Introdução a Farmacologia

Introdução
fármacos são moléculas que interagem com componentes moleculares específicos de um organismo, produzindo
alterações bioquímicas e fisiológicas dentro desse organismo. Os receptores são macromoléculas que, por sua
ligação a determinado fármaco,medeiam essas alterações bioquímicas e fisiológicas.

A estrutura de um fármaco afeta sua capacidade de ter acesso ao receptor. Por exemplo, muitos fármacos altamente
hidrossolúveis são incapazes de atravessar a membrana plasmática. Em contrapartida, certos fármacos hidrofílicos
que são capazes de atravessar canais transmembrana podem ter rápido acesso a receptores citoplasmáticos.
A estrutura do fármaco e do receptor, forças químicas que influenciam a interação entre eles, solubilidade do
fármaco na água e na membrana plasmática e função do receptor no seu ambiente celular ,isso tudo, conferem
substancial especificidade às interações entre fármacos e seus receptores-alvo.
Lugar da ação do fármaco
os fármacos cujos alvos consistem em processos Os agonistas parciais produzem uma resposta
universais,como a síntese de DNA, tendem a causar efeitos
submáxima por meio da ligação a seus alvos. Os
adversos tóxicos significativos; é o caso de numerosos
agentes quimioterápicos atualmente disponíveis para o
agonistas inversos causam inativação de alvos
tratamento do câncer. constitutivamente ativos. Os antagonistas
inibem a capacidade de ativação (ou inativação)
Principais tipos de receptores de de seus alvos por agonistas fisiológicos ou
fármacos farmacológicos. Antagonistas competitivos se ligam
a outros sítios na molécula do alvo e que, portanto,
impedem a alteração de conformação necessária
para a ativação.

Regulação celular das interações

fármaco-receptor
A ativação (ou a inibição) de um receptor induzida por
fármacos em geral tem impacto duradouro sobre a
resposta subsequente do receptor à ligação do
fármaco.
Importante lembrar:Muitos fármacos apresentam
redução dos efeitos com o decorrer do tempo; esse
fenômeno é conhecido como taquifilaxia. Em termos
farmacológicos, o receptor e a célula tornam-se
dessensibilizados à ação do fármaco.
OBS:Os diuréticos osmóticos e os antiácidos
atuam por mecanismos não mediados por
receptores.