NOME/ MATRÍCULA: FILIPE DE MATOS SANCHEZ 202021181

Turma: Medicina 112

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A) De ciência da glicose-6-fosfatase, caracterizada pela doença de depósito de glicogênio tipo I

B)

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A) Tendo em vista que a dieta relatada pelo paciente é rica em carboidratos, deve se atentar aos
níveis basais de consumo destes carboidratos somados aos gastos com atividades físicas.
Uma vez que tal quantidade de calorias ingerida pela dieta, provindas de carboidratos do tipo
simples, não é utilizada, entra em ação um processo chamado de LIPOGÊNESE. Este
processo converte o acetil-CoA, composto provindo da quebra dos carboidratos, em
triglicerídeos. Assim, a energia que estava “sobrando”,por conta da grande quantidade de
acetil-CoA não utilizado, é armazenada na forma de gordura.






B) Inicialmente, precisamos lembrar que o principal transportador de glicose no tecido muscular

são as proteínas GLUT 4. Tais proteínas possuem uma a nidade “moderada"com a insulina,
quando comparadas as suas correspondentes 1,2 e 3. Em segundo lugar, devemos nos
atentar ao fato de que inúmeras pesquisas relatam que o excesso de tecido adiposo e o
consumo elevado de gorduras podem ser capazes de sintetizar e ativar proteínas com ações
in amatórias que in uenciam na função da insulina dentro das células causando defeitos na
translocação do GLUT4 para a membrana plasmática. As alterações ocorrem em certas
etapas da sinalização da insulina, a qual apresenta redução na sua concentração e atividade
quinas do receptor IR, da fosforilação de tirosina em IRS-1 e IRS-2 e redução de atividade de
PI3q1. Mesmo assim, a fosforilação do IRS-1 pode ser tanto em tirosina como em resíduos
de serina, onde algumas proteínas in amatórias podem criar essa alteração, comprometendo
a atividade da PI3q e translocação do GLUT4 para a membrana.

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