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Caracterize geneticamente e fenotipicamente:

(A) Síndrome do cri-du-chat


(B) Síndrome de Down por trissomia do cromossomo 21
(C) Síndrome de Down por translocação robertsoniana
(D) Síndrome de Patau
(E) Síndrome de Edwards
(F) Síndrome de Turner
(G) Síndrome de Klinefelter
(H) Trissomia do X
(I) Síndrome XYY
*Apresente as referências bibliográficas utilizadas para fazer a atividade.

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