DISCIPLINA DE QUÍMICA DE COORDENAÇÃO PROFESSOR MARCELA MOHALLEM OLIVEIRA
Filipe Matos João Marcos Lenhardt Silva Michael Christmann Rafael Martins de Paula
RELATÓRIO
Prática 4 – Reatividade dos compostos de coordenação.
CURITIBA 2010 INTRODUÇÃO
Uma das propriedades mais importantes a serem conhecidas sobre um
espécime químico qualquer é sua reatividade, é nela que são baseados alguns dos mais importantes procedimentos de segurança relacionados a substâncias químicas, pois uma falta de cuidado no armazenamento de um lote de substâncias altamente reativas, por exemplo, pode gerar um acidente e colocar em risco a segurança de varias pessoas.
Já analisando o processo de estudo da reatividade, vários indicadores
são usados para observar a reatividade de um composto, em grande parte destes indicadores, se não em todos, existe uma forte dependência do fator visual da própria reação. Uma substância pode ser considerada reativa se do contato dos reagentes saem bolhas rapidamente, por exemplo, que indicam saída de gás, que logo cessam, mostrando o provável fim da reação.
Para compostos de coordenação o indicador visual mais comum é a
mudança de cor. Muitos complexos possuem cores características e, do contato com outras substâncias, podem se re-arranjar formando compostos que podem, ou não, possuírem uma coloração diferente. A mudança de cor é um bom indicador da ocorrência de uma reação e de sua velocidade, embora não seja bom para prever a constituição do produto sem uma base teórica ou uma previsão já estabelecida, pois é muito difícil prever a cor de um composto baseado apenas em sua estrutura, logo o mesmo vale para, conhecidos os reagentes, descobrir a estrutura do complexo baseado em sua cor.
O objetivo desta pratica foi o estudo da reatividade de compostos de
coordenação usando como instrumento seu aspecto visual. MATERIAIS E MÉTODOS
Materiais
MATERIAL REAGENTES Pipeta graduada de 5 mL ou 10 mL Solução 6 mol/L e 3 mol/L de HCl Espátula Solução de 0,1 mol/L de KI Solução de 0,1 mol/L de FeCl3 Solução de 0,1 mol/L de CuSO4 Solução de 0,1 mol/L de KSCN Solução de 0,1 mol/L de AgNO3 Solução de 6 mol/L de HCl Solução de 1 mol/L de CoCl2 Solução de 6 mol/L de NH4OH Solução concentrada de NH4SCN NaF (padrão analítico) CuSO4.5H2O ( padrão analítico) KSCN (sólido) Amido Acetona
Métodos
1 – Ferro e Cobalto
Nomeou-se 4 tubos de ensaio como A, B, C e D.
Nos tubos A e B foram adicionados 1 mL da solução de FeCl3 0,1
mol/L. Ao tubo B adicionou-se uma ponta de espátula de3 NaF.
Nos tubos C e D, adicionou-se uma solução de CoCl2 1 mol/L, mas
somente ao tubo D foi adicionado uma ponta de espátula de NaF.
Feito isso, em todos eles foram adicionados solução concentrada de
tiocianato de amônio e aos tubos C e D acrescentou-se acetona.
2 – Ferro e Cobre
Nomearam-se outros 4 tubos de A, B, C e D.
Ao tubo A colocou-se 1 mL da solução de FeCl3 0,1 mol/L. No tubo B,
adicionou-se 1 mL da solução de CuSO4 0,1 mol/L. O tubo C recebeu 0,3 mL da solução de FeCl3 e uma ponta de espátula de NaF. Por último, o tubo D ganhou 1 mL da solução de CuSO4 e também a ponta de uma espátula de NaF.
A todos esses tubos foram adicionados 1 mL da solução de Ki 0,1
mol/L e amido.
3 – Ferro e Cobalto
Somente 2 tubos de ensaio foram utilizados. Nomeados A e B.
No tubo A, misturaram-se 1 mL de H2O, 1 mL da solução de CoCl2 1
mol/L, 1 mL da solução de FeCl3 0,1 mol/L e uma ponta de espátula de NaF. Em seguida, adicionar4am-se alguns miligramas de KSCN.
O tubo B recebeu 1 mL de água destilada, 1 mL da solução de CoCl2 1
mol/L e gotas de FeCl3 0,1 mol/L. Depois, acrescentou-se 1 mL da solução de KSCN.
4 – Solubilização de um precipitado por complexação
Em um tubo de ensaio adicionaram-se 10 gotas de AgNO3 0,1 mol/L e
uma gota de HCl 6 mol/L. Depois, adicionaram-se, gota a gota, hidróxido de amônio 6 mol/L até a solubilização do precipitado.
RESULTADOS E DISCUSSÕES
1 – Ferro e Cobalto
Para o ferro sem a adição do fluoreto de sódio a reação ocorreu como
o esperado para a interação entre o ferro e o tiocianato, formando um complexo de coloração vermelha (reação I), porem quando o cloreto de ferro foi exposto à presença do fluoreto ouve reação entre os sais (reação II) formando dois novos sais, fluoreto de ferro (III) (FeF3) e cloreto de sódio (NaCl). O sal de ferro formado na reação, sólido que coloração branca, não reage com o tiocianeto, pois ele não desloca o fluoreto na reação (reação III). Reações:
I–
II–
III–
As reações com os compostos de cobalto tiveram similaridade com as
reações vistas antes para o ferro, alterando somente a coloração dos compostos. O tiocianeto de cobalto (II) possui cor roxa intensa (reação IV), já o fluoreto de cobalto (II) possui cor rosa clara (reação V). Com a acréscimo de acetona nos tubos C e D, referentes as soluções de cobalto, a coloração destas ficou mais intensa, possibilitado uma diferenciação mais perceptível entre os compostos.
IV –
V–
2 – Ferro e Cobre
A reação do cloreto de ferro, na ausência do fluoreto de sódio, com o
iodeto de potássio forma uma solução amarelada (reação I), que na presença de amido fica azul, evidenciando a presença de I2 em solução. O surgimento do iodo decorre da sua redução pelo ferro (reação II). No caso do cloreto de ferro na presença de fluoreto de só forma o fluoreto de ferro, visto no procedimento experimental 1), o qual assume caráter inerte quando em contato com o iodeto de potássio, assim a solução permanece com um colóide branco, característica do fluoreto.
Reações:
I–
II –
O cobre teve um divergente do ferro, pois, mesmo na presença de do
fluoreto de sódio houve a formação de um precipitado, porém de coloração diferente do que na ausência do NaF, sendo o primeiro amarelo e o segundo castanho, isso deve-se a formação de CuI2 na reação entro o sulfato de cobre com o iodeto de potássio (ração III) e a formação do CuI na reação do sulfato de cobre com o iodeto de potássio na presença de fluoreto de sódio.
III –
3 – Ferro e Cobalto
Ao se adicionar cloreto de ferro (III), no TUBO A com cloreto de cobalto
(II), o primeiro se complexa na forma de fluoreto de ferro (III) tetrahidatado na presença do NaF, que é muito estável e deixa o Fe3+ impedido de reagir, e o último reage com o cloreto de cobalto (II) formando o fluoreto de cobalto (II) de cor rosa (LEE, 1999) deixando a solução nessa cor. O fluoreto de cobalto (II) - reage com SCN e forma um precipitado de tiocianato de cobalto (II), que se 2- complexa na forma de [Co(SCN) 4] , que tem a cor azul. A equação da reação é a seguinte:
[ ]
No TUBO B, quem reage é o íon Fe3+, formando tiocianato de ferro (III),
pois este complexo é muito estável, e como no primeiro tubo o íon estava na forma do complexo com flúor então este íon de ferro não reagiu. A equação da reação é a seguinte:
4 – Solubilização de um precipitado por complexação
Ao se adicionar o HCl na solução de nitrato de prata houve a formação
do precipitado branco de cloreto de prata. A equação da reação é a seguinte: Ele é solubilizado no hidróxido de amônio devido a formação do complexo de diaminoprata (I). Cuja equação é a seguinte:
[ ]
Ao se adicionar mais algumas gotas de HCl, o tubo se aquece e libera
a amônia que está ligada à prata.
CONCLUSÃO
Muitas dessas interações já foram são estudas pelo enfoque da
química inorgânica básica, a qual procura mostrar essas relações entre metais e a metais, ou semimetais, pelo ponto de vista dos elementos do bloco s e p, já a química de coordenação fica atrelada ao comportamento dos elementos do bloco d. As reações vistas nessa pratica comprovam que um mesmo elemento pode absorver uma parte do espectro de luz visível diferente dependendo do seu ligante, como o caso do ferro, que ligado ao tiocianeto emite comprimento de onda vermelho e ligado ao fluoreto emite o branco.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
http://www.cetesb.sp.gov.br/emergencia/produtos/ficha_completa1.asp? consulta=IODETO%20DE%20COBRE. (acessado em 27/04/2010). LEE, J. D. Química inorgânica não tão concisa. Tradução 5. ed. Inglesa. São Paulo: Blucher, 1999.
