1° Lei de Mendel (Resumo)

Experimento
Cruzando as ervilhas, Mendel observou que ao longo das gerações um par de ervilhas
amarelas poderia gerar uma ervilha verde, mas que outro par de ervilhas amarelas nunca
havia gerado uma verde. Com base nisso, observou que poderiam haver linhagens puras
ou híbridas.
Mendel queria elucidar o porquê de alguns pais verdes poderem gerar filhos amarelos e
outros não, também queria compreender como isso acontecia. Iniciou o experimento
cruzando uma ervilha amarela pura com uma ervilha verde pura e essa primeira geração
recebeu o nome de Parental (P).
O resultado foi que todas as ervilhas geradas eram amarelas e deu o nome dessa geração
de F1, uma geração de híbridos, pois possuíam parentais de diferentes características.
Depois, cruzou 2 indivíduos híbridos da F1 entre si, formando novos indivíduos de uma
geração F2. O resultado foi que Mendel obteve três ervilhas amarelas e 1 verde
(proporção fenotípica 3:1). Portanto, ainda que a cor verde tivesse desaparecido na
geração F1, ela reaparece na geração F2.

O que é gene, indivíduos homozigotos e heterozigotos:

Observando os esquemas das gerações, Mendel decidiu chamar de “Gene” a estrutura
que continha a característica de cor e que era passada de pai para filho.
Observou ainda que uma características deveria ser expressa por 2 genes, porque um
indivíduo sempre herdava algo da mãe e do pai.
Quando o gene herdado do pai é o mesmo que foi herdado da mãe, o indivíduo tem um
par de genes iguais (homozigoto). Quando o gene herdado do pai é diferente do gene
herdado da mãe, o indivíduo tem um par de genes distintos (heterozigoto).

As ervilhas amarelas podem ser geradas de três formas:

Cruzamento de duas amarelas puras – sempre nascem amarelas puras
Cruzamento de uma amarela pura e uma verde pura – sempre nascem amarelas híbridas
Cruzamento de duas híbridas – nascem mais amarelas, proporção fenotípica 3:1
Já as ervilhas verdes, só podem ser geradas por:
Cruzamento de duas verdes puras – sempre nascem verdes puras
Cruzamento de duas híbridas – nascem poucas verdes, proporção fenotípica 1:3
Portanto, um fenótipo (característica física) pode ser expressado por mais de um
genótipo (característica da linhagem genética).

Genes Recessivos e Dominantes

Neste caso, você deve ter observado que as ervilhas amarelas têm certa dominância em
relação às verdes, pois toda a geração F1 é amarela mesmo tendo um dos parentais
verdes.
Somando essas informações, podemos estipular que há Genes Dominantes
(representados por letras maiúsculas) e Genes Recessivos (representadas por letras
minúsculas). Sendo o gene “V” Dominante e o responsável pela característica amarela,
basta que haja apenas 1 dele no par genético para que sua característica seja expressada
no fenótipo. Ou seja, pode ser um genótipo homozigoto dominante “VV” ou
heterozigoto “Vv”.
Sendo o gene “v” Recessivo e carregador da característica verde, é preciso que o par
seja homólogo recessivo “vv”, ou seja, deve haver 2 genes recessivos para sua
característica se expressar no fenótipo.

Conclusão primeira lei:

 As características são transmitidas através dos genes e cada característica é
expressada por um par de genes
 Cada ser vivo tem uma combinação de genes únicos, somente dele
 As características hereditárias são herdadas metade do pai e metade da mãe, ou
seja, um par de genes tem um gene que veio do pai e outro da mãe
 Somente genes transmitem genes, não há outros meios naturais

Quadro de Punnett:
Uma das formas mais práticas de se visualizar os cruzamentos realizados na Genética é
por meio do quadro de Punnett.
Em certo caso, um homem é heterozigoto para a produção de insulina (Aa) e uma
mulher é homozigota dominante (AA) para essa característica. Queremos saber quais
são as possibilidades de seus filhos nascerem com ou sem essa característica, então
usamos o quadro de Punnett.
Os gametas do homem são “A” e “a”, e os da mulher “A” e “A”. Como apenas um
gameta de cada parental pode ser herdado, podemos representar o quadro de Punnett da
seguinte maneira:
Para realizar o cruzamento, junta-se os possíveis gametas do pai e da mãe em cada um
dos quadrados em branco. Dessa forma, teremos dois alelos da característica estudada
em cada quadro, um proveniente do pai e outro proveniente da mãe, formando as
possibilidades:

Se o gameta “A” da mãe se juntar ao gameta “A” do pai, os indivíduos serão “AA”;
caso o gameta “A” da mãe una-se ao gameta “a” do pai, os indivíduos serão “Aa”.

Portanto, todos os filhos do casal serão capazes de produzir insulina e não há nenhuma
chance de ter um um filho com essa deficiência, pois não há possibilidade de nascer um
filho “aa”, como indica o quadro.