Capítulo 2.

Revisão teórica

Principais conceitos:

1) A definição termodinâmica da entropia è: S = q rev / T, ou seja calor reversível divido

pela Temperatura em K. Essa equação é sempre válida, mesmo para um processo
irreversível.
2) Entropia é função de estado do sistema.
3) S (universo) = S (sistema) + S (vizinhanças). Esse valor será zero para um processo
reversível e maior que zero para um processo irreversível. Essa é uma das formas de
enunciar a segunda lei da termodinâmica.
4) O ciclo de Carnot para um gás ideal é um processo reversível de 4 etapas: expansão
isotérmica reversível, expansão adiabática reversível, compressão isotérmica reversível
e compressão adiabática reversível.
5) No ciclo de Carnot, utilizando o diagrama convencional, passado em sala de aula,
P1, V1, T2  P2, V2, T2
P2, V2, T2 P3, V3, T1
P3, V3, T1  P4, V4, T1
P4, V4, T1  P1, V1, T2

valem as seguintes relações:

etapa 1:
w = - n R T Ln (V2/V1)
P1 V1 = P2 V2
etapa 2:
P2 V2 = P3 V3
Etapa 3:
w = - n R T Ln (V4/V3)
P1 V1 = P2 V2

V2/ V1 = V3 / V4
Etapa 4:
P4 V4 = P1 V1

6) A energia de Gibbs é, por definição, igual a: H – TS. É função de estado do sistema. Para
processos a T e P constantes será: zero para um processo no equilíbrio e negativa para
um processo espontâneo.
7) A energia de Gibbs depende da temperatura e pressão. A dependência com a
temperatura é dada pela equação de Gibbs Helmolthz.
8) Para o equilíbrio entre fases, a P constante, a energia livre de Gibbs varia com a
temperatura segundo –S (entropia com sinal negativo). Ou seja, uma figura de G versus
T, Dara uma linha reta com coeficiente angular negativo (para S positivo).