Universidade Estadual de Goiás

Campus Universitário de Ciências Exatas e Tecnológicas – Henrique Santillo

Curso de Farmácia
Química Analítica

RELATÓRIO N°02
EQUILIBRIO QUÍMICO

DISCENTES: Anna Beatriz da Silva G.

Layanne Cristine da Costa.

Turma “B”
DOCENTE: Jonas Alves Vieira

Anápolis, 2020
1. Procedimento experimental:

1.1 Materiais.
 Soluções (0,1 mol L-1)250 mL: AgNO3, HCl , K3[Fe(CN)6] ,
KSCN ,FeSO4,Fe(NO3)3. .
 12 tubos de Ensaio.
 2 béqueres pequenos .  1 funil pequeno por equipe +
 Suporte para tubos de suporte.
ensaio.  1 vidro de relógio.
 Pipetas de Pasteur.  1 espátula.
 1 papel de filtro.  Estufa ~70°C.

1.2 Parte A - Caracterizando o íon Ag+:

Em três tubos de ensaio, foi colocado cerca de 1 mL(aproximadamente

20 gotas) de solução de nitrato de prata(AgNO 3). Logo após foi adicionado a
um dos tubos 3 gotas de solução de HCl. Ao outro tubo, foi adicionado 3
gotas de solução de ferricianeto de potássio (K 3[Fe(CN)6]) e ao último tubo
foi adicionado solução de tiocianato de potássio (KSCN). Observou-se os
resultados e anotou na tabela 1.

1.3 Parte B - Caracterizando os íons de Ferro (II) e Ferro (III):

Foi colocado em três tubos de ensaio 1 mL de solução de FeSO 4 e em

outros três tubos 1 mL de solução de Fe(NO 3). Rotulou com caneta estes
tubos com Fe II e Fe III, respectivamente.
Adicionou-se 5 gotas de solução de tiocianato de potássio em um dos
tubos contendo Fe2+ e em um contendo Fe3+. Anotou-se na tabela 2 os
resultados observados.
Repetiu-se os testes para os reagentes HCl e K3[Fe(CN)6].
 1.4 Parte C - Investigando a seguinte transformação:

Transferiu-se para um béquer 10 mL de solução de sulfato ferroso,

medido na proveta. Depois, adicionou-se ao béquer 10 mL de nitrato de
prata também medido na proveta. Observou-se o ocorrido durante 5
minutos, constando a precipitação de prata metálica. Deixou-se a mistura
em repouso por alguns minutos, para que o precipitado se sedimente,
observando suas características.
Filtrou-se a amostra em papel filtro e funil, recolhendo o filtrado (liquido)
em um béquer, secou-o na estufa por mais ou menos 10 minutos. Logo
após adicionou 20 gotas do sobrenadante em três tubos de ensaio
(A ,B ,C). Adicionou-se ao tubo A gotas de KSCN, ao tubo B K 3[Fe(CN)6] e
ao tubo C HCl. Lavou-se o precipitado com nitrato de ferro III, pegou-se o
sobrenadante e adicionou em três tubos A, B e C, colando posteriormente
KSCN, K3[Fe(CN)6] e HCl ,respectivamente. Os resultados observados
estão na tabela 3.

2. Resultados e Discussão:
Na Tabela 1 são apresentados os resultados da parte A do experimento, a
misturas das soluções com o íon prata.

Tabela 1. Reações do íon prata:

Íon: Adição de HCl Adição de K3[Fe(CN)6] Adição de KSCN
Ag+ Formação de Laranja intenso com Precipitado branco.
precipitado branco. precipitado.

Reações:
AgNO3(aq) + HCl(aq)  AgCl(s) + HNO3(aq)
3AgNO3(aq) + K3[Fe(CN)6] (aq)  Ag3Fe(CN)6(aq) + 3KNO3(s)
AgNO3(aq) + KSCN(aq)  AgSCN(s) + KNO3(s)

Na Tabela 2 são apresentados os resultados da parte B do experimento,

a caracterização dos íons Ferro (II) e Ferro (III).
 Tabela 2. Caracterização dos íons Ferro (II) e Ferro (III):
Tubo: Adição de KSCN Adição de HCl Adição de K3[Fe(CN)6]
Fe2+ Cor laranja claro com Cor esverdeada com Cor azul intenso com
precipitado. sólido. precipitado.
Fe3+ Cor vermelho sangue Cor amarela claro com Cor marrom forte e metálico
com complexo. precipitado com precipitado.

Reações do Ferro (II):

FeSO4(aq) + KSCN(aq)  Fe(SCN)2(aq) + K2SO4(s)
FeSO4(aq) + HCl  FeCl(s) + HSO4(aq)
FeSO4(aq) + K3[Fe(CN)6](aq)  KFe[Fe(CN)6](aq) + K2SO4(s)

Reações do Ferro (III):

Fe(NO3)3(aq) + HCl(aq)  FeCl3(s) + HNO3(aq)
Fe(NO3)3(aq) + K3[Fe(CN)6] (aq)  Fe[Fe(CN)6] (aq) +3KNO3(s)
Fe(NO3)3(aq) + 3KSCN(aq)  Fe(SCN)3(aq) +3KNO3(s)

Na Tabela 3 há os resultados da parte C do experimento, a identificação

dos íons no sobrenadante da lavagem do precipitado.
Tabela 3. Identificação dos íons no sobrenadante da lavagem do
precipitado:
Tubo: Procedimento Evidência Evidência Íons
Observada com Observada com Detectados
FeSO4 Fe(NO3)3
A Adicione 20 gotas de Vermelho intenso Vermelho intenso Fe3+
KSCN
B Adicione 20 gotas de Verde escuro Verde escuro Fe2+
K3[Fe(CN)6]
C Adicione 3 gotas de HCl Branco Incolor Ag+

Na Tabela 3 observada acima, há os resultados da parte C do

experimento, a identificação dos íons no sobrenadante da lavagem do
precipitado. Na obtenção, fez-se a mistura de FeSO 4 +
AgNO3→Fe(NO3)3(solúvel) + AgSO4(pouco solúvel), observou-se a formação
de precipitado (Sulfato de Prata), obtendo-se o Fe ³+. O filtrado resultante da
filtração simples, da reação anterior, foi utilizado para a realização das misturas
com KSCN, K3[Fe(CN)6] e HCl e observou-se as seguintes reações:

Reações:
Tubo A: Fe(NO3)3(aq) +3KSCN → Fe(SNC)3 + 3KNO3(aq)
Tubo B: Fe(NO3)3(aq)+ K3[Fe(CN)6] → Fe[Fe(CN)6] + 3KNO3(aq)
Tubo C: Fe(NO3)3 (aq)+ 3HCl(aq)→ FeCl3(aq) + 3HNO3(aq)

A partir dos resultados da Tabela 3, observaram-se os Resultados da

investigação da reação iônica abaixo:
Ag+(aq) + Fe2+(aq) → Ag(s) + Fe3+(aq)

Propondo assim a adição de nitrato de ferro III ao precipitado:

AgSO4(aq) + Fe(NO3)3(aq)  Ag(NO3)(aq) + Fe2(SO4)3(aq)

Conclusão:

Com a realização das reações, a caracterização de íons pode ser

indicada através da mudança de cor, formação de precipitado, e outros da
amostra inicial. O fato vem do equilíbrio químico, pois a reação está em
constante movimento, tendo um deslocamento dos reagentes para os produtos
ou dos produtos para os reagentes. Assim, não é possível encontrar a
constante dos produtos, já que a solução esta em constante transformação.