Vida : PORTO ALEGRE, SABADO, 27 DE MAIO DE 2006/7 ~ c A auséncia de uma sensagao normal de saciedade se deve a uma anomalia no cérebro, conhecida como sindrome de PRADER-WILLI, que pode levar a morte Compulsao por comida ~-s Agencia RBS FABIANO PROVIN e HEREU DE ALMEIDA ontade intensa e incon- trolével de comer e ausén- cia de saciedade,Na falta de alimentos, as pessoas bus- cam até mesmo objetos e itens j4 colocados no lixo. Esses sto os principais sin- tomas da sindrome de cromossomo 15 no momento da concep- io. Ge peer ab 0 do hipotdlamo, responsével pelo Gaanies cae eee Outros sintomas da sindrome so a pode levar & obesidade e até morte. A sindrome de Prader-Willi € dificil de ser diagnosticada. A afirmacio é de Clayton Luiz Dornelles Macedo, diretor Universidade de Caxias do Sul (IME- UCS) e professor de endocrinologia da mesma instituicéo. O especialista afirma que a incidéncia é de um caso para cada 15 mil pessoas, mas a quantidade de casos Na Internet: ore ao grande nimero de Organizagso nin Internacional da _—Pécientes nao diagnos- Sindrome de Heados. Prader-Willi Obesidade e hipoto- nia (baixo desenvolvi- wwwmipwso.org mento muscular) s4o os principais. proble- mas da sindrome des- coberta em 1956 por trés pesquisadores suigos. Um teste genético, a genotipagem, é capaz de identificar 0 cromossomo defeituoso. — A ctianca engorda muito e nao gasta ‘© que come. 0 paciente pode ainda ter istirbios do sono, como a apnéia — explica Macedo. 0 endocrinologista recomenda para 0 tratamento fisioterapia, consultas com uma fonoaudidloga e bastante atividade fisica, ndo esquecendo de uma dieta res- trita. Em Caxias do Sul, uma equipe interdisciplinar, disponivel gratuita mente no IME-UCS, est formada para manter um acompanhamento direto a trés pacientes. Estudos europeus e norte-americanos ‘mostram que a maior parte dos casos de sindrome de Prader-Willi ocorre espora- dicamente.Existerisco da doenga ocorrer em outros membros da familia, mas isso ‘nao éuma regra.A ocorréncia dependede mecanismos genéticos fornecidos pelo pai ligados 2 regiéo da sindrome. {fabiano provin@joralpionero.com br nereuaimeide@jomalpionero.com br NEREU DE ALMEIDA erteraahetiade fra Cave fab wy SummieTen qesomencoena aw EEE Oqueé BIA sindrome de Prader-Willi (SPW) é uma anomalia genética, um defeito no cromossomo 15, e nao é hereditaria na maioria dos casos W Conhecida como uma deficiéncia de dois estagios: hipotonia (baixo tonus muscular), pouca atividade logo apés o nascimento e interesse exagerado e anormal pelos alimentos entre um e trés anos Hi Mais tarde ainda podem ser observados hipogonadismo (desenvolvimento sexual incompleto), sonoléncia e atraso no desenvolvimento e no comportamento intelectual BA saciedade se deve a uma anomalia no hipotalamo e até agora nao foi encontrada nenhuma medicacéo para tratar o problema Diagnéstico ie Teste genético (genotipagem) Tratamento HW Controle sobre a alimentacéo. Em funcao dessa necessidade, pessoas com Prader-Willi so funcionalmente dependentes e requerem cuidados 24 horas por dia i Multidisciplinar, com a ajuda de profissionais de saiide de varias éreas, como psicélogo, endocrinologista, nutricionista, educador fisico e fisioterapeuta HO tratamento inclui atividade fisica, exercicios para melhorar a movimentacgo e, em alguns casos, tratamento para a melhora da atencdo Fontes: Organizecéo Internacional de Sndrome de Preder ile endocinalogista Clayton Luiz Dorneles Macedo