SISTEMAS ORGANICOS INTEGRADOS I

Professor Renato Jr
 Professor Renato Jr

Conteúdos
Replicação do Material Genético
Transcrição
 REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO
• Chama-se replicação ou duplicação o processo pelo qual o DNA é capaz de autorreplicar, ou seja,

sintetizar novas fitas, utilizando as existentes como molde.

• Este fenômeno está associado a fase S da intérfase (período em que a célula está se preparando

para divisão).

• O processo de replicação/duplicação do DNA é considerado semiconservativo, pois as células-filhas

apresentam uma molécula oriunda da célula de origem e outra como resultante da duplicação.

• O processo de replicação/duplicação gera moléculas de DNA como produtos do processo de

biossíntese. Estes ambientes de replicação com seus produtos são chamados de replicons.
 REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO
 Como a dupla fita de DNA possuem ligações do tipo pontes de hidrogênio entre as bases, estas

ligações são rompidas por enzimas chamadas helicases (DNA-helicases) que iniciam este processo

em diferentes regiões do DNA gerando as chamadas bolhas ou forquilhas de replicação, abrindo

assim toda a dupla fita de DNA.

 O processo de duplicação continua com a ação da primase, enzima responsável pela síntese do

primer (iniciador), uma molécula sinalizadora para outra enzima, a DNA polimerase, enzima

responsável pelo reconhecimento, pareamento e verificação dos nucleotídeos que serão inseridos

na nova cadeia de DNA que está sendo biossintetizada.

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A enzima helicase rompendo as ligações do tipo pontes de hidrogênio da dupla fita de DNA.
Fonte: https://decaracomafisio.wordpress.com/2017/11/13/transcricao-do-dna-o-papel-da-rnapolimerase-dna-helicase-e-proteinas-ssb-fases-da-transcricao/
 REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO

Bolhas ou forquilhas de replicação. Em vermelho, as novas fitas sendo sintetizadas. Fonte:

https://geneticavirtual.webnode.com.br/genetica-virtual-
home/prefacio/estrutura%20e%20replica%C3%A7%C3%A3o%20do%20dna/eventos%20na%20forquilha%20de%20replica%C3%A7%C3%A3o/;
http://www.biomedicinaonline.com.br/2015/09/replicacao-do-dna.html
 REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO

Bolhas ou forquilhas de replicação. A síntese pode ser uni ou bidirecional. A primase e o primer (iniciador)
Fonte: http://www.biomedicinaonline.com.br/2015/09/replicacao-do-dna.html
 REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO
• O processo de replicação do DNA acontece utilizando as duas fitas parentais como molde.
Entretanto, a DNA polimerase só polimeriza fragmentos de DNA no sentido 5’- 3’ (posição dos
carbonos terminais na molécula do DNA). A dupla fita de DNA apresenta uma molécula no sentido
3’-5’ (chamada de molde da fita líder) e outra no sentido 5’- 3’ (chamada de molde da fita
retardada). O sentido da dupla fita sempre será antiparalelo, ou seja, uma está num sentido e outro
no outro, obrigatoriamente. Durante o processo de duplicação, cada uma das novas fitas obedece o
princípio do antiparalelismo, portando no molde da fita líder, a biossíntese da fita complementar
será contínua; já a fita retardada será em fragmentos, denominados fragmentos de Okasaki, que
são gerados através do reconhecimento da DNA polimerase à vários primers sintetizados na fita
molde, e a enzima promove a síntese no sentido inverso, gerando fragmentos que se rãounidos
enzimaticamente.
 REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO

Duplicação do DNA gerando a fita-líder e a fita retardada (fragmentos de Okasaki unidos)

Fonte: https://nemtudoedefisio.wordpress.com/2017/11/11/fragmentos-okazaki/
 TRANSCRIÇÃO
O RNA

• Molécula de fita simples, formada por nucleotídeos com bases A, U, C, G.

• Sintetizado a partir de uma fita molde de DNA por uma enzima denominada RNA polimerase:

transcrição (processo de biossíntese de RNA).

• Tipos de RNA: RNA heterogêneo nuclear, RNA mensageiro, RNA ribossômico, RNA transportador,

RNA ribossômico e outros.

 TRANSCRIÇÃO

• O processo de transcrição se dá da seguinte forma: Na região não-codificante que precede o gene, está a

chamada região promotora, sítio promotor ou promotor. Esta região possui sequencias de nucleotídeos

específicas (chamadas de box, as mais comuns são TATA, CAAT e GC) que servem como sinalizadoras do

local onde a RNA polimerase II (enzima responsável pela síntese do RNA mensageiro) deve começar a ler o

gene e assim biossintetizar o RNA mensageiro (RNAm). É o RNA mensageiro o responsável pelo

carreamento das informações contidas no gene em direção ao citoplasma, onde ocorrerá a síntese de

polipeptídeos (síntese de proteínas). Observe a figura a seguir:

TRANSCRIÇÃO
Estrutura do gene e formação do RNA mensageiro

Quem realiza a A RNA polimerase só

transcrição do DNA é a pode transcrever trechos
enzima RNA Polimerase do DNA que sejam genes!

Como a RNA polimerase Sempre antes de cada

consegue identificar os gene existe um trecho de
genes??? DNA chamado promotor.

O promotor apresenta
uma sequência de bases
que a RNA polimerase
reconhece.

A RNA polimerase se liga ao promotor (região

box: TATA, GC e CAAT) e abre a dupla hélice do
DNA e inicia o processo de transcrição!!!
/
Fonte: https://www.researchgate.net/figure/Figura-1-Estrutura-do-gene-eucarioto_fig1_338343208
 TRANSCRIÇÃO

Síntese de RNA: A figura piriforme é a RNA polimerase, dupla fita de DNA em azul e RNA em vermelho
Fonte: https://pt.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/overview-of-transcription
 TRANSCRIÇÃO
• RNA

• RNA heterogêneo (pré-RNA mensageiro, RNA primário ou transcrito primário):

encontrado apenas em eucariotos, mais longo que o RNA que será traduzido
(RNAm), representa a transcrição “literal” das bases do DNA molde. Mantém-se
ligado à proteínas formando estruturas chamadas de ribonucleoproteínas
heterogêneas nucleares (hnRNP’s), consitutído de sequencias denominadas íntrons
e éxons.
 TRANSCRIÇÃO
• RNA

• Os íntrons são removidos ainda no núcleo, por um complexo molecular

denominado spliceossomo. Eles possuem sequencias em suas extemidades
que são reconhecidas, chamadas sequências de consenso. Este processo de
edição do RNA (retirada dos íntrons) é chamada de splicing.

• Os éxons correspondem as regiões que serão traduzidas.

• Não se sabe ainda a função exata dos íntrons. Acredita-se que eles possam
permitir um rearranjo dos éxons, agindo como espaçadores.
 TRANSCRIÇÃO
• RNA

• RNA mensageiro: carreia a informação contida nos genes estruturais em direção ao complexo
traducional (onde ocorerrá a síntese de polipeptideos).

• É formado a partir do RNA heterogêneo e durante o processo de amadurecimento sofrem capping e

poliadenilação (além de splicing)

• Capping: adição de um nucleotídeo G modificado (Guanina metilada) chamado de cap à extremidade

5’. Este fenômeno ocorre no núcleo. Propicia o transporte específico para o citoplasma e sua ligação
aos ribossomos, além de proteger contra a ação de nucleases celulares.

• Poliadenilação: adição de ~200 nucleotídeos de adenina à extremidade 3’, constituindo a sequência

poli-A ou cauda poli-A. Propicia a estabilização da molécula e proteção contra nucleases celulares.
 TRANSCRIÇÃO

Processos de capping (inserção de G’), poliadenilação (cadeia poli-AAA) e splicing (retirada dos introns
durante a formação do RNAm. Fonte: https://ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-7-nucleic-acids/72-transcription-and-gene/messenger-rna.html
 TRANSCRIÇÃO

• RNA transportador: RNA estável, reconhece e liga-se a aminoácidos por uma de suas extremidades e liga-se
ao ribosomo por outra extremidade. A especificidade de cada RNAt a um determinado AA é conferida por
um sistema enzimático denominado aminoacil-tRNA-sintetase.

• Existem bases complementares do RNAt ao RNAm. Estas são chamadas códon no RNAm e anticódon no
RNAt. O RNAt carreando o AA é chamado de aminoacil-tRNA.

• RNA ribossômico: constitui cerca de 80% do RNA celular, é sintetizado nos nucléolos e estruturam o
ribossomo. O ribossomo é composto de duas subunidades de 60S e 40S (Svedberg, unidade de
ultracentrifugação) e juntas correspondem a 80S. O ribossomo é formado pelo RNAr e proteínas específicas.
O RNAr auxilia no reconhecimento e pareamento do RNAm e RNAt.
 TRANSCRIÇÃO

RNA transportador possui regiões para o acoplamento de aminoácidos específicos, de acordo com a sequencia
de nucleotídeos presentes na extremidade oposta (anti-códon). Fonte: https://pt.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/translation-
polypeptides/a/trna-and-ribosomes
 TRANSCRIÇÃO

RNA ribossomal (ou ribossômico, RNAr), componente estrutural dos ribossomos.

Fonte: https://descomplica.com.br/blog/biologia/o-que-e-sintese-proteica/