Você está na página 1de 16

UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA CURSO DE ENGENHARIA QUMICA

PROPRIEDADES PERIDICAS

ALXIA REIS TAVARES ANA CAROLINE BARRETO SOARES CLARISSA GUIMARES ROCHA SPSITO PAIVA RAISA MOURA MORAES TAMILES DE SOUZA FERREIRA

SALVADOR, BAHIA, BRASIL 2012

UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA CURSO DE ENGENHARIA QUMICA

PROPRIEDADES PERIDICAS

ALXIA REIS TAVARES ANA CAROLINE BARRETO SOARES CLARISSAGUIMARES ROCHA SPSITO PAIVA RAISA MOURA MORAES TAMILES DE SOUZA FERREIRA

Relatrio referente prtica de Propriedades Peridicas. Curso: Engenharia Qumica, Disciplina Qumica Geral I, Turma MR01A, 1 semestre. Professora: Leila Aguilera.

SALVADOR, BAHIA, BRASIL 2012

1.Referencial Terico

Observa-se a tendncia de certos elementos a relacionar-se reativamente com outros isso pode ser visto, na anlise da tabela peridica, como exemplo pode-se observar o Sdio (Na), o Magnsio (Mg) e Alumnio(Al) elementos pertencentes ao terceiro perodo da tabela que so bastante eletropositivos, pois possuem entre 1 e 3 eltrons na camada de valncia, ou seja tem maior tendncia a ceder eltrons, oxidando-se, consequentemente possuem uma alta reatividade. Funcionando como um agente redutor. Com tendncias diferentes as dos metais esto os halognios, localizados na famlia VIIA da tabela peridica. Estes elementos so providos de 7 eltrons em sua camada de valncia, portanto, so altamente eletronegativos. Consequentemente, eles tm a tendncia de receber um eltron, reduzindo-se, e formando ons monovalentes negativos. Funcionando como um agente oxidante. Alm de metais e halognios existem outros grupos de elementos com propriedades qumicas semelhantes, como exemplo um grupo, denominado funes qumicas. As principais funes so cidos, bases sais e xidos. Existem varias teorias que focam nos conceitos de acidez e basicidde das substancias entre elas esto a Teoria da Dissociao inica de Arrehenius, segundo ele todo acido sofre ionizao em soluo aquosa, formando assim um nico tipo de on positivo o H+, enquanto as bases so compostos que sofrem dissociao inica em meio aquoso liberando um nico tipo de on negativo OH -. Para Arrehenius uma reao cidobase a neutralizao do H+ pelo H-, formando gua. Em 1923 Bronsted e Lowry introduziram um novo conceito, de acordo com eles cidos so espcies doadoras de prtons (H+), e bases espcies aceptoras de prtons, ou seja, bases so

espcies com um par de eltrons livres, sendo elas negativas ou neutras. Segundo Bronsted e Lowry uma reao cido-base uma transferncia prtica. A definio mais atual para cidos e bases foi proposta por Lewis. Em sua teoria cido toda espcie qumica que recebe par de eltrons por meio de ligao coordenada e as bases so as doadoras do par eletrnico. Para Lewis a reao cido-base uma transferncia de par eletrnico.

2. Objetivo Analisar o carter redutor de elementos de um mesmo perodo tendo como exemplares o sdio (Na), magnsio (Mg) e alumnio (Al). Analisar o carter oxidante dos halognios tendo como exemplares o cloro (Cl), bromo (Br) e iodo (I). Com o uso do indicar cido-base, identificar o carter funcional das substncias.

3. Parte Experimental

3.1. Materiais e Reagentes

Parte I Propriedades Redutoras dos Metais Pina Esptula Papel de filtro Cpsula de Porcelana Proveta gua destilada Fenolftalena (indicador cido-base) Tubo de ensaio gua destilada Sdio (Na(s)) Magnsio (Mg(s)) Alumnio (Al(s))

Parte II Carter Oxidante dos Halognios

Tubo de ensaio Pipeta graduada Pipetador Soluo de brometo de sdio (NaBr) 0,1 mol/L Heptano (solvente orgnico) Cl(aq) (gua de cloro) Soluo de iodeto de sdio (NaI) 0,1 mol/L I2 (aq) (gua de iodo)

3.2. Procedimento Experimental

Parte I - Propriedades redutoras dos metais

a) Sdio

1- Colocou-se em uma cpsula de porcelana 10 mL de gua destilada e adicionou-se 3 gotas de fenolftalena. Observou-se a colorao da fenolftalena na gua. 2- Cuidadosamente, retirou-se um pedao de sdio metlico do recipiente, no qual estava imerso em querosene, utilizando-se uma pina, e colocou-se sobre um pedao de papel filtro. 3- Cortou-se com uma esptula um pequeno fragmento de sdio metlico (tamanho de uma cabea de palito de fsforo) e observou-se a superfcie metlica recm cortada.

4- Colocou-se o fragmento de sdio na cpsula de porcelana contendo a soluo recm preparada. Observou-se a colorao da soluo. b) Magnsio

1- Colocou-se em um tubo de ensaio 2 mL de gua destilada e adicionou-se 3 gotas de fenolftalena. Observou-se a colorao da fenolftalena na gua. 2- Colocou-se um pedao de fita de Mg previamente lixada no tubo de ensaio contendo a soluo acima. Observou-se o resultado aps 5 minutos.

c) Alumnio

1- Colocou-se em um tubo de ensaio 2 mL de gua destilada e adicionou-se 3 gotas de fenolftalena. Observou-se a colorao da fenolftalena na gua. 2- Colocou-se neste mesmo tubo de ensaio um pedao de Al. Observou-se o resultado aps 5 minutos.

Parte II - Carter oxidante dos halognios

a) Obteno do Bromo

1- Colocou-se 2 mL de soluo de NaBr 0,1 mol/L em um tubo de ensaio. Adicionou-se 1 mL de heptano (solvente orgnico). Agitou-se o sistema e observou-se a colorao das fases. 2- Em seguida adicionou-se ao referido tubo algumas gotas de Cl (aq). Agitou-se o sistema mais uma vez para que suas fases fossem novamente observadas.

b) Obteno do Iodo

1- Colocou-se 2 mL de soluo de NaI observou-se a colorao das fases.

0,1 mol/L em um tubo de ensaio.

Adicionou-se 1 mL de heptano (solvente orgnico). Agitou-se o sistema e

2- Em seguida adicionou-se ao referido tubo algumas gotas de Cl (aq). Agitou-se o sistema mais uma vez para que suas fases fossem novamente observadas.

c) Obteno de Bromo

1- Colocou-se 2 mL de soluo de NaBr 0,1 mol/L em um tubo de ensaio. Adicionou-se 1 mL de heptano (solvente orgnico). Agitou-se o sistema e observou-se a colorao das fases. 2- Em seguida adicionou-se ao referido tubo algumas gotas de I 2 (aq). Agitou-se o sistema mais uma vez para que suas fases fossem novamente observadas.

4. Resultados

Parte I - Propriedades Redutora dos Metais

Substncias Sdio Magnsio Alumnio

Tabela Parte I Carter Bsico Bsico cido

Propriedade Redutora Redutor Redutor Redutor

Tabela 1: Propriedades redutoras e carter dos metais.

Parte II Carter Oxidante dos Halognios

Tabela Parte II Substncias NaBr + heptano NaBr + heptano + Cl2(aq) Fases 2 2 Colorao das fases Incolores Incolores

Tabela 2: Carter Oxidante dos Halognios. Obteno do

Substncias NaI + heptano NaI + heptano + Cl2(aq)

Tabela Parte II Fases 2 2

Colorao das fases Incolores Fase superior incolor e fase inferior amarelada

Tabela 3: Carter Oxidante dos Halognios. Obteno do

Substncias NaBr + heptano NaBr + heptano + Cl2(aq) 5. Discusso

Tabela Parte II Fases 2 2

Colorao das fases Incolores Fase superior rosa e fase inferior amarelada

Tabela 4: Carter Oxidante dos Halognios. Obteno do

Parte I - Propriedades Redutora dos Metais

a) Sdio Ao adicionar fenolftalena na gua a mesma continuou incolor, pois o Ph da gua gira em torno de 7 e o ponto de viragem da fenolftalena 8,3. Quando o Na foi adicionado a gua ocorreu uma reao muito intensa, com liberao de luz, calor e gs. 2 Na0 (s) + 2 H+12 O(l) 2 Na+1OH(aq.) + H02(g) Equao 1

Na reao descrita na equao 1 inicialmente formado o xido de sdio (Na2O), porm, por se tratar de um xido bsico e estar em meio aquoso, ele reage com a gua formando NaOH cujo pH 13,5 logo a fenolftalena apresentou uma colorao rsea, pois o meio estava bsico. A equao tambm informa que o gs liberado foi o H 2. Percebe-se a propriedade redutora do metal Na, pois ele reduziu o H e foi oxidado, ou seja, perdeu eltrons caracterstica tpica dos metais alcalinos que possuem alta reatividade e eletropositividade.

b) Magnsio Ao adicionar fenolftalena na gua a mesma continuou incolor, pois o Ph da gua gira em torno de 7 e o ponto de viragem da fenolftalena 8,3.

Mg0(s) + 2 H+12O(l)

Mg+1(OH)2(aq.) + H02(g)

Equao 2

Ao introduzir a fita de Mg no tubo ocorreu uma reao mais lenta, inicialmente forma xido de magnsio (MgO), porm trata-se de um xido bsico, que estando em meio aquoso implica na formao de uma base conforme mostrado na equao 2, o que tornou a soluo rosa pois, o pH do Mg(OH) 2 em torno de 9,5. Atravs da equao possvel perceber que o Mg reduziu o H e foi oxidado, ou seja, perdeu eltrons. O Mg possui alta eletropositividade, porm no to reativo quanto o Na, como pode ser visto na fila de reatividade dos metais (fig.1). Por isso sua reao possui uma menor intensidade, j que envolve uma menor quantidade de energia.

c) Alumnio Ao adicionar fenolftalena na gua a mesma continuou incolor, pois o Ph da gua gira em torno de 7 e o ponto de viragem da fenolftalena 8,3. Aps os 5 minutos de observao no houve alterao na colorao do sistema, o que indica que ao contrrio dos experimentos anteriores no houve a formao de uma base. As evidncias de ocorrncia de reao qumica foram a formao de precipitado branco e a liberao gasosa. 2 Al0(s) + 3 H+12O(l) Al2O3(s) + 3H2(g) Equao 3

A equao 3 mostra que a formao posterior de uma base, atravs do xido, no acontece, pois o Al2O3 um xido insolvel e anftero, ou seja, no reage com a gua, sendo ele o precipitado branco citado anteriormente. Ele foi oxidado e consequentemente reduziu o H, dentre os metais analisados o Al o de menor reatividade, como mostrado na figura 1.

Parte II - Propriedades Oxidantes dos halognios

a) Obteno do bromo

Com a adio do heptano (solvente orgnico utilizado para tornar o bromo solvel em gua) no tubo de ensaio, ocorreu formao de duas fases incolores, a fase orgnica e a fase do NaBr, aps agitar e observar a mistura, a mesma no se modificou permanecendo as duas fases incolores. Da mesma forma aconteceu com a adio das gotas de gua de cloro, as fases continuaram incolores e imiscveis. 2Na+Br -(aq) + Cl02(aq) 2Na+Cl-(aq) + Br02 (aq) Equao 4

Obs.: De acordo com os nossos conhecimentos a obteno do bromo na presena da gua de cloro, deveria ser indicada pela colorao amarelada, fato que no aconteceu, pois se observou duas fases incolores.

b) Obteno do Iodo

Com a adio do solvente orgnico ao NaI houve a formao de duas fases incolores, a fase orgnica (heptano) e a outra com o sal (NaI). A colorao das fases permaneceu igual, mesmo depois da agitao, porm aps o acrscimo de gotas da gua de cloro a fase mais densa adquiriu uma colorao amarelada como indicada na tabela 3. 2NaI-1 + Cl02 2Na+1Cl-1 + I02 Equao 5

Atravs da equao 4 possvel ver a formao de uma sal e a obteno do I 2, que oxidou e consequentemente reduziu o Cl 2, pois como elemento da famlia dos halognios sua tendncia receber um eltron para se tornar mais estvel, as propriedades oxidantes do I2 se comparada as do bromo so bem menores.

c) Obteno do bromo

Com adio do heptano ao tubo de ensaio contendo NaBr, aps agitar o sistema observou-se duas fases incolores, adicionando-se a gua de iodo obteve-se uma fase superior (menos densa) rosa e uma fase inferior (mais densa) amarela. Na+Br+2(aq) + I02(aq) Na+I-(aq) + Br02(aq)

Obs.: Esperava-se a obteno de uma fase incolor, uma vez que, a reao no acontece, pois o iodo menos reativo que o bromo.

6. Concluso

Atravs da anlise dos resultados obtidos, provou-se que elementos pertencentes ao terceiro perodo da tabela peridica por proverem de 1 a 3 eltrons em sua camada de valncia, so altamente eletropositivos. O sentido desta tendncia justificado pelo tamanho de seu tomo e pela fora nuclear forte, sendo o Na mais eletropositivo seguido do Mg e do Al. Todos eles apresentam, portanto, propriedades oxidantes ao reagirem. Com relao aos halognios foi observado que:

So elementos providos de alta eletronegatividade, logo, em uma reao qumica eles recebem eltrons reduzindo-se. O sentido da eletronegatividade justificado, tambm, pelo tamanho de tomo e pela fora nuclear forte, sendo o Cl mais eletronegativo seguido do Br e do I. As solues que apresentavam metais como reagentes, em sua maioria apresentaram carter bsico, pois aps a reao do metal com a gua formou-se um xido que instantaneamente reagiu com a gua gerando a base. Exceto o alumnio que apresentou carter cido.

8.Referncias

COSTA, Paulo; FERREIRA, Vitor; ESTEVES, Pierre; VASCONCELLOS, Mrio. cidos e Bases em Qumica Orgnica. Editora Artmed. Reimpresso 2006. Cap. 1, pag. 20 a 24. Russell, John Blair. (1994) Qumica Geral; vol. I, 2. Edio; Makron Books, So Paulo; Cap. 6.

9. Anexos

Figura 1: Fila de Reatividade dos Metais.