaCl, temos a certeza de que nessa
molécula quem perde elétrons na ligação química
é o sódio, pois este apresenta maior
eletropositividade que o cloro.
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
3.5 Eletroafinidade ou afinidade
eletrônica
A afinidade eletrônica ou eletro afinidade,
que é uma das propriedades periódicas
existentes, avalia a quantidade de energia
liberada quando um átomo em seu estado
fundamental (neutro) recebe um elétron. A
equação a seguir representa a afinidade
eletrônica:
A afinidade eletrônica é uma propriedade
extremamente difícil de ser medida. Muitos
elementos não apresentam o valor dela definido
experimentalmente e, em alguns casos, essa
propriedade é teórica ou foi calculada em função
do número atômico. Em outros casos, ela é
simplesmente ignorada, como no caso dos gases
nobres, que apresentam orbitais completos (ns2
np6) na camada de valência e são muito estáveis.
Existem casos em que o valor da
afinidade eletrônica é negativo, o que significa
que, ao receber um segundo elétron, o átomo
absorve energia, e não a libera (isso ocorre
principalmente quando o átomo se tornou um
ânion após receber um primeiro elétron). Veja as
equações a seguir que representam esse fato:
Observação: Existe força de repulsão
entre o ânion formado na primeira adição e o
segundo elétron que está sendo adicionado. Isso
faz com que uma energia seja gasta para que
esse novo elétron entre no ânion.
Ao estudar a Tabela Periódica, é possível
comparar a afinidade eletrônica de vários
elementos químicos. Para isso, vamos levar em
consideração três aspectos:
Raio atômico: quanto menor for o
tamanho de um átomo, maior será a sua
afinidade eletrônica. Isso ocorre porque a força
de atração do núcleo em relação aos elétrons da
periferia é maior.
1. Período: em um mesmo período, quanto
maior for o número atômico, maior será a
afinidade eletrônica. Isso ocorre porque
quanto mais prótons existirem no núcleo,
23
 QUÍMICA GERAL
maior será a força de atração nuclear em
relação aos elétrons da periferia. Por isso,
no período, a afinidade eletrônica cresce
da esquerda para a direita.
Fonte:manualdaquimica.uol.com.br
2. Família: em uma mesma família, quanto
menor for o número atômico e o número de
níveis, maior será a afinidade eletrônica.
Na família, os elementos localizados acima
um do outro apresentam menor número
atômico e menor número de níveis em
seus átomos, o que favorece uma maior
força de atração do núcleo em relação aos
elétrons da periferia. Assim, em uma
família da Tabela Periódica, a afinidade
eletrônica cresce de baixo para cima.
Fonte: manualdaquimica.uol.com.br
Após todas essas informações
passadas, é fácil chegar à conclusão de que o
elemento químico com a menor afinidade
eletrônica é o Frâncio, enquanto o elemento de
maior afinidade eletrônica é o flúor. Todavia,
como toda regra tem exceções, a análise do
comportamento dessa propriedade periódica
diretamente na tabela é apenas uma previsão, já
que o elemento de maior afinidade eletrônica é o
Cloro.
Abaixo temos um esquema geral da
afinidade eletrônica na Tabela Periódica:
Fonte:manualdaquimica.uol.com.br
4 LIGAÇÕES QUÍMICAS
Os átomos dificilmente ficam sozinhos na
natureza. Eles tendem a se unir uns aos outros,
formando assim tudo o que existe hoje.
Alguns átomos são estáveis, ou seja,
pouco reativos. Já outros não podem ficar
isolados, precisam se ligar a outros elementos.
As forças que mantêm os átomos unidos são
fundamentalmente de natureza elétrica e são
chamadas de ligações químicas.
Toda ligação envolve o movimento de
elétrons nas camadas mais externas dos átomos,
mas nunca atinge o núcleo.
Estabilidade dos gases nobres
De todos os elementos químicos
conhecidos, apenas 6, os gases nobres ou raros,
são encontrados na natureza na forma de átomos
isolados. Os demais se encontram sempre
ligados uns aos outros, de diversas maneiras,
nas mais diversas combinações.
Os gases nobres são encontrados na
natureza na forma de átomos isolados porque
eles têm a última camada da eletrosfera
completa, ou seja, com 8 elétrons. Mesmo o
hélio, com 2 elétrons, está completo porque o
nível K só permite, no máximo, 2 elétrons.
Regra do Octeto – Os elementos
químicos devem sempre conter 8 elétrons na
última camada eletrônica ou camada de valência.
Na camada K pode haver no máximo 2 elétrons.
Desta forma os átomos ficam estáveis, com a
configuração idêntica à dos gases nobres.
Observe a distribuição eletrônica dos
gases nobres na tabela a seguir:
24
 QUÍMICA GERAL

O cloro quer receber 7é na última

camada. Para ficar com 8é (igual aos gases
nobres), precisa de 1é.

As ligações iônicas formam

compostos iônicos que são constituídos de
cátions e ânions. Tais compostos iônicos
formam-se de acordo com a capacidade de cada
átomo de ganhar ou perder elétrons. Essa
Fonte: soq.com.br
capacidade é a valência.
Observe a tabela com a valência dos
A estabilidade dos gases nobres deve-se elementos químicos (alguns alcalinos, alcalinos
ao fato de que possuem a última camada terrosos, calcogênios e halogênios):
completa, ou seja, com o número máximo de
elétrons que essa camada pode conter, enquanto
última. Os átomos dos demais elementos
químicos, para ficarem estáveis, devem adquirir,
através das ligações químicas, eletrosferas
iguais às dos gases nobres.

4.1 Ligações Iônicas

A ligação iônica é resultado da alteração
entre íons de cargas elétricas contrárias (ânions
e cátions). Esta ligação acontece, geralmente,
entre os metais e não metais.
Metais – 1 a 3 elétrons na última camada;
tendência a perder elétrons e formar cátions.
Elementos mais eletropositivos ou menos
eletronegativos.
Não metais – 5 a 7 elétrons na última
camada; tendência a ganhar elétrons e formar Fonte: soq.com.br
ânions. Elementos mais eletronegativos ou
menos eletropositivos. Então:
Valência de outros elementos químicos:

Fonte: soq.com.br

25
 QUÍMICA GERAL

Exemplo: Mg e Cl estado sólido para o estado líquido, ou

quando estão dissolvidos em água;

 Apresentam elevados pontos de fusão e

ebulição;

 Possuem brilho;

Pode-se utilizar a “regra da tesoura”,  Conduzem corrente quando dissolvidos

onde o cátion passará a ser o número de cloros
(não metal) na fórmula final e o ânion será o
número de magnésio (metal). Outro exemplo: Al
eO
Neste caso, também foi utilizada a “regra
da tesoura”. A fórmula final será chamada de íon
fórmula.
Fórmula Eletrônica / Teoria de Lewis
em água ou após sofrerem o processo de
fusão.
Obs.: Nos compostos iônicos, os átomos
aglomeram-se de forma a ocupar os vértices de
estruturas cristalinas. No cloreto de sódio, por
exemplo, um ânion cloreto (esfera roxa) interage
ao mesmo tempo com seis cátions sódio (esferas
verdes):

A fórmula eletrônica representa os

elétrons nas camadas de valência dos átomos.
Ex. NaCl
A fórmula eletrônica é também chamada
de fórmula de Lewis, por ter sido proposta por
esse cientista.
4.1.1 Características dos compostos
químicos formados por ligação iônica5
Fonte: mundoeducacao.bol.uol.com.br

 De uma forma geral, os compostos iônicos,

isto é, substâncias formadas mediante
ligação iônica, apresentam as seguintes
características:
 São sólidos à temperatura ambiente;
 Seus átomos organizam-se de uma
maneira a produzir um retículo cristalino
(um cristal).
 São solúveis em água;
 São capazes de realizar o fenômeno da
dissociação (liberação de íons) quando
sofrem fusão, ou seja, quando passam do
4.2 Ligações Covalentes
A ligação covalente geralmente é feita
entre os não metais e não metais, hidrogênio e
não metais e hidrogênio com hidrogênio. Esta
ligação é caracterizada pelo compartilhamento
de elétrons.
O hidrogênio possui um elétron na sua
camada de valência. Para ficar idêntico ao gás
nobre hélio, com 2 elétrons na última camada, ele
precisa de mais um elétron.
Então, 2 átomos de hidrogênio
compartilham seus elétrons, ficando estáveis:

5
Extraído do site:
https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/ligaca
o-ionica.htm

26
 QUÍMICA GERAL

Nessa situação, tudo se passa como se

cada átomo tivesse 2 elétrons em sua eletrosfera.
Os elétrons pertencem ao mesmo tempo aos dois
átomos, ou seja, os dois átomos compartilham os
2 elétrons. A menor porção de uma substância
resultante de ligação covalente é chamada de
molécula.
Então, o H2 é uma molécula ou um
composto molecular. Um composto é
considerado composto molecular ou molécula Fonte: soq.com.br
quando possui apenas ligações covalentes.
Observe a ligação covalente entre dois átomos
A água, no exemplo, faz três ligações
de cloro:
covalentes, formando a molécula H2O. O
oxigênio tem 6é na última camada e precisa de
2é para ficar estável. O hidrogênio tem 1 é e
precisa de mais 1é para se estabilizar. Sobram
ainda dois pares de elétrons sobre o átomo de
oxigênio.
A ligação covalente pode ser
representada de várias formas. As fórmulas em
que aparecem indicados pelos sinais . ou x são
chamadas de fórmula de Lewis ou fórmula
eletrônica.
Fonte: soq.com.br Quando os pares de elétrons são
representados por traços (-) chamamos de
fórmula estrutural plana, mostrando o número de
26
"Ligação covalente" em SóQ. Virtuous ligações e quais os átomos estão ligados. A
Tecnologia da Informação, 2008-2018. fórmula molecular é a mais simplificada,
Consultado em 19/11/2018 às 15:32. Disponível mostrando apenas quais e quantos átomos têm
na Internet em na molécula. Veja o modelo:
http://www.soq.com.br/conteudos/ef/ligacoesqui
micas/p2.php
H . . H (fórmula de Lewis ou eletrônica)
Conforme o número de elétrons que os
átomos compartilham, eles podem ser mono, bi, H – H (fórmula estrutural plana)
tri ou tetravalentes. H2 (fórmula molecular)
A ligação covalente pode ocorrer
também entre átomos de diferentes elementos, Observe a tabela de alguns elementos
por exemplo, a água. com sua valência (covalência) e a sua
representação.

27
 QUÍMICA GERAL

4.2.3 Ligação Covalente Tripla

Neste tipo de ligação covalente, os

átomos “dividem” três elétrons de cada elemento
buscando a estabilidade de ambos, de acordo
com a regra do octeto. No caso do gás nitrogênio
(N2), quando há a formação da molécula do gás,
há o compartilhamento de três elétrons de cada
átomo de nitrogênio entre si:

Fonte: soq.com.br

4.2.1 Ligações Covalentes Simples

Neste tipo de ligação covalente, os

átomos “dividem” um elétron de cada elemento
buscando a estabilidade de ambos, de acordo
com a regra do octeto. Na formação do gás cloro Fonte: infoescola.com
(Cl2), há o compartilhamento de um elétron de
cada átomo de Cloro:
4.2.4 Ligação Covalente Coordenada ou
Dativa

Neste tipo de ligação covalente, os

átomos “dividem” os elétrons da camada de
valência e, quando há pares de elétrons
Fonte: infoescola.com disponíveis, é feito a “doação” destes elétrons
com outro átomo, é o que ocorre com o dióxido
de enxofre (SO2), quando há a formação da
4.2.2 Ligação Covalente dupla molécula do gás, há o compartilhamento de
dois elétrons de oxigênio com um átomo de
enxofre e há a doação de um par de elétrons
Neste tipo de ligação covalente, os
do oxigênio para outro átomo de enxofre:
átomos “dividem” dois elétrons de cada
elemento buscando a estabilidade de ambos,
de acordo com a regra do octeto. No caso da
água (H2O), há o compartilhamento de um
elétron de cada átomo de hidrogênio com os
elétrons de apenas um átomo de oxigênio:

Fonte: www.infoescola.com

Fonte: infoescola.com

28
 QUÍMICA GERAL

4.3 Ligações Metálicas fusão e ebulição, a maleabilidade, a ductilidade,

a alta densidade e a resistência à tração.
Ligação metálica é a ligação entre metais
e metais. Formam as chamadas ligas metálicas, As ligas metálicas são a união de dois ou
que são cada vez mais importantes para o nosso mais metais. Às vezes com não metais e metais.
dia a dia. As ligas têm mais aplicação do que os metais
puros. Algumas ligas:
No estado sólido, os metais se agrupam
de forma geometricamente ordenados, formando
as células, ou grades ou retículo cristalino. Uma
amostra de metal é constituída por um grande
 Bronze (cobre + estanho) – usado em
estátuas, sinos.
número de células unitárias formadas por cátions
desse metal.
Na ligação entre átomos de um elemento
metálico, ocorre liberação parcial dos elétrons
mais externos, com a consequente formação de
cátions, que formam as células unitárias. Esses
cátions têm suas cargas estabilizadas pelos
elétrons que foram liberados e que ficam
envolvendo a estrutura como uma nuvem Fonte: soq.com.br
eletrônica. São dotados de um certo movimento
e, por isso, chamados de elétrons livres.
Essa movimentação dos elétrons livres  Aço comum (ferro + 0,1 a 0,8% de
explica por que os metais são bons condutores carbono) – com maior resistência à tração,
elétricos e térmicos. A consideração de que a é usado em construção, pontes, fogões,
corrente elétrica é um fluxo de elétrons levou à geladeiras.
criação da Teoria da Nuvem Eletrônica ou Teoria
do “Mar” de elétrons.
Pode-se dizer que o metal seria um
aglomerado de átomos neutros e cátions,
mergulhados numa nuvem ou "mar" de elétrons
livres. Esta nuvem de elétrons funcionaria como
a ligação metálica, que mantém os átomos
unidos.

Fonte: soq.com.br

 Aço inoxidável (ferro + 0,1 de carbono +

18% de cromo + 8% de níquel), não
enferruja (diferente do ferro e do aço
comum), é usado em vagões de metrô,
fogões, pias e talheres.

Fonte: soq.com.br
São estas ligações e suas estruturas que
os metais apresentam uma série de propriedades
bem características, como por exemplo o brilho Fonte: soq.com.br
metálico, a condutividade elétrica, o alto ponto de

29
 QUÍMICA GERAL
 Latão (cobre + zinco) – usado em armas e
torneiras.
Fonte: soq.com.br
 Ouro / em joias (75% de ouro ou prata +
25% de cobre) - usado para fabricação de
joias. Utiliza-se 25% de cobre para o ouro
18K. E o ouro 24K é considerado ouro
puro.
Fonte: soq.com.br
As substâncias metálicas são
representadas graficamente pelo símbolo do
elemento. Exemplo: Fe, Cu Na, Ag, Au, Ca, Hg,
Mg, Cs, Li.
5 GEOMETRIA MOLECULAR
Geometria molecular é o formato
adotado por uma molécula constituída por
ligação covalente no plano espacial. Essa forma
baseia-se na maneira como os átomos que
compõem a molécula, que deve apresentar mais
de dois átomos, estão dispostos em torno do
átomo central.
A disposição dos átomos em uma
molécula está baseada na teoria da repulsão de
pares eletrônicos (TREPV), que afirma que os
elétrons presentes nas nuvens eletrônicas ao
redor de um átomo central repelem-se (afastam-
se), alterando o posicionamento dos átomos,
determinando, assim, a geometria molecular.
Obs.: Nuvem eletrônica é o par de
elétrons formado por uma ligação entre dois
átomos ou entre elétrons da camada de valência
do átomo central que não estejam participando
de uma ligação química.
Geometria linear, angular, trigonal plana,
tetraédrica, bipiramidal, octaédrica são exemplos
de geometrias moleculares. Para facilitar a
determinação da geometria das moléculas de
uma substância, o químico inglês Ronald James
Gillespie criou, em 1954, algumas regras
baseadas na TREPV, que serão descritas
abaixo.
5.1 Geometria Linear
Modelo-padrão de representação de geometria
linear
Essa geometria molecular ocorre quando
há uma molécula diatômica (dois átomos) ou
triatômica (três átomos) na qual o átomo central
está ligado diretamente a outros dois átomos. No
caso da molécula triatômica, não há nuvem
eletrônica não ligante.
Exemplo 1: Iodo (I2)
Fórmula estrutural do I2
Exemplo 2: Dissulfeto de carbono (CS2)
Fórmula estrutural do CS2
Na molécula do CS2, há três átomos: um
átomo de carbono ligado a dois átomos de
enxofre. Nessa estrutura, todos os quatro
elétrons da camada de valência do carbono estão
participando das ligações químicas.
30
 QUÍMICA GERAL
5.2 Geometria Angular
A geometria angular é um dos vários
tipos de geometria molecular, que é a forma
como os átomos de uma molécula estão
organizados no espaço. Ela apresenta como
principal propriedade o fato de o átomo central
orientar a forma como os outros átomos da
molécula deve ser organizado no espaço.
Trata-se de um tipo de geometria que
apresenta características bem particulares, a
saber:
Ocorre apenas em moléculas
triatômicas, ou seja, aquelas que apresentam
apenas três átomos (iguais ou diferentes) em sua
composição;
O átomo central da molécula deve
apresentar seis elétrons de valência:
No átomo central deve existir pelo menos
um par de elétrons que não participam de
ligações químicas;
O padrão da fórmula estrutural das
moléculas que possuem essa geometria é o
seguinte:
Ângulos possíveis na geometria
angular
De acordo com a teoria da repulsão de
pares eletrônicos, quando em uma molécula
existem dois ou mais pares de elétrons em volta
de um átomo central, automaticamente essas
nuvens eletrônicas repelem-se entre si. Essa
repulsão entre os pares eletrônicos promove a
organização dos átomos em volta do átomo
central.
Como um par eletrônico repele o outro,
entre eles surgem um distanciamento e,
consequentemente, um ângulo. De forma geral,
os valores dos ângulos determinados para a
geometria molecular angular são 120o e 109o 28',
de acordo com os seguintes critérios:
 Ângulo de 120o: quando o átomo central da
molécula apresenta um par de elétrons
não ligantes;
 Ângulo de 109o 28': quando o átomo
central da molécula apresenta dois pares
de elétrons não ligantes.
Obs.: Vale ressaltar que os valores dos
ângulos propostos acima são padronizados para
facilitar o aprendizado, mas cada molécula
apresenta uma particularidade e,
consequentemente, um valor de ângulo entre
suas nuvens eletrônicas.
Exemplos:
Moléculas de água (H2O)
A água é uma substância cujas
moléculas apresentam duas ligações simples
entre o átomo de oxigênio e cada um dos átomos
de hidrogênio, como podemos observar na
fórmula estrutural a seguir:
Como cada ligação simples representa o
compartilhamento de dois elétrons, podemos
construir a fórmula eletrônica da molécula de
água da seguinte forma:
A água é uma substância cujas
moléculas possuem geometria angular porque
ela apresenta as seguintes características:
Molécula triatômica (três átomos);
O átomo central apresenta elétrons não
ligantes (dois pares), já que dois dos seus seis
elétrons de valência participam das ligações com
os hidrogênios;
Possui um ângulo geral de 109o 28' entre
as nuvens eletrônicas do átomo central.
31
 QUÍMICA GERAL
Moléculas do dióxido de enxofre (SO2)
O dióxido de enxofre é uma substância
cujas moléculas apresentam uma ligação dupla e
uma ligação covalente dativa entre o átomo de
enxofre e cada um dos átomos de oxigênio, como
podemos observar na fórmula estrutural a seguir:
Como a ligação dupla representa o
compartilhamento de quatro elétrons e a ligação
dativa representa o compartilhamento de dois
elétrons, a fórmula eletrônica da molécula do
dióxido de enxofre é a seguinte:
O dióxido de enxofre apresenta
geometria angular porque possui as seguintes
características:
Molécula triatômica (três átomos);
O átomo central apresenta elétrons não
ligantes (um par apenas), já que quatro dos seus
seis elétrons de valência participam das ligações
com os oxigênios;
Possui um ângulo geral de 120o entre as
nuvens eletrônicas do átomo central.
Moléculas de ozônio (O3)
O ozônio é uma substância cujas
moléculas apresentam uma ligação dupla e uma
ligação covalente dativa entre o átomo de enxofre
e cada um dos átomos de oxigênio, como
podemos observar a seguir:
Como a ligação dupla representa o
compartilhamento de quatro elétrons e a ligação
dativa representa o compartilhamento de dois
elétrons, a fórmula eletrônica da molécula do
ozônio é a seguinte:
O ozônio apresenta geometria angular
porque possui as seguintes características:
 Molécula triatômica (três átomos);
 O átomo central apresenta elétrons não
ligantes (um par apenas), já que quatro
dos seus seis elétrons de valência
participam das ligações com os oxigênios;
 Possui um ângulo geral de 120o entre as
nuvens eletrônicas do átomo central.
5.3 Geometria Trigonal Plana
Modelo-padrão de representação de geometria
trigonal plana
Essa geometria molecular ocorre quando
se tem uma molécula tetratômica (quatro átomos)
na qual o átomo central liga-se diretamente a três
outros átomos.
Nessa estrutura, não há nuvem
eletrônica não ligante.
Exemplo: Tri-hidreto de boro (BH3)
Fórmula estrutural do BH3
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 QUÍMICA GERAL
A molécula do BH3 é formada por quatro
átomos: um átomo de boro ligado a três átomos
de hidrogênio. Nessa molécula, todos os três
elétrons da camada de valência do boro estão
participando das ligações químicas.
5.4 Geometria Piramidal
Modelo-padrão de representação de geometria
piramidal
Essa geometria molecular ocorre quando
há uma molécula tetratômica (quatro átomos)
cujo átomo central liga-se diretamente a três
outros átomos. Essa estrutura apresenta,
obrigatoriamente, uma nuvem eletrônica não
ligante.
Exemplo: Hidreto de fósforo (PH3)
Fórmula estrutural do PH3
Na molécula do PH3, há quatro átomos:
um átomo de fósforo ligado a três átomos de
hidrogênio. Nessa formação, apenas três dos
cinco elétrons da camada de valência do fósforo
estão participando das ligações químicas. Logo,
há uma nuvem não ligante.
5.5 Geometria Tetraédrica
Modelo-padrão de representação de geometria
tetraédrica
Essa geometria molecular ocorre quando
há uma molécula pentatômica (cinco átomos)
cujo átomo central, que não apresenta nuvem
eletrônica não ligante, liga-se diretamente a
quatro outros átomos.
Exemplo: Tetra-hidreto de silício (SiH4)
Fórmula estrutural do SiH
Na molécula do SiH4, há cinco átomos:
um átomo de silício ligado a quatro átomos de
hidrogênio. Todos os quatro elétrons da camada
de valência do silício estão participando das
ligações químicas.
5.6 Geometria Bipiramidal
Modelo-padrão da representação de uma
geometria bipiramidal
Essa geometria molecular ocorre quando
há uma molécula hexatômica (seis átomos) cujo
átomo central liga-se diretamente a cinco outros
átomos. Nesse caso, não há nuvem eletrônica
não ligante.
Exemplo: Penta-hidreto de fósforo (PH5)
Fórmula estrutural do PH5
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 QUÍMICA GERAL

Na molécula do PH5, há seis átomos: um

átomo de fósforo ligado a cinco átomos de
hidrogênio. Todos os cinco elétrons da camada
de valência do fósforo estão participando das
ligações químicas.

5.7 Geometria octaédrica

Fonte: docente.ifsc.edu.br

Propriedades dos líquidos:

 Ponto de Ebulição - Ponto de Fusão
Modelo-padrão de representação de geometria
octaédrica  Refletem a intensidade das forças
intermoleculares.

Essa geometria molecular ocorre quando
há uma molécula heptatômica (sete átomos) na
qual o átomo central liga-se diretamente a seis
outros átomos. Nesse caso, não há nuvem
eletrônica não ligante.
Exemplo: Hexafluoreto de enxofre (SF6)
 Quanto mais forte as forças de atração,
maior é a temperatura na qual o líquido
entra em ebulição.
 O ponto de fusão aumenta à medida que
as forças intermoleculares ficam mais
fortes.

Fórmula estrutural do SF6

Na molécula do SF6, há sete átomos: um Fonte:docente.ifsc.edu.br

átomo de enxofre ligado a seis átomos de flúor.
Forças eletrostáticas por natureza,
Todos os seis elétrons da camada de valência do
envolvendo atrações entre espécies positivas e
enxofre estão participando das ligações
negativas (15% menos fortes que as ligações
químicas.
covalentes e iônicas).

5.8 Interações Intermoleculares

A intensidade das forças
intermoleculares em diferentes substâncias varia
em uma grande faixa, mas elas são muito mais
fracas que ligações iônicas covalentes. É
necessário menos energia para vaporizar um
líquido ou fundir um sólido do que para quebrar
ligações covalentes em moléculas.
5.8.1 Forças íon-dipolo
 Uma FORÇA ÍON-DIPOLO existe entre um
íon e a carga parcial em certo lado de uma
molécula polar.
 Moléculas polares: são dipolos.

34
 QUÍMICA GERAL

5.8.3 Ligação de Hidrogênio

 O ponto de ebulição aumenta com o

aumento da massa molecular (aumento
das forças de dispersão)

 Exceção: H2O

Fonte: docente.ifsc.edu.br

5.8.2 Forças dipolo-dipolo

 Moléculas polares neutras se atraem

quando o lado positivo de uma molécula
está próximo do lado negativo da outra.
 Forças dipolo-dipolo são efetivas tão
somente quando moléculas polares estão
próximas.
Fonte: docente.ifsc.edu.br
 Em líquidos as moléculas polares estão
livres para movimentar-se em relação às
outras.  Pontos de ebulição normalmente altos.
 Estarão algumas vezes em uma  Características que os distingue de outras
orientação que é atrativa e em outras em substâncias de massa molecular e
orientação que é repulsiva. polaridade análogas.

 O efeito como um todo é uma atração

líquida. Água

 Massas moleculares, momentos de dipolo  Alto ponto de ebulição.

e pontos de ebulição de várias substâncias
 Alto calor específico.
orgânicas comuns:
 Alto calor de vaporização.
 Forças intermoleculares fortes de maneira
incomum.

É um tipo especial de atração

Fonte:docente.ifsc.edu.br
 Para moléculas de massas e tamanhos
aproximadamente iguais, a força das
atrações intermoleculares aumenta com o
aumento da polaridade.
intermolecular entre o átomo de hidrogênio em
uma ligação polar (particularmente uma ligação
H-F, H-O ou H-N) e um par de elétrons não
compartilhado em um íon ou átomo pequeno e
eletronegativo que esteja próximo (geralmente
um átomo de F, O ou N em outra molécula).

Fonte: docente.ifsc.edu.br

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 QUÍMICA GERAL
Exemplos de ligação de hidrogênio. As
linhas sólidas representam ligações covalentes,
as linhas vermelhas pontilhadas representam
ligações de hidrogênio.
Fonte:docente.ifsc.edu.br
 Energias das ligações de hidrogênio: 4
kJ/mol a 25 kJ/mol ou mais.
 São muito mais fracas que as ligações
químicas ordinárias.
 No entanto, as ligações de hidrogênio são
geralmente mais fortes que as forças
dipolo-dipolo e de dispersão.
5.8.4 Comparando as forças
Fonte: docente.ifsc.edu.br
6 REAÇÕES QUÍMICAS
É processo de mudanças químicas, onde
ocorre a conversão de uma substância, ou mais,
em outras substâncias.
Fonte: docente.ifsc.edu.br
6.1 Lei da Conservação de Massas
A massa total de uma reação química é
constante. Os átomos não são criados nem
destruídos em uma reação química,
simplesmente eles mudam de parceiro. Como os
átomos não são criados nem destruídos em uma
reação química, multiplicam-se as fórmulas por
fatores para mostrar o mesmo número de átomo
de cada elemento em cada lado da reação. Esta
operação matemática é conhecida como
BALANCEAMENTO.
Fonte: iqm.unicamp.br
Em uma equação química pode-se
representar os estados físicos de cada reagente
e produto.
Fonte: iqm.unicamp.br
Para indicar que a reação requer calor
(Temperatura) utiliza-se a letra grega Δ
Fonte: iqm.unicamp.br
Para indicar que a reação precisa de um
catalisador utiliza-se a fórmula do catalisador
sobre a flecha da reação.
36
 QUÍMICA GERAL

6.4 Reações de Simples Troca

Fonte: iqm.unicamp.br
6.2 Reações de Síntese ou Adição
Estas reações ocorrem quando uma
substância simples reage com uma substância
composta para formar outra substância simples e
outra composta.

Quando 2 ou mais substâncias originam

1 único produto.

Fonte: iqm.unicamp.br

Exemplo: o magnésio reage com o Fonte: iqm.unicamp.br

oxigênio do ar, produzindo óxido de magnésio.

6.5 Reações de Dupla-Troca

Estas reações ocorrem quando duas
substâncias compostas resolvem fazer uma troca
e formam-se duas novas substâncias compostas.
Veja os exemplos:
Fonte: iqm.unicamp.br

6.3 Reações de decomposição

Como o próprio nome diz, este tipo de
reação é o inverso da anterior (composição), ou
seja, ocorrem quando a partir de um único
composto são obtidos outros compostos. Estas
reações também são conhecidas como reações
de análise.
Veja a ilustração e em alguns exemplos:

Fonte: iqm.unicamp.br

Fonte: iqm.unicamp.br
6.6 Reações de óxido-redução
Uma reação de Oxirredução é a
combinação de uma reação de oxidação e uma
reação de redução. Reações como a combustão,
a corrosão, a fotossíntese, o metabolismo do
alimento e a extração dos metais dos minérios
são reações de oxirredução;
Fonte: iqm.unicamp.br

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 QUÍMICA GERAL
Nesta reação o átomo de magnésio (Mg)
também sofreu oxidação, porém, em presença do
gás cloro (Cl2 ). Os dois elétrons do Mg foram
transferidos para cada átomo de Cl. Desta forma,
o Mg sofreu oxidação e o Cl redução.
O átomo de zinco metálico (Zn) perdeu
dois elétrons, sofreu oxidação (Zn2+), provocou
a redução do íon cobre (Cu2+) para cobre
metálico (Cu), portanto é o AGENTE REDUTOR.
O íon cobre (Cu2+) recebeu dois elétrons do
átomo de zinco metálico (Zn), sofreu redução
(Cu), provocou a oxidação do zinco metálico (Zn)
para íon zinco (Zn2+), portanto é o AGENTE
OXIDANTE.
Fonte: iqm.unicamp.br
7 ESTEQUIMOTERIA
O cálculo estequiométrico pode ser feito
conforme as seguintes etapas:
I. Escrever a equação química
Escreva a equação química conforme
apresentado no problema ou exercício proposto.
II. Balanceamento da equação
química
O balanceamento das equações
químicas informa a quantidade de átomos
envolvidos na reação.
Ele é importante pois garante que exista
o mesmo número de átomos dos elementos em
cada lado da equação, ou seja, entre reagentes
e produtos.
Nesse momento, você deve acertar os
coeficientes estequiométricos, eles são os
números multiplicadores recebidos pelas
espécies químicas em uma equação balanceada
e indicam os números de mols.
III. Estabelecer a regra de três
Como se trata de relações de grandezas,
é preciso estabelecer uma regra de três simples
entre os dados e a pergunta do problema.
Exemplos:
1. Qual o número de mols de moléculas de O2
necessário para reagir com 5 mols de
átomos de ferro?
1° Passo - Escrever a equação
química:
2° Passo - Balancear a equação:
3° Passo - Realizar Regra de três:
2. Considerando a síntese de amônia, qual a
massa de NH3 que pode ser produzida a
partir de 0,4 mol de N2?
38
 QUÍMICA GERAL

1° Passo - Escrever a equação

química:

2° Passo - Balancear a equação:

É importante identificar que a equação

Consultando a massa dos elementos na também mostra a seguinte relação:
tabela periódica e fazendo a relação com o
número de mols, temos:

Logo, os fatores estequiométricos são:

Observe que a soma da massa dos

reagentes é igual à do produto, isso obedece a
Lei de Proust, um dos princípios da
estequiometria.

3° Passo - Realizar Regra de três: Os fatores estequiométricos ou fatores

Com base nas informações dadas no
problema, temos a seguinte regra de três:
unitários, como exemplificados acima, são
utilizados para calcular a quantidade de
reagentes e produtos consumidos e produzidos
respectivamente em reações químicas. Seguindo
este raciocínio, observe o exemplo abaixo:

7.1 Fatores Estequiométricos
Utiliza-se o símbolo para indicar as
relações estequiométricas entre reagentes e
produtos. Podemos definir que na reação do
hidrogênio com o oxigênio, as quantidades
relativas dos reagentes e produtos estão
relacionadas da seguinte maneira:
 Exemplo 1:
Calcule a quantidade de oxigênio
necessária para consumir completamente 2,45 g
de Fe. Qual será a quantidade em massa e mols
de Fe2 O3 produzido?
Etapa 1: Inicialmente, escreva a
equação balanceada da reação química. Esta é
sempre a primeira etapa de resolução em relação
a cálculos estequiométricos.

A partir desta relação podemos

obter os fatores estequiométricos.

Etapa 2: Calcular o número de mols a

partir da massa de Fe.

39
 QUÍMICA GERAL

Etapa 3: Utilizar o fator estequiométrico

para calcular a quantidade de oxigênio
necessária. A quantidade de oxigênio está
relacionada com a quantia disponível de ferro de
acordo com a equação balanceada.
É importante identificar que, para a
execução desse cálculo, a quantidade de Fe foi
multiplicada pelo fator estequiométrico. De
acordo com os cálculos, são necessários 0,033
mol de O2 para reagir com a quantidade de ferro
disponível.

Etapa 4: A partir do número de mols de

O2 calcular a massa de O2.

Etapa 5: Utilizar o fator estequiométrico

para converter a quantidade de Fe 9disponível na
quantidade de Fe2 O3 produzida.

Etapa 6: Utilizar o número de mols de

Fe2 O3 produzido para calcular sua massa.

Dicas: Partindo do princípio de que a

matéria é conservada durante a reação, a massa
de Fe2 O3 produzida pode ser calculada
somando as massas de Fe e O2 utilizadas.

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 QUÍMICA GERAL

8 BIBLIOGRAFIA BÁSICA
MCMURY, John. Química orgânica. 6ed; v.01. Cengage Learning, São Paulo,2008.

RUSSELL, John Blair. Química geral: v.1. 2. ed. São Paulo: Makron Books, c1994. 2v., il.,
24 cm.

TREICHEL JR, Paul. Química geral e reações químicas. V.1; 5.ed São Paulo: Thomson, 2005.
2v.(1018p.), il. col., 28 cm

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR

KOTZ, John C; TREICHEL, Paul M.; TOWNSEND, John R.; TREICHEL, David A. Química geral e
reações químicas. v. 2, 9. ed. Cengage Learning, 2015.

ROCHA, Júlio Cesar. Introdução à química ambiental. 2. ed. Porto Alegre: Bookman, 2009. 256p.,
il. (algumas col.), 25 cm. Inclui bibliografia e índice. ISBN 9788577804696 (broch.).

ROZENBERG, Izrael Mordka. Química Geral. 1. ed. Editora Bluncher, 2002.

SALOMONS, T.W. Graham; FRYLE, Craig B. Química orgânica, 10. ed. LTC Editora, 2012.

TRINDADE, Diamantino Fernandes. Química básica experimental. 6. ed. Editora Ícone, 2016.

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