Universidade Estadual de Goiás

Aluna: Anna Beatriz da Silva Guimarães

ATIVIDADE DE METABOLISMO CELULAR-SÍNTESE DE ÁCIDOS GRAXOS

1. Relacionar o nível de citrato com o nível de ATP na mitocôndria.

O citrato é um dos intermediários do ciclo de Krebs. Quando há um alto nível
de ATP o ciclo de Krebs é inibido e o citrato acumula pela inibição da isocitrato
desidrogenase, indicando que o organismo já tem energia suficiente. Então o
citrato não é convertido a isocitrato pela aconitase e é enviado para fora da
mitocôndria para a produção de ácido graxo. No ciclo de Krebs, ou do ácido
cítrico, gera-se inicialmente como subproduto o citrato, sendo que ao longo do
ciclo há a liberação de ATP. Desse modo, quanto maior o nível de citrato na
mitocôndria, o que indica maior respiração celular, maior também, por
extensão, é o nível de ATP advindo de tal processo. Assim, vê-se que o nível
de citrato é diretamente proporcional ao nível de ATP na mitocôndria, então
quanto maior a concentração desse subproduto, maior o trifosfato de
adenosina.

2. Esquematizar a reação catalisada pelo citrato liase.

Citrato + ATP --------- Oxaloacetato + Acetil-Coa + ADP

3. Esquematize as reações que permitem a transferência de acetil-

CoA da mitocôndria para o citossol, mostre a regeneração do
oxaloacetato mitocondrial, com a participação da enzima málica.
Para o acetil-CoA sair da mitocôndria é necessário que ele se associe ao
oxaloacetato e em forma de citrato saia da mitocôndria pela ação da
tricarboxilato translocase. Após isso, a citrato liase converte o citrato a
oxaloacetato e acetil-CoA com consumo de ATP. O oxaloacetato é convertido
em malato pela malato desidrogenase e posteriormente, a enzima málica
regenera um NADP e converte o malato à piruvato liberando CO2.

4. Descreva a reação catalisada pela acetil-CoA carboxilase.

Acetil-CoA + ATP + HCO3 = Malonil-CoA + ADP + Pi 7
 5. Analise as reações que levam a formação de ácido graxo a partir de
acetil-CoA e malonil-CoA no complexo muitienzimático.
1: Acetil- CoA perde a coenzima A e os restante dos 2 carbonos serão unidos
ao ACP;
2: Esses dois carbonos serão ligados à cisteína
3: Coa enzima saí do malonil e ele se une ao ACP, nesse processo libera um
Co2, liberando também energia necessária para unir a molécula de acetil ao
malonil ligado ao ACP. Até aqui, molécula de 4 C ( mas com 2 oxigênio ligado
ao C em ligação dupla.), (Fase de Condensação);
4: O NADPH (malonato) fornece hidrogênio e desfaz as ligações duplas com o
Oxigênio, (Fase de Redução;
5: Com isso, duas moléculas de H e uma de o se O unem e formam água
restando apenas uma ligação dupla entre 2 C onde estava o Oxigênio, (Fase
de Desidratação;
6: Mais uma molécula de NADPH doam dois elétrons para a cadeias para que
a insaturação seja desfeita e a cadeia com 4 carbonos sobe para o resíduo de
cisteína, (fase de Redução).

6. Cite o agente redutor na biossíntese de ácidos graxos e suas

fontes.
O agente redutor é o NADPH e parte deles vem da reação de malato para
piruvato e o restante é proveniente da via das pentoses.

7. Indique a localização celular da biossíntese de ácidos graxos e os

tecidos onde essa via ocorre.
Acontece no citosol das células hepáticas ou adiposas, entretanto o acetil CoA
é retirado de dentro da mitocôndria. Ocorre principalmente no fígado, mas pode
acontecer no tecido adiposo.

8. Qual a principal reação de elongação que ocorre no organismo.

Conversão do palmitil-CoA em estearil-CoA
 9. Onde são produzidos os ácidos graxos de cadeia muito longa (C22
a C24)?
No cérebro.
10. Explique a dessaturação de AG.
É executada no reticulo endoplasmático e ocorrem a partir da adição de uma
dupla ligação principalmente nos carbonos 4, 5, 6, 9 ou 10.

11. Fale sobre a produção de glicerol-quinase no fígado e no tecido

adiposo.
Não ocorre glicerol-quinase nos adipócitos, sendo assim, a síntese de glicerol-
3-fosfato não existe, ou seja, o glicerol-3-fosfato dos adipócitos é proveniente
da glicose, neste por sua vez ocorre a síntese dos triacilgliceróis nos
adipócitos.

12. Quais os destinos do Triacilglicerol (TGA)?

Direciona-se ao fígado e posteriormente ao sangue como VLDL para produzir
energia; para os adipócitos para ser estocado; e músculos para geração de
energia.