UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS

Docente: Claudinei Lima

Discente: Camila Cristina Gaio Barbosa

Biossíntese de lipídios

Síntese dos lipídios ocorre a partir de precursores mais simples e solúveis em água
como o acetato. Biossíntese e a oxidação ocorrem a partir de vias, enzimas e em
compartimentos celulares diferentes.
O malonil-Coa é sintetizado do acetil-Coa e do bicarbonato

 Reação catalisada pela acetil-Coa carboxilase.

 Contém biotina como grupo prostético.
 Reação de 2 passos:
1º) transferência do grupo carboxila derivado do bicarbonato para a biotina.
2º) transferência do CO2 para o acetil-Coa.
As Reações do Complexo da Ácido Graxo Sintase
 Passo 1: condensação
- Condensação dos grupos ativados acetil e malonil, formação do acetoacetil-ACP e
liberação de uma molécula de CO2.
- Catalisada pela b-cetoacil-ACP sintase.
Obs.: O CO2 formado é o mesmo que foi inserido a partir do bicarbonato pela ação da
acetil-Coa carboxilase.
 Passo 2: redução do grupo carbonila
- O acetoacetil-ACP formado sofre redução do grupo carbonila em C-3 para formar D-
b-hidroxibutiril-ACP.
- Catalisada pela b-cetoacil-ACP redutase.
 Passo 3: desidratação
- Os elementos da água são removidos de C-2 e C-3 do D-b-hidroxibutiril-ACP para
liberar uma dupla ligação no produto, trans-D2-butenoil-ACP.
- Catalisada pela b-hidroxiacil-ACP desidratase.
 Passo 4: redução da dupla ligação
- A dupla ligação do trans-D2-butenoil-ACP é reduzida (saturada) para formar o butiril-
ACP.
- Catalisada pela enoil-ACP redutase.
As reações da ácido graxo sintase são repetidas para formar o palmitato através de sete
ciclos de condensação. O alongamento da cadeia para nesse ponto e através de uma
atividade hidrolítica do complexo é liberado o palmitato livre.
Síntese de Ácidos Graxos Saturados de Cadeia Longa
 Precursor  palmitato.
 Sistemas de alongamento dos ácidos graxos  retículo endoplasmático liso.
 Sistema enzimático diferente, mas o mecanismo de alongação é idêntico àquele
empregado na síntese do palmitato.
Síntese dos Ácidos Graxos Insaturados
 A dupla ligação é introduzida na cadeia do ácido graxo por uma reação oxidativa
catalisada pela acil-Coa graxo dessaturase.
 Formação de Eicosanóides a partir do Araquidonato:
 Agem como sinalizadores potentes e mensageiros de curta distância.
Biossíntese dos Triacilgliceróis

 Os ácidos graxos podem ter 2 destinos:

- Incorporação em triacilgliceróis para armazenamento de energia metabólica.
- Incorporação em fosfolipídios componentes de membranas.
 Triacilgliceróis e glicerofosfolipídios são sintetizados a partir dos mesmos
precursores.
 O glicerol-3-fosfato pode ser gerado da diidroxiacetona fosfato (glicólise) ou
pela ação do glicerol quinase (fígado e rins).
 Os outros precursores dão os acil-Coa formados pelas acil-Coa sintetases.
 O 1º estágio da biossíntese é a acilação dos 2 grupos -OH livres, formando ácido
fosfático.
Biossíntese dos Triacilgliceróis

 Na via que leva aos triglicerídios o ácido fosfatídico é hidrolisado (ácido

fosfatídico fosfatase) para formar 1,2-diacilglicerol.
 O DAG é convertido em TGD por transesterificação com um terceiro acil-Coa
graxo.
Biossíntese do Colesterol
1ª Etapa: síntese do mevalonato.
2ª Etapa: condensação do mevalonato em duas unidades ativadas de isopreno.
3ª Etapa: condensação de seis unidades de isopreno para formar o esqualeno.
4ª Etapa: conversão do esqualeno no núcleo esteróide.
Destinos do Colesterol

 Maior parte da síntese ocorre no fígado.

 Exportado em três formas: colesterol biliar, ácidos biliares e ésteres de
colesterol.
 Ácidos biliares e seus sais são derivados hidrofílicos e auxiliam na digestão dos
lipídios.
 Ésteres de colesterol são formados pela ação da acil-Coa colesterol acil
transferase (ACAT) e são mais hidrofóbicos que o colesterol.