Integração corporal

Modificado: Netter Bases da Fisiologia

 Compartimentos Líquidos

Líquido
40% Intracelular
LIC

Líquido
Extracelular
LEC 20%

Plasmático (4-5%)
Intersticial (15-16%) Compartimentos Hídricos (60%)
- L. intersticial
- Linfa Extracelular – LEC – 20%
- L. transcelular
Intracelular – LIC - 40%
60%
 Compartimentos
Hídricos

Água solvente seres vivos

Dipolar hidratação de sais

dissociação eletrolítica
ionização (constante dielétrica ~80)

ponte H
~ 7 kcal mol-1
velocidade de formação ~10-11/s

Anfotérica aceita ( ~ base fraca)

H+
cede ( ~ ácido fraco)
 Propriedades Físicas da Água

Densidade - 1g/cm3 a 4OC (por convenção)

Calor específico - 1 cal g-1
Condutividade Térmica específica - 0,22 kcal.h-1.m-1.oC-1
Calor de Fusão - 80 cal.g-1
Calor de Vaporização - varia com a temperatura da água
20 OC - 593 cal
37 OC - 581 cal,
100 OC - 540 cal.
Tensão Superficial - 71 dina.cm-1 (71.10-7 J)
Viscosidade - 0,04 poise a 20 oC
 DETERMINAÇÃO DO VOLUME DOS COMPARTIMENTOS

1. Determinação do volume do Compartimento vascular

(volume plasmático)
+ importante fornece informações indiretas sobre o estado do
demais compartimentos

Medidas: Azul de Evans

molécula marcada (RISA - radio- iodo131-soro-albumina)

Diluição de concentração

C1.V1 = C2.V2

volume plasmático

Volume sangüíneo
DETERMINAÇÃO DO VOLUME DOS COMPARTIMENTOS

2. Determinação do compartimento Intersticial

substâncias que se distribuem uniformemente nos
compartimentos vascular e intersticial mas não no intracelular
(manitol, tiocianato, ferrocianato, inulina)

3. Determinação do compartimento intracelular

substância que se distribuem uniformemente nos três
compartimentos
(água pesada - Deutério - D2O)
 Composição
corporal

Solutos

Moléculas simples
Moléculas complexas
Eletrólitos
Equilíbrio Hidroeletrolítico

~300 ~300 ~300 mOsmol

Líquidos biológicos não são verdadeiras soluções ideais:
• a quantidade dos solutos é importante em relação ao volume de
solvente
• a dissociação eletrólitica não é completa
• nem todas as partículas tem diâmetro < 1 nm
Íons
ÍONS DISTRIBUIÇÃO FUNÇÕES
Na+ (++) extracelular (++) contribuinte para a pressão osmótica do liquido
extracelular
excitação da membrana celular
K+ (++) intracelular (++) contribuinte para a pressão osmótica do líquido
intracelular
Estabelece (mantém) o potencial de repouso
Ativa algumas enzimas
Repolarização da membrana celular
Ca2+ baixa [intracelular] Estabiliza a membrana
Regula a contração celular
Participa do "cimento" celular
Regula a atividade de muitas enzimas
Regula a exocitose
Mg2+ intra e extra celular Estabiliza a membrana
Antagonista do Ca2+ em muitas funções
Age como cofator para muitas enzimas
PO42-- intra e extra celular Tampão para H+
HCO3+ intra e extra celular Tampão para H+

Cl- principal ânion "contra-íon" para cations e grupos positivamente

(++ extracelular) carregados das proteínas
QUAIS OS PROCESSOS ENVOLVIDOS NO
MOVIMENTO DE ÁGUA E ÍONS
?

QUAIS OS FATORES RESPONSÁVEIS PELA

DISTRIBUIÇÃO DE IONS NOS
COMPARTIMENTOS BIOLÓGICOS
?

QUAIS OS FATORES QUE FAZEM COM QUE

UM ÍON TENDE A ENTRAR OU SAIR DE UM
COMPARTIMENTO BIOLÓGICO
?
QUAIS OS PROCESSOS ENVOLVIDOS NO
MOVIMENTO DE ÁGUA E PARTÍCULAS
?
 Difusão e Osmose
Difusão Movimento aleatório, porém dirigido segundo um
gradiente de concentração (2a. Lei da Termodinâmica)
processo passivo (sem gasto de energia)

FATORES QUE AFETAM A VELOCIDADE DE DIFUSÃO

1. Diferença de concentração

2. Forma de molécula
Difusão
MM = 60
MM = 342

3. Volume da Partícula

CONSTANTE DE DIFUSÃO DE MOLÉCULAS NA ÁGUA A 20 0C

MOLÉCULA MASSA MOLECULAR RAIO D
(g/mol) (A) (cm/s)
H2O 18 1,5 2,0 . 10-5
O2 32 2,0 1,0 . 10-5
CO(NH2) - Uréia 60 4,0 1,1 . 10-5
C6 H12O6 - Glicose 180 5,0 6,7 . 10-6
Ribonuclease 13 683 18,0 1,2 . 10-6
lactoglobulina 35 000 27,4 7,8 . 10-7
Hemoglobina 68 000 31,0 6,9 . 10-7
Catalase 250 000 52,2 4,1 . 10-7
DNA 6 000 000 --- 1,3 . 10-8
Vírus Mosaíco do Tabaco 50 000 000 --- 3,9 . 10-8
Difusão através de membrana
Osmose movimento de água
Diálise movimento de partículas

CASOS FUNDAMENTAIS
1. Todos os componentes são difusíveis
2. Presença de macromoléculas não difusíveis ()

3. Presença de macromoléculas não difusíveis () e moléculas

pequenas difusíveis (•)

Glicose
PRESSÃO OSMÓTICA
A PRESSÃO OSMÓTICA DE UMA SOLUÇÃO, A UMA DADA TEMPERATURA, É
DEFINIDA COMO

A pressão que deve ser exercida sobre a solução para evitar qualquer movimento
do solvente, entre a solução e seu solvente puro, quando estes estão separados por
uma membrana perfeitamente semi-permeável.

OSMÔMETRO
Pressão hidrostática
Phid = dgh
solução
solvente d = densidade do fluído
Puro
g = aceleração da gravidade
9,8 m.s-2
h = altura da coluna
Phid = Posm Pa = kg.m-1.s-2
bar = g.cm-1.s-2
Pressão Osmótica
Pfeffer (1877)

POSMÓTICA = K1Concentração
= K2Temperatura absoluta

RELAÇÃO COM A PRESSÃO DOS GASES PERFEITOS (Vant’Hoff)

Posm = nRT n/V = concentração

V R = constante dos gases
8,31 L.kPa.K-1.mol-1
8,2.10-2 L.atm.K-1.mol-1
62,36 L.mmHg.K-1.mol-1
T = temperatura absoluta
Composição
Líquidos
Biológicos
 Propriedades Coligativas das Soluções
Dependem do número de partículas na solução por unidade de volume
1. diminuição da pressão de vapor
2. elevação do ponto de ebulição
3. diminuição do ponto de solidificação
4. elevação da pressão osmótica

Pto. Solidificação Constante Pto. Ebulição Constante

Água Pura diminuição Água Pura Elevação
(C) C. kg água (C) C. kg água
mol soluto mol soluto
ÁGUA 0 1,86 100 0,52

CONSTANTE CRIOSCÓPICA
Kc = 1,86 (1M a 1 atm)

Posm = Tc.R.T
Kc
Tc (K) = Pto solidificação da água pura – Pto de solidificação da solução problema
 CONCENTRAÇÃO
MM sol Molar mM Osmol mOsmol
(g) (M/L) (mM/L) (g/kgH2O) (g/kgH2O)

Glicose 180,16 0,1 100 ~0,1 ~100

0,01 10 ~0,01 ~ 10
Sacarose 342,21 0,1 100 ~0,1 ~100
0,01 10 ~0,01 ~ 10
NaCl 58,44 0,1 100 ~0,196 ~196
0,01 10 ~0,019 ~ 19
CaCl2 110,27 0,1 100 ~0,246 ~ 246
0,01 10 ~0,027 ~ 27

ESCALA OSMOLAL PARA ESTUDOS BIOLÓGICOS

OSMOL = 6,02 . 1023 PARTÍCULAS/KILO DE ÁGUA
(peso molécula em gramas de soluto em 1000 gramas de solvente (água)
exerce pressão de 22,4 atm/L
diminui o ponto de solidificação da água em 1,86C
 PRESSÃO OSMÓTICA DOS ELETRÓLITOS
um eletrólito exerce uma pressão osmótica maior que um não eletrólito, a
uma dada solução molar,
o valor da diferença depende do número de íons produzidos durante a dissociação

O que estabelece a pressão osmótica é a ATIVIDADE DO ÍON

COEFICIENTE DE ATIVIDADE DO ÍON (Fator G ) Fator G = Tc
Tc = diminuição de temperatura de solidificação da solução problema; Tpc
Tpc= diminuição da solução padrão

Coeficiente de Atividade
ELETRÓLITO CONCENTRAÇÃO (Molar)
0,02 0,05 0,1 0,2 0,5
MgCl2 2,708 2,678 2,677 2,669 2,569
MgSO4 1,393 1,302 1,212 1,125 ---
CaCl2 2,273 2,630 2,601 2,593 2,580
LiCl 1,928 1,912 1,895 1,884 1,827
NaCl 1,921 ---- 1,872 1,843 ---
KCl 1,919 1,885 1,857 1,827 1,784
KNO3 1,904 1,847 1,784 1,698 1,551

Posm = (C.G).R.T
QUAIS OS FATORES RESPONSÁVEIS
PELA DISTRIBUIÇÃO DE IONS NOS
COMPARTIMENTOS BIOLÓGICOS
?
FATORES RESPONSÁVEIS PELA DISTRIBUIÇÃO DE IONS
NOS COMPARTIMENTOS BIOLÓGICOS

 CARACTERÍSTICAS E SELETIVIDADE DA MEMBRANA

 AFINIDADE IÔNICA

 GRADIENTE ELETROQUÍMICO

EQUILIBRIO DE DONNAN  concentração x carga elétrica

 EQUILÍBRIO DE DONNAN

Descreve a distribuição de solutos difusíveis por uma membrana

permeável a água e eletrólitos, mas totalmente impermeável a um
outro íon

distribuição de eletrólitos segundo um gradiente elétrico e osmótico

NO EQUILÍBRIO:

1. tem de haver eletroneutralidade em ambos os compartimentos

2. Os íons difusíveis tem de atravessar a membrana aos pares
(eletroneutralidade)
3. O produto da concentração dos íons difusíveis (positivos e
negativos) tem de ser igual nos dois compartimento (Lei da
Ação das Massas)
 EQUILÍBRIO DE DONNAN

[K+]CA . [Cl-]CA = [K+]CB . [Cl-]CB

(CA + x). x = (CB - x) (CB - x)
x2 + CA.x = CB2 - 2.CB.x + x2
CA.x + 2.CB.x = CB2
x = CB2_
CA + 2.CB
NO EQUILÍBRIO:
Carga em CA [K+] = [P-] + [Cl-]
Carga em CB [K+] = [Cl-]

Produto da concentração de íons difusíveis nos dois compartimentos:

[K+]CA . [Cl-]CA = [K+]CB . [Cl-]CB